حصہ 3: سیکھنے اور یادداشت کے فارماکولوجیکل اثرات کی جذباتی تبدیلی

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

براہ کرم حصہ 2 کے لیے یہاں کلک کریں۔

C. Norepinephrine

پہلے حصوں میں بیان کردہ شواہد سے پتہ چلتا ہے کہ سیکھنے کے واقعے کے بعد b-adrenergic ریسیپٹر ایکٹیویشن ایسی یادوں کے جذباتی اضافے کے لیے ایک اہم جز ہے۔ اس خیال کی بنیاد پر اور PTSD کی ترقی کو روکنے کی کوشش میں، Pitman et al. (2002) نے ایسے افراد کی نشاندہی کی جو شدید نفسیاتی صدمات کا شکار ہونے کے بعد ہنگامی کمرے میں داخل ہوئے اور اس طرح پی ٹی ایس ڈی کی نشوونما کے خطرے میں تھے اور مریضوں کو b-adrenergic antagonist propranolol کا انتظام کیا۔ ایک ماہ بعد، کلینشین کے زیر انتظام پی ٹی ایس ڈی پیمانے کے اسکور پروپرانولول سے زیر علاج مریضوں میں پلیسبو کے زیر علاج کنٹرول مضامین کے مقابلے کم تھے۔ مزید برآں، 14 میں سے 6 پلیسبو کنٹرول مضامین نے تکلیف دہ واقعے کی منظر کشی پر فزیولوجک ردعمل ظاہر کیا، جبکہ پروپرانولول سے علاج کرنے والے گروپ میں سے کسی نے بھی جواب نہیں دیا (Pitman et al.، 2002)۔ یہ نتائج بتاتے ہیں کہ کسی تکلیف دہ واقعے کے فوراً بعد ناراڈرینرجک سگنلنگ میں مداخلت پی ٹی ایس ڈی کی نشوونما کو کم یا روکتی ہے۔

تاہم، صدمے اور استحکام کے درمیان وقت میں مداخلت کرنا ہمیشہ ممکن نہیں ہوتا ہے۔یاداشت. مزید برآں، صدمے کے شکار افراد کا صرف ایک چھوٹا سا حصہ پی ٹی ایس ڈی تیار کرتا ہے، اور علاج کے نقطہ نظر سے، صرف ان لوگوں کا علاج کرنا بہتر ہوگا جو پی ٹی ایس ڈی تیار کرتے ہیں۔ لہذا، Pitman et al. (2002) نے بحالی کے نتائج کی بنیاد پر ایک مطالعہ ڈیزائن کیا جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ وہی نظام جو ابتدائی استحکام میں شامل ہیں ان کی بحالی کے لیے ضروری ہیں۔یاداشت. پی ٹی ایس ڈی کے ساتھ تشخیص شدہ مریضوں کے ایک مطالعہ میں، انہوں نے پایا کہ تکلیف دہ واقعہ کی بازیافت کے بعد پروپرانولول انتظامیہ نے 1 ہفتہ بعد تکلیف دہ واقعہ سے متعلق تصویروں کے جسمانی ردعمل کو کم کردیا (برونیٹ ایٹ ال۔، 2008)۔ تاہم، بعد میں کی گئی ایک تحقیق میں، اسی گروپ نے اس تجربے کو دہرایا، جس میں ایک کنٹرول گروپ شامل کیا گیا جسے پروپرانولول دیا گیا تھایاداشت. اس فالو اپ مطالعہ میں، گروپ اپنے پہلے کے نتائج کو نقل کرنے میں ناکام رہا (ووڈ ایٹ ال۔، 2015)۔ فالو اپ اسٹڈی میں ری ایکٹیویشن پلس پروپرانولول ٹریٹڈ گروپ میں تکلیف دہ ذہنی منظر کشی پر رد عمل قدرے زیادہ تھا، جس میں صرف مرد شامل تھے، جب کہ پہلا مطالعہ مردوں اور عورتوں میں کیا گیا تھا۔ ایک اور فرق یہ تھا کہ پروپرانولول کو پہلے مطالعہ میں اور اس سے پہلے دوبارہ فعال ہونے کے بعد دیا گیا تھا۔یاداشتفالو اپ مطالعہ میں دوبارہ متحرک ہونا۔ مزید برآں، پروپانولول اکیلے کنٹرول گروپ میں ری ایکٹیویٹی پی ٹی ایس ڈی کی سطح سے نیچے گر گئی، یہ تجویز کرتا ہے کہ پروپانولول کا جسمانی ردعمل پر دیرپا، غیر مخصوص اثر پڑا ہو گا۔ مصنفین نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ جانوروں کی بحالی کے لٹریچر پر مبنی کلینیکل ایپلی کیشنز سیدھے ہونے کا امکان نہیں ہے۔

اکٹھا کرنے میں نوراڈرینرجک سگنلنگ کی اہمیت پر مبنی ایک اور ممکنہ نقطہ نظر معدومیت پر مبنی تھراپی کو ناریڈرینرجک نظام کو نشانہ بنانے والی دوائیوں کے ساتھ ملا رہا ہے۔ جس طرح نورپائنفرین کی پوسٹ ٹریننگ ایڈمنسٹریشن مشروط خوف کے استحکام کو بڑھاتی ہے، اسی طرح معدومیت کی تربیت کے فوراً بعد نورپائنفرین کے انٹرا بی ایل اے انفیوژن معدومیت کے استحکام کو بڑھاتے ہیں (برلاؤ اور میک گاف، 2006)۔ چوہوں میں معدومیت کے طریقہ کار نے مریضوں میں نمائش کے علاج کی بنیاد فراہم کی ہے، جیسا کہ پہلے بیان کیا گیا ہے۔ نتیجے کے طور پر، طبی ماہرین نے سماجی اضطراب کی خرابی اور کلاسٹروفوبیا (Powers et al. Yohimbine norepinephrine کی رہائی کو متحرک کرنے کے لیے presynaptically کام کرتا ہے اور اس لیے اس کی توقع کی جائے گی۔یاداشت- کسی بھی حالیہ سیکھنے کے لیے اثرات کو مضبوط کرنا، جیسے ختم ہونے والی تعلیم۔ جانوروں کے ادب سے ہم آہنگ، یوہمبائن ایکسپوزر تھراپی کے نتائج کو بہتر بناتا ہے (پاورز ایٹ ال۔، 2009؛ سمٹس ایٹ ال۔، 2014)۔ noradrenergic ریسیپٹر ایکٹیویشن کے معدومیت کو بڑھانے والے فوائد کوکین تلاش کرنے والے رویے تک پھیلتے ہیں، کیونکہ وینٹرل میڈل پریفرنٹل کارٹیکس میں ایسے رسیپٹرز کی ایکٹیویشن اور ناکہ بندی بالترتیب چوہوں میں کوکین کی تلاش کے معدومیت کو بڑھاتی اور خراب کرتی ہے (LaLumiere et al. )، علاج کے فائدے کے لیے یادوں کو تبدیل کرنے کے لیے نوراڈرینرجک نظام کو نشانہ بنانے کی ممکنہ طور پر وسیع تر افادیت کی تجویز کرتا ہے۔

جانوروں کی تحقیق سے انسانوں میں دماغی صحت کے فوائد تک نتائج کا ترجمہ کرنے میں ایک چیلنج جانوروں میں کنٹرول شدہ لیبارٹری مطالعہ بمقابلہ انسانی نفسیات کے طبی علاج کے درمیان حالات میں بڑا فرق ہے۔ خاص طور پر، یہ یاد رکھنا چاہیے کہ لیبارٹری میں، اور خاص طور پر چوہا کے مطالعے میں، جوڑ توڑ کے اثرات عام طور پر مخصوص، انتہائی کنٹرول شدہ حالات میں دیکھے جاتے ہیں جن پر انسانی مریضوں میں قابو پانا ناممکن ہو سکتا ہے۔ درحقیقت، یہاں تک کہ لیبارٹری میں بھی، حدود کے حالات ہوتے ہیں جو اس بات کا تعین کرتے ہیں کہ آیا ہیرا پھیری سے بحالی کو تبدیل کیا جا سکتا ہے، بشمول عمر کییاداشت، ری ایکٹیویشن محرک کی پیشین گوئی، تربیت کی شدت، اور چاہے aیاداشتبراہ راست یا بالواسطہ طور پر دوبارہ فعال کیا جاتا ہے (Nader and Einarsson, 2010)۔ شدید اور پیچیدہ صدمے کی پرانی یادیں اس قدر حساس نہیں ہو سکتیں کہ دوبارہ یکجا کرنے کی ناکہ بندی کے لیے جتنی سادہ، حالیہ، اور اچھی طرح سے کنٹرول شدہ یادیں لیبارٹری میں بنائی گئی ہیں۔

مزید برآں، چونکہ طبی تحقیق کا زیادہ تر حصہ، اچھی وجہ سے، پی ٹی ایس ڈی اور اسی طرح کے عوارض کے مریضوں کو نشانہ بنایا جاتا ہے، اس لیے اس بات پر غور کرنا ضروری ہے کہ ان مریضوں نے جو پہلے تناؤ کا سامنا کیا ہے، اس نے ممکنہ طور پر بنیادی طریقوں سے اپنی نیورو بائیولوجی کو تبدیل کیا ہے (Aubry et al. ، 2016)۔ درحقیقت، جانوروں کے ادب کے شواہد سے پتہ چلتا ہے کہ دائمی تناؤ بعد میں شدید تناؤ کے لیے ناراڈرینجک ردعمل کو حساس بناتا ہے اور ہائپوتھلامک-پٹیوٹری-ایڈرینل محور کے کام کو تبدیل کرتا ہے (نیزنبام ایٹ ال۔، 1991؛ ہرمن، 2013)۔ اسی طرح، سابقہ ​​نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ پہلے کا دائمی تناؤ بعد میں سیکھنے کے لیے طویل مدتی یادوں کے استحکام کو تبدیل کرتا ہے اور ساتھ ہی دماغ کے متعلقہ خطوں میں پلاسٹکٹی میکانزم کو بھی بدل دیتا ہے، بشمول BLA (Vyas et al.، 2002؛ Monsey et al.، 2014؛ Suvrathan) et al.، 2013)۔ اس طرح، جانوروں اور انسانی طبی نتائج کے درمیان اختلافات بھی اس طرح کے مسائل کے نتیجے میں ہو سکتے ہیں، اور یہ مفروضے کہ PTSD کے مریض جانوروں کے ماڈلز میں تیار کردہ علاج کے نمونوں کا جواب دیں گے جن میں دائمی تناؤ کے جزو کی کمی ہوتی ہے، احتیاط سے علاج کیا جانا چاہیے۔

