گردے کی دائمی بیماری میں پیشاب کی پروٹین اور پیپٹائڈ مارکر حصہ 3

8. غیر مخصوص پیشاب کی پروٹین مارکر

Uromodulin، collagens، A1AT، اور ان کے ٹکڑے اہم غیر مخصوص پیشاب کے پروٹین مارکر ہیں جن کی نشاندہی تمام مذکورہ بالا نیفروپیتھیز (ٹیبل 2) میں کی گئی تھی، نیز اس سے وابستہ بہت سے دیگر عوارض میںگردوں کی خرابییا پروٹینوریا [17-39]۔ Uromodulin ایک گردے سے متعلق مخصوص glycosylphosphatidylinositol (GPI) - اینکرڈ گلائکوپروٹین ہے جو خصوصی طور پر اپکلا خلیوں کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے جو Henle کے لوپ کے موٹے چڑھتے ہوئے اعضاء کو استر کرتے ہیں اور یہ پیشاب کا ایک عام جزو ہے۔ کولیجن پیپٹائڈز بھی عام طور پر پیشاب میں موجود ہوتے ہیں اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کے ٹرن اوور کی عکاسی کرتے ہیں۔گردہٹشوز اس کے باوجود، پیشاب کے دونوں معمول کے اجزاء پیتھولوجیکل تبدیلیوں کی نشاندہی کر سکتے ہیں۔ Uromodulin ایک ممکنہ بائیو مارکر بھی ہو سکتا ہے جو نلی نما فنکشن سے متعلق ہو۔سی کے ڈی[113]۔ کولیجن کے ٹکڑوں کی سطح DN کے آغاز کے ساتھ مضبوطی سے تعلق رکھتی ہے [13,17,19,45,72]; پیشاب میں ان ٹکڑوں میں مقداری تبدیلیاں میکروالبومینوریا کی نشوونما سے 3-5 سال پہلے نوٹ کی گئی تھیں [19]۔ مجموعی طور پر، کولیجن کے ٹکڑوں کی کوالٹیٹو کمپوزیشن مختلف نیفروپیتھیز [45,47,54,72] میں مختلف ہو سکتی ہے۔

uromodulin اور collagen peptides کے برعکس، پیشاب میں A1AT کی ظاہری شکل ہمیشہ کسی نہ کسی قسم کی پیتھالوجی سے وابستہ ہوتی ہے اور یہ پوڈوسیٹ تناؤ کی عکاسی کر سکتی ہے [53]۔ خاص طور پر، موجودہ مطالعہ (ٹیبل 2) میں جائزہ لینے والے تمام نیفروپیتھیوں میں پیشاب A1AT میں اضافہ دیکھا گیا۔

عام طور پر، مخصوص مارکروں کے ساتھ مل کر غیر مخصوص مارکروں کی تشخیص نے نیفروپیتھیز کے فرق کو نمایاں طور پر بہتر کیا۔ خاص طور پر، چھ UMOD اور A1AT پیپٹائڈس کی سطحیں پھیلنے والے اور غیر پھیلاؤ والے (بشمول MCD، MN، FSGS، اور IgAN) گلوومیرولر کی شکلوں کے درمیان فرق کرتی ہیں۔گردے کی بیماریوں[58]۔ مزید برآں، uromodulin overexpression کو CKDs جیسے ہائی بلڈ پریشر نیفروپیتھی اور DN [114] کا امکان ظاہر کیا گیا تھا۔ اینڈوریپیلن کے LG3 ٹکڑے کے ساتھ کولیجن کے ٹکڑوں کا پتہ لگانا IgAN کی تشخیص کے لیے بہت ضروری ہے، کیونکہ کولیجن خراب انجیوجینیسیس اور گردے کے فبروسس کی تیزی سے نشوونما کے ساتھ زیادہ شدید بیماری کے کورس کی نشاندہی کر سکتا ہے [64]۔ A1AT، uromodulin، transferrin، serum albumin، اور -1- -glycoprotein کی سطحوں کا اندازہ لگانا بھی IgAN میں اہم ہے، کیونکہ اس طرح کی سطحیں عام پیتھولوجیکل عمل کی عکاسی کرتی ہیں، بشمول بہتر اپوپٹوس، سوزش، جمنا، اور تکمیلی ایکٹیویشن [45,54, 61,62,64,65,72]۔

9. نتائج

حالیہ برسوں میں، اسٹیم سیلز کے استعمال میں تحقیق اور ایک چینی جڑی بوٹیوں کے علاج کے علاج کے لیےگردے کی بیماریوںبہت توجہ حاصل کی ہے. دونوں علاجوں کا بنیادی طریقہ کار زخمی گردوں کے ٹشوز کی مرمت کو فروغ دینا اور گردوں کے بقیہ افعال کی حفاظت کرنا ہے۔

گردے کی بیماری کے لیے میں سیستانچ کہاں سے خرید سکتا ہوں اس پر کلک کریں۔

مزید کے لیے پوچھیں: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

چینی جڑی بوٹیوں کا علاج،cistanche، قدیم زمانے سے گردے کی مختلف دائمی بیماریوں کے علاج کے لیے روایتی چینی طب میں استعمال ہوتا رہا ہے۔ یہ اطلاع دی جاتی ہے کہ cistanche سوزش کو کم کرنے کی صلاحیت رکھتا ہے،گردے فبروسس کو کم کریں، اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس اجزاء کی ترکیب کو فروغ دیتے ہیں۔ یہ انکشاف ہوا ہے کہ یہ اثرات اس کے بائیو ایکٹیو اجزا کی وجہ سے ہوتے ہیں، جن میں بہت سے فینولک مادے، ٹرائیٹرپینائڈز اور کومارینز شامل ہیں۔

دوسری طرف، سٹیم سیل ٹیکنالوجی نے طبی عمل میں ایک انقلاب برپا کر دیا ہے۔ تحقیق نے ثابت کیا ہے کہ اسٹیم سیل مختلف قسم کے گردوں کے خلیوں میں فرق کر سکتے ہیں اور علاج کی سرگرمیاں انجام دے سکتے ہیں، بشمول بقیہ فعال رینل ٹشوز کی حفاظت، ٹشو فبروسس کو سست کرنا، اور خراب رینل ٹشوز کی مرمت کرنا۔

بالآخر، جدید سائنس کے ساتھ روایتی چینی ادویات کا امتزاج مختلف بیماریوں کے علاج کی کلید ثابت ہو سکتا ہے۔گردے کی بیماریوں. اس حکمت عملی کو طبی برادری نے بتدریج قبول کر لیا ہے اور مطالعات نے پہلے ہی یہ ظاہر کر دیا ہے کہ cistanche اور سٹیم سیل کے علاج کے مشترکہ علاج سے اموات کی شرح میں کافی حد تک کمی ہو سکتی ہے۔گردے کی بیماریوں. 

آخر میں، گردے کی بیماریوں کے علاج میں cistanche اور سٹیم سیل علاج کا استعمال بڑی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے اور مزید تحقیق کی ضرورت ہے۔ دو علاجوں کی مشترکہ تھراپی ان لوگوں کے لیے علاج کا ایک بہتر اختیار فراہم کر سکتی ہے جن کا سامنا ہے۔گردے کی بیماریوں.

