رینل اسکیمک ریپرفیوژن انجری پر Cistanche Total Glycosides (CTG) کے حفاظتی اثر پر تجرباتی مطالعہ

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

ZHU Jun، ZHAO Xi

خلاصہ:مقصد ہیمرج جھٹکا اور بحالی کا چوہا ماڈل قائم کرنا تاکہ اس کے حفاظتی اثر کا مشاہدہ کیا جا سکے۔cistanche کل glycosides(CTG)گردوں پراسکیمک ریپرفیوژن چوٹ. میتھ ods SD چوہوں کو تصادفی طور پر ایک شیم - آپریشن گروپ، ایک جھٹکا، اور ریسیسیٹیشن گروپ (تجربہ گروپ)، اور ایک CTG گروپ میں بنایا گیا تھا، ہر ایک میں 10 چوہوں کے ساتھ۔ ماڈلنگ کے بعد، CTG گروپ میں چوہوں نے CTG 400 mg/kg کا انٹراپریٹونیل انجکشن حاصل کیا۔ تجرباتی گروپ اور شم آپریشن گروپ میں، جسمانی نمکین 3 ملی لیٹر انجکشن کیا گیا تھا. Cr، BUN، اور Cys － ہر گروپ میں گردے کے فعل کا پتہ لگانے کے لیے C کی سطحوں کا تعین کیا گیا تھا۔ رینل سیل اپوپٹوس ریٹ کا پتہ لگانے کے لیے فلو سائٹوومیٹری کا استعمال کیا گیا تھا۔ ELISA کا استعمال گردے کے ٹشو میں XIAP اظہار کا پتہ لگانے کے لیے کیا گیا تھا۔ تجرباتی گروپ کے مقابلے میں نتائج، Cr، BUN، اور Cys － C کی سطحوں میں بظاہر کمی واقع ہوئی تھی۔سی ٹی جیگروپ (P ＜ {{0}}.01)، اور رینل سیل اپوپٹوسس کم ہوا (P ＜ 0.01)۔ CTG نے XIAP اظہار کو نمایاں طور پر بہتر کیا (P<0.05). conclusion="">سی ٹی جیپر حفاظتی اثر لاتا ہے۔اسکیمک ریپرفیوژنچوہوں میں گردے کی چوٹ، جو ممکنہ طور پر XIAP اظہار کے فروغ سے متعلق ہے۔

【کلیدی الفاظ】 گردے؛ اسکیمک ریپرفیوژن چوٹ؛ Cistanche ٹوٹل Glycosides؛ XIAP؛ سیل اپوپٹوسس

Cistanche کل گلائکوسائیڈز

اسکیمیا ریپرفیوژن (I/R) چوٹہیمرج جھٹکا، شدید صدمے، گردے کی پیوند کاری، اور گردوں کے ٹیومر کی سرجری کے عمل میں گردوں کو پہنچنے والے نقصان کا ایک عام پیتھو فزیولوجیکل رجحان ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ اپوپٹوس I/R چوٹ [1] کی وجہ سے رینل فنکشن کو پہنچنے والے نقصان میں ایک اہم کڑی ہے۔ اپوپٹوس پروٹین (XIAP) کا X-chromosome-linked inhibitor apoptosis کے سب سے مضبوط endogenous inhibitors میں سے ایک ہے جو اب تک پایا گیا ہے [2]۔ I/R کی چوٹ کے بعد رینل ٹشو میں XIAP کے اینٹی اپوپٹوٹک اثر کے بارے میں کچھ مطالعات ہیں۔Cistanche کل گلائکوسائیڈز(CTG) فینی لیتھانول گلائکوسائیڈ مرکبات کی فہرست میں سے ہیں۔Cistancheمتنوع حیاتیاتی افعال ہیں. I/R کی چوٹ کے بعد اس کے گردوں کے تحفظ کے بارے میں کچھ مطالعات ہیں۔ اس تجربے میں، ہیمرج شاک ریسیسیٹیشن کا ایک چوہا ماڈل قائم کیا گیا تھا، اور I/R چوٹ سے گردے پر CTG pretreatment کے حفاظتی اثر کو دریافت کرنے اور اس کے ممکنہ طریقہ کار کو دریافت کرنے کے لیے ایک سیسٹیمیٹک I/R انجری ماڈل قائم کیا گیا تھا۔

cistanche کے اثرات: روک تھاماسکیمیا ریپرفیوژن (I/R) چوٹ

1 مواد اور طریقے

1.1 تجرباتی مواد

1.1.1 لیبارٹری کے جانور 30 ​​صاف درجے کے صحت مند مرد SD چوہے، جو شنگھائی یونیورسٹی آف ٹریڈیشنل چائنیز میڈیسن کے تجرباتی مرکز کے ذریعہ فراہم کیے گئے ہیں، جانوروں کا سرٹیفکیٹ نمبر: SYXK (شنگھائی) 2009-0069، جسمانی وزن (320 ± 30) g۔

