خلاصہگلاب کی پنکھڑیوں کے عرقوں کی جلد کی سوزش کی سرگرمیاں ہمارے پچھلے مطالعے میں بیان کی گئی ہیں۔ چونکہ جلد کی سوزش کا جلد کی عمر بڑھنے سے گہرا تعلق ہے، اس لیے ہمارے مطالعے میں روزا گیلیکا کی پنکھڑیوں کے جلد کی عمر سے متعلق سرگرمیوں جیسے کہ جلد کی سفیدی اور شکن مخالف خصوصیات کی تحقیقات کی گئیں۔ ہر نمونہ صنعتی ایپلی کیشنز کے لیے نکالنے کے بہترین حالات کا اندازہ کرنے کے لیے مختلف ایتھنول تناسب کا استعمال کرتے ہوئے نکالنے کے ذریعے تیار کیا گیا تھا۔ 50 فیصد (v/v) R. gallica پنکھڑی کا EtOH نچوڑ نمایاں طور پر ٹائروسینیز کی سرگرمی، میلانین کی پیداوار، اور شمسی UV-حوصلہ افزائی میٹرکس میٹالوپروٹینیز-1، جھریوں کی تشکیل کا ایک خاص نشان ہے۔ اس کے علاوہ، آبی 50 فیصد (v/v) EtOH ایکسٹریکٹ نے سب سے زیادہ اینٹی آکسیڈیٹیو اثر دکھایا اور اس میں سب سے زیادہ فلیوونائڈ مواد تھے، جو کہ اطلاع دیے گئے اینٹی ایجنگ اثرات کے مطابق تھے۔ مجموعی طور پر، ہمارے نتائج یہ بتاتے ہیں کہ R. gallica پنکھڑیوں کے عرق عمر مخالف اثرات کو ظاہر کرتے ہیں۔ مزید برآں، 50 فیصد EtOH نکالنا، خاص طور پر، اعلیٰ ترین اینٹی ایجنگ، اور اینٹی آکسیڈیٹیو اثرات کے ساتھ ساتھ سب سے زیادہ فلیوونائڈ مواد حاصل کرنے کے لیے بہترین تھا۔

متعلقہ مطالعات کے مطابق، cistanche ایک عام جڑی بوٹی ہے جسے "معجزہ جڑی بوٹی جو زندگی کو طول دیتی ہے" کے نام سے جانا جاتا ہے۔ اس کا بنیادی جزو cistanoside ہے، جس کے مختلف اثرات ہیں جیسے کہ اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی انفلامیٹری، اور مدافعتی افعال کو فروغ دینا۔ cistanche اور جلد کی سفیدی کے درمیان طریقہ کار cistanche glycosides کے اینٹی آکسیڈینٹ اثر میں مضمر ہے۔ انسانی جلد میں میلانین ٹائروسینیز کے ذریعے اتپریرک ٹائروسین کے آکسیڈیشن سے پیدا ہوتا ہے، اور آکسیڈیشن کے رد عمل میں آکسیجن کی شرکت کی ضرورت ہوتی ہے، لہٰذا جسم میں آکسیجن سے پاک ریڈیکلز میلانین کی پیداوار کو متاثر کرنے والا ایک اہم عنصر بن جاتا ہے۔ Cistanche میں cistanoside ہوتا ہے، جو کہ ایک اینٹی آکسیڈینٹ ہے اور جسم میں آزاد ریڈیکلز کی پیداوار کو کم کر سکتا ہے، اس طرح میلانین کی پیداوار کو روکتا ہے۔

پر کلک کریںCistanche Tubulosa سپلیمنٹ

مزید معلومات کے لیے:

david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501

مطلوبہ الفاظروزا گیلیکا جلد کی عمر بڑھنے والی فلاوونائڈ اینٹی آکسیڈیٹیو اثر

تعارف

جلد وراثت اور جینیات، ماحولیاتی مسائل، ہارمونل تبدیلیوں، اور میٹابولک عمل سے وابستہ نقصان دہ عوامل کے خلاف حفاظتی رکاوٹ کے طور پر ایک اہم کردار ادا کرتی ہے (Mukherjee et al., 2006)۔ ان میں سے، ماحولیاتی عوامل، جیسے کہ شمسی الٹرا وائلٹ (UV) تابکاری کی نمائش، اہم ثالث کے طور پر کام کرتی ہے جو قبل از وقت بڑھاپے میں حصہ ڈالتی ہے (Laga and Murphy, 2009)۔ جلد کی عمر بڑھنے کی اہم علامات، جو تصویر کی عمر بڑھنے کے نتیجے میں ہوتی ہیں، ان میں گہری جھریاں، غیر معمولی رنگت اور لچک شامل ہیں (فاریج ایٹ ال۔، 2013؛ ولاسیک ایٹ ال۔، 2001)۔

پگمنٹیشن عمر بڑھنے کی ایک علامت ہے، جو میلانین کی غیر معمولی پیداوار کی وجہ سے ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں جلد کے مختلف امراض بشمول فریکلز، میلاسما، عمر کے دھبے، اور دیگر ہائپر پگمنٹیشن سنڈروم (D'Mello et al.، 2016; Seo et al., 2003)۔ melanogenesis پاتھ وے میں، tyrosinase شرح کو محدود کرنے والے انزائم کے طور پر اہم ہے جو L-tyrosine کو L-DOPA میں تبدیل کرتا ہے اور L-DOPA کو DOPA-quinone بنانے کے لیے آکسائڈائز کرتا ہے (Akhtar et al.، 2015)۔ لہذا، ٹائروسینیز کی روک تھام میلانین کی ترکیب سے مضبوطی سے وابستہ ہے۔ مزید برآں، کولیجن فائبرز اور ایلسٹیس کے نقصان کی وجہ سے جھریوں کی تشکیل، تصویر کشی کی ایک اور خصوصیت ہے۔ میٹرکس میٹالوپروٹینیز-1 (MMP-1)، جو انسانی جلد کے فائبرو بلاسٹس کے ذریعے چھپایا جاتا ہے، بنیادی طور پر فوٹو ایجنگ کے عمل کے دوران کولیجن کے انحطاط کا ذمہ دار ہے (Pandel et al.، 2013)۔ MMP-1 اظہار کی کمی کو، جو کولیجن کے انحطاط کو روکتا ہے، جھریوں کو بہتر بنانے والے افعال کو بڑھا سکتا ہے۔