پروٹومک تجزیہ کی اہم خصوصیت یہ ہے کہ پیشاب میں پائے جانے والے بہت سے مارکروں کا مشاہدہ خون سے پروٹین کی رسائی کے نتیجے میں ہوتا ہے (البومین، ریٹینول بائنڈنگ پروٹین، وغیرہ) یا عام پیتھولوجیکل عمل کی عکاسی کے طور پر جیسے ایکسٹرا سیلولر میٹرکس جمع (کولاجنز اور A1AT)، امیونوگلوبلین کمپلیکس کا جمع ہونا، تکمیلی ایکٹیویشن، اپوپٹوسس، لپڈ آکسیڈیشن، اور نلی نما ناکارہ (-2-مائکروگلوبلین، یوروموڈولن، وغیرہ) زیادہ پروٹینوریا کے ساتھ۔ اس صورت میں، پروسیسنگ کی سرگرمی اور نقصان کی شدت کو درست طریقے سے ظاہر کرنے کے لیے ان اشاریوں میں مقداری تبدیلیوں کا جائزہ لینا بہت ضروری ہے۔

CKD کے مریضوں میں پیشاب کے پروٹومک تجزیہ کا ایک اہم ترین مقصد بیماری کے لیے مخصوص بائیو مارکر یا ان کے امتزاج کا تعین کرنا ہے۔ پہلی بار نکالے گئے پروٹین سب سے زیادہ توجہ دینے کی ضمانت دیتے ہیں، کیونکہ وہ بیماری کی نشوونما میں سب سے اہم روگجنیاتی مراحل کی عکاسی کر سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر، CD44، ایکٹیویٹڈ parietal epithelial خلیات کا مارکر، MN [50] یا IgAN [38] میں گلوومیرولوسکلروسیس کے عمل کی عکاسی کر سکتا ہے لیکن، ساتھ ہی، FSGS کو MCD [52] سے فرق کرنے کے لیے ایک لازمی خصوصیت بھی ہو سکتا ہے۔ . DPEP1، بنیادی طور پر FSGS میں شناخت کیا جاتا ہے، سوچا جاتا ہے کہ پوڈوسائٹس میں TRPC6 ایکٹیویشن کی عکاسی کرتا ہے [52]؛ ubiquitin-60S ribosomal پروٹین L40 (UBA52)، جو سیلولر تناؤ کا نشان ہے؛ یا پوڈوسیٹ سائٹوسکلٹن کے اجزاء جو اینٹی باڈیز [49,115] سے خراب ہوتے ہیں۔ Apolipoproteins، جو FSGS روگجنن میں ممکنہ کردار ادا کر سکتے ہیں بطور "پارگمیتا عوامل" [116]، نیز وہ پروٹین جن کے کردار ابھی تک پوری طرح سے سمجھ میں نہیں آئے، جیسے lysosome membrane protein-2 and afamin MN [56,57] میں اور IgAN [64] میں endorepellin کا ​​laminin G-like 3 (LG3) ٹکڑا، پیتھولوجیکل عمل کی عکاسی کر سکتا ہے اور امیونوسوپریسی یا نیفرو پروٹیکٹو تھراپی کے لیے نئے طریقوں کا ہدف بن سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، نامزد تھراپی کے بعد پروٹومک پروفائل میں مثبت متحرک تبدیلیاں اس بات کی تصدیق کرنے میں مدد کر سکتی ہیں کہ آیا تجویز کردہ ادویات کا انتخاب صحیح طریقے سے کیا گیا تھا اور مطلوبہ نتائج حاصل کرنے میں مدد کر رہے ہیں۔ تاہم، متعدد مطالعات میں CKD 273 درجہ بندی کی توثیق کے باوجود، مخصوص نیفروپیتھیز کے لیے بڑھتی ہوئی خصوصیت کے ساتھ نئے پینلز کو مزید تیار کرنے کی ضرورت ہے۔ مزید پروٹومکس تحقیق کے لیے یہ سب سے اہم ہدف معلوم ہوتا ہے۔

مصنف کی شراکتیں۔

تصوراتی، NC اور ASK؛ تحریر — اصل مسودہ کی تیاری، NC، AV، VM، ASK؛ تحریر - جائزہ اور ترمیم، NVZ، MII؛ نگرانی، SM، ENN تمام مصنفین نے مخطوطہ کے شائع شدہ ورژن کو پڑھا اور اس سے اتفاق کیا ہے۔

فنڈنگ

اس تحقیق کو روسی سائنس فاؤنڈیشن، گرانٹ #21-74-20173 کے ذریعے فنڈ کیا گیا تھا۔

ادارہ جاتی جائزہ بورڈ کا بیان

قابل اطلاق نہیں۔

باخبر رضامندی کا بیان

قابل اطلاق نہیں۔

ڈیٹا کی دستیابی کا بیان

قابل اطلاق نہیں۔

اعترافات

ہم ان گمنام مبصرین کو خراج تحسین پیش کرتے ہیں جن کے قیمتی تبصروں نے مخطوطہ کو کافی حد تک بہتر کیا۔

مفادات میں تضاد

مصنفین مفادات کے تصادم کا اعلان نہیں کرتے ہیں۔

حوالہ جات

4. عالیانی، ایچ. تمیمی، اے. تمیمی، N. دائمی گردے کی بیماری میں قلبی ہم آہنگی: موجودہ علم اور مستقبل کی تحقیق کی ضروریات۔ ورلڈ جے نیفرول۔ 2014، 3، 156–168۔

5. Hsu, C.; Ordoñez, J.; چیرٹو، جی؛ فین، ڈی. McCulloch، C.؛ Go, A. گردوں کی دائمی بیماری والے مریضوں میں شدید گردوں کی ناکامی کا خطرہ۔ کڈنی انٹ۔ 2008، 74، 101–107۔

6. ٹونیلی، ایم. ویبی، این. کلیٹن، بی؛ ہاؤس، اے. رباط، سی.؛ فوک، ایم؛ McAlister, F.; گرگ، اے ایکس دائمی گردے کی بیماری اور موت کا خطرہ: ایک منظم جائزہ۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2006، 17، 2034–2047۔

7. Hsu, C.-Y.; Iribarren، C.؛ McCulloch, CE; Darbinian, J.; آخری مرحلے کے گردوں کی بیماری کے خطرے کے عوامل کے طور پر دیکھیں: 25-سال کا فالو اپ۔ محراب انٹرن میڈ. 2009، 169، 342–350۔ 8. ہل، NR؛ Fatoba, ST; ٹھیک ہے، جے ایل؛ ہرسٹ، جے؛ O'Callaghan, CA; لاسرسن، ڈی. ہابز، آر. دائمی گردے کی بیماری کا عالمی پھیلاؤ — ایک منظم جائزہ اور میٹا تجزیہ۔ PLOS ONE 2016, 11, e0158765۔

9. Schieppati, A.; Remuzzi، G. صحت عامہ کے مسئلے کے طور پر گردوں کی دائمی بیماریاں: وبائی امراض، سماجی اور اقتصادی اثرات۔ کڈنی انٹ۔ 2005، 68، S7–S10۔

10. بومر، جے. پھیلاؤ اور گردے کی دائمی بیماری کے سماجی و اقتصادی پہلو۔ نیفرول۔ ڈائل. ٹرانسپلانٹ. 2002، 17، 8-12۔

11. ووس، ٹی. ایلن، سی. اروڑہ، ایم. حجام، RM؛ بھٹہ، زیڈ اے؛ براؤن، اے. کارٹر، اے. کیسی، ڈی سی؛ چارلسن، ایف جے؛ چن، AZ؛ ET رحمہ اللہ تعالی. عالمی، علاقائی، اور قومی واقعات، پھیلاؤ، اور سال 310 بیماریوں اور زخموں کے لیے معذوری کے ساتھ رہتے تھے، 1990–2015: بیماری کے عالمی بوجھ کے لیے ایک منظم تجزیہ

12. دھون، این. بیلامی، CO؛ Cattran, DC; کلوتھ، ڈی سی یوٹیلیٹی آف رینل بایپسی ان دی کلینکل مینجمنٹ آف رینل ڈیزیز۔ کڈنی انٹ۔ 2014، 85، 1039–1048۔

13. فلپ، ایس. پونٹیلو، سی۔ شانسٹرا، جے پی؛ ولاہو، اے. مشک، ایچ. کلین، جے یورینری پروٹومکس اور دائمی گردے کی بیماری کے مالیکیولر ڈیٹرمینٹس: پروٹیز سے ممکنہ لنک۔ ماہر Rev. Proteom. 2014، 11، 535–548۔

