Cistanche کے پتوں کے کیمیائی اجزاء Ⅱ

3. بحث

کھجور کے پتوں میں حیاتیاتی طور پر فعال مرکبات کی شناخت کے لیے فائیٹو کیمیکل تحقیقات بڑے پیمانے پر کی گئی ہیں۔ اب تک، کافی تعداد میں ٹرائیٹرپینائڈز اور فلیوونائڈز، بشمول کیمپفیرول اور کوئرسیٹن مشتق، کی اطلاع ملی ہے۔ڈی کاکی[1] اس مطالعے میں، ہم نے 27 مرکبات حاصل کیے، جن میں سولہ شامل ہیں۔flavonoids، ایک ionone، دو coumarins، سات triterpenoids، اور ایک acetophenone۔ ان میں سے، مرکب1 ایک نیا flflavonoid اور مرکب پایا گیا۔2 سب سے پہلے الگ تھلگ تھا۔ڈی کاکی. مزید برآں، کیمپفیرول-3-O- -200 فیرولوئل گلوکوسائیڈ (3) کو صرف 3- کے ہائیڈرولائزڈ پروڈکٹ کے طور پر رپورٹ کیا گیا تھا۔O- -(2-O-فیرولوئل) -گلوکوسیل-7،40 -di-O- -گلوکوسیل کیمفیرول (3) سے الگ تھلگایلیم ٹیوبروزم[35] کمپاؤنڈ3 پہلی بار نہ صرف قدرتی ذریعہ سے براہ راست حاصل کیا گیا تھا بلکہ اس کی اطلاع بھی نہیں دی گئی ہے۔ڈی کاکیپہلے. مزید برآں، کیمپفیرول-3-O- -200 گیلوئل گیلیکٹو سائیڈ (11) پہلے بہت سے ذرائع میں رپورٹ کیا گیا ہے، بشمولڈی کاکی، لیکن صرف1تفصیلی تحقیق کی کمی کی وجہ سے H NMR اور MS کی اطلاع دی گئی ہے۔ لہذا،13یہاں پہلی بار C NMR ڈیٹا کی اطلاع دی گئی۔

اب تک، کچھ ایسے مطالعات ہوئے ہیں جنہوں نے عرقوں یا کھجور کے پتوں کے حصوں کی اینٹی آکسیڈیٹیو صلاحیتوں کو ظاہر کیا ہے۔37,38] زیادہ تر مطالعات میں تیز پرکھ کے طریقے استعمال کیے گئے جیسے ڈی پی پی ایچ یا اے بی ٹی ایس اسیس۔ خاص طور پر پچھلے پیپر میں 200µg/mL flavonoid سے بھرپور حصہ نے DPPH ریڈیکل کی 68.73 فیصد روک تھام کی نمائش کی۔ اس نتیجے کے علاوہ، تاہم، اس حصہ نے سپر آکسائیڈ کی anion کو بھی دکھایابنیاد پرست صفائی، ہائیڈروکسیل ریڈیکل اسکیوینگنگ، اور میٹل چیلیٹنگ سرگرمیاں [38] اگرچہ ہم نے ان اسسیسز کا اندازہ نہیں کیا، بائیوسے گائیڈڈ آئسولیشن اس لیے کی گئی تھی کیونکہ موجودہ مطالعے میں ایتھنول ایکسٹریکٹ اور ایتھائل ایسیٹیٹ فریکشن نے ڈی پی پی ایچ کی ریڈیکل اسکیوینجنگ سرگرمی کا موازنہ کیا۔ مزید برآں، پچھلے نتائج کے باوجود، حیاتیاتی طور پر فعال مرکبات کی شناخت کے لیے صرف چند مطالعات کی گئی ہیں۔ کچھ secoiridoids اور lignans نے بنیاد پرست صفائی کی سرگرمیاں ظاہر کیں39] flavonoids کے معاملے میں، کئی رپورٹس سامنے آئی ہیں کہ quercetin، kaempferol، اور ان کے glycosides میں antioxidative خصوصیات ہیں [40] مختص کیمفیرول گلائکوسائیڈ کی اینٹی آکسیڈیٹیو خصوصیات کی اطلاع دی گئی ہے اور دیگر ذرائع سے حاصل کی گئی quercetin glycoside41] ابھی تک، ایسی کوئی رپورٹ نہیں آئی ہے کہ ان میں سے ہر ایک مرکباتکھجور کے پتوں سے ماخوذ اینٹی آکسیڈیٹیو اثرات ہوتے ہیں، سوائے اس کے کہ ان مرکبات کا مرکب اینٹی آکسیڈیٹیو اثر ظاہر کرتا ہے۔21]. 