اوپر بیان کردہ وجوہات کی بناء پر، ٹائروسینیز انحیبیٹرز یا ایم ایم پی انحیبیٹرز کے استعمال کو جلد کی تصویری عمر کے خاتمے کے لیے ایک امید افزا حکمت عملی سمجھا جاتا ہے۔ پچھلے مطالعات نے اشارہ کیا ہے کہ ریٹینول، لہسن کا عرق (کیفین ایسڈ، اور ایس ایلی سیسٹین) اور فائٹو سیرامائیڈ، کوجک ایسڈ، آربوٹین، اور وٹامن سی جلد کی عمر کو روکنے والے کے طور پر کام کر سکتے ہیں (Couteau and Coiffard, 2016; Kim et al., 2013) . تاہم، ان مادوں کے استعمال میں بعض حدود شامل ہیں جیسے مختلف ضمنی اثرات بشمول سائٹوٹوکسٹی، بدبو، اور رنگت (یاماکوشی ایٹ ال۔، 2003)۔ لہذا، موجودہ مطالعات محفوظ، قدرتی طور پر اخذ کردہ اجزاء کی ترقی پر مرکوز ہیں جو جلد کی موثر فوٹو پروٹیکشن فراہم کرتے ہیں۔

روزا کی نسلیں، جو دنیا بھر میں اگائی جاتی ہیں، کو غذائی سپلیمنٹس کا ایک اچھا ذریعہ سمجھا جاتا ہے۔ گلاب کی پنکھڑیوں کا عرق (RPE)، جس میں فینولک ایسڈ، فلیونولز، اور اینتھوسیانز جیسے عناصر ہوتے ہیں، دیگر حیاتیاتی کرداروں کے علاوہ بہت سے فائدہ مند اثرات، جیسے جلد کی سوزش کو روکنے والی سرگرمیاں ظاہر کرنے کی اطلاع دی گئی ہے (Bitis et al., 2) 017؛ Lee et al., 2018; Masek et al., 2017; Navarro-Gonzalez et al., 2015)۔ چونکہ RPE کی یہ خصوصیات جلد کی عمر بڑھنے سے متعلق معلوم ہوتی ہیں، اس لیے اسے جلد کے تحفظ کے لیے ایک ممکنہ امیدوار کے طور پر تجویز کیا گیا ہے۔ تاہم، جلد کی عمر بڑھنے پر RPE کے اثر کے بارے میں بہت کم معلوم ہے۔ مزید برآں، قطبی فرق اور استعمال کی حفاظت کی وجہ سے پانی اور ایتھنول کو بہترین نکالنے والے سالوینٹس سمجھا جاتا ہے (Abarca-Vargas et al., 2016)۔ اس طرح، پانی اور ایتھنول کے مختلف تناسب والے نمونے (0، 10، 30، 50، 70، 90، اور 100 فیصد ایتھنول RPE) نکالنے کے ذریعے تیار کیے گئے۔

اس تحقیق کا مقصد جلد کی سفیدی اور جھریوں کی بہتری پر RPE کے اثر کی تحقیقات کرنا تھا۔ نکالنے کے لیے بہترین سالوینٹ تناسب کا تعین کرنے کے لیے مختلف نکالنے والے سالوینٹس کے تناسب (0، 10، 30، 50، 70، 90، اور 100 فیصد ایتھنول/واٹر سالوینٹس) کے ساتھ RPE نچوڑ کا تجربہ کیا گیا۔

مواد اور طریقے

ریجنٹ

روزا گیلیکا کی پنکھڑیوں کو ترکی سے جی این بائیو (گیونگگی، کوریا) کے ذریعے درآمد کیا گیا تھا۔ Dulbecco کا ترمیم شدہ Eagles میڈیم (DMEM)، fetal bovine serum (FBS)، Penicillin– streptomycin–neomycin، اور 0.5 فیصد trypsin–EDTA GIBCO Invitrogen (Auckland, NZ, USA) سے خریدا گیا تھا۔ ٹائروسینیز اور بی ایکٹین کے خلاف مخصوص اینٹی باڈیز سانتا کروز بائیوٹیک (سانتا کروز، CA، USA) سے خریدی گئیں۔ MMP-1 کا بنیادی اینٹی باڈی R&D سسٹمز سے حاصل کیا گیا تھا۔ دیگر تمام کیمیکلز، بشمول الفا میلانوسائٹ محرک ہارمون (a-MSH)، مشروم ٹائروسینیز، اور L-DOPA (L-3،4-dihydroxyphenylalanine) Sigma-Aldrich Co., LLC (St) سے خریدے گئے تھے۔ لوئس، MO، USA)۔

