Cistanche Phenylethanoid Glycosides کے اینٹی لیور کینسر اثر پر ایک تحقیق

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

خلاصہ

مقصد: اینٹی ہیپاٹو کارسینوما کا مطالعہ کرناکا اثرcistanche phenylethanoid glycosides (CPhGs),اور اس کے ممکنہ طریقہ کار کو تلاش کرنا۔ طریقے: ایک ماؤس جگر کا کینسر H22 ٹیومر بیئرنگ ماڈل پیشانی کے دائیں محور میں subcutaneous انجیکشن کے ذریعہ قائم کیا گیا تھا۔ اس تجربے نے ایک خالی کنٹرول گروپ، ایک جگر کا کینسر H22 ٹیومر والا ماڈل گروپ، اور اعلی CPhGs کے ساتھ ایک Ganfule مثبت علاج گروپ (1351.5 mg/kg) قائم کیا۔ خوراک کا گروپ (500 ملی گرام/کلوگرام)، درمیانی خوراک کا گروپ (250 ملی گرام/کلوگرام)، اور کم خوراک کا گروپ (125 ملی گرام/کلوگرام)، کل 6 گروپس، جن میں سے ہر ایک میں 10 جانور ہیں۔ خالی کنٹرول گروپ اور ماڈل گروپ کو چھوڑ کر، دوسرے گروپوں کو مسلسل 10 دنوں تک گیویج کے ذریعے Ganfule یا CPhGs دیے گئے۔ چوہوں کی عمومی حالت کی نگرانی کے دوران، ہر گروپ میں H22 ٹیومر والے چوہوں کی ٹیومر باڈیز کی نشوونما دیکھی گئی۔ تجربے کے اختتام پر، خون کو جمع کرنے کے لیے آنکھ کی گولیاں لی گئیں، اور انزائم سے منسلک امیونوسوربینٹ پرکھ (ELISA) کے ذریعے سیرم انٹرلییوکن 2 (IL-2) اور ٹیومر نیکروسس فیکٹر کا پتہ چلا۔ ایک نتائج: ٹیومر والے ماڈل گروپ کے محوری ٹیومر جلد نمودار ہوئے اور سب سے تیزی سے بڑھے، اس کے بعد کم اور درمیانی خوراک والے CPhGs گروپ، اور زیادہ خوراک والے گروپ میں ٹیومر اور مثبت علاج گروپ میں آہستہ آہستہ اضافہ ہوا۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں، CPhGs نے درمیانی اور تیز رفتار نمو دکھائی۔ زیادہ خوراک والے گروپ میں ٹیومر کا ماس نمایاں طور پر کم ہو گیا (P<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[مطلوبہ الفاظ]Cistanche; کل phenylethanoid glycosides; H22 خلیات؛ جگر کا کینسر

Cistanche deserticola کے بہت سے اثرات ہیں، مزید جاننے کے لیے یہاں کلک کریں۔

Cistanche (tubulosa)بنیادی طور پر سنکیانگ اور الیکسا لیگ آف اندرونی منگولیا میں تیار کیا جاتا ہے۔ یہ "صحرا ginseng" کے طور پر جانا جاتا ہے اور انتہائی اعلی دواؤں کی قیمت ہے. یہ ایک قیمتی روایتی چینی دواؤں کا مواد ہے۔ سب سے پہلے "شین نونگز میٹیریا میڈیکا" میں شائع ہوا، یہ اعلی درجے کے طور پر درج ہے۔ یہ فطرت میں میٹھا، نمکین اور گرم ہے۔ اس میں گردے یانگ کی پرورش، جوہر اور خون کی پرورش، اور آنتوں کو نمی بخشنے کے اثرات ہیں۔ یہ اکثر مردوں میں نامردی، خواتین میں بانجھ پن، اور کمر اور گھٹنوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ سردی میں درد، خون کی خشکی، قبض اور دیگر علامات کا مذاق اڑانا۔ کے کیمیائی اجزا پر ملکی اسکالرز نے کافی تحقیق کی ہے۔Cistancheسمیتphenylethanoid glycosidesسےcistanche(CPhGs)، iridoids، lignans، polysaccharides، alkaloids، وغیرہ۔ اہم ترین اجزاء CPhGso ہیں، جدید فارماسولوجیکل تحقیق سے ثابت ہوا ہے کہ CPhGs میں اینٹی بیکٹیریل، اینٹی انفلامیٹری، اینٹی وائرل، اینٹی ٹیومر، اینٹی آکسیڈینٹ، مدافعتی ضابطہ، قوت مدافعت اور قوت مدافعت میں اضافہ ہوتا ہے۔ ، یانگ، اور دیگر فارماسولوجیکل سرگرمیاں۔ ایک ہی وقت میں، ابتدائی مرحلے میں CPhGs پر تحقیقی ٹیم کے ارکان کی ایک بڑی تعداد نے یہ ظاہر کیا کہ CPhGs میں اینٹی لیور فائبروسس اثر ہوتا ہے۔CistancheH22 ٹیومر والے چوہوں پر اس کے اینٹی ہیپاٹو کارسینوما اثر کا مطالعہ کرنے کے لیے دواؤں کے مواد کا استعمال کیا گیا۔ منشیات کی ترقی کے لئے ایک بنیاد فراہم کریں.