14. مشک، ایچ. ڈیلس، سی. ولاہو، اے. وین ہولڈر، R. گردے کی بیماری میں پروٹومک بائیو مارکر: ترقی اور نفاذ میں مسائل۔ نیٹ Rev. Nephrol. 2015، 11، 221–232۔

15. Decramer, S.; گونزالیز ڈی پیریڈو، اے۔ بریوئل، بی۔ مشک، ایچ. Monsarrat, B.; Bascands, J.-L.; شنسٹرا، کلینیکل پروٹومکس میں جے پی پیشاب۔ مول سیل پروٹوم 2008، 7، 850–1862۔ 16. تھامس، ایس. ہاؤ، ایل. ریک، ڈبلیو. لی، ایل بائیو مارکر کی دریافت ماس ​​سپیکٹرو میٹری پر مبنی پیشاب کی پروٹومکس میں۔ پروٹوم کلین اپل 2016، 10، 358–370۔

17. Argiles، A.؛ سیوی، جے؛ Duranton, F.; Gayrard, N.; ڈاکنا، ایم؛ لنڈن، یو۔ اوسبا، ایل۔ ڈیلس، سی. مراد، جی؛ وینبرجر، کے ایم؛ ET رحمہ اللہ تعالی. CKD273، CKD اور اس کی تشخیص کا اندازہ کرنے والا ایک نیا پروٹومکس درجہ بندی۔ PLOS ONE 2013, 8, e62837۔

18. شانسٹرا، جے پی؛ Zürbig، P.؛ الخلف، اے. Argiles, A.; بیکر، ایس جے ایل؛ خاکستری، J. بلو، ایچ جے جی؛ Chatzikyroku، C.؛ ڈاکنا، ایم؛ ڈاسن، جے؛ ET رحمہ اللہ تعالی. پیشاب کے پیپٹائڈس کی تشخیص کے ذریعہ CKD کی ترقی کی تشخیص اور پیش گوئی۔ JASN 2015، 26، 1999–2010۔

19. Zürbig، P.؛ Jerums, G.; ہووند، پی. میک آئزک، آر جے؛ مشک، ایچ. نیلسن، SE؛ Panagiotopoulos, S.; پرسن، ایف۔ Rossing، P. ذیابیطس نیفروپیتھی میں ابتدائی تشخیص کے لیے پیشاب کی پروٹومکس۔ ذیابیطس 2012، 61، 3304–3313۔

20. سیلس، جے ای؛ گرومووا، آئی۔ موریرا، جے ایم؛ کیبیزون، ٹی. گروموف، پی. مثانے کے کینسر کی تحقیق پر پروٹومکس کا اثر۔ فارماکوجینومکس 2004، 5، 381–394۔

21. چن، Y.-T.؛ چن، ایچ ڈبلیو؛ ڈومانسکی، ڈی۔ اسمتھ، ڈی ایس؛ لیانگ، K.-H.؛ وو، C.-C.؛ چن، C.-L.؛ چنگ، ٹی. چن، ایم سی؛ چانگ، Y.-S.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. ممکنہ مثانے کے کینسر کے بائیو مارکر کی دریافت کے لیے متعدد رد عمل کی نگرانی پر مبنی ماس اسپیکٹومیٹری کے ذریعے انسانی پیشاب میں 63 پروٹینوں کی ملٹی پلیکس مقدار۔ جے پروٹوم۔ 2012، 75، 3529–3545۔

22. ش، ٹی. گاو، وائی؛ کوئک، ایس آئی؛ Fillmore, TL; نیکورا، سی ڈی؛ Su, D.; زاؤ، آر. کاگن، جے ایل؛ سریواستو، ایس. Rodland, KD; ET رحمہ اللہ تعالی. انسانی پیشاب اور سیرم میں AGR2 پروٹین کی مقدار درست کرنے کے لیے ایک انتہائی حساس ٹارگٹڈ ماس سپیکٹرو میٹرک جیسا کہ۔ جے پروٹوم۔ Res. 2014، 2، 875–882۔

23. ہاں، بی؛ سکیٹس، ایس. Mok, SC; ہورک، این کے؛ روزنبرگ، HF؛ Vitonis, A.; ایڈورڈز، ڈی. سلس، پی. ہان، ڈبلیو کے؛ Berkowitz, RS; ET رحمہ اللہ تعالی. پیشاب میں ڈمبگرنتی کینسر کے لیے پروٹومک پر مبنی دریافت اور گلائکوسلیٹڈ Eosinophil سے ماخوذ نیوروٹوکسین اور COOH-ٹرمینل اوسٹیوپونٹن کے ٹکڑوں کی خصوصیات۔ کلین کینسر ریس 2006، 12، 432–441۔

24. مشک، ایچ. قیصر، ٹی. والڈن، ایم؛ ہل مین، ایم؛ Wittke, S.; ہرمن، اے. Knuppel, S.; ہالر، ایچ. فلیزر، ڈی. انسانوں میں ذیابیطس کے گردوں کے نقصان کے تشخیص کے لیے پروٹومک تجزیہ۔ کلین سائنس 2004، 107، 485–495۔

25. Buhimschi, IA; زاؤ، جی؛ Funai, EF; ہیرس، این. ساسن، IE؛ برنسٹین، آئی ایم؛ سعد، جی آر؛ Buhimschi, CS پیشاب کی پروٹومک پروفائلنگ SERPINA1 اور البومین کے مخصوص ٹکڑوں کو پری لیمپسیا کے بائیو مارکر کے طور پر شناخت کرتی ہے۔ ایم۔ جے اوبسٹیٹ۔ گائنیکول۔ 2008، 199، 551.e1–551.e16۔

26. کارٹی، ڈی ایم؛ سیوی، جے؛ بریننڈ، جے ای؛ Zürbig، P.؛ مولن، ڈبلیو. فرینک، جے؛ McCulloch, JW; شمالی، RA؛ چیپل، ایل سی؛ مشک، ایچ. ET رحمہ اللہ تعالی. Preeclampsia کی پیشن گوئی کے لئے پیشاب کی پروٹومکس. ہائی بلڈ پریشر 2011، 57، 561–569۔

27. Kononikhin, AS; زخارووا، NV؛ سرجیوا، VA؛ انڈیکینا، ایم آئی؛ Starodubtseva, NL; بگرووا، AE؛ مومنوا، کے ٹی؛ Khodzhaeva, ZS; پوپوف، IA؛ شاو، ڈبلیو. ET رحمہ اللہ تعالی. پیشاب پیپٹائڈوم کی خصوصیات پر مبنی پری لیمپسیا کی امتیازی تشخیص ہائی ریزولوشن ماس سپیکٹرو میٹری کے ذریعہ ظاہر کی گئی ہے۔ تشخیص 2020، 10، 1039۔

28. وارڈ، ڈی جی؛ Nyangoma, S.; جوی، ایچ. ہیملٹن، ای. وی، ڈبلیو؛ Tselepis, C.; سٹیون، این. وکلام، ایم جے؛ جانسن، پی جے؛ اسماعیل، ٹی. ET رحمہ اللہ تعالی. بڑی آنت کے کینسر کا پتہ لگانے کے لیے پیشاب کی پروٹومک پروفائلنگ۔ پروٹوم سائنس 2008، 6، 19۔

29. تنتیپائبوون وونگ، پی۔ سنچائیکول، ایس. سریام، ایس. پھترکول، ایس. چن، S.T. عام اور پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں کے پیشاب کی پروٹین کے تجزیہ کے لیے مختلف تکنیک۔ پروٹومکس 2005، 5، 1140–1149۔

