Cistanche کے نئے اطلاق کی سائنسی بنیاد

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

سن ویڈونگ 1، چن فی 2، سن یون 2

(1. روایتی چینی طب کا یانگژو ہسپتال، یانگزو 225009، جیانگسو؛ 2. سکول آف میڈیسن، یانگ زو یونیورسٹی، یانگزو 225001، جیانگسو)

خلاصہ: beg nin prostatic hyperplasia (BPH) چوہا ماڈل قائم کیا گیا تھا، اور ایکٹیوسائیڈ کے تین خوراک گروپوں کو 4 ہفتوں تک زبانی طور پر دیا گیا تھا، تاکہ ایکٹیوسائیڈ کے اثر کا مطالعہ کیا جا سکے۔Cistanche tubulosaبی پی ایچ والے چوہوں میں اپوپٹوسس اور الٹرا مائیکرو اسٹرکچر پروسٹیٹ گلینڈ پر۔ پروسٹیٹ غدود کی الٹراسٹرکچرل تبدیلی ٹرانسمیشن الیکٹران مائکروسکوپی کے ذریعے دیکھی گئی۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ عام چوہا پروسٹیٹ کا اپوپٹوس واضح نہیں تھا، کم تھا۔

ماڈل گروپ میں پروسٹیٹ اپوپٹوس کی شرح، اعلی خوراک ایکٹیوسائیڈ سےCistanche tubulosaعلاج، چوہا پروسٹیٹ apoptosis ماڈل کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ تھا.

مطلوبہ الفاظ:Cistanche, Cistanche tubulosa, acteoside; چوہا؛ prostatic hyperplasia شروع؛ apoptosis؛ الٹراسٹرکچرل

جڑی بوٹی Cistanche

سومی پروسٹیٹ ہائپرپالسیا (بی پی ایچ) کے عمل میں، سیل اپوپٹوس ان میکانزم میں سے ایک ہے جو اس وقت توجہ مبذول کر رہے ہیں۔ جین کوڈنگ اس کا تعین کرتی ہے اور خلیات کو مخصوص سگنلز کا جواب دے کر پروگرام شدہ سیل کی موت کو کنٹرول کرنے کے قابل بناتی ہے۔

پروسٹیٹ کے بالغ ہونے کے بعد، پروسٹیٹ خلیات کے پھیلاؤ کی شرح apoptosis کی اوسط شرح کے توازن کے ذریعے 1 فیصد سے 2 فیصد تک برقرار رہتی ہے۔ ایک بار جب توازن ٹوٹ جائے تو اسے BPH کا سبب سمجھا جاتا ہے۔ عام حالات میں، ایسٹروجن اور اینڈروجن کی سطح اور پروسٹیٹ میں معمول کی گردش ایک قسم کی خود توازن کی حالت ہے جو پھیلاؤ اور اپوپٹوسس کے عمل میں موجود ہوتی ہے۔ جب پھیلاؤ اور اپوپٹوسس کے درمیان توازن ختم ہوجاتا ہے، تو یہ غدود کی مزید نشوونما اور توسیع کا باعث بنے گا، جو بنیادی طور پر اپیتھیلیل سیل ٹوکری [1] کی توسیع کا سبب بنتا ہے۔

اس تجربے میں، ہم نے ایک چوہا پروسٹیٹ ہائپرپلاسیا ماڈل قائم کیا تاکہ ایکٹیوسائیڈ (کوکشن نما گلائکوسائیڈ) کے اثر کا مشاہدہ اور تجزیہ کیا جا سکے۔Cistancheچوہے کے پروسٹیٹ خلیوں کی اپوپٹوس اور الٹراسٹرکچرل تبدیلیوں پر، ایکٹیوسائیڈ کے اثر کا اندازہ کرنے کے لیے پروسٹیٹ ہائپرپلاسیا کو روکنے کا اثر چینی ادویات Cistanche کے نئے استعمال کی ترقی اور استعمال کے لیے ایک سائنسی بنیاد فراہم کرتا ہے۔

Cistancheنکالنا

1 مواد اور طریقے

1. 1 تجرباتی جانور

ینگژو یونیورسٹی کے مرکز برائے تقابلی طب کی طرف سے 6-7 ہفتوں کی عمر کے پچاس مرد SD چوہے، صاف گریڈ، وزن 80-100 گرام۔

