کس طرح فلو آکسیٹین اور وہیٹ گراس الزائمر کی بیماری کا علاج کرتے ہیں۔

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

حصہ Ⅰ: چوہوں میں ایلومینیم سے متاثرہ الزائمر کی بیماری کے خلاف فلو آکسیٹائن اور ٹریٹیکم ایسٹیویم کے توجہ بخش اثرات: ہیپاٹوٹوکسٹی اور نیفروٹوکسٹی پر ممکنہ نتائج

کریمہ ابو الفتوح، غدہ ایم راغب، احمد صلاح الدین، لبنیٰ جمیل اور اکرام نمر عبد الحلیم

1. تعارف

انسانی زندگی کی توقع میں اضافے کے ساتھ، ڈیمنشیا سب سے اہم سماجی، اقتصادی، اور صحت عامہ کے مسائل میں سے ایک ہے۔ ایک وبائی امراض کے سروے کے مطابق، 2018 میں دنیا بھر میں تقریباً 50 ملین افراد ڈیمنشیا میں مبتلا تھے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے(AD)تمام معاملات میں سے تقریباً 60 سے 80 فیصد کا حساب۔ 2050 تک یہ فیصد تین گنا ہو جائے گا [1] عمر میں اضافہ AD کے لیے سب سے اہم خطرے کا عنصر ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)ترقی [2]۔ خاندانی تاریخ [3]، تنزلی یا عروقی خرابی [4]، زیادہ وزن [5]، ہائی بلڈ پریشر یا ہائی بلڈ پریشر [6]، ذیابیطس [7]، ہائپرلیپیڈیمیا [8]، تعلیم کی کم سطح، اور جسمانی سرگرمی کی کمی [9] ہیں۔ تمام خطرے کے عوامل کا احساس ہوا.

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے) ایک اعصابی بیماری ہے؛ اس کی اہم وجہ نیورونل سیل کی موت ہے۔ AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)دماغ میں pathophysiological اسامانیتاوں کی طرف سے نشان لگا دیا گیا ہے. ان اسامانیتاوں میں سے ایک نیورونز کے اندر بیٹا امائلائیڈ (A) کا جمع ہونا ہے، جو Synaptic ٹرانسمیشن کو متاثر کرنے اور سوزش کے عمل کو شروع کرنے کی acetylcholine کی صلاحیت سے متصادم ہو سکتا ہے [10]۔ الزائمر کی قسم کے بوڑھے ڈیمنشیا میں، ایسٹیلکولین کی سطح میں کمی کی وجہ کولین ایسٹیلٹرانسفریز کی سطح میں کمی ہو سکتی ہے، جو ایسٹیلکولین کی ترکیب میں شامل انزائم ہے۔ اس کے نتیجے میں، ایسیٹیلکولین کے نقصان کو A [11] کی پیداوار سے وابستہ بتایا گیا تھا۔ A cholinergic خسارہ پیدا کرنے میں مرکزی کردار ادا کرتا ہے، کیونکہ یہ acetylcholine کی ترکیب کو کم کرتا ہے۔ مزید برآں، کچھ شواہد AD کے روگجنن میں acetylcholine esterase کے ملوث ہونے کی بھی تجویز کرتے ہیں۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)جیسا کہ acetylcholine esterase A peptide کے ساتھ تعامل کرتا ہے اور amyloid fibril کی تشکیل کو فروغ دیتا ہے [11]۔

مزید برآں، A کا جمع ہونا AD میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کا باعث بنتا ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)دماغ اور، اس طرح، neurodegeneration. نتیجے کے طور پر، رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS) آزاد ریڈیکلز بناتے ہیں جو سیل کی جھلی، مائٹوکونڈریا، لپڈز اور پروٹین پر حملہ کرتے ہیں، نیورونل سیل اپوپٹوس کا باعث بنتے ہیں۔ سوزش مائیکروگلیہ کو چالو کرکے سائٹوکائنز تیار کرتی ہے اور دماغ سے حاصل کردہ نیوروٹروفک عنصر (BDNF) کی پیداوار کو روکتی ہے، جو نیورونل تحفظ، synaptogenesis، اور neurogenesis[12] کو استعمال کرتی ہے۔ درحقیقت، neuroinflammation proinflammatory cytokines کے غیر معمولی رطوبت کے لیے ذمہ دار ہے جو سگنلنگ کے راستوں کو متحرک کرتے ہیں جو دماغی تاؤ ہائپر فاسفوریلیشن کو ان باقیات میں متحرک کرتے ہیں جو عام جسمانی حالات کے تحت تبدیل نہیں ہوتے ہیں [13]۔ تاؤ پروٹین کا ہائپر فاسفوریلیشن نیوروفائبریلری ٹینگلز (NFTs) تشکیل دے سکتا ہے۔ اس کے نتیجے میں، یہ نیورو ٹرانسمیٹر کی رکاوٹ اور اس طرح نیورونل سیل کی موت کا باعث بن سکتا ہے [10]۔

cistanche فوائد: مخالف الزائمر کی بیماری

جگر ایک بنیادی عضو ہے جو A [14] کے 60 فیصد سے زیادہ میٹابولائز کرتا ہے۔ گردش کرنے والے A کو ختم کرنے سے AD میں تیزی آ سکتی ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)متحرک توازن کو A کے جمع ہونے سے دور گھلنشیل A کی طرف منتقل کرکے ترقی۔ جگر کی میٹابولزم میں کمی دماغ میں A جمع ہونے کا باعث بن سکتی ہے [15]۔ لہذا، جگر کی خرابی AD میں ایک کردار ادا کر سکتا ہے(ایک دماغی مرض کا نام ہے)پروینفلامیٹری سائٹوکائنز اور میٹابولک dysfunction [16] کے ذریعہ کے طور پر کام کرتے ہوئے ، دائرہ میں ہومیوسٹاسس کو برقرار رکھنے میں ناکامی کے ذریعے۔ اس کے علاوہ، ڈیمنشیا کی نئی ادویات جگر کی ترکیب میں کمی یا Aß پروٹین کی زیادہ پردیی کلیئرنس کو نشانہ بنا سکتی ہیں۔

