چوہوں میں رجونورتی سنڈروم ماڈل پر Cistanche کے Phenylethanoid Glycosides

رابطہ:joanna.jia@wecistanche.com/ واٹس ایپ: 008618081934791

شو ٹیان، منگسان میاؤ، منگ بائی، ژینزین وی

شعبہ فارماکولوجی، ہینن یونیورسٹی آف چائنیز میڈیسن، ژینگزو 450008، چین 10 مئی 2017 کو آن لائن دستیاب ہے۔

خلاصہ

Cistanche روایتی اور قیمتی چینی جڑی بوٹی ہے، چین میں استعمال کی دو ہزار سال کی تاریخ ہے۔ اس میں گردے کو ٹنیفائی کرنے، جگر اور گردے کے لیے مضبوط سپلیمنٹس، اور جوہر اور خون کو بھرنے کا اثر ہوتا ہے، جسے "صحرا ginseng" کہا جاتا ہے۔ یہاں، ہم نے میکانزم کو دریافت کیا۔Cistanche کے Phenylethanoid Glycosides(PGC) کے ماڈل چوہوں کورجونورتی سنڈرومکے ساتھ ساتھ علاج کے اثرات اور PGC کی خصوصیاترجونورتی سنڈروم. اس تحقیق میں، KM چوہوں کو پیٹھ کے دونوں جانب بیضہ دانی کے مکمل ریسیکشن کے ذریعے دوبارہ پیدا کیا گیا تاکہ ان کے ماڈل چوہوں کو قائم کیا جا سکے۔رجونورتی سنڈروم(MPS)، اور بالترتیب آست پانی یا منشیات موصول ہوئی۔ ماڈل چوہوں کو آست پانی ملا۔ چوہوں کو 200 ملی گرام/(کلوگرام دن) کی زیادہ خوراک ملیCistanche کے Phenylethanoid Glycosides(HPGC)، 100 mg/(kg day) کی درمیانی خوراکCistanche کے Phenylethanoid Glycosides(MPGC)، اور 50 mg/(kg day) کی کم خوراکCistanche کے Phenylethanoid Glycosides(LPGC)۔ 21 دنوں کے بعد، یہ آزادانہ سرگرمیوں کی تعداد اور کھڑے ہونے کی تعداد، پہلے تاریک کمرے میں داخل ہونے کی اویکت مدت، اور الیکٹرک نمبر کا تعین کر سکتا ہے۔ اس نے بچہ دانی، تھائمس، تلی کے ویزرا انڈیکس کا بھی حساب لگایا، سیرم میں ایسٹراڈیول (E2)، ٹیسٹوسٹیرون (T)، luteinizing ہارمون (LH)، اور follicle-stimulating hormone (FSH) کی سطح کی پیمائش کی۔ مزید برآں، اس نے چوہوں کی بچہ دانی، تھیمس، تلی اور پٹیوٹری کی پیتھولوجیکل تبدیلیوں کا مشاہدہ کیا۔ نتائج نے ظاہر کیا کہ طرز عمل کے اشارے: ماڈل گروپ (MG) کے مقابلے میں HPGC, MPGC, LPGC آزادانہ سرگرمیوں میں اضافہ کر سکتا ہے (P < 0۔{5}}1);="" hpgc,="" mpgc="" کھڑے="" ہونے="" کی="" تعداد="" کو="" بڑھا="" سکتا="" ہے،="" پہلے="" ڈارک="" روم="" میں="" داخل="" ہونے="" کی="" دیرپا="" مدت،="" اور="" الیکٹرک="" نمبر="" کو="" کم="" کر="" سکتا="" ہے="" (p="">< 0.01);="" ایل="" پی="" جی="" سی="" اسٹینڈنگ="" کی="" تعداد="" میں="" اضافہ="" کر="" سکتا="" ہے="" (p="">< 0۔{13}}5);="" ویزرا="" انڈیکس:="" ایم="" جی،="" ایچ="" پی="" جی="" سی="" کے="" مقابلے="" میں،="" ایم="" پی="" جی="" سی="" بچہ="" دانی،="" تھیمس،="" تلی="" کے="" ویزرا="" انڈیکس="" کو="" بڑھا="" سکتا="" ہے="" (p="">< 0۔{19}}1);="" ایل="" پی="" جی="" سی="" بچہ="" دانی="" کے="" ویزرا="" انڈیکس="" کو="" بڑھا="" سکتا="" ہے="" (p=""><0.05)؛ سیرم="" انڈیکس:="" mg="" کے="" مقابلے="" میں،="" تمام="" گروپس="" سیرم="" میں="" lh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتے="" ہیں="" (p=""><0.01)؛ hpgc,="" mpgc="" e2,="" t="" کی="" سطح="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتا="" ہے="" اور="" سیرم="" میں="" lh,="" fsh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتا="" ہے="" (p=""><0.01)؛ lpgc="" e2="" کی="" سطح="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتا="" ہے="" اور="" سیرم="" (p=""><0.05) میں="" fsh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتا="" ہے۔="" دریں="" اثنا،="" اس="" میں="" سیرم="" میں="" t="" کی="" سطح="" کو="" بہتر="" بنانے="" کا="" رجحان="" تھا۔="" پیتھولوجیکل="" تبدیلیاں:="" mg="" کے="" مقابلے="" میں،="" hpgc="" uterus،="" thymus،="" تللی="" اور="" چوہوں="" کی="" پٹیوٹری="" کی="" پیتھولوجیکل="" تبدیلیوں="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بہتر="" بنا="" سکتا="" ہے۔="" دوسرے="" گروپوں="" کا="" بھی="" ایک="" خاص="" اثر="" ہے۔="" نتائج="" نے="" اشارہ="" کیا="" کہ="" pgc="" mps="" کے="" جنسی="" ہارمون="" کی="" خرابی="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتا="" ہے،="" اور="" mps="" پر="" بہتر="" علاج="" کے="" اثر="" کے="" ساتھ،="" بچہ="" دانی،="" تھیمس="" اور="" تلی="" کے="" کام="" کو="" بحال="" کر="" سکتا="">

گرافیکل خلاصہ

مطلوبہ الفاظ: PGC;مینوپاسل سنڈروم; چوہوں

مخففات

ایم پی ایسرجونورتی سنڈرومپی جی سیپولی تھیلین گلائکوسائیڈز آف سیستانچHPG کی اعلی خوراکیںCistanche کے Phenylethanoid Glycosidesایم پی جی سی میڈیم ڈوزز فینی لیتھانائیڈ گلائکوسائیڈز آف سیستانچی ایل پی جی کی کلو خوراکCistanche کے Phenylethanoid GlycosidesTtestosteroneE2EstradiolLHluteinizing ہارمونز follicle-stimulating hormone

رجونورتی سنڈروم پر Cistanche کے Phenylethanoid Glycosides

1. تعارف

Cistanche, Cistanche deserticola YC Ma اور C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen et al., 2013) کے کھردرے پتوں کے ساتھ خشک مانسل تنوں، ایک مشہور دوا ہے اور ہزاروں سالوں سے وسیع پیمانے پر استعمال ہوتی ہے۔ یہ "شین نونگ کے ہربل کلاسک" (Liu et al.، 2013) سے نکلا ہے، ذائقہ میں نمکین اور فطرت میں گرم ہے۔ اس میں گردے کو ٹونیفائی کرنے، جگر اور گردے کے لیے مضبوط سپلیمنٹس، جوہر اور خون کو بھرنے، قبض کو دور کرنے کے لیے آنتوں کو گیلا کرنے، اور دیگر افادیت کا اثر ہے۔ یہ بنیادی طور پر کڈنی یانگ کی کمی (جس سے نامردی کا باعث بنتا ہے)، پروپرمیا، کولڈ سپرم، اور بچہ دانی میں سردی کی وجہ سے بانجھ پن، قبض، اینوریسس، فریکوئنسی آف مائکچریشن، اور ایک اور بیماری کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ جدید تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ یہ اینٹی ایجنگ، اینٹی انفلامیٹری، اینٹی تھکاوٹ، اور دیگر اثرات کے ساتھ انسانی قوت مدافعت، یادداشت اور سیکھنے کی صلاحیت کو بڑھا سکتا ہے (Li et al., 2010, Rashid et al., 2017)۔

