نیٹ ورک فارماسولوجی اور سالماتی ڈاکنگ پر مبنی سومی پروسٹیٹک ہائپرپالسیا اور عضو تناسل کے علاج میں کیویزی ٹونگ کیوئو کیپسول کا طریقہ کار

چترا 2 "منشیات کے اجزاء کو نشانہ بنانے والی بیماری" نیٹ ورک ڈایاگرام

2.4 پی پی آئی نیٹ ورک کی تعمیر اور بنیادی ہدف تجزیہ

اس طریقہ کار کے مطابق ، پی پی آئی نیٹ ورک ڈایاگرام تعمیر کیا گیا تھا ، جیسا کہ شکل 3 میں دکھایا گیا ہے۔ ٹاپ 10 جین کے اہداف کو ڈگری ویلیو کے مطابق اسکرین کیا گیا ، جیسا کہ شکل 4A میں دکھایا گیا ہے۔ اس کے علاوہ ، 10 حب جینوں کا حساب سائٹو ہوبا پلگ ان ایم سی سی کے ذریعہ کیا گیا تھا ، جیسا کہ شکل 4B میں دکھایا گیا ہے۔ چوراہے کے بعد حاصل کردہ بنیادی جین کے اہداف یہ ہیں: AKT1 ، IL6 ، ESR1 ، STAT3 ، TNF ، جون ، BCL2 ، CASP3۔

3 کیو ٹی سی بی پی ایچ اور ای ڈی پی پی آئی نیٹ ورک کے لئے ایک ہی علاج کے ممکنہ اہداف کے ساتھ مختلف بیماریوں کا علاج کرتا ہے

2.5 جی او فنکشن اور کیگ راہ وے افزودگی کا تجزیہ

جی او افزودگی تجزیہ نے کل کی نشاندہی کی2,103حیاتیاتی عمل (بی پی) کی شرائط ، بشمولہارمونز کا جواب ، سیل ہجرت کا مثبت ضابطہ ، اور فاسفوریلیشن کے عمل کا مثبت ضابطہ. کل106سیلولر جزو (سی سی) کی شرائط کی نشاندہی کی گئی ، بشمولرسیپٹر کمپلیکس ، جھلی رافٹس ، اور فوکل آسنجن. مزید برآں ،174مالیکیولر فنکشن (ایم ایف) کی شرائط کی نشاندہی کی گئی ، بشمولپروٹین کناز سرگرمی ، ٹرانسکرپٹ عنصر بائنڈنگ ، اور پروٹین ہوموڈیمرائزیشن سرگرمی. اوپر20ہر قسم کی شرائط کو بطور مثال پیش کیا جاتا ہےچترا 5.

KEGG افزودگی تجزیہ کی نشاندہی کی گئی193سگنلنگ راستے ، بشمولکینسر سے متعلق راستے ، پروسٹیٹ کینسر سے متعلق راستے ، NF-KAPPA B سگنلنگ راستہ ، اور کیلشیم سگنلنگ راستہ، اوپر کے ساتھ20مثال کے طور پر پیش کردہ راستےچترا 6.

2.6 سالماتی ڈاکنگ کے نتائج

اس مطالعے میں ،quercetin، کیو ٹی سی میں متعدد روایتی چینی ادویات میں پائے جانے والے ایک عام فعال مرکب کو سالماتی ڈاکنگ تجزیہ کے لئے منتخب کیا گیا تھا۔ کوئورٹین اور کور ٹارگٹ پروٹین کے مابین بائنڈنگ توانائی کی اقدار کو اندر دکھایا گیا ہےٹیبل 3. سوائے کےاکٹ 1 اور ٹی این ایف، باقی پروٹینوں کے لئے بائنڈنگ توانائی کی اقدار سب تھے-5 سے کم، نسبتا stable مستحکم ڈاکنگ تعامل کی نشاندہی کرنا۔ پابند توانائی کی اقدار کے ساتھ ڈاکنگ کے نتائج-5 سے کممیں پیش کیا جاتا ہے3D تصوراتمثال کے طور پرچترا 7.

