گردے کی دائمی بیماریوں میں قدرتی مصنوعات کے علاج

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

یو کیو^a، یانگ کیو^a, Guang-Min Yao ^b، چانگقنگ لوو^a، **، چون ژانگ^a،* ET رحمہ اللہ تعالی

خلاصہ:

دائمیگردہبیماریدنیا بھر میں صحت عامہ کے بڑے مسائل میں سے ایک ہے۔ روایتی چینی دوائیں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتی رہی ہیں۔دائمی گردہبیماریعلاج. جدید فائٹو کیمسٹری ٹیکنالوجی کی ترقی کے ساتھ، قدرتی مصنوعات کو روایتی چینی ادویات سے الگ کر دیا گیا ہے، جو روایتی چینی ادویات کی تحقیقات کے لیے زیادہ درست طریقہ فراہم کرتی ہیں۔ اس مضمون میں، ہم نے نئی ادویات کی تیاری میں حالیہ پیشرفت کا خلاصہ کرنے کے لیے دائمی گردے کی بیماری کے علاج کے لیے روایتی چینی ادویات سے آٹھ قدرتی مصنوعات کا انتخاب کیا۔

مطلوبہ الفاظ:دائمیگردہبیماریقدرتی مصنوعات روایتی چینی ادویات

cistanche tubolosa کے فوائد: گردے کی دائمی بیماریوں کا علاج

1. تعارف

دائمیگردہبیماری(CKD) ایک عالمی صحت عامہ کا مسئلہ ہے جس میں خراب تشخیص اور محدود مداخلت ہے۔ دنیا بھر میں 10 فیصد آبادی CKD سے متاثر ہے جس میں زیادہ اموات ہوتی ہیں [1]۔ 2012 میں، دنیا بھر میں 1.5 فیصد اموات CKD کی وجہ سے ہوئیں [2]۔ CKD کی اہم دوائیں ہیں رینن-انجیوٹینسن سسٹم (RAS) بلاکرز، سٹیرائڈز، اورمدافعتیدبانے والے تاہم، RAS بلاکرز کے مثبت اثرات محدود ہیں [3]۔ دریں اثنا، سٹیرائڈز کے ضمنی اثرات اورمدافعتیدبانے والے ہیں، بشمول انفیکشن اور کینسر [4]۔ لہذا، کم ضمنی اثرات کے ساتھ CKD کے لیے موثر ادویات کی فوری ضرورت ہے۔

روایتی چینی ادویات (TCMs) کو 2،000 سال سے زیادہ عرصے سے مختلف بیماریوں کے علاج کے لیے استعمال کیا جا رہا ہے۔ چین اور دیگر ایشیائی ممالک میں، TCMs کو CKD کے متبادل علاج کے طور پر منتخب کیا گیا ہے۔ TCMs کی درخواست کا بنیادی اصول پورے جسم کے نظام میں ین اور یانگ کے توازن کو منظم کرنا ہے [5]۔ TCMs بنیادی طور پر ریکارڈ شدہ تجرباتی تجربات اور پودوں کی مختلف ادویات کے مشترکہ اثرات پر مبنی ہیں۔ فرانس میں روایتی چینی ادویات کا تعارف 1920 کی دہائی کا ہو سکتا ہے جب ایکیوپنکچر کو فرانسیسی ڈاکٹروں کے پاس لایا گیا تھا [6]۔ اور کچھ نباتیات، جو روایتی چینی ادویات میں استعمال ہوتی تھیں، فرانس میں بھی ایک طویل تاریخ کے لیے لاگو کی گئی تھیں، جیسا کہ کریٹیگس پناٹیفائڈ [7]۔ 2006 تک، یورپ میں 18،000 سے زیادہ چینی ادویات کے کلینک تھے، اور روایتی چینی ادویات کے علاج کے اثرات تیزی سے محسوس کیے گئے ہیں [8,9]۔

