چوہوں میں عضو تناسل کے غار جسم میں جنسی فعل ، ہسٹومورفولوجی اور -سموت پٹھوں ایکٹین اظہار پر ذیابیطس میلیتس کے اثرات

خلاصہ:
مقصد:مشاہدہ کرنے کے لئےذیابیطس کا جنسی کامماڈل چوہوں اور ہائپرگلیسیمیا کی وجہ سے ثانوی جنسی dysfunction کے ممکنہ طریقہ کار کو دریافت کریں۔

طریقےتجرباتی چوہوں کو تصادفی طور پر خالی گروپ (n =5) اور میں تقسیم کیا گیا تھاذیابیطس گروپ(n =15)۔ ذیابیطس کے جانوروں کے ماڈل کو کامیابی کے ساتھ تعمیر کرنے کے بعد ، دو گروپوں کے جنسی فعل کا اندازہ کیا گیا۔ دو گروپوں میں ٹیسٹس کی ہسٹولوجیکل خصوصیات دیکھی گئیں۔ دو گروہوں کے قلمی ٹشو میں -موتھ پٹھوں ایکٹین (-SMA) کے اظہار کی پیمائش کی گئی۔ نتائج سیرم جنسی ہارمون کی سطح میں نمایاں کمی واقع ہوئی تھی (پی<0.01). Histomorphological observation showed that in the diabetes group the interstitial tissue of testis was disordered; Compared with the blank group, the number of smooth muscle cells in the penis tissue was reduced, and the degree of fibrosis was aggravated. The expression of α-SMA positive cells in the diabetes group was significantly decreased (P<0.01).

نتیجہجنسی ہارمونز کی کمی کی سطح ، عضو تناسل کے غار جسم میں ہموار پٹھوں کے خلیوں کی کم تعداد ، عضو تناسل کے غار جسم میں -ایس ایم اے کی کمی کا اظہار ، ٹیسٹوں کے بیچوالا ٹشو کی ناگوار ڈھانچہ ، ذیابیطس چوہوں میں ہموار پٹھوں کے خلیوں کی شکل کی شکلیں اور فبروسس کی بڑھتی ہوئی خصوصیات ہیں۔ اس فینوٹائپک خصوصیات کے ساتھ اس بیماری کی تشخیص اور علاج کی کھوج کی بہت اہمیت ہوگی۔

کلیدی الفاظ:ذیابیطس mellitus ؛ایستادنی فعلیت کی خرابی; جنسی فعل; جنسی ہارمون؛ - ہموار پٹھوں ایکٹین اظہار

ذیابیطس کی وجہ سے erectile dysfunction کے لئے جڑی بوٹیوں کی سسٹینچ سپلیمنٹس

اب ہم سے رابطہ کریں

 

ذیابیطس mellitus (DM)اس کے اعلی واقعات اور پھیلاؤ [1] کی وجہ سے مقامی اور بین الاقوامی سطح پر دونوں توجہ کا ایک مرکز رہا ہے۔ ڈی ایم کے ذریعہ حوصلہ افزائی کی جانے والی مختلف پیچیدگیاں مریضوں کے معیار زندگی کو نمایاں طور پر متاثر کرتی ہیں۔ ان میں سے ، کے واقعاتerectile dysfunction (ed)مرد میںڈی ایم مریضواضح طور پر بلند ہے۔ فی الحال ، ڈی ایم ای ڈی [2–3] کے لئے ایک اعلی خطرہ والا گروپ بن گیا ہے۔ لہذا ، گہرائی سے مطالعہ کرناڈی ایم حوصلہ افزائی ای ڈی (ڈی ایم ای ڈی)بڑی اہمیت رکھتے ہیں۔ اس مطالعے کا مقصد عضو تناسل کے فنکشن ، جنسی ہارمونز ، قلمی غار جسم میں سموت پٹھوں ایکٹین (-SMA) کے اظہار کی سطح ، اور ورشن کے بیچوالا کی شکل اور علمی علمی کے اثرات کا مشاہدہ کرنا ہے۔Penile cavernous ہموار پٹھوںچوہوں میں ؤتکوں ، ابتدائی طور پر ڈی ایم کے ذریعہ ED کی ممکنہ پیتھولوجیکل بنیاد کی کھوج کرتے ہیں۔

 

