الزائمر کی بیماری کا نیا علاج: فلوکسٹیٹین اور وہیٹ گراس

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

حصہ Ⅰ: چوہوں میں ایلومینیم سے متاثرہ الزائمر کی بیماری کے خلاف فلو آکسیٹائن اور ٹریٹیکم ایسٹیویم کے توجہ بخش اثرات: ہیپاٹوٹوکسٹی اور نیفروٹوکسٹی پر ممکنہ نتائج

کریمہ ابو الفتوح، غدہ ایم راغب، احمد صلاح الدین، لبنیٰ جمیل اور اکرام نمر عبد الحلیم

خلاصہ:پس منظر:ایک دماغی مرض کا نام ہے(AD) ایک دائمی اعصابی بیماری ہے جو کافی علمی خرابی کا باعث بنتی ہے۔ جگر اور گردوں کی خرابی AD کو خراب کر سکتی ہے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے).گندم کی گھاس(Triticum aestivum) میں اینٹی آکسیڈینٹ اور اینٹی سوزش خصوصیات کو دکھایا گیا ہے۔ اس کام کا مقصد نیورونل خلیوں پر ایلومینیم کے اثرات، جگر اور گردوں پر اس کے اثرات، اور ممکنہ کردار کا مطالعہ کرنا ہے۔فلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاسان پیتھولوجیکل حالات کو کم کرنے میں جوس۔ طریقہ: چوہوں کو پانچ گروپوں میں تقسیم کیا گیا۔ کنٹرول، AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے)(AlCl3)، Fluoxetine (Fluoxetine اور AlCl3)،گندم کی گھاس(وہیٹ گراس اور AlCl3)، اور مجموعہ گروپ (فلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، اور AlCl3)۔ تمام گروپوں کو روزانہ پانچ ہفتوں تک مختلف علاج کے لیے تفویض کیا گیا تھا۔ نتیجہ: AlCl بلند جگر اور گردے کے خامروں، آکسیڈیٹیو تناؤ کی زیادہ پیداوار، اور سوزش کے نشانات۔ اس کے علاوہ، تاؤ پروٹین اور A کا جمع ہونا، ACHE اور GSK-3 کی بلندی، دماغ میں BDNF اور -کیٹنین کے اظہار کو کم کرنا۔ AD کے علاج کے دوران جگر، گردے اور دماغ کے ہسٹوپیتھولوجیکل امتحانات نے اس زہریلے ہونے کی تصدیق کی ہے۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)کے ساتھ گروپسفلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، یا ایک ایسا مجموعہ جو زہریلے توہین کو کم کرتا ہے۔ نتیجہ: فلوکسیٹائن اورگندم کی گھاسمجموعہ نے AD کے علاج میں زیادہ اہم نیورو پروٹیکٹو اثر کا مظاہرہ کیا۔(ایک دماغی مرض کا نام ہے)صرف fluoxetine کے مقابلے میں اور جگر اور گردے کے ٹشوز پر حفاظتی اثرات رکھتا ہے۔

مطلوبہ الفاظ:الزائمر; Triticum; -کیٹنین؛ GSK-3 ; امائلائڈ؛ تاؤ پروٹین؛ بی ڈی این ایف؛ hepatotoxicity؛ nephrotoxicity

مخالفAlzheimer's disease: cistanche tubulosa extract

حصہ Ⅰ کے لیے یہاں کلک کریں۔

3. بحث

اس کی کم قیمت کی وجہ سے، ایلومینیم کوک ویئر اب بھی بہت سے مصری کچن میں استعمال کیا جاتا ہے، خاص طور پر دیہی علاقوں کے ساتھ ساتھ بہت سے دوسرے ترقی یافتہ ممالک میں۔ ہمارا مطالعہ دماغی صحت پر ایلومینیم کے اثرات اور جگر اور گردوں پر اس کے اثرات اور اس کے ممکنہ کردار پر مرکوز تھا۔گندم کی گھاسجوس اکیلے یا اس کے ساتھ مل کرفلوکسٹیٹینان اثرات کو کم کرنے میں۔

