Thymoquinone اور Curcumin چوہوں کے دماغ اور دل میں D-Galactose کے ذریعہ عمر بڑھنے سے وابستہ آکسیڈیٹیو تبدیلیوں کو شکست دیتے ہیں۔

از راہ کرم رابطہ کریںoscar.xiao@wecistanche.comمزید معلومات کے لیے

خلاصہ:D-galactose (D-gal) انتظامیہ آکسیڈیٹیو خرابی کا باعث بنتی ہے اور بڑے پیمانے پر عمر رسیدہ جانوروں کے ماڈلز میں استعمال ہوتی ہے۔ اس لیے، ہم نے D-gal کو 200 mg/kg BW خوراک پر ذیلی طور پر انجکشن لگایا تاکہ D-gal کی طرف سے آکسیڈیٹیو تبدیلیوں کے خلاف thymoquinone (TQ) اور curcumin (Cur) کے ممکنہ حفاظتی اثر کا اندازہ لگایا جا سکے۔ کنٹرول، گاڑی اور D-gal گروپوں کے علاوہ، TQ اور Cur-treated گروپوں کو زبانی طور پر ہر ایک کے 20mg/kg BW پر اکیلے یا مشترکہ طور پر پورا کیا گیا۔ TQ اور Cur نے دماغ اور دل کے بافتوں میں D-gal کی طرف سے آکسیڈیٹیو تبدیلیوں کو مؤثر طریقے سے دبا دیا۔ TQ اور Cur کے امتزاج نے D-gal کے ذریعے دماغ اور دل میں بلند نیکروسس کو نمایاں طور پر کم کیا۔ اس نے برین کیسپیس 3، کیلبینڈین، کیلشیم بائنڈنگ اڈاپٹر مالیکیول 1 (IBA1)، ہارٹ کیسپیس 3، اور BCL2 کو نمایاں طور پر کم کیا۔ D-gal گروپ کے مقابلے میں BCL2 کی اپ گریجشن کے ساتھ TQ اور CCur مجموعہ گروپ میں دماغ اور دل کے mRNA کے اظہار TP53,p21, Bax, اور CASP-3 کو نمایاں طور پر کم کیا گیا تھا۔ ڈیٹا نے تجویز کیا کہ TQ اور Cur کا امتزاج بڑھاپے کی روک تھام کے لیے ایک امید افزا طریقہ ہے۔

مطلوبہ الفاظ:thymoquinone؛ curcumin D-galactose؛ اوکسیڈیٹیو تناؤ؛ مخالف عمر

مزید جاننے کے لیے براہ کرم یہاں کلک کریں۔

1. تعارف

عمر بڑھنا ایک خرابی کا عمل ہے جو بنیادی طور پر آکسیڈیٹیو تناؤ کی وجہ سے ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کے جمع ہونے اور اینٹی آکسیڈینٹ کی صلاحیت میں کمی [1,2] کی وجہ سے آکسیڈیٹیو تناؤ سے وابستہ متعدد بیماریاں جنم لیتی ہیں۔ D-galactose (D-gal) سے حوصلہ افزائی شدہ عمر کا ماڈل ایک عام طور پر استعمال ہونے والا ماڈل ہے جو اینٹی ایجنگ دوائیوں کی تحقیقات کے لیے ہے [3]۔ جب D-gal جسم میں جمع ہوتا ہے، تو یہ پروٹین اور پیپٹائڈس میں موجود امائنو ایسڈز کے مفت امائنز کے ساتھ رد عمل ظاہر کر سکتا ہے، جس سے اعلی درجے کی گلائی کیشن اینڈ پروڈکٹس (AGEs) بناتا ہے [4]۔ نتیجتاً، AGEs بہت سی سیل اقسام میں مخصوص ریسیپٹرز (RAGE) کے ساتھ تعامل کرتے ہیں اور نیچے کی طرف نیوکلیئر فیکٹر kappa-B (NF-kB) اور دیگر سگنلنگ راستوں کو چالو کرتے ہیں، جس کے نتیجے میں ROS نسل پیدا ہوتی ہے، جو عمر بڑھنے کے عمل کو تیز کر سکتی ہے[4 ،5]۔ اعلی درجے کی ROS اور رد عمل والی نائٹروجن پرجاتیوں (RNS) بشمول سپر آکسائیڈ anion اور نائٹرک آکسائیڈ، پروٹین، لپڈ اور DNA میں سیلولر نقصانات کا باعث بنتی ہیں جو مختلف بیماریوں کی نشوونما کے حق میں ہیں، جن میں ٹیومر، نیوروڈیجنریٹیو عوارض، عمر رسیدگی، اور سوزش شامل ہیں۔ عمل[6-9]۔

cistanche عمر مخالف کر سکتے ہیں

قدرتی مرکبات عمر سے وابستہ مختلف تبدیلیوں کے خلاف حفاظتی اینٹی آکسیڈنٹ ایجنٹ کے طور پر کام کرتے ہیں [10]۔ Thymoquinone (TQ) Nigella sativa بیجوں کا ایک فعال مرکب ہے جس میں متنوع حیاتیاتی سرگرمیاں ہیں جیسے اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی ٹاکسک، اینٹی سوزش، اینٹی ذیابیطس، اور اینٹی کینسر سرگرمیاں (Figure1)[11-15]۔ ٹی کیو نے کاربن ٹیٹرا کلورائڈ سے متاثرہ ہیپاٹوٹوکسٹیٹی [16] کے ساتھ چوہے کے ماڈل میں جگر کے گلوٹاتھیون کی سطح میں مثبت بلندی اور خون کی کل آکسیڈینٹ کی حیثیت میں اضافہ دکھایا۔ نیز، TQ نیوکلیئر فیکٹر-اریتھرایڈ-2-متعلقہ فیکٹر 2(Nrf2) کو اپ گریجولیشن کے ذریعے ذیابیطس کے آکسیڈیٹیو تناؤ سے دل کے پٹھوں کی حفاظت کرتا ہے، جس نے دل کے پٹھوں کی اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کو بہتر بنایا اور سوزش کے عمل کو کم کیا [12]۔ مزید یہ کہ TQ اپنے طاقتور اینٹی آکسیڈینٹ اور ہائپوگلیسیمک اثرات کے ذریعے ذیابیطس کے چوہوں میں ورشن کے نقصان کو کم کرتا ہے [1]۔ مزید برآں، TQ تباہ شدہ پردیی اعصاب کے علاج کے لیے دوبارہ تخلیقی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے [17]۔ Curcumin (Cur) ایک پیلے رنگ کا روغن ہے جو Curcuma longa سے حاصل ہوتا ہے، جو عام طور پر مسالا اور کھانے کو رنگنے والے ایجنٹ کے طور پر استعمال ہوتا ہے (شکل 1)۔ اس میں انسداد سوزش، اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی ایجنگ، اور کینسر مخالف صلاحیت کی وجہ سے حفاظتی یا پوٹیٹو علاج کی خصوصیات ہیں[18-24]۔