نمونے کی تیاری

گلاب کی پنکھڑیوں کو 100 ملی لیٹر 0، 10، 30، 50، 70، 90، اور 100 فیصد (v/v) EtOH (مطلق ایتھنول) کے ساتھ ملایا گیا تھا۔ اس کے بعد ریفلوکس کنڈینسر کا استعمال کرتے ہوئے 80 ڈگری پانی میں حل پذیر اجزاء نکالے گئے۔ نچوڑ کو فلٹر پیپر نمبر 2 (واٹ مین، میڈ اسٹون، انگلینڈ) کے ذریعے فلٹر کیا گیا، ویکیوم مرتکز، اور بعد ازاں آست پانی اور منجمد خشک میں تحلیل کیا گیا، تاکہ فنکشنل تجزیہ ٹیسٹ کے لیے نمونے کے طور پر استعمال کیا جا سکے۔

سیل کلچر

B16F10 میلانوما سیل کورین سیل لائن بینک (سیول، کوریا) سے خریدے گئے تھے۔ ڈاکٹر جن ہو چنگ (کالج آف میڈیسن، سیول نیشنل یونیورسٹی، سیول، کوریا) سے ہیومن ڈرمل فبروبلاسٹ (ایچ ڈی ایف) سیل حاصل کیے گئے۔ دونوں خلیوں کو DMEM میں 10 فیصد فیٹل بوائین سیرم (v/v) اور 1 فیصد (v/v) پینسلن کے ساتھ 37 ڈگری، اور 5 فیصد CO2 کے حالات میں مکمل کیا گیا تھا۔

سیل کی عملداری

سیل کی قابل عملیت کی پیمائش MTS [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-({{{7}) کے ذریعے کی گئی تھی۔ }}سلفوفینائل)-2H-tetrazolium] پرکھ۔ خلیات کو کنویں کی پلیٹوں پر 96-بیج کیا گیا تھا اور اس وقت تک بڑھے تھے جب تک کہ مل نہ جائیں۔ اس کے بعد، خلیات کو راتوں رات سیرم فری DMEM کے ساتھ بھوکا رکھا گیا اور نمونوں کے ساتھ 24 گھنٹے کے لیے اشارہ شدہ حراستی میں علاج کیا گیا۔ نمونوں کی نمائش کے بعد، 20 lL MTS محلول کو خلیات کے ساتھ 1 گھنٹے تک رد عمل ظاہر کرنے کی اجازت دی گئی۔ جاذبیت کی پیمائش مائکروپلیٹ ریڈر (Sunrise-Basic Tecan، Tecan Austria GmbH Gro¨dig، Austria) کا استعمال کرتے ہوئے 570 nm پر کی گئی۔

وٹرو مشروم ٹائروسینیز سرگرمی میں

ان وٹرو ٹائروسینیز پرکھ پہلے بیان کیے گئے طریقوں کے مطابق کی گئی تھی (Kim et al.، 2015)۔ مختصراً، ہر نمونے کا 40 lL پرکھ کے بفر میں شامل کیا گیا تھا (0.1 M پوٹاشیم فاسفیٹ کا 20 lL)، اس کے بعد 20 lL مشروم ٹائروسینیز (0.02 mg/mL) کے ساتھ 30 منٹ تک انکیوبیشن کیا گیا۔ پھر، ہر ایک مرکب میں 40 lL سبسٹریٹ (L-DOPA) شامل کیا گیا۔ مائکروپلیٹ ریڈر (انفینیٹ 2000 پی آر او، ٹیکن، سوئٹزرلینڈ) کا استعمال کرتے ہوئے 475 این ایم پر جاذبیت کی پیمائش کرکے ڈوپاکروم کی تشکیل سے پہلے 15 منٹ تک کمرے کے درجہ حرارت پر رد عمل کو آگے بڑھنے کی اجازت دی گئی۔

میلانین کی پیداوار کا اندازہ

میلانین پروڈکشن پرکھ پہلے بیان کردہ پروٹوکول کے مطابق انجام دیا گیا تھا (فریڈمین اور گلکریسٹ، 1987؛ گورڈن ایٹ ال۔، 1989)۔ B16F10 خلیات (8 9 103 خلیات) کو 2 mL کلچر میڈیا کے ساتھ 6-کنویں پلیٹوں پر سیڈ کیا گیا تھا۔ 24 گھنٹے کے بعد، نمونے 1 گھنٹہ کے لیے خلیوں کے ساتھ پہلے سے تیار کیے گئے، جس کے بعد A-MSH (100 nM) خلیوں کے سامنے آ گیا۔ خلیوں کو 72 گھنٹے کے بعد جمع کیا گیا تھا، اور میلانین کی پیداوار کو مائکروپلیٹ ریڈر (انفینیٹ 2000 پی آر او، ٹیکن، سوئٹزرلینڈ) کا استعمال کرتے ہوئے 495 این ایم پر ماپا گیا تھا۔

مغربی دھبہ

پروٹین کے نمونے خلیوں سے حاصل کیے گئے تھے، 19 سیل لائسس بفر (سیل سگنلنگ ٹیکنالوجی، ڈینورس، ایم اے) کا استعمال کرتے ہوئے۔ پروٹین کی حراستی کا اندازہ پیئرس ٹی ایم بی سی اے پروٹین آسے کٹ (تھرمو فشر سائنٹیفک، سان ہوزے، سی اے، یو ایس اے) کا استعمال کرتے ہوئے لگایا گیا تھا۔ الیکٹروفورسس کے لیے پروٹین کے نمونوں کو 10 فیصد SDS- پولی کریلامائڈ جیل (Bio-Rad Laboratories، Hercules، California, USA) پر لوڈ کیا گیا اور پھر اموبیلون پی جھلی (ملی پور، بلریکا، ایم اے، یو ایس اے) میں منتقل کیا گیا۔ PVDF جھلی کو 5 فیصد چکنائی سے پاک دودھ کے ساتھ 1 گھنٹے کے لیے بلاک کر دیا گیا تھا اور جھلی کا علاج مخصوص بنیادی اینٹی باڈی سے رات بھر 4 ڈگری پر کیا گیا تھا۔ پروٹین بینڈ کا پتہ کیمیلومینیسینس ڈیٹیکشن کٹ (جی ای ہیلتھ کیئر، این جے، یو ایس اے) کا استعمال کرتے ہوئے ایچ آر پی کنجوگیٹڈ سیکنڈری اینٹی باڈی (سیل سگنلنگ) کے ساتھ ہائبرڈائزیشن کے بعد کیا گیا۔

