گردے کی شدید چوٹ

ایکیوٹ کڈنی انجری (AKI) کا پھیلاؤ مسلسل بڑھتا جا رہا ہے، اور بار بار چوٹ لگنے کے ساتھ، AKI کو گردے کی دائمی بیماری (CKD) کی نشوونما کے لیے ایک اہم خطرے کا عنصر سمجھا جاتا ہے [67]۔

ہائپوکسیا، یا ناکافی ٹشو آکسیجنیشن، AKI کی اہم وجوہات میں سے ایک ہے۔ یہ حالت عام طور پر کارڈیک اور/یا پلمونری بیماری کی وجہ سے ہوتی ہے اور اسے i/R چوٹ کے ذریعے جانوروں کے طبی ماڈلز میں ماڈل بنایا جا سکتا ہے۔ i/R چوٹ کے بعد، HA اظہار میں کمی کا تعلق سوزش میں کمی اور گردوں کی بہتر بحالی سے ہے۔ اگرچہ HA کو مذکورہ I/R ماڈلز میں سوزش کے حامی ماحول کو فروغ دینے کی تجویز دی گئی ہے، تاہم چوٹ کے بڑھنے میں HA کے MW مختلف قسموں کی شمولیت غیر واضح ہے۔ تاہم، I/R انجری ماڈل کا استعمال کرتے ہوئے اسی طرح کی ایک تحقیق سے پتا چلا ہے کہ HMW-HA چوٹ کے ایک دن بعد جمع ہوا لیکن وقت کے ساتھ ساتھ چھوٹے ٹکڑوں میں تبدیل ہو گیا۔ ان نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ LMW-HA سوزش کے حامی ماحول کا ثالث ہوسکتا ہے جو AKI کی طرف جاتا ہے۔ اس مفروضے کی حمایت میں، ہم نے یہ ظاہر کیا ہے کہ I/R کی چوٹ کے بعد il -10-حوصلہ افزائی HMW-HA میں سائٹو پروٹیکٹو اور اینٹی فائبروٹک اثرات ہوتے ہیں۔

گردے کی فبروسس اور سی کے ڈی

CKD غیر متناسب طور پر بچوں کو متاثر کرتا ہے کیونکہ یہ ایک لاعلاج، عمر بھر کی بیماری ہے۔ پیڈیاٹرک سی کے ڈی کی ایٹولوجی بالغوں سے واضح طور پر مختلف ہے، 12 سال سے کم عمر کے بچوں میں پیدائشی گردوں اور پیشاب کی نالی کی اسامانیتاوں کے ساتھ اور بڑے بچوں میں گلوومیرولونفرائٹس [68]۔

بار بار AKI اکثر فائبرو بلاسٹس کی مستقل ایکٹیویشن اور بالآخر ٹیوبلر انٹرسٹیشل فائبروسس کا باعث بنتا ہے، جو CKD کا ناگزیر نتیجہ ہے۔ ہان وغیرہ۔ فائبروٹک ٹشوز کے علاقوں میں HA، CD44، اور LYVE-1 کے بڑھتے ہوئے اظہار کی اطلاع دی اور نوٹ کیا کہ HA کا جمع ہونا -SMA [69] کے ساتھ وابستہ تھا، جس کے نتیجے میں جانوروں کے ماڈلز میں سوزش اور فبروٹک ماحول پیدا ہوتا ہے۔ سی کے ڈی۔

اگرچہ CKD کا حتمی نتیجہ انٹرسٹیشل فبروسس ہے جو گردوں کی ناکامی کا باعث بنتا ہے، لیکن زیادہ خطرے والے بائیو مارکر کی عدم موجودگی میں ترقی پسند بیماری والے مریضوں کی شناخت مشکل ہے۔ CKD کے مریضوں میں فائبروسس کے ایک بڑے ثالث کے طور پر HA کے اہم کردار کو دیکھتے ہوئے، HA سیرم کی سطح طبی ماہرین کو زیادہ درست تشخیص فراہم کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔ اکین ایٹ ال کی طرف سے ایک مطالعہ. نے ظاہر کیا کہ HA کی اوسط سیرم لیول AKI والے مریضوں کی نسبت CKD والے مریضوں میں نمایاں طور پر زیادہ تھی۔ اس کے علاوہ، یہ پایا گیا کہ CKD گروپ میں HA سیرم کی حراستی کو سیرم البومن کی تعداد اور پروٹینوریا کے ساتھ منتخب طور پر منسلک کیا گیا تھا [70]۔ یہ نتائج بتاتے ہیں کہ سیرم HA ارتکاز کو بائیو مارکر کے طور پر CKD کو AKI سے AKI میں فرق کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے جو uremic مریضوں میں نامعلوم گردوں کے فعل کے ساتھ ہیں۔

