حصہ Ⅱ پیشاب میں این جی اے ایل کا پتہ لگانے اور گردے کی شدید چوٹ کی تشخیص کے لیے یوروپیم نینو پارٹیکلز لیٹرل فلو امیونوسے کی ترقی

نتائج

1. دوبارہ پیدا ہونے والے NGAL پروٹین کا اظہار اور تطہیر

pSecTag2A-NGAL ریکومبیننٹ پلاسمڈ کو CHO خلیوں میں تبدیل کیا گیا تھا۔ این جی اے ایل-6×اس کا پروٹین بنیادی طور پر سیل سپرنٹنٹ میں ظاہر ہوتا ہے اور بعد میں نی سیفروز سے پاک ہوتا ہے۔ پیوریفائیڈ ریکومبیننٹ این جی اے ایل پروٹین تقریباً 95 فیصد پاکیزگی پر حاصل کیا گیا اور SDS-PAGE نے 23.7 kDa (تصویر 1 اے) کے مالیکیولر وزن کے ساتھ تجزیہ کیا۔ مغربی دھبے نے دوبارہ پیدا ہونے والے پروٹین NGAL اظہار اور تطہیر (تصویر 1B) کی بھی تصدیق کی۔

2. MAbs کی تخلیق

سب سے پہلے، ہم نے مختلف الیکٹرک فیلڈ کی شدت کے تحت سیل میمبرین پرفوریشن پر DC وولٹیج کے اثرات کا موازنہ کیا، اور الیکٹرک فیوژن اسکیم کو بہتر بنانے کے لیے پلس کا طول و عرض بالترتیب 400 V، 450 V، 500، اور 550 V تھا۔ پچھلی رپورٹس کے مطابق، سیل کی حراستی کا فیوژن کی کارکردگی پر خاصا اثر پڑتا ہے[16]۔ الگ تھلگ تلی خلیوں اور SP2/0 مائیلوما خلیوں کی مخلوط معطلی تقریبا 2 × 106، 2 × 107، اور 2 × 108 خلیات / ایم ایل کی مختلف تعداد میں فیوژن چیمبر میں منتقل کی گئی تھی۔ فیوژن کی کارکردگی 450 V DC پر سب سے زیادہ تھی، اور سیل کا زیادہ سے زیادہ ارتکاز 2 × 107 سیل/mL (تصویر 2) تھا۔

3. MAbs کی خصوصیت

ایم اے بی کو پروٹین اے کالم سے پاک کیا گیا تھا۔ پیوریفائیڈ MAbs کو 12 فیصد SDS-PAGE سے الگ کیا گیا تھا، اور مالیکیولر وزن 55 kDa اور 25 kDa والے دو بینڈ کو کم کرنے والے حالات میں دیکھا گیا تھا۔ 170 kDa کے واضح بینڈ غیر کم کرنے والے حالات میں نوٹ کیے گئے، جو کہ 2F4 اور 1G1 (تصویر 3 A) کا برقرار پروٹین ہے۔ مغربی دھبے نے اشارہ کیا کہ تمام MAbs خاص طور پر انسانی NGAL پروٹین (تصویر 3B) سے منسلک ہیں۔ سیل الیکٹرو فیوژن اور ذیلی کلوننگ کے بعد، ہائبرڈومس کے سپرنٹینٹس کو بالواسطہ ELISA کے ذریعے NGAL{{13}×His اور PCT- 6×His کے ذریعے پتہ لگایا گیا تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ اینٹی باڈیز کو NGAL سے مخصوص کیا گیا ہے۔ دو انتہائی مثبت ہائبرڈومس (1G1, 2F4) مخصوص NGAL بائنڈنگ کے ساتھ جبکہ PCT پر کراس ری ایکشن کے بغیر-6×اس کا کامیابی سے ایم اے بی ایس کی تیاری اور پیوریفیکیشن کے لیے انتخاب کیا گیا تھا (تصویر 3 سی)۔ دو MAbs کی وابستگی کا پتہ لگانے کے لیے، BIAcore T200 سسٹم کے ذریعے مختلف ارتکاز اور NGAL پروٹین کے ساتھ اینٹی باڈیز کے درمیان تعامل کا تجزیہ کیا گیا۔ کائنےٹک ڈایاگرام نے ظاہر کیا کہ 2F4 اور 1G1 کا تعلق بالترتیب 4.5 × 10− 7 اور 6.0 × 10− 7 تھا (تصویر 3D)۔ ان دو MAbs کے آئیسو ٹائپس جو تجارتی کٹس کے ذریعہ پائے گئے تھے IgG1 تھے۔ 2F4 اور 1G1-HRP جوڑی کی بلاکنگ کی شرح cELISA پتہ لگانے کے ذریعہ 63 فیصد تھی، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ انہوں نے مختلف ایپیٹوپس کو پہچانا ہے۔

