ایک ممکنہ نیوروتھراپیٹک ایجنٹ کے طور پر Astaxanthin کے مالیکیولر میکانزم حصہ 1

خلاصہ

اعصابی عوارض مرکزی اور پردیی اعصابی نظام کی بیماریاں ہیں جو لاکھوں لوگوں کو متاثر کرتی ہیں، اور ان کی تعداد بتدریج بڑھ رہی ہے۔ neurodegenerative بیماریوں کے روگجنن میں، بہت سے سگنلنگ راستوں کے کردار کو واضح کیا گیا تھا۔ تاہم، اعصابی عوارض کی صحیح پیتھوفیسولوجی اور ممکنہ موثر علاج کی ابھی تک قطعی طور پر شناخت نہیں ہو سکی ہے۔ اس سے ملٹی ٹارگٹ ٹریٹمنٹ تیار کرنے کی ضرورت ہوتی ہے، جو بیک وقت نیوروئنفلامیشن، اپوپٹوسس اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو ماڈیول کرے گا۔ موجودہ جائزے کا مقصد اعصابی اور نیورو انفلامیٹری بیماریوں میں astaxanthin (ASX) کے ممکنہ علاج کے استعمال کو تلاش کرنا ہے۔ ASX، xanthophyll گروپ کا ایک رکن، دماغی اسکیمیا، پارکنسنز کی بیماری، الزائمر کی بیماری، آٹزم، اور نیوروپیتھک درد سمیت کئی اعصابی عوارض کے لیے ایک امید افزا علاج اینٹی سوزش ایجنٹ پایا گیا۔ ASX کا ایک مؤثر منشیات کی ترسیل کا نظام تیار کیا جانا چاہئے اور مناسب کلینیکل ٹرائلز کے ذریعہ اس کا مزید تجربہ کیا جانا چاہئے۔

مطلوبہ الفاظ

astaxanthin neuroprotective ایجنٹ؛ اوکسیڈیٹیو تناؤ؛ neuroinflammation؛ اعصابی امراض؛Cistanche کے اثرات.

جاننے کے لیے یہاں کلک کریں۔Cistanche کے فوائد

تعارف

میرین کیروٹینائڈز انتہائی اینٹی آکسیڈینٹ، ریپریوٹیو، اینٹی پرولیفریٹیو، اور اینٹی سوزش ہیں اور نقصان دہ بالائے بنفشی تابکاری کے اثرات کو روکنے کے لیے فوٹو حفاظتی جلد کے طور پر لاگو کیا جا سکتا ہے [1,2]۔ غیر فوٹو سنتھیٹک سمندری انواع کیروٹینائڈز ڈی نوو پیدا کرنے سے قاصر ہیں، سوائے سمندری آٹوٹروفک جانداروں کے [3]۔ متعدد مطالعات نے پہلے ہی اطلاع دی ہے کہ سمندری جانور یا تو براہ راست کھانے سے کیروٹینائڈز جمع کرسکتے ہیں یا میٹابولک راستوں کے ذریعے جزوی طور پر ان میں ترمیم کرسکتے ہیں [4,5]۔ نتیجتاً، متعدد سمندری انواع سے حاصل کردہ کیروٹینائڈز مختلف راستوں پر کام کرتے ہیں، جن میں دھاتی مشتقات کو بے ضرر مالیکیولز میں تبدیل کرنا، ہائیڈروپرو آکسائیڈز کو زیادہ مستحکم مرکبات میں تبدیل کرنا، سنگل مالیکیولر آکسیجن کو بجھانے والے کے طور پر کام کرنا، اور بلاک کے ذریعے آزاد ریڈیکلز کی تشکیل کو روکنا شامل ہیں۔ ریڈیکل آکسیکرن رد عمل اور آٹو آکسیڈیشن چین ری ایکشن کی روک تھام [3,6,7]۔

Astaxanthin (ASX) سمندری کیروٹینائڈز میں سے ایک ہے، جسے اصل میں کوہن اور سورنسن نے ایک لابسٹر سے الگ کیا تھا [8]۔ ASX فطرت میں ہر جگہ موجود ہے۔ تاہم، یہ خاص طور پر کئی سمندری جانوروں میں سرخ نارنجی رنگت کے طور پر پیش کرتا ہے، بشمول سالمونیڈ، کیکڑے اور کری فش [9,10]۔ جب کہ پودے، جرثومے، اور مائکروالجی بھی ASX پیدا کر سکتے ہیں، ہیماٹوکوکس پلیویالیس کلوروفائٹ طحالب ASX کو جمع کرنے کی سب سے زیادہ صلاحیت کے لیے جانا جاتا ہے [11–14]۔ آج کل، بہت سے مصنوعی ASX ہیں؛ اس کے باوجود، طبی مقاصد کے لیے مصنوعی ASX کے استعمال سے متعلق صحت کے خدشات پیدا ہوئے ہیں۔ ASX کا دیگر کیروٹینائڈز سے گہرا تعلق ہے، بشمول zeaxanthin، lutein، اور -carotene؛ لہذا، یہ بہت سے ملتے جلتے حیاتیاتی افعال کا اشتراک کرتا ہے [3,15,16]۔ اس سے پہلے، یہ اطلاع دی گئی ہے کہ ASX حیاتیاتی طور پر مذکورہ کیروٹینائڈز [17-19] سے زیادہ فعال ہے۔ ASX کے بارے میں پہلے بتایا گیا ہے کہ علاج سے متعلق کینسر، اینٹی ذیابیطس، اینٹی سوزش، اور اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمیاں، اور نیورو-، قلبی، آکولر، اور جلد کے حفاظتی اثرات [20] ہیں۔

اعصابی حفاظتی اثرات کے لحاظ سے، بہت سے مطالعات میں اعصابی عوارض میں ASX کے کردار کا ذکر کیا گیا ہے، جن میں دماغی اسکیمیا، پارکنسنز کی بیماری (PD)، الزائمر کی بیماری (AD)، آٹزم، اور نیوروپیتھک درد شامل ہیں، جن پر ہم مندرجہ ذیل حصوں میں بحث کریں گے۔ 21-23]۔ اس جائزے میں، ہمارا مقصد اعصابی اور نیورو انفلامیٹری بیماریوں میں ASX کے ممکنہ علاج کے استعمال کو تلاش کرنا تھا۔