ڈی پی پی ایچ ریڈیکل اسکیوینگنگ پرکھ

ڈی پی پی ایچ کی بنیاد پرست صفائی کی سرگرمی کی پیمائش اس طرح کی گئی تھی۔ {{0}}.2 ملی لیٹر ہر ایک کو 3 ملی لیٹر ایتھنول میں شامل کیا گیا، جس میں ایتھنول میں تحلیل شدہ 400 ایل ایم ڈی پی پی ایچ کا 0.8 ملی لیٹر شامل کیا گیا۔ اس مرکب کو 10 سیکنڈ تک گھمایا گیا تھا اور کمرے کے درجہ حرارت پر 10 منٹ تک برقرار رکھا گیا تھا، اور جاذبیت کی پیمائش 517 این ایم (وانگ ایٹ ال۔، 1999) کی گئی تھی۔ ڈی پی پی ایچ کی بنیاد پرست صفائی کی سرگرمی کا اظہار اس گروپ کے جذب کے فیصد کے طور پر کیا گیا تھا جس میں کوئی ڈی پی پی ایچ شامل نہیں کیا گیا تھا۔ تمام تجربات کو کم از کم 3 بار نقل کیا گیا تھا۔

کل flavonoid مواد

نچوڑ میں کل فلاوونائڈ مواد کی پیمائش ایلومینیم کلورائد طریقہ (جیا ایٹ ال۔، 1999) کے ذریعے کی گئی تھی جس میں کیٹیچن کا استعمال کرتے ہوئے ترمیم کی گئی تھی۔ نچوڑ کے 100 lL میں، 500 lL آست پانی اور 30 ​​lL NaNO2 شامل کیا گیا، جس کے بعد 6 منٹ بعد 60 lL AlCl3 شامل کیا گیا۔ 5 منٹ کے بعد، 1 M NaOH کا 200 lL شامل کیا گیا اور آست پانی کے ساتھ 1 mL تک لایا گیا۔ محلول کو اچھی طرح ملایا گیا اور 15,928 گرام پر، 4 ڈگری پر، 5 منٹ کے لیے سینٹرفیوج کیا گیا۔ سینٹرفیوگریشن کے بعد، 200 lL سپرنٹنٹنٹ حاصل کیا گیا اور 510 nm پر مائکروپلیٹ ریڈر (Infinite 2000 PRO؛ Tecan، سوئٹزرلینڈ) کا استعمال کرتے ہوئے جاذبیت کی پیمائش کی گئی۔

شماریاتی تجزیہ

تجربات سہ رخی میں کیے گئے تھے، اور اعداد و شمار کو اوسط ± معیاری انحراف (SD) کے طور پر ظاہر کیا گیا ہے۔ طالب علم کے ٹی ٹیسٹ واحد شماریاتی موازنہ کے لیے استعمال کیے گئے تھے۔ شماریاتی اہمیت (#) {{0}} p\ 0 پر سیٹ کی گئی تھی۔{7}}5 اور (##)=p\ 0.001 غیر علاج شدہ کنٹرول کے ساتھ مقابلے کے لیے؛ (*)=p\ 0.05 اور (**)=p \0.001 a-MSH- علاج شدہ گروپ کے ساتھ موازنہ کے لیے۔

نتائج اور مباحثہ

روزا گیلیکا کی پنکھڑیوں کو مختلف سالوینٹ تناسب کے مطابق نکالنا

اس سے پہلے RPE کو 70 فیصد (v/v) EtOH نکالنے (Lee et al.، 2018) کے ذریعے تیار کیا گیا تھا۔ تاہم، اگر RPE کا مقصد صنعتی استعمال کے لیے ہے، تو نکالنے کے حالات بہترین ہونے چاہئیں۔ اینٹی اسکن ایجنگ ایکٹیوٹی کے لیے آر پی ای کے بہترین نکالنے کے حالات کی چھان بین کرنے کے لیے، آر پی ای (تصویر 1 اے) کے لیے مختلف سالوینٹس استعمال کیے گئے۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ بصری مشاہدے کی بنیاد پر ہر ایک نچوڑ کا رنگ مختلف ہوتا ہے (تصویر 1B)۔ EtOH نچوڑ کا رنگ، 90 فیصد یا اس سے زیادہ، صاف تھا، جبکہ 50 فیصد (v/v) EtOH اقتباس سب سے زیادہ سرخی مائل دکھائی دیتا تھا۔ رنگین میٹر کے نتیجے میں 50 فیصد EtOH کے لیے لال پن کی ایک * قدر سامنے آئی، جس نے عرقوں میں سب سے زیادہ سطح ظاہر کی (تصویر 1C)۔