5 جی او فنکشنل افزودگی تجزیہ بی پی ، سی سی ، ایم ایف تھری ان ون گراف

3 بحث

دونوںسومی پروسٹیٹک ہائپرپالسیا (بی پی ایچ)اورerectile dysfunction (ed)عام یورولوجیکل حالات ہیں جو درمیانی عمر اور بوڑھے مردوں کے معیار زندگی کو نمایاں طور پر متاثر کرتے ہیں۔ بی پی ایچ کی وجہ سے پیشاب کی نالی کی علامات (LUTs) روز مرہ کی زندگی کو کافی حد تک متاثر کرسکتی ہیں ، جبکہ کاموربڈ ای ڈی جسمانی اور ذہنی صحت دونوں کو مزید نقصان پہنچا ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ مختلف پیتھوفیسولوجیکل عمل ، بشمولNO-CGMP سگنلنگ ، RhoA/Rock سگنلنگ راستہ کو چالو کرنا ، ہمدرد اعصابی نظام کی سرگرمی میں اضافہ ، اور atherosclerosis، بی پی ایچ اور ایڈی کے شریک ہونے میں تعاون کریں[19].

مغربی طب میں ، بی پی ایچ اور ای ڈی کاموربیٹی کے علاج بنیادی طور پر شامل ہیںفاسفوڈیسٹریس ٹائپ 5 انابائٹرز (جیسے سیلڈینافل اور ٹڈالافل) کا استعمال تنہا یا ریسیپٹر بلاکرز (جیسے ٹمسلوسین) کے ساتھ مل کر [20-21]. تاہم ، یہ علاج عام طور پر ایک واحد سگنلنگ راستہ یا سالماتی ہدف کو نشانہ بناتے ہیں ، جبکہ ان بیماریوں کی نشوونما میں شامل ہوتا ہےمتعدد میکانزم ، متعدد اہداف ، اور پیچیدہ سگنلنگ راستے. اس کے نتیجے میں ، جدید طبی علاج میں کچھ حدود ہیں۔

روایتی چینی طب (ٹی سی ایم) انوکھے فوائد کی پیش کش کرتا ہے کیونکہ اس کے ذریعے علاج معالجے کے اثرات مرتب ہوتے ہیںملٹی ٹارگٹ اور ملٹی ریت وے میکانزم. کلینیکل مشاہدات اور توثیق سے پتہ چلتا ہے کہ TCM نقطہ نظر"کیوئ کو ٹوننگ کرنا اور خون کی گردش کو فروغ دینا ، گردے کی پرورش کرنا ، اور میریڈیئنوں کو غیر مسدود کرنا"حاصل کر سکتے ہیں"ایک ہی طریقہ کے ساتھ مختلف بیماریوں کا علاج"بی پی ایچ اور ای ڈی کاموربیٹی والے کچھ مریضوں کے لئے۔ مطالعات نے اطلاع دی ہے[22-23]کہ ٹی سی ایم جڑی بوٹیاں "کیو-ٹونفائنگ اور بلڈ ایکٹیویٹنگ" کے طور پر درجہ بندی کی گئی ہیں ، وہ اپوپٹوٹک اور اینٹی اپوپٹوٹک پروٹین کے اظہار کو منظم کرسکتی ہیں ، اس طرح اپوپٹوسس کو فروغ دیتی ہیں اور بی پی ایچ کو روکتی ہیں۔ مزید برآں ، یہ جڑی بوٹیاں ریگولیٹ کرکے علاج معالجے کے اثرات مرتب کرسکتی ہیںTFF/WNT سگنلنگ راستہاور اظہار کو کم کرناTFF2 ، WNT4 ، اور WNT6.

ہماری تحقیقی ٹیم نے پہلے بھی اس کی تجویز پیش کی تھی"ہم آہنگی کیوئ اور خون"عام عضو تناسل کے لئے ضروری ہے ، جبکہ"غیر منقولہ کیوئ اور خون"ای ڈی کا ایک اہم پیتھولوجیکل میکانزم ہے۔ اس کے نتیجے میں ،ٹوننگ کیوئ اور خون کی گردش کو فروغ دیناایڈ کے علاج کے لئے ایک بنیادی حکمت عملی ہے[24]. کلینیکل مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ٹی سی ایم جڑی بوٹیاں کے ساتھ مل کرtadalafilہلکے سے اعتدال پسند ED کے علاج کے ل effectively مؤثر طریقے سے ہوسکتا ہےتدالافل کی مطلوبہ خوراک کو کم کریں ، منفی اثرات کے واقعات کو کم کریں ، اور طویل مدتی علاج معالجہ کو بڑھا دیں [25].