Cistanche گولیاں

Astaxanthin کی حیاتیاتی دستیابی اور فارماکوکینیٹکس

غذائی تیل کے ساتھ ASX کی انتظامیہ، خاص طور پر مچھلی کا تیل، ASX کے جذب کو فروغ دے سکتا ہے اور نیوٹروفیل کی phagocytic سرگرمی کو بڑھا سکتا ہے [19,24]۔ مطالعات نے ASX کے بہتر جیو دستیابی اور اینٹی آکسیڈینٹ اثرات کو ظاہر کیا جب چوہوں میں زیتون کے تیل کے ساتھ انتظام کیا جاتا ہے [25,26]۔ مزید برآں، اوٹن اور ان کے ساتھیوں نے [27] رپورٹ کیا کہ مچھلی کے تیل کے ساتھ ASX انتظامیہ نے نائٹرک آکسائیڈ (NO) کی پیداوار کو کم کیا اور کیلشیم، سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (SOD)، catalase، اور glutathione peroxidase (GPx) کے اخراج میں اضافہ کیا۔ ASX کی لیپوفیلک نوعیت کی وجہ سے، یہ خیال کیا جاتا تھا کہ ASX چوہوں کے ٹشوز میں میٹابولک طور پر تبدیل ہو جاتا ہے اس سے پہلے کہ اسے نکالا جائے [28]۔

یہ دیکھا گیا کہ ہائی کولیسٹرول والی خوراک انسانوں میں ASX کے جذب کو بہتر بنا سکتی ہے، جو کہ لیمفیٹک نظام کے ذریعے جگر میں منتقل ہوتی ہے۔ میٹرکس تحلیل اور مخلوط مائیکلز انضمام دو ضروری اقدامات ہیں جو جھلی کے جذب کی طرف لے جاتے ہیں [24]۔ اسے جگر میں منتقل کرنے کے لیے آنتوں کے بلغمی خلیوں کے ذریعے جذب کرنے کے بعد اسے chylomicrons کے ساتھ شامل کیا جانا چاہیے۔ اس کے بعد، ASX کو مربوط کیا جاتا ہے اور لیپوپروٹینز کے ذریعے ٹشوز میں منتقل کیا جاتا ہے [29]۔ اوکاڈا وغیرہ۔ [30] نے اطلاع دی کہ تمباکو نوشی ASX کی نصف زندگی کو نمایاں طور پر کم کر سکتی ہے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ تمباکو نوشی ASX کے میٹابولزم اور خاتمے کو بڑھاتی ہے۔ اس تلاش کی تصدیق بہت سارے تفتیش کاروں نے کی جنہوں نے یہ ظاہر کیا کہ کیروٹینائڈز کی نصف زندگی سگریٹ نوشی سے نمایاں طور پر متاثر ہوتی ہے [31,32]۔ پلازما ASX کی اطلاع شدہ نصف زندگی 16 اور 21 گھنٹے [28,33] کے درمیان تھی۔ رواداری کے لحاظ سے، Odeberg et al. [34] نے رپورٹ کیا کہ صحت مند رضاکاروں کے لیے 40 ملی گرام کی ایک خوراک اچھی طرح سے برداشت کی گئی۔

اعصابی عوارض کے لیے Astaxanthin

1. الزائمر کی بیماری

AD ایک دائمی اور سنگین neurodegenerative بیماری ہے جس کی خصوصیت یاداشت اور علمی فعل کی خرابی ہے۔ حالیہ دہائیوں میں، AD کے پھیلاؤ میں نمایاں اضافہ ہوا ہے [35,36]۔ اس کا بہت بڑا اثر ہو سکتا ہے اور متاثرہ مریضوں کی صحت اور صحت مند زندگی گزارنے کی صلاحیت پر رکاوٹیں پڑ سکتی ہیں [37,38]۔ دماغی پرانتستا اور ہپپوکیمپس میں -amyloid پروٹین (A) کا بہت زیادہ جمع ہونا AD کی اہم خصوصیات میں سے ایک ہے [39]۔ A رد عمل آکسیجن اور نائٹروجن پرجاتیوں کو تشکیل دے کر آکسیڈیٹیو تناؤ کی پیداوار میں حصہ ڈالتا ہے [40]۔ بہت سے منفی اثرات آکسیڈیٹیو تناؤ کی پیداوار سے متعلق ہیں، بشمول نیوروفائبریلری ٹینگلز کی تشکیل، سوزش، اپوپٹوسس، پروٹین آکسیکرن، اور لپڈ پیرو آکسیڈیشن [41,42]۔ ان رکاوٹوں کے نتیجے میں، دماغی پرانتستا اور ہپپوکیمپس [43] کے درمیان اعصابی رابطوں کو پہنچنے والے اہم نقصان کے جواب میں علمی افعال میں کمی پیدا ہو سکتی ہے۔ بہت سے محققین نے اینڈوجینس آکسیڈیٹیو ڈیفنس [44–46] کو بڑھا کر آکسیڈیٹیو تناؤ کے منفی اثرات کو روکنے کے لیے اینٹی آکسیڈینٹ سپلیمنٹیشن تجویز کی ہے۔ پچھلے مطالعات نے AD کے انتظام میں ASX کے ممکنہ موثر کردار کا مظاہرہ کیا ہے۔ Taksima et al کا پچھلا مطالعہ۔ [47]، جہاں مصنفین نے جھینگے کے خولوں سے حاصل کردہ ASX پاؤڈر (Litopenaeus vannamei) کا استعمال کیا، یہ ظاہر کیا کہ AD والے Wistar چوہوں نے اپنی علمی صلاحیتوں میں نمایاں طور پر بہتری لائی ہے۔ ASX نے نمایاں طور پر مقامی اور غیر مقامی میموری کو بڑھایا ہے اور نیوروڈیجنریشن کو کم کیا ہے، جس کا اندازہ آبجیکٹ ریکگنیشن ٹیسٹ اور A plaque لیول [47] سے کیا جاتا ہے۔ یہ سوچا گیا تھا کہ ASX GPx سرگرمی کو بہتر بنا سکتا ہے، جو مائٹوکونڈریل dysfunction اور A جمع ہونے [47,48] کی وجہ سے دبا ہوا دیکھا گیا تھا۔

