Cistanche Deserticola کے کیمیائی اجزاء پر مطالعہ، گردے کی پرورش اور یانگ کو مضبوط بنانے کے لیے ایک چینی جڑی بوٹیوں کی دوا

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964audrey.hu@wecistanche.com

تعارف

Cistanche deserticolaجس کا تعلق Orobanchaceae کے خاندان سے ہے Cistanche deserticola کا خشک مانسل تنا ہے جو میٹھا، نمکین اور گرم ہوتا ہے۔ اس میں گردے کو ٹونیفائی کرنے، یانگ کو مضبوط کرنے، آنتوں کو نم کرنے اور آنتوں کو آرام دینے کے اثرات ہیں۔ یہ بنیادی طور پر نامردی، سردی اور کمر اور گھٹنوں میں درد، بانجھ پن، آنتوں کی خشکی اور قبض کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ Cistanche deserticola کے فارماسولوجیکل اثرات کی بھی اطلاع دی گئی ہے۔

Cistanche deserticola

روایتی چینی ادویات کی چینی اکیڈمی کے روایتی چینی طب کے انسٹی ٹیوٹ نے کیمیائی اور فارماسولوجیکل مطالعہ کیا ہےCistanche deserticola. یہ ثابت ہوا کہ اس کا ایتھنول ایکسٹریکٹ مدافعتی نظام کو متاثر کرتا ہے۔ نو مرکبات کو الگ کیا گیا اور D-Mannitol - Sitosterol، daucosterol، succinic acid، Triacontanol، 8- epibrucine glucoside، betaine، caffeic acid glycolipid، اور polysaccharide مرکبات کے طور پر شناخت کیا گیا۔ مینیٹول اور 8- ایپیبروسین گلوکوسائیڈ کے علاوہ، دوسرے اجزاء پہلی بار Cistanche deserticola سے حاصل کیے گئے تھے۔ کیفیک ایسڈ گلائکولپڈ، بیٹین، مانیٹول، سوکسینک ایسڈ، اور دیگر مرکبات میں مختلف قسم کی جسمانی سرگرمیاں ہوتی ہیں۔ ان کے مدافعتی نظام، جنسی فعل، قلبی نظام، جگر، اینٹی ایجنگ وغیرہ پر اثرات ہوتے ہیں۔

تجرباتی حصہ

پگھلنے کے نقطہ کو Boetius PHMK مائکروسکوپ سے ماپا گیا تھا، اور تھرمامیٹر کو ایڈجسٹ نہیں کیا گیا تھا۔ ماس اسپیکٹومیٹری (EI) کا تعین MMH 70-70 انسٹرومنٹ (UK) کے ذریعے کیا گیا تھا، اور FD کا تعین M-80 گیس کرومیٹوگرافی-ماس اسپیکٹومیٹر (جاپان) کے ذریعے کیا گیا تھا؛ نیوکلیئر مقناطیسی گونج (ہائیڈروجن سپیکٹرم) کا تعین JEOL FX 90Q آلہ (جاپان) کے ذریعے کیا گیا تھا۔ الٹرا وائلٹ سپیکٹرم کا تعین UV-3000 آلہ کی قسم سے کیا گیا تھا۔ انفراریڈ سپیکٹرم کو ہٹاچی قسم کے 260-50 آلہ سے ماپا گیا، KBr ٹیبلٹنگ اور سلیکا جیل چنگ ڈاؤ میرین کیمیکل پلانٹ سے بنائے گئے، جیل LH-20 سویڈن میں بنایا گیا۔ Cistanche deserticola کے خشک گوشت کے تنوں کو بیجنگ کی ادویاتی مواد کی کمپنی سے خریدا گیا تھا اور اس کی شناخت ژانگ یانزین نے کی تھی۔

