Cistanche سے ماخوذ نینووسیکلز کے اینٹی ایجنگ اثرات
Mar 28, 2023
3.5 ایکسٹرا سیلولر میٹرکس اور اینٹی آکسیڈینٹ جین کا ضابطہ UVIinduced Senescence ماڈل میں Cistanche کے ساتھ علاج کے ذریعے
تصدیق کرنے کے لیےCistanches کی عمر مخالف خصوصیاتایک ___ میںسالماتی حیاتیات کی شرائط میں UV-حوصلہ افزائی کا ماڈل، سنسنی سے متعلق ECM پروڈکشن کا mRNA اظہار اوراینٹی آکسیڈینٹ جینکیو پی سی آر کے ذریعہ جانچ کی گئی۔ qPCR کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ COL1 اور ELASTIN میں UV شعاع ریزی کے بعد کمی واقع ہوئی اور Cistanches کے ساتھ علاج کے نتیجے میں COL1 میں نمایاں اضافہ ہوا۔ تاہم، ELASTIN میں اضافہ نہیں کیا گیا تھا۔ اینٹی آکسیڈینٹ جینز، SOD2 اور HMOX1، UV شعاع ریزی سے کم ہوئے اور Cistanches (شکل 5a) کے علاج سے بڑھ گئے۔ اس کے علاوہ، امیونو فلوروسینس تجزیہ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ UV-حوصلہ افزائی HDFs میں کولیجن ٹائپ 1 کے اظہار میں کمی واقع ہوئی ہے، جس میں Cistanches (شکل 5b،c) کے علاج سے اضافہ ہوا ہے۔ یہ نتائج ظاہر کرتے ہیں کہ Cistanches ECM کی پیداوار اور سنسنی کو کم کرنے والا اینٹی آکسیڈینٹ جین بڑھاتا ہے۔
شکل 5. علاج کے ذریعے ایکسٹرا سیلولر میٹرکس اور اینٹی آکسیڈینٹ جین کا ضابطہسیستانچسUV-حوصلہ افزائی ماڈل میں۔ (a) علاج کے بعد COL1، ELASTIN، SOD2، اور HMOX1 inUV-حوصلہ افزائی سینسنٹ HDFs کا mRNA اظہارسیستانچس. (b) Cistanches کے ساتھ علاج کے بعد UV-حوصلہ افزائی HDFs کے کولیجن ٹائپ 1 کا امیونو فلوروسینس تجزیہ۔ (C) امیونو فلوروسینس تجزیہ کا Ouantitative ڈیٹا۔ گروپوں کے درمیان اہم فرق کا تعین یک طرفہ ANOVA (* p < 0 05, ** p < 0.01, * جمع * p < 0.001) سے کیا گیا تھا۔
اینٹی ایجنگ کے لیے Cistanche Extract حاصل کرنے کے لیے یہاں کلک کریں۔
4. بحث
اس مطالعے میں، ہم نے اس سوال کی کھوج کی کہ آیا TMSCs سے اخذ کردہ نانووسیکلز اینٹی ایجنگ خصوصیات کو استعمال کر سکتے ہیں۔ ہم نے TMSCs کی خصوصیات کو الگ تھلگ اور تصدیق کیا۔سیستانچس. TMSCs انتہائی پھیلاؤ والے MSC جیسے خلیات تھے اورسیستانچسexosomes کی طرح کی خصوصیات کے حامل ہیں۔سیستانچسپھیلاؤ کو تیز کیا اور سنسنی سے وابستہ -galactosidase سرگرمیاں اور vinculin کے اظہار کو دونوں سنسنی HDFs کے فوکل آسنجن میں کم کیا۔ سیلولر سنسنی میں شامل ای سی ایم کی پیداوار اور اینٹی آکسیڈینٹ جین کو سیستانچ کے ساتھ علاج کے ذریعے سینسنٹ ایچ ڈی ایف میں الگ کردیا گیا تھا۔ ان نتائج کے ساتھ، ہم تجویز کرتے ہیں کہ سیستانچس کو جلد کی تجدید اور عمر بڑھانے کے مقاصد کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔
پچھلی دہائی میں، خارجی پیداوار کے لیے ناقص پیداوار اور علیحدگی کے غیر موثر طریقہ کار کو چیلنج کیا گیا ہے [19]۔ ان مسائل پر قابو پانے کے لیے، ہم نے نسبتاً آسان اخراج کے طریقہ کار کا استعمال کرتے ہوئے انسانی ٹنسل سے ماخوذ mesenchymal اسٹیم سیلز سے exosome-mimetic nanovesicles تیار کرنے کی کوشش کی [33]۔ اس مطالعے میں، اگرچہ exosomes کے ساتھ خصوصیات کا تقابلی ڈیٹا نہیں دکھایا گیا ہے، Cistanches exosome-specific markers (CD9 اور CD63) کا اظہار کرتے ہیں اور Cistanches کا سائز exosomes سے ملتا جلتا ہے، مطلب یہ ہے کہ Cistanches کی خصوصیات اسی طرح کی ہیں۔ exosomes کے، اور Cistanches کو exosome علاج کے متبادل کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔
یہ بتایا گیا ہے کہ exosomes کے mRNA اور miRNA پروفائلز ان کے پیدا ہونے والے خلیوں سے مختلف ہیں [13]۔ یہاں، تحقیق کے متعدد ٹکڑوں نے exosomes میں مخصوص مارکر کا انکشاف کیا ہے تاکہ exosomes کے ذریعے ثالثی ٹشو کی تخلیق نو کے طریقہ کار کو ظاہر کیا جا سکے۔ مثال کے طور پر، Ying et al. نے ثابت کیا کہ miR-155 کی exosome-mediated ترسیل انسولین کی حساسیت اور گلوکوز ہومیوسٹاسس کو منظم کرتی ہے [34]۔ Xin et al. نے اطلاع دی کہ mesenchymal اسٹیم سیل سے ماخوذ exosomes نیوران اور astrocytes میں منتقل ہوتے ہیں اور exosome-mediated miR-133 فالج سے اعصابی بحالی میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے [35]۔ اگرچہ پیش کردہ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ سیستانچز کو جلد کی تجدید کے لیے exosomes کے متبادل کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے، تاہم Cistanches کے ساتھ علاج کے ذریعے سیلولر سنسنی کے ریگولیشن کا طریقہ کار واضح نہیں ہے۔ لہذا، مزید مطالعہ میں، ہم سیلولر سنسنی کے ضابطے میں Cistanches کے کلیدی نشان کو دریافت کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں۔
سیلولر سنسنی کو سیل کی افزائش کی ناقابل واپسی گرفتاری کے طور پر خصوصیت دی جاتی ہے، جو فوکل چپکنے والی سائٹوسکیلیٹن [2,3] کی تبدیلی کے ذریعے ہوتی ہے۔ موجودہ مطالعہ میں، سیلولر سنسنی کو گزرنے سے منسلک سینسنٹ HDFs اور UV induced senescent HDFs دونوں کی طرف سے حوصلہ افزائی کی گئی تھی، اور Cistanches نے سیلولر سنسنی میں کمی کی اور سیل کے پھیلاؤ میں اضافہ، اینٹی آکسیڈینٹ جین اظہار اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کی پیداوار میں اضافہ کیا۔ تاہم، ELASTIN کے اظہار کو گزرنے سے وابستہ سینسینٹ HDFs میں بڑھایا گیا تھا لیکن UV-حوصلہ افزائی HDFs میں نہیں۔ ہماری پیشن گوئی دونوں سنسنی ماڈلز کے سنسنی انڈکشن میکانزم میں فرق ہے۔ یہ اطلاع دی گئی ہے کہ سنسنی مختلف عوامل کی طرف سے حوصلہ افزائی کی جا سکتی ہے اور ہر محرک میں سنسنی کی شمولیت کا راستہ مختلف ہوسکتا ہے [36]۔ خاص طور پر، Pascal et al. نمائندہ سیلولر سنسنینس ماڈلز کے درمیان مختلف ایم آر این اے پروفائلز کی اطلاع دی گئی، بشمول ایک نقلی سنسنی ماڈل، ٹیرٹ بٹیل ہائیڈروپرو آکسائیڈ-حوصلہ افزائی ماڈل، اور ای ٹی او ایچ-حوصلہ افزائی ماڈل [37]۔ ان رپورٹس کو دیکھتے ہوئے، ہم ماڈلنگ کے ہر طریقہ کار میں ایکسٹرا سیل لولر میٹرکس ایکسپریشن کے ضابطے میں سنسنی کے کردار کو تلاش کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں، جو جلد کی تجدید کے لیے مزید تحقیق فراہم کر سکتا ہے۔