Cistanche سپلیمنٹس

مزید یہ کہ، ASX پروٹین کاربونیل اور میلونڈیالڈہائڈ (MDA) کی سطح کو کم کرنے میں حصہ لیتا ہے، جس کا نتیجہ رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (ROS) کے ذریعے polyunsaturated فیٹی ایسڈز کی تباہی کے نتیجے میں ہوتا ہے اور نیورونل بگاڑ [49,50] کو دلانے پر عمل کرتا ہے۔ اسی طرح، سپر آکسائیڈ anion کے خاتمے میں ASX کے کردار کی اطلاع دی گئی ہے [51]۔ AD میں، بہت سی رپورٹس نے ROS کی پیداوار اور عصبی موت کو سنائیل تختیوں کی تشکیل کی وجہ سے جوڑا ہے [52,53]۔ گاڑی-AD گروپ کے مقابلے میں، اس نے زبانی ASX گروپ [47,54] میں ہپپوکیمپل اور کارٹیکل نیورونل نقصان میں نمایاں کمی کا مظاہرہ کیا ہے۔ اسی تناظر میں، Che et al. [55] نے اطلاع دی کہ ترکیب شدہ ASX کے استعمال کے بعد، ان کے ڈبل ٹرانسجینک چوہوں (APP/PS1) نے اعصابی سوزش اور متعلقہ آکسیڈیٹیو پریشانی کو کم کرکے بہتر علمی صلاحیتوں کا مظاہرہ کیا، جو کہ ایک بڑی وجہ ہے جو میکانزم کا افتتاح کر سکتی ہے اور AD کی تشخیص کو متاثر کر سکتی ہے۔ [56,57]۔ ایک مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ ASX کے ساتھ علاج کیے جانے والے APP/PS1 میں حوالہ جات اور ورکنگ میموری کی غلطیوں کی تعداد میں نمایاں کمی آئی ہے۔ مزید برآں، ASX نے APP/PS1 رویے میں بہتری لائی ہے، ہپپوکیمپل اور کارٹیکل A نمبرز کو کم کیا ہے، اور حل پذیر اور ناقابل حل A 40 اور A 42 کی سطح کو کم کیا ہے [55]۔ ان تبدیلیوں کے ساتھ سپر آکسائیڈ ڈسموٹیز (SOD) کی سطح میں نمایاں بلندی اور نائٹرک آکسائیڈ (NO) اور نائٹرک آکسائیڈ سنتھیس (NOS) کی سطحوں میں نمایاں کمی واقع ہوئی۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ یہ اطلاع دی گئی ہے کہ ASX p-Tau اظہار کے ایک اہم دبانے کو آمادہ کر سکتا ہے۔ تاہم، اس نے p-GSK-3 اظہار [58] کے ضابطے کو متاثر نہیں کیا۔ ASX میں ایک طاقتور سوزش مخالف سرگرمی ہے جو TNF-، PGE2، اور IL-1 سمیت سوزش کے ثالثوں کے اظہار کو ختم کر دیتی ہے، اور نائٹرک آکسائیڈ (NO) کے ساتھ ساتھ NF-κB پر منحصر سگنلنگ کو روکتی ہے۔ راستہ [36,59]۔

دیگر مطالعات نے مختلف لیبارٹری ماڈلز کا استعمال کرتے ہوئے astaxanthin کے اسی طرح کے سوزش کے اثرات کو بیان کیا ہے۔ ASX، 50 µM کی خوراک پر، NF-κB جھرن کے عوامل (مثال کے طور پر، p-IKK، p-IκB، اور p-NF-κB p65، IL-6، اور MAPK) [60]۔

سائٹوکائنز کے لحاظ سے، ASX نے ذیلی طور پر TNF کی سطح کو کم کیا لیکن IL - 1 [55,61] نہیں۔ مزید برآں، ASX کو APP/PS1 چوہوں میں اپوپٹوس دبانے کے معاملے میں موثر بتایا گیا ہے، کیونکہ یہ کیسپیس-9 اور کیسپیس-3 پروٹینز [55] کے اظہار کو دباتا ہے۔ کسی بھی ممکنہ طور پر موجود آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرنے میں ASX کے سازگار اثرات خون کے دماغ کی بارش کی رکاوٹ کو عبور کرنے کی صلاحیت پر مرہون منت ہیں، جو اسے اپنے سازگار اثرات کو انجام دینے کے قابل بناتا ہے۔ ASX کے سوزش کے عمل کی وضاحت کرنے والا صحیح طریقہ کار اچھی طرح سے سمجھا نہیں گیا ہے۔ تاہم، بہت سے مطالعات نے کچھ مشاہدات کی اطلاع دی ہے جو اسے سمجھنے میں مدد کرسکتے ہیں۔ وانگ ایٹ ال کی پچھلی تحقیقات۔ [62] نے اطلاع دی کہ ASX نے نمایاں طور پر آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کیا اور موجودہ اسکیمیا کو کم کیا، جو دماغی چوٹ کے بعد ثانوی طور پر واقع ہوتا ہے۔ ERK1/2 راستے کے ذریعے، ASX نے Ho-1 اینزائم (جس میں اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات ہیں) کے اظہار کو بھی متاثر کیا، سیل کی موت کو کم کیا اور نیوروبلاسٹوما خلیوں کی حفاظت کی جو چوٹ کے لیے حساس تھے [62]۔ وین ایٹ ال کے ذریعہ ASX کے سازگار اثرات کا بھی مظاہرہ کیا گیا۔ [63]، جس نے نیورو پروٹیکٹو کردار کو دکھایا جو یہ مرکب ان کے چوہوں کے ہپپوکیمپل HT22 خلیات میں ہو-1 اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمیوں کے اظہار کو بڑھا کر ادا کرتا ہے۔ AD کے ساتھ چوہوں میں علمی صلاحیت کو بڑھانے کا ایک اور طریقہ کار گلوٹاتھیون سے متاثرہ سیل کی موت کو روکنا ہے، جس کے بارے میں پہلے بتایا گیا ہے کہ وہ تشخیص اور AD کی شدت میں حصہ لیتے ہیں [64,65]۔ مزید یہ کہ، ASX نے موثر توانائی کی پیداوار کو بڑھا کر مائٹوکونڈریا کے ڈبل جھلی کے نظام پر حفاظتی اثرات کا مظاہرہ کیا [9,66]۔ خاص طور پر، ASX نے مہذب اعصابی خلیات کے مائٹوکونڈریا کو زہریلے حملوں سے محفوظ رکھا اور آکسیجن کی بڑھتی ہوئی کھپت کے ذریعے مائٹوکونڈریل سرگرمی میں اضافہ کیا، بغیر رد عمل آکسیجن پرجاتیوں کی پیداوار میں اضافہ [66–68]، جو کہ انتظام میں اس کی ممکنہ افادیت کی نشاندہی کرتا ہے اور نیوروڈیجینریٹو بیماریوں کی ممکنہ روک تھام کے لیے۔ ،69]۔