30. Metzger, J.; Negm, AA; پلینٹز، آر آر؛ Weismüller, TJ; ویڈیمیئر، جے؛ کارلسن، ٹی ایچ؛ ڈاکنا، ایم؛ مولن، ڈبلیو. مشک، ایچ. مانس، ایم پی؛ ET رحمہ اللہ تعالی. پیشاب کا پروٹومک تجزیہ cholangiocarcinoma کو پرائمری sclerosing cholangitis اور دیگر سومی بلاری عوارض سے الگ کرتا ہے۔ گٹ 2012، 62، 122–130۔

31. زمرلی، LU؛ شیفر، ای. Zürbig، P.؛ اچھا، ڈی ایم؛ کیل مین، ایم؛ Mouls, L.; پٹ، اے آر؛ کوون، جے جے؛ شمائیڈر، آر ڈی؛ پیٹر، KH؛ ET رحمہ اللہ تعالی. کورونری دمنی کی بیماری میں پیشاب کے پروٹومک بائیو مارکر۔ مول سیل پروٹوم 2008، 7، 290-298۔

32. قیصر، ٹی. کمال، ایچ. درجہ، A.؛ کولب، H.-J.؛ ہولر، ای. گانسر، اے. ہرٹینسٹائن، بی۔ مشک، بی. ویزینگر، ایم ای پروٹومکس کا اطلاق اللوجینک ہیماٹوپوئٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن کے بعد مریضوں کے کلینیکل فالو اپ پر ہوتا ہے۔ خون 2004، 104، 340–349۔

33. تنیجا، ایس. سین، ایس. گپتا، وی کے؛ اگروال، آر. شدید وائرل ہیپاٹائٹس E. Proteome Sci میں جمیل، S. پلازما اور پیشاب کے بائیو مارکر۔ 2009، 7، 39۔

34. کلانتری، ایس. جعفری، اے. مرادپور، آر۔ قاسمی، ای. خلخال، ای. ہیومن یورین پروٹومکس: رینل ڈیزیز میں تجزیاتی تکنیک اور کلینیکل ایپلی کیشنز۔ انٹر جے پروٹوم۔ 2015، 2015، 1–17۔

35. فینگ، ایکس۔ وو، ایچ. لو، ایم؛ Cao, Y.; وانگ، آر. وانگ، ایم؛ گاو، سی. Xia, Z. مائع کرومیٹوگرافی-ٹینڈم ماس اسپیکٹومیٹری استعمال کرنے والے بچوں میں Henoch-Schönlein purpura nephritis کے پیشاب کی پروٹومکس۔ کلین پروٹوم 2020، 17، 1-11۔

36. سماوات، ص۔ Kalantari, S.; نفر، ایم. Rutishauser, D.; رضائی تاویرانی، ایم. پروین، ایم. زبیریف، RA تشخیصی پیشاب پروٹوم پروفائل برائے امیونوگلوبلین اے نیفروپیتھی۔ ایران جے کڈ ڈس 2015، 9، 239–248۔

37. کننگھم، آر. ما، ڈی۔ لی، ایل ماس اسپیکٹومیٹری پر مبنی پروٹومکس اور پیپٹیڈومکس برائے نظام حیاتیات اور بائیو مارکر دریافت۔ سامنے والا۔ بائول 2012، 7، 313–335۔

38. Di Meo, A.; پاسک، ایم ڈی؛ یوسف، جی ایم پروٹومکس اور پیپٹیڈومکس: یورولوجیکل خرابی میں صحت سے متعلق دوا کی طرف بڑھنا۔ Oncotarget 2016, 7, 52460–52474۔

39. Feist، P.؛ ہمون، اے بی پروٹومک چیلنجز: حیاتیاتی نمونوں سے مائیکروگرام مقداری پروٹین کے تجزیہ کے لیے نمونہ کی تیاری کی تکنیک۔ انٹر جے مول سائنس 2015، 16، 3537۔

40. خان، اے. پیکر، N. پروٹومک تجزیہ کے لیے سادہ پیشاب کے نمونے کی تیاری۔ جے پروٹوم۔ Res. 2006، 5، 2824–2838۔

41۔ تاناکا، ٹی۔ بیانکوٹو، اے. موڈیل، آر. مور، اے زیڈ؛ Gonzalez-Freire، M. عون، ایم اے؛ کینڈیا، جے؛ ژانگ، پی. چیونگ، ایف۔ فانٹونی، جی؛ ET رحمہ اللہ تعالی. صحت مند انسانوں میں عمر کا پلازما پروٹومک دستخط۔ ایجنگ سیل 2018، 17، e12799۔

42. شاؤ، سی. زاؤ، ایم؛ چن، ایکس؛ سن، ایچ. یانگ، وائی؛ Xiao, X.; گو، زیڈ؛ لیو، ایکس؛ Lv, Y.; چن، ایکس؛ ET رحمہ اللہ تعالی. پیشاب کے پروٹوم میں انفرادی تغیرات کے جامع تجزیے نے اہم صنفی فرق کو ظاہر کیا۔ مول سیل پروٹوم 2019، 18، 1110–1122۔

43. Nkuipou-Kenfack, E.; بھٹ، اے. کلین، جے؛ جانکوسکی، وی. مولن، ڈبلیو. ولاہو، اے. ڈاکنا، ایم؛ کوک، ٹی. شانسٹرا، جے پی؛ Zürbig، P.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. انسانی پیشاب میں بڑھتی عمر سے وابستہ قدرتی طور پر پائے جانے والے پیپٹائڈس کی شناخت۔ Oncotarget 2015, 6, 34106–34117۔

44. مشک، ایچ. Ioannidis, JP; Argiles, A.; Attwood, T.; Bongcam-Rudloff, E.; برونسٹرپ، ایم. Charonis, A.; کرووس، جی پی؛ ڈیلس، سی. ڈومینزاک، اے. ET رحمہ اللہ تعالی. پروٹومک بائیو مارکر کا نفاذ: اسے کام کرنا۔ یور جے کلین تفتیش کریں۔ 2012، 42، 1027–1036۔

45. اچھا، ڈی ایم؛ Zürbig، P.؛ Argilés, A.; باؤر، ایچ ڈبلیو؛ Behrens, G.; کوون، جے جے؛ ڈاکنا، ایم؛ Decramer, S.; ڈیلس، سی. ڈومینزاک، اے ایف؛ ET رحمہ اللہ تعالی. دائمی گردے کی بیماری کی تشخیص میں استعمال کے لیے قدرتی طور پر انسانی پیشاب کے پیپٹائڈس۔ مول سیل پروٹوم 2010، 9، 2424–2437۔

46. ​​Pontillo, C.; ژانگ، Z-Y.؛ شانسٹرا، جے پی؛ جیکبز، ایل۔ Zürbig، P.؛ Thijs, L.; Ramírez-Torres, A.; Heerspink, HJ; لنڈہارٹ، ایم؛ کلین، آر. ET رحمہ اللہ تعالی. CKD273 کے ذریعے گردے کی دائمی بیماری کے اسٹیج 3 کی پیشین گوئی، ایک پیشاب کی پروٹومک بائیو مارکر۔ کڈنی انٹ۔ Rep. 2017, 2, 1066–1075.