جلد کی تجدید کے لیے exosome-mimetic nanovesicles کا اگلا محاذ سابق ویوو سے لے کر کلینیکل ٹرائلز تک تخلیق نو کی صلاحیت کا مظاہرہ ہے۔ اس مطالعہ میں، ہم نے ایکسٹرا سیلولر ویسیکلز کے پروانجیوجینک اور سوزش مخالف اثرات کا تعین کیا، جو دوبارہ پیدا کرنے والی دوائیوں میں مددگار ثابت ہوں گے۔
اس مطالعے نے یہ ظاہر کیا کہ انسانی ٹنسل سے ماخوذ mesenchymal اسٹیم سیل سے ماخوذ نینو ویسکلز exosomes کے ساتھ خصوصیات کا اشتراک کرتے ہیں اورسینسنٹ ایچ ڈی ایف کے پھیلاؤ میں اضافہ کریں۔. سنسنی سے وابستہ -گیلیکٹوسیڈیس سرگرمیاں اور سنسنی خلیوں میں ونکولن اظہار کو کم کیا گیا تھا۔Cistanches کے ساتھ علاج. ایکسٹرا سیلولر میٹرکس پروڈکشن اور اینٹی آکسیڈینٹ جین کے اظہار کو Cistanches کے علاج سے بڑھایا گیا۔ یہ نتائج جلد کی تجدید کے آلات اور مطلوبہ کاسمیٹک مصنوعات کی نشوونما میں معاون ثابت ہو سکتے ہیں، ایک بار جب طبی معائنہ امید افزا اثر دکھاتا ہے۔
باخبر رضامندی کا بیان:مطالعہ میں شامل تمام مضامین سے باخبر رضامندی حاصل کی گئی تھی۔
ڈیٹا کی دستیابی کا بیان:تفصیلات کو مضمون کے اندر میزوں، اعداد و شمار اور نتائج میں تصاویر کی شکل میں پیش کیا گیا ہے۔
مفادات کے تصادم:مصنفین دلچسپی کے تصادم کا اعلان نہیں کرتے ہیں۔
UV الٹرا وایلیٹ B
حوالہ جات
1. Herranz، N.؛ Gil, J. سیلولر سنسنی کے میکانزم اور افعال۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 2018، 128، 1238–1246۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
2. نشیو، K.؛ Inoue, A. cytoskeleton کے Senescence سے وابستہ تبدیلیاں: Vimentin کی غیر معمولی پیداوار جو cytoplasmic p53 کو سنسنی انسانی fifibroblasts میں لنگر انداز کرتی ہے۔ ہسٹو کیم۔ سیل بائیول۔ 2005، 123، 263–273۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
3۔ مجابر، او۔ فش بین، ایف۔ عمران، این۔ لیانگ، وائی؛ Colmegna, I.; پریسلے، جے ایف؛ سٹوکاج، یو سیلولر سنسنی مائیکرو ٹیوبول سائٹوسکلٹن کی تنظیم نو سے وابستہ ہے۔ سیل مول لائف سائنس. 2019، 76، 1169–1183۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
4. بو، ایچ. Wedel, S.; Cavinato، M.؛ جانسن ڈور، پی مائیکرو آر این اے ریگولیشن آف آکسیڈیٹیو تناؤ سے متاثرہ سیلولر سنسنی آکسیڈیٹیو میڈ۔ سیل لونگیو۔ 2017، 2017۔ [کراس ریف]
5. چن، J.-H.؛ اوزان، SE؛ ہیلز، CN آکسیڈیٹیو تناؤ کا استعمال کرتے ہوئے سیلولر سنسنی انڈکشن کے طریقے۔ حیاتیاتی خستہ میں؛ اسپرنگر: برلن/ہائیڈلبرگ، جرمنی، 2007؛ صفحہ 179-189۔