خریدنے کے لیے یہاں کلک کریں۔Cistanche اقتباس

سب سے اہم میں سے ایکCistanche کے اثراتگردوں پر گردے کی تقریب کو بہتر بنانے کی صلاحیت ہے. کئی مطالعات میں، گردے کی بیماری کے مریضوں کو Cistanche سپلیمنٹس دیے گئے۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ Cistanche سوزش کو کم کرنے، گردوں میں خون کے بہاؤ کو بہتر بنانے اور جسم سے فاضل اشیاء کے اخراج کو بڑھانے میں مدد کرتا ہے۔

رکاوٹ uropathy

انسانی رکاوٹ یوروپتی ایک عام حالت ہے جو عام طور پر گردے کی پتھری، انفیکشن، خون کے لوتھڑے، یا ٹیومر کی وجہ سے ہوتی ہے۔ ایک تحقیق میں روکے ہوئے اور نارمل گردوں کے درمیان ہیماگلوٹینن کی سطح میں یکساں تبدیلیاں پائی گئیں، جس کی وجہ غیر زخمی گردے خراب شدہ گردوں کی ہیماگلوٹینن کی ضرورت کو پورا کرتے ہیں۔ پیپلیری میسینچیمل خلیوں [71] کے ذریعہ HA ترکیب کے محرک کی وجہ سے رکاوٹ کے بعد بیچوالا HA کی سطح بلند ہوگئی۔

AKI میں اس کے کردار کی طرح، HMW-HA رکاوٹ کے بعد فبروسس کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے [22]، یہ تجویز کرتا ہے کہ HA MW بیماری میں بہتر کردار ادا کر سکتا ہے۔ ہماری حالیہ اشاعت میں، ہم نے پایا کہ UUO شروع ہونے کے فوراً بعد انٹرسٹیٹیئم میں HMW-HA نمایاں طور پر بڑھ گیا تھا، شامل کرنے کے 3 دن بعد چوٹی، چوٹ کے لیے ابتدائی پرو ریجنریٹیو اور سائٹو پروٹیکٹو ردعمل کی نشاندہی کرتا ہے۔ تاہم، وقت کے ساتھ، LMW-HA کی سطح میں اضافہ ہوا - ممکنہ طور پر بے قابو سوزش اور HYALs میں اضافہ (شکل 2) کی وجہ سے - بالآخر فائبروسس کا باعث بنتا ہے۔ ایک اسکیمیٹک خاکہ دکھاتا ہے کہ HMW-HA کس طرح UUO-حوصلہ افزائی انٹرسٹیشل فائبروسس کو کم کرتا ہے (شکل 3)۔

HA خاص طور پر رکاوٹی یوروپتی سے متعلق ہے کیونکہ یہ منفی طور پر چارج شدہ جیل نما میٹرکس بنا سکتا ہے، جس سے انہیں کرسٹل باندھنے کی صلاحیت ملتی ہے۔ یہ دکھایا گیا ہے کہ HA محلول سے کیلشیم نمکیات کی بارش کو روکنے میں موثر ہے، اور جسمانی حالات میں، HA متعدد کیلشیم کاربوکسائل گروپوں کو باندھ سکتا ہے اور کرسٹلائزیشن کو روک سکتا ہے [72]۔ اس کے برعکس، گردے کی پتھری کی تشکیل میں HA کے کردار کے بارے میں دیگر رپورٹس بتاتی ہیں کہ یہ دراصل رینل میڈولا اور پرانتستا میں موجود کیلشیم نمکیات کے لیے ایک بائنڈر کے طور پر کام کرتا ہے، جو بالآخر رینڈل کی تختی اور رینل کیلکولس کا باعث بن سکتا ہے۔ تاہم، تنقیدی طور پر، ان مطالعات میں سے کسی نے بھی رکاوٹ کے روگجنن پر HA کے مالیکیولر وزن کے اثرات کا اندازہ نہیں لگایا۔

