حصہ 2: Cistanche Deserticola کے نچوڑ امیونوسینسنس کا مقابلہ کر سکتے ہیں اور سنیسینس-ایکسلریٹڈ ماؤس پروون 8 (SAM-P8) چوہوں میں زندگی کا دورانیہ بڑھا سکتے ہیں

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

3.5 df نکالتا ہے۔Cistanche deserticola(ECD) فروغ دیں۔

Apoptosis اور SAM-P8 چوہوں میں لیمفوسائٹس کے نیکروسس کو روکنا۔ خون کے لیمفوسائٹ کی آبادی میں نیکروسس اور اپوپٹوس کی سطحوں کا تجزیہ انیکسن V-FITC V/PI کے ساتھ ڈبل داغ لگا کر کیا گیا۔ اس سے انکشاف ہوا کہ SAM-P8mic میں necrotic lymphocytes کا تناسب SAM-R1 کنٹرول کرنے والے جانوروں کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ تھا، جبکہ apoptotic lymphocytes کا تناسب کم تھا (شکل 7)۔ ECD کی تین مختلف خوراکوں کے ساتھ SAM-P8 چوہوں کی خوراک کی تکمیل پردیی لیمفوسائٹ کی آبادی میں نظر آنے والے نیکروسس کی سطح کو روکنے کے قابل تھی، جب کہ ECD کی تکمیل کی صرف دو اعلی سطحیں اپوپٹوٹک لیمفوسائٹس کی سطح میں نمایاں تبدیلی پیدا کرتی ہیں (شکل 7)۔

3.6 کے اقتباساتCistanche deserticola(ECD) SAM-P8 چوہوں میں Proinflammatory Cytokine IL-6 کو کم کریں۔

مدافعتی نظام میں عمر سے متعلق تبدیلیوں پر اثر انداز ہونے کے لیے ECD کی صلاحیت کے مزید اشارے کے طور پر، ECD غذا کی تکمیل کا اثر متعدد سائٹوکائنز (IFN-, TNF-, IL-2.IL{{4}) کی سطح پر }}.IL-10، GM-CSF، اور IL-3) کا تجزیہ سائٹومیٹرک بیڈ اری اینالیسس (CBA) کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا جس میں کیپچر سائٹومیٹرک موتیوں کے ساتھ فلوروسینٹ ڈائی لیبل والی اینٹی باڈیز کے ساتھ داغ لگانا شامل ہے۔ نتائج (شکل 8) سے پتہ چلتا ہے کہ اسی عمر کے کنٹرول SAM-R1 چوہوں کے مقابلے میں 8-ماہ کے SAM-P8 چوہوں میں سوزش والی سائٹوکائن IL-6 میں اضافہ نہیں ہوا تھا، لیکن اس میں نمایاں اضافہ ہوا جب 6-ماہ پرانے SAM-R1 چوہوں کے ساتھ موازنہ (نتائج نہیں دکھائے گئے)۔ تاہم، ECD کی اعلیٰ اور درمیانی خوراکوں کے ساتھ غذائی ضمیمہ پلازما IL-6 کی سطح (اعداد و شمار 8(a) اور 8(b) میں شماریاتی طور پر نمایاں کمی پیدا کرنے کے قابل تھا۔<>

(IFN-,TNF-,IL-2,IL-10,GM-CSF,اورIL-3)SAM-P8,SAM-R1,اورECD کے علاج شدہ چوہوں کے گروپوں کے درمیان کوئی خاص تغیرات نہیں دکھائے گئے (ڈیٹا نہیں دکھایا).

