امیگڈالن کا اونکو مدافعتی اور علاج کا اطلاق: ایک جائزہ حصہ 2

6. امیگڈالین کی دواسازی کی ایپلی کیشنز

امیگڈالن کی خرابی، جو ہائیڈروکائینک ایسڈ بناتی ہے، سانس کی حرکات کو کم کر سکتی ہے اور نظام تنفس کو روک کر دمہ کا علاج کر سکتی ہے۔ 54 سانس کی بیماری کے حالات کے ساتھ ایک تجرباتی جانوروں کے ماڈل نے پلمونری سرفیکٹنٹ کی ترکیب میں اضافہ دکھایا ہے۔ الیوولر اپکلا خلیات (AECIIs) جوان چوہوں کے پھیپھڑوں سے الگ ہو جاتے ہیں جب ہائپوکسیا کا نشانہ بنایا جاتا ہے۔ 56 یہ صورتحال AECII خلیوں کو پھیلنے سے روکتی ہے اور وٹرو میں پھیپھڑوں کے سرفیکٹنٹ mRNA کی سطح کو کم کرتی ہے، جس کے نتیجے میں قبل از وقت جانوروں میں پھیپھڑوں کی چوٹ ہوتی ہے۔ ، امیگڈالین قبل از وقت چوہوں میں AECII خلیوں کے پھیلاؤ کو متحرک کرتا ہے اور SP mRNA کی سطح کو بڑھاتا ہے۔

ہائیڈروسیانک ایسڈ ایک زہریلا کیمیکل مادہ ہے، اور زیادہ مقدار میں استعمال انسانی جسم کو شدید نقصان پہنچا سکتا ہے، جس میں زہر، نظام تنفس اور قلبی نظام کو نقصان پہنچانا، وغیرہ شامل ہیں۔ چونکہ ہائیڈروسیانک ایسڈ ایک مضبوط تیزابی کیمیائی مادہ ہے، اس لیے یہ براہ راست نقصان پہنچاتا ہے۔ انسانی خلیوں پر سنکنرن کا اثر، جو سیل کی جھلی کے پھٹنے اور خلیے کے کام کو ختم کرنے کا سبب بنے گا، اس طرح انسانی صحت پر اثر پڑے گا۔

جہاں تک ہائیڈروکائینک ایسڈ اور استثنیٰ کے درمیان تعلق کا تعلق ہے، اس مفروضے کی حمایت کرنے کے لیے کوئی براہ راست سائنسی ثبوت موجود نہیں ہے۔ تاہم، ہائیڈروکائینک ایسڈ جیسے زہریلے کیمیکلز کے طویل مدتی نمائش سے جسم کے مدافعتی نظام کو نقصان پہنچ سکتا ہے، اس طرح قوت مدافعت کم ہوتی ہے اور انفیکشن کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ لہذا، اچھی صحت اور قوت مدافعت کو برقرار رکھنے کے لیے زہریلے کیمیکلز سے بچنا ایک اہم اقدام ہے۔ اس لیے ہمیں اپنی قوت مدافعت کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے۔ Cistanche قوت مدافعت کو بڑھا سکتا ہے۔ Cistanche میں اینٹی وائرس اور اینٹی کینسر اثرات بھی ہوتے ہیں جو کہ مدافعتی نظام کی لڑنے کی صلاحیت کو مضبوط بنا سکتے ہیں اور جسم کی قوت مدافعت کو بہتر بنا سکتے ہیں۔

cistanche کے صحت سے متعلق فوائد پر کلک کریں۔

اس کے علاوہ، Semen Armeniacae Amarum (SAA)، جس میں amygdalin ایک فعال جزو کے طور پر شامل ہوتا ہے، الرجک دمہ ماڈل میں اوولبومین (OVA) کو شامل کرکے اینٹی دمہ اثر رکھتا ہے۔ (IL-4) پیداوار۔ 60 دمہ کے نتائج، جیسے ایئر وے ہائپر ایکٹیویٹی (AHR) اور ایئر وے کی سوزش، الرجین کے بدلے Th2 ردعمل کی وجہ سے کم ہو جاتی ہے۔

ہوا کے راستے کی تیز رفتاری میں کمی اور سوزش، جو کہ دونوں دمہ کی علامات ہیں، الرجین کے لیے تبدیل شدہ Th2 ردعمل کا نتیجہ ہو سکتا ہے۔ Amygdalin کو دائمی رکاوٹ پلمونری بیماری (COPD) کے علاج کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔ 62 متعدد مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ امیگڈالن تمباکو نوشی سے پیدا ہونے والے اپیٹیلیئل-میسینچیمل ٹرانسمیشن کو جزوی طور پر دبا سکتا ہے۔ 3 فاسفوریلیشن، TGF/Smad پاتھ وے دبانے سے منسلک۔64

7. امیگدالین اور مدافعتی نظام

Amygdalin ایک اینٹی ایتھروسکلروٹک اثر کی نشاندہی کرتا ہے جو سوزش مخالف ردعمل کو کم کر کے اور مدافعتی نظام کو بڑھاتا ہے جس کے نتیجے میں ٹی سیلز کے عمل (Tregs) میں ردوبدل ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں تختی کا خاتمہ ہوتا ہے اور lumen کی توسیع ہوتی ہے۔ 65,66 Psoriasis کا مؤثر طریقے سے علاج T- کے ساتھ کیا جا سکتا ہے۔ پیپٹائڈ (PT)، ایک آکٹا پیپٹائڈ جسے بعض اوقات موازنہ پیپٹائڈ چینز کی وجہ سے امیگڈالین اینالاگ کہا جاتا ہے۔67

انسانی keratinocytes میں، PT کو ICAM-1 اظہار کو کم کرتے ہوئے TGF-، HSP70، اور -v انٹیگرین ایکسپریشن کو بڑھانے کے لیے دکھایا گیا ہے۔ 68 اس کے علاوہ، ایک ہی پیپٹائڈ چین میں تقابلی دوائیوں کے ساتھ تین امیگڈالین سے ماخوذ اینالاگس لیکن کوئی سائینائیڈ گروپ نہیں ہے۔ ان میں حیاتیاتی سرگرمیاں PT سے ملتی جلتی دکھائی گئی تھیں۔

امیگڈالن وٹرو میں انسانی پردیی خون کے ٹی خلیوں کی نشوونما کو بڑھاتا ہے (25–80{{1{12}}} ug/mL، 0۔{19}}55–1.75{ {22}} mmol/L۔ 35 یہ 25-400μg/mL (0.055–0.875 mmol/L) کی حد میں IL-2 اور انٹرفیرون کے سراو کو بھی بڑھا سکتا ہے۔71 Amygdalin (100) -400 mg/L؛ 0.219–0.875 mmol/L) اضافی آزمائشوں میں T خلیات کو پھیلنے کی ترغیب دیتے ہیں، جس کا سب سے زیادہ اثر 200 mg/L (0.437 mmol/L) پر ہوتا ہے۔ Amygdalin (10 mg/kg) مدافعتی خلیوں کی نشوونما کو کم کرتا ہے، مدافعتی نظام کو دباتا ہے، اور vivo میں گردے کی پیوند کاری کرنے والے چوہوں کی بقا کو بڑھاتا ہے۔ 72 مدافعتی خلیوں کا اینڈومیٹرائیوسس کی نشوونما اور نشوونما میں اہم کردار ہوتا ہے۔ Amygdalin (5 mg/kg) مدافعتی خلیوں کی مقامی سرگرمی کو متاثر کر کے endometriosis foci کو کم کرتا ہے۔ 48 یہ نتائج بتاتے ہیں کہ امیگڈالن لیبارٹری کے مطالعے میں مدافعتی خلیوں کے پھیلاؤ کو فروغ دے سکتا ہے، اور ساتھ ہی، یہ مدافعتی خلیوں کے پھیلاؤ کو روک سکتا ہے اور اعضاء کی پیوند کاری کو بڑھا سکتا ہے۔ آرگن ٹرانسپلانٹ ٹیسٹ میں کامیابی کی شرح۔55

