بائیو کیمیکل اور ہسٹوپیتھولوجیکل ریسپانس آف بائیومفیلریا الیگزینڈرینا سے RIPEX (پلانٹ گروتھ ریگولیٹر)Ⅱ

3 نتائج

3.1 RIPEX زہریلا

1 دن کے بعد RIPEX سے Biomphalaria alexandrina کے زہریلے نتائج نے اشارہ کیا کہ LC50 اور LC90 کی قدریں بالترتیب 39۔{4}} اور 73.6 µL/L تھیں۔ Te LC10 اور LC20 sublethal concentrations بالترتیب 8 اور 16 µL/L تھے (ٹیبل 1 اور تصویر 1)۔

3.2 آکسیڈیٹیو اسٹریس مارکر پر RIPEX کا اثر

RIPEX کی نمائش نے SOD اور GST کی سرگرمیوں اور B. الیگزینڈرینا (ٹیبل 2) کے ہاضمے کے غدود میں MDA کی سطح کو متاثر کیا۔ 8 µL/L پر RIPEX کے سامنے آنے والے گھونگوں نے SOD کی سرگرمی میں کنٹرول snails کے مقابلے میں ایک معمولی اضافہ (p=0.6) دکھایا۔ تاہم، B. alexandrina snails 7 دن تک 16 µL/L کے سامنے آنے سے SOD سرگرمی میں نمایاں کمی واقع ہوئی (p=0.05)۔ دونوں ارتکاز کی نمائش کے بعد GST سرگرمی میں نمایاں اضافہ ہوا (p 0.001 سے کم یا اس کے برابر)۔ سب سے زیادہ اضافہ 1 دن (39.7±3.2 U/mg) کے لیے 16 µL/L کے سامنے آنے والے گھونگوں میں نوٹ کیا گیا اور اس کے مقابلے میں 8 µL/L حراستی میں سب سے زیادہ قدر (33.7±1.7 U/mg) تھی۔ کنٹرولز 17.1±3.6 U/mg (1 دن کے بعد) اور 22.6±1.3 U/mg (7 دن کے بعد)۔

ٹیسٹوسٹیرون کے لیے فائدہ مند ہونے کے لیے کلک کریں۔

وقت کے وقفوں پر منحصر، 7 دنوں کی نمائش میں نمایاں اضافہ ہوا (p=0۔{3}}{{20}}3)۔ RIPEX کے مختلف ارتکاز کی نمائش کی وجہ سے MDA کی سطحوں میں نمایاں اضافہ ہوا (p 0.04 سے کم یا اس کے برابر)۔ 8 µL/L کے ارتکاز نے کنٹرول (16.4±2.1) کے مقابلے MDA کی سطح (45.06±4.1) میں اضافہ کیا۔ نمائش کے وقت پر منحصر ہے، MDA کی سطحیں 45.06±4.1 اور 56.1±0.7 nmol/g تھی، ارتکاز میں بالترتیب 8 اور 16 µL/L، کنٹرول کے لیے 13.5±0.7 nmol/g کے مقابلے (ٹیبل 2)۔

3.3 سٹیرایڈ ہارمونز کی سرگرمی پر RIPEX کا اثر

کنٹرول (34.6±2.3 nmol/L) کے مقابلے میں 16 µL/L کی نمائش نے ٹیسٹوسٹیرون کے ارتکاز (52.6±2.5 nmol/L) (p=0.002) میں نمایاں اضافہ کیا۔ جبکہ 8 µL/L RIPEX کی ارتکاز نے 16 µL/L کے مقابلے ٹیسٹوسٹیرون میں 3 دن کے بعد نمایاں اضافہ (p=0.005) کیا۔ وقت کے وقفوں پر منحصر ہے، ٹیسٹوسٹیرون کے ارتکاز میں نمایاں کمی کے علاوہ کوئی اہمیت نہیں ہے جو 3 دن (47.3± 47.3 ± 6 nmol/L)۔ ایسٹراڈیول کے حوالے سے، کنٹرول (43.3 pg/mL) کے مقابلے میں 16 µl/L (73.6±3.5 pg/mL) کی نمائش کے 3 دن کے بعد ہارمون کے ارتکاز میں نمایاں اضافہ ہوا (p=0.003) اور 8 µL/L کی نمائش کے 7 دن (56.3±1.5 pg/mL کنٹرول کے مقابلے میں (50.3±5.6 pg/mL) (تصویر 2، b)۔

