پارکنسنز کی بیماری کی دوائیوں میں پیشرفت

پارکنسنز کی بیماری (PD) الزائمر کی بیماری [1–3] کے بعد دنیا بھر میں دوسری سب سے عام نیوروڈیجنریٹیو عمر سے متعلق عارضہ ہے، جس میں ماحولیاتی اور جینیاتی عوامل اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ PD میں ڈوپامینرجک نیورونل موت کی وجہ سے سبسٹینیا نگرا پارس کمپیکٹا میں ڈوپامائن کی کمی کی خصوصیت ہے، اور لیوی باڈیز کی تشکیل، جس میں الفا-سینوکلین اور یوبیوکیٹین شامل ہیں [4]۔

پارکنسنز کی بیماری کے لیے cistanche tubulosa کیپسول کے لیے کلک کریں۔

Dystonia, bradykinesia, rigidity, resting trem, اور پٹھوں کے درد PD کے مریضوں میں سب سے زیادہ اطلاع شدہ موٹر علامات ہیں۔ اس کے علاوہ، غیر موٹر علامات، جیسے موڈ اور نیند کی خرابی، بے حسی، ڈپریشن، اور علمی dysfunctions کو بھی بیان کیا گیا ہے [5]۔ آج تک، اگرچہ PD کا کوئی پرعزم علاج نہیں ہے، علامات کو کم کرنے اور قلیل مدتی ریلیف فراہم کرنے کے لیے ممکنہ مفید علاج کی چھان بین کے لیے منشیات کی دریافت اور ترسیل کے میدان میں بہت سی کوششیں کی گئی ہیں [6]۔

Levodopa (LD) PD کی موٹر علامات کے علاج کے لیے دستیاب سب سے مؤثر دوا سمجھی جاتی ہے۔ تاہم، اضافی دوائیں جیسے مونوامین آکسیڈیس بی انحیبیٹرز، امانٹاڈائن، اینٹیکولنرجکس، بلاکرز، یا ڈوپامائن ایگونسٹس، عام طور پر استعمال ہوتی ہیں [7]۔ اس خصوصی شمارے میں، پانچ شراکتیں، بشمول چار جائزے اور ایک اصل تحقیقی مضمون، اکٹھا کیا گیا تھا، تاکہ جدید علاج کی حکمت عملیوں یا نیوروڈیجینریٹو عوارض کے شعبے میں سائنسی علم کو نافذ کرنے کے ممکنہ طریقوں کے حوالے سے تازہ ترین نتائج کو اجاگر کیا جا سکے۔

تمام جمع شدہ کاغذات PD کے کلینیکل فریم ورک کو بہتر بنانے کے لیے نئی دوائیوں کی ترقی کے حوالے سے تحقیق میں سرمایہ کاری کی اہمیت کو واضح کرتے ہیں۔ ڈی بیلو ایٹ ال کے ذریعہ ڈوپیمینرجک اور نان ڈوپیمینرجک ایجنٹوں کے کردار کا بڑے پیمانے پر جائزہ لیا گیا۔ [8]۔

تحقیقات حالیہ رسیپٹر لیگنڈس پر مرکوز ہے جو LD ردعمل کو بڑھانے اور ناپسندیدہ ضمنی اثرات کو کم کرنے میں کارآمد ہیں۔ اسی ریسرچ لائن پر عمل کرتے ہوئے، Carrarini اور ساتھی کارکنان [9]، اہم PD فارماسولوجیکل علاج کا خلاصہ کرنے کے علاوہ جو بیماری کے ہر طبی مرحلے میں موزوں ہیں اور غیر فارماسولوجیکل علاج کے معاون طریقے فراہم کرتے ہیں۔ انہوں نے PD کی ترقی کے لئے بائیو مارکر اور پروڈرومل علامات کی تحقیقات کرنے کی ضرورت پر بھی زور دیا۔

Ciulla et al کے ذریعہ ایک عبوری نقطہ نظر کی جانچ کی گئی ہے۔ [10]۔ انہوں نے قدرتی مرکبات، فائٹو کیمیکلز، وٹامنز، اور معدنیات پر مبنی فوڈ سپلیمنٹس یا فنکشنل فوڈ کے کردار کی جانچ کی تاکہ وہ PD کی طبی علامات کو ملتوی کرنے یا کم کرنے کی صلاحیت رکھتے ہوں۔ یہ قدرتی اور پودوں سے ماخوذ مرکبات نے نئے علاج کے طریقوں کی بنیاد رکھی۔