خشک سیستانچ

ہونگو وغیرہ۔ [58] نے ایک نیا AD ماڈل، AppNL-GF چوہوں کا ماڈل استعمال کیا، جس کا تعلق یادداشت میں کمی، مائکروگلیئل کی تشکیل، p-Tau کی بڑھتی ہوئی سطح، اور ہپپوکیمپس میں A 42 کے جمع ہونے سے ہے۔ ان کے نتائج نے اشارہ کیا کہ ASX نے A 42 جمع، p-Tau، اور Iba1 فریکشن کو نمایاں طور پر کم کیا۔ دوسری طرف، اس نے glutathione biosynthesis میں اضافہ کیا، جس کے نتیجے میں hippocampal parvalbumin-positive-positive neuron density میں اضافہ ہوا، جو کہ گیما oscillation کی پیداوار میں اہم کردار ادا کرتا ہے [70]۔ ایک حالیہ تحقیق کے مطابق، گاما دوغلوں کی آپٹوجینیٹک یا حسی ایکٹیویشن مائکروگلیئل ایکٹیویشن کی وجہ سے AD ماؤس ماڈل (5XFAD ماؤس) کے ہپپوکیمپس میں A پیپٹائڈس کی کمی کا باعث بنی اور نتیجے میں A مائکروگلیئل اپٹیک میں اضافہ ہوا [71]۔ Iba1 فریکشن میں کمی کو ASX-fed AppNL-GF چوہوں میں A 42 ورن کو کم کرنے سے منسوب کیا جا سکتا ہے کیونکہ مائیکروگلیا A جمع کے ارد گرد جمع ہوتا ہے [72]۔ p-Tau پر ASX کے اثر کے بارے میں، دو راستے تجویز کیے گئے تھے: amyloid cascade theory اور autophagy-mediated degradation [73]۔ p-Tau فریکشن A 42 فریکشن کے ساتھ مثبت طور پر منسلک کیا گیا تھا، جو امائلائڈ جھرن کے نظریہ کی حمایت کرتا ہے [58]۔ ASX کے ذریعے جوہری عنصر erythroid 2-متعلقہ فیکٹر 2 (Nrf2)/اینٹی آکسیڈینٹ رسپانس عنصر (ARE) کے فروغ نے، جس کے نتیجے میں p-Tau کو کم کیا، آٹوفیجی پر ASX کا اثر تجویز کیا [74]۔ AD جیسے ماڈل چوہوں میں، جو ہائیڈریٹڈ ایلومینیم کلورائد (AlCl3.6H2O) محلول کا استعمال کرتے ہوئے تیار کیے گئے تھے، حفیظ اور اس کے ساتھیوں نے ظاہر کیا کہ ASX نے A 1-42، MDA کی سطح، acetylcholinesterase کی سرگرمی کو نمایاں طور پر کم کیا ہے۔ monoamine oxidase، اور -site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) کا اظہار۔ مزید یہ کہ، ASX نے miRNA-124 اظہار، Nrf2 اپ گریجولیشن، اور سیروٹونن اور ایسٹیلکولین کے مواد کو نمایاں طور پر بلند کیا [75]۔ شکل 1 AD میں ASX کے مذکورہ بالا میکانزم کا خلاصہ کرتا ہے۔

حوالہ جات

1. سمندری جانوروں میں ماوکا، ٹی کیروٹینائڈز۔ مارچ منشیات 2011، 9، 278–293۔

2. اٹل، این. Cruccu, G.; بیرن، آر. ہانپا، ایم؛ ہینسن، پی. جینسن، ٹی ایس؛ نورمیکو، ٹی. نیوروپیتھک درد کے فارماسولوجیکل علاج پر EFNS ہدایات: 2010 نظرثانی۔ یور جے نیورول 2010, 17, e1113–e1188۔

3. گالاسو، سی۔ Corinaldesi, C.; سانسون، سی. سمندری حیاتیات سے کیروٹینائڈز: حیاتیاتی افعال اور صنعتی ایپلی کیشنز۔ اینٹی آکسیڈنٹس 2017، 6۔

4. Chuyen، HV؛ Eun، JB میرین کیروٹینائڈز: حیاتیاتی سرگرمیاں اور انسانی صحت کے لیے ممکنہ فوائد۔ تنقید Rev. Food Sci. نٹر 2017، 57، 2600–2610۔

5. ماوکا، ٹی. Akimoto, N.; سوشیما، ایم؛ Komemushi, S.; میزاکی، ٹی. Iwase, F.; تاکاہاشی، Y.؛ سمیشیما، این. موری، ایم. Sakagami, Y. Kuroshio موجودہ ساحل کے ساتھ رہنے والے سمندری invertebrates میں Carotenoids۔ مارچ منشیات 2011، 9، 1419–1427۔

6. Brotosudarmo, THP; Limantara, L.; سیٹیوانو، ای. ہیریانتو۔ Astaxanthin کے ڈھانچے اور علاج کے اطلاق کے لیے ان کے نتائج۔ انٹر جے فوڈ سائنس 2020، 2020، 2156582۔

7. پھنیندرا، اے. جسٹیڈی، ڈی بی؛ پیریاسامی، ایل فری ریڈیکلز: خواص، ذرائع، اہداف، اور مختلف بیماریوں میں ان کے اثرات۔ ہندوستانی جے کلن۔ بائیو کیم۔ IJCB 2015, 30, 11-26۔

8. Davinelli, S.; نیلسن، ME؛ Scapagnini، G. Astaxanthin جلد کی صحت، مرمت اور بیماری میں: ایک جامع جائزہ۔ غذائی اجزاء 2018، 10، 522۔

9. Kidd, P. Astaxanthin، سیل میمبرین نیوٹرینٹ جس میں متنوع طبی فوائد اور عمر بڑھانے کی صلاحیت ہے۔ متبادل میڈ. Rev. A J. Clin وہاں 2011، 16، 355–364۔

10. میزومو، این. فریرا، SRS Carotenoids کی فعالیت، ذرائع، اور پروسیسنگ بذریعہ سپرکریٹیکل ٹیکنالوجی: ایک جائزہ۔ جے کیم 2016، 2016، 3164312۔

11. ژانگ، سی.؛ چن، ایکس؛ بھی، HP مائکروبیل astaxanthin biosynthesis: حالیہ کامیابیاں، چیلنجز، اور کمرشلائزیشن آؤٹ لک۔ ایپل مائکروبیول بائیو ٹیکنالوجی 2020، 104، 5725–5737۔

12. Mularczyk، M. Michalak, I.; Marycz, K. Astaxanthin اور Haematococcus pluvialis- Multifunctional Applications کے دیگر غذائی اجزاء۔ مارچ منشیات 2020، 18۔

13. کھو، کے ایس؛ لی، SY؛ Ooi, CW; فو، ایکس۔ Miao, X.; لنگ، ٹی سی؛ دکھائیں، PL Haematococcus Pluvialis سے astaxanthin کی بائیو ریفائنری میں حالیہ پیشرفت۔ بائیورسور۔ ٹیکنالوجی. 2019، 288، 121606۔

14. شاہ، ایم ایم؛ لیانگ، وائی؛ چینگ، جے جے؛ Daroch، M. Astaxanthin-Producing Green Microalga Haematococcus pluvialis: سنگل سیل سے لے کر اعلیٰ قدر والی کمرشل مصنوعات تک۔ سامنے والا۔ پلانٹ سائنس 2016، 7، 531۔

15. Higuera-Ciapara, I.; Félix-Valenzuela, L.; Goycoolea، FM Astaxanthin: اس کی کیمسٹری اور ایپلی کیشنز کا جائزہ۔ تنقید Rev. Food Sci. نٹر 2006، 46، 185-196۔

16. مارٹن، جے ایف؛ Gudiña, E.; بیریڈو، جے ایل بیٹا کیروٹین کی ایسٹاکسینتھین میں تبدیلی: دو الگ الگ انزائمز یا دو فنکشنل ہائیڈروکسیلیس-کیٹولیس پروٹین؟ مائکروب سیل فیکٹریز 2008، 7، 3۔