cistanche extract: یادداشت کو بہتر بنائیں

D. Glucocorticoids

جیسا کہ پہلے بات کی گئی ہے، جذباتی طور پر ابھارنے والے حالات GCs کی رہائی کو اکساتے ہیں جو دونوں توانائی کے وسائل کو متحرک کرنے اور اس صورت حال کے لیے یادوں کے استحکام کو تبدیل کرنے میں مدد کرتے ہیں جو بقا کے لیے اہم ہو سکتی ہے۔ تاہم، corticosterone کی ایک خوراک کی انتظامیہ جو بڑھاتا ہےیاداشتاستحکام چوہوں میں مقامی میموری کی بازیافت کو متاثر کرتا ہے (de Quervain et al.، 1998)۔ اسی طرح، انسانوں میں کورٹیسون کی شدید انتظامیہ طویل مدتی اعلانیہ کی بازیافت کو متاثر کرتی ہے۔یاداشت(de Quervain et al.، 2000)۔ یہ نتائج استحکام اور بازیافت کے عمل کے درمیان تعلق کو سمجھنے کے لیے دلچسپ میکانکی اثرات پیش کرتے ہیں، اور ان کے ممکنہ طبی اثرات بھی ہیں، جس میں یہ امکان بھی شامل ہے کہ GCs اضطراب کی خرابی میں مبتلا مریضوں کو ناگوار یادوں کی بازیافت کو نقصان پہنچا کر فوائد فراہم کر سکتے ہیں جبکہ بیک وقت استحکام کو بڑھاتے ہیں۔ معدومیتیاداشت(de Quervain et al.، 2009)۔ اس مفروضے کی حمایت میں، کارڈیک سرجری کے بعد مریضوں کو ہائیڈروکارٹیسون دیا جاتا ہے، جو کچھ مریضوں میں پی ٹی ایس ڈی پیدا کرنے کے لیے جانا جاتا ہے، پی ٹی ایس ڈی علامات کی نشوونما کے خلاف مزاحمت کا مظاہرہ کرتا ہے (شیلنگ ایٹ ال۔، 2004؛ ویس ایٹ ال۔، 2006)۔ اسی طرح، کورٹیسول انتظامیہ کے مریض فوبک خوف کی یاد دہانیوں کے سامنے آنے کے دوران، جیسے مکڑیوں کی تصاویر، مشروط خوف کے معدوم ہونے میں اضافہ کرتے ہیں (سوراویا ایٹ ال۔، 2006)۔

اینڈوجینس کورٹیسول سگنلنگ میں انفرادی اختلافات پی ٹی ایس ڈی کے خطرے سے وابستہ ہیں۔ مثال کے طور پر، پی ٹی ایس ڈی کے مریضوں میں ڈیکسامیتھاسون کے لیے کورٹیسول ردعمل کو دبایا جاتا ہے (یہودا ایٹ ال۔، 2004)، اور ایک حالیہ ایپی جینیٹک مطالعہ کے نتائج بتاتے ہیں کہ GC ریسیپٹر جین NR3C1 کی میتھیلیشن روانڈا کے زندہ بچ جانے والوں میں پی ٹی ایس ڈی کے کم خطرے سے وابستہ ہے۔ نسل کشی (Vukojevic et al.، 2014)۔ ایکسپوژر تھراپی کے دوران نئے سیکھنے کے استحکام کو بڑھانے کے علاوہ تکلیف دہ کی بازیافت کو دبانے کے علاوہیاداشت، GCs تناؤ کے ردعمل کو ختم کرنے کے لئے ہائپوتھیلمس-پٹیوٹری-ایڈرینل محور کا اشارہ کرتے ہیں (یہودا اور لی ڈوکس، 2007)۔ ایک ساتھ مل کر، یہ نتائج بتاتے ہیں کہ GCs کی قلیل مدتی انتظامیہ، خاص طور پر نمائش کے علاج کے دوران، نسبتاً محفوظ اور موثر طریقہ ہو سکتا ہے۔

PTSD کے علاج کے لیے۔

E. Endocannabinoids

طبی نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ بی ایل اے، میڈل پریفرنٹل کورٹیکس، اور ہپپوکیمپس میں اینڈوکانا بینوئڈ سگنلنگ جذباتی طور پر بیدار کرنے والی یادوں کے استحکام میں اہم طور پر ملوث ہے (کیمپولونگو ایٹ ال۔، 2009؛ مورینا ایٹ ال۔، 2014)۔ مزید شواہد سے پتہ چلتا ہے کہ اینڈوکانا بینوئڈز مشروط خوف کے خاتمے کے استحکام میں شامل ہیں (مارسیانو ایٹ ال۔، 2002)۔ انسانی مریضوں کے مطالعے سے مزید پتہ چلتا ہے کہ اینڈوکانا بینوئڈز پی ٹی ایس ڈی پیتھالوجی میں ایک کردار ادا کرتے ہیں۔ فیٹی ایسڈ امائیڈ ہائیڈرولیس (FAAH) کا ایک واحد نیوکلیوٹائڈ پولیمورفزم، ایک انزائم جو اینڈوکانا بینوئڈز کو توڑتا ہے، ویتنام کے جنگی سابق فوجیوں میں پی ٹی ایس ڈی کی تشخیص کے ساتھ نمایاں طور پر وابستہ ہے (پارڈینی ایٹ ال۔، 2012)، اور FAAH جین میں ایک اور عام انسانی تغیرات میں اضافہ ہوتا ہے۔ endocannabinoid کی سطح اور چوہوں میں معدومیت کی تعلیم کو بڑھاتا ہے (Dincheva et al., 2015)، تجویز کرتا ہے کہ FAAH کے فارماسولوجیکل انابیٹرز کو ایکسپوزر تھراپی کے اثرات کو بڑھانے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ اسی طرح، انسانی رضاکاروں کے لیے مصنوعی کینابینوئڈ کا انتظام مشروط خوف کے خاتمے کو بڑھاتا ہے (رابینک ایٹ ال۔، 2013)۔ ورلڈ ٹریڈ سینٹر پر حملوں کے 4-6 سال بعد کی گئی ایک تحقیق میں، ان افراد میں اینڈوکانابینوئڈز کی گردش کرنے والی سطحوں میں نمایاں کمی واقع ہوئی تھی

PTSD بمقابلہ افراد جو کبھی بھی PTSD کے معیار پر پورا نہیں اترے (Hill et al., 2013)۔ ایک حالیہ تحقیق سے پتا چلا ہے کہ شدید تناؤ کی وجہ سے امیگدالا میں GC کی ثالثی سے ریٹروگریڈ اینڈوکانابینوئڈ کی رہائی ہوئی، اور یہ اینڈوکانا بینوئڈ ایکشن BLA (Di et al.، 2016) میں GABA کی رہائی کو منظم کرتا ہے، جس کے ذریعے ایک طریقہ کار تجویز کیا جاتا ہے جس کے ذریعے endocannabinoids پیدا ہوتے ہیں۔یاداشت- ماڈیولنگ اثرات۔ اگرچہ خوف اور پی ٹی ایس ڈی کے معدوم ہونے میں اینڈوکانا بینوئڈز کے کردار کو ظاہر کرنے والی تحقیق نسبتاً نئی ہے، لیکن اب بہت زیادہ کام اینڈوکانا بینوئڈز کے اعصابی میکانزم کو تکلیف دہ یادوں کے ماڈیولرز کے طور پر تلاش کرنے کے لیے وقف ہے۔

F. N-Methyl-D-Aspartate and a-Amino-3-Hydroxy-5- Methyl-4-Isoxazolepropionic Acid Receptors

جزوی N-methyl-D-aspartate (NMDA) ریسیپٹر ایگونسٹ D-cycloserine (DCS) کے استعمال کی تحقیقات کرنے والی تحقیق نے ایکسپوزر تھراپی کے ساتھ ملحق کے طور پر چوہوں میں سائیکوفارماکولوجی اسٹڈیز کے ترجمے میں اضطراب کے طبی علاج میں اہم کردار ادا کیا ہے۔ انسانوں NMDA ریسیپٹر میں گلوٹامیٹ کے اعمال پلاسٹکٹی کی زیادہ تر شکلوں کے لئے اہم ہیں۔یاداشت، اور، درحقیقت، NMDA مخالف مشروط خوف کے ختم ہونے میں رکاوٹ ڈالتے ہیں (Falls et al.، 1992؛ Burgos- Robles et al.، 2007)۔ تاہم، NMDA کی بڑھتی ہوئی سرگرمی سیلولر ایکسائٹوٹوکسائٹی پیدا کر سکتی ہے، جس سے NMDA ریسیپٹر کو براہ راست اور مستقل ایکٹیویشن کے بجائے ماڈیولیشن کا ہدف بناتا ہے۔ مائیکل ڈیوس کی لیبارٹری میں، واکر وغیرہ۔ (2002) نے پایا کہ DCS کی انتظامیہ، ایک ایسی دوا جو تپ دق کے علاج میں کارگر ہے، نے چوہوں میں خوف کی وجہ سے چونکانے والے کے معدوم ہونے کے استحکام کو بڑھایا۔ اس کے اینٹی بائیوٹک اثرات کے علاوہ، DCS GluN1 subunit پر L-glycine سائٹ پر کارروائیوں کے ذریعے NMDA ریسیپٹر کو مثبت طور پر ماڈیول کرتا ہے۔ چوہوں میں معدومیت میں اضافے کی دریافت کے فوراً بعد، ریسلر ایٹ ال۔ (2004) نے نمائش تھراپی کے ساتھ ڈی سی ایس کی جوڑی کے بعد ایکروفوبیا علامات کے مطالعہ میں نمایاں طور پر بہتر نتائج کی اطلاع دی۔ یہ تجویز کہ ڈی سی ایس اور دیگر علمی اضافہ کرنے والے انسانوں میں خوف کی ناپیدگی کو بہتر بنانے کے لیے استعمال کیے جا سکتے ہیں جو اضطراب کے عوارض میں مبتلا ہیں اس نے سیکھنے اور سیکھنے پر گہرا اثر ڈالا ہے۔یاداشتتحقیق (Singewald et al.، 2015؛ Maren and Holmes، 2016)۔ مزید یہ کہ، کئی دوسرے گروپوں نے پایا کہ DCS انتظامیہ ایکسپوزر تھراپی کی تاثیر کو بڑھاتی ہے۔

سماجی اضطراب کی خرابی کے مریضوں میں (Hofmann et al.، 2006)، جنونی مجبوری کی خرابی (Kushner et al.، 2007)، اور گھبراہٹ کی خرابی (Otto et al.، 2010)۔

