فینیلپروپینائڈ گلائکوسائڈز کے اینٹی آکسیڈینٹ اور اینٹی کوگولنٹ اثرات
Mar 18, 2022
مزید معلومات کے لیے:ali.ma@wecistanche.com
Bartosz Skalski, et al
خلاصہ
Orobanchaceae کے ہولوپراسٹک پودے، بشمول Cistanche، Orobanche، اور Phelipanche spp، اپنی بھرپوری کے لیے مشہور ہیں۔phenylpropanoidglycosides(PPGs)۔ پی پی جی کے بہت سے مرکبات وسیع پیمانے پر سرگرمیوں کے حامل پائے گئے ہیں، جیسے کہ اینٹی مائکروبیل، اینٹی انفلامیٹری، اینٹی آکسیڈینٹ، اور یادداشت کو بڑھانا۔ یورپی broomrapes (O. Caryophyllaceae – OC, P. Arenaria – PA, P. ramosa – PR) اور دس واحد الگ تھلگ phenylpropanoid اجزاء کی بایو ایکٹیویٹی صلاحیت کو بہتر طور پر دریافت کرنے کے لیے، ہم نے ان کے اینٹی ریڈیکل ایکشن، وٹرو سسٹم میں پلازما میں آکسیڈیشن کے خلاف حفاظتی اثر کی تحقیقات کی۔ ، اور کوایگولیشن پیرامیٹرز پر اثر انداز ہوتا ہے۔ آزمائے گئے نچوڑوں نے ٹرولوکس کی طاقت کا 50-70 فیصد حصہ صاف کرنے والی سرگرمی ظاہر کی۔ ایکٹیوسائیڈ سے بھرپور OC ایکسٹریکٹ میں PR ایکسٹریکٹ کے مقابلے میں 20 فیصد بہتر اینٹی ریڈیکل صلاحیت تھی جو PPGs پر مشتمل واحد تھی جس میں acyl یونٹ میں B-ring catechol moiety کی کمی تھی۔ مزید یہ کہ، یہ پایا گیا کہ صرف آٹھ ٹیسٹ شدہ پی پی جی(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)H2O2/Fe کے ساتھ علاج کیے جانے والے انسانی پلازما میں اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کا مظاہرہ کیا۔ تاہم، تین ٹیسٹ پی پی جیز(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کے علاوہ اینٹی کوگولنٹ صلاحیت کا حامل۔ ایسا معلوم ہوتا ہے کہ PPGs کی ساخت، خاص طور پر acyl اور catechol moieties کی موجودگی، بنیادی طور پر ان کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات سے متعلق ہے۔ ان مرکبات کی اینٹی کوگولنٹ صلاحیت بھی ان کی کیمیائی ساخت سے متعلق ہے۔ منتخب PPGs سے منسلک دل کی بیماریوں کے علاج کی صلاحیت کی نمائش ہوتی ہے۔آکسیڈیٹیوتناؤ.
مطلوبہ الفاظ:بروم ریپ، فینیلپروپینائڈ گلائکوسائیڈز، آکسیڈیٹیو تناؤ، پلازما ہیموسٹاسس

CistancheہےPhenylpropanoidglycosides
Cistanche مصنوعات پر کلک کریں۔
1. تعارف
آکسیڈیٹیوتناؤجانداروں کی صحت پر اس کے منفی اثرات کے لیے بڑے پیمانے پر جانا جاتا ہے، بشمول تیز عمر رسیدہ اور کچھ کینسر۔ کی موجودگیآکسیڈیٹیوتناؤجسم کے خلیوں میں آکسیڈیٹیو اور اینٹی آکسیڈیٹیو میکانزم (بشمول انزیمیٹک (کیٹالیس، گلوٹاتھیون پیرو آکسیڈیز) اور غیر انزیمیٹک (گلوٹاتھیون) دفاع) کے درمیان خراب توازن سے وابستہ ہے [1]۔ ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کی زیادہ پیداوار، بشمول آکسیڈائزنگ ریڈیکلز اور بند شیل پرجاتی، آکسیڈیٹیو تناؤ کی تشکیل کے پیچھے ایک اہم طریقہ کار ہے۔ تاہم، ROS کی وجہ سے حیاتیاتی اثر کا انحصار زیادہ تر ارتکاز، نمائش کے وقت اور مقام پر ہوتا ہے۔ عام حالات میں (کم ارتکاز)، آکسیجن/نائٹروجن ریڈیکلز ثانوی میسنجر کا کردار ادا کر سکتے ہیں، لیکن اعلیٰ سطح پر، وہ خلیے کی جھلیوں کی طرح حیاتیاتی ڈھانچے کے ساتھ رد عمل ظاہر کرنا شروع کر سکتے ہیں [2]۔ تمام ROS پرجاتیوں میں، ایک ہائیڈروکسیل ریڈیکل (HO.) کا سبب بن رہا ہے۔آکسیڈیٹیوزور دیتا ہےدل کی بیماریوں سمیت کئی بیماریوں میں اہم کردار ادا کرنے کے لیے جانا جاتا ہے۔ خون کے نظام کی خرابیاں ہیموستاسس اور پلازما بائیو مارکر [1,3] کے مختلف پیرامیٹرز میں تبدیلیوں سے منسلک اور/یا اس سے پہلے ہیں۔
دوسری طرف، بہت سے قدرتی مادوں، جیسے کہ پولی فینولز اور پولی انسیچوریٹڈ فیٹی ایسڈز کی شناخت ایک طاقتور اینٹی آکسیڈنٹس کے طور پر کی گئی ہے جو رد عمل آکسیجن کی انواع کو بننے اور/یا کم کرنے کی صلاحیت رکھتے ہیں۔ اس طرح کی خصوصیات کے ساتھ مرکبات بہت سے کھانے کی مصنوعات اور پودوں کی اصل کی دواسازی کی تیاریوں میں پائے جاتے ہیں۔ تازہ سبزیوں اور پھلوں سے بھرپور غذا، اور قدرتی اینٹی آکسیڈنٹس پر مبنی اینٹی آکسیڈیٹیو علاج، اس لیے وسیع پیمانے پر تجویز کیے جاتے ہیں کیونکہ وہ اس کی سطح کو کم کر سکتے ہیں۔آکسیڈیٹیوتناؤاور مختلف پیتھوفزیولوجیکل عمل کو روکتا ہے [4,5]۔ پلانٹ پولی فینول ثانوی میٹابولائٹس کا ایک متنوع گروپ ہے، جن میں فینولک ایسڈ ایک اہم مقام رکھتے ہیں، کیونکہ یہ وسیع پیمانے پر تقسیم ہوتے ہیں اور مختلف قسم کے حیاتیاتی اثرات کو ظاہر کرتے ہیں، جیسے کہ antimicrobial، antioxidant، اور anti-inflammatory.Phenylpropanoidglycosides(PPGs) hydroxycinnamic acid کے ایسٹر مشتق ہیں اور یہ ہولوپراسیٹک Orobanchaceae پودوں میں موجود ثانوی میٹابولائٹس کی بنیادی/صرف کلاس ہیں، بشمول Cistanche، Orobanche، اور Phelipanche spp۔ اس خاندان کی کئی انواع فصلوں کے سنگین کیڑوں ہیں جن سے کسان کھیتوں میں چھٹکارا حاصل کرنا چاہتے ہیں (Philipanche ramosa کی مثال)، کچھ کو فارماکولوجی میں استعمال کیا جاتا ہے، جبکہ زیادہ تر انسانوں کے لیے بہت کم اہمیت کی حامل ہیں۔ Herba Cistanche بڑے پیمانے پر ایشیائی روایتی ادویات میں گردے کی کمی کے علاج اور قوت مدافعت اور یادداشت بڑھانے، عمر بڑھانے اور تھکاوٹ کو روکنے والے ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے [6]۔ مختلف تحقیقی گروپوں کے فائیٹو کیمیکل تجزیوں نے یہ ثابت کیا ہے۔phenylpropanoidglycosidesجیسا کہ ایکٹیوسائیڈ، ایچیناکوسائیڈ، اور پوڈیم سائیڈ، ہربا سیستانچے کے اہم فعال اجزاء میں سے ایک ہیں [7]۔ Jedrejek et al کی طرف سے پولینڈ میں پائے جانے والی متعدد بروم ریپ پرجاتیوں کا ایک حالیہ مطالعہ۔ [8] نے ظاہر کیا ہے کہ اس پودے کے مواد میں ایک جیسی کوالٹیٹیو کمپوزیشن ہے (PPGs کا غلبہ)(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)مزید یہ کہ یہ Cistanche spp کے برابر یا اس سے بھی زیادہ ہے۔ فعال مادوں کے مواد کے لحاظ سے [8]