ہمارے تجربات میں، AlCl3 گروپ کو AlCl3 (70 mg/kg ip) کے ساتھ لگاتار پانچ ہفتوں تک روزانہ انجکشن لگایا جاتا تھا۔ ان گروپوں کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ AD (ایک دماغی مرض کا نام ہے)، جو رویے کی جانچ (MWT) سے ثابت ہوا تھا۔

ہسٹولوجیکل تشخیص کے حوالے سے، AlCl3 کے سامنے آنے سے ہپپوکیمپس میں شدید اور نمایاں ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلیاں ہوئیں، بشمول ہپپوکیمپس کے مختلف علاقوں میں نیورونل انحطاط اور سائٹوپلاسمک ویکیولائزیشن، نکسیر، اور گلیوسس پچھلے مطالعے سے مماثل تھا۔ cholinergic axon ٹرمینلز، ہپپوکیمپس AD میں دماغ کا سب سے قدیم اور سب سے زیادہ متاثرہ علاقہ ہے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے) [31].

AlCl3 مرکزی اعصابی نظام میں میٹابولک اور ریڈوکس کے عمل میں ملوث ہے، اور خون میں اس کی موجودگی AD کے بڑھتے ہوئے خطرے سے منسلک ہے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے) [32]۔ اس کام کے نتائج نے کنٹرول گروپ کے مقابلے AlCl3 گروپ میں دماغ کے مختلف بائیو کیمیکل پیرامیٹرز میں نمایاں تبدیلی ظاہر کی۔ GSK-3، TAU، A، اور ACHE کی سطحوں میں نمایاں بلندی ہے اور -کیٹنین، بی ڈی این ایف، اور نیورو ٹرانسمیٹر (DA، 5HT، اور NE) میں نمایاں کمی ہے۔ آکسیڈیٹیو تناؤ کی کیفیت اور سوزش دیکھی گئی، جس کی خصوصیت SOD اور TAC میں نمایاں کمی کے ساتھ MDA، IL-1، اور TNF- میں نمایاں اضافہ ہے۔ یہ نتائج پچھلے مطالعات سے مطابقت نہیں رکھتے [33-36]۔

GSK-3 اور -catenin Wnt/ -catenin سگنلنگ پاتھ وے کے مارکر ہیں۔ عمر بڑھنے والے دماغ میں Wnt/-کیٹنین سگنلنگ کو کم کر دیا جاتا ہے، جس کی وجہ سے نیوروجینیسیس میں کمی اور علمی کمی ہوتی ہے [37]۔ Wnt/-catenin سگنلنگ ایک ضروری سگنلنگ سسٹم ہے جو سیل کی بقا سمیت متعدد حیاتیاتی سرگرمیوں کو کنٹرول کرتا ہے۔ GSK-3 کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ وہ سنائیل تختیوں اور نیوروفائبریلری ٹینگلز کے درمیان ایک اہم مالیکیولر لنک کی نمائندگی کرتا ہے، جو کہ AD کی دو ہسٹولوجیکل خصوصیات ہیں(ایک دماغی مرض کا نام ہے)۔ دو اثرات GSK میں بلندی کے بعد ہوتے ہیں-3، ان میں سے پہلا TAU ہائپر فاسفوریلیشن ہے جو نیوروفائبریلری ٹینگلز اور نیورونل موت کا باعث بنتا ہے۔ دوسرا اثر -کیٹنین کا انحطاط ہے جس کے نتیجے میں A کی تشکیل ہوتی ہے [38,39]۔