مزید برآں، اب تک، ان مرکبات کے مقداری تجزیہ کے لیے صرف چند ٹرائیٹرپینائڈز یا فلیوونائڈز کا بیک وقت تعین کیا گیا ہے۔42,43] تاہم، موجودہ مطالعہ پرسیمون کے پتوں میں زیادہ تر اجزاء کے بیک وقت تعین کے لیے ایک طریقہ تجویز کرتا ہے۔

کس طرح Cistanche اینٹی ایجنگ کے بارے میں مزید معلومات حاصل کرنے کے لیے یہاں کلک کریں۔

4.1 پلانٹ کا مواد

کے پتےڈیوسپائروس کاکیتھنب۔ (Ebenaceae) کو گھریلو کوریائی میں خریدا گیا تھا۔مارچ 2018 میں Yeongcheon میں جڑی بوٹیوں کی منڈی۔ اگست 2017 میں Gyeongsangbuk-do میں 800-1200 میٹر کی بلندی پر پہاڑوں سے گھرے بیسن کے علاقے میں پتیوں کی کٹائی کی گئی۔ اس علاقے میں سالانہ بارش کی اوسط مقدار 1050 ملی میٹر تھی،جن میں سے نصف جون اور اگست کے درمیان گر گیا۔ اوسط سالانہ درجہ حرارت کے بارے میں تھا12.5 ◦C اور اوسط رشتہ دار نمی 69 فیصد رہی۔ فصل کی کٹائی کے وقت درجہ حرارت تھا۔تقریباً 37-40◦C. حاصل شدہ پتیوں کو تقریباً 45 پر خشک کیا گیا تھا۔◦ایک پودے میں سیڈرائر واؤچر کا نمونہ (DIKA1-2018) لیبارٹری آف نیچرل میں جمع کر دیا گیا ہےپروڈکٹ میڈیسن، کالج آف فارمیسی، کیونگ ہی یونیورسٹی، جمہوریہ کوریا۔

4.2 عام تجرباتی طریقہ کار

سلکا جیل (ODS-A 12 nm S-150µm، YMC، ٹوکیو، جاپان)۔ فلیش کرومیٹوگرافی فی تھی۔پہلے سے پیک شدہ کارتوس کے ساتھ CombiFlash (Teledyne Isco, Lincoln, NE, USA) کا استعمال کرتے ہوئے تشکیل دیا گیا،RediSep-silica (12 g، 24 g، اور 40 g)، اور RediSep-C18 (13 جی، 26 جی، 43 جی، اور 130 جی)۔ تیاریTive HPLC گلسن پیوریفیکیشن سسٹم کا استعمال کرتے ہوئے انجام دیا گیا تھا (گلسن، مڈلٹن، WI،USA) YMC پیک ODS-A کالم کے ساتھ (250× 20۔{3}} ملی میٹر، 5.0µm, YMC, Tokyo, Japan) ایک دائرہODS-M80 کالم (250× 20۔{3}} ملی میٹر، 4.0µm، YMC، ٹوکیو، جاپان)، اور ایک لونا C18(2)کالم (250× 21.2 ملی میٹر، 10.0µm، Phenomenex، Torrance، CA، USA)۔ HPLC تجزیہ تھا۔ینگین YL9100 HPLC سسٹم پر انجام دیا گیا جس میں بخارات کی روشنی کے بکھرے ہوئےلونا C18 (2) کالم (150) کے ساتھ ڈیٹیکٹر (یونگین، اینیانگ، کوریا)× 4.6 ملی میٹر، 5۔{3}}µm, Phenomenex، Torrance، CA، USA)۔ آن لائن HPLC-ABTS اسکریننگ کی گئی تھی۔YMC پیک ODS-A کالم (150) کے ساتھ ایک Agilent 1200 HPLC سسٹم× 4.6 ملی میٹر، 5۔{3}}µm). کرومیٹوگرافک علیحدگی کے لئے استعمال ہونے والے تمام سالوینٹس کو کشید کیا گیا تھا۔