3.4 مدافعتی ممکنہ خامروں پر RIPEX کا اثر

B. الیگزینڈرینا کے RIPEX کے دو ارتکاز کے سامنے آنے سے MPO انزائم (تصویر 3a) کی سرگرمی میں نمایاں اضافہ ہوا جو 3 دن (p=0 میں نمائش کے وقت پر منحصر ہے۔{27}}{ {35}}4) اور 7 دن (p=0۔{42}}1)۔ 8 µL/L RIPEX کی نمائش، کنٹرول کے لیے 15.4±1.2 mU/mg کے مقابلے MPO (55.3±4.8 mU/mg پروٹین (p=0.004) کی سرگرمی میں نمایاں اضافہ ہوا۔ جبکہ 16 µL/L کی نمائش گھونگوں کی سرگرمی تھی (53.03±2.3 mU/mg پروٹین اور 73.9±2.8 mU/mg پروٹین، p 0.05 سے کم یا اس کے برابر)۔ اس کے علاوہ، 16 µL/L کی ارتکاز میں نمایاں اضافہ ہوا (p=0 .05) سرگرمی میں جب 8 µL کے ساتھ موازنہ کیا گیا۔ دونوں ارتکاز (8 اور 16 µL/L) میں نمایاں اضافہ ہوا (p 0.009 سے کم یا اس کے برابر) جب ہر وقت کنٹرول (تصویر 3b) کے مقابلے میں ADA کی سرگرمی پوائنٹس۔ 16 µL/L ارتکاز پر سرگرمی کا اضافہ۔ وقت کے وقفوں پر منحصر ہے، 1 دن اور 3 دن (p 0.05 سے کم یا اس کے برابر) کے مقابلے میں 7 دن کی نمائش میں نمایاں اضافہ ریکارڈ کیا گیا۔ 7 دنوں کی سرگرمی 27.03±14 اور 74.3±1.9 U/mg پروٹین تھی۔

3.5 تفریق ہیموسائٹ کا شمار

B. alexandrina snails سے hemolymph کے نمونوں کی جانچ نے ہیموسائٹس کی تین مورفولوجیکل طور پر الگ الگ اقسام کی نشاندہی کی۔ hyalinocytes، گول چھوٹے، اور پھیلنے والے hemocytes. Hyalinocytes ان کی سرکلر شکل، صاف، گھنے سیل جھلی، اور بڑے نیوکلئس سے سائٹوپلازم کے تناسب سے نمایاں ہوتے ہیں۔ اس کی نمائندگی کنٹرول میں زیادہ تعداد (56.3±0.5، 1 دن) سے ہوتی ہے۔ چھوٹے گول خلیے درمیانی خلیے ہوتے ہیں جن میں کچھ سائٹوپلاسمک دانے ہوتے ہیں اور کوئی سیڈوپوڈیا نہیں ہوتا ہے۔ پھیلنے والے ہیموسائٹس کے سائز مختلف ہوتے ہیں، ایک چھوٹے نیوکلئس اور بڑے سائٹوپلاسمک دانے دار ہوتے ہیں۔ وہ phagocytic خلیات ہیں کیونکہ وہ کم اور مختصر پھیلنے والے سیوڈوپوڈیا تشکیل دے سکتے ہیں۔ RIPEX کے دو ارتکاز کے سامنے آنے سے ہیموسائٹس کی تعداد میں اضافہ ہوا، اور 8 µL/L (p=0.02) اور 16 µL/L (p{{12) کے سامنے آنے والے گھونگوں کے گرینولوسائٹس میں نمایاں اضافہ دیکھا گیا۔ }}.006) کنٹرول کے مقابلے میں 1، 3، اور 7 دنوں کے لیے۔ (ٹیبل 3)۔ علاج سے ہیموسائٹس میں کچھ مورفولوجیکل اسامانیتاوں کا سبب بنتا ہے جیسے فلوپوڈیل لمبا کے ساتھ ہائیلینوسائٹس، ویکیولز کے ساتھ بگڑے ہوئے گرینولوسائٹس، اور پھیلنے والی فلوپوڈیا (تصویر 4)۔

