ڈینٹل میسینچیمل اسٹیم سیل سیکریٹوم: نیورو پروٹیکشن اور نیورو ریجنریشن کے لیے ایک دلچسپ نقطہ نظر حصہ 2

یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ وٹومے میں عطیہ دہندگان کی عمر اور مائیکرو ماحولیاتی حالات بھی سیکروم کی ساخت کو متاثر کرتے ہیں۔ نارموکسک حالات میں حاصل کردہ DPSC-CM کو ہائپوکسک حالات میں حاصل کردہ CM کے مقابلے میں اینٹی سوزش، ٹشو کی مرمت، اور تخلیق نو کی خصوصیات کے ساتھ مالیکیولز میں افزودہ ہونے کی اطلاع دی گئی تھی [44]۔

انسانی سیکھنے، یادداشت اور ادراک میں، وٹرو مائیکرو ماحولیات ایک اہم کردار ادا کرتا ہے۔ اچھے اِن وٹرو مائیکرو ماحولیات میں رہنا ہمیں یادداشت کو بہتر طریقے سے برقرار رکھنے، سیکھنے کے اثرات کو بہتر بنانے اور مجموعی جسمانی صحت کو فروغ دینے میں ہماری مدد کر سکتا ہے۔

سب سے پہلے، ایک اچھا ان وٹرو مائیکرو ماحولیات نیورونل کنکشن کی تشکیل اور دیکھ بھال کو فروغ دے سکتا ہے۔ نیوران دماغ میں سیل کی ایک قسم ہیں جو سگنل منتقل کرنے اور یادیں بنانے کے ذمہ دار ہیں۔ جب ہم نئی چیزیں سیکھتے ہیں تو نیوران کے درمیان رابطے مضبوط ہوتے رہیں گے، جو نئی یادوں کی تشکیل میں مدد کرتا ہے۔ ایک اچھا ماحول اعصابی رابطوں کو پریشان کیے بغیر مستحکم رہنے میں مدد دے سکتا ہے۔

دوسرا، وٹرو مائیکرو ماحولیات دماغی خلیات کے میٹابولزم اور کام کو متاثر کر سکتا ہے۔ کافی آکسیجن، غذائیت، اور پانی دماغ کے خلیات کی میٹابولک سطح کو بہتر بنا سکتے ہیں، دماغی خلیات کی موت اور عمر بڑھنے سے بچ سکتے ہیں، اور اس طرح یادداشت اور علمی صلاحیتوں کی نشوونما کو فائدہ پہنچا سکتے ہیں۔ ایک ہی وقت میں، ایک پرسکون یا اعتدال پسند آرام دہ ماحول لوگوں کو توجہ مرکوز کرنے اور سیکھنے اور کام کی کارکردگی کو بہتر بنانے میں مدد کر سکتا ہے۔

اس کے علاوہ، وٹرو ماحول میں ایک صحت مند جسمانی صحت کے دیگر پہلوؤں پر بھی مثبت اثر ڈالتا ہے۔ مناسب نیند، صحت مند غذائی انتخاب پر انحصار، اور اعتدال پسند ورزش جیسے پہلوؤں میں کوششیں یادداشت اور علمی صلاحیت کو بہتر بنا سکتی ہیں۔ ایک صحت مند طرز زندگی جو جسم اور دماغ کو مربوط کرتا ہے منفی جذبات جیسے کہ بے چینی، ڈپریشن اور تناؤ کو کم کر سکتا ہے، اس طرح دماغ کی کام کی کارکردگی اور سوچ کی قوت کو بہتر بنانے میں مدد کرتا ہے۔