TQ اور Cur دونوں کی اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کے لیے، ہم نے ان کی عمر مخالف صلاحیت کی جانچ کی یا تو اکیلے یا مجموعہ میں چوہوں کے دماغوں اور دلوں میں آکسیڈیٹیو تبدیلیوں کے خلاف جو D-gal-aging ماڈل کے ذریعے حوصلہ افزائی کرتے ہیں۔ 2. نتائج

2.1.بائیو کیمیکل پیرامیٹرز

شکل 2 نے تمام گروپوں کے درمیان سیرم گلوکوز اور کریٹینائن کی سطح اور الانائن امینوٹرانسفریز (ALT,EC2.6.1.2) کی سرگرمی میں کوئی خاص تبدیلی ظاہر نہیں کی۔ اس کے برعکس، D-gal پلس TQ پلس Cur گروپ میں چوہوں نے aspartate aminotransferase (AST، EC2.6.1.1) میں نمایاں کمی کی نمائش کی۔<0.05)activity and="" urea=""><0.05),and uric="" acid=""><0.001)level compared="" with="" the="" d-gal.="" d-gal+tq="" and="" d-gal+cur="" groups="" also="" revealed="" a="" marked="" lower="" uric="" acid="" than="" the="" control,="" vehicle,="" and="" d-gal="">

2.2. چوہے کے جگر کا ہسٹوپیتھولوجیکل اسیسمنٹ

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں نے عام ہیپاٹک فن تعمیر کو دکھایا (شکل S1A، B)۔ دوسری طرف، D-gal گروپ نے ہائیڈروپک انحطاط کا انکشاف کیا، مرکزی رگیں پھیلی ہوئی اور کنجسٹیو تھیں، اور سوزشی خلیوں کی دراندازی (Figure S1C) کا جمع تھا۔ D-gal plus TQ گروپ نے D-gal گروپ (Figure S1D) کے مقابلے میں کم پائکنوٹک نیوکلی کے ساتھ ایک بہتر ہیپاٹک ڈھانچہ دکھایا۔ D-gal plus TQ plus Cur گروپ کو مکس کے ساتھ علاج کیا گیا جس نے ہیپاٹک فن تعمیر (Figure S1F) کا بہترین تحفظ ظاہر کیا۔ جگر کے گھاووں کے اعداد و شمار کے تجزیے نے اعلان کیا کہ ڈی-گال کے ساتھ علاج کیے جانے والے جانوروں میں کنٹرول گروپ میں چوہوں کے مقابلے میں ہیپاٹک نیکروسس اور ہیپاٹک ویکیولیشن اسکور نمایاں طور پر زیادہ تھے۔ تاہم، D-gal گروپ میں چوہوں کے مقابلے میں، D-gal Plus TQ، D-gal Plus Cur، اور D-gal Plus TQ پلس Cur گروپوں نے جگر کے گھاووں کے اسکور کو نمایاں طور پر کم کیا (شکل S1G, H)۔

2.3. چوہے کی تلی کا ہسٹوپیتھولوجیکل اسیسمنٹ

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں نے نارمل سپلینک فن تعمیر (فگر S2A,B) کو دکھایا۔ اس میں سرخ گودا کے جزو کی کمی اور سفید گودا (فگر S2C) کی خرابی شامل ہے۔ D-gal plus TQ گروپ نے سفید بلب کے فن تعمیر (Figure S2D) میں بہتری دکھائی۔ D-gal plus Cur گروپ نے نسبتاً نارمل سپلینک ڈھانچہ کا انکشاف کیا (Figure S2E) D-gal plus TQ plus Cur گروپ نے سپلینک فن تعمیر کا بہترین تحفظ ظاہر کیا۔ شکل S2F)۔ splenic گھاووں کے اسکور کے اعداد و شمار کے تجزیے نے اعلان کیا کہ D-gal کے ساتھ علاج کیے جانے والے جانوروں میں کنٹرول گروپ میں چوہوں کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ سپلینک سرخ گودا کی کمی اور سپلینک نوڈولس کی خرابی کے اسکور تھے۔ تاہم، D-gal گروپ میں چوہوں کے مقابلے میں، D-gal Plus TQ، D-gal Plus Cur، اور D-gal Plus TQ پلس Cur گروپوں نے splenic lesion اسکور (Figure S2G, H) کو نمایاں طور پر کم کیا۔

2.4. چوہے کے گردے کا ہسٹوپیتھولوجیکل اسیسمنٹ

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں نے عام ہپپوکیمپل فن تعمیر (شکل S3A، B) کو دکھایا۔ دوسری طرف، D-gal گروپ نے glomerular اور intertubular capillaries کی بھیڑ، رینل نلیوں کی degenerative اور necrotic تبدیلیوں، اور in-tratubular eosinophilic proteinaceous materials (Figure S3C) کا انکشاف کیا۔ D-gal پلس TQ گروپ نے گردوں کی ساخت میں بہتری ظاہر کی۔ D-gal گروپ (شکل S3D) سے کم نیکروسس کے ساتھ۔ D-gal plus Cur گروپ نے منفی کنٹرول گروپ (Figure S3E) کے طور پر نسبتاً عام گردوں کی ساخت کا انکشاف کیا۔ D-gal plus TQ plus Cur گروپ نے گردوں کے فن تعمیر (Figure S3F) کا بہترین تحفظ ظاہر کیا۔ شماریاتی تجزیہ cof ہپپوکیمپل گھاووں کے اسکور نے اعلان کیا کہ D-gal کے ساتھ علاج کیے جانے والے جانوروں میں کنٹرول گروپ میں چوہوں کے مقابلے میں رینل نیکروسس اور بھیڑ کے اسکور نمایاں طور پر زیادہ تھے۔ تاہم، D-gal گروپ میں چوہوں کے مقابلے میں، D-gal Plus TQ، D-gal Plus Cur، اور D-gal Plus TQ پلس Cur گروپوں نے گردوں کے گھاووں کے اسکور میں نمایاں کمی ظاہر کی (شکل S3G, H)۔

