حصہ 2: چوہے میں الزائمر کی بیماری کے ساتھ مل کر آسٹیوپوروسس کے ہم آہنگ تجرباتی ماڈل کا قیام اور Cistanche Tubulosa سے Echinacoside اور Acteoside کے دوہرے اثرات

رابطہ:joanna.jia@wecistanche.com/ واٹس ایپ: 008618081934791

یی چن، ینگ کیو لی، جیا یی فینگ، پنگ لی، فی لی

حصہ 1 کے لیے یہاں کلک کریں۔

cistanche pdfکے لیےایک دماغی مرض کا نام ہے

3. نتائج

3.1 جسم کے وزن

8 ہفتوں کے پورے علاج کے دوران ہر گروپ میں چوہوں کا ہفتہ وار جسمانی وزن تصویر 1 میں دکھایا گیا ہے۔ شام گروپ کے مقابلے میں، OVX پلس D گروپ میں چوہوں کے جسمانی وزن میں اضافہ ہوا، خاص طور پر پہلے چوہوں میں نمایاں فرق تھا۔ چار ہفتے (پی<0.05). after="" being="" treated="" with="" ev="" and="" ech,="" the="" body="" weights="" of="" rats="" decreased="" obviously="" as="" compared="" to="" the="" ovx+d="" group=""><0.05,><>

3.2 علمی صلاحیت کا اندازہ

3.2.1 حصول کے مرحلے میں سیکھنے کی صلاحیت کا اندازہ

5 ویں دن حصول کے مرحلے میں ہر گروپ کے چوہوں کے نمائندہ تیراکی کے راستے تصویر 2 میں دکھائے گئے ہیں۔ 5 دنوں کے حصول کے مرحلے کے دوران ہر گروپ کے فرار ہونے میں تاخیر ٹیبل 1 میں درج ہے۔ پہلے دن، OVX پلس D گروپ اور DPZ گروپ کے درمیان فرار میں تاخیر، ACT گروپ نے نمایاں فرق ظاہر کیا (P<0.05), respectively.="" from="" the="" second="" day,="" the="" escape="" latency="" of="" the="" sham="" group="" significantly="" shortened="" and="" the="" average="" latency="" was="" much="" lower="" than="" that="" of="" the="" ovx+d="" group.="" in="" the="" dpz="" group,="" the="" latency="" decreased="" significantly=""><0.05) as="" compared="" to="" the="" ovx+d="" group="" on="" the="" 3rd="" day.="" compared="" with="" the="" sham="" group,="" the="" latency="" of="" d="" and="" ovx+d="" groups="" obviously="" lengthened=""><0.01,><0.001) on="" the="" 4th="" day.="" in="" addition,="" compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" latency="" of="" ev,="" dpz,="" and="">ای سی ایچ، ACT گروپوں کو نمایاں طور پر مختصر کیا گیا (P<0.05,><0.01,><0.001). on="" the="" 5th="" day,="" the="" latency="" of="" the="" ovx+d="" group="" was="" still="" significantly="" higher="" than="" that="" of="" the="" sham="" group=""><0.05), and="" the="" latency="" of="" ev="" and="">ای سی ایچگروپوں کو واضح طور پر مختصر کیا گیا ہے (P<0.05) as="" compared="" to="" the="" ovx+d="">

3.2.2 پروب ٹرائل میں میموری کی صلاحیت کا اندازہ

پروب ٹرائل میں ہر گروپ کے چوہوں کے نمائندہ تیراکی کے راستے تصویر 3 میں دکھائے گئے ہیں۔ جیسا کہ تصویر 4 میں دکھایا گیا ہے، شام گروپ کے مقابلے میں، OVX، D، اور کے ہدف کواڈرینٹ میں تیراکی کے اوقات اور تیراکی کا وقت۔ OVX پلس D گروپوں میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے (P<0.05,><0.01). compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" crossing="" times="" of="" ev,="" dpz,="" and="">ای سی ایچ، ACT گروپوں میں واضح طور پر اضافہ ہوا (P<0.05,><0.01) and="" the="" time="" in="" the="" target="" quadrant="" of="" ev="" and="" dpz="" groups="" also="" increased="" significantly=""><0.05,><>