خلاصہ یہ کہ ان وٹرو مائیکرو ماحولیات اور میموری کے درمیان ایک لازم و ملزوم تعلق ہے۔ ایک بہتر ماحول نیوران کے درمیان رابطے کو مضبوط بنانے اور دماغی خلیوں کے میٹابولک فنکشن کو بہتر بنانے میں مدد کر سکتا ہے، اس طرح یادداشت کی تشکیل اور بحالی کو فروغ دیتا ہے، اور یہ جسمانی اور ذہنی صحت کی ضمانت بھی ہے۔ آئیے اپنی صحت اور کامیابی میں بہتر تعاون کرنے کے لیے وٹرو ماحول میں صحت مند اور مثبت بنانے کے لیے مل کر کام کریں۔ اورنج مین:

یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ ہمیں یادداشت کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے، اور Cistanche یادداشت کو نمایاں طور پر بہتر کر سکتے ہیں، کیونکہ

Cistanche ایک روایتی چینی دواؤں کا مواد ہے جس میں بہت سے منفرد اثرات ہیں، جن میں سے ایک یادداشت کو بہتر بنانا ہے۔ Cistanche کی افادیت اس میں شامل مختلف فعال اجزاء سے آتی ہے، بشمول tannic acid، polysaccharides، flavonoid glycosides، وغیرہ۔ یہ اجزاء دماغ کی صحت کو کئی طریقوں سے فروغ دے سکتے ہیں۔

یادداشت کو بہتر بنانے کے 10 طریقے جانیں پر کلک کریں۔

مزید برآں، 5% O2 کلچرڈ DPSCs سے جمع کردہ سیکریٹوم نے ماؤس ایمبریونک فائبروبلاسٹ NIH3T3 خلیوں کے پھیلاؤ اور ہجرت اور SH-SY5Y خلیوں کے نیورونل تفریق پر اعلی محرک اثرات ظاہر کیے [45]۔
EXOs کی مقدار اور سائز اور ان کے ٹیٹراسپینن اظہار ثقافت کے لیے استعمال ہونے والے میڈیم پر منحصر ہو سکتا ہے [46]۔ پرانے مضامین سے حاصل کردہ DPSCs کے مقابلے SHEDs اور نوجوان DPSCs کے سیکروم میں زیادہ نمو کے عوامل اور پرو سوزش والی سائٹوکائنز کی نچلی سطح ہوتی ہے۔

SHEDs اور نوجوان DPSCs [47] میں تفریق کی صلاحیت بھی زیادہ تھی۔

سی ایم صحت مند PDLSCs کے ذریعے حاصل کیا جا سکتا ہے بلکہ سوجن PDLSCs کے ذریعے بھی حاصل کیا جا سکتا ہے۔ سوجن والے لوگوں کے ذریعہ حاصل کردہ سی ایم نے صحت مند اور سوجن دونوں PDLSCs کے پھیلاؤ میں اضافہ کیا لیکن آسٹیو بلوسٹس کی طرف فرق کو کم کیا۔ صحت مند وزیراعلیٰ نے کمزور آسٹیوجینک تفریق کو بچایا [48]۔

مختلف مادوں کے ساتھ علاج سیل سیکروم کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔ DPSCs کا علاج 2,3,5,40-tetrahydroxystilbene-2-O- -D-glucoside (THSG), پولیگونم ملٹی فلورم تھنب کا ایک بایو ایکٹیو جزو، رطوبت میں تبدیلیوں کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔ CM میں افزائش سے وابستہ پروٹین، ان میں سے کچھ کو بڑھاتے ہیں جیسے کہ AKT2 اور NGF ریسیپٹر [49]۔

اس کے بجائے، FGF-2-تبدیل شدہ GMSCs کے CM میں مزید VEGF-A، FGF-2، اور TGF- [50] شامل ہیں۔ SHEDs کے Ascorbic acid کے علاج سے ٹشووں کی تخلیق نو اور ہومیوسٹاسس کے لیے ضروری نمو کے عوامل کی رہائی میں اضافہ ہوا، بشمول VEGF، SCF، IGF-1، HGF، bFGF، Ang-1، اور EGF، اور سوزش والی سائٹوکائنز، جیسے۔ جیسا کہ NO، indoleamine 2،3-dioxygenase (IDO)، PGE-2، IL-10، اور IL-6۔