1 مواد اور طریقے

1.1 تجرباتی جانور اور ریجنٹس

یکساں جسمانی وزن والے بیس بالغ ایس پی ایف گریڈ مرد ایس ڈی چوہوں کا انتخاب کیا گیا تھا۔ اہم تجرباتی ریجنٹس میں اسٹریپٹوزٹوکن (ایس ٹی زیڈ) اور اپومورفائن (اے پی او) کے ساتھ ساتھ ایس ایم اے اظہار کا پتہ لگانے کے لئے درکار اینٹی باڈیز بھی شامل ہیں۔ اس مطالعے کو بیجنگ یونیورسٹی آف چینی میڈیسن (نمبر 17-04) کی ڈونگ زیمین اسپتال کی جانوروں کی فلاح و بہبود اور اخلاقیات کمیٹی نے منظور کیا تھا۔

1.2 تجرباتی طریقے

1.2.1 ذیابیطس چوہا ماڈل قائم کرنا

Twenty experimental SD rats were randomly divided into a control group (5 rats) and a diabetes group (15 rats). STZ was dissolved in citrate buffer to prepare a 10 mg/mL solution. The diabetes group was intraperitoneally injected with STZ solution at a dose of 55 mg/kg to induce the DM model rats. Blood glucose levels >ایس ٹی زیڈ انٹراپیریٹونیئل انجیکشن کے 5 دن کے بعد کسی بھی وقت 16.7 ملی میٹر/ایل کو کامیاب ڈی ایم ماڈل اسٹیبلشمنٹ [4] کے لئے معیار سمجھا جاتا تھا۔

 

1.2.2 چوہوں میں عضو تناسل کا امتحان

کامیاب ڈی ایم ماڈلنگ کی تصدیق کے بعد ، چوہوں کا وزن اور شفاف شیشے کے خانے میں رکھا گیا تھا۔ اے پی او سالوینٹ (100 یوگ/کلوگرام) جسم کے وزن کی بنیاد پر گردن کے پچھلے حصے میں سبکیٹلیج انجکشن لگایا گیا تھا۔ آس پاس کے ماحول کو خاموش رکھا گیا تھا ، اور چوہوں میں قلمی عضو تناسل کے مشاہدے کے لئے انڈور لائٹنگ کو اس سطح میں ایڈجسٹ کیا گیا تھا۔ subcutaneous انجیکشن کے بعد 30 منٹ کے اندر قلمی عضو کی تعداد دیکھنے اور ریکارڈ کی گئی۔ قلمی عضو تناسل کے لئے معیار: قلمی توسیع ، چمڑی کی مراجعت ، ہائپریمیا اور لالی کے ساتھ گلوں کی نمائش ، اور عضو تناسل کے درمیانی اور نچلے حصوں کی مرئیت۔

 

1.2.3 چوہوں میں جنسی ہارمون کی پیمائش

دونوں گروپوں کے سیرم جنسی ہارمون کی سطح کو ریڈیویمونوسے کٹ ہدایات میں بیان کردہ مخصوص طریقہ کار کے بعد ، ریڈیویمونوساسے کے طریقہ کار کا استعمال کرتے ہوئے ماپا گیا۔

 

1.2.4 ورشن انٹراسٹل ٹشو کا ہسٹوپیتھولوجیکل مشاہدہ

چوہوں کے پیٹ کی شہ رگ سے خون جمع کرنے کے بعد ، دائیں خصیے کو یکساں طور پر نکالا گیا تھا۔ خصیے کو پی بی ایس بفر سے دھویا گیا تھا اور 72 گھنٹوں کے لئے پیرافارمیلڈہائڈ میں مکمل طور پر طے کیا گیا تھا۔ ٹشو کو پیرافن میں سرایت کیا گیا ، سیکشن ، ہیماتوکسیلین-آئوسین (H&E) کے ساتھ داغدار ، اور ہسٹولوجیکل خصوصیات کے لئے مشاہدہ کیا گیا۔

 

1.2.5 چوہوں میں قلمی غار فبروسس کا مشاہدہ

پیٹ کی شہ رگ سے خون جمع کرنے کے بعد ، قلمی ٹشو کو ایکسائز کیا گیا اور پی بی ایس بفر سے دھویا گیا۔ ٹشو کو 72 گھنٹوں کے لئے پیرافارمیلڈہائڈ میں مکمل طور پر طے کیا گیا تھا ، پیرافین میں سرایت کیا گیا تھا ، سیکشن کیا گیا تھا ، اور میسن کے ٹرائکوم سے داغدار تھا۔ ہر گروپ کے قلمی غار ٹشو میں ہموار پٹھوں/کولیجن ریشوں کا رشتہ دار مواد ایک خوردبین کے تحت دیکھا گیا۔

