Cistanches اینٹی ایجنگ دوسرا حصہ

از راہ کرم رابطہ کریںoscar.xiao@wecistanche.comمزید معلومات کے لیے

3.1.2 echinacoside کے یادداشت اور سیکھنے میں اضافہ کے اثرات

ادراک کا بتدریج نقصان بڑھاپے کی اہم خصوصیات میں سے ایک ہے [69, 70]۔ یہ ریکارڈ کیا گیا ہے کہ ہرب سیستانچے کے ایکناکوسائیڈ پر مشتمل PhGs سیکھنے اور یاد رکھنے کی صلاحیت کو بڑھا سکتے ہیں [66]۔ P-tau عروقی ڈیمینشیا (VD) اور AD میں ملوث ہے کیونکہ دونوں عروقی خطرے والے عوامل کے سلسلے میں مشترکہ باہمی تعلق رکھتے ہیں [71]۔ cistanche کے گلائکوسائیڈز، جس میں بنیادی طور پر echinacoside ہوتا ہے، VD میں ہپپوکیمپل نیوران کی حفاظت میں P tau فاسفوریلیشن کو کم کرکے اور کولیپسن ریسپانس میڈییٹر پروٹین-2 (CRMP-2) اظہار کی سطح [72] کو بڑھا کر اہم کردار ادا کرتا ہے۔ Cistanche tubulosa glycoside capsules (CTG capsule, Memoregain®) بنیادی طور پر echinacoside پر مشتمل ہے ہلکے سے اعتدال پسند AD کے لیے ممکنہ علاج کا اختیار ہے۔ Memoregain® کیپسول اعتدال پسند AD کے علاج کے لیے موثر اور محفوظ ہیں، جو کہ Cistanche tubulosa glycosides کی اعصابی خلیوں کی ضرورت سے زیادہ apoptosis کو روکنے کی صلاحیت کے مطابق ہے۔ تاہم، Cistanche tubulosa glycosides کے ساتھ AD کے علاج کے بنیادی طریقہ کار نہ صرف acetylcholinesterase inhibitors سے مختلف ہیں بلکہ روایتی چینی ادویات کی دیگر اقسام سے بھی مختلف ہیں۔ اعصابی خلیے اپوپٹوسس کی مخالفت Cistanche tubulosa glycosides [73] کا ایک مخصوص نیورو پروٹیکٹو اثر ہے۔

مزید جاننے کے لیے براہ کرم یہاں کلک کریں۔

3.1.3 echinacoside کا اینٹی آکسیڈینٹ اثر

ہربا سیستانچز سے الگ تھلگ Echinacoside آزاد ریڈیکل اسکیوینگنگ خصوصیات کا حامل ہے اور مختلف میکانزم کے ذریعے آکسیڈیٹیو تناؤ سے متاثرہ زہریلے زخموں کی حفاظت کرتا ہے۔ حالیہ مطالعات نے echinacoside کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کو ثابت کیا، خاص طور پر Vivo اور in Vitro [39, 74] میں ہر قسم کے آزاد ریڈیکلز کو صاف کرنے میں۔ Echinacoside نے اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز کی سرگرمی کو بہتر بنایا اور لپڈ پیرو آکسائیڈ، MDA، اور NO [66, 74-76] کی تشکیل کو روکا۔ اس میں آزاد ریڈیکل سکیوینگنگ خصوصیات ہیں [77] اور یہ زخمی جھلی کے ذریعے خلیوں میں داخل ہو کر، ROS اور Ca2 پلس چینل [66] کے کھلنے کے درمیان سگنلنگ کے راستے کو متاثر کرتے ہوئے، آکسیڈیٹیو تناؤ سے متاثرہ اعضاء کی چوٹوں سے بچانے کی صلاحیت رکھتا تھا۔

