مہانمبائن نے چوہوں میں بڑھاپے سے متعلق یادداشت کے خسارے کو بہتر کولینرجک ٹرانسمیشن اور دبائے ہوئے آکسیڈیٹیو تناؤ، امائلائڈ لیولز، اور نیوروئنفلامیشن حصہ 3

3.4 مہانمبائن نے بوڑھے ماؤس کے دماغ میں A 1-40 اور A 1-42 کو روکا

شکل 5A عمر رسیدہ چوہوں کے دماغی ہم آہنگی میں A 1-40 سطحوں کے خلاف مہانیبائن کے اثر کو ظاہر کرتا ہے۔ نوجوان کنٹرول چوہوں کے مقابلے A 1-40 سطح پر عمر کے کنٹرول والے چوہوں (0.58 ± 0۔{7}}6 pg/mL) میں کوئی خاص فرق نہیں تھا۔ 9}}.43 ± 0.04 pg/mL)۔

دماغ کا گودا ہمارے جسم اور یادداشت میں بہت اہم کردار ادا کرتا ہے۔ وہ براہ راست ہمارے دماغ سے متعلق ہیں اور جسمانی صحت کو فروغ دے سکتے ہیں اور دماغی کام کو بڑھا سکتے ہیں۔

دماغ کا گودا ہمارے دماغ کے ذریعہ تیار کردہ مائع ہے۔ اس میں بہت سارے غذائی اجزاء اور پروٹین ہوتے ہیں جو دماغ کے معمول کے کام کو برقرار رکھنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ دوسری طرف، دماغ کا گودا نیوران کی نشوونما اور مرمت کو بھی فروغ دے سکتا ہے، جو ہمارے دماغ کو صحت مند بناتا ہے۔

ساتھ ہی دماغ کا گودا بھی یادداشت کو بہتر بنانے میں مدد دے سکتا ہے۔ دماغ ہماری یادداشت کا اہم حصہ ہے اور دماغ کے گودے میں موجود غذائی اجزاء کو براہ راست دماغ میں استعمال کیا جا سکتا ہے۔ یہ غذائی اجزاء اعصابی خلیوں کے درمیان تعلق کو فروغ دے سکتے ہیں، اس طرح ہمیں یاد رکھنے اور بہتر سوچنے میں مدد ملتی ہے۔

دماغی گودا کے علاوہ، دیگر مشقیں ہماری یادداشت کو بہتر بنانے میں ہماری مدد کر سکتی ہیں۔ مثال کے طور پر، زیادہ ذہنی سرگرمیاں کریں، خوراک پر توجہ دیں، اور کافی نیند لیں۔ یہ مشقیں ہمارے دماغ کو زیادہ فعال اور صحت مند بنا سکتی ہیں، اس طرح یادداشت میں اضافہ ہوتا ہے۔

خلاصہ یہ کہ دماغ کا گودا ہماری جسمانی اور دماغی صحت کا ایک ناگزیر حصہ ہے۔ یہ ہماری جسمانی صحت کو برقرار رکھنے اور ہماری یادداشت کو بڑھانے میں مدد کر سکتا ہے۔ لہذا، ہمیں اپنے آپ کو صحت مند، ہوشیار اور زیادہ فعال بنانے کے لیے دماغ کے گودے کی صحت اور غذائیت پر زیادہ توجہ دینی چاہیے! یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ ہمیں یادداشت کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے، اور Cistanche نمایاں طور پر یادداشت کو بہتر بنا سکتا ہے کیونکہ یہ نیورو ٹرانسمیٹر کے توازن کو بھی کنٹرول کر سکتا ہے، جیسے کہ acetylcholine کی سطح میں اضافہ اور ترقی کے عوامل، جو یادداشت اور سیکھنے کے لیے بہت اہم ہیں۔ اس کے علاوہ، Cistanche خون کے بہاؤ کو بھی بہتر بنا سکتا ہے اور آکسیجن کی ترسیل کو فروغ دے سکتا ہے، جو اس بات کو یقینی بنا سکتا ہے کہ دماغ کو مناسب غذائیت اور توانائی حاصل ہو، اس طرح دماغی توانائی اور برداشت کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔

یادداشت کو بہتر بنانے کے 10 طریقے جانیں پر کلک کریں۔

بہر حال، مہانبائن 1 ملی گرام/کلوگرام اور 2 ملی گرام/کلوگرام کے ساتھ علاج میں نمایاں کمی آئی (0.38 ± 0۔{6}}3 pg/mL، p < 0۔ 5;

شکل 5B بوڑھے چوہوں کے دماغ میں A 1-42 سطح کو دبانے میں مہانیبائن کی صلاحیت کی نمائندگی کرتا ہے۔ A 1-42 کی سطح بوڑھے کنٹرول (524.9 ± 11.11 pg/mL, p < 0.001) میں کافی زیادہ تھی جب نوجوان کنٹرول (209.2 ± 10.81 pg/mL) سے متعلق تھا۔

مہانیبائن 1 اور 2 ملی گرام/کلوگرام کے ساتھ علاج، تاہم، نمایاں طور پر کم ہوا (313.2 ± 8.72 pg/mL, p < 0۔{12}}01; 187.3 ± 7.97 pg/mL, p <0.001; بالترتیب) A 1-42 کی سطح کا جب عمر کے کنٹرول گروپ کے ساتھ موازنہ کیا جائے۔

3.5 مہانمبائن انبیبیٹڈ BACE-1 سرگرمی اور بوڑھے ماؤس کے دماغ میں اظہار

شکل 6A BACE-1 سرگرمی پر مہانیبائن کے اثر کو نمایاں کرتا ہے۔ نوجوان کنٹرول (41,632 ± 4532 RFU/یونٹ) کے مقابلے عمر رسیدہ کنٹرول گروپ (63,996 ± 6608 RFU/Unit;p <0.05) میں BACE-1 کی سرگرمی نمایاں طور پر بلند ہوئی۔

تاہم، 1 اور 2 ملی گرام/کلوگرام مہانیبائن کی انتظامیہ کو نسبتاً روکا گیا (p < 0۔{4}}5 اور p <0.01؛ بالترتیب) BACE-1 کی سرگرمی جب عمر کے ساتھ مقابلے میں کنٹرول گروپ

BACE-1 سرگرمی کی قدر 43,210 ± 3629 RFU/یونٹ 1 mg/kg مہانیبائن گروپ میں اور 40,362 ± 2988 RFU/یونٹ 2 mg/kg مہانیبائن سے علاج شدہ گروپ میں تھی۔

دماغی ہم آہنگی میں BACE-1 سرگرمی کی توثیق کرنے کے لیے، RT-PCR طریقہ استعمال کرتے ہوئے BACE-1 جینیوا کے اظہار کی مقدار درست کی گئی۔ شکل 6B مہانیبائن کے اثر کو BACE-1 جین اظہار پر دکھاتا ہے۔

دماغی ہم آہنگی میں BACE{{0}} اظہار کے اعدادوشمار کے تجزیے سے یہ بات سامنے آئی کہ عمر کے کنٹرول گروپ نے نمایاں طور پر زیادہ BACE-1 اظہار ظاہر کیا (1.44 ± 0.03؛ p <0.001) نوجوان کنٹرول.

