Cistanche کے پتوں کے کیمیائی اجزاء

خلاصہ: Cistancheپتیوں کو طویل عرصے سے روایتی دوا کے طور پر استعمال کیا گیا ہے۔علاجاسکیمک اسٹروک, انجائنا، اورہائی بلڈ پریشراور ایک صحت مند مشروب کے طور پر اورکے لئے کاسمیٹکمخالف عمر. اس مطالعے کا مقصد ایتھنول کے عرق سے زیادہ سے زیادہ مرکبات کو الگ کرنا تھا۔حیاتیاتی طور پر فعال مرکبات کی شناخت کے لیے کھجور کے پتوں کا۔ اینٹی آکسیڈیٹیو اثرکھجور کے پتوں کے ایتھنول نچوڑ سے ایتھائل ایسیٹیٹ کی تہہ کا مظاہرہ کیا گیا تھا2،2-ڈفینائل-1-پکریل ہائیڈرزائل (DPPH) پرکھ اور آن لائن اعلی کارکردگی والے مائع کرومیٹوگرافی-2,20 -casino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (HPLC-ABTS) تجزیہ۔ ایک نیا flavonoid،کیمپفیرول-3-O- -D-2"-coumaroylgalactoside (1)، اور ایک نیا قدرتی مرکب، kaempferol-3-O- -D-2"-feruloylglucoside (3) پہلے 25 کے ساتھ ایتھائل ایسیٹیٹ پرت سے الگ تھلگ تھے۔معروف مرکبات، بشمولچودہ flavonoids، ایک ionone، دو coumarins، سات triterpenoids،اور ایک ایسیٹوفینون۔ سپیکٹرو میٹرک اور سپیکٹروسکوپک ڈیٹا کی تشریح نے ان کے ڈھانچے کا تعین کیا۔. تمام الگ تھلگ مرکبات کا آن لائن استعمال کرتے ہوئے تیزی سے جائزہ لیا گیا۔HPLC-ABTSپرکھ، اور ان میں سے، مرکبات4–8, 11, 13, 15، اور16 واضح طور پر دکھایااینٹی آکسیڈیٹیو اثرات. دیان مرکبات کی مقدار اقتباس کا {{0}}.3–0.65 فیصد تھی۔

مطلوبہ الفاظ:ڈیوسپائروس کاکی; کھجور کے پتے؛ flavonoid؛ اینٹی آکسیڈینٹ

کاسمیٹک اینٹی ایجنگ کے لیے فلاوونائڈز سے بھرپور Cistanche حاصل کرنے کے لیے یہاں کلک کریں۔

1. تعارف

ڈیوسپائروس کاکیتھنب۔ (پرسیممون) Ebenaceae کے خاندان سے تعلق رکھتا ہے اور وسیع پیمانے پر ہے۔کوریا، چین اور جاپان میں تقسیم کیا گیا۔ اس کا پھل تازہ یا خشک کھایا جاتا ہے، جبکہ پتے ہوتے ہیں۔طویل عرصے سے اسکیمک اسٹروک، انجائنا، ہائی بلڈ پریشر، کے علاج کے لیے روایتی دوا کے طور پر استعمال کیا جاتا رہا ہے۔atherosclerosis، اور متعدی امراض1] مزید برآں، اس کے پتے استعمال کیے گئے ہیں۔صحت مند مشروبات اور کاسمیٹکس ان کی عمر مخالف خصوصیات اور قابلیت کی وجہ سےکولیسٹرول اور میلانین کو جمع ہونے سے روکنے میں مدد کرتا ہے1] حالیہ تحقیق نے تجویز کیا ہے۔کہ کھجور کے پتوں کے عرق حیاتیاتی خصوصیات کی ایک وسیع رینج کے مالک ہیں،بشمول ریڈیکل اسکیوینجنگ، نیورو پروٹیکشن، تھرومبوسس روکنا، اینٹی ایتھروسکلروسیس،اور اینٹی الرجی2–6] پچھلی فائٹو کیمیکل تحقیقات نے تجویز کیا کہ مختلفکی اقسامflavonoidsاور terpenoids اہم اجزاء ہیں [7]، اور کئی ٹیننز،naphthoquinones، coumarins، ionones، اور فیٹی ایسڈز بھی رپورٹ ہوئے8–12]. رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS) حیاتیاتی نظاموں میں پیدا ہونے والے رد عمل والے مالیکیولز ہیں،اور ROS کی نسل اور خاتمے کے درمیان توازن معمول میں اچھی طرح سے کنٹرول کیا جاتا ہے۔سیلولر فزیالوجی [13] تاہم، ROS کی ضرورت سے زیادہ نسل آکسیڈیٹیو نقصان کا سبب بنتی ہے،اور بدلے میں، بڑھاپے اور عمر سے متعلقہ بیماریاں بشمول کینسر، ذیابیطس، اور پارکنسنزبیماری [14] لہذا، فلیوونائڈز اور فینولک مرکبات جیسے اینٹی آکسائڈنٹ کی دریافتان بیماریوں کے علاج کے لیے ایک امید افزا حکمت عملی ہو سکتی ہے۔