1. نکالنا اور الگ کرنا

Cistanche deserticola کو کچل دیا جاتا ہے، 95 فیصد ایتھنول کے ساتھ گھلا جاتا ہے، سالوینٹس کو بازیافت کیا جاتا ہے، تھوڑی مقدار میں پانی میں تحلیل کیا جاتا ہے، ایتھر کے ساتھ نکالا جاتا ہے، سلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی، پیٹرولیم ایتھر-ایتھر (6:4) کے ساتھ سفید کرسٹل حاصل کرنے کے لیے میں). ایتھر کے ساتھ نکالی گئی پانی کی تہہ کو بخارات بنا کر گرم کیا جاتا ہے، اور ایتھنول کے ساتھ تحلیل کیا جاتا ہے، فلوکولینٹ ورن (II) حاصل کرنے کے لیے ٹھنڈا کیا جاتا ہے۔ Cistanche deserticola 50 فیصد ایتھنول سے بھرا ہوا ہے۔ ایتھائل ایسیٹیٹ کے ساتھ نکالا گیا، سلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی، ایتھائل ایسیٹیٹ کے ساتھ ایلوٹنگ، ہر ایک 20 ملی لیٹر (نیچے وہی) کل 37 نمونے جمع کیے گئے اور پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی کے ذریعے جانچ کی گئی۔ کرسٹل (III) پر مشتمل حصہ ابتدائی طور پر باہر نکلا تھا جوڑ دیا گیا تھا۔ 24 ~ 37 نمونے سفید فلوک (II) سے فلٹر کیے گئے تھے اور خشکی میں بخارات بن گئے تھے۔ باقیات کو سلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی کا نشانہ بنایا گیا تھا اور بیوٹانون ایتھائل ایسیٹیٹ-بینزین-واٹر (4:3:2:0.2) کے ساتھ تیار کیا گیا تھا۔ 12 نمونے اکٹھے کیے گئے، جن میں سے 8 سے 11 نمونے اورنج کرسٹل سے الگ کیے گئے تھے۔ ethyl acetate کے ذریعے نکالی گئی پانی کی تہہ کو n-butanol، سلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی کے ذریعے نکالا گیا تھا، اور کلوروفارم-میتھانول-واٹر (6:4:1) سے نکالا گیا تھا۔ پانچویں نمونے نے ایک پتلی سلائس کرسٹلائزیشن (IV) کو تحلیل کیا، پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی کا دوسرا حصہ، نیلے فلوروسینس حصے کے ساتھ مل کر، پھر سلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی کا استعمال کیا گیا، جو کلوروفارم-میتھانول-واٹر (7:3:2.5) کے ساتھ تیار کیا گیا تھا۔ ) نے نیلے فلوروسینس حصے کے ساتھ مل کر ایک ہی طریقہ استعمال کیا، جیل LH-20 کالم کو عبور کیا، میتھانول پانی (1:1) کے ساتھ ایلوٹ کیا گیا، آٹھویں نمونے نے کچھ پیلے رنگ کے پاؤڈر (V) کو تحلیل کیا، ایلوٹ کرنا جاری رکھا۔ 37 حصوں تک، اوپر کے مطلوبہ حصے کے ساتھ مل کر، سیلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی، جو بُوٹانون-ایتھائل ایسیٹیٹ-بینزین-واٹر (4:3:2:0.2) کے ذریعے پھیلائی جاتی ہے، نیلے فلورسنٹ حصے کو کاٹ کر روشنی حاصل کرنے کے لیے میتھانول کے ساتھ ایلوٹ براؤن پاؤڈر (VI)

95 فیصد ایتھنول کا نچوڑ، پیٹرولیم ایتھر اور ڈائیکلورومیتھین کو ہٹانا، میتھانول میں تحلیل ہونا، کم دباؤ والی سلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی، میتھانول-کلوروفارم (9:l) کے ساتھ ایلیوٹنگ، 20 ملی لیٹر ہر ایک، 18 ویں ~ 28 ویں حصے میں کچھ بے رنگ کرسٹل تحلیل ہوئے ; ایتھنول نکالنے کے بعد Cistanche deserticola کی باقیات کو پانی سے نکالا، پھر باقیات کو مرتکز کیا، ٹھنڈا کیا، بڑی تعداد میں سفید کرسٹل (VIII) کو تحلیل کیا، کرسٹلائزڈ پانی کے محلول کو ہٹایا، اور پھر ایتھنول کی مقدار سے 4 گنا زیادہ علاج کیا گیا۔ زیادہ ترسیب (IX)۔

2. شناخت

کمپاؤنڈ I: سفید سوئی کا کرسٹل ایسیٹون، mp136 ~ 137 ڈگری کے ساتھ دوبارہ کرسٹلائزیشن کے ذریعے حاصل کیا گیا تھا۔ ایسیٹک اینہائیڈرائڈ پر مرکوز سلفرک ایسڈ ری ایجنٹ نے ایک مثبت رد عمل (سبز) دکھایا۔ EIMS m/z:414(M پلس) پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی Rf ویلیو اور انفراریڈ سپیکٹرم - Sitosterol کے معیار سے مطابقت رکھتی تھی، اس لیے اس کی تصدیق - Sitosterol کے طور پر ہوتی ہے۔