اس کے برعکس، سوزش والی سائٹوکائنز CCL2 اور TGF- 1 کو کم کیا گیا تھا [51]۔

تفریق میڈیم کی نمائش نان کوڈنگ RNAin EVs اور PDLSCs کے EXOs میں بھی تبدیلیاں لا سکتی ہے۔

خاص طور پر، 69–557 سرکلر RNA (circRNAs) اور 2907–11,581lncRNAs مختلف ٹائم پوائنٹس پر PDLSCs اور PDLSCs سے الگ تھلگ EVs میں پائے گئے۔

غیر متفاوت PDLSCsEVs کے مقابلے میں، 3 circRNAs اور 2 lncRNAs کو اپ گریڈ کیا گیا تھا اور 39 circRNAs اور 5 lncRNAs کو تفریق میڈیم [52] کی نمائش کے 5 اور 7 دنوں کے بعد مستقل طور پر کم کیا گیا تھا۔

مزید برآں، 72 miRNAs کو اپ ریگولیٹ کیا گیا تھا جبکہ 35 کو PDLSCs EXOsafter osteogenic induction [53] میں کم کیا گیا تھا۔ مختلف دانتوں کے MSCs کی سیکروم میں پائے جانے والے اہم عوامل کا خلاصہ ٹیبل 1 میں پایا جا سکتا ہے۔

Ang, angiopoietin; BDNF، دماغ سے ماخوذ نیوروٹروفک عنصر؛ BMP، ہڈی مورفوجینیٹک پروٹین؛ بی ایم ایس سی، بون میرو ایم ایس سی؛ سرک آر این اے، سرکلر آر این اے؛ سی ایم، کنڈیشنڈ میڈیم؛ CUL7, cullin 7; سی ایکس سی ایل، سی ایکس سی موٹف کیموکینیلیگینڈ؛ DACCs، apical پیچیدہ خلیات کی ترقی؛ DFSCs، دانتوں کے پٹک سٹیم خلیات؛ DPSCs، دانتوں کا گودا سٹیم سیلز؛ ECM، ایکسٹرا سیلولر میٹرکس؛ ای جی ایف، ایپیڈرمل نمو کا عنصر؛ ECM، ایکسٹرا سیلولر میٹرکس؛ ای وی، ایکسٹرا سیلولر ویسکلز؛ EXOs، exosomes؛ FGF، fibroblast ترقی عنصر؛ G-CSF، گرینولوسائٹ کالونی محرک عنصر؛ GDNF، گلیل سیل سے ماخوذ نیوروٹروفک عنصر؛ GM-CSF، granulocyte-macrophage کالونی محرک عنصر؛ GMSCs, gingival MSCs; HGF، hepatocyte نمو کا عنصر؛ ICAM، انٹر سیلولر آسنجن مالیکیول؛ IDO, indoleamine2,3-dioxygenase; IFN، انٹرفیرون؛ IGF، انسولین کی طرح ترقی کا عنصر؛ IL، interleuchin؛ lncRNA، طویل نان کوڈنگ RNA؛ MCP، Monocyte Chemoattractant Protein؛ miRNA، microRNA؛ ایم ایم پی، میٹرکس میٹالوپروٹینیز؛ این جی ایف، اعصابی ترقی کا عنصر؛ این ٹی، نیوروٹروفین؛ PDGF، پلیٹلیٹ سے ماخوذ ترقی کا عنصر؛ PDLSCs، پیریڈونٹل لیگامینٹ اسٹیم سیل؛ piRNA، PIWI- انٹرایکٹنگ RNAs؛ PSMA1، پروٹیزوم سبونائٹ، الفا قسم؛ SCAPs، apical papilla سے اسٹیم سیل؛ SDF، سٹرومل سیل سے حاصل شدہ عنصر؛ SHEDs، انسانی exfoliated پرنپاتی دانتوں سے سٹیم خلیات؛ TGF، تبدیلی کی ترقی کا عنصر؛ THSG, 2,3,5,40-tetrahydroxystilbene-2-O- -D-glucoside; TIMP، میٹالوپروٹینیز کا ٹشو روکنے والا؛ TNF، ٹیومر نیکروسس فیکٹر؛ UC-MSCs، نال mesenchymal اسٹیم سیل؛ وی ای جی ایف، ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر ↑، اضافہ/بہتری؛ ↓، کمی۔