تاہم، PTSD کے علاج میں نمائش تھراپی کے نتائج پر DCS اثرات کے مطالعے نے ملے جلے نتائج فراہم کیے ہیں (Litz et al., 2012; Rothbaum et al., 2014; Bowers and Ressler, 2015)۔ DCS کی ناکامی کی ایک ممکنہ وضاحت یہ ہے کہ اس کی علمی صلاحیتوں کو بڑھانے والی خصوصیات ناکام نمائش تھراپی سیشنوں کے دوران خوف کے ردعمل کے ساتھ صدمے کی یاد دہانیوں کے منفی تعلق کو تقویت دینے کا کام کر سکتی ہیں۔ چونکہ اضطراب کی خرابیوں کے علاج میں ڈی سی ایس کی تاثیر کا تعلق اس نمائش سیشن کے شدید اثرات سے ہوتا ہے جس سے پہلے ڈی سی ایس کا انتظام کیا گیا تھا (Smits et al. تھراپی جو کامیاب نتائج کی پیش گوئی کرے گی (Smits et al.، 2013a؛ ​​de Kleine et al.، 2014)۔ صرف کامیاب سیشنز کے بعد پوسٹ ٹریننگ DCS ایکسپوزر تھراپی کے اثرات کو بڑھانے کے لیے DCS کا استعمال کرنے کا بہترین طریقہ ہو سکتا ہے۔ DCS کی ایک اور حد یہ ہے کہ اسے تیز رفتار رواداری کی وجہ سے دائمی طور پر نہیں دیا جا سکتا (Quartermain et al., 1994; Singewald et al., 2015)۔ علاج کرنے میں مشکل عوارض جیسے کہ PTSD بار بار ایکسپوزر تھراپی سیشن کی ضرورت کی وجہ سے ایکسپوژر تھراپی کے DCS بڑھانے کے لیے مناسب نہیں ہے۔ پی ٹی ایس ڈی کے علاج میں ایکسپوژر تھراپی سے منسلک ہونے کے طور پر ڈی سی ایس کی حدود کے باوجود، ایکسپوزر تھراپی سے ملحق کے طور پر علمی افزائش کی تحقیقات کرنے والی تحقیق اس دریافت اور اس کے آغاز کی مرہون منت ہے۔

ڈی سی ایس کا ترجمہ چوہوں میں مشروط خوف کے ختم ہونے کا اضافہ۔

AMPA ریسیپٹرز دماغ میں تیز اتیجاتی ٹرانسمیشن کے ساتھ منسلک زیادہ تر پوسٹ سینیپٹک کرنٹ کے لیے ذمہ دار ہیں، جو انہیں دواسازی اور علمی اضافہ کے لیے قدرتی ہدف بناتے ہیں۔ جیسا کہ NMDA ریسیپٹرز کے ساتھ ہے، گلوٹامیٹ کے لیے AMPA ریسیپٹرز کی براہ راست ایکٹیویشن سے excitotoxicity کا ایک اہم خطرہ ہوتا ہے، اور اس کے نتیجے میں، کم ترجمیاتی مطالعات نے ان ریسیپٹرز پر توجہ مرکوز کی ہے۔یاداشت. تاہم، حالیہ برسوں میں، منشیات کی ایک کلاس کی ترقی نے جسے اکثر امپیکائنز کہا جاتا ہے، جو کہ ان ریسیپٹرز پر سرگرمی کو ماڈیول کرتی ہے، ان ریسیپٹرز کو نشانہ بنانے کے لیے ایک ممکنہ راستہ فراہم کرتی ہے۔ وہ دو میکانزم کے ذریعے فوائد فراہم کر سکتے ہیں۔ سب سے پہلے، AMPA ریسیپٹر کی سرگرمی کو مثبت طور پر موڈیول کرنے سے، یہ مرکبات شدید ادراک بڑھانے والے کے طور پر کام کر سکتے ہیں (Lynch et al.، 2011)۔ دوسرا، پوسٹ Synaptic ردعمل کو بڑھا کر، یہ مرکبات پوسٹ Synaptic پلاسٹکٹی میکانزم کو بڑھا سکتے ہیں اور اس طرح بڑھا سکتے ہیں۔یاداشتدیرپا علاج کی بہتری کے لیے بنیاد پر میکانزم (Lynch et al.، 2008)۔

مثال کے طور پر، اللوسٹرک AMPA ریسیپٹر پوٹینشی ایٹر 4-[2-(فینائل سلفونیل امینو)- ایتھیلتھیو]-2،6-ڈفلوورو-فینوکسی ایسیٹامائڈ (PEPA) کا استعمال کرتے ہوئے تحقیق سے پتہ چلا ہے کہ اس دوا کی شدید انتظامیہ اسکیمیا سے متاثرہ چوہوں میں پانی کی بھولبلییا کے کام کے دوران کارکردگی کو بہتر بناتی ہے۔یاداشتخسارے اور انتخابی طور پر خوف کنڈیشنگ کے ابتدائی حصول کو متاثر کیے بغیر سیاق و سباق سے متعلق خوف کنڈیشنگ کے معدوم ہونے کو بڑھاتا ہے (Sekiguchi et al.، 1997؛ Zushida et al.، 2007)۔ مؤخر الذکر تلاش بی ایل اے یا ہپپوکیمپس کے بجائے، میڈل پریفرنٹل کارٹیکس پر پی ای پی اے کے ترجیحی اثر کی وجہ سے معلوم ہوتا ہے، جو کہ خوف کی حالت کے لیے معدومیت کی تعلیم میں ملوث جانا جاتا ہے۔ درحقیقت، وینٹرل میڈل پریفرنٹل کارٹیکس میں پی ای پی اے کی انتظامیہ کوکین کی تلاش کے رویے کے لیے معدومیت کے سیکھنے کے استحکام کو بھی بڑھاتی ہے اور چوہوں میں کوکین کی تلاش کو سختی سے روکتی ہے (LaLumiere et al. لت اگرچہ ampakines میں صلاحیت ہوتی ہے، لیکن ampakine مرکبات پر طبی تحقیق نے ملے جلے اثرات کی اطلاع دی ہے (Ingvar et al. نسبتا کم تھا. مزید برآں، طبی تحقیق میں اکثر منشیات کی شدید انتظامیہ کا استعمال کارکردگی پر منشیات کے فوری اثرات کو دیکھنے کے لیے کیا گیا ہے بجائے اس بات پر غور کرنے کے کہ کہ انہیں علاج کے طریقے سے یادوں کے طویل مدتی استحکام کو بڑھانے کے لیے کس طرح استعمال کیا جا سکتا ہے۔

cistanche کا فائدہ: اینٹی ایجنگ اور بہتر میموری

جی ویگس اعصابی محرک

اگرچہ ایپی نیفرین خون کے دماغ کی رکاوٹ کو عبور نہیں کرتی ہے، ایپی نیفرین کی تربیت کے بعد کی انتظامیہ میں اضافہ ہوتا ہے۔یاداشتدونوں چوہوں (گولڈ اور وان بسکرک، 1975) اور انسانوں (کاہل اور الکائر، 2003) میں استحکام، ایک ایسا اثر جو غالباً وگس اعصاب کے ذریعے ثالثی کرتا ہے۔ درحقیقت، وگس اعصاب خارجی طور پر دی جانے والی ایپی نیفرین کے لیے جوابدہ ہے (میاشیتا اور ولیمز، 2006)، اور وگس اعصاب (VNS) کی برقی محرک امیگدالا میں نوریپینفرین کی سطح کو بڑھاتا ہے et al., 1995, 1998) اور انسان (Clark et al., 1999)۔ چونکہ سرجن، نسبتاً آسانی کے ساتھ، ویگس اعصاب تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں، یہ نتائج یادداشت کے استحکام میں تبدیلی میں وگس اعصاب کو کنٹرول کرنے کے لیے ممکنہ علاج کے استعمال کی تجویز کرتے ہیں۔

1997 میں، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے انسانوں میں دوروں سے بچاؤ کے علاج کے طور پر دائمی VNS کے استعمال کی منظوری دی، جس سے دوسرے استعمال کی تحقیقات کو ممکن بنایا جا سکتا ہے، بشمول متاثریاداشت- متعلقہ عمل اور پلاسٹکٹی۔ حالیہ تحقیق نے تربیت اور بحالی کے ساتھ VNS کو ٹھیک ٹھیک وقت دے کر دماغی پلاسٹکٹی کو فروغ دینے کے لیے وگس اعصاب پر کنٹرول کا استعمال کرنے کے لیے کام کیا ہے (Hays, 2016)۔ چوہوں میں کام سے پتہ چلتا ہے کہ VNS کو سمعی ٹونز کے ساتھ جوڑنا سمعی پرانتستا کو دوبارہ تشکیل دیتا ہے اور دائمی ٹنائٹس (انجینئر ایٹ ال۔، 2011) کے رویے سے متعلق ارتباط کو ختم کرتا ہے، اور یہ کہ VNS کو مشروط اشارے کی نمائش کے ساتھ جوڑا بنانے سے مشروط خوف کے ردعمل (Peña) کے معدوم ہونے میں اضافہ ہوتا ہے۔ et al.، 2013)۔ اس طرح، اس نظام میں ٹیپ کرنے سے جو دماغ کو جذباتی طور پر ابھارنے والے واقعات کے لیے یادوں کو ذخیرہ کرنے کے لیے سگنل دینے کے لیے تیار ہوا، VNS کا استعمال کرتے ہوئے طبی علاج فالج، دماغی چوٹ، اور یہاں تک کہ PTSD کے نتیجے میں پیدا ہونے والی اعصابی علامات اور مسائل کو کم کر سکتا ہے۔ درحقیقت، شواہد اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ فالج یا تکلیف دہ دماغی چوٹ سے صحت یابی کے دوران VNS کو ماہرانہ رسائی اور طاقت کی تربیت کے ساتھ جوڑنا ان مہارتوں کی کارکردگی کو نمایاں طور پر بہتر بناتا ہے (Khodaparast et al., 2013; Pruitt et al., 2016)۔ ایک ساتھ، جانوروں اور انسانی تحقیق کے نتائج کلینیکل ٹرائلز کی بنیاد ہیں جو فی الحال فالج اور ٹنیٹس کے مریضوں میں بحالی کے ساتھ VNS جوڑی کی افادیت کی تحقیقات میں ہیں۔