4. EU-NPS-LFIA طریقہ کار

لیبل کے طور پر EU-NPS اور سینڈوچ قسم کے امیونواسے کی بنیاد پر، LFIA کو NGAL کا پتہ لگانے کے لیے قائم کیا گیا تھا۔ MAb 2F4 کو نائٹروسیلوز جھلی پر لیپت کیا گیا تھا اور اسے EU-NPS-1G1 کے ساتھ جوڑا بنایا گیا تھا جس کی بنیاد پر لیٹرل فلو امیونوکرومیٹوگرافی پلیٹ فارم میں اینٹی باڈیز کی جوڑی تھی۔ جیسا کہ سکیماتی طور پر واضح کیا گیا ہے (تصویر 4)، نائٹروسیلوز جھلی کے TL اور CL کو MAbs 2F4 اور بکری مخالف ماؤس IgG کے ساتھ لیپت کیا گیا تھا۔ EU-NPS-1G1 کو کنجوگیٹ پیڈ پر لیبل لگایا گیا تھا۔ NGAL اینٹیجن پر مشتمل نمونہ EU-NPS-1G1 کے ساتھ مل کر اینٹیجن-اینٹی باڈی کمپلیکس بنانے کے لیے کنجوگیٹ پیڈ کی طرف منتقل ہو گیا۔ اس کے بعد، سینڈویچ کمپلیکس بنانے کے لیے ہجرت کرتے ہوئے کمپلیکس کو MAb 2F4 نے T-line میں پکڑ لیا۔ اضافی کمپلیکس کو بکری مخالف ماؤس آئی جی جی کے ساتھ ملایا گیا تھا۔ ٹیسٹ سٹرپس کو 15 منٹ کے بعد فلوروسینس ڈٹیکٹر سے ماپا گیا۔

5. کارکردگی کا جائزہ

اینٹی باڈی کے جوڑے (2F4- لیبلڈ1G1) کو بطور ڈیٹیکٹر اور کیپچر اینٹی باڈیز فلوروسینٹ امیونوکرومیٹوگرافک قائم کرنے کے لیے استعمال کیے گئے تھے، اور EU-NPS-LFIA کی تجزیاتی کارکردگی کا معیاری وکر بنا کر جائزہ لیا گیا تھا۔ متعلقہ فلوروسینس شدت کا تناسب (HT/HC) NGAL حراستی کے ساتھ بڑھایا گیا تھا۔ EU-NPS-1G1 نے mAb 2F4 (تصویر 5 A) پر ردعمل ظاہر کیا۔ جب اینٹیجن کا ارتکاز 3000 ng/mL تک پہنچ گیا تو زیادہ خوراک والے ہک کے اثر و رسوخ کا پتہ نہیں چل سکا۔ رجعت کی مساوات کی نمائش اس طرح کی گئی تھی: y=0.0012 x جمع 0.0059 (R2=0.99)، جہاں y HT/HC کے تناسب کی نمائندگی کرتا ہے، اور x NGAL کے ارتکاز کی نمائندگی کرتا ہے (تصویر۔ 5B)۔ پتہ لگانے کی حد (LOD) 0.36 ng/mL تھی (خالی کے معیاری انحراف کا 3 گنا، n=20) کلینیکل لیبارٹری اسٹینڈرڈز انسٹی ٹیوٹ (CLSI) گائیڈ لائن EP17-A2، NGAL حراستی کے ذریعہ شمار کیا گیا 1-1500 ng/mL[17] کی حد میں ایک لکیری رشتہ تھا۔

