Adriamycin کی طرف سے حوصلہ افزائی چوہوں کے مایوکارڈیل زہریلا پر Cistanche ٹوٹل Glycosides کا حفاظتی اثر

مزید معلومات کے لیے:ali.ma@wecistanche.com

یولیا یمنگ

[سنکیانگ اویگور خود مختار علاقہ سائنس اور ٹیکنالوجی کمیشن (96814) کی نیچرل سائنس فاؤنڈیشن کے ذریعے تعاون یافتہ پروجیکٹ]

[مصنف کا پروفائل، ایلیا یمنگ (1964-)، خاتون (اویغور)، ماسٹر۔ لیکچرر، تحقیق کی سمت: کارڈیو ویسکولر فارماسولوجی۔ ]،

وانگ ژاؤوین'، وانگ زیوفی'، ہیلیمان ییلاہونگ 2، زی یاؤون 2، ڈو نیان شینگ 3

(سنکیانگ میڈیکل یونیورسٹی

خلاصہ:کے حفاظتی اثر اور طریقہ کار کو دریافت کرنے کے لیےCistanche glycosides(GCs) چوہوں میں ڈوکسوروبیسن (ڈوکس) سے متاثر مایوکارڈیل نقصان پر۔ Fang Xie: NIH چوہوں میں Dox (17.5 mg/kg) کے intraperitoneal انجیکشن کی وجہ سے ہونے والی شدید مایوکارڈیل چوٹ کا ایک ماڈل مایوکارڈیل سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (SOD) کی سرگرمی کا تعین کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔ selenium-glutathione peroxidase (Se-GSH-Px) سرگرمی؛ malondialdehyde (MDA) میں سیرم creatine phosphokinase (CPK) سرگرمی ہوتی ہے۔ الیکٹران مائکروسکوپی کارڈیو مایوسائٹس کی الٹراسٹرکچرل تبدیلیوں کی جانچ کرتی ہے۔ نتائج: Dox کے intraperitoneal انجیکشن کے 48 گھنٹے بعد چوہوں کے مایوکارڈیم کو نمایاں نقصان پہنچا سکتا ہے۔ Myocardial SOD اور Se-GSH-Px سرگرمی میں کمی آئی، MDA مواد میں اضافہ ہوا، سیرم CPK کی سرگرمی میں اضافہ ہوا، اور مایوکارڈیل ٹشو الٹراسٹرکچر کو نقصان پہنچا۔ Cistanche glycosides(62.5، 125۔{3}}، 250.0 ملی گرام/کلوگرام)مایوکارڈیل SOD، Se-GSH-Px سرگرمی میں اضافہ کر سکتا ہے۔ MDA مواد کو کم کریں اور CPK ریلیز کو کم کریں۔ مایوکارڈیل الٹراسٹرکچر کو پہنچنے والے نقصان کو کم کریں۔جی لینگ: Cistanche کل گلائکوسائیڈزڈوکسوروبیسن کی وجہ سے مایوکارڈیل نقصان پر ایک خاص حفاظتی اثر ہوتا ہے۔ اس کا طریقہ کار اس کے مایوکارڈیل SOD اور Se-GSH-Px سرگرمی کے تحفظ، آزاد ریڈیکلز کی صفائی، اور لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو روکنے سے متعلق ہو سکتا ہے۔

مطلوبہ الفاظ: doxorubicin; cistanche کے کل glycoside؛ کارڈیوٹوکسائٹی؛ لپڈ پیرو آکسائڈریشن؛ کریٹائن کناز؛ الٹراسٹرکچر