مزید برآں، GSK-3 کو کولین میٹابولزم میں ایک فنکشن ادا کرنے کے بارے میں سوچا جاتا ہے، بشمول ACHE [40] کا کنٹرول۔ دماغ میں ACHE سرگرمی دماغ کے معمول کے کام کو برقرار رکھنے میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔ AlCl کے ساتھ دائمی نمائش فری ریڈیکل اور ROS کی تشکیل کی وجہ سے لپڈ پیرو آکسائڈریشن کو بڑھا سکتی ہے، جس سے ACHE سرگرمی ہوتی ہے اور acetylcholine میں کمی واقع ہوتی ہے، جس سے ادراک اور یادداشت متاثر ہوتی ہے [41]۔

یہ قائم کیا گیا ہے کہ پروانفلامیٹری سائٹوکائنز، خاص طور پر IL-1ß، ہپپوکیمپس [42] سمیت ادراک سے متعلق دماغی علاقوں میں BDNF اظہار کو کم کر سکتی ہیں۔ بی ڈی این ایف کی پردیی اور مرکزی اعصابی نظام دونوں میں ضروری جسمانی سرگرمیاں ہیں [43]۔ BDNF نیوران کی بقا، نشوونما، تفریق اور ترقی کو فروغ دے سکتا ہے اور عصبی ڈھانچے اور فعال پلاسٹکٹی میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ اس بات کے بڑھتے ہوئے شواہد موجود ہیں کہ دماغی BDNF کی سطحوں میں تبدیلی اور BDNF-TrkB سگنلنگ پاتھ وے AD کی ایٹولوجی میں کردار ادا کر سکتا ہے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے) [44].

جیسا کہ نیوروئنفلامیشن متعدد BDNF سے متعلقہ سگنلنگ راستوں پر اثر انداز ہونے کے لیے جانا جاتا ہے، ایک موجودہ نظریہ یہ پیش کرتا ہے کہ BDNF کی یہ کم سطحیں AD میں دماغ کی دائمی سوزش والی حالت سے منسوب ہو سکتی ہیں۔ایک دماغی مرض کا نام ہے)۔ گلیا سیل ایکٹیویشن پرو اور اینٹی سوزش سائٹوکائنز اور رد عمل آکسیجن پرجاتیوں میں اضافہ کر سکتا ہے، نیورونل فنکشن میں ترمیم اور نیوروٹوکسائٹی میں حصہ ڈالتا ہے، جیسا کہ دماغ کی مختلف بیماریوں میں دیکھا جاتا ہے [45]۔

TNF کے Synaptic ٹرانسمیشن اور پلاسٹکٹی پر بھی نقصان دہ نتائج ہیں، جیسے طویل مدتی ایکٹیویشن اور Synaptic اسکیلنگ، سیکھنے اور یادداشت میں ضروری [46]۔ بڑھاپے، چوٹ، اور مختلف بیماریوں کی حالتوں کے دوران، TNF نقصان دہ اور زہریلا بھی بن سکتا ہے۔ TN، زیادہ تر سائٹوکائنز کی طرح، ایک صحت مند بالغ دماغ میں نسبتاً کم ہوتا ہے لیکن نیوروڈیجینریٹیو دماغوں میں کافی زیادہ ہوتا ہے، اور نیورونل سیل کی موت [47] سے برسوں پہلے نیوروئنفلامیشن کی تشخیص کی جا سکتی ہے۔

مزید برآں، ایلومینیم نیوروٹوکسائٹی دماغی اسپائنل فلوئڈ ٹیٹراہائیڈروبیوپٹیرن کی سطح کو پریشان کرتی ہے، جو دماغی نیورو ٹرانسمیٹر کی سطح میں کمی کا سبب بنتی ہے [36]۔ یہ کمی بی ڈی این ایف کی سطح میں کمی سے منسلک ہے، جس کے سیروٹونرجک اور کیٹیکولامینرجک نیوران [48-50] پر ٹرافک اثرات ہوتے ہیں۔

cistanche فائدہ: میموری کی تقریب کو بہتر بنائیں

دوسری طرف، تجرباتی گروپ میں AlCl3 کے استعمال کے نتائج سے جگر اور گردوں کے ٹشوز میں واضح بگاڑ اور زہریلا پن کا انکشاف ہوا۔ ایک ہسٹولوجیکل امتحان نے موجودہ تحقیقات میں AlCl3 گروپ کے گردوں اور جگر کے ٹشوز میں کئی نقصان دہ مورفولوجیکل اسامانیتاوں کا انکشاف کیا۔