1. 2 ریجنٹس اور ادویات

ٹیسٹوسٹیرون پروپیونیٹ انجیکشن شنگھائی جنرل فارماسیوٹیکل کمپنی لمیٹڈ کی طرف سے ہے، تفصیلات 25 mg·mL-1 ہے، اور بیچ نمبر 060708 ہے۔ PI ڈائی سلوشن یانگزو یونیورسٹی ٹیسٹنگ سینٹر سے ہے۔ اکٹیسائیڈ کا مواد 945 گرام کلوگرام ہے۔^-1چائنا میڈیسن اینالیسس، چائنا فارماسیوٹیکل یونیورسٹی کے شعبہ نے تیار کیا ہے۔

1. 3 تجرباتی سامان

Philips Tecnai 12 ٹرانسمیشن الیکٹران مائکروسکوپ نیدرلینڈز میں فلپس سے ہے؛ FACSAria فلو cytometer ریاستہائے متحدہ میں BD سے ہے۔

1. 4 گروپ بندی اور ماڈلنگ

لٹریچر کے طریقہ کار کے مطابق کاسٹریشن کے بعد، چوہوں کو 5 mg·(kg·d) کا انجکشن لگایا گیا تھا۔^-1پروسٹیٹ ہائپرپلاسیا ماڈل قائم کرنے کے لیے 4 ہفتوں تک چوہوں کی پشت پر ٹیسٹوسٹیرون پروپیونیٹ۔ ماڈل چوہوں کو تصادفی طور پر ماڈل گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا: ماڈل پلس ایکٹیوسائیڈ ہائی ڈوز گروپ، ماڈل پلس ایکٹیوسائیڈ میڈیم ڈوز گروپ، ماڈل پلس ایکٹیوسائیڈ لو ڈوز گروپ، ہر گروپ میں دس چوہے؛ ایک اور دس عام چوہے ایک کنٹرول گروپ کے طور پر تھے۔

1. 5 انتظامیہ کا طریقہ

ماڈلنگ کے ایک ہفتہ بعد، ایکٹیوسائیڈ ہائی، میڈیم، اور لو ڈوز گروپس کو بالترتیب 60، 30، 15 mg·(kg·d)-1 دیا گیا۔ ماڈل گروپ اور کنٹرول گروپ کو چار ہفتوں کے لیے دن میں ایک بار عام نمکین کی مساوی مقدار ڈالی گئی، ہفتے میں ایک بار وزن کیا گیا، اور خوراک کو جسمانی وزن کے مطابق ایڈجسٹ کیا گیا۔

1. 6 نمونہ جمع اور پروسیسنگ

1) مواد اور نمونے کی تیاری: آخری انتظامیہ کے 24 گھنٹے بعد، روزہ دار چوہوں کا وزن کریں اور چوہوں کو سروائیکل کی نقل مکانی سے قربان کریں۔ پیٹ کے نچلے حصے کو فوری طور پر کھولیں، پروسٹیٹ کے ارد گرد کے ٹشوز کو چھیلیں، پروسٹیٹ کو آزاد کریں، اور پروسٹیٹ کا کچھ حصہ برف کے غسل میں استعمال کرنے کے لیے لیں۔ ٹشو ہوموجنائزر کو ہم آہنگ کیا گیا، پروسٹیٹ سنگل سیل سسپینشن تیار کیا گیا، اور پروپیڈیم آئوڈائڈ ایک قدمی طریقہ سے داغدار کیا گیا [4]؛ پروسٹیٹ ٹشو کا ایک اور حصہ 25 g·L-1 glutaraldehyde میں طے کیا گیا تھا تاکہ انتہائی پتلے حصوں کو تیار کیا جا سکے۔