فی الحال ، ہماری تحقیقی ٹیم ہےطبی اور تجرباتی طور پراس کا مظاہرہ کیاQTCنمایاں طور پر بہتری لاسکتی ہےبین الاقوامی پروسٹیٹ علامت اسکور (آئی پی ایس ایس) ، معیار زندگی (کیو ایل) اسکور ، اور بی پی ایچ کے مریضوں میں زیادہ سے زیادہ پیشاب کے بہاؤ کی شرح (کیو ایم اے ایکس) [12]. مزید برآں ، کیو ٹی سی نمایاں طور پر روکتا ہےچوہوں میں خارجی ٹیسٹوسٹیرون حوصلہ افزائی پروسٹیٹک ہائپرپلاسیا، پروسٹیٹ ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلیوں کو بہتر بناتا ہے ، اور پروسٹیٹ اپکلا گاڑھا ہونے کو دباتا ہے۔ بنیادی میکانزم میں روکنا شامل ہوسکتا ہےبی سی ایل -2 ، پی سی این اے ، ایچ آئی ایف -1 ، اور وی ای جی ایف پروٹین اظہار، نیز ایکبیکس/بی سی ایل -2 تناسب میں اضافہ [26].

خلاصہ یہ کہ نظریاتی ، طبی اور تجرباتی شواہد سے پتہ چلتا ہےکیو ٹی سی میں بیک وقت بی پی ایچ اور ای ڈی دونوں کا علاج کرنے کی صلاحیت ہے. اس مطالعے میں ، ہم نے ملازمت کینیٹ ورک فارماسولوجی اور سالماتی ڈاکنگ کے طریقےابتدائی طور پر تلاش کرنامادی بنیاد اور ممکنہ میکانزمکےبی پی ایچ اور ای ڈی پر کیو ٹی سی کا "مختلف بیماریوں کے لئے ایک تھراپی" اثر، اس کا مقصد اس کے سائنسی عقلیت کے حصے کو ننگا کرنا ہے۔

مخصوص انتخاب کے معیار کو لاگو کرکے ، ہم نے شناخت کیابی پی ایچ اور ای ڈی علاج کے لئے کیو ٹی سی میں بنیادی فعال مرکباتبشمولکروسن ، لائسیم الکحل ، 3 ، 9- دی-او-میتھل-نیسولن ، کوئیرسٹین ، اور کیمپفول، جن میںquercetinایک سے زیادہ ٹی سی ایم جڑی بوٹیوں میں ایک عام جزو ہے۔فو ایٹ ال۔ [27]پایاquercetinکر سکتے ہیںآکسیڈیٹیو تناؤ کو دبانے اور NRF2 سگنلنگ راستے کو چالو کرکے BPH کو روکیں. اس کے علاوہ ،اولابی ایٹ ال۔ [28]اس طریقہ کار کی تحقیقات کی جس کے ذریعہکوئورسٹین ای ڈی ماڈل چوہوں میں عضو تناسل کو بہتر بناتا ہےاور اسے پایاکوئیرسٹین نائٹرک آکسائڈ (NO) کی سطح میں اضافہ کرکے عضو تناسل میں اضافہ کرتا ہے.

گو اور کیگ کی افزودگی کے تجزیےفعال مرکبات اور بیماریوں کے مابین اہداف کو اوور لیپ کرناانکشاف کیابی پی ایچ اور ای ڈی کے لئے کیو ٹی سی کے علاج کے طریقہ کار میں متعدد حیاتیاتی عمل (بی پی) اور سگنلنگ راستے شامل ہیں ، جو ایک پیچیدہ ریگولیٹری عمل کی نشاندہی کرتے ہیں۔.

(1) NF-κB سگنلنگ راستہ (راستہ 16)

NF-κB ایک ہےپیلیوٹروپک ٹرانسکرپشن عنصرجو سوزش سائٹوکائنز سے وابستہ پروموٹرز کی نقل کی سرگرمی کو منظم کرتا ہے۔KO ET رحمہ اللہ تعالی. [29]پتہ چلا ہے کہ NF-κB ایکٹیویشن کی ترقی سے گہرا تعلق ہےبی پی ایچ، مریضوں کے ساتھ متحرک NF-κB کی نمائش کر رہے ہیں جس میں ایکٹیویشن کے بغیر مریضوں کے مقابلے میں نمایاں طور پر بڑے پروسٹیٹ اسٹروومل حجم دکھائے جاتے ہیں۔ اسی طرح ،لی ایٹ ال۔ [30]دریافت کیاسیوڈموناس ایروگینوسا لیپوپولیساکرائڈ (ایل پی ایس)NF-κB راستہ چالو کرسکتا ہے ، جس کی طرف جاتا ہےسوزش ، پھیلاؤ ، اور اپکلا-میسینچیمل منتقلی (EMT)جبکہ پروسٹیٹ خلیوں کے اپوپٹوسس کو روکتے ہوئے ، اس طرح فروغ پزیر ہوتا ہےبی پی ایچ ترقی.

