گردے کی شدید چوٹ کے لیے بائیو مارکر کے وعدے کی کھوج کرناⅡ

2. بائیو مارکر دریافت ہوئے: رطوبت سے اہمیت تک

AKI بائیو مارکر سے رجوع کرتے وقت، یہ تسلیم کرنا ضروری ہے کہ درجہ بندی کے مختلف طریقے موجود ہیں، بشمول رطوبت کی جگہ کی بنیاد پر تفریق، یا ان کا اندازہ خون یا پیشاب میں کیا جاتا ہے۔ تاہم، بنیادی پیتھولوجیکل عمل کے ساتھ ہم آہنگی کی بنیاد پر بائیو مارکر کی درجہ بندی کرنا زیادہ معنی خیز معلوم ہوتا ہے۔ یہاں، ہم چار زمروں میں درجہ بندی کی تجویز پیش کرتے ہیں: نلی نما چوٹ، نلی نما فنکشن، گردوں کی سوزش، اور مرمت اور فبروسس سمیت چوٹ کے لیے انکولی ردعمل۔

گردے کی بیماری کے لیے Cistanche پر کلک کریں۔

2.1 کینالیکولر نقصان

2.1.1 NGAL، Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin)

این جی اے ایل، جسے نیوٹروفیل جیلیٹنیز سے وابستہ لیپوپروٹین 2 (لیپوکالن 2، ایل سی این 2) کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، سیل کی جھلیوں میں ہائیڈرو فیلک مادوں کی نقل و حمل کو فروغ دیتا ہے، سیلولر دفاعی میکانزم میں حصہ لیتا ہے، اور آئرن میٹابولزم کو متاثر کرتا ہے۔ NGAL خصوصی طور پر گردوں کے ذریعے نہیں چھپایا جاتا ہے لیکن یہ مختلف اعضاء کے اپکلا خلیوں میں پایا جاتا ہے، جیسے پھیپھڑوں اور نظام انہضام کے مختلف اشتعال انگیز اشاروں کے جواب میں۔ NGAL کی رینل رطوبت، خاص طور پر Henle کے لوپ اور جمع کرنے والی نالی کے چڑھتے ہوئے اعضاء میں، کل پلازما NGAL ارتکاز کا ایک نہ ہونے کے برابر تناسب کا حامل ہے، جیسا کہ گردوں کی رگوں کے نمونے لینے سے تصدیق ہوتی ہے۔ پلازما NGAL مفت فلٹریشن کے بعد مکمل طور پر قربت والے نلی کے ذریعے دوبارہ جذب ہو جاتا ہے۔ لہذا، پلازما سے ماخوذ پیشاب این جی اے ایل کا پتہ صرف اس وقت لگایا جا سکتا ہے جب قربت والے نلی نما نقصان ہوتا ہے یا جب ترکیب نلی نما دوبارہ جذب کرنے کی صلاحیت سے زیادہ ہوتی ہے۔ دوسری طرف، GFR میں کمی NGAL کے اخراج میں کمی کا باعث بنتی ہے، اس طرح اس کے پلازما کے جمع ہونے میں اضافہ ہوتا ہے۔ اگرچہ پلازما اور پیشاب کی این جی اے ایل دونوں کو گردوں کی نلی نما چوٹ کے بائیو مارکر کے طور پر استعمال کیا گیا ہے، لیکن پیشاب کی این جی اے ایل مندرجہ بالا عوامل کو مدنظر رکھتے ہوئے گردوں کی چوٹ کا زیادہ مخصوص اشارے معلوم ہوتی ہے۔ چوہے کے رینل اسکیمیا-ریپرفیوژن انجری ماڈل میں یہ ظاہر کیا گیا تھا کہ یہ چوٹ کے بعد پائے جانے والے ابتدائی بائیو مارکر میں سے ایک ہے۔ اس ماڈل میں، پیشاب کے این جی اے ایل کا پتہ چوٹ لگنے کے 2 گھنٹے بعد، گردوں کی شریان کے بند ہونے کے بعد پہلی خالی ہونے کے وقت ہوتا ہے۔