جلد کو سفید کرنے کی سرگرمی پر گلاب کی پنکھڑی کے عرق کا اثر

چونکہ ٹائروسینیز ایک کلیدی انزائم ہے جو میلانین کی پیداوار کے ذریعے ہائپر پگمنٹیشن میں ملوث ہے (چانگ، 2009)، ہم نے وٹرو میں ٹائروسینیز کی سرگرمی پر عرقوں کے روکنے والے اثر کا تجزیہ کیا۔ زیادہ تر نچوڑ، سوائے 100 فیصد EtOH کے، وٹرو ٹائروسینیز سرگرمی (تصویر 2A) پر خوراک پر منحصر رجعت کا انکشاف ہوا۔ مزید برآں، 30 فیصد اور 50 فیصد EtOH نچوڑ نے ascorbic ایسڈ کے مقابلے میں مضبوط روک تھام کے اثرات دکھائے۔ Ascorbic ایسڈ کو پچھلے ادب میں جلد کو سفید کرنے والے ایجنٹ کے طور پر بیان کیا گیا تھا (چانگ، 2009)۔ سیلولر ماڈل میں عرقوں کی جلد کو سفید کرنے کی سرگرمی کا جائزہ لینے کے لیے، B16F10 میلانوما سیلز میں ہر ایک عرق کے علاج کے بعد میلانین کی پیداوار کا اندازہ لگایا گیا۔ A-MSH کے 100 nM حصے نے میلانین کی پیداوار میں اضافہ کیا اور گلاب کی پنکھڑی کے ہر نچوڑ نے میلانین کی پیداوار کو روکا (تصویر 2B)۔ مزید برآں، 30 فیصد اور 50 فیصد EtOH نچوڑ نے بالترتیب وٹرو میں ٹائروسینیز سرگرمی اور میلانین کی پیداوار پر مضبوط ترین روک تھام کا اثر دکھایا۔ اسی طرح کے حالات میں، ٹائروسینیز اظہار پر ہر ایک نچوڑ کے اثر کی جانچ کی گئی۔ اس کے علاوہ، A-MSH نے ٹائروسینیز ایکسپریشن میں اضافہ کیا اور ہر ایک نچوڑ ٹائروسینیز ایکسپریشن (تصویر 2C) میں 100 lg/mL اضافہ ہوا۔ 100 lg/mL پر عرقوں کے ساتھ علاج B16F10 میلانوما خلیات (تصویر 2D) میں سیل سائٹوٹوکسٹی کا سبب نہیں بنتا ہے۔ اس طرح، آر پی ای کے ذریعہ میلانین کی روک تھام کو ٹائروسینیز سرگرمی کے دوہری فیکشن اور سائٹوٹوکسٹی کی عدم موجودگی کے اظہار سے منسوب کیا جاتا ہے۔

انسانی ڈرمل فائبرو بلاسٹس میں شمسی UV (sUV) سے حوصلہ افزائی شدہ MMP-1 اظہار پر RPE کا اثر

MMP-1 کے روکنے والوں کو شکن مخالف ایجنٹ سمجھا جا سکتا ہے (Park et al., 2018; Yang et al., 2018)۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ MMP-1 ایک کلیدی انزائم ہے، جو جلد کی عمر بڑھنے کے عمل کے دوران جھریوں کی تشکیل کے لیے ذمہ دار ہے (Pittayapruek et al.، 2016)۔ RPE کے شکن مخالف اثرات کا تعین کرنے کے لیے، ویسٹرن بلاٹ تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے انسانی ڈرمل فائبرو بلاسٹس میں MMP-1 اظہار کا جائزہ لیا گیا۔ MMP-1 اظہار میں ڈرامائی طور پر sUV شعاع ریزی (30 kJ/cm2 ) کے ذریعے اضافہ ہوا تھا، اور تمام نچوڑ نے sUV-حوصلہ افزائی MMP-1 اظہار کو روکا تھا (تصویر 3A)۔ جہاں 100 فیصد EtOH اقتباسات نے ہلکا اثر دکھایا، 50 فیصد EtOH اقتباسات نے sUV سے حوصلہ افزائی شدہ MMP-1 اظہار پر سب سے مضبوط دبانے والی سرگرمی دکھائی۔ اس کے بعد، ہم نے کلچرڈ میڈیا میں MMP-1 پیداوار کی سطحوں کی چھان بین کی، کیونکہ MMP-1 کولیجن کے انحطاط کے لیے ایک خفیہ پروٹین ہے۔ جیسا کہ تصویر 3A میں دکھایا گیا ہے، مہذب میڈیا میں MMP-1 کی سطح کو ہر ایک نچوڑ (تصویر 3B) سے دبا دیا گیا تھا۔ خاص طور پر، 50 فیصد EtOH اقتباس نے sUV-حوصلہ افزائی MMP-1 اظہار پر سب سے زیادہ دبانے والی سرگرمی دکھائی، اور 100 فیصد EtOH اقتباس نے دوسرے نچوڑ کے مقابلے میں ہلکا اثر دکھایا۔

اینٹی آکسیڈیٹیو سرگرمی اور گلاب کی پنکھڑیوں کے نچوڑ کے کل فلیوونائڈ مواد

اینٹی آکسیڈینٹس جو ROS کی پیداوار کو روکتے ہیں وہ ہائپر پگمنٹیشن کو کم کرنے یا UV-حوصلہ افزائی میلانین کی پیداوار کو روکنے کے لئے جانا جاتا ہے (یاماکوشی ایٹ ال۔، 2003)۔ ڈی پی پی ایچ ریڈیکل اسکیوینگنگ سرگرمی کا تعین کیا گیا تھا کہ نچوڑ کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کا موازنہ کیا جائے۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ ہر نچوڑ نے سخت، خوراک پر منحصر، بنیاد پرست صفائی کی سرگرمی دکھائی۔ 500 lg/mL کے نمونوں میں وٹامن C جیسی اینٹی آکسیڈیٹیو سرگرمی دکھائی گئی۔ نچوڑ میں سے، 50 فیصد EtOH نچوڑ نے سب سے کم ارتکاز (50 lg/mL) (تصویر 4A) پر مضبوط ترین اینٹی آکسیڈیٹیو اثر دکھایا۔

