الزائمر اور پارکنسن کی بیماری کے مریضوں کے پلازما میں مائکوٹوکسنز کی بائیو مانیٹرنگⅡ

2. نتائج اور بحث

2.1 LC-MS/MS تجزیہ

ان کی مختلف فزیک کیمیکل خصوصیات کی وجہ سے، مائکوٹوکسنز کو کرومیٹوگرافک علیحدگی کے لیے دو گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا (دیکھیں مواد اور طریقوں کا سیکشن)۔ درج ذیل اعداد و شمار (اعداد و شمار 1–4) انزیمیٹک علاج سے پہلے اور بعد میں کیلیبریٹرز میں مائکوٹوکسنز کے سپرپوزڈ ایکسٹریکٹڈ کرومیٹوگرام اور پلازما نمونہ (نمونہ 1–4 کے طور پر کوڈ شدہ) دکھاتے ہیں۔ جیسا کہ دیکھا جا سکتا ہے، OTA انزیمیٹک علاج سے پہلے اور بعد میں نمونوں میں ظاہر ہوتا ہے (شکل 1؛ شکل 3)؛ جبکہ STER صرف انزیمیٹک علاج کے بعد ظاہر ہوتا ہے (شکل 3)۔ پلازما کے نمونوں میں تجزیہ کردہ دیگر مائکوٹوکسینز میں سے کوئی بھی نہیں پایا گیا ہے۔

مائکوٹوکسن کوانٹیفیکیشن میں لگائے گئے ہر انشانکن منحنی خطوط نے طریقہ کار کی توثیق کے دوران پہلے بیان کردہ معیار کو پورا کیا۔ ہر مائکوٹوکسن کے لیے حاصل کردہ انشانکن منحنی خطوط کی مثالیں ٹیبلز S1 اور S2 میں پیش کی گئی ہیں۔ مرکبات کی شناخت کا بھی جائزہ لیا گیا ہے: ہر ایک مائکوٹوکسین کے لیے قابلیت (کیو) اور کوانٹیفیکیشن (کیو) ٹرانزیشنز ہر ایک فرد اور مثبت نمونوں میں دیکھے گئے، اور q/Q تناسب کی اقدار کے درمیان حاصل کردہ رشتہ دار غلطی (RE) کیلیبریٹرز اور نمونوں میں ہر ایک مائکوٹوکسن 20 فیصد سے کم تھا [32]۔ مزید برآں، نمونوں اور کیلیبریٹرز میں برقرار رکھنے کے اوقات میں 2.5 فیصد سے زیادہ فرق نہیں تھا [33] (1.3 فیصد OTA سے پہلے اور 1.6 فیصد انزیمیٹک علاج کے بعد؛ OTB کے لیے 0.3 فیصد، اور STER کے لیے 1.8 فیصد)۔

2.2 پلازما کے نمونے

کل 93 مضامین، بشمول 25 صحت مند کنٹرول (CNT) اور 68 مریضوں کو لا ریوجا (اسپین) کے سان پیڈرو ہسپتال میں نیورولوجیکل سروس سے بھرتی کیا گیا۔ کنٹرول عطیہ دہندگان ایسے مریضوں کے غیر متعلقہ ساتھی تھے جن کی کوئی ظاہری یا تشخیصی اعصابی بیماری نہیں تھی۔ مریضوں کو پیتھالوجی کے لحاظ سے تقسیم کیا گیا تھا: PD والے 44 مریض اور AD کے ساتھ 24 مریض۔

الزائمر کی بیماری اور پارکنسنز کی بیماری کے لیے cistanche tubulosa کیپسول کے لیے کلک کریں۔

بھرتی کیے گئے مریضوں کی تشخیص اور بیماری کے بڑھنے کا کام ماہر نیورولوجسٹ نے PD (ٹیبل S3) کے لیے Hoehn اور Yahr (HY) پیمانے اور AD (ٹیبل S4) کے لیے گلوبل ڈیٹریئریشن اسکیل (GDS) کے مطابق کیا۔ AD کے تمام مریضوں نے پہلے ہی ہلکے علمی کمی یا ڈیمنشیا (3 سے 7 تک، GDS اسکیل) کی طبی علامات ظاہر کیں۔ PD کے مریضوں کو دو گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا کیونکہ ان مریضوں میں بیماری کی نشوونما مختلف تھی جن میں کوئی خراب پوسٹورل اضطراری (1 اور 2، HY سکیل) نہیں ہوتا تھا اور دوسرے پہلے سے ہی کمزور پوسٹورل اضطراری دکھاتے ہیں (2.5 سے 3، HY سکیل تک)۔