X. نتیجہ

موجودہ جائزے نے تحقیق کے کئی شعبوں کو اکٹھا کیا ہے، بالکل اسی طرح جیسے حالیہ برسوں میں تحقیق کی وہ لائنیں خود اکٹھی ہوئی ہیں۔ خاص طور پر، ابتدائی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ جسمانی عمل میں ترمیم ہوتی ہے۔یاداشتاستحکام، ان مطالعات کے ساتھ مل کر جو سرگرمی پر منحصر Synaptic پلاسٹکٹی پر توجہ مرکوز کرتے ہیں، موجودہ کام کی وجہ سے Synaptic پلاسٹکٹی کو ماڈیول کرنے اور مختلف عوارض کے علاج کے اہداف کی شناخت میں امیگدالا کے کردار کو سمجھنے کی کوشش کرتے ہیں۔ مجموعی طور پر، اس کام میں زیر بحث نتائج اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ ایک اہم طریقہ کار کو متاثر کرتا ہے۔یاداشتاستحکام جذباتی حوصلہ افزائی ہے، جو BLA کو متحرک کرتا ہے، جس کے نتیجے میں BLA کے نیچے کی طرف دماغی علاقوں کی ایک قسم میں سرگرمی اور پلاسٹکٹی پر مستقل اثرات مرتب ہوتے ہیں۔ خاص طور پر، اس جائزے میں پیش کیے گئے شواہد BLA اور دیگر خطوں میں یادداشت کے استحکام اور پلاسٹکٹی کو متاثر کرنے کے لیے noradrenergic نظام کے اہم کردار کی سختی سے نشاندہی کرتے ہیں۔ موجودہ اور مستقبل کا کام بلاشبہ جذباتی جوش اور بی ایل اے کی سرگرمی سے تبدیل شدہ Synaptic میکانزم پر توجہ مرکوز کرے گا۔ مزید برآں، سرکٹ سطح کے سوالات کو حل کرنے کے لیے نئی تکنیکوں کا ظہور مخصوص بہاو والے علاقوں میں Synaptic پلاسٹکٹی پر BLA کے اثرات کی تحقیقات کے لیے اضافی اور بہتر طریقے فراہم کرے گا۔

ان دہائیوں کے کام کے ساتھ ساتھ میدان میں جاری کام نے ان کے بارے میں ہماری سمجھ میں بہت زیادہ ترقی کی ہے۔یاداشتکے لئے ممکنہ علاج کی ترقی کو چالو کرنے کے نظامیاداشت- اور پلاسٹکٹی پر مبنی عوارض۔ اس کام میں زیر بحث علاج کے طریقوں میں سے ہر ایک نے تحقیق کے مختلف پیشرفت اور پہلوؤں کا فائدہ اٹھایا ہے، جس کے نتیجے میں متعدد امید افزا علاج کی راہیں نکلتی ہیں۔ خاص طور پر، علاج کے یہ طریقے جدید طرز عمل کے نمونوں کے ساتھ کلاسک فارماکو تھراپی کا استعمال کرتے ہیں، جس میں علاج تھراپی کے اندر ایک مخصوص وقت پر اور مخصوص محدود حالات میں دیا جاتا ہے۔ یہ نقطہ نظر کامیاب علاج کے لیے ایک ضروری اور اہم جز ہو سکتا ہے، کیونکہ مختلف ادویات یا مرکبات کی غیر مخصوص خارجی انتظامیہ میں دواؤں کے غیر مخصوص اثرات اور یادداشت کے ناپسندیدہ اثرات دونوں پیدا کرنے کی صلاحیت ہوتی ہے (تصویر 1B دیکھیں)۔ لہذا، مناسب علمی سلوک کے علاج کے نمونے کی نشاندہی کرنا اتنا ہی اہم ہوگا جتنا کہ مختلف قسم کے عوارض کو دور کرنے کی کامیاب کوششوں میں موثر امتزاج کو فروغ دینے میں مناسب فارماسولوجیکل علاج کی شناخت کرنا۔

یادداشت کو بہتر بنائیں

تصنیف کی شراکتیں۔

مخطوطہ کی تحریر میں لکھا یا تعاون کیا: LaLumiere, McGaugh, McIntyre.

حوالہ جات

Abel T, Nguyen PV, Barad M, Deuel TA, Kandel ER, and Bourtchouladze R (1997) LTP کے آخری مرحلے میں اور ہپپوکیمپس پر مبنی طویل مدتی میں PKA کے لیے ایک کردار کا جینیاتی مظاہرہیاداشت. سیل 88:615–626۔

ایگرانوف بی ڈبلیو، ڈیوس آر ای، اور برنک جے جے (1965) گولڈ فش میں میموری کا تعین۔ Proc Natl Acad Sci USA 54:788–793۔

ایگرانوف بی ڈبلیو اور کلنجر پی ڈی (1964) گولڈ فش میں میموری فکسیشن پر پورومائسن کا اثر۔ سائنس 146:952-953۔

Aubry AV, Serrano PA, and Burghardt NS (2016) امیگدالا کے اندر خوف کی یادداشت کے استحکام میں تناؤ کی حوصلہ افزائی کے مالیکیولر میکانزم۔ سامنے والا سلوک

اعصابی 10:191۔

بنگاسر ڈی اے اور ویلنٹینو آر جے (2014) تناؤ سے متعلق نفسیاتی عوارض میں جنسی اختلافات: نیورو بائیولوجیکل تناظر۔ فرنٹ نیوروینڈوکرائنول 35:303–319۔

Barsegyan A, McGaugh JL, and Roozendaal B (2014) بیسولیٹرل امیگدالا کی نوراڈرینرجک ایکٹیویشن آبجیکٹ میں سیاق و سباق کی شناخت کی یادداشت کے استحکام کو ماڈیول کرتی ہے۔ Front Behav Neurosci 8:160۔

Bauer EP, Paz R, and Paré D (2007) Gamma oscillations سیکھنے کے دوران amygdala-rhinal تعاملات کو مربوط کرتے ہیں۔ J Neurosci 27:9369–9379۔

Béïque JC، Na Y، Kuhl D، Worley PF، اور Huganir RL (2011) Arc-dependent synapse-specific homeostatic plasticity۔ Proc Natl Acad Sci USA 108:816–821۔

بیلڈجاؤڈ ایچ، بارسیگیان اے، اور روزینڈال بی (2015) بیسولٹرل امیگدالا کی نوراڈرینرجک ایکٹیویشن آبجیکٹ کی شناخت کو بڑھاتی ہے۔یاداشتاور انسولر پرانتستا میں کرومیٹن کو دوبارہ بنانے کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔ Front Behav Neurosci 9:108۔

Berlau DJ اور McGaugh JL (2006) معدومیت کا اضافہیاداشتکنسولیڈیشن: بیسولیٹرل امیگدالا کے اندر ناراڈرینرجک اور جی اے بی آرجک سسٹمز کا کردار۔ Neurobiol Learn Mem 86:123–132۔

Beyeler A, Namburi P, Glober GF, Simonnet C, Calhoon GG, Conyers GF, Luck R, Wildes CP, and Tye KM (2016) میموری کی بازیافت کے دوران امیگدالا سے مثبت اور منفی معلومات کی مختلف روٹنگ۔ نیوران 90:348–361۔

Blank M, Dornelles AS, Werenicz A, Velho LA, Pinto DF, Fedi AC, Schröder N, and Roesler R (2014) Basolateral amygdala سرگرمی کو بڑھانے کے لیے ضروری ہے۔یاداشتہپپوکیمپس میں ہسٹون ڈیسیٹیلیز کی روک تھام کے ذریعہ تیار کردہ استحکام۔ Neurobiol Learn Mem 111:1-8۔

بلیس ٹی وی پی اور لومو ٹی (1973) پرفورنٹ پاتھ کے محرک کے بعد اینستھیٹائزڈ خرگوش کے ڈینٹیٹ ایریا میں سائناپٹک ٹرانسمیشن کی دیرپا پوٹینشن۔ جے فزیول 232:331–356۔

Boschen MJ, Neumann DL, and Waters AM (2009) Relapse of کامیابی سے علاج شدہ اضطراب اور خوف: نظریاتی مسائل اور کلینیکل پریکٹس کے لیے سفارشات۔ Aust NZJ سائیکاٹری 43:89–100

Bouchez G، Millan MJ، Rivet JM، Billiras R، Boulanger R، اور Gobert A (2012) آزادانہ طور پر حرکت کرنے والے چوہوں کے باسولیٹرل امیگڈالائڈ کمپلیکس میں کورٹیکوسٹیرون کی ایکسٹرا سیلولر لیول کی مقدار: سرکیڈین تغیرات اور تناؤ سے متاثرہ موڈ کا ایک ڈائلیسس مطالعہ۔ برین ریس 1452:47–60۔

Bowers ME اور Ressler KJ (2015) پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر کے لیے ترجمہی طور پر باخبر علاج کا ایک جائزہ: پاولووین ڈر کنڈیشنگ کے جانوروں کے ماڈل انسانی کلینیکل ٹرائلز سے۔ بائیول سائیکاٹری 78:E15–E27۔

Bramham CR، Worley PF، Moore MJ، اور Guzowski JF (2008) فوری ابتدائی جین آرک/arg3.1: ریگولیشن، میکانزم، اور فنکشن۔ J Neurosci 28:

11760– 11767.

بریرلی بی، شا پی، اور ڈیوڈ اے ایس (2002) انسانی امیگدالا: ایک منظم جائزہ اور والیومیٹرک مقناطیسی گونج امیجنگ کا میٹا تجزیہ۔ Brain Res Brain Res

Rev 39:84-105۔

Brunet A, Orr SP, Tremblay J, Robertson K, Nader K, and Pitman RK (2008) پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر میں بعد میں اسکرپٹ سے چلنے والی ٹرومیٹک امیجری کے دوران سائیکو فزیولوجک ردعمل پر پوسٹ ریٹریول پروپرانول کا اثر۔ جے سائکائٹر ریس

42:503–506.

Burgos-Robles A، Vidal-Gonzalez I، Santini E، اور Quirk GJ (2007) خوف کے خاتمے کے لیے NMDA ریسیپٹر پر منحصر وینٹرومیڈیل پریفرنٹل کورٹیکس کو پھٹنے کی ضرورت ہے۔ نیوران 53:871–880۔

Cahill L اور Alkire MT (2003) Epinephrine Enhancement of humanیاداشتاستحکام: انکوڈنگ میں حوصلہ افزائی کے ساتھ تعامل۔ نیوروبیول سیکھیں میم 79:194–198۔

Cahill L, Haier RJ, Fallon J, Alkire MT, Tang C, Keator D, Wu J, and McGaugh JL (1996) Encoding میں Amygdala کی سرگرمی طویل مدتی، جذباتی معلومات کی مفت یاد کے ساتھ منسلک ہے۔ Proc Natl Acad Sci USA 93:8016–8021۔

Cahill L, Uncapher M, Kilpatrick L, Alkire MT, and Turner J (2004) جذباتی طور پر متاثر ہونے والے امیگدالا فنکشن کی جنس سے متعلق ہیمسفیرک لیٹرلائزیشنیاداشت: ایک FMRI تحقیقات۔ میم 11:261–266 سیکھیں۔

کیمپولونگو پی، روزینڈال بی، ٹریزا وی، ہاور ڈی، شیلنگ جی، میک گاف جے ایل، اور کوومو وی (2009) چوہے کے باسولیٹرل امیگدالا میں اینڈوکانا بینوئڈز یادداشت کے استحکام کو بڑھاتے ہیں اور یادداشت کے گلوکوکورٹیکائیڈ ماڈیول کو فعال کرتے ہیں۔ Proc Natl

Acad Sci USA 106:4888–4893۔

کینال سی ای اور گولڈ پی ای (2007) انٹرا ہپپوکیمپس کے بعد بھولنے کی بیماری کے مختلف وقتی پروفائلز اور اینیسومائسن کے انٹرا امیگڈالا انفیوژن۔ Behav Neurosci 121:

732–741.

