Apocynin Ameliorates Monosodium Glutamate Induced Testis Demage by impaired Blood-testis بیریئر اور آکسیڈیٹیو سٹریس پیرامیٹرزⅢ

4. بحث

اس مطالعہ میں، MSG کی حوصلہ افزائی شدہ ورشن کو پہنچنے والے نقصان پر APO کے شفا بخش اثر کا جائزہ بائیو کیمیکل، مائکروسکوپیکل، اور امیونو ہسٹو کیمیکل پیرامیٹرز سے کیا گیا ہے۔ ٹیسٹوسٹیرون اور ایل ایچ کی سطح میں کمی آئی اور ایف ایس ایچ کی سطح میں اضافہ ہوا، آکسیڈیٹیو تناؤ کے پیرامیٹرز جیسے ایم ڈی اے کی سطح میں اضافہ ہوا، جبکہ ایم ایس جی گروپ میں جی ایس ایچ اور ایس او ڈی کی سطح میں کمی واقع ہوئی۔ MSG سے متاثرہ ورشن کی چوٹ میں، ہسٹوپیتھولوجیکل اسکور اور خراب شدہ سیمینیفرس نلیوں اور اسپرمیٹوزا کی تعداد میں اضافہ کیا گیا تھا۔ MSG گروپ میں پھیلاؤ والا انڈیکس کم اور اپوپٹوٹک انڈیکس زیادہ تھا۔ سیمینیفرس نلیوں کے جراثیمی اپکلا کی موٹائی میں کمی واقع ہوئی تھی۔

ٹیسٹوسٹیرون کے لیے جیڈ سیستانچ پر کلک کریں۔

وہ تنزلی تبدیلیاں APO کی انتظامیہ نے الٹ دی ہیں۔ MSG گروپ نے ZO-1 کی تقسیم میں کمی اور خون کے ٹیسٹس کی رکاوٹ کے تنگ جنکشن پروٹین کے طور پر شامل ہونے کو دکھایا۔ ایم ایس جی نے آکسیڈیٹیو اسٹریس مارکر کو متاثر کیا۔ اس گروپ میں، پروٹین NOX-2 کی تقسیم میں اضافہ ہوا، جو ROS کی ترکیب میں شامل تھا۔ ایم ایس جی گروپ کے الٹراسٹرکچر امتحانات نے الگ الگ تنگ جنکشن کے ساتھ سیمینیفرس ٹیوبول کے جراثیمی اپکلا خلیوں کے سائٹوپلازم میں نمایاں نقصان کی نشاندہی کی۔ بائیو کیمیکل، ہسٹولوجیکل، امیونو ہسٹو کیمیکل، اور الٹراسٹرکچرل تجزیوں سے پتہ چلتا ہے کہ ایم ایس جی پلس اے پی او گروپ میں اے پی او کے علاج سے یہ پیرامیٹرز بہتر ہوئے ہیں۔

تجرباتی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ MSG کی زبانی ادخال تولید کے لیے زہریلا ہو سکتی ہے۔ تاہم، مطالعے میں استعمال ہونے والی زیادہ خوراکوں کی وجہ سے، MSG کے استعمال کی وجہ سے تولیدی نظام پر زہریلے اثرات کا انسانی استعمال میں ترجمہ ہونے کا امکان نہیں تھا [33,34] MSG کی روزانہ کی جانے والی خوراک 1200 اور 1200 کے درمیان سمجھی جاتی ہے۔ 3000 mg/kg [35]۔ اس مطالعے میں، MSG کی 120 ملی گرام/کلوگرام جسمانی وزن کی خوراک تجرباتی ڈیزائن کے لیے استعمال کی گئی تھی، جس کی بنیاد پر انسانوں میں اس مادہ کی اوسط یومیہ مقدار کی ایک الومیٹرک ایکسٹراپولیشن ہے [5]۔