1 اور 2 mg/kgmahanimbine کے ساتھ علاج نے BACE-1 (1.19 ± 0) کے اظہار کو نمایاں طور پر کم کیا۔{7}}4 (p < 0۔{13}}1) ,1.03 ± 0.07 (بالترتیب p <0.001) جب عمر کے کنٹرول سے مماثل ہو۔ نتائج سے، 2 mg/kg مہانیبائن کی اعلی خوراک کی انتظامیہ نے BACE-1 سرگرمی اور اظہار کے خلاف زیادہ روک تھام ظاہر کی۔

3.6۔ Total Cyclooxygenase (COX) کی سرگرمی اور بوڑھے ماؤس کے دماغ میں COX-2 اظہار پر مہانمبائن کے اثرات

نیوروئنفلامیشن کو دبانے کے لیے مہانیبائن کی صلاحیت دماغی ہموجنیٹ میں کل COX کی سرگرمی کی کمی سے ظاہر ہوتی ہے۔ شکل 7A ظاہر کرتا ہے کہ عمر کے کنٹرول گروپ میں کل COX سرگرمی میں نمایاں اضافہ ہوا ہے (27.96 ± 0.89 nmol/min/mL;p < 0۔{9}}01) کے مقابلے نوجوان کنٹرول کے ساتھ (12.34 ± 0۔{21}}7 nmol/min/mL)۔ 1 ملی گرام/کلوگرام پر مہانیبائن کے علاج نے عمر کے کنٹرول کے مقابلے میں کل COX سرگرمی (18.87 ± 0.53 nmol/min/mL; p <0.001) کو نمایاں طور پر کم کیا، لیکن مہانیبائن کے 2 mg/kg (26.84 ± 0.37) کے ساتھ کوئی خاص فرق نہیں تھا۔ nmol/min/mL) عمر کے کنٹرول کے مقابلے میں۔

4. بحث

ان مطالعاتی نتائج نے ثابت کیا ہے کہ مہانبائن بوڑھے چوہوں میں علمی افعال کو بہتر بناتی ہے۔ ان نتائج نے واضح کیا کہ مہانبائن کی انتظامیہ نے آکسیڈیٹیو تناؤ میں کمی، اینٹی آکسیڈینٹ کی سطح میں اضافہ، کولینرجک سرگرمی میں بہتری، A کے کم جمع ہونے، BACE-1 کی سرگرمی میں کمی، اور کل COX سرگرمی میں کمی کے ذریعے عمر کے چوہوں کے سیکھنے اور یادداشت کے افعال کو متاثر کیا۔ یہ بڑے پیمانے پر قبول کیا جاتا ہے کہ عمر رسیدہ افراد، عمر رسیدہ انسانوں کی طرح، یادداشت کی خرابی [3,21,22] کے ساتھ علمی افعال میں بڑھاپے سے وابستہ کمی کو ظاہر کرتے ہیں۔

موجودہ مطالعہ میں ایم ڈبلیو ایم کے اعداد و شمار کی بنیاد پر، مہانبائن کے تیس دن کے علاج نے بوڑھے چوہوں میں میموری کے پیرامیٹرز کو بہتر کیا کیونکہ اس نے ای ایل اور ایس ڈی کے چوہوں کو کم کیا اور ساتھ ہی بڑھاپے کے کنٹرول کے مقابلے ٹارگٹ کواڈرینٹ میں گزارے گئے وقت کو بھی بہتر کیا۔ چوہوں کی تیراکی کی اوسط رفتار کی بنیاد پر، گروپوں میں کوئی فرق نہیں تھا۔

اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ پرانے چوہوں میں کارکردگی میں کمی کسی بھی ادراک کی کمی کی وجہ سے نہیں ہوئی، جیسے بصارت یا موٹر ڈیبٹ، اور مہانیبائن کی طرف سے پیدا ہونے والی کارکردگی میں اضافہ تیراکی کی رفتار کی وجہ سے نہیں ہوا۔ MWM کے نتائج سے، مہانبائن بوڑھے چوہوں میں علمی خسارے کو کم کرنے کے پہلے ثبوت کی نمائندگی کرتی ہے۔

عمر بڑھنے کے دوران آکسیڈیٹیو تناؤ میں اضافے کی اطلاع ہے۔ آکسیڈیٹیو تناؤ آر او ایس کی نسل اور خاتمے کے مابین عدم توازن کی وجہ سے ہوتا ہے ، جس میں عمر سے متعلق بیماریوں میں ایک اہم کردار ہوتا ہے [23]۔ آکسیڈیٹیو تناؤ کو روکنا اور آکسیڈیٹیو حالت کو برقرار رکھنا زیادہ سے زیادہ جسمانی فعل اور عمر سے متعلق بیماریوں کی روک تھام کے لیے ضروری ہے [24]۔

