Neurodegenerative بیماریوں میں Curcuminoids کے اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کی آرٹ کی ایک ریاست حصہ 4

اگرچہ کرکومین میں AD کے خلاف بہترین علاج کی صلاحیت ہے، لیکن اس کی ناقص جیو دستیابی اور بایو ڈسٹری بیوشن اس کی تاثیر کو کم کر سکتا ہے۔ اس تناظر میں، Fidelis et al. نے AD ماڈلز کو دوبارہ تیار کرنے والے سوئس نر چوہوں میں curcumin-loaded lipid core capsules (NLC C) کا استعمال کرتے ہوئے اینٹی آکسیڈینٹ اور اینٹی ڈپریسنٹ اثرات کا جائزہ لیا۔

افسردگی اور یادداشت کے درمیان تعلق نے بہت زیادہ توجہ مبذول کی ہے۔ بہت سے مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ڈپریشن کسی شخص کی یادداشت کو متاثر کر سکتا ہے، لیکن اس کے اثرات مستقل نہیں ہوتے۔

ڈپریشن لوگوں کے دماغوں میں کچھ کیمیائی تبدیلیوں کا سبب بن سکتا ہے، جیسے نائٹرک آکسائیڈ یا ڈوپامائن میں کمی، جو دماغ کے علمی کام کو متاثر کرتی ہے، لوگوں کی توجہ اور ارتکاز کو کم کرتی ہے، اور یادداشت میں کمی کا باعث بنتی ہے۔

ڈپریشن لوگوں کے دماغوں میں ساختی تبدیلیوں کا سبب بھی بن سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، ڈپریشن کے شکار افراد میں چھوٹے ہپپوکیمپی ہو سکتے ہیں، دماغ کا ایک خطہ جو یادداشت اور موڈ کو متاثر کرتا ہے۔ مزید برآں، ڈپریشن کے شکار افراد بعض کاموں کو انجام دیتے وقت دماغ کے مختلف حصوں کا استعمال کر سکتے ہیں، جس کی وجہ سے یاداشت بھی متاثر ہو سکتی ہے۔

تاہم، یہ اثر مستقل نہیں ہے. جیسا کہ ڈپریشن کا علاج کیا جاتا ہے اور لوگ ٹھیک ہو جاتے ہیں، اسی طرح ان کی یادیں بھی۔ مزید برآں، کچھ تحقیق بتاتی ہے کہ یادداشت کی مشقیں کرنا، جیسے میموری گیمز یا نیا مواد سیکھنا، یادداشت کو بہتر بنانے اور ڈپریشن کی علامات کو دور کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔

لہذا اگرچہ ڈپریشن کسی شخص کی یادداشت کو متاثر کر سکتا ہے، بہت سے طریقے ہیں جن سے لوگ اثرات کو کم کر سکتے ہیں۔ مؤثر علاج حاصل کرنے، ورزش کرنے اور مناسب طریقے سے کھانے، اور زندگی کے بارے میں مثبت رہنے سے، لوگ ڈپریشن کے اثرات پر قابو پا سکتے ہیں اور ایک صحت مند اور زیادہ فعال زندگی گزار سکتے ہیں۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ ہمیں یادداشت کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے، اور Cistanche deserticola یادداشت کو نمایاں طور پر بہتر کر سکتا ہے کیونکہ Cistanche deserticola ایک روایتی چینی ادویاتی مواد ہے جس کے بہت سے منفرد اثرات ہیں، جن میں سے ایک یادداشت کو بہتر بنانا ہے۔ Cistanche deserticola کی افادیت اس میں موجود بہت سے فعال اجزاء سے آتی ہے، بشمول tannic acid، polysaccharides، flavonoid glycosides، وغیرہ۔ یہ اجزاء مختلف طریقوں سے دماغی صحت کو فروغ دے سکتے ہیں۔

یادداشت کو بڑھانے کے لیے سپلیمنٹس جاننے پر کلک کریں۔

AD ماڈل کو آمادہ کرنے کے لیے، مجموعی acetyl A 25–35 (3 nmol/3µL) کو intracerebroventricularly دیا گیا تھا۔ Curcumin کا ​​انتظام intragastrical کے ذریعے کیا گیا، تاکہ اس کی کم حیاتیاتی دستیابی پر قابو پایا جا سکے۔