3.3 سیرم کا بائیو کیمیکل تجزیہ

جیسا کہ تصویر 5A، B میں دکھایا گیا ہے، شام گروپ کے مقابلے میں، OVX اور OVX پلس D گروپس میں BALP اور TRAP کی سرگرمیوں میں نمایاں اضافہ ہوا ہے (P<0.001), which="" was="" the="" typical="" characteristic="" of="" high="" turnover="" osteoporosis="" caused="" by="" ovariectomy.="" the="" activities="" of="" balp="" and="" trap="" in="" ev,="" dpz,="">ای سی ایچ، اور ACT گروپوں میں واضح طور پر OVX پلس D گروپ (P<0.05,><0.01,><0.001). ovariectomy,="" intraperitoneal="" injection="" of="" d-galactose,="" and="" intragastric="" administration="" of="" alcl3="" could="" cause="" oxidative="" damage="" (muthusami="" et="" al.,="" 2005;="" prakash="" et="" al.,="" 2013).="" as="" shown="" in="" fig.="" 5c,="" d,="" the="" sod="" activities="" of="" ovx,="" d,="" and="" ovx+d="" groups="" were="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" sham="" group=""><0.05,><0.001), and="" the="" mda="" content="" of="" ovx,="" d,="" and="" ovx+d="" groups="" increased="" significantly=""><0.05,><0.001) as="" compared="" to="" sham="" group.="" compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" after="" being="" treated="" with="" ev,="" dpz,="" ech,="" and="" act,="" the="" sod="" activity="" increased="" significantly=""><0.01,><0.001), and="" the="" mda="" content="" decreased="" to="" a="" certain="" degree,="" especially="" in="" the="" ev="" group=""><>

3.4 ہپپوکیمپس کا بائیو کیمیکل تجزیہ

جیسا کہ تصویر 6A میں دکھایا گیا ہے، OVX پلس D گروپ کی ACHE سرگرمی واضح طور پر شام گروپ (P) سے زیادہ تھی۔<0.05), which="" indicated="" the="" learning="" and="" memory="" ability="" of="" the="" ovx+d="" group="" may="" reduce="" with="" the="" acceleration="" of="" hydrolysis="" of="" the="" acetylcholine="" in="" the="" brain.="" compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" ache="" activity="" in="" drug="" treatment="" groups="" decreased="" to="" some="" extent,="" especially="" in="" the="" ev="" group=""><0.01). as="" shown="" in="" fig.="" 6b,="" compared="" with="" the="" sham="" group,="" the="" chat="" activities="" of="" ovx,="" d,="" and="" ovx+d="" groups="" obviously="" decreased=""><0.01,><0.001) which="" indicated="" that="" their="" learning="" and="" memory="" abilities="" of="" them="" could="" be="" influenced="" due="" to="" their="" slower="" synthesis="" of="" acetylcholine="" in="" the="" brain.="" compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" chat="" activities="" of="" ev,="" dpz,="" and="">ای سی ایچ، ACT گروپوں میں نمایاں اضافہ ہوا (P<0.05,><0.01,><>

آکسیڈیٹیو نقصان ہپپوکیمپس میں بھی ہوسکتا ہے (Dilek et al.، 2010؛ Yang et al.، 2013)۔ جیسا کہ تصویر 6C، D میں دکھایا گیا ہے، شام گروپ کے مقابلے میں، OVX، D، اور OVX پلس D گروپس کی SOD سرگرمیاں نمایاں طور پر کم ہوئیں (P<0.01,><0.001), and="" the="" mda="" content="" obviously="" increased=""><0.01,><0.001). after="" being="" treated="" with="" ev,="" dpz,="" ech,="" and="" act,="" the="" sod="" activity="" increased="" significantly=""><0.001) and="" the="" mda="" content="" significantly="" decreased=""><0.001) as="" compared="" to="" the="" ovx+d="">

3.5 ہپپوکیمپس ہسٹومورفولوجی کا تجزیہ

جیسا کہ تصویر 7A میں دکھایا گیا ہے، شام گروپ کے ہپپوکیمپس میں نیوران یکساں طور پر داغدار تھے۔ دریں اثنا، نیوران کی مورفولوجیکل خصوصیات واضح نیوکلیولس کے ساتھ واضح تھیں۔ ان کا انتظام بھی بڑی تعداد اور برقرار ساخت کے ساتھ صاف اور جامع تھا۔ OVX، D، اور OVX پلس D گروپس میں، ہپپوکیمپس میں نیوران کی تعداد شم گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم ہوگئی۔ نیوران کو بے ترتیبی سے ترتیب دیا گیا تھا اور voids کو بڑھا دیا گیا تھا۔ خاص طور پر ڈی اور او وی ایکس پلس ڈی گروپس میں، ہپپوکیمپس میں کم نیورونز پائے گئے اور ان کی تقسیم بکھر گئی۔ ڈی اور او وی ایکس پلس ڈی گروپس میں نیوران اور نیکروٹک نیوران کی کیریوپیکنوسس اور غیر واضح مورفولوجیکل خصوصیات بھی واقع ہوئیں۔ جیسا کہ تصویر 7B میں دکھایا گیا ہے، منشیات کی مداخلت کے بعد، EV، DPZ، ECH، اور ACT گروپوں کے ہپپوکیمپس میں نیوران کی تعداد OVX پلس D گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ تھی۔ ایک ہی وقت میں، نیوران کے درمیان سیدھ نسبتاً منظم تھی اور کیریوپیکنوسس اور نیکروسس والے نیوران کی تعداد میں بھی کمی واقع ہوئی۔

