MPTP کی حوصلہ افزائی PD ماڈل چوہوں میں MDA، SOD اور GSH-Px سطحوں پر Phenylethanoid Glycosides کے اثرات
Mar 24, 2023
WANG Xinhua (Binzhou Medical University, Yantai 264003, China)
خلاصہ: مقصدپارکنسنز کی بیماری (PD) ماڈل چوہوں پر phenylethanoid glycosides (PhGs) کے حفاظتی اثر کی تحقیقات کرنے کے لیے 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine ( MPTP)۔ طریقے ساٹھ مرد C57BL/6 چوہوں کو تصادفی طور پر ایک خالی کنٹرول گروپ، ماڈل گروپ، ایڈمنسٹریشن گروپ (کم خوراک گروپ، درمیانی خوراک کا گروپ، زیادہ خوراک گروپ) اور مثبت کنٹرول گروپ (لیووڈوپا گروپ) میں تقسیم کیا گیا، ہر گروپ میں 10 چوہوں کے ساتھ۔ . خالی کنٹرول گروپ کے علاوہ، دوسرے گروپوں کو PD ماؤس ماڈل قائم کرنے کے لیے لگاتار 5 دنوں تک MPTP انٹراپریٹونیل انجیکشن دیے گئے۔ کامیاب ماڈلنگ کے بعد، انتظامیہ کے گروپوں کو گیویج ٹریٹمنٹ کے ذریعے پی ایچ جی کی کم، درمیانی اور زیادہ خوراکیں دی گئیں۔ مثبت کنٹرول گروپ گیویج ٹریٹمنٹ کے ذریعے لیووڈوپا دیتے ہیں، اور خالی کنٹرول گروپ اور ماڈل گروپ کو 21 دن کے لیے نارمل نمکین کی مساوی مقدار دی گئی۔ رویے کا ٹیسٹ آخری انتظامیہ کے بعد 24 گھنٹے پر کیا گیا تھا۔ چوہوں کو اختتام کے 2 دن بعد قربان کیا گیا، اور مڈبرین کو میلونڈیالڈہائڈ (ایم ڈی اے) مواد، سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (ایس او ڈی) سرگرمی، اور گلوٹاتھیون پیرو آکسیڈیز (GSH-Px) سرگرمی کے تعین کے لیے لیا گیا۔ نتائج رویے کے ٹیسٹ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ماڈل گروپ کا معطلی ٹیسٹ سکور خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم تھا، ڈراپ لیٹنسی خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں کم تھی (P<0.001); the suspension test scores of the middle dose group and the high dose group were significantly higher than those of the model group (P<0.05); the suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); the drop latency of the high dose group and the positive control group were significantly longer than those of the model group (P<0.05). The content of MDA in the model group was significantly higher than that in the blank control group (P<0.001); the content of MDA in the high-dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05). The activity of SOD in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P <0.01); the activity of SOD in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). The activity of GSH-Px in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P<0.05); the activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). Conclusion PhGs can improve the motor dysfunction of PD model mice and exert neuroprotective effects. The mechanism may be related to the improvement of antioxidant capacity.
مطلوبہ الفاظ: Cistanche deserticola phenylethanol glycoside; پارکنسنز کی بیماری؛ 1-میتھائل-4-فینائل-1، 2، 3، 6-ٹیٹراہائیڈروپائرڈائن