2) سنگل سیل سسپینشن تیار کریں: سیپٹک حالات میں، چوہے کے پروسٹیٹ کو مکمل طور پر ہٹائیں اور اسے پیٹری ڈش میں منتقل کریں، پی بی ایس کے ساتھ پروسٹیٹ ٹشو کی سطح پر موجود خون اور خون کے لوتھڑے کو دھوئیں، اور ارد گرد کی چربی، اضافی ریشوں کو ہٹا دیں، اور سیل جھلیوں. اسی چوہے کے پروسٹیٹ سے، تقریباً 0.5 سینٹی میٹر کے سائز کے ساتھ تازہ پروسٹیٹ ٹشو³پروسٹیٹ سیل معطلی کی تیاری کے لیے لے جایا گیا اور ٹکڑوں میں کاٹا گیا [5]۔ پروسٹیٹ ٹشو بلاک کو پیٹری ڈش میں رکھیں، اور تھوڑی مقدار میں PBS شامل کریں۔ آئس باتھ میں ٹشو کو کاٹنے کے لیے آنکھوں کی قینچی کا استعمال کریں، ہوموجینائزر کو سسپینشن میں پیسیں، 10 ملی لیٹر پی بی ایس شامل کریں، ٹشو ہوموجنیٹ کو پائپیٹ کریں، اور 0.074 ملی میٹر پور سائز نایلان میش کا استعمال کریں جو ٹیسٹ ٹیوب میں فلٹر کیا گیا تھا، سینٹری فیوج 1 500 r منٹ پر^-13 منٹ کے لیے، اور پریزیٹیٹ کو پی بی ایس کے ساتھ تین بار دھویا گیا، ہر بار 500 r منٹ پر^-1سیل کے ملبے کو ہٹانے کے لیے قلیل مدتی کم رفتار سینٹرفیوگریشن، سیل کلپس کو ہٹانے کے لیے 0.037 ملی میٹر تاکنا سائز نایلان میش فلٹر۔ خلیات کی گنتی کریں اور خلیے کے ارتکاز کو 2×109 خلیات·L میں ایڈجسٹ کریں۔^-1. 1 ملی لیٹر PI سٹیننگ سلوشن کے ساتھ داغ لگائیں، 10 منٹ کے لیے 4 ڈگری پر روشنی سے بچائیں۔

3) الٹراتھن سیکشن کی تیاری: الٹراتھن ٹشو سیکشن کی تیاری کے لیے، لٹریچر دیکھیں [6]۔

2 نتائج اور تجزیہ

تصویر 1 بی پی ایچ چوہا ماڈل کا اپوپٹوس اور ایکٹیوسائیڈ کی حوصلہ افزائی کی کارروائی

a عام گروپ؛ ب ماڈل گروپ؛ c ایکٹیوسائیڈ ہائی ڈوز گروپ؛ d ایکٹیوسائیڈ کم خوراک والا گروپ

2. 1 چوہا پروسٹیٹ کے اپوپٹوسس پر ایکٹیوسائیڈ کا اثر

شکل 1 فلو سائٹومیٹری کے ذریعہ پائے جانے والے اپوپٹوس کی چوٹی کو ظاہر کرتا ہے ، جو ظاہر کرتا ہے کہ ایکٹیوسائڈ کا اپوپٹوٹک اثر ہوتا ہے۔ سیل اپوپٹوس کے نتائج کے شماریاتی تجزیے سے پتہ چلتا ہے کہ چوہے کے خلیے کے اپوپٹوسس کی شرح میں نمایاں اضافہ ہوا ہے (24.7±1.85) فیصد اور (16.1±1۔{12}}4) فیصد علاج کے بعد اعلی، درمیانی اور کم خوراک ایکٹیوسائیڈ , (14.5±0.68) فیصد، اور عام گروپ (1.1±{{20}.06) فیصد، ماڈل گروپ (9.5±0.5) فیصد، مثبت گروپ (9.83± 0.76) فیصد کے مقابلے میں فرق اہم ہے (P<0.01), indicating="" that="" aktidine="" can="" induce="" cell="" apoptosis,="" the="" effect="" is="" stronger="" than="" that="" of="" the="" positive="" control="" drug="" qianliekang="" (figure="">