دائمی گردے کی بیماری (CKD) اور AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)بزرگ برادریوں اور تہذیبوں میں عام دائمی بیماریاں ہیں۔ CKD کا تعلق ڈیمنشیا سے پایا گیا، کیونکہ علمی خرابی یا AD کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)CKD کے مریضوں میں ڈیمنشیا کی طرح۔ A کی پیریفرل کلیئرنس میں گردے کا اہم کردار ہے۔ عروقی خرابی، سوزش، آکسیڈیٹیو تناؤ، اور رینن-انجیوٹینسن نظام کے لیے دماغی بافتوں کی کمزوری علمی نقصان اور AD کی وضاحت کر سکتی ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)CKD کے مریضوں میں دیکھا جاتا ہے۔ مزید برآں، برتن کی چھوٹی چوٹ CKD اور AD دونوں میں ادراک کی خرابی میں حصہ ڈالنے میں غیر معمولی کردار ادا کر سکتی ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے) [17,18].

فلو آکسیٹینایک سلیکٹیو سیروٹونن ری اپٹیک انحیبیٹر (SSRI) اینٹی ڈپریسنٹ کے طور پر، AD کے درمیان ڈپریشن اور اضطراب کو دور کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)مریض. مزید یہ کہفلوکسٹیٹینہلکی علمی خرابی والے مریضوں کے لیے یادداشت اور علمی فعل کو بہتر بنا سکتا ہے، ابتدائی AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)ریاست [19]۔ مزید برآں،فلوکسٹیٹینامائلائیڈ کی پیداوار کو روکنے، نیورونل انحطاط [20-22] کو روکنے، اور GSK3 [23] کے فاسفوریلیشن کو بڑھانے کے لیے دکھایا گیا ہے۔ اس کے علاوہ، fluoxetine ممکنہ طور پر Wnt/ -catenin سگنلنگ [24] کو چالو کرنے کے ذریعے الزائمر کی بیماری کا علاج کر سکتا ہے۔

AD کے علاج میں استعمال کے لیے فائدہ مند کھانے کے اجزاء کی تحقیق کی گئی ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)مریضوں کی یادداشت اور علمی افعال کو بڑھانے کے لیے [25]۔گندم کی گھاس(عام گندم) Triticum aestioum Linn، خاندان Gramineae [26] کے تازہ اگے ہوئے پہلے پتے ہیں۔گندم کی گھاسگندم کی ابتدائی گھاس ہے جو کاشت کے بعد آٹھویں یا نویں دن حاصل کی جاتی ہے۔گندم کی گھاسمعدنیات، امینو ایسڈ، وٹامنز C، E، اور ß-carotene، اور کلوروفل کا اعلیٰ مواد پر مشتمل ہے۔ مزید برآں،گندم کی گھاساس میں مختلف فائٹو کیمیکلز جیسے الکلائیڈز، فلیوونائڈز، فینولک، ٹیننز اور گلائکوسائیڈز شامل ہیں۔ کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمیگندم کی گھاسفینولکس کی وجہ سے ہے، جو امراض قلب، سوزش اور کینسر [27-29] جیسی بیماریوں کے اثرات کو کم کرنے میں مدد کرتے ہیں۔

ہمارے مطالعے کا مقصد دماغی صحت پر ایلومینیم کے اثرات اور جگر اور گردوں پر اس کے اثرات اور اس کے ممکنہ کردار کی تحقیقات کرنا تھا۔گندم کی گھاسجوس اکیلے یا اس کے ساتھ مل کرفلوکسٹیٹینان اثرات کو کم کرنے میں۔

cistanche فوائد: یادداشت کو بہتر بنانے اور الزائمر کی بیماری کے خلاف

2. نتائج

2.1.Behavioral Test (Morris Water Maze(MWM)

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے ظاہر کیا کہ فرار میں تاخیر کنٹرول گروپ سے 127.4 فیصد زیادہ تھی۔ AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ جس نے وصول کیا۔فلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج نے AD کے مقابلے میں بالترتیب 46.4 فیصد، 34.3 فیصد، اور 47.1 فیصد تک فرار ہونے میں تاخیر کے وقت میں نمایاں کمی ظاہر کی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ موازنہ سے پتہ چلتا ہے کہ فرار میں تاخیرفلوکسٹیٹینگروپ میں ان سے چھوٹا تھا۔گندم کی گھاسدن 3 اور 4 پر گروپ (p=0.002)۔ مجموعہ کے ساتھ علاج کیے گئے گروپ میں فرار میں تاخیر سب سے تیز تھی۔ مزید برآں، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے ٹارگٹ کواڈرینٹ میں 66.5 فیصد کم وقت گزارا، لیکن گروپوں کا علاجفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے مجموعہ نے ہدف کواڈرینٹ میں گزارے گئے وقت میں AD کے مقابلے میں بالترتیب 104.7 فیصد، 130.5 فیصد، اور 171.7 فیصد کا نمایاں اضافہ دکھایا۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ تاہم، گروپوں کی طرف سے علاجگندم کی گھاسکے مقابلے میں ہدف کواڈرینٹ میں گزارے گئے وقت میں واضح اضافہ ہوا۔فلوکسٹیٹینعلاج. خاص طور پر، fluoxetine کا مجموعہ اورگندم کی گھاسکے مقابلے میں ہدف کواڈرینٹ میں گزارے گئے وقت میں نمایاں اضافہ دکھایاگندم کی گھاسگروپ (ٹیبل 1)۔