جدید فارماکولوجی فعال مرکبات کو الگ تھلگ کرنے اور اسکریننگ کرنے کے معاملے میں TCMs کی ترقی میں معاون ہے۔ بتایا جاتا ہے کہ TCM سے متعلق جدید فارماکولوجی آرٹیمیسیا اینووا سے ملیریا کے انسداد کے ایجنٹ آرٹیمیسینین (کنگھاؤسو) کو کامیابی سے الگ کرنے میں مدد کرتی ہے، جسے 2015 میں فزیالوجی یا میڈیسن کا نوبل انعام دیا گیا تھا۔ مزید یہ کہ اس نے دنیا بھر میں لاکھوں جانیں بچائی ہیں۔ 2015 تک [10]۔ ایک اور مثال کے طور پر، Tripterygium Hook F سے ٹرپٹولائڈ کو جھلیوں والے نیفروپیتھی کے جانوروں کے ماڈلز میں پوڈوسیٹ حفاظتی اثر رکھنے کی منظوری دی گئی تھی [11]۔ قدرتی مصنوعات کی ترقی TCMs کے لیے زیادہ درست طریقے کو جنم دیتی ہے۔

یہ جائزہ چین میں گردوں کی بیماری کے علاج کے لیے سب سے زیادہ استعمال ہونے والی چھ جڑی بوٹیوں کی دوائیوں، ان سے الگ تھلگ آٹھ بڑے اجزاء کی افادیت اور میکانزم کے ساتھ ساتھ CKD تھراپی میں حالیہ پیش رفت (ٹیبل 1) کی وضاحت کرتا ہے۔

cistanche تنا

2. مرکبات اور ان سے متعلقہ ادویات

2.1 ٹریپٹولائڈ اور سیلسٹرول

Tripterygium Hook F (TwHF)، جسے Lei Gong Teng (Thunder God Vine) کہا جاتا ہے، ریمیٹائڈ گٹھیا کے لیے استعمال کیا جاتا ہے اورسی کے ڈیچین میں 1970 کی دہائی سے علاج [12,13]۔ گردے کی بیماری کے علاج میں TwHF کے طبی اثرات پر زیادہ تر اشاعتیں علاقائی جرائد میں تھیں۔ بن وغیرہ۔ CKD تھراپی [14] کے لیے Tripterygium تیاریوں (Tripterygium glycoside گولیاں، Tripterygium Hutch گولیاں، اور Tripterygium granules یا extracts) کے استعمال پر چینی زبان میں رپورٹ کیے گئے کلینیکل ٹرائلز کا میٹا تجزیہ کیا۔ انگریزی میں کلینیکل ٹرائلز بھی شائع ہوئے۔ Yongchun et al. رپورٹ کیا کہ TwHF اقتباس ذیابیطس نیفروپیتھی کے مریضوں میں ممکنہ بے ترتیب طبی آزمائش میں پروٹینوریا کو کم کر سکتا ہے [15]۔

TwHF مختلف قسم کی قدرتی مصنوعات پر مشتمل ہے، اہم اور موثر اجزاء بشمول ٹرپٹولائیڈ اور سیلسٹرول (CLT)مخالف-اشتعال انگیزاورimmunosuppressiveافعال[16]

2.1.1 ٹرپٹولائیڈ

Triptolide ایک diterpenoid epoxide ہے، جس میں ایک طاقتور سوزش کا کام ہوتا ہے۔ ان وٹرو مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ ٹرپٹولائڈ ماؤس RAW 264.7 میکروفیجز میں لپوپولیساکرائڈ (LPS) کے ذریعہ پیدا ہونے والے تین اہم پرو سوزش جینوں کو نمایاں طور پر روکتا ہے: cyclooxygenase-2 (COX-2) (IC50=0.03 mM ) inducible nitric oxide synthase (iNOS) (IC50=0.04 mM)، اور interleukin-1b (IL-1b) (IC50=0.01 mM) [ 17]۔ تاہم، سوزش کے حامی جینوں پر ٹرپٹولائڈ کے اثرات پر مبنی مالیکیولر میکانزم پوری طرح سے سمجھ نہیں پائے ہیں۔ XPB/ERCC3، ٹرانسکرپشن فیکٹر TFIIH کا ایک ذیلی یونٹ، COX-2 کے ہدف جین کے طور پر شناخت کیا جاتا ہے۔ ٹرپٹولائڈ XPB/ERCC3 کو نشانہ بنا کر RNA پولیمریز II کی ثالثی نقل اور نیوکلیوٹائڈ ایکسائز کی مرمت میں رکاوٹ بنتا ہے، اس طرح انسداد پھیلاؤ اورمخالف-سوزشسرگرمیاں [18]۔ مزید برآں، ٹرپٹولائڈ لبلبے کے کینسر سیل اپوپٹوس کو ہیٹ شاک پروٹین 70 (HSP 70) کی روک تھام کے ذریعے فروغ دیتا ہے [19]۔ مزید برآں، چوہوں میں دائمی ٹرپٹولائڈ (0.2 ملی گرام/کلوگرام/ڈی) انتظامیہ لبلبے کے کینسر کی نشوونما اور میٹاسٹیسیس کو روکتی ہے [19]۔

