حصہ دوم: میٹفارمین پریگیسٹیڈنگ اور پوسٹ کنڈیشننگ ایک لسولیٹڈ ایکس ویوو چوہا اور پورسین کڈنی نورمدرمک مشین پرفیوژن ماڈل میں لشیمیا ریپرفیوژن چوٹ کو کم کرنے کے لئے

رابطہ:joanna.jia@wecistanche.com/ واٹس ایپ: 008618081934791

ٹوبیاس ایم ہوئنک، لیونی ایچ وینیمل، رینے اے پوسما، نیانکے J.de ویریز، اینڈری سی ویسٹرکمپل، وغیرہ۔

تعارف

گردے کی پیوند کاری آخری مرحلے کے گردے کی بیماری کے مریضوں کے لئے پسند کا علاج ہے۔ بدقسمتی سے، طلب اعضاء کی دستیابی سے زیادہ ہے۔2 اس قلت کے نتیجے میں گردش موت (ڈی سی ڈی) عطیہ دہندگان کے بعد عطیات سے ذیلی بہترین معیار کے اعضاء کا استعمال بڑھ گیا ہے۔ڈی سی ڈی عطیہ دہندگان کے 5 گردے اسکیمیا ریپرفیوژن چوٹ (آئی آر ایل) کے لئے زیادہ حساس ہوتے ہیں، جو تاخیر سے گرافٹ فنکشن کے نمایاں زیادہ واقعات سے منسلک ہے، جس سے قلیل مدتی اور طویل مدتی نتائج دونوں متاثر ہوتے ہیں۔45 آئی آر آئی خون کے بہاؤ کی کمزوری اور اس کے بعد دوبارہ آکسیجن کی وجہ سے ہوتا ہے۔ جس کے نتیجے میں رد عمل آکسیجن کی اقسام (آر او ایس) پیدا ہوتی ہیں، جو نقصان دہ خلوی ردعمل کا ایک کیس کیڈ شروع کرتی ہیں۔67 اسکیمیا کی شدت گردے کی پیوند کاری کے بعد ابتدائی گردے کی گرافٹ کی ناکامی کے ساتھ مضبوطی سے مربوط ہوتی ہے اور بڑھتی ہوئی بیماری میں معاون ہوتی ہے۔ لہذا اعضاء کی بازیافت اور پیوند کاری کے دوران گرم اسکیمیا (ڈبلیو) اور تحفظ کے دوران سرد اسکیمیک وقت کو بالترتیب کم سے کم رکھا جانا چاہئے۔ مشین پرفیوژن حکمت عملی اعضاء کے عطیہ میں اسکیمیک مراحل کے دوران آکسیجن کی فراہمی کے ذریعے آئی آر آئی کو کم کرنے میں اہم کردار ادا کر سکتی ہے۔ مزید برآں، یہ ریپرفیوژن (پیشگی شرط) سے پہلے یا ریپرفیوژن (پوسٹ کنڈیشننگ) کے دوران ممکنہ حفاظتی ایجنٹوں کو شامل کرنے کے لئے ایک پلیٹ فارم فراہم کرتا ہے اور قلیل مدتی گردے کے فعل اور چوٹ کا جائزہ لینے کے لئے ایک مناسب طریقہ ہے۔9-11

بیگوانائڈمفسدیٹائپ ٢ ذیابیطس کے مریضوں کے علاج کے لئے سب سے زیادہ استعمال ہونے والی زبانی اینٹی ہائپرگلائسیمک دوا ہے۔ عمل کا طریقہ کار اور اس کے پلیوٹراپک اثراتمفسدیبنیادی طور پر مائٹوکونڈریا سانس کی زنجیر کے اندر پیچیدہ 1 کی روک تھام کے نتیجے میں.12-14 لہذا،مفسدیآئی آر آئی کو اس کے گلوکوز کم کرنے کے اقدامات سے آگے بڑھا سکتا ہے اور ایسے حالات میں جن میں آئی آر آئی ہوتا ہے، جیسے پیوند کاری کے دوران اعضاء کی حفاظت کرنے والے ایجنٹ کے طور پر تجویز کیا گیا ہے۔15,16

