زیبرا فش، میڈاکا اور فیروزی کِلی فِش انسانی نیوروڈیجنریٹیو/نیوروڈیولپمنٹل ڈس آرڈرز کو سمجھنے کے لیے حصہ 2

سیریبیلم میں چڑھنے والے ریشے اور متوازی ریشے ہوتے ہیں، اور موجود سیل گروپس انسانوں سے ملتے جلتے ہیں، بشمول پورکنجے نیوران اور گرینول سیل [13,14]۔

چڑھنے والے ریشوں اور یادداشت کے درمیان ایک مثبت تعلق ہے۔ ریشوں پر چڑھنے کے عمل کے دوران، ہمیں جاگتے رہنے اور سکون سے سوچنے کی ضرورت ہے۔ دماغ کی یہ حالت یادداشت کی بہتری کو فروغ دے سکتی ہے۔

ریشوں پر چڑھنے کی سرگرمی کے لیے جسمانی ہم آہنگی اور جسم کے تمام حصوں کے تعاون کی ضرورت ہوتی ہے، خاص طور پر ہاتھوں اور پیروں کی ہم آہنگی۔ ریشوں پر چڑھنے کے عمل میں، ہمیں کئی بار جسم کی کرنسی اور پوزیشن کو ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت ہے۔ یہ ایڈجسٹمنٹ کا عمل دماغ کی سوچنے کی صلاحیت کو فروغ دے سکتا ہے اور ہماری توجہ اور ارتکاز کو بہتر بنا سکتا ہے۔

اس کے علاوہ، ریشوں پر چڑھنے کے عمل کے دوران، ہم لذت کے جسمانی اور نفسیاتی احساس سے لطف اندوز ہو سکتے ہیں، جو دماغ میں ڈوپامائن جیسے ہارمونز کو متحرک کر سکتا ہے، ہمارے موڈ کو بہتر بنا سکتا ہے اور ہمیں مزید مثبت بنا سکتا ہے۔

لہذا، چڑھنے کے فائبر کو ورزش کرنے اور یادداشت کو بہتر بنانے کے لیے ایک مؤثر طریقہ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ یہ ہمیں مزید پراعتماد، بہادر اور ثابت قدم بنا سکتا ہے، جس سے ہم مسلسل خود سے آگے نکل سکتے ہیں اور اعلیٰ اور مزید اہداف حاصل کر سکتے ہیں۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ ہمیں یادداشت کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے، اور Cistanche deserticola نمایاں طور پر یادداشت کو بہتر بنا سکتا ہے، کیونکہ Cistanche deserticola نیورو ٹرانسمیٹر کے توازن کو بھی کنٹرول کر سکتا ہے، جیسے کہ acetylcholine کی سطح میں اضافہ اور ترقی کے عوامل۔ یہ مادے یادداشت اور سیکھنے کے لیے بہت اہم ہیں۔ اس کے علاوہ، Cistanche deserticola خون کے بہاؤ کو بھی بہتر بنا سکتا ہے اور آکسیجن کی ترسیل کو فروغ دے سکتا ہے، جو اس بات کو یقینی بنا سکتا ہے کہ دماغ کو کافی غذائی اجزاء اور توانائی ملے، اس طرح دماغی قوت اور برداشت کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔

اپنی یادداشت کو بہتر بنانے کے طریقے جانیں پر کلک کریں۔

اگرچہ زیبرا فش کے پاس گہرے سیریبلر نیوکلی کے مطابق ڈھانچے نہیں ہوتے ہیں، لیکن یوریڈینڈرائڈ سیل کہلانے والے خلیے Purkinje سیل کے تخمینے حاصل کرتے ہیں اور دماغ کے مختلف خطوں میں متضاد تخمینے بھیجتے ہیں۔

لہذا، eurydendroid خلیات کو ممالیہ جانوروں کے گہرے cerebellar nuclei کے لیے فعال طور پر ہم آہنگ سمجھا جاتا ہے [15]۔ انسانوں میں، سیربیلم کو فائیلوجنی اور فنکشنل لوکلائزیشن کے لحاظ سے vestibulocerebellum، spinocerebellum، اور pontocerebellum میں تقسیم کیا جاتا ہے، جبکہ چھوٹی مچھلیوں کے cerebellum کو زیادہ تر vestibulocerebellum کے طور پر شمار کیا جاتا ہے۔