موجودہ مطالعہ کا مقصد اینٹی ریڈیکل اور اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کا جائزہ لینا تھا، ساتھ ہی ساتھ تین بروم ریپ ایکسٹریکٹس (Orobanche caryophyllacea – OC، Phelipanche Arenaria – PA، اور P. ramosa – PR) کے ہیموسٹاسس پیرامیٹرز پر اثر و رسوخ کا جائزہ لینا تھا۔ نیز ان کے واحد پی پی جی اجزاء۔ اینٹی ریڈیکل صلاحیت کو 2,2′-azinobis-3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid/Trolox Equivalent (ABTS/TE) اور 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) کا استعمال کرتے ہوئے ماپا گیا۔ ) ٹیسٹ۔ دیآکسیڈیٹیوتناؤپلازما ٹیسٹ سسٹم میں ہائیڈروکسیل ریڈیکل (H2O2/Fe) کا استعمال کرتے ہوئے، پھر لپڈ پیرو آکسیڈیشن (تھیوباربیٹورک ایسڈ-ری ایکٹیو اسپیسز (TBARS) پرکھ)، اور پروٹین کاربونیل اور تھیول گروپس کی سطح کی پیمائش کی گئی۔ ہیموسٹاسس کے طے شدہ پیرامیٹرز میں شامل تھے: فعال جزوی تھرومبوبلاسٹن ٹائم (APTT)، پروتھرومبن ٹائم (PT)، اور تھرومبن ٹائم (TT)۔

CistancheہےPhenylpropanoidglycosides
2. مواد اور طریقہ
2.1 کیمیکل
2،2-ڈفینائل-1-پکریل ہائیڈرزائل ریڈیکل (DPPH)، 2,2′-azinobis-3-ethylbenzthiazoline-6-سلفونک ایسڈ (ABTS)، پوٹاشیم پرسلفیٹ، 6- ہائیڈروکسی-2,5,7،8-ٹیٹرامیتھائل کرومین-2-کاربو آکسیلک ایسڈ (ٹرولوکس)، ڈائمتھائل سلفوکسائڈ (DMSO)، تھیوباربیٹورک ایسڈ (TBA)، فارمک ایسڈ (LC-MS گریڈ)، اور H2O2 Sigma-Aldrich (سینٹ لوئس، MO.، USA) سے خریدے گئے تھے۔ میتھانول (HPLC گریڈینٹ گریڈ) اور acetonitrile (LC-MS گریڈ) Merck (Darmstadt, Germany) سے حاصل کیے گئے تھے۔ اس کام میں دس فینیلپروپینائڈ مرکبات کا تجربہ کیا گیا، بشمول 2′-O-acetylacteoside (97 فیصد)، 2′-O-acetylpoliumoside (98 فیصد)، 3-O-methylpoliumoside (96 فیصد)، ایکٹیوسائیڈ (99 فیصد) ایرینا کے اندر (97 فیصد)، کریناٹو سائیڈ (98 فیصد)، ٹینیپوسائیڈ (99 فیصد)، پولیموسائیڈ (99 فیصد)، ٹیوبولوسائیڈ اے (96 فیصد)، اور وائیڈ مینیوسائیڈ ڈی (96 فیصد) پہلے ہمارے ذیل میں دیئے گئے پودے سے الگ تھلگ تھے۔ مواد [8]۔ مرکبات کی پاکیزگی کا اندازہ UHPLC-PDA-MS تجزیہ کے ذریعے کیا گیا۔ ملی-کیو واٹر پیوریفیکیشن سسٹم (ملی پور کمپنی) کا استعمال کرتے ہوئے الٹرا پیور پانی اندرون خانہ تیار کیا گیا تھا۔ دیگر ری ایجنٹس تجزیاتی درجے کے تھے اور انہیں گھریلو تجارتی سپلائرز فراہم کرتے تھے۔
2.2 پلانٹ مواد
تین broomrape پرجاتیوں کے پھولدار پودوں، بشمول Orobanche Caryophyllaceae Sm.، Phelipanche Arenaria Pomel، اور P. ramosa (L.) Pomel کی شناخت پروفیسر نے کی۔ Renata Piwowarczyk (Jan Kochanowski Uni versity, Kielce, Poland) اور پولینڈ میں قدرتی ذریعہ سے جمع کیا گیا۔ واؤچر کے نمونے (O. Caryophyllaceae – Chomentowek ´ (50.3349◦N, 20.4000◦E)، زیروتھرمک گراس لینڈ، پیرااسیٹائز گیلیم بوریل، مئی 2014؛ P. Arenaria – Zwierzyniec (50.3649◦N, 20.4000◦E) Artemisia campestris، جون 2014؛ P. ramosa – Szewce (50.3553◦N, 22.3038◦E)، فیلڈ، parasitize Solanum Lycopersicum، ستمبر 2014) کیلس (KTC) کی جان کوچانووسکی یونیورسٹی کے ہربیریم میں جمع کیے گئے ہیں۔ پلانٹ کے مواد کو نکالنے سے پہلے lyophilized اور باریک پیس دیا گیا تھا۔
2.3۔ بروم ریپس کے عرق کی تیاری
پاوڈر پلانٹ مواد (O. Caryophyllaceae (OC) – 2 g، P. Arenaria (PA) – 3 g اور P. ramosa (PR) – 3 g) 40 ◦C اور 1500 psi (سالوینٹ پریشر) پر 80 فیصد MeOH کے ساتھ نکالا گیا تھا۔ ) ASE 200 ایکسلریٹڈ سالوینٹ ایکسٹریکٹر (Dionex, Sunnyvale, CA, USA) کا استعمال کرتے ہوئے عرقوں کو بخارات بنا کر منجمد خشک کر دیا گیا تھا (گاما 2–16 LSC فریز ڈرائر، کرائسٹ، جرمنی)۔ OC، PA، اور PR کے لیے نکالنے کی کارکردگی بالترتیب پلانٹ کے مواد کے وزن کے لحاظ سے 55 فیصد، 37 فیصد اور 43 فیصد تھی۔ کاربوہائیڈریٹس کے زیادہ مواد کی وجہ سے (ڈیٹا نہیں دکھایا گیا)، خام عرق کو ٹھوس فیز ایکسٹرکشن (SPE) کے ذریعے Oasis HLB مائیکرو کالم (500 mg؛ Waters, Milford, MA, USA) پر مزید صاف کیا گیا۔ شکر کو 1 فیصد MeOH کے ساتھ ہٹا دیا گیا، پھر دلچسپی کے مرکبات کو 80 فیصد MeOH کے ساتھ نکال دیا گیا۔ سالوینٹس کو ہٹانے کے بعد، OC، PA، اور PR کے عرقوں کو لائو فلائز کیا گیا (Gamma 2-16 LSC فریز ڈرائر)، اور SPE پیوریفیکیشن کی پیداوار 53 فیصد (OC)، 67 فیصد (PA)، اور 51 فیصد (PR) تھی۔ .