تاہم، نمونوں کی کم تعداد کی وجہ سے، PD مریضوں کا شماریاتی تجزیہ ایک ہی گروپ کے طور پر کیا گیا۔ ہر گروپ اور ذیلی گروپ کے لیے اندراج شدہ مضامین کی تعداد، جنس، عمر کی حد، اور بیماری کے بڑھنے کے ساتھ، جدول 1 میں بتائی گئی ہے۔ مطالعہ کے لیے بھرتی کیے گئے مضامین کے بارے میں مکمل انفرادی معلومات ضمنی مواد میں دی گئی ہیں S6)۔

2.3 Mycotoxins کی موجودگی

19 مائکوٹوکسنز کا جائزہ لیا گیا، نمونوں میں صرف OTA، OTB اور STER کا پتہ چلا۔ Glucuronidase/arylsulfatase کے مرکب کے ساتھ علاج سے پہلے اور بعد میں OTA موجود تھا، جبکہ OTB صرف اس سے پہلے قابل شناخت تھا اور STER صرف انزیمیٹک علاج کے بعد ظاہر ہوا تھا۔ واضح رہے کہ کچھ نمونوں کے محدود حجم کی وجہ سے انزیمیٹک ٹریٹمنٹ کے بعد تشخیص اکٹھے کیے گئے 93 میں سے صرف 74 کے لیے ممکن تھا۔

OTA، OTB، اور STER کے لیے حاصل کردہ تجزیاتی نتائج کا خلاصہ جدول 2 میں دیا گیا ہے۔ شناختی معیار کی تصدیق کی وجہ سے (q اور Q ٹرانزیشن موجود ہونا چاہیے اور دونوں کے لیے کیلیبریٹرز RE کے ساتھ موازنہ کرنا چاہیے، q/Q تناسب اور برقرار رکھنے کا وقت، جو بالترتیب < 20 فیصد یا 2.5 فیصد ہو)، ڈیٹا ہینڈلنگ کے تجزیہ کے لیے LOD سے زیادہ یا اس کے برابر اقدار کے نمونے استعمال کیے گئے ہیں۔ لہذا، حسابات کو کم باؤنڈ متبادل طریقہ اپناتے ہوئے انجام دیا گیا تھا [34]۔

Only OTA (77% of the samples) and OTB (13% of the samples) were detected (>LOD) انزیمیٹک علاج سے پہلے پروسیس شدہ نمونوں میں۔ OTA کی موجودگی کے حوالے سے، LOD سے نیچے کے نمونے تمام گروپس میں پائے گئے۔ OTA کی زیادہ سے زیادہ سطح (8.81 ng/mL) کنٹرول گروپ میں ایک 66 سال کی عورت کے مساوی ہے۔ کنٹرول آبادی کے حوالے سے، OTA اور OTB بالترتیب 92 فیصد اور 24 فیصد نمونوں میں موجود تھے۔

یہ نتائج اسپین کے پڑوسی علاقے ناوارا میں کیے گئے ایک حالیہ مطالعے سے متفق ہیں۔ اس مطالعہ میں، OTA 97.3 فیصد اور OTB 10 فیصد نمونوں میں موجود تھا (n=438) [35] اسی طریقہ سے ماپا گیا جیسا کہ موجودہ مطالعہ میں لاگو کیا گیا ہے [36]۔ موجودہ مطالعہ میں، اوسط OTA کی سطح (2.15 ng/mL) Navarra (2.87 ng/mL) میں ماپا جانے والوں سے قدرے نیچے ہے۔ OTA کی سطح LOD سے لے کر 8.81 ng/mL تک تھی، جبکہ Navarra کے نمونوں میں، OTA کا ارتکاز LOD اور 19.9 ng/mL کے درمیان تھا (ایک نمونہ کے ساتھ ایک 66- سالہ عورت میں 45.7 ng/mL تک پہنچتا ہے)۔