2.1.2 KIM-1، گردے کی چوٹ کا مالیکیول 1

KIM-1 ایک transmembrane glycoprotein ہے جو ایک adhesion molecule کے طور پر کام کرتا ہے اور اصل میں proximal tubule کے S3 حصے میں دریافت ہوا تھا۔ اگرچہ عام گردوں میں اس کا اظہار کم رہتا ہے، لیکن چوہے کے ماڈل میں اسکیمیا-ریپرفیوژن انجری میں اس کا اظہار نمایاں طور پر بڑھا ہوا ہے۔ اس مشاہدے کو انسانی مضامین تک بڑھایا گیا تھا، جہاں پیشاب کی KIM-1 کی حل پذیر شکل کی موجودگی کو ایکیوٹ ٹیوبلر نیکروسس کے ساتھ منسلک دکھایا گیا تھا، جو اسے قربت والے نلی نما چوٹ کے نشان کے طور پر قائم کرتا ہے۔ خاص طور پر، KIM-1 کے ساتھ ساتھ NGAL کو انکوڈنگ کرنے والے جین کو چوٹ کے بعد کے مراحل میں نمایاں طور پر اپ ریگولیٹ کیا گیا تھا۔ یہ ابتدائی شدید چوٹ کے بعد گردوں کے جاری نقصان کے اشارے کے طور پر کام کر سکتا ہے اور اس وجہ سے گردے کی دائمی بیماری (CKD) کے بعد کی نشوونما کے لیے ایک تشخیصی عنصر کے طور پر کام کر سکتا ہے۔

2.1.3 TIMP-2، Metalloproteinases کا ٹشو روکنے والا-2، اور IGFBP-7، انسولین کی طرح گروتھ فیکٹر بائنڈنگ پروٹین 7

G1 فیز سیل سائیکل گرفتاری گردوں کی چوٹ کے لیے ایک تسلیم شدہ ردعمل کا طریقہ کار ہے۔ TIMP-2 اور IGFBP-7 بالترتیب p27 اور p53/21 کے اظہار کو اپ گریڈ کرکے سائیکلن پر منحصر پروٹین کناز کمپلیکس کو روک کر اہم کردار ادا کرتے ہیں، اس طرح سیل سائیکل کی ترقی کو روکتے ہیں۔ یہ بات قابل غور ہے کہ TIMP-2 کا اظہار بنیادی طور پر جمع کرنے والے ڈکٹ/ڈسٹل کنولوٹیڈ ٹیوبول کے علاقے میں ہوتا ہے، اور IGFBP7 کا اظہار بنیادی طور پر پراکسیمل کنولیوٹڈ ٹیوبول میں ہوتا ہے، ڈکٹ/ڈسٹل کنولیوٹڈ ٹیوبول اور پوڈوکیٹس کو جمع کرنے میں۔ پیشاب کی TIMP-2 اور IGFBP-7 کی مصنوعات کو گردے کی شدید چوٹ کے ابتدائی بائیو مارکر کے طور پر قائم کیا گیا ہے اور آزاد ملٹی سینٹر کوہورٹس میں ان کی توثیق کی گئی ہے۔ وہ فی الحال NEPHROCHECK کے نام سے تجارتی طور پر دستیاب ہیں۔ دونوں بائیو مارکر گردوں کے نلی نما خلیوں میں مستقل طور پر ظاہر کیے گئے تھے اور اس کے بعد گردوں کی چوٹ کے 4 گھنٹے بعد پیشاب میں جاری کیے گئے تھے اور ان کا پتہ چلا تھا۔ یہ رہائی زیادہ واضح ہے کیونکہ نقصان شدہ قریبی نلیوں کی طرف سے اینڈو سائیٹک اپٹیک کم ہو جاتی ہے۔

