چائنیز میٹیریا میڈیکا Ⅱ پر فنگر پرنٹ ٹیکنالوجی میں تحقیقی پیشرفت اور اطلاق

1.2 الیکٹرو کیمیکل فنگر پرنٹ

الیکٹرو کیمسٹری ایک سادہ تجزیاتی طریقہ ہے جس کی بنیاد الیکٹرو کیمیکل خصوصیات اور مادہ کے اصولوں پر ہے جس کی جانچ کی جاتی ہے، جو کم لاگت، انتہائی حساس اور کم استعمال کی اشیاء کی ضرورت ہوتی ہے [19]۔ تاہم، اس طریقہ کار کی کچھ حدود ہیں اور فی الحال یہ بنیادی طور پر چینی ادویات کے تجزیہ پر لاگو ہوتا ہے جن میں کیمیائی اجزا ہوتے ہیں جیسے ٹیرپینز (جیسے اینجلیکا سینینسس)، فلیوونائڈز (جیسے اسکوٹیلاریا بائیکلینسس)، الکلائیڈز (جیسے ایکونائٹ)، اور اینتھراکوئنز جیسے روبرب) جو الیکٹرو کیمیکل رد عمل سے گزر سکتا ہے۔

وو دی وغیرہ۔ Scutellaria baicalensis Georgi کے زیادہ سے زیادہ نکالنے کے عمل کو قائم کرنے کے لیے ایک الیکٹرو کیمیکل فنگر پرنٹ کا استعمال کیا، چینی ادویاتی مواد کو عقلی طور پر استعمال کرنے کے لیے ایک اچھا طریقہ فراہم کیا۔ Shi Huihui et al. [21] درجہ حرارت، گردش کی رفتار، اور تجرباتی نتائج میں شامل دواؤں کے مواد کی تعداد کے اثرات کی چھان بین کے لیے Belousov-Chabotinsky (BZ) رد عمل کیمیکل oscillation ٹیکنالوجی کا استعمال کیا اور Magnolia biondii Pamp کے الیکٹرو کیمیکل فنگر پرنٹ حاصل کرنے کے لیے مناسب تجرباتی حالات قائم کیے .، Magnolia biondii کے کوالٹی کنٹرول کے لیے ایک نیا طریقہ فراہم کر رہا ہے۔ Zou Guihua et al. [22] Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf کا نان لائنر الیکٹرو کیمیکل فنگر پرنٹ قائم کیا۔ اور Gentiana macrophylla Pal. دو ادویاتی مواد کے الیکٹرو کیمیکل فنگر پرنٹس بصری طور پر مختلف ہیں، جنہیں کوڈونوپسس پائلوسولا کو Gentiana macrophylla سے ممتاز کرنے کے لیے ایک سادہ اور موثر طریقہ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ Dai Hongxia et al. [23] نے 1، 2 اور 3 سال کی ترقی کی مدت کے ساتھ انجلیکا سینینسس (Oliv.) Diels کے 20 بیچوں پر الیکٹرو کیمیکل تجزیہ کیا۔ پرنسپل اجزاء کے تجزیے کے ساتھ مل کر، یہ پایا گیا کہ مختلف نمو کے ادوار میں انجلیکا سینینسس کے الیکٹرو کیمیکل فنگر پرنٹس اور دولن کے پیرامیٹرز (بشمول دولن کی شمولیت کا وقت، زیادہ سے زیادہ پوٹینشل، دوغلی زندگی، زیادہ سے زیادہ طول و عرض، روکنے کی صلاحیت، اور سائیکلوں کی تعداد) نمایاں طور پر مختلف تھے۔ جسے مختلف ادوار میں انجلیکا سینینسس کی شناخت کے لیے ایک بنیاد کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔

چینی مادی طبی جڑی بوٹیوں کا نشان HPLC فنگر پرنٹ

1.3 کرومیٹوگرافک فنگر پرنٹ

1.3.1 پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی۔

پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی ایک کرومیٹوگرافک طریقہ ہے جو مختلف کیمیائی اجزاء کے لیے ایک ہی جذب کی مختلف جذب کرنے کی صلاحیتوں پر انحصار کرکے علیحدگی حاصل کرتا ہے۔ یہ روایتی چینی ادویات کی شناخت کے لیے سب سے زیادہ استعمال ہونے والا طریقہ ہے، جس میں آسان آپریشن، سادہ آلات، اچھی حساسیت، اعلیٰ موازنہ، مضبوط مخصوصیت، اور رنگ کی آسانی کے فوائد ہیں۔ دواؤں کے مواد کی صداقت کا تعین پتلی پرت کی پلیٹ پر دھبوں کی موجودگی یا عدم موجودگی سے کیا جا سکتا ہے۔ دھبوں کے رنگ کی گہرائی اور سائز ایک خاص حد تک دواؤں کے مواد کے معیار کی عکاسی کر سکتے ہیں[24]۔ فی الحال، اعلی کارکردگی پتلی پرت کرومیٹوگرافی(HPTLC) کو اکثر اعلی کارکردگی والے مائع کرومیٹوگرافی (HPLC) کو تبدیل کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے تاکہ روایتی چینی ادویات کی مصنوعات کو اس کی سادگی، درستگی، کم قیمت، اعلی کارکردگی اور تیز رفتاری کی وجہ سے معیاری اور مقداری طور پر شناخت کیا جا سکے۔ HPTLC فنگر پرنٹس بہتر ریزولیوشن کے حامل ہوتے ہیں اور کم وقت میں دوا میں فعال اجزاء کا معقول اور درست اندازہ لگا سکتے ہیں[25]۔ تاہم، متاثر کرنے والے عوامل (نمی، درجہ حرارت، وغیرہ) کی بڑی تعداد کی وجہ سے، HPLC کے مقابلے میں نتائج کی تولیدی صلاحیت کم ہے۔ Loescher et al. [26] نے HPLC اور HPTLC کا استعمال Calendula officinalis کے نچوڑ کا تجزیہ کرنے کے لیے کیا اور پایا کہ HPLC مقداری تجزیہ کے لیے HPTLC کے مقابلے زیادہ موزوں تھا۔

اس اثر کے جواب میں، Li Xiangjun et al. [27] نے متعلقہ حلوں کا ایک سلسلہ بنایا جس میں درجہ حرارت کے اثر و رسوخ کو کم کرنے کے لیے ریفریجریٹر یا سیل بند درجہ حرارت پر قابو پانے والے آلے میں ترقیاتی تجربہ کرنا اور نمی کو کنٹرول کرنے کے لیے ڈیولپمنٹ سلنڈر کے ایک سرے پر سلفیورک ایسڈ کے مختلف تناسب کو شامل کرنا شامل ہے۔

چینی مواد طبی جڑی بوٹیوں CISTANCHE HPLC لیبل

پاٹل وغیرہ۔ [28] نے کیٹسیا ٹورا لن کے پیٹرولیم ایتھر نچوڑ کا HPTLC فنگر پرنٹ قائم کیا۔ نتائج سے معلوم ہوا کہ پتوں، بیجوں اور پھولوں میں بالترتیب 10، 7 اور 11 قسم کے اجزا پائے جاتے ہیں۔ یہ طریقہ Catsia tora Linn کی صداقت کی شناخت کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ Xiao Honghua et al. [29] نے Cimicifuga foetida L. میں chromones، نامیاتی تیزابوں، اور triterpenoid saponins کے پتلی پرت کے کرومیٹوگرافک فنگر پرنٹ کو قائم کرنے کے لیے بڑے پیمانے پر اسپیکٹومیٹری کے ساتھ مل کر پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی کا استعمال کیا، اور مماثلت کا تجزیہ کیا، کلسٹر بیٹا 66 کے تجزیہ اور کمپلیکس پر۔ پانچ ذرائع سے Cimicifuga کے نمونے، Cimicifuga کے کوالٹی کنٹرول کی بنیاد فراہم کرتے ہیں۔