ایم پی ایس خود مختار اعصابی نظام کی خرابی کی خرابی کا ایک سنڈروم ہے جو ایسٹروجن سراو کی خرابی کی وجہ سے ہوتا ہے اور اس کے ساتھ نیوروپسیچائٹرک علامات ہوتے ہیں۔ اس میں گرم چمک، چڑچڑاپن، چکر آنا، ٹنائٹس، دھڑکن، بے خوابی وغیرہ کی مختلف ڈگریاں ہوتی ہیں، جن میں آسٹیوپوروسس، یادداشت میں کمی، علمی خرابی، قلبی اور دماغی امراض کے ساتھ دیر سے آتے ہیں۔ اس کی بنیادی وجہ ڈمبگرنتی فعل کا بتدریج زوال اور غائب ہونا ہے (Ia، 2016)۔ فی الحال، MPS کے علاج کے لیے ہارمون ریپلیسمنٹ تھراپی (HRT) کا بنیادی استعمال، براہ راست سپلیمنٹ ایسٹروجن، طویل مدتی HRT اندام نہانی سے خون بہنا، چھاتی کی کوملتا، اینڈومیٹریال کینسر، چھاتی کا کینسر، اور دیگر منفی اثرات کا سبب بن سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، اثر ابھی تک اطمینان کے ساتھ نہیں ہے — مدافعتی نظام پر ایسٹروجن کی خوراک کا اثر ابھی بھی روکا ہوا ہے (Ma et al., 2016, Nawaz et al., 2017)۔ خاص طور پر حالیہ دریافت سے پتہ چلتا ہے کہ یہ قلبی اور دماغی امراض کے خطرے اور دیگر سنگین ضمنی اثرات کو بڑھا سکتا ہے جو کلینیکل ایپلی کیشن کو نمایاں طور پر محدود کرتے ہیں۔ فوری مارکیٹ کی طلب میں، روایتی چینی (TCM) ادویات سے زیادہ سے زیادہ توجہ MPS ادویات کے علاج کے لیے تلاش کرنے کے لیے (Halim and Phang, 2017, Mustafa et al., 2017)۔ ٹی سی ایم ایم پی ایس کا علاج ایک طویل تاریخ (ژانگ اور میاؤ، 2011) کے ساتھ کرتا ہے، ہائپوتھلامک-پیٹیوٹری-اوورین ایکسس (HPOA)، ڈمبگرنتی فعل کی بحالی، اور رحم کی عمر میں تاخیر کو ریگولیٹ کرکے۔ یہ پتہ چلا ہے کہ کڈنی یانگ کی زیادہ تر دوائیں MPS پر بہتر علاجاتی اثر رکھتی ہیں (وی اور میاؤ، 2013)۔

Cistancheیہ منشیات کی سب سے زیادہ فریکوئنسی ہے جو ماضی کے خاندانوں کے لیے گردے یانگ کو بھرتی ہے (Tu et al.، 2011)۔ کے اہم موثر اجزاءCistanchephenylethanoid glycosides ہیں، ایک اینڈروجن اثر کے ساتھ۔ یہ جدید طب کڈنی یانگ (Zhao and Pan, 2013) کا مجسمہ ہے، جس میں Cistanche میں سب سے زیادہ فعال اجزاء ہوتے ہیں (Yan et al., 2012)۔ یہ بنیادی طور پر کام کرنے کے دو طریقوں سے ہوتا ہے (Wumaierjiang اور Yao، 2016)۔ سب سے پہلے، اس میں ہائپوتھیلمس-پٹیوٹری-ایڈرینل فنکشن کو مضبوط بنانے اور جسم میں نیورو ٹرانسمیٹر اور ہارمونز کے اخراج کو فروغ دینے کا کام ہے۔ دوم، یہ اینٹی تھکاوٹ کا کام ہے، جسم کے کام کو بہتر بناتا ہے۔ Cistanche کے دوبارہ بھرنے والے گردے کا اثر گردے کی عام ادویات جیسے Epimedium brevicornum Maxim، Morinda officinalis How سے مختلف ہے۔Cistancheین کو نقصان نہیں پہنچاتا لیکن گردے کو بھر دیتا ہے۔ یہ منصفانہ، خشک منہ، اور طویل مدتی استعمال کے لئے دیگر علامات کے ساتھ ظاہر نہیں ہوتا ہے۔

2. مواد اور طریقے

2.1 مواد اور ری ایجنٹس

Cistanche(بیچ نمبر 20130501) آنہوئی، ڈیچانگ فارماسیوٹیکل پیسز کمپنی، لمیٹڈ سے خریدا گیا تھا۔ نمونوں کی شناخت پروفیسر چن سویکنگ (چینی میڈیسن کی ہینن یونیورسٹی، چینی ادویات کے نظم و ضبط کی شناخت) کے ذریعہ خشک مانسل تنوں کے طور پر کی گئی تھی جن کی کھردری پتیوں کے ساتھCistanchedeserticolaY. C. Ma، بالترتیب C. tubulosa (Schrenk) Wight کے کھردرے پتوں کے ساتھ خشک مانسل تنوں کے ساتھ۔ جی سی (بیچ نمبر 120303) شانکسی اسٹار فارماسیوٹیکل کمپنی، لمیٹڈ کے ذریعہ فراہم کیا گیا تھا۔ Echinacoside حوالہ مادہ (بیچ نمبر{1}}) نیشنل انسٹی ٹیوٹ فار دی کنٹرول آف فارماسیوٹیکل اینڈ بائیولوجیکل پروڈکٹس کے ذریعہ فراہم کیا گیا تھا۔ AB-8 macroporous absorption resin (Batch No.20130618) انسٹی ٹیوٹ آف سپرفائن کیمیکل انڈسٹری کے تیانجن گوانگ فو نے فراہم کیا تھا۔ سوڈیم کاربوکسی میتھائل سیلولوز (بیچ نمبر 20120418، تیانجن ہینگکسنگ کیمیکل ریجنٹ کمپنی، لمیٹڈ)، بینزیلپینسلین سوڈیم برائے انجکشن (بیچ نمبر 1206807، نارتھ چائنا فارماسیوٹیکل کمپنی، لمیٹڈ، تفصیلات: 4 ملین یونٹ)، سوڈیم 0. کلورائڈ انجکشن (بیچ نمبر 1301265303، چن ژین فارماسیوٹیکل کمپنی، لمیٹڈ؛ وضاحتیں: 250 ملی لیٹر)، کلورل ہائیڈریٹ (بیچ نمبر 20120827، تیانجن انسٹی ٹیوٹ آف فائن کیمیکل انڈسٹری)، E2 ELISA پرکھ کٹ (بیچ نمبر 1 اور سسٹمز 0D20101 چین)، ٹی ایلیسا پرکھ کٹ (بیچ نمبر 20131001A، آر اینڈ ڈی سسٹمز چین)، ایل ایچ ایلیسا پرکھ کٹ (بیچ نمبر 20131001A، آر اینڈ ڈی سسٹمز چائنا)، ایف ایس ایچ ایلیسا پرکھ کٹ (بیچ نمبر 20131001A، آر اینڈ ڈی سسٹم چین)۔

2.2 نمونے کی تیاری

2.2.1 تیاری کے طریقے

نمونے کی تیاری کا طریقہ کار مندرجہ ذیل تھا: ادب کے طریقوں (Gu et al.، 2011) کے ذریعے، ہم فینگ سوسیانگ (دواسازی کے تجزیہ کورس ڈسپلن، چینی طب کی ہینن یونیورسٹی) کی رہنمائی میں تھے۔ دیCistancheکھانے میں کچل دیا جاتا ہے، ریفلوکس نکالنے کے طریقوں سے ایتھائل الکحل کی مقدار کے ساتھ 2 بار نکالا جاتا ہے (ایتھائل الکحل کا مواد 70 فیصد تھا)۔ ریفلوکس نکالنے کا وقت ایک بار کے لئے 1.5 گھنٹے تھا، اور پھر الکحل نکالنے والے مائع کو 2 بار ملایا۔ نکالنے والے مائع کو الکحل کے ذائقے کے بغیر ڈیکمپریسڈ اور افزودہ کیا گیا تھا، اور ڈسٹلڈ پانی کو منتشر کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا (نمونہ محلول کے طور پر 0.5 گرام فی ملی لیٹر حراستی تھی۔ نمونے کے محلول کو بہاؤ کے ساتھ AB-8 رال میں انسٹال کیا گیا تھا۔ (رال کے نمونے کے محلول کا تناسب 1:10 تھا)، 5 گھنٹے تک کھڑے رہنے کے بعد جب تک کہ نمونہ کے محلول کو مکمل طور پر جذب نہ کر لیا جائے۔ اور پھر، پہلے آست پانی کے کالم والیوم کے 10 گنا کے ساتھ AB کو دھویا جائے{{12} } نمونے کے محلول کے ساتھ رال، اسے پانی پر چھوڑ دیا گیا؛ دوسرا، ایتھائل الکحل کے کالم حجم کے 10 گنا (ایتھائل الکحل کا مواد 10 فیصد ہے) کے ساتھ، نجاست کو ہٹا دیا گیا؛ سوم، 7 گنا کے ساتھ ایتھائل الکحل کے کالم والیوم (ایتھائل الکحل کا مواد 60 فیصد تھا) کو خارج کرنے کے لیے، ہم نے ایلویٹ کو اکٹھا کیا اور ایلویٹ کو خشک کیا، یعنی اس کا پاؤڈرCistanche کے Phenylethanoid Glycosides.

