روایتی چینی ہربل میڈیسن کے مطالعہ میں تحقیقی پیش رفت فیروپٹوسس کو ریگولیٹ کرنے والے نچوڑ اس طرح الزائمر کی بیماری کی علامت کو بہتر بناتی ہے Ⅲ

6 خلاصہ اور آؤٹ لک

کچھ ferroptosis مخصوص inhibitors نے کلینیکل ٹرائلز میں ممکنہ طبی فوائد دکھائے ہیں، جن میں سے سبھی نے AD کو مختلف ڈگریوں تک بہتر کیا ہے۔نمائندہ دھاتی آئن چیلیٹرس، جیسےdeferoxamine (DFO)[79]، intranasal انتظامیہ کے ذریعے AD جانوروں کے ماڈلز کی سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کو بہتر بنا سکتا ہے۔ اس کا ایکشن پاتھ وے ڈائریکٹ آئرن کیلیشن، HIF-1 کو چالو کرنے، یا فاسفوریلیشن کے ذریعے GSK-3 کو غیر فعال کرنے کے ذریعے حاصل کیا جا سکتا ہے۔ ایک اور نمائندہ فیروپٹوسس روکنے والا، جیسا کہ فیروسٹیٹین-1 (Fer-1)، مؤثر طریقے سے سائٹوپلاسمک اور لپڈ ROS کی پیداوار کو روک سکتا ہے اور HT-22 خلیوں کی حفاظت کے لیے آکسیڈیٹیو زہریلا کو روک سکتا ہے۔ اگرچہ یہ دوائیں فی الحال AD کے علاج میں کچھ طبی افادیت رکھتی ہیں، نئی مصنوعی ادویات کے طور پر، ان کی طویل مدتی افادیت اور فارماکوڈینامک استحکام ابھی تک واضح نہیں ہے۔ AD ferroptosis میں شامل ان کے مخصوص اہداف اور میکانزم کو اب بھی بہتر کرنے کی ضرورت ہے۔ اس کے علاوہ، یہ تعین کرنے کے لیے طویل مدتی طبی مشاہدے کی ضرورت ہے کہ آیا وہ خلیات میں آئرن پر منحصر اہم جسمانی افعال کو تباہ کر دیں گے اور کیا وہ دیگر بیماریوں کے ساتھ مل کر AD کی صورت میں محفوظ اور موثر رہیں گے۔

الزائمر کی بیماری کے علاج کے لیے نئی ہربل فارمولیشن

Wecistanche کی معاون سروس

ای میل:wallence.suen@wecistanche.com

واٹس ایپ٪ 2ftel٪3a٪7b٪7b0٪7d٪7d

اس کے علاوہ، کچھ روایتی چینی ادویات کے کمپاؤنڈ نسخوں کے اطلاق نے فیروپٹوسس کو منظم کرنے اور AD علامات کو بہتر بنانے میں بھی حصہ لیا ہے۔Icariin-astragaloside-puerarin (YHG)مرکب [80]، پر مشتمل ہے۔ایپیمیڈیم کے مؤثر monomers, astragalus اور puraria,APP/PS1 چوہوں کی سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت کو بہتر بنا سکتا ہے۔، دماغ میں سنائیل تختیوں کے جمع ہونے کو کم کرتا ہے، اور فیروپٹوسس امینو ایسڈ میٹابولزم کے راستے کو بڑھا کر اور اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کو بہتر بنا کر نیورونل فیروپٹوسس کو کم کرتا ہے۔ Suanzaoren کاڑھی [81] کر سکتے ہیںferroptosis کے خاتمےاورAD میں علمی خرابی کو بہتر بنائیںDJ-1/Nrf2 سگنلنگ پاتھ وے کو چالو کرکے اور AD چوہوں میں A deposition، neuronal loss اور synaptic نقصان کو کم کرکے چوہوں کو۔ ایک روایتی چینی ادویات کے فعال جزو کے مقابلے میں، مرکب نسخوں کا طبی اطلاق منشیات کے ارتکاز کی تاثیر اور انتظامیہ کی سہولت کو یقینی بنانا مشکل ہے۔ فی الحال، زیادہ تر تجرباتی مطالعات AD میں واحد جڑی بوٹیوں اور ان کے اہم فعال اجزاء کے عمل کے طریقہ کار پر مرکوز ہیں، اور مرکب نسخوں پر بہت کم بنیادی تحقیق ہے، جیسے افادیت کی مادی بنیاد، منشیات کے میٹابولک اجزاء کا تجزیہ اور گہرائی سے۔ AD میں میکانزم کی تلاش۔ کلینیکل ریسرچ فی الحال کسی ایک اعصابی بیماری کی طبی افادیت کے مشاہدے پر مرکوز ہے، جس میں گہری سطح کے میکانزم پر کم تحقیق اور بڑے پیمانے پر، کثیر مرکز، اعلیٰ معیار کے بے ترتیب کنٹرول ٹرائلز کی کمی ہے۔