جنس کے بارے میں، اور ناوارا کے مطالعہ کے ساتھ معاہدے میں بھی، یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ انزیمیٹک علاج سے پہلے OTA کی قدریں تمام گروہوں میں عورتوں کے مقابلے مردوں میں زیادہ ہوتی تھیں۔ اگرچہ OTA-مثبت نمونوں کا فیصد اسپین میں کیے گئے پچھلے مطالعات کے ساتھ متفق ہے، موجودہ مطالعہ اور حالیہ Navarra مطالعہ [35] کی CNT آبادی میں اوسط اور زیادہ سے زیادہ OTA کی سطح اسپین کے پچھلے مطالعات سے زیادہ ہے۔ .

جیسا کہ یہ معلومات 2011 سے پہلے حاصل کی گئی تھیں، ہمارا ڈیٹا عام آبادی میں مائکوٹوکسن کی سطح کی بائیو مانیٹرنگ جاری رکھنے کی ضرورت کی حمایت کرتا ہے۔ جیسا کہ پہلے مشاہدہ کیا گیا ہے [35]، OTB چند نمونوں میں موجود تھا اور ہمیشہ OTA کے ساتھ ہوتا تھا (سوائے ایک CNT آدمی کے)۔ حیرت کی بات یہ ہے کہ AD گروپ میں OTB کا پتہ نہیں چلا۔ OTB OTA کا dechlorinated analog ہے اور اب تک کیے گئے انسانی بائیو مانیٹرنگ مطالعات میں اس کی پیمائش نہیں کی گئی ہے۔

OTB انسانی نمونوں میں موجود ہو سکتا ہے کیونکہ یہ کچھ فوڈ میٹرکس میں موجود ہونے کے لیے جانا جاتا ہے، جیسے کہ شراب [37]، لیکن OTA [38] کا انسانی میٹابولائٹ بھی ہو سکتا ہے۔ بدقسمتی سے، موجودہ مطالعے میں، OTB کے ممکنہ ذرائع کے درمیان امتیاز کرنا یا یہ جاننا ناممکن ہے کہ آیا AD گروپ میں OTB کی عدم موجودگی مریضوں کے کھانے کے مختلف انداز کی وجہ سے ہو سکتی ہے یا مختلف میٹابولزم کی وجہ سے۔ بیماری، یا اگر یہ تجزیہ کردہ نمونوں کی کم تعداد کی وجہ سے ہے۔ انزیمیٹک علاج کے بعد اعداد و شمار کے تجزیے سے یہ بات سامنے آئی کہ OTA کا ابھی بھی پتہ چلا ہے (89 فیصد نمونے)۔

مزید برآں، جیسا کہ پہلے Navarra کے صحت مند عطیہ دہندگان میں مشاہدہ کیا گیا تھا [35]، STER زیادہ تر نمونوں میں ظاہر ہوا (88 فیصد)، جبکہ OTB کا اب کوئی پتہ نہیں چلا۔ انزیمیٹک علاج سے پہلے اور بعد میں OTA کی موجودگی کا موازنہ کرتے وقت، CNT میں انزیمیٹک علاج سے پہلے مثبت نمونوں کا فیصد مریضوں کی نسبت زیادہ تھا۔ جبکہ، انزیمیٹک علاج کے بعد، OTA کی موجودگی CNT کے لیے کم ہو گئی جبکہ یہ AD اور PD کے مریضوں میں بڑھ گئی۔ کچھ مصنفین اس مفروضے کی حمایت کرتے ہیں کہ OTA conjugates انسانی میٹابولزم کے دوران تشکیل پا سکتے ہیں [39-41]۔

However, more data are needed to understand and monitor the human metabolism of OTA. In this study, and again in line with the study conducted in Navarra, STER only appeared after treating the samples with β-glucuronidase/arylsulfatase and this mycotoxin was found positive (>LOD) تجزیہ شدہ نمونوں کے 88 فیصد میں۔ یہ اعداد و شمار اس مفروضے کی حمایت کرتے ہیں کہ STER-glucuronides انسانی میٹابولزم کے دوران بنتے ہیں [35,42]۔