1.1.2 تجرباتی ری ایجنٹسی ٹی جی(Zhejiang Hangzhou Xinghui Tianli Pharmaceutical Co., Ltd. سے خریدا گیا، بیچ نمبر: 20081516)؛ سوڈیم پینٹو باربیٹل (بیچ نمبر: P3761)، پروپیڈیم آئوڈائڈ (PI)، روڈمین 123 (دونوں خریدا گیا (سگما، USA سے)؛ Rat XIAP ڈیٹرمنیشن کٹ ELISA Kit (Shanghai Kemin Biotechnology Co., Ltd. سے خریدا گیا، بیچ نمبر CSB-16MO26MO2) .

1.1.3 لیبارٹری انسٹرومنٹ مائیکرو پلیٹ ریڈر (امریکن تھرمو کمپنی)؛ ملٹی پیرامیٹر فزیولوجیکل ڈیٹیکٹر (NIHON KOHDEN کمپنی، جاپان سے خریدا گیا)؛ فلو سائٹو میٹر (بیکٹن ڈکنسن کمپنی، امریکہ سے خریدا گیا)؛ 24 جی ٹروکار ( شیڈونگ جیروئی میڈیکل آلات کمپنی)۔

1.2 تجرباتی طریقے

1.2.1 جانوروں کے ماڈل کی تیاری ایس ڈی چوہوں کو تجربے سے 12 گھنٹے پہلے روزہ رکھا گیا تھا اور سوڈیم پینٹوباربیٹل (50 ملی گرام/کلوگرام) کے انٹراپریٹونیئل انجیکشن کے ذریعے بے ہوشی کی گئی تھی۔ چوہوں کو سوپائن پوزیشن میں طے کیا گیا تھا، اور بائیں نچلے پیٹ میں 3 سینٹی میٹر کا چیرا بنا کر الگ کر دیا گیا تھا۔ فیمورل شریان میں، ایک 24 جی ٹروکر ڈالا جاتا ہے، ایک ملٹی پیرامیٹر فزیولوجیکل ٹیسٹر منسلک ہوتا ہے، 20 ملی لیٹر کی سرنج کو ہیپرینائز کیا جاتا ہے، اور بلڈ پریشر 40 ملی میٹر Hg تک گر جاتا ہے۔ بلڈ پریشر 40 mm Hg تک گر جاتا ہے۔ یہ سمجھا جاتا ہے کہ جھٹکا شروع ہو گیا ہے، اور بلڈ پریشر 90 منٹ تک برقرار رہتا ہے۔ یہ (13 ± 3) ملی لیٹر ہے، اور پھر سرنج میں آٹولوگس خون آہستہ آہستہ واپس آ جاتا ہے۔ بلڈ پریشر کو بنیادی قدر کے 90 فیصد سے زیادہ پر بحال کرنے میں تقریباً 30 منٹ لگتے ہیں۔ یہ سمجھا جاتا ہے کہ بحالی کامیاب ہے [3]۔ ٹروکر سوئی کو باہر نکالیں، فیمورل شریان کو بند کریں، اور چیرا سلائی کریں۔ چوہوں کے بیدار ہونے کے بعد، انہیں مشاہدے کے لیے پنجرے میں واپس کر دیا گیا، اور انہیں خوراک اور پانی تک مفت رسائی حاصل تھی۔ بحالی کے 24 گھنٹے بعد، چوہوں کو پینٹوباربیٹل سوڈیم (50 ملی گرام/کلوگرام) کے ساتھ انٹراپریٹونیل انجیکشن، لیپروٹومی کے ذریعے بے ہوشی کی گئی، اور کمتر وینا کاوا سے 5 ملی لیٹر خون جمع کیا گیا۔ چوہوں کو فوراً مار دیا گیا، اور بائیں اور دائیں گردے استعمال کے لیے نکال لیے گئے۔