رجونورتی سنڈروم پر Cistanche کے Phenylethanoid Glycosides

2.2.2 طول موج کا تعین کرنے کا انتخاب

{{0}}.5 ملی لیٹر کنٹرول پروڈکٹ سلوشن کو منتخب کریں، اور کنٹرول پروڈکٹ میں 5 فیصد سوڈیم نائٹریٹ سلوشن 1 ملی لیٹر شامل کریں۔ پھر ہلائیں اور 6 منٹ کے لیے خاموش جگہ پر رکھیں۔ اس کے بعد مذکورہ مکسچر میں 10 فیصد ایلومینیم نائٹریٹ محلول ڈالیں۔ اس کے بعد، ہلائیں اور 6 منٹ کے لئے خاموش جگہ. مندرجہ بالا مرکب میں 10 فیصد سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ 10 ملی لیٹر شامل کریں، پانی کے ساتھ مرکب کا حجم 25 ملی لیٹر مقرر کیا گیا تھا۔ 18 منٹ کے لئے ہلائیں اور پرسکون جگہ، کنٹرول مصنوعات کے حل کے طور پر. 0.5 ملی لیٹر کا انتخاب کریں۔Cistanche کے Phenylethanoid Glycosidesحل، اوپر کے طریقہ کار کی ترتیب کے طور پر، ٹیسٹ کے حل کے طور پر. خالی نمونہ خالی حل تھا سوائے کنٹرول پروڈکٹ کے حل اور نمونے کے حل کے، جیسا کہ مندرجہ بالا طریقہ کار کی ترتیب۔ 200–800 nm کی طول موج کی حد کے ساتھ UV سپیکٹرو فوٹومیٹر میں، مندرجہ بالا 3 حلوں کو اسکین کرنے کے لیے مکمل طول موج کا استعمال کیا گیا تھا۔ کنٹرول پروڈکٹ سلوشن اور سیمپل سلوشن میں جذب کی زیادہ سے زیادہ چوٹی 507 nm تھی، لہذا 507 nm کی طول موج کو جذب طول موج کے طور پر متعین کیا گیا۔

کے بعدCistanche کے Phenylethanoid Glycosidesحل (1) اور Echinacoside حوالہ مادہ (2) (superposition contrast)، رنگ ظاہر ہوا (اگلی تصویر دیکھیں)

2.2.3 مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ

درست وزن 1 ملی لیٹر حل کے تعین کے انتظار میں، 1 ملی لیٹر 5 فیصد سوڈیم نائٹریٹ محلول کو کنٹرول پروڈکٹ میں شامل کریں، 6 منٹ کے لیے ہلائیں اور پرسکون جگہ پر رکھیں۔ اور پھر مذکورہ مکسچر میں 10 فیصد ایلومینیم نائٹریٹ محلول شامل کریں۔ ہلائیں اور خاموشی سے 6 منٹ کے لیے رکھ دیں۔ مندرجہ بالا مرکب میں 10 ملی لیٹر 10 فیصد سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ شامل کریں، اور پانی کے ساتھ مرکب کا حجم 25 ملی لیٹر مقرر کیا گیا تھا۔ 18 منٹ کے لئے ہلائیں اور خاموش جگہ؛ خالی محلول اسی طریقہ سے خالی نمونے کے ساتھ بغیر نمونے کے حل کے تیار کیا گیا تھا۔ 507 nm کی سپیکٹرو فوٹومیٹری پر تعین کرنے کے لیے UV سپیکٹرو فوٹومیٹری کے ساتھ۔

2.2.4 طریقہ کار کا امتحان

2.2.4.1 کنٹرول حل اور نمونہ حل کی تیاری

کنٹرول سلوشن کی تیاری: درست وزن 3۔{4}}6 ملی گرام ایچیناکوسائیڈ کو خشک کرنے کے ساتھ مستقل وزن تک حوالہ مادہ کے طور پر، اور اسے 25 ملی لیٹر کی پیمائش کرنے والے فلاسک میں ڈالیں۔ اس کے بعد 70 فیصد ایتھنول محلول کو پیمانے پر پتلا کریں، اور مکسچر کو کنٹرول کے حل کے طور پر ہلائیں۔ کنٹرول حل کا مواد 0.1224 ملی گرام / ملی لیٹر تھا۔

نمونے کے حل کی تیاری: درست وزن 5 ملی گرامCistanche کے Phenylethanoid Glycosidesاور اسے 10 ملی لیٹر کی پیمائش کرنے والے فلاسک میں ڈالیں۔ اس کے بعد 70 فیصد ایتھنول محلول کو پیمانے پر پتلا کریں، اور اس مرکب کو نمونے کے حل کے طور پر ہلائیں۔

2.2.4.2 معیاری وکر کی تیاری

درست طریقے سے {{0}}، 1{4}}، 2.0، 3.0، 4{{10 کا کنٹرول حل نکالیں۔ }}، 50، اور 6.0 mL، "طول موج کا تعین کرنے کے انتخاب" کے مطابق، اور جاذبیت کی پیمائش کی۔ رجعت کی مساوات کو جذب میں ارتکاز کا استعمال کرتے ہوئے حاصل کیا گیا تھا: Y=20.296X − 0.0015 (r=0.9994)، اور لکیری حد 4.90–29.4 ug/ml تھی۔

2.2.4.3 صحت سے متعلق ٹیسٹ

متوازی نے "مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ" کے آئٹم کے مطابق 6 بار نمونے کے حل کی جاذبیت کا تعین کیا۔ جاذب کے متعلقہ معیاری انحراف کا حساب لگانے کے بعد، جاذبیت 0.299، 0.299، 0.298، 0.297، 0 تھی۔ .297، اور 0.297، اور اوسط جاذبیت 0.298 تھی، RSD=0.330 فیصد (n=6) کے ساتھ۔

2.2.4.4 استحکام ٹیسٹ

نمونہ کے حل کے جذب کا تعین کریں جب حل مکمل طور پر رنگین ہو جائے تو {{0}، 15، 30، 50، اور 60 منٹ کے مطابق "مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ" کا آئٹم۔ جاذب کے متعلقہ معیاری انحراف کا حساب لگانے کے بعد، جاذبیت 0.300، 0.296، 0.295، اور 0.295 تھی، اور اوسط جاذبیت 0.299 تھی، RSD=1.362 فیصد (n {{17}) کے ساتھ }})۔

رجونورتی سنڈروم پر Cistanche کے Phenylethanoid Glycosides

2.2.4.5 بار بار ٹیسٹنگ

"نمونہ حل کی تیاری" کے آئٹم کے مطابق 6 نمونے کے حل تیار کریں، اور "مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ" کے آئٹم کے مطابق جذب اور مواد کا حساب لگائیں۔ مواد بالترتیب 65.2 فیصد، 65.6 فیصد، 66.7 فیصد، 67.2 فیصد، اور 66.5 فیصد تھے، اور اوسط مواد 66.2 فیصد تھا، RSD=1.142 فیصد (n=6) کے ساتھ۔

2.2.4.6 نمونہ وصولی کی شرح ٹیسٹ

درستگی کے نمونے کے حل کے 9 ٹکڑوں کا وزن ہے جس کا مواد معلوم تھا، اور ہر ٹکڑا 0.5 ملی لیٹر تھا۔ نمونے کے حل میں بالترتیب 200، 250، اور 300 ul معیاری حل شامل کریں۔ بحالی کی شرح اور متعلقہ معیاری انحراف کا حساب لگائیں۔Cistanche کے Phenylethanoid Glycosides, اور ریکوری کی شرح 101.45 فیصد , 99.26 فیصد , 98.94 فیصد , 101.83 فیصد , 99.05 فیصد , 99.47 فیصد , 98.72 فیصد , 99.17 فیصد , اور 100.64 فیصد رہی . اوسط وصولی کی شرح 99.84 فیصد تھی، RSD=1.164 فیصد (n=9) کے ساتھ۔

2.2.5 نمونے کے مواد کا تعین

"نمونہ حل کی تیاری" کے آئٹم کے مطابق 3 نمونے کے حل تیار کریں۔ پھر، 507 nm کی سپیکٹرو فوٹومیٹری پر "مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ" کے آئٹم کے مطابق جذب کا حساب لگائیں، اور مواد کا حساب لگائیں۔ جدول 1 نتائج دکھاتا ہے۔