گردوں کے رہائشی خلیوں کے لیے، ٹرپٹولائڈ پوڈو سائیٹس کو puromycin aminonucleoside (PAN) [20] اور C5b-9 [21] ری ایکٹیو آکسیجن اسپیسز (ROS) میڈیٹیٹڈ p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) کو غیر فعال کر کے متاثر ہونے والی چوٹ سے بچاتا ہے۔ غیر فعال انسانی قربت والے نلی نما اپکلا خلیات، ٹرپٹولائڈ اینٹی سوزش اور مدافعتی ماڈیولیشن کے ذریعے C3، CD40، اور B7h اظہار کو دباتا ہے۔ Triptolide C3 اظہار کی روک تھام میں cyclosporine A اور tacrolimus سے زیادہ موثر ہے [22]۔

ٹریپٹولائڈ پروٹینوریا کے متعدد ماڈلز میں موثر ہے، جیسے کہ PAN-حوصلہ افزائی فوکل سیگمنٹل گلوومیرولر سکلیروسیس [20]، غیر فعال ہیمن نیفرائٹس [21]، اور ذیابیطس نیفروپیتھی [23]۔ آٹوسومل ڈومیننٹ پولی سسٹک کڈنی ڈیزیز (ADPKD) میں، ٹرپٹولائڈ مؤثر طریقے سے سسٹوجنیسیس کو کم کرتا ہے اور گردوں کے فنکشن کی حفاظت کرتا ہے [24]۔

حالیہ پیشرفت: چوہوں کے رینل ایلوگرافٹ ٹرانسپلانٹیشن میں، ٹرپٹولائیڈ عطیہ دہندگان کے لیے مخصوص اینٹی باڈی کی پیداوار اور مدافعتی خلیوں کی دراندازی کو روکتا ہے، پیدائشی اور انکولی مدافعتی ردعمل دونوں کے ذریعے اینٹی باڈی کی ثالثی والے گردوں کی چوٹ کو کم کرتا ہے [25]۔

2.1.2 سیلسٹرول

CLT، ایک ٹرائیٹرپین، پہلی بار پروسٹیٹ کینسر کے خلیوں میں ہیٹ شاک پروٹین 90 (HSP 90) inhibitor کے طور پر شناخت کیا گیا، HSP 90 [26] کے انحطاط کو دلانے کے ذریعے۔ CLT HSP90/CDC37 کلائنٹ پروٹین کناسز کے ڈیفاسفوریلیشن اور انحطاط کو بھی فروغ دیتا ہے، جو سیلولر پھیلاؤ کو دباتا ہے لیکن سیلولر اپوپٹوس کو آگے بڑھاتا ہے [27]۔

CLT ischemia-reperfusion-induced acute kidney injury (AKI) چوہوں میں نیوکلیئر فیکٹر-kappaB (NF-kB) p65 [28] کے جوہری ترجمہ کو روک کر مؤثر ہے۔ CLT کو ایک طاقتور اینٹی فائبروٹک جزو کے طور پر بھی جانا جاتا ہے۔ یہ کینابینوئڈ ریسیپٹر 2 ایکسپریشن کو اپ گریڈ کرکے یکطرفہ ureteral obstruction (UUO) چوہوں کے ماڈل میں رینل فبروسس کو کم کرتا ہے، جو کہ endocannabinoid سسٹم کا ایک مخصوص میٹابوٹروپک ریسیپٹر ہے جو سوزش اور فبروسس کے عمل میں اہم کردار ادا کرتا ہے [29]۔