آئرن انسانی دماغ میں سب سے زیادہ پرچر دھاتی عنصر ہے اور انسانی تحول اور زندگی کی سرگرمیوں کو برقرار رکھنے کے لیے ایک اہم مادہ ہے۔ دماغ میں اس کا زیادہ جمع ہونا فیروپٹوسس کو مزید متاثر کر سکتا ہے۔ AD کے مریضوں کے دماغ میں فیروپٹوسس حالیہ برسوں میں محققین کی توجہ کا مرکز رہا ہے۔ فیروپٹوسس کا سامنا کرنے والے خلیوں میں، cytoplasm میں ROS اور lipids نمایاں طور پر بڑھتے ہیں، جس کے ساتھ mitochondrial حجم میں کمی اور خلیے کی جھلی کی کثافت میں اضافہ ہوتا ہے۔ پچھلے مطالعات سے یہ معلوم کرنا مشکل نہیں ہے کہ فیروپٹوسس AD کی موجودگی اور نشوونما میں اہم کردار ادا کر سکتا ہے۔ چونکہ موجودہ متعلقہ تحقیق ابھی ابتدائی دور میں ہے، آئرن ہومیوسٹاسس کے جسمانی فعل میں مداخلت کیے بغیر فیروپٹوسس کو کیسے کم کیا جائے اس کے لیے مستقبل میں نیورو پروٹیکشن کے ساتھ بہترین اینٹی فیروپٹوسس اہداف کی مزید تلاش کی ضرورت ہے۔ اس سے پہلے، علاج کے ہدف کے طور پر A کے ساتھ منشیات کی نشوونما کلینیکل ٹرائل مرحلے میں کامیاب ہونے میں ناکام رہی تھی۔ فیروپٹوس، ایک نئے ممکنہ ہدف کے طور پر، نئی AD علاج کی دوائیوں کے بعد کی ترقی کے لیے ایک سمت کھول دی ہے۔ فی الحال، اگرچہ مغربی ادویات کی پہلی سطر کے علاج کی دوائیں AD کی علامات کو ایک خاص حد تک بہتر کر سکتی ہیں، لیکن علاج کا اثر ہر شخص میں مختلف ہوتا ہے، اور یہ AD کی وجہ سے ہونے والے اعصابی نقصان کو کم اور روک نہیں سکتا، اور ترقی کو ریورس نہیں کر سکتا۔ بیماری کی.

اس کے علاوہ، منفی ردعمل اور منشیات کے خلاف مزاحمت کے مسائل ہیں، اور طبی افادیت تسلی بخش نہیں ہے. اس تناظر میں، مضمون میں منظم طریقے سے چینی ادویات کا ایک سلسلہ متعارف کرایا گیا ہے جو AD کا علاج فیروپٹوسس کو نشانہ بنا کر کرتی ہیں، جیسے Rhodiola rosea، Polygala tenuifolia، Ginkgo biloba، Poria cocos، وغیرہ، جو واضح فوائد کو ظاہر کرتی ہیں جیسے کہ اہم افادیت اور چھوٹے منفی ردعمل۔ علاج کے عمل. مستقبل میں، صحت کے محققین کو AD کے روگجنن میں فیروپٹوسس کے درست طریقہ کار کا مطالعہ اور اسے بہتر بنانے، متعلقہ کلینکل ٹرائل کی تصدیق کو مزید تقویت دینے، اور فیروپٹوسس کی روک تھام اور علاج میں چینی ادویات کے مرکب کی مداخلت پر مزید تجرباتی مطالعہ کرنے کی ضرورت ہے۔ AD اس کے علاوہ، چینی ادویات کے اینٹی AD میکانزم پر زیادہ تر تحقیق ابھی بھی وٹرو اور جانوروں کے تجرباتی مرحلے میں ہے۔ مستقبل میں، TCM کی خصوصیات کو بہتر طریقے سے ادا کرنے کے لیے TCM سنڈروم کی تفریق اور علاج کے تجرباتی ماڈل کو تلاش کرنا ضروری ہے۔