گلاب کی پنکھڑیوں میں terpenes، flavonoids، اور anthocyanins جیسے بہت سے مختلف مرکبات ہوتے ہیں (Knapp et al., 1998; Kumar et al., 2008; Oka et al., 1998; Schieber et al., 2005)۔ یہ کیمیکل بہت سی حیاتیاتی سرگرمیوں کی نمائندگی کرتے ہیں (Kumar et al.، 2009)۔ خاص طور پر، flavonoids کو اینٹی آکسیڈینٹ اور سوزش کے اثرات کی حیاتیاتی خصوصیات کے لیے ذمہ دار فینولک مرکبات کے اہم گروپ کے طور پر بیان کیا گیا ہے (Du et al.، 2016؛ Jung et al.، 2015)۔ اگلا، ہر ایک نچوڑ کے کل فلاوونائڈ مواد کی پیمائش کی گئی۔ ہر ایک نچوڑ میں بڑی مقدار میں flavonoids موجود تھے (تصویر 4B)۔ نتائج نے اشارہ کیا کہ 50 فیصد EtOH نچوڑ میں نمونوں میں سب سے زیادہ فلیوونائڈ مواد موجود ہے۔ یہ رجحان اسی طرح کا تھا جو اینٹی آکسیڈیٹیو پرکھ کے نتائج میں دیکھا گیا تھا۔

گلاب کی پنکھڑیوں کے 50 فیصد EtOH سالوینٹس کا گہرا سرخ رنگ انتھوسیانین سے متعلق سمجھا جاتا ہے، ایک فلیوونائڈ (تصویر 1)۔ یہ نتیجہ پچھلے مطالعے کے نتائج کو ثابت کرتا ہے (Oancea et al.، 2012)۔ پچھلی تحقیق کے مطابق، بلو بیری میں موجود اینتھوسیاننز (Vaccinium orymbosum L.) کسی بھی دوسرے سالوینٹ کے مقابلے میں 50 فیصد EtOH سالوینٹ میں بہترین طور پر نکالے گئے تھے، بشمول 60 فیصد، 70 فیصد اور 80 فیصد EtOH (Oancea et al.، 2012)۔ قدرتی طور پر، anthocyanins glycosides کے طور پر پایا جاتا ہے. اس طرح ہم نے اندازہ لگایا کہ اینتھوسیانز کی قطبیت 50 فیصد EtOH سالوینٹ کے ذریعہ دی گئی ہے۔ اینتھوسیاننز کی مضبوط اینٹی آکسیڈیٹیو سرگرمی کو مختلف ماڈل سسٹمز میں اچھی طرح سے ظاہر کیا گیا ہے (Kalt et al.، 2003; RiceEvans et al.، 1995)۔ چونکہ 50 فیصد EtOH گلاب کی پنکھڑیوں کے عرق میں سب سے زیادہ اینتھوسیانین مواد تھا، اس لیے 50 فیصد EtOH ایکسٹریکٹ کی اینٹی آکسیڈیٹیو سرگرمی 50 lg/mL عرقوں میں سب سے مضبوط تھی۔

خلاصہ طور پر، ہمارے مطالعے نے جلد کی عمر بڑھانے والے جزو کے طور پر RPE کی صلاحیت کو ظاہر کیا۔ صنعتی استعمال کے مقصد کے لیے، پیداواری لاگت کو کم کرنے کے لیے نکالنے کے حالات کی اصلاح ضروری ہے۔ موجودہ مطالعے میں گلاب کی پنکھڑی نکالنے کے لیے موزوں ترین سالوینٹس کی تحقیقات کی گئی ہیں، جو جلد کی عمر مخالف سرگرمی کے حوالے سے ہیں۔ گلاب کی پنکھڑیوں میں flavonoids کو 50 فیصد EtOH سالوینٹ کے ذریعے بہترین طریقے سے نکالا گیا۔ اس اقتباس نے مضبوط ترین اینٹی آکسیڈیٹیو سرگرمی کے ساتھ ساتھ جلد کو سفید کرنے اور جھریوں کو دبانے کی سرگرمی جیسی جلد کی عمر بڑھانے والی سرگرمی کو ظاہر کیا۔ صنعتی اطلاق کے لیے اس کی مناسبیت کو جانچنے کے لیے طبی مطالعات اور استحکام کے تجزیوں کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔

اعترافاتاس تحقیق کو کوریا ریسرچ فوڈ انسٹی ٹیوٹ (KFRI) کے مین ریسرچ پروگرام (E0183112-02) کے ذریعے تعاون کیا گیا جس کی مالی اعانت وزارت سائنس، ICT اور مستقبل کی منصوبہ بندی اور کوریا انسٹی ٹیوٹ آف پلاننگ اینڈ ایویلیوایشن برائے ٹیکنالوجی برائے خوراک، زراعت ، زراعت، خوراک اور دیہی امور کی وزارت (MAFRA) (118060-03-2- HD020) کے ذریعے مالی اعانت فراہم کرنے والے ہائی ویلیو ایڈڈ فوڈ ٹیکنالوجی ڈویلپمنٹ پروگرام کے ذریعے جنگلات اور ماہی پروری (IPET)۔

اخلاقی معیارات کی تعمیل

حوالہ جات

1.Abarca-Vargas R، Malacara CFP، Petricevich VL۔ Bougainvillea x buttiana Holttum اور Standl، (var. Rose) کے عرق میں اینٹی آکسیڈینٹ اور سائٹوٹوکسک سرگرمیوں کے ساتھ کیمیائی مرکبات کی خصوصیات۔ اینٹی آکسیڈینٹس 5: 45 (2016)