یہ دو بظاہر متضاد نتائج دونوں طرف سے ممکنہ امیگڈالن کی ثالثی سے مدافعتی نظام کے ضابطے کی طرف اشارہ کرتے ہیں۔ امیگڈالن تھراپی کا ایک اور فائدہ درد اور سوزش سے نجات کا امکان ظاہر ہوتا ہے۔ 56 چانگ ایٹ ال۔ 2005 میں ماؤس BV2 مائکروگلیئل سیلز کی وٹرو کاشت میں استعمال کرتے ہوئے۔ ہوانگ نے LPS سے علاج شدہ RAW 264.7 خلیوں پر وٹرو میں اور carrageenan induced inflammation کے ساتھ چوہوں پر Vivo تحقیقات میں ان اثرات کی تصدیق کی۔73 TNF-a اور IL-1b ٹرانسکرپشن۔ وٹرو میں 1 ایم ایم ایمیگڈالن کے ذریعے روکا جاتا ہے۔ 74 مطالعہ کے اگلے مرحلے میں ایک ان ویوو ٹیسٹ میں ماؤس کے ٹخنے کے جوڑ میں کیریجینن کا انجیکشن لگانا شامل ہے۔ سوزش (c-Fos، TNF-a، اور IL-1b) کا استعمال امیگڈالین کے اثرات کا تجزیہ کرنے کے لیے کیا گیا تھا۔ 76 Carrageenan کو ورم میں کمی لانے اور WDR کو کم کرنے کے لیے ظاہر کیا گیا ہے، جس سے یہ درد کی سطح کا ایک اچھا پیش گو ہے۔ امیگڈالین کی انتظامیہ کے نتیجے میں ڈبلیو ڈی آر میں کمی واقع ہوئی، جس کا مطلب یہ ہو سکتا ہے کہ امیگڈالین میں ینالجیسک خصوصیات ہیں۔

ریڑھ کی ہڈی میں c-Fos، TNF-a، اور IL-1b کے اظہار کو پٹھوں میں امیگڈالین انتظامیہ نے 0.005 mg/kg.80 پر کافی حد تک کم کیا تھا۔ Fos کی کمی امیگڈالن کے ذریعہ ریڑھ کی ہڈی میں (کیریجینن-حوصلہ افزائی) اظہار اسے اس مطالعہ میں سوزش اور درد کے خاتمے کے علاج کے لیے ایک پرکشش اختیار بناتا ہے۔ اور چوہوں میں edema. output.83 lipopolysaccharide (LPS) کی حوصلہ افزائی سیل لائن اور carrageenan-induced arthritis کے ایک ماؤس ماڈل میں، امیگدالن کی ینالجیسک اور سوزش مخالف خصوصیات کی چھان بین کی گئی۔

امیگڈالن، دونی پھلوں کے بیجوں سے الگ تھلگ ایک مرکب، بڑے درد اور سوزش کے مالیکیولر مارکروں جیسے نیکروسس فیکٹر (TNF-) اور انٹرلییوکن-1 (IL-1) کی پیداوار کو روک کر ہائپرالجیسیا کو کم کرتا ہے۔ Prunus Armeniacae سے 1 mg/kg سے کم خوراک پر چوہوں میں فارمیلین سے متاثرہ درد کو کم کرنے کا بھی مظاہرہ کیا گیا ہے، جس کی وجہ سوزش والی سائٹوکائنز جیسے کہ انٹرلییوکن-1 بیٹا (IL{) کی پیداوار پر اثر انداز ہو سکتا ہے۔ {7}} )، اور ٹیومر نیکروسس فیکٹر (TNF -)، مدافعتی خلیوں کے ذریعہ تیار کردہ سائٹوکائنز کی دو اہم اقسام۔ (iNOS)، E2 prostaglandins اور نائٹرک آکسائیڈ کی سطح کو کم کرتا ہے، جس کے نتیجے میں سوزش اور ینالجیسک کارروائی ہوتی ہے۔

8. نظام انہضام پر امیگڈالن کا اثر

آنتوں کی دیوار میں امیگدالن کا کردار اور اس کے ساتھ کھانے کی مقدار کے خطرے کو انسانی معدے کے رطوبتوں میں امیگڈالن کی کمی اور GIT معدے میں چھوٹی آنت میں اس کے میٹابولائٹ جذب اور انسانی آنتوں کے خلیات کی ثقافت کے ذریعے ظاہر کیا گیا ہے۔ پیپسن کے عمل کو روک کر معدے کے کام میں مداخلت کر سکتا ہے۔ 89 اس کے برعکس، پیپسن ALT کو دباتا ہے اور CCl4-علاج شدہ چوہوں میں گلوبلائزیشن کے وقت کو بڑھاتا ہے جب 500 mg/kg AST.90 کی خوراک پر دی جاتی ہے۔ بادام کے رس کا پیپسن ہائیڈولائسز، چوہے کے جگر کے جوڑنے والے بافتوں کا پھیلاؤ کم ہوتا ہے، حالانکہ ڈائی گیلیکٹوسامین انڈکشن کے بعد AST اور ALT91 کی سطح کی بحالی کی وجہ سے یہ پھیلاؤ سے متاثر نہیں ہوتا ہے۔ gastritis.92 انسانی معدے کے نظام کے لیبارٹری ماڈل کی نقل کرتے ہوئے، Shim et al.51 امیگڈالین عمل انہضام کی نقل کر سکتا ہے۔ ہاضمے کے انزائمز نے زبانی طور پر دیے گئے امیگڈالین کو پروناسن اور گلوکوز تک پہنچایا۔ 93 اس کے بعد، پروناسن کو انسانی چھوٹی آنت میں مینڈیلونٹریل میں توڑ دیا گیا، جس میں بیٹا گلوکوسیڈیز شامل ہے، بینزالڈیہائیڈ کے بغیر ہائیڈروکسی-مینڈیلونٹریل پیدا کرنے کے لیے، اس تحقیق کے مطابق یہ پتہ چلتا ہے۔ گٹ بیکٹیریا امیگڈالن زہریلا کو متاثر کر سکتا ہے۔47