اینٹی آکسیڈینٹ کو چوہے کے دماغ میں عمر بڑھنے کے دوران ایک حفاظتی نظام سمجھا جاتا ہے [25]، اور اس وجہ سے، اینٹی آکسیڈینٹ سپلیمنٹیشن کا استعمال ROS کے اثرات سے بچا سکتا ہے جو متعدد دائمی بیماریوں کے بڑھنے کی تحریک دیتا ہے [26]۔ ہمارے موجودہ نتائج نے بوڑھے چوہوں میں مہانیبائن کے تھینٹی آکسیڈینٹ اثر کی تصدیق کی۔ عمر رسیدہ چوہوں کے دماغی ہوموجنیٹ میں malondialdehyde (MDA) کی کم ہوئی سطح جس کا علاج مہانیبائن کے ساتھ کیا جاتا ہے جیسا کہ عمر رسیدہ کنٹرول سے مماثل ہوتا ہے علاج شدہ گروپوں میں ROS سرگرمی کے الٹ جانے کی نشاندہی کرتا ہے۔

ایم ڈی اے فری ریڈیکل نقصان میں پرائمری انٹرمیڈیٹس میں سے ایک ہے، جس کے نتیجے میں آکسیڈیٹیو تناؤ ہوتا ہے [27]۔ یہ دماغ میں روکنے والے اور حوصلہ افزا نیوران کے توازن میں خلل ڈال کر دماغی افعال میں بھی رکاوٹ ڈالتا ہے [28]۔ مزید برآں، ہمارے نتائج نے بڑھاپے کے کنٹرول کے مقابلے میں مہانیبائن سے علاج شدہ بوڑھے چوہوں میں کم گلوٹاتھیون (GSH) کی سطح میں اضافہ دکھایا۔

ان نتائج نے واضح کیا کہ مہانبائن نے بوڑھے چوہوں میں فری ریڈیکل اسکیوینجنگ افعال کو بڑھایا۔ اس کی وجہ شاید مہانبائن کی جانب سے آزاد ریڈیکلز کی سرگرمی کو ختم کرنا اور GSH کی سطح کو بحال کرنا ہے۔ پچھلی رپورٹ کی بنیاد پر، GSH کی کمی کم عمر چوہوں کے اعضاء سے مماثل عمر والے افراد کے اعضاء میں ظاہر تھی [29]۔ GSH ایک اینڈوجینس اینٹی آکسیڈینٹ ہے جو آکسیجن فری ریڈیکلز کے ذریعہ پیدا ہونے والے نقصان سے بچاتا ہے۔ ایسا لگتا ہے کہ مہانمبائن میں عمر رسیدہ دماغ میں آکسیڈیٹیو تناؤ کا مقابلہ کرنے کے لیے جی ایس ایچ کی سطح کو بڑھانے کی صلاحیت ہے۔

ہماری موجودہ دریافتیں پچھلی رپورٹس سے مطابقت رکھتی تھیں جن میں M. koenigii پتوں سے کاربازولالکلائیڈز کی اینٹی آکسیڈیٹیو خاصیت کا مشاہدہ کیا گیا تھا [30]۔ ان نتائج نے سختی سے تجویز کیا کہ مہانیبائن کی سینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت بوڑھے چوہوں کے دماغوں میں ایم ڈی اے کی سطح میں کمی کی وجہ سے تھی۔ مہانمبائن نے ممکنہ طور پر اس کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کی وجہ سے ایم ڈی اے کی سطح کو کم کیا، جس نے ایم ڈبلیو ایم کے کام میں جانوروں کی کارکردگی کو بہتر بنایا۔