2.2 کینیلیکولر فنکشن

2.2.1. سسٹین سی

پلازما cystatin C گلوومیرولر فنکشن اور فلٹریشن کا اندازہ لگانے کے لیے ایک اچھی طرح سے قائم شدہ بائیو مارکر ہے اور کریٹینائن کے ساتھ سازگار طور پر موازنہ کرتا ہے کیونکہ یہ عمر، جنس، پٹھوں کے بڑے پیمانے اور غذائی انتخاب جیسے متغیرات سے متاثر نہیں ہوتا ہے۔ تمام نیوکلیٹیڈ خلیے cystatin C کا اظہار کرتے ہیں۔ اس کی پیداوار مستقل رہتی ہے اور یہ آزادانہ طور پر گردوں میں چھانتا ہے بغیر چھپے یا جذب کیے جاتے ہیں۔ کلینیکل پریکٹس میں اس کے دیرینہ استعمال کی وجہ سے، محققین نے حال ہی میں ایک cystatin C پر مبنی مساوات تیار کی ہے جس میں GFR کا تخمینہ لگانے کے لیے جنس اور نسل کے متغیرات کی ضرورت نہیں ہے۔ اس بات کو مدنظر رکھتے ہوئے کہ تقریباً 99% cystatin C فلٹریشن کے بعد قربت والی کنولیوٹڈ ٹیوبول میں دوبارہ جذب اور میٹابولائز ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں عام جسمانی حالات میں پیشاب میں اس کی عدم موجودگی ہوتی ہے، پیشاب کی cystatin C گردوں کی نلیوں کے بائیو مارکر، خاص طور پر proximal tubule فنکشن کے طور پر بھی کام کر سکتی ہے۔

2.2۔{2}}M، 1-مائکروگلوبلین (1-مائکروگلوبلین)

ٹیوبلر فنکشن کا اندازہ 1-MG، پروٹین HC یا 1-مائکروگلوبلین کے نام سے بھی جانا جاتا ہے کا استعمال کرتے ہوئے بھی کیا جا سکتا ہے۔ 1-M، NGAL کی طرح، lipocalin خاندان سے تعلق رکھتا ہے۔ اس گلائکوپروٹین میں مدافعتی خصوصیات ہیں اور اسے جگر کے ذریعہ ترکیب کیا جاتا ہے اور خون میں چھوڑا جاتا ہے، یا تو آزاد شکل میں یا IgA امیونوگلوبلین کے پابند ہوتے ہیں۔ سابقہ ​​کو آزادانہ طور پر گلوومیرولس کے ذریعے فلٹر کیا جاتا ہے اور پھر بڑی حد تک قربتی نلی کے ذریعے دوبارہ جذب کیا جاتا ہے، جس سے یہ قربتی نلی کے نشانات کا نشان بنتا ہے۔

2.2.3.L-FABP، جگر کی قسم فیٹی ایسڈ بائنڈنگ پروٹین

FABP لیپڈ بائنڈنگ پروٹینز کی LBP سپر فیملی کا ممبر ہے، بشمول L-FABP جگر کے ذریعے خفیہ ہوتا ہے۔ ان کا بنیادی کردار فیٹی ایسڈز کا پابند ہونا ہے، خاص طور پر ہائپوکسک چوٹ کے تناظر میں، ان کی نقل و حمل کو آسان بنانا اور اس طرح اسکیمیا مارکر کے طور پر کام کرنا ہے۔ یہ فنکشن آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرنے میں بھی مدد کرتا ہے۔ اس کے علاوہ، جگر کے ذریعے خارج ہونے والا L-FABP گردے میں بھی ظاہر ہوتا ہے، خاص طور پر قربت والے رینل ٹیوبیل خلیوں میں۔ یہ اظہار شدید قربت کی اسکیمک چوٹ کے دوران بڑھتا ہے، پیشاب کی L-FABP کو نلی نما فنکشن کا ابتدائی نشان بناتا ہے۔ جانوروں کے ماڈلز میں، L-FABP کے بڑھتے ہوئے اظہار کا حفاظتی اثر دکھایا گیا ہے، جو آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرکے اسکیمیا کے نتائج کو کم کرتا ہے۔ اس بات پر غور کرتے ہوئے کہ L-FABP کا اظہار جگر میں ہوتا ہے، جب جگر کی دائمی بیماری یا سیپسس موجود ہو تو گردوں کی نلی نما چوٹ کے لیے اس کی مخصوصیت کم ہوتی ہے۔ تاہم، مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پیشاب کی L-FABP کی سطح غیر متناسب طور پر پلازما L-FABP کی سطح میں اضافے کے ساتھ منسلک ہوتی ہے اور یہ قربتی نلی نما شیڈنگ سے وابستہ ہیں۔