ہائپوتھیلمک – پٹیوٹری – گوناڈل (HPG) محور مردانہ تولیدی نظام کی نشوونما اور پختگی سے متعلق عمل میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔ FSH انٹراگونادل ٹیسٹوسٹیرون کی ترکیب اور نطفہ کی بحالی میں ایک عنصر ہے۔ LH مردانہ اعضاء کے نظام کی نشوونما اور Leydig خلیات [36] کو تحریک دے کر جنس کے تعین کے عمل میں ایک کردار ادا کرتا ہے۔ محرک لیڈیگ خلیوں کو ٹیسٹوسٹیرون کی ضروری سطحوں کو خارج کرنے کا سبب بنتا ہے۔ مناسب ٹیسٹوسٹیرون کی سطح کو منفی آراء کے طریقہ کار کے ذریعے GnRH سرگرمی کے ذریعے کنٹرول کیا جاتا ہے [36]۔

اس طریقہ کار کے ساتھ، HPG محور ایک کنٹرول شدہ طریقے سے کام کرتا ہے [37,38]۔ آبادی پر مبنی کچھ مطالعات میں، جنسی ہارمونز کو نطفہ کی شکل، ارتکاز، اور حرکت پذیری کو متاثر کرتے دکھایا گیا ہے۔ ذیلی جوڑوں کے مطالعہ میں، LH اور سپرم کی حرکت پذیری اور مورفولوجی [39] کے درمیان ایک الٹا تعلق پایا گیا۔ طبی مطالعات میں، FSH کی سطح نطفہ کے ارتکاز کے ساتھ منفی طور پر منسلک پائی گئی [40]۔ دیگر تجرباتی مطالعات میں، MSG کی انتظامیہ کے بعد، سپرم کی حرکت پذیری، ارتکاز، اور LH ہارمون کی سطح میں کمی کا انکشاف ہوا۔ مطالعات نے یہ بھی دکھایا ہے کہ MSG ٹیسٹوسٹیرون ہارمون کی سطح اور سپرم کی تعداد میں کمی کا سبب بنتا ہے [34,41]۔

ہمارے موجودہ مطالعے میں، اے پی او گروپ میں ایف ایس ایچ، ایل ایچ، اور ٹیسٹوسٹیرون کی سطح کنٹرول گروپ کی طرح تھی۔ MSG گروپ میں ٹیسٹوسٹیرون ہارمون میں شماریاتی طور پر نمایاں کمی دیکھی گئی۔ MSG گروپ میں FSH ہارمون کی سطح میں نمایاں اضافہ دیکھا گیا۔ ایم ایس جی پلس اے پی او گروپ میں، ایف ایس ایچ کی سطح گروپ ایم ایس جی سے کم تھی۔ اگرچہ MSG گروپ میں LH ہارمون میں کمی دیکھی گئی، تجرباتی گروپوں کے درمیان LH ہارمون میں کوئی شماریاتی فرق نہیں تھا۔ MSG ٹیسٹوسٹیرون کے اخراج کے لیے Leydig خلیوں کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔ ٹیسٹوسٹیرون اور ایل ایچ کی سطح میں کمی بھی سپرم کی گنتی سے وابستہ ہے۔ اس طرح، کم ٹیسٹوسٹیرون اور LH کی سطح کا تعلق سپرم کی تعداد میں کمی اور غیر معمولی سپرم مورفولوجی سے ہو سکتا ہے [42]۔

اس کے برعکس، ایک بلند FSH لیول اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ نطفہ میں خلل ہے جس کی وجہ سے FSH سگنلنگ تبدیل ہو جاتی ہے۔ MSG کو دکھایا گیا ہے کہ یہ ہائپوتھیلمس میں ہارمونل راستے میں خلل پیدا کر سکتا ہے [4]۔ ہمارے مطالعے کے نتیجے میں، یہ دیکھا گیا کہ MSG کی انتظامیہ نے FSH، LH، اور ٹیسٹوسٹیرون کی سطحوں کے ساتھ ساتھ خصیوں اور سپرم کی شکل، سپرم کی حراستی، اور حرکت پذیری کو متاثر کر کے HPG محور میں مداخلت کی۔ apocynin کی انتظامیہ نے خراب ٹیسٹوسٹیرون، FSH، اور LH کی سطح کو معمول کے قریب کر دیا اور ہارمون کی سطح میں اس بہتری نے مورفولوجیکل پیرامیٹرز کو بھی متاثر کیا۔ ایس او ڈی ایک اہم انزائم ہے جو خلیوں کو اندرونی اور بیرونی سپر آکسائیڈ آئنوں کی وجہ سے ہونے والے نقصان سے بچاتا ہے [43]۔