ٹیبل 1. چوہوں میں سیکھنے اور یادداشت کی کارکردگی پر فلوکسٹیٹین، وہیٹ گراس، یا ان کے امتزاج کا اثر۔

2.2 کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا الانائن ٹرانسامینیز (ALT)، Aspartate Transaminase (AST)، اور الکلائن فاسفیٹیس (ALP) پر ان کا مجموعہ

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے ALT، AST، اور ALP کی سطحوں میں بالترتیب 592.3، 336.1 اور 225.3 فیصد، کنٹرول اقدار کے مقابلے میں نمایاں بلندی دکھائی۔ دوسری طرف، کی طرف سے علاجفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج نے AD کے مقابلے میں ALT کی سطح میں بالترتیب 27.8,59.4 اور 68.6 فیصد کی نمایاں کمی کی حوصلہ افزائی کی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ اس کے علاوہ، جن گروپوں نے یہ علاج حاصل کیے ان میں AD کے مقابلے میں AST کی سطح میں بالترتیب 41.9,53.4 اور 65.4 فیصد کی نمایاں کمی دکھائی گئی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ ALP کی سطح میں بھی AD کے مقابلے میں بالترتیب 46.7,50.1 اور 55.4 فیصد کمی واقع ہوئی جنہوں نے یہ علاج حاصل کیا۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ (ٹیبل 2)۔

ٹیبل 2. سیرم الانائن امینوٹرانسفریز (ALT)، اسپارٹیٹ امینوٹرانسفریز (AST)، الکلائن فاسفیٹیس (ALP)، کریٹینائن، یوریا، کل کولیسٹرول (TC)، ٹرائگلیسرائڈز (TG)، اور ہائی- کثافت لیپو پروٹین (HDL)۔

2.3.کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا ٹوٹل کولیسٹرول (TC)، Triacylglycerol (TG)، اور ہائی ڈینسٹی لیپوپروٹین (HDL) پر ان کا مجموعہ

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے کنٹرول اقدار کے مقابلے میں TC اور TG میں بالترتیب 127.5 اور 87.6 فیصد کا نمایاں اضافہ دکھایا۔ AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ کی طرف سے علاج کیا جاتا ہےفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ایک مجموعہ نے AD کے مقابلے میں TC کی سطح میں 31.7,41.8، اور 43 فیصد، اور TG میں بالترتیب 37,120.8، اور 158 فیصد کی نمایاں کمی ظاہر کی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ تاہم، گروپوں کے ساتھ علاج کیاگندم کی گھاسکے مقابلے میں TC اور TG میں واضح کمی واقع ہوئی۔فلوکسٹیٹینعلاج. قابل ذکر طور پر، کا مجموعہفلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاسکے مقابلے میں ان پیرامیٹرز میں نمایاں کمی دکھائیگندم کی گھاسگروپس اس کے برعکس، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے کنٹرول گروپ کے مقابلے میں ایچ ڈی ایل کی سطح میں 70.3 فیصد نمایاں کمی ظاہر کی۔ جبکہ، گروپس جنہوں نے وصول کیا۔فلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے مجموعہ نے ایچ ڈی ایل کی سطح میں AD کے مقابلے میں بالترتیب 113.8، 120.8 اور 158 فیصد نمایاں اضافہ دکھایا۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ خاص طور پر، کا مجموعہفلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاسدوسرے علاج شدہ گروپوں (ٹیبل 2) کے مقابلے میں ایچ ڈی ایل کی سطح میں نمایاں اضافہ دکھایا۔

2.4 کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا ہیپاٹک انٹرلییوکن-6(IL-6)، ٹیومر نیکروسس فیکٹر-A(TNF-A)، نیوکلیئر فیکٹر کپا B(NF-Kb)، اور کیسپیس-3 سرگرمی پر ان کا مجموعہ

The AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے ہیپاٹک IL-6، TNF-x، NF-kB کی سطحوں، اور Caspase-3 کی سرگرمی میں بالترتیب 319.3,270، 889.3، اور 154.9 فیصد، کنٹرول ویلیو کے مقابلے میں نمایاں اضافہ دکھایا۔ اس کے برعکس، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ جس نے وصول کیا۔فلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج سے ہیپاٹک IL-6 کی سطحوں میں 31.5، 40.9، اور 53.2 فیصد، TNF- کی سطحوں میں 18.6,30.8، اور 47.8 فیصد، NF-KBlevels میں 37.9,52.9,7,7 فیصد نمایاں کمی واقع ہوئی ہے۔ اور کیسپیس-3 سرگرمی بالترتیب 26.4,44.9 اور 46.2 فیصد، AD کے مقابلے میں(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ اس کے برعکس، گروپ کے ساتھ سلوک کیاگندم کی گھاسموصول ہونے والے گروپوں کے مقابلے میں ان پیرامیٹرز میں نمایاں کمی آئیفلوکسٹیٹین. خاص طور پر، کا مجموعہفلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاسدوسرے علاج شدہ گروپوں (ٹیبل 3) کے مقابلے میں سوزش کے مارکر اور اپوپٹوسس مارکر میں واضح کمی کا مظاہرہ کیا۔