2.2.4.UMOD، Uromodulin

UMOD، جسے Tamm-Horsfall پروٹین کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ایک گلائکوپروٹین ہے جو خاص طور پر رینل نلی نما لوپ کی موٹی اوپری شاخ اور ابتدائی دور دراز کی کنولوٹیڈ ٹیوبول کے ذریعے خفیہ ہوتی ہے۔ یہ نمک اور بلڈ پریشر ہومیوسٹاسس کے ساتھ ساتھ امیونوموڈولیٹری اور اینٹی سوزش اثرات میں بھی کردار ادا کرتا ہے۔ کم پیشاب کی uromodulin کی سطح زیادہ واضح ہسٹولوجیکل گھاووں کے ساتھ منسلک تھی، بشمول انٹرسٹیشل فائبروسس، ٹیوبلر ایٹروفی، IFTA، اور گلومیرولوسکلروسیس، اور منفی طور پر سوزش کے بائیو مارکر جیسے IL-6، TNF الفا، اور NGAL سے وابستہ تھے۔ متعلقہ.

2.3 گردے کی سوزش

2.3.1 IL٪ 7b٪ 7b3٪ 7d٪ 7d

IL-18 ایک سوزش والی سائٹوکائن ہے اور IL-1 خاندان کا ایک رکن ہے جسے رینل میکروفیجز کے ذریعے تیار کیا جاتا ہے۔ یہ نلی نما اپکلا خلیات میں پایا جاتا ہے، خاص طور پر ڈسٹل نلکی اور جمع کرنے والی نالی کے انٹرکیلیٹڈ خلیات، اور قربتی نلیوں میں بھی، یہ تجویز کرتا ہے کہ یہ چوٹ کی مختلف اقسام اور مقامات اور متعلقہ سوزشی ردعمل کی عکاسی کر سکتا ہے۔ اسکیمک شدید گردوں کی ناکامی کے جانوروں کے ماڈل میں، IL-18 کی سطح چوٹ لگنے سے پہلے دگنی ہوجاتی ہے، اور IL-18 کو بے اثر کرنے کے نتیجے میں کریٹینائن کی سطح میں کمی، ہسٹولوجیکل نلی نما نقصان، اور نیوٹروفیل دراندازی ہوتی ہے۔ نیز میکروفیجز کی دراندازی، خاص طور پر M2 profibrotic macrophages، AKI سے fibrosis اور CKD تک بڑھنے میں ان کے کردار کی نشاندہی کرتے ہیں۔

2.3.2 MCP-1، Monocyte Chemoattractant Protein-1

سیرم MCP-1 یا کیموکائن (CC-motif) ligand 2 (CCL2) اپکلا خلیات، اینڈوتھیلیل خلیات، اور مدافعتی خلیات کے ذریعہ خفیہ ہوتا ہے۔ اس کا بنیادی کام سیل کی سطح کے رسیپٹر CCR2 کے ساتھ تعامل کرکے چوٹ کی جگہ پر monocytes اور macrophages کو بھرتی کرنا ہے۔ گردے میں، اس کا اظہار سوزش کی حامی سائٹوکائنز جیسے IL-18 سے ہوتا ہے۔ جب پیشاب میں MCP-1 کا پتہ چلتا ہے، تو یہ گردے کی مقامی چوٹ سے پیدا ہوتا ہے اور یہ گلومیرولس میں سیرم فلٹریشن کی پیداوار نہیں ہے۔ MCP-1 کو اینڈوتھیلیل ڈس فکشن کے ساتھ اس کی وابستگی اور لیوپس ورم گردہ کی سرگرمی کی پیشن گوئی کرنے میں اس کے کردار کے لیے بڑے پیمانے پر توجہ ملی ہے۔

2.4 انکولی مرمت اور فائبروسس

2.4.1 ای جی ایف، ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر

ای جی ایف اپنے ریسیپٹر ای جی ایف آر کے ذریعے گردے کی شدید چوٹ میں انکولی مرمت اور فائبروسس میں کردار ادا کرتا ہے۔ جسمانی حالات کے تحت، چوٹ سے دور، EGFR ایکٹیویشن کم ہو جاتا ہے، اس طرح گردوں کے اپکلا کی نشوونما کے لیے نقصان دہ ہوتا ہے۔ تاہم، جب قربت والی نلی اسکیمک یا زہریلی چوٹ سے گزرتی ہے، تو EGFR فاسفوریلیشن بڑھ جاتا ہے۔ اس کے علاوہ، تجربے میں EGFR کی عدم موجودگی نے نلیوں کی بحالی میں تاخیر کی، جبکہ اس کے محرک نے بحالی کے عمل کو تیز کیا۔