جدول 1۔ کا نتیجہCistanche کے Phenylethanoid Glycosidesمواد

2.3۔ تجرباتی جانور

KM مادہ چوہے (20–25 گرام) ووہان انسٹی ٹیوٹ آف بائیولوجیکل پروڈکٹس سے خریدے گئے تھے۔ جانوروں کا پرمٹ نمبر: 42000400000611، لیب سرٹیفکیٹ نمبر SYXK (Henan) 2010-001۔

2.4 تجرباتی آلہ

تیز رفتار ٹیبل ٹاپ سینٹری فیوج، شنگھائی اینٹینگ سائنسی آلات کی فیکٹری، ماڈل: TGL-168; الیکٹرانک تجزیاتی توازن، اوہاؤس (شنگھائی)، ماڈل: AR1140/C؛ چوہوں کی خود مختار سرگرمیوں کے ٹیسٹ کا آلہ، چینگڈو ٹیمنگ سائنس اینڈ ٹیکنالوجی لمیٹڈ کمپنی، ماڈل: ZZ-6; ماؤس ڈارک انسٹرومنٹ، Chengdu Taming Technology Co., Ltd.، ماڈل: BA-200; انزائم مارک کا آلہ، USA BIO-RAD، ماڈل: 680؛ الیکٹرک مائکروسکوپ، جاپانی اولمپس کمپنی، ماڈل: BX61۔

2.5 تجرباتی جانوروں کا ماڈل

100 KM چوہوں (23–25 گرام) کا وزن کیا گیا تھا اور 10 فیصد ہائیڈریٹ آف کلورین الڈیہائیڈ (0.03 ملی لیٹر/10 جی) کا انٹرا پیریٹونیل انجکشن لگایا گیا تھا، اینستھیزیا کے بعد پیٹ کو ٹھیک کیا گیا تھا۔ شیم آپریشن کے ساتھ 12 چوہوں کو تصادفی طور پر خالی کنٹرول گروپ (BC) کے طور پر منتخب کیا گیا تھا۔ دیگر ایم پی ایس ماڈل کے ساتھ کئے گئے تھے۔ ماؤس کی آخری پسلی کے پیچھے، چوہوں کے بالوں کو midaxillary لائن کے چوراہے پر کاٹیں اور پس منظر کی ریڑھ کی ہڈی سے تقریباً 1 سینٹی میٹر کا فاصلہ رکھیں۔ جراثیم کشی کے بعد، جلد اور پچھلے پٹھوں کو 0.5-1 سینٹی میٹر کے بارے میں کھولیں، ہمیں چیرا کے بصری میدان میں ایک دودھیا سفید چربی کا ماس ملا، اور بیضہ دانی چربی میں سرایت کر گئی تھی۔ آہستہ چمٹی کے ساتھ چیرا سے چربی باہر ھیںچو، اور چربی کو الگ، یہ پتلی دھاگے فاسد پیلے سرخ انڈاشی پایا جا سکتا ہے. سب سے پہلے، بیضہ دانی فیلوپین ٹیوب کے نیچے (چربی سمیت) ایک پتلی تار سے لگی ہوئی تھی، اور پھر انڈاشیوں کو ہٹا دیا جاتا تھا۔ آپریشن کے بعد بچہ دانی کو دوبارہ پیٹ کی گہا میں ڈال دیا گیا۔ پٹھوں اور جلد کو سلائی کریں، اور دو طرفہ بیضہ دانی کو اسی طریقہ سے ہٹا دیا گیا تھا۔ سرجری کے بعد احتیاط سے کھانا کھلانا، پینسلن 200 ہزار یو/کلوگرام کا انٹرا مسکلر انجکشن، انفیکشن کی صورت میں، دن میں ایک بار 3 دن تک۔ 5 دن تک سرجری کے بعد، چوہوں کے اندام نہانی کے سمیروں کا ٹیسٹ کیا گیا، دن میں ایک بار 5 دن کے لیے، یہ تعین کرنے کے لیے کہ آیا بیضہ دانی کو مکمل طور پر ہٹا دیا گیا ہے۔

2.6۔ تجرباتی گروپ بندی

اندام نہانی کے سمیروں کے ذریعے چوہوں کا ایسٹروس دور تھا، اور 72 چوہوں کو مکمل طور پر کاسٹریشن کے ساتھ تصادفی طور پر پانچ گروپوں (n=12 فی گروپ) میں تقسیم کیا گیا تھا، یعنی ماڈل گروپ (MG)، GC، HPGC، MPGC، اور ایل پی جی سی

2.7۔ تقسیم کا طریقہ

{{0}}.5 فیصد CMC: سوڈیم کاربوکسی میتھائل سیلولوز 4 جی، آست پانی کے ساتھ 800 ملی لیٹر۔ HPGC، MPGC، اور LPGC کی دوائیوں کی خوراک بالترتیب 200، 100، اور 50 mg/kg تھی، (خوراک کا حجم: 0.1 ml/10 g)۔ 2000 mg، 1000 mg، اور 500 mg کے PGC کا وزن، 0.5 فیصد CMC کی تھوڑی مقدار کے ساتھ تحلیل کیا جاتا ہے۔ پھر حجم کو 100 ملی لیٹر پر سیٹ کریں، اور معطلی کو مکس کریں۔ GC کی دوا کی خوراک 675 mg/kg تھی، GC کی 9 گولیاں تھوڑی مقدار میں 0.5 فیصد CMC کے ساتھ تحلیل ہوئیں۔ پھر حجم کو 40 ملی لیٹر پر سیٹ کریں، اور معطلی کو ملا دیں۔

2.8۔ منشیات کی انتظامیہ

ہر گروپ کے جانوروں کو سرجری کے 10 دن بعد دوائیاں دی گئیں۔ GC گروپ کو GC معطلی 675 mg/kg، اور HPGC، MPGC، اور LPGC گروپوں کو HPGC، MPGC، LPGC معطلی 200 mg/kg، 100 mg/kg، اور 50 mg/kg کے طور پر دی گئی۔ BC اور MG گروپوں کو 21 دن کے لیے دن میں ایک بار، 0.5 فیصد CMC محلول کے ایک ہی حجم کے ساتھ دیا گیا۔

2.9 آزاد سرگرمیوں اور کھڑے ہونے کی تعداد کا تعین

18 دن تک زیر انتظام ہر گروپ میں چوہوں کو آزادانہ سرگرمی کے آلے میں ڈالا گیا، 1 منٹ کے لیے ماحول کے مطابق ڈھال لیا گیا۔ پھر 5 منٹ کے اندر اندر آزادانہ سرگرمیوں اور کھڑے ہونے کی تعداد کا تعین کریں۔

2.10 پہلے ڈارک روم میں داخل ہونے کی اویکت مدت اور الیکٹرک نمبر کا تعین

ہر گروپ میں چوہوں کو 19 دن کے لئے زیر انتظام کیا گیا تھا، جس سے چوہوں کی دم کو ڈارک روم کے چھوٹے دروازے کا سامنا عزم خانے میں کیا گیا تھا۔ 24 گھنٹے کے بعد (20 دن کے لیے زیر انتظام)، پہلے ڈارک روم میں داخل ہونے کی دیر اور الیکٹرک نمبر 5 منٹ کے اندر طے کریں۔

2.11۔ ویزرا انڈیکس کا حساب کتاب

2 گھنٹے کی آخری انتظامیہ کے بعد چوہے (12 گھنٹے کے لیے روزہ رکھا)۔ خون لینے کے بعد چوہوں کی قربانی دی گئی اور ان کو الگ کر دیا گیا۔ thymus، تلی، اور uterus کو ہٹا دیں، اور عضو کے گیلے وزن کا وزن کریں۔ پھر ویزرا انڈیکس کا حساب لگائیں (Viscera index=Organ wet weight mg/Bodyweight g)۔

2.12۔ E2، T، LH، FSH کے مواد کی پیمائش

چوہوں، 2 گھنٹے کی آخری انتظامیہ کے بعد (12 گھنٹے کے لیے روزہ رکھا گیا)، ان کا وزن کیا گیا اور پھر خون لیا گیا۔ سیرم کو الگ کریں، اور تصریح کے طور پر سیرم میں E2، T، LH، اور FSH کے مواد کا تعین کریں۔