چوہوں کا 12 دن تک ہر 48 گھنٹے میں NLC C (10 mg/kg) سے پہلے سے علاج کیا جاتا تھا۔ موجودہ مطالعے کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ NLC C نے ROS کی سطح کو کم کیا اور پریفرنٹل کورٹیکس میں A 25-35 کے ساتھ علاج کے ذریعے SOD اور CAT جیسے اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز کی سطح کو باقاعدہ بنایا۔ تاہم، ہپپوکیمپس پر کیے گئے مطالعات نے اہم اختلافات کو ظاہر نہیں کیا، لیکن NCL C کے نتیجے میں SOD/CAT تناسب میں اضافہ ہوا۔

لہذا، این ایل سی سی پریفرنٹل کورٹیکس میں A 25–35 کے ذریعہ پیدا ہونے والے آکسیڈیٹیو تناؤ کے خلاف ایک موثر علاج ثابت ہوا اور A 25-35 انفیوژن [97] کے ذریعہ پیدا ہونے والے افسردگی کے رویے کو کم کرنے میں بھی کارگر ثابت ہوا۔ مرد Sprague-Dawley ratsA 1–42-میں NLC C کے اثرات کا جائزہ لیا جس کا علاج AD کے ماڈل کو دلانے کے لیے کیا گیا۔

این ایل سی سی (4 ملی گرام/کلوگرام) کے علاج سے جو چوہوں کے ہپپوکیمپل ٹشو میں A 1–42 کے علاج سے پیدا ہونے والے آکسیڈیٹیو تناؤ میں مجموعی طور پر کمی واقع ہوئی ہے۔ خاص طور پر، نتائج نے MDA، ROS کی سطح میں کمی اور ہپپوکیمپل ٹشو میں لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو ظاہر کیا، یہ ظاہر کرتا ہے کہ کرکومین آکسیڈیٹیو تناؤ کا مقابلہ کرتا ہے۔

اس کے علاوہ، محققین نے thiols میں اضافہ پایا، جو ان کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کے لئے مخصوص ہے۔ ایک اہم دریافت، ADP/ATP تناسب کا بھی جائزہ لیا گیا، یہ تھیشام گروپ کے مقابلے NLC C علاج میں کم ہوا۔

Curcumin کی دماغی ترسیل کے لیے NLC C کی افادیت کی تصدیق چوہوں میں مقامی میموری کی بہتری سے بھی ہوئی۔ اس ثبوت نے کرکومین کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کی تصدیق کی اور ثابت کیا کہ NLC C دماغ میں زیادہ سے زیادہ ارتکاز تک پہنچنے کے لیے ایک اچھا ویکٹر ہے [111]۔

5.3 کلینیکل ٹرائل میں Curcumin کے اینٹی آکسیڈینٹ اثرات

AD کے انتظام میں CBD کی افادیت کے ممکنہ اثرات کی چھان بین کے لیے کچھ طبی مطالعات کی گئیں۔ چینی محققین کے ایک گروپ نے AD کی ترقی کو سست کرنے میں کرکومین کی افادیت کا جائزہ لینے کے لیے ایک فیز 1/2 ٹرائل (NCT00164749) کیا۔

اس مطالعے میں، 36 مریض (50 سال اور اس سے زیادہ عمر کے) کم از کم چھ ماہ کے لیے علمی افعال اور یادداشت میں مسلسل کمی کے ساتھ اندراج کیا گیا تھا۔ مریضوں کا علاج پلیسبو کے ساتھ یا روزانہ 1 یا 4 جی آف کرکومین کے ساتھ کیا جاتا تھا۔

مزید برآں، تمام مریضوں کا روزانہ 120 ملی گرام جِنکگو ایکسٹریکٹ سے علاج کیا گیا۔ تمام شرکاء کو علاج کے بعد بیس لائن، 1، 3، اور 6 ماہ میں مانیٹر کیا گیا۔ مطالعہ کا بنیادی نتیجہ یہ تھا کہ کرکومین کی حفاظت کا اندازہ لگایا جائے تاکہ AD کے خلاف کرکومین کی جانچ کرنے کے لیے ایک بڑا مطالعہ ڈیزائن کیا جا سکے۔