9. neurodegenerative بیماریوں پر امیگدالین کا اثر

Cheng et al. کے مطابق، 49 amygdalin پارکنسنز کی بیماری جیسے نیوروڈیجینریٹیو عوارض کے علاج میں موثر ثابت ہو سکتی ہے۔ 6-ہائیڈرو آکسیڈوپامین کی حوصلہ افزائی نیوروٹوکسیٹی کے خلاف خلیات کو بچانے کے علاوہ، یہ Calreticulin اظہار محرک کے ذریعے اعصابی نشوونما کو بڑھاتا ہے۔48

10. جینیٹورینری نظام پر امیگدالین کا اثر

امیگڈالن اپنی طاقتور اینٹی فائبروٹک خصوصیات کے لیے مشہور ہے، اور اسے رینل فبروسس کے مریضوں کے علاج کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ جب کلچرڈ انٹرسٹیشل فائبرو بلاسٹس کو امیگڈالن دیا جاتا ہے، تو ان کے پھیلنے کی صلاحیت کم ہو جاتی ہے، اور ان کی جنریشن آف گروتھ فیکٹر (TGF- 1) کو تبدیل کر دیا جاتا ہے۔ پیشاب کی نالی کی رکاوٹ کے بعد ایکسٹرا سیلولر میٹرکس تیزی سے کم ہو گیا تھا۔ 21 ویں دن، امیگڈالن گردوں کے نقصان کو کم کرنے کے لیے بھی ظاہر ہوا۔ 48 نتیجتاً، امیگڈالن رینل فائبرو بلاسٹس کو کمزور کر سکتی ہے اور چوہوں میں انٹرسٹیشل رینل فائبروسس کا سبب بن سکتی ہے۔ amygdalin، لیکن پروجیسٹرون کی رطوبت نہیں دیکھی گئی۔

اس کے علاوہ، خام مال Keishi-bukuryo-gan کے دواؤں کے اجزاء، ایک جاپانی جڑی بوٹیوں کی دوا جو بانجھ خواتین میں بیضہ دانی کو تیز کرنے کے لیے استعمال ہوتی ہے، میں امیگڈالین شامل ہے۔ Vivo اور وٹرو دونوں صورتوں میں، Keishi-bukuryo-gan نے چوہوں کے بیضہ دانی میں پری ovulatory follicles اور corpus luteum میں steroidogenesis کو فروغ دیا۔ 46 لہٰذا، کڑوے بادام کی گٹھلیوں میں پایا جانے والا قدرتی جزو FSH کو کم کر سکتا ہے اور folliculogenesis میں کردار ادا کر سکتا ہے۔ rabbit ovaries.45 تاہم، امیگدالین کی انٹرا مسکیولر اور زبانی انتظامیہ کچھ اینڈوکرائن ریگولیٹرز کے پلازما کی سطح (پروجیسٹرون، ایسٹراڈیول-17 بیٹا، ٹیسٹوسٹیرون)، تھائیرائڈ (ٹرائیوڈوتھیرون، تھائیروکسین، محرک تھائیرائڈ ہارمون)، اور ہارڈوتھائیرون کو نمایاں طور پر متاثر کرتی ہے۔ thyroxine، thyroid ہارمون کو متحرک کرتا ہے۔ 44 تحقیق میں استعمال ہونے والے خرگوشوں کے اوسط جسمانی وزن اور پچھلے پٹیوٹری غدود (پرولیکٹن، لیوٹینائزنگ ہارمون) غیر متاثر تھے۔43

11. امیگدالن کی کینسر مخالف سرگرمی

خیال کیا جاتا ہے کہ امیگڈالین کئی پودوں کے بیجوں میں پائی جاتی ہے، یعنی خوبانی، بادام، سیب اور آڑو، جس سے کینسر کے خلیوں کی ایک وسیع رینج پر اس کا تجربہ کیا جا سکتا ہے۔ 32 چن ایٹ ال۔ کینسر ہیلا سیلز پہلی بار۔ امیگڈالین سے علاج شدہ آڑو سیل لائن کو 4، 6-ڈامینو-2-فینائل انڈول (DAPI) سے داغ دیا گیا تھا اس سے پہلے کہ اسے اینیکسن V-FITC اور پروپیڈیم آئوڈائڈ کے ساتھ علاج کیا جائے۔42 لہذا، BCL-2 اینٹی اپوپٹوٹک پروٹین کا فنکشن کم ہو جاتا ہے، لیکن بیکس پروٹین کا فنکشن بڑھ جاتا ہے۔ 41 کیسپیس سرگرمی میں بھی اضافہ ہوا اور پیدائشی طور پر اپوپٹوٹک راستے کا آغاز ہوا۔ گریوا کینسر کے خلیات پر ایک علاج اثر ہے. ایک جیسی تلاش vivo.39 میں بھی دیکھی گئی ہے۔

مزید برآں، prunasin خاندان کے ایک فرد، Armenlacae Semen سے الگ تھلگ امیگدالین کے اثرات کا مطالعہ پروسٹیٹ کینسر کے خلیات DU 145 اور LN CAT.37 پر کیا گیا ہے جس میں اینٹی اپوپٹوٹک BCL-2 پروٹین کے اظہار میں کمی اور Bax پروٹین کے اظہار میں اضافہ ہوا ہے۔ ، کیسپیس-3 انزائم میں اضافہ پایا گیا ہے۔ 94 اینٹی اپوپٹوٹک BCL-2 پروٹین ایکسپریشن میں کمی اور بیکس پروٹین ایکسپریشن میں اضافہ ہوا، کیسپیس-3 انزائم میں اضافہ پایا گیا۔ .84 امیگڈالن کے عرق سے انسانوں میں اپوپٹوس کے ذریعے پروسٹیٹ کینسر سیل کی موت کو متحرک کرنے کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے۔

چھاتی کے کینسر کے خلیوں میں وٹرو میں امیگڈالن کی کیمیائی روک تھام کی صلاحیت کا بھی مطالعہ کیا گیا ہے۔ یہ MCF7 (ER) خلیات، MDA MB-231 خلیات، اور Hs 578T خلیات (ٹرپل-منفی بریسٹ کینسر سیل لائنز (TNBC)) میں بھی سائٹوٹوکسٹی پیدا کر سکتا ہے۔ BCL-2، Bax اور caspases سبھی کے ایک جیسے اثرات دکھائے گئے ہیں۔{5}} Hs 578T TNBC خلیات کی پابندی بھی mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) اور apoptotic سگنلنگ مالیکیول کے ذریعہ کم ہوئی amygdalin کے ساتھ علاج۔ 87 Amygdalin نے چھاتی کے کینسر کے خلیوں کے حوالے سے کینسر مخالف خصوصیات کی نشاندہی کی۔ اس کے علاوہ، UMUC-3 ٹیومر سیلز، RT112 سیلز، اور TCCSUP سیلوں نے 24 گھنٹے یا دو ہفتوں کے بعد امیگڈالین انتظامیہ کے آسنجن میں نمایاں کمی دکھائی۔ . یہ دعویٰ کیا گیا تھا کہ امیگڈالن کی کینسر کے خلاف کارروائی کچھ خاص قسم کے کینسر کے خلیوں تک محدود ہے۔ 78 ایسا ہی معاملہ سروائیکل کینسر کے خلیوں کے ساتھ ہوا، جہاں امیگڈالن کا علاج HeLa سیل لائن پر ہوتا ہے لیکن FL خلیوں پر نہیں۔ یہ پایا گیا ہے کہ amygdalin کو ایک آبی محلول میں neo-amygdalin میں تبدیل کرنا promyelocytic leukemia خلیات میں اس کے anticancer اثر کو روکتا ہے۔ HPLC کرومیٹوگرافی کے ذریعہ Persicae semen سے امیگڈالین کا نچوڑ D کی فعال شکل کے طور پر دکھایا گیا تھا۔ اس طرح، پرومائیلوسائٹک لیوکیمیا سیلز (HL-60) کے لیے استعمال ہونے سے پہلے ایپیمرائزیشن سے بچنے کے لیے اس عرق کو ابال لیا گیا تھا۔ سیل کی موت میں اضافہ بھی ریکارڈ کیا گیا ہے، جس سے پتہ چلتا ہے کہ اپوپٹوسس ہو رہا ہے۔