تصویر 2 بی پی ایچ چوہے کے ماڈل میں اپوپٹوس کا ریڈیو اور ایکٹیوسائیڈ کا اثر

2.2 پروسٹیٹک ہائپرپالسیا خلیوں کے الٹراسٹرکچر پر ایکٹیوسائیڈ کا اثر۔

الیکٹران مائیکروسکوپی مشاہدات سے پتہ چلتا ہے کہ عام چوہا پروسٹیٹ میں مکمل نیوکللی، ظاہر ہے نیوکلیولی، اور یکساں جوہری کرومیٹن کی تقسیم ہوتی ہے۔ کھردرا اینڈوپلاسمک ریٹیکولم کا سائز ایک جیسا ہوتا ہے، صفائی سے ترتیب دیا جاتا ہے، اور اس میں کوئی خلا نہیں ہوتا ہے۔ اپیتھیلیم کی سطح پر انگلی جیسی مائکروویلی نہیں ہیں، مائٹوکونڈریا کی سوجن نہیں ہے، اور گہا میں کچھ رطوبتیں نہیں ہیں۔ ماڈل گروپ میں پروسٹیٹ خلیوں کے نیوکللی درست اور سکڑ گئے تھے، اور سائٹوپلازم وافر تھا۔ کھردرا اینڈوپلاسمک ریٹیکولم سسٹ جیسی شکل میں پھیلا ہوا تھا، اور سسٹ اعلی کثافت پروٹین کے ذرات سے بھرا ہوا تھا۔ مائٹوکونڈریا قدرے سوجن ہوئے تھے (وہاں ویکیولز بھی تھے)، گہا میں درمیانی کثافت کی رطوبتیں ہیں، اور کچھ خلیوں میں گھنے گول رطوبت کے دانے پائے گئے تھے۔ ایکٹیوسائیڈ کے ساتھ علاج کیے گئے چوہوں میں، ماڈل گروپ کے مقابلے میں نیوکلئس برقرار تھا۔ نیوکلئس مرتکز تھا، جوہری کثافت بڑھ گئی تھی، ہیٹروکرومیٹن جمع ہو گیا تھا، سائٹوپلازم میں ویکیولز تھے، اور کھردرے اینڈوپلاسمک ریٹیکولم ویکیولز کم ہو گئے تھے۔ کم خوراک والے ایکٹیوسائیڈ گروپ میں تھوڑا سا جھریوں والا نیوکلی سکڑنا، فاسد، زیادہ امیر سائٹوپلازم، اور کھردرا اینڈوپلاسمک ریٹیکولم (شکل 3) کم تھا۔

cistanche کا فائدہ: مخالفاپوپٹوسس

3 بحث

Apoptosis کثیر خلوی جانداروں میں پروگرام شدہ سیل کی موت کا ایک عمل ہے جو جسم کی نشوونما کو منظم کرتا ہے اور اندرونی ماحول کے استحکام کو برقرار رکھتا ہے، اور جینیاتی کوڈ اس کا تعین کرتے ہیں۔

اپوپٹوٹک خلیوں کی اپنی منفرد مورفولوجیکل اور حیاتیاتی خصوصیات ہیں: جوہری کرومیٹن سکڑنا، ڈی این اے کا وسیع انحطاط اور ٹکڑے کرنا، خلیات کا مکمل سکڑ جانا، خلیے کی جھلیوں کا سکڑ جانا اور آرگنیلز (جیسے مائٹوکونڈریا اور رائبوسومز) کو ڈھانپنے والے بیرونی پروٹریشنز، اور جوہری خصوصیت کی شکل۔ Apoptotic جسموں کے ٹکڑے، apoptotic خلیات نہ صرف ایک مکمل خلیے کی جھلی کی ساخت اور کام کو برقرار رکھتے ہیں بلکہ ان میں organelles کی مکمل ساخت بھی ہوتی ہے، جو سیل necrosis سے مختلف ہوتی ہے۔

سیل اپوپٹوسس کے سالماتی طریقہ کار کو ابھی تک پوری طرح سے واضح نہیں کیا گیا ہے۔ مطالعات [7] سے پتہ چلتا ہے کہ سیل اپوپٹوسس کے جین ریگولیشن میں بہت سے جین شامل ہیں۔