47. Catanese, L.; سیوی، جے؛ Mavrogeorgis, E.; امان، کے. مشک، ایچ. خاکستری، J. Rupprecht، H. گردے کی دائمی بیماری میں انٹرسٹیشل فبروسس اور نلی نما ایٹروفی کے غیر حملہ آور تشخیص کے لیے ایک ناول پیشاب کی پروٹومکس کلاسیفائر۔ پروٹیومز 2021، 9، 32۔

48. پیریز، وی. لوپیز، ڈی. Boixadera, E.; Ibernón، M.؛ اسپائنل، اے. بونٹ، جے؛ رومیرو، R. کم سے کم تبدیلی کی بیماری اور فوکل سیگمنٹل گلوومیرولوسکلروسیس کا تقابلی تفریق پروٹومک تجزیہ۔ بی ایم سی نیفرول۔ 2017، 18، 1-9۔

49. وانگ، وائی؛ زینگ، سی.؛ وانگ، ایکس؛ زو، K.؛ لیو، زیڈ. نیفروٹک سنڈروم کے مریضوں کے پیشاب میں ممکنہ پروٹین بائیو مارکر کی پروٹومک پروفائل پر مبنی اسکریننگ۔ مول میڈ. نمائندہ 2017، 16، 6276–6284۔

50. چوئی، وائی ڈبلیو؛ کم، وائی جی؛ گانا، M.-Y.؛ مون، J.-Y.؛ جیونگ، K.-H.؛ لی، ٹی ڈبلیو؛ Ihm, C.-G.; پارک، K.-S.؛ لی، ایس ایچ۔ پرائمری نیفروٹک سنڈروم کے لیے ممکنہ پیشاب پروٹومکس بائیو مارکر۔ کلین پروٹوم 2017، 14، 18۔

51. کلانتری، ایس. نفر، ایم. سماوات، ایس. رضائی تاویرانی، ایم. Rutishauser, D.; زوباریف، آر. فوکل سیگمنٹل گلومیرولوسکلروسیس کے مریضوں میں پیشاب کی تشخیصی بائیو مارکر۔ نیفرو یورول۔ پیر 2014، 6، e16806۔

52. نفر، ایم. Kalantari, S.; سماوات، ایس. رضائی تاویرانی، ایم. Rutishuser, D.; زوباریف، RA فوکل سیگمنٹل گلومیرولوسکلروسیس کے لیے ناول تشخیصی بائیو مارکر۔ انٹر جے نیفرول۔ 2014، 2014، 574261۔

53. سمتھ، اے. ایل امپیریو، وی. ڈی سیو، جی؛ فیراریو، ایف۔ سکالیا، ایس. ڈیل انتونیو، جی؛ Pierrutzzi, F.; پونٹیلو، سی۔ فلپ، ایس. مارکوسکا، اے. ET رحمہ اللہ تعالی. -1-Glomerulonephritis کے مطالعہ میں MALDI امیجنگ کے ذریعہ اینٹی ٹریپسن کا پتہ چلا: گردے کی دائمی بیماری کے بڑھنے میں اس کی مطابقت۔ پروٹومکس 2016، 16، 1759–1766۔

54. سیوی، جے. Zürbig، P.؛ Argiles, A.; خاکستری، J. Haubitz، M.؛ Jankowski, J.; جولین، بی اے؛ لنڈے، پی بی؛ مارکس، ڈی. مشکاک، ایچ. ET رحمہ اللہ تعالی. پیشاب کے پروٹوم تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے گردے کی دائمی بیماریوں کی غیر ناگوار تشخیص۔ نیفرول۔ ڈائل. ٹرانسپلانٹ. 2017، 32، 2079–2089۔

55. ارومی، اے. اوساکی، ٹی. اچیکاوا، کے. Kudo, K.; سوزوکی، این. Watanabe, S.; Watanabe، M. کونٹا، ٹی پیشاب، اور پلازما پروٹومکس ذیابیطس نیفروپیتھی اور کم سے کم تبدیلی نیفروٹک سنڈروم یا جھلی والے نیفروپیتھی کے درمیان تشخیص کے لیے بائیو مارکر دریافت کرنے کے لیے۔ بائیو کیم۔ بائیوفیس۔ Rep. 2021, 27, 101102.

56. روڈ، آئی ایم؛ مرچنٹ، ایم ایل؛ ولکی، ڈی ڈبلیو؛ ژانگ، ٹی. زبروسکوف، وی. وین ڈیر ولاگ، جے؛ Dijikman, HB; ولیمینز، بی کے؛ Wetzles, JF; کلین، جے بی؛ ET رحمہ اللہ تعالی. idiopathic membranous nephropathy کے مریضوں کے glomeruli میں lysosome membrane پروٹین 2 کے اظہار میں اضافہ۔ پروٹومکس 2015، 15، 3722–3730۔

57. پینگ، ایل. لی، Q. لی، وائی۔ لیو، وائی؛ Duan, N.; لی، ایچ. نانوسکل مائع کرومیٹوگرافی-ٹینڈم ماس اسپیکٹومیٹری تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے بنیادی جھلیوں والے نیفروپیتھی کے پیشاب پروٹومکس۔ کلین پروٹوم 2018، 15، 5۔

58. Navarro-Muñoz، M. Ibernon، M. بونٹ، جے؛ پیریز، وی. پادری، ایم سی؛ Bayés، B.؛ Casado-Vela, J.; ناوارو، ایم؛ آرا، جے؛ اسپائنل، اے. ET رحمہ اللہ تعالی. Uromodulin اور 1-Antitrypsin Urinary Peptide Analysis Glomerular گردے کی بیماریوں میں فرق کرنے کے لیے۔ کڈنی بلڈ پریس۔ Res. 2012، 35، 314–325۔

59. ننگ، ایکس۔ ین، زیڈ؛ لی، زیڈ؛ سو، جے؛ وانگ، ایل. شین، ڈبلیو. لو، وائی۔ Cai, G.; ژانگ، ایکس؛ چن، X. IgA نیفروپیتھی میں پیشاب اور لیزر مائیکرو ڈسیکٹڈ گلومیرولی کا تقابلی پروٹومک تجزیہ۔ کلین ختم فارماکول۔ فزیول 2017، 44، 576–585۔

60. گو، زیڈ؛ وانگ، زیڈ؛ لو، سی. یانگ، ایس. سن، ایچ. Reziw; Guo, Y.; سورج، ڈبلیو. یو، ایچ. یوگور نسل کے آئی جی اے نیفروپیتھی کے مریضوں میں پیشاب کے فرق کے پروٹین پروفائل کا تجزیہ۔ بی ایم سی نیفرول۔ 2018، 19، 358۔

61. Prikryl، P.؛ Vojtova, I.; میکسنرووا، ڈی۔ ووکورکا، ایم. نیپراسووا، ایم. زیما، ٹی. ٹیسر، V. پیشاب میں آئی جی اے نیفروپیتھی سے متعلقہ بائیو مارکروں کی شناخت کے لیے پروٹومک اپروچ۔ فزیول Res. 2017، 66، 621–632۔

62. روڈنکی، ایم. سیوی، جے؛ وینڈٹ، آر. Lipphardt، M.؛ کوزیولک، ایم جے؛ میکسنرووا، ڈی۔ پیٹرز، بی؛ Kerschbaum, J.; لیئرر، جے؛ نیپراسووا، ایم. ET رحمہ اللہ تعالی. IgA nephropathy کے مریضوں میں بیماری کے بڑھنے کی پیشن گوئی کے لیے پیشاب پروٹومکس۔ نیفرول۔ ڈائل. ٹرانسپلانٹ. 2020، 3، 32۔

63. موچا، کے. باکون، ایم؛ جا زنک، آر. ڈیڈلیز، ایم؛ فلورزاک، ایم. باجور، ایم. گالا، K.؛ P ˛aczek، L. تکمیلی اجزاء، پروٹولیسس سے متعلق، اور سیل مواصلات؟ پیشاب پروٹومکس میں پائے جانے والے متعلقہ پروٹین IgA نیفروپیتھی سے وابستہ ہیں۔ پول محراب انٹرن میڈ. 2014، 124، 380–386۔

64. سورین، بی. سچون، ای. Rougier, J.-P.; سٹیورلینک، سی. گیریو، سی. Lelongt, B. اینڈورپیلن کا LG3 ٹکڑا IgA نیفروپیتھی میں شدت کا ممکنہ بائیو مارکر ہے۔ پروٹومکس 2013، 13، 142–152۔

65. چاند، پی جی؛ لی، جے ای؛ آپ، ایس. کم، ٹی کے؛ چو، جے ایچ؛ کم، آئی ایس؛ Kwon, T.-H.; کم، سی-ڈی؛ پارک، S.-H. ہوانگ، ڈی. ET رحمہ اللہ تعالی. ابتدائی IgA نیفروپیتھی اور پتلی تہہ خانے کی جھلی نیفروپیتھی کے مریضوں سے پیشاب کے اخراج کا پروٹومک تجزیہ۔ پروٹومکس 2011، 11، 2459–2475۔