4.3 نکالنا اور تنہائی

خشک پودے کا مواد (150 کلوگرام) ایک میں 216 L ایتھنول (EtOH) کے ساتھ نکالا گیا تھا۔60 پر پانی کا غسل◦C 4 گھنٹے کے لیے، اور سالوینٹس کو EtOH نچوڑ (1.2 کلوگرام،پیداوار 8 فیصد)۔ اقتباس H میں معطل کر دیا گیا تھا۔2O (2.1 L) اور ethyl acetate کے ساتھ تقسیم کیا گیا۔(EtOAc، 4.9 L× 3) EtOAc- (321.9 جی، پیداوار 2.15 فیصد) اور H دینا2O-soluble تہیں (748{2}} g،بالترتیب 4.99 فیصد پیداوار۔ EtOAc- گھلنشیل پرت (321.9 g) کو سلکا جیل کا نشانہ بنایا گیا تھا۔کالم (φ 10.5 × 350 سینٹی میٹر) کے ساتھn- exane:EtOAc:methanol (MeOH) مرکب (8:1.8:0.2 سےسے {{0}}:0:1v/v/v) نو فرکشنز (E1~E9) برداشت کرنے کے لیے۔

فریکشن E5 (14.2 جی) کو ڈائیون HP-20 کالم پر کرومیٹوگراف کیا گیا تھا (φ 5.0 × 290 سینٹی میٹر) ایسیٹون کے ساتھ: H2O گریڈینٹ (7:3 سے 1:0) سات حصوں (E5-1~E5-7) کو برداشت کرنے کے لیے۔ کسر E5-1 تھا۔کے ساتھ ایک سلکا جیل کالم کا نشانہ بنایاn-hexane:EtOAc: MeOH=7:2.7:0.3 سے 0:0:1 4 حصوں کو برداشت کرنے کے لیے(E{{0}~E5-1-4)۔ E5-1-1 (13.2 mg) اور E5-1-2 (7.0 mg) کو ملا کر تیاری کے ذریعے پاک کیا گیا تھا۔(prep) - HPLC YMC پیک ODS-A کالم (H2O: MeOH=27:23،7 ملی لیٹر/منٹ) حاصل کرنے کے لئےمرکبات19 (8.3 ملی گرام، ٹیR 260 منٹ) اور20 (2.5 ملی گرام، ٹیR 240 منٹ)۔

فریکشن E8 (75.19 جی) کو ایسٹون میں گھلنشیل (AS) اور ایسیٹون میں گھلنشیل میں تقسیم کیا گیا تھا۔(AIS) فریکشنز۔ فریکشن AS (44.07 g) کو ڈائیون HP-20 کالم پر کرومیٹوگراف کیا گیا تھا۔(φ 6.5 × 12.5 سینٹی میٹر) ایسیٹون کے ساتھ: ایچ2O مرکب (3:7 سے 1:0) 12 فریکشنز (AS1~AS12) کے لیے۔فریکشن AS2 (2.5 g) کو Sephadex LH-20 کالم کے ذریعے الگ کیا گیا تھا (φ 4.7 × 510 سینٹی میٹر) کے ساتھنو کسر دینے کے لیے MeOH (AS2-1~AS2-9)۔ فریکشن AS2-2 (196.3 ملی گرام) سے الگ کیا گیا تھا۔فلیش کرومیٹوگرافی (FC) RediSep-C18 کارتوس کا استعمال کرتے ہوئے (26 جی، ایسیٹونائٹرائل: H2O، 0:1 سے7:1) مرکب پیدا کرنا17 (28.6 ملی گرام)۔ فریکشن AS3 (3.1 g) کو 11 حصوں میں الگ کیا گیا تھا۔Sephadex LH-20 کالم کا استعمال کرتے ہوئے (φ 4.7 × 510 سینٹی میٹر) MeOH (AS3-1~AS3-11) کے ساتھ۔

کسرAS{{0}} (0.7 گرام) کو FC نے RediSep-C18 (130 g, MeOH:H) سے الگ کیا تھا۔2O، 1:9 سے 3:2) دینامرکبات4 (51.8 ملی گرام)5 (21.7 ملی گرام، ٹیR 42.5 منٹ) اور6 (20.2 ملی گرام، ٹیR 47۔{1}} منٹ)۔ فریکشن AS4 (8.8 جی) کو سلکا جیل کالم کا نشانہ بنایا گیا تھا (φ 5.2 × 210 سینٹی میٹر) MC:MeOH:H کے ساتھ2O مرکبات (8:1.8:0.2 سے 7:2.7:0.3 تک) مرکبات کو الگ تھلگ کرنے کے لیے7 (50 ملی گرام)،8 (5.1 ملی گرام)9 (20.0 ملی گرام), 10 (306.6 mg)، اور12 (20.1 ملی گرام)۔ فریکشن AS5 کو سلکا جیل کالم کا نشانہ بنایا گیا تھا (φ 5.2 × 24.5 سینٹی میٹر)CH کے ساتھ2کل2:MeOH:H2O مرکب (8:1.8:0.2 سے 7:2.7:0.3) چھ کسر (AS5-1~) پیدا کرنے کے لیےAS5-6) مرکبات کا متحمل ہونا11 (30 ملی گرام) اور13 (7.4 ملی گرام)۔ فریکشن AS10 کو الگ کر دیا گیا تھا۔Sephadex LH-20 کالم کا استعمال کرتے ہوئے سات حصوں میںφ 3.5 × 50.5 سینٹی میٹر) MeOH کے ساتھ (AS10-1~AS10-7)۔ فریکشن AS10-4 کو FC نے RediSep-C18 کے ساتھ الگ کیا تھا (43 g, MeOH:H2O,