جدول 3۔ ہیپاٹک انٹرلییوکن پر فلوکسٹیٹین، وہیٹ گراس، یا ان کے امتزاج کا اثر-6(IL-6)، ٹیومر نیکروسس فیکٹر- (TNF-)، نیوکلیئر فیکٹر کپا B(NF-kB)، کیسپیس{ {6}} سرگرمی، میلونڈیالڈہائڈ (MDA)، نائٹرک آکسائیڈ (NO)، سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (SOD)، اور کل اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت (TAC)۔

2.5 کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا ہیپاٹک کل اینٹی آکسیڈینٹ کی صلاحیت (TAC)، سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (SOD)، Malondialdehyde (MDA)، اور نائٹرک آکسائیڈ (NO) پر ان کا مجموعہ

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے ہیپاٹک MDA اور NOby 832.4 اور 1143.1 فیصد میں بالترتیب، کنٹرول اقدار کے مقابلے میں نمایاں اضافہ دکھایا۔ جبکہ اے ڈی کا علاج(ایک دماغی مرض کا نام ہے)کی طرف سے گروپفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ایک مجموعہ نے AD کے مقابلے میں بالترتیب 15.5,49.9، اور 72.4 فیصد، اور NO کی سطحوں میں بالترتیب 38.7، 60.8، اور 69.9 فیصد نمایاں طور پر کم MDA کی سطح فراہم کی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ تاہم، گروپوں کے ساتھ علاج کیاگندم کی گھاسموصول ہونے والے گروپوں کے مقابلے میں MDA اور NO میں واضح کمی دیکھی گئی۔فلوکسٹیٹین. کے مقابلے میں علاج کے امتزاج نے ان پیرامیٹرز میں نمایاں کمی پیدا کی۔گندم کی گھاسگروپس

تاہم، AD میں ہیپاٹک SOD اور TAC کی سطحوں میں بالترتیب 86.6 اور 66.6 فیصد کی نمایاں کمی واقع ہوئی تھی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ کنٹرول گروپ کے مقابلے میں(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ موصولفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج سے ہیپاٹک ایس او ڈی کی سطح میں بالترتیب 157.9، 317.7، اور 462 فیصد، اور TAC کی سطح میں بالترتیب 60.4، 27.4، اور 128.2 فیصد اضافہ ہوا، جب AD کے مقابلے میں(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ البتہ،گندم کی گھاسکے مقابلے میں SOD کی نمایاں بلندی پیدا کی۔فلوکسٹیٹینگروپ جبکہ فلوکسٹیٹین حاصل کرنے والے گروپ نے TAC کے مقابلے میں نمایاں اضافہ دکھایاگندم کی گھاسگروپ خاص طور پر، fluoxetine کا مجموعہ اورگندم کی گھاسدوسرے علاج شدہ گروپوں (ٹیبل 3) کے مقابلے میں اینٹی آکسیڈینٹ مارکر میں نمایاں اضافہ دکھایا۔

cistanche tubolosa

2.6.کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا سیرم کریٹینائن اور یوریا پر ان کا مجموعہ

کنٹرول اقدار کے مقابلے میں، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے سیرم کریٹینائن اور یوریا کی سطح میں 1292 اور 99.8 فیصد نمایاں اضافہ دکھایا۔ تاہم، گروپوں کے ساتھ علاج کیافلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ایک مجموعہ کے نتیجے میں کریٹینائن کی سطح میں بالترتیب 29.3، 55.4، اور 81 فیصد، اور یوریا کی سطح میں بالترتیب 29.5، 45.2، اور 49.6 فیصد، AD کے مقابلے میں نمایاں کمی واقع ہوئی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ مزید یہ کہگندم کی گھاسکے مقابلے میں کریٹینائن اور یوریا کی سطح میں نمایاں کمی واقع ہوئی۔فلوکسٹیٹیناقدار خاص طور پر، fluoxetine کا مجموعہ اورگندم کی گھاسوہیٹ گراس گروپ (ٹیبل 2) کے مقابلے کریٹینائن اور یوریا میں نمایاں کمی دیکھی گئی۔

2.7.کا اثرفلو آکسیٹین, وہیٹ گراس، یا رینل ٹوٹل اینٹی آکسیڈینٹ کی صلاحیت (TAC)، Superoxide Dismutase (SOD)، Malondialdehyde (MDA)، اور Nitric Oxide (NO) پر ان کا مجموعہ

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے رینل MDA اور NO میں بالترتیب 568.5 اور 1139.3 فیصد، کنٹرول اقدار کے مقابلے میں نمایاں اضافہ دکھایا۔ جبکہ اے ڈی کا علاج(ایک دماغی مرض کا نام ہے)کی طرف سے گروپفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ایک مجموعہ نے نمایاں طور پر ایم ڈی اے کی سطح کو بالترتیب 39، 62.5، اور 75.1 فیصد فراہم کیا، AD کے مقابلے میں بالترتیب NO کی سطح 30.2,55.9، اور 74.3 فیصد تک پہنچ گئی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ دوسری طرف، گروپوں کے ساتھ سلوک کیاگندم کی گھاسکے ساتھ علاج کیے جانے والے گروپوں کے مقابلے میں MDA اور NO میں نمایاں کمی دیکھی گئی۔فلوکسٹیٹین. ان علاجوں کے امتزاج سے ان پیرامیٹرز میں کے مقابلے میں نمایاں کمی واقع ہوئی۔گندم کی گھاسگروپ

