گردوں کے اندرونی میکانزم Renovascular HypertensionⅡ کے لیے نئے اہداف ہیں۔

گردے کے اندرونی میکانزم

آکسیڈیٹیو تناؤ رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS)

اہم دوسرے میسنجر کے طور پر، ROS رینل پیتھوفیسولوجی میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے، لیکن جب ROS ضرورت سے زیادہ ہو، تو وہ اینٹی آکسیڈینٹ دفاعی نظام کو نقصان پہنچا سکتے ہیں اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو بڑھا سکتے ہیں۔ اسکیمک چوٹ آکسیڈیٹیو تناؤ کو جنم دیتی ہے، جو نائٹرک آکسائیڈ (NO) کو بجھانے کے حق میں ہے جس کے نتیجے میں مائیکرو واسکولر اینڈوتھیلیل dysfunction کا باعث بنتا ہے، کیونکہ ROS کی کثرت ریڈوکس پر منحصر سوزش اور نمو کے عوامل کو متحرک کرتی ہے، جس سے گردوں کے مائکرو واسکولر ڈھانچے کی پروگریسو ریموڈیلنگ جاری ہوتی ہے، بشمول انٹیمل موٹی لونارنگ۔ یہ glomerulosclerosis، tubulointerstitial and perivascular fibrosis، اور tubular atrophy کی نشوونما کی راہ ہموار کرتے ہیں جو دائمی RVD گردوں کی کمی کی نشوونما اور بڑھنے کو فروغ دیتے ہیں۔ لہذا، گردے میں ROS کی کثرت پہلے شروع ہوتی ہے اور RVD کے پیتھوفزیولوجیکل عمل میں فعال طور پر حصہ لیتی ہے۔

گردے کی بیماری کے لیے cistanche پر کلک کریں۔

RVD کا ریگریشن آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتا ہے، اینٹی آکسیڈینٹ دفاع کو بہتر بناتا ہے، NO حیاتیاتی دستیابی کو بڑھاتا ہے، عروقی افعال اور ہائی بلڈ پریشر کنٹرول کو بہتر بناتا ہے، اور ملٹی سٹیپ پیتھو فزیولوجیکل جھرنوں کو سپورٹ کرتا ہے۔ لہذا، ROS بطور سنگل یا ہم آہنگی مداخلت RVD کے لیے ایک منطقی حکمت عملی ہے لیکن اس نے تجرباتی اور طبی ترتیبات میں مختلف نتائج دکھائے ہیں۔ ROS کے اہم ذرائع نیکوٹینامائڈ ایڈنائن ڈائنوکلیوٹائڈ فاسفیٹ آکسیڈیز اور مائٹوکونڈریا ہیں، جو گردے میں ہر جگہ موجود ہیں۔ ROS کے مخصوص ذرائع کو ٹارگٹ کرنے سے نئے طریقہ ہائے علاج کو نشانہ بنانے میں مدد مل سکتی ہے جو RVD میں گردوں کی چوٹ کا مقابلہ کر سکتے ہیں، جیسا کہ بعد کے حصوں میں بحث کی گئی ہے۔ تاہم، چونکہ ROS کی کمی جزوی طور پر گردوں کی کمی، ہائی بلڈ پریشر، مائکرو واسکولر ریموڈلنگ، سوزش، اور RVD میں فبروٹک سرگرمیوں کو کم کر سکتی ہے، اس لیے ان کے ذرائع کو منشیات کے اہداف کے طور پر پہچاننا مشکل ہے۔ لہذا، علاج کے ایجنٹوں کے طور پر رینل سیل/آرگنیل مخصوص اینٹی آکسیڈینٹ مرکبات کم ہیں اور مزید تفتیش کی ضرورت ہے۔