1. مواد اور طریقے

1.1 ٹیسٹ مادہ اور تجرباتی جانور

Cistanchephenylethanoid glycosidesسنکیانگ انسٹی ٹیوٹ آف میٹیریا میڈیکا کے محقق ژاؤ جون نے (CPhGs) کو نکالا، الگ کیا اور ان کی شناخت کی، تجربے میں طہارت 70 فیصد تھی، اور 0.5 فیصد کاربوکسی میتھائل سیلولوز استعمال کی گئی۔ سوڈیم (0.5 فیصد CMC-Na) کو تحلیل کیا جاتا ہے، مختلف ارتکاز میں تیار کیا جاتا ہے، 4 ڈگری پر ذخیرہ کیا جاتا ہے، اور 1 ہفتے کے اندر استعمال کیا جاتا ہے۔

SPF-کلاس کنمنگ چوہے، 60 نر، وزن 18-22g، سنکیانگ میڈیکل یونیورسٹی کے تجرباتی اینیمل ریسرچ سینٹر سے خریدا گیا، سرٹیفکیٹ نمبر SCXK (نیا) 2016–0002 ہے، اور لائسنس نمبر SYXK ہے (تنخواہ: ) 2016–0003۔

1.2 سیل لائن ماؤس

H22 hepatocarcinoma سیل لائن ووہان Prose Life Technology Co., Ltd. کی طرف سے فراہم کی گئی ہے، آئٹم نمبر ہے CL-01341۔

1.3 اپریٹس اور مین ری ایجنٹس

کم رفتار سینٹری فیوج (70L-5A، شنگھائی اینٹنگ)؛ CO، انکیوبیٹر (ہیل فورس، HF240)؛ الیکٹرک ہیٹنگ کا مستقل درجہ حرارت پانی کا ٹینک (DK-8D, Shanghai ◎Heng Technology Co., Ltd.)؛ مائیکرو پلیٹ ریڈر (بائیو ریڈ)؛ ورنیئر کیلیپر (شنگھائی فیوچر تجرباتی آلات کمپنی، لمیٹڈ)؛ الیکٹرانک بیلنس (Changzhou Wantai Balance Instrument Co., Ltd.)

Gainful CommScope Pharmaceutical Co., Ltd. (Z20060389) کا پروڈکٹ ہے؛ RPMI-1640 میڈیم اور 1 فیصد ڈبل اینٹی باڈی (Isher IJBI)؛ فیٹل بوائین سیرم (گبکو، امریکہ)؛ 0.4 فیصد ٹریپن بلیو اور 4 فیصد پیرافارمیلڈہائڈ (جنگ سو لیباؤ)؛ ماؤس ٹیومر نیکروسس فیکٹر IX (TNF-cc)، interleukin 2 (IL-2)، الفا فیٹوپروٹین (AFP) ELISA کٹ (ووہان ہوامی)۔

1.4 ٹیسٹ کا طریقہ

1.4.1 جگر کے کینسر کے H22 ٹیومر والے ماؤس ماڈل کا قیام

H22 خلیوں کو 37 ڈگری پر دوبارہ زندہ کریں، سنٹرفیوگریشن کے ذریعے سپرنٹنٹ کو ضائع کریں، تیزی سے بحالی کے لیے خلیات کو دوبارہ معطل کرنے کے لیے تازہ RPMI-1640 مکمل میڈیم شامل کریں، وٹرو میں 95 فیصد سے زیادہ قابل عمل خلیوں کی ثقافت کریں، اور جب خلیے کی کثافت تک پہنچ جائے تو چوہوں کو ٹیکہ لگائیں۔ 1×106/mL پیٹ کی گہا، 0.2 ملی لیٹر ہر ایک۔ گزرنا تقریباً 8.10 ڈی۔ 8 dE کے دائیں طرف کلچرڈ ماؤس پیریٹونیل H22 ٹیومر سیال کو aseptically نکالا گیا، ٹیومر کے خلیوں کی تعداد کو 1X 107/mL کرنے کے لیے نارمل نمکین کے ساتھ پتلا کیا گیا، اچھی طرح ملا کر ایک طرف رکھ دیا گیا۔ سوائے اس کے کہ خالی کنٹرول گروپ کو اسی جگہ پر اتنی ہی مقدار میں نارمل نمکین کا انجکشن لگایا گیا تھا، دوسرے گروپوں میں چوہوں کو جراثیم سے پاک کیا گیا تھا اور ان کے اگلے حصے کے دائیں بغل میں H22 ٹیومر سیل معطلی کے ساتھ ٹیکہ لگایا گیا تھا۔ 2mL [9.101، ماڈلنگ کے 24 گھنٹے بعد، ہر روز ٹیومر کی نشوونما کا مشاہدہ کریں۔