0:1 سے 3:2) مرکبات کو صاف کرنے کے لیے کارتوس1 (5.3 ملی گرام)2 (21.4 ملی گرام)14 (15.9 ملی گرام)، اور15 (40.4 ملی گرام)۔ فریکشن AS12 کو Sephadex LH-20 کالم کا استعمال کرتے ہوئے پانچ حصوں میں الگ کیا گیا تھا (φ 3.5 × 50.5 سینٹی میٹر) MeOH (AS12-1~AS12-5) کے ساتھ۔ کمپاؤنڈ16 (20.1 ملی گرام) کی طرف سے حاصل کیا گیا تھافریکشن AS12-5 سے MeOH کے ساتھ دوبارہ ترتیب دینا۔

فریکشن Als (31.1 g) کو ایک موبائل فیز کے طور پر h hexane EtOAc: MeOH مرکب (8:1.8:0.2 سے 0:0:1) کے ساتھ سیلیکا جیل کالم کا کرومیٹوگراف کیا گیا تھا۔ afford 20 فریکشنز (AIS1-AIS2{{20}}) فریکشن AlS5 کو n-hexane:EtOAc:MeOH مرکب (8:1.8:) کے ساتھ سلکا جیل کالم کا نشانہ بنایا گیا تھا۔ {{30}.2 سے 0:0:1) کمپاؤنڈ 23 (224.7 جی) کو برداشت کرنے کے لیے۔ فریکشن AIS6 کو FC کے ذریعے RediSep-C18 (43 g, MeOH:HO, 0:1 سے 9:1) کارٹریج کے ساتھ الگ کیا گیا تھا تاکہ کمپاؤنڈ 25 (25.6 mg) Fraction AIS7 کو n کے ساتھ سلکا جیل کالم کا نشانہ بنایا جا سکے۔ -ہیکسین: ای ٹی او اے سی: می او ایچ مرکب (8:1.8:0.2 سے {{60}:0:1) مرکبات 24 (10) 0.0 ملی گرام) اور 27 (214.1 ملی گرام)۔ فریکشن AIS10 کو n-hexane: EtOAc: MeOH مرکبات (7:2.7:0.3 سے 0:0:1) کے مرکبات 18 (5.0 mg) اور 23 (16.7 mg) کے ساتھ سلکا جیل کالم کا نشانہ بنایا گیا۔ فریکشن AIS11 کو FC نے ایک RediSep-C18 (130 g, MeOH:HO, 1:1 سے 4:1) کارتوس کے ساتھ 11 ذیلی حصوں (AIS11-1-AIS11-11) میں الگ کیا تھا۔ کمپاؤنڈ 22 (37.8 ملی گرام) فریکشن AS11-4 سے prep-HPLC کے ذریعے ایک دائرہ کالم کے ساتھ حاصل کیا گیا تھا۔ فریکشن AIS12 کو HCl کے ساتھ سلیکا جیل کالم (o 5.2 x 28.0 cm) کا نشانہ بنایا گیا تھا: ایسیٹون مرکب (4:1 سے 3:2 تک) کمپاؤنڈ 21 (188.0 mg) کو برداشت کرنے کے لیے۔ آخر میں، مرکب 3 (2.3 ملی گرام) حاصل کرنے کے لیے فریکشن AIS16 کو Lichroprep RP-18 کالم (1.99 g، MeOH: H2O، 3:2 سے 13:7) کا استعمال کرتے ہوئے الگ کیا گیا۔

4.3.1 کیمپفیرول-3-O- -D-200 coumaroylgalactoside (1

) زرد پاؤڈر؛ mp 244.5◦C; [ ] 22 D -59.1◦ (c 0.1، MeOH)؛ UV (MeOH)λزیادہ سے زیادہ(لاگε) 207 nm (3.98), 315 nm (3.92); IR (ATR)νزیادہ سے زیادہ3458، 2922، 1650، 1588، 1364، 1260، 1175، 1076، 834 سینٹی میٹر−1 ; 1ایچ اور13C NMR ڈیٹا، جدول دیکھیں1; HRMS (مثبت موڈ)m/z 595.1447 [M جمع H]پلس(سی کے لیے کیل سی ڈی30H27O13, 595.1452). 

