مردانہ تولیدی عمر میں تاخیر میں TCM کی موجودہ حیثیت اور امکانات

خلاصہ یہ مضمون تاخیر میں TCM کے طریقہ کار کا جائزہ لیتا ہے۔مردانہ تولیدی عمرجدید طبی تحقیق کے ساتھ مل کر۔ TCM کا خیال ہے کہگردے کے جوہر کا عروج و زوالسے گہرا تعلق ہے۔مردانہ تولیدی فعل. جدید طب اس بات پر یقین رکھتی ہے۔مردانہ تولیدی عمرسے متعلق ہےٹیسٹوسٹیرون کی سطح میں کمی، سپرم کے معیار میں کمی، اور ایپیڈیڈیمل سوزش کی خصوصیات میں تبدیلی۔ اس مضمون میں چینی ادویات کے واحد موثر اجزاء جیسے انجلیکا پولی سیکرائیڈ، پیوریرین، کل فلاوونائڈز کے ذریعے نر چوہوں یا چوہوں کی تولیدی عمر کو روکنے کے طریقہ کار کی فہرست دی گئی ہے۔ایپی میڈیم, سیستانچe,notoginseng saponins,ginsenosides, tanshinone، resveratrol، وغیرہ، کے ساتھ ساتھ کمپاؤنڈ چینی ادویات Wuzi Yanzong گولیاں، He Shouwu Drink، اور Dahuang Shuchong گولیاں۔ اس کے علاوہ، الیکٹرو ایکیوپنکچر اور موکسی بسشن بھی چوہوں میں تولیدی عمر میں تاخیر کر سکتے ہیں۔ مردانہ تولیدی عمر میں تاخیر میں TCM کے کچھ فوائد ہیں۔

مطلوبہ الفاظ مردانہ تولیدی بڑھاپا؛ TCM؛ ادب کا جائزہ

مردانہ تولیدی عمر سے مراد مردانہ تولیدی نظام کی ساخت اور کام میں بتدریج کمی کا عمل ہے۔ مردانہ تولیدی بڑھاپا عمر کے عوامل کی وجہ سے جسمانی بڑھاپے کا سبب بن سکتا ہے، لیکن زیادہ تر یہ دیگر روگجنک عوامل کی وجہ سے پیتھولوجیکل بڑھاپا ہوتا ہے جو تولیدی نظام کی عمر بڑھنے کی نشوونما کو تیز کرتا ہے، جیسے کہ آکسیڈیٹیو تناؤ، مائٹوکونڈریل dysfunction، telomere shortening، جینیاتی تبدیلیاں وغیرہ۔ 1] زندگی کی تیز رفتاری، ہائی پریشر، فاسد خوراک اور کام کرنے اور آرام کرنے کی عادتوں کی وجہ سے جدید معاشرے میں۔ متعدد روگجنک عوامل مردانہ تولیدی نظام کو بتدریج اپنی جسمانی سالمیت اور معمول کے افعال سے محروم کرنے کا سبب بنتے ہیں، جو بنیادی طور پر اینڈوکرائن فنکشن اور سپرمیٹوجنیسس کے زوال سے ظاہر ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں مردانہ بیماریوں کی ایک سیریز ہوتی ہے جیسے سپرم کے معیار میں کمی، مردانہ دیر سے شروع ہونے والا ہائپوگونادیزم، اور جنسی کمزوری. روایتی چینی طب میں تولیدی عمر میں تاخیر کرنے کا بھرپور نظریاتی اور عملی تجربہ ہے۔ یہ مضمون روایتی چینی ادویات پر تحقیق کا جائزہ لے گا۔مردانہ تولیدی عمر میں تاخیرمیںجدید ادویات کے ساتھ مجموعہ.