2.4 شماریاتی تجزیہ

تجزیاتی نتائج کے مطابق، شماریاتی حسابات صرف OTA اور STER کے لیے کیے گئے تھے۔ OTB کو شماریاتی تجزیہ میں شامل نہیں کیا گیا تھا کیونکہ صرف 12 نمونے (13 فیصد) LOD سے زیادہ یا اس کے برابر تھے۔ نارملٹی ڈسٹری بیوشن (شاپیرو – ولک ٹیسٹ) کے مفروضے سے انکار کر دیا گیا، اس طرح غیر پیرامیٹریکل ٹیسٹ، جو کہ تقسیم کے کسی مفروضے کا مطلب نہیں ہے، شماریاتی علاج کے لیے استعمال کیے گئے۔ STER کا پتہ انزیمیٹک علاج کے بعد ہی پایا گیا، لہذا، STER کے لیے شماریاتی تجزیہ انزیمیٹک ہاضمے کے بعد حاصل کردہ 74 دستیاب نتائج پر کیا گیا۔ دوسری طرف، OTA کے لیے نتائج کے دو ڈیٹاسیٹ دستیاب تھے، ایک نے انزیمیٹک ٹریٹمنٹ سے پہلے پروسیسنگ ڈیٹا حاصل کیا اور ایک انزیمیٹک ٹریٹمنٹ کے بعد حاصل کیا (یعنی OTA پہلے، اور بعد میں)۔

ڈیٹاسیٹ (74 ریکارڈز) کے بعد OTA کے نامکمل ہونے کی وجہ سے، ڈیٹا سیٹ (93 ریکارڈ) سے پہلے صرف OTA کو مدنظر رکھتے ہوئے شماریاتی حسابات کرنے کا فیصلہ کیا گیا۔ ڈیٹا سیٹ کے بعد OTA کو خارج کرنے کے فیصلے کی تصدیق کرنے کے لیے، ڈیٹا سیٹس سے پہلے اور بعد میں OTA کے جوڑ بنائے گئے نتائج کے درمیان ممکنہ فرق کو تلاش کرنے کے لیے Wilcoxon مماثل جوڑے کے دستخط شدہ درجات کا ٹیسٹ کرایا گیا۔

OTAbefore اور OTAafter کی کل آبادی والے گروپ (n=74, z=−1.438, p-value=0.1503) پر لاگو ہونے پر ٹیسٹ نے کوئی خاص فرق اجاگر نہیں کیا۔ کہ مکمل OTAbefore ڈیٹاسیٹ شماریاتی تشخیصات پر فٹ بیٹھتا ہے۔ جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، PD یا AD مریضوں کے پلازما کے نمونوں میں مائکوٹوکسینز کی نگرانی کرنے والی کوئی پچھلی تحقیق دستیاب نہیں ہے۔ لہذا، گروپوں اور ذیلی گروپوں کے درمیان OTA اور STER حراستی کی سطح کے تمام ممکنہ اختلافات اور انجمنوں کو حاصل کرنے کے لیے، کثیر متغیر موازنہ کے لیے Wilcoxon rank-sum test یا Kruskal-Wallis ٹیسٹ چلایا گیا۔

اس کے علاوہ، شماریاتی اہمیت کے ساتھ ممکنہ اختلافات کو جنس، اور بیماری (PD اور AD والے مریضوں) کو بھی بیماری کے مرحلے (HY یا GDS پیمانے) کو مدنظر رکھتے ہوئے گروپوں کو تقسیم کرکے تلاش کیا گیا۔ تمام اختلافات کا خلاصہ، جو شماریاتی لحاظ سے اہم تھے (p-value < 0.050) جب گروپوں کے درمیان OTA یا STER کی تقسیم کا موازنہ کرتے ہوئے، CNT اور مریض گروپ (مجموعی طور پر اور PD اور AD گروپ) کے درمیان جنس اور ہر جنس اور جنسی متغیر میں گروپوں کے درمیان، جدول 3 میں دکھایا گیا ہے۔