پارکنسنز کی بیماری (PD) ایک اعصابی بیماری ہے جو بزرگوں میں عام ہے۔ PD کے مریضوں میں عام طور پر علامتیں ہوتی ہیں جیسے جامد جھٹکے، موٹر سٹارڈیشن، پٹھوں کی سختی، اور کرنسی توازن کی خرابی [1]۔ PD کی ایٹولوجی ملٹی فیکٹوریل ہے، اور اس کی پیتھوفیسولوجی میں مختلف مالیکیولر اور سیلولر میکانزم شامل ہیں، بشمول آکسیڈیٹیو تناؤ، سوزش کے راستے، ایکواپورنز، نمو کے عوامل، اور آنتوں کے نباتات۔[2-5]۔ فی الحال، لیوڈوپا عام طور پر PD کے طبی علاج میں دماغ میں ڈوپامائن کی سطح کو بڑھا کر مریضوں کی موٹر کی خرابی کو بہتر بنانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، لیکن اس کے کچھ منفی ردعمل بھی ہیں [6-7]۔ حالیہ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ روایتی چینی ادویات PD کی روک تھام اور علاج میں اہم طبی قدر رکھتی ہیں، جس میں ممکنہ طریقہ کار بشمول اینٹی آکسیڈینٹ تناؤ، اینٹی نیوروئنفلامیشن، اور مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن کا ضابطہ[8]۔ Cistanche deserticola کے دواؤں کے مواد میں Phenylethanoid glycosides (PhGs) اہم فعال اجزاء ہیں، جن میں اینٹی اپوپٹوٹک، اینٹی آکسیڈینٹ، اور اینٹی ایجنگ اثرات ہوتے ہیں [9]۔
cistanche do-Anti Parkinson's disease کیا کرتا ہے؟
مطالعہ کی رپورٹ ہے کہ کل glycosidesCistanche deserticolaآزاد ریڈیکلز کے جمع ہونے کو کم کر سکتا ہے اور الزائمر کی بیماری (AD) ماڈل چوہوں کے سیکھنے اور علمی کام کو بہتر بنا سکتا ہے۔[10]۔ لیو اینچونگ وغیرہ۔ [11] پایاCistanche deserticola poolside چوہوں کے دماغی بافتوں میں سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (SOD) کی سرگرمی کو بڑھا سکتا ہے، اور malondialdehyde (MDA) کے مواد کو کم کر سکتا ہے، اس طرح چوہوں میں علمی dysfunction کو بہتر بنا سکتا ہے۔. لن یاؤ وغیرہ۔ [12] نے اطلاع دی۔Cistanche deserticola PD ماڈل چوہوں میں رویے کی خرابی کو بہتر بنا سکتا ہے، اور ڈوپامائن نیوران پر اس کا حفاظتی اثر PI3K/Akt سگنلنگ پاتھ وے کو ریگولیٹ کرکے نیورونل اپوپٹوس کو روکنے سے متعلق ہوسکتا ہے۔PD پر PhGs کے اثر اور اس کے ممکنہ طریقہ کار کے بارے میں کچھ مطالعات ہیں۔ لہذا، اس مطالعہ نے C57BL/6 چوہوں کا استعمال کیا تاکہ PD جانوروں کے ماڈلز کو 1-میتھائل-4-فینائل-1،2,3،6-ٹیٹراہائیڈروپیریڈائن (MPTP) کے انٹراپریٹونیئل انجیکشن کے ذریعے تیار کیا جا سکے۔ پی ڈی ماڈل چوہوں پر پی ایچ جی کے اثر اور ویوو میں آکسیڈیٹیو تناؤ سے متعلق اشارے پر اس کے اثرات کا مشاہدہ کرنے کے لیے، پی ایچ جی کی ترقی اور اطلاق کے لیے تجرباتی ڈیٹا فراہم کرنا۔
1 .مواد اور طریقے
1.1 ریجنٹس، ادویات، اور اہم آلات
Phenylethanol glycoside Cistanche deserticola کا اہم فعال جزو ہے۔
Cistanche مصنوعات کو دیکھنے کے لیے یہاں کلک کریں۔
【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
PhGs (مینوفیکچرر: Henan Hengjiuyuan Biotechnology Co., Ltd.؛ بیچ نمبر: GL-001)؛ MPTP (مینوفیکچرر: Sigma Corporation of United States؛ بیچ نمبر: M0896)؛ Levodopa گولیاں (مینوفیکچرر: Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd.؛ منظوری نمبر: GYZZ H31020888)؛ MDA کٹ (مینوفیکچرر: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.؛ بیچ نمبر: 20201125)؛ SOD کٹ (مینوفیکچرر: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.؛ بیچ نمبر: 20201125)؛ Glutathione peroxidase (GSH-Px) کٹ (مینوفیکچرر: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.؛ بیچ نمبر: 20201125)۔ XR1514-RZPM روٹری راڈ تھکاوٹ ٹیسٹر (مینوفیکچرر: Shanghai Xinruan Information Technology Co., Ltd.)؛ T6 Xinyue Visible Spectrophotometer (مینوفیکچرر: Beijing Puxi General Instruments Co., Ltd.)؛ TDZ5-WS تیز رفتار سینٹری فیوج (مینوفیکچرر: Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd.)؛ BT25S تجزیاتی توازن (مینوفیکچرر: سارٹوریئس، جرمنی)۔
1.2 تجرباتی جانور
