الزائمر کی بیماری کے لیے اسٹیم سیل تھراپی: تجرباتی ماڈلز اور حقیقت کا جائزہ حصہ 3

2.3.6|ناول بیلنس تھیوری

AD کے لیے اسٹیم سیل تھراپی کا تعلق مختلف میکانزم کے انٹیگریٹو اثر سے ہے، جیسے سوزش، امیونوریگولیشن، آکسیڈیٹیو اسٹریس، اپوپٹوس، آٹوفیجی، اور انجیوجینیسیس (شکل 3)۔

مدافعتی ضابطے اور یادداشت کے درمیان تعلق بہت دلچسپی کا موضوع ہے۔ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ مدافعتی نظام اور یادداشت کے نظام کے درمیان گہرا تعلق ہے۔

مدافعتی نظام ہمارے جسم میں ایک دفاعی قوت ہے جو پیتھوجینز کے حملے اور حملے کے خلاف مزاحمت کرتی ہے۔ تاہم، جب مدافعتی نظام ٹوٹ جاتا ہے، تو یہ بہت سے بیماریوں کی ترقی کا باعث بن سکتا ہے. بہت سے مطالعے ہوئے ہیں جو یہ ثابت کرتے ہیں کہ مدافعتی نظام اور یادداشت کے نظام کے درمیان ایک اہم تعلق ہے۔

مدافعتی نظام مدافعتی ضابطے میں کردار ادا کرکے جسم کی صحت کو برقرار رکھ سکتا ہے۔ مدافعتی ضابطہ دماغی صحت کو فروغ دینے کے ساتھ ساتھ بیماری سے لڑنے میں ہماری مدد کرتا ہے۔ دماغ مدافعتی ضابطے کے لیے بہت حساس ہوتا ہے اور جب مدافعتی نظام ٹوٹ جاتا ہے تو دماغی صحت بھی متاثر ہوتی ہے۔ تاہم، جب ہم اپنے جسم کو صحت مند رکھنے کے لیے اپنے مدافعتی نظام کو منظم کرتے ہیں، تو ہمارے دماغ کی یادداشت پر بھی مثبت اثرات مرتب ہوتے ہیں۔

مدافعتی ضابطے اور یادداشت کے درمیان تعلق باہمی طور پر مضبوط ہوتا ہے۔ مدافعتی نظام کو فعال طور پر منظم کرنے سے، ہم بیماری کی موجودگی کو کم کر سکتے ہیں اور یادداشت کو بھی بہتر بنا سکتے ہیں۔ دوسری طرف، جب ہم ورزش کرنے اور صحت مند غذا کو برقرار رکھنے جیسی چیزوں کے ذریعے اپنی یادداشت کو بہتر بناتے ہیں، تو ہمارے مدافعتی نظام پر بھی مثبت اثرات مرتب ہوتے ہیں۔ لہذا، ہم کہہ سکتے ہیں کہ مدافعتی ضابطے اور یادداشت کے درمیان تعلق ایک دوسرے پر منحصر ہے۔

مختصر یہ کہ یادداشت کی بہتری کو فروغ دینے کے لیے صحت مند طرز زندگی کو برقرار رکھنا اور مدافعتی نظام کو فعال طور پر منظم کرنا بہت ضروری ہے۔ ہمیں ہمیشہ اپنی صحت اور اپنے مدافعتی نظام کی حالت پر توجہ دینی چاہیے، اور ورزش کرکے اور صحت مند غذا کو برقرار رکھ کر خود کو صحت مند رکھنا چاہیے۔ اس طرح ہم نہ صرف اپنے جسم کی صحت کو برقرار رکھ سکتے ہیں بلکہ اپنے دماغ کی صحت کو بھی فروغ دے سکتے ہیں اور اپنی یادداشت کو بھی بہتر بنا سکتے ہیں۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ ہمیں یادداشت کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے، اور Cistanche deserticola نمایاں طور پر یادداشت کو بہتر بنا سکتا ہے، کیونکہ Cistanche deserticola نیورو ٹرانسمیٹر کے توازن کو بھی کنٹرول کر سکتا ہے، جیسے کہ acetylcholine کی سطح میں اضافہ اور ترقی کے عوامل۔ یہ مادے یادداشت اور سیکھنے کے لیے بہت اہم ہیں۔ اس کے علاوہ، Cistanche deserticola خون کے بہاؤ کو بھی بہتر بنا سکتا ہے اور آکسیجن کی ترسیل کو فروغ دے سکتا ہے، جو اس بات کو یقینی بنا سکتا ہے کہ دماغ کو کافی غذائی اجزاء اور توانائی ملے، اس طرح دماغی قوت اور برداشت کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔

یادداشت کو بہتر بنانے کے لیے سپلیمنٹس جانیں پر کلک کریں۔

یہ میکانزم ہپپوکیمپس میں علاقائی ہومیوسٹاسس کو تبدیل کرتے ہیں اور ایک نیا توازن قائم کرکے فنکشنل تعمیر نو میں ثالثی کرتے ہیں۔ 34 نئے بیلنس تھیوری میں بہت سے جدید مضامین شامل ہیں، جیسے کہ اسٹیم سیل ہیٹروجینیٹی اور علاج کا اثر، اسٹیم سیل سے ماخوذ ایکسٹرا سیلولر ویسیکلز یا ایکسپوسٹکٹی کا کردار، ٹی خلیوں اور مائکروگلیہ کے مابین کراسسٹالک کے ذریعہ ثالثی کی جاتی ہے۔

3|سٹیم سیلز اور اس کے متاثر کن عوامل کی علاج کی افادیت

3.1|علاج کے اثر کا اندازہ

اسٹیم سیلز جیسے NSCs، BM-MSCs، hUCB-MSCs، ESCs، andiPSCs کی جانچ مختلف AD جیسے جانوروں کے ماڈلز میں کی گئی ہے۔ مزید برآں، hUCB-MSCs، hPD-MSCs، hBM-MSCs، اور hADSVF کو مختلف کلینیکل میں ٹیسٹ کیا جا رہا ہے۔ آزمائش.

علاج کی افادیت کی تشخیص میں (i) رویے کی کارکردگی کے ٹیسٹ غیرجانور ماڈلز، اور (ii) بائیو کیمیکل اور پیتھوہسٹولوجیکل اشارے شامل ہیں۔ طرز عمل کی کارکردگی کے ٹیسٹوں کی مثالوں میں مورس واٹر میز، بارنس بھولبلییا، Y-maze، T-maze، صفر بھولبلییا، {{3) شامل ہیں۔ }} بازو بھولبلییا، پلس میز امتیازی اجتناب کا کام، شٹل باکس ٹیسٹ، اسٹیپ ڈاون ٹیسٹ، اوپن فیلڈ ٹیسٹ، اور تاریک سے بچاؤ۔ اور زندگی کا معیار.

A PP/PS/tau ٹرپل ٹرانسجینک ماڈل کی بائیو کیمیکل اور پیتھوہسٹولوجیکل تبدیلیاں شریک ارتقا پذیر امائلائیڈ اور تاؤ پیتھالوجیز کا اندازہ لگانے میں معلوماتی ہیں، جن کا تعلق الزائمر کی بیماری کے پیتھو میکانزم سے ہے۔

انسانی دماغ میں A اور tau کی پیتھو فزیولوجیکل تبدیلیاں AD علامات کے شروع ہونے سے پہلے ہوتی ہیں۔ پیریفرل نیوروجینک ایکزوسومس اور سیریبروسپائنل فلوئڈ میں A 42، t-tau، اور p-tau کی اعلیٰ سطحیں ہیں، جو AD.83,84 کی تشخیص کا طاقتور ثبوت ہے۔

3.2|جانوروں کے ماڈلز کا انتخاب

الزائمر کی بیماری کے ساتھ بہت سے جانوروں کے ماڈل امائلائڈوسس کی پیتھولوجیکل خصوصیات کی نقل کرتے ہیں، جیسے A پروٹین کا انجیکشن (مثلاً، A 1-42، A 1-40، A 25-35) اور ٹرانسجینک ماڈل۔ 85– 88

انجیکشن کے طریقہ کار کے فوائد میں اعلیٰ کامیابی کی شرح، اچھی استحکام، تیز رفتاری، اور جانوروں کی مختلف اقسام کو استعمال کرنے کی صلاحیت شامل ہے۔ تاہم، یہ طریقہ لازمی طور پر انجیکشن کے عمل کے دوران دماغی خلیوں کو مکینیکل نقصان پہنچاتا ہے، جس کے نتیجے میں غیر متوقع چوٹ پہنچتی ہے۔ APP، PS1، PS2، اور APOE4 میں جینیاتی تبدیلیوں کو استعمال کرنے سے، دماغ میں زیادہ پیدا ہونے والے A پروٹین دماغ میں جمع ہوتے ہیں تاکہ علمی ادراک پیدا ہو۔