ہمارے نتائج نے سیرم ALT، AST، ALP، کریٹینائن، اور یوریا کی سطحوں کے ساتھ ساتھ ہیپاٹک اور رینل ٹشو دونوں میں آکسیڈیٹیو تناؤ، سوزش کی کیفیت، اور اپوپٹوسس میں نمایاں اضافہ ظاہر کیا جس کی وجہ سے IL کی سطحوں میں نمایاں اضافہ ہوا ہے{{0} }، TNF-، NF-kB، NO، MDA، اور کیسپیس 3 سرگرمی جس میں SOD، اور TAC کی سطحوں میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے۔ مزید برآں، ہمیں سیرم TC اور TAG کی سطحوں میں نمایاں اضافہ اور HDL کی سطح میں نمایاں کمی دیکھی گئی۔ یہ نتائج پچھلے مطالعات سے متفق ہیں [51-55]۔

Hepatotoxicity اور nephrotoxicity AlCl کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ ٹشوز میں تعمیر. جگر اور گردے کے فنکشن کے اعلیٰ اشارے AlCl ہیپاٹوٹوکسٹی اور نیفروٹوکسٹی [54,56] کی نمایاں علامات ہیں۔ AlCl3 کی نمائش سے جگر کی نیکروسس، سیلولر جھلی کو اہم نقصان، اور اس کے نتیجے میں خون کے دھارے میں انٹرا سیلولر انزائمز اور بلیروبن کا اخراج ہوتا ہے [51]۔ سوزش کے مالیکیولز کے لحاظ سے گردوں کے دماغ کے کراسسٹالک کے ممکنہ میکانزم اس حقیقت پر مبنی ہیں کہ سائٹوکائنز، بشمول IL-1، IL-6، TNF-c، جو اکثر CKD کی تشکیل میں ملوث ہوتے ہیں، دماغ جیسے دور کے اعضاء کو متاثر کر سکتا ہے [55]۔

اشتعال انگیز مفروضے کا ایک اور اہم پہلو آکسیڈیٹیو تناؤ اور پروٹین، لپڈز، نیوکلک ایسڈز، اعضاء کی خرابی، اور اپوپٹوسس کی تحریف کے ذریعے اس کی نقصان دہ اور روگجنک صلاحیت ہے [57]۔ غیر معمولی لپڈ میٹابولزم AD کی ترقی کے بڑھتے ہوئے خطرے سے وابستہ ہے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے)، کیونکہ جگر لپڈ میٹابولزم کے لیے ذمہ دار پرنسپل پردیی عضو ہے [58]۔

hepatotoxicity اور nephrotoxicity AD کو خراب کر سکتا ہے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے) کی حیثیت پرفیری پر A ہومیوسٹاسس کو برقرار رکھنے میں ناکامی کے ذریعے، کیونکہ وہ گردش سے A کے خاتمے میں ایک اہم کردار ادا کرتے ہیں [15,17]۔

ہمارا مطالعہ استعمال کیافلوکسٹیٹین, گندم کی گھاس، اور علاج کے گروپوں میں ان کا مجموعہ AD کو کم کرنے میں ان کے ممکنہ کردار کو تلاش کرنے کے لئے (ایک دماغی مرض کا نام ہے) علامات اور جگر اور گردے کے ؤتکوں پر اس کے نتائج کو کم کرنا۔

ہمارے کام کے نتائج نے آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کی کیفیت، رویے کی جانچ، ہسٹوپیتھولوجیکل امتحان، اور دماغ کے Wnt/-کیٹنین پاتھ وے مارکروں میں بہتری سے ظاہر ہونے والے تمام ماپا دماغ بائیو مارکرز میں نمایاں کمی ظاہر کی۔ بہترین بہتری امتزاج گروپ میں دیکھی گئی، اس کے بعدفلوکسٹیٹینگروپ، اور پھرگندم کی گھاسگروپ ادراک اور یادداشت میں بہتری کے ساتھ جگر اور گردے کے افعال میں بہتری آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کی کیفیت ہے۔