مخصوص پیتھوجین (SPF) کے بغیر آٹھ ہفتے پرانے نر C57BL/6 چوہوں کا انتخاب کیا گیا، جن کا وزن 22 سے 25 گرام تھا، اور انہیں Sperford (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. سے خریدا گیا [بیچ نمبر: SCXK (بیجنگ) {{ 6}}]۔ ماڈلنگ سے پہلے، 1 ہفتے کے لیے موافقت پذیر کھانا کھلانا چاہیے، جس میں کھانا کھلانے کا ماحول کمرے کے درجہ حرارت 21~25 ڈگری اور معیاری نمی 55 فیصد ~ 60 فیصد ہو۔ مفت پینے، کھانے، اور پنجرے کو کھانا کھلانا منعقد کیا جانا چاہئے. جانوروں کے تجربات کو ہسپتال کی اخلاقیات کمیٹی نے منظور کیا۔
1.2.1 جانوروں کی گروپ بندی اور ماڈلنگ۔
ساٹھ مرد C57BL/6 چوہوں کو تصادفی طور پر ایک خالی کنٹرول گروپ، ماڈل گروپ، ایڈمنسٹریشن گروپ (کم خوراک گروپ، درمیانی خوراک کا گروپ، زیادہ خوراک والا گروپ) اور مثبت کنٹرول گروپ (لیووڈوپا گروپ) میں تقسیم کیا گیا تھا، جس میں 10 چوہوں تھے۔ ہر گروپ. ماڈلنگ کے طریقوں کے لیے حوالہ [13]: خالی کنٹرول گروپ کے علاوہ، دوسرے گروپوں میں چوہوں کو ایم پی ٹی پی کے ساتھ 30 ملی گرام/کلوگرام کی خوراک پر لگاتار 5 دنوں تک سبکیوٹ PD جانوروں کے ماڈل قائم کرنے کے لیے انجکشن لگایا گیا۔
1.2.2 انتظامیہ کا طریقہ۔
ماڈلنگ کے اختتام کے بعد دوسرے دن، کم خوراک والے گروپ میں چوہوں کو، درمیانی خوراک والے گروپ اور زیادہ خوراک والے گروپ کو 20 ملی گرام/(کلوگرام · ڈی)، 40 ملی گرام/(کلوگرام · ڈی)، اور 80 mg/(kg · d) PhGs by gavage، جبکہ levodopa گروپ کے چوہوں کو gavage کے ذریعے 65 mg/(kg · d) levodopa دیا گیا، جبکہ خالی کنٹرول گروپ اور ماڈل گروپ میں چوہوں کو مساوی حجم دیا گیا۔ مسلسل 21 دن تک نالی کے ذریعے جسمانی نمکین کا۔
Cistanche deserticola تجربہ
1.3 طرز عمل کی جانچ
1.3.1 معطلی کا تجربہ۔
خود ساختہ سسپنشن ٹیسٹ باکس کا استعمال کرتے ہوئے، ٹیسٹ شدہ ماؤس کے سامنے کے دونوں پنجوں کو دھاتی چھڑی پر 1.5 ملی میٹر قطر، 30 سینٹی میٹر کی لمبائی اور 25 سینٹی میٹر کی اونچائی پر رکھیں اور ان کی گرفت کو ریکارڈ کریں۔ اسکورنگ کا معیار: دونوں پچھلے پنجے دھاتی چھڑی کو پکڑ سکتے ہیں، 4 پوائنٹس ریکارڈ کیے گئے؛ ایک پچھلا پنجہ دھاتی چھڑی کو پکڑ سکتا ہے، 3 پوائنٹس ریکارڈ کیے گئے ہیں۔ اگر پیچھے کے دونوں پنجوں میں سے کوئی بھی دھات کی چھڑی کو نہیں پکڑ سکتا تو 2 پوائنٹس حاصل کریں۔ اگر کوئی ایسا رجحان ہے کہ پچھلا پنجہ بار بار دھات کی چھڑی کو پکڑتا ہے اور اسے وقفے وقفے سے پکڑ سکتا ہے، تو 1 پوائنٹ حاصل کریں۔ اوسط قدر [14-15] لیتے ہوئے ہر ماؤس کو تین بار اسکور کیا گیا۔
1.3.2 روٹری راڈ ٹیسٹ۔
تجربے سے پہلے، چوہوں کو تھکاوٹ ٹیسٹر کی گھومنے والی چھڑی پر رکھا گیا اور 30 سیکنڈ تک ماحول کے مطابق بنایا گیا۔ تھکاوٹ ٹیسٹر شروع کریں، گھومنے والی چھڑی کی گھومنے کی رفتار کو 26 r/منٹ تک پہنچائیں، اور انفراریڈ ڈیوائس اس وقت کو ریکارڈ کرتا ہے جب ماؤس گھومنے والی چھڑی سے گرنے پر 300 سیکنڈ کے اندر اندر گھومنے والی چھڑی سے گرتا ہے، کیونکہ ماؤس گھومنے والی چھڑی کا تجربہ، یعنی وہ وقت جب ماؤس پہلی بار گھومنے والی چھڑی سے گرتا ہے۔ ہر ماؤس کا اوسط قدر لیتے ہوئے کم از کم 30 منٹ کے تین ڈراپ لیٹینسی وقفوں کے لیے ٹیسٹ کیا گیا۔
1.4 انڈیکس کا پتہ لگانا
رویے کی جانچ کی تکمیل کے دوسرے دن، تمام چوہوں کی گردنیں کاٹ کر ہلاک کر دیا گیا، اور ان کے دماغ کو تیزی سے نکال دیا گیا۔ مڈ برین کو برف سے الگ کر کے 10 فیصد ٹشو ہوموجنیٹ بنایا گیا۔ سپرنٹنٹ کو سینٹرفیوج کرکے لے جایا گیا۔ مڈبرین میں MDA مواد، SOD سرگرمی، اور GSH-Px سرگرمی کو کٹ کی ہدایات کے مطابق سختی سے ناپا گیا۔
1.5 شماریاتی طریقے