مطالعہ کا ثانوی مقصد کرکومین سے استعمال ہونے والے بائیو کیمیکل میکانزم کو قائم کرنا تھا اور یہ بتانا تھا کہ دو خوراکوں میں سے کون سی زیادہ موثر تھی۔ لہذا، اس بات کا اندازہ لگانے کے لیے کہ آیا کرکومین A اور آکسیڈیٹیو تناؤ سے متعلق پروٹین کی سطح کو کم کر سکتا ہے، خون کے نمونوں کا تجزیہ کیا گیا تاکہ آئسوپروسٹین، اے پروٹین، دھاتیں اور کولیسٹرول کی سطح کی پیمائش کی جا سکے۔

AD کی مخصوص علمی خرابیوں پر کرکومین کے اثرات کا جائزہ لینے کے لیے علمی ٹیسٹ کیے گئے۔ آخر میں، اس مطالعے کے نتائج سے ہمیں یہ سمجھنے میں مدد ملے گی کہ آیا کرکومین کو AD کے بڑھنے میں تاخیر کے لیے بطور علاج استعمال کیا جا سکتا ہے۔ پیچیدہ ® ہلکے یا اعتدال پسند AD والے مریضوں میں۔

مطالعہ میں 33 مریضوں (50 سال اور اس سے زیادہ عمر کے) کا اندراج کیا گیا تاکہ مطالعے کے پہلے چھ مہینوں کے لیے زبانی کرکومین (2 یا 4 ملی گرام) یا پلیسبو کی دو خوراکوں میں سے ایک خوراک حاصل کی جا سکے۔

چھ ماہ کے بعد، پلیسبو گروپ کے مریضوں کو کرکومین کی دو خوراکوں میں سے ایک خوراک ملی، اس طرح مطالعہ کو مزید چھ ماہ تک بڑھا دیا گیا۔ شرکاء نے 12-ماہ کے مطالعے کے دوران سات دورے حاصل کیے۔ ان دوروں کے دوران جسمانی اور اعصابی امتحانات، معمول کے تجرباتی ٹیسٹ، اور نیورو سائیکولوجیکل اسسمنٹ کئے گئے۔

خاص طور پر، الزائمر کی بیماری کی تشخیص کا پیمانہ، علمی ذیلی حصہ (ADAS-Cog)، نیوروپسیچائٹرک انوینٹری (NPI) ٹول، اور الزائمر ڈیزیز کوآپریٹو اسٹڈی ایکٹیویٹیز آف ڈیلی لیونگ (ADCS-ADL) کو علاج کے طبی نتائج کا اندازہ لگانے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔ خون اور دماغی اسپائنل سیال کے ٹیسٹ بھی اس بات کا اندازہ لگانے کے لیے کیے گئے کہ کرکومین جسم کے ذریعے کس طرح جذب ہوتا ہے اور اس کے ممکنہ اینٹی آکسیڈینٹ اور سوزش کے اثرات۔

مطالعہ کے نتائج کا کچھ حصہ Ringman JM et al کے ذریعہ کئے گئے مطالعہ میں شائع کیا گیا تھا۔ اس مطالعہ میں، مصنفین نے صرف 6 ماہ کے بعد علاج اور 12 ماہ تک کرکومین کی برداشت کے اقدامات پر صرف افادیت کا ڈیٹا بتایا۔

علاج کے ایک سال کے بعد، curcumin اچھی طرح برداشت کیا گیا تھا؛ اندراج شدہ 33 مریضوں میں سے صرف تین مضامین معدے کی شدید علامات کی وجہ سے مطالعہ سے دستبردار ہوئے۔ تاہم، مطالعہ کے نتائج نے AD کے خلاف curcumin کی افادیت پر طبی ڈیٹا کی اطلاع نہیں دی۔ درحقیقت، ADAS-Cog، NPI، اور ADCS-ADL سکور میں علاج کے گروپوں کے درمیان کوئی خاص فرق نہیں تھا۔