قابل غور بات یہ ہے کہ 3× ٹرانسجینک AD چوہوں میں اختتامی مرحلے کے amyloid اور tau pathologies چھٹپٹ AD میں ہوتے ہیں، لیکن A PP، amyloid-، اور tau کی جامع تحقیقات سے بائیو کیمیکل اور پیتھولوجیکل خصوصیات میں نمایاں فرق ظاہر ہوتا ہے۔ PP/A اوائل عمری سے، جب کہ پرچر ایکسٹرا سیلولر امائلائیڈ پلیکس اور جوڑا ہیلیکل فلیمینٹس دیر سے دیکھے جاتے ہیں۔82

ٹرانسجینک ماڈلز ایک پروٹوپیتھی کا جائزہ لینے میں کارآمد ہیں، لیکن اسپوریڈک AD کے ماڈل نہیں کیونکہ وہ انسانی بیماری کے روگجنن کی خراب عکاسی کرتے ہیں۔ اس کے علاوہ، AD جیسے جانوروں کے ماڈل دوسرے طریقوں سے بھی قائم کیے جا سکتے ہیں، جیسے کہ d-galactose کے intraperitoneal انجیکشن، cholinergic neurons کو خراب کرنے کے لیے scopolamine کا براہ راست انجیکشن، gamma knife-mediated hippocampal نقصان، وغیرہ۔ 89–92

دلچسپ بات یہ ہے کہ جگر میں پیدا ہونے والا A نیوروڈیجنریشن کو بھی آمادہ کر سکتا ہے، جو کہ الزائمر کی بیماری کی ایک اور ممکنہ وجہ ہے۔ 93 اس لیے، AD جیسے ماڈلز کے فوائد اور حدود کو سمجھنے سے ایک مناسب ماڈل منتخب کرنے میں مدد ملے گی جو انسانی چھٹپٹ AD سے بہتر انداز میں ہو۔ میں بہت کامیاب نتائج کے بعد سے

جانوروں کے ماڈل انسانی AD پیتھالوجی کے صرف محدود پہلوؤں کی عکاسی کر سکتے ہیں، AD کلینکل ٹرائلز میں کامیابی کا ٹریک ریکارڈ بہت خراب ہے۔88,94۔

3.3|اسٹیم سیل کی اقسام کو بہتر بنانے کے لیے

اسٹیم سیل تھراپی علمی خسارے کو بہتر بنا سکتی ہے جیسا کہ مختلف AD جیسے جانوروں کے ماڈلز سے ظاہر ہوتا ہے۔ سیل کی ہر قسم کی اپنی کمزوریاں یا حدود ہوتی ہیں۔ مثال کے طور پر، ESCs اور hUCB-MSCs میں اخلاقی اور مدافعتی مسائل ہوتے ہیں۔ دماغی بایپسی سے آٹولوگس NSCs کو ناقابل قبول رویوں اور تکنیکی چیلنجوں کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔

نسبتاً، بظاہر BM-MSCs کے کچھ خاص فوائد ہیں، لیکن وہ اب بھی مختلف مسائل کی وجہ سے پیچیدہ ہیں، جیسے ہیٹروجنیٹی، کم قابل عملیت، اور ناقص ہومنگ ٹولیشن ایریا۔ دستیاب اعداد و شمار کے مطابق، اسٹیم سیلز کی علاج کی کارکردگی (i) قابل عملیت اور متفاوت، (ii) پیشگی شرط، اور (iii) جین کی ہیرا پھیری کی وجہ سے تبدیل ہوتی ہے۔ کلچرڈ MSCs کے گزرنے کی تعداد کا pluripotency پر نمایاں اثر پڑتا ہے۔ 

ماؤس BM-MSCs چوتھی نسل میں فنکشنل مورفولوجی اور ملٹی پوٹینٹ حالت کو برقرار رکھ سکتے ہیں۔ 95,96 چوہے BM-MSCs کی جھلی پر CD29, CD44, اور CD90 کا اظہار گزرے ہوئے نمبروں کے ساتھ آہستہ آہستہ بڑھتا جاتا ہے، جس کے بعد چوٹی تک پہنچ جاتی ہے{{8} 97,98 عام طور پر یہ خیال کیا جاتا ہے کہ BM-MSCs سے پہلے 7 حصئوں میں زیادہ قابل عمل ہے اور یہ سٹیم سیل تھراپی کے لیے موزوں ہیں۔