اعداد و شمار کا تجزیہ کرنے کے لیے SPSS20.0 شماریاتی سافٹ ویئر استعمال کیا گیا تھا، اور پیمائش کا ڈیٹا جو عام تقسیم کے مطابق تھا x! "±s" کا مطلب ہے کہ متعدد لاگت اوسط کا جوڑا موازنہ یک طرفہ ANOVA کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا، اور P کا فرق<0.05 was statistically significant.
2.نتائج
2.1 چوہوں کے چھ گروپوں کے معطلی ٹیسٹ کے اسکور کا موازنہ
ماڈل گروپ میں معطلی ٹیسٹ کا سکور خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم تھا۔<0.001); The suspension test scores in the mid-dose and high-dose groups were significantly higher than those in the model group (P<0.05); The suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); There was no statistically significant difference in the suspension test scores between the low dose group and the model group (P>0.05)۔ تصویر 1 دیکھیں۔
2.2 چوہوں کے چھ گروپوں کے زوال میں تاخیر کا موازنہ
ماڈل گروپ میں ڈراپ لیٹنسی خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم تھی (P<0.001); The fall latency of the high-dose group and the positive control group was significantly longer than that of the model group (P<0.05); There was no significant difference in the fall latency between the low dose group and the medium dose group compared to the model group (P>0.05)۔ تصویر 2 دیکھیں۔
شکل 1 چوہوں کے چھ گروپوں کے معطلی ٹیسٹ کے اسکور کا موازنہ
نوٹ: خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، * * * P<0.001; Compared with the model group, # # P<0.01, △ P<0.05.
شکل 2 چوہوں کے چھ گروہوں کے زوال میں تاخیر کا موازنہ
نوٹ: خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.
2.3 چوہوں کے چھ گروپوں کے درمیانی دماغ میں MDA مواد کا موازنہ
ماڈل گروپ میں ایم ڈی اے کا مواد خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ تھا۔<0.001); The MDA content in the high dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05); There was no statistically significant difference in the MDA content between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05)۔ تصویر 3 دیکھیں۔
شکل 3 چوہوں کے چھ گروپوں کے درمیانی دماغ میں MDA مواد کا موازنہ
نوٹ: خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.
2.4 چوہوں کے چھ گروپوں کے درمیانی دماغ میں SOD سرگرمی کا موازنہ
ماڈل گروپ میں ایس او ڈی کی سرگرمی خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم تھی۔<0.01); The SOD activity in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in SOD activity between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05)۔ تصویر 4 دیکھیں۔
شکل 4 چوہوں کے چھ گروپوں کے درمیانی دماغ میں SOD سرگرمی کا موازنہ
نوٹ: خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، * * پی<0.01; Compared with the model group, # P<0.05.
2.5 چوہوں کے چھ گروپوں کے درمیانی دماغ میں GSH-Px سرگرمی کا موازنہ
ماڈل گروپ میں GSH-Px کی سرگرمی خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم تھی (P<0.05); The activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in GSH-Px activity between the low dose group and the medium dose group compared with the model group (P>0.05)۔ تصویر 5 دیکھیں۔
شکل 5 چوہوں کے چھ گروپوں کے درمیانی دماغ میں GSH-Px سرگرمی کا موازنہ
نوٹ: خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، * P<0.05; Compared with the model group, # P<0.05.