6. درستگی

امیونولوجیکل طریقہ کی درستگی اور تولیدی صلاحیت کا جائزہ لینے کے لیے انٹرا پرکھ اور انٹراسے کے بازیافت کے تجربات کیے گئے۔ NGAL معیاری مادہ کی مختلف ارتکاز (50, 200, اور 800 ng/mL) پیشاب کے منفی نمونوں میں شامل کیے گئے تھے۔ انٹرا پرکھ کی درستگی کا حساب 1 دن میں ہر اسپائکڈ ارتکاز پر تین نقلوں کے ساتھ کیا گیا تھا، اور ہر تین دن میں مسلسل پندرہ دنوں تک ہر اسپائک کنسنٹریشن پر تین نقلوں کے ساتھ بین پرکھ کی درستگی کا حساب لگایا گیا تھا[18]۔ نتائج جدول 1 میں دکھائے گئے، حسابی انٹراسسے کوفیشینٹ آف ویری ایشن (CV) 2.57 سے 4.98 فیصد (n=10) تک، 10 فیصد سے کم۔ انٹر-اسے CV 4.11 سے 7.83 فیصد (n=15) تک تھا، جو کہ 10 فیصد سے بھی کم ہے۔

انٹرا پرکھ اور انٹر-اسے درستگی کی تصدیق دو ایویلیویٹر ڈیوائسز (Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd اور Guangzhou Labsim Biotech Co., Ltd) کے ذریعے کی گئی تھی، اور نتیجہ بالآخر مطابقت رکھتا ہے۔ ان نتائج نے وضاحت کی کہ ترقی یافتہ LFIA کی درستگی ایک اعلیٰ سطح پر تھی، اور تولیدی صلاحیت قابل قبول سطح پر تھی۔

خریدنے کے لیے یہاں کلک کریں۔Cistanche سپلیمنٹس

7. خاصیت

ٹیسٹ سٹرپس کی مخصوصیت کا اندازہ پیشاب کے نمونوں کی عام اور مختلف ارتکاز میں اینڈوجینس مادوں کو شامل کرکے کیا گیا، بشمول کریٹینائن، گلوکوز، اور یوریا نائٹروجن۔ جیسا کہ جدول 2 میں دکھایا گیا ہے، نتائج نے اشارہ کیا کہ تمام رشتہ دار انحراف (RD) ± 10 فیصد کی حد میں تھے، تجویز کرتے ہیں کہ اینٹیجن-اینٹی باڈی کا تعامل مستحکم تھا اور ٹیسٹ سٹرپس کی مخصوصیت کو واضح کرنا NGAL کے لیے قابل قبول تھا۔

8. طبی نمونوں کے ٹیسٹ

طبی نمونوں کے تعین کے لیے EU-NPS-LFIA پر مبنی NGAL کی قابل اطلاق قابلیت کا اندازہ لگانے کے لیے، کل 83 پیشاب کے نمونے جن میں 26 کم قیمت کے نمونے (11–70 ng/mL)، 19 میڈین قدر کے نمونے (110–800 ng/mL)، 38 اعلیٰ قدر کے نمونے (800–1740 ng/mL)، آرکیٹیکٹ پیشاب NGAL پرکھ پر ماپا گیا۔ رجعت کے منحنی خطوط کے ارتباطی گتانک (R2 ) کے نتائج 0.9829 (p <0.01) تھے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ پتہ لگانے کے دو طریقوں میں ایک اہم لکیری تعلق تھا (جہاں x آرکیٹیکٹ تجزیہ کار کے ذریعہ حاصل کردہ NGAL کے ارتکاز کی نمائندگی کرتا ہے، y ان اقدار کی نمائندگی کرتا ہے جن کی پیمائش کی گئی ہے۔ تیار شدہ ٹیسٹ سٹرپس) (تصویر 6)۔ اس طرح، NGAL کے تعین کے لیے تیار کردہ EU-NPS-LFIA کلینیکل ٹیسٹنگ میں بہت درست تھا۔