مہانیبائن کے علاج کے ساتھ بوڑھے چوہوں میں بہتر یاداشت کی وجہ ایسٹیلکولین (ACh) کی سطح میں اضافہ اور بوڑھے ماؤس کے دماغ میں acetylcholinesterase (AChE) کی سرگرمی کو روک کر مرکزی کولینرجک ٹرانسمیشن میں بہتری کی وجہ سے بھی ہو سکتا ہے۔ Synapse میں ACh اور ACHE دونوں سیکھنے اور میموری کے افعال سے وابستہ تھے [31]۔ یادداشت کی خرابی کا براہ راست تعلق نیورونز [32] میں AC کی رہائی میں کمی سے ہے۔ پچھلی رپورٹ سے، اے سی ایچ کی سطح میں 25٪ سے 30٪ کی کمی AD جانوروں کے ماڈل [33] میں یادداشت کے شدید نقصان کا باعث بنتی ہے۔

موجودہ نتائج نے نوجوان چوہوں کے مقابلے بوڑھے چوہوں کے دماغوں میں AC کے ارتکاز میں 50 فیصد کمی کو نمایاں کیا، جس کے نتیجے میں علمی افعال کا زیادہ سنگین نقصان ہو سکتا تھا۔ تاہم، مہانمبائن کے ساتھ علاج سے بوڑھے چوہوں میں AC کی سطح بحال ہوئی اور اس کے نتیجے میں علمی افعال میں بہتری آئی۔ cholinergic فنکشن کو بڑھانے کے لیے ایک اہم حکمت عملی AChE کو روکنا ہے۔

اس میں عصبی Synapse میں AC کا choline میں ٹوٹنا شامل ہے، جو cholinergic deficit کا سبب بنتا ہے اور علمی خرابی [34] میں حصہ ڈالتا ہے۔ AChE ڈیٹا کی بنیاد پر، مہانبائن کے ساتھ علاج نے بوڑھے کے دماغ میں ACHE کی سرگرمی کو نمایاں طور پر کم کیا اور ساتھ ہی دماغ میں ACH کے ارتکاز میں اضافہ کیا۔ یہ تلاش کمار ایٹ ال کے مطالعہ کے متوازی ہے۔ (2010) [35] اس میں ACHE کی روک تھام AC کی سرگرمی کو بڑھانے میں مدد کرتی ہے، جو AD کے انتظام میں ایک اہم نقطہ نظر ہے۔

دوسری طرف، یہ بات اچھی طرح سے معلوم ہے کہ -amyloid (A) اپنے پیشرو سے مسلسل ترکیب کیا جاتا ہے اور عام ترتیبات کے تحت کیٹابولائز ہوتا ہے، جب کہ عمر بڑھنے کا عمل A کے پیتھولوجیکل جمع کی طرف لے جاتا ہے، جس کا نتیجہ ایک خراب میٹابولزم [36] ہے۔ A کا جمع ہونا۔ نیورونل فنکشن کی حوصلہ افزائی اسامانیتاوں، اس طرح سنجشتھاناتمک خرابی [37] کے نتیجے میں.

غذائی سپلیمنٹس کا استعمال عمر بڑھنے سے متعلق A کے جمع ہونے کو کم کرنے میں مدد کر سکتا ہے، جو علمی خرابی کو روکنے کا ایک اہم طریقہ ہے۔ لہذا، A 1-40 اور A 1-42 کی مقدار مہانیبائن کے ساتھ ضمیمہ والے بوڑھے چوہوں کے دماغی ہم آہنگی میں ماپا گیا ہے۔ A 1-40 دماغ کے بافتوں میں سب سے زیادہ پائے جانے والے آئسفارم کی نشاندہی کرتا ہے، جبکہ A 1-42 AD مریضوں کے دماغ میں کافی اضافہ ظاہر کرتا ہے [38]۔