3.6۔ بچہ دانی کا گیلا وزن اور uterine histomorphology اور morphometry کا تجزیہ

جیسا کہ تصویر 8 میں دکھایا گیا ہے، OVX اور OVX پلس D گروپوں کے بچہ دانی کے گیلے وزن شام گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم تھے۔<0.05,><0.01). compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" uterus="" wet="" weights="" of="" the="" ev="" group="" increased="" obviously=""><0.01) under="" the="" effect="" of="" estradiol="" valerate.="" in="" addition,="" the="" uterus="" wet="" weights="" of="" the="" dpz="" group="" and="" ech="" group="" also="" increased="" to="" a="" certain="" degree.="" as="" shown="" in="" fig.="" 9a,="" the="" uterus="" of="" the="" sham="" group="" was="" a="" thick-walled="" muscular="" organ="" and="" the="" uterine="" mucosal="" epithelium="" was="" a="" single-layer="" columnar="" epithelium.="" the="" lamina="" propria="" was="" distributed="" with="" uterine="" glands="" and="" blood="" vessels.="" the="" muscular="" layer="" was="" composed="" of="" bundled="" or="" pieces="" of="" smooth="" muscle="" and="" the="" muscle="" fiber="" was="" tightly="">

OVX اور OVX پلس D گروپوں میں، uterus luminal stenosis کے ساتھ نمایاں طور پر سکڑ جاتا ہے۔ اینڈومیٹریئم اور پٹھوں کی پرت شام گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر پتلی تھی۔ اس کے علاوہ، رحم کے غدود کی تعداد کم ہو گئی اور پٹھوں کے ریشے پتلے ہو گئے۔ جیسا کہ تصویر 9B میں دکھایا گیا ہے، OVX پلس D گروپ کے مقابلے میں، EV، DPZ، ECH، اور ACT کے ساتھ علاج کے بعد uterine histomorphology کو ایک خاص حد تک بہتر کیا گیا تھا۔ خاص طور پر ای وی گروپ میں، بچہ دانی نمایاں طور پر بھری ہوئی تھی، اینڈومیٹریئم اور پٹھوں کی پرت واضح طور پر موٹی تھی۔ مزید برآں، بچہ دانی کے غدود کی تعداد میں اضافہ ہوا اور پٹھوں کے ریشے چوڑے ہوئے۔ ہر گروپ کے بچہ دانی کے مورفومیٹرک تجزیہ کے نتائج تصویر 10A-C میں دکھائے گئے ہیں۔ شام گروپ کے مقابلے میں، بچہ دانی کا قطر، بچہ دانی کے بلغم کے اپکلا کی موٹائی اور OVX اور OVX پلس D گروپوں میں رحم کے غدود کی تعداد میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے۔<0.01,><0.001). after="" being="" treated="" with="" ev,="" the="" uterine="" diameter,="" uterine="" mucosal="" epithelial="" thickness,="" and="" the="" number="" of="" uterine="" glands="" increased="" obviously="" as="" compared="" to="" the="" ovx+d="" group=""><0.001). in="" addition,="" ech="" and="" act="" also="" showed="" the="" trend="" of="" increasing="" uterine="" diameter,="" uterine="" mucosal="" epithelial="" thickness,="" and="" the="" number="" of="" uterine="">

3.7 مائیکرو سی ٹی تجزیہ

ڈسٹل فیمورل کینسلس ہڈی کی منتقلی کی دو جہتی تصاویر Bruker DataViewer سافٹ ویئر کے ذریعہ حاصل کی گئیں جو تصویر 11A میں دکھائی دیتی ہیں۔ CTvol سافٹ ویئر کے ذریعہ انجام دینے کے بعد، ہر گروپ کی ڈسٹل فیمورل کینسلس ہڈی کے VOI خطے میں ٹریبیکولر ہڈی کی سہ جہتی تصاویر تصویر 11B میں دکھائی گئیں۔ مزید برآں، اوسط BMD، BV/TV، SMI، Tb۔ این، ٹی بی Sp, Tb.Th, BS/TV, اور Tb. Pf جس کا تجزیہ CTAn سافٹ ویئر کے ذریعے کیا گیا تھا اسے بھی ٹیبل 2.1 اور ٹیبل 2.2 میں دکھایا گیا تھا۔ جیسا کہ اعداد و شمار اوپر دکھائے گئے ہیں، شم گروپ کے مقابلے میں، OVX پلس D گروپ میں ٹریبیکولر نمبر اور ٹریبیکولر ایریا واضح طور پر کم ہوا ہے۔ دریں اثنا، مختلف ٹریبیکولر پیرامیٹرز کی مقدار بھی اوسط BMD، BV/TV، Tb کی نشاندہی کرتی ہے۔ این، ٹی بی ویں، BS/TV OVX پلس D گروپ (P<0.05,><0.01) and="" the="" smi,="" tb.="" sp,="" tb.="" pf="" of="" ovx+d="" group="" increased="" obviously=""><0.01). compared="" with="" the="" ovx+d="" group,="" the="" trabecular="" microarchitecture="" was="" improved="" to="" some="" extent="" after="" being="" treated="" with="" ev="" and="">