Doxorubicin (Dox) پیاز کی ایک قسم کی اینٹی بائیوٹک ہے، جس کا مختلف قسم کے مہلک ٹیومر پر اچھا اثر پڑتا ہے، لیکن اس کی شدید اور دائمی مایوکارڈیل زہریلا ہونے کی وجہ سے، یہ کلینیکل پریکٹس میں Dox کے وسیع استعمال کو محدود کرتا ہے۔ یہ معلوم ہے کہ ڈوکس کا اینٹی ٹیومر اثر ڈی این اے کی نقل اور آر این اے کی ترکیب کو متاثر کرتا ہے، اور اس کی کارڈیوٹوکسائٹی کا تعلق سیمی ایڈریامائسن کے ذریعہ لپڈ پیرو آکسیڈیشن نقصان سے ہے۔ لہٰذا، یہ ضروری ہے کہ مفت ریڈیکل اسکیوینجرز اور اینٹی آکسیڈنٹس تلاش کریں تاکہ ڈوکس کی ٹیومر مخالف سرگرمی کو برقرار رکھتے ہوئے اس کی کارڈیوٹوکسیٹی کا مقابلہ کیا جاسکے۔ تمامکے نچوڑ Cistancheسے نکالا فعال اجزاء ہیںCistanche. متعلقہ مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ Cistanche glycosides ماؤس کے ؤتکوں پر اینٹی آکسائڈنٹ اثرات ہیں, Cistanche glycosidesنمایاں طور پر lipofuscin مواد کو کم کر سکتے ہیں (3), Cistanche glycosidesچوہے مایوکارڈیل اسکیمیا پر حفاظتی اثرات رکھتے ہیں۔(3)، اور Cistanche glycosidesاینٹی لپڈ پیرو آکسائڈریشن اور اینٹی تابکاری اثرات ہیں. کے حفاظتی اثر اور طریقہ کار کو دریافت کرنے کے لیے Cistanche glycosidesچوہوں میں ڈوکس سے متاثرہ مایوکارڈیل انجری پر۔

Cistanche tubulosa فوائد اور ضمنی اثرات کی مصنوعات پر کلک کریں۔

1 مواد اور طریقے

1.1 منشیات اور ری ایجنٹس

Cistanche glycosidesسے نکالے جاتے ہیں۔Cistanche جڑی بوٹیشمالی سنکیانگ میں، اور اہم اجزاء ہیں echinacea، ergot ethoxylates، وغیرہ۔ ٹیٹرا میتھوکسی پروپین (ٹی ایم پی سگما کمپنی)؛ Adriamycin (Dox, Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.)؛ وٹامن ای (Vit E، شنگھائی یانان فارماسیوٹیکل فیکٹری)؛ دیگر ری ایجنٹس مقامی طور پر تیار کیے جاتے ہیں۔

1.2 تجرباتی سامان

721 قسم کا سپیکٹرو فوٹومیٹر (شنگھائی نمبر 3 تجزیاتی آلہ کارخانہ)؛ اولمپس خوردبین (جاپان میں بنایا گیا)؛ JEM-100CXII ٹرانسمیشن الیکٹران مائکروسکوپ (جاپان میں بنایا گیا)؟ پی ایچ ایس-250 قسم کا تیزابیت میٹر (شنگھائی لی میگنیٹک انسٹرومنٹ فیکٹری)۔