3.1.4 echinacoside کے نیورو پروٹیکٹو اثرات

ایچیناکوسائیڈ پر مشتمل ہربا سیستانچز اعتدال پسند AD مریضوں کی علمی اور آزادانہ زندگی گزارنے کی صلاحیتوں کو بہتر بنا سکتے ہیں، T-tau کی سطح کو کم کر سکتے ہیں، ٹیومر نیکروسس فیکٹر- (TNF-)، اور interleukin-1 (IL-1) [78 ] echinacoside inhibited cytochrome c کی رہائی اور caspase-3 ایکٹیویشن کے ساتھ عارضی علاج جو نیورونل سیلز میں Trk ایکسٹرا سیلولر سگنل ریگولیٹڈ کناز (ERK) پاتھ وے کو چالو کرنے کے ذریعے روٹینون کی نمائش کی وجہ سے ہوتا ہے [79]۔ پیدا ہونے والے گلوٹامیٹ کی رہائی پر ایچیناکوسائڈ کا روک تھام کا اثر وولٹیج پر منحصر Ca2 پلس داخلے اور پروٹین کناز سی سرگرمی کے بعد دبانے سے وابستہ تھا [80]۔

Cistanche قوت مدافعت کو بہتر بنا سکتا ہے۔

3.1.5 echinacoside کے سوزش کے اثرات

انسانوں میں بڑھاپے کا تعلق دائمی کم درجے کی سوزش (سیسٹمک) حالت سے ہوتا ہے جس کی خصوصیت سوزش کے حامی مارکروں میں اضافہ ہوتا ہے جس میں TNF-، IL-6، IL-1، اور C-reactive شامل ہیں لیکن ان تک محدود نہیں ہیں۔ پروٹین [81]۔ Echinacoside NO ریڈیکل [74، 82] کو صاف کرنے کے ذریعے سوزش کے خلاف اثرات رکھتا ہے۔ Cistanche tubulosa extract TNF- -NO اور cyclooxygenase--II prostaglandin E2 (COX-II-PGE2) راستے کو کیریجینن کی حوصلہ افزائی والے ہوا کے پاؤچ کی سوزش میں بلاک کر کے واضح طور پر سوزش کی علامات کو کم کرتا ہے [37]۔ Echinacoside نے ٹرانسفارمنگ گروتھ فیکٹر (TGF)- 1 کو اپ ریگولیٹ کرکے چوہوں میں DSS-حوصلہ افزائی کولائٹس میں سوزش کی چوٹ سے آنتوں کے اپکلا کی حفاظت کی اور ساتھ ہی بیمار کالونیوں [83] میں Ki67 (پلس) پھیلنے والے خلیوں کی تعداد میں اضافہ کیا۔ اس کے علاوہ، echinacoside نے 6-hydroxydopamine (6-OHDA) [63] کے ذریعے پیدا ہونے والے اشتعال انگیز ردعمل کو نمایاں طور پر کم کیا۔

3.1.6 echinacoside کا اینٹی نیوروڈیجینریٹو اثر

چونکہ ایچیناکوسائڈ خون کے دماغ کی رکاوٹ کو آزادانہ طور پر عبور کر سکتا ہے، اس لیے اس میں نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے علاج کی امید افزا صلاحیت ہو سکتی ہے [79]۔ یہ ایک سوزش اور نیورو پروٹیکٹو ایجنٹ کے طور پر کام کرتا ہے [65]۔ PhGs مائیکروگلیہ میں شامل نیوروئنفلامیشن پر ممکنہ روک تھام کے اثرات مرتب کرسکتے ہیں، جس کے نتیجے میں سوزش سے متعلق نیورونل ڈیجنریٹیو بیماریوں بشمول AD اور PD [65, 75, 84] میں نیورو پروٹیکشن ہوتا ہے۔ مزید برآں، echinacoside گلیل سیل لائن سے ماخوذ نیوروٹروفک فیکٹر (GDNF) اور دماغ سے ماخوذ نیوروٹروفک فیکٹر (BDNF) mRNA اور پروٹین کے اظہار کو بڑھا سکتا ہے، نیوروٹروفک عوامل (NTFs) کو آمادہ کر سکتا ہے اور apoptosis [85] کو روک سکتا ہے۔ Echinacoside کا مظاہرہ A کے ذریعے زخمی ہونے والے چوہا فیوکروموسیٹوما PC12 خلیوں کی عملداری کو بڑھانے اور A کے ذریعے شروع ہونے والے انٹرا سیلولر ROS میں اضافے کو دبانے کے لیے کیا گیا تھا۔ echinacoside اور amyloid-forming proteins کے درمیان تعاملات amyloid fibril کی حوصلہ افزائی نیورونل سیل کی موت کے خلاف echinacoside کے تحفظ پر روشنی ڈالتے ہیں [77]۔ Cistanche tubulosa extract، جس میں echinacoside کافی مقدار میں ہوتا ہے، A 1-42 کی وجہ سے ہونے والی علمی خرابی کو کم کرتا ہے جو کہ امائلائیڈ کے جمع ہونے کو روکتا ہے، خاص طور پر ہپپوکیمپل علاقوں میں [41]