Guzelmeric et al. [30] نے ethyl acetate-formic acid-acetic acid-water (30:1.5:1.5:3) کو Apigenin-7-glucoside کے HPTLC فنگر پرنٹ، Matricaria chamomilla L. کا ایک فعال مارکر تیار کرنے کے لیے ترقی پذیر سالوینٹ کے طور پر استعمال کیا۔ جو کیمومائل کے معیار کے تعین کے لیے ایک اہم رہنما کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ Bazylko et al. [31] Galinsoga parviflora Cav سے پانچ flavonoid مرکبات، یعنی tagetoides، quercetin، flavonoids، caffeic acid، اور chlorogenic acid کا HPTLC فنگر پرنٹ قائم کیا۔ یہ طریقہ Galinsoga parviflora کی شناخت کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ ایتھانولک وغیرہ۔ [32] نے Acacia catechu (L. f.) ولڈ کے ایتھنول کے عرق کے فنگر پرنٹ کو قائم کیا۔ HPTLC کا استعمال کرتے ہوئے نچوڑ میں rutin اور quercetin کی ایک سادہ اور تیز مقداری تشخیص کی گئی۔ Agatonovic-Kustrin et al. [33] Pyrethrum parthenium (L.) Smith، Matricaria chamomilla L.، اور Calendula officinalis L. کے پتوں اور پھولوں کے عرق میں apigenin، Matricaria، اور bisabolol کا مقداری تجزیہ کرنے کے لیے HPTLC کا استعمال کیا، اسے DPPH طریقہ کے ساتھ ملا کر اینٹی آکسیڈنٹ کا موازنہ کیا۔ ان اجزاء کی صلاحیت. یہ طریقہ آسان، تیز، قابل اعتماد، اور سستا ہے، اور پودوں کے نچوڑ کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کو اسکرین کرنے کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔

1.3.2 HPLC طریقہ HPLC روایتی چینی ادویات میں مختلف کیمیائی اجزاء کا پتہ لگانے کے لیے ایک عالمگیر تجزیاتی طریقہ ہے۔

یہ روایتی چینی ادویات میں کیمیائی اجزاء کی کھوج میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا ہے کیونکہ اس کے اعلی دباؤ، اعلیٰ حساسیت، اعلیٰ کارکردگی اور آٹومیشن کے فوائد ہیں [34]۔ UV ڈیٹیکٹر، ڈایڈڈ اری ڈیٹیکٹر (DAD)، الیکٹرو کیمیکل ڈیٹیکٹر، بخارات کی روشنی کا پتہ لگانے والا، وغیرہ جو اس سے جڑے جاسکتے ہیں یہ سب اپنی ناقابل تلافی برتری کو ظاہر کرتے ہیں۔

Qiao et al. [35] ریورسڈ فیز × ریورسڈ فیز جامع دو جہتی مائع کرومیٹوگرافی (RP × RP 2DLC) کا استعمال کیا گیا تاکہ لائیکورائس گلائسیریزا یوریلینسس فش کے ایتھائل ایسٹیٹ نکالنے سے حاصل کردہ فینولک مرکبات کو الگ کیا جاسکے۔