4. بحث

نئے حملہ آور مائکروجنزموں یا اینڈوجینس ٹیومر سیلز کے خلاف مدافعتی دفاع کا انحصار T سیل کے ذخیرے کے تنوع پر ہے، جو بدلے میں بولی T-خلیوں کی تخلیق اور دیکھ بھال پر انحصار کرتا ہے[19]۔ عمر بڑھنے کے عمل کے دوران، ٹی سیل کے ذخیرے کے تنوع میں ڈرامائی طور پر سکڑتے ہوئے دکھایا گیا ہے کیونکہ پیریفرل ریزرو پول میں بولی ٹی سیلز کی ترقی پسند کمی کی وجہ سے۔ یہ جوابی ٹی سیلز کی کمی ہے جس کے بارے میں سوچا جاتا ہے کہ عمر رسیدہ افراد کے انفیکشن، کینسر، اور ویکسینیشن کے بعد خراب نتائج کا ذمہ دار ہے۔ مختلف مداخلتیں، بشمول کیلوری کی پابندی [7]، ورزش [21]، اور وٹامن ای کی سپلیمنٹیشن [8]، سبھی کو کامیابی کے ساتھ ٹی سیلز کو بھرنے اور اس طرح عمر بڑھانے اور بزرگوں میں انفیکشن اور کینسر کے آغاز کو کم کرنے کے لیے استعمال کیا گیا ہے۔ اس مطالعہ میں، ہم نے یہ ظاہر کیا ہے کہ ECD پیریفرل پول میں بولی T خلیات کی سطح کو بڑھانے کے قابل ہے اور عمر کے دورانیے میں ایک ساتھ توسیع اور سنسنی سے تیز چوہوں میں ٹیومر کی تشکیل کی فریکوئنسی میں کمی تھی (ECDtherapeutic groupversusSAM-P8 ,0 بمقابلہ 1/6)۔ لہذا، یہ نتیجہ اخذ کرنا مناسب معلوم ہوتا ہے کہ ECD کی پردیی بولی T-خلیوں کی عمر پر منحصر کمی کو ریورس کرنے کی صلاحیت عمر سے متعلق بیماری کو کم کرنے میں اس کے معروف اثرات میں حصہ ڈال سکتی ہے جو طویل مدتی طبی مشاہدات سے حاصل ہوتی ہے۔

5. مواد اور طریقے

5.1۔مواد۔

غیر ملکی اینٹیجن کی روک تھام اور خاتمے کے بعد، زیادہ تر کلونلی طور پر پھیلے ہوئے ٹی سیلز اپوپٹوسس سے گزرتے ہیں اور صرف ایک چھوٹا سا حصہ میموری ٹی سیلز کے طور پر برقرار رہتا ہے۔ نتیجتاً، مدافعتی صلاحیت کے حامل حیاتیات کی عمر کے طور پر، پردیی میموری T خلیات غیر ملکی اینٹی جینز کی زندگی بھر کی نمائش کے نتیجے میں جمع ہو جاتے ہیں جو بولی T-خلیات کو میموری خلیوں میں تبدیل کرتے ہیں[22,23]۔ متعدد مطالعات نے تجویز کیا ہے کہ بوڑھے جانوروں اور انسانوں میں لیمفوسائٹ اپوپٹوس کے نقائص بھی میموری ٹی سیل ٹوکری [24,25] کو بڑھانے میں معاون ہیں۔ اس کے علاوہ، ایک حالیہ مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ پردیی میموری ٹی سیلز کی کثرت سے بولی ٹی خلیوں کے ہومیوسٹیٹک پھیلاؤ کو روک سکتا ہے [26]۔ ان حالیہ مطالعات نے یہ بھی تجویز کیا ہے کہ میموری ٹی سیلز پروانفلامیٹری سائٹوکائنز کی اعلیٰ سطح خارج کر سکتے ہیں جو بوڑھوں کے مختلف ٹشوز میں مسلسل سوزش میں حصہ ڈال سکتے ہیں۔ نتیجتاً، یادداشت کے T-خلیوں کی سطح کو کم کرنا Nive T خلیات کے ہومیوسٹیٹک پھیلاؤ اور بوڑھے جانداروں میں نظر آنے والی اضافی سوزش کی کیفیت کو دور کرنے کے لیے بھی فائدہ مند ہونا چاہیے۔ اس مطالعہ میں، ECD کے ساتھ غذائی ضمیمہ پردیی میموری ٹی خلیوں کی سطح کو کم کرنے اور بولی T خلیوں کی سطح کو بڑھانے کے قابل دکھایا گیا تھا۔ اس کے علاوہ، ای سی ڈی کی تکمیل نے نئے بولی لیمفوسائٹس کے لیے اپوپٹوس کی جگہ میں اضافہ کیا۔ پیریفرل لیمفوسائٹس میں نیکروسس، جو بنیادی طور پر بوڑھے جانوروں میں آکسیڈیٹیو تناؤ کی وجہ سے ہوتا ہے، کو بھی روک دیا گیا تھا۔