ہربل Cistanche

ذیابیطس نیفروپیتھی

ذیابیطس نیفروپیتھی دنیا بھر میں ckd5 کی سب سے بڑی وجہ ہے اور قسم I (T1D) یا قسم II (T2D) ذیابیطس [73,74] والے مریضوں کو متاثر کر سکتی ہے۔ اگرچہ T1D روایتی طور پر بچوں اور نوعمروں کے ساتھ اور T2D بالغوں کے ساتھ منسلک رہا ہے، بچپن میں موٹاپے میں اضافہ نوجوانوں کی آبادی میں T2D کے بڑھتے ہوئے واقعات کا باعث بنا ہے [75]۔ دونوں صورتوں میں، HA مسلسل کئی ان وٹرو مطالعات میں ذیابیطس نیفروپیتھی کی نشوونما سے منسلک رہا ہے جس میں ذیابیطس کے جانوروں کے ماڈلز میں HA کی سطح بلند پائی گئی۔ اگرچہ HA کی شناخت انٹرسٹیشل فائبروسس کے ثالث کے طور پر کی گئی ہے، لیکن یہ گردے میں اس کے زیادہ اظہار کے باوجود ذیابیطس نیفروپیتھی کی اصل ترقی کی نشاندہی نہیں کرتا ہے [73]۔

ذیابیطس نیفروپیتھی کا باعث بننے والے پیتھولوجیکل عمل میں سے ایک اینڈوتھیلیل نقصان ہے، جس میں HA گلائکوکلیکس پرت کا ایک اہم جزو ہے اور اس وجہ سے ذیابیطس نیفروپیتھی کے لیے زیادہ حساس بائیو مارکر کے طور پر کام کر سکتا ہے۔ ذیابیطس نیفروپیتھی پر اینڈوتھیلیل HA کی کمی کے اثر کا تعین کرنے کے لیے، ایک تحقیق سے پتا چلا ہے کہ اینڈوتھیلیل HAS2 کی کمی والے چوہوں میں غیر معمولی گلوومیرولر اینڈوتھیلیل ڈھانچے کی نمائش ہوتی ہے۔ اسی طرح، ایک اور مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ ذیابیطس کے چوہوں کے گردوں میں HA کی سطح 8 ہفتوں میں کم ہوئی [76]۔ HA کو ذیابیطس نیفروپیتھی کے علاج کے طور پر بھی آزمایا گیا ہے، کیونکہ HMW-HA نے T2D چوہوں میں سوزش اور گلوومیرولوسکلروسیس کو کم کیا ہے۔ یہ دیکھتے ہوئے کہ ذیابیطس نیفروپیتھی ایک ترقی پسند بیماری ہے، ہیماگلوٹینن کی سطح کا اندازہ لگا کر بیماری کا جلد پتہ لگانے سے تشخیصی اور تشخیصی فوائد ہو سکتے ہیں۔

آئی جی اے نیفروپیتھی

IgA nephropathy (IgAN) کی خصوصیت امیونوگلوبلین A (IgA) کے جمع ہونے سے ہوتی ہے، ایک اینٹی باڈی جو گلوومیرولس میں سوزش پیدا کرتی ہے۔ شدید صورتوں میں، یہ سوزشی عمل ایک ناقابل واپسی فبروٹک کریسنٹ بنا سکتا ہے جو بالآخر CKD کی طرف لے جاتا ہے [77]۔

HA کا پابند ہونا، ہڈیوں کو پُل کرنے والے پروٹین CD44 کے پابند ہونے پر لیوکوائٹ ایکٹیویشن اور ہجرت کو منظم کرتے ہیں، اور ہڈیوں کو پُل کرنے والے پروٹین سیل کی منتقلی اور چپکنے کو فروغ دینے کے لیے ایک ہی رسیپٹر سے منسلک ہوتے ہیں۔ چونکہ HA اور OPN کا CD44 کے ساتھ تعامل ہلال کی تشکیل سے وابستہ ہے، اس لیے محققین کی ایک ٹیم نے تحقیق کی کہ آیا یہ تعامل IgAN کی ترقی سے متعلق ہے۔ ان کے مطالعے نے نہ صرف HA/CD44 بائنڈنگ اور IgAN کے درمیان بلکہ ہڈیوں کو پُلنے والے پروٹین اور CD44 کے درمیانی اظہار اور ٹیوبلو انٹرسٹیشل نقصان اور دائمی گلوومیرولر گھاووں کی ڈگری کے درمیان بھی ارتباط ظاہر کیا۔ اس کے بعد، ایک اور گروپ نے کریسنٹ glomerulonephritis میں ہلال کی تشکیل سے وابستہ پروٹین کے طور پر -SMA کے کردار کی چھان بین کی اور پتہ چلا کہ -SMA، CD44، HA، اور ہڈیوں کو پُر کرنے والے پروٹین کی سطح کو بیماری کے شروع میں ہی بڑھا دیا گیا تھا۔ مزید برآں، CD44-HA اور cd44 -بون برجنگ پروٹین کمپلیکس سیل میٹرکس اور میوفائبروبلاسٹ تعاملات کو فروغ دینے کے لیے پائے گئے، جو ہلال کی نشوونما کے دوران کلیدی سگنلز کو منتقل کر سکتے ہیں۔