4.3.2 کیمپفیرول-3-O- -D-200 فیرولوئل گلوکوسائیڈ (3) 

زرد پاؤڈر؛ mp 225.2◦C; [ ] 22 D -119.6◦ (c 0.1، MeOH)؛ UV (MeOH)λزیادہ سے زیادہ(لاگε) 210 nm (4.17), 327 nm (3.94); IR (ATR)νزیادہ سے زیادہ3369، 1652، 1599، 1512، 1360، 1264، 1177، 1076، 841 سینٹی میٹر−1 ; 1ایچ اور13C NMR ڈیٹا، جدول دیکھیں1; HRMS (منفی موڈ)m/z 623.1375 [M − H]− (سی کے لیے کیل سی ڈی31H27O14, 623.1401).

4.3.3 kaempferol-3-0--D-2-galloylgalactoside (11)

پیلا پاؤڈر؛ HNMR (500 MHZ, DMSO-) 6 H NMR 8۔{79}}6 (2H, d,J= 9.{82}} Hz, H{ {8}}H-6'), 7۔{115}}2 (2H, S, H-3, H-'), 6.87 (2H, d, I=9 .5 H, H-, H-5, 6.39 (1H, S, H-8), 6.16(1H s, H-6), 5.78 (1H, d, {{33) }}.0 Hz، H-1 فیصد ) ,5.27 (1H, t, =9.5 Hz H-2" 13C NMR (125 MHzDMSO-6) {{45 }}.1 (C-4)، 165.4 (C-7)، 165.4 (C-1)، 161.2 (C-5)، 160.1 (C{{59}) }، 156.3 (C-2)، 156.3 (C-9)، 145.5 (C-4")، 145.5 (C-6)، 138.4 (C{{74}) }/)، 132.5 (C-3)، 131.0 (C-2)، 131.0 (C-6)، 120.7 (C1)، 119.8 (C-2') , 115.2 (C-3'), 115.2 (C-5, 108.9 (C-3), 108.9 (C-7), 103.8 (C-10) ، 98.8 (سی ، 71.1 (C-2 فیصد)، 68.2 (C-4")، 60.1 (C-6")۔

4.4 پرسیممون لینس میں نو مرکبات کا اصلی تجزیہ

HPLC تجزیہ واٹرس HPLC سسٹم پر کیا گیا جس میں 1525 پمپس اور 2996 فوٹوڈیوڈ سرنی ڈیٹیکٹر (واٹرس، ملفورڈ، ایم اے، یو ایس اے) شامل ہیں۔ UV طول موج 260 nm پر سیٹ کی گئی تھی۔ ایک PhenomenexLuna C18(2) کالم (150 x 4.6 mm,5.0 um, Phenomenex, Torrance, USA) استعمال کیا گیا تھا، اور انجیکشن والیوم 10 uL تھا۔ کالم کا درجہ حرارت 25 ڈگری پر سیٹ کیا گیا تھا۔ موبائل فیز میں پانی میں 0.02 فیصد ٹرائی فلوروسیٹک ایسڈ (TFA, Sigma-AldrichSt. Louis, MO, USA) شامل تھا (A) اور acetonitrile (B) 0.7 ملی لیٹر فی منٹ کے بہاؤ کی شرح کے ساتھ۔ تدریجی حالات حسب ذیل تھے: 0-30 منٹ، 15-20 فیصد B؛ 30-45 منٹ، 20-35 فیصد B: 45-70 منٹ35-100 فیصد ; 70-80 منٹ، 100 فیصد۔ EtOH نچوڑ (10 ملی گرام) 10 ug/mL اندرونی معیاری حل (1 mL) میں تحلیل کیا گیا تھا۔ آسان طریقہ کی توثیق کی گئی تاکہ ترقی یافتہ طریقہ کار اور معیار کے نتائج کی مطابقت کو یقینی بنایا جا سکے۔ ہر انشانکن وکر کو بنانے کے لیے ہر کمپاؤنڈ کے پانچ مختلف حلوں کا تجزیہ کیا گیا۔ انٹرا اور انٹر ڈے درستگی اور درستگی کی تصدیق ایک ہی دن اور لگاتار تین دنوں میں تین نقل کے ذریعے کی گئی۔ تمام نمونے 0.2 ام میمبرین فلٹرز کے ذریعے فلٹر کیے گئے تھے۔