فلو آکسیٹینایک سلیکٹیو سیروٹونن ری اپٹیک روکنے والا اینٹی ڈپریسنٹ ہے جو یادداشت اور علمی افعال کو بہتر بنا سکتا ہے اور AD کے درمیان ڈپریشن اور اضطراب کو دور کر سکتا ہے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے) مریض.فلو آکسیٹینیہ -amyloid کی پیداوار کو روکنے اور نیورونل انحطاط کو روکنے کے قابل دکھایا گیا ہے کیونکہ یہ GSK-3 فاسفوریلیشن کو بڑھا کر اور -کیٹنین کی سطح [20-22] کو بڑھا کر Wnt/ -catenin سگنلنگ کو بحال کر سکتا ہے۔

گندم کی گھاساینٹی آکسیڈینٹ کی سطح کو بحال کر سکتے ہیں جیسے SOD، catalase، اور glutathione میں کمی [59]۔گندم کی گھاسجگر کے خلیوں کو فری ریڈیکل نقصان کو روک سکتا ہے اور ٹھیک کر سکتا ہے۔ کلوروفیل اس عمل میں سب سے اہم جزو لگتا ہے۔ کلوروفیل تیزی سے خون کے دھارے میں جذب ہو جاتا ہے اور جگر کی صفائی، بلڈ شوگر اور خون کے بہاؤ میں بہتری، مدافعتی نظام کی تعمیر، اور سم ربائی میں مدد کرتا ہے [60]۔گندم کی گھاسجوس گردے کے فنکشن مارکر (یوریا، کریٹینائن، اور یورک ایسڈ) کو بڑھاتا ہے۔ اس میں وٹامن سی اور فینولک مرکبات ہوتے ہیں، جو جگر اور گردے کے اعضاء کو زہر آلود کرنے اور خون کو آلودگیوں سے پاک کرنے کی حوصلہ افزائی کرتے ہیں [61]۔

TNF-، IL-1، اور IL-6 proinflammatory cytokines ہیں جو آکسیڈیٹیو حالت کو ماڈیول کرنے اور بالآخر اعضاء کی تباہی کے ذریعے جگر کو نقصان پہنچاتے ہیں [62]۔ Endotoxin جھٹکا TNF- کے ذریعہ ثالثی کیا جاتا ہے، جو کیسپیس پر منحصر اپوپٹوٹک سگنلنگ کو بھی فروغ دیتا ہے [63]۔ ROS کی ضرورت سے زیادہ تشکیل خطرناک آکسیڈیٹیو واقعات کا آغاز کرتی ہے، اور NF-kB آکسیڈیٹیو حالت سے وابستہ مختلف جینز کو متحرک کرتا ہے، جیسے glutathione peroxidase اور SOD[64]۔گندم کی گھاسپچھلی تحقیق میں NF-kB ایکٹیویشن کو روکنے کے ذریعے اجزاء میں اینٹی آکسیڈینٹ اور سوزش کے اثرات کا مظاہرہ کیا گیا ہے [65]۔ ہمارے نتائج کے مطابق، گندم کی گھاس نے ان سوزشی ثالثوں کی نسل اور رہائی کو ڈرامائی طور پر کم کیا۔