2.4.2 پرو اور اینٹی انجیوجینک مارکر

ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر (VEGF) ایک نمو کا عنصر ہے جو انجیوجینیسیس اور اینڈوتھیلیل سیل کی تفریق کے لیے ضروری ہے۔ اس کا mRNA بنیادی طور پر پوڈوسائٹس، ڈسٹل نلیوں اور جمع کرنے والی نالیوں میں پایا جاتا ہے۔ یہ رینل اسکیمک چوٹ کی مرمت کے ردعمل میں ایک کردار ادا کرتا ہے اور اس کا اظہار گردوں کے نلی نما خلیوں میں الگ ہوجاتا ہے۔ اس کے بعد extracystic vesicles کا اخراج ہوتا ہے، بنیادی طور پر آزاد شکل میں، جو endothelial سیل کے پھیلاؤ کو فروغ دیتا ہے۔ لہذا، AKI کے تجرباتی ماڈلز میں، یہ CKD کو بڑھنے سے روکنے میں مدد کرتا ہے۔ VEGFR-1 اور VEGFR-2 کا اظہار گلومیرولر اور پیریٹیوبلر اینڈوتھیلیل سیلز پر کیا جاتا ہے۔ اس کے برعکس، حل پذیر VEGFR-1 ایک اینٹی انجیوجینک مالیکیول ہے جو VEGF کی سرگرمی کو بے اثر کرتا ہے۔ دونوں بائیو مارکر کارڈیک سرجری کے دوران AKI کی پیشن گوئی کرنے میں موثر ہیں۔

Cistanche گردے کی بیماری کا علاج کیسے کرتا ہے؟

Cistancheایک روایتی چینی جڑی بوٹیوں کی دوا ہے جو صدیوں سے مختلف صحت کی حالتوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے، بشمولگردہبیماری. کے خشک تنوں سے ماخوذ ہے۔Cistancheصحرائی کولا، چین اور منگولیا کے صحراؤں کا ایک پودا۔ cistanche کے اہم فعال اجزاء ہیںphenylethanoidglycosائڈز, echinacoside، اورایکٹیوسائیڈجس کے گردے کی صحت پر فائدہ مند اثرات پائے گئے ہیں۔

گردے کی بیماری، جسے گردوں کی بیماری بھی کہا جاتا ہے، ایک ایسی حالت ہے جس میں گردے صحیح طریقے سے کام نہیں کر رہے ہیں۔ اس کے نتیجے میں جسم میں فضلہ کی مصنوعات اور زہریلے مادے جمع ہو سکتے ہیں، جس سے مختلف علامات اور پیچیدگیاں پیدا ہو سکتی ہیں۔ Cistanche کئی میکانزم کے ذریعے گردے کی بیماری کے علاج میں مدد کر سکتا ہے۔

سب سے پہلے، cistanche میں موتروردک خصوصیات پائی گئی ہیں، یعنی یہ پیشاب کی پیداوار کو بڑھا سکتا ہے اور جسم سے فضلہ کی مصنوعات کو ختم کرنے میں مدد کرتا ہے۔ اس سے گردوں پر بوجھ کو کم کرنے اور زہریلے مادوں کو جمع ہونے سے روکنے میں مدد مل سکتی ہے۔ diuresis کو فروغ دینے سے، cistanche ہائی بلڈ پریشر کو کم کرنے میں بھی مدد کر سکتا ہے، جو کہ گردے کی بیماری کی ایک عام پیچیدگی ہے۔