درحقیقت، زیادہ تر جانچ شدہ مرکبات نے اینٹی آکسیڈینٹ اور سوزش کی خصوصیات کا انکشاف کیا، جو آکسیڈیٹیو تناؤ کا مقابلہ کرنے اور ڈوپامینرجک نیوران کے نیورو پروٹیکشن کو دلانے کے لیے ضروری ہیں۔

مزید شراکتیں آکسیڈیٹیو تناؤ اور دھاتی ڈشومیوسٹاسس کو کم کرنے کے لیے علاج کی حکمت عملیوں پر غور کرتی ہیں، ایسے حالات جو عام طور پر PD کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں۔ Tosato et al. [11] PD کے انتظام میں شامل 800 مرکبات کی فہرست کی اطلاع دیں۔

تفتیشی اداروں میں سے، 250 مرکبات کو آئنوں کی طرف ان کی ممکنہ دھاتی چیلیٹنگ خصوصیات کے لیے غور کیا گیا جو PD میں دھاتی ہومیوسٹاسس کے توازن کو کھونے میں بڑے پیمانے پر ملوث تھے۔ مزید یہ کہ ڈی اسٹیفانو وغیرہ۔ SP1–6 نامی ناول سلفر- اور خاموش-L-Dopa مشتقات کی وضاحت کریں [12]۔

تحقیق شدہ مرکبات میں سے، SP6 نے RA/PMA سے مختلف SY-SH5Y نیوروبلاسٹوما سیل لائن میں 6-ہائیڈرو آکسیڈوپامین اور H2O2 کے نیوروٹوکسک اثر کا مقابلہ کرتے ہوئے، اہم اینٹی آکسیڈینٹ اور حفاظتی سرگرمیوں کا انکشاف کیا۔ SP6 کی حیاتیاتی سرگرمی سیلینیم کی کمی کو بحال کرنے کی اس کی صلاحیت سے منسلک ہو سکتی ہے، جو PD مریضوں میں کم علمی صلاحیت اور کم موٹر افعال کے لیے ذمہ دار ہے۔

Cistanche پارکنسن کی بیماری کو کیسے روکتا ہے؟

Cistanche ایک دواؤں کی جڑی بوٹی ہے جو روایتی طور پر چین میں دماغی افعال کو بہتر بنانے اور پارکنسنز کی بیماری جیسی نیوروڈیجنریٹی بیماریوں کو روکنے کے لیے استعمال ہوتی رہی ہے۔ یہ خیال کیا جاتا ہے کہ Cistanche میں پائے جانے والے بائیو ایکٹیو مرکبات جیسے echinacoside، acteoside، اور cistanosides میں antioxidant، anti-inflammatory، اور neuroprotective خصوصیات ہیں جو دماغ میں dopaminergic neurons کی موت کو روکنے میں مدد کرتی ہیں۔

ڈوپامینرجک نیوران ڈوپامائن کی پیداوار کے ذمہ دار ہیں، ایک نیورو ٹرانسمیٹر جو تحریک اور موڈ کو کنٹرول کرنے کے لیے اہم ہے۔ ڈوپامائن پیدا کرنے والے نیوران کا نقصان پارکنسنز کی بیماری کی ایک اہم خصوصیت ہے۔ ان نیورانوں کی حفاظت اور حفاظت کے ذریعے، Cistanche پارکنسنز کی بیماری کے بڑھنے کو روکنے یا اسے سست کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔ تاہم، پارکنسنز کی بیماری کے لیے Cistanche کے اس ممکنہ فائدے کی تصدیق کے لیے مزید سائنسی تحقیق کی ضرورت ہے۔

حوالہ دیناnces

1 بولوگنا، ایم. ٹرونگ، ڈی. جانکووچ، J. پارکنسنزم کا ایٹیوپیتھوجینیٹک اور پیتھو فزیولوجیکل سپیکٹرم۔ جے نیورول سائنس 2021، 120012۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