2.4 بروم ریپس کے نچوڑ کی فائٹو کیمیکل خصوصیات
بروم ریپ کے عرقوں کے کوالٹیٹو اور مقداری تجزیے فوٹوڈیوڈ اری ڈیٹیکٹر (PDA) اور ٹینڈم کواڈروپول ماس اسپیکٹرومیٹر (TQD-MS/MS) سے منسلک ACQUITY UPLC سسٹم (واٹرس) کا استعمال کرتے ہوئے کیے گئے۔ منجمد خشک OC، PA، اور PR نچوڑ کو 50 فیصد میتھانول میں 0.50 mg/mL کے ارتکاز میں تحلیل کیا گیا اور پھر BEH C18 کالم (1{) پر کرومیٹوگراف کیا گیا۔ {21}}0 × 2.1 ملی میٹر، 1.7 µm، پانی)۔ کرومیٹوگرافک حالات حسب ذیل تھے: تندور کا درجہ حرارت - 25 ◦C، لکیری-گریڈینٹ 10→25 فیصد موبائل فیز B کا (0.1 فیصد فارمک ایسڈ ایسٹونیٹرائل میں) موبائل فیز A میں (0.1 فیصد فارمک ایسڈ H2O میں) 12 منٹ سے زیادہ، بہاؤ کی شرح – 0.4 ملی لیٹر/منٹ، انجیکشن والیوم – 2 μL، UV رینج – 190–490 nm (3.6 nm ریزولوشن)۔ ایم ایس تجزیہ الیکٹرو سپرے آئنائزیشن (ESI) کے ساتھ منفی آئن موڈ میں کیا گیا، درج ذیل ترتیبات کا استعمال کرتے ہوئے: اسکین رینج 100–1200 m/z؛ کیپلیری وولٹیج 2.8 kV؛ شنک وولٹیج 35 V؛ ماخذ درجہ حرارت 150 ◦C؛ حل کرنے کا درجہ حرارت 450 ◦C؛ ڈیسولیشن گیس کا بہاؤ 900 L/h، اور کون گیس کا بہاؤ 100 L/h۔ ڈیٹا کا حصول اور پروسیسنگ Waters MassLynx 4.1 سافٹ ویئر کا استعمال کرتے ہوئے کی گئی۔
Phenylpropanoid glycoside (PPG) چوٹیوں کی شناخت پہلے سے الگ تھلگ مرکبات [8] کے ساتھ حاصل کردہ LC-MS ڈیٹا کے موازنہ سے کی گئی تھی۔ پی پی جی کی مقدار(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)بروم ریپ کے نچوڑوں میں UPLC-UV طریقہ پر مبنی تھا جس میں 330 nm کا پتہ لگایا گیا تھا، اور گروپ اسٹینڈرڈ کے طور پر ایکٹیوسائیڈ (سگما-الڈرچ، 99 فیصد سے بڑا یا اس کے برابر، HPLC) کا استعمال کرتے ہوئے ایک بیرونی معیاری انشانکن تھا۔ ایک لکیری انشانکن وکر 1–200 ug/mL کی حد کے اندر چھ ارتکاز میں تیار کیا گیا تھا اور اس نے اچھی لکیریٹی (R2 0.999 سے زیادہ یا اس کے برابر) دکھائی تھی۔ مقداری نتائج تین انجیکشن کی اوسط ± SD قدر کی نمائندگی کرتے ہیں اور ملیگرام ایکٹیوسائیڈ مساوی (eq) فی گرام نچوڑ (mg acteoside eq/g) کے طور پر ظاہر کیے گئے تھے۔

CistancheہےPhenylpropanoidglycosides
2.5 وٹرو میں اینٹی ریڈیکل سرگرمی
2.5.1 ABTS ریڈیکل اسکیوینگنگ پرکھ
کونٹیک ایٹ ال کے ذریعہ بیان کردہ طریقہ کا استعمال کرتے ہوئے ABTS اینٹی ریڈیکل ٹیسٹ کیا گیا تھا۔ [9]، معمولی ترمیم کے ساتھ حسب ذیل: 20 فیصد MeOH ری ایجنٹس کی تیاری کے لیے استعمال کیا گیا تھا (7 mM ABTS اور 4.9 mM پوٹاشیم پرسلفیٹ)؛ OC، PA، اور PR نچوڑ کے حل، 100− 400 ug/mL کی حد میں چار حراستی سطح پر، اور Trolox محلول، 10− 250 ug/mL کی حد میں چھ حراستی سطح پر، 50 فیصد کے ساتھ تیار کیے گئے تھے۔ MeOH ABTS پلس ورکنگ سلوشن میں نمونے کا تناسب 1:25 (v/v) تھا۔ اندھیرے میں 30 منٹ انکیوبیشن کے بعد 734 nm پر جاذبیت کی پیمائش UV – vis spectrophotometer (Evolution 260 Bio, Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, MA, USA) کے ذریعے کی گئی۔
جاذبیت کی روک تھام (فیصد) کا حساب اس طرح کیا گیا: [(Abscontrol–Abssample)/Abscontrol] ×100۔
broomrapes کے نچوڑوں کے Trolox Equivalents (TE) کا حساب فارمولہ TE {{0}} نمونہ/معیاری کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا، جہاں m سیدھی لائن کے منحنی خطوط کی ڈھلوان ہے (جذب کی روک تھام بمقابلہ ارتکاز)۔ نمونے کی TE قدر Trolox (TEstandard =1.0) کے خلاف اس کی معمول کی سرگرمی کو بیان کرتی ہے۔ OC، PA، اور PR اقتباسات اور Trolox کے لیے IC50 قدریں تجرباتی طور پر پہنچی تھیں، پھر ان کا حساب ان کے سیدھے لکیر کے منحنی خطوط (جذب کی روک تھام بمقابلہ ارتکاز) سے کیا گیا اور ug/mL میں ظاہر کیا گیا۔
پرکھ کو سہ رخی میں انجام دیا گیا تھا، اور نتائج کو بطور ذریعہ پیش کیا گیا ہے ± معیاری انحراف (SD)۔
2.5.2 ڈی پی پی ایچ ریڈیکل اسکیوینگنگ پرکھ
DPPH antiradical ٹیسٹ Jedrejek et al کے بیان کردہ طریقہ کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا۔ [8] اور برانڈ ولیمز وغیرہ۔ [10]، معمولی ترمیم کے ساتھ حسب ذیل: OC، PA، اور PR نچوڑ کے حل، 50− 250 ug/mL کی حد میں چار ارتکاز کی سطحوں پر، اور Trolox سلوشنز، 10− کی حد میں چھ حراستی سطح پر 250 ug/mL، 50 فیصد MeOH کے ساتھ تیار کیا گیا تھا۔ ڈی پی پی ایچ میں نمونے کا تناسب 1:19 (v/v) تھا۔ 517 nm پر جذب کو اندھیرے میں 30 منٹ انکیوبیشن کے بعد UV-vis spectrophotometer (Evolution 260 Bio) کا استعمال کرتے ہوئے ماپا گیا۔
جاذبیت کی روک تھام (فیصد) کا حساب اس طرح کیا گیا: [(Abscontrol–Abssample)/Abscontrol] ×100۔
ٹیسٹ کے نمونوں کی Trolox Equivalent (TE) اور IC50 اقدار کا حساب اسی انداز میں کیا گیا جس طرح ABTS ٹیسٹ (سیکشن 2.5.1) میں کیا گیا تھا۔ پرکھ سہ رخی میں کی گئی تھی، اور نتائج کو بطور ذریعہ پیش کیا گیا ہے ± SD۔