3.1.7 echinacoside کے Immunomodulatory اور anti-neoplastic اثرات

وسیع شواہد موجود ہیں جو اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ کسی جاندار میں عمر بڑھنے کی خصوصیت قوت مدافعت کی کمی ہے [86]۔ Echinacoside کو کولوریکٹل کینسر کے خلاف ایک مخصوص امیونوسٹیمولیٹری معاون کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے [58]۔ Echinacoside نے انٹرا سیلولر آکسائڈائزڈ گیانین، 8-oxoG [87]، ڈبل اسٹرینڈ DNA بریک (DSB)-بائنڈنگ پروٹین 53BP کی ڈرامائی اپ گریجشن، سیل سائیکل گرفتاری، اور apoptosis میں نمایاں اضافہ کا باعث بنا، اور نمایاں طور پر فعال اضافہ ہوا۔ کیسپیس 3 اور کلیویڈ پولی ADP-ribose polymerase (PARP)۔ اس نے SW480 کینسر کے خلیوں میں G1/S-CDK بلاکر CDKN1B (p21) کو آکسیڈیٹیو DNA نقصان [58] کی شمولیت کے ذریعے اپ گریڈ کیا۔

3.1.8 echinacoside کے ہیپاٹو پروٹیکشن اثرات

Echinacoside نے ascorbic acid/Fe2 plus اور ADP/NADPH/Fe3 پلس چوہے کے جگر کے مائکروسومس میں لپڈ پیرو آکسائڈریشن دونوں پر نمایاں روک تھام کی نمائش کی، جو کیفیک ایسڈ کے ٹوکوفیرول سے زیادہ طاقتور تھے [39]۔ اس نے ہیپاٹوسائٹس کی D-GalN-حوصلہ افزائی موت کو بھی روکا اور L929 خلیوں میں TNF- -حوصلہ افزائی سائٹوٹوکسٹی کو کم کیا [49]۔ یہ اطلاع دی گئی تھی کہ PhGs میں NF-κB RNA کی سطح کو کم کرکے اہم اینٹی ہیپاٹک فائبروسس اثرات ہوتے ہیں [88، 89]۔ Echinacoside ہیپاٹک سٹیلیٹ سیل (HSC) ایکٹیویشن کو روک کر اور TGF- 1/smad پاتھ وے (mRNA کی سطح اور smad7 کے پروٹین اظہار کو بڑھا کر، اور smad2، smad3 کے mRNA کی سطح کو کم کر کے اینٹی ہیپاٹک فائبروسس اثر رکھتا ہے۔ smad2، phospho-smad2، smad3، phospho-smad3 کا پروٹین اظہار) [89]۔ Echinacoside جگر کے ہسٹوپیتھولوجیکل نقصان اور apoptotic hepatocytes کی تعداد کو کم کر کے شدید جگر کی چوٹ کے خلاف ایک یقینی حفاظتی اثر بھی فراہم کر سکتا ہے، جس کے ساتھ سیرم الانائن امینوٹرانسفریز (ALT)، ایسپرٹیٹ امینوٹرانسفریز (AST) کی سطح، اور hepatocytes کی کمی تھی۔ مواد کے ساتھ ساتھ آر او ایس کی پیداوار، اور ہیپاٹک ایس او ڈی کی سرگرمی اور گلوٹاتھیون (جی ایس ایچ) مواد کی بحالی [77]۔ Echinacoside ہیپاٹائٹس بی وائرس (HBV) کی نقل اور اینٹیجن اظہار کے خلاف بھی مضبوط اثر رکھتا ہے [90]۔