3.بحث
PD دنیا کی دوسری سب سے عام نیوروڈیجینریٹیو بیماری ہے۔ اس بات کے بڑھتے ہوئے ثبوت ہیں کہ آکسیڈیٹیو تناؤ ڈوپامینرجک نیوران کی موت میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے، اور آکسیڈیٹیو تناؤ کی روک تھام PD کے علاج کے لیے ایک ہدف ہے۔. آکسیڈیٹیو تناؤ کی اہم خصوصیات رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کے مواد میں اضافہ اور آزاد ریڈیکلز کے خلاف اینٹی آکسیڈینٹ نظام کی کمی یا غیر فعال ہونا ہے [16]۔ PD کے روگجنن کے دوران، ڈوپامینرجک نیورونز میں غیر معمولی ڈوپامائن میٹابولزم اور مائٹوکونڈریل نقصان ROS میں اضافے کا باعث بن سکتا ہے، جو سیل کی جھلی اور نیوکلک ایسڈ کی ساخت کو نقصان پہنچا سکتا ہے، خلیے کی نقل اور ترجمے کے عمل کو متاثر کر سکتا ہے، اور آخر کار ترکیب شدہ پروٹین کی کمی کا سبب بن سکتا ہے۔ اعصابی سوزش اور ڈوپامینرجک نیوران کو پہنچنے والے نقصان کا باعث بنتا ہے، آہستہ آہستہ نیورونل انحطاط [17] کا باعث بنتا ہے۔ لہذا، دماغی بافتوں سے اضافی ROS کو صاف کرنا PD علامات کو کم کرنے کے طریقوں میں سے ایک ہے۔نیوروٹوکسنز جو آکسیڈیٹیو تناؤ کے ذریعے ناقابل واپسی PD سے متعلق اثرات پیدا کرتے ہیں ان میں MPTP، پیراکواٹ، روٹینون اور دیگر شامل ہیں۔ فی الحال، MPTP، جو بڑے پیمانے پر استعمال کیا جاتا ہے، ڈوپامائن ٹرانسپورٹر پروٹین کے ذریعے کھایا جا سکتا ہے، مائٹوکونڈریل کمپلیکس I کی سرگرمی کو روکتا ہے، نیورونل انحطاط اور نیکروسس کا سبب بنتا ہے، اور PD میں پیتھو فزیولوجیکل تبدیلیوں اور تحریک کی خرابیوں کی علامات کو بہتر طریقے سے نقل کرتا ہے۔[18].
ڈیزرٹ لونگ cistanche-Anti Parkinson's disآسانی
Cistanche deserticola ma جسے "صحرائی ginseng" کے نام سے جانا جاتا ہے، cistanche محفوظ ہے، Orobanchaceae پلانٹ Cistanche deserticola کا ایک خشک، کھردرا، مانسل تنا ہے، جو گردے کو مضبوط کرنے، یانگ کو مضبوط کرنے، آنتوں کو نمی کرنے اور قبض سے نجات کے اثرات رکھتا ہے۔. PhGs Cistanche deserticola کے دواؤں کے مواد میں اہم فعال اجزاء ہیں، اور Cistanche deserticola [19] کے معیار کے کنٹرول کے لیے اہم نگرانی کے اشارے بھی ہیں۔ پچھلے مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پی ایچ جی کے فارماسولوجیکل اثرات کی ایک وسیع رینج ہوتی ہے، جس میں اینٹی اپوپٹوٹک اور اینٹی آکسیڈینٹ اثرات ہوتے ہیں [20]۔ Tao Yicun et al. [21] نے اطلاع دی ہے کہ PhGs زیادہ اونچائی والے پلمونری ورم میں مبتلا چوہوں میں پھیپھڑوں کے ٹشو کے پانی کے مواد کو کم کر سکتے ہیں، پھیپھڑوں کے ٹشو ہوموجنیٹ میں MDA کے مواد کو کم کر سکتے ہیں، SOD اور GSH-Px کی سرگرمی کو بڑھا سکتے ہیں، اور اونچائی والے پلمونری ورم کو بہتر بنا سکتے ہیں۔ چوہوں میں Ma Xiaoqing et al. [22] نے پایا کہ Cistanche deserticola کے کل phenylethanoid glycosides کا چوہوں میں gentamicin کی وجہ سے شدید گردوں کی چوٹ پر ایک خاص حفاظتی اثر ہوتا ہے، اور اس کا طریقہ کار اینٹی آکسیڈینٹ کی صلاحیت کو بہتر بنانے سے متعلق ہو سکتا ہے۔ PD ماڈل چوہوں پر نیورو پروٹیکٹو اثرات اور PhGs کے ممکنہ میکانزم کے بارے میں کچھ رپورٹس ہیں۔
