فبروبلاسٹ گروتھ فیکٹرز: جلد کی عمر بڑھنے کا ایک کنٹرول کرنے والا طریقہ کار

از راہ کرم رابطہ کریںoscar.xiao@wecistanche.comمزید معلومات کے لیے

مطلوبہ الفاظ

اینٹی ایجنگ · فبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر · سیل سگنلنگ

خلاصہ

جلد کی عمر بڑھنا ایک پیچیدہ اور مسلسل حیاتیاتی عمل ہے جس کی خصوصیت سیلولر اور سالماتی تبدیلیوں سے ہوتی ہے، جس میں جلد کے خلیوں کے ہومیوسٹاسس، سنسنی، اور/یا اپوپٹوسس کو برقرار رکھنے کے لیے جسم کی صلاحیت میں بتدریج کمی آتی ہے۔ فبروبلاسٹ گروتھ فیکٹرز (FGF) نے جلد کی عمر بڑھنے کے عمل کے دوران ڈرمس کی مرمت اور دوبارہ تشکیل دینے میں ان کے کردار کا جائزہ لینے کے لیے مطالعات کا آغاز کیا ہے کیونکہ یہ ریگولیٹری پروٹین ہیں جو سگنلنگ کے اہم راستوں میں ثالثی کرتے ہیں اور خلیوں کی تخلیق نو اور مرمت کے عمل پر کام کرتے ہیں۔ FGF بنیادی طور پر ٹائروسین کناز ریسیپٹرز کو پابند کرنے کے ذریعے ان کی باقیات کے آٹو فاسفوریلیشن کے ذریعے کام کرتا ہے، سیرین، تھرونائن، اور ٹائروسین کی باقیات کی فاسفوریلیشن کو فروغ دیتا ہے جیسے کہ Raf-1، MAPK/Erk kinase- اور extracellular signal-regulated. kinase-1، جو MAP کنیز (mitogen-activated protein kinase) کے جھرن کا حصہ ہیں۔cistanche زندگی کی توسیعپھر، FGF سیل کے اندر سگنلنگ جھرنوں کو شروع کرتا ہے، جہاں ہر کناز فاسفوریلیشن کے ذریعے مندرجہ ذیل کو متحرک کرتا ہے، جس کے نتیجے میں سیلولر افعال میں ردوبدل ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ، ایف جی ایف کا اینٹی ایجنگ تھراپی میں ایک متعلقہ کردار ہے کیونکہ اس کا تعلق جلد کی مزاحمت اور لچک کے لیے ذمہ دار کولیجن اور ایلسٹن ترکیب ایکٹیویشن سے ہے، وہ خصوصیات جو جلد کی عمر بڑھنے کے ساتھ کم ہوتی ہیں۔ اس طرح، موجودہ

مزید جاننے کے لیے براہ کرم یہاں کلک کریں۔

تعارف

جلد انسانی جسم کا سب سے بڑا عضو ہے، جو اسے بیرونی جارحیتوں، جیسے مائکروجنزم، کیمیکلز، اور جسمانی ایجنٹوں بشمول سورج کی شعاعوں سے بچاتا ہے۔ جلد تھرمل ریگولیشن، پانی برقرار رکھنے، اور سیل کی تخلیق نو میں بھی کردار ادا کرتی ہے۔ یہ حفاظتی رکاوٹ ڈرمل اور ایپیڈرمل خلیوں کے ذریعے بنتی ہے، بشمول سیبم اور پسینے کے اخراج کے لیے مخصوص غدود، جو ایک حقیقی حفاظتی پردے کے طور پر ایک خاص تہہ بناتے ہیں[1,2]۔ ان حفاظتی خصوصیات کے باوجود، جلد پارگمی ہوتی ہے اور ایسے مادوں کو جذب کرتی ہے جو اس کے کام کو یا تو فائدہ پہنچا سکتے ہیں یا خراب کر سکتے ہیں، جیسے کہ جلد کی عمر بڑھنے میں ملوث ہیں۔

عمر بڑھنا ایک پیچیدہ اور مسلسل حیاتیاتی عمل ہے جس کی خصوصیت سیلولر اور سالماتی تبدیلیوں سے ہوتی ہے، جس میں ہومیوسٹاسس کو برقرار رکھنے کے لیے جسم کی صلاحیت میں بتدریج کمی اور سنسنی اور/یا اپوپٹوسس میں اضافہ ہوتا ہے۔ یہ عمل افراد اور اعضاء کے درمیان مختلف ہوتا ہے،cistanche nzاور جلد پر وقت گزرنے کے اثرات واضح طور پر ظاہر ہوتے ہیں[3]۔اس کے علاوہ الٹرا وائلٹ تابکاری کا استعمال، الکحل کا زیادہ استعمال، تمباکو کا استعمال، ماحولیاتی آلودگی، اور دیگر عوامل اس جسمانی عمل کو متاثر اور تیز کر سکتے ہیں، جس سے قبل از وقت ہو سکتا ہے۔ جلد کی عمر [4]۔