بحث

انسانی پیشاب میں NGAL کی کھوج اور AKI کی تشخیص کے لیے EU-NPS-LFIA ہمارے مطالعے میں تیار کیا گیا ہے۔ AKI کی موجودہ تشخیص کی تصدیق سیرم کریٹینائن (sCr) کے ارتکاز سے ہوتی ہے، جو اس وقت تک مستحکم رہتی ہے جب تک کہ گردے کے کام کا کم از کم 50 فیصد خراب نہ ہو جائے[19]۔ AKI COVID-19 کے 89 فیصد شدید مریضوں میں تیار ہوا، اور زیادہ تر مریضوں کو بنیادی طور پر اولیگوریا تھا جب پلازما کریٹینائن سے پہلے ظاہر ہوتا ہے[20]۔ بائیو مارکر نے داخلے کے وقت بلند سطحوں میں اضافہ کیا، جو کہ بڑھتی ہوئی اموات سے وابستہ ہے۔ این جی اے ایل ان بائیو مارکرز میں سے ایک ہے، جن کی سطحیں COVID-19 ہسپتال میں داخل مریضوں[21] میں اموات کے خطرے سے مثبت تعلق رکھتی ہیں۔ AKI میں، متعدد مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ پیشاب میں NGAL کی ارتکاز نمایاں طور پر sCr کے ارتکاز سے وابستہ ہے[22]۔ حالیہ برسوں میں، این جی اے ایل کا پتہ لگانے کے لیے مختلف الیکٹرو کیمیکل اور امیونولوجیکل طریقے تیار کیے گئے ہیں، الیکٹرو کیمیکل تعین کی مثالیں، ٹھوس مرحلے کی قربت کی پرکھ، اور انزائم فری الیکٹرو کیمیکل امیونواسے[23, 24]۔ تاہم، ان تکنیکوں کے لیے درست آلات، خصوصی عملہ، اور نتائج کی پیشہ ورانہ تشریح کی ضرورت ہوتی ہے۔ لہٰذا، پیشاب میں NGAL کی ارتکاز کے لیے ایک مؤثر اور آسان تشخیصی پرکھ تیار کرنا اس عارضے کی نگرانی کے لیے اہم ہے۔ روایتی طریقوں میں پولی تھیلین گلائکول (پی ای جی) فیوژن کی کم کارکردگی فنکشنل اینٹی باڈیز کے حصول میں مشکلات کا باعث بنتی ہے، ہم نے الیکٹرک فیوژن پیرامیٹرز کو بہتر بنایا جس سے فیوژن کی کارکردگی کو قابل عمل ہائبرڈومس تیار کرنے کے قابل بنایا گیا اور دو اینٹی این جی اے ایل ایم اے بی حاصل کیے۔ MAbs نہ صرف اعلی وابستگی ہیں بلکہ مختلف epitopes کی طرف بھی ہدایت کی جاتی ہیں، جو ایک اعلیٰ معیار کی تشخیصی پرکھ قائم کرنے کے لیے استعمال ہوتے ہیں۔