حیاتیاتی طور پر فعال مرکبات تلاش کرنے کے ہمارے مسلسل منصوبے کے حصے کے طور پر [15]، دیپرسیمون سے ایتھنول (EtOH) نچوڑ اور سالوینٹ پارٹیشنز کا اینٹی آکسیڈیٹیو اثرپتوں کی جانچ 2،2-ڈفینائل-1-پکریل ہائیڈرزائل (DPPH) پرکھ اور آن لائن اعلی کارکردگی کا استعمال کرتے ہوئے کی گئی۔مائع کرومیٹوگرافی-2,20 -casino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)(HPLC-ABTS) تجزیہ۔ کھجور کے پتوں پر فائٹو کیمیکل مطالعہ تنہائی کا باعث بناایک نئے فلیوونائڈ (1)، ایک نیا قدرتی مرکب (3)، اور25 پہلےمعروف مرکبات سپیکٹروسکوپک اور سپیکٹرو میٹرک طریقوں کا اطلاق ڈھانچے کی خصوصیت کرتا ہے۔. تمام الگ تھلگ مرکبات کو ان کے لئے تیزی سے اسکریننگ کیا گیا۔آن لائن HPLC-ABTS کا استعمال کرتے ہوئے اینٹی آکسیڈیٹیو اثرات۔ مزید برآں، کا مقداری تجزیہتمام الگ تھلگ مرکبات موجودہ مطالعے میں انجام دیئے گئے تھے۔

2. نتائج اور بحث

2.1 پرسیمون پتیوں کا اینٹی آکسیڈیٹیو اثر

کھجور کے پتوں کے ایتھنول (EtOH) کے عرق کے اینٹی آکسیڈیٹیو اثر کا جائزہ لیا گیا۔ڈی پی پی ایچ کے ذریعے ابتدائی اسکریننگ کے لیے (شکل1اے)۔ 0.125 ملی گرام/ملی لیٹرDPPH ریڈیکل کا تقریباً 80 فیصد نکالا گیا، جب کہ 0.025 ملی گرام/ملی لیٹر ascorbicایسڈ ریڈیکل کا 94 فیصد بنتا ہے۔ آن لائن HPLC-ABTS پرکھ کو تیزی سے انجام دیا گیا۔ان نتائج کی وشوسنییتا کو یقینی بنائیں (شکل1ڈی)۔ گیلک ایسڈ اور ٹرالوکس کو اندرونی طور پر استعمال کیا گیا۔معیارات 734 nm (منفی چوٹی) پر کرومیٹوگرام نے تجویز کیا کہ تقریبانو اجزاء میں اینٹی آکسیڈیٹیو سرگرمیاں ہوسکتی ہیں۔ گیلک ایسڈ اور ٹرالوکس (6-ہائیڈروکسی- 2,5,7،8-ٹیٹرامیتھائل کرومین-2-کاربو آکسیلکتیزاب) کو یقینی بنانے کے لئے اندرونی معیار کے طور پر استعمال کیا گیا تھا۔نتائج کی وشوسنییتا. یہ اندازہ لگایا گیا تھا کہ ان چوٹیوں میں سے زیادہ تر flflavonoid مشتق تھے۔جیسے flavonoid glycoside اور flavanol، کی گئی ڈیریپلیکشن تجزیہ کی بنیاد پرالٹرا وایلیٹ (UV) اور مرکبات کے ماس سپیکٹرا کا شائع شدہ کے ساتھ موازنہ کرکےڈیٹا بایواسے گائیڈڈ فریکشن نے تجویز کیا کہ یہ اینٹی آکسیڈیٹیو مرکبات تھے۔ethyl acetate (EtOAc) تہہ میں وافر مقدار میں، جبکہ پانی (H2O) پرت کمزور دکھائی دی۔سرگرمی (تصویر1B,C). 