مزید یہ کہ نیوکلئس میں جسمانی تبدیلیوں کے ساتھ ساتھ سیل ڈی این اے کے ٹکڑے ہونے کا بھی پتہ چلا ہے۔ اس کے علاوہ، غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) والے H1299 اور PALM خلیات پر امیگڈالن کی علاج کی سرگرمی وٹرو میں دیکھی گئی ہے۔ 76 سیل کے پھیلاؤ کی روک تھام amygdalin کی زیادہ تعداد میں واقع ہوئی ہے، اور خلیے کی منتقلی اور حملے کی روک تھام کم ارتکاز پر واقع ہوئی ہے۔ . امیگڈالن کو امیگڈالن کے زیر علاج ذیابیطس چوہوں کی شہ رگ کی انگوٹھی میں بالغ مائیکرو ٹیوبلز کی تعداد کو کم کرنے کے لیے دکھایا گیا ہے، جو اسٹریپٹوزوٹوسن سے متاثرہ ذیابیطس چوہوں کے اینڈوتھیلیل خلیوں میں اسٹریپٹوزوٹوسن سے متاثرہ انڈوتھیلیل خلیوں کو روکتا ہے۔ امیگدالین تھراپی کے بغیر ضرب۔ یہ بھی تجویز کیا گیا ہے کہ امیگڈالن کی اینٹی انجیوجینک خصوصیات اس کے ٹیومر کو دبانے والی خصوصیات میں حصہ ڈال سکتی ہیں اور امیگڈالن کے ممکنہ علاج کے کردار کو تصویر 3 میں دکھایا گیا ہے۔ 92۔

12. امیگدالین پر آنتوں کے مائکروبیل فلورا کا اثر

جی آئی ٹی، لیمن، آنتوں، اور آنتوں کے مائکروجنزم ادویات اور دیگر غیر ملکی کیمیکلز کے میٹابولزم کو متاثر کرتے ہیں جو جسم میں داخل ہوتے ہیں، خاص طور پر جب زبانی طور پر لیا جاتا ہے۔ فرمیکیوٹس، بیکٹیرائڈز، اور ایکٹینوبیکٹیریا سب سے زیادہ عام اینیروبک بیکٹیریا ہیں جو آنت میں سائینائیڈ کو خارج کرنے میں مدد کرتے ہیں۔ 30 نیوکلیز، لیپیسیس، ٹرانسفراسیس، پیپٹائڈیسز، اور مائکرو فلورا انزائمز آنت میں پائے جانے والے بے شمار خامروں میں سے ہیں۔ یہ دریافت کیا گیا ہے کہ آنتوں کے بیٹا-گلوکوسیڈیس اور مائکروبیل بیٹا-گلوکوسیڈیس الگ الگ مصنوعات بناتے ہیں۔ 79 بیٹا-گلوکوسیڈیس، جسے لییکٹیس فلوروسین ہائیڈرولیس (LPH) اور سائٹوسولک بیٹا-گلوکوسیڈیس (CBG) بھی کہا جاتا ہے، ایک گلائکوسیڈک ہے جو کہ دوسرے جسم کو تباہ کر دیتا ہے۔ مادہ، پت سمیت. جب امیگڈالین آنتوں کے بیٹا گلوکوسیڈیز کے ذریعے پروناسن میں تبدیل ہو جاتی ہے تو کوئی ہائیڈروکائینک ایسڈ پیدا نہیں ہوتا ہے۔ ایک اور گٹ جرثومہ، بیٹا-گلوکوسیڈیس، امیگدالین کو HCN میں تبدیل کرتا ہے۔ آنتوں کے بیکٹیریا کو کئی تحقیقات میں ظاہر کیا گیا ہے، جس میں امیگڈالین کو سائینائیڈ سے ہائیڈولائز کیا جاتا ہے، جو آنتوں میں مائکروبیل ساخت کے متناسب ہوتا ہے۔ چوہوں میں 300 ملی گرام/کلوگرام کی سپلائی کی جاتی ہے، امیگڈالین ہائیڈرولیسس زہریلا کم ہوتا ہے، لیکن یہ علاج نہ کیے جانے والے چوہوں میں زہریلا اور زیادہ اموات پیدا کرتا ہے۔

چوہوں اور بندروں کا موازنہ کرتے ہوئے، انسانی پاخانے میں مائکروبیل فلورا کی وافر مقدار کی وجہ سے تقریباً 50 فیصد امیگڈالین کو سائینائیڈ میں ہائیڈولائز کرنے کا مظاہرہ کیا گیا ہے۔ بیکٹیرائڈز زیادہ تر گلوکوسیڈیز بنانے کے لیے استعمال ہوتے ہیں۔ آنتوں میں بیکٹیریا کی آبادی پری بائیوٹکس اور پروبائیوٹکس کے ذریعے متاثر اور ریگولیٹ ہوتی ہے۔ 64,73,74 اس کے علاوہ، پری بائیوٹکس حیاتیاتی مالیکیولز ہیں، جب کہ پروبائیوٹکس ایسے جاندار ہیں جو میزبان کے فائدے کے لیے گٹ مائکرو بائیوٹا کے افعال کو کنٹرول کرتے ہیں۔ پری بائیوٹکس کارسنوجنز کو باندھ یا جذب کر سکتے ہیں، جس سے امیگدالین کی حوصلہ افزائی سائینائیڈ زہر کے خطرے کو کم کیا جا سکتا ہے۔ بیکٹیریکڈیل بیٹا گلوکوسیڈیز کی سرگرمی کو لیکٹو بیکیلس اور بیفیڈو بیکٹیریم نے کم کیا تھا۔ 56,85,90