CNT گروپ، PD اور AD کا موازنہ کرتے وقت OTA کی تقسیم کی سطحوں کے درمیان فرق اعداد و شمار کے لحاظ سے اہم پایا گیا، لیکن اس فرق (p-value=0.0447) کی رہنمائی PD/AD (p- قدر=0.0114)، PD ہونے کے ناطے مریض کا گروپ اعلیٰ اقدار سے متصف ہے۔ بیماری کے مرحلے پر غور کرتے وقت، PD ذیلی گروپ 1 اور PD ذیلی گروپ 2 کی تقسیم کا موازنہ کرتے ہوئے، کوئی فرق نہیں دیکھا گیا، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ PD گروپ میں، بیماری کا مرحلہ تقسیم میں فرق کو متاثر نہیں کرتا ہے۔ صنفی موازنہ میں، مردوں اور عورتوں کی OTA کی سطحوں کے مقابلے نے تمام مضامین میں یا مریضوں کے گروپ (PD پلس AD) میں شماریاتی فرق ظاہر کیا، جس میں مرد ہمیشہ خواتین کے مقابلے اعلیٰ درجے دکھاتے ہیں۔

لہذا، OTA کی تقسیم CNT اور مریضوں کے گروپوں کے مقابلے میں مختلف نہیں ہے لیکن ایسا لگتا ہے کہ جنس تشخیص کی بیماری سے زیادہ OTA کی سطح کی تقسیم میں فرق کے لیے ڈرائیور کے طور پر کام کر سکتی ہے۔ اس کے علاوہ، مردوں اور عورتوں کے لیے الگ الگ OTA کی تقسیم کے فرق کو جانچنے میں، گروپوں (CNT، PD، AD) کے درمیان ٹیسٹ میں کوئی فرق نہیں دکھایا گیا۔

CNT اور مریضوں کے گروپ کے درمیان STER کی سطحوں پر شماریاتی تجزیہ نے تقسیم کو اعدادوشمار کے لحاظ سے مختلف دکھایا (p-value < 0.0001)، CNT کی قدریں کم ہونے کے ساتھ۔ CNT/PD/AD گروپ نے اعداد و شمار کے لحاظ سے مختلف تقسیم (p-value=0.0001) کو دکھایا اور CNT/PD اور CNT/AD (دونوں صورتوں میں p-ویلیو <0.0001) کا موازنہ کرتے ہوئے بھی اس فرق کی تصدیق کی گئی۔ AD گروپ میں اوسط کم قدر۔

لہذا، STER کی سطحوں میں CNT گروپ کی تقسیم مریضوں اور بیماریوں کے گروپوں کے مقابلے میں ہمیشہ مختلف ہوتی تھی۔ مردوں اور عورتوں کے درمیان صنفی تقسیم کا موازنہ کرتے ہوئے، کسی بھی شماریاتی فرق کو نمایاں کیا گیا، مردوں اور عورتوں کے انفرادی گروپوں میں STER کی سطح تمام موازنہوں میں مختلف تھی (CNT/PD/AD، CNT/مریض گروپ، CNT/PD، CNT/AD)، اور CNT گروپ میں مرد اور خواتین ہمیشہ مریضوں کے گروپوں سے کم تھے۔

اس سے پتہ چلتا ہے کہ بیماری کی تشخیص STER سطح کی تقسیم کو متاثر کر سکتی ہے۔ OTA اور STER کے ارتکاز کی سطح کے درمیان فرق کی بھی ہر جنس (مردوں اور عورتوں میں) میں دو مریضوں کے گروپوں (PD اور AD) کی تقسیم کا موازنہ کرکے اور بیماری کے پیمانے، AD مریض گروپ میں GDS، اور HY پیمانے کا موازنہ کرکے بھی جانچ کی گئی۔ AD مریض گروپ، اور کوئی شماریاتی فرق نہیں اٹھایا گیا۔ نہ ہی OTA اور نہ ہی STER کی تقسیم نے HY اسکیل کا بائنری متغیر HY_d=0 (PD ذیلی گروپ 1، HY اسکیل 1–2 کی حد میں) اور HY{{6 کے طور پر موازنہ کرتے ہوئے کوئی فرق نہیں دکھایا۔ }}d=1 (PD ذیلی گروپ 2، HY اسکیل رینج 2.5–3 میں)۔