اس کے علاوہ ،اکینٹونڈے وغیرہ۔ [31]مطالعہ کیامانٹیس انڈے کا نچوڑایک سوزش میںایڈ چوہا ماڈلاور پتہ چلا کہ یہڈاؤن ریگولیٹڈ NF-κB ، بہتر انڈوتھیلیل فنکشن ، اور بحالی erectile فنکشن. سورج ET رحمہ اللہ تعالی. [32]ذیابیطس کا علاج کیاایڈ چوہوںکے ساتھپیونول، یہ ظاہر کرتے ہوئے کہ اس میں بہتری آسکتی ہےایڈروک کرHMGB1/غیظ و غضب/NF-κB راستہاور باقاعدہسوزش ، اینڈوتھیلیل dysfunction ، fibrosis ، اور apoptosis. ان نتائج سے ظاہر ہوتا ہے کہNF-κB سگنلنگ راستہ BPH اور ED دونوں کے روگجنن میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے.

Quercetin ، میں سے ایککیو ٹی سی میں بنیادی فعال مرکبات، متعدد روایتی چینی ادویات میں وسیع پیمانے پر پایا جاتا ہے۔ مطالعات نے یہ ظاہر کیا ہےکوئیرسیٹن پھیپھڑوں کے اپکلا خلیوں میں NOX2/ROS/NF-κB راستہ کو منظم کرسکتا ہے، اس طرحایل پی ایس کی حوصلہ افزائی آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کے ردعمل کو روکنا [33]. کے اثرات پر پچھلے مطالعات پر غور کرنابی پی ایچ اور ایڈ میں کوئیرسٹین، ہم اس پر قیاس کرتے ہیںNF-κB سگنلنگ کیو ٹی سی کے علاج کے طریقہ کار میں کلیدی کردار ادا کرتا ہےان شرائط کے لئے۔

(2) ذیابیطس سے متعلق راستے (راستے 2 ، 13 ، اور 20)

تجزیہ میں شناخت کردہ متعدد سگنلنگ راستے سے متعلق ہیںذیابیطس، اجاگر کرنابی پی ایچ اور ای ڈی کے روگجنن میں ذیابیطس سے متعلق راستوں کی اہمیت. ذیابیطس mellitus (DM)aہائپرگلیسیمیا کی خصوصیت میٹابولک ڈس آرڈر، اور عمر بڑھنے اور طویل بیماری کی مدت کے ساتھ ، یہ ایک کا باعث بن سکتا ہےپیچیدگیوں کا سلسلہ.

ای ڈی ذیابیطس کی سب سے عام پیچیدگیوں میں سے ایک ہے، a کے ساتھذیابیطس کے مریضوں میں عالمی سطح پر 65.8 ٪، ان کے نمایاں طور پر اثر ڈال رہے ہیںجسمانی اور ذہنی تندرستی [34]. کے روگجننذیابیطس ایڈپیچیدہ ، شامل ہےآکسیڈیٹیو تناؤ ، ایٹروسکلروسیس ، اپوپٹوسس ، کارپس کیورنوسم فائبروسس ، اور نفسیاتی عوامل [35].

A میٹا تجزیہپایاذیابیطس والے بی پی ایچ مریضوں میں بین الاقوامی پروسٹیٹ علامت اسکور (آئی پی ایس ایس) کی قدر اور پروسٹیٹ جلدیں نمایاں طور پر زیادہ تھیںذیابیطس والے افراد کے مقابلے میں ، یہ تجویز کرتے ہیںذیابیطس BPH کی وجہ سے LUTs کو بڑھا سکتا ہے [36]. اس کے علاوہ ،وی وغیرہ۔ [37]پایااعلی گلوکوز کی سطح pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4) اظہار کو کم کرکے BPH کو فروغ دیتی ہے. کے درمیان قریبی رشتہبی پی ایچ ، ای ڈی ، اور ذیابیطستجویز کرتا ہے کہ ان حالات کی ترقی کو ذیابیطس اور اس سے وابستہ پیچیدگیوں سے منسلک کیا جاسکتا ہے۔