ایم ڈی اے ایک الڈیہائڈ ہے جو لیپڈ پیرو آکسیڈیشن کے دوران فری ریڈیکلز کے ذریعے تشکیل پاتا ہے اور یہ سیل جھلی کے نقصان اور رد عمل والے خلیوں پر آکسیجن ریڈیکلز کے اثر کی شدت دونوں کا اشارہ ہے۔ ایس او ڈی میں کمی اور ایم ڈی اے میں اضافہ آکسیڈیٹیو تناؤ کو متحرک کر سکتا ہے، جس سے سیل کو نقصان پہنچتا ہے اور سیل کی موت ہوتی ہے [24]۔ GSH سیل میں ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ جیسے ROS کی کمی میں ملوث ہے [44]۔ NOX ROS کا ایک ذریعہ ہے اور apocynin کو NOX inhibitor [45] کے نام سے جانا جاتا ہے۔

MSG-حوصلہ افزائی ورشن کی چوٹ کے مطالعے میں، خصیوں کے ٹشو میں MDA کی سطح میں اضافہ ہوا اور SOD کی سطح میں کمی آئی جب MSG کا انتظام کیا گیا [4,46]۔ ایک اور تحقیق میں، MSG کے ادخال سے خصیوں کے بافتوں میں GSH کی سطح کو کم کرنے کے لیے بھی دکھایا گیا تھا [4]۔ ایک مطالعہ میں جس میں اپوکینن کو شفا یابی کے ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا گیا تھا، یہ دکھایا گیا تھا کہ اپوکینن نے ایم ڈی اے کی سطح کو کم کیا، جو کہ ٹشو کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے بڑھی تھی اور ورشن کو پہنچنے والے نقصان کے گروپ میں GSH اور SOD کی سطح میں اضافہ ہوا تھا [27]۔ ہائپوکسیا سے متاثرہ ورشن انحطاط ماڈل کے ایک اور تجرباتی مطالعے میں، NOX-2 ایکٹیویشن اور MDA کی سطح میں اضافہ کیا گیا اور ہائپوکسیا کے اثر کی وجہ سے GSH کی سطح میں کمی واقع ہوئی۔ تاہم، APO [47] کے اطلاق سے خصیوں کے ٹشو کو پہنچنے والے نقصان کو کم کیا گیا تھا۔

ہمارے موجودہ مطالعے نے MSG گروپ میں GSH اور SOD کی سطح میں کمی کے ساتھ MDA کی سطح میں اضافے کا نتیجہ اخذ کیا ہے۔ ہم تجویز کر سکتے ہیں کہ APO نے NOX-2 inhibition کے ذریعے MSG پلس APO گروپ میں ان پیرامیٹرز کو بہتر بنایا ہے۔ کچھ طبی مطالعات نے بہت سے اعضاء کے نظاموں پر MSG کے زہریلے اثرات کا انکشاف کیا ہے، جیسے جگر، گردے، اور تولیدی نظام [3]۔ ایک تجرباتی مطالعہ میں کہا گیا ہے کہ MSG رحم اور oocytes [48] پر اپنے نقصان دہ اثر کی وجہ سے بانجھ پن کا سبب بن سکتا ہے۔ جنسی ہارمونز کے عدم توازن کے ساتھ خصیوں پر MSG کا زہریلا اثر نوٹ کیا گیا ہے [34]۔ اسی طرح کی ایک تحقیق میں، MSG کے زیر انتظام چوہوں کے خصیوں کے ٹشوز میں آکسیڈیٹیو اسٹریس مارکر کی سطح میں اضافہ کیا گیا تھا، اور ورشن مورفولوجی اور سپرم مورفولوجی بھی MSG [41] سے منفی طور پر متاثر ہوئے تھے۔