Cistanche پاؤڈر صحت کے فوائد - اینٹی الزائمر کی بیماری
اس تجربے کے رویے کے ٹیسٹ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ خالی کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، ماڈل گروپ کے چوہوں کے معطلی ٹیسٹ کے اسکور نمایاں طور پر کم ہو گئے تھے (P. PhGs کے ساتھ علاج کے بعد، چوہوں کے سسپنشن ٹیسٹ کے اسکور میں اضافہ ہوا، خاص طور پر درمیانے درجے پر۔ اور زیادہ خوراکیں، ایک اہم اثر کے ساتھ۔ ایک ہی وقت میں، ماؤس گرنے میں تاخیر نے خوراک پر منحصر بڑھتے ہوئے رجحان کو بھی ظاہر کیا، جس میں زیادہ خوراکیں سب سے زیادہ واضح تھیں۔ مندرجہ بالا طرز عمل کے نتائج بتاتے ہیں کہ MPTP چوہوں میں پٹھوں کی طاقت اور موٹر کوآرڈینیشن میں کمی کا باعث بن سکتا ہے، جبکہ PhGs چوہوں میں موٹر کی خرابی کو بہتر بنا سکتا ہے اور PD چوہوں پر نیورو پروٹیکٹو اثرات مرتب کرتا ہے۔
SOD اور GSH-Px جسم کے اینٹی آکسیڈینٹ نظام کے اہم اجزاء ہیں، جو ROS، آکسیجن فری ریڈیکلز، اور ہائیڈروکسیل فری ریڈیکلز کو ختم کر سکتے ہیں، اور سیل کی جھلیوں کی ساختی اور فعال سالمیت کی حفاظت کر سکتے ہیں۔ فری ریڈیکلز لیپڈز پر پیرو آکسیڈیشن سے گزرنے کے لیے کام کرتے ہیں، جس کے نتیجے میں ایم ڈی اے کی حتمی پیداوار ہوتی ہے، جو کہ پروٹین اور نیوکلک ایسڈ جیسے مالیکیولز کی کراس لنکنگ پولیمرائزیشن کا باعث بنتی ہے۔ جب جسم میں لپڈ پیرو آکسیڈیشن بڑھ جاتی ہے اور آکسیجن فری ریڈیکلز زیادہ پیدا ہوتے ہیں، تو جسم میں اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز جیسے SOD اور GSH-Px بڑھ جاتے ہیں، اس طرح اضافی آکسیجن فری ریڈیکلز کو ختم کرتے ہیں اور جسم میں آکسیڈیشن اور آکسیڈیشن مزاحمت کے درمیان متحرک توازن برقرار رکھتے ہیں۔ . مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ PD کے مریضوں میں SOD سرگرمی، GSH-Px سرگرمی، اور MDA کی سطحیں کم ہیں، اور یہ بائیو مارکر PD مریضوں میں آکسیڈیٹیو تناؤ کی پیمائش کے لیے ممکنہ تشخیصی ٹولز کے طور پر استعمال کیے جا سکتے ہیں [23-24]۔ اس تحقیق کے نتائج سے معلوم ہوا کہ MPTP کے استعمال کے بعد، چوہوں کے درمیانی دماغ میں MDA کا مواد بڑھ گیا، جبکہ SOD اور GSH-Px کی سرگرمیاں کم ہوئیں؛ PhGs کے ساتھ 3 ہفتوں کے علاج کے بعد، چوہوں کے درمیانی دماغ میں MDA کا مواد نمایاں طور پر کم ہو گیا تھا، جبکہ SOD اور GSH-Px کی سرگرمیوں میں نمایاں اضافہ ہوا تھا۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ PhGs چوہوں کے جسم میں اینٹی آکسیڈینٹ انزائم کی سرگرمی کی سطح کو بڑھا سکتے ہیں، MPTP کی وجہ سے آزاد ریڈیکلز میں اضافے کو ختم کر سکتے ہیں، ڈوپیمینرجک نیوران کو پہنچنے والے نقصان کو کم کر سکتے ہیں، اور اس طرح MPTP ماڈل چوہوں کی موٹر ڈیسفکشن کو بہتر بنا سکتے ہیں۔ مخصوص طریقہ کار کو اب بھی تجربات میں مزید ڈیزائن اور دریافت کرنے کی ضرورت ہے۔ PD کے مریضوں میں مڈبرین میں ڈوپامینرجک نیوران کا نقصان سٹرائیٹم اور موٹر کی خرابی میں ڈوپامائن کی سطح میں کمی کا باعث بنتا ہے۔ Levodopa جسم میں داخل ہوتا ہے اور اسے ڈوپامائن میں تبدیل کیا جا سکتا ہے، سٹرائٹم میں ڈوپامائن کی کمی کو پورا کرتا ہے، اور علاج کا کردار ادا کرتا ہے۔ اس تحقیق میں، یہ پایا گیا کہ لیوڈوپا PD ماڈل چوہوں میں موٹر کی خرابی کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتا ہے، لیکن اس کا آکسیڈیٹیو تناؤ کے اشارے پر تھوڑا سا اثر پڑتا ہے، جو اس کے مخصوص طریقہ کار سے متعلق ہو سکتا ہے۔
Cistanche-اینٹی الزائمر کی بیماری کے اثرات
خلاصہ،PhGs MPTP-حوصلہ افزائی PD ماڈل چوہوں کی موٹر dysfunction کو بہتر بنا سکتے ہیں اور نیورو پروٹیکٹو اثرات ڈال سکتے ہیں۔ یہ طریقہ کار جسم کے اینٹی آکسیڈینٹ تناؤ کو پہنچنے والے نقصان کو بہتر بنانے سے متعلق ہو سکتا ہے، اور مخصوص سگنل کے راستے کو ابھی مزید تحقیق اور تلاش کی ضرورت ہے۔
حوالہ:
[1] BLOEM BR, OKUN MS, Klein C. Parkinson's disease[J].Lancet, 2021, 397(10291):2284-2303۔
[2] حسن زادہ کے، رحیمی اے آکسیڈیٹیو تناؤ اور نیوروئنفلم: پارکنسنز کی بیماری کی کہانی میں: کیا ان راستوں کو نشانہ بنانا ایک اچھا انجام لکھ سکتا ہے؟ }
[3] تمتاجی یا،بہنم ایم،پوراتر ایم اے، ایٹ ال ایکواپورین 4: پارکنسنز کی بیماری میں ایک اہم کھلاڑی
[4] SIDOROVA YA, SAARMA M. کیا نمو کے عوامل پارکنسنز کی بیماری کا علاج کر سکتے ہیں؟[J]. Trends Pharmacol Sci,2020,41(12):909-922۔
[5] ROMANO S,SAVVA GM,BEDARF JR,et al.Meta-پارکنسن کی بیماری کے گٹ مائکرو بایوم کا تجزیہ ان تبدیلیوں کی تجویز کرتا ہے جو ان －ٹیسٹینل سوزش[J].NPJ Parkinsons Dis,2021,7(1):27 سے منسلک ہیں۔
پارکنسنز کی بیماری میں پیزولی جی،زینی ایم لیوڈوپا: ماضی سے مستقبل تک
[7] VASTA R,NICOLETTI A,MOSTILLE G,et al. پارکنسنز کی بیماری اور atypical parkinsonisms [J] میں شدید levodopa چیلنج سے پیدا ہونے والے ضمنی اثرات۔ PLoS One,2017,12(2):e0172145۔
[8] Cen Chuan، وہ Jiancheng. روایتی چینی ادویات کے ساتھ پارکنسنز کی بیماری میں لیووڈوپا کے ضمنی اثرات کی روک تھام اور علاج میں تحقیقی پیشرفت [J]۔ چینی جرنل آف روایتی چینی طب، 2009,27 (12): 2530-2532
[9] YANG J,JU B,YAN Y,et al. الزائمر کی بیماری کے اینین وٹرو ماڈل میں فینی لیتھانائڈ گلائکوسائیڈز کے نیورو پروٹیکٹو اثرات[J]۔ Exp Ther Med، 2017,13(5):2423-2428
[10] وانگ لو، بائی یومینگ، لی ژاؤیو، وغیرہ۔ الزائمر کی بیماری کے ماڈل چوہوں میں سیکھنے، علمی فعل، اور آکسیڈیٹیو تناؤ پر cistanche deserticola سے کل گلائکوسائیڈز کے اثرات [J]۔ جرنل آف اناٹومی، 2020,43 (3): 194-199275
[11] لیو اینچونگ، تیان یوآن، وی یاو، وغیرہ۔ Cistanche cistanche piloside چوہوں [J] میں دماغی ہائپوپرفیوژن کی وجہ سے پیدا ہونے والی علمی خرابی کو بہتر بناتا ہے۔ ینتائی یونیورسٹی کا جریدہ (قدرتی سائنس اور انجینئرنگ ایڈیشن)، 2022,35 (2): 170-175