مزید یہ کہ، AD میں گردوں کے SOD اور TAC کی سطحوں میں بالترتیب 88.1 اور 58.4 فیصد کی نمایاں کمی واقع ہوئی تھی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)کنٹرول کے مقابلے میں گروپ۔ AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ جس نے وصول کیا۔فلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ایک مجموعہ نے SOD کی سطحوں میں 180.4,230.2، اور 382.2 فیصد، اور TAClevels میں بالترتیب 35.6,52.07، اور 77.3 فیصد، AD کے مقابلے میں نمایاں اضافہ دکھایا۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے) گروپ مزید یہ کہگندم کی گھاسکے مقابلے میں TAC اور SOD لیولز میں نمایاں اضافہ ہوا۔فلوکسٹیٹیناقدار خاص طور پر، fluoxetine کا مجموعہ اورگندم کی گھاسوہیٹ گراس گروپ (ٹیبل 4) کے مقابلے میں اینٹی آکسیڈینٹ مارکروں میں نمایاں اضافہ دکھایا۔

ٹیبل 4. رینل انٹرلییوکن پر فلوکسیٹائن، وہیٹ گراس، یا ان کے امتزاج کے اثرات -3،مالونڈیالڈہائڈ (MDA)، نائٹرک آکسائیڈ (NO)، سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (SOD)، اور کل اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت (TAC)۔

2.8۔ کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا رینل انٹرلییوکن-6(IL-6)، ٹیومر نیکروسس فیکٹر-A (TNF-A)، نیوکلیئر فیکٹر کپا بی (NF-Kb)، اور کیسپیس-3 سرگرمی پر ان کا مجموعہ

کا اثرفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاسیا رینل IL-6، TNF، اور NF-kB پر ان کے امتزاج کا اندازہ سوزش کے نشانات کے طور پر کیا گیا تھا۔ نیز، کیسپیس-3 کی سرگرمی کا اندازہ اپوپٹوسس کے مارکر کے طور پر کیا گیا تھا جیسا کہ جدول 4 میں دکھایا گیا ہے۔ AD میں ان کی سطحوں میں بالترتیب 195.7، 272.5، 355.3، اور 573.3 فیصد اضافہ ہوا تھا۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)کنٹرول گروپ کے مقابلے میں گروپ۔ AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ کی طرف سے علاج کیا جاتا ہےفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج سے IL-6 کی سطحوں کی بلندی میں 32.8، 43.1، اور 47.9 فیصد، TNF- کی سطحوں میں 37.4، 37.2، اور 46.9 فیصد، NF-kB کی سطحوں میں 32.3، 36.2، 42 فیصد، اور نمایاں طور پر کمی واقع ہوئی ہے۔ اور کیسپیس-3 سرگرمی AD کے مقابلے میں بالترتیب 58.7، 58 اور 63.3 فیصد(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ جبکہ گروپ کے ساتھ سلوک کیا گیا۔گندم کی گھاسIL-6 اور NF-KB میں ان گروپوں کے مقابلے میں نمایاں کمی دیکھی گئی جن کے ساتھ سلوک کیا گیا۔فلوکسٹیٹین. خاص طور پر، کا مجموعہفلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاسدوسرے علاج شدہ گروپوں (ٹیبل 4) کے مقابلے میں سوزش کے مارکر اور اپوپٹوسس مارکر میں واضح کمی کا مظاہرہ کیا۔

cistanche کس چیز کے لیے استعمال ہوتا ہے: اینٹی سوزش

2.9۔کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا دماغی B-Catenin اور Glycogen Synthase Kinase-3 Beta(GSK-3B) پر ان کا مجموعہ

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے کنٹرول اقدار کے مقابلے دماغی کیٹنین کے مواد میں 80.68 فیصد نمایاں کمی ظاہر کی۔ اس کے برعکس، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے) گروپ جس نے وصول کیا۔فلوکسٹیٹین، گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج سے -کیٹنین کی سطح میں بالترتیب 189.11، 306.5,408.02 فیصد اضافہ ہوا، جب AD کے مقابلے میں(ایک دماغی مرض کا نام ہے) گروپ جبکہ اے ڈی(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ جس نے وصول کیا۔گندم کی گھاسکے مقابلے میں -کیٹنین کی سطح میں نمایاں اضافہ دکھایافلوکسٹیٹیناقدار خاص طور پر، امتزاج علاج کے نتیجے میں -کیٹنین کے مقابلے میں غیر معمولی بلندی ہوئیگندم کی گھاساقدار

اس کے علاوہ، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے GSK-3 کے مواد میں کنٹرول گروپ کے مقابلے میں 900 فیصد نمایاں اضافہ دکھایا۔ دوسری طرف، کی طرف سے علاج کا اثرفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج کے نتیجے میں GSK-3 کی سطح میں 42.85,44.16، اور AD کے مقابلے میں 26.91 فیصد کی نمایاں کمی واقع ہوئی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے) گروپ مزید برآں، علاج کیے جانے والے گروپوں کے درمیان کوئی خاص فرق نہیں ہے۔فلوکسٹیٹینیاگندم کی گھاس. تاہم، کا مجموعہفلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاسGSK-3 کی سطحوں میں الگ الگ علاج کیے جانے والے گروپوں کے مقابلے میں نمایاں کمی دکھائی گئی (ٹیبل 5)۔