3.6 ہاضمے کے غدود اور اووٹسٹس کی ہسٹوپیتھولوجی پر RIPEX کا اثر

B. الیگزینڈرینا کے ہاضمے کے غدود نلیوں پر مشتمل ہوتے ہیں، اور ہر نلی کالم کے اپکلا خلیوں کی ایک تہہ پر مشتمل ہوتی ہے جو ہاضمے اور خفیہ خلیوں میں فرق کرتی ہے، جو ایک مرکزی لیمن (تصویر 5a) کے گرد ترتیب دی جاتی ہے۔ ٹی نلیاں کنیکٹیو ٹشو کے ذریعہ آپس میں جڑی ہوئی ہیں۔ RIPEX کی نمائش نے کچھ تبدیلیاں کیں، جیسے کنیکٹیو ٹشوز میں انحطاط۔ 8 µL/L کے سامنے آنے والے گھونگوں نے سیلولر بلبس کی موجودگی کو ظاہر کیا، جو خلیوں کی موت اور لیمن کے بند ہونے کی نشاندہی کرتے ہیں۔ غیر ہضم شدہ کھانا دیکھا گیا (تصویر 5b–d)۔ 16 µL/L کے سامنے گھونگھے، کچھ پیتھولوجیکل علامات کے ساتھ قطار والے خلیوں کے انحطاط کو ظاہر کرتے ہیں جیسے کہ ویکیولیشن اور لیمن کا پھیلاؤ۔ نلی خراب، درست شکل اور گردن زدہ ہو گئی (تصویر 5e، f)۔

Ovotestis of control B. alexandrina snails کئی acini پر مشتمل ہوتے ہیں جو کنیکٹیو ٹشو سے جڑے ہوتے ہیں۔ ہر ایکینس جراثیمی اپیتھیلیم کے ساتھ قطار میں ہوتا ہے جو اسپرمیٹوگونیا اور اوگونیا کے مختلف مراحل پر مشتمل ہوتا ہے۔ Tey پرائمری، سیکنڈری، اور ایک یا دو بالغ oocytes (oogonia) میں فرق کرتا ہے۔ بالغ نطفہ ایکینس کے اندر گروپوں میں پائے جاتے ہیں (تصویر 6a)۔ RIPEX کی نمائش کے 7 دنوں کے بعد بے نقاب گھونگوں کے ovotestis کی ہسٹولوجیکل ساخت تبدیل ہوگئی۔ 8 µL/L کے سامنے آنے والے گھونگوں میں، سپرمز، نیکروٹک سپرمز اور ایٹروفی کی بڑھتی ہوئی تعداد دیکھی گئی۔ نر یا مادہ گیمیٹوسائٹس کی اخترتی اور acini کی تنزلی بھی بہت زیادہ تھی۔ نیز، 16 µL/L کی نمائش نے ایکنی کو مزید تنزلی کا شکار بنا دیا اور نیکروسس بڑھ گیا (تصویر 6b–e)۔

4. بحث

زرعی طریقوں میں PGRs کا وسیع استعمال ہے۔ ان مادوں کے جانداروں پر بے شمار مضر اثرات ہوتے ہیں۔ موجودہ مطالعہ کا مقصد RIPEX کے زہریلے اثرات کا اندازہ لگانا ہے (ایک آرگن فاسفورس کیڑے مار دوا جس میں 48 فیصد ethephon ایک فعال جزو کے علاوہ 52 فیصد غیر فعال اجزاء پر مشتمل ہے)۔ B. الیگزینڈرینا کے ساتھ RIPEX کے زہریلے اسیس نے اشارہ کیا کہ 1- دن کی LC50 اور -LC90 کی قدریں بالترتیب 39.95 اور 73.6 µl/L تھیں۔

ان نتائج کی حمایت [54] کے ذریعہ کی گئی جنہوں نے ڈیفنیا میگنا ایمبریو (48 گھنٹے کی نمائش کے بعد 125 mg/L) کے خلاف ایتھفون کے لئے EC50 قدر کا مظاہرہ کیا۔ ٹِس کیڑے مار دوا دیگر آرگن فاسفورس مرکبات جیسے کہ کلورپائریفوس (LC50 9.6 mg/L؛ [30] اور profenofos (LC50 1.10 mg/L; [10]) کے مقابلے میں بائیومفیلریا کے لیے زیادہ زہریلی معلوم ہوتی ہے۔ .