اس مطالعے کا مقصد پیشگی شرط اور پوسٹ کنڈیشننگ کے ممکنہ فائدہ مند اثرات کا جائزہ لینا تھا۔مفسدیآئی آر آئی پر چوہے اور پورسین گردوں کا استعمال کرتے ہوئے دو مختلف الگ تھلگ ایکس ویوو نورمدرمک مشین پرفیوژن (این ایم پی) ماڈلز میں۔

غذائیت گردے:ڈریگن ہرب سیسٹانچے

طریقے

چوہوں کا مطالعہ

جانوروں.270-300 گرام وزنی نر لیوس چوہے استعمال کیے گئے (ہارلان لیبارٹریز، باکسمیر، نیدرلینڈز)۔ یونیورسٹی آف گروننگن کی انسٹی ٹیوشنل اینیمل کیئر اینڈ یوز کمیٹی نے مطالعاتی پروٹوکول (ڈی ای سی 6708 سی) کی منظوری دے دی۔ نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ کے لیبارٹری اینیمل کیئر کے اصولوں پر عمل کرتے ہوئے جانوروں کو جانوروں کے تجربات سے متعلق ڈچ قانون کے مطابق دیکھ بھال حاصل ہوئی۔

تجرباتی ڈیزائن، اعضاء کی بازیافت، اور تحفظ.کل 31 چوہوں کو 6 گروپوں میں تقسیم کیا گیا (این=5-6 فی گروپ؛ شکل 1). تمام گروپوں میں، ڈبلیو کے 15 منٹ اور سردی کے تحفظ کے 24 گھنٹے اسکیمیک چوٹ کو متاثر کرنے کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔ پیشگی شرائط 300 ملی گرام فی کلو گرام دے کر انجام دی گئیںمفسدی(1,1-ڈائیمیتھائلبیگوانیڈ ہائیڈروکلورائیڈ؛ سگما الڈرچ، سینٹ لوئس، ایم او) نمکین (0.9٪ این اے سی ایل) میں تحلیل یا نیفریکٹومی سے 12 اور 2 گھنٹے پہلے زبانی گاویج کے ذریعے اکیلے نمکین. نمکین، 30 ملی گرام/ ایلمفسدییا 300 ملی گرام/ایلمفسدیپوسٹ کنڈیشننگ ایجنٹ کے طور پر پرفیوسیٹ میں شامل کیا گیا تھا۔ 300 ملی گرام/کلوگرام جسمانی وزن کے ارتکاز کا انتخاب کیا گیا تھا، کیونکہ اس خوراک کے نتیجے میں سیرممفسدیوہ ارتکاز جو دیکھ بھال کے دوران انسانوں میں پائے جانے والے ارتکاز سے مطابقت رکھتے ہیںمفسدیتھراپی.17

گردوں کی خریداری ڈی سی ڈی کے طریقہ کار میں معمولی تبدیلیوں کے ساتھ کی گئی تھی، جیسا کہ پہلے بیان کیا گیا تھا۔18 مختصر یہ کہ چوہوں کو 2 سے 5 فیصد اسوفلورن سے بے ہوشی کا شکار کیا گیا اور لیپروٹومی مڈ لائن چیرا کے ذریعے کی گئی۔ اینٹی کوگلیشن، 500 آئی یو ہیپرین (لیو فارما، بالروپ، ڈنمارک) کا استعمال کرتے ہوئے، ڈورسل پینائل رگ کے ذریعے دیا گیا تھا۔ ڈبلیو آئی کے 15 منٹ کے بعد بائیں گردے کی نیفریکٹمی کی گئی۔ گردے کی شریان اور پیشاب کی نالی کو کینولیٹ کیا گیا تھا۔ گردے کو 10 ایم ایل نمکین (37°سی) اور 5 ایم ایل 4°سی یونیورسٹی آف وسکونسن (یو ڈبلیو) کولڈ سٹوریج سولوشن (برج ٹو لائف، کولمبیا، ایس سی) کے ساتھ سیٹو میں فلش کیا گیا تھا۔ ایک بار نکالے جانے کے بعد گردوں کو ایک بار پھر 5 ایم ایل یو ڈبلیو سے فلش کیا گیا اور یو ڈبلیو میں 24 گھنٹے کے لئے 4° سی پر ذخیرہ کیا گیا۔