2.13۔ بچہ دانی کی مورفولوجیکل تبدیلیوں کا مشاہدہ

اینڈومیٹریال، غدود اور پٹھوں کی تہہ کے تجرباتی چوہوں کی تبدیلیوں کے مطابق، بچہ دانی کی پیمائش کے لیے نیم مقداری معیار کا استعمال کیا گیا۔ پیتھولوجیکل آرگنائزیشن مورفولوجی کو چار سطحوں میں تقسیم کیا جاسکتا ہے: "−" کی سطح کا مطلب یہ ہے کہ اینڈومیٹریال اپکلا خلیات، غدود، اور پٹھوں کی تہہ نارمل تھی۔ اینڈومیٹریال اپکلا خلیوں اور غدود کا چھوٹا حصہ "پلس" کی سطح atrophy تھی، اور پٹھوں کی پرت نارمل تھی؛ "پلس پلس" کی سطح کا مطلب یہ تھا کہ اینڈومیٹریال اپکلا خلیات اور غدود کا کچھ حصہ ایٹروفی تھا، اور پٹھوں کی تہہ میں تھوڑی سی ایٹروفی تھی۔ "پلس پلس پلس" کی سطح کا مطلب یہ تھا کہ اینڈومیٹریال اپکلا خلیات اور غدود نمایاں طور پر ایٹروفی تھے، اور پٹھوں کی تہہ ایٹروفی تھی۔

2.14 تھیمک پرانتستا کی موٹائی کی پیمائش

تھائمک پرانتستا کی اوسط موٹائی کو مائیکرومیٹر کے ذریعے چوہوں پر ماپا گیا۔

2.15 splenic nodule کی موٹائی کی پیمائش

دونوں اطراف کے سپلینک نوڈول کی موٹائی کو مائیکرو میٹر کے ذریعے مرکزی شریان کو مرکز کے طور پر ناپا گیا۔ پھر اوسط کا حساب لگائیں جیسے سپلینک نوڈول کی موٹائی۔

2.16۔ بیسوفیلک سیل اور پچھلے پٹیوٹری سیل کی تعداد کا حساب

10،000 μm2 مربع مستطیل فریموں کے ایک ہائی پاور فیلڈ کے تحت بیسوفیلک سیل اور پچھلے پٹیوٹری سیل کی تعداد کا حساب لگائیں۔

2.17 شماریاتی تجزیہ

تمام اعداد و شمار کا تجزیہ SPSS 17{1}} کے ذریعہ کیا گیا تھا۔ طبی ڈیٹا کے شماریاتی تجزیہ کے لیے شماریاتی پیکیج۔ پیمائش کے اعداد و شمار کو معیاری انحراف کے درمیانی اضافے اور گھٹانے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔ (^-x±s)۔ فرق کے واحد عنصر تجزیہ (ANOVA) کا استعمال کرتے ہوئے گروپوں کا موازنہ کیا گیا تھا، اور تغیرات کی یکسانیت کو LSD تجزیہ کے طریقوں سے استعمال کیا گیا تھا، تغیر کی متفاوت کو گیمز-ہاؤل میں استعمال کیا گیا تھا، اور گریڈ ڈیٹا کی تاریخ کو Ridit ٹیسٹ استعمال کیا گیا تھا۔ .

3. نتائج

3.1 آزاد سرگرمیوں کا اثر اور چوہوں میں کھڑے ہونے کی تعداد

تصویر 1، تصویر 2 میں آزادانہ سرگرمیوں کا ڈیٹا اور کھڑے ہونے کی تعداد دکھائی جاتی ہے۔ یہ ظاہر کرتا ہے کہ MG چوہوں کی تعداد BC (P < 0="" 01)="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کم="" ہوئی="" ہے،="" جو="" تازہ="" ماحول="" کے="" لیے="" تجسس="" کی="" عکاسی="" کرتی="" ہے۔="" gc،="" hpgc،="" mpgc،="" اور="" lpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p="">< 001);="" وہ="" لوگ="" جو="" gc،="" hpgc،="" اور="" mpgc="" میں="" ہیں="" وہ="" mg="" (p=""><0.01) کے="" مقابلے="" آزادانہ="" سرگرمیوں="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں۔="" ایل="" پی="" جی="" سی="" میں="" موجود="" افراد="" ایم="" جی="" (پی=""><0.05) کے="" مقابلے="" میں="" کھڑے="" ہونے="" کی="" تعداد="" کو="" تھوڑا="" بہتر="" کر="" سکتے="">

تصویر 1. چوہوں میں آزادانہ سرگرمیوں پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ آزاد سرگرمیاں ہر گروپ کے لیے اوسط ± SD کے طور پر ریکارڈ کی جاتی ہیں۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01، LSD تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ ANOVA استعمال کیا۔

تصویر 2. چوہوں میں کھڑے ہونے کی تعداد پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ کھڑے ہونے کی تعداد ہر گروپ کے لیے اوسط ± SD کے طور پر ریکارڈ کی جاتی ہے۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01، LSD تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ ANOVA استعمال کیا۔

3.2 پہلے اندھیرے کمرے میں داخل ہونے کی دیرپا مدت اور برقی نمبر کا اثر

جیسا کہ تصویر 3، تصویر 4 میں دکھایا گیا ہے، تاریک کمرے میں پہلی بار داخل ہونے کے اویکت مدت کے اعداد و شمار اور برقی نمبر نے یہ ظاہر کیا کہ MG چوہوں میں BC (P < 0="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔{4}="" }}="" 1)،="" mps="" چوہوں="" میں="" میموری="" کی="" کمی="" کو="" ظاہر="" کرتا="" ہے۔="" جی="" سی،="" ایچ="" پی="" جی="" سی،="" اور="" ایم="" پی="" جی="" سی="" میں="" چوہے="" تاریک="" کمرے="" میں="" پہلے="" داخل="" ہونے="" کے="" دورانیے="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بڑھا="" سکتے="" ہیں="" اور="" ایم="" جی="" (پی=""><0.01) کے="" مقابلے="" الیکٹرک="" نمبر="" کو="" کم="" کر="" سکتے="" ہیں،="" ساتھ="" ہی="" یادداشت="" کو="" بھی="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں۔="" پہلے="" اندھیرے="" کمرے="" میں="" داخل="" ہونے="" کی="" دیرپا="" مدت="" اور="" برقی="" نمبر="" کا="">

جیسا کہ تصویر 3، تصویر 4 میں دکھایا گیا ہے، تاریک کمرے میں پہلی بار داخل ہونے کے اویکت مدت کے اعداد و شمار اور برقی نمبر نے یہ ظاہر کیا کہ MG چوہوں میں BC (P < 0="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔{4}="" }}="" 1)،="" mps="" چوہوں="" میں="" میموری="" کی="" کمی="" کو="" ظاہر="" کرتا="" ہے۔="" جی="" سی،="" ایچ="" پی="" جی="" سی،="" اور="" ایم="" پی="" جی="" سی="" میں="" چوہے="" پہلے="" تاریک="" کمرے="" میں="" داخل="" ہونے="" کے="" دورانیے="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بڑھا="" سکتے="" ہیں="" اور="" ایم="" جی="" (پی=""><0.01) کے="" مقابلے="" الیکٹرک="" نمبر="" کو="" کم="" کر="" سکتے="" ہیں،="" ساتھ="" ہی="" یادداشت="" کو="" بھی="" بہتر="" بنا="" سکتے="">

تصویر 3. چوہوں کے تاریک کمرے میں پہلی بار داخل ہونے کے دیر تک جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ پہلے تاریک کمرے میں داخل ہونے کی اویکت مدت کو ہر گروپ کے لیے اوسط ± SD کے طور پر ریکارڈ کیا جاتا ہے۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01، LSD تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ ANOVA استعمال کیا۔

تصویر 4. چوہوں میں الیکٹرک نمبر پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ ہر گروپ کے لیے الیکٹرک نمبر کو اوسط ± SE کے طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے،^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01 ماڈل گروپ کے مقابلے، LSD تجزیہ کے ساتھ انووا کا استعمال کرتے ہوئے۔

3.3 ویزرا انڈیکس کا اثر

جیسا کہ تصویر 5 میں دکھایا گیا ہے، بچہ دانی، تھائمس اور تلی کے ویزرا انڈیکس کا ڈیٹا ظاہر کرتا ہے کہ MG چوہوں میں BC (P < 0="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے)۔="" اور="" ایم="" پی="" ایس="" چوہوں="" کے="" مدافعتی="" اعضاء="" کو="" ختم="" کیا="" جاتا="" ہے۔="" gc،="" hpgc،="" اور="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p="">< 0.01)="" کے="" مقابلے="" بچہ="" دانی،="" تھیمس="" اور="" تلی="" کے="" ویزرا="" انڈیکس="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں۔="" ایل="" پی="" جی="" سی="" میں="" چوہوں="" نے="" mg="" (p=""><0.05) کے="" مقابلے="" بچہ="" دانی="" کے="" ویزرا="" انڈیکس="" کو="" تھوڑا="" بہتر="" کیا="">