مردانہ صحت کے لیے اعلیٰ معیار کی روایتی چینی جڑی بوٹیاں چین میں فروخت ہو رہی ہیں

مزید تفصیلات کے لیے کلک کریں۔

1 TCM کی مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کی سمجھ

گردے کے جوہر کے عروج و زوال کا مردانہ تولیدی فعل سے گہرا تعلق ہے۔ جیسا کہ سوین شنگو تیانزین لن میں ابتدائی طور پر، مردانہ تولیدی عمر کے بارے میں نسبتاً مفصل تفہیم موجود تھی، "58 سال کی عمر میں، گردے کیوئ میں کمی آتی ہے، بال گر جاتے ہیں، اور دانت سوکھ جاتے ہیں... 88، دانت اور بال گر جاتے ہیں۔" عام طور پر، مرد 40 سال کی عمر کے بعد بڑھاپے کے دور میں داخل ہوتے ہیں، یانگمنگ نبض آہستہ آہستہ کم ہوتی جاتی ہے، تیانگوئی آہستہ آہستہ ختم ہوتی جاتی ہے، جسم کی عمر، جوہر آہستہ آہستہ ختم ہوتا جاتا ہے، اور تولیدی صلاحیت بتدریج کم ہوتی جاتی ہے۔ تقریباً 64 سال کی عمر میں، گردے کیوئ میں کمی آتی ہے، تیانگوئی ختم ہو جاتا ہے، اور تولیدی صلاحیت ختم ہو جاتی ہے۔ اس کے ساتھ ساتھ مضمون میں "بڑھاپے میں تاخیر اور جسم کو برقرار رکھنے" اور "100 سال کی عمر میں بچے پیدا کرنے" کے خصوصی معاملات پر بھی بات کی گئی ہے۔ "انسان کی خوشحالی اور زوال سب گردے سے پیدا ہوتے ہیں۔" روایتی چینی طب کا خیال ہے کہ تولیدی عمر میں تاخیر کا آغاز گردے کے جوہر کو بھرنے اور گردے کیوئ کو Tiangui کو بھرنے کے ساتھ کرنا چاہیے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ گردے کو تیز کرنے والے نسخے بہت سے پہلوؤں میں عمر مخالف کردار ادا کر سکتے ہیں، جیسے آکسیڈیٹیو تناؤ، اینڈوپلاسمک ریٹیکولم تناؤ کا ردعمل، سٹیم سیل کے پھیلاؤ اور تفریق، قوت مدافعت میں اضافہ، اور نیورو پروٹیکشن [2]۔ گردے میں جوہر اور کیوئ پانچ اندرونی اعضاء کے جوہر اور کیوئ کی پرورش پر بھی منحصر ہے۔ "گردے پانی کو کنٹرول کرتا ہے، پانچ اندرونی اعضاء اور چھ آنتوں کے جوہر کو حاصل کرتا اور ذخیرہ کرتا ہے۔" ہان خاندان سے لے کر کنگ خاندان تک 87 قدیم چینی طبی کتابوں میں 530 اینٹی ایجنگ نسخوں کی ترکیب اور دوائیوں کے نمونوں کے مطالعے سے یہ بھی پتہ چلا ہے کہ قدیم اینٹی ایجنگ نسخوں میں دوائیں بنیادی طور پر گردے میں داخل ہوتی ہیں، اس کے بعد جگر، تلی، دل، پھیپھڑوں، اور معدہ میریڈیئنز، اور بنیادی طور پر پانچ اندرونی اعضاء اور معدہ میں داخل ہوتے ہیں [3]۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ گردے میں جوہر کا عروج و زوال پانچ اندرونی اعضاء اور چھ آنتوں میں جوہر کے عروج و زوال سے گہرا تعلق رکھتا ہے۔ گردے کی پرورش کے دوران، ہمیں پانچ اندرونی اعضاء اور چھ آنتوں کے جوہر کی کاشت کو نظر انداز نہیں کرنا چاہیے۔

2 جدید طب کی مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کی سمجھ

2.1 ٹیسٹوسٹیرون کی سطح پر مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کا اثر

جدید طبی تحقیق کا خیال ہے کہ ٹیسٹوسٹیرون عام تولیدی اور جنسی فعل کو برقرار رکھنے کا ایک اہم عنصر ہے، اور تولیدی نظام کی عمر بڑھنے کی وجہ سیرم ٹیسٹوسٹیرون کی سطح میں کمی ہے [4]۔ Leydig خلیات (LC) وہ اہم خلیات ہیں جو مردوں میں ٹیسٹوسٹیرون پیدا کرتے ہیں [5]۔ عمر بڑھنے کے دوران، LC کی ٹیسٹوسٹیرون کی ترکیب کرنے کی صلاحیت آہستہ آہستہ کم ہوتی جاتی ہے۔ ٹیسٹیکولر انٹرسٹیٹیئم میں لیڈگ اسٹیم سیلز (SLCs) پھیل سکتے ہیں اور فعال LCs میں فرق کر سکتے ہیں [6]۔ نیسٹن کی غیر موجودگی مائٹوکونڈریا-اینڈوپلاسمک ریٹیکولم کانٹیکٹس (MERCs) کو الگ کر کے SLCs کی تفریق کی صلاحیت کو کم کر دیتی ہے، جس سے مردانہ تولیدی عمر بڑھ جاتی ہے [7]۔

رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کی بڑھتی ہوئی سطح سٹیم سیل کی عمر بڑھنے کا باعث بن سکتی ہے [8]۔ عمر بڑھنے اور میکروفیجز کی موجودگی SLCs کے پھیلاؤ اور تفریق کو نمایاں طور پر متاثر کر سکتی ہے [9]۔ جسم میں p38 MAPK کی سرگرمی عمر کے ساتھ بڑھتی ہے، جو LC کی عمر بڑھنے کو فروغ دیتی ہے، جس کے نتیجے میں ٹیسٹوسٹیرون کی ترکیب کم ہوتی ہے اور مردوں میں دیر سے شروع ہونے والے hypogonadism (LOH) کی موجودگی [10]۔

2.2 نطفہ کے معیار پر مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کے اثرات مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کے اہم مظاہر میں سے ایک نطفہ کا کم ہونا ہے۔ 16 سے 72 سال کی عمر کے 5 سے زائد مردوں کے منی کے معیار کا ایک سابقہ ​​مطالعہ پایا گیا کہ 34 سال کی عمر کے بعد منی کا معیار گرنا شروع ہو گیا [11]۔ آکسیڈیٹیو تناؤ کی وجہ سے ڈی این اے کو پہنچنے والا نقصان سپرم کی خرابی کی بنیادی وجہ ہے [12]۔ ROS کی بڑھتی ہوئی پیداوار اور اینٹی آکسیڈنٹس کی کم سپلائی جسم میں آکسیڈیٹیو توازن میں خلل ڈالتی ہے، جس سے HPG محور متاثر ہوتا ہے اور تولیدی ہارمونز کے اخراج میں کمی آتی ہے، جس کے نتیجے میں تولیدی عمر بڑھنے کی علامات کا ایک سلسلہ ہوتا ہے [13]۔ ضرورت سے زیادہ ROS مختلف قسم کے نقصان کا سبب بنتا ہے، جس سے سپرم سیلز oocytes کو کھاد نہیں کر پاتے؛ ایک ہی وقت میں، بڑھتا ہوا آکسیڈیٹیو تناؤ سٹوریج کے دوران سپرم کی میٹابولک شرح میں تبدیلی کا سبب بنے گا، جو بالآخر مردانہ تولیدی صحت کو متاثر کرے گا [14]۔ مائیکرو آر این اے (miRNA) عمر رسیدہ مردوں میں سپرم کے افعال کو منظم کرنے میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ سپرم میں غیر معمولی طور پر miRNA میں اضافہ سپرم ڈی این اے کو نقصان پہنچا کر سپرم کے فنکشن کو متاثر کرتا ہے اور ابتدائی برانن کی نشوونما کو متاثر کرتا ہے۔ غیر معمولی طور پر بڑھا ہوا miRNA سانس کی زنجیر کو نقصان پہنچا کر ATP کی پیداوار کو بھی کم کرتا ہے، جس کے نتیجے میں مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن ہوتا ہے اور بالآخر سپرم کی اسامانیتاوں کی طرف جاتا ہے [15]۔ عمر رسیدہ مردوں میں سپرم کی حرکت پذیری میں کمی کا تعلق سپرم میں miＲ-574 کے اپ گریجولیشن سے ہے۔ miＲ-574 mitochondrial فنکشن کو روکتا ہے اور Mt-ND5 کو براہ راست نشانہ بنا کر ATP کی پیداوار کو کم کرتا ہے [16]۔ miＲ-125a-5p

عمر رسیدہ ماڈل میں، یہ ایک مخصوص مورولا/بلاسٹوسسٹ اسٹیج پر برانن کی نشوونما میں تاخیر کا باعث بنتا ہے21-انحصار طریقے سے [17]۔ مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ بزرگوں میں سائٹریٹ اور آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن کو کم کیا جاتا ہے، جس کے نتیجے میں اے ٹی پی کی ترکیب کم ہوتی ہے اور اس طرح سپرم کی حرکت میں کمی آتی ہے۔ جسم میں کارنیٹائن کے مواد میں کمی سپرم میں غیر معمولی فیٹی ایسڈ میٹابولزم کا باعث بنتی ہے۔ دو بڑے اینٹی آکسیڈینٹس کی سطح میں کمی، گلوٹاتھیون اور آکسیڈائزڈ گلوٹاتھیون، جسم کے آکسیڈیٹیو ری ایکشن میں عدم توازن کا باعث بنتی ہے، سپرم پلازما میمبرین اور ڈی این اے کی سالمیت کو نقصان پہنچاتی ہے، اس طرح مردانہ بانجھ پن کا سبب بنتا ہے [18]۔ اس کے علاوہ، عمر بڑھنے سے ایپی جینیٹک تبدیلیاں ہو سکتی ہیں، جو نطفہ میں ہسٹون کی تبدیلی کی سطح کو مختلف ڈگریوں تک ترقی کے عمل کے دوران متاثر کرتی ہیں [19]۔