نورمدرمک مشین پرفیوژن.چوہے کے این ایم پی طریقہ کار کو پہلے بھی بڑے پیمانے پر بیان کیا گیا ہے۔18 مختصر اصناف میں، این ایم پی کو رولر پمپ (اسماتک آئی ایس ایم 404، Zürich، سوئٹزرلینڈ) کا استعمال کرتے ہوئے 90 منٹ تک انجام دیا گیا۔ پرفیوژن پریشر 102 ایم ایم ایچ جی پر سیٹ کیا گیا تھا، جو گردے کی شریان پر کنٹرول کیا گیا تھا۔ کنٹرول گروپ میں پرفیوژن سیال 100 ایم ایل ولیم ز میڈیم ای پر مشتمل تھا جس میں 30 ایم ایم او ایل/ ایل ایچ ای پی ای ایس، 50 گرام/ایل البومین اور 7 ایم ایم او ایل/ایل کریٹینین (آل سگما الڈرچ) شامل تھے۔ تجرباتی گروپوں میں، یا تو 30 یا 300 ملی گرام/ایلمفسدیپرفیوسیٹ میں شامل کیا گیا تھا۔ پرفیوژن سیال کو 95 فیصد آکسیجن اور 5 فیصد کاربن ڈائی آکسائڈ کے ساتھ 0.5 ایل/ منٹ کے بہاؤ کے ساتھ آکسیجن کیا گیا تھا۔ پانی کے غسل اور ہیٹ ایکسچینجر (جولابو، سیلباخ، جرمنی) کا استعمال کرتے ہوئے پرفیوژن سیال کا درجہ حرارت 37° سینٹی سینٹی میٹر پر برقرار رکھا گیا۔ اس بہاؤ کو ہر 10 منٹ میں ریکارڈ کیا گیا، جس میں ایک کیلیبریٹڈ فلو سنسر (ایم ای 1 پی ایکس این ان لائن، ٹرانسونک سسٹمز، ایتھاکا، این وائی) کا استعمال کیا گیا۔ این ایم پی کے بعد گردوں کی بائیوپسیاں فوری طور پر 4 فیصد فارمالڈیہائیڈ یا مائع نائٹروجن میں اسنیپ منجمد ہو گئیں اور اس کے بعد −80° سینٹی گریڈ پر ذخیرہ کر لی گئیں۔

شکل 1تجرباتی گروپوں کی منصوبہ بند نمائندگی۔ گروپوں میں 5–7 گردے ہوتے ہیں۔ ایچ ایم پی، ہائیپوتھرمک مشین پرفیوژن؛ این ایم پی، نورمدرمک مشین پرفیوژن؛ ڈبلیو آئی ٹی، گرم اسکیمیا وقت.

پورسین مطالعہ

جانوروں.مادہ ڈچ لینڈریس سوروں کے گردے ایک ذبح خانے سے جمع کیے گئے تھے۔ مقامی معیاری طریقہ کار کے مطابق جانور دنگ رہ گئے اور ان کی بے دخلی کی گئی۔ ایکسنیشن کے دوران، تقریبا 1 ایل خون ایک کنٹینر میں جمع کیا گیا تھا جس میں 25,000 آئی یو بے تکلف ہیپرین (لیو فارما) شامل تھے۔ چونکہ مذبح خانے کے فضلے کا مواد استعمال کیا جاتا تھا اس لئے جانوروں کی اخلاقیات کمیٹی کی منظوری کی ضرورت نہیں تھی۔