سی ایل ٹی CKD کے علاج میں انتہائی موثر ہے، لیکن اس کی زہریلا، جو TwHF سے پیدا ہوتی ہے، نظر انداز نہیں کیا جا سکتا۔ حال ہی میں، سی ایل ٹی سے بھری ہوئی البومن نینو پارٹیکلز نے Thy1.1 mesangial proliferative glomerulonephritis چوہوں کے ماڈل میں mesangial خلیات [30] کو نشانہ بنا کر CLT کی زہریلا کو مؤثر طریقے سے کم کیا ہے۔

cistanche کس چیز کے لیے استعمال ہوتا ہے: گردے کے کام کو بہتر بنانے کے لیے

2.2 Astragaloside IV

Astragalus، جسے Huangqi بھی کہا جاتا ہے، Leguminosae پلانٹ Astragalus membrane یا Astragalus mongo کی جڑ سے ماخوذ ہے۔ حالیہ برسوں میں، Astragalus کو سوزش، امیونوسٹیمولنٹ، antioxidative، anticancer، اور antiviral اثرات میں ملوث ہونے کی اطلاع ہے [31]۔ یہ 2،000 سال سے زیادہ عرصے سے گردوں کی بیماریوں کے علاج کے لیے بھی استعمال ہوتا رہا ہے، جسے شین نونگ کی میٹیریا میڈیکا [31] میں ریکارڈ کیا گیا تھا۔

Astragaloside IV (AS-IV) Astragalus سے الگ تھلگ سب سے زیادہ پرچر اور فعال مرکبات میں سے ایک ہے، جس میں مضبوط مدافعتی ریگولیٹری اثرات ہوتے ہیں [32]۔ مختصراً، یہ فاسفیٹ-p38 MAPK اور NF-kB راستوں [33] کے ذریعے گلیکشن اینڈ پروڈکٹ سے محرک میکروفیجز کو غیر فعال کرتا ہے۔ AS-IV وٹرو میں T، B لیمفوسائٹ کے پھیلاؤ کو بھی بڑھا سکتا ہے [34]۔ AS-IV وٹرو میں پروینفلامیٹری سائٹوکائن ہائی موبلٹی گروپ باکس 1 پروٹین کے ذریعہ ٹی ریگولیٹری خلیوں کے دباؤ کو کم کرتا ہے [35]۔

رینل پیرنچیما سیلز کے لیے، AS-IV بیلنسنگ ریڈوکس [34] کے ذریعے NRK-52E سیل لائن میں گلائکیٹڈ البومین انڈسڈ اپیتھیلیل-میسینچیمل ٹرانزیشن (EMT) کو کم کرتا ہے۔ AS-IV انسانی نلی نما اپکلا خلیوں [36] میں p38 MAPK راستے کو دبا کر ہائی گلوکوز (HG) حوصلہ افزائی سیل اپوپٹوس کو روک سکتا ہے۔ AS-IV A3b انٹیگرین اپگریگولیشن اور انٹیگرین سے منسلک کناز انحبیشن [37] کے ذریعے HG-حوصلہ افزائی پوڈوسیٹ ڈسفکشن کو بہتر بناتا ہے۔

جانوروں کے ماڈلز کے لیے، AS-IV آکسیڈیٹیو تناؤ اور اپوپٹوسس [38,39] کو روک کر اسکیمیا ریپرفیوژن اور کنٹراسٹ-حوصلہ افزائی AKI چوہوں اور سسپلٹین (CP) میں ثالثی AKI چوہوں میں AKI کو روکتا ہے۔ AS-IV NF-kB پاتھ وے [40] کی طرف سے پیدا ہونے والی سوزش کی روک تھام کے ذریعے اسٹریپٹوزوٹوسن سے متاثرہ ذیابیطس چوہوں میں گردوں کی چوٹ کو بھی کم کرتا ہے۔