آکسیجن فری ریڈیکلز کی نسل اور عام جسمانی حالات میں اینٹی آکسیڈینٹ مالیکیولز کی پیداوار کے درمیان ایک ہومیوسٹاسس موجود ہے [23]۔ اینٹی آکسیڈینٹ اور آکسیڈینٹ نظام کے درمیان عدم توازن کو آکسیڈیٹیو تناؤ کے نام سے جانا جاتا ہے [32]۔ eukaryotes اور prokaryotes دونوں میں، superoxide dismutase (SOD) اور glutathione S-transferases اہم اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز ہیں جو آزاد ریڈیکلز سے بہت زیادہ آکسیجن نکال سکتے ہیں اور جسم کو آکسیڈیٹیو نقصان سے بچا سکتے ہیں [34، 38]۔

وہ متعدد زین بائیوٹکس [8، 15] کے سم ربائی میں بھی حصہ لیتے ہیں۔ موجودہ تحقیق سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ B. alexandrina snails کے RIPEX 48 فیصد EC کے ذیلی ارتکاز کی نمائش نے بے نقاب گھونگوں کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کو متاثر کیا۔ شدید نمائش (24 گھنٹے) گھونگوں میں مجموعی طور پر SOD اور GST سرگرمیوں کو کم کرتی ہے، جس کے بعد نمائش کے 3 دن کے بعد اضافہ ہوتا ہے اور 7 دن کی نمائش کے بعد شدید روک تھام ہوتی ہے۔

نمائش کے تمام ادوار کے بعد کنٹرول کے مقابلے میں بے نقاب گھونگوں میں MDA کی سطح نمایاں طور پر زیادہ تھی۔ یہ نتائج RIPEX کی نمائش کے ذریعہ گھونگوں میں آکسیڈیٹیو تناؤ کی حالت کی تجویز کرتے ہیں۔ گھونگوں نے 1 دن کی نمائش کے بعد خامروں کی سرگرمیوں میں اچانک کمی کا تجربہ کیا اور 3 دن کی نمائش کے بعد انزائمز کی زیادہ پیداوار کے ذریعے تلافی کرنے کی کوشش کی۔ تاہم، نمائش کے 7 ویں دن تک، گھونگے ری ایکٹو آکسیجن پرجاتیوں کی اضافی پیداوار پر قابو پانے میں ناکام رہے، جیسا کہ ایم ڈی اے کی سطح میں اضافہ (لیپڈ پیرو آکسیڈیشن) سے ظاہر ہوتا ہے، جس کی وجہ سے اینٹی آکسیڈینٹ انزائم کی پیداوار میں رکاوٹ پیدا ہوتی ہے۔ ایم ڈی اے لپڈ پیرو آکسیڈیشن کے بڑے اثرات میں سے ایک ہے اور اس میں خلیے کی جھلی میں آئن کے تبادلے میں خلل ڈالنے، آئن پارگمیتا میں ترمیم کرنے، اور انزائم فنکشن کو متاثر کرنے کی طاقت ہے [9]۔

بایومفیلریا میں RIPEX 48 فیصد EC-حوصلہ افزائی آکسیڈیٹیو تناؤ کا طریقہ کار دیگر آرگن فاسفورس کیڑے مار ادویات سے مختلف ہو سکتا ہے۔ یہ صرف 7 دن کی نمائش کے بعد انزائم کی روک تھام کا سبب بنتا ہے۔ تاہم، مثال کے طور پر، chlorpyrifos کی وجہ سے SOD سرگرمی میں اضافہ ہوا اور B. الیگزینڈرینا میں نمائش کے 1 دن بعد GST سرگرمی میں کمی واقع ہوئی [30]۔ ٹیسٹوسٹیرون اور ایسٹراڈیول B. alexandrina snails [20, 45] کی افزائش میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ ان ہارمونز میں ہونے والی تبدیلیوں کو کیمیائی زہریلا کے اختتامی نقطہ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے [14]۔ RIPEX 48 فیصد EC نے B. alexandrina snails میں ہارمونل خلل پیدا کیا۔