3. ڈینٹل اسٹیم سیل سیکریٹوم نیورو پروٹیکٹو اور نیورورجنریٹیو پوٹینشل ان پری کلینیکل ماڈلز

ڈینٹل ایم ایس سی سیکروم کی نیوروڈیجینریٹیو اور نیورو پروٹیکٹو صلاحیت کا جائزہ لینے کے لیے، سی ایم اور ای وی کے اثرات کا اندازہ نیوروڈیجینریٹو اور نیورولوجیکل امراض کے پری کلینیکل ماڈلز اور نیورونل نقصان کے ماڈلز، جیسے اسپائنل کورڈ انجری (SCI) میں کیا گیا ہے۔

اس کے علاوہ، نیورونل بڑھوتری پر خفیہ ثالثی کے اثرات، نیورونل تفریق کو متحرک کرنے کی اس کی صلاحیت، اور گلیل خلیوں پر اس کے اثرات کا بھی جائزہ لیا گیا ہے۔

ہم نے وٹرو اور ویوو ماڈلز میں ڈینٹل MSCs سیکروم کی نیوروڈیجینریٹو اور نیورو پروٹیکٹو صلاحیت کو ظاہر کرنے والے مطالعات کی تلاش میں ایک پب میڈ تلاش کی۔

3.1 ڈینٹل پلپ اسٹیم سیل سیکریٹوم

DPSCs secretome سب سے زیادہ مطالعہ کیا گیا تھا۔ مختلف مطالعات نے اس کی افادیت کا جائزہ لیا جس میں نیورائٹ کی افزائش پیدا ہوتی ہے۔ یہ اطلاع دی گئی کہ DPSC-CM نے نیورائٹ آؤٹ گروتھن ڈورسل روٹ گینگلیون (DRG) نیوران کو فروغ دیا۔

خاص طور پر، سی ایم کے ساتھ علاج کے بعد نیورائٹس کی کل لمبائی اور مشترکہ تعداد میں اضافہ ہوا۔ مزید برآں، DPSC-CM Schwann cellviability اور myelin formation [54] کو فروغ دیتا ہے۔ DPSCs-CM نے سیل کی بقا کو بڑھایا اور PC12 خلیات کی حوصلہ افزائی نیورائٹ بڑھوتری، جو نیورونل نیوکلیئر پروٹین (NeuN)، مائکروٹوبول سے وابستہ پروٹین 2 (MAP-2 کے ذریعہ ظاہر کی گئی ہے۔ )، اور III-tubulin.

خاص طور پر، DPSCs-CM DPSCs/PC12 شریک ثقافتوں کے مقابلے PC12 نیورائٹ آؤٹ گروتھ کو دلانے میں زیادہ کارآمد تھا، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ سیل کو کلچرز نے ٹرافک عوامل کی موثر مقدار پیدا کرنے میں وقفہ وقفہ کیا تھا۔

DPSCs-CM نے سیل کی منتقلی کو بھی بڑھایا۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ جب CM کو اینٹی GDNF کے ساتھ شامل کیا گیا تو زندہ بچ جانے والے PC12 سیلوں کی تعداد کم ہو گئی۔ اس کے بجائے، اینٹی این جی ایف، اینٹی جی ڈی این ایف، اور اینٹی بی ڈی این ایف اینٹی باڈیز کا اضافہ PC12 نیورائٹ کی ترقی کو کم کرتا ہے۔