2.5. چوہے کے سیریبیلم کا ہسٹوپیتھولوجیکل اسیسمنٹ

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں نے عام سیریبلر فن تعمیر کو دکھایا جو یکساں مالیکیولر، دانے دار، اور پورکنجے سیل تہوں (فگر S4A،B) پر مشتمل تھا۔ تاہم، ڈی-گال گروپ نے پورکنجے سیل پرت، نیورونز میں پورکنجے سیلز کا نقصان اور نیکروسس ظاہر کیا۔ دانے دار پرت میں، اور مالیکیولر پرت میں نیوران (فگر S4C)۔ D-gal plus TQ گروپ نے Purkinje خلیات کی تہہ میں Purkinje خلیات کی تعداد میں اضافہ ظاہر کیا جس میں D-gal گروپ (Figure S4D) سے کم تعداد میں pyknotic nuclei کے ساتھ۔ منفی کنٹرول گروپ (فگر S4E)۔ D-gal plus TQ plus Cur نے D-gal (Figure S4F) کے خلاف سب سے زیادہ روک تھام کا انکشاف کیا۔ سیریبلر لیزن سکور کے شماریاتی تجزیے سے پتہ چلتا ہے کہ D-gal کے ساتھ زیر انتظام جانوروں میں واضح طور پر (p)<0.001) higher="" cerebellar="" necrosis="" score="" than="" the="" rats="" in="" the="" control="" group.="" on="" the="" other="" hand,="" compared="" with="" the="" rats="" in="" the="" d-gal+tq="" group,="" d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" groups="" showed="" a="" marked=""><0.001) reduction="" in="" the="" cerebellar="" lesions="" score="" (figure="" s4g).="" in="" d-gal+tq+cur,="" the="" cerebellar="" necrosis="" extent="" was="" significantly="" decreased="" compared="" with=""><0.001)and><>

2.6.سیریبیلم کی امیونو ہسٹو کیمسٹری تشخیص

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپس نے تمام سیری بیلر تہوں (فگر 3A،B) میں کیسپیس 3 کے منفی رد عمل ظاہر کیے، جبکہ ڈی-گال گروپ نے تمام سیریبلر تہوں (شکل 3C) میں سب سے زیادہ کیسپیس 3 ردعمل ظاہر کیا۔ D-gal پلس TQ نے دکھایا۔ D-gal گروپ (شکل 3D) کے مقابلے میں کیسپیس 3 کے رد عمل والے نیوکلی کی کم تخصیص۔ D-gal plus Cur نے مرکزے (شکل 3E) میں کیسپیس 3 کی کم تقسیم دکھائی۔ سب سے کم کیسپیس رد عمل D- میں دیکھا جا سکتا ہے۔ gal پلس TQ پلس Cur (شکل 3F) ایک اہم (p<001) elevated="" expression="" of="" caspase="" 3="" was="" revealed="" in="" the="" nuclei="" of="" the="" cerebellar="" layers="" in="" the="" d-gal="" group="" compared="" with="" the="" control="" rats="" by="" statistical="" analysis="" caspase="" 3="" allocations.="" in="" the="" d-gal+tq,d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" treated="" rats,="" the="" expression="" of="" caspase="" 3="" was="" significantly=""><001) lowered="" (figure="" 3g).="" a="" significant="" reduction="" (p=""><001) in="" caspase="" 3="" was="" recognized="" in="" d-gal+tq+cur="" compared="" with="" d-gal+tq="" and="" d-gal+cur.="" in="" the="" rat="" cerebellum,="" the="" staining="" by="" immunohistochemistry="" of="" calbindin="" showed="" the="" highest="" calbindin="" reaction="" in="" the="" purkinjecells="" of="" negative="" control="" and="" vehicle="" groups="" (figure="" 4a,b).however,="" in="" all="" cerebellar="" layers,="" the="" d-gal="" group="" revealed="" a="" negative="" calbindin="" reaction="" (figure="" 4c).in="" d-gal+tq,="" a="" more="" elevated="" number="" of="" positive="" calbindin="" purkinje="" cells="" was="" displayed="" than="" in="" the="" d-gal="" group="" (figure="" 4d).a="" moderate="" number="" of="" positive="" calbindin="" purkinje="" cells="" was="" revealed="" in="" d-gal+cur="" (figure="" 4e).d-gal+tq+cur="" revealed="" the="" highest="" number="" of="" positive="" calbindin="" purkinje="" cells="" (figure="" 4f).in="" the="" d-gal="" group,="" a="" significant=""><001)lowering in="" the="" expression="" of="" the="" number="" of="" positive="" calbindin="" purkinje="" cells="" was="" revealed="" by="" statistical="" analysis="" of="" the="" number="" of="" positive="" calbindin="" purkinje="" cells="" compared="" with="" the="" control="" rats.="" in="" the="" d-gal+tq,="" d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" treated="" rats,="" the="" low="" number="" of="" positive="" calbindin="" purkinje="" cells="" was="" significantly=""><0.001) raised="" (figure="" 4g).="" in="" rat="" cerebellum,="" the="" staining="" by="" immunohistochemistry="" of="" ionized="" calcium-binding="" adapter="" molecule="" 1="" (ibal)="" revealed="" a="" low="" number="" of="" microglia="" in="" negative="" control="" and="" vehicle="" groups="" (figure="" 5a,b).however,="" in="" all="" cerebellar="" layers,="" the="" d-gal="" group="" showed="" the="" highest="" microglia="" (figure="" 5c).in="" d-gal+tq,="" a="" lower="" number="" of="" microglia="" was="" revealed="" than="" in="" the="" d-gal="" group="" (figure="" 5d).a="" moderate="" number="" of="" microglia="" was="" shown="" in="" d-gal+cur="" (figure="" 5e).d-gal+tq+cur="" revealed="" the="" lowest="" number="" of="" microglia="" (figure="" 5f).in="" the="" d-gal="" group,="" a="" significant="" (p=""><0.001)lowering in="" the="" expression="" of="" the="" number="" of="" microglia="" by="" statistical="" analysis="" reduced="" the="" number="" of="" microglia="" compared="" with="" the="" control="" rats.="" in="" the="" d-gal+tq,="" d-gal+cur,and="" d-gal+tq+cur="" treated="" rats,the="" low="" number="" of="" microglia="" was="" significantly=""><0.001) raised="" (figure="">