40 منٹ کے اندر 311 مرکبات کا پتہ چلا، اور 21 نامعلوم مرکبات کے ڈھانچے کو ابتدائی طور پر ماس اسپیکٹومیٹری کی طرف سے خصوصیت دی گئی، اور ان میں سے 8 پہلی بار لیکورائس میں پائے گئے۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ RP×RP2DLC/MS سسٹم پیچیدہ روایتی چینی ادویات کے نچوڑ کو الگ کرنے اور قدرتی مصنوعات کے کوالٹیٹو تجزیہ پر اچھا اثر ڈالتا ہے۔ پینگ لیانگ وغیرہ۔ [36] نے Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino کے 10 بیچوں کے flavonoid اجزاء کا تجزیہ کیا اور Gynostemma pentaphyllum کا HPLC فنگر پرنٹ قائم کیا اور 11 عام خصوصیت والی چوٹیوں کو کیلیبریٹ کیا۔ مماثلت کے تجزیے کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ حوالہ اسپیکٹرم کی نسبت Gynostemma pentaphyllum فنگر پرنٹس کے 10 بیچوں کی سب سے زیادہ مماثلت 0.989 تھی، اور سب سے کم 0.128 تھی، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ Gynostemma pentaphyllum کے flavonoid اجزاء ایک جیسے تھے قسم لیکن مواد میں نمایاں فرق تھا۔ سورج وغیرہ۔ [37] Bupleurum chinense DC کے کیمیائی اجزاء کی مماثلت کا تجزیہ کرنے کے لیے HPLC-DAD طریقہ استعمال کیا۔ اور B. scorzonerifolium Wild. پہلی بار، اور پتہ چلا کہ دونوں میں بالترتیب 12 عام فلیوونائڈ چوٹیاں اور 4 سیپونین چوٹیاں تھیں، اور ایک ہی وقت میں، ہر ایک میں بالترتیب 6 منفرد فلیوونائڈ چوٹیاں اور 5 سیپونن چوٹیاں تھیں۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ یہ طریقہ مناسب اور مؤثر طریقے سے Bupleurum اور Bupleurum chinense کے درمیان کیمیائی اجزاء میں فرق کو ظاہر کر سکتا ہے۔ دونوں کا باہمی تعلق ناقص ہے۔ لہذا، Bupleurum chinense طبی مشق میں احتیاط کے ساتھ استعمال کیا جانا چاہئے. وہ وغیرہ۔ ژیانگ گرین ٹی کے 10 بیچوں میں موجود 10 قسم کے بائیو ایکٹیو گیلک ایسڈ، کلوروجینک ایسڈ، کیفین اور کیٹیچنز کا مقداری تجزیہ کیا۔ تیار کردہ HPLC فنگر پرنٹ سادہ اور قابل اعتماد تھا۔ لی وغیرہ۔ [39] نے انار کے چھلکے کے HPLC فنگر پرنٹ کو قائم کیا۔ انہوں نے 15 خصوصیت والی چوٹیوں کا انتخاب کیا اور انار کے چھلکے کے 10 بیچوں کی مماثلت کا اندازہ لگایا کہ 0.968 ہے۔ انہوں نے اس میں موجود punicalagin، gallic acid، catechin، chlorogenic acid، caffeic acid، epicatechin، rutin اور ellagic acid کو بھی الگ اور مقداری تجزیہ کیا، جو انار کے چھلکے کی صداقت اور کوالٹی کنٹرول کی شناخت کے لیے ایک قابل اعتماد اور موثر طریقہ فراہم کرتا ہے۔ سماتھی وغیرہ۔ Ixora chinensis Lam کے میتھانول ایکسٹریکٹ کی کیمیائی ساخت کا تعین کرنے کے لیے HPTLC اور گیس کرومیٹوگرافی-ماس اسپیکٹومیٹری (GC-MS) کے ساتھ مل کر HPLC کا استعمال کیا۔ HPLC تجزیہ نے بائیوچین A، myricetin، quercetin، rutin، daidzein، اور formononetin کی موجودگی کو ظاہر کیا۔ ursolic ایسڈ HPTLC فنگر پرنٹ میں پایا گیا تھا۔ GC-MS کے ذریعہ 24 فائٹو کیمیکل اجزاء پائے گئے۔ یہ مشترکہ معیار اور مقداری طریقہ آسانی سے Ixora chinensis Lam کے معیار اور استحکام کا اندازہ لگا سکتا ہے۔ Ge et al. [40] نے Radix Angelicae Pubescentis کا UHPLC-DAD فنگر پرنٹ قائم کیا، Radix Angelicae Pubescentis میں موجود coumarins اور phenolic acids کا مقداری تجزیہ کیا، اور quadrupole-time of flight mass spectrometry (Q-TOFMS) کا استعمال کرتے ہوئے اس کے فعال اجزا کو قابلیت سے شناخت کیا۔ انہیں 9 فینولک ایسڈز، 30 کومارینز، اور مرر اور اڈینوسین کے 41 مرکبات ملے۔ انہوں نے مختلف صوبوں سے Radix Angelicae Pubescentis کے 32 بیچوں کو مؤثر طریقے سے اور تیزی سے ممتاز کرنے کے لیے امتیازی تجزیہ کے طریقہ کار کو یکجا کیا۔ یہ طریقہ Radix Angelicae Pubescentis کے کوالٹی کنٹرول کے لیے ایک نیا آئیڈیا فراہم کرتا ہے۔