Canli T, Desmond JE, Zhao Z, and Gabrieli JD (2002) جذباتی یادوں کی اعصابی بنیاد میں جنسی اختلافات۔ Proc Natl Acad Sci USA 99:10789– 10794۔

کینلی ٹی، ژاؤ زیڈ، بریور جے، گیبریلی جے ڈی، اور کاہل ایل (2000) انسانی امیگدالا میں واقعہ سے متعلق ایکٹیویشن انفرادی جذباتی تجربے کے لیے بعد کی یادداشت کے ساتھ منسلک کرتا ہے۔ J Neurosci 20:RC99۔

چیانگ C اور Aston-Jones G (1993) فوٹ شاک محرک کے لیے لوکس coeruleus نیوران کا ردعمل روسٹرل وینٹرل میڈولا میں نیوران کے ذریعے ثالثی کیا جاتا ہے۔ نیورو سائنس

53:705–715.

Clark KB, Krahl SE, Smith DC, and Jensen RA (1995) پوسٹ ٹریننگ یکطرفہ اندام نہانی محرک چوہے میں برقرار رکھنے کی کارکردگی کو بڑھاتا ہے۔ Neurobiol Learn Mem 63:

213–216.

کلارک KB، Naritoku DK، Smith DC، Browning RA، اور Jensen RA (1999) انسانی مضامین میں وگس اعصابی محرک کے بعد شناخت کی بہتر یادداشت۔ نیٹ

اعصابی 2:94-98۔

Clark KB، Smith DC، Hassert DL، Browning RA، Naritoku DK، اور Jensen RA (1998) اندام نہانی سے وابستہ افراد کی پوسٹ ٹریننگ برقی محرک کے ساتھ ہم آہنگ اندام نہانی افرینٹ غیر فعال ہونے میں اضافہ ہوتا ہے۔یاداشتچوہے میں ذخیرہ کرنے کے عمل۔ نیوروبیول سیکھیں۔

میم 70:364–373۔

کوکو ایم ایل، کوہن سی ایم، ایلی ٹی ڈی، اور کِلٹس سی ڈی (1992) کنڈیشنڈ اسٹریس کے ذریعے میسو امیگڈالائڈ ڈوپامائن نیوران کی سلیکٹیو ایکٹیویشن: ڈائی زیپم کے ذریعے کشیدگی۔

برین ریس 590:39–47۔

ڈیوس ایچ پی اور اسکوائر ایل آر (1984) پروٹین کی ترکیب اور میموری: ایک جائزہ۔ سائکل بُل 96:518–559۔

de Kleine RA، Hendriks GJ، Smits JA، Broekman TG، اور van Minnen A (2014) پوسٹ ٹرومیٹک اسٹریس ڈس آرڈر کے لیے ڈی سائکلوسیرین کے ایکسپوژر تھراپی کے اضافے کے لیے نسخے کے متغیرات۔ جے سائکائٹر ریس 48:40–46۔

ڈی کوروین ڈی جے، ایرنی اے، شیلنگ جی، اور روزنڈال بی (2009) گلوکوکورٹیکائڈز اور صحت اور بیماری میں میموری کا ضابطہ۔ فرنٹ نیورواینڈوکرینول 30:

358–370.

de Quervain DJ, Roozendaal B, and McGaugh JL (1998) تناؤ اور گلوکوکورٹیکائیڈز طویل مدتی مقامی کی بازیافت کو متاثر کرتے ہیں۔یاداشت. فطرت 394:787–790۔

de Quervain DJ، Roozendaal B، Nitsch RM، McGaugh JL، اور Hock C (2000) ایکیوٹ کورٹیسون ایڈمنسٹریشن انسانوں میں طویل مدتی اعلانیہ میموری کی بازیافت کو متاثر کرتی ہے۔ نیٹ نیوروسی 3:313–314۔

Di S, Itoga CA, Fisher MO, Solomonow J, Roltsch EA, Gilpin NW, and Tasker JG (2016) شدید تناؤ Synaptic inhibition کو دباتا ہے اور basolateral amygdala میں endocannabinoid کی رہائی کے ذریعے اضطراب کو بڑھاتا ہے۔ J Neurosci 36:8461–8470۔

Dincheva I، Drysdale AT، Hartley CA، Johnson DC، Jing D، King EC، Ra S، Grey JM، Yang R، DeGruccio AM، et al. (2015) FAAH جینیاتی تغیر ماؤس اور انسان میں فرنٹ امیگڈالا فنکشن کو بڑھاتا ہے۔ نیٹ کمیون 6:6395۔

Dolcos F, LaBar KS, and Cabeza R (2004) امیگدالا اور میڈل ٹیمپورل لاب میموری سسٹم کے درمیان تعامل بہتر پیش گوئی کرتا ہے۔یاداشتجذباتی واقعات کے لیے۔

نیوران 42:855–863۔

Dolcos F, LaBar KS, and Cabeza R (2005) Remembering a year after: amygdala and the medial temporal lobe کا کرداریاداشتجذباتی یادوں کو بازیافت کرنے کا نظام۔ Proc Natl Acad Sci USA 102:2626–2631۔

ڈنکن سی پی (1949) سیکھنے پر الیکٹرو شاک کا سابقہ ​​اثر۔ J Comp Physiol Psychol 42:32–44۔

ڈائنس جے ایل اور اسٹیورڈ او (2012) آرک ایم آر این اے انفرادی ڈینڈریٹک ریڑھ کی ہڈی کی بنیاد پر خاصی طور پر ڈاک کرتا ہے جو Synapse سے متعلق مخصوص mRNA ترجمہ کے لیے ایک خصوصی مائکروڈومین کے وجود کی نشاندہی کرتا ہے۔ J Comp Neurol 520:3105–3119۔

انجینئر ND، Riley JR، Seale JD، Vrana WA، Shetake JA، Sudanagunta SP، Borland MS، اور Kilgard MP (2011) ٹارگٹڈ پلاسٹکٹی کا استعمال کرتے ہوئے پیتھولوجیکل اعصابی سرگرمی کو تبدیل کرنا۔ فطرت 470:101-104۔

Ennis M اور Aston-Jones G (1988) نیوکلئس پیراگیگانٹو سیلولرس سے لوکس کویرولیئس کی ایکٹیویشن: دماغ میں ایک نیا حوصلہ افزا امینو ایسڈ پاتھ وے۔ J Neurosci 8:

3644–3657.

Falls WA, Miserendino MJ, and Davis M (1992) خوف سے پیدا ہونے والے چونکانے کا خاتمہ: امیگدالا میں NMDA مخالف کے انفیوژن کے ذریعے ناکہ بندی۔ J Neurosci 12:

854–863.

فارمر جی ای اور تھامسن ایل ٹی (2012) ہائیپر پولرائزیشن کے بعد ہپپوکیمپل CA1 پرامڈل نیوران پوسٹ برسٹ کی سیکھنے پر منحصر پلاسٹکٹی اور روک تھام سے بچنے کے بعد سیکھنے میں اضافہ ہوا جوش میں اضافہ بیسولٹرل امیگڈالا ان پٹ پر منحصر ہے۔ ہپپوکیمپس 22:1703-1719۔

فلیکسنر جے بی، فلیکسنر ایل بی، اور اسٹیلر ای (1963) چوہوں میں میموری جیسا کہ انٹراسیریبرل پیورومائسن سے متاثر ہوتا ہے۔ سائنس 141:57-59۔

فلیکسنر ایل بی اور گڈمین آر ایچ (1975) میموری پر مطالعہ: پروٹین کی ترکیب کو روکنے والے بھی کیٹیکولامین کی ترکیب کو روکتے ہیں۔ Proc Natl Acad Sci USA 72:

4660–4663.

Flood JF, Vidal D, Bennett EL, Orme AE, Vasquez S, and Jarvik ME (1978)یاداشتcorticosteroids کے سہولت فراہم کرنے والے اور اینٹی ایمنیسک اثرات۔ فارماکول بائیو کیم سلوک

8:81–87.

Fond G, Micoulaud-Franchi JA, Brunel L, Macgregor A, Miot S, Lopez R, Richieri R, Abbar M, Lancon C, and Repantis D (2015) فارماسیوٹیکل علمی اضافہ کے لیے عمل کے جدید طریقہ کار: ایک منظم جائزہ۔ سائیکاٹری ریس 229:

12–20.

فری ایس، برگاڈو-روزاڈو جے، سیڈن بیکر ٹی، پیپ ایچ سی، اور فری جے یو (2001) ڈینٹیٹ گائرس میں بیسولٹرل امیگدالا کے محرک کے ذریعہ ابتدائی طویل مدتی پوٹینشیئشن (ابتدائی-ایل ٹی پی) کی تقویت: ہیٹروسینیپٹک انڈکشن میکانزم

دیر سے ایل ٹی پی۔ J Neurosci 21:3697–3703۔

Frey U, Krug M, Reymann KG, and Matthies H (1988) Anisomycin، پروٹین کی ترکیب کو روکنے والا، وٹرو میں ہپپوکیمپل CA1 خطے میں LTP مظاہر کے آخری مراحل کو روکتا ہے۔ برین ریس 452:57–65۔

فری یو اور مورس آر جی (1997) Synaptic ٹیگنگ اور طویل مدتی پوٹینشن۔ فطرت 385:533–536۔

فری یو اور مورس آر جی (1998) Synaptic ٹیگنگ: ہپپوکیمپل طویل مدتی پوٹینشن کی دیر سے دیکھ بھال کے مضمرات۔ رجحانات Neurosci 21:181–188۔

Fuchs RA, Feltenstein MW, and See RE (2006) محرک انعام کی یادداشت اور معدومیت میں باسولیٹرل امیگدالا کا کرداریاداشتکوکین کی تلاش میں استحکام اور بعد میں مشروط بحالی۔ Eur J Neurosci 23:2809–2813۔

Gallagher M, Kapp BS, Musty RE, and Driscoll PA (1977)یاداشتتشکیل: امیگدالا میں ایک مخصوص نیورو کیمیکل سسٹم کا ثبوت۔ سائنس 198:423–425۔

Gao V, Suzuki A, Magistretti PJ, Lengacher S, Pollonini G, Steinman MQ, اور Alberini CM (2016) Astrocytic b2-adrenergic receptors hippocampal کی طویل مدتی ثالثی کرتے ہیںیاداشتاستحکام Proc Natl Acad Sci USA 113:8526–8531۔

García-Medina NE اور Miranda MI (2013) نیوکلئس آف دی سولیٹری ٹریک کیمیائی محرک لیٹرل اور بیسولیٹرل امیگدالا میں ایکسٹرا سیلولر نوریپینفرین کی رہائی کو اکساتا ہے۔ دماغی محرک 6:198-201۔

Giedd JN، Vaituzis AC، Hamburger SD، Lange N، Rajapakse JC، Kaysen D، Vauss YC، اور Rapoport JL (1996) عام انسانی نشوونما میں عارضی لاب، امیگدالا، اور ہپپوکیمپس کا مقداری MRI: عمر 4-18 سال . J Comp Neurol 366:

223–230.