2.7. چوہے کے ہپپوکیمپس کا ہسٹوپیتھولوجیکل اسیسمنٹ

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں نے عام ہپپوکیمپل فن تعمیر کو دکھایا (شکل S5A، B)۔ تاہم، D-gal گروپ میں، ڈینٹیٹ گائرس نیورون کا نیکروسس بہت زیادہ تھا۔ نیز، ہپپوکیمپل خلیوں کی تہوں اور تعداد کو ناکارہ خلیوں کے ساتھ کم کر دیا گیا تھا اور زیادہ تر خلیے سکڑ گئے تھے، نیوکلی میں پائیکنوسس کے ساتھ منفی کنٹرول گروپ (فگر S5E) کے مقابلے D-gal plus Cur میں نسبتاً عام ہپپوکیمپل ڈھانچہ سامنے آیا۔ ہپپوکیمپل فن تعمیر پر سب سے زیادہ حفاظتی اثرات D-gal plus TQ plus Cur(Figure S5F) میں دیکھے گئے۔<0.001)more elevated="" hippocampal="" necrosis="" scores="" in="" the="" d-gal="" group="" were="" revealed="" by="" statistical="" analysis="" of="" hippocampal="" lesion="" scores="" than="" the="" control="" group="" rats.="" on="" the="" other="" hand,="" in="" the="" d-gal="" group,="" d-gal+tq=""><><0.001),and><0.001)groups,rats showed="" a="" marked="" lowering="" in="" the="" hippocampal="" lesions="" score="" (figure="" s5g).="" hippocampal="" necrosis="" in="" d-gal+tq+cur="" was=""><0.001) decreased="" compared="" with="" d-gal+tq="" and="" d-gal+cur.="" 2.8.immunohistochemistry="" assessment="" of="">

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں نے ہپپوکیمپس (شکل 6A,B) میں کیسپیس 3 کے لیے منفی ردعمل کا انکشاف کیا، جب کہ D-gal گروپ (شکل 6C) میں کیسپیس 3 کا سب سے مضبوط ردعمل ظاہر ہوا۔ D-gal گروپ کے مقابلے -gal plus TQ (شکل 6D)۔ D-gal plus Cur (شکل 6E) میں کیسپیس 3 نیوکلی کی بہت کم تقسیم کا انکشاف ہوا۔ سب سے کمزور کیسپیس 3 رد عمل D-gal plus TQ plus Cur (شکل 6F) میں دیکھا گیا۔ D-gal گروپ میں، ایک نشان زدہ (p)<0.001) elevated="" expression="" of="" caspase="" 3="" was="" revealed="" by="" statistical="" analysis="" of="" the="" number="" of="" caspase="" 3="" nuclei="" in="" the="" hippocampal="" layers="" with="" the="" control="" rats.="" in="" the="" d-gal+tq,d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" treated="" rats,="" the="" high="" caspase="" 3="" expression="" was=""><0.001) lowered="" (figure="" 6g).caspase="" 3="" levels="" in="" d-gal+tq+cur="" were="" markedly=""><0.001) decreased="" compared="" to="" for="" d-gal+tq="" and="" d-gal+cur="">

کیلبائنڈن کے ساتھ چوہے کے ہپپوکیمپل ڈینٹیٹ گائرس کے امیونو ہسٹو کیمیکل داغ سے مضبوط کیلبینڈین رد عمل منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں کا انکشاف ہوا (شکل 7A,B) تاہم، D-gal گروپ (شکل 7C) میں ایک کم کیلبائنڈن رد عمل دیکھا گیا۔ D-gal plus TQ کا انکشاف D-gal گروپ (شکل 7D) کے مقابلے میں ہوا۔ D-gal plus Cur نے مثبت کیلبائنڈن خلیوں کی ایک معتدل تعداد کا انکشاف کیا خلیات (شکل 7)۔ D-gal گروپ میں، ایک نشان زدہ (p<0.001) reduction="" in="" the="" expression="" of="" positive="" calbindin="" cells="" was="" revealed="" by="" statistical="" analysis="" of="" positive="" calbindin="" cells="" compared="" with="" the="" control="" rats.in="" the="" d-gal+tq,d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" treated="" rats,="" the="" reduction="" in="" expression="" of="" positive="" calbindin="" cells="" was="" markedly="" (p="" <="" 001)="" elevated="" (figure="" 7g).="" hippocampal="" calbindin="" was="" significantly=""><0.001)increased in="" d-gal+tq+cur="" compared="" to="" in="" d-gal+tq="" and="">

آئنائزڈ کیلشیم بائنڈنگ اڈاپٹر مالیکیول 1 (IBA1) کے ذریعہ چوہے کے ہپپوکیمپل ڈینٹیٹ گائرس کے امیونو ہسٹو کیمیکل داغ نے منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں میں مائکروگلیہ کی کم تعداد کا انکشاف کیا (شکل 8A، B)۔ تاہم، D-gal گروپ میں، تمام تہوں میں مائکروگلیہ کی سب سے زیادہ تعداد دکھائی گئی تھی (شکل 8C)۔ D-gal گروپ (شکل 8D) کے مقابلے D-gal پلس TQ میں مائیکروگلیہ کی کم تعداد ظاہر ہوئی تھی۔ D-gal پلس Cur (شکل 8E) میں مائیکروگلیہ کی ایک معتدل تعداد دکھائی گئی تھی۔ D-gal plus TQ plus Cur نے مائیکروگلیا کی سب سے کم تعداد کا انکشاف کیا (شکل 8F)۔ D-gal گروپ میں، نشان زدہ (p)<0.001) reduction="" in="" the="" number="" of="" microglia="" was="" revealed="" by="" statistical="" analysis="" of="" the="" number="" of="" microglia="" compared="" with="" the="" control="" rats.="" in="" the="" d-gal+tq,="" d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" treated="" rats,="" the="" reduction="" in="" the="" number="" of="" microglia="" was="" markedly=""><0.001) elevated="" (figure="" 8g).hippocampal="" iba1="" content="" was="" significantly=""><0.001) increased="" in="" d-gal+tq+cur="" compared="" to="" in="" d-gal+tq="" and="">