1.3 جانوروں کی گروپ بندی اور انتظامیہ

NIH چوہوں کو سنکیانگ انسٹی ٹیوٹ آف اینڈیمک ڈیزیز کے جانوروں کے تجرباتی مرکز کے ذریعے فراہم کیا جاتا ہے۔ میڈیکل لیبارٹری جانوروں کا سرٹیفکیٹ نمبر نمبر {{0}} ہے۔ 138 NIH چوہوں کو منتخب کیا گیا تھا، وزن (24 ± 2) جی، آدھا نر اور آدھا مادہ۔ تصادفی طور پر 6 گروپوں میں تقسیم کیا گیا (ہر گروپ میں 23): (1) کنٹرول گروپ: نارمل نمکین (NS) 20 ملی لیٹر/کلوگرام؛ (2) ڈوکس انجری گروپ: این ایس 20 ملی لیٹر/کلوگرام؛ (3) Vit E گروپ: Vit E 100 mg/kg; (4) GCs i گروپ: GCs 62.5 mg/kg؛ (5) GCs i گروپ: GCs 125.0 mg/kg؛ (6) GCS1 گروپ: GCs 25.0 mg/kg، مندرجہ بالا گروپوں میں سے ہر ایک کو دن میں ایک بار انٹرا گیسٹرک انتظامیہ کے ذریعہ دیا گیا تھا۔ ڈوکس انجری گروپ، وٹ ای گروپ، جی سیز|گروپ، GCs I گروپ، GCs I گروپ کو ڈوکس 17 کے ساتھ انٹراپیریٹونی طور پر انجکشن لگایا گیا تھا۔ NS اور GCs کو 48 گھنٹے تک انجیکشن لگانے کے بعد چوتھے دن 5 ملی گرام/کلوگرام، آنکھوں کی گولیاں لی گئیں اور خون لیا گیا، سیرم تیار کیا گیا، اور فوری طور پر دل کو نکالنے کے لیے جانوروں کی قربانی دی جاتی تھی، این ایس سے کلی کی جاتی تھی، فلٹر پیپر سے خشک کیا جاتا تھا، اور وزن کیا جاتا تھا۔ پانی کے اندر غسل کے حالات میں، مایوکارڈیل ہوموجنیٹ کو NS کے ساتھ تیار کیا گیا تھا، 3 500 r/min، 30 منٹ پر سینٹری فیوج کیا گیا تھا، اور بائیو کیمیکل اشارے کی پیمائش کے لیے سپرنٹنٹ لیا گیا تھا۔ ہر گروپ میں 3 چوہے تھے، اور دلوں کو الیکٹران مائکروسکوپ کے نمونے بنانے کے لیے لیا گیا تھا۔

1.4 بائیو کیمیکل اشارے کا تعین

pyrogallol autooxidation طریقہ مایوکارڈیل سپر آکسائیڈ dismutase (SOD) کی سرگرمی کا تعین کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔ ڈی ٹی این بی کا طریقہ myocardial selenium-glutathione peroxidase (Se-GSH-Px) کی سرگرمی کا تعین کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا، Myocardial lipid peroxidation product malondialdehyde (MDA) کے مواد کا تعین کرنے کے لیے TBA طریقہ استعمال کریں؛ پروٹین کی مقدار کا تعین CBB-SDS طریقہ استعمال کرتا ہے جسے CPK طریقہ کہا جاتا ہے تاکہ سیرم کریٹائن فاسفوکنیز (CPK) کی سرگرمی کا تعین کیا جا سکے۔

1.5 مایوکارڈیل ٹشو کی الیکٹران مائکروسکوپی

دل کے اوپری حصے کو 4 فیصد گلوٹرالڈہائڈ اور 1 فیصد ایسڈ کے ساتھ طے کیا گیا تھا، ایسٹون کے ساتھ پانی کی کمی، Epon 812 میں سرایت کی گئی تھی، اور ٹرانسمیشن الیکٹران مائکروسکوپ کے تحت لیڈ یورینیم الیکٹران سٹیننگ JEM-100CX I کے ساتھ مشاہدہ کیا گیا تھا۔

1.6 شماریاتی پروسیسنگ

تمام ڈیٹا کی نمائندگی وانگ شی نے کی ہے۔ تجرباتی ڈیٹا کو تغیر کی یکسانیت کے لیے جانچنے کے بعد، F ٹیسٹ اور q ٹیسٹ شماریاتی پروسیسنگ کے لیے استعمال کیے جاتے ہیں۔ معائنہ کی سطح a=0.05۔

2 نتائج

2.1 کا اثرCistanche glycosidesڈوکس سے زخمی ہونے والے مایوکارڈیم کے بائیو کیمیکل اشاریہ جات پر ٹیبل 1 میں دکھایا گیا ہے۔