13. سیل سائیکل کے بڑھنے اور اپوپٹوسس پر امیگڈالن کا اثر

امیگڈالن میں کینسر مخالف خصوصیات بھی ہیں کیونکہ یہ سیل سائیکل میں شامل پروٹین کو متاثر کرتا ہے یا اس میں ترمیم کرتا ہے۔ 24 گھنٹے اور دو ہفتوں کے علاج کے بعد پروسٹیٹ کینسر میں PC3 اور LNCaP خلیوں میں apoptosis کو متحرک کرنے کے علاوہ، amygdalin کو G0/G1 مرحلے کے خلیات میں اضافہ اور G2/M مرحلے کے خلیات کو کم کرنے کے لیے بھی دکھایا گیا ہے۔ کچھ سیل سائیکل پروٹین کی ماڈیولیشن، جیسے سائکلن پر منحصر کنیز (Cdks) کی بھی اطلاع دی گئی ہے۔ 35,70,71 امیگڈالین کے ذریعے علاج کیے جانے والے SNu-C4 خلیوں میں، کولوریکٹل کارسنوما سیل لائن، ایک جیسا منظر دیکھا گیا، جس میں کچھ خاص سائیکل پروٹین، بنیادی طور پر exonuclease، topoisomerase، اور بائنڈنگ پروٹین، کو ریگولیٹ کیا گیا تھا۔ محققین نے cDNA مائیکرو رے تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے پروٹین کے اظہار کو کم کیا، اور انہوں نے RT-PCR تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے mRNAs کے اظہار کی سطح میں کمی کا مشاہدہ بھی کیا۔ کینسر کے خلیات، جیسے exonuclease 1 (EXO1)، topoisomerase (DNA) I (TOP1)، ذیلی فیملی F، اور ATP بائنڈنگ کیسٹ۔ لہذا، یہ ٹیومر سیل سائیکل کو متاثر کر سکتا ہے، سیل کے پھیلاؤ کو روک سکتا ہے اور اس کا اینٹی ٹیومر اثر دکھا سکتا ہے۔ یہ نتیجہ اخذ کیا جا سکتا ہے کہ امیگڈالن سیل سائیکل کو کنٹرول کر سکتا ہے اور سیل سائیکل پروٹین یا جین کو ماڈیول کر کے سیل کے پھیلاؤ کو محدود کر سکتا ہے، اور خاص طور پر، امیگدالین مہلک ٹیومر سیل کے پھیلاؤ کو کم کر سکتا ہے، خاص طور پر پروسٹیٹ اور بڑی آنت کے کینسر میں۔55,64–66

Chen et al.49 نے دریافت کیا کہ امیگڈالن کیسپیس-3 کے اظہار کو بڑھا کر DAPI کے حامل HeLa خلیوں میں apoptosis کا سبب بن سکتا ہے، جس نے BCL-2 کے اظہار کو کم کیا اور امیگدالین کے ذریعے علاج کیے جانے والے HeLa خلیوں میں Bax کے اظہار کو بلند کیا۔ امیگڈالین پر مبنی اپوپٹوسس شروع کرنے میں شامل ایک ضروری راستے کی نشاندہی کرتا ہے۔ یہ پروسٹیٹ کینسر کے خلیوں میں اپوپٹوس کا سبب بھی بن سکتا ہے۔ دریافت کیا کہ بیکس انزائم ایکسپریشن اور کیسپیس-3 کی سرگرمی کو بلند کیا گیا تھا، جبکہ DU145 اور LNCaP سیلز میں BCL-2 ایکسپریشن گرا تھا، جس کے نتیجے میں پروسٹیٹ کینسر سیلز میں اپوپٹوسس ہوتا ہے۔ 8 لی ایٹ ال۔ مختلف خوراکوں کے ساتھ چھاتی کے کینسر کے خلیات کا علاج امیگڈالن۔ انہوں نے دریافت کیا کہ امیگڈالن نے پروپوپٹوٹک بیکس پروٹین کے اظہار کو بڑھایا جبکہ اینٹی اپوپٹوٹک پروٹین BCL-2 پروکاسپیس 3 کے اظہار کو کم کیا۔ PARP کا انحطاط اسی وقت امیگدالین سے علاج شدہ چھاتی کے کینسر کے خلیوں میں بھی دیکھا گیا۔ نتائج سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ امیگڈالن ٹیومر کی افزائش کو روکتا ہے اور اپوپٹوسس سے متعلق پروٹین کو ماڈیول کرتا ہے، جو پروسٹیٹ اور سروائیکل کینسر کے خلیوں میں اہم ہے (تصویر 4)۔74-77۔

14. امیگدالین اور В-گلوکوسیڈیس کے درمیان ایسوسی ایشن

Beta-glucosidases (-D-glucopyrranoside glucohydrolase) [EC3.2.1.21] ایسے انزائمز ہیں جو کاربوہائیڈریٹس کے گلائکوسیڈک بانڈز کو ہائیڈولائز کرتے ہیں، اختتامی گلائکوسائل کی باقیات، گلائکوسائیڈز اور اولیگوساکرائڈز کو جاری کرتے ہیں۔ وہ انواع کی ایک وسیع رینج میں موجود ہیں، جن میں یوکرائیوٹس، آثار قدیمہ، اور بیکٹیریا شامل ہیں۔ 30 وہ اہم سرگرمیوں میں بھی مصروف ہیں جیسے کہ بائیو ماس کی تبدیلی، گلائیکولپڈ بریک ڈاؤن، لگنیفیکیشن، کیڑوں کے دفاع، فائٹو ہارمون ایکٹیویشن، اور سیل وال کیٹابولزم۔ گاؤچر کی بیماری (بیٹا-گلوکوسیڈیز کی کمی کی وجہ سے)، جس میں گلائکوسائیڈز لائسوسومل ٹشوز میں جمع ہوتے ہیں، اسی طرح بیٹا-گلوکوسیڈیز کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے۔ Beta-glucosidases زیادہ تر تجارتی پیمانے پر سیلولوز ہائیڈرولیسس کے لیے سیل پلانٹ کے طور پر استعمال کیے جاتے ہیں۔ 90 ◦C تک درجہ حرارت پر، حرارت سے بچنے والے گلوکوزائڈیسز کو سیلولوز سے گلوکوز بنانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، اور isoflavones فائدہ مند اگلیکونز بھی بنا سکتے ہیں۔ Beta-glucosidase، جسے ایملشن کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، خوردنی پودوں میں موجود ہے جیسے خوبانی کی دانا (جس میں اینٹی آکسیڈنٹس بھی زیادہ ہوتے ہیں)، بادام کی گٹھلی، مشروم، لیٹش اور ہری مرچ، اور یہ مائکروجنزموں جیسے سیاہ ایسپرجیلس کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے، جس میں پیش کیا جاتا ہے۔ گٹ مائکروبیٹا.