2.9. چوہے کے دل کا ہسٹوپیتھولوجیکل اسیسمنٹ

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں نے عام کارڈیک فن تعمیر کو دکھایا (شکل S6A، B)۔ تاہم، D-gal گروپ (شکل S6C) میں غیر منقسم نیکروٹک میوفائبرز کا مظاہرہ کیا گیا۔ ڈی گیل پلس ٹی کیو نے نیکروسس میں کمی اور کارڈیک مایوسائٹس (فگر S6D) کی بہتری کو ظاہر کیا۔ منفی کنٹرول گروپ کے طور پر ایک نسبتاً عام کارڈیک ڈھانچہ D-gal plus Cur (Figure S6E) میں دوبارہ ظاہر کیا گیا تھا۔ کارڈیک فن تعمیر کا بہترین تحفظ D-gal plus TQ plus Cur(Figure S6F) میں دکھایا گیا تھا۔<0.001)higher cardiac="" necrosis="" score="" was="" declared="" by="" statistical="" analysis="" of="" cardiac="" lesion="" scores="" than="" the="" rats="" in="" the="" control="" group="" or="" in="" the="" d-gal="" group.="" on="" the="" other="" hand,="" d-gal+tq,="" d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" groups="" revealed="" a="" marked=""><0.001)lower cardiac="" lesion="" score="" than="" the="" rats="" d-gal="" group="" (figure="" s6g).d-gal+tq+cur="" exhibited="" a="" considerable=""><001) reduction="" in="" heart="" tissue="" necrosis="" compared="" with="" d-gal+tq="" and="">

2.10. دل کی امیونو ہسٹو کیمسٹری تشخیص

منفی کنٹرول اور گاڑیوں کے گروپوں میں، بی سی ایل 2 کے ذریعے امیونو ہسٹو کیمیکل طور پر داغدار چوہے کے کارڈیک سیکشنز نے کارڈیک مایوسائٹس (شکل 9A، B) میں Bcl2 کا سب سے زیادہ ردعمل ظاہر کیا۔ تاہم، زیادہ تر کارڈیک مایوسائٹس میں کمزور Bcl2 ردعمل D-gal گروپ (شکل 9C) میں دکھایا گیا تھا۔ D-gal پلس TQ گروپ (شکل 9D) میں Bcl2 کا ایک مضبوط ردعمل ظاہر ہوا تھا۔ D-gal پلس Cur گروپ نے اشارہ کیا۔ ایک اعتدال پسند Bcl2 ردعمل (شکل 9E)۔ D-gal plus TQ plus Cur نے سب سے مضبوط Bel2 ردعمل ظاہر کیا (شکل 9F)۔ نشان زد (p)<001)lowered bcl2expression="" was="" revealed="" in="" the="" d-gal="" group="" by="" statistical="" alalysis="" of="" bcl2="" distribution="" in="" the="" cardiac="" my-ocytes="" compared="" with="" the="" control="" rats.="" a="" reduced="" bcl2="" expression="" in="" the="" d-gal="" group="" was="" significantly=""><0.001) increased="" in="" the="" d-gal+tq,d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" treated="" rats="" (figure="" 9g).="" cardiac="" bel2="" content="" was="" markedly=""><001) elevated="" in="" d-gal+tq+cur="" compared="" to="" in="" d-gal+tq="" and="" d-gal+cur.="" a="" negative="" caspase="" 3="" reaction="" in="" all="" myocytes="" were="" revealed="" in="" negative="" control="" and="" vehicle="" groups="" (figure="" 10a,b).in="" contrast,="" the="" strongest="" caspase="" 3="" reaction="" in="" all="" cardiac="" myocytes="" was="" revealed="" in="" the="" d-gal="" group="" (figure="" 10c).in="" d-gal+tq,="" a="" less="" reduced="" caspase="" 3="" distribution="" was="" shown="" than="" the="" d-gal="" group="" (figure="" 10).a="" very="" low="" caspase="" 3="" distribution="" was="" revealed="" in="" d-gal+cur="" (figure="" 10e).="" the="" weakest="" caspase="" 3="" reactions="" could="" be="" seen="" in="" d-gal+tq+cur="" (figure="" 10f).in="" the="" d-gal="" group="" compared="" with="" the="" control="" rats,="" a="" marked=""><0.001) a="" high="" expression="" of="" caspase="" 3="" by="" statistical="" analysis="" of="" caspase="" 3="" distribution.="" the="" increased="" caspase="" 3="" expression="" markedly="" reduced="" in="" the="" d-gal+tq=""><0.01),d-gal+cur><0.001),and><0.001) treated="" rats(figure="" 10).="" cardiac="" caspase="" 3="" content="" was="" markedly=""><0.001) decreased="" in="" d-gal+tq+cur="" compared="" to="" in="" d-gal+tq="" and="">

2.11. دماغ میں عمر بڑھنے سے تبدیل شدہ جینز پر تھاموکوئنون اور کرکومین کا اثر

TP53 کے اظہار میں واضح اضافہ D-gal (p < 0.01)، D-gal plus TQ(p) میں ظاہر ہوا<0.05),and d-gal+cur=""><0.001) in="" comparison="" with="" the="" control="" group.="" in="" the="" d-gal+tq,="" d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur,="" the="" tp53="" were="" markedly="" downregulated=""><0.001) compared="" with="" the="" d-gal="" group.="" besides,tp53="" in="" the="" d-gal+cur="" group="" was="" markedly="" (p=""><0.05) elevated="" compared="" with="" the="" d-gal+tq+cur="" combination="" group="" (figure="" 11a).="" the="" illustrated="" data="" in="" figure="" 11b="" showed="" significant=""><001)upregulation of="" p21="" in="" d-gal="" compared="" with="" the="" control,="" while="" d-gal+tq,d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" groups,="" the="" p21="" relative="" gene="" expression="" was="" markedly=""><001) downregulated="" compared="" with="" the="">