ہماری تلاش سے یہ بات سامنے آئیگندم کی گھاسWnt/-catenin سگنلنگ کو بحال کرنے کے قابل تھا، GSK3 کو روکتا ہے، جس کے نتیجے میں -catein کی سطح میں اضافہ ہوتا ہے۔ اس راستے کا نتیجہ A تختی کی تشکیل اور NFTs سے تحفظ کو روک رہا ہے۔

cistanche tubulosa فائدہ

4. مواد اور طریقے

4.1.جانور

موجودہ مطالعہ میں تقریباً 280-320 گرام وزنی پچاس بالغ نر چوہوں کا استعمال کیا گیا۔ چوہے نیل کمپنی فار فارماسیوٹیکل اینڈ کیمیکل انڈسٹریز، قاہرہ، مصر سے حاصل کیے گئے تھے۔ انہیں سٹینلیس سٹیل کے پنجروں میں، تین سے چار فی پنجرے میں، 25 ± 1 ڈگری کے درجہ حرارت پر متبادل 12 گھنٹے روشنی اور تاریک چکروں کے ساتھ رکھا گیا تھا۔ چوہوں کو انہی مناسب حالات میں رکھا گیا تھا اور ان کی روزمرہ کی غذائی ضروریات کو معیاری خوراک کے گولے (النصر، ابو زابل، قاہرہ، مصر) فراہم کیے گئے تھے جن میں 20 فیصد سے کم پروٹین، 5 فیصد فائبر، 3.5 فیصد چکنائی، 6.5 فیصد راکھ شامل تھی۔ ، اور ایک وٹامن مرکب؛ پانی کو ایڈ لیبٹم دیا گیا تھا۔

4.2 اخلاقی بیان

اس مطالعہ کے پروٹوکول کو "الازہر یونیورسٹی - ادارہ جاتی جانوروں کی دیکھ بھال اور استعمال کمیٹی" (297/2020) نے منظور کیا تھا۔ پوری تجرباتی مدت کے دوران چوہوں کی تکلیف کو کم کرنے کی تمام کوششیں کی گئیں۔

4.3.DruQs اور کیمیکل

گندم کی گھاسپاؤڈر بائیوگلان سپر فوڈز (سرے، انگلینڈ، یوکے) سے خریدا گیا تھا،فلوکسٹیٹینHCl(CAS#:56296-78-7)، اور ایلومینیم کلورائیڈ ہائیڈریٹڈ(AlCl3. 6H2O, CAS#:7784-13-6) سگما کیمیکل کمپنی (St.Louis, MO, USA) سے خریدے گئے تھے۔ دیگر تمام کیمیکل اور مواد تجارتی طور پر دستیاب اور اعلیٰ معیار کے تھے۔

دیگندم کی گھاسحل 1 گرام کو تحلیل کرکے تیار کیا گیا تھا۔گندم کی گھاس10 ملی لیٹر آست پانی میں پاؤڈر، 6 گھنٹے کے لیے رکھا، اور زبانی استعمال سے پہلے اچھی طرح ہلائیں [66]۔ AlCl محلول 20 ملی گرام AlCl3 کو 1 ملی لیٹر آست پانی میں تحلیل کرکے تیار کیا گیا تھا اور اسے 0.1 M فاسفیٹ بفر نمکین کے ساتھ پی ایچ 7.4 میں ایڈجسٹ کیا گیا تھا [67]۔فلو آکسیٹینHCl کو 10 mg/mL کے مساوی ڈسٹل میں تحلیل کیا گیا تھا [68]۔

4.4 تجرباتی نمونہ

چوہوں کو پانچ گروپوں (n=10) میں تقسیم کیا گیا اور پانچ ہفتوں تک مختلف علاج کے لیے تفویض کیا گیا۔ گروپ 1 ایک کنٹرول کے طور پر کام کرتا تھا اور اسے روزانہ آست پانی دیا جاتا تھا۔ گروپ 2 کو روزانہ AlCl3(70 mg/kg ip)[69] کے ساتھ انجکشن لگایا جاتا تھا۔AD(ایک دماغی مرض کا نام ہے) گروپ 3 میں چوہے موصول ہوئے۔فلوکسٹیٹین(10 ملی گرام/کلوگرام، پو)[70]۔ AD(ایک دماغی مرض کا نام ہےگروپ 4 میں چوہوں کا علاج کیا گیا۔گندم کی گھاس(100 ملی گرام/کلوگرام، پو)[71]۔ AD(ایک دماغی مرض کا نام ہےگروپ 5 میں چوہوں کو فلوکسٹیٹین (10 ملی گرام/کلوگرام، پو) اورگندم کی گھاس(100 ملی گرام/کلوگرام، پو)۔