پودوں، فنگس، اور بیکٹیریا سبھی میں بیٹا گلوکوسیڈیس ترتیب اور ساخت میں یکساں ہوتا ہے۔ ذیلی ذخیرے کی سرگرمی یا ان کے نیوکلیوٹائیڈ تسلسل کی شناخت کو ان کی درجہ بندی کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ -بیٹا-گلوکوسائڈز)، (2) سیلولوز (جو صرف ڈساکرائیڈز کو ہائیڈولائز کرتا ہے)، اور (3) گلوکوزائڈز جس میں وسیع خصوصیات ہیں (کئی قسم کے ذیلی ذخیروں پر سرگرمی ظاہر کرتی ہے اور یہ عام بیٹا گلوکوزائڈز ہیں)۔ Beta-glucosidases کو ترتیب کی یکسانیت کی بنیاد پر دو ذیلی خاندانوں میں تقسیم کیا گیا ہے: BGA، جس میں beta-glucosidases اور phospho-beta-glucosidase (بیکٹیریا سے ممالیہ تک) شامل ہیں، اور BGB، جس میں صرف بیٹا-گلوکوسیڈیسس شامل ہیں (مولڈ، اور بی جی اے) ). وسیع امینو ایسڈ کی ترتیب کی مماثلت اور مکمل طور پر محفوظ ترتیب کے ساتھ ایک ہی خاندان میں انزائمز کا اس طریقہ کار میں جائزہ لیا جاتا ہے۔ .84 ان خاندانوں کی اکثریت ذیلی گروپوں میں تقسیم ہے۔ ایک گروہ خاندانوں پر مشتمل ہوتا ہے جن میں محفوظ شدہ کیٹلیٹک امینو ایسڈز، ایک جیسے کیٹلیٹک ڈومین ڈھانچے، اور مشترکہ کیٹلیٹک ریس اور میکانزم ہوتے ہیں۔ GH-A خاندان میں سب سے زیادہ ارکان ہوتے ہیں، بشمول GH1، GH5، اور GH30 خاندانوں کے بیٹا گلوکوسیڈیسس۔

GH1 خاندان میں سب سے زیادہ مشہور بیٹا گلوکوسیڈیسس ہیں۔ بیکٹیریا، پودوں اور جانوروں سے گلوکوسیڈیسس کا تعلق GH1 خاندان سے ہے، جب کہ بیکٹیریا، مولڈ، اور خمیر سے گلوکوسیڈیسس کا تعلق GH3 خاندان سے ہے۔ GH خاندان کو بین الاقوامی یونین آف بائیو کیمسٹری اور مالیکیولر بائیولوجی نے ساختی خاندانوں میں تقسیم کیا ہے۔ چونکہ مخصوص خامروں کے لیے سبسٹریٹس کے پورے اسپیکٹرم کی وضاحت کرنا مشکل ہے، اس لیے انزائمز کی ساختی خصوصیات پر مبنی یہ زمرہ بندی اسکیم، سبسٹریٹ پراپرٹی سے زیادہ قیمتی ہے۔ ایک خاندان کے ایک ہی خاندان کے دوسرے افراد کی ساخت کا تجزیہ کرنے میں مدد کرتے ہیں، خاص طور پر فعال پوزیشن، انزائم میکانزم، اور سبسٹریٹ خصوصیات میں۔ گلائکوسائیڈ ہائیڈرولیس کے ارتقاء کی وضاحت انزائم فیملیز کی درجہ بندی سے بھی کی گئی ہے۔ کینسر کے خلیات میں صحت مند خلیات کے مقابلے میں سلفر ہائیڈرو آکسیلیس کی مقدار کم ہوتی ہے۔ نتیجے کے طور پر، ان خلیوں کی امیگڈالین ہائیڈرولیسس سے جاری کردہ ہائیڈروکائینک ایسڈ کو detoxify کرنے کی صلاحیت محدود ہے۔ امیگڈالن کی کینسر مخالف کارروائی اس وقت بڑھ جاتی ہے جب اسے بیٹا گلوکوسیڈیس کے ساتھ ملایا جاتا ہے۔ 56 کینسر کے خلیوں میں، انیروبک گلائکولائسز سب سے عام راستہ ہے۔ تیزابیت والے حالات بیٹا-گلوکوسیڈیز کی سرگرمی کو بڑھاتے ہیں، جس کی وجہ سے کینسر کے خلیات میں زیادہ ہائیڈروسیانک ایسڈ اور بینزالڈہائیڈ پیدا ہوتے ہیں، جس کے نتیجے میں مہلک اثرات مرتب ہوتے ہیں۔ ہائیڈروسیانک ایسڈ دیگر کم مالیکیولر وزن کی دوائیوں کے مقابلے میں ایک غیر مخصوص ایجنٹ ہے کیونکہ یہ سائینائیڈ کے زہریلے ہونے کی وجہ سے پھیلتا ہے اور اس کے خاتمے کا سبب بنتا ہے۔ 76 مکاریویک ایٹ ال کے مطابق، 29 مثانے کے کینسر کے خلیے امیگڈالین کی کم تعداد سے متاثر نہیں ہوئے تھے۔ 15 mmol/L سے زیادہ اس کے باوجود، بیٹا-گلوکوسیڈیس کے محرک نے خلیوں کی نشوونما اور منتقلی کو کم کیا۔ خوراک پر منحصر انداز میں اپوپٹوس میں اضافہ ہوا، اور S مرحلے میں خلیات ختم ہو گئے۔

15. کینسر کے علاج میں امیگڈالین اور بیٹا گلوکوسیڈیس

امیگڈالن کو اس کی اینٹی ٹیومر خصوصیات کی وجہ سے کینسر کے علاج کے معاون کے طور پر استعمال کیا گیا ہے۔ امیگڈالن کا مظاہرہ کینسر کی اعلیٰ علامات والے لوگوں کی مدد کرنے اور ان کی عمر بڑھانے کے لیے کیا گیا ہے۔ امیگڈالن کسی حد تک فوففس یا لیٹرل کارسنوما کا انتظام اور خاتمہ کر سکتا ہے۔ 76 ان وٹرو میں، امیگڈالین ہائیڈرولائٹک مصنوعات، ہائیڈروسیانک ایسڈ، اور بینزالڈہائیڈ کینسر مخالف اثرات دکھاتے ہیں۔ ہائیڈروسیانک ایسڈ ٹیومر کے خلیوں کو اڈینوسین ٹرائی فاسفیٹ کی تشکیل کو روک کر اور مائٹوکونڈریل الیکٹران ٹرانسپورٹ چین میں ٹرمینل انزائم CCO کو روکتا ہے، امیگڈالین پر بیٹا گلوکوسیڈیز کی سرگرمی کی وجہ سے۔ امپلانٹڈ ٹیومر کے ساتھ چوہوں کے علاج کے لیے ایمیگڈالن کا جائزہ لیا گیا ہے۔ امیگڈالین (0.1، 0.5، اور 1.1 mmol/L) اور بیٹا-گلوکوسیڈیس (250nmol/L) کے مجموعے کے ساتھ LoVo خلیوں کا 24 گھنٹے تک علاج اپوپٹوسس اور نیکروسس کو فروغ دیتا ہے، ایک تحقیق کے مطابق. ڈی این اے جیل الیکٹروفورسس اور فلو سائٹومیٹری کا استعمال کرتے ہوئے اپوپٹوسس کے دوران ہونے والی خصوصیت کے مورفولوجیکل تبدیلیوں کی تصدیق کی گئی ہے۔ 75 نتیجے کے طور پر، amygdalin apoptosis کو فروغ دے کر ٹیومر کے علاج میں ایک نیا عنصر ہو سکتا ہے۔ امیگڈالین کو بڑی آنت کے کینسر کے علاج کے لیے بھی بطور پروڈکٹ استعمال کیا گیا ہے۔ امیگڈالین کو قدرتی پروڈکشن تیار کرنے والا سائینائڈ سمجھا جاتا ہے جو LoVo سیلز میں بیکس ایکسپریشن اور کیسپیس-3 سرگرمی کو فروغ دیتا ہے، یہ دونوں ہی apoptosis میں ملوث ہیں۔90