Cistanche ایک اینٹی ایجنگ فنکشن ہے

اس تناظر میں، جلد کے نوعمر پہلو کو بحال کرنے والے میکانزم کی تلاش سائنسی برادری کے لیے دلچسپی کا ایک تحقیقی میدان ہے۔ لہذا، کاسمیٹک انڈسٹری اس عمل میں کام کرتی ہے، جلد کی عمر کو روکنے اور اسے کم کرنے کے لیے مسلسل نئے مرکبات کی تلاش میں رہتی ہے [5-7]۔

نشوونما کے عوامل عمر بڑھنے سے بچنے کے لیے ایک اہم علاج کا اختیار بن چکے ہیں، کیونکہ وہ خلیے کی تفریق اور پختگی کے لیے ذمہ دار ہیں، جو عمر کی ترقی [5,6] کے نتیجے میں ہونے والی جمالیاتی تبدیلیوں کے موضوع کو کم سے کم کرنے کے ساتھ براہ راست تعلق رکھتے ہیں۔ گروتھ فیکٹر پروٹین قدرتی طور پر خلیات کے ذریعہ خفیہ ہوتے ہیں اور براہ راست تعامل کرتے ہیں یا سیل کی سطح کے ریسیپٹرز کو پیش کرنے کے لئے آس پاس کے ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کے ذریعہ الگ ہوجاتے ہیں۔ واقعات جیسے سیل کی منتقلی، بقا، آسنجن، پھیلاؤ، ترقی،عضو تناسل کا سائز،اور فرق مخصوص گروتھ فیکٹر ریسیپٹر کے پابند ہونے سے شروع ہوتا ہے، جو سیل سگنل کی نقل و حمل کے راستوں کو متحرک کرتا ہے۔ یہ نمو کے عنصر سے محرک سیلولر ردعمل زیادہ تناسب میں اعضاء کی نشوونما، انجیوجینیسیس، اور زخموں کو بھرنے میں شامل ہیں [8]۔

جسم میں بعض خراب شدہ جگہوں میں نشوونما کے عوامل کا تعارف جو کہ تخلیق نو کو تحریک دینا چاہتے ہیں طبی لحاظ سے دوبارہ پیدا کرنے والی دوائیوں سے متعلق ہے، جہاں محققین خراب شدہ خلیات، ٹشوز، اور اعضاء کو مؤثر طریقے سے معمول کے افعال کو بحال کرنے کے لیے تبدیل یا مرمت کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں۔ نشوونما کے عوامل کے اثرات کی طبی طور پر تصدیق کی جا سکتی ہے، مثال کے طور پر، بالوں کے گرنے میں کمی کے حوالے سے پیش کیے گئے امید افزا نتائج کے علاوہ، زبانی، میکسیلو فیشل، آرتھوپیڈک، اور کارڈیک سرجری میں ہڈیوں کی پیوند کاری اور زخموں کو بھرنے میں۔ حال ہی میں، ڈرمیٹولوجی اور پلاسٹک سرجری میں لاگو ہونے والے نمو کے عوامل میں دلچسپی بڑھی ہے، دونوں میں چربی کی پیوند کاری اور جلد کی تجدید [9-11]۔

موجودہ ترقی کے عوامل میں، ہم فبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر (FGF) کو نمایاں کرتے ہیں، جو قسم I کولیجن کی ترکیب کو اکساتا ہے اور اس وجہ سے جلد کی عمر کو کنٹرول کرنے کے عمل میں ایک متعلقہ کردار پیش کرتا ہے۔ نئے اینٹی ایجنگ مرکبات کی تلاش میں، جلد کی بحالی اور جھریوں کے علاج کے لیے استعمال ہونے والی حکمت عملیوں میں سے ایک کولیجن کی تشکیل کا محرک ہے۔ کولیجن وہ پروٹین ہے جو جلد کی ساخت، لچک اور مضبوطی کے لیے ذمہ دار ہے اور یہ خلیات کے ذریعے تیار کیا جاتا ہے جسے فائبرو بلاسٹس [12-14] کہتے ہیں۔ عمر بڑھنے کے لیے نئے علاج کے اختیارات تلاش کرنے کی طبی ضرورت پر غور کرتے ہوئے، FGFs نے جلد کی عمر بڑھانے کے عمل میں ڈرمیس کی مرمت اور دوبارہ تشکیل دینے میں ان کے کردار کا جائزہ لینے کے لیے مطالعات کی قیادت کی ہے۔ اس طرح، موجودہ جائزہ مضمون کا مقصد جلد کی عمر بڑھنے پر FGFs کے عمل میں شامل سیل سگنلنگ کے راستوں کو واضح کرنا ہے۔