Herba Cistanche

حالیہ برسوں میں، بہت سے مطالعات میں متعدد NGAL تیز رفتار تشخیصی امیونوساز تیار کرنے کی اطلاع دی گئی ہے، جن میں فوٹو الیکٹرو کیمیکل امیونوسینسر اور تین الیکٹرو کیمیکل امیونوسینسر، ٹھوس مرحلے کی قربت کی پرکھ، اور لیٹرل فلو پرکھ شامل ہیں[25]۔ ایک تحقیق میں، امیونوسینسر کو NGAL کیپچر اینٹی باڈیز کے ذریعے بنایا گیا ہے جو اسکرین پرنٹ شدہ-موڈیفائیڈ کاربن الیکٹروڈ میں متحرک ہے اور SPCE پر ایک سینڈوچ بنانے والی G-C3N4 نانوشیٹس میں NGA کے خلاف ثانوی اینٹی باڈی کا لیبل لگا ہوا ہے۔ دوسرے مطالعہ نے این جی اے ایل کے خلاف ایک اینٹی باڈی تیار کی جسے اسکرین پرنٹ شدہ الیکٹروڈ (SPCE) پر متحرک کیا گیا تھا جس میں الیکٹرو پولیمرائزڈ اینلین کے ساتھ ترمیم کی گئی تھی جو الیکٹرو اسپرے گرافین/پولی-اینیلین (G/PANI) کے اوپر جمع کی گئی تھی[25]۔ دو رپورٹس نے ظاہر کیا کہ LOD وسیع پیمانے پر 0.6 pg/mL سے 21.1 ng/mL تک مختلف ہے، N عنصر کے ساتھ g-C3N4 نانوشیٹس پر منحصر ہے کہ گرافین نانوشیٹس کے مقابلے نانو ہائبرڈز کی الیکٹروکیٹلیٹک کارکردگی کو بڑھایا گیا ہے، اور NGAL کا LOD۔ پرکھ امیونوسینسر، کنجوگیٹڈ کمپلیکس، اور اینٹی باڈیز کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے[26]۔ ان مطالعات کے مطابق، ہم نے روشنی ڈالی کہ LFIA کی حساسیت کو تمہید کے حصے میں مذکور مختلف فلوروسینس نینو پارٹیکلز کی بنیاد پر بہتر بنایا جا سکتا ہے۔ ایل ایف آئی اے میں فلوروسینٹ پروب کے طور پر لیبل لگائے گئے اعلی حساسیت والے نینو پارٹیکلز پر گزشتہ دہائیوں میں مسلسل تحقیق کی گئی ہے، سونے کے نینو پارٹیکلز سب سے زیادہ استعمال ہوتے ہیں، لیکن روایتی لیبلز پر مبنی پس منظر کے بہاؤ ٹیسٹ کا اطلاق ان کی ناقص شناخت اور کمزور سگنل تک محدود ہے۔ 27]۔ فی الحال، NGAL کی نشوونما کے لیے دستیاب اینٹی باڈیز NGAL کا پتہ لگانے کے لیے مختلف پلیٹ فارمز پر لاگو کی گئی ہیں، لیکن LFIA میں دستیاب نہیں ہیں EU-NPS لیبلز کی بنیاد پر جو NGAL کی کھوج پر UCP ٹیکنالوجی پر مبنی لیٹرل فلو پرکھ کے علاوہ تجربہ کیے گئے ہیں۔ ، 29]۔

فلوروسینس امیونوساز کو پتہ لگانے کے مختلف شعبوں میں ایک فائدہ ہوتا ہے، خاص طور پر بالغ کوانٹم نقطوں میں، ان کی حساسیت MAbs اور فلوروسینٹ مواد سے متاثر ہوئی تھی، اور EU-NPS اور مخصوص MAbs کے ذریعے فلوروسینٹ پروبس کو استعمال کرنے کے لیے بہت بہتر بنایا جا سکتا ہے[30 ] EU-NPS کو فلوروسینس LFIA سٹرپس پر لاگو کیا گیا تھا جو پتہ لگانے کے میدان میں پختہ ہو چکے تھے اور پرکھ کی حساسیت، مخصوصیت، اور استحکام کے لیے LFIA کے کئی فوائد میں اضافہ کیا تھا[31]۔ EU-NPS کی بہترین خصوصیات کی وجہ سے کہ اس طریقہ کار میں NGAL کے لیے پتہ لگانے کی حد 0.36 ng/mL تھی، جب کہ صحت مند افراد میں NGAL کی اوسط سطح تقریباً 7.0 ng/mL تھی[32] . NGAL کے EU-NPS-LFIA کی ترقی اور اطلاق ابھی ابتدائی مرحلے میں ہے، اس پرکھ کو COVID{12} کے مریضوں کے ساتھ سیرم اور پیشاب کے نمونوں کے NGAL کی جانچ کرنے کی ضرورت ہے جس کے لیے کام کے مستقبل میں علاج میں بہتری آئے گی۔ .