سوزش

گردوں کی سوزش RVD کے روگجنن میں اہم کردار ادا کرتی ہے اور اس کے گردوں اور دیگر اعضاء پر منفی اثرات مرتب ہوتے ہیں۔ چوہوں میں، 2-گردے 1 کی کلیمپنگ کے نتیجے میں بیچوالا لیمفوسائٹ اور میکروفیج کی دراندازی ہوئی۔ پرو-انفلامیٹری سائٹوکائنز کو مونوسائٹ کیموآٹریکٹنٹ پروٹین (MCP)-1، نیوکلیئر فیکٹر (NF)-κB، اور ٹیومر نیکروسس فیکٹر (TNF) کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے - پورسائن RVD غیر فعال گردوں میں۔ -Kappa B اور TNF- بلند ہیں، BT سیل اور میکروفیج کی دراندازی سے وابستہ ہیں۔ اسی طرح، شدید RVD والے مریضوں کے گردوں کی بایپسی اور نیفریکٹومی کے نمونے میکروفیج کی دراندازی اور فبروسس کو ظاہر کرتے ہیں۔

مزید برآں، stenotic سور اور انسانی گردوں سے گردوں کی رگوں کے نمونوں میں سوزش والی سائٹوکائنز کی بلند سطح، گردے کی شدید چوٹ اور خراب رینل فنکشن کی پیش گوئی، اور نیوٹروفیل جیلیٹنیز سے وابستہ لیپوکلین کی سطحوں کے ساتھ ارتباط ظاہر ہوتا ہے، جو رینل اور سسٹمک انفلاسیمیا کی عکاسی کرتا ہے۔ سیسٹیمیٹک سی-ری ایکٹیو پروٹین اور پیریفرل لیوکوائٹ کی سطح بھی بلند ہوتی ہے اور دل کی بیماری اور اموات کی بلند شرح سے وابستہ ہوتی ہے۔ atherosclerotic RVD والے خنزیروں میں، گردوں کی شریان کی پیٹنسی کو بحال کرنا گردوں کی سوزش کو کم کرنے یا گردوں کے فنکشن کو بہتر بنانے میں ناکام رہا، اور proinflammatory cytokine کی رہائی الٹا رینل فنکشن کی بحالی کے ساتھ منسلک تھی، RVD میں سوزش کے غالب کردار پر زور دیتے ہوئے اسی طرح، RVD کے مریضوں میں، شریانوں کے خون کے بہاؤ کو بحال کرنے سے ٹشووں کی سوزش اور نقصان کے مارکروں کو ریورس نہیں کیا جاتا ہے اور نہ ہی رینل فنکشن میں بہتری آتی ہے، جو گردوں کے سٹینٹنگ کے محدود طبی فائدے کی جزوی طور پر وضاحت کر سکتی ہے۔

درحقیقت، تجرباتی RVD میں گردوں کے نقصان کو کم کرنے میں سوزش مخالف مداخلت کارآمد دکھائی دیتی ہے۔ خنزیروں میں، MCP-1 inhibitors نے سوزش اور فائبروسس کو بہتر کیا اور stenotic گردوں میں گلومیریلر فلٹریشن کی شرح میں اضافہ کیا۔ اسی طرح، اہم سوزش کی خصوصیات کے ساتھ mesenchymal اسٹیم سیلز (MSCs) کا انٹرارینل انفیوژن سٹینوٹک گردے کی ساخت اور کام کو محفوظ رکھتا ہے، جو RVD میں سوزش مخالف مداخلت کے لیے نئے علاج کی صلاحیت کا مشورہ دیتا ہے۔