کمپاؤنڈ II کو سفید فلوکولینٹ ورن حاصل کرنے کے لیے دو بار ایتھنول کے ساتھ گرم اور ریفلکس کر کے دوبارہ تشکیل دیا گیا، mp290 ~ 291 ڈگری۔ Acetic اینہائیڈرائڈ-مرتکز سلفیورک ایسڈ ری ایجنٹ نے مثبت رد عمل ظاہر کیا (سبز)، - Naphthol reagent نے مثبت رد عمل ظاہر کیا۔ EIMS m/z:396 (بیس چوٹی)، 382, ​​255, 213, 81, 57, 43. پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی daucosterol کے معلوم پروڈکٹ کے مطابق تھی، اور مرکب کا پگھلنے کا نقطہ نہیں گرا۔ یہ daucosterol کے طور پر تصدیق کی گئی تھی.

کمپاؤنڈ III میتھانول کو کچھ لمبا کرسٹل میں دوبارہ ترتیب دیا گیا، mpl87 ~ 189 ڈگری، pH 2. EIMS m/z: 119(M پلس 1)، 118(M پلس)، 101، 100، 74، 73، 55 (بیس چوٹی)، 45. پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی سوکسینک ایسڈ کے معیار کے برابر ہے۔ اس کے علاوہ، یہ معیاری ماس سپیکٹرم اور سوکسینک ایسڈ کے معیاری انفراریڈ سپیکٹرم کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے، اور مرکب کا پگھلنے کا نقطہ کم نہیں ہوتا ہے۔ یہ succinic ایسڈ کے طور پر تصدیق کی جاتی ہے

کمپاؤنڈ IV کو ایتھنول کے ذریعے ایک سفید چمکدار ٹھوس، mp83 ~ 84 ڈگری کے طور پر دوبارہ تشکیل دیا جاتا ہے۔ EIMS m/z:420(M plus -H2O)، 57 (بیس چوٹی)۔ پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی کی Rf قدر معلوم Triacontanol کے برابر ہے، اور مرکب کا پگھلنے کا مقام کم نہیں ہوتا ہے۔ مندرجہ بالا اعداد و شمار ادب میں رپورٹ کردہ Triacontanol کے مطابق ہیں۔

کمپاؤنڈ VI: ایسیٹون کے ذریعے تحلیل ہونے کے بعد، سلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی کی گئی اور اسے 60 فیصد میتھانول کے ساتھ ہلکے پیلے پتلے بے ساختہ کرسٹل حاصل کرنے کے لیے تیار کیا گیا، جو پانی میں آسانی سے گھلنشیل اور میتھانول، ایتھنول اور ایسیٹون میں گھلنشیل ہیں، - Naphthol reagent نے مثبت رد عمل ظاہر کیا۔ . IR (KBr) cm-1: 3700 ~ 3000 (OH), 2900 (CH2, CH3), 1690 (C=O), 1600520 (C=C), 1440, 1350 , 1280, 1260 (COC), 1156, 1110, 1050 (CO), 807. UV λ nm(log ε): 218 (sh, 4.30), 249 (3.91), 291 (4.08), 330 (4.15)۔ H-NMR (CD3COD3) δ ppm: 1.18 (3H, D, J=6, CH3 rhamnose پر), 2.75 (2h, t, J=7.2, 2H پوزیشن C پر), 4.75 ( 1H, D, J=8, C1-H گلوکوز پر), 5.17 (1H, D, J=1.8, C1-H rhamnose پر), 4.20 ~ 3.30 (12H, m, 2H پوزیشن C پر, 6H گلوکوز پر, 4H rhamnose پر), 6.27 (1H, D, J=16, 1H پوزیشن C پر), 7.52 (1H, a, J {{76}) } پوزیشن C (1H)، 6.60 (1H, a, J=8, C5 "'- H), 6.90 (1H, DD, J=8 / 2, C6"' - H), 7.10 (1H, D, J=2, C2 "'- H), 6.70 (1H, D, J=2, C2-H), 6.65 (1H, D, J {{ 105}}، C5-H)، 6.52 (1H, DD, J=8 / 2, C6-H), H-NMR (DMOS) δ ppm: 7.43 (1H. s, OH), 8.07 (1H, s, OH), 850 (2H, s, 2 * OH), پانی کے تبادلے میں اضافہ کے بعد غائب ہو گیا۔ [a] 22D: - 68.37 ڈگری (C {{126} }.67MeOH)۔ FDMS m/z:647(M جمع جمع Na)، 625 (M جمع جمع 1)، 624 (M جمع 1)، 479 (M جمع 1-rhamnosyl)، 478 (M جمع -rhamnosyl) )، جو مالیکیولر فارمولے C29H36O15 کے مطابق ہے۔ کمپاؤنڈ VI کے ایسڈ ہائیڈولیسس کے بعد، کاغذی کرومیٹ پر دو بھورے دھبے ظاہر ہوتے ہیں۔ گرافی Rf قدر rhamnose اور گلوکوز کے ساتھ مکمل طور پر مطابقت رکھتی ہے، اور معلوم ایکٹیوسائیڈ کے ساتھ ملانے پر پگھلنے کا نقطہ نہیں گرتا ہے۔ مندرجہ بالا ڈیٹا 3،4-ڈائی ہائیڈروکسی گروپ کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے جو ادب میں بیان کیا گیا ہے - Phenethoxy-o- - L-rhamnosyl (1 → 3) - 4-o-caffeic acid گروپ- D- glucopyranoside بنیادی طور پر سرطان پیدا کرنے والا ہے۔