BCL2 رشتہ دار اظہار واضح طور پر تھا (p<0.001) downregulated="" in="" d-gal="" compared="" with="" the="" control,="" while="" in="" comparison="" with="" the="" d-gal,="" the="" bcl2="" expressions="" were="" signifi-cantly=""><0.001) upregulated="" in="" the="" d-gal+tq,="" d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" groups="" (figure="" 11c).in="" contrast,in="" the="" d-gal="" group,="" the="" relative="" expressions="" of="" bax="" (figure="" 11d)and="" casp-3="" (figure="" 11e)="" were="" markedly=""><0.001) upregulated="" in="" comparison="" with="" the="" control,="" while="" in="" the="" d-gal+tq,="" d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" groups,="" the="" expression="" levels="" of="" bax="" and="" casp-3="" were="" markedly=""><0.001) downregulated="" in="" d-gal+tq,d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" groups="" in="" comparison="" with="" the="" d-gal="" (figure="" 11c).="" 2.12.effect="" of="" thymoquinone="" and="" curcumin="" on="" the="" aging-altered="" genes="" in="">

D-gal (p<0.001) and=""><0.05)in comparison="" with="" the="" control.="" in="" the="" d-gal+tq=""><0.01) and="" d-gal+tq+cur=""><0.001)groups,tp53 was="" markedly="" downregulated="" in="" comparison="" with="" the="" d-gal="" (figure="" 12a).="" in="" figure="" 12b,="" the="" data="" revealed="" significant="" upregulation="" in="" p21="" d-gal=""><001) and=""><0.05)in comparison="" with="" the="" control.="" also,="" it="" was="" significantly="" upregulated="" in=""><0.05)and><0.001)groups compared="" with="" the="" d-gal.="" a="" significant="" downregulation=""><0.001) of="" the="" bcl2="" expression="" in="" the="" d-gal="" group="" was="" also="" significantly=""><001) upregulated="" in="" d-gal+tq+cur="" in="" comparison="" with="" the="" control="" (figure="" 12c).="" compared="" with="" the="" d-gal,="" bcl2="" was="" markedly="" upregulated="" in=""><><0.01),and><001)groups. in="" the=""><><0.01)groups,the bcl2="" was="" markedly="" downregulated="" in="" comparison="" with="" the="">

شکل 12D میں بے نقاب اعداد و شمار نے D-gal (p<0.001)and d-gal+cur=""><0.05)in comparison="" with="" the="" control.="" in="" the=""><><0.01),and><001)groups,bax was="" significantly="" downregulated="" in="" comparison="" with="" the="">

نشان زد (p<0.001) increase="" of="" casp-3="" relative="" expression="" levels="" was="" revealed="" in="" d-gal="" compared="" with="" the="" control="" and="" vehicle="" groups.="" in="" contrast,="" it="" was="" significantly="" (p=""><0.001) downregulated="" in="" the="" d-gal+tq,d-gal+cur,="" and="" d-gal+tq+cur="" groups="" in="" comparison="" with="" the="">

3. بحث

بڑھاپے (سنسنی) وقت کے ساتھ اعضاء اور بافتوں کے افعال کا بتدریج ختم ہونا ہے [25]عمر سے وابستہ افعال کا نقصان آر او ایس اور آر این ایس کے ذریعہ آکسیڈیٹیو نقصان میکرو مالیکیولز (پروٹینز، ڈی این اے اور لپڈز) کے جمع ہونے کی وجہ سے ہوتا ہے [26]۔ سینسنٹ سیلز عمر بڑھنے کے ساتھ ساتھ ڈھیر ہو جاتے ہیں اور عمر سے متعلق مختلف بیماریوں کو بڑھانے میں ملوث رہے ہیں [27]سینیسینس انڈیوسرز p53 کو اپ گریجولیشن کا باعث بنے، جس نے سائکلن پر منحصر کناز روکنے والے p210WAF1/CIP1 کو بڑھایا، بنیادی طور پر Gl گروتھ گرفت [28] میں ثالثی کی۔

D-gal inducing عمر بڑھنے کا طریقہ کار اچھی طرح سے پہچانا جاتا ہے اور ROS اور RNS کی نسل پر مبنی ہے جو جسم کے مختلف خلیوں کی سوزش اور apoptosis کو اکساتا ہے[4,5]۔ موجودہ مطالعے میں، ہم نے D-gal انتظامیہ اور TQ، Cur اور ان کے امتزاج کے حفاظتی کردار کی وجہ سے عمر بڑھنے اور اپوپٹوٹک مارکر کا اندازہ کیا۔ D-gal نے p21 اور TP53 کو نمایاں طور پر اپ ریگولیٹ کیا، جس سے دماغ اور دل کے بافتوں میں عمر رسیدہ آکسیڈیٹیو تبدیلیاں ہوتی ہیں۔ ماؤس [29] اور چوہے [30] ماڈلز میں p21 اور p53 کا D-gal-حوصلہ افزائی D-gal کے ذریعے علاج کیا گیا۔ مزید برآں، مغربی دھبے کے نتائج نے چوہوں کے ہپپوکیمپس میں p53/p21 سگنلنگ پاتھ وے کی اپ گریجشن کا انکشاف کیا [31]۔

TQ, Cur، اور ان کے امتزاج نے D-gal کی وجہ سے p21 اور TP53 کے بڑھتے ہوئے اظہار کو نمایاں طور پر کم کیا۔ نیز، TQ p53- منحصر CHEK1 [32] کو روک کر کولوریکٹل کینسر میں اپوپٹوس انڈکشن کے لیے ذمہ دار ہے۔ کچھ استدلال بتاتے ہیں کہ کرکیومین کا اینٹی ایجنگ فنکشن عروقی کی تعمیر کرنے والے خلیوں میں سیلولر سنسنی کو ملتوی کرنے کی صلاحیت کی وجہ سے ہے [32]۔