AD کے لئے cistanche tubulosa

3.8۔ ہڈی ہسٹومورفولوجی کا تجزیہ

ہر گروپ کے ڈسٹل فیمورا میں کینسلس ہڈی کے ٹریبیکولر ڈھانچے کو تصویر 12 میں دکھایا گیا ہے۔ شام گروپ میں بہت سے trabeculae تھے جو موٹے تھے اور ایک نیٹ ورک میں آپس میں جڑے ہوئے تھے۔ شام گروپ کے مقابلے میں، OVX اور OVX پلس D گروپوں کے trabeculae کو نمایاں طور پر کم اور پتلا کیا گیا تھا۔ خاص طور پر، OVX plus D گروپ کے trabeculae بہت تباہ ہو گئے تھے، اور ان میں سے زیادہ تر نیٹ ورک سے منسلک نہیں ہو سکے تھے۔ اس کے علاوہ، ڈی گروپ کے trabeculae بھی واضح طور پر پتلا کیا گیا تھا. ای وی اور ای سی ایچ کے ساتھ علاج کیے جانے کے بعد، ٹریبیکولے میں نمایاں اضافہ ہوا اور او وی ایکس پلس ڈی گروپ کے مقابلے میں ان کو گاڑھا اور جالی دار بنایا گیا۔ ای وی گروپ کی مورفولوجیکل خصوصیات شام گروپ کے قریب تھیں۔ دریں اثنا، DPZ اور ACT گروپوں کے ٹریبیکولر ڈھانچے کو بھی کچھ حد تک بہتر کیا گیا تھا۔

3.9 بائیو مکینیکل تجزیہ

تین نکاتی موڑنے والے ٹیسٹ کے نتائج ٹیبل 3 میں دکھائے گئے ہیں۔ شام گروپ کے مقابلے میں، زیادہ سے زیادہ بوجھ اور زیادہ سے زیادہ تناؤ نمایاں طور پر کم ہوا (P<0.05,><0.01) in="" ovx="" and="" ovx+d="" groups,="" and="" the="" energy="" absorption="" also="" decreased="" greatly.="" after="" being="" treated="" with="" ev="" and="" ech,="" the="" maximum="" load,="" maximum="" stress,="" and="" energy="" absorption="" increased="" to="" some="" extent="" as="" compared="" to="" the="" ovx+d="">

میں AD کے لیے cistanche bark کہاں سے خرید سکتا ہوں۔

4. بحث

آسٹیوپوروسس کی وبائی امراض کی تحقیقات سے یہ بات سامنے آئی کہ خواتین مریضوں کی تعداد مرد مریضوں سے زیادہ تھی اور یہ اکثر بوڑھے اور پوسٹ مینوپاسل خواتین میں ہوتا ہے (Chen et al., 2016)۔ آسٹیوپوروسس نے بوڑھوں کی صحت کو بری طرح متاثر کیا ہے اور یہ دنیا بھر میں سنگین سماجی مسائل میں سے ایک بن گیا ہے (Deal, 2009; Roy et al., 2011; Bessette et al., 2011)۔ الزائمر کی بیماری کی وبائی امراض کی تحقیق سے یہ ظاہر ہوا ہے کہ اس کے واقعات اور پھیلاؤایک دماغی مرض کا نام ہےعمر بڑھنے کے ساتھ ساتھ تیزی سے اضافہ ہوا، خاص طور پر 65 سال سے زیادہ عمر کے بزرگوں میں ہوتا ہے (سوسا-اورٹیز ایٹ ال۔، 2012)۔ مزید برآں، مردوں کے مقابلے خواتین میں AD کا پھیلاؤ نمایاں طور پر زیادہ تھا (Mielke et al.، 2014)۔ حالیہ تخمینوں نے تجویز کیا کہ AD کے ساتھ تشخیص شدہ افراد میں سے تقریبا دو تہائی خواتین تھیں (Hebert et al.، 2013)۔ قابل ذکر بات یہ ہے کہ AD کے عالمی پھیلاؤ نے معاشرے پر کافی بوجھ ڈالا ہے (Reitz and Mayeux, 2014)۔