صحرائی ginseng: cistanche tubulosa

5. نتائج

فلو آکسیٹیناور ٹریٹیکم کا ایلومینیم کی حوصلہ افزائی AD پر بہتر اثر پڑتا ہے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے) چوہوں میں۔ ان کا نیورو پروٹیکٹو اثر ہوتا ہے کیونکہ وہ علمی خسارے کو بحال کر سکتے ہیں، ایسیٹیلکولینسٹیریز انزائم کی سرگرمی اور مونوامین کی سطح کو بڑھا سکتے ہیں، نیورونل انحطاط کو روک سکتے ہیں، اور آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کو کم کر سکتے ہیں۔ اس کے علاوہ، وہ اس وقت جگر یا گردوں میں پیدا ہونے والی بے ضابطگیوں کو دور کرتے ہیں، جو ان کے AD کے خطرے کو بڑھا سکتے ہیں۔ایک دماغی مرض کا نام ہے)۔ مزید برآں، کا مجموعہفلوکسٹیٹیناور Triticum نے AD کے علاج میں زیادہ اہم اثرات کا مظاہرہ کیا۔فلوکسٹیٹیناکیلے ان فائدہ مند نتائج کی تصدیق کرنے کے لیے، عمر رسیدہ افراد میں مزید طبی مطالعات کی ضرورت ہے تاکہ اس کی صحیح خوراک کا تعین کیا جا سکے۔فلوکسٹیٹیناورگندم کی گھاس.

cistanche ضمیمہ: میموری کی تقریب کو بہتر بنائیں

حوالہ جات

1. ڈی ٹیور، ایم اے؛ ڈکسن، ڈی ڈبلیو کی نیوروپیتھولوجیکل تشخیصایک دماغی مرض کا نام ہے. مول نیوروڈیجنر۔ 2019,14,32۔ [کراس ریف]

2. بومگارٹ، ایم؛ سنائیڈر، ایچ ایم؛ کیریلو، ایم سی؛ Fazio, S.; کم، ایچ. جانز، H. سنجشتھاناتمک کمی اور ڈیمنشیا کے لیے قابل ترمیم خطرے والے عوامل پر ثبوت کا خلاصہ: آبادی پر مبنی نقطہ نظر۔ الزائمر ڈیمنٹ۔ 2015، 11، 718-726۔ [کراس ریف]

3. ہوانگ، ڈبلیو؛ لیو، سی. وان اسٹراس، ای. Winblad، B.؛ فریٹیگلیونی، L.APOE جین ٹائپ، ڈیمنشیا کی خاندانی تاریخ، اور الزائمر کی بیماری کا خطرہ: ایک 6-سال کا فالو اپ مطالعہ۔ محراب نیورول. 2004,61، 1930-1934۔ [کراس ریف]

4. Xue, L.; لو، وائی؛ فینگ، ایکس؛ وانگ، سی. Ran, Z.; ژانگ، X. تائیان، چین میں چینی آبادی میں گردے کی دائمی بیماری اور اس سے وابستہ عوامل کا پھیلاؤ۔ BMC Nephrol.2014, 15, 205. [CrossRef] [PubMed]

5. Kivipelto, M.; Ngandu, T.; Fratiglioni, L.; Vitanen, M.; Kareholt, I.; Winblad, B.; Helkala, E.L.; Tuomilehto, J.; Soininen، H.؛ نیسینن، اے. درمیانی زندگی میں موٹاپا اور عروقی خطرے کے عوامل اور ڈیمنشیا اور الزائمر کی بیماری کا خطرہ۔ محراب نیورول 2005، 62، 1556-1560۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