نتائج

مطالعہ میں، ہم نے کامیابی کے ساتھ دو ماؤس اینٹی این جی اے ایل ایم اے بی (2F4، 1G1) حاصل کیے اور ان پر EU-NPS کا لیبل لگایا گیا تاکہ لیٹرل فلو مدافعتی تکنیک قائم کی جا سکے۔ EU-NPSLFIA کو 15 منٹ کے اندر 1- 3000 ng/mL کی وسیع رینج میں NGAL کا پتہ لگانے کے لیے پایا گیا، پتہ لگانے کی حساسیت 0.36 ng/mL تک پہنچ گئی۔ یہ اینٹی NGAL MAbs کو پیشاب کے نمونوں میں NGAL کی کھوج کے فلوروسینس LFIA میں قابل اعتماد طریقے سے استعمال کیا جا سکتا ہے لہذا یہ AKI تشخیص میں لاگو ہونا چاہیے۔

Cistanche tubulosa

شدید گردے کی چوٹ پر Cistanche Extract کی تاثیر

ایکیوٹ کڈنی انجری (AKI)، جسے ایکیوٹ رینل فیلیئر بھی کہا جاتا ہے، ایک عام طبی حالت ہے جو گردے کے فنکشن میں اچانک کمی سے منسلک ہے۔ AKI اہم بیماری اور اموات کا سبب بن سکتا ہے، خاص طور پر اگر علاج نہ کیا جائے۔ اس طرح، مریض کے نتائج کو بہتر بنانے کے لیے جلد تشخیص اور فوری علاج ضروری ہے۔

Cistanche extract، Cistanche deserticola پلانٹ سے ماخوذ، روایتی چینی ادویات میں صحت کی مختلف حالتوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتا رہا ہے۔ حالیہ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ Cistanche اقتباس AKI کے علاج میں وعدہ کر سکتا ہے۔

مطالعات نے ممکنہ طریقہ کار کی نشاندہی کی ہے جس کے ذریعے Cistanche اقتباس AKI پر اپنے علاج کے اثرات مرتب کرتا ہے۔ ان میں سوزش کو دبانا، آکسیڈیٹیو تناؤ میں کمی، اپوپٹوٹک راستوں کی کمی، اور بافتوں کی تخلیق نو کو فروغ دینا شامل ہیں۔ مزید برآں، Cistanche اقتباس کو گردوں کے فبروسس کے بڑھنے سے روکنے کے لیے دکھایا گیا ہے، جو AKI کے نتیجے میں ہو سکتا ہے۔

جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ Cistanche extract کی انتظامیہ AKI کے ماڈلز میں گردے کے افعال پر حفاظتی اثر ڈالتی ہے، جس سے گلوومیریولر فلٹریشن کی شرح میں بہتری، نلی نما خلیات کو پہنچنے والے نقصان میں کمی، اور خون میں یوریا نائٹروجن اور سیرم کریٹینائن کی سطح میں کمی واقع ہوتی ہے۔ انسانی مضامین پر کلینیکل پریکٹس میں مزید مطالعات پیشاب کی پیداوار اور گلومیرولر فلٹریشن ریٹ (GFR) میں اضافے کی نشاندہی کرتے ہیں جبکہ کارڈیک سرجری سے وابستہ AKI والے مریضوں میں یوریا نائٹروجن اور کریٹائن کی سیرم کی سطح میں مزید اضافے کو روکتے ہیں۔

تاہم، مثالی خوراکوں، طویل مدتی حفاظتی پروفائلز، اور تیاریوں کی معیاری کاری کے حوالے سے کئی سوالات باقی ہیں۔ Cistanche نکالنے کی بہترین خوراک اور انتظامیہ کے طریقہ کار کا جائزہ لینے کے لیے اضافی اعلیٰ معیار کے بے ترتیب کنٹرول ٹرائلز کی ضرورت ہے۔

مجموعی طور پر، شواہد بتاتے ہیں کہ Cistanche اقتباس AKI کے لیے ایک مؤثر علاج ہو سکتا ہے، حالانکہ مزید حتمی سفارشات کے لیے مزید وسیع تحقیق اور جانچ کی ضرورت ہے۔ آخر میں، کچھ حدود کے باوجود، Cistanche اقتباس AKI کی شدت کو کم کرنے کی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔ ابتدائی پتہ لگانے اور فوری علاج سے مریض کے نتائج اور زندگی کے معیار کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔ حفاظت کو یقینی بنانے اور کسی بھی منفی اثرات سے بچنے کے لیے متبادل علاج میں شامل ہونے سے پہلے مریضوں کو صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں سے مشورہ کرنا چاہیے۔