A 1–40، A 1–42، tau، andp-tau کے پلازما اور دماغی اسپائنل سیال کی سطح میں بھی کوئی خاص تبدیلیاں نہیں ہوئیں۔ مزید برآں، ایسا لگتا ہے کہ کرکومین نے کم جیو دستیابی ظاہر کی ہے۔

آخر میں، ناقص جیو دستیابی، کرکومین inAD کی افادیت کو ظاہر کرنے والے کلینیکل ڈیٹا کی کمی، اور ڈیٹا کی جزوی اشاعت، اس مطالعے سے حتمی نتائج اخذ کرنے کی اجازت نہیں دیتی، مزید مشاہدات اور طویل مدتی طبی مطالعات کو سمجھنے کے لیے ضروری ہوں گے۔ وہ میکانزم جو کرکومین اپنے فائدہ مند اثرات کے لیے استعمال کرتے ہیں۔

کرکیومین کی ناقص جیو دستیابی کی وجہ سے، جو کلینیکل اسٹڈیز میں مثبت نتائج کی اجازت نہیں دیتا، ایک فیز 2 کلینیکل ٹرائل (NCT01001637) انتہائی بایو دستیاب کرکومین، ٹھوس-لپڈ کرکومین پارٹیکل (SLCPor Longvida) کی افادیت اور حفاظت کا تعین کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا تھا۔ مطالعہ میں اعتدال پسند یا شدید اے ڈی کے ساتھ 26 شرکاء (50 سے 80 سال) کا اندراج کیا گیا۔

مریضوں کو تصادفی طور پر ایک گروپ میں تقسیم کیا گیا تھا جس کو پلیسبو اور ایک گروپ کا علاج کیا گیا تھا جس کا روزانہ 2000 ملی گرام یا 3000 ملی گرام کی خوراک پر زبانی کرکومین فارمولیشن کے ساتھ علاج کیا گیا تھا۔ مطالعہ کا بنیادی نتیجہ علاج کے 2 ماہ بعد AD کے مریضوں کی ذہنی صلاحیتوں پر کرکومین کی تشکیل کی افادیت کا جائزہ لینا تھا۔ مقدمے کی سماعت کا مقصد سیرم اے کی تعداد میں ہونے والی تبدیلیوں کا بھی جائزہ لینا تھا۔

مطالعہ کے نتائج ابھی تک شائع نہیں ہوئے ہیں، تاہم، وہ کرکیومین ٹھوس لپڈ ذرات کی زبانی خوراک کو سمجھنے اور اس کی حفاظت کا جائزہ لینے میں مدد کریں گے۔ مزید برآں، اعداد و شمار یہ سمجھنے میں مددگار ثابت ہوں گے کہ آیا وضع شدہ کرکیومین یاداشت کے خسارے میں بہتری لاتا ہے اور AD کے بائیو مارکر کو غیر وضع شدہ کرکومین سے بہتر متاثر کرتا ہے۔

آخر میں، طبی نتائج نے یہ ظاہر کیا کہ پری ٹریٹمنٹ کے دوران curcuminoids A مجموعے کو روکتے ہیں، ٹاؤ ہائپر فاسفوریلیشن کو کم کرتے ہیں اور اس کے نتیجے میں، علمی فعل کو بہتر بناتے ہیں اور ڈیمنشیا کی نشوونما کو روکتے ہیں (ٹیبل 2)۔

تاہم، طبی مطالعات جو کہ بیماری کے ہلکے اعتدال پسند مراحل کے ساتھ AD کے مریضوں میں curcuminoid علاج کی افادیت کو ظاہر کرتے ہیں بہت کم ہیں۔ اس طرح، AD کے انتظام میں curcuminoids کے درست علاج کے اوزار کے طور پر استعمال کی حوصلہ افزائی کے لیے مزید مطالعات کی ضرورت ہوگی۔

6. امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس

ALS ایک نیوروڈیجینریٹو بیماری ہے جس کی خصوصیت اوپری اور نچلے دونوں موٹر نیورانوں کی ترقی پسند تنزلی سے ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں پٹھوں کی خرابی ہوتی ہے، اور بتدریج فالج ہوتا ہے جس کے نتیجے میں عام طور پر سانس کی خرابی ہوتی ہے [112]۔