ٹیبل 5. دماغی کیٹینن، گلائکوجن سنتھیس کناز-3(GSK-3)، ڈوپامائن (DA)، norepinephrine (NE)، serotonin ({{4}) پر فلوکسٹیٹین، گندم گھاس، یا ان کے امتزاج کا اثر }HT)، انٹرلییوکن 1 (IL-1)، اور ٹیومر نیکروسس فیکٹر- (TNF-)، کل اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت (TAC)، سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (SOD)، اور میلونڈیالڈہائڈ (MDA)۔

2.10 کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا دماغی کل اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت (TAC)، سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (SOD)، اور Malondialdehyde (MDA) پر ان کا مجموعہ

جدول 5 کے اعداد و شمار نے AD میں دماغی TAC اور SOD کی سطح میں نمایاں کمی ظاہر کی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)کنٹرول گروپ کے مقابلے میں بالترتیب 72.05 اور 91.07 فیصد گروپ۔ جبکہ اے ڈی کا علاج(ایک دماغی مرض کا نام ہے)کے ساتھ گروپفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج سے دماغی ٹی اے سی لیولز میں 102.5، 93.5، 143.6 فیصد، اور ایس او ڈی کی سطح میں بالترتیب 451.8، 617.1 اور 761.3 فیصد اضافہ ہوا، AD کے مقابلے میں۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ اس کے علاوہ، گروپوں کے ساتھ علاج کیا جاتا ہےگندم کی گھاسکے مقابلے SOD میں نمایاں اضافہ دکھایافلوکسٹیٹینگروپ خاص طور پر، fluoxetine کا مجموعہ اورگندم کی گھاسفلوکسٹیٹین یا وہیٹ گراس گروپس کے مقابلے SOD اور TAC میں نمایاں بلندی دکھائی گئی۔

اس کے علاوہ، ٹیبل 5 نے ایم ڈی اے کی سطح میں کنٹرول گروپ کے مقابلے میں 1432.3 فیصد نمایاں اضافہ دکھایا، لیکن AD کے علاج(ایک دماغی مرض کا نام ہے)کے ساتھفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج کے نتیجے میں AD کے مقابلے میں MDA کی سطح میں بالترتیب 63.6.54.2 اور 67.99o کی نمایاں کمی واقع ہوئی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے) گروپ مزید یہ کہفلوکسٹیٹینکے مقابلے میں ایم ڈی اے میں نمایاں کمی پیدا کرتا ہے۔گندم کی گھاساقدار خاص طور پر، fluoxetine کا مجموعہ اورگندم کی گھاسکے مقابلے میں MDA قدروں میں واضح کمی دکھائیفلوکسٹیٹینگروپ (ٹیبل 5)۔

cistanche صحت ​​کے فوائد: یادداشت کو بہتر بنائیں

2.11۔ کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا دماغی نیورو ٹرانسمیٹر ڈوپامائن (DA)، نوریپینفرین (NE)، اور سیروٹونن (5-HT) پر ان کا مجموعہ

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نیورو ٹرانسمیٹرس DA، NE، اور 5-HT میں بالترتیب 76.1، 67.2، 64.8 فیصد کی نمایاں کمی ظاہر کی۔ تاہم، گروپوں کے ساتھ علاج کیافلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے مجموعہ نے DA کی سطحوں میں 138.6,74.1,177.9 فیصد، 5-HT کی سطحوں میں 122.2,68.7، اور 158.9 فیصد، اور NE کی سطحوں میں بالترتیب 147.4,91.1، اور 150.4 فیصد، نمایاں اضافہ دکھایا AD کے مقابلے میں(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ اس کے علاوہ،فلوکسٹیٹیننمایاں طور پر DA، 5-HT، اور NE کے مقابلے میں اضافہ کرتا ہے۔گندم کی گھاساقدار خاص طور پر، کا مجموعہفلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاسfluoxetine گروپ (ٹیبل 5) کے مقابلے نیورو ٹرانسمیٹر میں زبردست اضافہ دکھایا۔

2.12۔ کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا دماغی انٹرلییوکن-1 (IL-1) اور ٹیومر نیکروسس فیکٹر-A(TNF-&) پر ان کا مجموعہ

ٹیبل 5 نے AD میں دماغی IL-1 اور TNF- میں نمایاں اضافہ دکھایا(ایک دماغی مرض کا نام ہے) کنٹرول گروپ کے مقابلے میں بالترتیب 318 اور 684.9 فیصد گروپ۔ اس کے علاوہ، گروپوں کے ساتھ علاج کیافلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ایک مجموعہ نے IL-1 میں 51.1,29.3، اور 54.1 فیصد، اور TNF- کی سطح میں بالترتیب 70.2,58.7، اور 71.9 فیصد کی نمایاں کمی ظاہر کی، جب AD کے مقابلے میں(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ تاہم، گروپوں کے ساتھ علاج کیافلوکسٹیٹینحاصل کرنے والے گروپوں کے مقابلے دماغی پروانفلامیٹری IL-1 اور TNF- میں واضح کمی واقع ہوئیگندم کی گھاس، جبکہ علاج کے امتزاج نے ان پیرامیٹرز میں سے زیادہ میں نمایاں کمی ظاہر کی۔فلوکسٹیٹین.