شکل 1. EtOH ایکسٹریکٹ (A)، EtOAc پرت (B) اور HO پرت (C) پرسیمون پتوں کی HhO پرت کے DPPH سکیوینگنگ اثرات: (D) EtOH ایکسٹریکٹ کا آن لائن ABTS-HPLC کرومیٹوگرام۔

2.2 فائٹو کیمیکل انویسٹی گیشن

ان اینٹی آکسیڈیٹیو مرکبات کی شناخت کے لیے، مختلف کرومیٹوگرافک اور سپیکٹروسکوپککی تنہائی اور ساختی خصوصیات کے لیے طریقے انجام دیے گئے۔مرکبات ایک نیا فللاوونائڈ (1اور ایک نیا قدرتی مرکب (3) سے حاصل کیا گیا تھا۔ایتھنول ایکسٹریکٹ کی ایتھائل ایسیٹیٹ پرت، 25 پہلے رپورٹ شدہ مرکبات کے ساتھ،یعنی kaempferol-3-O- -2"-coumaroylglucoside (2) [16]، ( پلس)کیٹیچن (4) [17]، ہائپروسائیڈ(5) [17]، isoquercitrin (6) [18]، quercetin-3-O- -2"-galloylgalactoside (7) [19]، quercetin-3-O- -2"-galloylglucoside (8) [20]، trifolin (9) [18]، astragalin (10) [18]، کیمپفیرول-3-O- - 2"-گیلویلگلیکٹوسائڈ (11) [21]، کیمپفیرول-3-O- - arabinoside (12) [22]، کیمپفیرول-3-O- - 2"-گیلویل گلوکوسائیڈ (13) [23]، quercetin-3-O- -2"-coumaroylglucoside (14) [24]، quercetin(15) [15]، kaempferol (16) [25], (6S,9Sروزو سائیڈ (17) [26]، سکوپولٹین (18) [27]، umbelliferone(19) [28]، 1-(2،4-ڈائی ہائیڈروکسی-6-میتھیلفینائل) ایتھنون (20) [29]، باربینروک ایسڈ (21) [30], ڈائی اسپائرک ایسڈ بی (22) [7روٹینجینک ایسڈ (23) [31پومولک ایسڈ (24) [32]، siaresinolic ایسڈ(25) [33]، oleanolic ایسڈ (26) [25]، اور ursolic ایسڈ (27) [25] سپیکٹروسکوپک کا استعمال کرتے ہوئے اورشائع شدہ اعداد و شمار کے مقابلے میں سپیکٹرو میٹرک اور فزیکل ڈیٹا اور پتلی کے ساتھ بھیپرت کرومیٹوگرافی (TLC) تجزیہ (اعداد و شمار2 اور3)۔ ان میں سے مرکبات2, 16, 17, 19, 20، اور24 سب سے پہلے الگ تھلگ تھے۔ڈی کاکی. 