یہ دیکھا گیا ہے کہ MSG ٹیسٹوسٹیرون [4,49] پر منفی اثر کے ساتھ خصیوں کی شکل میں انحطاط کا باعث بنتا ہے۔ ورشن کی چوٹ کے ماڈلز میں، سیمینیفرس ٹیوبول جراثیمی اپیتھلیم کی موٹائی میں کمی کا مظاہرہ کیا گیا [50,51]۔ ایم ایس جی سے متاثرہ ورشن کی چوٹ کے ماڈل میں، سیمینیفرس ٹیوبول اپیتھلیم کی موٹائی میں کمی واقع ہوئی تھی [52]۔ ہمارے مطالعے میں ، دوسرے تجرباتی گروپوں کے مقابلے میں ایم ایس جی گروپ کے سیمینیفرس نلی نما جراثیمی اپیٹیلیم کی موٹائی میں کمی واقع ہوئی تھی۔ ایم ایس جی گروپ کے مقابلے میں ایم ایس جی پلس اے پی او گروپ کی جراثیمی اپکلا کی موٹائی میں اضافہ ہوا ہے۔ MSG ایک بھوک بڑھانے والے کے طور پر، موٹاپے کا باعث بنتا ہے [53]۔ اس بارے میں سوالیہ نشانات موجود ہیں کہ آیا MSG کا استعمال وبائی موٹاپے میں تیزی سے اضافے کا خطرہ بن سکتا ہے۔

چینی بالغوں کے درمیان کھلے عام مطالعہ میں، یہ دکھایا گیا کہ جن لوگوں نے MSG استعمال کیا ان کا باڈی ماس انڈیکس ان لوگوں کے مقابلے میں زیادہ تھا جو MSG استعمال نہیں کرتے تھے [54]۔ دیگر تجرباتی مطالعات میں، یہ دیکھا گیا ہے کہ MSG دیے گئے چوہوں کے وزن میں اضافہ ہوا اور انہیں موٹاپے کا شکار بنا دیا [55,56]۔ تاہم، ہمارے مطالعے میں، تجرباتی گروپوں کے درمیان جسمانی وزن میں اعداد و شمار کے لحاظ سے کوئی خاص فرق نہیں تھا، تجربہ کے دوران ہر ہفتے وزن کیا جاتا ہے۔ ایک متعلقہ مطالعہ میں جہاں MSG کو چوہوں کو دیا گیا ہے، کنٹرول گروپ [4,52] کے مقابلے MSG گروپ میں ورشن کے وزن میں کمی دیکھی گئی۔ تاہم، ہمارے موجودہ مطالعے کے ورشن کے وزن/جسمانی وزن کے تناسب نے، دوسرے تجرباتی گروپوں کے مقابلے MSG گروپ میں کمی کی نشاندہی کی، جیسا کہ اعداد و شمار کے لحاظ سے غیر اہم ہے۔ نطفہ کی تعداد پر MSG کے اثرات کی جانچ کرنے والے مطالعات میں، MSG کو نطفہ کی قابل عملیت میں کمی کا سبب پایا گیا [4,49,52]۔