CISTANCHE تفصیلات کی فہرست

یانگ وغیرہ۔ [41] بالترتیب Xiaoyanlidan Tablets کے HPLC فنگر پرنٹ اور ماس اسپیکٹومیٹری فنگر پرنٹ حاصل کرنے کے لیے الٹرا ہائی پرفارمنس مائع کرومیٹوگرافی (UPLC)-DAD ڈیٹیکٹر اور ESI-MS ٹیکنالوجی کا استعمال کیا۔ انہوں نے Xiaoyanlidan گولیوں کے 113 نمونوں کا تجزیہ کیا اور 39 چوٹیوں کو حاصل کیا، جن میں سے 26 Quassia سے، 9 Andrographis paniculata سے، اور 4 Rhizoma Cynoglossi سے تھے۔ مماثلت اور پی سی اے کے کیمومیٹرک طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے، انہوں نے یہ طے کیا کہ پانچ اہم اجزاء 4-میتھوکسی-5-ہائیڈروکسی فیروسفالوسٹومون، اینڈروگرافولائڈ، ڈی ہائیڈرو اینڈروگرافولائڈ، نیو اینڈروگرافولائڈ، اور روسمارینک ایسڈ تھے۔ انہوں نے Xiaoyanlidan گولیوں کے معیار کو بہتر بنانے اور جانچنے کے لیے ایک منظم اور جامع فنگر پرنٹ قائم کیا۔ فین وغیرہ۔ [42] Lophatherum gracile Brongn. میں flavonoid glycosides کے HPLC اور UPLC فنگر پرنٹس قائم کیے، اور ایک نئے flavonoid C-glycoside luteolin 6-C- -D-glucuronic acid-(1→2){{19} کو الگ کیا۔ D-pyranoglucoside پہلی بار۔ انہوں نے پہلی بار دو مرکبات، flavonoid flavonoid اور flavonoid hydroxyflavonoid کے آپٹیکل آئیسومر بھی دریافت کیے ہیں۔ انہوں نے ایک جہتی اور دو جہتی جوہری مقناطیسی گونج اور ماس اسپیکٹرومیٹری کا استعمال کرتے ہوئے ان کے ڈھانچے میں فرق اور تعین کیا، جس سے لوفیتھرم گریسائل برونگن کے کوالٹی کنٹرول کے لیے ایک نیا طریقہ فراہم کیا گیا۔ Tshibangu et al. [43] HPLC-DAD کو استعمال کیا گیا پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی، نیوکلیئر مقناطیسی گونج، اور ماس اسپیکٹومیٹری کے ساتھ مل کر اہم biflavonoid مرکبات GB1, GB2, GB-1a اور flavonoids کو Garcinia kola Linn سے مؤثر طریقے سے الگ کرنے کے لیے، اور ان کی ساخت کی تصدیق کی۔ ، جسے دواسازی کی تیاریوں کے لیے معمول کے تجزیہ کے طریقہ کار کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ زاؤ وغیرہ۔ [44] نے Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees کے HPLC-UV-MS فنگر پرنٹ کو قائم کیا، Andrographis paniculata میں موجود andrographis paniculata اور dehydroandrographolide کو مقداری طور پر طے کیا، اور Andrographis paniculata کے 10 بیچوں کے فرق کا جائزہ لیا۔ یہ طریقہ Andrographis paniculata کے کوالٹی کنٹرول کی بنیاد فراہم کرتا ہے۔