یہ اجتماعی اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ -SMA، CD44، HA، اور بون برج پروٹین کے درمیان تعامل کریسنٹک گلوومیرولونفرائٹس کی نشوونما میں کردار ادا کرتے ہیں اور HA سے ​​متعلقہ اثرات کو نشانہ بنانے سے علاج کے فوائد حاصل ہو سکتے ہیں۔

Cistanche سپلیمنٹس

Vesicoureteral reflux

Vesicoureteral reflux (VUR) ایک ایسی حالت ہے جو بچوں کی تقریباً 1 فیصد آبادی میں پائی جاتی ہے جس میں پیشاب مثانے سے ureter اور بالآخر گردے میں بہتا ہے [78]۔ ویسکوریٹرل جنکشن پر والو کی نامکمل بندش کی وجہ سے ہونے والے VUR کو پرائمری کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے، یا انٹراویسیکل ہائی بلڈ پریشر کی وجہ سے ہونے والے VUR کو سیکنڈری کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے [79]۔

HA کو اس حالت کے علاج کے ایجنٹ کے طور پر آزمایا گیا ہے، اور کئی طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ dextran/hyaluronic acid (Dx/HA) انجکشن بنیادی VUR والے مریضوں کے لیے ایک محفوظ اور موثر علاج ہے۔ ایک مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ Dx/HA copolymer نے VUR-حوصلہ افزائی پیشاب کی نالی کے انفیکشن (UTIs) کو کم کیا، اور اسی طرح کے دیگر مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ VUR میں شرونیی ureteral junction obstruction کے ساتھ ریزولوشن کامیابی کی شرح تقریباً 85 فیصد ہے [80]۔ چونکہ VUR بھی رینل فبروسس کے ساتھ گہرا تعلق رکھتا ہے، اس لیے دیگر مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ Dx/HA کے ساتھ اینڈوسکوپک علاج فبروسس کو کم کرنے میں موثر ہے [81]۔ اس کے علاوہ، کھلی سرجری کے بعد پیشاب کی نالی کے انفیکشن کے واقعات Dx/HA علاج کے مقابلے میں 2 - 5 گنا زیادہ ہوتے ہیں، جو کہ ہموار بخار پر منحصر ہوتا ہے [82]۔ VUR میں HA پر مبنی تھراپی کی افادیت اس کی حفاظت کو نمایاں کرتی ہے اور گردوں کی دیگر بیماریوں میں HA کے ممکنہ فوائد کے لیے ایک مثال قائم کرتی ہے۔