17. Sztretye، M.؛ Dienes, B.; Gönczi، M. Czirják, T.; Csernoch, L.; ڈیکس، ایل. Szentesi، P.؛ Keller-Pintér, A. Astaxanthin: A Potential Mitochondrial-Targeted Antioxidant Treatment in Diseases and with Ageing. آکسائڈ. میڈ. سیل لونگیو۔ 2019، 2019، 3849692۔

18. فخری، ص. عباس زادہ، ایف۔ درگاہی، ایل۔ Jorjani، M. Astaxanthin: اس کی حیاتیاتی سرگرمیوں اور صحت کے فوائد پر ایک میکانکی جائزہ۔ فارماکول۔ Res. 2018، 136، 1–20۔

19. امباتی، آر آر؛ پھنگ، ایس ایم؛ راوی، ایس. Aswathanarayana، RG Astaxanthin: ذرائع، نکالنے، استحکام، حیاتیاتی سرگرمیاں اور اس کی تجارتی ایپلی کیشنز - ایک جائزہ۔ مارچ منشیات 2014، 12، 128–152۔

20. یوآن، جے پی؛ پینگ، جے؛ ین، کے؛ وانگ، JH astaxanthin کے ممکنہ صحت کو فروغ دینے والے اثرات: ایک اعلی قدر کیروٹینائڈ زیادہ تر مائکروالجی سے۔ مول نٹر خوراک Res. 2011، 55، 150-165۔

21. وانگ، ایم؛ ڈینگ، ایکس۔ Xie, Y.; چن، Y. Astaxanthin ATP-P2X7R سگنل کو ریگولیٹ کرکے اسٹیٹس ایپی لیپٹیکس چوہوں میں اعصابی سوزش کو کم کرتا ہے۔ ڈرگ ڈیس۔ دیو وہاں 2020، 14، 1651–1662۔

22. سو، ایل. Zhu, J.; ین، ڈبلیو. Ding, X. Astaxanthin ذیابیطس چوہے میں PI3K/Akt کے اپ گریجولیشن کے ذریعے آکسیڈیٹیو تناؤ، نائٹرک آکسائیڈ سنتھیس اور سوزش سے علمی خسارے کو بہتر بناتا ہے۔ انٹر جے کلین ختم پاتھول۔ 2015، 8، 6083–6094۔

23. لو، وائی. وانگ، ایکس؛ فینگ، جے؛ غذائی، ٹی. گھونٹ.؛ وانگ، ڈبلیو. زچگی کے دوروں کے سامنے آنے والے نوزائیدہ چوہوں پر astaxanthin کا ​​نیورو پروٹیکٹو اثر۔ دماغ ریس بیل. 2019، 148، 63–69۔

24. Barros, MP; مارین، ڈی پی؛ بولن، اے پی؛ de Cássia Santos Macedo, R.; کیمپیو، ٹی آر؛ فائنیٹو، سی، جونیئر؛ Guerra, BA; پولوٹو، ٹی جی؛ ورداریس، سی۔ Mattei، R.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. مشترکہ astaxanthin اور مچھلی کے تیل کی تکمیل چوہے کے پلازما اور نیوٹروفیلز میں گلوٹاتھیون پر مبنی ریڈوکس توازن کو بہتر بناتی ہے۔ کیم بائول تعامل 2012، 197، 58-67۔

25. رنگا راؤ، اے. رگھوناتھ ریڈی، آر ایل؛ باسکران، وی. ساردا، آر. روی شنکر، GA ماس اسپیکٹومیٹری کے ذریعہ مائکروالگل کیروٹینائڈز کی خصوصیت اور ان کی جیو دستیابی اور اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات کو چوہے کے ماڈل میں واضح کیا گیا ہے۔ جے ایگرک فوڈ کیم۔ 2010، 58، 8553–8559۔

26. راؤ، اے آر؛ سندھوجا، ایچ این؛ دھرمیش، ایس ایم؛ سنکر، کے یو؛ ساردا، آر. روی شنکر، GA جلد کے کینسر کی مؤثر روک تھام، ٹائروسینیز، اور اینٹی آکسیڈیٹیو خواص astaxanthin اور astaxanthin esters کی طرف سے سبز الگا ہیماٹوکوکس پلیویالیس سے۔ جے ایگرک فوڈ کیم۔ 2013، 61، 3842–3851۔

27. اوٹن، آر. مارین، ڈی پی؛ بولن، اے پی؛ De Cássia Santos Macedo, R.; کیمپیو، ٹی آر؛ فائنیٹو، سی، جونیئر؛ Guerra, BA; Leite, JR; باروس، ایم پی؛ Mattei, R. مشترکہ مچھلی کا تیل اور astaxanthin سپلیمنٹیشن چوہے کے لیمفوسائٹ کے فنکشن کو ماڈیول کرتا ہے۔ یور جے نٹر 2012، 51، 707–718۔

28. صفحہ، جی آئی؛ Davies، SJ Astaxanthin اور canthaxanthin رینبو ٹراؤٹ (Oncorhynchus mykiss Walbaum) میں جگر یا گردے کے xenobiotic-metabolizing enzymes کو نہیں آمادہ کرتے۔ کمپ بائیو کیم۔ فزیالوجی۔ ٹاکسیکول۔ فارماکول۔ سی بی پی 2002، 133، 443–451۔

29. اولسن، JA انسانوں میں کیروٹینائڈز کا جذب، نقل و حمل اور میٹابولزم۔ خالص ایپل۔ کیم 1994، 66، 1011–1016۔

30. اوکاڈا، وائی. اشیکورا، ایم. Maoka, T. ہیماٹوکوکس الگل ایکسٹریکٹ میں ایسٹاکسینتھین کی حیاتیاتی دستیابی: خوراک اور تمباکو نوشی کی عادات کے وقت کے اثرات۔ بائیوسی بائیو ٹیکنالوجی بائیو کیم۔ 2009، 73، 1928–1932۔

31. کیلی، جی ایس سگریٹ نوشی اور اینٹی آکسیڈنٹس کا باہمی تعامل۔ حصہ I: خوراک اور کیروٹینائڈز۔ متبادل میڈ. Rev. A J. Clin وہاں 2002، 7، 370–388۔

32. Kvavik, E.; Totland, TH; بستانی، این. Kjøllesdal, MK; بتاؤ، جی ایس؛ اینڈرسن، ایل ایف کیا تمباکو نوشی اور پھلوں اور سبزیوں کا استعمال سماجی و اقتصادی حیثیت اور پلازما کیروٹینائڈز کے درمیان تعلق کو بڑھاتا ہے؟ یور جے پبلک ہیلتھ 2014، 24، 685–690۔