ہم نے زیبرا فش سیریبیلم کا ایک عملی نقشہ بنایا اور ظاہر کیا کہ زیبرا فش سیریبیلم میں کم از کم ویسٹیبلوسیریبیلم اور اسپینوسیریبیلم ہوتا ہے، جس کی تفصیلات ایک حوالہ [16] میں مل سکتی ہیں۔

یہ تعین کرنا بہت دلچسپ ہے کہ آیا چھوٹی مچھلیوں میں ٹیلینسفیلون کے اندر دماغ کے اعلی افعال کو کنٹرول کرنے والے سیریبیلم کے علاقے بھی موجود ہیں۔ زیبرا فش میں بھی ایک ٹیلینس فالون ہوتا ہے جو انسانی دماغ سے مماثل ہوتا ہے، ہپپوکیمپس اور امیگڈالا سے مماثل خطوں کے ساتھ، جو یادداشت سیکھنے اور جذباتی رویے میں ملوث ہوتے ہیں۔ بالترتیب [17]۔

انسانوں میں، نشوونما کے دوران، نیورل ٹیوب کے وینٹرل اور ڈورسل سائیڈز ایک میڈین کنسٹرکشن بناتے ہیں، جب کہ زیبرا فش میں، نیورل ٹیوب کا ڈورسل سائیڈ ایک بیرونی تہہ بناتا ہے [18]۔ تاہم، انسانوں کے برعکس، زیبرا فش میں کارٹیکل پرت کے ڈھانچے نہیں ہوتے ہیں۔ یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ مچھلی کے دماغ میں ممالیہ ریبرل کورٹیکس کے مساوی ڈھانچے اور افعال نہیں ہیں۔

خون – دماغی رکاوٹ (BBB) ​​زیبرا فش میں بھی موجود ہے۔ پچھلے دماغ میں انجیوجینیسیس تقریباً 20 hpf سے شروع ہوتا ہے، اور pericytes اور glia 60 hpf کے ذریعے وریدوں کے ارد گرد پائے جاتے ہیں، لیکن BBB تقریباً 5-8 dpf (فرٹیلائزیشن کے بعد کے دنوں) تک نامکمل ہے، جس سے مختلف ادویات مرکزی نظام میں داخل ہو سکتی ہیں۔ 19,20]۔ دوا کو زبانی طور پر یا انٹرا کارپوری طور پر دیا جا سکتا ہے یا اسے تھیلروا کے مینٹیننس پانی میں تحلیل کیا جا سکتا ہے اور پانی میں ڈوب کر جسم کے بافتوں میں گھسایا جا سکتا ہے۔ یہ فیچر زیبرا فش لاروا کا استعمال کرتے ہوئے ہائی تھرو پٹ اسکریننگ کے لیے بہت مفید ہے۔

مثال کے طور پر، جنین یا لاروا انفرادی طور پر ہر کنویں میں 96- اور 384- کنویں کی پلیٹوں میں جمع ہوتے ہیں اور مختلف مرکبات پانی میں تحلیل ہو سکتے ہیں۔ اس کے بعد، ہر مچھلی کا اندازہ جین کے اظہار کے نمونوں، ترقیاتی تبدیلیوں، یا طرز عمل کے تجزیے سے کیا جا سکتا ہے۔

یہ ممالیہ جانوروں کے ماڈل جیسے چوہوں کا استعمال کرتے ہوئے اسکریننگ کے اسی طریقہ کار کے مقابلے میں کم وقت طلب اور کم خرچ ہے۔ زیبرا فش اور انسانوں کے درمیان ایک بڑا فرق مرکزی اعصابی نظام کو دوبارہ پیدا کرنے کی صلاحیت ہے، بشمول نیوران۔

جب زیبرا فش ریڑھ کی ہڈی میں مصنوعی طور پر زخمی ہو جاتی ہے، تو 6 سے 8 ہفتوں کے اندر فعال بحالی اور موٹر نیوران کی دوبارہ آبادی کا مشاہدہ کیا جاتا ہے [22,23]۔ اس کے علاوہ، مصنوعی نقصان کے بعد مرکزی اعصابی نظام کے بافتوں کی تخلیق نو کا مشاہدہ کیا گیا ہے، یہاں تک کہ ٹیلینسفالون [24] میں بھی۔

مچھلی کی بڑھتی ہوئی تخلیق نو کی صلاحیت، حتیٰ کہ مرکزی اعصابی نظام میں بھی، انسانی اعصابی عوارض کے فشاس ماڈلز کا استعمال کرتے وقت اسے تسلیم کرنے کی ضرورت ہے۔ زیبرا فش کے استعمال سے ثبوت کی بہت سی لائنیں دکھائی گئی ہیں۔