اس بات کی نشاندہی کرنے کے لیے وسیع شواہد موجود ہیں کہ کسی جاندار میں عمر بڑھنا نہ صرف قوت مدافعت کی کمی بلکہ دائمی سوزش میں اضافے کی وجہ سے بھی ہوتا ہے[27۔ Proinflammatory حیثیت سب سے زیادہ واضح طور پر بڑھتی ہوئی، اور IL-1 میں ظاہر ہوتی ہے، جس کے ساتھ ساتھ الزائمر کی بیماری، پارکنسن کی بیماریاں، اور atherosclerosis جیسے عمر بڑھنے سے وابستہ دائمی سوزش کی بیماریوں کی بڑھتی ہوئی تعدد کے ساتھ۔ سب سے نمایاں سوزش والی سائٹوکینیسس میں سے ایک IL-6 ہے اور اس کے پلازما میں ارتکاز بڑھاپے اور عمر سے متعلق بیماریوں کے ساتھ بڑھتا ہے [18,28,29]، اور وبائی امراض کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ IL-6 لمبی عمر کا ایک اچھا بائیو مارکر ہے۔ جیسا کہ اس کا بزرگ مریضوں کے ساتھیوں میں اموات سے گہرا تعلق ہے [30,31]۔ اس سے مطابقت رکھتے ہوئے، متعدد علاج کی مداخلتیں جو IL-6 کی حراستی کو کم کرتی ہیں

شکل 6: SAM-P8 چوہوں کے پیریفرل بلڈ لیمفوسائٹس میں اسٹیم سیل اینٹیجن-1 (Sca-1) پر ECD غذائی ضمیمہ کے اثرات۔ آٹھ ماہ کے maleSAM-P8 اور کنٹرول SAM-RI چوہوں کو 5 گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا۔ SAM-P8 جانوروں کے 3 ٹریٹمنٹ گروپس کو چار ہفتوں تک کم (100mg/kg)، درمیانے 500mg/kg) اور ECD کی زیادہ 250mg/kg خوراکوں کے ساتھ خوراک دی گئی اور دو کنٹرول جانوروں کے گروپوں کو خوراک دی گئی۔ ضمیمہ کے بغیر ایک ہی خوراک. 12 گھنٹے تک روزہ رکھنے کے بعد، بے ہوشی والے جانوروں سے پردیی خون جمع کیا گیا اور FACS تجزیہ کا نشانہ بنایا گیا جیسا کہ سیکشن 5 میں بیان کیا گیا ہے۔ 20}})مثبت خلیات۔(b) ہسٹوگرام مختلف جانوروں کے گروپوں کے پردیی خون میں اسٹیم سیل اینٹیجن-1 (Sca-1)مثبت خلیات کا فیصد دکھا رہا ہے۔ Barsrepresentthemeat SD (ہر گروپ میں،{ {23}}).w*<0.01 sam-p8="" versus="" sam-r1;**=""><0.01 each="" treated="" group="" versus="" sam-p8="" group="" (by="" one-way="" anova="" with="" post="" hoc="">