تصویر 5. چوہوں میں ویزرا انڈیکس پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی، اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ ویزرا انڈیکس ہر گروپ کے لیے اوسط ± SD کے طور پر ریکارڈ کیے جاتے ہیں۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01، LSD تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ ANOVA استعمال کیا۔

3.4 E2، T، LH، اور FSH کے مواد کا اثر

جیسا کہ تصویر 6 میں دکھایا گیا ہے، E2، اور T کی سطح کا ڈیٹا ظاہر کرتا ہے کہ MG چوہوں میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے، اور LH، اور FSH کی سطح کا ڈیٹا ظاہر کرتا ہے کہ BC (P <) کے="" مقابلے="" میں="" ایم="" جی="" چوہوں="" میں="" غیر="" معمولی="" اضافہ="" ہوا="" ہے۔="" 0۔{4}}1)،="" اس="" سے="" ظاہر="" ہوتا="" ہے="" کہ="" سیرم="" میں="" جنسی="" ہارمون="" کی="" سطح="" mps="" چوہوں="" میں="" خراب="" ہے۔="" چوہوں="" کے="" تمام="" گروہوں="" میں="" bc="" (p="">< 0="" کے="" مقابلے="" میں="" سیرم="" میں="" lh="" کی="" سطح="" کے="" ساتھ="" نمایاں="" طور="" پر="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔{10}}1)۔="" gc،="" hpgc،="" اور="" mpgc="" میں="" چوہے="" نمایاں="" طور="" پر="" e2,="" t="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں="" اور="" mg="" (p=""><0.01) کے="" مقابلے="" سیرم="" میں="" lh،="" fsh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتے="" ہیں۔="" ایل="" پی="" جی="" سی="" میں="" چوہے="" e2="" کو="" تھوڑا="" سا="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں="" اور="" mg="" (p=""><0.05) کے="" مقابلے="" سیرم="" میں="" fsh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتے="">

تصویر 6. چوہوں میں E2, T, LH, FSH پر GC, HPGC, MPGC, اور LPGC کے اثرات۔ E2، T، LH، اور FSH کی سطح ہر گروپ کے لیے اوسط ± SD کے طور پر ریکارڈ کی جاتی ہے۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01، LSD تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ ANOVA استعمال کیا۔

3.5 بچہ دانی کی پیتھولوجیکل مورفولوجیکل تبدیلیوں کا مشاہدہ

جیسا کہ تصویر 7، تصویر 8 میں دکھایا گیا ہے، مائیکرو میٹر پیمانے کے ساتھ، بچہ دانی کی مورفولوجیکل تبدیلیاں یہ ظاہر کرتی ہیں کہ MG چوہوں کی بچہ دانی میں BC (P < 0="" کے="" مقابلے="" میں="" اہم="" پیتھولوجیکل="" تبدیلیاں="" ہوتی="" ہیں۔{4}}="" 1)۔="" gc،="" hpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p="">< 0.01)="" کے="" مقابلے="" پیتھولوجیکل="" مورفولوجیکل="" تبدیلیوں="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں۔="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.05) کے="" مقابلے="" پیتھولوجیکل="" مورفولوجیکل="" تبدیلیوں="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتے="">

تصویر 7. چوہوں میں بچہ دانی کی پیتھولوجیکل مورفولوجیکل تبدیلیوں پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی، اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ پیتھولوجیکل مورفولوجیکل کی تبدیلیوں کو ہر گروپ کے لئے فوٹو کے طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے۔

تصویر 8. چوہوں میں پیتھولوجیکل مورفولوجیکل تبدیلیوں پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی، اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ پیتھولوجیکل مورفولوجیکل کی تبدیلیوں کو بچہ دانی کی پیمائش کرنے کے لئے نیم مقداری معیار کے طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے، اور پیتھولوجیکل آرگنائزیشن مورفولوجی کو ہر گروپ کے لئے چار سطحوں میں تقسیم کیا جاسکتا ہے اور چوہوں کی تعداد کا حساب لگایا جاسکتا ہے۔

پیتھولوجیکل مورفولوجیکل کی تبدیلیوں کو بچہ دانی کی پیمائش کرنے کے لئے نیم مقداری معیار کے طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے، اور پیتھولوجیکل آرگنائزیشن مورفولوجی کو ہر گروپ کے لئے چار سطحوں میں تقسیم کیا جاسکتا ہے اور چوہوں کی تعداد کا حساب لگایا جاسکتا ہے۔

3.6۔ تھیمک پرانتستا کی موٹائی کی پیمائش

جیسا کہ تصویر 9، تصویر 10 میں دکھایا گیا ہے، مائیکرو میٹر پیمانے کے ساتھ، تھائمک کارٹیکس کی موٹائی کی تاریخ یہ ظاہر کرتی ہے کہ MG چوہوں کو BC (P < 0)="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کم="" کیا="" گیا="" ہے۔="" 01)،="" یہ="" بتاتا="" ہے="" کہ="" mps="" ماڈل="" چوہوں="" کو="" قائم="" کرنے="" کے="" بعد="" تھائمس="" کا="" حجم="" کم="" ہو="" گیا="" ہے۔="" hpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.01) کے="" مقابلے="" میں="" تائیمک="" کورٹیکس="" کی="" موٹائی="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بڑھا="" سکتے="" ہیں۔="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.05) کے="" مقابلے="" تھائمک="" کورٹیکس="" کی="" موٹائی="" میں="" اضافہ="" کر="" سکتے="">

تصویر 9. چوہوں میں تھیمس کی پیتھولوجیکل مورفولوجیکل تبدیلیوں پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ پیتھولوجیکل مورفولوجیکل کی تبدیلیوں کو ہر گروپ کے لئے فوٹو کے طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے۔

تصویر 10. چوہوں میں تھائمک کورٹیکس کی موٹائی پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ thymic cortex کی موٹائی ہر گروپ کے لیے اوسط ± SD کے طور پر ریکارڈ کی جاتی ہے۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01، LSD تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ ANOVA استعمال کیا۔

3.7 سپلینک نوڈول کی موٹائی کی پیمائش کریں۔

جیسا کہ تصویر 11، تصویر 12 میں دکھایا گیا ہے، مائیکرو میٹر پیمانے کے ساتھ، سپلینک نوڈول کی موٹائی کی تاریخ یہ ظاہر کرتی ہے کہ MG چوہوں میں BC (P < 0="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔{4}}1="" )،="" اس="" بات="" کی="" نشاندہی="" کرتا="" ہے="" کہ="" mps="" ماڈل="" چوہوں="" کو="" قائم="" کرنے="" کے="" بعد="" تلی="" کا="" حجم="" کم="" ہو="" گیا="" ہے۔="" hpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p="">< 0.01)="" کے="" مقابلے="" میں="" splenic="" nodule="" کی="" موٹائی="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بڑھا="" سکتے="" ہیں۔="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.05) کے="" مقابلے="" میں="" splenic="" nodule="" کی="" موٹائی="" کو="" بڑھا="" سکتے="">

تصویر 11. چوہوں میں تلی کی پیتھولوجیکل مورفولوجیکل تبدیلیوں پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ پیتھولوجیکل مورفولوجیکل کی تبدیلیوں کو ہر گروپ کے لئے فوٹو کے طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے۔

تصویر 12. GC، HPGC، MPGC، اور LPGC کے چوہوں میں splenic nodules کی موٹائی پر اثرات۔ splenic nodule کی موٹائی ہر گروپ کے لیے اوسط ± SD کے طور پر ریکارڈ کی جاتی ہے۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01، LSD تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ ANOVA استعمال کیا۔

3.8۔ بیسوفیلک سیل اور پچھلے پٹیوٹری سیل کی تعداد کا حساب لگانا

جیسا کہ تصویر 13، تصویر 14 میں دکھایا گیا ہے، بیسوفیلک سیل اور پچھلے پٹیوٹری سیل کی تعداد کی تاریخ یہ ظاہر کرتی ہے کہ MG چوہوں میں BC (P < 0="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کمی="" آئی="" ہے۔{4}}="" 1)،="" اس="" بات="" کی="" نشاندہی="" کرتا="" ہے="" کہ="" ایم="" پی="" ایس="" ماڈل="" چوہوں="" کو="" قائم="" کرنے="" کے="" بعد="" سکریٹری="" گوناڈوٹروپین="" کے="" سیل="" سورس="" کی="" تعداد="" میں="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔="" تمام="" موصول="" ہونے="" والی="" دوائیوں="" کے="" گروپ="" mg="" (p="">< 0.01)="" کے="" مقابلے="" بیسوفیلک="" سیل="" کی="" تعداد="" میں="" نمایاں="" اضافہ="" کر="" سکتے="" ہیں۔="" gc،="" hpgc،="" اور="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.01) کے="" مقابلے="" پچھلے="" پٹیوٹری="" سیل="" کی="" تعداد="" میں="" نمایاں="" اضافہ="" کر="" سکتے="">