سانس کی ناکامی عام طور پر تشخیص کے 2-5 سال کے اندر سانس کے پٹھوں میں ملوث ہونے کی وجہ سے ہوتی ہے۔ مزید برآں، ALS کے تقریباً 50% مریض فرنٹل اور ٹمپورل لوب کی خرابی کے ثبوت دکھاتے ہیں، جبکہ ALS کے تقریباً 15% مریض کچھ حد تک موٹر کی شمولیت کو ظاہر کرتے ہیں [113]۔ ALS والے تقریباً 10% مریض خاندانی طرز کی پیروی کرتے ہیں، زیادہ تر آٹوسومل ڈومیننٹ (فیملی ALS)، جبکہ 90% جینیاتی بنیاد (چھٹپٹ ALS) دکھاتے ہیں۔

ALS سے منسلک کئی جین میوٹیشنز کو آج تک منسلک کیا گیا ہے، بشمول سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز 1 (SOD1)، TAR DNA-بائنڈنگ پروٹین 43 (TDP43)، اور سارکوما میں فیوزڈ/سرکوما (FUS) جینز میں ٹرانسلوکیٹڈ۔

ALS کی ایٹولوجی کو مکمل طور پر غلط سمجھا جاتا ہے، تاہم، دیگر نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں کی طرح، یہ ایک ملٹی فیکٹوریل پیتھالوجی ہے [114]۔ یقینی طور پر، گلوٹامیٹ کی حوصلہ افزائی excitotoxicity، microgliaactivation، apoptosis، neuroinflammation، oxidative stress، اور mitochondrial dysfunction وہ تمام عوامل ہیں جو اس بیماری کے روگجنن میں کلیدی کردار ادا کرتے ہیں [115,116]۔

متعدد مطالعات نے اس اہم کردار کو ظاہر کیا ہے کہ آکسیڈیٹیو تناؤ ALS کی نشوونما اور ترقی میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ درحقیقت، NSC-34 خلیوں میں ROS جمع ہونے کی وجہ سے آکسیڈیٹیو نقصان کی تصدیق کی گئی ہے جو اتپریورتی یا جنگلی قسم کے TDP-43 جینز [117] کا اظہار کرتے ہیں۔

آکسیڈیٹیو تناؤ ریڈوکس سگنلنگ میں ہونے والی تبدیلیوں کے لیے ذمہ دار ہے جو دیگر پیتھو فزیولوجیکل عمل کو بڑھاتا ہے جیسے کہ ایکسائٹوٹوکسٹی [118]، مائٹوکونڈریل ڈیمیج [119]، ایسٹروسائٹ میں تبدیلی اور مائیکروگلیہ سگنلنگ [120,121]، جو موٹر نیوران کو پہنچنے والے نقصان کے لیے ذمہ دار ہے۔ اینٹی آکسیڈینٹ مرکبات کے ساتھ علاج ALS [122,123] کے جانوروں کے ماڈلز میں بیماری کے بڑھنے کو سست کر سکتا ہے۔

کرکومین، موٹر نیورون سیل لائنوں میں ٹی ڈی پی-43 اتپریورتی کے ساتھ منتقلی، آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتا ہے اور خلیوں کو مائٹوکونڈریل نقصان سے بچاتا ہے [124,125]۔ مزید برآں، کرکومین ریڑھ کی ہڈی کے Nrf2 ٹارگٹ جینسن پرائمری ایسٹروائٹس کو چالو کرتا ہے۔ چونکہ Nrf2 اینٹی آکسیڈینٹ جینز کا ایک ریگولیٹر ہے، اس لیے اس اینٹی آکسیڈینٹ راستے کو چالو کرنا ایک درست علاج کی حکمت عملی ہو سکتی ہے جسے کرکیومین نے ریڑھ کی ہڈی میں موٹر نیوران کے نقصان کو روکنے کے لیے استعمال کیا ہے [126]۔