2. لیزررا، ایس. باسط، اے. سوزیو، پی. مارینیلی، ایل. Fornasari, E.; Cacciatore, I.; Ciulla، M. Türkez, H.; گییکوگلو، ایف۔ Di Stefano, A. lipoyl–memantine codrug کے ساتھ بھری ہوئی ٹھوس لپڈ نینو پارٹیکلز: تیاری اور خصوصیات۔ انٹر جے فارم۔ 2015، 485، 183–191۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

3. آرمسٹرانگ، ایم جے؛ اوکون، ایم ایس پارکنسنز کی بیماری کی تشخیص اور علاج: ایک جائزہ۔ جامعہ 2020، 323، 548-560۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

4. ملر، کلومیٹر؛ Mercado, NM; سورٹ ویل، پارکنسنز کی بیماری میں CE Synucleinopathy سے وابستہ روگجنن اور دماغ سے ماخوذ نیوروٹروفک عنصر کی صلاحیت۔ این پی جے پارک۔ ڈس 2021، 7، 35۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

5. Aarsland, D.; باتزو، ایل۔ ہالیڈے، جی ایم؛ Geurtsen, GJ; بیلارڈ، سی. چوہدری، کے آر؛ وینٹروب، ڈی پارکنسن بیماری سے وابستہ علمی خرابی۔ نیٹ Rev. Dis. پرائمر 2021، 7، 47۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

6. Cacciatore, I.; Ciulla، M. مارینیلی، ایل. یوسیپی، پی. DI Stefano، A. پارکنسنز کی بیماری کے لیے پروڈکشن ڈیزائن میں پیشرفت۔ ماہرانہ رائے۔ ڈرگ ڈسکو۔ 2018، 13، 295–305۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

7. چارون، ڈی. میڈوری، آر. Hauser, RA; Rascol، O. پارکنسنز کی بیماری کے لیے علاج کی حکمت عملی: ڈوپیمینرجک ادویات سے آگے۔ نیٹ Rev. Drug Discov. 2018، 17، 804–822۔ [کراس ریف] 8. ڈیل بیلو، ایف. Giannella، M.؛ جیورجیونی، جی؛ Piergentili, A.; پارکنسنز کی بیماری کے علاج میں L-DOPA کو مدد دینے والے ہاتھ کے طور پر کوگلیہ، ڈبلیو ریسیپٹر لیگنڈز۔ بائیو مالیکیولز 2019، 9، 142۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

9. کارارینی، سی.؛ روسو، ایم. ڈونو، ایف۔ ڈی پیٹرو، ایم؛ رسپولی، ایم جی؛ ڈی سٹیفانو، وی. فیری، ایل. باربون، ایف۔ Vitale، M. تھامس، اے. ET رحمہ اللہ تعالی. پارکنسنز کی بیماری میں علاج کے لیے اسٹیج پر مبنی نقطہ نظر۔ بائیو مالیکیولس 2019، 9، 388۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

10. Ciulla، M.؛ مارینیلی، ایل. Cacciatore, I.; Di Stefano، A. پارکنسنز کی بیماری کے انتظام میں غذائی سپلیمنٹس کا کردار۔ بائیو مالیکیولز 2019، 9، 271۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

11. توساٹو، ایم. ڈی مارکو، وی میٹل چیلیشن تھراپی اور پارکنسنز کی بیماری: متعلقہ دھاتی آئنوں اور امید افزا یا قائم شدہ دوائیوں کے درمیان پیچیدہ تشکیل کی تھرموڈینامکس پر ایک تنقیدی جائزہ۔ بائیو مالیکیولز 2019، 9، 269۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

12. دی سٹیفانو، اے. مارینیلی، ایل. یوسیپی، پی. Ciulla، M. فلر، ایس. ڈی فلیپو، ای ایس؛ میگلیولو، ایل. ڈی بائیس، جی؛ Cacciatore, I. ممکنہ اینٹی پارکنسنز ڈیزیز ایجنٹ کے طور پر ناول سیلینیل اور سلفر-ایل-ڈوپا ڈیریویٹوز کی ترکیب اور حیاتیاتی تشخیص۔ بائیو مالیکیولز 2019، 9، 239۔ [کراس ریف] [پب میڈ]

انتونیو ڈی اسٹیفانو * اور لیزا مارینیلی

شعبہ فارمیسی، "G. d'Annunzio" یونیورسٹی آف Chieti-Pescara، 66100 Chieti، Italy