مطالعات میں بتایا گیا ہے کہ پوسٹ مینوپاسل آسٹیوپوروسس کی اہم وجہ ایسٹروجن کی کمی تھی (کلین-نولینڈ ایٹ ال۔، 2015)۔ یہ ہڈیوں کے ٹرن اوور کی شرح کو نمایاں طور پر تیز کر سکتا ہے اور ہڈیوں کے ریزورپشن کی شرح کو ہڈیوں کی تشکیل کی شرح سے زیادہ کر سکتا ہے جس کے نتیجے میں ہڈیوں کے بڑے پیمانے پر نقصان، ہڈیوں کے معدنی کثافت میں کمی، اور ہڈیوں کی طاقت میں کمی واقع ہو سکتی ہے (Tella and Gallagher, 2014)۔ مزید برآں، یہ بھی دکھایا گیا ہے کہ پوسٹ مینوپاسل خواتین میں علمی خرابی یا ڈیمنشیا کا خطرہ بڑھ جاتا ہے (Rocca et al., 2007)۔ کچھ مطالعات نے یہ ثابت کیا ہے کہ ایسٹروجن AD کے علاج میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے جس میں عمر بڑھنے کے دوران ہپپوکیمپل فنکشن کو برقرار رکھنا (Han et al. -بیٹا (نلسن ایٹ ال۔، 2006)۔

آسٹیوپوروسس کے مطالعہ کے لیے قابل اطلاق چوہوں کے ماڈلز کا انتخاب کرنا بہت ضروری تھا۔ایک دماغی مرض کا نام ہے. آسٹیوپوروسس (Zhao et al.، 2011؛ ​​Liu et al.، 2018) کے مطالعے میں اوورییکٹومی سے متاثرہ آسٹیوپوروسس ماڈل کو بڑے پیمانے پر اپنایا گیا ہے۔ اگرچہ AD کا روگجنن متنوع ہے، مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ آکسیڈیٹیو تناؤ اور ایلومینیم کی نمائش AD کی اہم وجوہات تھیں (Xiao et al., 2011; Bhattacharjee et al., 2014)۔ D-galactose Vivo میں چینی کو کم کرنے کی ایک قسم ہے۔ جب یہ جسم میں معمول کی سطح سے بہت زیادہ تھا، تو اسے galactose oxidase کے ذریعے aldehydes میں آکسائڈائز کیا جا سکتا ہے جو مزید میٹابولائز نہیں ہو سکتا اور دماغ میں زیادہ تر جمع ہو سکتا ہے جس کے نتیجے میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور نیورو سائیٹ کے اپوپٹوس کا سبب بنتا ہے (Cui et al. ، 2006)۔ ایلومینیم خون کے دماغ کی رکاوٹ کو آسانی سے عبور کر سکتا ہے اور دماغ میں واضح نیوروٹوکسائٹی رکھتا ہے (Prakash et al.، 2013)۔ یہ ایکسٹرا سیلولر طور پر نیوران کے جمع ہونے کا سبب بن سکتا ہے اور ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کی پیداوار کو آمادہ کر سکتا ہے، جو نیوران میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور خرابی کا باعث بنتا ہے (والٹن، 2013)۔ متعدد مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ جانوروں میں AlCl3 کے ساتھ مل کر D-galactose کا علاج، خاص طور پر چوہا، ان کی سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کو نمایاں طور پر خراب کر سکتا ہے (Chiroma et al.، 2018)۔ یہ دماغی پرانتستا اور ہپپوکیمپس (Yang et al.، 2014) میں A 1-42 کے اظہار اور جمع کو آمادہ کر سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، مطالعات نے یہ بھی اشارہ کیا ہے کہ ovariectomy D-galactose کے طویل مدتی intraperitoneal انجیکشن کے ساتھ مل کر الزائمر کی بیماری سے منسلک پیتھو فزیولوجک تبدیلیوں کا باعث بن سکتی ہے، جیسے Synaptic نقصان، astrocyte کی خرابی، intracellular accumulation، اور neurofibrillary، جو کہ ٹیومر کی بیماری میں اضافہ کر سکتا ہے۔ AD کے لئے ڈبل انجری ماڈل کے طور پر کام کرتا ہے (Su et al.، 2010)۔