گولڈ پی ای (2006) بھولنے کی بیماری کے بہت سے چہرے۔ میم 13:506-514 سیکھیں۔

گولڈ پی ای (2014) یادداشت کا ضابطہ: ایڈرینل میڈولا سے جگر تک ایسٹروائٹس سے نیوران تک۔ برین ریز بیل 105:25–35۔

گولڈ PE، Hankins L، Edwards RM، Chester J، and McGaugh JL (1975) پوسٹ ٹرائل امیگدالا محرک کے ساتھ میموری میں مداخلت اور سہولت: فوٹ شاک کی سطح کے ساتھ میموری پر اثر مختلف ہوتا ہے۔ دماغ کی ریز 86:509–513۔

گولڈ پی ای اور وان بسرک آر (1976) ایڈرینوکورٹیکوٹروفک ہارمون کے بعد از آزمائش انجیکشن کے ساتھ میموری کے عمل کو بڑھانا اور خراب کرنا۔

گولڈ پی ای اور وان بسکرک آر (1978) پوسٹ ٹریننگ دماغ نوریپائنفرین ارتکاز: اجتناب کی تربیت کی برقراری کارکردگی اور میموری پروسیسنگ کے پیریفرل ایپی نیفرین ماڈلن کے ساتھ ارتباط۔ Behav Biol 23:509–520۔

گولڈ پی ای اور وان بسکرک آر بی (1975) پوسٹ ٹرائل ایپینفرین انجیکشن کے ساتھ وقت پر منحصر میموری کے عمل کی سہولت۔ Behav Biol 13:145-153۔

Guzman-Ramos K اور Bermudez-Rattoni F (2012) امیگدالا اور انسولر پرانتستا کا تعامل کے دوران اور اس کے بعد ایسوسی ایٹو ذائقہ سے بچنے والی میموری کی تشکیل۔ Rev Neurosci 23:463–471۔

Guzowski JF, Lyford GL, Stevenson GD, Houston FP, McGaugh JL, Worley PF, اور Barnes CA (2000) چوہے کے ہپپوکیمپس میں سرگرمی پر منحصر آرک پروٹین اظہار کی روک تھام طویل مدتی پوٹینشیئشن کی بحالی اور طویل مدتی استحکام کو متاثر کرتی ہے۔ ٹرم میموری. جے نیوروسی 20:3993–4001۔

Hamann SB, Ely TD, Grafton ST, and Kilts CD (1999) خوشگوار اور ناگوار محرکات کے لیے بہتر یادداشت سے متعلق Amygdala سرگرمی۔ نیٹ نیوروسی 2:289–293۔

ہاردیبو جے ای اور اومن سی (1980) خون کے دماغ کے انٹرفیس میں نیورو ٹرانسمیٹر مونوامینز اور ان کے پیشرو کے لیے رکاوٹ کے طریقہ کار۔ این نیورول 8:1-31۔

Hargreaves EL, Rao G, Lee I, and Knierim JJ (2005) ڈورسل ہپپوکیمپس کے درمیانی اور لیٹرل اینٹورینل ان پٹ کے درمیان اہم انحراف۔ سائنس 308:1792-1794۔

ہاسرٹ ڈی ایل، میاشیتا ٹی، اور ولیمز سی ایل (2004) بیسولٹرل امیگدالا میں نوریپائنفرین آؤٹ پٹ پر میموری کو ماڈیول کرنے والی شدت پر پیریفرل اندام نہانی اعصاب کے محرک کے اثرات۔ Behav Neurosci 118:79-88۔

Hatfield T and McGaugh JL (1999) Basolateral amygdala posttraining میں شامل نورپائنفرین ایک مقامی پانی کی بھولبلییا کے کام میں برقراری کو بڑھاتا ہے۔ NeurobiolLearn Mem 71:232–239۔

ہیز ایس اے (2016) وگس اعصابی محرک کے ساتھ بحالی کے علاج کو بڑھانا۔ نیوروتھراپیٹکس 13:382–394۔

ہیب ڈی او (1949) رویے کی تنظیم: ایک نیورو سائیکولوجیکل تھیوری، ولی، نیویارک۔

ہرمن جے پی (2013) دائمی تناؤ موافقت کا اعصابی کنٹرول۔ Front Behav Neurosci 7:61۔

Hermans EJ، Battaglia FP، Atsak P، de Voogd LD، Fernández G، اور Roozendaal B (2014) دماغی نیٹ ورک کی خصوصیات کو تبدیل کرکے امیگدالا جذباتی یادداشت کو کیسے متاثر کرتا ہے۔ Neurobiol Learn Mem 112:2-16۔

ہل MN، Bierer LM، Makotkine I، Golier JA، Galea S، McEwen BS، Hillard CJ، اور Yehuda R (2013) ورلڈ ٹریڈ سینٹر کے حملوں کے سامنے آنے کے بعد پوسٹ ٹرومیٹک اسٹریس ڈس آرڈر والے افراد میں گردش کرنے والی اینڈوکانابینوئڈ لیول میں کمی۔ سائیکونیورو اینڈو کرائنولوجی 38:2952–2961۔

Hofmann SG، Meuret AE، Smits JA، Simon NM، Pollack MH، Eisenmenger K، Shiekh M، اور Otto MW (2006) سماجی اضطراب کی خرابی کے لیے D-cycloserine کے ساتھ نمائش تھراپی کا اضافہ۔ آرک جنرل سائیکاٹری 63:298–304۔

ہولوے سی ایم اور میکانٹائر سی کے (2011) پچھلے سینگولیٹ کارٹیکس میں آرک پروٹین کے اظہار کی تربیت کے بعد کی رکاوٹ روک تھام سے بچنے کی تربیت کے لئے طویل مدتی میموری کو متاثر کرتی ہے۔ Neurobiol Learn Mem 95:425–432۔

ہولوے-ایرکسن سی ایم، میکرینالڈس جے آر، اور میکانٹائر سی کے (2012) کلین بیٹرول کے میموری کو بڑھانے والے انٹرا بیسولٹرل امیگڈالا انفیوژنز آرک اور CaMKIIa پروٹین ایکسپریشن کو روسٹرل اینٹریئر سینگولیٹ کارٹیکس میں بڑھاتے ہیں۔ فرنٹ بیہاو نیوروسکی 6:

17.

ہوانگ وائی وائی، کنڈیل ای آر، ورشاوسکی ایل، برینڈن ای پی، کیو ایم، آئیڈزرڈا آر ایل، میک نائٹ جی ایس، اور بورچولڈزے آر (1995) پی کے اے میں اتپریورتنوں کے اثرات کا ایک جینیاتی ٹیسٹ موسی فائبر ایل ٹی پی پر اور اس کے مقامی اور سیاق و سباق کی تعلیم سے تعلق۔ سیل 83:1211–1222۔

Huff ML، Emmons EB، Narayanan NS، اور LaLumiere RT (2016) وینٹرل ہپپوکیمپس کے لیے باسولیٹرل امیگڈالا پروجیکشنز چوہوں میں سیکھنے کے پاؤں کے جھٹکے کے استحکام کو ماڈیول کرتے ہیں، لیکن سیاق و سباق کے مطابق نہیں۔ میم 23:51-60 سیکھیں۔

Huff ML، Miller RL، Deisseroth K، Moorman DE، اور Lalumiere RT (2013) بیسولیٹرل امیگدالا سرگرمی کے بعد کی تربیت کے آپٹوجینیٹک ہیرا پھیری چوہوں میں روک تھام کی یادداشت کے استحکام کو ماڈیول کرتی ہے۔ Proc Natl Acad Sci USA 110:

3597–3602.

Huff NC, Frank M, Wright-Hardesty K, Sprunger D, Matus-Amat P, Higgins E, and Rudy JW (2006) ہپپوکیمپس میں فوری طور پر ابتدائی جین کے اظہار کا امیگڈالا ضابطہ سیاق و سباق سے متعلق خوف کنڈیشنگ کی وجہ سے۔ J Neurosci 26:1616–1623۔

Hyde JS (2014) صنفی مماثلت اور اختلافات۔ Annu Rev Psychol 65:373–398۔

Ikegaya Y، Saito H، اور Abe K (1994) باسولیٹرل امیگدالا-زخم والے چوہوں میں کم ہپپوکیمپل طویل مدتی صلاحیت۔ برین ریس 656:157–164۔

Ikegaya Y, Saito H, and Abe K (1995) vivo.Brain Res 671:351–354 میں ڈینٹیٹ گائرس میں طویل مدتی پوٹینشن کی شمولیت کے لیے بیسولیٹرل امیگدالا نیورون سرگرمی کی ضرورت۔

انگور ایم، ایمبروس-انگرسن جے، ڈیوس ایم، گرینجر آر، کیسلر ایم، راجرز جی اے، شیہر آر ایس، اور لنچ جی (1997) انسانوں میں میموری انکوڈنگ کے ایک امپاکائن کے ذریعے اضافہ۔ Exp Neurol 146:553–559۔

Jakkamsetti V, Tsai NP, Gross C, Molinaro G, Collins KA, Nicoletti F, Wang KH, Osten P, Bassell GJ, Gibson JR, et al. (2013) میٹابوٹروپک گلوٹامیٹ ریسیپٹر پر منحصر طویل مدتی Synaptic ڈپریشن کے لیے تجربہ سے متاثر آرک/Arg3.1 پرائمز CA1 پرامڈل نیوران۔ نیوران 80:72-79۔

جیانگ L، Kundu S، Lederman JD، López-Hernández GY، Ballinger EC، Wang S، Talmage DA، اور Role LW (2016) Cholinergic سگنلنگ کنڈیشنڈ خوف کے رویوں کو کنٹرول کرتا ہے اور cortical-amygdala سرکٹس کی پلاسٹکٹی کو بڑھاتا ہے۔ نیوران 90:1057–1070۔

جوسلین SA (2010) انجگرام کی تلاش جاری رکھنا: خوف کی یادوں کے طریقہ کار کی جانچ کرنا۔ جے سائیکیٹری نیوروسی 35:221–228۔