4.5 DPPH اور آن لائن HPLC-ABTS تجزیہ

ڈی پی پی ایچ ریڈیکلز کو ختم کرنے کے لیے نمونوں کی صلاحیت کا اندازہ پچھلے پیپر کی بنیاد پر کیا گیا تھا۔ مختصراً، میتھانول (100 uL) میں DPPH ({{0}}.1 mM) کو اندھیرے میں 1 گھنٹے کے لیے نمونوں کی مختلف ارتکاز (100 uL) کے ساتھ ملایا گیا تھا۔ جاذبیت 517 nm پر ریکارڈ کی گئی۔ آن لائن HPLC-ABTS تجزیہ ترمیم کے ساتھ پچھلی رپورٹ کی بنیاد پر کیا گیا۔ پوٹاشیم پرسلفیٹ (0.12 ایم ایم) کے ساتھ ABTS (0.08 mM) پر مشتمل ایک مخلوط محلول کو ABTS ری ایجنٹ میں بنایا گیا تھا۔ ریڈیکلز کو مستحکم کرنے کے لیے ریجنٹ کو 12 گھنٹے کے لیے 4 C پر رکھا گیا تھا۔ تمام نمونوں کا تجزیہ ایک Agilent HPLC سسٹم کے ذریعے کیا گیا۔ تدریجی حالات وہی تھے جو مقداری تجزیہ کے لیے استعمال ہوتے تھے۔ ایلویٹ کو ایک فنکشن میں بھیجا گیا تھا اور 40 ڈگری پر ری ایکشن کوائل میں ABTS ری ایجنٹ کے ساتھ رد عمل ظاہر کیا گیا تھا۔ کرومیٹوگرام کو 254 nm (مثبت چوٹی) کے ساتھ ساتھ 734 nm (منفی چوٹی) پر دیکھا گیا تاکہ aBIS ریڈیکلز میں کمی کو ریکارڈ کیا جا سکے۔

5. نتیجہ اخذ میں، یہ مطالعہ بائیو ایسے گائیڈڈ آئسولیشن پر مبنی فائٹو کیمیکل تحقیقات پیش کرتا ہے۔ نتیجے کے طور پر، ایک نیا فلاوونائڈ، کیمپفیرول-3-0-BD-2"-coumaroylgalactoside(1)، اور ایک نیا قدرتی مرکب، kaempferol-3-0--D-2"-feruloylglucoside (2) ) کو 25 پہلے سے معلوم مرکبات کے ساتھ الگ تھلگ کیا گیا تھا، جن میں چودہ فلیوونائڈز، ایک آئنون، دو کومارینز، سات ٹرائیٹرپینائڈز، اور ایک ایسیٹوفینون شامل ہیں۔ تمام مرکبات کا اینٹی آکسیڈیٹیو اثرات کا جائزہ لیا گیا، اور ان میں سے نو فلیوونائڈز کی سرگرمیاں پائی گئیں۔ بیک وقت مقداری تجزیہ اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے کیا گیا کہ ان مرکبات کی وجہ سے کھجور کے پتے اینٹی آکسیڈیٹیو اثرات رکھتے ہیں۔

اضافی مواد:درج ذیل پر آن لائن دستیاب ہیں۔https://www.mdpi.com/article/10 .3390/plants10102032/s1, اعداد و شمار S1–S9: The 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, اور ROESY NMR, UV, IR, اور HRMS سپیکٹرا کمپاؤنڈ 1، اعداد و شمار S10–S18: The 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, NMROES , UV, IR، اور HRMS سپیکٹرا آف کمپاؤنڈ 3، اعداد و شمار S19–S20: کمپاؤنڈ 11 کا 1H اور 13C NMR سپیکٹرا، ٹیبل S1: دیگر 18 مرکبات کا مقداری تجزیہ۔