کمپاؤنڈ VII ایک سفید کرسٹل ہے جو ایسٹون میتھانول کی دوبارہ تشکیل کے ذریعے حاصل کیا جاتا ہے، mp299 ڈگری (سڑن) سے اوپر، پانی میں انتہائی گھلنشیل، آسانی سے ڈیلیکیسنٹ، اور ایتھنول اور میتھانول میں گھلنشیل۔ الکلائڈ ریجنٹ ایک مثبت رد عمل ظاہر کرتا ہے۔ عنصری تجزیہ کی تجرباتی قدریں ( فیصد ): C47.29,H9.16,N10.54; نظریاتی اقدار (فیصد): C47.54,H9.52,N11.11۔ یہ سالماتی فارمولہ C5H11NO2.1/2H2O کے مطابق ہے۔ IR (KBr) cm-1: 3360 (متعلقہ NH, OH)، 2940, 1620 (C=O), 1470, 1390, 1330, 1240, 1125, 980, 930, H-890 NMR (D2O) δ ppm: 3.28 (9 H,s, 3*CH3), 3.88 (2 H,s, CH2), 4.68 (D2O)۔ EIMS m/z:117(M plus ) , 100, 85, 73, 59, 58 (base peak), 44, 42. پتلی پرت کی کرومیٹوگرافی betaine اسٹینڈرڈ کی Rf ویلیو، اور پگھلنے والے پوائنٹ کے ساتھ مکمل طور پر مطابقت رکھتی ہے۔ مرکب گرتا نہیں ہے. جوہری مقناطیسی گونج سپیکٹرم، انفراریڈ سپیکٹرم، اور بڑے پیمانے پر سپیکٹرم بیٹاین کے معیاری سپیکٹرم کے ساتھ مطابقت رکھتے ہیں، لہذا betaine کو تسلیم کیا جاتا ہے۔

مرکب IX: پانی میں تحلیل، n-butanol-chloroform (l:4) کے ذریعے نکالا گیا، اور نجاست کو ہٹا دیا گیا۔ پانی کی تہہ کو ایتھنول کی 4 گنا مقدار کے ساتھ ٹریٹ کیا گیا، پانی میں پانی میں تحلیل کیا گیا، ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ کے ذریعے رنگین کیا گیا، اور چھوٹے مالیکیولر مرکبات کو ڈائیلاسز کے ذریعے ہٹا دیا گیا۔ ہلکے پیلے رنگ کی بارش حاصل کرنے کے لیے جھلی کا ایتھنول کی 5 گنا مقدار سے علاج کیا گیا۔ پریسیپیٹیٹ کے ہائیڈولیسس سے پہلے فیہلنگ کا رد عمل منفی تھا، اور ہائیڈولیسس کے بعد بھورے رنگ کا سرخ رنگ پیدا ہوا۔ ایسڈ ہائیڈولیسس کے بعد، ہائیڈولائزیٹ کو کاغذی کرومیٹوگرافی کا نشانہ بنایا گیا۔ معیاری چینی کے مقابلے میں، صرف گلوکوز کا پتہ چلا، لہذا اس بات کی تصدیق ہوئی کہ پولی سیکرائڈز کا پتہ چلا، جو بنیادی طور پر گلوکوز پر مشتمل ہیں۔