جلد اور جلد کی عمر بڑھنے کے عمل کے بارے میں تحفظات

مرمت اور تزئین و آرائش کی اعلیٰ صلاحیت کے ساتھ جلد مستقل تبدیلیوں سے گزرتی ہے۔ یہ تین اہم تہوں پر مشتمل ہے: epidermis، dermis، اور hypodermis. epidermis جلد کی سب سے بیرونی تہہ ہے۔ یہ بیریئر فنکشن میں نمایاں ہے، جو بنیادی طور پر اس کے ایک لازمی حصے، سٹریٹم کورنیئم سے طے ہوتا ہے، جہاں میلانوسائٹس اور کیراٹینوسائٹس واقع ہیں۔ Keratinocytes keratin کی ترکیب کرتے ہیں، epidermis کی اہم پروٹین کی ساخت، اور ساتھ ہی ساتھ cytokines جو کیمیائی ثالث کے طور پر کام کرتی ہیں جو سیل-قندر کے عمل کو متحرک کرتی ہیں۔ اس طرح، یہ epidermis ہے جو جلد کے ذریعے فعال مادوں کی منتقلی کی گہرائی کا تعین کرتا ہے، دخول میں رکاوٹ کے طور پر ایک اہم کردار ادا کرتا ہے، جو اس عمل کا محدود مرحلہ ہوگا[15,16]۔

ڈرمیس جلد کی وہ تہہ ہے جس میں خلیات کی وسیع اقسام ہوتی ہیں جیسے کہ اعصاب، خون کی نالیاں اور لمف، جو فائبرو بلاسٹس، کولیجن، اور جالی دار اور لچکدار ریشوں کے ذریعے بننے والے مربوط بافتوں سے گھرا ہوتا ہے۔ ہائپوڈرمس سب سے اندرونی اور گہری پرت ہے جو جلد کو گہرے ڈھانچے جیسے پٹھوں اور ہڈیوں سے جوڑتی ہے۔ یہ ایک ایڈیپوز مینٹل پر مشتمل ہے جو تھرمل موصلیت اور غذائیت کے ذخائر کے طور پر کام کرتا ہے، جسم کو صدمے سے بچاتا ہے اور ملحقہ ڈھانچے کے حوالے سے جلد کی نقل و حرکت کی اجازت دیتا ہے [17]۔

جسمانی طور پر، عمر بڑھنے کا تعلق ریشے دار ٹشووں کے نقصان، خلیے کے ٹرن اوور کی سست رفتار، اور عروقی اور غدود کے نیٹ ورک میں کمی سے ہے۔ اس کے علاوہ، رکاوٹ کا فنکشن جو سیلولر ہائیڈریشن کو برقرار رکھتا ہے وہ بھی جوڑا بنا ہوا ہے۔ جینیاتی اور ماحولیاتی عوامل پر منحصر ہے، جلد کے عام جسمانی افعال درمیانی عمر تک 50 فیصد کم ہو سکتے ہیں [1]۔

بڑھاپا ایک فطری عمل ہے جو تمام انسانوں میں ہوتا ہے اور اسے دو اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے: داخلی اور خارجی عمر۔ اندرونی عمر بڑھنے کا وقت گزرنے کے ساتھ، جینیاتی طور پر طے کیا جاتا ہے، بافتوں کی سست خرابی، ہارمونل حیثیت، اور میٹابولک رد عمل، جیسے آکسیڈیٹیو تناؤ کے ساتھ ہوتا ہے۔ اس صورت میں، جلد کی ایٹروفی اور باریک جھریاں ہوتی ہیں کیونکہ وہ بنیادی طور پر جلد کے لچکدار ریشوں کو متاثر کرتی ہیں، جس سے جالی دار ڈرمیٹوسس ہوتا ہے [6,18]۔

خارجی عمر بڑھنے کی وجہ بیرونی عوامل ہیں، جیسے سورج کی دائمی نمائش یا سگریٹ کا دھواں [19]۔ مؤخر الذکر جلد کے اندرونی بگاڑ کو بڑھاتا ہے،cistanche پاؤڈرجس کا تعلق جلد کے خلیات میں آکسیڈیٹیو میٹابولزم سے ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں کی بڑھتی ہوئی پیداوار سے وابستہ اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت میں عمر سے متعلق ترقی پسند کمی سے ہے [20]۔