تجرباتی ڈیزائن، اعضاء کی بازیافت، اور تحفظ.اسکیمیک چوٹ کو متاثر کرنے کے لئے، 30 منٹ ڈبلیو آئی استعمال کیا گیا تھا۔ اس عرصے کے بعد گردے کو 4° سی پر 180 ایم ایل نمکین سے فلش کیا گیا۔ فلش کے فورا بعد کورٹیکل بائیوپسی لی گئی (انویو، بیسٹ، نیدرلینڈز) اور 4 فیصد بفرڈ فارمالڈیہائیڈ میں ذخیرہ کیا گیا۔ بوچھاڑ سے لیبارٹری تک ٹرانسپورٹ اور تحفظ کی تکنیک کے طور پر، گردے کی شریان کو کینولیٹ کیا گیا تھا اور گردوں کو پلسیٹائل پریشر کنٹرول ہائیپوتھرمک مشین پرفیوژن (ایچ ایم پی) سیٹ اپ (کڈنی اسسٹ ٹرانسپورٹ؛ آرگن اسسٹ، گروننگن، نیدرلینڈز). گردوں کو 4° سی پر فیوز کیا گیا جس میں 3 گھنٹے (برج ٹو لائف، لندن، برطانیہ) کے ساتھ یا اس کے بغیر 2 ملی گرام کے اضافے کے ساتھ 500 ایم ایل یو ڈبلیو مشین پرفیوژن سولوشن کا استعمال کیا گیامفسدی، 25 ایم ایم ایچ جی کے ایک درمیانی شریان کے دباؤ کے ساتھ. آکسیجن (100٪) آکسیجن دینے والے (ہلیٹ ایل ٹی 1000) کو فراہم کی گئی؛ میڈوس میڈیزنٹیکنک اے جی، سٹولبرگ، جرمنی) جس کی مقررہ بہاؤ کی شرح 0.1 ایل/منٹ ہے۔