مصنف کی شراکتیں: پی جینینگ نے تحقیقی موضوع تجویز کیا، مضمون بنایا اور لکھا؛ سونگ جنژو اور ما ڈاؤفینگ نے لٹریچر تلاش کیا اور جمع کیا۔ Luo Xiaoting، Dong Xiaohong، اور Cong Shuyuan نے کاغذ پر نظر ثانی کی۔ لیو بن مضمون کے کوالٹی کنٹرول اور جائزہ کے ذمہ دار تھے، اور مجموعی طور پر مضمون کے ذمہ دار تھے۔

حوالہ

［1］الزہائمر اے، اسٹیلزمان را، شنیٹزلین ایچ این، وغیرہ۔ الزائمر کے 1907 کے مقالے کا انگریزی ترجمہ "Uber eine

eigenartige Erkankung der Hirnrinde"［J］. Clin Anat,1995,8(6):429-431. DOI:10.1002/ca.980080612.

［2］JIA LF,DU YF,CHU L,et al. چین میں 60 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بالغوں میں پھیلاؤ، خطرے کے عوامل، اور ڈیمنشیا کا انتظام اور ہلکی علمی خرابی: ایک کراس سیکشنل اسٹڈی ［J］۔ لینسیٹ پبلک ہیلتھ، 2020,5(12):e661-e671. DOI:10.1016/

S2468-2667(20)30185-7.

［3］SCHELTENS P,DE STROOPER B,KIVIPELTO M,et al. الزائمر کی بیماری (J) Lancet,2021,397(10284):1577-1590۔ DOI:10.1016/S0140-6736(20)32205-4۔

4］DIXON SJ, LEMBERG KM, LAMPRECHT MR, et al. فیروپٹوس: نانپوپٹوٹک سیل کی موت کی لوہے پر منحصر شکل［J］.Cell,2012,149(5):1060-1072۔ DOI:10.1016/j.cell.2012.03.042.

5］LI LB,CHAI R,ZHANG S,et al. لوہے کی نمائش اور بالغ چوہوں میں نیوران کے انحطاط سے منسلک سیلولر میکانزم［J۔

سیلز، 2019,8(2):198۔ DOI:10.3390/cells8020198۔

6］李燕新،吕占云،李维،等 ۔ 铁死亡相关蛋白在 AD 小鼠海马中的表达［J］. 中国神经精神疾病杂志,2018,44(12):727-731۔ DOI:10.3969/j.issn۔{7}}.2018.12.008۔

［7］LEI P,AYTON S,BUSH A I. الزائمر کی بیماری کے ضروری عناصر［J］. J Biol Chem, 2021,296:100105. DOI:10.1074/

jbc.REV120.008207۔

8XIONG H,TUO QZ,GUO YJ,et al. آئرن سے متعلق CNS کی بیماریوں کی تشخیص اور علاج ［J］. Adv Exp Med Biol,2019,1173:179-194۔ DOI:10.1007/978-981-13-9589-5_10۔

［9］DUCK KA, SIMPSON IA, CONNOR JR. خون دماغی رکاوٹ کے پار آئرن کی نقل و حمل کے لیے ریگولیٹری میکانزم［J］۔ بائیو کیم

Biophys Res Commun,2017,494(1/2):70-75۔ DOI:10.1016/ j.bbrc.2017.10.083

［10］QIAN ZM, KE Y. برین آئرن ٹرانسپورٹ［J］. Biol Rev Camb Philos Soc,2019,94(5):1672-1684۔ DOI:10.1111/brv.12521۔