اس سلسلے میں، Chico L. et al. ALS کے مریضوں میں کرکومین کے اثرات کا جائزہ لیا۔ مریضوں کو بے ترتیب طور پر دو گروپوں میں تقسیم کیا گیا، ایک گروپ کو تین ماہ کے لیے پلیسبو ملا اور اس کے بعد تین مہینوں کے لیے زبانی کرکومین (600 ملی گرام فی دن، برینائل) ملا۔ جب کہ دوسرے گروپ کو چھ ماہ تک کرکومین کے ساتھ علاج کیا گیا (600 ملی گرام فی دن، برینائل۔ )۔

تشخیص تین ماہ کے بعد اور چھ ماہ کے بعد بیس لائن پر کیے گئے۔ طبی تشخیص کی گئی اور آکسیڈیٹیو تناؤ کے بائیو مارکر کی پیمائش کی گئی، بشمول آکسیڈیٹیو پروٹین پروڈکٹس (AOPP)، فیرک کم کرنے کی صلاحیت (FRAP)، ٹوٹل تھیولس (T-SH)، اور لییکٹیٹ جن کا موازنہ کنٹرول گروپ سے کیا گیا۔

پورے مطالعے کے دوران، جس گروپ نے شروع سے کرکومین حاصل کیا، اس نے ایک مستحکم نظر ثانی شدہ امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس فنکشنل ریٹنگ اسکیل (ALSFRS-R) اسکور دکھایا۔ مزید برآں، اس گروپ نے ہمیشہ AOPP (p < 0.01) میں کمی ظاہر کی، جو کہ گروپ A میں نہیں دیکھی گئی تھی۔ کرکومین چھ ماہ کے لیے دیے گئے مستحکم FRAP کو بھی برقرار رکھا اور لییکٹیٹ میں کمی واقع ہوئی۔

مزید برآں، مطالعہ میں بھرتی کیے گئے ALS کے مریضوں نے صحت مند مضامین کے مقابلے میں آکسیڈیٹیو سٹریس میں اضافہ دیکھا۔ تاہم، curcumin کے ساتھ علاج نے آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کیا۔ اس طرح کرکومین کی زبانی تکمیل سے حوصلہ افزا اعداد و شمار کا انکشاف ہوا جو بیماری کے بڑھنے میں قدرے سست روی، ایروبک میٹابولزم میں بہتری، اور آکسیڈیٹیو نقصان کو کم کرتا ہے [127]۔

کرکومین کے اثرات کا ایک اور کلینیکل ٹرائل میں بھی جائزہ لیا جا رہا ہے جو ابھی زیر مطالعہ ہے۔ ClinicalTrials.gov میں رجسٹرڈ جاری ٹرائل (12 فروری 2021 تک رسائی) (NCT04654689)، دوسرے پولیفینول، ریسویراٹرول کے ساتھ مل کر استعمال ہونے والے کرکومین کے اثرات کا جائزہ لینے کا ارادہ رکھتی ہے۔ مطالعہ نے 100 ALS مریضوں (18 سال سے زیادہ عمر کے) کو کم از کم 6 ماہ کے لیے بھرتی کیا اور انہیں دو گروپوں میں بے ترتیب بنایا گیا۔

ایک گروپ کو 6 ماہ تک ڈیوسٹرائڈ کے ساتھ ریسویراٹرول (75 ملی گرام) اور کرکومین (200 ملی گرام) لیپوسومز کے امتزاج کی ایک روزانہ خوراک ملے گی۔ دوسرے گروپ کو ایک ہی خوراک اور ایک ہی ٹائم فریم میں پلیسبو ملے گا۔ پلیسبو لیپوسومل پولیفینول کے متبادل کے طور پر سوکروز پر مشتمل ہوگا، اور ڈوٹاسٹرائیڈ کی بجائے مائیکرو کرسٹل لائن میتھل سیلولوز کا ایک نرم کیپسول۔