2.6۔ انسانی پلازما کے ساتھ تجربات کے لیے تجرباتی پودوں کے مرکبات اور نچوڑوں کے اسٹاک حل
ٹیسٹ شدہ مرکبات اور پودوں کے نچوڑ کے اسٹاک سلوشنز 50 فیصد DMSO میں تیار کیے گئے تھے۔ ٹیسٹ کیے گئے نمونوں میں DMSO کا حتمی ارتکاز 0.05 فیصد سے کم تھا اور تمام تجربات میں اس کے اثرات کا تعین کیا گیا تھا۔
2.7۔ انسانی پلازما تنہائی
انسانی خون، یا پلازما، چھ باقاعدہ عطیہ دہندگان (غیر تمباکو نوشی مرد اور خواتین) سے ایک بلڈ بینک (لوڈز، پولینڈ) اور ایک طبی مرکز (لوڈز، پولینڈ) سے حاصل کیا گیا تھا۔ خون کو CPD محلول کے طور پر جمع کیا گیا تھا (سائٹریٹ/فاسفیٹ/ڈیکسٹروز؛ 9:1؛ v/v خون/CPD) یا CPDA محلول (سائٹریٹ/فاسفیٹ/ڈیکسٹروز/اڈینائن؛ 8.5:1؛ v/v؛ خون/CPDA)۔ عطیہ کرنے والوں نے عطیہ کرنے سے کم از کم دو ہفتوں تک کوئی دوا یا لت لگانے والا مادہ (بشمول تمباکو، الکحل اور اینٹی آکسیڈنٹ سپلیمنٹیشن) نہیں لیا تھا۔ خون کے نمونوں کا ہمارا تجزیہ ہیلسنکی اعلامیہ برائے انسانی تحقیق کے رہنما خطوط کے تحت کیا گیا تھا اور اسے لوڈز یونیورسٹی میں انسانی تجربات میں تحقیق کی اخلاقیات پر کمیٹی نے منظور کیا تھا۔ پلازما کو کمرے کے درجہ حرارت پر 25 منٹ کے لیے 4500x g پر تازہ انسانی خون کے سینٹرفیوگریشن کے ذریعے تیار کیا گیا تھا۔ وائٹیکر اور گرینم [11] کے طریقہ کار کے مطابق، 280 این ایم پر ٹیسٹ شدہ نمونوں کے جذب کی پیمائش کرکے پروٹین کی حراستی کا حساب لگایا گیا تھا۔

CistancheہےPhenylpropanoidglycosides
2.8۔ انسانی پلازما میں آکسیڈیٹیو تناؤ کے مارکر
2.8.1 لپڈ پیرو آکسائڈریشن کی پیمائش
پلازما لپڈ پیرو آکسائڈریشن تھیوباربیٹورک ایسڈ ری ایکٹیو مادوں (ٹی بی اے آر ایس) کے ارتکاز کی پیمائش کرکے مقدار درست کی گئی۔ TBARS کے ارتکاز کو داڑھ کے ختم ہونے والے گتانک (ε =156,000 M− 1cm− 1) کا استعمال کرتے ہوئے شمار کیا گیا تھا۔ اس طریقہ کو کہیں اور اچھی طرح سے بیان کیا گیا ہے [12,13]۔
2.8.2 کاربونیل گروپ کی پیمائش
کاربونیل گروپس کی سطح کو داڑھ کے معدومیت کے گتانک (ε=22,000 M− 1 cm− 1) کا استعمال کرتے ہوئے شمار کیا گیا تھا اور بارٹوز [13] کے مطابق، پلازما پروٹین کے nmol کاربونیل گروپس/mg کے طور پر ظاہر کیا گیا تھا۔ ] اور لیون وغیرہ۔ [14]۔
2.8.3 تھیول گروپ کا تعین
پلازما پروٹین میں تھیول گروپ کے مواد کو سپیکٹرو فوٹو میٹرک طور پر 5,5′-dithiol-bis-(2- nitrobenzoic acid) کے ساتھ 412 nm پر جذب کے ذریعے SPECTROstar Nano Microplate Reader (BMG LABTECH، Germany) کا استعمال کرتے ہوئے ماپا گیا۔ طریقہ مزید تفصیل سے کہیں اور بیان کیا گیا ہے [15-17]۔
2.9 ہیموستاسس کے پیرامیٹرز
2.9.1 پروتھرومبن ٹائم کی پیمائش (PT)
مالینوسکا ایٹ ال کے مطابق پی ٹی کا تعین آپٹک کوگولیشن اینالائزر (ماڈل K-3002، Kselmed، Grudziadz، Poland) کا استعمال کرتے ہوئے coagulometricly کیا گیا تھا۔ [18]۔
2.9.2 تھرومبن ٹائم کی پیمائش (TT)
TT کا تعین آپٹک کوگولیشن اینالائزر (ماڈل K-3002، Kselmed، Grudziadz، Poland) کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا، اس طریقہ کار کے مطابق جو مالینوسکا ایٹ ال نے بیان کیا ہے۔ [18]۔
2.9.3 چالو جزوی تھروموبلاسٹن ٹائم (APTT) کی پیمائش
APTT کا تعین K-3002 آپٹک کوگولیشن اینالائزر (Kselmed, Grudziadz, Poland) کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا۔ [18]۔
2.10 ڈیٹا کا تجزیہ
Q-Dixon ٹیسٹ غیر یقینی ڈیٹا کو ختم کرنے کے لیے کیا گیا تھا۔ ڈیٹا کو شاپیرو-ولک ٹیسٹ کے ساتھ عام تقسیم اور لیون کے ٹیسٹ کے ساتھ فرق کی مساوات کے لیے جانچا گیا۔ ANOVA کا استعمال کرتے ہوئے اعداد و شمار کے لحاظ سے اہم اختلافات کی نشاندہی کی گئی، اس کے بعد Tukey کا متعدد موازنہ ٹیسٹ یا Kruskal-Wallis ٹیسٹ۔ موازنہ کو p < 0.05="" پر="" اہم="" سمجھا="" جاتا="" تھا۔="" اقدار="" کو="" بطور="" ذریعہ="" پیش="" کیا="" جاتا="" ہے="">
3. نتائج اور مباحثہ
دس پہلے ہم سے الگ تھلگ تھے۔phenylpropanoidglycosides[8]، بشمول 2′-O-acetylacteoside, 2′-O-acetylpoliumoside, 3-O-methylpoliumoside, acteoside, Arena within, crenatoside, pheliposide, podium side, tubuloside A, اور wiedemannioside D، تینوں کے ساتھ بروم ریپ کے عرق (Orobanche Caryophyllaceae (OC)، Phelipanche are naria (PA)، اور P. ramosa (PR)) فی الحال تخفیف کے لیے زیر مطالعہ تھے۔آکسیڈیٹیوتناؤاور انسانی پلازما کے نظام میں اینٹی کوگولنٹ خصوصیات۔ فینیلپروپینائڈز کے کیمیاوی ڈھانچے جن کا تجربہ کیا گیا ہے تصویر 1 میں پیش کیا گیا ہے، اور جیسا کہ دیکھا جا سکتا ہے، وہ سب ایک جیسے/مماثل ذیلی اکائیوں کے ساتھ، ایک جیسے پیٹرن کے مطابق بنائے گئے ہیں: ہائیڈروکسی ٹائروسول، مونوساکرائیڈز (گلوکوز، رمنوز، اور/یا xylose)، اور hydroxycinnamic ایسڈ۔ زیادہ تر جانچے گئے پی پی جی مرکبات کیفیک ایسڈ کے ساتھ بدلے جاتے ہیں، لیکن اسے کومرک یا فیرولک ایسڈ سے تبدیل کیا جا سکتا ہے۔