کیسلر RC، Berglund P، Demler O، Jin R، Koretz D، Merikangas KR، Rush AJ، Walters EE، اور Wang PS؛ نیشنل کموربیڈیٹی سروے ریپلیکیشن (2003) دی ایپیڈیمولوجی آف میجر ڈپریشن ڈس آرڈر: نیشنل کموربیڈیٹی سروے ریپلیکیشن (NCS-R) کے نتائج۔ JAMA 289:3095–3105۔

Khodaparast N, Hays SA, Sloan AM, Hulsey DR, Ruiz A, Pantoja M, Rennaker 2ndRL, اور Kilgard MP (2013) بحالی کی تربیت کے دوران Vagus اعصابی محرک اسکیمک اسٹروک کے بعد آگے کی قوت کو بہتر بناتا ہے۔ نیوروبیول ڈس 60:80–88۔

کِل پیٹرک ایل اور کاہل ایل (2003) جذباتی طور پر متاثر شدہ میموری اسٹوریج کے دوران پیراہیپوکیمپل اور فرنٹل ریجنز کی امیگڈالا ماڈلن۔ نیورو امیج 20:2091–2099۔

کلوور ایچ اور بوسی پی سی (1937) "نفسیاتی اندھا پن" اور ریسس بندروں میں دو طرفہ وقتی لوبیکٹومی کے بعد دیگر علامات۔ ایم جے فزیول 119:352–353۔

Knierim JJ، Lee I، اور Hargreaves EL (2006) ہپپوکیمپل پلیس سیل: متوازی ان پٹ اسٹریمز، ذیلی علاقائی پروسیسنگ، اور ایپیسوڈک میموری کے مضمرات۔ ہپپو کیمپس 16:755–764۔

Korb E اور Finkbeiner S (2011) آرک ان سیناپٹک پلاسٹکٹی: جین سے رویے تک۔ رجحانات Neurosci 34:591–598۔

Krug M, Lössner B, and Ott T (1984) Anisomycin آزادانہ طور پر حرکت کرنے والے چوہوں کے ڈینٹیٹ گائرس میں طویل مدتی صلاحیت کے آخری مرحلے کو روکتا ہے۔ برین ریز بیل 13:39–42۔

Kushner MG, Kim SW, Donahue C, Thuras P, Adson D, Kotlyar M, McCabe J, Peterson J, and Foa EB (2007) D-cycloserine augmented exposure therapy for obsessive-compulsive disorder. بائیول سائیکاٹری 62:835–838۔

LaLumiere RT، Buen TV، اور McGaugh JL (2003) نوریپینفرین کے بعد کی تربیت کے انٹرا بیسولیٹرل امیگڈالا انفیوژنز سیاق و سباق سے متعلق خوف کنڈیشنگ کے لیے یادداشت کے استحکام کو بڑھاتے ہیں۔ J Neurosci 23:6754–6758۔

LaLumiere RT، Nawar EM، اور McGaugh JL (2005) بیسولیٹرل امیگدالا یا نیوکلئس ایکمبنس شیل کے ذریعے میموری کے استحکام کے لیے دماغ کے دونوں خطوں میں ایک ساتھ ڈوپامائن ریسیپٹر ایکٹیویشن کی ضرورت ہوتی ہے۔ میم 12:296–301 سیکھیں۔ لا لومیر RT، Nguyen LT، اور McGaugh JL (2004) ڈوپامائن کی پوسٹ ٹریننگ انٹراباسولٹرل امیگدالا انفیوژنز انحبیٹری اجتناب میموری کے استحکام کو ماڈیول کرتی ہیں: نوراڈرینرجک اور کولینرجک سسٹمز کی شمولیت۔ Eur J Neurosci 20:

2804–2810.

LaLumiere RT, Niehoff KE, and Kalivas PW (2010) infralimbic cortex کوکین کی خود انتظامیہ کے بعد معدومیت کے استحکام کو منظم کرتا ہے۔ میم 17:168-175 سیکھیں۔

لالومیئر آر ٹی، اسمتھ کے سی، اور کالیواس پی ڈبلیو (2012) کوکین کی تلاش میں اعصابی سرکٹ مقابلہ: انفرالیمبک کارٹیکس اور نیوکلئس ایکمبنس شیل کے کردار۔ Eur J Neurosci 35:614–622۔

لیشلے کے ایس (1917) سیکھنے کی شرح پر اسٹرائیکن اور کیفین کے اثرات۔ سائیکو بیالوجی 1:141-169۔

لیشلے کے ایس (1950) انگرام کی تلاش میں۔ دماغی فزیالوجی اور سائیکالوجی 4:454–482۔

Lee DJ, Schnitzlein CW, Wolf JP, Vythilingam M, Rasmusson AM, اور Hoge CW (2016) پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر کے لیے سائیکو تھراپی بمقابلہ فارماکو تھراپی: پہلی لائن کے علاج کا تعین کرنے کے لیے نظاماتی جائزہ اور میٹا تجزیہ۔ ڈپریس اینگزائٹی 33:792-806۔

Lee SJ، Escobedo-Lozoya Y، Szatmari EM، اور Yasuda R (2009) طویل مدتی صلاحیت کے دوران واحد ڈینڈریٹک ریڑھ کی ہڈی میں CaMKII کی ایکٹیویشن۔ فطرت 458:299–304۔

لیانگ کے سی (1999) روک تھام کے کام میں بسپیرون کی خرابی برقرار رکھنے کے پہلے یا بعد از تربیت انجیکشن: امیگدالا 5-HT1A ریسیپٹرز کی شمولیت۔ Eur J Neurosci 11:1491–1500۔

لیانگ KC، Juler RG، اور McGaugh JL (1986) یادداشت پر پوسٹ ٹریننگ ایپینیفرین کے ماڈیولنگ اثرات: امیگدالا نوراڈرینرجک نظام کی شمولیت۔ برین ریس 368:125-133۔

Litz BT، Salters-Pedneault K، Steenkamp MM، Hermos JA، Bryant RA، Otto MW، اور Hofmann SG (2012) D-cycloserine کا بے ترتیب پلیسبو کنٹرول ٹرائل اور پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر کے لیے ایکسپوزر تھراپی۔ J Psychiatr Res 46:1184–1190۔

Lynch G, Palmer LC, and Gall CM (2011) علمی اضافہ کا امکان۔ فارماکول بائیو کیم سلوک 99:116–129۔

Lynch G, Rex CS, Chen LY, and Gall CM (2008) یادداشت کے ذیلی حصے: نقائص، علاج، اور اضافہ۔ Eur J Pharmacol 585:2–13۔

Mackiewicz KL، Sarinopoulos I، Cleven KL، اور Nitschke JB (2006) جذباتی یادداشت میں امیگدالا اور ہپپوکیمپس فنکشن کے لیے توقع کا اثر اور جنسی اختلافات کی خصوصیت۔ Proc Natl Acad Sci USA 103:14200–14205۔

میک لین PD (1949) سائیکوسومیٹک بیماری اور عصبی دماغ؛ Papez نظریہ جذبات پر اثر انداز ہونے والی حالیہ پیش رفت۔ سائیکوسم میڈ 11:338–353۔

میک لین پی ڈی (1952) لمبک سسٹم کے فرنٹوٹیمپورل حصے پر فزیولوجیکل اسٹڈیز کے کچھ نفسیاتی اثرات Electroencephalogr Clin Neurophysiol 4:407–418۔

مالن ای ایل، ابراہیم ڈی وائی، ٹو جے ڈبلیو، اور میک گاف جے ایل (2007) روک تھام سے بچنے والی یادداشت کے استحکام میں روسٹرل اینٹریئر سینگولیٹ کارٹیکس کی شمولیت: باسولٹرل امیگدالا کے ساتھ تعامل۔ Neurobiol Learn Mem 87:295–302۔

Malin EL اور McGaugh JL (2006) ہپپوکیمپس، anterior cingulate cortex، اور basolateral amygdala کی یادداشت میں سیاق و سباق اور فوٹ شاک کی مختلف شمولیت۔ Proc Natl Acad Sci USA 103:1959–1963۔

مارین ایس اور ہومز اے (2016) تناؤ اور خوف کا خاتمہ۔ نیوروپسیکوفارماکولوجی 41:58-79۔

Marsicano G, Wotjak CT, Azad SC, Bisogno T, Rammes G, Cascio MG, Hermann H, Tang J, Hofmann C, Zieglgänsberger W, et al. (2002) اینڈوجینس کینابینوئڈ سسٹم ناگوار یادوں کے ختم ہونے کو کنٹرول کرتا ہے۔ فطرت 418:530–534۔

مروہ ڈی، ہالاری ایم، اور ایلیوٹ ایل (2017) میٹا تجزیہ انسانی امیگدالا کے حجم میں جنسی ڈمورفزم کی کمی کو ظاہر کرتا ہے۔ نیورو امیج 147:282–294۔

McGaugh JL (1966) وقت پر منحصر عمل ان میموری اسٹوریج۔ سائنس 153:1351-1358۔

McGaugh JL (1973) سیکھنے اور میموری کی منشیات کی سہولت۔ Annu Rev Pharmacol 13:229–241۔

McGaugh JL (2002) میموری کا استحکام اور امیگدالا: ایک نظام کا نقطہ نظر۔ رجحانات Neurosci 25:456۔

McGaugh JL (2004) amygdala جذباتی طور پر ابھارنے والے تجربات کی یادوں کے استحکام کو ماڈیول کرتا ہے۔ Annu Rev Neurosci 27:1-28۔

McGaugh JL اور Gold PE (1976) دماغ کی برقی محرک کے ذریعے میموری کی ماڈیولیشن، سیکھنے اور یادداشت کے اعصابی طریقہ کار میں (روزنزویگ ایم آر اور بینیٹ ای ایل ایڈز) پی پی 549–560، ایم آئی ٹی پریس، کیمبرج، ایم اے۔

McGaugh JL and Herz MJ (1972) Memory Consolidation, Albion Publishing Company, San Francisco, CA.