3.1.9 echinacoside کے اینٹی آسٹیوپوروسس اثرات

آسٹیوپوروسس پہلے ہی عمر رسیدہ آبادی کی صحت کے لیے ایک اہم خطرہ بن چکا ہے [91، 92]۔ Echinacoside، ایسٹروجن کی طرح، آسٹیو بلاسٹک ہڈیوں کی تشکیل پر ایک محرک اثر رکھتا ہے جس کے ذریعے یہ مہذب آسٹیو بلاسٹک MC3T3-E1 خلیوں میں ہڈیوں کی تخلیق نو کو فروغ دیتا ہے۔ یہ سیل کے پھیلاؤ، الکلائن فاسفیٹیس (ALP) کی سرگرمی، کولیجن ٹائپ I (COL I) کے مواد، osteocalcin (OCN) کی سطح اور آسٹیو بلوسٹس میں معدنیات کو بڑھا کر، جوہری کے رسیپٹر ایکٹیویٹر کو کم کر کے اوورییکٹومی (OVX) سے متاثر آسٹیوپوروسس کے علاج میں موثر اور محفوظ تھا۔ فیکٹر- 𝜅B ligand (RANKL) کی سطح اور سیرم میں osteoprotegerin (OPG)/RANKL تناسب کو بلند کرنا [93-95]۔ اس کے علاوہ، echinacoside وٹرو میں بون میرو mesenchymal اسٹیم سیل کے فرق کو فروغ دے سکتا ہے، اور طریقہ کار زنک انگلیوں اور ہومیو بکس 3 (ZHX₃) اظہار [96] میں اضافے کے ساتھ منسلک ہوسکتا ہے۔

3.1.10 echinacoside کے افروڈیسیاک اثرات

مردانہ تولیدی نظام میں شامل بیماریوں کے لیے Herba Cistanch کے علاج کی حفاظت کے بارے میں مختلف آراء ہیں۔ کچھ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ Herba Cistanches نے مردانہ تولیدی نظام پر سائٹوٹوکسک اثرات ظاہر کیے ہیں، اس طرح یہ مردانہ تولیدی نظام کے کام کو بہتر بنانے کی کوشش کرنے والے علاج کے لیے مناسب نہیں ہو سکتا ہے [97]۔ دیگر مطالعات سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ ایکناکوسائڈ سپرم کی گنتی اور نطفہ کی حرکت کو بڑھا سکتا ہے ، اور اسٹیرائڈوجینک ایکیوٹ ریگولیٹری پروٹین (ستارہ) ، سائٹوکوم پی 450 کولیسٹرول سائیڈ چینل ویج اینزائم سمیت اسٹیرائڈوجینیسیس اینزائمز کے اپ ریگولیشن کے ذریعے چوہوں میں سپرم کے ناقص معیار اور ورشن زہریلا کو کم کرسکتا ہے۔ )، 3 -ہائیڈرو آکسیسٹرائڈ ڈیہائیڈروجنیز (3 -HSD)، 17 -HSD،CYP17A1 [98] اور CYP3A4 [31]۔

3.1.11 ایچیناکوسائیڈ کے اینٹی ذیابیطس اور اینٹی تھکاوٹ اثرات

Cistanche tubulosa نمایاں طور پر بلند روزہ خون میں گلوکوز اور بعد میں خون میں گلوکوز کی سطح کو دبا سکتا ہے، انسولین کے خلاف مزاحمت اور dyslipidemia کو بہتر بنا سکتا ہے، اور db/db چوہوں میں جسمانی وزن میں کمی کو دبا سکتا ہے [99]۔ ایک مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ echinacoside میں قوی الڈوز ریڈکٹیس روکنے والی سرگرمی تھی [100]۔ Cistanche deserticola YC Ma کے phenylethanoid سے بھرپور نچوڑ جس میں echinacoside شامل ہے اس کے اہم جز کے طور پر چوہوں کی تیراکی کی صلاحیت کو بڑھانے کے ذریعے پٹھوں کو پہنچنے والے نقصان کو کم کرکے، لیکٹک ایسڈ کے جمع ہونے میں تاخیر کرکے، اور توانائی کے ذخیرہ کو بہتر بنا کر تھکاوٹ سے بچنے والی سرگرمی میں اہم کردار ادا کیا [36] .