1.4.2 گروپ بندی اور انتظامیہ

اوپر بنائے گئے H22 ٹیومر والے چوہوں کو تصادفی طور پر 5 گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا، یعنی ماڈل گروپ اور مثبت علاج گروپ (Ganfule 1351.5 mg/kg)، زیادہ CPhGs کے ساتھ (500 mg/kg)، QB ( 250 mg/kg) mg/kg)، کم (125mg/kg) خوراک گروپ، ہر گروپ میں 10 جانور ہوتے ہیں۔ ماڈلنگ کے بعد 24 ایچ اے پر گیویج شروع کیا گیا تھا۔ خالی کنٹرول گروپ اور ماڈل کے علاوہ، گروپ کو 0.5 فیصد CMC-Na محلول کا ایک ہی حجم دیا گیا تھا، دوسرے گروپوں کو 10 مسلسل 10 گھنٹے گیویج کے ذریعے مثبت ادویات یا CPhGs کی دی گئی خوراک دی گئی تھی۔ d"2۔{16}}۔ دماغی سرگرمی کی حالت کا روزانہ مشاہدہ، دائیں محوری سوجن کا سائز اور ظاہری وقت، کوٹ کا رنگ، اور ٹیومر والے چوہوں کی بھوک۔ آخری انتظامیہ کے 24 گھنٹے بعد، وزن کا وزن، ہٹائیں آنکھوں کی گولیاں اور خون جمع کریں، اور سیرم اسپیئر کو الگ کریں؛ سروائیکل ڈس لوکیشن کا طریقہ چوہوں کو مارتا ہے، تلی اور جگر کو الگ کرتا ہے، جگر اور تلی کے گتانک کا وزن کرتا ہے؛ ٹیومر کو مکمل طور پر چھیلتا ہے، فلٹر پیپر سے صاف کرتا ہے اور ماس کا وزن کرتا ہے، ٹیومر کی روک تھام کا حساب لگاتا ہے۔ چوہوں کے ہر گروپ کی شرح؛ ٹیومر ٹشو پیتھولوجیکل ہسٹولوجیکل امتحان ہے۔

1.4.3 جانچ کے اشارے

①تلی اور جگر کے گتانک کا تعین: ہر گروپ میں چوہوں کی قربانی کے بعد، تلیوں اور جگر کو کاٹ کر وزن کیا گیا، اور اعضاء کے گتانک کا حساب لگایا گیا۔ اعضاء کا گتانک=آرگن ماس/4، ماؤس باڈی ماس × 100 فیصد۔ ② ٹیومر کے بڑے پیمانے پر اور ٹیومر کی روک تھام کی شرح کا تعین: آخری انتظامیہ کے 24 گھنٹے بعد، چوہوں کو سروائیکل ڈس لوکیشن طریقہ سے قربان کیا گیا اور ان کا وزن کیا گیا۔ ٹیومر کو مکمل طور پر چھیل دیا گیا تھا، فلٹر پیپر سے صاف کیا گیا تھا، اور پھر الیکٹرانک بیلنس پر وزن کیا گیا تھا۔ بڑے پیمانے پر ٹیومر ماس کی بنیاد پر حساب لگایا گیا تھا۔ ہر انتظامیہ گروپ میں چوہوں کی ٹیومر کی روک تھام کی شرح، ٹیومر کی روک تھام کی شرح=(ماڈل گروپ ٹیومر ماس-تجرباتی گروپ ٹیومر ماس) جھلی والے گروپ ٹیومر ماس X 100 فیصد۔ ③آنکھوں کو ہٹانے اور خون لینے کے بعد، سیرم کو الگ کریں اور اسے 80 ڈگری پر معائنہ کے لیے محفوظ کریں۔ ELISA کٹ ہدایات کے مطابق سیرم میں IL-2، TNF-0، اور AFP مواد کا پتہ لگائیں۔ ④ٹیومر histopathological امتحان. ہر گروپ میں ٹیومر کو 24 گھنٹے کے لیے 4 فیصد پیرافارمیلڈہائیڈ کے ساتھ طے کرنے کے بعد، حصوں کو پیرافین میں سرایت کر کے روایتی ایچ ای کے ساتھ داغ دیا گیا تھا۔ ٹیومر کی پیتھولوجیکل تبدیلیوں کو ہلکے خوردبین کے تحت دیکھا گیا تھا، اور ابتدائی طور پر ٹیومر سیل نیکروسس کے علاقے کا فیصلہ کیا گیا تھا۔ CPhGs منشیات کے علاج کا اثر۔

1.5 شماریاتی طریقے

SPSS 17۔ a=0.05۔

2. نتائج

2.1 چوہوں کا عمومی مشاہدہ

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0.05)۔ ماڈل گروپ میں، تجربے کے دوران گیسٹرک انتظامیہ کی وجہ سے 2 چوہے مر گئے۔ انتظامیہ کے بعد، خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، ماڈل گروپ کے چوہوں کے جسمانی وزن میں ٹیومر کی نشوونما کے ساتھ اضافہ ہوا، لیکن یہ فرق اعداد و شمار کے لحاظ سے اہم نہیں تھا۔