ہمارے مطالعے میں، OVX گروپ، D گروپ، اور OVX پلس D گروپ کے تین ماڈل گروپوں کو بالترتیب اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے ترتیب دیا گیا تھا کہ اوورییکٹومی سرجری کا طریقہ D-galactose کے intraperitoneal انجیکشن اور AlCl3 کی انٹرا گیسٹرک ایڈمنسٹریشن کے ساتھ مل کر پیتھولوجیکل میں بہتر نتیجہ نکال سکتا ہے۔ آسٹیوپوروسس کی خصوصیات اورایک دماغی مرض کا نام ہےعین اسی وقت پر. الزائمر کی بیماری کے ساتھ مل کر آسٹیوپوروسس کے ماڈل کا جائزہ لینے کے لیے متعدد طریقے استعمال کیے گئے۔ سیکھنا اور یادداشت دماغ میں اعلیٰ سطحی سرگرمیاں ہیں۔ الزائمر کی بیماری علمی خرابی کی مختلف ڈگریوں کا سبب بن سکتی ہے (البرٹ ایٹ ال۔، 2011)۔ نیورو سائنس کے میدان میں علمی رویوں اور میکانزم کا مطالعہ کرنے کے لیے چوہوں کا سیکھنے اور یادداشت کا امتحان ایک عام طریقہ ہے (Kwon et al.، 2011)۔ مورس واٹر میز (MWM) ٹیسٹ ہمارے مطالعے میں چوہے کی سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کا جائزہ لینے کے لیے استعمال کیا گیا تھا، جو نیورو بائیولوجی میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا رہا ہے اور جو نیوران میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور خرابی کا سبب بنتا ہے (والٹن، 2013)۔ متعدد مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ جانوروں میں AlCl3 کے ساتھ مل کر D-galactose کا علاج، خاص طور پر چوہا، ان کی سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کو نمایاں طور پر خراب کر سکتا ہے (Chiroma et al.، 2018)۔ یہ دماغی پرانتستا اور ہپپوکیمپس میں A 1-42 کے اظہار اور جمع کو آمادہ کر سکتا ہے (Yang et al.، 2014)۔ اس کے علاوہ، مطالعات نے یہ بھی اشارہ کیا ہے کہ ovariectomy D-galactose کے طویل مدتی intraperitoneal انجیکشن کے ساتھ مل کر الزائمر کی بیماری سے منسلک پیتھو فزیولوجک تبدیلیوں کا باعث بن سکتی ہے، جیسے Synaptic نقصان، astrocyte کی خرابی، intracellular accumulation، اور neurofibrillary، جو کہ ٹیومر کی بیماری میں اضافہ کر سکتا ہے۔ AD کے لئے ڈبل انجری ماڈل کے طور پر کام کرتا ہے (Su et al.، 2010)۔ ہمارے مطالعے میں، OVX گروپ، D گروپ، اور OVX پلس D گروپ کے تین ماڈل گروپوں کو بالترتیب اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے ترتیب دیا گیا تھا کہ اوورییکٹومی سرجری کا طریقہ D-galactose کے intraperitoneal انجیکشن اور AlCl3 کی انٹرا گیسٹرک ایڈمنسٹریشن کے ساتھ مل کر پیتھولوجیکل میں بہتر نتیجہ نکال سکتا ہے۔ ایک ہی وقت میں آسٹیوپوروسس اور الزائمر کی بیماری کی خصوصیات۔