حالیہ پیشرفت: AS-IV کو miR-21-حوصلہ افزائی پوڈوسیٹ کی تفریق اور میسنجیئل سیل ایکٹیویشن کو روکنے کے لئے پایا جاتا ہے، اس طرح ذیابیطس کے چوہوں میں رینل فنکشن کو بہتر بنانے اور فبروسس کو کم کرتا ہے [41]۔

2.3۔ ایموڈین اور رائن

Rheum Officinale (Da Huang)، ایک جڑی بوٹیوں کا پودا، چین میں اپنے مضبوط کیتھرٹک اثر کے لیے بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا رہا ہے۔ حال ہی میں، اس کا استعمال CKD کی ترقی کو کم کرنے کے لیے کیا گیا ہے۔ CKD تھراپی میں شامل میکانزم میں squalene epoxidase inhibition [42] اور antifibrotic اثر [43] شامل ہیں۔ Emodin اور Rhein Rheum Officinale [44] سے الگ تھلگ دو اہم ترین اجزاء ہیں۔

2.3.1 ایموڈین

ایموڈین مختلف فارماسولوجیکل خصوصیات پیش کرتا ہے، جیسے اینٹی اپوپٹوسس، اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی ای ایم ٹی، اینٹی فبروسس، اور سوزش کی سرگرمیاں۔ تفصیل سے، ایموڈن AMPK/mTOR سگنلنگ پاتھ وے [45] کو ماڈیول کرکے وٹرو میں چوہے کے گردوں کے نلی نما خلیوں کے CP-حوصلہ افزائی apoptosis کو بہتر بناتا ہے۔ مزید برآں، یہ آکسیڈیٹیو تناؤ اور HK-2 خلیات کے ہائپوکسیا/ری آکسیجنیشن-حوصلہ افزائی اپوپٹوسس سے بچاتا ہے [46]۔ ایموڈن HG-حوصلہ افزائی پوڈوسیٹ EMT [47] کو بہتر بناتا ہے۔ ایموڈن NF-kB پاتھ وے کی روک تھام کے ذریعے HG-حوصلہ افزائی کی تبدیلی کے گروتھ فیکٹر-beta 1 (TGF-b1) اور mesangial خلیات میں fibronectin اظہار کو کم کرتا ہے [48]۔ ایموڈن پی 38 ایم اے پی کے راستے [49] کے ذریعے چوہے کے میسنجیل خلیوں میں HG-حوصلہ افزائی پھیلاؤ اور فائبرونیکٹین اظہار کو دباتا ہے۔

Emodin سوزش کی روک تھام اور ٹول نما رسیپٹر 2 پاتھ وے [50] کے ذریعے LPS حوصلہ افزائی AKI میں موثر ہے۔ یہ PI3K/Akt/ GSK-3b اور Bax/caspase-3 سگنلنگ پاتھ ویز [51] کے ذریعے ثالثی والے چوہوں کے ماڈلز میں ذیابیطس نیفروپیتھی سے بچاتا ہے۔ مزید برآں، یہ چوہوں میں CP-حوصلہ افزائی نیفروٹوکسٹیٹی [52] میں موثر ہے۔

2.3.2 رائن

رائن مختلف گردوں کے حفاظتی افعال کی نمائش کرتا ہے۔ تاہم، بنیادی میکانزم مکمل طور پر متعین نہیں ہیں۔ وٹرو میں، یہ AMPK/mTOR سگنلنگ پاتھ وے [53] کو ریگولیٹ کرکے چوہے کے گردوں کے نلی نما خلیوں میں آٹوفجی کو روکتا ہے۔ رائن ٹول نما رسیپٹر 4 پروٹولیسس کو فروغ دیتا ہے اور کلوتھو [54] کے تحفظ کے ذریعے لیپوپولیساکرائڈ سے متاثرہ AKI کو کم کرتا ہے۔ رائن ایڈنائن سے متاثرہ CKD چوہوں میں کلوتھو کی کثرت کو بحال کرتا ہے، جو بنیادی طور پر ڈیمیتھیلیشن پروموٹرز کے ذریعہ ثالثی کرتا ہے [55]۔ رائن نے کلوتھو دبانے کو پلٹ دیا، جو ڈی این اے ہائپرمیتھیلیشن سے وابستہ ہے، اس طرح چوہوں میں رینل فبروسس کو کم کرتا ہے [56]۔ رین کے روک تھام کے اثرات UUO نیفروپیتھی چوہوں پر ظاہر کیے جاتے ہیں [57]۔