اس کے علاوہ، cistanche میں اینٹی آکسیڈینٹ اثرات دکھائے گئے ہیں۔ آکسیڈیٹیو تناؤ، آزاد ریڈیکلز کی پیداوار اور جسم کے اینٹی آکسیڈینٹ دفاع کے درمیان عدم توازن کی وجہ سے، گردے کی بیماری کے بڑھنے میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔ ies فری ریڈیکلز کو بے اثر کرنے اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرنے میں مدد کرتے ہیں، اس طرح گردوں کو نقصان سے بچاتے ہیں۔ cistanche میں پائے جانے والے phenylethanoid glycosides آزاد ریڈیکلز کو ختم کرنے اور لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو روکنے میں خاص طور پر موثر رہے ہیں۔

مزید برآں، cistanche میں سوزش کے اثرات پائے گئے ہیں۔ گردے کی بیماری کی نشوونما اور بڑھنے کا ایک اور اہم عنصر سوزش ہے۔ Cistanche کی سوزش مخالف خصوصیات سوزش کے حامی سائٹوکائنز کی پیداوار کو کم کرنے میں مدد کرتی ہیں اور سوزش کے لازمی راستوں کو فعال کرنے سے روکتی ہیں، اس طرح گردوں میں سوزش کو کم کرتی ہے۔

مزید برآں، cistanche میں امیونوموڈولیٹری اثرات دکھائے گئے ہیں۔ گردے کی بیماری میں، مدافعتی نظام کو بے ترتیب کیا جا سکتا ہے، جس کی وجہ سے ضرورت سے زیادہ سوزش اور بافتوں کو نقصان پہنچتا ہے۔ Cistanche مدافعتی خلیوں کی پیداوار اور سرگرمی کو ماڈیول کر کے مدافعتی ردعمل کو منظم کرنے میں مدد کرتا ہے، جیسے T خلیات اور میکروفیجز۔ یہ مدافعتی ضابطہ سوزش کو کم کرنے اور گردوں کو مزید نقصان پہنچنے سے روکنے میں مدد کرتا ہے۔

مزید برآں، سیل کے ساتھ رینل ٹیوبوں کی تخلیق نو کو فروغ دے کر رینل فنکشن کو بہتر بنانے کے لیے cistanche پایا گیا ہے۔ رینل ٹیوبلر اپکلا خلیات فضلہ کی مصنوعات اور الیکٹرولائٹس کی فلٹریشن اور دوبارہ جذب میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ گردے کی بیماری میں، ان خلیات کو نقصان پہنچایا جا سکتا ہے، جس کی وجہ سے گردوں کا کام خراب ہو جاتا ہے۔ Cistanche کی ان خلیوں کی تخلیق نو کو فروغ دینے کی صلاحیت گردوں کے مناسب فعل کو بحال کرنے اور گردے کی مجموعی صحت کو بہتر بنانے میں مدد کرتی ہے۔

گردوں پر ان براہ راست اثرات کے علاوہ، cistanche کے جسم کے دیگر اعضاء اور نظاموں پر بھی فائدہ مند اثرات پائے گئے ہیں۔ صحت کے لیے یہ مجموعی نقطہ نظر خاص طور پر گردے کی بیماری میں اہم ہے، کیونکہ یہ حالت اکثر متعدد اعضاء اور نظاموں کو متاثر کرتی ہے۔ che کے جگر، دل اور خون کی نالیوں پر حفاظتی اثرات دکھائے گئے ہیں، جو عام طور پر گردے کی بیماری سے متاثر ہوتے ہیں۔ ان اعضاء کی صحت کو فروغ دینے سے، cistanche مجموعی طور پر گردے کے کام کو بہتر بنانے اور مزید پیچیدگیوں کو روکنے میں مدد کرتا ہے۔

آخر میں، cistanche ایک روایتی چینی جڑی بوٹیوں کی دوا ہے جو صدیوں سے گردوں کی بیماری کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ اس کے فعال اجزاء میں موتروردک، اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی انفلامیٹری، امیونوموڈولیٹری اور دوبارہ پیدا کرنے والے اثرات ہوتے ہیں، جو گردوں کے افعال کو بہتر بنانے اور گردوں کو مزید نقصان سے بچانے میں مدد دیتے ہیں۔ , cistanche کے دوسرے اعضاء اور نظاموں پر فائدہ مند اثرات ہوتے ہیں، جس سے یہ گردے کی بیماری کے علاج کے لیے ایک جامع نقطہ نظر بنتا ہے۔