ایک مخصوص اینٹی باڈی-بیٹا-گلوکوسیڈیس کمپلیکس کا استعمال کرتے ہوئے کینسر کے علاج میں پروڈرگ تھراپی کے ساتھ انزائم تھراپی کا بنیادی خیال ایک کراس لنکنگ ایجنٹ اور وٹرو میں ایک فعال کرنے والے انزائم کا استعمال کرتے ہوئے ایک مخصوص اینٹی باڈی-بیٹا-گلوکوسیڈیس کمپلیکس کو ایک فعال کرنے والے انزائم کے ساتھ استعمال کرنا ہے۔ کراس لنک کرنے والا ایجنٹ۔ 89 کینسر کے خلیے کی سطح کے اینٹیجنز کو اینٹی باڈیز کا استعمال کرتے ہوئے بیٹا گلوکوسیڈیس کے ذریعے پتہ لگایا جائے گا جب یہ امتزاج نس کے ذریعے دیا جائے گا۔ prodrug Amygdalin beta-glucosidase کے ذریعے فعال ہوتا ہے اور ٹیومر کے ہدف کے مقام سے منسلک ہوتا ہے، جس سے اسے تباہ کرنے کی صلاحیت ملتی ہے۔ لیان اور ساتھیوں نے انسانی کولوریکٹل کینسر کا ماؤس ماڈل تیار کیا۔ ایک اینٹی CEA McAb بیٹا گلوکوسیڈیس مالیکیول چوہوں کی دم کی رگوں میں انجکشن کیا گیا، اس کے بعد چھ ہفتوں تک ہفتے میں تین بار 50 mg/kg amygdalin۔19,84–86,88 انجیکشن سے پہلے اور بعد میں ٹیومر روکنا، اور ٹیومر کے حجم کا تعین کیا گیا تھا. لہذا، چوہوں کے ٹیومر کے ؤتکوں اور بنیادی اعضاء میں پیتھولوجیکل تبدیلیوں کی نشاندہی کی گئی۔ 90 کولوریکٹل کینسر کے چوہے کے ماڈل میں ان کے نتائج سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ اینٹی CEA McAb بیٹا-گلوکوسیڈیس مالیکیول کے ساتھ مل کر ایک کنجوگیٹڈ امیگڈالین پروڈرگ سسٹم زینوگرافٹ کی بنیادی نشوونما کو نمایاں طور پر محدود کرتا ہے۔ دوسری طرف، اعضاء نے سائٹوٹوکسائٹی کی کوئی علامت نہیں دکھائی۔ سیل میمبرین پیپٹائڈز پولی پیپٹائڈز ہیں جن میں 30 یا اس سے کم امینو ایسڈ ہوتے ہیں جو کہ خلیے میں حیاتیاتی مرکبات کی ایک وسیع رینج کو منتقل کر سکتے ہیں۔ بیٹا-گلوکوسیڈیس کیپلیری اینڈوتھیلیل سیلز اور گہرے خلیے کے ٹھوس ٹیومر میں انزائم کی رسائی کو فروغ دیتا ہے، جس کے نتیجے میں ٹیومر سیل کی موت ہوتی ہے۔

16. نتیجہ

امیگڈالن کو مختلف قسم کے طبی مسائل کے علاج کے طور پر تجویز کیا گیا ہے، بشمول لیکوڈرما، جذام، برونکائٹس، متلی اور کھانسی۔ لیبارٹری اور جانوروں کے مطالعے نے عمل انہضام اور تولید کے فوائد کے ساتھ ساتھ نیوروٹوکسائٹی، کارڈیک ہائپر ٹرافی اور گلوکوز کی سطح میں کمی کی تصدیق کی ہے۔ پچھلی تحقیق نے بنیادی طور پر امیگڈالن کی فارماسولوجیکل افادیت اور حفاظت پر توجہ مرکوز کی ہے، لہذا اس کے اعمال کے تحت مالیکیولر راستوں کے بارے میں ہمارا علم ابھی بھی ابتدائی دور میں ہے۔ چونکہ فی الحال اس علاج کا بیک اپ لینے کے لیے ڈیٹا کی کمی ہے، اس لیے اسے احتیاط کے ساتھ چلایا جانا چاہیے۔ امیگدالین کے فارماکوکینیٹکس یا اس کے نظاماتی زہریلے کے بارے میں بہت کم معلوم ہے۔ کمپاؤنڈ کی علاج کی صلاحیت، حفاظت، اور منفی اثرات کا تعین کرنے کے لیے جدید مطالعات کی ضرورت ہے۔ صحت کے اثرات کو مکمل طور پر سمجھنے کے لیے مزید مطالعہ کی ضرورت ہے۔ کچھ مثالوں میں زیادہ فعال دل، ذیابیطس، سوزش، ہاضمے کے مسائل، نیوروڈیجنریشن، اور تولید شامل ہیں۔ اگرچہ اب پہلے سے کہیں زیادہ معلومات قابل رسائی ہے، لیکن یہ ابھی تک حتمی تجزیہ کے لیے کافی نہیں ہے۔ حالیہ تحقیق سے ثابت ہوا ہے کہ امیگڈالین کو زبانی طور پر لینا انجیکشن لگانے سے زیادہ خطرناک ہے۔ amygdalin-nanocarrier coupling سے وٹرو کے نتائج کا وعدہ کرنے کے باوجود، مزید vivo میں ان نتائج کی تصدیق کی ضرورت ہے۔ کلینیکل ٹرائلز سے پتہ چلتا ہے کہ amygdalin/-Glu MDEPT ایک موثر حکمت عملی ہے۔ Amygdalin کے علاج کے فوائد اور ضمنی اثرات کو اس کے انکیپسولیشن اور انسداد کینسر کی صلاحیت پر مزید تحقیق کے ساتھ بڑھایا جا سکتا ہے۔

ڈیٹا کی دستیابی

اس مطالعہ کے نتائج کی حمایت کرنے کے لیے استعمال ہونے والا ڈیٹا متعلقہ مصنف سے معقول درخواست پر دستیاب ہے۔

مسابقتی دلچسپی کا اعلان

مصنفین مفادات کے تصادم کا اعلان نہیں کرتے ہیں۔

اعترافات

اس تحقیق کو مشہد یونیورسٹی آف میڈیکل سائنس کے شعبہ امیونولوجی اینڈ الرجی، فیکلٹی آف میڈیسن کے امیونوجنیٹک سیکشن نے تعاون کیا۔

حوالہ جات

1 Makarevi'c J, Tsaur I, Juengel E, et al. امیگڈالن سائکلن اے اور سی ڈی کے کو کم کرکے وٹرو میں مثانے کے کینسر کے خلیوں کی نشوونما کو روکتا ہے۔

2. پی ایل او ایس ون۔ 2016؛ 147(8):137–142۔ https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105590۔ 2 Boehm SMEL، Milazzo S، Horneber M، Ernst E، Stefania MilazzoMarkus HorneberEdzard Ernst. کینسر کے لئے لیٹرائل علاج۔ Br Biomed Bull. 2017؛5(4):296.https://doi.org/10.1002/14651858.CD005476.pub4۔