ان اعداد و شمار سے ظاہر ہوتا ہے کہ NGF، BDNF، اور GDNF PC12 کی بقا اور تفریق میں شامل ہیں [55]۔ DPSC سیکروم SH-SY5Y خلیوں پر کیموآٹریکٹو اثر دکھاتا ہے۔ مزید یہ کہ اعصابی پختگی پر اس کے اثرات کا جائزہ لیا گیا ہے۔ اس مقصد کے ساتھ، SH-SY5Y خلیوں کو DPSC سیکروم کے سامنے آنے کے بعد نیورونل خلیوں کی طرف راغب کیا گیا۔

DPSC سیکروم کے تابع SHSY5Y خلیات نے نیورائٹ کی نشوونما میں اضافہ دکھایا، نیورونل سیلز کی الٹراسٹرکچرل خصوصیات حاصل کیں، اور نیورونل مارکروں کے لیے مدافعتی رد عمل میں اضافہ کیا۔ مزید برآں، CM سے علاج شدہ SH-SY5Y خلیات نے الگ خصوصیات تیار کیں جن میں Cd2+-حساس کرنٹ شامل ہیں، جس سے پتہ چلتا ہے کہ CM-DPSC-maturated SH-SY5Yacquired وولٹیج گیٹڈ Ca2+ چینلز [56]۔

پچھلے مطالعہ کے مطابق، DPSC شیٹ کے ذریعہ حاصل کردہ CM نے اعصابی طور پر مختلف SH-SY5Y نیوروبلاسٹوما خلیوں میں نیورائٹس کی تشکیل اور بڑھوتری کی حوصلہ افزائی کی۔ ان اثرات کو بڑھایا گیا جب DPSC شیٹس کو FGF2 کے ساتھ کلچر کیا گیا۔

نیورائٹ کو فروغ دینے والے اثرات کو ختم کر دیا گیا تھا جب نیوروٹروفک فیکٹرز کو روک دیا گیا تھا، یہ تجویز کرتا ہے کہ نیورونل سیل کی سرگرمی [57] پر ڈی پی ایس سی شیٹس کے مثبت اثر کے لئے ان کی ضرورت ہے۔

حال ہی میں، Choaiib et al. اس بات کا ثبوت ہے کہ DPSC-CM نیورائٹ آؤٹ گروتھن سینسری نیوران کا اضافہ ارتکاز پر منحصر ہے۔ مصنفین نے یہ بھی پایا کہ 48 گھنٹے کی ڈی پی ایس سی کنڈیشننگ سی ایم حاصل کرنے کا بہترین آپشن تھا موثر سرگرمی کے ساتھ جبکہ کنڈیشنگ کے وقت کو بڑھانے سے ڈی پی ایس سی-سی ایم کے اثرات میں بہتری نہیں آئی۔

دلچسپ بات یہ ہے کہ منجمد اسٹوریج نے تجرباتی نتائج کو متاثر نہیں کیا۔ سی ایم میں کچھ ایسے عوامل تھے جو نیوروجینیسیس اور نیورو پروٹیکشن میں ان کے کردار کے لیے جانا جاتا ہے بلکہ انجیوجینیسیس اور آسٹیوجینیسیس بھی۔ مزید برآں، B-27 ضمیمہ کے ساتھ DPSCs کی کنڈیشنگ نے ان کے سیکروم کے نیوروڈیجینریٹو اثرات کو بڑھایا، جس سے نمو کے عوامل میں اس کی ساخت میں تبدیلی آئی۔

خاص طور پر، CM اس وقت زیادہ کارآمد تھا جب B-27 کو کنڈیشننگ سے پہلے DPSCs میں شامل کیا گیا تھا [58]۔ DPSCs سے CM نے نیوریٹوجنیسیس کو بڑھایا اور نیورل اسٹیم سیلز (NSCs) پر بھی کیموآٹریکٹنٹ اثر ڈالا۔