cistanche کے صحت کے فوائد: گردے کی بیماریوں کا علاج

2.4. H1-A

Cordyceps Sinensis (CS)، جسے چینی کیٹرپلر فنگس بھی کہا جاتا ہے، مدافعتی ردعمل کو تبدیل کرنے میں موثر ہے [58]۔ CS کو CKD کے مریضوں کے لیے بڑے پیمانے پر تیار کردہ کیپسول کے طور پر استعمال کیا گیا ہے۔

H1-A، CS [58] کے بڑے ثانوی میٹابولائٹس میں سے ایک، انسانی میسنجیئل سیل کے پھیلاؤ کو روکنے میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ یہ Bcl-2 اور Bcl-XL [59,60] کے ٹائروسین فاسفوریلیشن کو دبا کر سیلولر اپوپٹوس کو فروغ دیتا ہے۔ H1-A کو طبی اور ہسٹولوجک بہتری کے ساتھ IgA نیفروپیتھی کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے [60]۔

2.5 سائکوساپونن ڈی

Radix bupleuri (Chai hu) Bupleurum chinense DC کی خشک جڑیں ہیں۔ اور Bupleurum scorzonerifolium Wild [61]۔ Triterpenoid saponins Radix bleu [62] سے نکالے گئے اہم بایو ایکٹو اجزاء ہیں، جن میں سے Daikin d (SSD) سب سے اہم Saiko saponins میں سے ایک ہے، جس میں سوزش، اینٹی ٹیومر، اور امیونوریگولیشن سرگرمیاں ہیں [63]۔

ایس ایس ڈی، جسے سارکوپلاسمک/اینڈوپلاسمک ریٹیکولم Ca2 پلس ATPase پمپ انحیبیٹر کے نام سے جانا جاتا ہے، apoptosis-defective خلیات [64] میں آٹوفیجک سیل کی موت کو آمادہ کرتا ہے۔ یہ ADPKD خلیات [65] میں CaMKKb-AMPK-mTOR راستے کے ذریعے آٹوفجی کو اپ ریگولیٹ کرکے پھیلاؤ کو روکتا ہے۔

MAPK اور NF-kB سگنلنگ پاتھ ویز [66] کی ROS ثالثی ایکٹیویشن کو دبا کر SSD CP-حوصلہ افزائی نیفروٹوکسٹی کو کم کرتا ہے۔ یہ mesangial خلیات کے پھیلاؤ کی روک تھام کا بھی سبب بنتا ہے، لیکن سیل کی موت نہیں، جو CDK4، c-Jun، اور c-Fos [67] کی کمی کے ذریعے ثالثی کی جاتی ہے۔ ایس ایس ڈی Thy1 میں موثر ہے۔

2.6۔ Poricoic ایسڈ ZA

Poria cocos Wolf (WPC) کے خشک سکلیروٹیا کو دائمی ورم اور نیفروسس کے علاج کے لیے استعمال کیا گیا ہے۔ ڈبلیو پی سی پانی اور سوڈیم چینلز کی روک تھام کے ذریعے پین سے متاثرہ نیفروسس کو بہتر بناتا ہے، اس طرح ورم اور نیفروسس کو بہتر بناتا ہے [69]۔ ڈبلیو پی سی چوہے کے میسنجیل خلیوں کے HG-حوصلہ افزائی کے پھیلاؤ کو روکتا ہے [70]۔ پورٹیکو ایسڈ ZA، ایک ناول RAS روکنے والا، WPC سے نکالا جاتا ہے۔ یہ TGF-b/Smad سگنلنگ پاتھ وے [71] کو روک کر بیچوالا فبروسس اور پوڈوسائٹ کی چوٹ کو کم کرتا ہے۔