چونکہ زیبرا فش، میڈاکا، اور فیروزی کِلی فِش ایک دوسرے سے قریبی تعلق رکھتے ہیں، اس لیے مرکزی اعصابی نظام میں ان کے بڑے ڈھانچے کا موازنہ کیا جا سکتا ہے۔ ان تینوں ماڈل مچھلیوں کا جائزہ بشمول ان کے مرکزی اعصابی نظام کی تفصیل دستیاب ہے [25]۔

3. زیبرا فش، میڈاکا، اور فیروزی کِلی فِش کے ساتھ لیبارٹری کے انتظام اور تجربات میں آسانی

3.1 چھوٹی مچھلیوں میں مرئیت اور روشنی کی ترسیل

چھوٹی مچھلیوں کی ایک اہم خصوصیت جنین اور لاروا کے مراحل کے دوران ان کی اعلی بافتوں کی شفافیت ہے۔ زیبرا فش اور میڈاکا میں، نشوونما کے عمل کو والدین کی مچھلی کے جسم سے باہر دیکھا جا سکتا ہے، اور جنین اور لاروا شفاف ہوتے ہیں، جس سے نشوونما کے عمل اور اندرونی ساخت کا مشاہدہ کرنا آسان ہوتا ہے۔

اس کے علاوہ، زیبرا فش اور میڈاکا کی متعدد متغیر لائنیں دستیاب ہیں جو جنگلی قسم سے زیادہ شفاف ہیں، جس سے مچھلی کی اندرونی ساخت کو دیکھا جا سکتا ہے، یہاں تک کہ بالغ حالت میں بھی [26]۔

یہ خصوصیت ترقی اور بافتوں اور خلیات کی سرگرمیوں کے براہ راست مشاہدے کی اجازت دیتی ہے، جو لائیو امیجنگ کے ساتھ مطابقت رکھتی ہے، اور ہمیں اعصابی نظام میں ہونے والی ترقیاتی اور ساختی تبدیلیوں کو Vivo میں زیادہ تفصیل سے پکڑنے کی اجازت دیتی ہے۔

جب فلوروسینٹ پروٹین کو خاص طور پر دلچسپی کے خلیے پر ظاہر کیا جاتا ہے، تو اوور ٹائم دلچسپی کے نیوران کی نشوونما اور مورفولوجیکل تبدیلیوں کا مشاہدہ کرنا ممکن ہے۔ کیمیکل یا جینیاتی طور پر انکوڈ شدہ Ca سینسر جو نیوران میں ظاہر کیے گئے ہیں ہمیں ہائی وقتی اور مقامی ریزولوشن کے ساتھ نیوران کی سرگرمی کا مشاہدہ کرنے کی اجازت دیتے ہیں [27]۔ مثال کے طور پر، ہم نے دکھایا کہ رویے کے دوران دماغی اعصابی سرگرمی سیلولر سطح پر دیکھی جا سکتی ہے [16]۔

ایک بہت ہی دلچسپ مطالعہ یہ بھی بتایا گیا ہے کہ Ca سینسر پورے دماغ کے inneurons کو ظاہر کرتا ہے اور سینسر سگنلز کو استعمال کرتا ہے جیسا کہ electroencephalography [28]۔ optogenetics کی تکنیک کا استعمال کرتے ہوئے، یہ نظریاتی طور پر بھی ممکن ہے کہ کسی بھی سائٹ پر ہدف والے نیورون کی نیورونل سرگرمی کو چالو یا دبایا جا سکے۔ [16,29]۔ ٹارگٹ پروٹینز کے ذیلی سیلولر لوکلائزیشن کو تبدیل کرکے بیماریوں کے پیتھوجینس کا تجزیہ کرنے کا ایک انوکھا طریقہ بھی بتایا گیا ہے [30]۔

مختصراً، چھوٹی مچھلیاں منفرد فقرے ہیں جو زندہ حالت میں، اعصابی نظام کا میکروسکوپک مشاہدہ، عین اعصابی سرگرمی کا خوردبین مشاہدہ، اور آپٹوجنیٹکس اور دیگر ایپلی کیشنز کے لیے روشنی کی ترسیل کا موافقت فراہم کرتی ہیں۔

For more information:1950477648nn@gmail.com