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0.05)۔ تجربے کے چوتھے دن چوہوں کے نیچے کے بازو پھولنے لگے، جانوروں کی دماغی سرگرمی کی حالت مزید خراب ہو گئی، جانور بیرونی محرکات کا جواب دینے میں سست تھے، ان کی بھوک کم ہو گئی اور ان کے کوٹ کا رنگ مدھم ہو گیا۔ ٹیومر بڑے پیمانے پر ماڈل گروپ میں سب سے پہلے ظاہر ہوا، اور ترقی کی شرح سب سے تیز تھی. مندرجہ بالا ردعمل سب سے زیادہ واضح تھے، اس کے بعد CPhGs کم اور درمیانی خوراک والے گروپ۔ زیادہ خوراک والے گروپ اور مثبت علاج والے گروپ میں ٹیومر کی نمو سست تھی، زندگی کا بہتر معیار تھا، اور کوئی واضح منفی اثرات نہیں تھے۔

2.2 H22 ٹیومر والے چوہوں کے تلی اور جگر کے گتانک پر Cistanche CPhGs کا اثر

خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، ماڈل گروپ کے تلی کے گتانک کو نمایاں طور پر کم کیا گیا تھا اور جگر کے گتانک میں نمایاں اضافہ ہوا تھا (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. بحث

پرائمریجگر کا کینسرکلینیکل پریکٹس میں ایک عام مہلک ٹیومر ہے۔ یہ دنیا کے ٹیومر کے واقعات میں چوتھے اور اموات میں دوسرے نمبر پر ہے۔ اس کی روک تھام اور علاج اب بھی میرے ملک میں ایک گرما گرم تحقیقی موضوع ہے۔ مریضوں کی نشوونما کو کنٹرول کرنے، علامات اور علامات کو بہتر بنانے اور معیار زندگی کو بہتر بنانے میں روایتی چینی ادویات کے فوائد بتدریج سامنے آرہے ہیں۔ کم زہریلا اور اعلی کارکردگی کو تلاش کرنے کے لئےاینٹی لیور کینسرچینی روایتی ادویات سے منشیات، اس موضوع H22 کا استعمال کرتا ہےجگر کا کینسرH22 ٹیومر والے خلیات تیار کرنے کے لیے خلیات۔ ماؤس ٹیومر ماڈل، CPhGs ٹریٹمنٹ گروپ کی مختلف خوراکوں کا ماڈل کنٹرول گروپ اور Ganfule مثبت ٹریٹمنٹ گروپ کے ساتھ موازنہ کریں تاکہ H22 ٹیومر والے چوہوں پر CPhGs کے اینٹی ٹیومر اثر اور اس کے طریقہ کار کو دریافت کریں۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ماڈل گروپ پہلا تھا جس میں axillary tumor کی سوجن تھی اور اس کی نشوونما سب سے تیز تھی۔ چوہوں کی ذہنی حالت کم ہو گئی، بھوک کم ہو گئی اور کوٹ کا رنگ ماند پڑنے لگا۔ CPhGs کا کم اور درمیانی خوراک والا گروپ اس کے بعد زیادہ خوراک والا گروپ اور Ganfule مثبت۔ علاج کا گروپ سست تھا، اور CPhGs کے ہر خوراک گروپ میں چوہوں کے جسمانی وزن میں اور Ganfule مثبت علاج کے گروپ میں کوئی خاص کمی نہیں آئی، یہ تجویز کرتی ہے کہ CPhGs کی دوائیں نسبتاً H22 ٹیومر والے چوہوں کے معیار زندگی کو بہتر بنا سکتی ہیں اور جسم میں ٹیومر کی زہریلا. CPhGs اور Ganfule پازیٹو ٹریٹمنٹ گروپ کے ہر ایک خوراک گروپ کے ٹیومر کا معیار ماڈل کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم تھا، اور زیادہ خوراک والے گروپ کی ٹیومر کی روک تھام کی شرح Ganfule مثبت ٹریٹمنٹ گروپ کے مساوی تھی، جو تجویز کرتی ہے کہ CPhGs H22 ٹیومر والے چوہوں کو متاثر کر سکتا ہے Vivo میں ٹیومر کا ایک خاص روکا اثر ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ، اس تحقیق کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ Ganfule مثبت علاج گروپ اور CPhGs خوراک گروپوں کے تلی کے گتانک ماڈل گروپ سے زیادہ ہیں، جبکہ جگر کے گتانک ماڈل کنٹرول گروپ سے کم ہیں، جو تجویز کرتے ہیں کہ دوا مؤثر ہے، یہ پروجیکٹ H22 استعمال کرتا ہے۔جگر کا کینسرH22 ٹیومر والے ماؤس ٹیومر ماڈل تیار کرنے کے لیے خلیات، CPhGs ٹریٹمنٹ گروپ کی مختلف خوراکوں کا ماڈل کنٹرول گروپ اور Ganfule مثبت ٹریٹمنٹ گروپ کے ساتھ موازنہ کرتا ہے، اور H22 ٹیومر والے چوہوں پر CPhGs کے اینٹی ٹیومر اثرات کو دریافت کرتا ہے۔ اس کا میکانزم۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ماڈل گروپ پہلا تھا جس میں axillary tumor کی سوجن تھی اور اس کی نشوونما سب سے تیز تھی۔ چوہوں کی ذہنی حالت کم ہو گئی، بھوک کم ہو گئی اور کوٹ کا رنگ ماند پڑنے لگا۔ CPhGs کا کم اور درمیانی خوراک والا گروپ اس کے بعد زیادہ خوراک والا گروپ اور Ganfule مثبت۔ علاج کا گروپ سست تھا، اور CPhGs کے ہر خوراک گروپ اور Ganfule مثبت علاج گروپ میں چوہوں کے جسمانی وزن میں نمایاں کمی نہیں آئی، جس سے یہ تجویز کیا گیا کہ CPhGs کی دوائیں H22 ٹیومر والے چوہوں کے معیار زندگی کو نسبتاً بہتر بنا سکتی ہیں اور زہریلے پن کو کم کر سکتی ہیں۔ جسم میں ٹیومر. CPhGs اور Ganfule پازیٹو ٹریٹمنٹ گروپ کے ہر ایک خوراک گروپ کے ٹیومر کا معیار ماڈل کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم تھا، اور زیادہ خوراک والے گروپ کی ٹیومر کی روک تھام کی شرح Ganfule مثبت ٹریٹمنٹ گروپ کے مساوی تھی، جو تجویز کرتی ہے کہ CPhGs H22 ٹیومر والے چوہوں کی روک تھام میں ٹیومر پر ایک خاص اثر ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ، اس مطالعے کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ Ganfule مثبت علاج گروپ اور CPhGs خوراک گروپوں کے تلی کے گتانک ماڈل گروپ سے زیادہ تھے، جبکہ جگر کے گتانک ماڈل کنٹرول گروپ سے کم تھے، یہ تجویز کرتے ہیں کہ CPhGs ٹیومر کو روک سکتے ہیں۔ اسی وقت ایک خاص حد تک یہ ٹیومر والے چوہوں کی قوت مدافعت کو بہتر بناتا ہے اور جگر پر بھی حفاظتی اثر ڈالتا ہے، لیکن تلی اور جگر پر اثر گنفولے سے خاصا مختلف نہیں ہے۔