6. لی، ایس. جیونگ، S.-Y.؛ لم، ڈبلیو سی؛ کم، ایس. پارک، Y.-Y.؛ سورج، X. یول، آر جے؛ Cho, H. Mitochondrial fission and fusion mediators, hFis1 اور OPA1، سیلولر سنسنی کو ماڈیول کرتے ہیں۔ J. Biol کیم 2007، 282، 22977–22983۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
7. Vasileiou, PV; Evangelou, K.; Vlasis, K.; فلڈیسس، جی؛ Panayiotidis, MI; Chronopoulos, E.; پاسیاس، P.-G.؛ Kouloukoussa، M.؛ گورگولیس، وی جی؛ ہواکی، S. Mitochondrial homeostasis and cellular sensence. سیلز 2019، 8، 686۔ [کراس ریف]
8. یانگ، وائی؛ Li, S. Dandelion کے عرق انسانی جلد کے فائبرو بلاسٹس کو UVB کے نقصان اور سیلولر سنسنی سے بچاتے ہیں۔ آکسیڈیٹیو میڈ۔ سیل لونگیو۔ 2015، 2015۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
9. Helenius, M.; Mäkeläinen, L.; سالمینین، A. سیلولر سنسنی کے دوران UVB روشنی کے لیے NF-κB سگنلنگ ردعمل کی توجہ۔ ختم سیل ریس 1999، 248، 194-202۔ [کراس ریف]
10. Hessvik، NP؛ Llorente، A. Exosome biogenesis اور رہائی پر موجودہ علم۔ سیل Mol. لائف سائنس. 2018، 75، 193–208۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
11. لائی، آر سی؛ Yeo, RWY; ٹین، کے ایچ؛ Lim, SK Exosomes برائے منشیات کی ترسیل — mesenchymal اسٹیم سیل کے لیے ایک نئی ایپلی کیشن۔ بائیو ٹیکنالوجی Adv. 2013، 31، 543–551۔ [کراس ریف]
12. شاؤ، ایچ. چنگ، جے؛ لی، کے؛ بالاج، ایل. منٹ، سی. کارٹر، بی ایس؛ Hochberg, FH; بریکفیلڈ، XO؛ لی، ایچ. Weissleder، R. چپ پر مبنی تجزیہ exosomal mRNA ثالثی glioblastoma میں منشیات کے خلاف مزاحمت۔ نیٹ کمیون 2015، 6، 1-9۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
13. والادی، ایچ۔ Ekström, K.; Bossios, A.; Sjöstrand، M. لی، جے جے؛ Lötvall، JO Exosome ثالثی mRNAs اور microRNAs کی منتقلی خلیات کے درمیان جینیاتی تبادلے کا ایک نیا طریقہ کار ہے۔ نیٹ سیل بائیول۔ 2007، 9، 654–659۔ [کراس ریف]
14. یوآن، ڈی. زاؤ، وائی؛ بینک، WA؛ بیل، کلومیٹر؛ ہینی، ایم؛ باتراکووا، ای. کبانوف، اے وی میکروفیج ایکزومس قدرتی نینو کیرئیر کے طور پر سوجن دماغ میں پروٹین کی ترسیل کے لیے۔ بائیو میٹریلز 2017، 142، 1–12۔ [کراس ریف] [پب میڈ] 15. چوئی، ای ڈبلیو؛ Seo, MK; وو، ای وائی؛ کم، ایس ایچ؛ پارک، ای جے؛ Kim, S. انسانی اڈیپوز سے ماخوذ اسٹیم سیلز کے Exosomes جلد کے fifibroblasts کے پھیلاؤ اور منتقلی کو فروغ دیتے ہیں۔ ختم جلد 2018، 27، 1170–1172۔ [کراس ریف]
16. کم، ایس؛ لی، ایس کے؛ کم، ایچ. Kim, TM Exosomes induced Pluripotent Stem Cell-Drived Mesenchymal Stem Cells سے خفیہ کردہ جلد کے خلیوں کے پھیلاؤ کو تیز کرتے ہیں۔ انٹر جے مول سائنس 2018، 19، 3119۔ [کراس ریف]
17. ژانگ، بی؛ وانگ، ایم؛ گونگ، اے. ژانگ، ایکس؛ وو، ایکس؛ Zhu, Y.; شی، ایچ. وو، ایل۔ Zhu, W. کیان، ایچ. ET رحمہ اللہ تعالی. جلد کے زخم کو بھرنے کے لیے HucMSC-Exosome Mediated-Wnt4 سگنلنگ کی ضرورت ہے۔ اسٹیم سیلز 2015، 33، 2158–2168۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