16 µL/L کے بے نقاب گھونگوں نے 3 دن کی نمائش کے بعد ٹیسٹوسٹیرون میں نمایاں اضافہ دکھایا۔ تاہم، RIPEX نے 1 اور 3 دن کی نمائش کے بعد 8 µL/L کے سامنے آنے والے گھونگوں میں ہارمون کی سطح کو کم کیا۔ ایسٹراڈیول کے بارے میں، ہارمون بے نقاب گھونگوں میں بڑھتا ہے۔ تاہم، سب سے نمایاں اضافہ 3 دن کی نمائش کے بعد 16 µL/L کے سامنے آنے والے گھونگوں میں دیکھا گیا۔ RIPEX اس لیے B. alexandrina snails پر اینڈوکرائن میں خلل ڈالنے والا اثر ڈال سکتا ہے۔ اسی طرح کے نتائج ابراہیم اور حسین [30] کی طرف سے بھی رپورٹ کیے گئے، جنہوں نے B. الیگزینڈرینا کو کلورپائریفوس 48 فیصد ای سی کے ذیلی ارتکاز کے سامنے آنے کے بعد ٹیسٹوسٹیرون اور ایسٹراڈیول دونوں کی سطحوں میں نمایاں اضافے کی اطلاع دی۔ دیگر زرعی کیمیکلز، تاہم، جیسے کہ آکسی فلورفین (24 فیصد EC) جڑی بوٹی مار دوا، B. الیگزینڈرینا میں ٹیسٹوسٹیرون اور 17-اسٹراڈیول کی سطح کو دو ہفتوں کی نمائش کے بعد کم کرتی ہے [31]۔ Myeloperoxidase (MPO)، جو H2O2 کو ہائپوکلورس ایسڈ (HOCl) میں تبدیل کرتا ہے، جو کہ ایک طاقتور اینٹی بائیوٹک ہے، کو اکثر ROS کی ثالثی سائٹوٹوکسائٹی کا سنگ بنیاد سمجھا جاتا ہے، اور اس بات کے پختہ ثبوت موجود ہیں کہ مولسکن ہیموسائٹس میں MPO کی سرگرمی ممالیہ فاگوسائٹس کے مقابلے ہوتی ہے۔ ، 44، 49]۔ Adenosine deaminase (ADA) فقاری اور invertebrate جانوروں کے مدافعتی نظام میں اہم کردار ادا کرتا ہے، بشمول Biomphalaria snails [51]۔

اس کی کمی کا تعلق مشترکہ مدافعتی بیماری سے ہے [25]۔ B. الیگزینڈرینا کی 8 اور 16 µL/L RIPEX کی نمائش نے 3 اور 7 دن کی نمائش کے بعد گھونگوں کے ہاضمے کے غدود میں MPO اور ADA انزائمز کی سرگرمیوں میں نمایاں اضافہ کیا۔ انزائم کی سرگرمی میں اضافہ وقت اور کنسرٹیشن پر منحصر لگتا ہے۔ ہاضمے کے غدود گیسٹرو پوڈس میں کیمیائی آلودگیوں کے تحول کے لیے بنیادی سائٹ ہیں [46]۔ ان انزائمز میں اضافہ ایم پی او کے بعد سے RIPEX زہریلا کے لیے B. الیگزینڈرینا کے امیونولوجیکل ردعمل کی تجویز کرتا ہے، مثال کے طور پر، واحد الیکٹران تجرید کے ذریعے آلودگی کو آزاد ریڈیکلز میں تبدیل کر سکتا ہے [41]، جس کے نتیجے میں ریڈوکس سائیکلنگ کے واقعات ہو سکتے ہیں جو آکسی ریڈیکلز پیدا کرتے ہیں اور ممکنہ طور پر شروع کر سکتے ہیں۔ لپڈ پیرو آکسائڈریشن [36].