MSCs کی عملداری کو پیشگی شرط، جینیاتی تبدیلی، اور ثقافتی نظام کے ذریعے بڑھایا جا سکتا ہے۔ dimethyloxalylglycine کے ساتھ پہلے سے مشروط اسٹیم سیلز A-حوصلہ افزائی جانوروں کے ماڈلز کی علاج کی کارکردگی کو بڑھا سکتے ہیں۔ اسٹیم سیلز۔79,99 میسینچیمل اسٹیم سیلز کو جین ہیرا پھیری کے ذریعے تبدیل کیا جاسکتا ہے تاکہ علاج کی کارکردگی کو بڑھایا جاسکے۔

جب BM-MSCsoverexpressing VEGF کو APP/PS1 چوہوں میں ٹرانسپلانٹ کیا جاتا ہے تو، امائلائیڈ کے ذخائر کا جمع ہونا کم ہو جاتا ہے، جو چوہوں میں AD کے درمیانی اور آخری مراحل میں AD کی علمی خرابی کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتا ہے۔ A پروٹین کا جمع ہونا، BDNF کے اخراج کو متحرک کرتا ہے، اور رویے کے خسارے کو بہتر بناتا ہے جیسا کہ APP/PS1 چوہوں میں سماجی شناخت کے ٹیسٹ اور پلس میز امتیازی اجتناب کے کام سے ظاہر ہوتا ہے۔74

3.4|ترسیل کے طریقوں کو بہتر بنانے کے لیے

جیسا کہ اوپر ذکر کیا گیا ہے، سٹیم سیل کی ترسیل کے عام طریقوں میں انٹراوینس، انٹرا ہپپوکیمپل، انٹراسیریبروینٹریکولر، اور انٹرا ناسل شامل ہیں۔ ہر طریقہ کے مختلف فائدے اور کمزوریاں ہوتی ہیں۔ بعض اوقات، ترسیل کا طریقہ ٹرانسپلانٹ شدہ اسٹیم سیلز کے علاج کی افادیت کا تعین کرنے میں کلیدی عنصر ہوتا ہے۔ مثال کے طور پر، تسلی بخش نتیجہ حاصل کرنے کے لیے سٹیم سیلز کو بار بار ٹرانسپلانٹ کرنا ضروری ہے۔

یہ ثابت کیا گیا ہے کہ بار بار ٹرانسپلانٹیشن چوہے کے ماڈل میں ایک ہی علاج کے طریقہ کار سے زیادہ موثر ہے۔ 81,100 کلینیکل ٹرائل NCT03117738 میں، آٹولوگس ایڈیپوز ٹشو ڈیریویڈ ایم ایس سی (AdMSCs) کو 2- میں 9 بار نس کے ذریعے منتقل کیا جائے گا۔ کلینیکل ایپلی کیشن میں، مریضوں کے لیے انٹراہیپوکیمپل یا انٹراسیریبروینٹریکولر طریقہ کے ذریعے ایک سے زیادہ انجیکشن لگانا ناقابل عمل ہے۔

4|متوقع اور چیلنج

4.1|سٹیم خلیات کی حیاتیاتی حفاظت

ٹرانسپلانٹ شدہ اسٹیم سیل مختلف ٹشوز میں لگائے جانے کے بعد اپنے فینو ٹائپ اور فنکشن کو تبدیل کر سکتے ہیں۔ ابتدائی مطالعہ نے دریافت کیا ہے کہ ESCs کی پیوند کاری ٹیراٹوما کی تشکیل invivo کی حوصلہ افزائی کر سکتی ہے۔

اس کے علاوہ، tumorigenesis کو اس کی تاثیر کے طور پر autologousimportant سے رپورٹ کیا گیا ہے۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ، سٹیم سیل سے حاصل شدہ ایکزومز (SC-Exos) انٹر سیلولر معلومات کے تبادلے کے لیے سیل فری ثالث کے طور پر کام کرتے ہیں۔ 29,76,101 SC-Exos کا انٹراسیریبروینٹریکولر انجیکشن ٹرانسجینک APP/PS1 میں علمی کام کو بہتر بنانے کے لیے A plaques اور tau tangles کو کم کر سکتا ہے۔ 101 اسٹیم سیلز اور SC-Exos کے علاج کے فوائد کا تعین مستقبل میں متوازی تقابلی مطالعات کے ذریعے کیا جائے گا۔