1.2.6 Penile cavernous ٹشو میں -SMA اظہار کی سطح کی پیمائش

قلمی کیورینس ٹشو کو پانی کے لئے معمول کے مطابق ڈیفرافینائزیشن کا نشانہ بنایا گیا ، 5 منٹ کے لئے پی بی ایس بفر سے دھویا گیا ، اور 20 منٹ کے لئے سائٹریٹ بفر (پییچ 6. 0) میں مائکروویو گرمی کی مرمت کا نشانہ بنایا گیا۔ کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ہونے کے بعد ، ٹشو کو پی بی ایس کے ساتھ تین بار دھویا گیا ، ہر بار 3 منٹ۔ کمرے کے درجہ حرارت پر ایک تاریک کمرے میں 15 منٹ کے لئے ایک 3 ٪ ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ حل لگایا گیا ، اس کے بعد پی بی ایس دھونے کے بعد۔ اس کے بعد -ایس ایم اے اینٹی باڈی کو شامل کیا گیا ، اور ٹشو کو راتوں رات 4 ڈگری پر لگایا گیا۔ کمرے کے درجہ حرارت پر واپس آنے کے بعد ، ٹشو کو پی بی ایس سے دھویا گیا ، 30 منٹ کے لئے 37 ڈگری پر ثانوی اینٹی باڈی کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا ، اور پی بی ایس کے ساتھ دوبارہ دھویا گیا۔ ڈی اے بی کو اندھیرے میں رنگین نشوونما کے لئے لاگو کیا گیا تھا ، اور رد عمل کو پانی سے ختم کردیا گیا تھا۔ پی بی ایس کو منفی کنٹرول کے طور پر پرائمری اینٹی باڈی کے متبادل کے طور پر استعمال کیا گیا تھا ، اور ایک تصویری تجزیہ کار کے ساتھ مقداری تجزیہ کیا گیا تھا۔

 

1.3 شماریاتی طریقے

اس مطالعے میں جمع کردہ اعداد و شمار کو مائیکروسافٹ ایکسل کا استعمال کرتے ہوئے ترتیب دیا گیا تھا اور پھر ایس پی ایس ایس 25 کا استعمال کرتے ہوئے تجزیہ کیا گیا تھا۔ اعداد و شمار کی جانچ کے لئے 0۔ ہر گروپ کے اعداد و شمار کا مطلب ± معیاری انحراف (x̄ ± s) کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے۔ 0 سے کم کی ایک پی ویلیو۔

 

2 نتائج

2.1 جسمانی وزن اور خون میں گلوکوز کا موازنہ دونوں گروپوں کے مابین

ٹیبل 1 کا حوالہ دیں۔

2.2 دونوں گروہوں کے مابین قلمی عضو تناسل کی شرح کا موازنہ

ٹیبل 2 کا حوالہ دیں۔

2.3 دونوں گروپوں کے مابین سیرم جنسی ہارمون کی سطح کا موازنہ

ٹیبل 3 کا حوالہ دیں۔

2.4 دونوں گروپوں کے مابین ورشن انٹراسٹل ٹشو کا پیتھولوجیکل مشاہدہ

کنٹرول گروپ کے ورشن بیچوالا ٹشو معمول کے مطابق ظاہر ہوئے۔ بیچوالا خلیوں کی شکل میں گول یا انڈاکار تھے ، جس میں باقاعدگی سے مورفولوجی ، عام انٹرسلولر وقفہ کاری ، منظم انتظام ، اور سیل نمبر میں کوئی خاص کمی نہیں تھی۔ اس کے برعکس ، ذیابیطس گروپ نے ورشن انٹراسٹل ورم میں کمی لاتے ، بے قاعدہ سیل مورفولوجی ، ڈھیلے انٹرسلولر خالی جگہیں ، بدنام انتظام ، انٹرا سیلولر ڈھانچے میں خلل ڈالنے ، اور کچھ خلیوں میں ڈیڈیفیرینٹیشن کی علامتیں ، ساختی خصوصیات کو کھونے سے ظاہر کیا۔ شکل 1 کا حوالہ دیں۔

 

گروپ	نمونہ کا سائز (n)	بیس لائن جسمانی وزن (جی)	ماڈلنگ کے 5 دن بعد جسمانی وزن (جی)	ماڈلنگ کے 5 دن بعد بلڈ گلوکوز (ملی میٹر/ایل)	قربانی سے پہلے جسمانی وزن (جی)	قربانی سے پہلے بلڈ گلوکوز (ملی میٹر/ایل)
ذیابیطس گروپ	15	220.4 ± 5.5	264.2 ± 10.8**	24.3 ± 5.0**	316.7 ± 16.4**	25.2 ± 5.1**
کنٹرول گروپ	5	220.0 ± 5.2	286.2 ± 10.1	4.9 ± 1.3	319.1 ± 13.9	6.8 ± 1.2

نوٹ: کنٹرول گروپ کے مقابلے میں ،p <0. 01.