شکل 7: عمر کے SAM-P8 چوہوں میں اپوپٹوسس اور لیمفوسائٹس کے نیکروسس پر ECD غذائی ضمیمہ کے اثرات۔ آٹھ ماہ کے maleSAM-P8 اور کنٹرول SAM-RI چوہوں کو 5 گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا۔ SAM-P8 جانوروں کے 3 ٹریٹمنٹ گروپس کو چار ہفتوں تک کم (100mg/kg)، درمیانی (500mg/kg)، اور ECD کی زیادہ (2500mg/kg) خوراکوں کے ساتھ خوراک دی گئی اور دو کنٹرول جانوروں کے گروپوں کو کھلایا گیا۔ ضمیمہ کے بغیر ایک ہی خوراک. 12 گھنٹے تک روزہ رکھنے کے بعد، بے ہوشی والے جانوروں سے پردیی خون جمع کیا گیا اور FACS تجزیہ کا نشانہ بنایا گیا جیسا کہ سیکشن 5 میں بیان کیا گیا ہے۔ /PI (b) ہسٹوگرام مختلف جانوروں کے گروپوں کے پردیی خون میں اپوپٹوٹک لیمفوسائٹس (اینیکسن V-FITC مثبت خلیات) کا فیصد دکھا رہا ہے۔ (c) ہسٹوگرام مختلف جانوروں کے گروپوں کے پردیی خون میں نیکروٹک لیمفوسائٹس (PI- مثبت خلیات) کا فیصد دکھا رہا ہے۔ بارز mear SD کی نمائندگی کرتی ہیں (ہر گروپ میں،= 10)۔"<0.05 sam-p8=""><0.05each treated="" groupversussam-p8group(by="" one-way="" anova="" with="" post="" hoc="">

شکل 8: SAM-P8 چوہوں کے سیرم پروینفلامیٹری سائٹوکائن L6 سطح پر ECD غذائی ضمیمہ کے اثرات۔ آٹھ ماہ کے نر SAM-P8 اور کنٹرول SAM-RI چوہوں کو 5 گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا۔ SAM-P8 جانوروں کے 3 ٹریٹمنٹ گروپس کو چار ہفتوں تک کم (100mg/kg)، درمیانے درجے (500mg/kg/) کے ساتھ اضافی خوراک دی گئی۔ کلوگرام)، اور ECD کی زیادہ (2500mg/kg) خوراکیں، اور دو کنٹرول جانوروں کے گروپوں کو بغیر کسی اضافی کے ایک ہی خوراک پر کھلایا گیا۔ 12 گھنٹے تک روزہ رکھنے کے بعد، پلازما جمع کیے گئے اور مختلف جانوروں کے گروپوں میں پلازما سائٹوکائنز کا تعین سائٹومیٹرک بیڈ اری امیونوسے کے ذریعے کیا گیا جیسا کہ سیکشن 5 میں بیان کیا گیا ہے۔ cytometric مالا سرنی. (b)ہسٹوگرام مختلف جانوروں کے گروپوں میں سائٹوکائن IL6inplasma کی تعداد کو ظاہر کرتا ہے۔<0.001each treated="" group="" versus="" sam-p8="" group="" (by="" one-way="" anova="" with="" post="" hoc="">

عمر سے متعلق بیماریوں کا خاتمہ [18]۔ اس پس منظر کے خلاف، یہ بات اہم تھی کہ اس مطالعہ میں ECD کے ساتھ غذائی ضمیمہ پردیی IL-6 کے ارتکاز کو کم کرنے کے قابل تھا، اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ اثر عمر سے متعلقہ بیماریوں کی تعدد کو کم کرنے کے بنیادی میکانزم میں حصہ ڈال سکتا ہے۔ کلینیکل پریکٹس میں ECD کے طویل مدتی استعمال کے ذریعے حاصل کیا گیا ہے۔