fibrogenic راستہ

گردوں کے داغ اور ٹشو کو دوبارہ تیار کرنا RVD کی گردوں کی کمی کی طرف بڑھنے کی کلید ہے۔ دائمی اسکیمک گردے میں پروگریسو گلوومیرولوسکلروسیس، انٹرسٹیشل فبروسس، اور نلی نما ایٹروفی عام ہیں اور یہ گردوں کی کمی کی ترقی سے وابستہ ہیں۔ منافع بخش عوامل، جیسے ٹرانسفارمنگ گروتھ فیکٹر (TGF)-، ٹشو انحیبیٹر میٹرکس میٹالوپروٹینیس (TIMP)-1، گلومیرولر میسنجیئل سیلز میں TGF- اور MCP-1 سگنلنگ کے مثبت تاثرات ROS کی پیداوار اور گردے کی بیماری کے بڑھنے کو فروغ دیتے ہیں۔ اور اس کی روک تھام نے تجرباتی RVD میں فبروسس اور ایٹروفی کو کم کیا۔ TGF- اپ گریجولیشن خاص طور پر پوسٹ سٹینوٹک گردے میں واضح ہوتا ہے جب عروقی کی دوبارہ تشکیل مکمل ہو جاتی ہے۔ اس کا بہاو ثالث Smad2/3 stenotic گردوں میں مسلسل بڑھتا ہے اور انٹرسٹیشل فبروسس کو متحرک کرتا ہے، جبکہ TIMP-1 ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کے انحطاط کو روکتا ہے اور کولیجن کے جمع ہونے کو فروغ دیتا ہے، اور PAI-1 انجیوٹینسن II-ثالثی ہائی بلڈ پریشر کی چوٹ کو کنٹرول کرتا ہے۔ لہذا، ان منافع بخش جھرنوں کو نشانہ بنانا RVD میں فائبروسس اور گردوں کی خرابی کو کم کر سکتا ہے۔ سیل تھراپی، مائٹوکونڈریل پروٹیکشن دوائیں، گرینولوسائٹ کالونی محرک عنصر (G-CSF)، MCP-1 inhibitors، ACE inhibitors/angiotensin II ریسیپٹر بلاکرز، ٹرپل تھراپی، وغیرہ، تجرباتی RVD stenosis کو بہتر بنانے میں موثر ہیں۔ فائبروسس کام کرتا ہے۔

atherosclerosis

ایتھروجینک عمل رکاوٹ گھاووں کی تشکیل سے پہلے گردوں کی چوٹ کی نشوونما پر مضبوط اثر ڈالتا ہے، کیونکہ ایتھروسکلروٹک RVD غیر ایتھروسکلروٹک RVD کے مقابلے ترقی پسند ایکسٹرا رینل ویسکولر بیماری اور گردوں کی کمی کے لیے زیادہ حساس ہے۔ گردش کرنے والے لپڈس اور ان کے آکسیڈیشن پروڈکٹس گردے میں جمع ہوتے ہیں، جس سے گلومیرولر، ٹیوبلو انٹرسٹیشل اور پوڈو سائیٹ کو پہنچنے والے نقصان کو فروغ ملتا ہے، جس سے پروٹینوریا اور رینل فنکشن میں کمی واقع ہوتی ہے۔ سیسٹیمیٹک ایتھروسکلروسیس برتن کی دیوار اور مائیکرو واسکولر ریموڈلنگ کو بھی متاثر کرتا ہے، کیونکہ پورسائن RVD میں ایک ساتھ موجود ایتھروسکلروسیس آکسیڈیٹیو تناؤ، سوزش اور فائبروسس کو فروغ دیتا ہے، جو کہ RVD کی نشوونما میں لپڈ کی اسامانیتاوں اور ایتھروسکلروسیس کے کردار پر زور دیتا ہے۔ متحرک پیتھوفزیولوجیکل اثرات۔ Atherosclerosis علاج کے نتائج کو بھی متاثر کرتا ہے۔ غیر ایتھروسکلروٹک سٹینوٹک پورسائن رینل شریانوں کا ریواسکولرائزیشن گردوں کے خون کے بہاؤ کو بہتر بناتا ہے اور کام کو بحال کرتا ہے، لیکن جب ایتھروسکلروسیس سپرمپوز کیا جاتا ہے تو اس کا حفاظتی اثر نمایاں طور پر کم ہو جاتا ہے۔ خاص طور پر، گردوں کی انجیو پلاسٹی کے بعد مائیکرو واسکولر ریفیکشن اور فبروسس برقرار رہتا ہے، جو ایتھروسکلروٹک RVD میں اکثر متضاد ریواسکولرائزیشن کے نتائج کا سبب بن سکتا ہے۔ اہم بات یہ ہے کہ یہ اعداد و شمار یہ بتاتے ہیں کہ فی سی میں رکاوٹ صرف چوٹ نہیں ہے اور ایتھروسکلروٹک عمل میں چوٹ کے ابتدائی میکانزم اسکیمیا سے آزاد رہ سکتے ہیں، علاج کی بہتر حکمت عملیوں کی ضرورت ہوتی ہے۔ درحقیقت، انٹرارینل سیل پر مبنی یا پرو انجیوجینک علاج عروقی رکاوٹ کو دور کیے بغیر گردوں کی بحالی اور ہائی بلڈ پریشر کو بہتر بناتے ہیں، سٹینوٹک رینل پیرنچیمل نقصان کی اہمیت کو اجاگر کرتے ہیں اور طبی علاج کے استعمال کے لیے نئی راہیں فراہم کرتے ہیں۔