ایک اور ورشن کو پہنچنے والے نقصان کے ماڈل میں، سپرم پیرامیٹرز پر apocynin کے علاجاتی اثر کی جانچ کی گئی، اور apocynin شفا یابی والے گروپ میں نقصان والے گروپ [27] کے مقابلے سپرم کی حراستی میں اضافہ دیکھا گیا۔ ہمارے مطالعے میں، جب تجرباتی گروپوں کے درمیان سپرم کی تعداد کا موازنہ کیا گیا تو معلوم ہوا کہ ایم ایس جی گروپ میں سپرم کی تعداد سب سے کم تھی، جب کہ ایم ایس جی پلس اے پی او گروپ میں سپرم کی تعداد اعدادوشمار کے لحاظ سے ایم ایس جی گروپ کے مقابلے زیادہ تھی۔ یہ بیان کیا گیا ہے کہ جانوروں کے مطالعے میں اپوکائنن کا استعمال محفوظ ہے۔ اس کے علاوہ، اے پی او کے بہت سے تجرباتی ماڈلز میں طاقتور اینٹی آکسیڈینٹ اور اینٹی سوزش اثرات ہیں [57]۔ تجرباتی ورشن کی چوٹ کے ماڈلز نے آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرنے پر اپوکائنن کے اثر کی اطلاع دی [58,59]۔

کیموتھراپی پر مبنی تجرباتی مطالعات میں، apocynin کے شفا بخش اثر کو خصیوں کے ٹشو پر بھی نمایاں کیا گیا تھا۔ ان مطالعات میں، یہ مشاہدہ کیا گیا کہ اپوکینن اپوپٹوٹک خلیوں کی تعداد میں کمی اور ٹیسٹوسٹیرون کی سطح [27,60] میں اضافے کا باعث بنتا ہے۔ مردانہ بانجھ پن کے عوامل میں سے ایک کے طور پر، آکسیڈیٹیو تناؤ سپرم کی خرابی کا باعث بنتا ہے۔ آکسیڈیٹیو تناؤ کی وجہ سے سپرمیٹوزون کو پہنچنے والا نقصان 30-80 فیصد بانجھ مردوں کو متاثر کرتا ہے [61]۔ NOX فیملی میں انزائمز سیلولر ROS کی ترکیب کے لیے ذمہ دار ہیں، اور apocynin ایک NOX inhibitor ہے [45]۔ خصیوں کی چوٹ کے تجرباتی ماڈل میں جس میں اپوکائنن کو شفا یابی کے ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا گیا تھا، خصیوں کی چوٹ کے گروپ میں سب سے زیادہ NOX-2 مدافعتی سرگرمی دیکھی گئی۔ APO کا علاج NOX-2 مدافعتی خلیوں کی تعداد میں کمی کے نتیجے میں ہوا [27]۔

لٹریچر ڈیٹا نے NOX-2 کی مقدار اور تقسیم کا جائزہ لینے والے تجرباتی ورشن کو پہنچنے والے نقصان کے مطالعے کی ایک محدود تعداد کا انکشاف کیا۔ ہمارے مطالعہ میں، MSG گروپ میں NOX-2 امیونو ایکٹیویٹی سب سے زیادہ تھی، MSG گروپ کے مقابلے میں MSG پلس APO گروپ میں مدافعتی عمل میں کمی کے ساتھ۔ APO گروپ اور کنٹرول گروپ کے درمیان کوئی خاص فرق نہیں تھا، جو سب سے کم NOX-2 مدافعتی سرگرمی پیش کرتا ہے۔ اپوپٹوس سیل کی موت کا پروگرام ہے، جو ٹشو ہومیوسٹاسس کے لیے ضروری ہے [62]۔ اپوپٹوسس کا ضابطہ جراثیم کے خلیوں کی نشوونما، تفریق اور کام میں ایک اہم عنصر ہے [61]۔ ایسے عوامل کی نمائش جو آکسیڈیٹیو تناؤ کا باعث بنتی ہے، نطفہ میں کرومیٹن کی ساخت کو منفی طور پر متاثر کر کے نطفہ پر اثر انداز ہوتی ہے [63]۔