33. Østerlie، M.؛ Bjerkeng، B.؛ Liaaen-Jensen، S. پلازما کی ظاہری شکل، اور astaxanthin کی واحد خوراک کی انتظامیہ کے بعد مردوں کے پلازما لیپوپروٹینز میں astaxanthin E/Z اور R/S isomers کی تقسیم۔ جے نٹر بائیو کیم۔ 2000، 11، 482–490۔

34. مرکے اوڈبرگ، جے۔ Lignell, A.; پیٹرسن، اے. Höglund, P. انسانوں میں اینٹی آکسیڈینٹ astaxanthin کی زبانی حیاتیاتی دستیابی لپڈ پر مبنی فارمولیشنوں کے شامل ہونے سے بڑھ جاتی ہے۔ یور جے فارم۔ سائنس بند. جے یور کھلایا. فارم۔ سائنس 2003، 19، 299–304۔

35. کارلویش، جے. جیک، سی آر، جونیئر؛ روکا، WA؛ سنائیڈر، ایچ ایم؛ کیریلو، ایم سی الزائمر کی بیماری: اگلی فرنٹیئر-خصوصی رپورٹ۔ الزائمر ڈیمنٹ۔ 2017، 13، 374–380۔

36. الدین، ایم ایس؛ کبیر، ایم ٹی؛ رحمان، ایم ایس؛ بہل، ٹی. جینڈیٹ، پی. اشرف، جی ایم؛ نجدہ، اے. بن جمعہ، MN؛ السیدی، HR؛ عبدل دائم، ایم ایم امائلائیڈ کاسکیڈ مفروضے پر نظرثانی کرتے ہوئے: اینٹی اے تھیراپیوٹکس سے الزائمر کی بیماری کے لیے اچھے نئے طریقے۔ انٹر جے مول سائنس 2020، 21، 5858۔

37. سید، الف. بحبہ، ای آئی؛ کامل، ایس. Barreto, GE; اشرف، جی ایم؛ ایلفیل، ایم. الزائمر کی بیماری میں نیوٹروفیل سے لیمفوسائٹ کا تناسب: موجودہ تفہیم اور ممکنہ استعمال۔ J. Neuroimmunol. 2020، 349، 577398۔

38. بحبہ، EI؛ فتحی، ایس. Negida, A. کیا الزائمر کی بیماری ہرپس سمپلیکس وائرس ٹائپ 1 کے انفیکشن سے منسلک ہے؟ مالیکیولر ارتباط اور بیماری کے ممکنہ رابطوں کا ایک چھوٹا جائزہ۔ کلین ختم Neuroimmunol. 2019، 10، 192-196۔

39. الدین، ایم ایس؛ کبیر، ایم ٹی؛ تیواری، ڈی۔ مامون، اے اے؛ میتھیو، بی؛ عالیہ، ایل۔ Barreto, GE; بن جمعہ، MN؛ عبد الدائم، ایم ایم؛ اشرف، جی ایم الزائمر کی بیماری کے روگجنن میں دماغ اور پیریفرل A کے کردار پر نظرثانی کرتے ہوئے۔ جے نیورول سائنس 2020، 416، 116974۔

40. بٹر فیلڈ، ڈی اے؛ Swomley, AM; سلطانہ، R. Amyloid-peptide (1-42) - الزائمر کی بیماری میں آکسیڈیٹیو تناؤ: بیماری کے روگجنن اور بڑھنے میں اہمیت۔ اینٹی آکسیڈ. ریڈوکس سگنل۔ 2013، 19، 823–835۔

41. الہیلی، AE؛ البشر، جی. الفرج، ایس. المیر، آر. بحبہ، ای آئی؛ فودا، ایم ایم اے؛ Bungau, SG; عالیہ، ایل۔ عبدل دائم، MM چوہوں میں ایکریلامائڈ سے متاثرہ جگر، گردے اور دماغ کے آکسیڈیٹیو نقصان کے خلاف ہیسپریڈین اور ڈیوسمین کے حفاظتی اثرات۔ ماحولیات۔ سائنس آلودگی ریس. انٹر 2019، 26، 35151–35162۔

42. عبد الدائم، ایم ایم؛ ابوشوق، اے آئی؛ بحبہ، ای آئی؛ Bungau, SG; الیوسف، ایم ایس؛ عالیہ، ایل۔ Alkahtani، S. Fucoidan کارڈیک، ہیپاٹک، اور رینل ٹشوز میں subacute diazinon کی وجہ سے آکسیڈیٹیو نقصان سے بچاتا ہے۔ Env سائنس آلودگی. Res. انٹر 2020، 27، 11554–11564۔

43. بوئی، ٹی ٹی؛ Nguyen, TH الزائمر کی بیماری کے علاج کے لیے قدرتی مصنوعات۔ J. بنیادی کلین۔ فزیول فارماکول۔ 2017، 28، 413–423۔

44. ناکاجیما، اے. Ohizumi, Y. Nobiletin کے ممکنہ فوائد، A Citrus Flavonoid، الزائمر کی بیماری اور پارکنسنز کی بیماری کے خلاف۔ انٹر جے مول سائنس 2019، 20۔

45. Hatziagapiou, K.; کاکوری، ای. لیمبرو، جی آئی؛ بیتانیس، کے. ٹرانٹیلس، کروکس سیٹیوس ایل کی PA اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات اور اس کے اجزاء اور نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں سے مطابقت؛ الزائمر اور پارکنسن کی بیماری پر توجہ دیں۔ کرر نیوروفرماکول۔ 2019، 17، 377–402۔

46. ​​Wojsiat, J.; Zoltowska, KM; Laskowska-Kaszub, K.; Wojda، U. Oxidant/Antioxidant عدم توازن الزائمر کی بیماری میں: علاج اور تشخیصی امکانات۔ آکسیڈیٹیو میڈ۔ سیل لونگیو۔ 2018، 2018، 6435861۔

47. تکسیما، ٹی. Chonpathompikunlert، P. Sroyraya، M. Hutamekalin، P.؛ لمپاوتانہ، ایم. Klaypradit، W. الزائمر کی بیماری کے جانوروں کے ماڈل میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور طرز عمل پر جھینگے کے شیل سے Astaxanthin کے اثرات۔ مارچ منشیات 2019، 17۔

48. شیچیری، ایم. اعصابی عوارض میں لپڈ پیرو آکسیڈیشن کا کردار۔ جے کلین بائیو کیم۔ نٹر 2014، 54، 151–160۔

49. Hritcu, L.; نومیدم، جے اے؛ Cioanca, O.; Hancianu، M.؛ Kuete, V.; Mihasan, M. پائپر نگرم پھلوں کا میتھانولک عرق الزائمر کی بیماری کے امائلائیڈ بیٹا (1-42) چوہا ماڈل میں دماغی آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرکے یادداشت کی خرابی کو بہتر بناتا ہے۔ سیل مول نیوروبیول۔ 2014، 34، 437–449۔