RAAS ایکٹیویشن

گولڈ بلٹ کے ابتدائی تجربات نے کینائن کے گردوں میں گردوں کے پرفیوژن کو کم کرتے ہوئے دکھایا ہے کہ اس نقطہ نظر کو دوسرے مترجم جانوروں کے پلیٹ فارمز جیسے چوہوں اور خنزیروں میں لاگو کرنے کا مرحلہ طے کیا گیا ہے۔ ان مشاہدات کی تائید یہ ظاہر کرتے ہوئے کی جاتی ہے کہ RAAS ناکہ بندی ہائی بلڈ پریشر کی نشوونما میں تاخیر کرتی ہے، انجیوٹینسن I (AT1) رسیپٹر ناک آؤٹ 2 کڈنی 1 کلپ چوہے ہائی بلڈ پریشر کی نشوونما میں ناکام ہیں۔ 2-گردے-1-کلیمپ ماڈل میں، متضاد گردے کو بلند نظامی پرفیوژن پریشر کا سامنا کرنا پڑتا ہے، جو نیٹریوریٹک پیپٹائڈ کے اخراج کو روکتا ہے، رینن کے اخراج کو روکتا ہے، بلند نظاماتی دباؤ کو دباتا ہے، کم پرفیوژن کو برقرار رکھتا ہے، اور رینن کے اخراج کو بڑھاتا ہے۔ سٹینوٹک گردوں میں اہم بات یہ ہے کہ گولڈ بلیٹ ماڈل آر وی ڈی فنکشنل اسٹڈیز جیسے کیپٹوپریل نیفروگرافی یا رینل وین رینن کے تعین کے لیے ایک پلیٹ فارم کے طور پر کام کرتا ہے۔

RVD میں RAAS کے اثرات میں vasoconstriction اور عروقی مزاحمت میں اضافہ، سوڈیم برقرار رکھنا، اور الڈوسٹیرون کی رہائی شامل ہیں۔ اس کے علاوہ، انجیوٹینسن II گردوں کے عروقی کی دوبارہ تشکیل، سوزش اور فبروسس، اور ہدف کے اعضاء کو پہنچنے والے نقصان (مثلاً بائیں ویںٹرکولر ہائپر ٹرافی) میں حصہ ڈالتا ہے۔ لہذا، RAAS ماڈیولرز (جیسے، ACE inhibitors، angiotensin II ریسیپٹر بلاکرز) گردوں کی چوٹ کے متعدد پہلوؤں کو ماڈیول کر کے کثیر سطحی گردوں کی حفاظت حاصل کر سکتے ہیں۔