گھونگے بنیادی طور پر حملہ آور اشیاء سے چھٹکارا پانے کے لیے سیل کی ثالثی سائٹوٹوکسائٹی پر انحصار کرتے ہیں [5، 53]۔ گھونگوں میں سب سے اچھی طرح سے زیر مطالعہ دفاعی خلیات ہیموسائٹس ہیں۔ ہیموسائٹس چھوٹے، گول، زرعی خلیوں سے بڑے، دانے دار، پھیلنے والے خلیوں میں درمیانی مراحل کے ذریعے ترقی کرتے ہیں [6، 53]۔ دانے دار ہیموکیٹس زیادہ تر فاگوسائٹوز غیر ملکی مادے [28]۔ RIPEX 48 فیصد EC کے دو ارتکاز کی نمائش نے ہیموسائٹس کی تعداد میں اضافہ کیا۔ Te hyalinocytes بے نقاب گھونگوں سے جمع کیے گئے نمونوں میں ویکیولز کے ساتھ نمودار ہوئے۔ گرینولوسائٹس میں نمایاں اضافہ نوٹ کیا گیا، جو RIPEX زہریلا کو چیلنج کرنے کے لیے گھونگھے کے سیلولر مدافعتی ردعمل میں اضافے کی نشاندہی کرتا ہے۔ ابراہیم اور حسین [30] نے ظاہر کیا کہ B. الیگزینڈرینا کے کلورپائریفوس کے سامنے آنے سے بے نقاب گھونگوں کی مورفولوجی اور کل ہیموسائٹ کی گنتی پر منفی اثرات مرتب ہوئے۔

مزید برآں، ہلکی مائیکروسکوپی نے انکشاف کیا کہ کچھ ہائیلینوسائٹس کے نیوکلی سکڑ گئے تھے، خلیے کی نامکمل تقسیم، اور سیوڈوپوڈیا کی تشکیل۔ B. الیگزینڈرینا کے ہیموسائٹس کی گنتی اور مورفولوجی پر یہ اثرات گھونگوں کی قوت مدافعت پر منفی اثر ڈالتے ہیں، کیونکہ یہ جاندار غیر ملکی مقابلوں سے اپنے تحفظ کے لیے زیادہ تر ہیموسائٹس پر انحصار کرتے ہیں۔ B. الیگزینڈرینا کے ہاضمے کے غدود کی ہسٹوپیتھولوجیکل تحقیقات سے پتہ چلتا ہے کہ RIPEX کے 7 دن تک نمائش کچھ پیتھولوجیکل تبدیلیوں کا سبب بنتی ہے جیسے کنیکٹیو ٹشوز کا انحطاط، سیلولر بلبنگ، اور لیمن میں قطار والے خلیوں کا انحطاط۔ ہاضمے کی نالیوں کو نقصان پہنچا، بگڑ گیا اور نیکروٹک ہو گیا۔ ہسٹوپیتھولوجی آلودگیوں کے سامنے آنے والے آبی جانوروں میں پیتھولوجیکل تبدیلیوں کا اندازہ کرنے میں ایک اہم نقطہ ہے [33]۔

ہاضمے کے غدود کی اعلیٰ حساسیت کا براہ راست ہومیوسٹاسس، آلودگی کی مقدار، عمل انہضام، میٹابولزم، اور سم ربائی کے عمل میں اس کے کردار سے منسوب کیا جاتا ہے [24]۔ مشاہدہ شدہ اثرات ہاضمے کے غدود کے خلیوں میں RIPEX کے براہ راست جمع ہونے کی وجہ سے ہو سکتے ہیں یا بالواسطہ طور پر رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کی پیداوار کی وجہ سے ہونے والے آکسیڈیٹیو نقصان کے ذریعے ہو سکتے ہیں۔ درحقیقت، انتہائی آکسیڈیٹیو تناؤ کو بافتوں کے نقصان سے جوڑا گیا ہے جس میں متعدد جسمانی عمل اور ماحولیاتی متغیرات شامل ہیں، بشمول نیکروٹک اور اپوپٹوٹک سیل کی موت [19]۔ مزید برآں، 7 دنوں تک RIPEX کے دو مختلف ارتکاز کی نمائش نے necrotic sperms کی تعداد میں اضافے، atrophy، نر یا مادہ gametocytes کی خرابی، اور acini کے انحطاط کے ساتھ ovotestis کے ہسٹولوجیکل ڈھانچے کو تبدیل کردیا۔ ان تبدیلیوں سے گھونگوں کی تولیدی صلاحیت اور اس وجہ سے آبی نظام میں ان کی فٹنس کم ہونے کا امکان ہے۔