نورمدرمک مشین پرفیوژن.گردوں کو ٤ گھنٹے کے لئے ایک سابق ویوو این ایم پی سیٹ اپ کا استعمال کرتے ہوئے دوبارہ استعمال کیا گیا تھا جسے پہلے بیان کیا گیا تھا۔ ہمارے مطالعے میں، کی خوراک میں اضافہمفسدییا نمکین کو انفیوژن پمپ کا استعمال کرتے ہوئے شامل کیا گیا تھا۔ مختصر یہ کہ ایچ ایم پی کے بعد گردے کی شریان کو مسکن کیا گیا اور فلش کر دیا گیا۔ پیشاب جمع کرنے کے لئے پیشاب کی نالی تیار کی گئی تھی۔ اس کے بعد گردے کا وزن کیا گیا اور مزید تجزیے کے لیے بائیوپسی لی گئی اور اسے 4 فیصد بفرڈ فارمالڈیہائیڈ میں ذخیرہ کیا گیا۔ اس کے بعد گردوں کو ایک سابق ویوو پریشر کنٹرول این ایم پی سرکٹ میں رکھا گیا۔ این ایم پی 500 ایم ایل لیوکوسائٹ ختم ہونے کے ساتھ انجام دیا گیا تھا، (بائیو آر 02 پلس؛ فریسینیئس کابی، بیڈ ہومبرگ، جرمنی) آٹولوگس، آکسیجن والا (کاربوجن، بہاؤ 0.5 ایل/منٹ)4 گھنٹے کے لئے 80 ایم ایم ایچ جی کے درمیانی شریان کے دباؤ پر خون۔ پرفیوژن سیال میں شامل دیگر مرکبات جدول ایس ١ میں فراہم کیے جاتے ہیں۔ تجرباتی گروپ میں،مفسدیرنگر کے لیکٹیٹ محلول (20 ملی گرام/ایم ایل؛بیکسٹر، اتریخت، نیدرلینڈز) میں تحلیل شدہ انفیوژن پمپ کا استعمال کرتے ہوئے انفیوژن کیا گیا تھا جس کو کسٹم میڈ سافٹ ویئر کے ذریعے کنٹرول کیا جاتا تھا جس میں انفیوژن پروفائلز کی وضاحت کی جاسکتی تھی (الریس؛ کیئرفیوژن، رولے، سوئٹزرلینڈ). این ایم پی کے دوران ہر 30 منٹ میں پہلے سے متعین شیڈول (ٹیبل ایس 2) کے مطابق انفیوژن کی رفتار میں اضافہ کیا جاتا تھا۔ یہ شیڈول انسانی فارماکوکینیٹک ڈیٹا پر مبنی تھا جس سے ظاہر ہوتا ہے کہمفسدیکلیئرنس کریٹینین کلیئرنس سے چار گنا زیادہ ہے۔19 کنٹرول گروپ میں گردے بغیر شامل کیے گئے تھےمفسدی. ہر تجربے کے لئے، بہاؤ کو کلمپن فلو پروب (ایم ای 7 پی ایکس ایل؛ کا استعمال کرتے ہوئے ریکارڈ کیا گیا تھا؛ ٹرانسونک سسٹمز)، جو گردے کی شریان کے قریب ٹیوبنگ سے منسلک تھا۔ اس فلو پروب کو استعمال ہونے والی ٹیوبنگ کے لئے کیلیبریٹ کیا گیا ہے۔ این ایم پی کے دوران ہر 15 منٹ میں پیشاب اکٹھا کیا جاتا تھا اور اس کی جگہ رنگر کے لیکٹیٹ حل کے متعلقہ حجم کو شامل کیا جاتا تھا، جسے ریکارڈ بھی کیا گیا تھا۔ پانی کے غسل (جولابو) سے منسلک ایک مربوط ہیٹ ایکسچینجر کا استعمال کرتے ہوئے پرفیوژن سیال کا درجہ حرارت 37° سینٹی میٹر پر برقرار رکھا گیا تھا۔ خون اور پیشاب کے نمونے حیاتیاتی کیمیائی تجزیوں کے لئے ١٥ اور ٦٠ منٹ کے بعد اور ہر اگلے گھنٹے کے بعد لئے گئے تھے۔ جب این ایم پی ختم ہوا تو بائیوپسیاں لی گئیں اور 4 فیصد بفرڈ فارمالڈیہائیڈ، یا سنیپ منجمد کر کے مزید تجزیے کے لئے 80° سی پر ذخیرہ کیا گیا۔

گردے کے فنکشن سیسٹانچے سپلیمنٹ کو بہتر بنائیں

دونوں مطالعات

حیاتی کیمیائی تجزیے.پرفیوسیٹ اور پیشاب کے نمونے سنٹرفیوز کیے گئے (چوہوں کے ماڈل میں 10 منٹ کے لئے 1,300 گرام اور پورسین ماڈل میں بالترتیب 12 منٹ کے لئے 1,000 گرام، دونوں 4°سی) اور سپرناٹنٹ کو -80° سی پر ذخیرہ کیا گیا تھا۔ یونیورسٹی میڈیکل سینٹر گروننگن کے لیبارٹری سینٹر نے معیاری حیاتیاتی کیمیائی تجزیوں کا استعمال کرتے ہوئے لیکٹٹیٹ ڈی ہائیڈروجنیز (ایل ڈی ایچ)، اسپارٹیٹ امینو ٹرانسفرائز (اے ایس اے ٹی) اور کریٹینین کا تعین بالترتیب پیشاب میں پرفیوسیٹ اور کریٹینین میں کیا تھا۔ چوہوں کے پیشاب میں خارج ہونے والے پروٹین کی مقدار کی پیمائش پیئرس بی سی اے پروٹین اسسے (تھرمو فشر سائنٹفک، والتھم، ایم اے) کا استعمال کرتے ہوئے کی گئی جبکہ لیبارٹری سینٹر میں معیاری حیاتیاتی کیمیائی تجزیوں کا استعمال کرتے ہوئے پورسین پیشاب میں پروٹین کے کل ارتکاز کی پیمائش کی گئی۔