2. 1- 1 کا اثرCistanche glycosidesڈوکس زخمی مایوکارڈیم کی SOD سرگرمی پر۔

کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، ڈوکس انجری گروپ نے مایوکارڈیل ایس او ڈی کی سرگرمی میں 41.1 فیصد (PV0.01) کی کمی کی۔ ڈوکس انجری گروپ کے مقابلے میں، اس میں 30.9 فیصد، 33.2 فیصد، 36.5 فیصد، اور 34.9 فیصد اضافہ ہوا (تمام P<0.01), the="" gcs1="" group="" was="" close="" to="" the="" control="" group="" (p="">0.05)، اور باقی تمام گروپس کنٹرول گروپ سے کم تھے۔

2.1.2 ڈوکس سے زخمی مایوکارڈیل Se-GSH-Px سرگرمی پر GCs کا اثر۔

کنٹرول گروپ کے مقابلے میں، ڈوکس انجری گروپ میں مایوکارڈیل Se-GSH-Px سرگرمی (P) میں 26.2 فیصد کمی ہے۔<0.01), gcs,="" gcs,="" compared="" with="" the="" dox="" injury="" group,="" the="" gcs,="" group,="" and="" vit="" e="" group="" increased="" by="" 19.2%,="" 21.1%,="" 25.0%,="" and="" 26.1%="" respectively=""><0.01), which="" were="" all="" close="" to="" the="" control="" group="" (p="">0 . 05).

2.1.3 کا اثرCistanche glycosides on the MDA content of the Dox-injured myocardium was reduced by 16.7%, 17.3%, 18.6%, and 17.3% respectively compared with the Dox-injured group (Fall V0.01), which were all close to the Control group (P>0.05).

2.1.4 ڈوکس زخمی چوہوں میں سیرم CPK سرگرمی پر GCs کا اثر۔

ڈوکس انجری گروپ میں سیرم سی پی کے کی سرگرمی میں 87.3 فیصد اضافہ ہوا (<0.01),>Cistanche glycosides I, Cistanche glycosidesگروپ، اور وٹ ڈوکس انجری گروپ کے مقابلے میں، ای گروپ میں 26. 6 فیصد، 33.1 فیصد، 37.4 فیصد اور 36. 7 فیصد (تمام ایف) کی کمی واقع ہوئی۔<0.01), which="" were="" higher="" than="" those="" of="" the="" control="">

2.2 ماؤس مایوکارڈیم کی الیکٹران مائکروسکوپی

2.2.1 کنٹرول گروپ میں، مایوکارڈیل فائبر سارکوما برقرار تھا، myofibrils کو منظم طریقے سے ترتیب دیا گیا تھا، sarcomere بینڈ واضح طور پر بنائے گئے تھے، mitochondria کو صاف ستھرا ترتیب دیا گیا تھا، ساخت نارمل تھی، اور جوہری ڈھانچہ نارمل تھا۔

2.2.2 ڈوکس انجری گروپ

یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ مایوکارڈیل ریشوں کے الٹرا سٹرکچر میں واضح تبدیلیاں آ رہی ہیں، مایوکارڈیل سیل سوجن ہوئے ہیں، انٹراسیٹوپلاسمک سارکومیر بڑھتا ہے، روشن بینڈ چوڑا ہوتا ہے، کچھ علاقوں میں غیر معمولی سنکچن بینڈ ظاہر ہوتے ہیں، اور زیڈ لائن مواد میں اضافہ ہوتا ہے۔ مائٹوکونڈریا مختلف طور پر سوجن، ہائپر پلاسٹک، بہت کم ترتیب، ٹوٹا ہوا اور خالی تھا۔ سارکوپلاسمک ریٹیکولم پھیلتا ہے، ثانوی لائزوزوم بڑھتا ہے، اور فوکل انحطاط دیکھا جا سکتا ہے۔ نیوکلئس کا حجم بڑھتا ہے اور پیرینوکلیئر اسپیس چوڑا ہوتا ہے۔