کے ساتھ مل کر آسٹیوپوروسس کے ماڈل کا اندازہ لگانے کے لیے متعدد طریقے استعمال کیے گئے۔ایک دماغی مرض کا نام ہے. سیکھنا اور یادداشت دماغ میں اعلیٰ سطحی سرگرمیاں ہیں۔ الزائمر کی بیماری علمی خرابی کی مختلف ڈگریوں کا سبب بن سکتی ہے (البرٹ ایٹ ال۔، 2011)۔ نیورو سائنس کے میدان میں علمی رویوں اور میکانزم کا مطالعہ کرنے کے لیے چوہوں کا سیکھنے اور یادداشت کا امتحان ایک عام طریقہ ہے (Kwon et al.، 2011)۔ مورس واٹر میز (MWM) ٹیسٹ کا استعمال ہمارے مطالعے میں چوہوں کے سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کا جائزہ لینے کے لیے کیا گیا تھا، جو چوہوں کی نیورو بایولوجی اور نیوروفرماکولوجی ریسرچ میں وسیع پیمانے پر استعمال ہوتا رہا ہے (Gacar et al.، 2011)۔ MWM ٹیسٹ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ OVX پلس D گروپ کی فرار میں تاخیر میں نمایاں اضافہ ہوا ہے اور OVX پلس D گروپ کے ہدف کواڈرینٹ میں کراسنگ کے اوقات اور تیراکی کے وقت میں شام گروپ کے مقابلے میں واضح طور پر کمی واقع ہوئی ہے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ ادراک OVX پلس D گروپ میں چوہوں کی صلاحیت کو شدید نقصان پہنچا۔ ہپپوکیمپس، دماغ کا ایک علاقہ جو سیکھنے اور یادداشت کے لیے اہم ہے، خاص طور پر AD کے ابتدائی مراحل میں نقصان کا خطرہ ہے۔ (Mu اور Gage، 2011)۔ ہپپوکیمپس کے بائیو کیمیکل تجزیے سے یہ بات سامنے آئی کہ AChE کی سرگرمی واضح طور پر زیادہ تھی اور OVX پلس D گروپ میں CHAT سرگرمی Sham گروپ کی نسبت بہت کم تھی، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ OVX پلس D گروپ کی سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کم ہو سکتی ہے۔ دماغ میں acetylcholine کی کمی کی وجہ سے خراب۔ اس کے علاوہ، OVX پلس D گروپ میں SOD سرگرمی میں کمی اور MDA مواد میں اضافے کی وجہ سے آکسیڈیٹیو نقصان ہپپوکیمپس کے معمول کے افعال کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔ ہپپوکیمپس کے ہسٹومورفولوجی تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ نیوران کی تعداد میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے اور نیوران او وی ایکس پلس ڈی گروپ میں شیم گروپ کے مقابلے میں بے ترتیبی سے ترتیب دیے گئے تھے، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ ہپپوکیمپس میں نیوران شدید طور پر خراب ہو چکے ہیں۔

ہمارے مطالعے میں سیرم بائیو کیمسٹری، مائیکرو-سی ٹی، ہڈیوں کی ہسٹومورفولوجی، اور بائیو مکینیکل ٹیسٹ کے ذریعے آسٹیوپوروسس کی تشکیل کا اندازہ لگایا گیا۔ سیرم میں BALP اور TRAP کی سرگرمیاں ہڈیوں کی تشکیل اور ہڈیوں کے ریزورپشن میں نمائندہ انڈیکس ہیں (Rufus et al., 2013)۔ شام گروپ کے مقابلے میں، OVX اور OVX پلس D گروپس میں BALP اور TRAP کی سرگرمیوں میں نمایاں اضافہ ہوا، جو اوورییکٹومی کی وجہ سے ہونے والے ہائی ٹرن اوور آسٹیوپوروسس کی مخصوص خصوصیات تھیں۔ دریں اثنا، OVX plus D گروپ کے چوہوں میں SOD سرگرمی میں کمی اور MDA مواد میں اضافے کے لیے آکسیڈیٹیو نقصان بھی ہوا، جس نے آسٹیوپوروسس کے عمل کو مزید تیز کیا۔ مائیکرو-سی ٹی ایک قسم کی تکنیک ہے جس میں غیر حملہ آور امیجنگ کی خصوصیات ہیں جو ہائی ریزولوشن کے ہسٹولوجیکل پتہ لگانے کے ساتھ ملتی ہیں جو ہڈیوں کی تصویر کشی اور ہڈیوں کے پیرامیٹرز کی تحقیق کے لیے خاص طور پر موزوں ہے (Ito، 2011)۔

مائیکرو-CT تجزیہ کے نتائج نے اشارہ کیا کہ BMD کی کمی، ہڈیوں کے بڑے پیمانے پر نقصان، اور trabeculae کے تباہ شدہ مائیکرو آرکیٹیکچر کو شام گروپ کے مقابلے OVX پلس ڈی گروپ میں دکھایا گیا ہے۔ ہڈیوں کی ہسٹومورفولوجی نے یہ بھی ظاہر کیا کہ OVX پلس ڈی گروپ میں ٹریبیکولے نمایاں طور پر تباہ ہو گئے تھے۔ آسٹیوپوروسس فریکچر کے خطرے کو بڑھا سکتا ہے، اور ہڈیوں کی مضبوطی کا پتہ لگانے کے لیے ہڈی کے بائیو مکینیکل ٹیسٹ کا استعمال کیا جا سکتا ہے (Mears et al.، 2010)۔ ٹبیا کے تین نکاتی موڑنے والے ٹیسٹ سے معلوم ہوا کہ شام گروپ کے مقابلے OVX پلس D گروپ کی ہڈیوں کی مضبوطی میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے۔ اس کے علاوہ، uterine histomorphology اور morphometry کے تجزیے سے یہ بات سامنے آئی کہ بچہ دانی نمایاں طور پر سکڑ گئی، اینڈومیٹریئم واضح طور پر پتلا تھا اور OVX پلس D گروپ میں uterine glands کی تعداد میں کمی کی وجہ سے شیم گروپ کے مقابلے میں ایسٹروجن کی کمی ہے۔Cistanche tubulosaروایتی چینی طب میں ایک معروف ٹانک ہے جس میں امیونوریگولیشن، اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی ایجنگ، نیورو پروٹیکشن، اور اوسٹیو بلاسٹ کی نمو کو فروغ دینے کے اثرات ہوتے ہیں (Li et al.، 2016)۔Echinacosideاور ایکٹیوسائیڈ اس میں اہم فعال اجزاء ہیں۔Cistanche tubulosa، اور ان کے مختلف فارماسولوجیکل اثرات اس قابل ہیں کہ گہرائی سے مطالعہ کیا جائے (فو ایٹ ال۔، 2018)۔