1.2.2 جانوروں کی گروپ بندی اور انتظامیہ 30 چوہوں کو تصادفی طور پر شیم سرجری گروپ، شاک ریسیسیٹیشن گروپ (تجرباتی گروپ) اور CTG گروپ میں تقسیم کیا گیا تھا، ہر گروپ میں 10 چوہوں کے ساتھ۔

تجرباتی گروپ کو خون بہنے سے 2 گھنٹے پہلے 3 ملی لیٹر نارمل نمکین کے ساتھ انجکشن لگایا گیا تھا۔ میںسی ٹی جیگروپ میں، CTG چوہوں کے خون بہنے سے 2 گھنٹے پہلے دیا گیا تھا، اور خوراک کو 400 ملی گرام/کلوگرام کی خوراک پر پیٹ کی گہا میں داخل کیا گیا تھا۔ شام آپریشن گروپ نے صرف اینستھیزیا، لیپروٹومی اور فیمورل آرٹری ٹروکر پلیسمنٹ اور سیون چیرا وغیرہ کی علیحدگی کروائی، خون بہانا اور دوبارہ زندہ نہیں کیا گیا، اور باقی تجرباتی گروپ کی طرح ہی تھے۔

1.3 جانچ کے اشارے اور طریقے

1.3.1 خون میں کریٹینائن (Cr)، یوریا نائٹروجن (BUN)، cystatin C Cr، BUN، اور cystatin C کا تعین ہمارے ہسپتال کی لیبارٹری کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ Cystatin C گلوومیرولر فلٹریشن کی شرح میں تبدیلیوں کا ایک اینڈوجینس مارکر ہے۔ جب رینل فنکشن خراب ہو جاتا ہے تو، گلوومیرولر فلٹریشن کی شرح کم ہو جاتی ہے اور خون میں سیسٹیٹن سی کا ارتکاز 10 گنا سے زیادہ بڑھ سکتا ہے۔ cystatin C کی تشخیصی درستگی سیرم کریٹینائن کی نسبت نمایاں طور پر بہتر ہے۔

1.3.2 سیل اپوپٹوس کی شرح کا تعین گردے کے خلیوں کی اپوپٹوس کی شرح کا پتہ لگانے کے لیے فلو سائٹومیٹری کا استعمال کیا گیا تھا۔ گردہ لیں اور اسے بلیڈ سے کاٹ لیں، تھوڑا سا پی بی ایس ڈالیں اور اسے ٹیسٹ ٹیوب میں منتقل کریں۔ 37 ڈگری پانی کے غسل میں ہاضمے کے لیے 0.3 فیصد ٹرپسن شامل کریں، اور 20 منٹ تک انکیوبیٹ کریں۔ جب ٹیسٹ ٹیوب میں موجود مادہ ٹربڈ ہو جائے تو ہاضمے کو روکنے کے لیے PBS کو دوگنا شامل کریں، 300 میش نایلان میش سے فلٹر کریں، نجاست کو خارج کریں، اور 1500 g/s پر کم درجہ حرارت والے سینٹری فیوج کا استعمال کریں۔ 5 منٹ، سپرناٹینٹ کو ضائع کریں، سیل کے ارتکاز کو 1 × 106 ~ 1.5 × 106 / ملی لیٹر پر ایڈجسٹ کریں، مندرجہ بالا سیل معطلی کا 0.4 ملی لیٹر لیں، اور 10 ul/ml Rhodamin123 0 ．4 ml، ایک میں انکیوبیٹ کریں۔ روشنی سے محفوظ 37 ڈگری پانی کا غسل، ٹیسٹ ٹیوب کو کیپ کریں، 30 منٹ کے بعد دو بار پی بی ایس سے کللا کریں، پھر 5 منٹ کے لیے 1500 گرام فی سیکنڈ پر سینٹری فیوج کریں، سپرناٹینٹ کو ضائع کریں، اور اسی طرح دوبارہ کللا کریں۔ PI 0.4 ملی لیٹر شامل کریں، 15 منٹ تک داغ لگائیں، اور گردے میں نارمل، نیکروٹک، اور اپوپٹوٹک سیلز کا فیصد چیک کریں۔ مختلف قسم کے خلیوں میں ان دو رنگوں کی وابستگی کے مطابق، یہ معلوم ہوتا ہے کہ صرف PI رنگ کے خلیے مردہ خلیے ہیں، صرف Rhodamin123 رنگین خلیے زندہ خلیے ہیں، اور دونوں رنگین خلیے apoptotic خلیات ہیں۔