نتیجہ

HA میگاواٹ کی دوہری نوعیت کو سمجھنا Vivo میں HA کے بظاہر متضاد کرداروں کی بصیرت فراہم کرتا ہے۔ یہاں تک کہ HMW-HA، جو کہ اینٹی سوزش/فبروٹک اثرات کے لیے جانا جاتا ہے، نقصان دہ ہو سکتا ہے اگر اسے چھوٹے oligosaccharide یا LMW کی مختلف شکلوں میں تقسیم کیا جائے۔ یہ سائز کی مختلف حالتیں اور کوفیکٹرز جیسے HAS، HYAL، HA ریسیپٹرز، اور بائنڈنگ پروٹینز کے ساتھ ان کے متعلقہ تعامل بتاتے ہیں کہ HA گردوں کی مختلف بیماریوں میں ایک انتہائی لطیف سگنلنگ پاتھ وے کا حصہ ہے۔ درحقیقت، HAS/HA/CD44 سگنلنگ کمپلیکس کے تناظر میں، HA کی زیادہ سے کم مالیکیولر وزن میں تبدیلی ٹیومر کے بڑھنے میں ثالثی کے لیے پائی گئی ہے، اس طرح گردے کے کینسر کی تحقیق کے لیے ایک امید افزا علاج کا ہدف فراہم کرتا ہے [83]۔ اس کے علاوہ، HA ایک ممکنہ بائیو مارکر کے طور پر کام کر سکتا ہے، کیونکہ ٹرانسپلانٹ مسترد ہونے میں HA میں ترقی کے عوامل اور سائٹوکائنز کو الگ کر دیا جاتا ہے۔ یہ جسمانی حالات [84,85] کے تحت میڈولا میں اس کی معمول کی موجودگی کے بجائے رینل کورٹیکس اور سکلیروٹک وریدوں میں HA کے جمع ہونے کا باعث بنتا ہے۔ یہ امید افزا کلینیکل ایپلی کیشنز HA اور اس کے آلات کے مالیکیولز کی مزید تفتیش کرنے کی ضرورت کو اجاگر کرتی ہیں، خاص طور پر ان کے مالیکیولر وزن کے تناظر میں۔ جیسا کہ محققین HA سگنلنگ میکانزم کی زیادہ پیچیدگی کا پردہ فاش کرتے ہیں، ان بصیرتوں کو گردوں کی مختلف بیماریوں میں مبتلا بچوں کے مریضوں کی تشخیص کو بہتر بنانے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔

معیاری Cistanche

Cistanche صحرائی پودے کی ایک قسم ہے جو صدیوں سے روایتی چینی طب میں اپنے صحت کے فوائد کے لیے استعمال ہوتی رہی ہے۔ ان اہم علاقوں میں سے ایک جہاں Cistanche کا مثبت اثر گردے پر جانا جاتا ہے۔ اس آرٹیکل میں، ہم ان مختلف طریقوں کو دریافت کریں گے جن میں Cistanche گردوں کو متاثر کرتا ہے اور یہ ان لوگوں کو کیسے فائدہ پہنچا سکتا ہے جو گردے سے متعلق حالات میں مبتلا ہیں۔

حوالہ جات

67. Hsu RK, Hsu CY (2016) گردے کی دائمی بیماری میں شدید گردے کی چوٹ کا کردار۔ سیمین نیفرول 36:283–292

68. ہرمبٹ جے، وین اسٹرالن کے جے، کم جے جے، ٹزرڈ ای جے (2012) بچوں میں گردے کی دائمی بیماری کی وبائی امراض۔ پیڈیاٹر نیفرول 27:363–373

69. ہان ڈی ایچ، سونگ ایچ کے، لی ایس وائی، سونگ جے ایچ، پیاؤ ایس جی، یون ایچ ای، گھی جے وائی، یون ایچ جے، کم جے، یانگ سی ڈبلیو (20100 دائمی سائکلوسپورین نیفروپیتھی کے تجرباتی ماڈل میں ہائیلورونان اور اس کے بائنڈنگ ریسیپٹرز کی اپ گریجشن۔ نیفرولوجی۔ (کارلٹن) 15:216-224

70. Akin D, Ozmen S, Yilmaz ME (2017) Hyaluronic ایسڈ ایک نئے بائیو مارکر کے طور پر گردے کی شدید چوٹ کو گردے کی دائمی بیماری سے الگ کرنے کے لیے۔ ایران جے کڈنی ڈس 11:409–413

71. جانسن سی، ہالگرین آر، واہلبرگ جے، ٹوفسن جی (1997) رینل جمع اور ureteral رکاوٹ کے بعد hyaluronan کی تقسیم۔ اسکینڈ جے یورول نیفرول 31:327–331

72. Lamontagne CA، Plante GE، Grandbois M (2011) کیلشیم آکسالیٹ کرسٹل کے ساتھ ہائیلورونک ایسڈ کے تعامل کی خصوصیت: کرسٹل کے چہروں، پی ایچ اور سائٹریٹ کا مضمرات۔ J Mol Recognit 24:733–740

73. Lewis A, Steadman R, Manley P, Craig K, de la Motte C, Hascall V, Phillips AO (2008) ذیابیطس نیفروپیتھی، سوزش، ہائیلورونان، اور انٹرسٹیشل فبروسس۔ ہسٹول ہسٹوپیتھول 23:731–739