مصنف کی شراکتیں:JK اور J.-EP نے اس مطالعہ میں مساوی تعاون کیا۔ تصوراتی، H.-CK اور D.-SJ؛ طریقہ کار اور توثیق، JK, J.-EP, J.-SL, J.-HL اور HH; سافٹ ویئرJK اور J.-SL؛ توثیق، JK اور HH؛ رسمی تجزیہ، JK اور J.-EP؛ تفتیش، JK، J.-EP،J.-SL, J.-HL, HH, S.-HJ, H.-CK اور D.-SJ; وسائل، H.-CK اور D.-SJ؛ ڈیٹا کیوریشن، JK، J.-EP اور J.-SL؛ تحریر — اصل مسودہ کی تیاری، JK, J.-EP اور J.-SL؛ تحریر - جائزہ اور ترمیم، H.-CK اور D.-SJ؛ تصور، JK اور J.-SL؛ نگرانی، H.-CK اور D.-SJ؛ پروجیکٹانتظامیہ، H.-CK اور D.-SJ؛ فنڈنگ ​​کا حصول، S.-HJ، H.-CK اور D.-SJ تمام مصنفین کے پاس ہے۔مخطوطہ کے شائع شدہ ورژن کو پڑھا اور اس سے اتفاق کیا۔

مفادات کے تصادم:مصنفین مفادات کے تصادم کا اعلان نہیں کرتے ہیں۔

حوالہ جات

1. غذائی، سی.؛ زی، زیڈ؛ Xu, X.; یانگ، ڈی پرسیمون (ڈیوسپائروس کاکیL.) پتی: روایتی استعمال، فائٹو کیمسٹری اور فارماسولوجیکل خصوصیات پر ایک جائزہ۔J. Ethnopharmacol2015, 163, 229–240. [کراس ریف]

2. بی، ڈبلیو؛ Zang, L.; گو، جے؛ پینگ، ڈبلیو. Xu, A.; اچھا، ڈی اے؛ Hu, Y.; وو، ڈبلیو؛ Hu, D.; Zhu, X. سے ایک معیاری flflavonoid نچوڑ کے Neuroprotective اثراتڈیوسپائروس کاکیپتےJ. Ethnopharmacol2009, 126, 134–142. [کراس ریف] [پب میڈ]

3. ساکاناکا، ایس. Tachibana, Y.; Okada, Y. جاپانی کھجور کی پتی والی چائے (کاکینوہا-چا) کے عرق کی تیاری اور اینٹی آکسیڈنٹ خصوصیات۔فوڈ کیم۔2005, 89, 569–575. [کراس ریف] 4. ص، وائی ایس؛ کم، ایس جے؛ چوئی، H.-S. کی پتیوں سے anticoagulant حصہڈیوسپائروس کاکیL. ایک antithrombotic سرگرمی ہے.محراب فارمیکل ریس2005, 28, 667–67

4. [کراس ریف] [پب میڈ] 

5. ژانگ، K.؛ Zhang, Y.; ژانگ، ایم؛ گو، ایل۔ لیو، زیڈ؛ جیا، جے؛ چن، ایکس پرسیممون سے کل فلیوونائڈز کے فاسفولیپڈ کمپلیکس کے اثرات (ڈیوسپائروس کاکیL.) تجرباتی ایتھروسکلروسیس چوہوں پر چھوڑ دیتا ہے۔J. Ethnopharmacol2016, 191, 245–253. [کراس ریف] 