4.2|اسٹیم سیل کلچر کی معیاری کاری

اسٹیم سیلز کی بافتوں کی اصل کچھ بھی ہو، زیادہ حفاظت کے ساتھ اسٹیم سیلز کا فائدہ اٹھانے کے قابل ہونے سے پہلے گزرنے والے نمبروں کی تفصیلات ایک اہم پیرامیٹر کی نمائندگی کرتی ہے۔ ابھی تک، سٹیم سیل کلچر کے لیے کوئی معیاری پروٹوکول نہیں ہے۔ مثال کے طور پر، کچھ اسٹڈیز نے BM-MSCs کو حصئوں 1-2 میں ٹرانسپلانٹ کیا ہے، لیکن دیگر اسٹڈیز نے BM-MSCs کو حصئوں 4-6 یا حصئوں 7-10 میں استعمال کیا ہے۔ 63,102 یہ وضاحت کر سکتا ہے کہ علاج کے اثرات اتنے متضاد کیوں ہیں۔ اسٹیم سیلز کی قسم کے علاوہ، علاج کی کارکردگی دیگر عوامل سے بھی متاثر ہوتی ہے، جیسے کہ سیل کی حراستی، وصول کنندگان کی اقسام، اور ترسیل کے طریقے۔ اس طرح، سٹیم سیل تھراپی کے لیے پروٹوکول کو معیاری بنانا ضروری ہے۔

4.3|اسٹیم سیل کی ترسیل کا مزید جائزہ

طبی مطالعات میں ترسیل کے عام طریقوں میں دماغ میں سٹیریوٹیکٹک انجیکشن اور پیریفرل وین میں نس میں انجیکشن شامل ہیں۔ دماغ میں سٹیریوٹیکٹک انجکشن ایک تکلیف دہ طریقہ کار ہے، عام طور پر ایک ہی علاج۔ اس کا طبی استعمال اور علاج کا اثر اس طرح محدود ہے۔ پیریفرل وینس اسکین کے ذریعے ایک سے زیادہ انجیکشن بھی AD جیسے ماڈلز کی علمی صلاحیت کو ایک حد تک بہتر بناتے ہیں، لیکن اس طریقہ کار کی اصلاح کے لیے مزید جانچ کی ضرورت ہے۔ حال ہی میں، ناک کی انتظامیہ کو سٹیم سیل فراہم کرنے کے لیے استعمال کیا گیا ہے، جو AD جیسے چوہوں میں علمی خرابی کو دور کر سکتا ہے۔

4.4|اسٹیم سیل تھراپی کے امکانات

آٹولوگس اسٹیم سیلز سب سے زیادہ استعمال ہونے والے سیل قسم ہیں جس کی وجہ آسانی سے آئسولیشن اور انٹراوینس ٹرانسپلانٹیشن ہے، بغیر امیونوجینک اور اخلاقی مسائل کے۔103 پھر بھی، کچھ مسائل کو حل کرنے کی ضرورت ہے، جیسے طویل مدتی حفاظت، سیل کا بہترین ذریعہ، اور ترسیل کا طریقہ کار، عطیہ دہندگان کا ردعمل۔ AD-pathogenicmicroenvironment کے خلیات، اور عمل کے طریقہ کار (شکل 3)۔ اس کے باوجود، اسٹیم سیلز کو کئی دہائیوں سے AD جیسے جانوروں کے ماڈلز کے علاج میں استعمال کیا جا رہا ہے، اور تحقیقی اعداد و شمار کی ایک بڑی مقدار کے جمع ہونے نے اس کی بنیاد رکھی ہے۔ AD کا کلینیکل ٹرائل۔ متوقع طور پر، اسٹیم سیل تھراپی AD اور دیگر اعصابی بیماریوں کے علاج کے لیے ایک اچھا امیدوار بن جائے گی۔