2. 2.3 میں مایوکارڈیل ریشوں کی سوجن Cistanche glycosidesI گروپ کم ہو گیا تھا۔

sarcomere ڈھانچہ بنیادی طور پر عام ہے، لیکن sarcomere اب بھی کنٹرول گروپ سے زیادہ وسیع ہے. مائٹوکونڈریا کی سوجن کم ہو گئی ہے، میٹرکس کی کثافت بڑھ گئی ہے، مائٹوکونڈریا کی کثافت بڑھ گئی ہے، اور انفرادی مائٹوکونڈریا اب بھی بدل گیا ہے۔ سائٹوپلازم میں ثانوی لائزوزوم میں اضافہ۔

2.2.4 کا مایوکارڈیل فائبر ڈھانچہ Cistanche glycosidesI، I گروپ بنیادی طور پر معمول پر آ گیا۔

Myofibrils کو صاف ستھرا ترتیب دیا گیا ہے، سارکومیر کی ساخت نارمل ہے، اور مائٹوکونڈریا کی ساخت معمول پر آجاتی ہے۔

3 بحث

ڈوکس پیاز کی ایک قسم کی اینٹی بائیوٹک ہے، جس میں ایک وسیع اینٹی ٹیومر سپیکٹرم اور مضبوط اثر کی خصوصیات ہیں۔ تاہم، ڈوکس شدید مایوکارڈیل زہریلا کا سبب بن سکتا ہے، جیسے کہ دوائی کے ابتدائی مرحلے میں مختلف اریتھمیا، خوراک پر منحصر، اور آخری مرحلے میں دل کی ناکامی، جو اس کے طبی استعمال کو محدود کرتی ہے۔ مایوکارڈیل زہریلا ہونے کا سبب بننے والے ڈوکس کا بنیادی طریقہ کار ضرورت سے زیادہ رد عمل آکسیجن فری ریڈیکلز کی پیداوار ہے جو مایوکارڈیل کو نقصان پہنچاتا ہے۔ مایوکارڈیل ٹشوز کے ساتھ ڈوکس کا تعلق دیگر ٹشوز کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ ہے۔ مایوکارڈیل خلیوں میں داخل ہونے کے بعد، ڈوکس نیم ڈوکس میں تبدیل ہو جاتا ہے، جو آکسیجن کے مالیکیولز پر کام کرتا ہے تاکہ انہیں سپر آکسائیڈ اینون فری ریڈیکلز (Oxid) میں تبدیل کر دیا جائے، جس کے ساتھ ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ (H2O2) کی پیداوار ہوتی ہے۔ Haber-Weiss Dox انجری گروپ میں Ol اور H2O2 کے MDA مواد میں کنٹرول گروپ (P) کے مقابلے میں 25.8 فیصد اضافہ ہوا<0.01), and="" the="">Cistanche glycosides |, Cistanche glycosides 1, Cistanche glycosides group, and Vit E group were reduced by 16.7% compared with the Dox injury group. , 17. 3%, 18. 6% and 17. 3% (Fall V0.01), which are all close to the control group (P>{{0}}.05)۔ رد عمل یا فینٹن کا رد عمل ہائیڈروکسیل ریڈیکلز (OH • ) پیدا کرتا ہے۔ 0$ اور OH • زیادہ مقدار میں جمع ہونے سے ٹشوز اور سیل کی جھلیوں میں لپڈ پیرو آکسیڈیشن ہو سکتی ہے اور حیاتیاتی میکرو مالیکیولز کو نقصان پہنچ سکتا ہے۔

تجربے میں، یہ دیکھا گیا کہ چوہوں کو Dox (17.5 mg/kg) کے انٹراپیریٹونیل انجیکشن کے 48 گھنٹے بعد، ماؤس مایوکارڈیم میں SOD اور Se-GSH-Px کی سرگرمیاں نمایاں طور پر کم ہوگئیں، اور لپڈ پیرو آکسیڈیشن پروڈکٹ کا مواد ایم ڈی اے میں نمایاں اضافہ کیا گیا۔ اعلی، سیرم CPK کی سرگرمی میں اضافہ ہوتا ہے. الیکٹران مائیکروسکوپ کے تحت، دل کے پٹھوں کے الٹرا سٹرکچر کو نقصان پہنچا، مائٹوکونڈریا کی واضح سوجن، مائٹوکونڈریا کے پھٹنے، ویکیول ڈیجنریشن، میٹرکس کثافت میں کمی، اور سارکوپلاسمک ریٹیکولم کی توسیع کے طور پر ظاہر ہوا۔