A 1-40 اور A 1-42 کی سطحوں میں بوڑھے چوہوں کے مہانیبائن سے علاج شدہ گروپ میں بوڑھے کنٹرول کے مقابلے میں نمایاں کمی واقع ہوئی تھی۔ مزید برآں، موجودہ مطالعہ نے BACE-1 کی سرگرمی کا بھی جائزہ لیا، جو کہ ایک انزائم ہے جو A [39] کی تشکیل میں معاون ہے۔

اے کو اے پی پی سے پروٹولیٹک کلیویج بذریعہ -سیکریٹیز (BACE-1) اور اس کے بعد -سیکریٹیز [40] سے تیار کیا گیا تھا۔ A کی نسل کا آغاز BACE نے کیا تھا-1; یہ APP سے APP، AN ٹرمینس، اور ایک C-ٹرمینل فریگمنٹ، C99 کو میٹابولائز کرتا ہے۔

پھر، -سیکریٹیز پیدا کرتا ہےA [41]۔ موجودہ مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ عمر رسیدہ چوائسوں میں مہانیبائن کی زبانی انتظامیہ نے عمر کے کنٹرول کے مقابلے BACE-1 کی سرگرمی کو کم کیا۔ بی اے سی ای-1 کا جین ایکسپریشن بھی مہانیبائن کی انتظامیہ کے ساتھ کم تھا، جو مزید نتائج کی تصدیق کرتا ہے۔ اس طرح، BACE کی سرگرمی میں کمی-1 اور BACE-1 کے اظہار نے نتیجے میں A کی تشکیل کو کم کر دیا اور مقامی سیکھنے اور یادداشت کی خرابی کو نمایاں طور پر کم کیا۔

موجودہ مطالعہ نے سوزش کے نشانات پر مہانیبائن کے اثر کا بھی مطالعہ کیا، جو کل COX سرگرمی اور COX-2 اظہار تھے۔ ہمارے نتائج سے، بوڑھے چوہوں نے کل COX سرگرمی کی اعلی سطح کو ظاہر کیا، لیکن مہانبائن کے ساتھ علاج صرف 1 ملی گرام/کلوگرام کی سطح پر کل COX سرگرمی کو کم کر سکتا ہے۔

تاہم، عمر رسیدہ چوہوں کے دماغوں میں COX-2جین کے اظہار نے نوجوانوں کے کنٹرول سے مماثل کوئی قابل ذکر فرق ظاہر نہیں کیا۔ متعدد وبائی امراض کے نتائج سوزش اور عمر بڑھنے کو جوڑتے ہیں مختلف قسم کے عمر رسیدہ فینوٹائپس کی پیش گوئی کرتے ہیں، بشمول نیورونل صحت، میٹابولیچومیوسٹاسس، جسم کی ساخت، اور مدافعتی سنسنی میں تبدیلیاں [5]۔

موجودہ مطالعہ کی کچھ حدود ہیں؛ حال ہی میں، چند رپورٹوں نے اس بات پر روشنی ڈالی ہے کہ اینٹی سوزش ایجنٹ AD کے انتظام کی حمایت نہیں کرتے ہیں۔ مزید برآں، اس ابتدائی تشخیص کے نتیجے میں ماؤس ماڈل کا استعمال ہوا، جہاں چوہوں اور انسانوں کے درمیان کچھ فرق مائیکروگلیئل سیلز کے مختلف افعال کی وجہ سے ہو سکتا ہے، خاص طور پر مائکروگلیئل سیلز سوزش کے عمل کو متحرک کرتے ہیں اور AD کو بڑھاتے ہیں، لیکن وہ نہ تو این او ایس کا اظہار کرتے ہیں اور نہ ہی NO پیدا کرتے ہیں، بلکہ نیوران کی حفاظت کرتے ہیں۔ انسانوں میں ترقی کے عوامل (GF) اور نیوروٹروفک فیکٹرز (NF) [42]۔ تاہم، موجودہ نتائج زیادہ مخصوص اہداف پر مہانبائن کی مزید تشخیص کی حمایت کرتے ہیں، بشمول عمر رسیدہ میموری کے افعال۔