کمپاؤنڈ 1 ایک پیلے رنگ کے پاؤڈر کے طور پر حاصل کیا گیا تھا، جس میں سالماتی فارمولہ C3olO3 کے طور پر ہائی ریزولوشن ماس اسپیکٹومیٹری (HRMS) ڈیٹا کی بنیاد پر قائم کیا گیا تھا۔ سپیکٹرم نے 207 اور 315 nm پر جذب بینڈ کی نمائش کی، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ کمپاؤنڈ 1 میں فلاوونول ریڑھ کی ہڈی ہے۔ 'H جوہری مقناطیسی گونج (NMR) ڈیٹا (ٹیبل 1Figure S1) نے coumaroylated flavonol glycoside کا ایک مخصوص نمونہ دکھایا، جس میں AA'BB' قسم کے سگنلز کے دو سیٹ دکھائے گئے ({{10}}}۔{11 }} (2H, d, J= 8.5 Hz, H-2' and H-6 ),6.87 (2H, d, J{{20}} .5 HzH-3' اور H-5')) کیمپفیرول کے بی رنگ میں نیز سگنلز (0 7.45 (2H, d, J=8. 5 HzH-2 اور H{{3{{104}}}}"), 6.81 (2H, d, J=8.5 Hz, H-3 اور H-5 فیصد ) coumaroyl گروپ کے خوشبو دار رنگ میں۔ دو ڈبل سگنل (8H 7.65 (1H, d, J=15.5 Hz, H-7") اور 6.35 (1Hd, J=16.0 Hz, H-8") کا مشاہدہ کیا گیا، جو ملکی گروپ کے ٹرانس اولیفینک پروٹون کی نشاندہی کرتا ہے۔ d, J=8.0 Hz, H-1) شوگر کے علاقے میں مشاہدہ کیا گیا، جو B-configurated cyclic شوگر گروپ کی موجودگی کی تجویز کرتا ہے۔ پولرائزیشن ٹرانسفر NMR ڈیٹا (Iable) کے ذریعے 13C اور مسخ شدہ اضافہ 1Figure S2) نے 30 گونجیں دکھائیں جن میں دو ٹرانس اولیفینک کاربن، دس آرومیٹک کاربن، اور چھ گلوکوسائل موئیٹی کاربن، اور دس نان پروٹونیٹ کاربن بشمول دو کاربونیل کاربن شامل تھے۔ خاص طور پر، C-2، C-3، اور C-4 (8c 158.1، 134.9 اور 179.2) میں کیمیائی تبدیلیاں flavonol3-0-glycoside کے مخصوص اشارے تھے۔ مزید برآں، C-1" (8c 168.7) پر کاربونیل کاربن سگنل اور C-2" اور C-3"(6 146.9) پر دو ٹرانس اولیفینک کاربن سگنل , 115.2) coumaroyl گروپ کی مخصوص کیمیائی تبدیلیاں تھیں۔ C-1(6C 100.4) پر anomeric کاربن سگنل اور C-2" سے C-6" تک گلائکوسل موئیٹی کے لئے دیگر سگنل ' (6c74.3، 73.4، 70.5، 77.4، اور 62.0) کا مشاہدہ کیا گیا۔ یہ یک جہتی (1D) NMR ڈیٹا kaempferol-3-0-B-2"-coumaroylglucoside (2) تاہم دو مرکبات کے درمیان 13C NMR ڈیٹا کے محتاط موازنہ نے تجویز کیا کہ کمپاؤنڈ 1 میں ایک گیلیکٹوز موئیٹی ہے، جسے مزید نیوکلیئر اوور ہاوزر اینہانسمنٹ اسپیکٹروسکوپی (NOESY) NMR ڈیٹا (Figure S6) سے ظاہر کیا گیا ہے۔ کمپاؤنڈ 2 میں H-2 اور H-4 کا مشاہدہ کیا گیا، کمپاؤنڈ 1 میں ان پروٹونز کے درمیان کوئی تعلق نہیں تھا۔ عام طور پر، 13C NMR اور NOESYNMR ڈیٹا کی تشریح گلائکوسائل موئیٹی کی قسم کا تعین کرنے کا ایک مؤثر طریقہ ہے۔ . galactose moiety کے محل وقوع کو C-3 پر C-2اور C{122}} کی ڈاون فیلڈ شفٹ کے مطابق لگایا گیا تھا، جیسا کہ ہیٹرونوکلیئر ایک سے زیادہ بانڈ ارتباط (HMBC کے درمیان H {123}}" اور C-3 (شکل S5)۔ coumaroyl گروپ کی پوزیشن نیچے کی شفٹ (0 5.36 (1H, dd, J=10.0, 8.0 Hz, H{) کی بنیاد پر C-2" پر ہونے کا مظاہرہ کیا گیا تھا۔ {134}}")) اور H-2' اور C-1 کے درمیان HMBC کا ارتباط۔ نتیجے کے طور پر، کمپاؤنڈ 1 کی ساخت کا تعین kaempferol-3-0-B-2"-coumaroylgalactoside کے طور پر کیا گیا تھا۔ اگرچہ مرکب 2 پہلے مختلف ذرائع سے الگ تھلگ تھا، بشمول Ouercus suber (16] اور Alliumporrum (34)، کمپاؤنڈ 1 کو پہلی بار الگ تھلگ اور ساختی طور پر نمایاں کیا گیا تھا۔