ریئل ٹائم مقداری پولیمرز چین رد عمل.ریئل ٹائم پولیمریز چین ری ایکشن (پی سی آر) ٹیگ مین اپلائیڈ بائیو سسٹمز 7900ایچ ٹی ریئل ٹائم پی سی آر سسٹم پر معیاری طریقہ کار کے مطابق کیا گیا، جیسا کہ پہلے بیان کیا گیا ہے۔20ویسکولر ٹون (اینڈوتھیلین 1 (ای ٹی-1 کے لئے ای ڈی این-1،انکوڈنگ)؛ اینڈوتھیلیئل نائٹرک آکسائڈ سنتھاسے (ای این او ایس)؛ اور Krüppel جیسا عنصر 2 (کے ایل ایف-2)، اینڈوتھیلیئل ایکٹیویشن (وون ولیبرانڈ عنصر (ڈبلیو ڈبلیو ایف)؛ویسکولر سیل ایڈیسن مالیکیول 1(وی سی اے ایم-1) اور آئی ایل-6) کے ضابطے میں شامل جین کے ٹکڑوں کی افزائش اور ہیٹ شاک پروٹین 70 (ایچ ایس پی-70) ٹیبل میں درج پرائمر سیٹوں کے ساتھ کیا گیا تھا S3.In مختصر، کل آر این اے ٹی آرلزول (لائف ٹیکنالوجیز، گیتھرزبرگ، ایم ڈی) کا استعمال کرتے ہوئے گردے کے حصوں سے نکالا گیا تھا۔ چوہوں سے حاصل کردہ سی ڈی این اے کو پی سی آر کے دوران پرائمر کارکردگی جانچنے کے لئے اندرونی حوالہ کے طور پر استعمال کیا گیا تھا۔ جین اظہار کو β ایکٹن ایم آر این اے مواد کے مطلب سے معمول پر لایا گیا تھا۔ نتائج کا اظہار 2-△اے سی ٹی کے طور پر کیا گیا، جہاں سی ٹی ویلیو سائیکل کی حد کی اقدار کے درمیان فرق کی نمائندگی کرتی ہے۔

شکل 2چوہے اور پورسین گردوں کے نورمدرمک مشین پرفیوژن کے دوران اور اس کے بعد پرفیوژن اور گردے کے فنکشن پیرامیٹرز کا جائزہ لیا جاتا ہے۔ چوہے (الف) اور پورسین (ب) گردوں کی کل کریٹینن کلیئرنس۔ پیشاب کی کل پیداوار (ج، د) اور کل پروٹین بالترتیب چوہے اور پورسین گردوں کے پیشاب (ای، ایف) میں خارج ہوتا ہے۔ ڈیٹا کو مطلب کی معیاری غلطی ± طور پر پیش کیا جاتا ہے۔ گروپوں میں 5–7 گردے ہوتے ہیں۔ *پی< 0.05="" and="" **p=""><>

شکلی اسکورنگ.4 فیصد فارمالڈیہائیڈ میں ذخیرہ شدہ بائیوپسیپیرافین میں پیوست تھے اور انہیں 4 μm سلائس میں کاٹا گیا تھا۔ اس کے بعد کوپس کو وقتا فوقتا تیزاب شیف سے داغدار کیا گیا اور قریبی ٹیوبلر سیل نیکروسس (ہلکے سے شدید تک: 1-5)، ایڈیما (ہلکے سے شدید:1-4 تک) اور قریبی ٹیوبلر سیل ویکولیشن (ہلکے سے شدید تک: 1-4 تک) پر اسکور کیا گیا۔21 ہسٹوپیتھالوجیکل تشخیص دو محققین نے اندھا کر دی تھی۔ چوہے اور پورسین اعضاء کے مشین ی فیوژن کے بعد چوٹ کی ہسٹوپیتھالوجیکل علامات کا جائزہ لینے میں وسیع تجربہ رکھنے والا ایک آزاد کلینیکل پیتھالوجسٹ اسکور کی توثیق کرتا ہے۔