1.3.3 چوہے کے گردے کے ٹشوز میں XI-AP کے اظہار کا پتہ لگانے کے لیے Enzyme-linked immunoassay (ELISA) کا استعمال کیا گیا۔ ہر گروپ کے گردے لیے گئے، اور گردے کے تازہ ٹشوز کا علاج ٹشو لیسیٹ سے کیا گیا۔ 5 منٹ کے لیے کم درجہ حرارت والے سینٹری فیوج میں 1500 g/s پر سینٹری فیوج کریں۔ سپرنٹنٹ لیں اور XI-AP ELISA Kit کی ہدایات کے مطابق کام کریں۔ شنگھائی جیاؤڈا فینگے ٹیکنالوجی کمپنی لمیٹڈ جانچ کے لیے ذمہ دار ہے۔

1.4 شماریاتی پروسیسنگ

SPSS17{1}} سافٹ ویئر کا استعمال کرتے ہوئے تمام ڈیٹا کا شماریاتی طور پر تجزیہ کیا گیا، اور ڈیٹا کو اوسط ± معیاری انحراف (x ± s)، اور P کے طور پر ظاہر کیا گیا۔<0.05 indicated="" that="" the="" difference="" was="" statistically="">

cistanche کل glycosides

2 نتائج

2.1 کڈنی فنکشن انڈیکسز Cr, BUN, Cystatin C کا تجرباتی گروپ میں Cr, BUN, Cystatin C کا موازنہ شرم آپریشن گروپ کے مقابلے نمایاں طور پر زیادہ تھا (P<0.01), indicating="" that="" the="" rat="" kidney="" i/r="" model="" was="" prepared="">

تجرباتی گروپ کے مقابلے میں، Cr، BUN، اور Cystatin C کی اقدارسی ٹی جیگروپ کو نمایاں طور پر کم کیا گیا تھا، اور فرق شماریاتی لحاظ سے اہم تھا (P<0.01). the="" results="" are="" shown="" in="" table="">

جدول 1 ہر گروپ میں چوہوں کے رینل فنکشن انڈیکسز Cr، BUN، اور Cystatin C کا موازنہ (x ± s)

نوٹ: شیم آپریشن گروپ کے مقابلے میں، ایک P＜{{0}}.01; تجرباتی گروپ کے مقابلے، bP ~ 0.01

2.2 رینل سیل اپوپٹوسس کی شرح اور رینل ٹشو میں XIAP کا اظہار۔ شام آپریشن گروپ کے رینل ٹشو میں صرف چند خلیے اپوپٹوس سے گزرتے ہیں۔

تجرباتی گروپ میں اپوپٹوس کی تعداد میں نمایاں اضافہ ہوا تھا، اور شمع آپریشن گروپ کے مقابلے میں فرق شماریاتی لحاظ سے اہم تھا۔<0.01); the="" number="" of="" apoptosis="" in="" the="" ctg="" group="" was="" decreased="" compared="" with="" the="" experimental="" group,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.01)>

شیم آپریشن گروپ میں صرف XIAP کا کمزور اظہار تھا، جبکہ تجرباتی گروپ میں XIAP اظہار میں نمایاں اضافہ ہوا تھا (P<0.01). compared="" with="" the="" experimental="" group,="" the="" ctg="" group="" can="" significantly="" increase="" the="" expression="" of="" xiap=""><0.05). the="" results="" are="" shown="" in="" table="">

جدول 2 اپوپٹوس کی شرح کا موازنہ اور ہر گروپ میں چوہے کے گردے کے خلیوں کے XIAP اظہار (x±s)

نوٹ: شیم آپریشن گروپ کے مقابلے، اے پی＜{{0}}۔ 01; تجرباتی گروپ کے مقابلے میں، b P＜0۔ 05، سی پی<0.>

3 بحث

I/R گردے کی چوٹ کا طریقہ کار بہت پیچیدہ ہے۔ یہ ایک پیتھولوجیکل عمل ہے جو مختلف عوامل کی کارروائی کے تحت بہت سے راستوں سے ہوتا ہے، جیسے کیلشیم آئن اوورلوڈ، لپڈ پیرو آکسیڈیشن نقصان، اپوپٹوسس، اور نیکروسس، جن میں اینڈوجینس کیسپیسز Caspase-dependent apoptosis گردوں کے نلی نما اپکلا کی اہم شکلوں میں سے ایک ہے۔ I/R گردے کی چوٹ کی وجہ سے سیل کو پہنچنے والا نقصان [4]۔ اپوپٹوس پروٹین (IAP) فیملی کا روکنے والا واحد کیسپیس انحیبیٹر ہے جو اب تک ممالیہ جانوروں کے خلیوں میں پایا جاتا ہے، جو اپوپٹوس کی موجودگی کو مؤثر طریقے سے روک سکتا ہے۔ XIAP IAP خاندان کا سب سے مضبوط کیسپیس روکنے والا رکن ہے، جو کہ مختلف قسم کے پیتھولوجیکل محرکات کی وجہ سے ہونے والے سیل اپوپٹوسس کو روک سکتا ہے اور تباہ شدہ اعضاء پر حفاظتی اثر ڈال سکتا ہے [5]۔