66. موسلے، K.؛ Tam, FWK; ایڈورڈز، آر جے؛ کروزر، جے. Pusey, CD; Lightstone, L. پیشاب کے پروٹومک پروفائلز فعال اور غیر فعال لیوپس ورم گردہ کے درمیان فرق کرتے ہیں۔ ریمیٹولوجی 2006، 45، 1497–1504۔

67. ژانگ، ایکس۔ جن، ایم؛ وو، ایچ. ناداسڈی، ٹی. Nadasdy, G.; ہیرس، این. گرین چرچ، K.؛ ناگارا، ایچ. برمنگھم، DJ؛ Yu, C.-Y.; ET رحمہ اللہ تعالی. سیریل پیشاب پروٹومکس کے ذریعہ لیوپس نیفرائٹس کے بائیو مارکر کا تعین کیا جاتا ہے۔ کڈنی انٹ۔ 2008، 74، 799–807۔

68. اگروال، A.؛ گپتا، آر. نیگی، وی ایس؛ راج شیکھر، ایل۔ مصرا، آر. سنگھ، پی. چترویدی، وی. سنہا، ایس یورینری ہیپٹوگلوبن، الفا-1 اینٹی کیموٹریپسن اور ریٹینول بائنڈنگ پروٹین جس کی شناخت پروٹومکس نے لیوپس نیفرائٹس کے لیے ممکنہ بائیو مارکر کے طور پر کی ہے۔ کلین ختم امیونول۔ 2017، 188، 254–262۔

69. ٹرنیئر، جے ایل؛ برنر، HI؛ بینیٹ، ایم؛ علید، A.؛ گلاٹی، جی؛ Haffey, WD; Thornton, S.; ویگنر، ایم؛ دیوراجن، پی. Witte, D.; ET رحمہ اللہ تعالی. لیوپس ورم گردہ سرگرمی کے امیدوار پیشاب بائیو مارکر کے طور پر SERPINA3 کی دریافت۔ ریمیٹولوجی 2018، 58، 321–330۔

70. ٹیلیئر، ایم. شنسٹرا، جے؛ Dierckx, T.; بریوئل، بی۔ ہنونا، جی؛ چارلس، این. Bascands, J.-L.; Dussol, B.; وازی، اے. چیچے، ایل۔ ET رحمہ اللہ تعالی. Lupus Nephritis کے لیے ممکنہ غیر حملہ آور بائیو مارکر کے طور پر پیشاب کے پیپٹائڈس: پیپٹیڈو-ایل یو پی اسٹڈی کے نتائج۔ جے کلین میڈ. 2021، 10، 1690۔

71. راؤ، پی وی؛ لو، ایکس۔ اسٹینڈلی، ایم؛ پیٹی، پی. نیلیما، جی؛ گریش، جی؛ دکشنامورتی، کے وی؛ رابرٹس، سی ٹی، جونیئر؛ ناگلہ، SS ذیابیطس نیفروپیتھی کے پیشاب کے بائیو مارکر کی پروٹومک شناخت۔ ذیابیطس کی دیکھ بھال 2007، 30، 629–637۔

72. Rossing, K.; مشک، ایچ. ڈاکنا، ایم؛ Zürbig، P.؛ نوواک، جے؛ جولین، بی اے؛ اچھا، ڈی ایم؛ کوون، جے جے؛ ترنو، ایل. Rossing، P.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. ذیابیطس اور سی کے ڈی میں پیشاب کی پروٹومکس۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2008، 19، 1283–1290۔

73. جن، جے؛ گونگ، جے؛ زاؤ، ایل. لی، وائی۔ وانگ، وائی؛ وہ، Q. iTRAQ پر مبنی تقابلی پروٹومکس تجزیہ گردے کی مختلف بیماریوں کے لیے مخصوص پیشاب کے بائیو مارکر کو ظاہر کرتا ہے۔ بائیو مارک۔ میڈ. 2020، 14، 839–854۔

74. پٹیل، ڈی این؛ کالیا، K. قسم 2 ذیابیطس میلیتس اور ذیابیطس نیفروپیتھی کے مریضوں میں مختلف وقت کے وقفوں پر کم مالیکیولر وزن پیشاب کی پروٹین کی خصوصیت۔ ذیابیطس۔ میٹاب۔ سنڈر 2019، 11، 39۔

75. Liao, W.-L.; چانگ، سی-ٹی؛ چن، C.-C.؛ لی، ڈبلیو جے؛ Lin, S.-Y.; لیاو، H.-Y.؛ وو، سی-ایم؛ چانگ، Y.W. چن، C.-J.؛ تسائی، F.-J. تائیوان کے مریضوں میں ذیابیطس نیفروپیتھی کی ابتدائی تشخیص کے لیے پیشاب کی پروٹومکس۔ جے کلین میڈ. 2018، 7، 483۔

76. چن، چیف جسٹس؛ لیاو، ڈبلیو ایل؛ چانگ، سی ٹی؛ Liao, HY; Tsai، FJ پیشاب پروٹوم تجزیہ بذریعہ C18 پلیٹ میٹرکس اسسٹڈ لیزر ڈیسورپشن/آئنائزیشن ٹائم آف فلائٹ ماس سپیکٹرو میٹری غیر ناگوار تفریق تشخیص اور ذیابیطس نیفروپا کی پیشن گوئی کی اجازت دیتا ہے۔ PLOS ONE 2018، 13، e0200945۔

77. وہ، ٹی. Pejchinovski، M.؛ مولن، ڈبلیو. خاکستری، J. مشک، ایچ. جانکوسکی، V. پلازما، پیشاب اور ڈائیلیسیٹ میں پیپٹائڈز: رینل پیپٹائڈ ہینڈلنگ کو کھولنے کی طرف۔ پروٹوم کلین اپل 2020, 15, e2000029۔

78. وہ، ٹی. سیوی، جے؛ Metzger, J.; مولن، ڈبلیو. مشک، ایچ. شانسٹرا، جے پی؛ Zurbin، P.؛ جانکووسکی، V. کارڈیورینل سنڈروم کے تناظر میں پیشاب کی پولیمرک امیونوگلوبلین ریسیپٹر پیپٹائڈس کی ایسوسی ایشنز۔ سائنس نمائندہ 2020، 10، 1–7۔

79۔ الخلف، الف۔ Zürbig، P.؛ بیکر، ایس جے ایل؛ بلو، ایچ جے جی؛ Cerna، M. فشر، سی. Fuchs, S.; جانسن، این. میڈیک، سی. مشک، ایچ. ET رحمہ اللہ تعالی. ذیابیطس نیفروپیتھی کے لئے مخصوص پیشاب میں پروٹومک بائیو مارکر کی کثیر مرکزی توثیق۔ PLOS ONE 2010, 5, e13421۔

80. کری، جی ای؛ وون شولٹن، بی جے؛ مریم، ایس. Guerrero, J.-LF; لنڈہارٹ، ایم؛ رین ہارڈ، ایچ. جیکبسن، پی کے؛ مولن، ڈبلیو. پارونگ، H.-H.؛ مشک، ایچ. ET رحمہ اللہ تعالی. ٹائپ 2 ذیابیطس اور مائیکرو البومینوریا کے مریضوں میں اموات کی پیشین گوئی کے لیے پیشاب کی پروٹومکس۔ کارڈیواسک۔ ذیابیطس۔ 2018، 17، 1-8۔

81. برونڈانی، ایل ڈی اے؛ Soares, AA; Recamonde-Mendoza, M.; Dall'Agnol, A.; کیمارگو، جے ایل؛ Monteiro, KM; سلویرو، ایس پی یورینری پیپٹیڈومکس، اور ذیابیطس کے گردے کی بیماری کا پتہ لگانے کے لیے بایو انفارمیٹکس۔ سائنس نمائندہ 2020، 10، 1-11۔