3 جمشید زادہ اے، راسخ ایچ آر آر، امین ایل ایم، وغیرہ۔ انسانی چھاتی، غذائی نالی، معدہ اور پھیپھڑوں کے نارمل اور کینسر زدہ ٹشوز میں روڈنیز اور ارجینیز کی سرگرمی۔ آرک ایران میڈ۔ 2001;4(2):88–92، {{6}RHODANESE_اور_ARGINASE_سرگرمی_ میں_عام{{12} اور اور_ پھیپھڑے۔

4 Moon JYY، Kim SWW، Yun GMM، et al. انسانی کینسر سیل لائنوں میں امیگڈالن کے ذریعہ سیل کی نشوونما اور ٹیلومیرز کی سرگرمی کو کم کرنا۔ اینیم سیل سسٹم۔ 2015؛ 19(5):295–304۔ https://doi.org/10.1080/19768354.2015.1060261۔

5 چن سی، سو ایف، یوآن ایس، وغیرہ۔ بنیادی پتتاشی کے کینسر کے مریضوں میں قلبی موت کا مقابلہ کرنے والے خطرے کا تجزیہ۔ کینسر میڈ؛ 2022. https://onlinelibrary. wiley.com/doi/full/10.1002/cam4.5104۔

6 Syrigos ON، Rowlinson-Busza G، Epenetos AA، Syrigos KN، Rowlinson-Busza G، Epenetos AA۔ وٹرو میں، مثانے کے کینسر سے وابستہ مونوکلونل اینٹی باڈی کے ساتھ -گلوکوسیڈیس کے ذریعے امیگڈالین کی مخصوص ایکٹیویشن کے بعد سائٹوٹوکسیٹی۔ انٹ جے کینسر۔ 1998؛78(6):712–719۔ https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0215(19981209) 78:6<712::aid-ijc8>3۔{1}}.co؛2-d۔

7 چانگ ایچ کے، شن ایم ایس، یانگ ایچ وائی، وغیرہ۔ Amygdalin انسانی DU145 اور LNCaP پروسٹیٹ کینسر کے خلیات میں Bax اور Bcl-2 اظہار کے ضابطے کے ذریعے apoptosis کو اکساتی ہے۔ بائول فارم بیل۔ 2006؛ 29(8):1895–1904۔ https://doi.org/10.1248/bpb.29.1597۔

8 Newton GW, Schmidt ES, Lewis JP, Lawrence R, Conn E. چوہوں میں Amygdalin زہریلا مطالعہ انسانوں میں دائمی سائینائیڈ زہر کی پیش گوئی کرتا ہے۔ ویسٹ جے میڈ۔ 1981؛134(2):97.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7222669/۔

9 Torre LA, Siegel RL, Ward EM, Jemal A. عالمی کینسر کے واقعات اور اموات کی شرح اور رجحانات — ایک اپ ڈیٹ۔

10 Rayan A, Raiyn J, Falah M. نیچر اینٹی کینسر دوائیوں کا بہترین ذریعہ ہے: قدرتی مصنوعات کو ان کی اینٹی کینسر بائیو ایکٹیویٹی کے لیے انڈیکس کرنا۔ پی ایل او ایس ون۔ 2017;12(11), e0187925.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187925۔

11 Makarevi'c J, Tsaur I, Juengel E, et al. امیگڈالن سیل سائیکل کے بڑھنے میں تاخیر کرتا ہے اور وٹرو میں پروسٹیٹ کینسر کے خلیوں کی نشوونما کو روکتا ہے۔ لائف سائنس. 2016؛ 147:137-142۔ https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.01.039۔

12 Ogata K، Volini M. Mitochondrial rhodanese: جھلی سے جڑی ہوئی اور پیچیدہ سرگرمی۔ جے بائیول کیم۔ 1990؛265(14):8087–8093۔ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2335518/۔

13 Koˇzich V، Ditroi ´ T، Sokolova ´ J، et al. ہومو سسٹینوریاس میں سلفر مرکبات کا میٹابولزم۔ بی آر جے فارماکول۔ 2019؛ 176(4):594–606۔ https://doi.org/10.1111/ bph.14523۔ 14 Cipollone R، Ascenzi P، Tomao P، Imperi F، Visca P. سائینائیڈ کی انزیمیٹک سم ربائی: سیوڈموناس ایروگینوسا روڈانیس سے اشارے۔ جے مول مائکروبیول بائیو ٹیکنالوجی۔ 2008؛15(2-3):199–211۔ https://doi.org/10.1159/000121331۔

15 ایاز زیڈ، زینب بی، خان ایس، وغیرہ۔ خاندان Rosaceae کے تلخ دانا میں ایک طاقتور اینٹی کینسر کمپاؤنڈ کے طور پر امیگڈالین کی سلیکو تصدیق میں۔ سعودی J Biol Sci. 2020; 27(9):2444–2451۔ https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2020.06.041۔

16 کلیسن B، Sykura B، Zunft HJ، Blaut M. معدے کے مائکرو فلورا، مائکروبیل سرگرمی، اور قبض والے بزرگوں میں آنتوں کی عادت پر انولن اور لییکٹوز کے اثرات۔ ایم جے کلین نیوٹر۔ 1997؛65(5):1397–1402۔ https://doi.org/10.1093/ajcn/65.5.1397۔

17 البوگامی ایس، حسن اے، احمد این، وغیرہ۔ اینٹی آکسیڈینٹ جین اظہار کی بہتری اور چوہوں میں آکسیڈیٹیو نقصان کو دبانے کے لئے امیگڈالین کی مؤثر خوراک کا اندازہ۔ پیر جے 2020؛ 8، e9232۔ https://doi.org/10.7717/peerj.9232۔

18 مانی جے، رٹز جے، میکسینر ایس، وغیرہ۔ دائمی زبانی امیگدالین کی انٹیک کے دوران مریضوں میں سائینائیڈ اور لییکٹیٹ کی سطح جس کے بعد نس میں امیگدالین انتظامیہ ہوتی ہے۔ Compl Ther Med. 2019؛ 43:295–299۔ https://doi.org/10.1016/j.ctim.2019.03.002۔

19 طویل Li Y، Xing Li Q، Jiang Liu R، Qian Shen X. چینی ادویات Amygdalin اور -glucosidase ایک ممکنہ اینٹیٹیمر تھراپی کے طور پر اینٹی باڈی انزیمیٹک پروڈرگ سسٹم کے ساتھ مل کر۔ چن جے انٹیگر میڈ۔ 2018;24(3):237–240, 0.1007/s11655-015- 2154-x

20 امینلاری ایم، ملیخسینی اے، اکرمی ایف، ابراہیمنیجد ایچ. سائینائیڈ میٹابولائزنگ انزائم روڈانیس ان انسانی ٹشوز: گھریلو جانوروں سے موازنہ۔ کمپ کلین پاتھول۔ 2007؛16(1):47–51۔ https://doi.org/10.1007/s00580-006-0647-x۔

For more information:1950477648nn@gmail.com