IL-2 مدافعتی نظام میں خلیوں کی نشوونما کا ایک قسم ہے۔ یہ سیلولر استثنیٰ میں حصہ لیتا ہے اور جسم کے پیچیدہ مدافعتی نیٹ ورک میں مرکزی ریگولیٹری کردار ادا کرتا ہے۔ یہ T خلیوں کے پھیلاؤ اور تفریق کو فروغ دے کر جسم کے مدافعتی فعل کو بہتر بنا سکتا ہے اور اینٹی ٹیومر فعال مدافعتی خلیات پیدا کر سکتا ہے۔ مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ IL-2 لیمفوکین سے متحرک قاتل خلیات کی بقا، توسیع اور فعال ہونے کو فروغ دے سکتا ہے۔ اس قسم کا خلیہ ایک قسم کا قاتل خلیہ ہے جس میں IL-2 کے رابطے میں لیمفوسائٹس کے ذریعہ تیار کردہ اعلیٰ اینٹی ٹیومر سیل ہوتے ہیں، اور یہ قاتل سیل سیل صرف ٹیومر اینٹی جینز کو پہچانتے ہیں اور عام میزبان خلیوں پر کوئی اثر نہیں رکھتے" 5.161۔ اس تجربے کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ CPhGs کے اعلی اور درمیانی خوراک والے گروپ چوہوں کے IL-2 مواد کو نمایاں طور پر بڑھا سکتے ہیں، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ CPhGs H22 ٹیومر والے چوہوں کی قوت مدافعت کو بڑھا سکتے ہیں جسم کو ٹیومر کے خلیوں کو مارنے میں مدد کرنے کی صلاحیت۔

TNF- حیاتیاتی طور پر فعال عوامل میں سے ایک ہے جو اب تک پائے جانے والے مضبوط ترین براہ راست اینٹی ٹیومر اثر کے ساتھ ہے ویسکولر ڈیسفکشن ٹیومر نکسیر اور نیکروسس کا باعث بنتا ہے تاکہ اس کے اینٹی ٹیومر اثر کو استعمال کیا جا سکے"91، لیکن TNF- ٹیومر میں دوہرا پن ظاہر کرتا ہے، جو ٹیومر نیکروسس کا سبب بن سکتا ہے اور ٹیومر کی نشوونما کو فروغ دیتا ہے۔ ٹیومر سیل کے پھیلاؤ کو روکتا ہے، ٹیومر سیل خون کی نالیوں کی تشکیل اور تھرومبوسس کو نکسیر اور نیکروسس کا سبب بنتا ہے، اور جسم کے اینٹی ٹیومر مدافعتی فنکشن کو بڑھاتا ہے۔ TNF- ٹیومر خلیوں کی نشوونما کو متحرک کر سکتا ہے اور ٹیومر کے خلیوں پر مدافعتی اثر کرنے والے خلیوں کے زہریلے اثر کو روک سکتا ہے؛ لہذا، TNF- کا حیاتیاتی اثر جسم میں اس کی سطح سے گہرا تعلق رکھتا ہے۔ اس تجربے میں مثال کے طور پر، یہ پایا گیا کہ عام گروپ کے مقابلے میں، ماڈل گروپ TNF- میں نمایاں اضافہ ہوا ہے، جو ٹیومر TNF- کے اضافے کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے۔ CPhGs کے ہر خوراک گروپ میں چوہوں کی TNF- سطح نمایاں طور پر کم ہوئی، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ CPhGs H22 ٹیومر والے چوہوں کے سیرم میں TNF- کے غیر معمولی اضافے کو روک سکتے ہیں، ٹیومر کی موجودگی کو روک سکتے ہیں۔