اس طرح، OTA اور STER کی تقسیم کے رویے کا موازنہ کرتے ہوئے، یہ واضح کیا گیا ہے کہ OTA کے فرق جنس کے اندر (M > W ​​کے ساتھ) اور مریضوں کے گروپوں (PD > AD) کے اندر ہیں، اور تمام موازنہوں میں ایک واضح شماریاتی فرق سامنے آیا ہے۔ جہاں تک STER کا تعلق ہے، تقسیم میں فرق CNT اور مریضوں کے گروپ (مریضوں کا گروپ > CNT) کا موازنہ کرنے کے لیے رجسٹر کیا جاتا ہے، اور تمام تشخیصات نے ہمیشہ شماریاتی فرق کا تجربہ کیا۔ دوسری طرف، جن دو مائکوٹوکسنز کی تحقیقات کی گئیں، انھوں نے مریضوں کے ذیلی گروپوں اور/یا بیماری کے مرحلے کے اندر تلاش کے ذریعے کسی فرق پر زور نہیں دیا۔

ہمارے بہترین علم کے مطابق، نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں کے مریضوں میں مائکوٹوکسینز کی سطح کا موازنہ کرنے کے لیے کوئی اور مطالعہ دستیاب نہیں ہے۔ تاہم، کچھ مصنفین نے آٹزم اسپیکٹرم عوارض [43,44] کے طبی مظاہر کے بگاڑ میں مائکوٹوکسن کے کردار کا مزید جائزہ لینے کی ضرورت کا مشورہ دیا ہے۔

درحقیقت، مصنفین نے بچوں کے آٹسٹک اور کنٹرول گروپس کے درمیان مائکوٹوکسینز (DON، DOM-1 اور پلازما میں AFM1، OTA، اور FB1) کا موازنہ کرتے ہوئے اعدادوشمار کے لحاظ سے اہم فرق کو اجاگر کیا۔ موجودہ مطالعے کے نتائج ہمارے گروپ [45] کے ایک حالیہ مطالعے کے مطابق بھی ہیں، جس میں او ٹی اے کے واقعات اور پلازما کی تعداد کنٹرول گروپ کے بچوں میں آٹزم سپیکٹرم یا توجہ کی کمی ہائپر ایکٹیویٹی عوارض والے بچوں کی نسبت زیادہ پائی گئی۔

جنس کے اثر و رسوخ کے بارے میں، اور اس تحقیق کے نتائج کے مطابق، زیادہ تر شائع شدہ مطالعات میں، پلازما OTA مردوں کی سطح عورتوں کی نسبت زیادہ تھی [46]؛ اگرچہ Warensjö et al. (2020) سویڈش نوعمروں میں [47]، اور Coronel et al. (2011) [48] مردوں اور عورتوں کے درمیان OTA پلازما کی سطح میں فرق نہیں پایا۔ آخر میں، پلازما میں OTA اور STER کی سطحوں اور عمر کے متغیر کے درمیان تعلق کا اندازہ لگانے کے لیے، Spearman کی درجہ بندی کے ارتباط کے گتانک (rho) کا حساب لگایا گیا۔

شماریاتی اہمیت کے ساتھ تمام rho (p-values ​​< 0.050) کا خلاصہ جدول 4 میں دیا گیا ہے۔ عام طور پر، کمزور منفی اور مثبت ارتباط پائے گئے: OTA اور STER کمزور طور پر عمر کے ساتھ تعلق رکھتے ہیں۔ خاص طور پر، OTA کی سطح عمر کے ساتھ کم ہوتی ہے (منفی ارتباط، rho <0)، اور Rho قدر بڑھ جاتی ہے جب PD گروپ یا مردوں کا گروپ منتخب کیا جاتا ہے۔ اس کے علاوہ، rho قدر اس وقت بھی زیادہ ہوتی ہے جب PD گروپ میں مردوں کی اقدار کو منتخب کیا جاتا ہے۔ اس کے برعکس، STER ارتباط مثبت ہوتے ہیں اور جب خواتین کے گروپ کو منتخب کیا جاتا ہے تو شماریاتی لحاظ سے اہم ہوتے ہیں۔

مشاہدہ کردہ ارتباط کی نمائندگی کرنے کے لیے، PD مریض کے گروپ میں OTA/مردوں اور STER/خواتین کو تمام مضامین میں سکیٹر پلاٹ شکل 5 میں رپورٹ کیا گیا ہے۔ ارتباط