احمد وغیرہ۔ [45] Commiphora wightii (Arn.) بھنڈاری رال کے فنگر پرنٹ حاصل کرنے کے لیے HPLC کا استعمال کیا، اور اس میں موجود trans- اور cis-sterolone کا مقداری تجزیہ کیا۔ ایک ہی وقت میں، یہ طریقہ مؤثر طریقے سے Commiphora wightii رال کے 22 بیچوں اور ملاوٹ شدہ رال کے 9 بیچوں میں فرق کر سکتا ہے، جسے Commiphora wightii رال کی صداقت کی شناخت کے لیے ایک طریقہ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔

2 حیاتیاتی فنگر پرنٹس

حیاتیاتی فنگر پرنٹس مالیکیولر سطح پر جین کی ترتیب کے تجزیہ کے طریقوں کا استعمال ہیں تاکہ چینی ادویاتی مواد میں جغرافیائی تقسیم اور تبدیلیوں کو الگ کیا جا سکے، بشمول جینومک فنگر پرنٹس، پروٹومک فنگر پرنٹس[60]، اور ڈی این اے فنگر پرنٹس[61]۔ فی الحال، چینی ادویات کے حیاتیاتی فنگر پرنٹس پر کیمیائی فنگر پرنٹس کے مقابلے میں کم مطالعہ ہیں۔ سب سے زیادہ استعمال شدہ طریقے پولی کریلامائڈ جیل الیکٹروفورسس (PAGE)، بے ترتیب ایمپلیفائیڈ پولیمورفک ڈی این اے مالیکیولر مارکر ٹیکنالوجی (RAPD)، پولیمریز چین ری ایکشن ہیں۔

(PCR) اور دیگر طریقے۔

لیو لی وغیرہ۔[62] پی سی آر اور کلسٹر تجزیہ کے ساتھ مل کر استعمال شدہ RAPD مارکر، Panax notoginseng (Burk.) f کی مؤثر طریقے سے شناخت کرنے کے لیے۔ H. چن، Panax ginseng CA Mey.، اور American ginseng Panaxquinquefolium L. Fan Wei et al. [63] سب سے پہلے Eupolyphaga sinensis Walker، Bombyx mori Linnaeus، اور Scolopendra subsidies mutilans L. Koch کے SDS-PAGE پروٹین فنگر پرنٹ قائم کیا، جو ان تینوں دواؤں کے مواد کی شناخت کے لیے ایک قابل اعتماد اور موثر طریقہ فراہم کرتا ہے۔ Wei Yicong et al. [64] دوہری سائٹ کے مخصوص پرائمر کو ڈیزائن کیا اور ایک ملٹی پلیکس پی سی آر کی تعمیر دو دواؤں کے مواد کی تیزی سے شناخت، Houttuynia cordata Thunb. اور جمنوتھیکا چائنینسس ڈیکنی.، بیک وقت دو پرجاتیوں کی مثبت شناخت کر سکتا ہے اور اس بات کا تعین کر سکتا ہے کہ آیا وہ مخلوط ہیں یا نہیں۔ وانگ فو وغیرہ۔ چینی طب، Zanthoxylumbungeanum Maxim کو درست طریقے سے شناخت کرنے کے لیے آئی ٹی ایس 2 (اندرونی نقل کردہ اسپیسر 2) ترتیب کو ڈی این اے بارکوڈ کے طور پر استعمال کیا۔ اور اس کا مسالا Zanthoxylumbungeanum Maxim.، چینی ادویات Zanthoxylumbungeanum اور اس کے مصالحے Zanthoxylumbungeanum کی شناخت کے لیے ایک بنیاد فراہم کرتا ہے۔