کمپاؤنڈ3 ایک پیلے رنگ کے پاؤڈر کے طور پر الگ تھلگ کیا گیا تھا، اور سالماتی فارمولہ قائم کیا گیا تھا۔جیسا کہ سی31H28O14 HRMS ڈیٹا کا تجزیہ کرکے۔ UV سپیکٹرم نے UV دکھایامرکبات کے ساتھ ایک ہی ایگلی کون کی وجہ سے 210 اور 327 nm پر جذب1 اور2. دی1H NMR ڈیٹا (ٹیبل1, Figure S10) کمپاؤنڈ کے مشابہ تھے۔2، لیکن مرکب3 coumaroyl گروپ کے بجائے ایک فیرولوئل گروپ تھا، جیسا کہ ایک کی موجودگی کا ثبوت ہے۔اضافی میتھوکسی گروپ (δH 3.91 (3H, s, 3000 -اوچ3))۔ مزید برآں، ایک انومرک پروٹونسگنل (δH 5.64 (1H, d, J {{0}}.0 Hz، H-100 )) کا مشاہدہ کیا گیا تھا، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ گلائکوسل تعلق ہے۔ایک تھا- ترتیباور ڈاون فیلڈ شفٹڈ سگنل (5.03 (1H, t,J = 8.5 Hz، H-200 )) شوگر کے علاقے میں دکھایا گیا تھا، جیسا کہ کمپاؤنڈ کے ساتھ1. دی13C NMR ڈیٹا (ٹیبل1، اعداد و شمارS11) نے دو پر مشتمل 31 گونجیں دکھائیں۔ٹرانساولیففینک کاربن، دس کوارٹرنری کاربن،دس خوشبودار کاربن، چھ گلوکوسل موئیٹی کاربن، اور ایک میتھوکسی کاربن، اور دس غیر پروٹونیٹڈکاربن، بشمول دو کاربونیل کاربن جو کیمپفیرول، فیرولوئل،اور گلوکوز گروپس۔ خاص طور پر، C-2 سے کاربن سگنلز00 C-6 تک00 (δC 75.8, 76.3, 71.5, 78.8 اور 62.5) نے گلوکوز موئیٹی کی موجودگی کا مشورہ دیا۔ گلوکوز موئیٹی کے مقاماتاور فیرولوئل گروپ کو H-1 کے درمیان طویل فاصلے کے HMBC ارتباط کے ذریعہ تفویض کیا گیا تھا۔00 اورC-3 (δC 134.8) اور H-200 اور C-1000 (δC 168.4) (شکل S14)۔ اضافی کی پوزیشنمیتھوکسی گروپ کا تعین 3 کے درمیان کلیدی ارتباط سے کیا گیا تھا۔000 -اوچ3 اور C-3000 (δC 149.4)۔ مندرجہ بالا نتائج نے مرکب کی ساخت کا مشورہ دیا۔3 بطور کیمپفیرول-3-O- - 2"-فیریلوئل گلوکوسائیڈ۔ ہمارے بہترین علم کے مطابق، مرکب3 صرف ایک کے طور پر رپورٹ کیا گیا تھا3- کے ہائیڈولیسس کی پیداوارO- -(2-O-فیرولوئل) -گلوکوسیل-7،40 -di-O- -گلوکوسیل کیمپفیرول, سے الگ تھلگایلیم ٹیوبروزم[35] لہذا، کی ساخت3 ایک نئے کے طور پر واضح کیا گیا تھا۔قدرتی مرکب.

کمپاؤنڈ11 ایک پیلے رنگ کے پاؤڈر کے طور پر الگ تھلگ تھا۔ دی1H NMR ڈیٹا (شکل S19)AA کا ایک سیٹ دکھایا0 بی بی0 قسم کے سگنل (δH 8.06 (2H, d, J {{0}}.0 Hz، H-20 , H-60 ), 6.87 (2H, d, J {{0}}.0 ہرٹز, H-30, H-50 )) Kaempferol کے B رنگ میں اور سنگل سگنل پرδH 7.02 (2H, s, H-3000 , H-7000 ) خوشبودار خطے میں گیلوئل موئٹی کا، جو ایک خصوصیت کا اشارہ ہے۔مختص فلاونول کا۔ ایک انومرک پروٹون سگنل (δH 5.78 (1H, d, J {{0}}.0 Hz، H-100 )) اشارہ کیا کہ گلائکوسائل ربط a تھا۔- ترتیب. مزید برآں، ایک ڈاون فیلڈشفٹڈ پروٹون سگنل (5.27 (1H, t,J = 9.5 Hz، H-200 )) نے تجویز کیا کہ گیلوئل گروپC-2 کے ہائیڈروکسیل گروپ سے منسلک تھا00 کیونکہ اس تبدیلی کو اس سے منسوب کیا جا سکتا ہے۔کے anisotropic اثر و رسوخOگیلوئل موئٹی [21] دی13C NMR ڈیٹا (شکل S20)26 گونجوں کی نمائش کی، جو مختص شدہ فلاوونول گلائکوسائیڈ کی نشاندہی کرتی ہے۔ کاربن سگنلزC-2 سے00 C-6 تک00 (δC 71.1، 72.7، 68.2، 76۔{7}}، اور 60.1) نے گیلیکٹوز کی موجودگی کا مشورہ دیا۔نمی لہذا، کمپاؤنڈ کی ساخت11 کیمپفیرول کے طور پر تصدیق کی گئی تھی-3-O- -200 - galloylgalactoside. اگرچہ مرکب11 پہلے مختلف ذرائع سے الگ تھلگ تھا،بشمولڈی کاکی[21,36]، صرف1H NMR اور MS ڈیٹا پہلے رپورٹ کیا گیا تھا۔ اس طرح،دی13اس مطالعہ میں پہلی بار C NMR ڈیٹا کی اطلاع دی گئی۔