82. پراگا، ایم. مورالز، ای. ہیریرو، جے سی؛ کیمپوس، اے پی؛ Domínguez-Gil, B.; Alegre, R.; ورا، جے؛ مارٹنیز، ایم اے ہائپر فلٹریشن سے ثانوی فوکل سیگمنٹل گلوومیرولوسکلروسیس میں بڑے پیمانے پر پروٹینوریا کے باوجود ہائپوالبومینیمیا کی عدم موجودگی۔ ایم۔ جے کڈنی ڈس۔ 1999، 33، 52-58۔

83. رائڈل، جے جے؛ Korbet, SM; بوروک، آر زیڈ؛ شوارٹز، ایم ایم فوکل سیگمنٹل گلوومیرولر سکلیروسیس بالغوں میں: پریزنٹیشن، کورس، اور علاج کا ردعمل۔ ایم۔ جے کڈنی ڈس۔ 1995، 25، 534-542۔

84. D'Agati, VD; فوگو، اے بی؛ Bruijn, JA; جینیٹ، جے فوکل سیگمنٹل گلوومیرولوسکلروسیس کی پیتھولوجک درجہ بندی: ایک کام کرنے کی تجویز۔ ایم۔ جے کڈنی ڈس۔ 2004، 43، 368–382۔

85. روزنبرگ، AZ؛ کوپ، جے بی فوکل سیگمنٹل گلومیرولوسکلروسیس۔ کلین جے ایم Soc نیفرول۔ 2017، 12، 502–517۔

86۔ Savin, VJ; شرما، آر. شرما، ایم. McCarthy, ET; سوان، ایس کے؛ ایلس، ای. Lovell، H.؛ وارڈی، بی؛ گنوار، ایس. چونکو، AM؛ ET رحمہ اللہ تعالی. گردش کرنے والا عنصر بار بار ہونے والے فوکل سیگمنٹل گلومیرولوسکلروسیس میں البومین میں گلومیرولر پارگمیتا میں اضافہ سے وابستہ ہے۔ این انگلش جے میڈ 1996، 334، 878–883۔

87. وی، سی. ایل ہندی، ایس. لی، جے؛ Fornoni, A.; جاتا ہے، N. ساگیشیما، جے؛ کرومانچی، SA؛ Miguel, D.; یاپ، H.-K.؛ سالم، ایم؛ ET رحمہ اللہ تعالی. فوکل سیگمنٹل گلوومیرولوسکلروسیس کی ایک وجہ کے طور پر گردش کرنے والا urokinase ریسیپٹر۔ نیٹ میڈ. 2011، 17، 952-960۔

88. شینکلینڈ، ایس جے؛ پولک، MR A suPAR گردش کرنے والا عنصر گردے کی بیماری کا سبب بنتا ہے۔ نیٹ میڈ. 2011، 17، 926-927۔

89. شرما، ایم. چاؤ، جے؛ گاؤچات، جے ایف؛ شرما، آر. McCarthy, ET; سریواستو، ٹی. Savin, VJ Janus kinase 2/signal transducer اور activator of transscription 3 inhibitors corticotrophin-like cytokine factor 1 اور انسانی فوکل سیگمنٹل glomerulosclerosis سیرم کے اثر کو گلوومیرولر فلٹریشن رکاوٹ پر کم کرتے ہیں۔ ترجمہ Res. 2015، 166، 384–398۔

90. Delville, M.; سگڈیل، ٹی کے؛ وی، سی. لی، جے؛ Hsieh, S.-C.; Fornoni, A.; برک، جی ڈبلیو؛ برونیوال، پی. نیسنس، ایم. جیکسن، اے. ET رحمہ اللہ تعالی. گردے کی پیوند کاری کے بعد FSGS کی تکرار کی پیشین گوئی کے لیے ایک گردش کرنے والا اینٹی باڈی پینل۔ سائنس ترجمہ میڈ. 2014, 6, 256ra136.

91. یو، C.-C.؛ Fornoni, A.; وینس، اے. Hakroush, S.; میگوئل، ڈی۔ ساگیشیما، جے؛ چن، ایل. Ciancio, G.; فریدی، MH؛ بہر، ڈی۔ ET رحمہ اللہ تعالی. B7-1 میں Abatacept – مثبت پروٹینیورک گردے کی بیماری۔ این انگلش جے میڈ 2013، 369، 2416–2423۔

92. Korbet, SM; شوارٹز، ایم ایم؛ لیوس، ای جے پرائمری فوکل سیگمنٹل گلومیرولوسکلروسیس: کلینیکل کورس اور تھراپی کا جواب۔ ایم۔ جے کڈنی ڈس۔ 1994، 23، 773–783۔

93. ویہرمن، ایم. بوہلے، اے. منعقد، H. Schumm, G.; کینڈزیورا، ایچ. پریسلر، H. فوکل سکلیروسنگ گلوومیرولونفرائٹس کا طویل مدتی تشخیص۔ 250 کیسز کا تجزیہ خاص طور پر ٹیوبلو انٹرسٹیشل تبدیلیوں کے حوالے سے۔ کلین نیفرول۔ 1990، 33، 115-122۔

94. مرچنٹ، ایم ایل؛ باراتی، ایم ٹی؛ کیسٹر، DJ؛ ہاٹا، جے ایل؛ ہوبیکا، ایل۔ کوونٹری، ایس. بریر، ME؛ ولکی، ڈی ڈبلیو؛ لی، ایم؛ روڈ، آئی ایم؛ ET رحمہ اللہ تعالی. پروٹومک تجزیہ فوکل سیگمنٹل گلومیرولوسکلروسیس کو ختم کرنے میں الگ گلومیرولر ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کی شناخت کرتا ہے۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2020، 31، 1883–1904۔

95. Schwaller, B. Calretinin: ایک "سادہ" Ca2 پلس بفر سے لے کر بہت سے حیاتیاتی عملوں میں ملوث ملٹی فنکشنل پروٹین تک۔ سامنے والا۔ نیوروانیٹ۔ 2014، 8، 3۔

96. بیکن، ایم. Lindenmeyer, MT; بلاٹنر، ایس ایم؛ Radón, V.; اوہ، جے؛ میئر، TN؛ Hildebrand, D.; Schlüter, H.; Reinicke, AT; نوپ، J.-H.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. Ubiquitin پروٹیزوم سسٹم میں مسلسل لیکن الٹنے والی پروٹینیورک بیماریوں میں تبدیلیاں۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2014، 25، 2511–2525۔

97. Meyer-Schwesinger, C.; میئر، ٹی. منسٹر، ایس. کلگ، پی. سلیم، ایم؛ ہیلمچین، یو۔ Stahl, R. نیورونل ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) کے لیے ایک نیا کردار پوڈوسیٹ پروسیس کی تشکیل اور انسانی گلوومیرولوپیتھیز میں پوڈوکیٹ انجری میں۔ جے پاتھول۔ 2009، 217، 452–464۔

98. Meyer-Schwesinger, C.; میئر، TN؛ سیورٹ، ایچ. Hoxha, E.; سیکس، ایم. کلپ، ای ایم؛ منسٹر، ایس. بالابانوف، ایس. کیریئر، ایل. ہیلمچین، یو۔ ET رحمہ اللہ تعالی. Ubiquitin C-terminal hydro-lase-l1 سرگرمی پوڈوکیٹس میں پولی بیوکیٹین کے جمع ہونے کی حوصلہ افزائی کرتی ہے اور چوہے کی جھلی والے نیفروپیتھی میں پروٹینوریا کو بڑھاتی ہے۔ ایم۔ جے پاتھول۔ 2011، 178، 2044–2057۔

99. مورونی، جی. پونٹیسیلی، سی. سیکنڈری میمبرنس نیفروپیتھی۔ ایک بیانیہ کا جائزہ۔ سامنے والا۔ میڈ. 2020، 7۔