Cistanche کے اثرات

حوالہ جات

15. ہوانگ X، Aguilar Z، Xu H، Lai W، Xiong Y: پتہ لگانے کے لیے رپورٹر کے طور پر نینو پارٹیکلز کے ساتھ جھلی پر مبنی لیٹرل فلو امیونوکرومیٹوگرافک پٹی: ایک جائزہ۔ بایو سینسرز بائیو الیکٹرانکس 2016، 75:166–180۔

16. Weeratna R، Comanita L، Davis H: CPG ODN BALB/c چوہوں میں ہیپاٹائٹس بی سطح کے اینٹیجن کے خلاف اینٹیجن کی کم خوراک کی اجازت دیتا ہے۔ امیونولوجی سیل بائیولوجی 2003، 81(1):59–62۔

17. ٹونگ کیو، چن بی، ژانگ آر، زوو سی: بین الاقوامی فیڈریشن آف کلینیکل کیمسٹری اور لیبارٹری میڈیسن کے حوالہ کی پیمائش کے طریقہ کار کے ذریعہ تفویض کردہ اقدار کے ساتھ منجمد انسانی سیرم پول کا استعمال کرتے ہوئے کلینیکل انزائم تجزیہ کی معیاری کاری۔ اسکینڈینیوین جرنل آف کلینیکل لیبارٹری انویسٹی گیشن 2018، 78:74–80۔

18. ہوانگ ڈی، ینگ ایچ، جیانگ ڈی، لیو ایف، تیان وائی، ڈو سی، ژانگ ایل، پو ایکس: وقتی حل شدہ لیٹرل فلو امیونوسے کے ذریعے سیرم میں انٹرلییوکن-6 کی تیز رفتار اور حساس شناخت۔ تجزیاتی بائیو کیمسٹری 2020، 588:113468۔

19. شاپیرو این، ٹرزیکیک ایس، ہولینڈر جے، برکھہن آر، اوٹیرو آر، اوسبورن ٹی، مورٹی ای، نگوین ایچ، گنرسن کے، ملزمین ڈی ایٹ ال: کی پیشن گوئی میں پلازما نیوٹروفیل جیلیٹنیز سے وابستہ لیپوکالن کی تشخیصی درستگی۔ مشتبہ سیپسس کے ساتھ ایمرجنسی ڈیپارٹمنٹ کے مریضوں میں چوٹ۔ ایمرجنسی میڈیسن کی تاریخ 2010، 56(1):52–59.e51۔

20. Luther T, Bülow-Anderberg S, Larsson A, Rubertsson S, Lipcsey M, Frithiof R, Hultström M: CoVID-19 انتہائی نگہداشت والے مریضوں کو بنیادی طور پر اولیگورک شدید گردے کی چوٹ لگتی ہے۔ ایکٹا اینستھیزیولوجسٹ اسکینڈینیویکا 2021، 65(3): 364–372۔

21. Abers M, Delmonte O, Ricotta E, Fintzi J, Fink D, de Jesus A, Zarember K, Alehashemi S, Oikonomou V, Desai J: ایک امیون پر مبنی بائیو مارکر دستخط COVID میں اموات سے منسلک ہے-19 مریض. JCI بصیرت 2021، 6(1)۔

22. ویگنر جی، جان ایم، کم ایم، موری کے، باراسچ جے، سلیڈن آر، لی ایچ: بالغوں کی کارڈیک سرجری کے بعد پیشاب کی نیوٹروفیل جیلیٹنیز سے وابستہ لیپوکلین اور شدید گردوں کی خرابی میں اضافے کے درمیان تعلق۔ اینستھیسیولوجی 2006، 105(3):485–491۔

23. کنن پی، ٹیونگ ایچ، کم ڈی: شدید گردے کی چوٹ کے لیے نیوٹروفیل جیلیٹنیز سے وابستہ لیپوکالن کا انتہائی حساس الیکٹرو کیمیکل تعین۔ بایو سینسرز بائیو الیکٹرانکس 2012، 31(1):32–36۔