5. نتائج

مجموعی طور پر، موجودہ مطالعہ اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ مہانبائن مقامی سیکھنے اور یادداشت کو بہتر بنا سکتی ہے کیونکہ اس نے EL اور SD کو کم دکھایا اور عمر کے چوہوں میں MWM ٹیسٹ کے دوران ٹارگٹ کواڈرینٹ میں زیادہ وقت گزارا۔ بائیو کیمیکل تجزیہ میں، مہانبین نے MDA، AChE، A 1-40، A 1-42، BACE-1، اور کل COX کی سطح کو کم کیا لیکن عمر رسیدہ چوہوں کے دماغوں میں عمر کے مقابلے میں GSH اور AC کی سطح کو بڑھایا۔ کنٹرول کرتا ہے آخر میں، مہانبائن عمر رسیدہ چوہوں میں آکسیڈیٹیو اسٹریس (MDA) کی کمی، A 1-42، AChE لیول، اور BACE-1سرگرمی کے ذریعے سیکھنے اور یادداشت کی خرابی سے حفاظت کر سکتی ہے جبکہ اینٹی آکسیڈینٹ (GSH) اور ACH میں اضافہ کرتی ہے۔ سطح لہذا، مہانمبائن عمر بڑھنے سے متعلق حالات کے علاج کے لیے ایک ممکنہ متبادل ہو سکتی ہے۔ تاہم، علمی فعل کو بہتر بنانے کے لیے مہانیبائن کے نیورو پروٹیکٹو اثر کے میکانکی پہلو کا مزید جائزہ لینے کی ضرورت ہے۔

مصنف کی شراکتیں: تصوراتی، VM؛ رسمی تجزیہ، VM، NSMA، اور SML؛ فنڈنگ ​​کا حصول، VM، KR، اور ABAM؛ تفتیش، VM، NSMA، اور KR؛ طریقہ کار، VM، NSMA، KR، اور SML؛ پروجیکٹ ایڈمنسٹریشن، VM، KR، اور ABAM؛ نگرانی، VM اور ABAM؛ توثیق، VM، NSMA، اور KR؛ تحریری-اصل مسودہ، VM، اور KR؛ تحریری جائزہ اور ترمیم، VM، KR، SML، اور ABAM تمام مصنفین نے مخطوطہ کے شائع شدہ ورژن کو پڑھا اور اس سے اتفاق کیا ہے۔

فنڈنگ: محقق (واسودیون مانی) اس پروجیکٹ کی اشاعت کے لیے فنڈ فراہم کرنے کے لیے ڈین شپ آف سائنسی ریسرچ، قاسم یونیورسٹی کا شکریہ ادا کرنا چاہیں گے۔

ادارہ جاتی جائزہ بورڈ کا بیان: یہ مطالعہ ہیلسنکی کے اعلامیے کے رہنما خطوط کے مطابق کیا گیا تھا اور اسے تحقیق میں اخلاقی استعمال پر تحقیقی کمیٹی (منظوری نمبر: UiTM Care-372014)، UiTM، ملائیشیا نے منظور کیا تھا۔

ڈیٹا کی دستیابی کا بیان: اس مطالعے میں پیش کردہ ڈیٹا متعلقہ مصنف سے معقول درخواست پر دستیاب ہے۔

اعترافات: محقق (واسودیون منی) اس پروجیکٹ کی اشاعت کے لیے فنڈ فراہم کرنے کے لیے ڈین شپ آف سائنٹفک ریسرچ، قاسم یونیورسٹی کا شکریہ ادا کرنا چاہیں گے۔

مفادات کا تصادم: تمام مصنفین اعلان کرتے ہیں کہ ان کے مفادات کا کوئی تصادم نہیں ہے۔