انفرادی پی پی جی مرکبات کے علاوہ، تین بروم ریپ کے عرق - OC، PA، اور PR، جو کہ کئی PPGs کے مرکب ہیں۔(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)اور اس سے پہلے کمپاؤنڈ آئسولیشن کے لیے ابتدائی مواد کے طور پر پیش کیا گیا تھا، جو حیاتیاتی مطالعہ میں بھی شامل تھے۔ تین مختلف پرجاتیوں کو منتخب کرنے کی ایک اور وجہ ان کے درمیان فائٹو کیمیکل پروفائل میں بڑا فرق تھا، جیسا کہ تصویر 2 میں دیکھا جا سکتا ہے۔ OC، PA، اور PR نچوڑ کا مزید تفصیلی موازنہ، بشمول مقداری ڈیٹا، جدول میں پیش کیا گیا ہے۔ 1. ایکٹیوسائیڈ O. Caryophyllaceae اقتباس (690 mg/g)، teniposide، اور ارینا کے اندر P. Arenaria (مجموعی طور پر 550 mg/g) کا بنیادی جزو تھا، جب کہ پولیموسائڈ اور اس کا ایسٹیلیٹیڈ مشتق سب سے اہم میٹابولائٹس تھے۔ P. ramosa اقتباس (مجموعی طور پر 640 mg/g)۔ فینیلپروپینائڈز کے مجموعی مواد میں بھی جانچے گئے نچوڑ میں فرق تھا، سب سے زیادہ مقدار OC (810 mg/g) میں پائی گئی، PR میں تھوڑی کم (795 mg/g)، اور PA میں کم (685 mg/g)۔ مزید برآں، یہ بات قابل غور ہے کہ پی پی جی کی موجودگی کیفیوائل موئیٹیز کے علاوہ دیگر، جیسے کوماروائل یا فیرولوئل، صرف پی راموسا ایکسٹریکٹ میں پائی گئی تھی، جہاں یہ مرکبات کل پی پی جیز کا چھٹا حصہ (تقریباً 120 ملی گرام/ جی) (ٹیبل 1)۔


کی antiradical سرگرمی کے پچھلے مطالعہphenylpropanoidglycosidesHeilmann et al کی طرف سے. [19] اور Jedrejek et al. [8]، جس میں تقریباً 30 مختلف PPGs شامل ہیں۔(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)جیسے کہ ایکٹیوسائیڈ، آئسویکٹیو سائیڈ، اور کریناٹو سائیڈ، نے ایسائل موئیٹیز (فینولک ایسڈ اور ٹائروسول) کی ساخت سے اس کا مضبوط تعلق ظاہر کیا ہے۔ عام طور پر، acyl یونٹ کے catechol moiety میں ترمیم یا متبادل کے نتیجے میں ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں (ROS) اور DPPH ریڈیکل کے خلاف صفائی کی سرگرمی میں نمایاں کمی واقع ہوئی۔ موجودہ مطالعہ میں، تین بروم ریپ ایکسٹریکٹس (OC، PA، اور PR) کے اینٹی ریڈیکل ان وٹرو پوٹینشل کو ABTS اور DPPH اسسیس کے ساتھ جانچا گیا، اور نتائج کا موازنہ ایک دوسرے کے ساتھ ساتھ انفرادی فینیلپروپینائڈ اجزاء کی سرگرمی کے ساتھ کیا گیا۔ ہمارا پچھلا مطالعہ [8]۔ نتائج کو Trolox Equivalents (TE) اور IC50 اقدار (ٹیبل 2) کے طور پر ظاہر کیا گیا تھا۔ عام طور پر، تینوں اقتباسات ABTS اور DPPH ریڈیکلز دونوں کے اچھے اسکوینرز تھے لیکن ٹیسٹ کیے گئے نمونوں میں بھی فرق دیکھا گیا (تخمینہ TE 0.5–0.7 کی حد میں تھا؛ 1.0 تھا Trolox کے برابر)۔ نمونوں کی اینٹی ریڈیکل اسکیوینگنگ سرگرمی درج ذیل ترتیب میں تھی: Trolox > OC > PA > PR۔ Orobanche Caryophyllaceae (IC50=155–275 µg/mL) کے عرق میں Phelipanche ramosa extract (IC50=200–320 µg/mL) سے 20 فیصد زیادہ سرگرمی تھی۔

OC ایکسٹریکٹ کی رپورٹ کردہ سب سے زیادہ ریڈیکل اسکیوینگنگ سرگرمی کی وضاحت سب سے زیادہ PPGs کے ذریعے کی جا سکتی ہے۔(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)اس نمونے میں مواد کے ساتھ ساتھ ایکٹیوسائیڈ کے ان پٹ کے لیے، اس کا غالب جزو، جو پچھلی تحقیق کے مطابق [8,19] اس گروپ کے میٹابولائٹس کے درمیان سب سے مضبوط فری ریڈیکل اسکوینجرز میں سے ایک ہے (TEDPPH=0 .87; [4])۔ تاہم، اینٹی ریڈیکل سرگرمی کے باہمی تعلق اور OC، PA، اور PR نچوڑ میں فینیلپروپینائڈز کے مواد پر غور کرتے ہوئے، ان دو عوامل (r < 0.5)="" کے="" درمیان="" کوئی="" سادہ="" ارتباط="" نہیں="" پایا="" گیا،="" جو="" کہ="" ایک="" اہم="" ان="" پٹ="" کی="" نشاندہی="" کرتا="" ہے۔="" معیار="" کی="" پروفائل.="" یہ="" بنیادی="" طور="" پر="" p.="" ramosa="" اقتباس="" سے="" متعلق="" ہے،="" جو="" ppgs="" کی="" اعلیٰ="" سطح="" کے="">(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)({{0}}.8 g/g) جانچے گئے نمونوں میں سب سے کم حیاتیاتی سرگرمی (TE ~ 0.5) کی خصوصیت تھی۔ PR ایکسٹریکٹ، جیسا کہ اوپر ذکر کیا گیا ہے، کوومرک یا فیرولک ایسڈز کے ساتھ فینائل پروپینائڈز رکھنے والا واحد نمونہ تھا، ایسے مادے جن میں B-ring catechol moiety نہیں ہے، جس کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ اینٹی آکسیڈیٹیو صلاحیت میں کمی واقع ہوئی ہے۔ ترمیم شدہ کیفیک ایسڈ والے چار PPG مرکبات، بشمول 3-O-methylpoliumoside، ramose A، اور wiedemannioside D، جو پہلے ہمارے ذریعے ٹیسٹ کیے گئے تھے، ان کا TEDPPH تقریباً 0.3 تھا [8]۔ اس طرح، موجودہ نتائج فینیلپروپینائڈز پر پچھلے اینٹی ریڈیکل ان وٹرو تجربات کے نتائج کے مطابق ہیں اور اس کی تصدیق کرتے ہیں۔