5 نتیجہ

RIPEX 48 فیصد EC کی سبلیتھل ارتکاز نے Biomphalaria alexandrina snails پر کثیر جہتی اثر کیا۔ گھونگوں میں، RIPEX کے دائمی نمائش نے اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز SOD اور GST کی پیداوار کو کم کر دیا جبکہ MDA کی پیداوار میں اضافہ، آکسیڈیٹیو تناؤ کی حالت کی نشاندہی کرتا ہے۔ مزید برآں، اس کا گھونگوں پر اینڈوکرائن میں خلل ڈالنے والا اثر تھا، جیسا کہ سٹیرایڈ ہارمون کی سطح میں مجموعی طور پر اضافے سے ظاہر ہوتا ہے۔ ایسا لگتا ہے کہ گھونگے کا مدافعتی نظام RIPEX کی نمائش کے لیے کمزور ہے۔ اس نے 3 اور 7 دن کی نمائش کے بعد گھونگوں کے ہاضمے کے غدود میں MPO اور ADA انزائمز کی سرگرمی میں نمایاں اضافہ کے ساتھ ساتھ گھونگھے کے بے نقاب گروپوں میں گرینولوسائٹس میں نمایاں اضافہ کیا۔ بے نقاب گھونگوں کے ہاضمے کے غدود اور اووٹیسٹس میں پیتھولوجیکل اسامانیتا بھی RIPEX کی نمائش کی وجہ سے ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلیوں کی نشانیاں تھیں۔ ان نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ RIPEX آبی حیوانات کو نقصان پہنچاتا ہے، بشمول B. الیگزینڈرینا۔ اس کے علاوہ، Biomphalaria snails کو پودوں کی نشوونما کے ریگولیٹرز کے ساتھ ماحولیاتی آلودگی کے لیے حیاتیاتی اشارے کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔

Cistanche کا طریقہ کار ٹیسٹوسٹیرون اثر کو بڑھاتا ہے۔

Cistanche کئی طریقوں سے ٹیسٹوسٹیرون کی سطح کو بڑھانے کے لیے پایا گیا ہے۔ سب سے پہلے، اس میں echinacoside اور acteoside کے نام سے جانا جاتا مرکبات شامل ہیں، جو پٹیوٹری غدود میں luteinizing ہارمون (LH) کی پیداوار کو بڑھانے کے لیے دکھایا گیا ہے۔ LH ٹیسٹوسٹیرون پیدا کرنے کے لیے خصیوں میں Leydig خلیوں کو تحریک دیتا ہے۔ Cistanche میں پولی سیکرائڈز اور phenylethanoid glycosides بھی شامل ہیں، جن میں اینٹی آکسیڈینٹ اور سوزش کی خصوصیات کو دکھایا گیا ہے۔ اس سے خصیوں میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے، جو ٹیسٹوسٹیرون کی پیداوار کو متاثر کر سکتی ہے مزید برآں، Cistanche کو ٹیسٹوسٹیرون کی ترکیب میں شامل جینز کے اظہار کو بڑھانے اور ٹیسٹوسٹیرون کو توڑنے والے خامروں کی سرگرمی کو کم کرنے کے لیے پایا گیا ہے، جیسے کہ {{1} } الفا ریڈکٹیس۔ مجموعی طور پر، سوچا جاتا ہے کہ ان میکانزم کا مجموعہ Cistanche کے ٹیسٹوسٹیرون کو بڑھانے والے اثرات میں حصہ ڈالتا ہے۔