عام حالات میں، AFP بنیادی طور پر برانن جگر کے خلیوں سے آتا ہے۔ AFP پیدائش کے تقریباً دو ہفتے بعد خون سے غائب ہو جاتا ہے۔ لہذا، عام بالغوں کے سیرم میں AFP کا مواد 20 gg/mL سے کم ہے۔ اکیس. بالغوں میں، اے ایف پی کو تقریباً 80 فیصد کے سیرم میں بڑھایا جا سکتا ہے۔جگر کا کینسرمریض 31۔ جب انسانی جگر کے خلیے کینسر کا شکار ہو جاتے ہیں، تو وہ پروٹین اے ایف پی پیدا کرنے کے کام کو بحال کرتے ہیں، اور جیسے جیسے مرض بڑھتا جائے گا، اس کے سیرم کی مقدار میں بھی تیزی سے اضافہ ہو گا۔ پرائمری کی تشخیص کے لیے مخصوص طبی اشارے کے طور پرجگر کا کینسر، سیرم میں اے ایف پی کی حراستی عام طور پر کے سائز کے ساتھ مثبت طور پر منسلک ہوتی ہے۔جگر کا کینسر1. اس تجربے کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ CPhGs کے اعلی اور درمیانی خوراک والے گروپ چوہوں میں AFP کے مواد کو نمایاں طور پر کم کر سکتے ہیں، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ CPhGs H22 ٹیومر والے چوہوں کے سیرم میں AFP کے اظہار کو روک سکتے ہیں اور ٹیومر کی نشوونما کو روک سکتے ہیں۔

ایچ ای سٹیننگ سے پتہ چلتا ہے کہ ماڈل گروپ کے مقابلے میں، CPhGs ٹیومر سیل اپوپٹوسس کو نمایاں طور پر فروغ دے سکتے ہیں، ٹیومر سیل کی افزائش کو روک سکتے ہیں، ٹیومر سیل کی نسبت کو کم کر سکتے ہیں، اور اس کے ساتھ بڑی تعداد میں سیل نیکروسس ہوتے ہیں۔ ان میں، مختلف خوراک کے گروپوں میں CPhGs خوراک کے ساتھ بڑھتے ہیں، اضافے کے ساتھ، ٹیومر کے خلیات کے نیکروٹک علاقے میں بھی اضافہ ہوتا ہے، اور زیادہ خوراک والے CPhGs گروپ اور Ganfule مثبت علاج گروپ میں کافی مقدار میں ٹیومر سیل نیکروسس ہوتا ہے، جو تجویز کرتا ہے کہ CPhGs H22 پر ایک اچھا اینٹی ٹیومر اثر ہےجگر کا کینسرٹیومر والے چوہے

خلاصہ طور پر، CPhGs کے پاس اچھا ہے۔اینٹی لیور کینسراثر، جس کا تعلق CPhGs سے ہوسکتا ہے جو ٹیومر والے چوہوں کے سیرم AFP مواد کو کم کرتا ہے اور ٹیومر والے چوہوں کی مدافعتی صلاحیت کو بہتر بناتا ہے۔ یہ مطالعہ نئے کی ترقی کے لیے بنیادی ڈیٹا فراہم کرتا ہے۔اینٹی لیور کینسرCPhGs استعمال کرنے والی دوائیںCistanche.

حوالہ جات

[1] پینگ فینگ، سو رونگ، وانگ زیا، وغیرہ۔ Mesquite [JI Modern Chinese Medicine, 2015, 17(4): 406-412 کی نسل کے ادویاتی مواد کی پروسیسنگ اور پروسیسنگ میں تحقیقی پیشرفت۔

[2] Zhong Yaoxin. "Shen Nong's Materia Medica" 32[J] کی تشریح، حجم کو کھولنا فائدہ مند ہے (طبی مشورہ طلب کرنا)،

2015, 35(8): 40-41.