5|خلاصہ

AD کے لیے اسٹیم سیل تھراپی میں بہت بڑا وعدہ ہوتا ہے، لیکن یہ ترقی کے مراحل میں ہے۔ اب، طبی مطالعات تصور کے ثبوت کو ظاہر کرتے ہیں اور بنیادی علاج کے طریقہ کار کو ظاہر کرتے ہیں۔ اسٹیم سیل تھراپی کا کلینیکل ٹرائلز میں تجربہ کیا گیا ہے۔ ریسرچ ڈیٹا کے جمع ہونے نے AD کے مریضوں کے مستقبل کے طبی علاج کی بنیاد رکھی ہے۔ شاید مختلف طریقوں کی ہم آہنگی کو علاج کی حکمت عملی سے استعمال کیا جا سکتا ہے جس میں سیل میں ترمیم، جین کی ہیرا پھیری اور فارماسولوجیکل مداخلت شامل ہے۔ AD کے مریضوں میں اسٹیم سیل تھراپی کی افادیت کے بارے میں، نتیجہ اخذ کرنے کے لیے مزید وقت درکار ہوگا۔

اعترافات

اس کام کو چائنا گرانٹ کی نیشنل نیچرل سائنس فاؤنڈیشن (81941012)، چین کی اختراعی دوائیوں کے لیے CAMS اقدام (2021-I2 M-1-034)، اور نیشنل کی ریسرچ اینڈ ڈیولپمنٹ پروجیکٹ (2017YFA0105200) کی حمایت حاصل تھی۔

مفادات کا تصادم

اس جائزے کے مصنفین AMEM کے ادارتی بورڈ کے ارکان ہیں لیکن ہم مرتبہ جائزہ لینے کے عمل اور اس مضمون کی اشاعت سے متعلق تمام ادارتی فیصلوں سے خارج تھے۔

حوالہ جات

1. جیا ایل، ڈو وائی، چو ایل، وغیرہ۔ چین میں 60 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بالغوں میں پھیلاؤ، خطرے کے عوامل، اور ڈیمنشیا اور ہلکی علمی خرابی کا انتظام: ایک کراس سیکشنل مطالعہ۔ Lancet Public Health.2020;5(12):e661-e671. doi:10.1016/S2468-2667(20)30185-7

2. Masters CL، Bateman R، Blennow K، Rowe CC، Sperling RA، Cummings JL۔ ایک دماغی مرض کا نام ہے. Nat Rev Dis Prim. 2015;1:15056.doi:10.1038/nrdp.2015.56

3. لین سی اے، ہارڈی جے، شاٹ جے ایم۔ ایک دماغی مرض کا نام ہے. Eur J Neurol.2018;25(1):59-70۔ doi:10.1111/ene.13439

4. لارسن EB، Shadlen MF، Wang L، et al. الزائمر کی بیماری کی ابتدائی تشخیص کے بعد بقا۔ این انٹرن میڈ۔ 2004;140(7):501-509.doi:10.7326/0003-4819-140-7-200404060-00008

5. بوچے ڈی، نکول جار۔ مدعو جائزہ - الزائمر پیتھوفیسولوجی میں وجہ اور اثر کو سمجھنا: کلینیکل ٹرائلز کے مضمرات۔ نیوروپتھول ایپل نیوروبیول۔ 2020؛46(7):623-640۔ doi:10.1111/nan.12642

6. شیپارڈ او، کولمین ایم الزائمر کی بیماری: ایٹولوجی، نیوروپیتھولوجی اور روگجنن۔ میں: ہوانگ ایکس، ایڈ۔ الزائمر کی بیماری: منشیات کی دریافت [انٹرنیٹ]۔ Exon پبلیکیشنز؛ 2020:1-21.doi:10.36255/exon پبلیکیشنز۔ الزائمر کی بیماری۔2020.ch1

7. گھائی آر، ناگراجن کے، اروڑہ ایم، گروور پی، علی این، کپور جی. موجودہ حکمت عملی اور الزائمر کی بیماری کے لیے دوائی کے نئے طریقے۔ سی این ایس نیورول ڈس آرڈر منشیات کے اہداف۔ 2020;19(9):676-690.doi:10.2174/1871527319666200717091513

8. الیگزینڈر جی سی، ایمرسن ایس، کیسل ہائیم اے ایس۔ الزائمر کی بیماری کے لئے ایڈوکانوماب کی تشخیص: سائنسی ثبوت اور ریگولیٹری جائزہ جس میں افادیت، حفاظت اور فضولیت شامل ہے۔ JAMA.2021;325(17):1717-1718۔ doi:10.1001/jama.2021.3854

9. لانگ جے ایم، ہولٹزمین ڈی ایم۔ الزائمر کی بیماری: پیتھوبائیولوجی اور علاج کی حکمت عملیوں پر ایک تازہ کاری۔ سیل 2019;179(2):312-339.doi:10.1016/j.cell.2019.09.001

For more information:1950477648nn@gmail.com