2.13۔کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا دماغی بیٹا امائلائڈ (A6)، تاؤ پروٹین (TAU)، Acetylcholine Esterase (ACHE)، اور دماغ سے ماخوذ نیوروٹروفک فیکٹر (BDNF) پر ان کا مجموعہ

AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ نے دماغی AB مواد، TAU کی سطح، اور ACHE سرگرمی میں بالترتیب 2046.9,900.9، اور 413.5 فیصد، کنٹرول اقدار کے مقابلے میں نمایاں اضافہ دکھایا۔ اس کے علاوہ، گروپوں کے ساتھ علاج کیافلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے مجموعہ نے AD کے مقابلے میں AB کے مواد میں 52، 43.9، اور 74.8 فیصد، TAU کی سطح میں 56.1,42.8، اور 62.9 فیصد، اور ACHE سرگرمی میں بالترتیب 50، 31.4، اور 69.3 فیصد کی نمایاں کمی ظاہر کی۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ مزید یہ کہفلوکسٹیٹینکے مقابلے میں AB، TAU، اور ACHE کی سطح کو نمایاں طور پر کم کرتا ہے۔گندم کی گھاساقدار واضح طور پر، کا مجموعہفلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاسفلوکسٹیٹین گروپ کے مقابلے میں ان مارکروں میں واضح کمی دیکھی گئی۔

اس کے برعکس، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے) گروپ نے BDNF کے مشمولات میں کنٹرول اقدار کے مقابلے میں 67.1 فیصد کی نمایاں کمی ظاہر کی۔ اسی طرح، گروپوں کے ساتھ سلوک کیافلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ان کے مجموعہ نے AD کے مقابلے میں BDNF کے مواد میں بالترتیب 112.9,73.4 اور 138.8 فیصد نمایاں اضافہ دکھایا۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)گروپ جیسا کہ شکل 1D میں دکھایا گیا ہے۔ تاہم، گروپوں کے ساتھ علاج کیافلوکسٹیٹینموصول ہونے والے گروپوں کے مقابلے BDNF میں نمایاں کمی ظاہر ہوئی۔گندم کی گھاس. علاج کے امتزاج نے BDNF (شکل 1) میں سب سے نمایاں کمی پیدا کی۔

تصویر 1. دماغی A (A)، TAU(B)، ACHE(C) اور BDNF (D) پر فلوکسٹیٹین، گندم کی گھاس، یا ان کے امتزاج کا اثر، ڈیٹا کو بطور مطلب ظاہر کیا گیا ± SD.a، b، c، یا ڈی کنٹرول سے نمایاں طور پر مختلف، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے), wheatgrass/AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے),یا مجموعہ/AD گروپ، بالترتیب، p<0.05 using="" anova="" followed="" by="" tukey-kramer="" as="" post="" hoc="">

2.14 کا اثرفلو آکسیٹین, گندم کی گھاس، یا جگر، گردے، اور دماغ کے بافتوں کے نمونوں کے ہسٹوپیتھولوجیکل امتحان پر ان کا مجموعہ

نتائج کو اعداد و شمار 2-4 میں دکھایا گیا تھا، جس نے مختلف تجرباتی گروپوں کے ٹشو کے نمونوں میں ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلیوں کی شدت کو واضح کیا جیسا کہ ہر فگر لیجنڈ میں دکھایا گیا ہے۔

شکل 2. H&E(×40) کے ذریعے داغے ہوئے جگر کے ٹشو کے نمونوں کے فوٹو مائکرو گراف۔فوٹومیکروگراف (A) کنٹرول گروپ سے ٹرانسورس ہیپاٹک ٹشو سیکشن جو پیرینچیما میں مرکزی رگ اور آس پاس کے ہیپاٹوسائٹس کی ہسٹولوجیکل ساخت کو ظاہر کرتا ہے۔ Photomicrographs (BD) AlCl سے ٹرانسورس ہیپاٹک ٹشو سیکشن 3-علاج شدہ جانوروں سے ظاہر ہوتا ہے کہ ہیپاٹک کیپسول ریشے دار کنیکٹیو ٹشو کے پھیلاؤ اور سوزش کے خلیوں کی دراندازی (B) کی وجہ سے موٹا تھا، سوزش کے خلیوں کی دراندازی کے ساتھ ریشے دار ٹشو کی تشکیل کے اسٹرینڈ کو درمیان میں بڑھایا گیا تھا۔ ہیپاٹوسائٹس (سی) پورٹل ایریا نے پورٹل رگ میں متعدد نو تشکیل شدہ بائل ڈکٹولس (D) (تیر) کے ساتھ بھیڑ کو ظاہر کیا۔ فوٹومیکروگرافس (E,F): ٹرانسورس ہیپاٹک ٹشو سیکشن سےفلوکسٹیٹین-علاج شدہ جانور جن میں فائبروسس اور سوزش والے خلیوں کی دراندازی کے ساتھ گلیسن کے کیپسول کے ساتھ ساتھ پورٹل ایریا (F) (تیر) میں سوزش والے خلیوں کی دراندازی سے وابستہ کیلکیفیکیشن (E) دکھایا گیا ہے۔ Photomicrographs (GI): ٹرانسورس ہیپاٹک ٹشو سیکشن سےگندم کی گھاسGlisson کے کیپسول کو فبروسس، گاڑھا ہونا، اور سوزش والے خلیوں کی دراندازی (G) کے ساتھ دکھا رہا ہے، جبکہ پورٹل ایریا میں (H) کے درمیان سوزش والے خلیات کی دراندازی کے ساتھ پت کی نالیوں میں ہائپرپلاسیا تھا۔ پیرینچیما (I) (تیر) میں فوکل نیکروسس تھا۔ فوٹومائکروگراف (جے): مجموعہ گروپ سے ٹرانسورس ہیپاٹک سیکشن جس میں کوئی ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلی نہیں دکھائی دیتی ہے۔