[3] Liu Xiong، Li Chengming، Gao Jiande، et al. گوشت کی راکھ کے پیسٹ کی تحقیقی پیشرفت[جے]۔ چائنا جرنل آف ٹریڈیشنل چائنیز میڈیسن اینڈ ٹیکنالوجی، 2013، 20(5): 575-576۔

[4] گینگ ہواجی، یو گوانگن۔ سرگاسم [جے] کے پودوں کی نشوونما اور استعمال۔ تیانجن سائنس اور ٹیکنالوجی، 2012، 21 (4): 66-68۔

[5] یو شوپنگ، زاؤ جون، ما لونگ، وغیرہ۔ چوہوں [جے] میں مدافعتی جگر کے فائبروسس پر گوشت کی راکھ کے پیسٹ کے ایتھنول کے عرق کا اثر اور طریقہ کار۔ چینی جرنل آف فارماکولوجی اینڈ ٹوکسیکولوجی،

2016, 30(5): 504-510.

[6] Mu Ke Remu • Di Mai Ti, You Shu Ping, Zhao Jun, et al. کے اثرات پر تجرباتی مطالعہفینی لیتھانائڈ گلائکوسائیڈزچوہوں میں بی ایس اے کی حوصلہ افزائی جگر کے فائبروسس پر گوشت کی راکھ سے آکسائم۔ سنکیانگ میڈیکل یونیورسٹی کا جرنل، 2015، 38(5): 567-570۔

[7] یو شوپنگ، ژاؤ جون، مو کیریمو•دی مائی تی، وغیرہ۔ بی ایس اے کی حوصلہ افزائی جگر کے فبروسس کے ساتھ چوہوں میں تبدیلی کے نمو کے عنصر کے اظہار پر روکونگ رونگ کے فینی لیتھانائڈ کے اثرات [جے ایل کینسر ٹرانسفارمیشن۔ ڈسٹورشن•میوٹیشن، 2015، 27(6): 409-414۔

[8] یو شوپنگ، زاؤ جون، ما لونگ، وغیرہ۔ چوہے کے جگر کے خلیات میں TGF-01/Smad سگنلنگ پاتھ وے کے اظہار پر کل میٹ ایش پیوری فینیتھائل الکحل کا اثر[J]۔ سرطان پیدا کرنا۔ تحریف اور تغیر، 2016، 28(5): 372-376۔

[9] Zhang Jianwu، Pu Qigong، Chen Doujia، et al. H22 والے چوہوں میں اسپرین-نیکوٹینامائڈ-زنک کمپلیکس کے اثر پر مطالعہجگر کا کینسرجے۔ سیچوان جرنل آف فزیولوجیکل سائنسز، 2012، 34(4): 148-149۔

[10] شین جولیو۔ ماؤس H22 hepatocarcinoma خلیات پر Kuiling Huajjian کا اینٹی ٹیومر اثر اور C-my اور nm کے اظہار پر اس کا اثر23-Hl [D]۔ ڈالیان: ڈیلین میڈیکل یونیورسٹی، 2013: 8-9۔

[11] Hao Mingzhi، Chen Wujin، Lin Hailan، et al. اعلی درجے کے علاج میں گانفول کیپسول کے ساتھ مل کر ہیپاٹک آرٹری ایمبولائزیشن کیموتھراپی کا کلینیکل افادیت کا مشاہدہجگر کا کینسرجے۔ Zhongnan فارماسیوٹیکل، 2013، 11⑵: 147-150۔

[12] Guo Shengqi، Huang Tingzhang، Li Yuanhui، et al. H22 ٹیومر والے چوہوں پر جیسمین کے تنوں سے پانی کے اخراج کے اینٹیٹیمر اثر پر مطالعہ]۔ چینی جرنل آف کلینیکل فارماکولوجی، 2015، 31(10): 855-857۔

[13] Zhang Wenjuan، Jiang Weizhe، Lan Xianli، et al. H22 پر وو گو کیڑے کے عرق کے اینٹی ٹیومر میکانزم پر مطالعہجگر کا کینسرسیل ٹیومر والے چوہے]۔ گوانگسی میڈیسن، 2017، 39(2): 215-219۔

[14] تم شینگ لونگ۔ کے میدان میں نئی ​​پیش رفتجگر کا کینسر2013 میں J. چائنیز جرنل آف ہیپاٹولوجی، 2014، 22(1): 2-4۔

[15] لیو Xiaorui، وانگ جیان. ٹیومر کے خلاف سائٹوکائن کی حوصلہ افزائی قاتل خلیوں کے کلینیکل استعمال میں پیشرفت۔ گوانگ ڈونگ میڈیسن، 2016، 37(18): 2840-2843۔

[16] نغمہ Haojie. جگر کے علاج کے لیے جینیاتی طور پر تبدیل شدہ ڈینڈریٹک سیل ویکسین کے ساتھ کم خوراک کیموتھراپی

کینسر پر تجرباتی تحقیق ［D۔ گوانگزو: سدرن میڈیکل یونیورسٹی، 2012۔

[17] Zuo Shaoyuan، Qian Jintao، Fang Shuhuan، et al. زعفران کی مکھی کے پولن پولی سیکرائیڈ کی اینٹی ٹیومر سرگرمی ［J］۔ فرنٹیئر آف میڈیسن، 2014، 4(1): 42-43۔