3.2 ایکٹیوسائیڈ (ورباسکوسائیڈ)

ایکٹیوسائیڈ، جسے ورباسکوسائیڈ یا اوروبانچن بھی کہا جاتا ہے، ہربا سیستانچس میں موجود ایک اور بڑا فعال فینی لیتھانائیڈ گلائکوسائیڈ ہے۔ اس کے افعال اور میکانزم کا خلاصہ جدول 4 میں دیا گیا ہے۔

3.2.1 ایکٹیوسائیڈ کے ذریعہ عمر کی توسیع

ایکٹیوسائڈ کے ذریعہ عمر میں توسیع کے بارے میں کوئی براہ راست رپورٹ نہیں ہے۔ پچھلے مطالعات نے اشارہ کیا ہے کہ اینٹی اپوپٹوٹک اثرات کے ذریعہ ایکٹیوسائڈ سیل کی عملداری کو نمایاں طور پر بہتر بناتا ہے۔ ایکٹیوسائڈ ہیپاٹک اپوپٹوسس [49، 101، 102] پر ایک اہم روک تھام کا اثر ظاہر کرتا ہے۔ اس کے علاوہ، ایکٹیوسائیڈ D-galactose اور AlCl3 [103] کے امتزاج کے ذریعہ سنسنی کے ماؤس ماڈل میں سیکھنے اور یادداشت کو بہتر بنا سکتا ہے۔ اس نے حواس باختہ OXYS چوہوں کے رویے کو بھی بہتر بنایا [67]۔

3.2.2 ایکٹیوسائیڈ کے یادداشت اور سیکھنے میں اضافہ کے اثرات

GSH-Px، T-SOD، کل cholinesterase (TChE) کی سرگرمیوں میں اضافے اور MDA مواد میں کمی کے ذریعے ایکٹیوسائیڈ کے سیکھنے اور یادداشت کی خرابی پر اہم حفاظتی اثرات دکھائے گئے ہیں۔ . ایکٹیوسائیڈ کی یادداشت کو بڑھانے کا طریقہ کار جزوی طور پر ایسٹیلکولین ایسٹیریز کی روک تھام اور اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز [33] کی بلندی کی وجہ سے تھا۔ ایکٹیوسائیڈ NO سنتھیز کی سرگرمی اور کیسپیس-3 پروٹین [104] کے اظہار کو کم کر سکتا ہے۔ یہ اعصابی نشوونما کے عنصر (این جی ایف) اور نیورونل افعال کی رہائی کو بھی فروغ دے سکتا ہے، بشمول نیورائٹ آؤٹ گروتھ اور سائناپس کی تشکیل، اور ٹراپومیوسین ریسیپٹر کناز اے (TrkA) اظہار [105] میں اضافہ۔ ایک کلینیکل ٹرائل سے پتہ چلتا ہے کہ ایکٹیوسائیڈ پر مشتمل ہربا سیستانچز اعتدال پسند AD مریضوں کی علمی اور آزاد زندگی گزارنے کی صلاحیتوں کو بہتر بنا سکتے ہیں [77]۔