دھنیا ایٹ ال۔ [38]پایاکوئورسٹین ذیابیطس سے متعلق متعدد اہداف پر عمل کرسکتا ہے ، کلیدی سگنلنگ راستوں کو منظم کرسکتا ہے ، اور ٹائپ 2 ذیابیطس کی علامات اور پیچیدگیوں کو بہتر بنا سکتا ہے۔. لہذا ،کیو ٹی سی اور اس کے فعال مرکبات ذیابیطس سے متعلقہ راستوں کے ذریعے بی پی ایچ اور ای ڈی پر اپنے علاج معالجے کے اثرات مرتب کرسکتے ہیں، کے تصور کی حمایت کرنا"مختلف بیماریوں کے لئے ایک تھراپی۔"

(3) CA²⁺ سگنلنگ راستہ (راستہ 5)

CA²⁺ سگنلنگ راستہaسیسٹیمیٹک سگنل ٹرانزیکشن کا تنقیدی جزو [39]. کے عملقلمی کھڑا کرنا اور پائے جانے والے تنازعہکے ذریعہ بھی باقاعدہ ہیںCA²⁺ سگنلنگ راستے. کے دورانجنسی محرک, کارپس کیورنوسم میں نیوران اور ویسکولر اینڈوتھیلیل سیلز نائٹرک آکسائڈ (NO) جاری کرتے ہیں، جو چالو کرتا ہےہموار پٹھوں کے خلیوں میں گانایلیٹ سائیکلیس، تبدیل کرناگانوسین ٹرائی فاسفیٹ (جی ٹی پی) میں سائیکلک گانوسین مونوفاسفیٹ (سی جی ایم پی). اس کے بعد سی جی ایم پی متحرک ہوجاتا ہےپروٹین کناز جی (پی کے جی) ، انٹرا سیلولر CA²⁺ کی سطح کو کم کرنا، کی طرف جاتا ہےکارپس کیورنوسم میں ہموار پٹھوں میں نرمی، بڑھ گیاخون کا بہاؤ، اورکھڑا کرنا. اس کے برعکس ،فاسفوڈیسٹریس ٹائپ 5 (PDE5) سی جی ایم پی کو غیر فعال جی ایم پی میں گھٹا دیتا ہے، بڑھ رہا ہےانٹرا سیلولر CA²⁺ کی سطح، وجہہموار پٹھوں کا سنکچناور قلمیفرق [40].

وو ایٹ ال۔ [41]مطالعہ کیابی پی ایچ کی پیتھوفیسولوجیاور اسے پایاانٹرا سیلولر CA²⁺ ضابطہ BPH ترقی میں شامل ہے. ان نتائج سے ظاہر ہوتا ہے کہCA²⁺ سگنلنگ راستہ BPH اور ED دونوں میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے.

فی الحال ، کسی بھی مطالعے نے اس کی اطلاع نہیں دی ہےکیو ٹی سی یا اس کے فعال مرکبات CA²⁺ سگنلنگ راستہ کو ماڈیول کرکے علاج معالجے کے اثرات مرتب کرتے ہیں، لیکن یہ مزید تفتیش کی ضمانت دیتا ہے۔

اضافی بصیرت: QTC کے "مختلف بیماریوں کے لئے ایک تھراپی" کے نقطہ نظر میں HIF -1

پر مبنیپی پی آئی نیٹ ورک تجزیہ اور بنیادی ہدف کی شناخت، ہمیں یہ معلوم ہواہائپوکسیا-inducible عنصر 1- الفا (HIF -1) BPH اور ED پر کیو ٹی سی کے علاج معالجے میں اہم کردار ادا کرسکتا ہے۔.

مطالعات نے یہ ظاہر کیا ہےہائپوکسیا HIF -1 کو چالو کرسکتا ہے، دلانے والاانسانی پروسٹیٹ اسٹروومل خلیوں میں نمو کا عنصر سراو، جو متحرک ہےپروسٹیٹ نمواور اس میں تعاون کرتا ہےبی پی ایچ کی ترقی [42]. بی پی ایچ چوہا پروسٹیٹ ٹشوز میں HIF -1 اظہار کو روکنے کے لئے کیو ٹی سی کو دکھایا گیا ہے، اس طرحپروسٹیٹک ہائپرپالسیا کو دبانے ، ہسٹوپیتھولوجیکل تبدیلیوں کو بہتر بنانا ، اور اپکلا گاڑھا ہونے سے بچنا [26].