شکل 3. H&E(×40) کے ذریعے داغے ہوئے گردوں کے ٹشو کے نمونوں کے فوٹو مائکروگراف۔فوٹومیکروگراف (A): کنٹرول گروپ کے ٹرانسورس رینل ٹشو سیکشن نے کوئی ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلی نہیں دکھائی۔ پرانتستا میں گلوومیرولی اور نلیوں کی مخصوص ہسٹولوجیکل ساخت (A) میں ریکارڈ کی گئی تھی۔فوٹومیکروگرافس (BE): AlCl3-علاج شدہ جانوروں سے ٹرانسورس رینل ٹشو سیکشن جس میں بیسوفیلک ڈسپلاسٹک رینل ٹیوبلز (BD) کے درمیان فوکل انفلامیٹری سیل کی دراندازی ظاہر ہوتی ہے۔ )۔ Eosinophilic کاسٹ کی تشکیل کا پتہ چلا کچھ چپٹی استر کے اپیتھیلیم نلیاں (E) (تیر) کے لیمن میں پایا گیا۔ Photomicrographs(F,G): سے ٹرانسورس رینل ٹشو سیکشنفلوکسٹیٹین-علاج شدہ جانوروں میں سوزش والے خلیوں کی دراندازی ظاہر ہوتی ہے، اور کیپسول (F) میں ورم کے ساتھ فائبروسس کا مشاہدہ کیا گیا تھا۔ پرانتستا (G) (تیر) میں خون کی نالیوں میں بھیڑ سے وابستہ نلیوں کے درمیان فوکل ہیمرجز تھے۔ Photomicrograph (H): ٹرانسورس رینل سیکشن سےگندم کی گھاسپرانتستا خون کی نالیوں (H)(تیر) میں بھیڑ ظاہر کرنے والا گروپ۔ فوٹومیکروگراف (I): مجموعہ گروپ سے ٹرانسورس رینل ٹشو سیکشن جس میں کوئی ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلی نہیں دکھائی دیتی جیسا کہ (I) میں درج ہے۔

تصویر 4. H&E(×40) کے ذریعے داغے ہوئے دماغی بافتوں کے نمونوں کے فوٹو مائکروگراف۔فوٹومیکروگرافس (AE): کنٹرول گروپ کے ٹرانسورس برین ٹشو سیکشنز نے دماغی پرانتستا، ہپپوکیمپس، سٹرائٹم، یا سبسٹینٹیا نگرا میں کوئی ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلی نہیں دکھائی۔ فوٹو مائیکروگرافس(FJ): AlCl3-علاج شدہ جانوروں سے ٹرانسورس دماغی بافتوں کے حصے دماغی پرانتستا (F) میں ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلی نہیں دکھاتے ہیں۔ ہپپوکیمپس میں اہرام کے خلیات نے جوہری پائیکنوسس اور انحطاط کے ساتھ ساتھ فاشیا ڈینٹیٹ میں بھی دکھایا، جب کہ سبیکولم میں نیوران برقرار تھے (G,H)۔ سٹرائٹم (I) کی خون کی نالیوں میں بھیڑ تھی۔ سبسٹینٹیا نگرا (جے) (تیر) میں کچھ نیوران میں ایٹروفی کا پتہ چلا۔ Photomicrographs (KO): سے ٹرانسورس دماغ ٹشو سیکشنفلوکسٹیٹین-علاج شدہ جانور زیادہ تر دماغی پرانتستا کے نیوران (K) میں نیوکلیئر پائیکنوسس اور انحطاط کو ظاہر کرتے ہیں۔ ہپپوکیمپس میں سبیکولم برقرار (L) تھا، جبکہ فاشیا ڈینٹیٹ نے چند نیورونل سیلز (M) میں نیوکلیئر پائیکنوسس اور سٹرائٹم (N) میں گلیوسس ظاہر کیا۔ سبسٹیٹیا نگرا(O)(تیر) میں کوئی ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلی نہیں تھی۔ Photomicrographs (PT): ٹرانسورس برین ٹشو سیکشن سےگندم کی گھاسدماغی پرانتستا (P) میں کچھ نیورانوں میں جوہری پائیکنوسس ظاہر کرنے والا گروپ۔ سبیکولم ہپپوکیمپس ہے جس میں مخصوص ہسٹولوجیکل ڈھانچہ (Q) دکھایا گیا ہے، جبکہ فاشیا ڈینٹیٹ کو چند نیوران (R) میں نیوکلیئر پائیکنوسس تھا۔ سٹرائیٹم (S) میں ڈفیوز گلیوسس کا پتہ چلا، جبکہ سبسٹینٹیا نگرا برقرار تھا (T)(تیر)۔ فوٹومائکروگرافس(UY): امتزاج گروپ سے ٹرانسورس برین ٹشو سیکشن جس میں ہپپوکیمپس میں دماغی پرانتستا اور سبیکولم ظاہر ہوتا ہے جس میں مخصوص ہسٹولوجیکل ڈھانچہ ہوتا ہے، جبکہ فاشیا ڈینٹٹا نے چند نیورانز (UW) میں نیوکلیئر پائیکنوسس ظاہر کیا۔ ڈفیوز گلیوسس کا پتہ سٹرائٹم (X) کے ساتھ ساتھ سبسٹیٹیا نگرا (Y) (تیر) میں پایا گیا۔

حصہ Ⅱ کے لیے یہاں کلک کریں۔