6. فوربس، جے ایم؛ کوپر، ذیابیطس کی پیچیدگیوں کا ایم ای میکانزم۔ فزیول Rev.2013,93,137-188.[CrossRef][PubMed]

7. Stanciu، GD؛ Bild, V; ابابی، ڈی سی؛ روسو، آر این؛ کوبزارو، اے. Paduraru, L.; بلیا، ذیابیطس اور D.Link کے درمیانایک دماغی مرض کا نام ہےمشترکہ امیلائڈ جمع اور جمع ہونے کی وجہ سے جس میں نیوروڈیجینریٹیو تبدیلیاں اور نیوروواسکولر نقصانات شامل ہیں۔ جے کلین Med.2020,9, 1713۔ [CrossRef] [PubMed]

8. وی وان، جے؛ وانگ، ایس. Haynes, K.; ڈینبرگ، ایم آر؛ شن، ڈی بی؛ گیلفنڈ، psoriasis کے مریضوں میں اعتدال پسند سے اعلی درجے کی گردے کی بیماری کا JMR خطرہ: آبادی پر مبنی ہم آہنگ مطالعہ۔ BMJ 2013, 347,f5961[CrossRef]

9. Maver, E;diPucchio, A.; Lacorte, E; Bacigalupo، I؛ مارزولینی، ای. Ferrante, G.; میناردی، وی. Masocco, M.; کینیولی، ایم. di Fiandra, T. کے منسوب مقدمات کا تخمینہایک دماغی مرض کا نام ہےاور قابل ترمیم خطرے والے عوامل کی وجہ سے عروقی ڈیمنشیا: یورپ اور اٹلی میں بنیادی روک تھام کے اثرات۔ ڈیمنٹ۔بہت اچھا۔ Cogn.Disord. اضافی 2018,8,60-71.|کراس ریف

10. وہ، زیڈ۔ گو، جے ایل؛ میک برائیڈ، جے ڈی؛ نرسمہن، ایس. کم، ایچ. چنگولکر، ایل۔ ژانگ، بی؛ گتھاگن، آر جے؛ یو، سی؛ ڈینگلر، C.Amyloid- 10. تختیاں الزائمر کے دماغی تاؤ سیڈ پیتھالوجیز کو اعصابی تختی تاؤ جمع کرنے میں سہولت فراہم کرتے ہوئے بڑھاتی ہیں۔ Nat.Med.2018,24, 29. [CrossRef]

11. فریرا ویرا، ایچ ٹی؛ Guimaraes، MI؛ سلوا، آر ایف؛ ریبیرو، ایم ایفایک دماغی مرض کا نام ہے: کولینجک نظام کو نشانہ بنانا۔ کرر Neuropharacol.2016, 14, 101-115. [کراس ریف]

12. ہاچیسو، ایم؛ کونیشی، کے؛ ہوسوئی، ایم. تانی، ایم؛ Tomioka, H.; Inamoto, A.; منامی، ایس. Izuno, T.; Umezawa, K.; Horiuchi, K. میں سیرم anticholinergic سرگرمی کے مفروضے سے پرےایک دماغی مرض کا نام ہے: Acetylcholine نیورونل سرگرمی دماغ سے ماخوذ نیوروٹروفک عنصر کی پیداوار اور دماغ میں سوزش کو ماڈیول کرتی ہے، Neurodegener, Dis, 2015,15,182-187۔ [کراس ریفل

13. بینچریف، ایم. Lippiello، PM. لوکاس، آر. میریرو، MBAlpha7 نیکوٹینک ریسیپٹرز سوزش پر مبنی بیماریوں کے لیے نئے علاج کے اہداف کے طور پر۔ سیل مول لائف سائنس 2011، 68،931-949۔ [کراس ریف]

14. گھیسو، جے. Shayo, M; Calero, M.;Ng, D.;Tomidokoro,Y;Gandy, S;Rostagno,A.;Frangione,B.Systemiccatabolism of Alzheimer's A 40 and A 42.J.Biol۔ Chem.2004, 279,45897-45908.[کراس ریف]