2. اختر MN، Sakeh NM، Zareen S, Gul S, Lo KM, Ul-Haq Z, Shah SAA, احمد S. چالکون ڈیریویٹوز کا ڈیزائن اور ترکیب بطور طاقتور ٹائروسینیز انحیبیٹرز اور ان کی ساختی سرگرمی کا تعلق۔ جے مول ساخت 1085: 97–103 (2015)

3.Bitis L, Sen A, Ozsoy N, Birteksoz-Tan S, Kultur S, Melikoglu G. Flavonoids اور Rosa sempervirens کے پتوں سے مختلف عرقوں کی حیاتیاتی سرگرمیاں۔ بائیو ٹیکنالوجی بائیو ٹیکنالوجی لیس کرنے کی. 31: 299–303 (2017)

4. چانگ، ٹی ایس۔ tyrosinase inhibitors کا ایک تازہ ترین جائزہ۔ انٹر جے مول سائنس 10: 2440–2475 (2009)

5.Couteau C, Coiffard L. جلد کو سفید کرنے والے ایجنٹوں کا جائزہ: ادویات اور کاسمیٹک مصنوعات۔ کاسمیٹکس 3: 27 (2016)

6.D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC, Askarian-Amiri ME. melanogenesis میں سگنلنگ راستے۔ انٹر جے مول سائنس 17: 7 (2016)

7.Du L, Sun G, Zhang X, Liu Y. انناس کی سترہ اقسام کی فینولک پروفائلز اور اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمیاں کے موازنہ اور ارتباط۔ فوڈ سائنس۔ بائیو ٹیکنالوجی 25: 445–451 (2016)

8.Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. عمر بڑھنے والی جلد کی خصوصیات۔ Adv. زخم کی دیکھ بھال 2: 5–10 (2013)

فریڈمین پی ایس، گلکریسٹ بی اے۔ الٹرا وایلیٹ تابکاری مہذب انسانی میلانوسائٹس کے ذریعہ روغن کی پیداوار کو براہ راست متاثر کرتی ہے۔ J. سیل فزیول۔ 133: 88–94 (1987)

9. گورڈن پی آر، منصور سی پی، گلکریسٹ بی اے۔ keratinocyte اخذ کردہ عوامل کے ذریعہ انسانی میلانوسائٹ کی نشوونما، ڈینڈریسیٹی، اور میلانائزیشن کا ضابطہ۔ J. سرمایہ کاری ڈرمیٹول 92: 565–572 (1989)

10. جیا زیڈ، تانگ ایم سی، وو جے ایم۔ شہتوت میں فلیوونائڈ مواد کا تعین اور سپر آکسائیڈ ریڈیکلز پر ان کے صاف کرنے والے اثرات۔ فوڈ کیم۔ 64: 555–559 (1999)

11. جنگ ایچ، لی ایچ جے، چو ایچ، لی کے، کواک ایچ کے، ہوانگ کے ٹی۔ Rubus پھلوں میں Antocyanins اور RAW 264.7 خلیات میں اینٹی آکسیڈینٹ اور سوزش کی سرگرمیاں۔ فوڈ سائنس۔ بائیو ٹیکنالوجی 24: 187–1886 (2015)

12.Kalt W, Lawand C, Ryan DAJ, McDonald JE, Donner H, Forney CF۔ پکنے اور ذخیرہ کرنے کے دوران ہائی بش بلو بیریز (Vaccinium corymbosum L.) میں آکسیجن ریڈیکل جذب کرنے کی صلاحیت، اینتھوسیانین اور فینولک مواد۔ جے ایم Soc ہارٹک۔ سائنس 128: 917–923 (2003)

13.Kim SR, Jung YR, An HJ, Kim DH, Jang EJ, Choi YJ, Moon KM, Park MH, Park CH, Chung KW, Bae HR, Choi YW, Kim ND, Chung HY۔ لہسن کے فعال اجزاء کے اینٹی شیکن اور سوزش کے اثرات اور NF-jB سگنلنگ کے ذریعے MMPs کی روک تھام۔ PLOS ONE 8: e73877 (2013)

14.Kim JH, Baek EJ, Lee EJ, Yeom MH, Park JS, Lee KW, Kang NJ. Ginsenoside F1 B16F10 میلانوما سیلوں میں ڈینڈرائٹ کی واپسی کو آمادہ کرکے اور Rho سگنلنگ کو چالو کرکے ہائپر پگمنٹیشن کو کم کرتا ہے۔ ختم ڈرمیٹول 24: 150–152 (2015)

15.Knapp H, Straubinger M, Fornari S, Oka N, Watanabe N, Winterhalter P. (S)-3,7-dimethyl-5-octene-1,{{5 Rosa damascena Mill کی پنکھڑیوں سے diol اور متعلقہ آکسیجن والے monoterpenoids۔ جے ایگری فوڈ کیم۔ 46: 1966–1970 (1998)

16. کمار این، بھنڈاری پی، سنگھ بی، گپتا اے پی، کول وی کے۔ گلاب کی انواع کے پھولوں میں پولی فینول کے تیزی سے تعین کے لیے الٹا مرحلہ HPLC۔ J. ستمبر سائنس 31: 262–267 (2008)

17. کمار این، بھنڈاری پی، سنگھ بی، باری ایس ایس۔ اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی اور الٹرا پرفارمنس LC-الیکٹرو اسپرے آئنائزیشن-کواڈروپول ٹائم آف فلائٹ ماس اسپیکٹومیٹری برائے گلاب کی انواع کی فینولکس پر مبنی فنگر پرنٹنگ: روزا ڈماسکینا، روزا بوربونیانا اور روزا برونونی۔ فوڈ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 47: 361–367 (2009)

18. لگا اے سی، مرفی جی ایف۔ انسانی جلد کی تصویر کشی کی ترجمہی بنیاد: ماڈلز، طریقوں اور معنی پر۔ ایم۔ جے پاتھول۔ 174: 357–360 (2009)