مطالعہ کے دوران، تشخیص بنیادی طور پر، تین ماہ، اور علاج کے چھ ماہ بعد کیے جائیں گے۔ مریضوں کو ALSFRS-R، الیکٹرومیگرافی، اور جبری اہم صلاحیت کے جائزوں کی پیمائش کے ذریعے فنکشنل، علمی، اور طرز عمل کے ٹیسٹوں کا استعمال کرتے ہوئے طبی تشخیص سے گزرنا پڑے گا۔ مزید برآں، علاج سے پیدا ہونے والے ممکنہ اینٹی آکسیڈینٹ اور سوزش مخالف اثرات کا اندازہ کرنے کے لیے، سوزش کی جلد کی مقداری پلازما کی پیمائش۔ جیسے پلازما IL-6 اور TNF- اور آکسیڈیٹیو اسٹریس مارکر جیسے Trolox Equivalent Antioxidant Capacity (TEAC)، 8-oxoguanine اور MDA۔

لیپوسومز یا نینو پارٹیکلز میں ان مرکبات کے استعمال کا انتخاب ان کے استحکام، جیو دستیابی، اور اینٹی آکسیڈینٹ کے جذب کو بڑھاتا ہے۔ درحقیقت، ALS کے مریضوں کے علاج میں کرکیومین (80 ملی گرام فی دن) کے ساتھ نینو بائیوٹیکنالوجی کے استعمال کے مثبت نتائج برآمد ہوئے ہیں جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ نانوکورکیومین محفوظ ہے اور بیماری کے دورانیے کو بہتر بنا سکتا ہے، ساتھ ہی یہ ثابت ہوتا ہے کہ یہ ایک درست علاج کی حکمت عملی ہے ALS [128] کے مریضوں میں منسلک علاج۔

لہذا، اس طبی مطالعہ کے نتائج ان طریقہ کار کو سمجھنے میں کارآمد ہوں گے جن کے ذریعے یہ مرکبات اپنے حفاظتی اثرات مرتب کرتے ہیں۔ مزید برآں، یہ جائزہ لینا بھی ضروری ہو گا کہ کیا قدرتی مرکبات جیسے کرکومین ALS کے مریضوں میں استعمال کرنے کے لیے ایک درست علاج کی حکمت عملی ہو سکتی ہے۔ یہ نتائج بتاتے ہیں کہ کرکومینائڈز، اپنے اینٹی آکسیڈینٹ اثرات کے ذریعے، موٹر نیوران کے نقصان کو روک سکتے ہیں۔

دلچسپ بات یہ ہے کہ ALS کے مریضوں کا curcumin کے ساتھ علاج محفوظ اور بیماری کے بڑھنے سے بچاؤ کے لیے محفوظ اور مفید ہے۔ اس لیے یہ اعداد و شمار ALS کے علاج میں علاج کی حکمت عملی کے طور پر curcuminoids کے استعمال کی حوصلہ افزائی کرتے ہیں۔

7. نتائج

اس جائزے نے ان مطالعات کا خلاصہ کیا جو کرکومینائڈز کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کا ان کے ممکنہ نیورو پروٹیکٹو اثرات سے متعلق جائزہ لیتے ہیں۔ خاص طور پر، curcuminoids ایکٹ/Nrf2 پاتھ وے کے فعال ہونے کے ذریعے طاقتور اینٹی آکسیڈنٹ افعال کو نمایاں کرتے ہیں (شکل 3)۔ کئی طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ کرکومینائڈز AD، PD، اور ALS کے خلاف علاج کی افادیت رکھتے ہیں۔ تاہم، PD کے لیے کوئی طبی مطالعہ دستیاب نہیں ہے۔ اس کے بجائے، AD اور ALS کے بارے میں چند کلینیکل ٹرائلز ریکارڈ کیے گئے ہیں اور محدود نتائج نے curcuminoids کی افادیت اور حفاظت کی اطلاع دی ہے۔ لہذا، کلینیکل پریکٹس میں curcuminoids کو شامل کرنے کے لیے طبی مطالعات کی ضرورت ہے۔

مصنف کی شراکتیں: تصوراتی، EM، اور PB؛ تحریری-اصل مسودہ کی تیاری، SSand CS؛ تحریری جائزہ اور ترمیم، EM؛ نگرانی، EM؛ فنڈنگ ​​کے حصول، PB تمام مصنفین نے مخطوطہ کے شائع شدہ ورژن کو پڑھا اور اس سے اتفاق کیا۔