جیسا کہ چن وغیرہ۔ [20] بیان کیا گیا ہے، یہ مرکبات کے مرکب کے مختلف فنکشنل گروپس کے ذریعہ زیادہ سے زیادہ H-عطیہ دینے کی صلاحیت یا ریڈیکل کے استحکام سے وابستہ ہے۔ متعدد ساختی عناصر کی شناخت پولیفینول کی براہ راست اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کو بڑھانے کے طور پر کی گئی ہے، خاص طور پر وہ جو ہائیڈروکسیل گروپس کی تعداد اور پوزیشن سے وابستہ ہیں۔ یہ خیال کیا جاتا ہے کہ -OH گروپوں کی بڑھتی ہوئی تعداد کے ساتھ آزاد بنیاد پرست صفائی کی سرگرمی میں اضافہ ہوتا ہے۔ تاہم، ان گروہوں کی پوزیشن، ایک مالیکیول میں، مشقت کی سرگرمی پر اس سے بھی زیادہ اثر ڈالتی ہے۔ نسبتاً مستحکم قوی مرکبات وہ ہیں جو اپنے ڈھانچے میں 3،4-ڈائی ہائیڈروکسی موئیٹی رکھتے ہیں، اور ساتھ ہی وہ جو دو سے زیادہ ہائیڈروکسیل گروپس رکھتے ہیں [21]۔ اینٹی آکسیڈینٹ مادے کی کیمیائی ساخت اینٹی آکسیڈینٹ ردعمل کے طریقہ کار کو سمجھنے کی اجازت دیتی ہے۔ لوپیز-منگویا وغیرہ۔ [22] کثافت فنکشنل تھیوری (DFT) کیلکولیشن کی بنیاد پر طے کیا گیا کہ PPGs(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)اینٹی آکسیڈینٹ میکانزم ایک ترتیب وار پروٹون نقصان سنگل الیکٹران ٹرانسفر (SPLET) کے ذریعے آگے بڑھتا ہے۔ تاہم، لی وغیرہ۔ [23] فینولک فینیلپروپینائڈ اینٹی آکسیڈنٹس کے طریقہ کار کو دریافت کرنے کی کوشش، یہ نتیجہ اخذ کیا گیا کہ پی پی جی (ایکٹیو سائیڈ، فارسیتھوسائیڈ بی، اور پولیموسائڈ) اینٹی آکسیڈینٹ کے عمل کو بڑھانے کے متعدد راستوں میں شامل ہو سکتے ہیں، جس سے شوگر کی باقیات کے کردار میں اضافہ ہوتا ہے۔
مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پودوں سے ماخوذ اینٹی آکسیڈنٹس قلبی امراض [24-26] میں ہیموستاسس کے موثر ماڈیولر ہیں۔ روایتی ادویات میں استعمال ہونے والے مختلف پودوں میں PPGs کی نمایاں سطح ہوتی ہے [27,28]۔ اس کے علاوہ، PPGs(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)حیاتیاتی سرگرمیوں کی ایک رینج کے لیے جانا جاتا ہے، بشمول اینٹی سوزش، اینٹی نیفریٹک، اور اینٹی ہیپاٹوکسک خصوصیات [29-33]۔
ان کے حالیہ مطالعہ میں، Jedrejek et al. [8] نے PPGs کی تنہائی کو بیان کیا۔(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)تین پولش بروم ریپس سے اور ڈی پی پی ایچ ٹیسٹ کے ذریعہ ان کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کا اندازہ کیا۔ اس کی بنیاد پر، موجودہ مطالعہ اس بات کا جائزہ لیتا ہے کہ آیا ان پودوں سے الگ تھلگ دس منتخب پی پی جی کم کر سکتے ہیں۔آکسیڈیٹیوتناؤانسانی پلازما میں ایک مضبوط حیاتیاتی آکسیڈینٹ کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے، یعنی ہائیڈروکسیل ریڈیکل ڈونر H2O2/Fe، اور وٹرو میں پلازما کے جمنے کی خصوصیات کو ماڈیول کرتا ہے۔ دس الگ تھلگ پی پی جی کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کا تعین کے منتخب پیرامیٹرز کے مطابق کیا گیا تھا۔آکسیڈیٹیوتناؤ: ٹی بی اے آر ایس کی سطح لپڈ پیرو آکسیڈیشن کے مارکر کے طور پر، کاربونیل گروپ اور تھیول گروپ کی سطحوں کے ساتھ، آکسیڈیٹیو پروٹین کے نقصان کے مارکر کے طور پر۔
H2O2/Fe کے ذریعہ پلازما میں پلازما لپڈ پیرو آکسائڈریشن اور پروٹین کاربونیلیشن کی سطح دونوں کو آٹھ ٹیسٹ شدہ مرکبات کی موجودگی میں نمایاں طور پر کم کیا گیا تھا۔ ایکٹیوسائیڈ، کریناٹو سائیڈ، 2′-O-acetylacteoside، pheliposide، ارینا اندر، tubuloside A، poliumoside اور 3- O-methylpolimuoside، تمام جانچ شدہ ارتکاز پر (1، 5 اور 50 µg/mL)؛ تاہم، ٹیسٹ شدہ مرکبات میں سے دو پر کوئی اثر نہیں دیکھا گیا، یعنی۔ 2′-O-acetylpoliumoside اور wiedemannioside D، یا کسی بھی ارتکاز (1، 5، اور 50 µg/mL) میں ٹیسٹ شدہ نچوڑ۔ اس کے علاوہ، کوئی بھی ٹیسٹ شدہ مرکبات یا ٹیسٹ شدہ نچوڑ نہیں پایا گیا جو پلازما کو H2O2/Fe کے خلاف تحفظ فراہم کرتا ہے – پروٹینز میں thiol گروپ آکسیڈیشن (تصویر 3–5)۔ تاہم، آزمائشی عرق مختلف حیاتیاتی خصوصیات کے ساتھ مرکبات کا ذریعہ ہو سکتے ہیں۔