3. تناظر

TCM، ایک طرف، CKD تھراپی میں علاج کے اثرات رکھتا ہے، دوسری طرف، جڑی بوٹیوں کی ادویات کی زہریلا کو نظر انداز نہیں کیا جا سکتا ہے [5]. قدیم طریقے سے جڑی بوٹیوں کے detoxifying اقدامات، جسے چینی میں 'PaoZhi' کہا جاتا ہے، تجویز کردہ TCMs بننے کے لیے جڑی بوٹیوں کے زہریلے پن کو کم کر سکتا ہے [72]۔ مزید یہ کہ، TCMs کی روایتی مطابقت مونارک-منسٹر اسسٹنٹ-گائیڈ کا اصول ہے، جسے چینی زبان میں 'Jun-Chen-Zuo-Shi' کا نام بھی دیا گیا ہے۔ معاون وہ جڑی بوٹیاں ہیں، جن کا TCM نسخوں کی زہریلا پر مخالف اثر پڑتا ہے [73]۔

جدید فارماکولوجی کی نظروں کے لیے، موثر مرکبات اور زہریلے اجزا کو الگ تھلگ کرنا TCMs کی اہلیت لا سکتا ہے۔ تاہم، کچھ موثر مرکبات، جیسے ٹرپٹولائیڈ اور سیلاسٹرول، کے بھی زہریلے ضمنی اثرات ہوتے ہیں۔ خوراک اور مدت کے لیے مزید تفتیش کے لیے کلینیکل ٹرائل کی ضرورت ہے۔ اور ویکٹر، جو ادویات کے زہریلے اثر کو کم کر سکتا ہے، مستقبل کی تحقیقی سمتوں میں سے ایک ہے [30]۔

4. نتیجہ

CKD کے علاج میں TCMs کی ایک طویل تاریخ ہے۔ اگرچہ ٹی سی ایم چین میں کلینک میں بڑے پیمانے پر لاگو ہوتے ہیں، لیکن ان کے درست طریقہ کار کو پوری طرح سے سمجھا نہیں جاتا ہے۔ مزید یہ کہ، TCM کا اطلاق بنیادی طور پر ذاتی تجربے پر مبنی ہے، جس میں تشخیصی معیارات کا فقدان ہے۔ Isolation ٹیکنالوجی TCMs کے عین مطابق اطلاق میں نئی ​​بصیرت فراہم کرتی ہے۔ بہت سے انتہائی موثر مرکبات اینٹی سوزش، اینٹی آکسیڈیٹیو، یا امیونوموڈولیٹری اثرات کے حامل ثابت ہوئے ہیں۔ ان میں سے کچھ نہ صرف گردوں کے پیرنچیمل خلیوں پر براہ راست حفاظتی اثرات پیش کرتے ہیں بلکہ جانوروں کے ماڈل میں بھی موثر ہیں۔ ان مؤثر قدرتی مصنوعات میں TCMs کے درست استعمال کے لیے بہترین ترجمہی صلاحیت موجود ہے۔ نیز، TCMs اور CKD تھراپی میں ان کے اخراج کے لیے بڑے کلینیکل ٹرائلز کی ضرورت ہے۔

دلچسپی کا انکشاف

مصنفین اعلان کرتے ہیں کہ ان کی کوئی مسابقتی دلچسپی نہیں ہے۔

اعترافات

اس کام کو نیشنل نیچرل سائنس فاؤنڈیشن آف چائنا (نمبر 81974096، نمبر 81961138007، نمبر 81770711)، چین کے قومی کلیدی آر اینڈ ڈی پروگرام (2018YFC1314000)، اور HUST2020Team کی ٹیم کے پروگرام (Front2020) کے پروگرام کے ذریعے تعاون کیا گیا۔

صحرائی سیستانچ کے فوائد: گردے کے کام کو بہتر بنائیں

منجانب: 'گردے کی دائمی بیماریوں میں قدرتی مصنوعات کے علاج' بذریعہ Yue Qiu a, Yang Qiu a, Guang-Min Yao b, Changqing Luo a, **, Chun Zhang a,* et al

---نیفرولوجی اور دی' ریپوٹیک