فی الحال، رینل I/R کی چوٹ کے جانوروں کے ماڈلز کو قائم کرنے کا طریقہ زیادہ تر گردے کے ایک سائیڈ کو ہٹانا اور رینل پیڈیکل یا رینل آرٹری [6] کے دوسرے سائیڈ کو کلیمپ کرنا ہے تاکہ گردے کی پیوند کاری کی حالت کی تقلید کی جا سکے۔ مصنف نے اس مطالعے میں ہیمرجک شاک/ریسسیٹیشن ماڈل کا استعمال کیا، جو سیسٹیمیٹک اسکیمیا-ریپرفیوژن کے پیتھو فزیولوجیکل عمل کے قریب ہے جو کلینیکل ٹرامیٹک شاک میں ہوتا ہے۔ اس تجربے میں، SD چوہوں کے خون BUN، Cr، اور cystatin میں C کی مقدار نمایاں طور پر بڑھ جاتی ہے اور گردوں کا کام شدید طور پر خراب ہوتا ہے۔ یہ I/R گردوں کی چوٹ کا مطالعہ کرنے کے لیے جانوروں کا ایک مثالی ماڈل ہے۔

CTG روایتی چینی ادویات کا ایک اہم طبی جزو ہے۔Cistanche. Cistanche، جو فطرت میں گرم، میٹھا اور نمکین ہے، گردے اور بڑی آنت کے میریڈیئن سے تعلق رکھتا ہے اور اصل میں شینونگ کی میٹیریا میڈیکا میں موجود تھا۔ "بین جینگ،" کہتے ہیں: "پانچ مشقت اور سات چوٹوں کو برقرار رکھتا ہے، درمیانی حصے کو پرورش دیتا ہے، پانچ اندرونی اعضاء کی پرورش کرتا ہے، ین کو مضبوط کرتا ہے، اور جوہر اور کیوئ کو پرورش دیتا ہے۔" بھی۔"Cistancheمیرے ملک میں دو ہزار سالوں سے استعمال ہو رہا ہے۔ یہ ماضی میں طاقت بڑھانے والے فارمولوں میں پہلے نمبر پر ہے، اور پرورش بخش فارمولوں میں ginseng کے بعد دوسرے نمبر پر ہے۔Cistancheکر سکتے ہیںجنسی فعل کو بہتر بناتا ہے، نیورو اینڈوکرائن کو منظم کرتا ہے، اور جسم کے مدافعتی کام کو بہتر بناتا ہے۔ اینٹی آکسیڈینٹ، مادی تحول کو فروغ دیتے ہیں، اسکیمک مایوکارڈیم اور دیگر افعال کی حفاظت کرتے ہیں۔. کے اہم دواؤں کے اجزاء کے طور پرCistanche، CTG کے بہت سے افعال ہیں۔ دماغی تحقیقischemia-reperfusionماڈل