متعدد بائیو کیمیکل راستے ان اسٹریسرز کے اوور لوڈنگ کے ذریعے ماڈیول کیے جاتے ہیں، جس کے نتیجے میں گروتھ فیکٹر I کو تبدیل کرنے کے رسیپٹر کو دبانا، میٹرکس میٹالوپروٹینیسز کے اظہار میں اضافہ [21]، جوہری کپا فیکٹر کے ذریعے سوزش میں اضافہ، نیز براہ راست نقصان جلد کے ساختی پروٹین جو UV تابکاری کا سبب بن سکتے ہیں [22]۔ اس بات کا ثبوت موجود ہے کہ عمر بڑھنے کے یہ عمل، اندرونی اور خارجی، میں حیاتیاتی، حیاتیاتی کیمیائی اور سالماتی میکانزم ہوتے ہیں جو جزوی طور پر اوورلیپ ہوتے ہیں۔

اندرونی عمر بڑھنے سے جلد پر دوسرے اعضاء کی طرح اثر پڑتا ہے، کیونکہ ٹیلومیرس مسلسل اپنی ترتیب کا کچھ حصہ کھو دیتے ہیں، جس سے ان کی سیلولر نقل کی صلاحیت محدود ہو جاتی ہے۔ تاہم، عمر سے متعلق جلد کی اہم تبدیلیاں میٹرکس اور فبروبلاسٹ پیٹرن کے اظہار میں ہوتی ہیں،cistanche سالسا اقتباسجو طویل عرصے تک ڈرمیس میں ساکن مرحلے میں رہتا ہے، جب محرک ہوتا ہے تو پھیلتا ہے، بغیر ٹیلومیرس کو چھوٹا کیے [3]۔

فبرو بلوسٹس سے حاصل ہونے والے عوامل کیراٹینوسائٹس کی عام نشوونما اور تفریق کے لیے ضروری ہیں، جو ٹیلومیر کے نقصان سے متاثر ہوتے ہیں۔ لہٰذا، وہ جلد جو خارجی عمر سے گزری ہے اور جس کی اندرونی عمر بڑھی ہے وہ مختلف خصوصیات پیش کرتی ہے۔ تاہم، متوقع عمر میں کمی، ترقی کے عنصر کے ردعمل میں کمی، پروٹولیٹک سرگرمی میں اضافہ، اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس ترکیب میں خلل عام تبدیلیاں ہیں جو دونوں [23] میں دیکھی جاتی ہیں۔ اس طرح کے عمل حیاتیاتی طور پر الگ الگ عوامل سے آزاد اور بیک وقت کام کرتے ہیں جو جلد کی ساخت کو متاثر کرتے ہیں۔

عمر بڑھنے کے عمل کے دوران، فائبرو بلاسٹس کی افزائش اور میٹابولک سرگرمی کم ہو جاتی ہے، اور ان کے افعال خراب ہو جاتے ہیں، جس کی وجہ سے ساختی مادوں جیسے کولیجن، ایلسٹن، ہائیلورونک ایسڈ، اور کونڈروٹین کی ترکیب میں کمی واقع ہوتی ہے۔ اس کے علاوہ، نشوونما کے عوامل کی سطح میں کمی، کولیجن کی مقدار میں کمی، ایلسٹن کا غیر معمولی جمع ہونا، اور ایپیڈرمل اور جلد کی موٹائی میں کمی، طبی طور پر ظاہر ہوتی ہے جیسے زیروسس، جھریاں، جھریاں، داغ، ٹونس کا نقصان، اور جلد کی عمر بڑھنے کی تمام علامات دیکھی گئیں۔ عمر بڑھنے کے عمل کے دوران [24,25]۔ اس طرح، ان بنیادی ساختی مادوں کی پیداوار کی وجہ سے جلد کی عمر بڑھنے کی علامات کی تشکیل کو روکنے میں فائبرو بلاسٹس کا اہم کردار ہے۔ کولیجن اور ایلسٹن ریشے بالترتیب جلد کو مضبوطی اور لچک فراہم کرتے ہیں۔ مزید برآں، mucopolysaccharides، hyaluronic acid، اور chondroitin جلد کو ہائیڈریشن فراہم کرتے ہیں [13,15,18]۔

یہ مضمون Skin Pharmacol Physiol 2019;32:275-28 سے اخذ کیا گیا ہے: 2 اکتوبر 2018، نظر ثانی کے بعد قبول کیا گیا: مئی 24، 2019 DO:10.1159/000501145 آن لائن شائع ہوا: 26 جولائی 2019