[12] لن یاؤ، یانگ شاشا، لیو ٹنگ، وغیرہ۔ پارکنسنز کی بیماری کے ماڈل چوہوں [J] میں PI3K، Akt، Bcl-2، اور Bax پروٹین کے اظہار پر Cistanche deserticola کا اثر۔ جرنل آف جیانگ شی یونیورسٹی آف ٹریڈیشنل چائنیز میڈیسن، 2019,31 (1): 83-86
[13] لیو شومین، ژانگ لن، کانگ شووان، وغیرہ۔ چوہوں میں پارکنسنز کی بیماری کا ماڈل قائم کرنے کے لیے MPTP کی شرائط پر مطالعہ کریں
[14] Guo Deyu، Yu Xiangdong، Chen Biao، et al. C57BL/6 ماؤس پارکنسنز کی بیماری کے ماڈل کی تولید جو MPTP اور عام طور پر استعمال شدہ رویے کے تجزیہ کے طریقوں [J] کے ذریعہ حوصلہ افزائی کرتی ہے۔ تجرباتی جانوروں کی سائنس، 2010,27 (2): 1-4
[15] لن جین، چن ہونگزی، زاؤ ہینگ، وغیرہ۔ MPTP [J] کے ذریعہ تیار کردہ C57BL/6 ماؤس پارکنسنز ماڈل کی تیاری اور تشخیص۔ تقابلی طب کا چینی جریدہ، 2020,30 (8): 57-62,85
[16] SOLLEIRO-VILLAVICENCIO H,RIVAS-ARANCIBIA S. neurodegenerative بیماریوں میں CD4 پلس T خلیات کے ذریعہ ثالثی نیورو انفلامیٹری ردعمل پر دائمی آکسیڈیٹیو تناؤ کا اثر
[17] ہیماتی-دیناروند ایم، سعیدی ایس، ویلیلو ایم، وغیرہ۔ آکسیڈیٹیو تناؤ اور پارکنسنز کی بیماری: آکسیڈینٹ-اینٹی آکسیڈینٹ سسٹمز کا تنازعہ۔ [18] BLESA J, PHANI S, JACKSON-LEWIS V, et al.Classic and new an－ imal models of Parkinson's disease[J].J Biomed Biotechnol, 2012,2012: 845618.
[19] سو رونگ، زو ویچینگ، چن جون، وغیرہ۔ کاشت شدہ اور جنگلی سیستانچ [J] کے اہم موثر اجزاء پر تقابلی مطالعہ۔ چائنیز جرنل آف فارمیسی، 2011,46 (12): 903-906
[20] یو Qian. چوہوں میں myocardial ischemia-reperfusion injury پر منگول پھول گلائکوسائیڈز اور cistanche phenylethanol glycosides کے حفاظتی اثر اور طریقہ کار پر مطالعہ [D]۔ چانگچن: جیلن یونیورسٹی، 2017
[21] Tao Yichun، Li Jianying، Xu Yonghua، et al. چوہوں میں زیادہ اونچائی والے پلمونری ورم پر Cistanche deserticola سے phenylethanoside کے روک تھام اور علاج کے اثرات [J]۔ چینی جرنل آف تجرباتی نسخے، 2014,20 (15): 134-138
[22] ما Xiaoqing، Wang Jie، Hu Junping، et al. gentamicin پر Cistanche deserticola سے کل phenylethanol glycosides کا فارماکوڈینامک مطالعہ چوہوں میں شدید گردوں کی چوٹ [J] کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔ سنکیانگ میڈیکل یونیورسٹی کا جرنل، 2020,43 (7): 942-946950
[23] Zhao Xuan، Wei Yong، Zhang Chao. پارکنسنز کی بیماری میں MDA، SOD، اور HAMA، HAMD سکور کی سطحوں پر Pramipexole hydrochloride کے ضمنی علاج کے اثر پر مطالعہ [J]۔ لیبارٹری میڈیسن اینڈ کلینیکل، 2022,19 (24): 3339-3341
[24] خان زیڈ، علی SA. پارکن میں آکسیڈیٹیو تناؤ سے متعلق بائیو مارکر - بیٹے کی بیماری: ایک منظم جائزہ اور میٹا تجزیہ[جے]۔ ایران جے نیو رول، 2018,17(3):137-144۔