19. لی MH، Nam TG، Lee I، Shin EJ، Han AR، Lee P، Lee SY، Lim TG۔ MAPK سگنلنگ پاتھ وے میں کمی کے ذریعے گلاب کی پنکھڑیوں کے عرق (روزا گیلیکا) کی جلد کی سوزش کی سرگرمی۔ فوڈ سائنس۔ نٹر 6: 2560–2567 (2018)

20.Masek A, Latos M, Chrzescijanska E, Zaborski M. گلاب کے عرق (Rosa villosa L.) کی اینٹی آکسیڈنٹ خصوصیات الیکٹرو کیمیکل اور UV/Vis spectrophotometric طریقوں سے ماپی گئیں۔ انٹر J. الیکٹرو کیم۔ سائنس 12: 10994–11005 (2017)

21. مکھرجی S, Date A, Patravale V, Corting HC, Roeder A, Weindl G. Retinoids in the treatment of skin aging: an overview of clinical efficiency and safe. کلین انٹرو عمر 1: 327–348 (2006)

22.Navarro-Gonzalez I, Gonzalez-Barrio R, Garcia-Valverde V, Bautista-Ortin AB, Periago MJ. خوردنی پھولوں میں غذائیت کی ساخت اور اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت: HPLC-DAD-ESI/MSn کے ذریعہ فینولک مرکبات کی خصوصیت۔ انٹر جے مول سائنس 16: 805–822 (2015

23.Oancea S, Stoia M, Coman D. کھانے کی درخواستوں کے تناظر میں ویکسینیم کوریمبوسم کے بائیو ایکٹیو اینتھوسیانین مواد پر نکالنے کے حالات کے اثرات۔ پروسیڈیا انجینئر۔ 42: 489–495 (2012)

24.Oka N, Ikegami A, Ohki M, Sakata K, Yagi A, Watanabe N. Citronellyl disaccharide glycoside گلاب کے پھولوں سے خوشبو کے پیش خیمہ کے طور پر۔ فائٹو کیمسٹری 47: 1527–1529 (1998)

25. Pandel R، Poljsak B، Godic A، Dahmane R. جلد کی تصویر کشی اور اس کی روک تھام میں اینٹی آکسیڈنٹس کا کردار۔ آئی ایس آر این ڈرمیٹول۔ 2013: 7 (2013)

26.Park EK، Lee HJ، Lee H، Kim JH، Hwang J، Koo JI، Kim SH. UVB میں میلاٹونن کے اینٹی شیکن میکانزم نے ROS اور سونک ہیج ہاگ ثالثی سوزش پروٹین کی روک تھام کے ذریعے HaCaT keratinocytes اور بغیر بالوں والے چوہوں کا علاج کیا۔ انٹر جے مول سائنس 19:6 (2018)

Pittayapruek P، Meephansan J، Prapapan O، Komine M، Ohtsuki M. فوٹو گرافی اور فوٹو کارسینوجنیسیس میں میٹرکس میٹالوپروٹینیسز کا کردار۔ انٹر جے مول سائنس 17 (2016)

28.Rice-Evans CA, Miller NJ, Bolwell PG, Bramley PM, Pridham JB۔ پودوں سے ماخوذ پولی فینولک فلیوونائڈز کی متعلقہ اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمیاں۔ فری ریڈک۔ Res. 22: 375–383 (1995)

29.Schieber A, Mihalev K, Berardini N, Mollov P, Carle R. Flavonol glycosides from Rosa damascena Mill کی کشید شدہ پنکھڑیوں سے۔ Z. Naturforsch. C. 60: 379–384 (2005) S

30.eo SY، شرما VK، شرما N. مشروم ٹائروسینیز: حالیہ امکانات۔ جے ایگرک فوڈ کیم۔ 51: 2837–2853 (2003)

31. وانگ ایم ایف، جن وائی، ہو سی ٹی۔ ممکنہ اینٹی آکسیڈینٹس کے طور پر ریسویراٹرول مشتقات کی تشخیص اور ریسویراٹرول اور 2،2-ڈفینائل-1-پکری ہائیڈرزائل ریڈیکل کے رد عمل کی مصنوعات کی شناخت۔ جے ایگرک فوڈ کیم۔ 47: 3974–3977 (1999)

32. Wlaschek M, Tantcheva-Poor I, Naderi L, Ma W, Schneider LA, Razi-Wolf Z, Schuller J, Scharffetter-Kochanek K. Solar UV شعاع ریزی اور ڈرمل فوٹو گرافی۔ جے فوٹوکیم۔ فوٹو بائیول۔ B. 63: 41–51 (2001) Yamakoshi J, Otsuka F, Sano A, Tokutake S, Saito M, Kikuchi M, Kubota Y. 33. ایک proanthocyanidin کی زبانی انتظامیہ کے ذریعے گنی پگ کی جلد کے الٹرا وایلیٹ-حوصلہ افزائی پگمنٹیشن پر ہلکا اثر انگور کے بیجوں سے نکالیں۔ پگمنٹ سیل ریس۔ 16: 629–638 (2003)

32.Yang JE, Ngo HTT, Hwang E, Seo SA, Park SW, Yi TH. غذائی انزائم سے علاج شدہ Hibiscus syriacus L. جلد کی ہائیڈریشن اور کولیجن کی ترکیب کو بڑھانے کے ذریعے دائمی UVB-حوصلہ افزائی فوٹو گرافی سے جلد کی حفاظت کرتا ہے۔ محراب بائیو کیم۔ بائیوفیس۔ 662: 190–200 (2018)

مزید معلومات کے لیے: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501