ہمارے موجودہ تجربے میں، کے اثراتechinacosideیا آسٹیوپوروسس کے چوہا ماڈل پر ایکٹیوسائیڈ کے ساتھ مل کرایک دماغی مرض کا نام ہےمزید مطالعہ کیا گیا. اس نے آسٹیوپوروسس اور الزائمر کی بیماری پر واضح اثرات دکھائے، خاص طور پر ایکناکوسائیڈ۔ نتائج نے اشارہ کیا کہ echinacoside سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کو نمایاں طور پر بڑھا سکتا ہے اور acetylcholine کی ترکیب کو فروغ دے کر اور ہپپوکیمپس میں نیوران کی حفاظت کر کے علمی خرابی کو بہتر بنا سکتا ہے۔ دریں اثنا، echinacoside اور acteoside BALP اور TRAP کی سرگرمیوں کو کم کر کے ہڈیوں کی ریزورپشن کو نمایاں طور پر کم کر سکتے ہیں۔ مزید برآں، وہ ہڈیوں کے بڑے پیمانے پر ہونے والے نقصان کو روک کر اور ٹریبیکولے کے مائیکرو آرکیٹیکچر کو بہتر بنا کر ہڈیوں کے معدنی کثافت اور ہڈیوں کی طاقت کو بھی بڑھا سکتے ہیں۔ اس کے علاوہ، echinacoside اور acteoside نے بھی رحم کی حالت کو بہتر بنانے کا رجحان ظاہر کیا۔ یہ اطلاع دی گئی ہے کہ echinacoside اور acteoside کا ایسٹروجن جیسا اثر ہوتا ہے (Wang et al.، 2014)۔ ہمارے پچھلے مطالعہ نے یہ بھی ظاہر کیا تھا کہ ایک نئی قسم کے فائٹوسٹروجن کے طور پر،echinacosideمؤثر طریقے سے آسٹیوپوروسس کو روک سکتا ہے اور چوہوں میں اوورییکٹومی کے بعد ہڈیوں کی ریزورپشن کو روک سکتا ہے (لی ایٹ ال۔، 2013)۔ ان نتائج کے مطابق، echinacoside یا acteoside ایسٹروجن سگنلنگ پاتھ وے یا ایسٹروجن سے وابستہ دوسرے راستے سے اثر انداز ہو سکتے ہیں۔ مندرجہ ذیل تحقیق میں، echinacoside یا acteoside کی کئی خوراکیں خوراک کے اثر کے تعلق کو ظاہر کرنے کے لیے مقرر کی جائیں گی اور الزائمر کی بیماری کے ساتھ مل کر آسٹیوپوروسس پر echinacoside یا acteoside کے عام میکانزم کو واضح کرنے کے لیے متعلقہ سگنلنگ راستوں کا مزید مطالعہ کیا جائے گا۔

ھٹی بائیو فلاوونائڈ کمپاؤنڈ کیپسول 100 ملی گرام

مزید معلومات کے لیے، براہ کرم یہاں کلک کریں۔

5. نتیجہ

آسٹیوپوروسس کے چوہا ماڈل کے ساتھ مل کرایک دماغی مرض کا نام ہےہمارے مطالعہ میں قابل عمل اور کامیابی کے ساتھ قائم کیا گیا تھا۔ دریں اثنا، echinacoside اور acteoside سےCistanche tubulosaسیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کو بہتر بنانے، ہڈیوں کے میٹابولزم کو منظم کرنے، آکسیڈیٹیو نقصان کو کم کرنے اور اس ہم آہنگی ماڈل پر نیوران کی حفاظت کے اہم اثرات دکھائے ہیں۔Echinacosideاور ایکٹیوسائیڈ دوہرے اثرات کے حامل ممکنہ امیدوار ہو سکتے ہیں اور درج ذیل تحقیق میں مالیکیولر میکانزم کے مزید مطالعہ کے لیے تجرباتی ثبوت فراہم کر سکتے ہیں۔