Apoptosis BPH کا عمل ہے جو اس وقت زیادہ توجہ مبذول کر رہا ہے۔ یہ جین کوڈنگ کے ذریعے طے کیا جاتا ہے اور مخصوص سگنلز [1] کا جواب دے کر خلیوں کی موت کو کنٹرول کرنے کے قابل بناتا ہے۔ پروسٹیٹ کے بالغ ہونے کے بعد، پروسٹیٹ خلیوں کے پھیلاؤ کی شرح apoptosis کی شرح کے توازن کے ذریعے 1 فیصد سے 2 فیصد تک برقرار رہتی ہے۔ اس توازن کی تباہی کو ہمیشہ BPH [8] کی وجہ سمجھا جاتا رہا ہے۔ عام حالات میں ایسٹروجن اور اینڈروجن کی سطح اور پروسٹیٹ میں باقاعدہ گردش ایک قسم کی خود توازن کی حالت ہے جو پھیلاؤ اور اپوپٹوس کے عمل میں موجود ہوتی ہے۔ جب پھیلاؤ اور اپوپٹوسس توازن سے باہر ہوتے ہیں، تو یہ غدود کے بڑھنے اور مزید پھیلنے کا سبب بنتا ہے، بنیادی طور پر اپیتھیلیل سیل ٹوکری کی توسیع کی وجہ سے [9]۔ اس توازن میں خلل اینڈروجن کی سطح یا افعال میں تبدیلی کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ یہ DHT کے AR محرک سے پیدا ہونے والے کسی بھی ردعمل یا DHT کی ثالثی سے نمو کے عنصر کی سطحوں میں تبدیلی کی وجہ سے بھی ہو سکتا ہے [2]۔ اس تحقیق میں، ایف سی ایم نے سیل اپوپٹوس کا پتہ لگایا اور پایا کہ ایکٹیوسائیڈ کی زیادہ خوراک دیے جانے والے چوہوں میں پروسٹیٹ خلیوں کی اپوپٹوس کی شرح میں نمایاں اضافہ ہوا۔ الیکٹران مائیکروسکوپی کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ماڈل گروپ میں پروسٹیٹ خلیات کے نیوکلی بگڑے ہوئے تھے، کھردرا اینڈوپلاسمک ریٹیکولم سسٹ جیسی شکل میں بہت زیادہ پھیلا ہوا تھا، اور سسٹ اعلی کثافت والے پروٹین کے ذرات سے بھرا ہوا تھا، اور ویکیولیشن پایا گیا۔ مائٹوکونڈریا میں ہلکی سوجن تھی، اور متعلقہ مطالعات[10-11] رپورٹ میں مطابقت ہے۔

ایکٹیوسائیڈ مداخلت کے بعد، چوہوں میں پروسٹیٹ ہائپرپلاسیا کی ڈگری کم تھی۔ زیادہ خوراک والے گروپ نے بھی اپوپٹوس کی ابتدائی علامات ظاہر کیں: پروسٹیٹ خلیوں کا مرکزہ برقرار رہا، اور اینڈوپلاسمک ریٹیکولم ویکیولز نمایاں طور پر کم تھے۔ نیوکلی کا گاڑھا ہونا، جوہری کثافت میں اضافہ، ہیٹروکرومیٹن کا جمع ہونا، کاسٹریشن کے بعد چوہوں میں پروسٹیٹ ٹشو سیلز کی خصوصیات کی طرح [12-13]۔ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ ایکٹیوسائیڈcistancheپروسٹیٹ ہائپرپلاسیا کے ساتھ چوہوں میں سیل اپوپٹوس کو آمادہ کر سکتا ہے، پروسٹیٹ سیل اپوپٹوسس اور پھیلاؤ کے توازن کو منظم اور بحال کر سکتا ہے، اور پروسٹیٹ سیل کے پھیلاؤ کو روکنے میں اپنا کردار ادا کر سکتا ہے۔ اس مطالعے کے نتائج اور پچھلے مطالعات [14] سے ظاہر ہوتا ہے کہ ایکٹیوسائیڈ کا روک تھام کرنے والا اثر، ایک کیمیائی جزوCistanche tubulosaپروسٹیٹ ہائپرپلاسیا کا تعلق اس کے سیل اپوپٹوس کے فروغ، AR میں کمی اور TGF-UR1 اوور ایکسپریشن سے ہوسکتا ہے۔ کارروائی کے تفصیلی طریقہ کار کو ابھی مزید مطالعہ کرنے کی ضرورت ہے۔

Cistanche فائدہ: استثنیٰ کو بہتر بنائیں

حوالہ جات:

[1] Giacomo N، Antonio G، Rafa el BB، et al. سوزش، اپوپٹوسس، اور بی پی ایچ، ثبوت کیا ہے [جے]۔ یورپی یورولوجی سپلیمنٹس، 2006(5): 401-408۔