انکولی مدافعتی ردعمل میں تبدیلیوں کے ساتھ جو عمر کے ساتھ ہوتی ہے، حیاتیات کی عمر کے طور پر پیدائشی قوت مدافعت میں بھی بڑی تبدیلیاں ہوتی ہیں۔ ان میں سے، قدرتی قاتل [18] خلیوں میں تبدیلیاں، جو کہ ٹیومر کے خلیات اور وائرس سے متاثرہ خلیات کو براہ راست سائٹوٹوکسک لیسز فراہم کرنے کے لیے سیلولر اجزاء کی پہلی لائن ہے، وسیع پیمانے پر ہوئی ہے کیونکہ بزرگ افراد ٹیومر کی نشوونما اور وائرس کے انفیکشن دونوں کے لیے حساسیت کو ظاہر کرتے ہیں [32]۔ ] اس مطالعے نے اشارہ کیا کہ CD3 پلس Ly49 پلس NK خلیات SAM-R1 کنٹرول جانوروں کے مقابلے میں سنائل SAM-P8 چوہوں میں نمایاں طور پر نچلی سطح پر موجود تھے، جو کہ کینسر اور وائرس کے انفیکشن کے لیے بزرگ چوہوں کی بڑھتی ہوئی حساسیت کا ایک اور بنیادی عنصر ہو سکتا ہے۔ ECD کے ساتھ غذائی ضمیمہ کے بعد اس مطالعے میں NK خلیوں کی سطح میں اضافہ دیکھا گیا ہے لہذا ٹیومر کی نشوونما اور وائرس کے انفیکشن کے خلاف بڑھتی ہوئی مزاحمت کے لحاظ سے بوڑھے جانداروں کے لیے فائدہ مند ثابت ہو سکتا ہے۔ تاہم، بوڑھے جانداروں میں NK خلیوں پر ECD کے اثر کے کردار کو واضح کرنے کے لیے مزید مطالعات کی ضرورت ہے۔

آخر میں، اس تحقیق نے یہ ظاہر کیا ہے کہ سنسنی کے تیز رفتار ماؤس کے شکار سبسٹرین، SAM-P8 کا ECD کے ساتھ علاج عمر سے متعلق مدافعتی تبدیلیوں میں نمایاں تبدیلی پیدا کر سکتا ہے۔ بولی T-خلیات اور NK خلیوں کی دونوں پردیی اور تللی خلیوں کی آبادی میں کمی کو کم کیا گیا تھا، جبکہ بے کار میموری خلیوں کی سطح کو بھی کم کیا گیا تھا۔ اس کے علاوہ، ای سی ڈی کے ساتھ غذائی ضمیمہ پیریفرل لیمفوسائٹس اور پروانفلامیٹری سائٹوکائن، IL-6 کی سطح دونوں میں necroses کو دبانے کے قابل تھا۔ آخر میں، اس کے علاوہ، حواس باختہ مدافعتی نظام میں تبدیلیاں لانے کے لیے، ECD غذائی ضمیمہ نے senileSAM-P8 مائیک کی عمر کو نمایاں طور پر طول دیا۔

حوالہ جات

[1] Y.Jiang اور PF.Tu، "کیمیائی اجزاء کا تجزیہCistancheپرجاتیوں، "جرنل آف کرومیٹوگرافی اے، والیم 1216، نمبر 11، پی پی۔{2}}، 2009۔

[2] Q.Xiong K. Hase Y.Tezuka,T.Tani,T.Namba, and SKadota. سے phenylethanoids کی hepatoprotective سرگرمیCistanche deserticolaپلارٹا میڈیکا، جلد 64، نمبر 2، پی پی۔{2}}، 1998۔

[3]"یورپ میں امیونولوجی اور عمر رسیدہ۔ 2nd کانفرنس کی کارروائی برائے بنیادی حیاتیات اور امیونوسینسینس کے کلینیکل اثرات مارچ 22-26، 2001، قرطبہ، اسپین، "تجرباتی جیرونٹولوجی، جلد 37، نمبر۔{5} }، pp۔{6}}،2002۔

[4] G.-D. Xuan اور C.-Q. لیو، "پر تحقیقCistanche deserticola کے phenylethanoid glycosides (PEG) کا اثرپرمخالف عمرD-galactose کی طرف سے حوصلہ افزائی شدہ عمر کے چوہوں میں، "جرنل آف چائنیز میڈیسنل میٹریلز، والیوم 31، نمبر 9، پی پی۔ 1385-1388، 2008۔

[5] D.Aw، ABSilva، اور DBPalmer، "عمر رسیدہ آبادی کے لیے امیونوسینسینس ابھرتے ہوئے چیلنجز،" امیولوجی، والیم 120، نمبر 4، پی پی۔{3}}، 2007۔