50. Dalle-Donne, I.; Rossi, R.; Giustarini، D.؛ ملزانی، اے. کولمبو، آر. آکسیڈیٹیو تناؤ کے بائیو مارکر کے طور پر پروٹین کاربونیل گروپس۔ کلین چم ایکٹا انٹر۔ جے کلین کیم 2003، 329، 23–38۔

51. Kuedo، Z.؛ سنگسوریاونگ، اے. Klaypradit، W.؛ Tipmanee, V.; Chonpathompikunlert، P. Litopenaeus Vannamei سے Astaxanthin کے اثرات Carrageenan-Induced edema اور چوہوں میں درد کے برتاؤ پر۔ مالیکیولز 2016، 21، 382۔

52. Zhang, YY; پنکھا، YC؛ وانگ، ایم؛ وانگ، ڈی. Li, XH Atorvastatin IL-1, IL-6, اور TNF- کی پیداوار کو کم کرتا ہے الزائمر کی بیماری کے ایک امائلائڈ 1-42-حوصلہ افزائی چوہا ماڈل کے ہپپو کیمپس میں۔ کلین انٹرو عمر 2013، 8، 103–110۔

53. اسدبیگی، ایم. یغمائی، ص. صالحی، I.؛ کومکی، اے۔ ابراہیم حبیبی، A. زیادہ چکنائی والی خوراک والے چوہوں میں امائلائیڈ بیٹا پیپٹائڈ کے انٹرا ہپپوکیمپل انجیکشن سے سیکھنے اور یادداشت کی خرابی پر تھامول اثر کی تحقیقات۔ میٹاب۔ برین ڈس۔ 2017، 32، 827–839۔

54. رحمان، SO؛ پانڈا، بی پی؛ پرویز، ایس. کنڈل، ایم. حسین، ایس. اختر، ایم. نجمی، اے کے الزائمر کی بیماری کے جانوروں کے ماڈل میں اے پیپٹائڈس کے ذریعہ ہپپوکیمپل انسولین مزاحمت میں astaxanthin کا ​​نیورو پروٹیکٹو کردار۔ بایومیڈ فارماکوتھر۔ بایومیڈ فارماکوتھر۔ 2019، 110، 47–58۔

55. چی، ایچ. لی، Q. ژانگ، ٹی. وانگ، ڈی. یانگ، ایل. سو، جے؛ یاناگیتا، ٹی. Xue, C.; چانگ، وائی؛ وانگ، Y. APP/PS1 ڈبل ٹرانسجینک چوہوں میں الزائمر کی بیماری پر Astaxanthin اور Docosahexaenoic-Acid-Acylated Astaxanthin کے اثرات۔ جے ایگرک فوڈ کیم۔ 2018، 66، 4948–4957۔

56. کم، ایچ اے؛ ملر، اے اے؛ ڈرمنڈ، جی آر؛ کفایت شعاری، اے جی؛ ارومگم، ٹی وی؛ فان، ٹی جی؛ سری کانت، وی کے؛ سوبی، سی جی ویسکولر علمی خرابی اور الزائمر کی بیماری: دماغی ہائپوپرفیوژن اور آکسیڈیٹیو تناؤ کا کردار۔ Naunyn-Schmiedeberg's Arch. فارماکول۔ 2012، 385، 953–959۔

57. پادوراریو، ایم. Ciobica, A.; بائیں طرف، R. Serban, IL; Stefanescu, C.; چیریٹا، آر. الزائمر کی بیماری میں آکسیڈیٹیو تناؤ کا مفروضہ۔ ماہر نفسیات ڈینوب۔ 2013، 25، 401–409۔

58. ہونگو، این۔ Takamura, Y.; نشیمورا، ایچ۔ ماتسوموتو، جے. Tobe, K.; سیٹو، ٹی. سیدو، ٹی سی؛ Nishijo, H. Astaxanthin Ameliorated Parvalbumin-Positive Neuron Deficits, and Alzheimer's Disease-related Pathological Progress in the Hippocampus of App (NL-GF/NL-GF) چوہوں۔ سامنے والا۔ فارماکول۔ 2020، 11، 307۔

59. سلیمانوف، وائی. حداد، ن. Levy, R. پیریٹونائٹس کے ماؤس ماڈل میں Astaxanthin، Lyc-O-Mato اور Carnosic Acid In Vitro اور In Vivo کا مشترکہ انسداد سوزش اثر۔ جے نٹر فوڈ سائنس۔ 2018، 8۔

60. Kim, YH; Koh Hk Fau-Kim, D.-S.; Kim, DS Down-regulation of IL-6 کی پیداوار astaxanthin کے ذریعے ERK-, MSK-, اور NF-κBmediated سگنلز کے ذریعے فعال مائکروگلیہ میں۔ انٹر امیونو فارماکول۔ 2010، 10، 1560–1572۔

61. لینڈن، آر. Gueguen, V.; پیٹیٹ، ایچ. Letourneur، D.؛ Pavon-Djavid، G. Anagnostou, F. Astaxanthin کا ​​ذیابیطس کے روگجنن اور دائمی پیچیدگیوں پر اثر۔ مارچ منشیات 2020، 18، 357۔

62. وانگ، ہیڈکوارٹر؛ سورج، XB؛ Xu, YX; زاؤ، ایچ. Zhu, QY; Zhu، CQ Astaxanthin ERK1/2 پاتھ وے کے ذریعے ہیم آکسیجنز-1 اظہار کو اپ گریڈ کرتا ہے اور SH-SY5Y خلیات میں بیٹا-امیلائڈ-حوصلہ افزائی سائٹوٹوکسٹی کے خلاف اس کے حفاظتی اثر کو بڑھاتا ہے۔ دماغ ریس 2010، 1360، 159–167۔

63. وین، ایکس۔ ہوانگ، اے. Hu, J.; Zhong، Z.؛ لیو، وائی؛ لی، زیڈ؛ پین، ایکس۔ لیو، زیڈ. ایچ ٹی 22 خلیوں میں گلوٹامیٹ کی حوصلہ افزائی سائٹوٹوکسٹی کے خلاف ایسٹاکسینتھین کا نیورو پروٹیکٹو اثر: اکٹ/جی ایس کے-3 راستے کی شمولیت۔ نیورو سائنس 2015، 303، 558–568۔

64. کم، جی ایچ؛ کم، جے ای؛ Rhie, SJ; یون، ایس. نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں میں آکسیڈیٹیو تناؤ کا کردار۔ ختم نیوروبیول۔ 2015، 24، 325–340۔

65. ژانگ، وائی. وانگ، ڈبلیو. ہاؤ، سی. ماؤ، ایکس۔ Zhang, L. Astaxanthin متعدد سگنلنگ راستوں کے ذریعے PC12 خلیوں کو گلوٹامیٹ کی حوصلہ افزائی نیوروٹوکسیٹی سے بچاتا ہے۔ جے فنکٹ۔ کھانے کی اشیاء 2015، 16، 137–151۔