GCs کے تمام خوراک والے گروپ Dox سے زخمی چوہوں کے دل کے پٹھوں میں فری ریڈیکل اسکیوینجنگ انزائمز SOD اور Se-GSH-Px کی سرگرمیوں کو نمایاں طور پر بڑھا سکتے ہیں، MDA کے مواد کو کم کر سکتے ہیں اور CPK کے اخراج کو کم کر سکتے ہیں۔ تجویز ہے کہCistanche glycosides جسم میں فری ریڈیکل اسکیوینجنگ انزائمز کی سرگرمی کو بڑھا کر ڈوکس کی وجہ سے لپڈ پیرو آکسیڈیشن نقصان کو کم کر سکتا ہے۔ Cistanche glycosides، گروپس نمایاں طور پر مایوکارڈیل ریشوں کے الٹرا سٹرکچر کو ڈوکس کے نقصان سے بچاتے ہیں۔جدید chemiluminescence تجزیہ ٹیکنالوجی کے ساتھ وٹرو میں پتہ چلا اور پتہ چلا کہCistanche glycosidesمؤثر طریقے سے ختم کیا جا سکتا ہے. صرف فعال آکسیجن ریڈیکلز جیسے OH • اور H2O2 درست ہیں۔ گینگلیون کا سکیوینگنگ اثر خاص طور پر اہم ہے "⑵۔ یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ Cistanche glycosides مایوکارڈیم میں سیمی ڈوکس کے ذریعے پیدا ہونے والے OR کو صاف کر سکتے ہیں، اس طرح آزاد ریڈیکلز کے سلسلہ رد عمل میں خلل ڈالتے ہیں اور لپڈ پیرو آکسیڈیشن چین کے بلاکر کے طور پر کام کرتے ہیں۔

اس تجربے میں Vit E کو مثبت کنٹرول کے طور پر استعمال کیا گیا۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ Vit E کا چوہوں میں Dox-حوصلہ افزائی شدید مایوکارڈیل نقصان پر ایک خاص حفاظتی اثر ہوتا ہے۔ یہ مایوکارڈیل MDA مواد کو کم کر سکتا ہے اور SOD اور Se-GSH-Px سرگرمیوں کو بڑھا سکتا ہے۔ ادب کے مطابق [13]، رپورٹیں مستقل ہیں۔

کا بنیادی جزو Cistanche glycosidesphenethylamine ہے، اور اس کی ساخت Vit E کی طرح ہے، یعنی اس میں ایک فینولک ہائیڈروکسیل گروپ اور ایک ہائیڈروکسیل گروپ ہے۔ اس لیے قیاس کیا جاتا ہے کہ Cistanche glycosidesاپنی سالماتی ساخت کے فینولک ہائیڈروکسیل گروپ پر موجود ہائیڈروجن ایٹموں کو لپڈ ریڈیکل (LOO -) فراہم کر سکتا ہے، جو اسے lipo hydroperoxide (LOOH) میں بدل دیتا ہے، جو پھر GSH-Px کے ذریعے غیر زہریلا ہائیڈروکسیل میں گل جاتا ہے۔ یہ آزاد ریڈیکلز کے ذریعہ بائیو فلم میں غیر سیر شدہ فیٹی ایسڈ کے پیرو آکسیڈیشن کو روکتا ہے، اس طرح کارڈیو مایوسائٹس کو ڈوکس کے نقصان کو کم کرتا ہے۔ میکانزم کا گہرائی سے مطالعہ کرنا باقی ہے۔

حوالہ جات:

[1]بیسر آر ایل، گرین ایم ڈی۔ علاج کی ایک پیچیدگی: اینتھرا سائکلائن کارڈیوٹوکسائٹی کی روک تھام کے لیے حکمت عملی [جے]۔ کینسر Tread Rer، 1993,19; 57.