6. کوٹانی، ایم. ماتسوموتو، ایم؛ فوجیتا، اے. Higa, S.; وانگ، ڈبلیو. Suemura، M. کشیموٹو، ٹی. تاناکا، ٹی پرسیممون پتوں کا عرق اور ایسٹراگلین NC/Nga چوہوں میں جلد کی سوزش اور IgE کی بلندی کو روکتے ہیں۔J. الرجی کلین۔ امیونول۔2000, 106, 159–166. [کراس ریف7. تھونگ، پی ٹی؛ لی، CH؛ ڈاؤ، ٹی ٹی؛ Nguyen, PH; کم، ڈبلیو جی؛ لی، ایس جے؛ اوہ، کی پتیوں سے WK Triterpenoidsڈیوسپائروس کاکی(پرسیممون) اور پروٹین ٹائروسین فاسفیٹیس 1B پر ان کے روکنے والے اثرات۔جے نیٹ پیداوار2008, 71, 1775–1778. [کراس ریف8. Matsuo, T.; Ito, S. پرسیمون کے ناپختہ پھل سے کاکی ٹینن کی کیمیائی ساخت (ڈیوسپائروس کاکیL.). زرعی۔ بائول کیم1978, 42, 1637–1643. [کراس ریف9. Bawazeer, S.; Rauf, A. Vivo میں سوزش مخالف، ینالجیسک، اور سکون آور مطالعہ کے عرق اور نیفتھوکوئنون سے الگ تھلگڈیوسپائروس کاکی(جاپانی پھل).ACS اومیگا2021, 6, 9852–9856. [کراس ریف10. یوشیمورا، ایم. Mochizuki, A.; اماکورا، Y. ٹیومر سیل کے پھیلاؤ کے خلاف فینولک اجزاء کی شناخت اور پرسیممون کیلیکس اور شائٹیٹو کی روک تھام کی سرگرمی۔کیم فارم۔ بیل.2021, 69, 32–39. [کراس ریف] 11. وانگ، ایل. Xu, ML; راسموسن، ایس کے؛ وانگ، M.-H. Vomifoliol 9-O- - arabinofuranosyl (1→ 6)- کی پتیوں سے D-گلوکوپیرانوسائیڈڈیوسپائروس کاکیHepG2 اور 3T3-L1 خلیوں میں گلوکوز کے اخراج کو متحرک کرتا ہے۔کاربوہائیڈ. Res.2011, 346, 1212–1216. [کراس ریف] [پب میڈ12. ہٹاکا، Y.؛ ناکانو، اے۔ سوکیگاوا، K.؛ منابے، ایچ۔ ناکامورا، ایچ. ناکانو، ڈی۔ کنجو، جے؛ نوہرہ، ٹی. Maeda, H. کھجور کے چھلکے سے کیروٹینائیڈ فیٹی ایسڈ ایسٹرز کی خصوصیتڈیوسپائروس کاکی. کیم فارم۔ بیل.2013, 61, 666–669. [کراس ریف] 13. سمپسن، ڈی ایس؛ اولیور، مائکروگلیہ میں پی ایل آر او ایس جنریشن: نیوروڈیجینریٹو بیماری میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کو سمجھنا۔اینٹی آکسیڈنٹس2020, 9, 743. [کراس ریف] [پب میڈ14. لیو، زیڈ؛ رین، زیڈ؛ ژانگ، جے؛ چوانگ، C.-C.؛ کنڈاسوامی، ای۔ چاؤ، ٹی. زوو، L. انسانی بیماریوں میں ROS اور غذائیت سے متعلق اینٹی آکسیڈینٹ کا کردار۔سامنے والا۔ فزیول2018, 9, 477. [کراس ریف] [پب میڈ15. کوون، جے؛ ہوانگ، ایچ. سیلواراج، بی۔ لی، جے ایچ؛ پارک، ڈبلیو. Ryu, SM; لی، ڈی. پارک، جے ایس؛ کم، ایچ ایس؛ لی، جے ڈبلیو فینولک اجزاء سے الگ تھلگسینہ توراانکرت اور HT22 اور R28 خلیوں میں گلوٹامیٹ سے متاثرہ آکسیڈیٹیو تناؤ کے خلاف ان کے نیورو پروٹیکٹو اثرات۔بائیو آرگینک کیم۔2021, 114, 105112. [کراس ریف] [پب میڈ16. روموسی، جی؛ بگنارڈی، جی. پیزا، سی. De Tommasi, N. Constituents of cupuliferae, XIII: سے acylated flflavonoids کے نئے اور نظر ثانی شدہ ڈھانچےQuercus SuberL. محراب ڈیر فارم۔1991, 324, 519–524. [کراس ریف17. لی، ایچ زیڈ؛ گانا، H.-J.؛ لی، ایچ ایم؛ پین، Y.-Y.؛ لی، آر ٹی۔ سے فینولک مرکبات کی خصوصیتروڈوڈینڈرون ایلوٹیسیم. محراب فارمیکل ریس2012, 35, 1887–1893. [کراس ریف] [پب میڈ18. جنگ، ایم. چوئی، جے؛ Chae, H.-S.; چو، جے وائی؛ Kim, Y.-D.; Htwe, KM; لی، ڈبلیو ایس؛ چن، Y.W. کم، جے؛ یون، کے ڈی فلاوونائڈز سےSymplocos racemosa. مالیکیولز2015, 20, 358–365. [کراس ریف19. سو، جے؛ وانگ، ایکس؛ یو، جے؛ سورج، Y. ژانگ، ایکس۔ زاؤ، وائی پولی فینول جو کہ ایکورن کے پتوں سے (Quercus liaotungensisلبلبے کے بیٹا خلیات اور ان کی روک تھام کی سرگرمیوں کے خلاف حفاظت کرتا ہے۔ -گلوکوسیڈیس اور پروٹین ٹائروسین فاسفیٹیس 1B۔مالیکیولز2018, 23, 2167. [کراس ریف]