2 جدید طب کی مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کی سمجھ

2.1 ٹیسٹوسٹیرون کی سطح پر مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کا اثر

جدید طبی تحقیق کا خیال ہے کہ ٹیسٹوسٹیرون عام تولیدی اور جنسی فعل کو برقرار رکھنے کا ایک اہم عنصر ہے، اور تولیدی نظام کی عمر بڑھنے کی وجہ سیرم ٹیسٹوسٹیرون کی سطح میں کمی ہے [4]۔ Leydig خلیات (LC) وہ اہم خلیات ہیں جو مردوں میں ٹیسٹوسٹیرون پیدا کرتے ہیں [5]۔ عمر بڑھنے کے دوران، LC کی ٹیسٹوسٹیرون کی ترکیب کرنے کی صلاحیت آہستہ آہستہ کم ہوتی جاتی ہے۔ ٹیسٹیکولر انٹرسٹیٹیئم میں لیڈگ اسٹیم سیلز (SLCs) پھیل سکتے ہیں اور فعال LCs میں فرق کر سکتے ہیں [6]۔ نیسٹن کی غیر موجودگی مائٹوکونڈریا-اینڈوپلاسمک ریٹیکولم کانٹیکٹس (MERCs) کو الگ کر کے SLCs کی تفریق کی صلاحیت کو کم کر دیتی ہے، جس سے مردانہ تولیدی عمر بڑھ جاتی ہے [7]۔

رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کی بڑھتی ہوئی سطح سٹیم سیل کی عمر بڑھنے کا باعث بن سکتی ہے [8]۔ عمر بڑھنے اور میکروفیجز کی موجودگی SLCs کے پھیلاؤ اور تفریق کو نمایاں طور پر متاثر کر سکتی ہے [9]۔ جسم میں p38 MAPK کی سرگرمی عمر کے ساتھ بڑھتی ہے، جو LC کی عمر بڑھنے کو فروغ دیتی ہے، جس کے نتیجے میں ٹیسٹوسٹیرون کی ترکیب کم ہوتی ہے اور مردوں میں دیر سے شروع ہونے والے hypogonadism (LOH) کی موجودگی [10]۔

2.2 نطفہ کے معیار پر مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کے اثرات مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کے اہم مظاہر میں سے ایک نطفہ کا کم ہونا ہے۔

 A منی کے معیار کا سابقہ ​​مطالعہ5 سے زیادہ،000 16 سے 72 سال کی عمر کے مردوں نے پایا کہ منی کا معیار 34 سال کی عمر کے بعد گرنا شروع ہو گیا ہے [11]۔ آکسیڈیٹیو تناؤ کی وجہ سے ڈی این اے کو پہنچنے والا نقصان سپرم کی خرابی کی بنیادی وجہ ہے [12]۔ ROS کی بڑھتی ہوئی پیداوار اور اینٹی آکسیڈنٹس کی کم سپلائی جسم میں آکسیڈیٹیو توازن میں خلل ڈالتی ہے، جس سے HPG محور متاثر ہوتا ہے اور تولیدی ہارمونز کے اخراج میں کمی آتی ہے، جس کے نتیجے میں تولیدی عمر بڑھنے کی علامات کا ایک سلسلہ ہوتا ہے [13]۔ ضرورت سے زیادہ ROS مختلف قسم کے نقصان کا سبب بنتا ہے، جس سے سپرم سیلز oocytes کو کھاد نہیں کر پاتے؛ ایک ہی وقت میں، بڑھتا ہوا آکسیڈیٹیو تناؤ سٹوریج کے دوران سپرم کی میٹابولک شرح میں تبدیلی کا سبب بنے گا، جو بالآخر مردانہ تولیدی صحت کو متاثر کرے گا [14]۔ مائیکرو آر این اے (miRNA) عمر رسیدہ مردوں میں سپرم کے افعال کو منظم کرنے میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ سپرم میں غیر معمولی طور پر miRNA میں اضافہ سپرم ڈی این اے کو نقصان پہنچا کر سپرم کے فنکشن کو متاثر کرتا ہے اور ابتدائی برانن کی نشوونما کو متاثر کرتا ہے۔ غیر معمولی طور پر بڑھا ہوا miRNA سانس کی زنجیر کو نقصان پہنچا کر ATP کی پیداوار کو بھی کم کرتا ہے، جس کے نتیجے میں مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن ہوتا ہے اور بالآخر سپرم کی اسامانیتاوں کی طرف جاتا ہے [15]۔ عمر رسیدہ مردوں میں سپرم کی حرکت پذیری میں کمی کا تعلق سپرم میں miＲ{10}} کے اپ گریجولیشن سے ہے۔ miＲ-574 mitochondrial فنکشن کو روکتا ہے اور Mt-ND5 کو براہ راست نشانہ بنا کر ATP کی پیداوار کو کم کرتا ہے [16]۔ miＲ-125a-5p