زرخیز مردوں کے مقابلے میں بانجھ مردوں میں زیادہ آکسیڈیٹیو تناؤ اور اپوپٹوٹک خلیات پائے گئے ہیں۔ ورشن کو پہنچنے والے نقصان کے تجرباتی ماڈلز میں، خراب شدہ خصیوں کے ٹشووں میں اپوپٹوٹک خلیوں کی بڑھتی ہوئی تعداد کو APO کی انتظامیہ نے بطور علاج مادہ [23,51] تبدیل کر دیا۔ خصیوں کی چوٹ کے تجرباتی مطالعہ میں، اپوکائنن کو NOX-حوصلہ افزائی آکسیڈیٹیو تناؤ [64] کی وجہ سے ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان پر شفا بخش اثر دکھایا گیا تھا۔ اسی طرح، ہمارے مطالعے میں، اپوپٹوٹک انڈیکس میں اضافے کے ساتھ، MSG گروپ میں پھیلاؤ کا انڈیکس کم ہوا تھا۔

MSG پلس APO گروپ میں، apoptotic انڈیکس میں کمی اور proliferative index میں اضافے کا جائزہ لیا گیا۔ خون کے ٹیسٹس کی رکاوٹ ترقی پذیر جراثیمی خلیوں کو بیرونی ماحول کے خلاف تحفظ فراہم کرتی ہے اور جراثیم کے خلیوں کو تقسیم اور نشوونما کے لیے معاونت فراہم کرتی ہے، جو زرخیزی کے لیے بہت اہم ہے [65]۔ سیرٹولی خلیات، جو سیمینیفرس نلیوں میں پائے جانے والے خصوصی اپکلا خلیات ہیں، سخت جنکشن کے ساتھ خون کے ٹیسٹس کی رکاوٹ کی بنیاد بناتے ہیں۔ Occludin، ZO-1، ZO-2، اور ZO-3 خون کے ٹیسٹس کی رکاوٹ کے تنگ جنکشن میں پائے جانے والے مالیکیول ہیں۔ ZO پروٹین سائٹوسکلٹن [66,67] میں ایکٹین کے ساتھ occludin پروٹین کو باندھنے میں ملوث ہیں۔ یہ مشاہدہ کیا گیا کہ نطفہ پر منفی اثر پڑا تھا، اور occludin ناک آؤٹ ماؤس ماڈل میں atrophic seminiferous tubules بنتے ہیں۔

ہمارے مطالعہ نے کنٹرول گروپ اور اے پی او گروپ میں ZO-1 اور occludin کی سب سے زیادہ مدافعتی سرگرمی کا انکشاف کیا، جبکہ MSG گروپ میں نمایاں طور پر کم مدافعتی سرگرمی تھی۔ MSG گروپ کے مقابلے MSG پلس APO گروپ میں ZO-1 اور occludin immunoreactivities زیادہ تھیں۔ تجرباتی مطالعات کے ٹرانسمیشن الیکٹران مائکروسکوپک امتحانات میں انحطاط شدہ خصیوں کے جراثیمی اپکلا خلیات اور لپڈ بوندوں کو دکھایا گیا ہے [41,54] خون کے خصیے کی رکاوٹ [68] میں بگڑے ہوئے تنگ جنکشن کے ساتھ۔ ہمارے مطالعے میں، ٹرانسمیشن الیکٹران مائکروسکوپک امتحانات نے کنٹرول اور اے پی او گروپس میں نارمل ٹیسٹیکولر سیمینیفرس ٹیوبول الٹراسٹرکچر کا انکشاف کیا۔ ایم ایس جی گروپ میں ویکیولائزیشن، لپڈ بوندوں، اور خون کے ٹیسٹس کی رکاوٹ کے تنگ جنکشن میں انحطاط واضح تھے۔ MSG پلس APO گروپ میں، apocynin کو الٹراسٹرکچرل نقصان کی سطح پر شفا بخش اثر پایا گیا۔