[2]ڈوروشو جے ایچ۔ چوہے میں آکسیجن ریڈیکل فارمیشن پر اینتھرا سائکلائن اینٹی بائیوٹکس کا اثر سنا [جے] کینسر ریس، 1983,43؛ 460.

[3] وانگ زیاوین، لی لنلن، مو ہو یاٹی، وغیرہ۔ ماؤس ٹشوز پر روکسوانرونگ کا اینٹی آکسیڈینٹ اثر]· چینی میٹیریا میڈیکا کا چائنیز جرنل، 1998,23(9):554-556۔

[4] Mao Xinming، Wang Xiaowen، Li Linlin، et al. چوہوں میں مایوکارڈیل اسکیمیا پر Rou Nu Rong Xi کا حفاظتی اثر □]، چینی ہربل میڈیسن، 1999، 30(2): 118-120۔

[5] لی لنلن، وانگ زیاوین، وانگ زیوفی، وغیرہ۔ اینٹی لپڈ پیرو آکسائڈریشن اور ٹوٹل میٹ ایش پیسٹ کا اینٹی ریڈی ایشن اثر [J]۔ چائنیز جرنل آف چائنیز میٹیریا میڈیکا، 1997، 22(6): 364-367۔

[6] Zou Guolin، Gui Xingfen، Zhong Xiaoling، وغیرہ۔ ایک SOD تعین کرنے کا طریقہ - پائروگالول سیلف آکسیکرن طریقہ [J] کی بہتری۔ بائیو کیمسٹری اور بایو فزکس میں پیش رفت، 1986، 4:17،

[7] زیا یمنگ، جھو لیانزین۔ خون اور بافتوں میں glutathione peroxidase کی سرگرمی کا تعین۔ طریقہ ایک DTNB براہ راست طریقہ [J]، حفظان صحت کی تحقیق، 1987، 16(4): 29-32۔

[8] چن شونزہی، جن یویو۔ لپڈ پیرو آکسائیڈ ٹی بی اے رنگ کی نشوونما کے تین طریقوں کا موازنہ۔ جرنل آف کلینیکل لیبارٹری سائنس۔ 1984، 2(4)؛ 8-10۔

[9]Macart M♦ Gerbaut L. کووماسی بلیو ڈائی بائنڈنگ کے طریقہ کار میں بہتری جو وراس پروٹین کے لیے اچھی حساسیت کی اجازت دیتی ہے: سیریبرو اسپائنل فلوئڈ [J]، کلین کیم ایکٹا، 1982,112:93 پر اطلاق۔

[10] Xu Shuyun, Bian Ruyuan, Chen Xiu, Pharmacological Experiment Methodology [M]۔ دوسرا ایڈیشن، بیجنگ: پیپلز میڈیکل پبلشنگ ہاؤس، 1991.922۔

[11]ہیلی ویل بی، گٹیرج جے ایم سی۔ حیاتیات اور ادویات میں آزاد ریڈیکلز CM J. 2nd ed. نیویارک آکسفورڈ یونیورسٹی پریس * 1989۔{3}}۔

L12]Wang Xiaowen، Jiang Xiaoyan، Eliya Yiming، et al. OH - [J] کی وجہ سے ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان پر فری ریڈیکلز اور حفاظتی اثرات کی صفائی۔ چینی فارماسیوٹیکل جرنل، 2001,36(1):29 -31۔

[13]وو یولنگ، سو گوانگ یوان۔ ایکیوٹ کارڈیوٹوکسائٹی اور چوہوں میں Vit E کے حفاظتی اثر پر تجرباتی مطالعہ ایڈریامائسن [J] کے ذریعہ۔ جرنل آف ڈیلین میڈیکل یونیورسٹی، 1991، 13(1): 22-27۔