مطالعات سے پتہ چلا ہے کہسی ٹی جیاسکیمیا ریپرفیوژن کے بعد دماغ کے بافتوں میں حوصلہ افزا امینو ایسڈ کو کم کر سکتا ہے اور ایس ڈی چوہوں کے دماغی بافتوں کی حفاظت کر سکتا ہے [7]۔ CTG کا ماؤس ٹشوز پر اینٹی آکسیڈنٹ اثر ہوتا ہے اور چوہوں میں شدید دماغی ہائپوکسیا اور چوہوں میں کارڈیک پٹھوں کو پہنچنے والے نقصان پر ایک خاص حفاظتی اثر ہوتا ہے [8]۔ CTG پارکنسنز کے ماڈل چوہوں کے اعصابی سلوک کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتا ہے اور سبسٹینٹیا نگرا میں ڈوپامائن نیوران کی تعداد میں کمی کو روک سکتا ہے [9]۔ فری ریڈیکل اسکیوینجنگ انزائمز کی سرگرمی کو بڑھا کر، لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو روک کر، دماغ میں ایمیلائڈ پیپٹائڈ کے جمع ہونے کو روک کر، اور دماغی خلیے کے اپوپٹوسس کو روک کر، CTG نے نمایاں طور پر بڑھایا -amyloid peptide-induced Alzheimer's disease چوہوں کی سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت [10]۔ اس مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ CTG pretreatment کے استعمال کے بعد، SD چوہوں کے خون BUN، Cr، اور cystatin C کے مواد میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے، اور گردوں کے افعال کو پہنچنے والے نقصان کو کم کیا گیا ہے۔ CTG نے I/R کی چوٹ کے رینل ٹشوز میں apoptosis-inhibiting protein XIAP میں اضافہ کیا اور خلیات کو بلاک کردیا۔ apoptosis کی موجودگی گردے کو نقصان پہنچانے میں حفاظتی کردار ادا کرتی ہے۔

حوالہ جات

[1] کیسیس پی، ایزولینی این، سولینی ایس، وغیرہ۔ darbepoetin الفا اور carbamylated erythropoietin دونوں چوہوں میں اسکیمیا/ریپرفیوژن کی وجہ سے گردے کے گرافٹ کی خرابی کو روکتے ہیں ［J］］ ٹرانسپلانٹیشن، 2011، 92 (3): 271-279۔

[2] West T, Stump M, Lodygensky G, et al. اپوپٹوس پروٹین کے ایکس سے منسلک روکنے والے کی کمی نوزائیدہ دماغی چوٹ کے بعد اپوپٹوسس اور ٹشوز کے نقصان میں اضافہ کا باعث بنتی ہے۔ ASN نیورو، 2009، 1 (1). PII: e00004۔ doi:10۔ 10421AN20090005۔

[3] فو ایکس، تیان ایچ، وانگ ڈی، وغیرہ۔ متعدد اعضاء کی چوٹیں اور گولی لگنے کے بعد جھٹکے اور ریفرفیوژن کی وجہ سے ناکامیاں۔ J Trauma, 1996, 40 (3 Suppl): S135-139.

[4] پدانیلم بی جے۔ شدید گردوں کی چوٹ کی وجہ سے سیل کی موت: apoptosis اور necrosis کی شراکت پر ایک نقطہ نظر۔ Am J Physiol Renal Physiol, 2003, 284 (4): F608-F627.

[5] Galbán S, Hwang C, Rumble JM, et al. IAPs کے سائٹو پروٹیکٹو اثرات جو ایک چھوٹے مالیکیول مخالف 2J۔ بائیو کیم جے، 2009، 417 (3): 765-771۔

[6] وو جیانگو، ژانگ ڈین، وو زنشینگ، وغیرہ، چوہوں [جے] میں شدید اسکیمیا ریپرفیوژن گردے کی چوٹ کے ماڈل کا قیام اور تجربہ۔ طبی معلومات: ہینڈ بک آف سرجری، 2007، 20 (12): 1103-1105۔

[7] جھو زینگ۔ دماغی اسکیمیا اور ریپرفیوژن [J] کے بعد چوہوں کے دماغی بافتوں میں ایکسائٹیٹری امینو ایسڈز پر Cistanche Glycosides کے اثرات۔ آنہوئی میڈیسن، 2010، 14 (12): 1393 -1394۔

[8] جولیا وائی، وانگ ایکس ڈبلیو، ووبولی اے ایس، وغیرہ۔ آکسیجن کی کمی پر cistanche deserticola کے کل glycosides کے تحفظ کا اثر ［J］） ریپ چن فارم، 2003، 20 (1): 73-76۔

[9] لی وینوی، یانگ رو، کائی ڈونگ فانگ، وغیرہ۔ MPTP پارکنسنز کی بیماری کے ماڈل چوہوں کے سبسٹینٹیا نگرا میں ڈوپامینرجک نیوران پر cistanche کے کل glycosides کا حفاظتی اثر

[10] Liu Fengxia, Wang Xiaowen, Luo Lan, etc. -amyloid peptide [J] کی طرف سے حوصلہ افزائی الزائمر کی بیماری کے ماؤس ماڈل کے سیکھنے اور یادداشت پر cistanche کے کل glycosides کا اثر اور طریقہ کار۔ چینی فارماکولوجی بلیٹن، 2006، 22 (5): 595-599۔