[18] نی یانگ۔ S180 ٹیومر والے چوہوں میں مدافعتی اعضاء اور سائٹوکائنز TNF-a اور IFN-y پر Lithospermum polysaccharide کا اثر ［J］۔ ہیلونگ جیانگ میڈیسن، 2014، 27(3): 512-514۔

[19] Gu Cuiping، Zhang Yiping. TNF-a [J] کے اینٹی ٹیومر میکانزم میں نئی ​​پیشرفت۔ چینی ٹیومر، 2007، 16⑵: 102-105۔

[20] Zhu Bo، Zhang Wei، Chen Yanhua، et al. کی تشخیص اور تشخیص میں ٹیومر کے مخصوص گروتھ فیکٹر اور ٹیومر نیکروسس فیکٹر کا اطلاقجگر کا کینسرجے۔ ماڈرن آنکولوجی میڈیسن، 2008، 16(5): 765-766۔

[21] لن یو۔ اینٹی ہیپاٹو کارسینوما اثر اور مکڑی کی بدبودار دوائیوں کے طریقہ کار پر ابتدائی مطالعہ [D]۔ چینگڈو: ساؤتھ ویسٹ جیاوٹونگ یونیورسٹی، 2015۔

[22] وانگ شیمو، ہو یونگہاؤ، لی کیانگ، وغیرہ۔ اے ایف پی کی سطح اور پرائمری ہیپاٹو سیلولر کارسنوما سرجری والے مریضوں کی تشخیص کے مابین ارتباط کا تجزیہ۔ چینی جرنل آف ہیپاٹوبیلیری سرجری، 2017، 23(2): 134-136۔

[23] نغمہ وی. پرائمری کی تشخیص میں سیرم AFP، AFU، GP73، اور IL-8 کی مشترکہ کھوج کی طبی اہمیتجگر کا کینسرچائنیز جرنل آف کلینشینز (الیکٹرانک ایڈیشن)، 2016، 10(9): 1266-1270۔

[24] گوان یو، یو زنفا، چاؤ چینگیو، وغیرہ۔ پرائمری کی تشخیص اور تشخیص میں الفا فیٹوپروٹین کی طبی قدرجگر کا کینسرجے۔ ہینان میڈیسن، 2016، 27(6): 891 894۔

RANKL اور ہڈیوں کی بیماریوں پر ان کا اثر[جے]۔ Prog Mod Biomed, 2010, 10(20): 3963-3966۔

FRANCESCHI RT، XIAO G. ریگولیشن آف دی آسٹیو بلاسٹ مخصوص ٹرانسکرپشن فیکٹر، Runx2: ایک سے زیادہ سگنل کی نقل و حمل کے راستوں پر ردعمل[J]۔ جے سیل بائیو کیم، 2003، 88(3): 446-454۔

FRANCESCHI RT، XIAO G. آسٹیو بلاسٹ مخصوص ٹرانسکرپشن فیکٹر کا ریگولیشن، Runx2: ایک سے زیادہ سگنل کی نقل و حمل کے راستوں پر ردعمل[J]۔ جے سیل بائیو کیم، 2003، 88(3): 446-454۔

[16]GUICHEUX J، LEMONNIER J، GHAYOR C، et al. p38 mitogen-activated protein kinase اور c-Jun- NH2-ٹرمینل کناز بذریعہ BMP-2 کی چالو کرنا اور اوسٹیو بلاسٹک سیل کی تفریق کے محرک میں ان کا اثر^]۔ جے بون منرل ریس، 2003، 18(11): 2060۔

[17]GE C، CAWTHORN WP، LI Y، et al. Runx2 اور PPARgamma ٹرانسکرپشن عوامل [J] کے ERK/MAP کناز فاسفوریلیشن کے ذریعہ آسٹیوجینک اور ایڈیپوجینک تفریق کا باہمی کنٹرول۔ جے سیل فزیول، 2016، 231(3): 587 -596۔

[18]GE C، XIAO G، JIANG D، et al. Runx2 ٹرانسکرپشن فیکٹر[J]- J Biol Chem، 2009، 284(47): 32533-32543 میں ERK/MAPK فاسفوریلیشن سائٹس کی شناخت اور فنکشنل خصوصیات۔

GREENBLATT MB، Shim JH، GLIMCHER L H. آسٹیو بلوسٹس میں مائٹوجن ایکٹیویٹڈ پروٹین کناز کے راستے[J]۔ سالانہ Rev Cell Dev Biol، 2013، 29(1): 63۔

[20] لی فینگ، لیو وینفینگ، لیو رشی، وغیرہ۔ Malondialdehyde p38 اور JNK راستوں کو چالو کرکے mesenchymal اسٹیم سیلز کے osteogenic فرق کو روکتا ہے[J]۔ چائنیز جرنل آف بائیو کیمسٹری اینڈ مالیکیولر بائیولوجی، 2012، 28(9): 804-810۔

[21]ZHANG G M. Ubiquitin ligase Smurfl MEKK2 کو انحطاط کے لیے نشانہ بنا کر آسٹیو بلاسٹ سرگرمی اور ہڈیوں کے ہومیوسٹاسس کو کنٹرول کرتا ہے^]۔ سیل، 2005، 121(1): 101-113۔