100. Ligabue, G.; مجسٹریونی، آر. Cantu', M.; جینوویس، ایف. لوپو، وی. Cavazzini, F.; Furci, L.; کیپیلی، ایف. رینل بایپسی کے پروٹومک تجزیہ کے ذریعے جھلیوں کے نیفروپیتھی کے پوڈوسیٹ ڈیسفکشن میں نئے پروٹینز کی شناخت اور خصوصیات۔ کرر فارماکوجن۔ شخص. میڈ. 2013، 11، 42–52۔

101. Dieplinger, H.; Dieplinger, B. Afamin - ایک pleiotropic glycoprotein مختلف بیماریوں کی حالتوں میں شامل ہے۔ کلین چم ایکٹا 2015، 446، 105–110۔

102. McGrogan, A.; Franssen، CF؛ ڈی ویریز، سی ایس دنیا بھر میں پرائمری گلوومیرولونفرائٹس کے واقعات: ادب کا ایک منظم جائزہ۔ نیفرول۔ ڈائل. ٹرانسپلانٹ. 2011، 26، 414–430۔

103. ززا، جی. Bernich، P.؛ لوپو، اے. ٹریوینیٹو رجسٹر آف رینل بایپسیز (TVRRB)۔ ایک بڑے شمال مشرقی اطالوی علاقے میں بنیادی گلوومیرولونفرائٹس کے واقعات: ایک 13-سالہ رینل بائیوپسی مطالعہ۔ نیفرول۔ ڈائل. ٹرانسپلانٹ. 2013، 28، 367–372۔

104. میکسنرووا، ڈی۔ Bauerova, L.; سکیبووا، جے. Rysava, R.; Reiterova، J.؛ میرٹا، ایم. ہونسوا، ای. Tesar, V. IgA nephropathy کے ساتھ 343 چیک مریضوں کا سابقہ ​​تجزیہ - ایک مرکز کا تجربہ۔ نیفرول۔ ڈائل. ٹرانسپلانٹ. 2012، 27، 1492–1498۔

105. سوزوکی، ایچ. Kiryluk، K.؛ نوواک، جے؛ Moldoveanu, Z.; ہیر، اے. رینفرو، ایم بی؛ وائٹ، آر. سکولاری، ایف۔ Mestecky, J.; غراوی، اے جی؛ ET رحمہ اللہ تعالی. آئی جی اے نیفروپیتھی کی پیتھوفیسولوجی۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2011، 22، 1795–1803۔

106. ژانگ، ڈبلیو. Lachmann، IgA کا PJ Glycosylation مدافعتی کمپلیکس کے ذریعہ متبادل تکمیلی راستے کو زیادہ سے زیادہ فعال کرنے کے لیے ضروری ہے۔ امیونولوجی 1994، 81، 137-141۔

107. مورا، آئی سی؛ Arcos-Fajardo، M.؛ Gdoura, A.; Leroy, V.; صداکا، سی۔ Mahlaoui، N.؛ Yves, L.; Vrtovnski, F.; حداد، ای. Benhamou، M.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. پولیمرک IgA1 کے ذریعہ ٹرانسفرین ریسیپٹر کی مشغولیت: IgA نیفروپیتھی میں ریسیپٹر اظہار اور میسنجیئل سیل پھیلاؤ میں اضافہ پر مشتمل مثبت فیڈ بیک لوپ کے ثبوت۔ JASN 2005، 16، 2667–2676۔

108. مجد، ٹی ایم؛ Kalantari, S.; شاہراکی، HR؛ نفر، ایم. الماسی، اے. سماوات، ایس. پروین، ایم. ہاشمیان، A. آئی جی اے نیفروپیتھی کی تشخیص کے لیے ویرل لکیری امتیازی تجزیہ اور لچکدار نیٹ کا اطلاق: شماریاتی اور حیاتیاتی نقطہ نظر۔ ایران بایومیڈ J. 2018, 22, 374–384.

109. جانسن، آر جے؛ Feehally, J.; Floege, J. جامع کلینیکل نیفرولوجی; ایلسیویئر ہیلتھ سائنسز: ایمسٹرڈیم، نیدرلینڈز، 2019۔

110. Guillén-Gómez, E.; ڈی کوئکسانو، بی بی؛ فیرر، ایس. Brotons, C.; کنیپر، ایم اے؛ کاراسکل، ایم. ابیان، جے؛ ماس، جے ایم؛ کالیرو، ایف۔ بالرین، جے اے؛ ET رحمہ اللہ تعالی. پیشاب کے پروٹوم کا تجزیہ نیپریلیسن اور وی سی اے ایم کو ذیابیطس نیفروپیتھی میں شامل پروٹین کے طور پر شناخت کرتا ہے۔ J. ذیابیطس Res. 2018، 2018، 1–12۔

111. آہن، ایچ ایس؛ کم، جے ایچ؛ جیونگ، ایچ. یو، جے؛ ییوم، جے؛ گانا، ایس ایچ؛ کم، ایس ایس؛ کم، آئی جے؛ کم، K. گردوں کی خرابی کے ساتھ اور اس کے بغیر ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں میں تشخیص کی پیشن گوئی کے لیے ڈفرنشل یورینری پروٹوم تجزیہ۔ انٹر جے مول سائنس 2020، 21، 4236۔

112. موسی، آر. برینٹ، ایل ایچ؛ کیوری، اے لوپس نیفرائٹس؛ اسٹیٹ پرلز پبلشنگ: ٹریژر آئی لینڈ، FL، USA، 2021۔

113. 109Devuyst, O.; Bochud، M. Uromodulin، گردے کی تقریب، دل کی بیماری، اور شرح اموات۔ کڈنی انٹ۔ 2015، 88، 944–946۔

114. ٹروڈو، ایم۔ جناس، ایس. لانزانی، سی. ڈیبائیکس، ایچ. شیفر، سی. Ikehata، M. Citterio, L.; Demaretz, C.; ٹریوسانی، ایف۔ رسستانگو، جی؛ ET رحمہ اللہ تعالی. عام نان کوڈنگ UMOD جین کی مختلف حالتیں uromodulin اظہار کو بڑھا کر نمک کے ساتھ حساس ہائی بلڈ پریشر اور گردے کو نقصان پہنچاتی ہیں۔ نیٹ میڈ. 2013، 19، 1655–1660۔

115. جامن، الف. Berthelot, L.; Couderc, A.; Chemouny, JM; Boedec, E.; Dehoux, L.; آباد، ایل۔ ڈوزیئر، C.؛ Daugas, E.; مونٹیرو، آر. ET رحمہ اللہ تعالی. پوڈوکیٹس UCHL1 کے خلاف آٹو اینٹی باڈیز کا تعلق idiopathic nephrotic syndrome relapses کے ساتھ ہے اور چوہوں میں پروٹینوریا پیدا کرتا ہے۔ J. آٹومیمون۔ 2018، 89، 149–161۔

116. بروشچی، ایم. Catarsi، P.؛ Candiano, G.; پیا، ایم؛ Rastaldi, MP; Musante، L.؛ سکولاری، ایف۔ آرٹرو، ایم. Carraro، M. Carrea, A.; ET رحمہ اللہ تعالی. idiopathic nephrotic syndrome اور focal segmental glomerulosclerosis میں Apolipoprotein E۔ کڈنی انٹ۔ 2003، 63، 686–695۔

117. Marek-Bukowiec, K.; Konieczny, A.; Ratajczyk, K.; Macur، K.؛ Czaplewska، P.؛ Czy˙zewska-Buczy ´nska, A.; کوول، پی. Witkiewicz, W. FSGS اور دیگر گردوں کی بیماریوں کی تشخیص میں پیشاب RBP4 کی قدر۔ رجحانات بایومیڈ۔ Res. 2020، 3۔

مزید کے لیے پوچھیں: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501