ایک بلند ROS لیول انسانوں کی عمر رسیدہ اور اعلیٰ جانوروں کے ساتھ مائٹوکون ڈریا میں ہوتا ہے، اپوپٹوسس کو اکساتا ہے، کام کرنے والے خلیوں کی تعداد کو کم کرتا ہے [33]۔ D-gal-stimulated دماغ کی عمر بڑھنے سے علمی فنکشن اور دماغی مائٹوکونڈریا میں تبدیلیاں دکھائی دیتی ہیں [34]۔ اس کے علاوہ، myocytes اور myocytes'loss کی ہائپر ٹرافی ممالیہ کے دل میں چارے کی خصوصیت ہے [35]۔cistanche tubulosa dosage redditدل کی ناکامی اور عام دل کی عمر کے دوران، necrosis اور apoptosis میکانزم myocyte سیل کے نقصان میں ملوث ہیں [36,37]. موجودہ مطالعہ میں، D-gal-حوصلہ افزائی نیکروسس اور دماغ اور دل کے ٹشوز کے apoptosis کی نگرانی کی گئی apoptotic (CASP-3 اور Bax genes اور caspase 3 پروٹین) اور antiapoptotic (Ble2 جین اور پروٹین) مارکر کی کمی کو کم کرنے کے ذریعے۔ اسی تناظر میں، D-gal نے چوہوں کے دماغ[38] اور چوہوں [39] میں Bax/Bcl-2 تناسب اور کیسپیس-3 میں نمایاں کمی کی حوصلہ افزائی کی۔ اس کے علاوہ، D-gal نے نمایاں طور پر Bax/Bcl-2 تناسب اور کیسپیس-3 کو بڑھاپے والے چوہوں کے کارڈیو مایوسائٹس[40] میں کم کیا۔ اس کے برعکس، TQ اور Cur نے چوہوں کے دماغ اور دلوں، خاص طور پر ان کے امتزاج کے necrotic اور apoptotic تبدیلیوں کو کم کیا۔ اسی طرح ابوالفضل وغیرہ۔ [41] نے بتایا کہ TQ نے D-gal/AlCl3-کو Synaptic plasticity اور cholinergic function کو فروغ دے کر اور چوہوں میں neuronal apoptosis کے آکسیڈیٹیو نقصان اور neuroinflammation کو دبا کر علمی زوال کو روکا۔ نیز، کرکیومین نے ڈی-گل کی وجہ سے چوہوں میں پورکنجی خلیوں[4] اور کلیویڈ کیسپیس-3 اظہار [43] میں پیدا ہونے والی تبدیلیوں کو کم کیا۔

کیلشیم کا نیوروڈیجنریشن کے عمل میں ایک اہم کردار ہے اور ایک انٹرا سیلولر سگنلنگ ثالث کے طور پر اس کا لازمی کردار ہے [44]۔ لہذا، ایک سے زیادہ چوٹ کے راستے انٹرا سیلولر کیلشیم کی سطح میں اضافی اضافے کو متحرک کرنے کے لیے ملتے ہیں، جس سے کیسپیسز کی ایک سیریز ہوتی ہے جو اپوپٹوس کے آغاز کا باعث بنتی ہے۔cistanche herbaلہذا، نیوران کے اندر کیلشیم ہومیوسٹاسس کی دیکھ بھال ان کی صحت کے لیے ضروری ہے، بشمول بہت سے میکانزم[45]۔ کیلبینڈن ایک کیلشیم بائنڈنگ پروٹین ہے جو نیوران کو زیادہ Ca4 پلس ایلیویشن کی وجہ سے ہونے والے نقصان سے بچاتا ہے[46]اس طرح، موجودہ تحقیقات میں، D-gal نے چوہوں میں دماغی کیلبائنڈن کو کم کیا جس کی وجہ سے کیسپیس 3 کو چالو کیا گیا جس سے دماغی بافتوں کے اپوپٹوسس کی حوصلہ افزائی ہوئی، جبکہ TQ، Cur، اور ان کے مجموعوں نے D-gal کی وجہ سے کیلبینڈین کمی کو کم کیا۔ دماغ کیلبینڈین اظہار پر D-gal یا TQ کے اثر و رسوخ کے بارے میں کوئی شائع شدہ مضمون نہیں ہے۔ ایک ہی وقت میں، curcuminoid submicron ذرہ کی کھپت الزائمر کی بیماری کے ماؤس ماڈل کے ہپپوکیمپس میں مقامی میموری کے خسارے اور کیلبائنڈن کے نقصان کو الٹی دیتی ہے[47]۔

IBAl ایک cytoskeleton پروٹین ہے جو صرف macrophages اور microglia [48] میں مقامی ہے۔Cistanche Extract Anti RadiationIBAl اظہار اسکیمیا[49]، پیریفرل نرو انجری [50,51]، اور دماغ کی بہت سی بیماریوں [52] کے بعد محرک مائیکروگلیہ میں الگ ہوجاتا ہے۔ موجودہ تحقیقات میں، ہم نے دماغی بافتوں میں IBA1 اظہار میں نمایاں بلندی کو تسلیم کیا۔ اسی طرح، D-gal نے ماؤس کے دماغ میں نیورو انفلامیٹری مارکر، IBAl میں نمایاں اضافہ کیا [53,54]۔ اس کے برعکس، TQ اور Cur اور ان کے امتزاج نے D-gal کے جواب میں بلند IBAl کو نمایاں طور پر کم کیا۔

4. مواد اور طریقے

4.1.اخلاقیات کا بیان

لیبارٹری جانوروں کی دیکھ بھال اور استعمال کے لیے NIH گائیڈ کے مطابق، فیکلٹی آف ویٹرنری میڈیسن اخلاقیات کمیٹی، دامنہور یونیورسٹی، مصر نے اس تحقیقات (DVM-034-20، جنوری 2020) کی توثیق کی۔