لیوکوائٹ- اور پلیٹلیٹ سے بھرپور فائبرن (LPRF) کے ساتھ DPSCs کے پرائمنگ نے BDNF کے سراو میں اضافہ کیا لیکن پیراکرین ثالثی مرمت کے طریقہ کار پر کوئی اضافی اثر نہیں ڈالا [59]۔

ڈی پی ایس سی سے ماخوذ سی ایم کو الگ تھلگ پرائمری ٹریجیمینل گینگلیون نیورونل سیلز (ٹی جی این سی) کی حفاظت اور دوبارہ تخلیق کرنے کے قابل بھی دکھایا گیا تھا۔ درحقیقت، CM نے TGNC کی بقا کو بڑھایا جو کہ نیورائٹ کی وسیع ترقی اور برانچنگ کے ساتھ وابستہ ہے۔

متوازی طور پر، DPSC-CM نے نمایاں طور پر NeuN، III-tubulin، اور Synapsin-I نیورونل مارکر اظہار کے ساتھ ساتھ TRPV1 کو بھی بڑھا دیا۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ، DPSC-CM میں NGF، BDNF، NT-3، اور GDNF [60] شامل ہیں۔

G-CSF- متحرک DPSCs نے basalDPSCs کے مقابلے میں زیادہ نیوروٹروفک عوامل کا اظہار کیا اور ان کے سیکروم نے نیورائٹ کی توسیع کی صلاحیت کو ظاہر کیا۔ درحقیقت، متحرک DPSC CM کا TGW خلیوں میں نیورائٹ بڑھنے پر زیادہ اثر پڑا [61]۔ پہلے، یہ ظاہر کیا گیا تھا کہ متحرک DPSC کے CM نے نیورونل شوان آر ٹی4-D6P2T خلیوں کے پھیلاؤ اور نقل مکانی کی سرگرمی کو بڑھایا [62]۔

دلچسپ بات یہ ہے کہ SHEDs اور DPSCs کے CM کو دماغی دانے دار نیورونز کی تخلیق کو فروغ دینے کے قابل دکھایا گیا ہے جو کہ ایکسون گروتھ انحیبیٹر سگنلز کو پیراکرائن میکانزم کے ذریعے روکتا ہے۔

کمار وغیرہ نے یہ ظاہر کیا کہ DPSCs، SCAPs، اور DFSCs سے حاصل کردہ سیکروم نے BMSCs سے زیادہ مؤثر طریقے سے IMR-32 خلیوں میں اعصابی تفریق کی حوصلہ افزائی کی۔

خاص طور پر، نیورائٹ کی لمبائی زیادہ تھی جب IMR-32 خلیوں کا علاج DPSC سیکروم سے کیا جاتا تھا۔ ڈی پی ایس سی سیکروم میں GCSF، IFN- اور TGF- شامل ہیں، جو اعصابی تفریق کو فروغ دے سکتے ہیں [64]۔

DPSCs، BMSCs، اور AMSCs نے شریک ثقافتی ریٹینل گینگلیون خلیوں کی بقا میں اضافے کو فروغ دیا۔ خاص طور پر، ڈی پی ایس سی کے زیر علاج ریٹنا کلچرز میں بقا میں اضافہ کیا گیا تھا۔

دلچسپ بات یہ ہے کہ DPSC کے ساتھ coculture نے BMSCs اور AMSCs کے ساتھ cocultures کے مقابلے میں neurite-bearing retinal ganglion خلیوں کی تعداد اور neurite کی لمبائی دونوں میں نمایاں اضافہ کیا۔ تاہم، ان اثرات کو نیوروٹروفک فیکٹر ریسیپٹرز Fc-receptor blockers کا استعمال کرتے ہوئے مسدود کر دیا گیا تھا۔

مختلف قسم کے MSCs نے نیوروٹروفک عنصر کے اظہار کا ایک مختلف نمونہ دکھایا، اور، خاص طور پر، DPSCs نے BMSCs اور AMSCs کے مقابلے میں NGF، BDNF، اور VEGF جیسے کئی نمو کے عوامل کی اعلی سطح جاری کی۔