2.3 الگ تھلگ مرکبات کی اینٹی آکسیڈیٹیو سرگرمیاں

تمام الگ تھلگ مرکبات کا تیزی سے استعمال کرتے ہوئے ان کے اینٹی آکسیڈیٹیو اثرات کے لئے جائزہ لیا گیا۔لائن HPLC-ABTS تجزیہ اس بات کا تعین کرنے کے لئے کہ کون سے مرکبات نے اینٹی آکسیڈیٹیو میں حصہ لیا۔کھجور کے پتوں کا اثر مرکبات4–8, 11, 13, 15، اور16 طاقتور اینٹی آکس دکھایاشناختی سرگرمیاں (تصویر4)۔ ان میں سے زیادہ تر مرکبات kaempferol اور quercetin تھے۔مشتقات، لیکن کچھ مشتقات (1–3, 9, 10, 12، اور14) نے سرگرمیاں نہیں دکھائیں۔ دیساخت اور سرگرمی کا تعلق مکمل طور پر طے نہیں کیا گیا تھا لیکن جزوی طور پر ظاہر ہوا تھا۔ میںخاص طور پر، quercetin اور kaempferol galloyl moieties کے ساتھ (7, 8, 11، اور13) کو پایا گیا۔قوی سرگرمیاں ہیں، لیکن وہ جو coumaroyl یا feruloyl moieties (1–3 اور16) نہیں کیاکوئی سرگرمی دکھائیں۔

تصویر 4۔الگ تھلگ مرکبات کی ریڈیکل اسکیوینگنگ سرگرمیاں (4–8, 11, 13, 15، اور16آن لائن کی طرف سے تشخیص کیا گیا تھاHPLC-ABTS پرکھ۔

2.4 الگ تھلگ مرکبات کا مقداری تجزیہ

EtOAc میں گھلنشیل عرق میں تمام الگ تھلگ مرکبات کا مقداری تجزیہاس بات کی تصدیق کرنے کے لئے انجام دیا گیا تھا کہ پرسیمون کے پتوں کے اینٹی آکسیڈیٹیو اثرات ہوسکتے ہیں۔ان فعال مرکبات کی وجہ سے۔ ڈایڈڈ سرنی کا پتہ لگانے کے ساتھ ایک مخصوص HPLC طریقہ اوربیک وقت تعین کے لیے بخارات کی روشنی بکھیرنے والا آلہ تیار کیا گیا تھا۔27 مرکبات۔ تمام الگ تھلگ triterpenoids کے مشمولات تقریبا 5.9 فیصد تھے۔نچوڑ، اور ان میں سے، siaresinolic ایسڈ (25)، oleanolic ایسڈ (26)، اور ursolicتیزاب (27) کا ایک اہم حصہ ہے، جیسا کہ پچھلے مطالعات میں بتایا گیا ہے7] دیflavonoids کے مواد تقریبا 5.4 فیصد تھے، اور ان میں سے، فعال مرکبات3.2 فیصد تھے (ٹیبل2)۔ خاص طور پر، kaempferol کے مواد-3-O- -200 - گیلویلگلیکٹوسائڈ(9)، کیمپفیرول-3-O- -2"-galloylglucoside (10) isoquercitrin (13) اور quercetin-3-O- -2"- گیلوئل گلوکوسائیڈ (15) 0.3 فیصد سے زیادہ تھے۔ تجزیاتی طریقہ کا استعمال کرتے ہوئے تصدیق کی گئی۔طریقہ کار کی مطابقت کو یقینی بنانے کے لیے سادہ توثیق کا طریقہ کار، جس نے مناسب دکھایامخصوصیت، لکیری، درستگی، اور درستگی۔

مزید کے لیے پوچھیں:

ای میل:wallence.suen@wecistanche.com واٹس ایپ پلس 86 15292862950