4.2.تجرباتی ڈیزائن

اڑتالیس بالغ نر ویسٹار چوہے (120±20 گرام) سینٹر آف میڈیکل ریسرچ اینڈ سروسز، اسکندریہ یونیورسٹی، مصر سے خریدے گئے تھے اور انہیں معیاری لیبارٹری کے حالات میں 12 گھنٹے روشنی/تاریک چکر کے ساتھ رکھا گیا تھا۔ پینے کا پانی اور کھانے کی گولیاں اشتہاری فراہم کی گئیں۔ بنیادی غذا کے اجزاء ٹیبل 1[11] میں درج ہیں۔cistanche عضو تناسل کی ترقی10 دن کے بعد، چوہوں کو تصادفی طور پر چھ گروپوں (n=8 فی گروپ) میں تین نقلوں میں تقسیم کیا گیا، بشمول کنٹرول گروپ؛ آست پانی پر اٹھایا گیا جو کہ گیویج اور بیسل ڈائیٹ کے زیر انتظام جسمانی نمکین محلول (0.9 فیصد) کے ذیلی کیوٹنیئس انجیکشن کے ساتھ، گاڑیوں کے گروپ؛ مکئی کے تیل پر اٹھائے گئے گیویج اور بیسل ڈائیٹ کے ساتھ زیر انتظام تھا جسمانی نمکین محلول (0.99 فیصد) 42 دنوں کے لیے، D-gal گروپ، بنیادی غذا پر اٹھایا گیا اور 200 ملی گرام D-gal کے ساتھ ذیلی طور پر انجکشن لگایا گیا جو نمکین محلول فی کلو جسمانی وزن (BW) اور مکئی کا تیل روزانہ زبانی طور پر 42 دن تک [55]; D-gal plus TQ گروپ، جو ایک بنیادی غذا پر پالا جاتا ہے اور روزانہ 200mg D-gal فی کلو BW کے ساتھ ٹی کیو (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) کی زبانی تکمیل کے ساتھ مکئی کے تیل میں تحلیل کیا جاتا ہے۔ 42 دنوں تک روزانہ 20 ملی گرام فی کلوگرام BW کی خوراک [56]۔ D-gal plus Cur گروپ کو بیسل غذا پر پالا جاتا ہے اور روزانہ 200 ملی گرام D-gal فی کلوگرام BW کے ساتھ subcutaneous طور پر انجکشن لگایا جاتا ہے اور ساتھ ہی Cur (Sigma-Aldrich) کو مکئی کے تیل میں 20mg فی کلو BW روزانہ کی خوراک کے ذریعے حل کیا جاتا ہے۔ 42 دن [21,57]، اور D-gal پلس TQ پلس Cur گروپ؛ بنیادی خوراک حاصل کی اور روزانہ 200 ملی گرام D-gal فی کلوگرام BW کے ساتھ subcutanely انجیکشن لگایا اور ساتھ ہی TQ(20 mg per kg BW.) اور Cur (20 mg per kg BW) روزانہ مکئی کے تیل میں تحلیل کرکے 42 دن تک ( تصویر 13)۔

4.3.نمونے

صحیح نمونے لینے کی تصدیق کرنے کے لیے، چوہوں کو 42 ویں دن ہر گروپ (n=5 فی گروپ) میں انٹراوینس پینٹوباربیٹل انجیکشن (30mg/kg) کے ساتھ اینستھیٹائز کیا گیا۔ بائیو کیمیکل تجزیہ کے لیے سیرم حاصل کرنے کے لیے 1409×g۔

نمونے کے تعین کے لیے، ہر چوہے کے دماغ اور دل کے حصوں کو فاسفیٹ بفر نمکین (PBS,pH7.4) سے دھویا گیا اور ہسٹوپیتھولوجی اور امیونو ہسٹو کیمسٹری کے امتحانات کے لیے PBS میں تحلیل ہونے والے 4 فیصد پیرافارمیلڈہائیڈ میں طے کیا گیا۔ mRNA کے متعلقہ اظہار کے تجزیوں کے لیے، دماغ اور دل کے دوسرے حصے -80 ڈگری پر منجمد تھے۔ نیز، جگر، تلی، اور گردے کے نمونے ہسٹوپیتھولوجی کے لیے لیے گئے تھے۔

4.4 بائیو کیمیکل، ہسٹوپیتھولوجیکل، امیونو ہسٹو کیمیکل، اور ریورس ٹرانسکرپشن-پولیمریز چین ری ایکشن (RT-PCR) تشخیص

سیرم کے نمونے گلوکوز، اے ایس ٹی، اے ایل ٹی، کریٹینائن، یوریا، اور یورک ایسڈ کی سطح کے تعین کے لیے کارخانہ دار کی ہدایات پر عمل کرتے ہیں (بائیو ڈائیگنوسٹک، ڈوکی، گیزا، مصر)۔

ہسٹوپیتھولوجیکل [58]، امیونو ہسٹو کیمسٹری [59,60]، اور دماغ اور دل کے نمونوں کے RT-PCR کے جائزے کیے گئے جیسا کہ ہمارے پچھلے مطالعہ میں بیان کیا گیا ہے، El-Far et al. [61]۔ امیونو ہسٹو کیمیکل پرکھ میں استعمال ہونے والے اینٹی باڈیز کو ٹیبل 2 میں درج کیا گیا ہے، اور پرائمر کی جانچ شدہ جینز کی ترتیب جدول 3 میں درج ہے۔

4.5 شماریاتی تجزیہ

ڈیٹا کا یک طرفہ تجزیہ (ANOVA) کے ساتھ کیا گیا، جس کے بعد Tukey کا GraphPad Prism 5 (San Diego, CA, USA) کا استعمال کرتے ہوئے ایک سے زیادہ موازنہ ٹیسٹ کیا گیا۔ اہمیت کے تمام اعلانات کا انحصار p<0.05. 5.="">

عمر بڑھنے کا تعلق جسم کے مختلف اعضاء میں آکسیڈیٹیو تناؤ کی تبدیلیوں سے ہے۔ D-gal دماغ، دل، جگر، تلی، اور گردے کے ٹشوز میں ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلیوں کی حوصلہ افزائی کرتا ہے، اس کے علاوہ apoptosis کو نمایاں طور پر بڑھاتا ہے۔ TQ اور Cur نے D-gal کے ذریعے متحرک دماغ اور دل کے آکسیڈیٹیو تبدیلیوں کو شکست دی۔cistanche سالسا فوائددلچسپ بات یہ ہے کہ TQ اور Cur کے امتزاج نے دماغ اور دل کے ٹشوز کے لیے TQ یا Cur کے اکیلے ضمیمہ سے زیادہ تحفظ کا مظاہرہ کیا۔ ان نتائج نے TQ اور Cur کے ضمنی امتزاج کی عمر مخالف صلاحیت کو ثابت کیا۔

یہ مضمون Int سے ماخوذ ہے۔ جے مول سائنس 2021، 22، 6839۔ https://doi.org/10.3390/ijms22136839 https://www.mdpi.com/journal/ijms