خاص طور پر، VGF DPSCs کے نیورو پروٹیکٹو اثرات میں ثالثی کر سکتا ہے [65]۔ CM-DPSCs نے خوراک پر منحصر انداز میں آسٹروائٹس میں آکسیجن-گلوکوز کی کمی (OGD)-Inducedcytotoxicity پر حفاظتی اثرات دکھائے۔

خاص طور پر، CM-DPSCs کے ساتھ پری اور پوسٹ ٹریٹمنٹ دونوں، بلکہ CM-BMSCs، Astrocytes میں OGD-حوصلہ افزائی گلیل فبریلری ایسڈک پروٹین (GFAP)، نیسٹن، اور مساشی-1 اظہار کو بھی کم کرتا ہے۔ CM کے ساتھ علاج نے OGD-حوصلہ افزائی آکسیجن اسپیسز (ROS) کی پیداوار اور IL-1 اپ گریجولیشن کو بھی روک دیا۔دلچسپ بات یہ ہے کہ CM-DPSCs BMSCs [66] کے مقابلے سیل کی موت کے خلاف اعلیٰ سائٹو پروٹیکشن فراہم کرتے ہیں۔

وینوگوپال وغیرہ۔ EXOs، CM، یا neuron-–MSC–co-Culture system کی نیورو پروٹیکٹو صلاحیت کا وٹرو میں کینیک ایسڈ سے حوصلہ افزائی ایکزیٹوٹوکسٹی کے خلاف موازنہ کیا۔ مزید یہ کہ، سب سے زیادہ موافقت پذیر MSC قسم کی شناخت کے لیے، DPSCs اور BMSCs سے اخذ کردہ EXOs اور CM کا تجربہ کیا گیا۔

ان تینوں طریقوں نے PI3K-Bcl-2 راستے کو چالو کرنے کے ذریعے ترقی کے عنصر کے اظہار اور اپوپٹوسس کی روک تھام کی بدولت نیورو پروٹیکٹو صلاحیت ظاہر کی۔

یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ EXOs نے نیورون-ایم ایس سی کو کلچر یا سی ایم کے مقابلے بہتر اینٹی نیکروٹک پراپرٹیز کا مظاہرہ کیا۔ سی ایم کے بارے میں، صرف 3–10 کے ڈی اے کی رینج میں پروٹینوں پر مشتمل فریکشن نے نیورو پروٹیکشن دکھایا اور نیوران کو ایکسائٹوٹوکسائٹی [67] سے بچایا۔

ڈی پی ایس سی کے سیکروم نے نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں کے ماڈلز میں بھی فائدہ مند اثرات دکھائے۔ ڈی پی ایس سی سیکروم کے ساتھ علاج نے الزائمر کی بیماری (AD) کے اینین وٹرو ماڈل میں امائلائڈ (A) سائٹوٹوکسائٹی کو کم کیا، سیل کی عملداری میں اضافہ اور اپوپٹوسس کو کم کیا۔

DPSC سیکریٹوم میں BMSCsand AMSCs کے مقابلے VEGF، Fractalkine، RANTES، monocyte chemoattractant پروٹین-1 (MCP-1)، اور GMCSF کی بلند سطحوں پر مشتمل دکھایا گیا تھا۔

دلچسپ بات یہ ہے کہ نیپریلیسین، ایک پروٹیز جو A کو کم کرنے کے قابل ہے، بھی DPSC سیکروم میں پایا گیا۔ ڈی پی ایس سی سیکروم پروٹولیٹک طور پر A 1–42 کو وٹرو میں تنزلی کرتا ہے، جس کے نتیجے میں 12 گھنٹے کے بعد نامکمل انحطاط ہوتا ہے [68]۔

For more information:1950477648nn@gmail.com