3.2.3 ایکٹیوسائیڈ کا اینٹی آکسیڈینٹ اثر

ایکٹیوسائیڈ سیل کو آکسیڈیٹیو تناؤ اور آزاد ریڈیکلز کی صفائی سے بچاتا ہے۔ ایک اینٹی آکسیڈینٹ کے طور پر، ایکٹیوسائیڈ نہ صرف ریڈیکل آکسیجن کو ختم کر سکتا ہے، جیسے کہ NO ریڈیکل اور 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) ریڈیکل [65, 106]، بلکہ NO سنتھیز کی سرگرمی کو بھی کم کر سکتا ہے۔ 103]۔ ایکٹیوسائیڈ نے DPPH ریڈیکل پر ٹوکوفیرول سے زیادہ مضبوط آزاد ریڈیکل سکیوینگنگ سرگرمیاں ظاہر کیں اور xanthine/xanthine oxidase نے superoxide anion ریڈیکل O2- پیدا کیا، اور ascorbic acid/Fe2 پلس اور ADP/NADPH/Fe23 میں نمایاں روک تھام کی نمائش کی۔ چوہے کے جگر کے مائیکروسومس میں [38]۔ فینولک ہائیڈروکسیل گروپوں کی تعداد فینیلپروپینائڈ گلائکوسائیڈز کا براہ راست تعلق ان کی صفائی کی سرگرمیوں سے ہے۔ صفائی کی سرگرمیاں ممکنہ طور پر فینیلپروپینائڈ گلائکوسائیڈز کے اوڈی ہائیڈروکسی گروپ سے متعلق ہیں [107]۔

3.2.4 ایکٹیوسائیڈ کا نیورو پروٹیکٹو اثر

حالیہ مطالعات نے اشارہ کیا کہ ایکٹیوسائڈ نیوروپروٹیکٹو صلاحیتوں کی نمائش کر سکتا ہے [104، 105]۔ ایکٹیوسائیڈ ہپپوکیمپس [104] میں نیوران اور نسل باڈیز کی تعداد میں اضافہ کر سکتا ہے۔ ایکٹیوسائیڈ نے پارکنسنزم کی علامات میں نمایاں طور پر روٹینون-حوصلہ افزائی -سینوکلین اور کیسپیس-3 اپ گریجولیشن، اور PD چوہوں میں مائکروٹوبول سے وابستہ پروٹین 2 ڈاؤن ریگولیشن کو روک کر نمایاں طور پر کم کیا [108]۔ ایکٹیوسائیڈ نے A 1-42 کی وجہ سے ہونے والی علمی خرابی کو بہتر بنایا جس میں امائلائڈ جمع کو روک کر، کولینرجک اور ڈوپامینرجک نیورونل فنکشن کو تبدیل کیا گیا [41]۔ اس کے علاوہ، SK-N-SH سیل مورفولوجی کو بہتر بنانے، سیل کی بقا کی شرح کو بڑھانے، سیل لییکٹیٹ ڈیہائیڈروجنیز کی رہائی کی شرح میں کمی، اور فاسفوریلیٹڈ ٹاؤ پروٹین کے اظہار کے ذریعے AD کے سیلولر ماڈل پر ایکٹیوسائیڈ کا ایک اہم حفاظتی اثر ہے۔ p-Ser 199/202 اور p-Ser 404 سائٹس، اور Ser 202 سائٹ اور Ser 404 سائٹس [109] پر غیر فاسفوریلیٹڈ تاؤ پروٹین کے اظہار کو منظم کرتے ہیں۔

3.2.5 ایکٹیوسائیڈ کا سوزش آمیز اثر

ایکٹیوسائیڈ کا چوہوں میں Degalactosamine/ lipopolysaccharide-حوصلہ افزائی ہیپاٹائٹس کے خلاف ایک سوزش کا اثر تھا [109]، جو ممکنہ طور پر اس کی NO ریڈیکل اسکیوینجنگ سرگرمی سے متعلق تھا [74]۔