حوالہ جات

1. پسکوواٹسکا، وی. Strilbytska, O.; کولیاڈا، اے۔ ویسرمین، اے. Lushchak, O. اینٹی ایجنگ ادویات کے صحت کے فوائد۔ سب سیل۔ بائیو کیم۔2019، 91، 339–392۔ [پب میڈ] 2۔ روزنزویگ، ای ایس؛ بارنس، CA ہپپوکیمپل فنکشن پر عمر بڑھنے کا اثر: پلاسٹکٹی، نیٹ ورک کی حرکیات، اور ادراک۔ Prog.Neurobiol. 2003، 69، 143–179۔ [کراس ریف]

3. Leite, MR; ولہیم، ای اے؛ جیسی، سی آر؛ Brandão, R.; نوگیرا، کیفین کا سی ڈبلیو حفاظتی اثر اور عمر رسیدہ چوہوں کی یادداشت کی خرابی اور آکسیڈیٹیو تناؤ پر ایک منتخب A2A ریسیپٹرنٹاگونسٹ۔ ختم جیرونٹ 2011، 46، 309–315۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

4. نیو، ایکس۔ زینگ، ایس. لیو، ایچ. لی، ایس. دماغی چوٹ میں سوزش، اپوپٹوسس، اور آکسیڈیٹیو تناؤ کے خلاف ٹورائن کے حفاظتی اثرات۔ میڈ. Rep. 2018, 18, 4516–4522۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

5. فرانسشی، سی.؛ کیمپیسی، J. دائمی سوزش (سوزش) اور عمر سے منسلک بیماریوں میں اس کا ممکنہ تعاون۔ J.Gerontol سر A 2014, 69, S4–S9۔ [کراس ریف]

6. پرکاش، A.؛ کالرا، جے؛ منی، وی. راماسامی، کے. مجید، AB الزائمر کی بیماری کے لیے فارماکولوجیکل اپروچز: نیورو ٹرانسمیٹر بطور منشیات کے اہداف۔ ماہر۔ Rev. Neurother. 2015، 15، 53–71۔ [کراس ریف]

7. Ayton, S.; بش، AI -Amyloid: معلوم نامعلوم۔ عمر رسیدہ Res. Rev. 2021, 65, 101212. [CrossRef]

8. احمد، آر آر؛ ہولر، چیف جسٹس؛ ویب، آر ایل؛ لی، ایف۔ بیکٹ، TL؛ مرفی، ایم پی BACE1 اور BACE2 الزائمر کی بیماری میں انزیمیٹک سرگرمیاں۔ J. نیورو کیم۔ 2010، 112، 1045–1053۔ [کراس ریف]

9. پال، بی ڈی؛ سنائیڈر، ایس ایچ؛ بوہر، VA سگنلنگ بذریعہ cGAS-STING in neurodegeneration, neuroinflammation, and ageing. رجحانات نیوروسکی۔ 2021، 44، 83-96۔ [کراس ریف]

10. Barrientos, RM; کٹ، ایم ایم؛ واٹکنز، ایل آر؛ Maier، SF عام عمر رسیدہ ہپپوکیمپس میں نیوروئنفلامیشن۔ نیورو سائنس 2015,309, 84-99۔ [کراس ریف] 11۔ منی، وی. جعفر، ایس ایم؛ اذہان، این ایس ایم؛ راماسامی، کے. لم، ایس ایم؛ منگ، ایل سی؛ مجید، ABA Ciproxifan cholinergic transmission کو بہتر بناتا ہے، neuroinflammation اور oxidative stress کو کم کرتا ہے لیکن transgenic چوہوں میں amyloid کی سطح کو کم نہیں کرتا ہے۔ لائف سائنس 2017، 180، 23–35۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

12. تاچیبانا، Y.؛ کیکوزاکی، ایچ۔ لاجیس، این ایچ؛ Nakatani, N. Murrayakoenigii پتوں سے carbazole alkaloids کی اینٹی آکسیڈیٹیو خصوصیات کا موازنہ۔ جے ایگرک فوڈ کیم۔ 2003، 51، 6461–6467۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

For more information:1950477648nn@gmail.com