عمر رسیدہ ماڈل میں، یہ ایک مخصوص مورولا/بلاسٹوسسٹ اسٹیج پر برانن کی نشوونما میں تاخیر کا باعث بنتا ہے21-انحصار طریقے سے [17]۔ مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ بزرگوں میں سائٹریٹ اور آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن کو کم کیا جاتا ہے، جس کے نتیجے میں اے ٹی پی کی ترکیب کم ہوتی ہے اور اس طرح سپرم کی حرکت میں کمی آتی ہے۔ جسم میں کارنیٹائن کے مواد میں کمی سپرم میں غیر معمولی فیٹی ایسڈ میٹابولزم کا باعث بنتی ہے۔ دو بڑے اینٹی آکسیڈنٹس کی سطح میں کمی، گلوٹاتھیون اور آکسیڈائزڈ گلوٹاتھیون، جسم کے آکسیڈیٹیو ردعمل میں عدم توازن کا باعث بنتی ہے، جو سپرم پلازما میمبرین اور ڈی این اے کی سالمیت کو نقصان پہنچاتی ہے، اس طرح مردانہ بانجھ پن کا سبب بنتا ہے [18]۔ اس کے علاوہ، بڑھاپا ایپی جینیٹک تبدیلیوں کا سبب بن سکتا ہے، جو نطفہ کے دوران ہسٹون میں تبدیلی کی سطح کو مختلف ڈگریوں تک متاثر کرتی ہے [19]۔

2.3 ایپیڈیڈیمس پر مردانہ تولیدی عمر بڑھنے کے اثرات

خصیوں کے فنکشن کی عمر بڑھانا تولیدی عمر پر موجودہ تحقیق کا مرکز ہے۔ درحقیقت، تولیدی نظام کے دیگر اجزاء، بشمول vas deferens (epididymis، vas deferens، ejaculatory ducts اور urethra)، آلاتی غدود (spermatic vesicles، prostate، bulbourethral glands)، اور scrotum کی ساخت اور افعال میں کمی اور عضو تناسل بھی مردانہ تولیدی عمر بڑھنے پر تحقیق کے دائرہ کار میں آتا ہے۔ سنگل سیل آر این اے کی ترتیب کا استعمال کرتے ہوئے قدرتی طور پر عمر رسیدہ ماؤس ماڈل میں ایپیڈیڈیمل ابتدائی طبقہ (IS) کے مطالعے سے پتہ چلا ہے کہ عمر رسیدہ ایپیڈیڈیمل IS میں سوزش کی خصوصیات کی نمائش ہوتی ہے، جس میں سوزش کے خلیوں میں دراندازی، سائٹوکائن سراو، مدافعتی خلیوں کی دراندازی، اور سوزش کے حامیوں میں اضافہ ہوتا ہے۔ ایکسپریشن پروفائلز، مستقبل میں مدافعتی ضابطے کے ذریعے مردانہ تولیدی عمر میں تاخیر کے لیے ایک نظریاتی بنیاد فراہم کرتے ہیں [20]۔

2.1 بنیادی خصوصیات

چونگ کنگ میں 582 مرد کالج طلباء میں ڈپریشن، اضطراب اور تناؤ کی علامات کے واقعات بالترتیب 6.70%، 12.71%، اور 6.70% تھے، اور 6 گھنٹے سے کم، 6-10 گھنٹے، اور اس سے زیادہ بیٹھنے کا تناسب تھا۔ 10 گھنٹے فی دن تھا 31.96%، 57.04%، اور 11۔{15}}% بالترتیب، جدول 1 دیکھیں۔