[2] کار بیٹا IC، Rittmaster R. سومی پروسٹیٹک ہائپرپلاسیا میں ڈائی ہائیڈروٹیسٹوسٹیرون کا کردار [جے]۔ یورولوجی، 2003، 61: 2-7۔

[3] Xu Shuyun، Bian Julian، Chen Yuxiu. فارماکولوجیکل تجرباتی طریقہ کار[M]۔ تیسرا ایڈیشن۔ بیجنگ: پیپلز میڈیکل پبلشنگ ہاؤس، 2002: 1552-1553۔

[4] Zhai Qiwei، Ji Hongbin، Yan Mingda، et al. اکٹ[جے] کے فنکشن کا مطالعہ کرنے کے لیے ٹیٹ آف انڈیکیبل ایکسپریشن سسٹم کا استعمال۔ چینی سائنس بلیٹن، 2000، 45 (16): 1738-1741۔

[5] Xia Anzhou، Xing Shuhua، Zhu Xuewen، et al. رینل ٹشو سنگل سیل معطلی [J] کے لیے تیاری کے طریقوں پر تقابلی مطالعہ۔ جرنل آف زوزو میڈیکل کالج، 2004، 24(1):50-53۔

[6] سن یون، وانگ ڈیجن، لیو شیاؤمی، وغیرہ۔ تجرباتی عمر رسیدہ چوہوں میں پھیپھڑوں کے الٹراسٹرکچر کی تبدیلیاں اور Cistanche deserticola polysaccharide [J] کا اثر۔ چینی فارماکولوجیکل بلیٹن، 2002، 18(1): 84-87۔

[7] لیو کنگ منگ، لو منگزی۔ سومی پروسٹیٹک ہائپرپلاسیا سیل کے پھیلاؤ اور اپوپٹوس کے روگجنن میں تحقیقی پیشرفت[جے]۔ جیانگسی میڈیکل لیبارٹری سائنس، 2005، 23(2): 141-143۔

[8] شریعت ٹی ایس ایف، اشفاق آر، روہربورن سی جی، وغیرہ۔ سومی پروسٹیٹک ہائپر پلازما [جے] میں بقا اور اپوپٹوٹک بائیو مارکر کا اظہار۔ جے یورول، 2005، 174: 2046-2050۔

[9] Unter G, Madersbacher S, Berg er P. بے نائین پروسٹیٹک ہائپرپالسیا: عمر سے متعلق ٹشووں کی دوبارہ تشکیل [J]۔ Exp Gerontol, 2005, 40: 121-128.

[10] زینگ ہینگ، شاؤ چونلی، کیان جیاکنگ۔ چوہوں میں پروسٹیٹ ہائپرپالسیا پر ہائڈروکلورائڈ کا روک تھام کا اثر[جے]۔ ٹونگجی میڈیکل یونیورسٹی کا جرنل، 1999، 28(3):227-229۔

[11] Zhong وی، Qiu Shudong، جیانگ سیلنگ. سومی پروسٹیٹک ہائپرپالسیا کی شکلیاتی تبدیلیاں اور ARmRN A اظہار کا فرق [J]۔ ژیان میڈیکل یونیورسٹی کا جرنل، 1999,20(2): 145-149۔

[12] Niu Yuanjie، Dong Kequan، Bai Jingwen، et al. کاسٹریشن کے بعد کینائن پروسٹیٹ کی متحرک پیتھولوجیکل تبدیلیاں[جے]۔ چائنیز جرنل آف یورولوجی، 1998، 19(7): 429-433۔

[13] تم Zhangqun، Lan Ruzhu، Zhou Yusheng، وغیرہ. کاسٹریشن کے بعد چوہے کے وینٹرل پروسٹیٹ کے مائکرو اسٹرکچر میں متحرک تبدیلیاں[جے]۔ چائنیز جرنل آف یورولوجی، 2001,22(8): 468-472۔

[14] سن ویڈونگ، چن فی، سن یون۔ تجرباتی سومی پروسٹیٹک ہائپرپالسیا ماڈل [J] پر اکٹیسائیڈ کا روکنے والا اثر۔ یانگ زو یونیورسٹی کا جریدہ: زراعت اور لائف سائنسز

ایڈیشن، 2008، 29(3): 55-58۔