66. بھیڑیا، AM؛ Asoh, S.; ہیرانوما، ایچ۔ اوہساوا، آئی۔ Iio, K.; ساتو، اے. اشیکورا، ایم. Ohta, S. Astaxanthin mitochondrial redox state اور فعال سالمیت کو آکسیڈیٹیو تناؤ سے بچاتا ہے۔ جے نٹر بائیو کیم۔ 2010، 21، 381–389۔

67. لو، وائی پی؛ لیو، ایس وائی؛ سن، ایچ. وو، ایکس ایم؛ لی، جے جے؛ Zhu, L. وٹرو میں H(2)O(2) کی حوصلہ افزائی نیوروٹوکسیٹی اور Vivo میں فوکل دماغی اسکیمیا پر astaxanthin کا ​​نیورو پروٹیکٹو اثر۔ دماغ ریس 2010، 1360، 40–48۔

68. کم، جے ایچ؛ چوئی، ڈبلیو. لی، جے ایچ؛ جیون، ایس جے؛ چوئی، وائی ایچ؛ کم، بی ڈبلیو؛ چانگ، HI؛ Nam، SW Astaxanthin P38 اور MEK سگنلنگ پاتھ ویز کی ماڈیولیشن کے ذریعے ماؤس نیورل پروجنیٹر سیلز میں H2O2-ثالثی شدہ اپوپٹوٹک سیل کی موت کو روکتا ہے۔ J. مائکروبیول۔ بائیو ٹیکنالوجی 2009، 19، 1355–1363۔

69. Barros, MP; Poppe, SC; بونڈن، سمندری کیروٹینائڈ ایسٹاکسینتھین اور اومیگا-3 فیٹی ایسڈز کی EF نیورو پروٹیکٹو خصوصیات، اور کرل آئل میں دونوں کے قدرتی امتزاج کے لیے تناظر۔ غذائی اجزاء 2014، 6، 1293–1317۔

70. ناکامورا، ٹی. ماتسوموتو، جے. Takamura, Y.; Ishii, Y.; ساسہارا، ایم. اونو، ٹی. نشیجو، H. PDGFR- ناک آؤٹ اور کنٹرول چوہوں میں پاروالبومین امیونوری ایکٹیو نیوران کثافت، فیز لاکڈ گاما اوسلیشنز، اور آٹسٹک/شیزوفرینک علامات کے درمیان تعلقات۔ PLOS ONE 2015, 10, e0119258۔

71. Iaccarino, HF; گلوکار، اے سی؛ مارٹوریل، اے جے؛ روڈینکو، اے. گاو، ایف۔ گلنگھم، ٹی زیڈ؛ میتھیس، ایچ. Seo, J.; Kritskiy, O.; عبدالرب، ایف. ET رحمہ اللہ تعالی. گاما فریکوئنسی انٹرینمنٹ ایمیلائڈ بوجھ کو کم کرتی ہے اور مائکروگلیہ کو تبدیل کرتی ہے۔ فطرت 2016، 540، 230–235۔

72. Hellwig, S.; Masuch, A.; نیسٹل، ایس. Katzmarski, N.; Meyer-Luehmann، M. Biber, K. Forebrain microglia جو جنگلی قسم سے ہے لیکن بالغ نہیں 5xFAD چوہے آرگنوٹائپک ہپپوکیمپل سلائس کلچرز میں امائلائیڈ پلاک کی تشکیل کو روکتے ہیں۔ سائنس Rep. 2015, 5, 14624.

73. Zhu, X.; چن، وائی؛ چن، Q. یانگ، ایچ. Xie, X. Astaxanthin ذیابیطس کے چوہوں میں رینل فائبرونیکٹین اور کولیجن IV کے جمع ہونے کو ختم کرنے کے لیے Nrf2/ARE سگنلنگ کو فروغ دیتا ہے۔ J. ذیابیطس Res. 2018، 2018، 6730315۔

74. جو، سی. Gundemir, S.; پرچرڈ، ایس. جن، وائی این؛ رحمان، آئی۔ جانسن، GV Nrf2 آٹوفجی اڈاپٹر پروٹین NDP52 کو شامل کرکے فاسفوریلیٹڈ ٹاؤ پروٹین کی سطح کو کم کرتا ہے۔ نیٹ کمیون 2014، 5، 3496۔

75. حافظ، HA؛ کامل، ایم اے؛ عثمان، میرا؛ عثمان، ایچ ایم؛ ایلبلہی، ایس ایس؛ محمود، SA الزائمر کی بیماری جیسے ماڈل کے دماغی بافتوں پر astaxanthin کے امیلیوریٹو اثرات: نیورونل مخصوص مائکرو آر این اے-124 اور متعلقہ راستوں کے درمیان کراس ٹاک۔ مول سیل بائیو کیم۔ 2021۔

ایشاق اول بحبہ 1، شریف غوثی 2، محمد ایس عطیہ 3، احمد نیگیدہ 4، طلحہ بن عمران 5، سیکت مترا 6، غدیر ایم البدرانی 7، محمد ایم عبد الدائم 8، محمد صہب الدین 9۔ ، اور عیسیٰ سمل گندارا 11،

1 Faculty of Medicine, Al-Azhar University, Damietta 34511, Egypt; isaacbahbah@gmail.com

2 Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura 35516, Egypt; sherief_ghozy@yahoo.com

3 Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Zagazig University, Zagazig 44519, Egypt; mosalahnabet@gmail.com

4 فیکلٹی آف میڈیسن، زگازگ یونیورسٹی، زگازگ 44519، مصر؛ ahmed.said.negida@gmail.com

5 شعبہ فارمیسی، بی جی سی ٹرسٹ یونیورسٹی بنگلہ دیش، چٹاگانگ 4381، بنگلہ دیش؛ talhabmb@bgctub.ac.bd

6 Department of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, University of Dhaka, Dhaka 1000, Bangladesh; saikatmitradu@gmail.com

7 شعبہ حیاتیات، کالج آف سائنس، شہزادی نورہ بنت عبدالرحمن یونیورسٹی، ریاض 11474، سعودی عرب؛ gmalbadrani@pnu.edu.sa

8 فارماکولوجی ڈیپارٹمنٹ، فیکلٹی آف ویٹرنری میڈیسن، سویز کینال یونیورسٹی، اسماعیلیہ 41522، مصر؛ abdeldaim.m@vet.suez.edu.eg

9 شعبہ فارمیسی، ساؤتھ ایسٹ یونیورسٹی، ڈھاکہ 1213، بنگلہ دیش

10 فارماکون نیورو سائنس ریسرچ نیٹ ورک، ڈھاکہ 1207، بنگلہ دیش

11 نیوٹریشن اینڈ برومیٹولوجی گروپ، شعبہ تجزیاتی اور فوڈ کیمسٹری، فیکلٹی آف فوڈ سائنس اینڈ ٹیکنالوجی، یونیورسٹی آف ویگو—اورینس کیمپس، ای32004 اورینس، اسپین