مائکروواسکولر بیماری

گردے کی صحت مند کیپلیریاں گردے کے کام اور غذائیت کے لیے اہم ہیں۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ رینل مائیکرو واسکولچر (بنیادی طور پر پرانتستا میں واقع) کی خرابی اور دوبارہ تشکیل دینا گردوں کی شریانوں میں واضح رکاوٹی گھاووں سے پہلے ہے، مائکرو واسکولر چوٹ کو سہارا دیتا ہے، جو RVD کی ایک اہم پیتھوفزیولوجیکل خصوصیت ہے۔ بدلے میں، رکاوٹی گھاووں سے نہ صرف پرانتستا میں بلکہ میڈولا میں بھی چھوٹے برتنوں کی دوبارہ تشکیل اور نقصان کو تیز کر کے مائیکرو ویسکولر بیماری میں اضافہ ہوتا ہے۔ پورسائن آر وی ڈی کے نتیجے میں سٹینوٹک رینل کارٹیکل اور میڈولری مائیکرو ویسل کثافت ہوتی ہے جو کم ہو جاتی ہے (تصویر 1)، ان کے سائز کے لحاظ سے انٹرلوبولر، ایفیرینٹ، ایفیرینٹ، گلومیرولر، یا پیریٹیوبلر ویسکولیچر کو متاثر کرتی ہے۔ اگرچہ مائیکرو ویسلز RVD کے ابتدائی مراحل میں گردوں کے کام کو برقرار رکھ سکتے ہیں، لیکن آکسیڈیٹیو تناؤ، سوزش اور فبروسس کی ایک ساتھ بڑھنے سے ان کے افعال، شکلیات اور مرمت کو نقصان پہنچ سکتا ہے۔ سٹیناسس چھوٹے انٹرارینل وریدوں کی مقدار اور معیار دونوں کی خرابی ہے، جو غیر معمولی مورفولوجی کے ساتھ ناپختہ اور رسنے والی وریدوں میں ظاہر ہوتی ہے اور اس میں اضافہ ہوتا ہے، اس بات پر زور دیتا ہے کہ ترقی پسند مائکرو واسکولر بیماری گردوں کی ہیموڈینامکس، فلٹریشن، اور ممکنہ طور پر ٹیومینٹر کے اہم اثرات کا نتیجہ ہے۔ فعالیت تجرباتی RVD انجیوجینک عوامل جیسے ویسکولر اینڈوتھیلیل سیلز اور ہیپاٹوسیٹ گروتھ فیکٹر کے گردوں کے کم اظہار سے وابستہ ہے۔ تاہم، ان کا ضمیمہ مائیکرو واسکولر نقصان کو روکتا اور ریورس کرتا ہے اور سٹینوٹک گردے کے کام کو بحال کرتا ہے۔ مزید برآں، پورسائن آر وی ڈی میں مائیکرو واسکولر نقصان گردوں کی شریان کے سٹینٹنگ کے بعد رینل فنکشن کے خراب نتائج سے وابستہ ہے اور اسے ہم آہنگی سے نشانہ بنایا گیا پرو-اینجیوجینک مداخلت کے ذریعے بہتر کیا جا سکتا ہے۔ درحقیقت، ایکسٹراکورٹیکل مائیکرو ویسلز کا نقصان رینل آرٹری ریواسکولرائزیشن کے بعد بقایا رینل فنکشن سے وابستہ ہے، اس خیال کی حمایت کرتا ہے کہ رینل مائکرو واسکولیچر میں ناقابل واپسی تبدیلیاں رینل تھراپی کے ردعمل کو بھی متاثر کر سکتی ہیں۔

Cistanche گردے کی بیماری کا علاج کیسے کرتا ہے؟

Cistancheایک روایتی چینی جڑی بوٹیوں کی دوا ہے جو صدیوں سے گردے کی بیماری سمیت مختلف صحت کی حالتوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ یہ کے خشک تنوں سے ماخوذ ہے۔Cistanchedeserticola، چین اور منگولیا کے صحراؤں کا ایک پودا۔ cistanche کے اہم فعال اجزاء ہیںphenylethanoidglycosides, echinacoside، اورایکٹیوسائیڈ، جو گردے کی صحت پر فائدہ مند اثرات پائے گئے ہیں۔

گردے کی بیماری، جسے گردوں کی بیماری بھی کہا جاتا ہے، ایک ایسی حالت سے مراد ہے جس میں گردے صحیح طریقے سے کام نہیں کر رہے ہیں۔ اس کے نتیجے میں جسم میں فضلہ کی مصنوعات اور زہریلے مادے جمع ہو سکتے ہیں، جس سے مختلف علامات اور پیچیدگیاں پیدا ہو سکتی ہیں۔ Cistanche کئی میکانزم کے ذریعے گردے کی بیماری کے علاج میں مدد کر سکتا ہے۔

سب سے پہلے، cistanche میں موتروردک خصوصیات پائی گئی ہیں، یعنی یہ پیشاب کی پیداوار کو بڑھا سکتا ہے اور جسم سے فضلہ کی مصنوعات کو ختم کرنے میں مدد کرتا ہے۔ اس سے گردوں پر بوجھ کو کم کرنے اور زہریلے مادوں کو جمع ہونے سے روکنے میں مدد مل سکتی ہے۔ diuresis کو فروغ دینے سے، cistanche ہائی بلڈ پریشر کو کم کرنے میں بھی مدد کر سکتا ہے، جو کہ گردے کی بیماری کی ایک عام پیچیدگی ہے۔