حساب.انٹریوینل ویسکولر ریزسٹنس (آئی وی آر) کا حساب بہاؤ کے ذریعہ درمیانی شریان کے دباؤ کو تقسیم کرکے کیا گیا تھا (ایم ایم ایچ جی/ ایم ایل من میں ظاہر کیا گیا)۔ کریٹینین کلیئرنس کا حساب درج ذیل مساوات کا استعمال کرتے ہوئے گلومرلر فلٹریشن کی شرح کا تخمینہ لگانے کے لئے کیا گیا تھا: [پیشاب میں کریٹینین]* پیشاب کا بہاؤ/[پرفیوسیٹ میں کریٹینین]۔

شماریاتی تجزیہ.تمام ڈیٹا کو مطلب کی گھٹیا± معیاری غلطی کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے۔ ایک ہی وقت میں دو گروپوں کا موازنہ کرتے وقت، ایک غیر جوڑا طالب علم کے ٹی ٹیسٹ کا استعمال کرتے ہوئے اختلافات کا جائزہ لیا گیا۔ پیشاب کی کل پیداوار، شکلی اسکور اور جین کے اظہار کے فرق کو فرق کے تجزیے کا استعمال کرتے ہوئے آزمایا گیا۔ تمام شماریاتی ٹیسٹ دو دم والے ہیں اور پی ≤ 0.05 کو اعداد و شمار کے لحاظ سے اہم سمجھا جاتا تھا۔ ایس پی ایس ایس شماریات ورژن 23 (آئی بی ایم، آرمونک، این وائی) تمام تجزیوں کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔ منحنی (اے یو سی) کے تحت کے علاقے کا حساب ٹریپیزوئڈ کے قاعدے کے مطابق لگایا گیا تھا، اور اس کا استعمال کل کریٹینین کلیئرنس، پیشاب میں خارج ہونے والے پروٹین کی کل مقدار اور پرفیوسیٹ میں اے ایس اے ٹی اور ایل ڈی ایچ کی کل سطح کا تخمینہ لگانے کے لئے کیا جاتا تھا۔

نوٹ: روایتی چینی ادویاتی جڑی بوٹی سیستانچے (جسے "ڈریگن جڑی بوٹی" اور "صحرائی جن سینگ" بھی کہا جاتا ہے)، صرف بنجر اور گرم صحراؤں میں اگتی ہے۔ نو لازوال جڑی بوٹیوں میں سے ایک کے طور پر، سیستانچے (سیستانچے ٹبولوسا/سیستانچے ڈیزریبیکولا/صحرائی زندگی گزارنے والے سیستانچے/سیستانچے سالسا) ایچینکوسائڈ جیسے بھرپور موثر اجزاء کے ساتھ مشمولات، ایکٹیوسائڈ، کل فینیلیتھانوئیڈ گلیکوسائڈز، فلیونوئڈز، پولی سیکرائیڈز وغیرہ ان موثر اجزاء نے سیستانچے کو لوگوں کی قوت مدافعت، اندرونی اعضاء اور دماغی خلیوں اور نیورونز وغیرہ کے لئے ایک قیمتی غذائی جڑی بوٹی اور غذائی مواد بنا دیا۔ جدید فارماکولوجیکل مطالعات نے سیستانچے (سیستانچے کے فوائد) کے مندرجہ ذیل اثرات کی تصدیق کی ہے: قوت مدافعت کو بہتر بنائیں؛ جنسی فعل اور گردے کے کام کو بہتر بنانا؛ تھکاوٹ مخالف؛ بڑھاپے کے خلاف؛ یادداشت کو بہتر بنانا؛ اینٹی پارکنسن بیماری؛ الزائمر کے خلاف بیماری؛ ضد؛ آسانی سے قبض؛ سوزش مخالف؛ ہڈیوں کی نشوونما، جلد کو سفید کرنا؛ جگر کی حفاظت کریں؛ وغیرہ.

حصہ اول کے لیے یہاں کلک کریں۔