فنڈنگ: اس مطالعہ کو کرنٹ ریسرچ فنڈز 2020، وزارت صحت، اٹلی نے تعاون کیا۔

ادارہ جاتی جائزہ بورڈ کا بیان: قابل اطلاق نہیں ہے۔

باخبر رضامندی کا بیان: قابل اطلاق نہیں ہے۔

ڈیٹا کی دستیابی کا بیان: اس مطالعے میں کوئی نیا ڈیٹا تخلیق یا تجزیہ نہیں کیا گیا۔ ڈیٹا کا اشتراک اس مضمون پر لاگو نہیں ہوتا ہے۔

اعترافات: مصنفین وزارت صحت، اٹلی کا شکریہ ادا کرنا چاہیں گے۔

مفادات کے تصادم: مصنفین مفادات کے تصادم کا اعلان نہیں کرتے ہیں۔

حوالہ جات

1. ڈبلیو ایچ او۔ ڈبلیو ایچ او کے طریقے اور اعداد و شمار کے ذرائع بیماری کے عالمی بوجھ کے تخمینے 2000-2011؛ محکمہ صحت کے شماریات اور معلوماتی نظام: جنیوا، سوئٹزرلینڈ، 2013؛ آن لائن دستیاب: http://www.who.int/healthinfo/statistics/GlobalDALYmethods_2000_2011.pdf?ua=1 (6 نومبر 2020 کو رسائی)۔

2. اولوفسن، پی ایس؛ Rosas-Ballina، M. لیون، YA؛ ٹریسی، KJ سوزش پر نظر ثانی: قوت مدافعت کے ضابطے میں اعصابی سرکٹس۔ امیونول۔ Rev. 2012, 248, 188-204. [کراس ریف] [پب میڈ]

3. برنہم، کے جے؛ ماسٹرز، سی ایل؛ بش، AI Neurodegenerative امراض اور آکسیڈیٹیو تناؤ۔ نیٹ Rev. Drug Discov. 2004، 3، 205-214[کراس ریف]

4. Hsieh, HL; یانگ، نیوروئنفلامیشن اور نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں میں ریڈوکس سگنلنگ کا سی ایم کا کردار۔ بایومیڈ Res. انٹر 2013,2013, 484613۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

5. Schieber، M.؛ ریڈوکس سگنلنگ اور آکسیڈیٹیو اسٹریس میں چندیل، این ایس آر او ایس فنکشن۔ کرر بائول 2014، 24، R453–R462۔ [کراس ریف]

6. Guzman-Martinez, L.; Maccioni, RB; اینڈریڈ، وی. Navarrete, LP; پادری، ایم جی؛ Ramos-Escobar، N. Neuroinflammation as a Common Feature of Neurodegenerative Disorders. سامنے والا۔ فارم۔ 2019، 10، 1008۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

7. چن، ایکس پی؛ Guo, CY; کانگ، JM نیوروڈیجینریٹو بیماریوں میں آکسیڈیٹیو تناؤ۔ نیورل ریجن۔ Res. 2012، 7، 376–385۔

8. دادھنیا، VP؛ ترویدی، پی پی؛ وکرم، اے. ترپاٹھی، نیوروڈیجنریشن کے خلاف ڈی این نیوٹراسیوٹیکلز: ایک میکانکی بصیرت۔ Curr.Neuropharmacol. 2016، 14، 627–640۔ [کراس ریف]

9. رحمان، ایم یو؛ ولی، اے ایف؛ احمد، اے. شکیل، ایس. رسول، ص. علی، آر. راشد، ایس ایم؛ مدخلی، ایچ. Ganaie, MA; خان، قدرتی مصنوعات کے ذریعے اعصابی عوارض کے لیے نیورو پروٹیکٹو حکمت عملی: ایک تازہ کاری۔ کرر نیوروفرماکول۔ 2019, 17, 247-267[کراس ریف]

10. Chainani-Wu, N. کرکومین کی حفاظت اور سوزش کی سرگرمی: ہلدی کا ایک جزو (Curcuma longa)۔ J. Altern.Complement. میڈ. 2003، 9، 161–168۔ [کراس ریف]

For more information:1950477648nn@gmail.com