پہلی بار، موجودہ مطالعہ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ آٹھ ٹیسٹ شدہ پی پی جیز(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)H2O2/Fe کے ساتھ علاج شدہ پلازما میں لپڈ پیرو آکسیڈیشن اور پروٹین کاربونیلیشن کو روک کر خارجی رد عمل آکسیجن پرجاتیوں کی موجودگی میں انسانی پلازما میں اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کا مظاہرہ کریں۔ اس کے علاوہ، 2′-O-acetylpoliumoside اور wiedemannioside D نے ایسا کوئی اثر پیش نہیں کیا۔ عام طور پر، ہمارے نتائج PPGs پر پچھلے ان وٹرو تجربات سے مطابقت رکھتے ہیں۔ Heilmann et al. [19] اور Jedrejek et al. [8] PPGs کی کیمیائی ساخت اور ان کی سرگرمیوں کے درمیان ارتباط کی اطلاع دیں۔ پی پی جی کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)بنیادی طور پر ان کے acyl moieties کی ساخت سے متعلق دکھائی دیتے ہیں، یعنی phenolic acid اور phenylpropanoid یونٹ، بشمول catechol moiety کی موجودگی اور/یا ترمیم۔ مثال کے طور پر، wiedemannioside D کو H2O2/Fe کے ساتھ علاج کیے جانے والے پلازما کی طرف اس کی اینٹی آکسیڈیٹیو صلاحیت کو کھونے کے بعد پایا گیا تھا کہ اس کی کیفیوائل موئیٹی کو فیرولوئل موئیٹی سے تبدیل کیا گیا تھا۔
کوایگولیشن کے عمل میں تبدیلیاں اکثر کے نتیجے میں ہوتی ہیں۔آکسیڈیٹیوتناؤ; یہ تبدیلیاں قلبی نظام کے افعال میں ترمیم کر سکتی ہیں اور قلبی امراض کی نشوونما کا باعث بن سکتی ہیں [1]۔ موجودہ مطالعہ میں ٹیسٹ کیے گئے پودوں کے دس مرکبات اور تین پودوں کے نچوڑوں میں سے، ٹیوبولوسائیڈ، پوڈیم سائیڈ، اور 3-O-methylpoliumoside اور تمام ٹیسٹ کیے گئے نچوڑ نے ثابت کیا کہ تمام ٹیسٹ شدہ ارتکاز میں تھرومبن کے وقت کو نمایاں طور پر طول دینا ہے، یعنی۔ 1، 5، اور 50 µg/mL (تصویر 6B)۔ تاہم، ان میں سے کوئی بھی نچوڑ، اور نہ ہی ٹیسٹ شدہ مرکبات میں سے کسی نے PT یا APTT (تصویر 6A اور C) کو تبدیل نہیں کیا۔



تصویر 6۔ ٹیسٹ شدہ مرکبات کے اثرات (ایکٹیوسائیڈ، کریناٹو سائیڈ، 2′-O-acetylacteoside، pheliposide، arenarioside، tubuloside A، poliumoside، 3-O-methylpoliumoside, 2′-O-cetylpolimuoside, Dwieed) نچوڑ (P. arenaria extract - PA, P. ramosa extract - PR, and O. caryophyllacea extract - OC) (1–50 µg/mL) پلازما کے منتخب ہیموسٹیٹک پیرامیٹرز پر: PT (A)، TTn (B) اور APTT (C)۔ ڈیٹا کا مطلب چھ آزاد تجربوں کا ± SEM ہے۔ n* p < 0.05="" (بمقابلہ="" کنٹرول)،="" ns="" –="" p=""> 0.05 (بمقابلہ کنٹرول)۔

جدول 3 کے بائیو مارکر پر PPGs (5 µg/mL) کے اثرات کا موازنہ کرتا ہے۔آکسیڈیٹیوتناؤH2O2/Fe کے ساتھ علاج شدہ پلازما میں اور جمنے پر ان کا اثر۔ آزمائشی PPGs میں سے آٹھ(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)صرف علاج شدہ انسانی پلازما میں اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کا مظاہرہ کیا؛ تاہم، تین ٹیسٹ شدہ PPGs میں اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات اور اینٹی کوگولنٹ صلاحیت دونوں پائی گئیں۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ، DPPH ٹیسٹ کے نتائج H2O2/Fe کے ساتھ علاج کیے جانے والے انسانی پلازما کا استعمال کرتے ہوئے حیاتیاتی ماڈل میں حاصل کیے گئے نتائج سے مطابقت نہیں رکھتے تھے: ٹیسٹ شدہ عرقوں کی اینٹی آکسیڈنٹ صلاحیت پلازما میں موجود بعض مرکبات کے ذریعے مسدود ہو سکتی ہے۔
آخر میں، ہمارے موجودہ نتائج نے پی پی جی کی اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت اور اینٹی کوگولنٹ خصوصیات پر نئی روشنی ڈالی ہے۔(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز). یہ ظاہر ہوتا ہے کہ PPGs کی ساخت(phenylpropanoidگلائکوسائیڈز)خاص طور پر acyl اور catechol moieties کی موجودگی، بنیادی طور پر ان کی اینٹی آکسیڈینٹ اور anticoagulant خصوصیات سے متعلق ہے۔ منتخب پی پی جی میں دل کی بیماریوں کے علاج کی صلاحیت اچھی طرح سے ہوسکتی ہے۔آکسیڈیٹیوتناؤ. تاہم، ویوو ماڈلز کے لیے درکار ان مرکبات کے ارتکاز کا تعین کرنے کے لیے مزید تجربات کی ضرورت ہے۔
مفادات کا تصادم کا بیان
مصنفین اعلان کرتے ہیں کہ ان کے پاس کوئی مسابقتی مالی مفادات یا ذاتی تعلقات نہیں ہیں جو اس مقالے میں رپورٹ کردہ کام پر اثر انداز ہوتے دکھائی دے سکتے ہیں۔
حوالہ جات
[1] A. Daiber, S. Chlopicki, Revisiting pharmacology ofآکسیڈیٹیوتناؤاور دل کی بیماری میں اینڈوتھیلیل dysfunction: ریڈوکس پر مبنی علاج کے ثبوت، فری ریڈک۔ بائول میڈ. 157 (2020) 15–37۔
[2] J.-J. Sauvain, A. Setyan, P. Wild, P. Tacchini, G. Lagger, F. Storti, S. Deslarzes, MJ Guillemin, M. Rossi, M. Riediker, Biomarkers of ofآکسیڈیٹیوتناؤاور بس کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنوں میں پیشاب کو کم کرنے کی صلاحیت کے ساتھ اس کی وابستگی، J. Ocupat. میڈ. ٹاکسیکول۔ 6 (2011) 18–23۔
[3] پی نوواک، بی اولاس، بی واچوچز،آکسیڈیٹیوتناؤاور hemostasis، پوسٹ. بائیو کیم۔ 56 (2010) 239–247۔
[4] M. Martinez-Huelamo, J. Rodriguez-Morato, A. Boronat, R. de la Torre, Modulation of Nrf2 by Olive oil and wine polyphenols and neuroprotection, Antioxidants 6 (2017) 73۔
[5] S. Amor, P. Chalons, V. Aires, D. Delmas, Polyphenol extracts from Red wine and grapevine: Cancers پر ممکنہ اثرات، Diseases 6 (2018) 1-12.