3.2.6 ایکٹیوسائیڈ کے امیونوموڈولیٹری اور اینٹی نوپلاسٹک اثرات

ایکٹیوسائیڈ ایک طاقتور امیونوسٹیمولنٹ ہے جس کے مدافعتی اعضاء، مدافعتی خلیوں اور مدافعتی عوامل پر وسیع اثرات ہوتے ہیں۔ یہ بیسوفیلک سیل سے ماخوذ فوری قسم اور تاخیری قسم کے الرجک رد عمل کو روک سکتا ہے۔ یہ اطلاع دی گئی تھی کہ ایکٹیوسائیڈ نے امیونوگلوبلین E ثالثی RBL-2H3 خلیوں سے -hexosaminidase اور Ca2 پلس کی آمد کو روک دیا۔ اس نے انسانی بیسوفیلک (KU812) خلیوں میں ہسٹامین کے اخراج، TNF- اور IL-4 کی پیداوار کو روکا [110]۔ ایکٹیوسائیڈ کے اینٹی الرجی اثرات کیموکین لیگنڈ (سی سی ایل) 1، سی سی ایل 2، سی سی ایل 3، سی سی ایل 4، آئی جی ای کا ایف سی فریگمنٹ، ہائی وابستگی I، الفا پولی پیپٹائڈ (FCER1A) کے لیے رسیپٹر، جوہری عنصر کے اظہار کی کمی کی وجہ سے تھے۔ چالو ٹی سیل، سائٹوپلاسمک، اور کیلسینورین پر منحصر 1 (NFATC1) جینز اور مائٹوجن ایکٹیویٹڈ پروٹین کناز (MAPK) راستے کی روک تھام C-jun N ٹرمینل kinase (JNK) فاسفوریلیشن [111] میں کمی کے ذریعے۔ ایکٹیوسائیڈ نے پروسٹیٹ کینسر PC-3 سیل لائن کے پھیلاؤ پر بھی روکے ہوئے اثرات کی نمائش کی، جو کہ echinacoside [86] کے ذریعے فراہم کی گئی طاقت سے تقریباً دوگنا تھی۔

3.2.7 ایکٹیوسائیڈ کا ہیپاٹوپروٹیکٹو اثر

ہیپاٹک تحفظ میں ایکٹیوسائیڈ کے عمل کا طریقہ کم از کم جزوی طور پر اس کے اینٹی آکسیڈیٹیو، امیونوریگولیٹری خصوصیات اور ہیپاٹک اپوپٹوسس کو منظم کرنے کی صلاحیت سے متعلق ہے [96، 102]۔ ایکٹیوسائیڈ مؤثر طریقے سے TNF- -ثالثی ہیپاٹک اپوپٹوس اور اس کے نتیجے میں DGalN/LPS کی حوصلہ افزائی جگر کی ناکامی کو روک سکتا ہے۔ امیونولوجیکل جگر کی چوٹ پر ایکٹیوسائیڈ کا حفاظتی اثر آزاد ریڈیکلز کو ختم کرنے، لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو روکنے، جگر کی جھلیوں کی حفاظت، اور Th1/Th2 اور Bax/Bcl کے توازن کو بحال کرنے کی صلاحیت کی وجہ سے ہو سکتا ہے-2 [102]۔ کاربن ٹیٹراکلورائڈ کے خلاف حفاظتی اثرات ممکنہ طور پر جگر کی چوٹ کے دوران P450-ثالثی بائیو ایکٹیویشن کو روکنے اور فری ریڈیکلز کو صاف کرنے کی ایکٹیوسائیڈ کی صلاحیت سے متعلق تھے [50]۔ ایکٹیوسائیڈ نے ہیپاٹوسائٹس کی DGalN-حوصلہ افزائی موت کو بھی روکا اور L929 خلیوں میں TNF- -حوصلہ افزائی سائٹوٹوکسٹی کو کم کیا [49]۔ ایکٹیوسائیڈ جگر کے فبروسس کے علاج کے لیے ایک ممکنہ جڑی بوٹیوں کی دوا ہو سکتی ہے کیونکہ اس کی TGF- 1/smad سگنلنگ پاتھ وے کو روکنے اور ہیپاٹک سٹیلٹ سیلز کے فعال ہونے کو روکنے کی صلاحیت ہے [90]۔

3.2.8 ایکٹیوسائیڈ کے اینٹی ہائپرکولیسٹرولیمیا اور اینٹی ذیابیطس اثرات

Cistanche tubulosa کی جڑوں کے آبی ایتھنول کے نچوڑ سے حاصل کردہ Acteoside، apolipoprotein B کے mRNA اظہار، انتہائی کم کثافت والے لیپوپروٹین (VLDL) رسیپٹر، اور cytochrome P450 heptocypace میں ہائپوکولیسٹرولیمک سرگرمی کو منظم کرنے میں ملوث تھا۔ ہائپرکولیسٹرولیمیا چوہوں [25]۔ ایکٹیوسائیڈ کو نشاستے سے لدے چوہوں میں گلوکوز رواداری کو نمایاں طور پر بہتر بنانے کے لیے بھی پایا گیا [36]۔