تصویر 13. چوہوں میں پٹیوٹری کی پیتھولوجیکل مورفولوجیکل تبدیلیوں پر جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی، اور ایل پی جی سی کے اثرات۔ پیتھولوجیکل مورفولوجیکل کی تبدیلیوں کو ہر گروپ کے لئے فوٹو کے طور پر رپورٹ کیا جاتا ہے۔

تصویر 14۔ جی سی، ایچ پی جی سی، ایم پی جی سی، اور ایل پی جی سی کے بیسوفیلک خلیوں کی تعداد اور چوہوں میں پچھلے پٹیوٹری سیل پر اثرات۔ بیسوفیلک خلیوں کی تعداد اور پچھلے پٹیوٹری سیل کو ہر گروپ کے لیے اوسط ± SD کے طور پر ریکارڈ کیا جاتا ہے۔ ماڈل گروپ کے مقابلے میں^☆P < 0.05 اور^☆☆P < 0.01، LSD تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ ANOVA استعمال کیا۔

4. بحث

کے ریکارڈزرجونورتی سنڈرومقدیم کتابوں میں بنیادی طور پر "للی کی بیماری"، "زگ زیگ" سنڈروم، "خرابی"، "غیر معمولی حیض" اور دیگر کی تفصیل میں بکھرے ہوئے ہیں (چن ایٹ ال۔، 2015، ما اور چن، 2015)۔ چالیس سال سے زیادہ عورت کے لیے، ین کیوئ کو نصف کاٹا گیا تھا۔ Tiangui سوکھ گیا ہے؛ گردے کیوئ دھیرے دھیرے کم ہو گئی تھی۔ ین جینگ کی کمی تھی۔ ین اور یانگ کا توازن ختم ہو گیا۔ اس کی اہم کارکردگی یہ تھی کہ ماہواری کی خرابی یا رجونورتی جیسے سمندری بخار اور پسینہ آنا، جذباتی چڑچڑاپن، بے چین، دھڑکن اور بے خوابی، کمر میں درد، چہرے اور اعضاء کا ورم، چکر آنا، ٹنیٹس اور جلد کا احساس جیسے چیونٹی کی طرح رینگنے والی بیماری تھی۔ گردے Qi کی مضبوط کمی ماہواری کے آنے یا کٹ جانے کی بنیادی وجہ ہے۔ گردے کی کمی اس کی بنیادی وجہ ہے۔رجونورتی سنڈروم(Tan et al.، 2013)، اور گردہ انسانی زندگی کی اصل ہے، جسے "پیدائشی بنیاد" کہا جاتا ہے۔ گردے کے جوہر کا عروج اور زوال بالغ اور زوال کی نشوونما اور تولیدی فعل پر حاوی ہے (وانگ اور ہوانگ، 2011)۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ رحم کے افعال کا زوال گردے کی کمی کے سنڈروم کا نچوڑ ہے، اور گردے کے ین اور یانگ کا عدم توازن اینڈوکرائن سراو کی خرابی اور خود مختار اعصابی نظام کی خرابی سے گہرا تعلق رکھتا ہے۔ E2، FSH، اور LH کی تبدیلی گردے کی کمی اور گردے ین اور یانگ کے عدم توازن کا اظہار ہے (Shi et al.، 2007)۔ ٹنیفائینگ کڈنی یانگ دوائیں ہائپوتھیلمس-پیٹیوٹری بیضہ دانی کے محور میں ہارمون کی سطح کو منظم کرنے یا ڈمبگرنتی فعل کو منظم کرنے میں براہ راست کردار ادا کرنے کے لیے استعمال ہوتی ہیں۔ جدید چینی طب کا خیال ہے کہ etiology اور روگجننرجونورتی سنڈرومگردے کی کمی ہے (رضالی اور سید، 2017)۔

اس تحقیق میں ایم پی ایس چوہوں کے ماڈل کو دوبارہ تیار کرنے کے لیے پیٹھ کے دونوں جانب انڈاشیوں کے مکمل ریسیکشن کا استعمال کیا گیا۔ عورتوں کا 90 فیصد ایسٹروجن بیضہ دانی سے خارج ہوتا تھا، اور بیضہ دانی کو ہٹا دیا جاتا تھا۔ یہ مصنوعی طور پر ایسٹروجن کی سطح کا سبب بنتا ہے جس میں اچانک کمی واقع ہوئی تھی اور پھر ایم پی ایس کی نقالی کرنے کے لیے۔ یہ ماڈل کلاسک ماڈل تھا، جس میں کامیابی کی اعلی شرح، استحکام اور وشوسنییتا وغیرہ شامل ہیں۔ آزادانہ سرگرمیوں اور کھڑے ہونے کی تعداد، پہلے تاریک کمرے میں داخل ہونے کی اویکت مدت، اور الیکٹرک نمبر کے ذریعے، ہم نے سیکھنے اور یادداشت کے افعال میں بہتری اور دوائی کے ذریعے تازہ ماحول کے تجسس کا مشاہدہ کیا۔ جنسی ہارمون کے اخراج میں کمی کے ساتھ ڈمبگرنتی کی تقریب میں کمی آئی۔ مزید برآں، ایم پی ایس کے مریضوں کے ساتھ گوناڈوٹروپن میں اضافہ کیا گیا تھا۔ سیرم میں E2، T کی سطح MPS علامات کے بغیر اس شخص سے کم تھی، جبکہ LH، FSH کی سطح MPS علامات کے بغیر اس شخص سے نمایاں طور پر زیادہ تھی۔ لہذا، سیرم میں E2، T، FSH، اور LH کی سطحوں کی پیمائش کے ذریعے، MPS کی شناخت کے لیے بصری اشارے استعمال کیے جا سکتے ہیں، MPS بیماری پر دوائیوں کے اثر کی عکاسی کرتے ہیں۔ مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ ڈمبگرنتی فعل میں کمی گردے کی کمی کا مفہوم ہے، اور E2، T، FSH، اور LH کی تبدیلی گردے کی کمی کا ایک قسم کا اظہار تھا (Li et al., 2014, Cheng and Tian, ​​2012)۔Cistancheقوت مدافعت بڑھانے کے لیے گردے کو بھرنے کے اثر سے تھا (Zhang et al.، 2009، Shareef et al.، 2017)۔

ہم نے MPS کے علاج کے لیے گردے کو بھرنے والی دوا کا استعمال کیا، جو کہ جدید تھی۔ نتائج نے یہ بھی ظاہر کیا کہ PGC MPS چوہوں کی خرابی ہارمون کی سطح کو بہتر بنا سکتا ہے، اور سیرم میں E2، T، LH، اور FSH کی سطح کو بڑھا سکتا ہے۔ دریں اثنا، یہ چوہوں کے بچہ دانی، thymus، تلی، اور پٹیوٹری کی پیتھولوجیکل تبدیلیوں کو بہتر بنا سکتا ہے، جو اس ادب کے مطابق ہے کہ MPS میں گردے کی کمی بنیادی ہے۔

5. نتیجہ

ہمارے مطالعے کے نتائج نے اشارہ کیا کہ PGC کا MPS کے لیے اچھا علاج اثر تھا- یہ آزادانہ سرگرمیوں اور کھڑے ہونے کی تعداد میں اضافہ کر سکتا ہے، پہلے تاریک کمرے میں داخل ہونے کی اویکت مدت، تھائمس، تلی، اور بچہ دانی کا ویسیرا، E2، T کے طور پر۔ اس کے ساتھ ساتھ الیکٹرک نمبر، LH، اور FSH کو کم کریں۔ phenylethanoid glycosides کو منتخب کیا گیا تھا۔Cistancheکے علاج کو بہتر بنانے کے لیے MPS تحقیق کی اعلی کارکردگی اور سہولت کے لیےperimenopausal سنڈروم. اس کے معیار کے معیارات کو کنٹرول کرنا آسان ہے، جو ادویات کی جدید تحقیق اور صنعتی ترقی کے لیے سازگار ہے۔ یہ MPS کے علاج کے لیے سوچنے کا ایک نیا طریقہ فراہم کرتا ہے۔

مفادات کا تصادم

مصنفین کی اطلاع دینے کے لیے دلچسپی کا کوئی تنازعہ نہیں ہے۔

اعترافات

اس تحقیق کو نیشنل نیچرل سائنس فاؤنڈیشن آف چائنا (81274154) نے سپورٹ کیا۔ ہینن سائنس اور ٹیکنالوجی انوویشن ٹیم (2012IRTSTHN011)؛ Zhengzhou شہر کی سائنس اور ٹیکنالوجی کی جدت طرازی کی ٹیم (131PCXTD612)؛ Zhengzhou شہر (121PYFZX1820) کی چینی طب کی تبدیلی کے لیے کلیدی طبی لیبارٹری۔