5. نتیجہاستعمال

ہمارا مطالعہ APO کے ایک ریگولیٹنگ کردار کے ساتھ اختتام پذیر ہوا، جو کہ MSG کے ذریعہ چوہے کے ورشن کی چوٹ میں رد عمل آکسیجن مشتقات اور HPG محور کی تشکیل کے لیے ہے۔ APO نے پھیلاؤ اور اپوپٹوٹک اشاریہ جات کے درمیان توازن برقرار رکھا، خون کے ٹیسٹس کی رکاوٹ کی سالمیت کو محفوظ رکھا، اور آکسیڈیٹیو نقصان کی وجہ سے خصیوں کے بافتوں کو پہنچنے والے نقصان کو ٹھیک کرنے میں تعاون کیا۔ یہ بھی سوچا جاتا ہے کہ apocynin انتظامیہ MSG کے نطفہ کی حرکت پذیری اور تعداد دونوں پر ہونے والے نقصان دہ اثرات کو تبدیل کرکے بانجھ پن پر شفا بخش اثر ڈال سکتی ہے۔

Cistanche ٹیسٹوسٹیرون کو کیسے بڑھاتا ہے؟

Cistanche ایک جڑی بوٹی ہے جو روایتی طور پر چینی طب میں توانائی، لبیڈو، اور مجموعی طور پر جیورنبل کو بڑھانے کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ یہ خیال کیا جاتا ہے کہ Cistanche aromatase نامی انزائم کی سرگرمی کو روک کر ٹیسٹوسٹیرون کی سطح کو بڑھا سکتا ہے، جو ٹیسٹوسٹیرون کو ایسٹروجن میں تبدیل کرتا ہے۔ Cistanche جسم میں luteinizing ہارمون (LH) کی پیداوار کو بڑھانے کے لیے بھی پایا گیا ہے۔ خصیوں میں ٹیسٹوسٹیرون کی پیداوار کو منظم کرنے میں LH ایک اہم کردار ادا کرتا ہے۔ LH کی سطح کو بڑھانے سے، Cistanche بالواسطہ طور پر ٹیسٹوسٹیرون کی پیداوار کو بڑھا سکتا ہے۔ مزید برآں، Cistanche میں متعدد فائٹو کیمیکلز بھی شامل ہیں جیسے echinacoside اور acteoside، جو اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کے مالک ہیں۔ یہ مرکبات خصیوں اور دیگر تولیدی اعضاء کو آکسیڈیٹیو نقصان سے بچانے میں مدد کرسکتے ہیں، اس طرح ان کے کام کو بہتر بناتے ہیں اور ٹیسٹوسٹیرون کی پیداوار میں اضافہ ہوتا ہے۔ مجموعی طور پر، درست طریقہ کار جن کے ذریعے Cistanche ٹیسٹوسٹیرون کی سطح کو بڑھاتا ہے پوری طرح سے سمجھ میں نہیں آتا، لیکن یہ ممکنہ طور پر aromatase کو روکنے، LH کی پیداوار میں اضافہ، اور تولیدی نظام کو اینٹی آکسیڈینٹ سپورٹ فراہم کرنے کا ایک باہمی عمل ہے۔

مرو ایکیل-ایلماس 1،*، سلوا اسماء الگیلانی 1، بیگم ساہین 1، اوزلم بنگول اوزاکپنار 2، میرٹ گیسیم 2، کٹے کورگلو 3 اور سیراپ اربک 1

1 ڈپارٹمنٹ آف ہسٹولوجی اینڈ ایمبریالوجی، سکول آف میڈیسن، اکیبادم مہمت علی آیدنلر یونیورسٹی، آئسرینکوئے مہ۔، کییسڈگی کیڈ۔ نمبر 32، اتاشیر، استنبول 34752، ترکی

2 شعبہ بایو کیمسٹری، فیکلٹی آف فارمیسی، مارمارا یونیورسٹی، باسیبیوک یولو، 4/A، باسیبیوک، استنبول 34854، ترکی

3 ڈپارٹمنٹ آف ہسٹولوجی اینڈ ایمبریالوجی، سکول آف میڈیسن، مارمارا یونیورسٹی، باسیبیوک یولو نمبر 9 ڈی:2، مالٹیپ، استنبول 34854، ترکی