پارکنسنز کی بیماری اور الزائمر کی بیماری کے علاج کا طریقہ کار

Cistanche ایک روایتی چینی جڑی بوٹی ہے جو اپنے ممکنہ صحت کے فوائد کے لیے کئی سالوں سے استعمال ہوتی رہی ہے۔ حالیہ مطالعات میں، یہ پایا گیا ہے کہ Cistanche کے نیورو پروٹیکٹو اثرات ہوسکتے ہیں اور یہ الزائمر کی بیماری (AD) اور پارکنسنز کی بیماری (PD) کے علاج میں کارآمد ثابت ہوسکتے ہیں۔

AD اور PD کے مؤثر طریقے سے علاج کرنے میں Cistanche کا طریقہ کار اس کے فعال اجزاء، جیسے echinacoside، acteoside، اور cistanosides سے منسوب ہے۔ خیال کیا جاتا ہے کہ ان مرکبات میں اینٹی آکسیڈینٹ اور سوزش کی خصوصیات ہیں جو دماغ میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کو کم کر سکتی ہیں، جو نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں کی نشوونما اور بڑھنے سے وابستہ ہیں۔

Cistanche اعصابی خلیوں کی نشوونما کو بھی فروغ دے سکتا ہے اور دماغ سے حاصل کردہ نیوروٹروفک فیکٹر (BDNF) کی سطح کو بڑھا کر علمی افعال کو بہتر بنا سکتا ہے، یہ ایک پروٹین جو نیوران کی نشوونما اور دیکھ بھال میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ اس کے علاوہ، Cistanche کو -amyloid plaques کو کم کرنے کے لیے دکھایا گیا ہے، جو کہ الزائمر کی بیماری کی نمایاں خصوصیات ہیں، اور دماغ میں -synuclein کے جمع ہونے کو کم کرتی ہیں، جو کہ پارکنسنز کی بیماری سے وابستہ ہے۔

مجموعی طور پر، AD اور PD کے علاج میں Cistanche کے ممکنہ علاج کے فوائد امید افزا ہیں، لیکن اس کے عمل کے درست طریقہ کار کو واضح کرنے اور طبی ترتیبات میں اس کی افادیت اور حفاظت کی تصدیق کے لیے مزید مطالعات کی ضرورت ہے۔

جاری ہے...

Beatriz Arce-López 1، Lydia Alvarez-Erviti 2، Barbara De Santis 3، María Izco 2، Silvia López-Calvo 4، Maria Eugenia Marzo-Sola 4، Francesca Debegnach 3، Elena Lizarraga، Có 56 Elena González-Peñas 1,† اور Ariane Vettorazzi 5,6,*,†

1 ڈیپارٹمنٹ آف فارماسیوٹیکل ٹیکنالوجی اینڈ کیمسٹری، ریسرچ گروپ MITOX، سکول آف فارمیسی اینڈ نیوٹریشن، Universidad de Navarra، 31008 Pamplona, ​​Spain; barce@alumni.unav.es (BA-L.)؛ elizarraga@unav.es (EL)؛ mgpenas@unav.es (EG-P.)

2 لیبارٹری آف مالیکیولر نیورو بائیولوجی، سینٹر فار بایومیڈیکل ریسرچ آف لا ریوجا (CIBIR)، Piqueras 98, 3rd Floor, 26006 Logroño, Spain; laerviti@riojasalud.es (LA-E.); mizco@riojasalud.es (MI)

3 نیشنل ریفرنس لیبارٹری برائے مائکوٹوکسنز اور پلانٹ ٹاکسنز، Istituto Superiore di Sanità، 00161 Roma, Italy; barbara.desantis@iss.it (BDS); francesca.debegnach@iss.it (FD)

4 Servicio de Neurología, Hospital San Pedro, Piqueras 98, 26006 Logroño, Spain; slcalvo@riojasalud.es (SL-C.)؛ memarzo@riojasalud.es (MEM-S.)

5 Department of Pharmacology and Toxicology, Research Group MITOX, School of Pharmacy and Nutrition, Universidad de Navarra, 31008 Pamplona, Spain; acerain@unav.es 6 IdiSNA, Navarra Institute for Health Research, 31008 Pamplona, Spain