 

 

ٹیبل 2: دو گروپوں کے مابین قلمی عضو تناسل کی شرح کا موازنہ

گروپ	نمونہ کا سائز (n)	عضو تناسل میں مثبت معاملات (n)	عضو تناسل کی شرح (٪)
ذیابیطس گروپ	15	5	33.3**
کنٹرول گروپ	5	4	80.0

نوٹ: کنٹرول گروپ کے مقابلے میں ،p <0. 01.

---

جدول 3: دو گروہوں کے مابین سیرم جنسی ہارمون کی سطح کا موازنہ (x̄ ± s)

گروپ	نمونہ کا سائز (n)	t (nmol·l⁻)	fsh (iu · l⁻)	lh (ng · l⁻)
ذیابیطس گروپ	15	3.38 ± 0.87**	8.49 ± 3.06**	489 ± 50.12**
کنٹرول گروپ	5	6.04 ± 1.26	5.98 ± 1.03	386 ± 40.73

نوٹ: کنٹرول گروپ کے مقابلے میں ،p <0. 01.

 

 

2.4 دو گروپوں کے مابین ورشن بیچوالا ٹشو کا پیتھولوجیکل مشاہدہ

کنٹرول گروپ میں ، ورشن بیچوالا ٹشو معمول کے مطابق ظاہر ہوئے ، جس میں بیچوالا خلیوں کی شکل میں گول یا انڈاکار کی شکل ہوتی ہے ، جس میں باقاعدگی سے شکلیں ، عام انٹرسلولر خالی جگہیں اور منظم انتظام کو ظاہر کیا جاتا ہے۔ خلیوں کی تعداد میں کوئی خاص کمی نہیں دکھائی گئی۔ کنٹرول گروپ کے مقابلے میں ، ذیابیطس گروپ نے ورشن کے بیچوالا ورم میں کمی لاتے ، بے قاعدگی سے شکل والے خلیوں ، ڈھیلے انٹر سیلولر خالی جگہوں ، ناکارہ انتظامات ، انٹرا سیلولر ڈھانچے میں خلل ڈالنے ، اور کچھ خلیوں میں ڈیڈفرینٹیشن کی علامتوں کی نمائش کی ، اور اپنی ساختی خصوصیات کو کھو دیا۔ شکل 1 کا حوالہ دیں۔

2.5 دو گروہوں کے مابین قلمی غار فبروسس کا مشاہدہ

میسن کی داغ داغ دونوں گروہوں کے مابین پینیل کیورینس ٹشو میں فبروسس کی ڈگری میں فرق کو دیکھنے کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔ ذیابیطس کے گروپ میں ، کولیجن ریشوں کا تناسب نمایاں طور پر زیادہ تھا ، جس میں نسبتا content مواد میں اضافہ ہوتا تھا ، جبکہ ہموار پٹھوں کے خلیوں کا تناسب کم تھا ، جس میں نسبتا content مواد میں کمی واقع ہوتی ہے۔ شکل 2 سے رجوع کریں۔

 

چترا 1 وہ دو گروہوں میں خصیوں کے نتائج پر داغ ڈال رہا ہے (× 10 ، n=3)
 

 

چترا 2 دو گروپوں میں کارپورا کیورنوسا کے میسن داغدار نتائج (× 4 ، n=3)

 

2.6 دو گروپوں میں کارپس کیورنوسم ہموار پٹھوں کے خلیوں میں -SMA کا اظہار
امیونو ہسٹو کیمسٹری کو دونوں گروہوں میں -ایس ایم اے کے اظہار کا پتہ لگانے کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔ خالی گروپ کے مقابلے میں ، ذیابیطس کے گروپ میں بھوری پیلے رنگ کے داغے ہوئے حصے کو نمایاں طور پر کم کیا گیا تھا ، یعنی ذیابیطس کے گروپ میں -ایس ایم اے کے مثبت سیل اظہار کو نمایاں طور پر کم کیا گیا تھا۔ شکل 3 دیکھیں۔

تصویر۔