حوالہ جات

چن وغیرہ، 2013 F. چن، Z. چن، XF Xing، SX Liu، TJ Zhang، CQ چن تحقیقی عملCistancheہربا ڈرگ ایول۔ جواب، 6 (2013)، صفحہ۔ 469-475

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

چن وغیرہ، 2015 ZF چن، XX Zhang، YY Zhao، X. Wang, YL Ren, HQ Liao, Y. Li, L. Zhao ڈیٹا مائننگ کے علاج میں ایکیو پوائنٹس کے انتخاب پرperimenopausal سنڈرومورلڈ چن۔ میڈ، 4 (2015)، صفحہ۔ 482-489

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

چینگ اور تیان، 2012 K. چینگ، SL Tian کے اثرات "Guanyuan" (CV4) اور "Sanyinjiao" (SP6) کے پریوینٹیو الیکٹرو ایکیوپنکچر کے ہائپوتھیلمس پر - پٹیوٹری - اووری ایکسس ان اووریوٹومائزڈ چوہوں ایکیوپنک میں۔ جواب، 1 (2012)، صفحہ۔ 15-19

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Gu et al.Cistancheٹیوبولوسا بذریعہ میکروپورس ایڈسورپشن رال چائنا اکیڈ۔ جے الیکٹران۔ پبلی مکان، 11 (2011)، صفحہ۔ 1007-1009

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

حلیم اور پھنگ، 2017 اے این آئی حلیم، آئی سی پھنگ سیلیسیلک ایسڈ پی بی تناؤ کو کم کرتا ہے نکوٹیانا ٹیباکم گیلری واریسن سینس، 1 (1) (2017)، پی پی۔ 16-19

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Ia, 2016 YM Ia پیری مینوپاسل خواتین کے معیار زندگی اور انسدادی اقدامات کے اثرات کے عوامل۔ جے کلین عقلی منشیات کا استعمال، 2B (2016)، pp. 154-155

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Li et al.Cistancheٹھوڑی وائلڈ پلانٹ ریسور، 1 (2010)، پی پی۔ 7-11

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Li et al., 2014 Y. Li, L. Xu, Z. Qian, K. Cheng Electroacupuncture Stimulation of "Sanyinjiao" (SP6) Hypothalamus-Pituitary - Perimenopausal Rats Acupunct میں Ovary Axis کے اثرات۔ جواب، 3 (2014)، صفحہ۔ 198-201

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Liu et al., 2013 X. Liu, CM Li, JD Gao, R. Wu کی تحقیقی پیشرفتCistancheٹھوڑی جے ٹریڈ۔ میڈ. سائنس ٹیکنالوجی، 5 (2013)، پی پی۔ 575-577

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Ma et al.perimenopausal سنڈرومورلڈ جے انٹیگر روایت۔ ویسٹرن میڈ، 9 (2016)، پی پی۔ 1329-1332

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

ما اور چن، 2015 K. ما، YX چن کے علاج کی حکمت عملی پر بحثperimenopausal سنڈرومچائنیز اور ویسٹرن میڈیسن کے ساتھ، چائنا جے چن۔ مواد، 2 (2015)، صفحہ۔ 3899-3906

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Mustafa et al., 2017 G. Mustafa, R. Arif1, A. Atta, S. Sharif, A. Jamil Bioactive مرکبات دواؤں کے پودوں سے اور پاکستان میٹرکس سائنس میں منشیات کی دریافت میں ان کی اہمیت۔ فارما، 1 (1) (2017)، پی پی۔ 17-26

ScopusGoogle Scholar میں CrossRefView ریکارڈ

نواز وغیرہ، 2017 ایس نواز، ایم شریف، ایچ شاہد، ایم مشتاق، ایم سرفراز مصنوعی فینولک مرکبات میٹرکس سائنس کے اینٹی ہائپرلیپیڈیمک اثر کا جائزہ۔ میڈیکا، 1 (1) (2017)، صفحہ 22-26

ScopusGoogle Scholar میں CrossRefView ریکارڈ

راشد وغیرہ، 2017 ایم راشد، ایم آئی سلیم، ایف دیبا، ایم ایس خان، ایس اے محفوظ، اے اے بٹ، ایم ڈبلیو عباس فیصل آباد پرائمس میٹرکس سائنس میں بیٹل میں کیپرین ماسٹائٹس کی موجودگی پر موسم کا اثر۔ میڈیکا، 1 (1) (2017)، صفحہ 19-21

ScopusGoogle Scholar میں CrossRefView ریکارڈ

Razali and Said, 2017 MAA Razali, FM Said Red pigment Production by monascus purpureus in stirred-drum bioreactor Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), pp. 13-15

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

شریف وغیرہ، 2017 ایم شریف، ایم جمال، ایم سرفراز برائلر چوزوں کے گٹ میں نائجیلا سیٹیوا کی اینٹی بیکٹیریل سرگرمی کا جائزہ میٹرکس سائنس۔ فارما، 1 (1) (2017)، پی پی۔ 27-32

ScopusGoogle Scholar میں CrossRefView ریکارڈ

شی ایٹ ال۔، 2007 ایچ بی شی، وائی بی میاؤ، ایس ایل ژونگ، ڈبلیو وانگ، ایل پی وانگ رجونورتی ین کی کمی چن کے ساتھ چوہوں میں نیورو اینڈوکرائن سسٹم پر فوچن گرینول کا اثر۔ جے ٹریڈ۔ میڈ. سائنس ٹیکنالوجی، 1 (2007)، پی پی۔ 16-17

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Tan et al., 2013 XJ Tan, WH Li, YQ Zeng, SL Xu, J. Qin, JM Cui, NG Shi کی دیکھ بھال پر بحث کریںperimenopausal سنڈرومگردے کی کمی Lishizhen میڈ کے روگجنن سے. Materia Medica Res.، 9 (2013)، pp. 2212-2213

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Tu et al., 2011 PF Tu, Y. Jiang, YH Guo, XB Li, YZ Tian Study onCistanchedeserticola اور اس کی صنعت کی ترقی چن. J. Pharmacol.، 12 (2011)، pp. 882-886

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

وانگ اور ہوانگ، 2011 جے وانگ، ایچ ہوانگ روایتی چینی طب اور روایتی چینی ثقافت کلین۔ جے ٹریڈ۔ ٹھوڑی میڈ، 2 (2011)، صفحہ 95-105

ScopusGoogle Scholar میں CrossRefView ریکارڈ

Wei and Miao, 2013 ZZ Wei, MS Miao کے علاج میں گردے کی روایتی چینی ادویات کو تقویت دینے کا خصوصیت کا تجزیہperimenopausal سنڈرومچین جے چن۔ میڈ، 11 (2013)، صفحہ۔ 1688-1691

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

وومیرجیانگ اور یاو، 2016 وائی ایچ ایف وومیرجیانگ، جی یاو کی افادیت پر تجرباتی مطالعہ میں پیش قدمیCistancheہنان جے ٹریڈ۔ ٹھوڑی میڈ، 4 (2016)، صفحہ۔ 193-195

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

یان وغیرہ، 2012 GH یان، JH Tian، BW Long، N. Li Advances in phenylethanoid glycosidesCistancheسنٹرل ساؤتھ فارم، 9 (2012)، پی پی۔ 692-695

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Zhao and Pan, 2013 W. Zhao, YN Pan میں Phenylethanoid Glycosides کی فارماسولوجیکل سرگرمی کی تحقیق میں پیشرفتCistancheایشیا پیسیفک ٹریڈ۔ میڈ، 5 (2013)، صفحہ 77-79

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Zhang and Miao، 2011 Y. Zhang, MS Miao عام طور پر استعمال ہونے والی روایتی چینی ادویات کا مطالعہ جو گردے یانگ کو کلیمیکٹیرک سنڈروم کے علاج میں ٹنیفائینگ کرتا ہے۔ چائنا جے چن۔ میڈ، 9 (2011)، صفحہ 1084-1087

ScopusGoogle Scholar میں ریکارڈ دیکھیں

Zhang et al., 2009 YZ Zhang, LL Yang, HF Song, Du. Yimin انسداد کشیدگی فارماسولوجیکل کارروائیCistanchedeserticola and the mechanism: Research Advances J. Int. فارماسیوٹ۔ جواب، 5 (2009)، صفحہ۔ 344-347

ScopusGoogle Scholar میں CrossRefView ریکارڈ

منجانب: سعودی فارماسیوٹیکل جرنل

جلد 25، شمارہ 4، مئی 2017، صفحات 537-547