[6] Z. Li, H. Lin, L. Gu, J. Gao, CM Tzeng, Herba Cistanche (Rou Cong-Rong): روایتی چینی ادویات کے بہترین دوا ساز تحفوں میں سے ایک، فرنٹ۔ فارماکول۔ 7 (2016) 41–49۔
[7] Y. Jiang، P.-F. Tu، جائزہ: Cistanche species میں کیمیائی اجزاء کا تجزیہ، J. Chromatogr. 1216 (2009) 1970–1979۔
[8] D. Jedrejek, S. Pawelec, R. Piwowarczyk, L. Precio, A. Stochmal, phenylethanoid and iridoid glycosides کی شناخت اور موجودگی چھ پولش بروم ریپس میں 2020)، 112189۔
[9] B. Kontek, D. Jedrejek, W. Oleszek, B. Olas, کڑوی تیزابوں اور xanthohumol سے بھرپور hops سے حاصل شدہ عرقوں کے وٹرو میں Antiradical اور antioxidant سرگرمی، Ind. Crops Prod. 161 (2021) 1-9۔
[10] W. Brand-Williams, ME Cuvelier, C. Berset، اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کا اندازہ کرنے کے لیے ایک آزاد بنیاد پرست طریقہ کار کا استعمال، Lebensm۔ Wiss. ٹیکنالوجی. 28 (1995) 25–30۔
[11] JR Whitaker، PE Granum، 235 اور 280 nm پر جذب میں فرق کی بنیاد پر پروٹین کے تعین کا ایک مکمل طریقہ، مقعد۔ بائیو کیم۔ 109 (1980) 156–159۔
[12] B. Wachowicz، Adenine nucleotides in thrombocytes of Birds, Cell Biochem. فنکشن 2 (1984) 167–170۔
[13] G. Bartosz, Druga twarz tlenu, Warsz. پی ڈبلیو این 1 (2008) 7۔
[14] RL Levine, D. Garland, CN Oliver, A. Amici, I. Climent, AG Lenz, BW Ahu, S. Shaltier, ER Stadtman, Determination of carbonyl content in oxidatively modified proteins, Methods Enzym. 186 (1990) 464–478۔
[15] DM Joel, J. Gressel, LJ (Eds.), Musselman, Parasitic Orobanchaceae: Parasitic Mechanisms and Control Strategies, Springer, Heidelberg, Germany, 2013, pp. 1-10.
[16] Y. Ando، M. Steiner، Sulphhydryl اور پلیٹلیٹ جھلیوں کے ڈسلفائیڈ گروپس: ڈسلفائیڈ گروپس کا تعین، بائیوکیم۔ بائیوفیس۔ ایکٹا 311 (1973) 26–37۔
[17] Y. Ando، M. Steiner، Sulphhydryl اور پلیٹلیٹ جھلیوں کے ڈسلفائیڈ گروپس: سلفیڈرل گروپس کا تعین، بائیوکیم۔ بائیوفیس۔ ایکٹا 311 (1973) 38–44۔
[18] J. Malinowska, J. Kołodziejczyk-Czepas, M. Moniuszko-Szajwaj, I. Kowalska, W. Oleszek, A. Stochmal, B. Olas, Trifolium pallidum سے Phenolic fractions اور Trifolium scabrum کے فضائی حصوں کو انسانوں کے پلازما کے خلاف حفاظت کرتا ہے۔ ہائپر ہوموسیسٹینیمیا، فوڈ کیم کی وجہ سے ہونے والی تبدیلیاں۔ ٹاکسیکول۔ 50 (2012) 4023–4027۔
[19] J. Heilmann, I. Calis, H. Kirmizibekmez, W. Schuhly, S. Harput, O. Stiher, Radical scavenger activity ofphenylpropanoidglycosidesایف ایم ایل پی میں پولیمورفونوکلیئر لیوکوائٹس کی حوصلہ افزائی: ساخت اور سرگرمی کے تعلقات، پلانٹا میڈ۔ 66 (2000) 746–748۔
[20] H. Chen, Y. Zhou, Y. Shao, F. Chen, Shanxi عمر رسیدہ سرکہ میں مفت phenolic acids: عمر بڑھنے اور synergistic antioxidant کی سرگرمیوں کے دوران تبدیلیاں، Int. J. فوڈ پروپوزل 19 (2015) 1183–1193۔
[21] CA Rice-Evans, NJ Miller, G. Paganga, flavonoids اور phenolic acids کے Structure-antioxidant activity کے تعلقات، Free Radic. بائول میڈ. 20 (1996) 933-956۔
[22] A. Lopez-Munguía, ´ Y. Hernandez-Romero, ´ J. Pedraza-Chaveri, A. MirandaMolina, I. Regla, A. Martínez, E. Castillo, Phenylpropanoid glycoside analogs: enzymatic synthesis, antioxidant activity and theoret. ان کے فری ریڈیکل سکیوینجر میکانزم کا مطالعہ، PloS One 6 (2011) 20115۔
[23] X. Li, Y. Xie, K. Li, A. Wu, H. Xie, Q. Guo, P. Xue, Y. Maleshibek, W. Zhao, J. Guo, D. Chen, Antioxidation and cytoprotection ایکٹیوسائیڈ اور اس کے مشتقات کا: موازنہ اور میکانکی کیمسٹری، مالیکیولز 23 (2018) 498۔
[24] SE Kulling, HM Rawel, Chokeberry (Aronia melanocarpa) – خصوصیت کے اجزاء اور ممکنہ صحت کے اثرات پر ایک جائزہ، Planta Med. 74 (2008) 1625–1634۔
[25] BJ Mc ایون، پلیٹلیٹ فنکشن پر غذا اور غذائی اجزاء کا اثر، سیمین۔ تھروم ہیموسٹ۔ 40 (2008) 214–226۔
[26] B. Olas، خون کے پلیٹ لیٹس کی طرف بیر کی کثیر فعلیت اور قلبی عوارض میں بیری فینولکس کا کردار، پلیٹلیٹس 5 (2016) 1-10۔
[27] UB Ismailoglu, I. Saracoglu, US Harput, I. Sahin-Eredemli, Effects of phenylpropanoid and iridoid glycosides on free radical-induced imperment of endothelium-dependent releaction in rat aortic rings, J. Ethnopharmacol. 79 (2002) 193–197۔
[28] زیڈ ایف بائی، وائی لیو، ایکس کیو وانگ، نسلی دواؤں کے پودوں کی تحقیقات Orobanche، Cistanche اور Boschniakia، Zhongguo Zhong Yao Zhi 93 (2014) 4548–4552۔
[29] K. Hayashi, T. Nagamatsu, M. Ito, H. Yagita, Y. Suzuki, Acteoside, Stachys sieboldii MIQ کا ایک جزو، ایک امید افزا اینٹی نیفریٹک ایجنٹ (3): انٹر سیلولر پر اظہار پر ایسٹونائڈ کا اثر چوہوں اور کلچرڈ اینڈوتھیلیل سیلز میں تجرباتی نیفریٹک گلوومیرولی میں آسنجن مالیکیول-1، Jpn۔ جے فارماکول۔ 70 (1996) 157–168۔
[30] Q. Xiong, K. Hase, Y. Tezuka, T. Tani, T. Namba, S. Kadota, Cistanche deserticola, Planta Med سے phenylpropanoids کی hepatoprotective activity. 64 (1998) 120–125۔
[31] ڈبلیو ایف چیو، ایل سی لن، سی ایف چن، ایکٹیوسائیڈ اینڈوتھیلیل خلیوں کو آزاد ریڈیکل سے متاثر ہونے سے بچاتا ہے۔آکسیڈیٹیوتناؤ، جے فارم۔ فارم۔ 56 (2004) 743–748۔
[32] S. Sahpaz, N. Garbacki, M. Tits, F. Bailleul, Marrubium vulgare, J. Ethnopharmacol سے phenylpropanoid esters کی تنہائی اور فارماسولوجیکل سرگرمی۔ 79 (2002) 389–392۔
[33] L. Lie-Chwen, W. Yea-Hwey, H. Yu-Chang, Ch Shiou, L. Kuo-Tong, Ch Yueh-Ching, W. Wen-Yen, S. Yoh-chiang, The inhibitory effect کیphenylpropanoidglycosidesاور آزاد ریڈیکل پروڈکشن پر iridoid glucosides اور انسانی leucocytes میں 2 integrin expression، J. Pharm. فارماکول۔ 58 (2006) 129–135۔