18. کم، وائی جے؛ یو، ایس ایم؛ پارک، ایچ ایچ؛ لم، ایچ جے؛ کم، وائی ایل؛ لی، ایس؛ Seo, KW; کانگ، KS Exosomes جو انسانی نال کے خون کے mesenchymal اسٹیم سیلز سے اخذ کیے گئے ہیں انسانی جلد کی تجدید کو تحریک دیتے ہیں۔ بائیو کیم۔ بائیوفیس۔ Res. کمیون 2017، 493، 1102–1108۔ [کراس ریف]
19. لی، ایکس۔ کاربیٹ، AL؛ Taatizadeh, E.; تسنیم، ن. لٹل، جے پی؛ گارنس، سی. Daugaard، M.؛ گنز، ای. حورفر، ایم. لی، بائیولوجی، انجینئرنگ، اور کینسر تھراپی سے خارجی تحقیق کے تناظر میں آئی ٹی ایس چیلنجز اور مواقع۔ اے پی ایل بائیونگ۔ 2019، 3، 011503۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
20. کنیٹی، ایل۔ برونشٹین، ٹی. ملکہ دیان، این۔ Kovregina, I.; لیٹکو کھیت، این۔ Lupu-Haber, Y.; فلیمن، ایم؛ Schoen, BW; کنیٹی، جی؛ Machluf، M. Nanoghosts ایک ناول قدرتی غیر وائرل جین ڈلیوری پلیٹ فارم کے طور پر ایک سے زیادہ کینسر کو محفوظ طریقے سے نشانہ بناتا ہے۔ نینو لیٹ۔ 2016، 16، 1574–1582۔ [کراس ریف]
21. Ou, Y.-H.; زو، ایس. گوہ، ڈبلیو جے؛ وانگ، جے ڈبلیو؛ Wacker، M. Czarny، B.؛ Pastorin، G. Cell-Drived Nanovesicles as Exosome-mimetics for Drug Delivery مقاصد: استعمال اور سفارشات۔ بائیو کیریئر ویکٹر میں؛ اسپرنگر: برلن/ہائیڈلبرگ، جرمنی، 2021؛ صفحہ 147-170۔
22. Oieni، J.؛ لولی، اے. D'Atri, D.; کوپس، این. یاون، اے. وین اوش، جی جے؛ مچلف، ایم نینو-بھوت: اینٹی سینس اولیگونیوکلیوٹائڈس کی ترسیل کے لیے ناول بائیو میمیٹک نینو واسیکلز۔ جے کنٹرول۔ ریلیز 2021، 333، 28–40۔ [کراس ریف]
23. یانگ، جے؛ ژانگ، ایکس؛ لیو، سی. وانگ، زیڈ؛ ڈینگ، ایل. فینگ، سی. تاؤ، ڈبلیو. Xu, X.; Cui, W. حیاتیاتی طور پر ترمیم شدہ نینو پارٹیکلز بطور تھیرانوسٹک بائیانومیٹیریلز۔ پروگرام میٹر سائنس 2021، 118، 100768۔ [کراس ریف]
24. کمار، ص. بوس، پی پی میکروفیج گھوسٹ انٹریپڈ ایمفوٹریکن بی: تجرباتی ویسرل لیشمانیاسس کی طرف ایک نئی ترسیل کی حکمت عملی۔ ڈرگ ڈیلیو۔ ترجمہ Res. 2019، 9، 249–259۔ [کراس ریف]
25. بوس، آر جے؛ لی، ایس ایچ؛ پارک، ایچ بائیو فنکشنلائزڈ نینو پارٹیکلز: مختلف بیماریوں کے علاج کے لیے ایک ابھرتا ہوا منشیات کی ترسیل کا پلیٹ فارم۔ ڈرگ ڈسکو۔ آج 2016، 21، 1303–1312۔ [کراس ریف] 26. ہوانگ، جے. زینگ، ایم؛ Wiraja, C.; Cui، M.؛ یانگ، ایل. Xu, C. میکروفیج سیل میمبرین سے ماخوذ نانوگوسٹس کے ساتھ میکروفیجز کی دوبارہ پروگرامنگ۔ Nanoscale Adv. 2020، 2، 5254–5262۔ [کراس ریف]
27. بوس، آر جے؛ کم، بی جے؛ آرائی، وائی۔ ہان، آئی بی؛ مون، جے جے؛ پالمورگن، آر. پارک، ایچ. لی، ایس ایچ۔ بایو انجینیئرڈ اسٹیم سیل میمبرین نے فنکشنلائزڈ نینو کیریئرز کو شدید ہندلمب اسکیمیا کے علاج کے لیے نشانہ بنایا۔ بائیو میٹریلز 2018، 185، 360–370۔ [کراس ریف] [پب میڈ]
مزید کے لیے پوچھیں:
ای میل:wallence.suen@wecistanche.com واٹس ایپ پلس 86 15292862950