24. Zhang F, Zhong H, Lin Y, Chen M, Wang Q, Lin Y, Huang: پرشین بلیو اور گرافیٹک CN nanosheets پر مشتمل ایک نانو ہائبرڈ جو کہ نیوٹروفیل جیلیٹینیس کے لیے ایک انزائم فری الیکٹرو کیمیکل امیونوسے میں سگنل پیدا کرنے والے ٹیگ کے طور پر ہے۔ منسلک لپوکلین. Microchimica acta 2018, 185(7):327۔

25. Yukird J، Wongtangprasert T، Rangkupan R، Chailapakul O، Pisitkun T، Rodthongkum N: لیبل فری امیونوسینسر جو کہ نیوٹروفیل جیلیٹنیز سے وابستہ لیپوکلین کا پتہ لگانے کے لیے گرافین/پولیانیلین نانوکومپوزائٹ پر مبنی ہے۔ بایو سینسرز بائیو الیکٹرانکس 2017، 87:249–255۔

26. گونگ وائی، لی ایم، وانگ وائی: توانائی کی تبدیلی اور ذخیرہ کرنے میں کاربن نائٹرائڈ: حالیہ پیشرفت اور امکانات۔ ChemSusChem 2015, 8(6):931–946۔

27. چن اے، یانگ ایس: لیٹرل فلو امیونوسے میں اینٹی باڈیز کو اپٹیمر سے تبدیل کرنا۔ بایو سینسرز بائیو الیکٹرانکس 2015، 71:230–242۔

28. Li H, Mu Y, Yan J, Cui D, Ou W, Wan Y, Liu S: لیبل فری فوٹو الیکٹرو کیمیکل امیونوسینسر برائے نیوٹروفیل جیلیٹنیز سے وابستہ لیپوکلن نینو باڈیز کے استعمال پر مبنی۔ تجزیاتی کیمسٹری 2015، 87(3): 2007–2015۔

29. Lei L, Zhu J, Xia G, Feng H, Zhang H, Han Y: upconverting nanoparticles کا استعمال کرتے ہوئے Neutrophil gelatinase سے وابستہ lipocalin (NGAL) کا پتہ لگانے کے لیے ایک تیز اور صارف دوست پرکھ۔ تلانٹا 2017، 162:339–344۔

30. Yeo S, Bao D, Seo G, Bui C, Kim D, Anh N, Tien T, Linh N, Sohn H, Chong C et al: ایویئن انفلوئنزا H7 ذیلی قسم کے وائرس کے خلاف مونوکلونل اینٹی باڈیز کی تیزی سے تشخیصی ایپلی کیشن میں بہتری یوروپیم نینو پارٹیکلز۔ سائنسی رپورٹس 2017، 7(1):7933۔

31. چن E، Xu Y، Ma B، Cui H، Sun C، Zhang M: MonascusCarboxylFunctionalized، Europium Nanoparticle-based Fluorescent Immunochromatographic Assay for Citrinin کے خمیر شدہ خوراک میں حساسیت کا پتہ لگانے کے لیے۔ ٹاکسنز 2019، 11(10)۔

32. Bolignano D، Coppolino G، Campo S، Aloisi C، Nicocia G، Frisina N، Buemi M: آٹوسومل ڈومیننٹ پولی سسٹک گردے کی بیماری والے مریضوں میں نیوٹروفیل جیلیٹنیز سے وابستہ لیپوکلین۔ امریکن جرنل آف نیفرولوجی 2007، 27(4):373–378۔

مولی ین 1، یوآن وانگ نی 2، ہاؤ لیو 2، لی لیو 1، لو تانگ 1، یوآن ڈونگ 2، چوان من ہو 1 اور ہوان وانگ 1

1 جلن کولیبریٹو انوویشن سینٹر برائے اینٹی باڈی انجینئرنگ، جیلن میڈیکل یونیورسٹی، 132013 جیلن، پی آر چین۔

2 اکیڈمی آف لیبارٹری، جیلن میڈیکل یونیورسٹی، 132013 جلن، پی آر چین۔