اس کے علاوہ، cistanche میں اینٹی آکسیڈینٹ اثرات دکھائے گئے ہیں۔ آکسیڈیٹیو تناؤ، آزاد ریڈیکلز کی پیداوار اور جسم کے اینٹی آکسیڈینٹ دفاع کے درمیان عدم توازن کی وجہ سے، گردے کی بیماری کے بڑھنے میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔ ies فری ریڈیکلز کو بے اثر کرنے اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرنے میں مدد کرتے ہیں، اس طرح گردوں کو نقصان سے بچاتے ہیں۔ cistanche میں پائے جانے والے phenylethanoid glycosides خاص طور پر آزاد ریڈیکلز کو ختم کرنے اور لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو روکنے میں موثر رہے ہیں۔

مزید برآں، cistanche میں سوزش کے اثرات پائے گئے ہیں۔ گردے کی بیماری کی نشوونما اور بڑھنے کا ایک اور اہم عنصر سوزش ہے۔ Cistanche کی سوزش مخالف خصوصیات سوزش کے حامی سائٹوکائنز کی پیداوار کو کم کرنے میں مدد کرتی ہیں اور سوزش کے لازمی راستوں کو فعال کرنے سے روکتی ہیں، اس طرح گردوں میں سوزش کو کم کرتی ہے۔

مزید برآں، cistanche میں امیونوموڈولیٹری اثرات دکھائے گئے ہیں۔ گردے کی بیماری میں، مدافعتی نظام کو بے ترتیب کیا جا سکتا ہے، جس سے ضرورت سے زیادہ سوزش اور بافتوں کو نقصان پہنچتا ہے۔ Cistanche مدافعتی خلیوں کی پیداوار اور سرگرمی کو ماڈیول کر کے مدافعتی ردعمل کو منظم کرنے میں مدد کرتا ہے، جیسے T خلیات اور میکروفیجز۔ یہ مدافعتی ضابطہ سوزش کو کم کرنے اور گردوں کو مزید نقصان پہنچنے سے روکنے میں مدد کرتا ہے۔

مزید برآں، سیل کے ساتھ رینل ٹیوبوں کی تخلیق نو کو فروغ دے کر رینل فنکشن کو بہتر بنانے کے لیے cistanche پایا گیا ہے۔ رینل ٹیوبلر اپکلا خلیات فضلہ کی مصنوعات اور الیکٹرولائٹس کو فلٹریشن اور دوبارہ جذب کرنے میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ گردے کی بیماری میں، ان خلیات کو نقصان پہنچایا جا سکتا ہے، جس کی وجہ سے گردوں کا کام خراب ہو جاتا ہے۔ Cistanche کی ان خلیوں کی تخلیق نو کو فروغ دینے کی صلاحیت گردوں کے مناسب فعل کو بحال کرنے اور گردے کی مجموعی صحت کو بہتر بنانے میں مدد کرتی ہے۔

گردوں پر ان براہ راست اثرات کے علاوہ، cistanche کے جسم کے دیگر اعضاء اور نظاموں پر بھی فائدہ مند اثرات پائے گئے ہیں۔ صحت کے لیے یہ مجموعی نقطہ نظر خاص طور پر گردے کی بیماری میں اہم ہے، کیونکہ یہ حالت اکثر متعدد اعضاء اور نظاموں کو متاثر کرتی ہے۔ che کے جگر، دل اور خون کی نالیوں پر حفاظتی اثرات دکھائے گئے ہیں، جو عام طور پر گردے کی بیماری سے متاثر ہوتے ہیں۔ ان اعضاء کی صحت کو فروغ دے کر، cistanche مجموعی طور پر گردے کے کام کو بہتر بنانے اور مزید پیچیدگیوں کو روکنے میں مدد کرتا ہے۔

آخر میں، cistanche ایک روایتی چینی جڑی بوٹیوں کی دوا ہے جو صدیوں سے گردوں کی بیماری کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ اس کے فعال اجزاء میں موتروردک، اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی انفلامیٹری، امیونوموڈولیٹری اور دوبارہ پیدا کرنے والے اثرات ہوتے ہیں، جو گردوں کے افعال کو بہتر بنانے اور گردوں کو مزید نقصان سے بچانے میں مدد دیتے ہیں۔ , cistanche کے دوسرے اعضاء اور نظاموں پر فائدہ مند اثرات ہوتے ہیں، جس سے یہ گردے کی بیماری کے علاج کے لیے ایک جامع نقطہ نظر بنتا ہے۔