74. Stridh S, Palm F, Hansell P (2012) Renal interstitial hyaluronan: عام اور پیتھولوجیکل حالات کے دوران فعال پہلو۔ Am J Phys Regul Integr Comp Phys 302:R1235–R1249

75. Pettitt DJ, Talton J, Dabelea D, Divers J, Imperatore G, Lawrence JM, Liese AD, Linder B, Mayer-Davis EJ, Pihoker C, Saydah SH, Standiford DA, Hamman RF, SEARCH for Diabetes in Youth Study Group (2014) 2009 میں امریکی نوجوانوں میں ذیابیطس کا پھیلاؤ: نوجوانوں کے مطالعہ میں ذیابیطس کے لئے تلاش۔ ذیابیطس کی دیکھ بھال 37:402-408

76. پورغاسیم ایم، ناصری ای، سم ایس، شفیع ایچ (2013) ذیابیطس چوہوں کے گردے میں ابتدائی گلائکوسامینوگلیکن ارتکاز کی تبدیلیوں کا جائزہ اہم الیکٹرولائٹ کنسنٹریشن سٹیننگ کے ذریعے۔ انٹ جے مول سیل میڈ 2:58–63

77. Rodrigues JC, Haas M, Reich HN (2017) IgA nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol 12:677–686

78. میک آر ایچ، کوو ایچ جے (2003) پرائمری یوریٹرل ریفلکس: سالماتی اور جینیاتی مطالعات سے ابھرتی ہوئی بصیرت۔ Curr Opin Pediatr 15:181–185

79. Bundy DG (2007) Vesicoureteral reflux. Pediatr Rev 28:e6–e8 discussion e8

80. کجبافزادہ اے ایم، ٹورچی اے، عبادی ایم (2013) ابتدائی اینڈوسکوپک ٹریٹمنٹ کا نتیجہ ہم آہنگ ویسیکوریٹرل ریفلکس اور یوریٹروپیلوک جنکشن رکاوٹ کے انتظام میں۔ یورولوجی 81:1040–1045

81. Blais AS, Morin F, Cloutier J, Moore K, Bolduc S (2015) dextranomer hyaluronic acid اور polyacrylamide hydrogel کی افادیت vesicoureteral reflux کے اینڈوسکوپک علاج میں: ایک تقابلی مطالعہ۔ Can Urol Assoc J 9:202–206

82. Elmore JM, Kirsch AJ, Heiss EA, Gilchrist A, Scherz HC (2008) بچوں میں پیشاب کی نالی کے انفیکشن کے واقعات کامیاب ureteral reimplantation بمقابلہ endoscopic dextranomer/hyaluronic acid امپلانٹیشن کے بعد۔ J Urol 179:2364–2367 بحث 2367-2368

83. Karousou E, Misra S, Ghatak S, Dobra K, Götte M, Vigetti D, Passi A, Karamanos NK, Skandalis SS (2017) کینسر میں HAS/hyaluronan/CD44 مالیکیولر سسٹم کے کردار اور ہدف بنانا۔ میٹرکس بائیول 59:3–22

84. ویلز اے ایف، لارسن ای، ٹینگ بلاد اے، فیلسٹروم بی، ٹفویسون جی، کلریسکوگ ایل، لارینٹ ٹی سی (1990) عام اور رد شدہ انسانی گردوں میں ہائیلورونان کی لوکلائزیشن۔ ٹرانسپلانٹیشن 50:240–243

85. Hansell P, Göransson V, Odlind C, Gerdin B, Hällgren R (2000) جسم کی ہائیڈریشن کی مختلف حالتوں میں گردے میں Hyaluronan مواد۔ کڈنی انٹ 58:2061–2068

آدتیہ کول¹; کاویہ ایل سنگم پلی^1,2,3; امنگ ایم پاریکھ¹ ; لنگ یو¹; سندیپ جی کیسوانی¹; زینی وانگ¹

1 لیبارٹری برائے ریجنریٹیو ٹشو ریپیر، ڈویژن آف پیڈیاٹرک سرجری، ڈیپارٹمنٹ آف سرجری، ٹیکساس چلڈرن ہسپتال/بیلر کالج آف میڈیسن، ہیوسٹن، TX 77030، USA

2 میڈیکل سائنٹسٹ ٹریننگ پروگرام، Baylor College of Medicine، Houston 77030, TX, USA

3 شعبہ بائیو انجینئرنگ، رائس یونیورسٹی، ہیوسٹن 77030، TX، USA