ہائپوکسیا اور ایچ آئی ایف سگنلنگ ای ڈی روگجنن میں بھی کلیدی کردار ادا کرتے ہیں. ہماری تحقیقی ٹیم نے تفتیش کیای ڈی چوہوں میں کارپس کیورنوسم ہموار پٹھوں فینوٹائپ کی تبدیلیاور اسے پایا24 گھنٹوں کے لئے ہائپوکسیا میں کارپس کیورنوسم ہموار پٹھوں کے خلیوں کو بے نقاب کرنا HIF -1 اظہار میں نمایاں اضافہ ہوا [43].

تاہم ، اس کو نوٹ کرنا ضروری ہےنیٹ ورک فارماسولوجی تجزیہ پیش گوئی اور پیچیدہ نتائج فراہم کرتا ہے، صرف ایک کے طور پر خدمت کرناحوالہ. مزیدتجرباتی توثیقعین مطابق میکانزم کو واضح کرنے کے لئے ضروری ہے جس کے ذریعہکیو ٹی سی نے بی پی ایچ اور ای ڈی پر اپنے "مختلف بیماریوں کے لئے ایک تھراپی" کے اثرات کو استعمال کیا ہے.

اضافی طور پر ، اس مطالعے کا استعمال کیا گیاسالماتی ڈاکنگ ٹکنالوجیکی پابند صلاحیت کی تصدیق کرنے کے لئےquercetin، QTC کے فعال مرکبات میں سے ایک ، کلیدی ہدف پروٹین کے ساتھ۔ ڈاکنگ کے نتائج نے یہ ظاہر کیاکوئیرسٹن نے زیادہ تر ہدف پروٹین کے ساتھ اچھ by ے پابند وابستگی کی نمائش کی ، سوائے AKT1 اور TNF کے علاوہ. تاہم ،AKT1 اور TNF اب بھی دوسرے فعال مرکبات کے ساتھ اچھی طرح سے بات چیت کرسکتے ہیں. لہذا ،BPH اور ED میں فارماسولوجیکل میکانزم اور علاج معالجے کی صلاحیت مزید تفتیش اور تشخیص کی ضمانت ہے.

نتیجہ اور مطالعہ کی حدود

خلاصہ یہ کہ اس مطالعے میں ملازمت کی گئینیٹ ورک فارماسولوجی اور سالماتی ڈاکنگ کی تکنیکtoان میکانزم کی پیش گوئی کریں جس کے ذریعہ کیو ٹی سی بی پی ایچ اور ای ڈی پر اپنے "مختلف بیماریوں کے لئے ایک تھراپی" کے اثرات کو استعمال کرتا ہے. نتائج اجاگر کرتے ہیںکیو ٹی سی کے میکانزم کی پیچیدگی اور تنوع، اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ اس کے علاج معالجے میں شامل ہیںمتعدد اہداف اور متعدد راستے.

تاہم ، جبکہ نتائج فراہم کرتے ہیںقیمتی بصیرت، مطالعہ یقینی ہےحدود:

نتیجہ تجزیہ میں ممکنہ تعصب- نیٹ ورک فارماسولوجی کے نتائج کی ترجمانی محققین سے متاثر ہوسکتی ہےتعلیمی پس منظر، کی طرف جاتا ہےممکنہ تعصبڈیٹا تجزیہ میں۔

پرانی ڈیٹا بیس کی معلومات- چونکہ اس مطالعے میں موجود ڈیٹا کو حاصل کیا گیا تھاآن لائن ڈیٹا بیس، وہاں ہےپرانی معلومات کا خطرہتاخیر سے ڈیٹا بیس کی تازہ کاریوں کی وجہ سے۔

لہذا ، جبکہنیٹ ورک فارماسولوجی اور سالماتی ڈاکنگ مفید پیش گوئیاں فراہم کرتی ہے، مزیدکثیر الشعبہ تجزیہاورتجرباتی توثیقجامع طور پر واضح کرنے کے لئے ضروری ہیںبی پی ایچ اور ای ڈی پر کیو ٹی سی کے علاج معالجے کے اثرات کے طریقہ کار.