McGaugh JL، Introini-Collison IB، اور Nagahara AH (1988) یادداشت کو بڑھانے والے- پوسٹ ٹریننگ نالکسون کے حقائق: امیگڈالائڈ کمپلیکس میں بیٹا-نوراڈرینرجک اثرات کی شمولیت۔ برین ریس 446:37–49۔

McGaugh JL، McIntyre CK، and Power AE (2002) امیگدالا ماڈیولیشن آف میموری کنسولیڈیشن: دیگر دماغی نظاموں کے ساتھ تعامل۔ Neurobiol Learn Mem 78:539–552۔

McGaugh JL اور Petrinovich L (1959) بھولبلییا سیکھنے پر اسٹرائیکن سلفیٹ کے اثرات۔ کیا J Psychol 72:99-102 ہے؟

McGaugh JL اور Roozendaal B (2009) ڈرگ اینہانسمنٹ آف میموری کنسولیڈیشن: تاریخی تناظر اور اعصابی مضمرات۔ سائیکوفارماکولوجی (برل)202:3-14۔

McIntyre CK، Hatfield T، اور McGaugh JL (2002) تربیت کے بعد Amygdala norepinephrine کی سطح چوہوں میں روک تھام سے بچنے کی کارکردگی کی پیش گوئی کرتی ہے۔ # JNeurosci 16:1223–1226۔

McIntyre CK، Miyashita T، Setlow B، Marjon KD، Steward O، Guzowski JF، اور McGaugh JL (2005) میموری کو متاثر کرنے والی انٹرا بیسولیٹرل امیگدالا ڈرگ انفیوژن ہپپوکیمپس میں آرک پروٹین کے اظہار کو ماڈیول کرتے ہیں۔ Proc Natl Acad Sci USA 102:10718– 10723۔

McIntyre CK, Power AE, Roozendaal B, and McGaugh JL (2003) میموری کے استحکام میں باسولیٹرل امیگدالا کا کردار۔ Ann NY Acad Sci 985:273–293۔

McReynolds JR, Donowho K, Abdi A, McGaugh JL, Roozendaal B, and McIntyre CK (2010) یادداشت بڑھانے والا کورٹیکوسٹیرون علاج ہپپوکیمپل synaptic فریکشنز میں امیگدالا نوریپینفرین اور آرک پروٹین کے اظہار کو بڑھاتا ہے۔ Neurobiol Learn Mem 93:312–321۔

McReynolds JR، Holloway-Erickson CM، Parmar TU، اور McIntyre CK (2014) Corticosterone کی حوصلہ افزائی میموری اور Synaptic Arc پروٹین میں میڈل پریفرنٹل کورٹیکس میں اضافہ۔ Neurobiol Learn Mem 112:148–157۔

McReynolds JR اور McIntyre CK (2012) Synapse کی جذباتی ماڈلن۔ Rev Neurosci 23:449–461۔

Messaoudi E، Kanhema T، Soulé J، Tiron A، Dagyte G، da Silva B، اور Bramham CR

(2007) Sustained Arc/Arg3.1 ترکیب Vivo میں ڈینٹیٹ گائرس میں مقامی ایکٹین پولیمرائزیشن کے ریگولیشن کے ذریعے طویل مدتی پوٹینشن کنسولیڈیشن کو کنٹرول کرتی ہے۔ J Neurosci 27:10445– 10455۔

ملر ایس، یاسودا ایم، کوٹس جے کے، جونز وائی، مارٹون ایم ای، اور مے فورڈ ایم (2002) CaMKIIalpha کے ڈینڈرٹک ترجمے میں خلل Synaptic پلاسٹکٹی اور میموری کے استحکام کو متاثر کرتا ہے۔ نیوران 36:507–519۔

مرانڈا MI، LaLumiere RT، Buen TV، Bermudez-Rattoni F، اور McGaugh JL (2003) باسولیٹرل امیگدالا میں نوراڈرینرجک ریسیپٹرز کی ناکہ بندی ذائقہ کی یادداشت کو متاثر کرتی ہے۔ Eur J Neurosci 18:2605–2610۔

Mishkin M (1978) بندروں میں یادداشت امیگڈالا اور ہپپوکیمپس کو الگ الگ ہٹانے سے نہیں بلکہ مشترکہ طور پر خراب ہو جاتی ہے۔ فطرت 273:297-298۔

Miyashita T اور Williams CL (2006) Epinephrine کی انتظامیہ وگس اعصاب کے ساتھ پھیلی ہوئی اعصابی تحریکوں کو بڑھاتی ہے: پیریفرل بیٹا-ایڈرینرجک ریسیپٹرز کا کردار۔ Neurobiol Learn Mem 85:116–124۔

Monfils MH، Cowansage KK، Klann E، اور LeDoux JE (2009) معدومیت کی بحالی کی حدود: خوف کی یادوں کی مستقل توجہ کی کلید۔ سائنس 324:951–955۔

Monsey MS, Boyle LM, Zhang ML, Nguyen CP, Kronman HG, Ota KT, Duman RS, Taylor JR, and Schafe GE (2014) دائمی کورٹیکوسٹیرون کی نمائش لیٹرل امیگڈیشن اور کنسرٹیشن میں میموری سے متعلق جینز کے اظہار کو مستقل طور پر بلند کرتی ہے۔ Pavlovian خوف میموری کی. PLOS One 9:e91530۔

Morena M، Roozendaal B، Trezza V، Ratano P، Peloso A، Hauer D، Atsak P، Trabace L، Cuomo V، McGaugh JL، et al. (2014) پریفرنٹل-لیمبک راستوں میں اینڈوجینس کینابینوئڈ کی رہائی جذباتی تربیت کی یادداشت کے استحکام کو متاثر کرتی ہے۔

Proc Natl Acad Sci USA 111:18333–18338۔

Mori Y، Imaizumi K، Katayama T، Yoneda T، اور Tohyama M (2000) الفا-CaMKII کے 39 غیر ترجمہ شدہ خطوں میں دو سی آئی ایس اداکاری کرنے والے عناصر اس کے ڈینڈریٹک ہدف کو منظم کرتے ہیں۔ Nat Neurosci 3:1079–1084۔

Müller GE اور Pilzecker A (1900) Experimentelle Beiträge zur Lehre vom Gedächtnis. Z Psychol Ergänzungsband 1:1–300۔

Na Y, Park S, Lee C, Kim DK, Park JM, Sockanathan S, Huganir RL, and Worley PF (2016) ریئل ٹائم امیجنگ نیورونل ڈینڈرائٹس میں گلوٹامیٹ-حوصلہ افزائی آرک/آرگ 3.1 ترجمہ کی خصوصیات کو ظاہر کرتی ہے۔ نیوران 91:561–573۔

نادر کے اور اینارسن ای او (2010) میموری کی بحالی: ایک تازہ کاری۔ این این یاکاڈ سائنس 1191:27-41۔

نادر کے، شیفے جی ای، اور لی ڈوکس جے ای (2000) دی لیبل نیچر آف کنسولیڈیشن تھیوری۔ Nat Rev Neurosci 1:216-219۔

Nakao K، Matsuyama K، Matsuki N، اور Ikegaya Y (2004) Amygdala stimulation hippocampal synaptic plasticity کو ماڈیول کرتا ہے۔ Proc Natl Acad Sci USA 101:14270–14275۔

Nisenbaum LK، Zigmond MJ، Sved AF، اور Abercrombie ED (1991) دائمی تناؤ سے پہلے کی نمائش کے نتیجے میں بہتر ترکیب اور ہپپوکیمپل نورپائنفرین کی رہائی ایک ناول تناؤ کے جواب میں ہوتی ہے۔ J Neurosci 11:1478– 1484۔

Okuno H, Akashi K, Ishii Y, Yagshita-Kyo N, Suzuki K, Nonaka M, Kawashima T, Fujii H, Takemoto-Kimura S, Abe M, et al. (2012) CaMKIIb کے ساتھ Arc/Arg3.1 کے متحرک تعامل کے ذریعے غیر فعال synapsis کی الٹا synaptic ٹیگنگ۔ سیل 149:

886–898.

Otto MW, Tolin DF, Simon NM, Pearlson GD, Basden S, Meunier SA, Hofmann SG, Eisenmenger K, Krystal JH, اور Pollack MH (2010) گھبراہٹ کی خرابی کے لئے سنجشتھاناتمک سلوک تھراپی کے ردعمل کو بڑھانے کے لئے d-cycloserine کی افادیت۔ بائیول سائیکاٹری 67:365–370۔

پیکارڈ MG، Cahill L، اور McGaugh JL (1994) ہپپوکیمپل پر منحصر اور caudate نیوکلئس پر منحصر میموری کے عمل کی امیگدالا ماڈیولیشن۔ Proc Natl Acad Sci USA 91:8477–8481۔

پیکارڈ ایم جی اور ٹیتھر ایل اے (1998) ایک سے زیادہ میموری سسٹمز کی امیگدالا ماڈیولیشن: ہپپوکیمپس اور کاڈیٹ پوٹامین۔ Neurobiol Learn Mem 69:163–203۔

Pardini M، Krueger F، Koenigs M، Raymont V، Hodgkinson C، Zoubak S، Goldman D، اور Grafman J (2012) فیٹی ایسڈ امائیڈ ہائیڈرولیس پولیمورفزمز اور دماغی چوٹ میں داخل ہونے کے بعد پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر۔ ترجمہ نفسیات 2:e75۔

Pearson-Leary J, Osborne DM, and McNay EC (2016) تناؤ سے متاثر اضافہ اور یادداشت کی خرابی میں glia کا کردار۔ فرنٹ انٹیگر نیوروسی 9:63۔

Peña PDF، Engineer ND، اور McIntyre CK (2013) ناپید ہونے کی تربیت کے ساتھ مشروط خوف کے اظہار کی تیزی سے معافی وگس اعصابی محرک کے ساتھ۔ بائیول سائیکاٹری 73:1071–1077۔

Petrovich GD، Canteras NS، and Swanson LW (2001) Combinatorial amygdalar inputs to hippocampal domains and hypothalamic behavior systems. Brain Res Brain Res Rev 38:247–289۔

Pitkänen A، Pikkarainen M، Nurminen N، اور Ylinen A (2000) چوہے میں امیگدالا اور ہپپوکیمپل کی تشکیل، پیریرینل پرانتستا، اور پوسٹرائنل پرانتستا کے درمیان باہمی رابطے: ایک جائزہ۔ این NY Acad Sci 911:369–391۔

Pitman RK، Sanders KM، Zusman RM، Healy AR، Cheema F، Lasko NB، Cahill L، اور Orr SP (2002) propranolol کے ساتھ پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر کی ثانوی روک تھام کا پائلٹ مطالعہ۔ بائیول سائیکاٹری 51:189-192۔

Plath N, Ohana O, Dammermann B, Errington ML, Schmitz D, Gross C, Mao X, Engelsberg A, Mahlke C, Welzl H, et al. (2006) Arc/Arg3.1 Synaptic plasticity اور یادوں کے استحکام کے لیے ضروری ہے۔ نیوران 52:437–444۔

Ploski JE، Pierre VJ، Smucny J، Park K، Monsey MS، Overeem KA، اور Schafe GE (2008) سرگرمی سے منظم سائٹوسکیلیٹل سے وابستہ پروٹین (Arc/Arg3.1) کی ضرورت ہے لیٹرل امیگدالا J Neurosci 28:12383– 12395۔

Popescu AT, Popa D, and Paré D (2009) Coherent gamma oscillations سیکھنے کے دوران amygdala اور striatum کو جوڑتے ہیں۔ نیٹ نیوروسی 12:801–807۔

پاور AE، McIntyre CK، Litmanovich A، اور McGaugh JL (2003) باسولیٹرل امیگدالا میں میموری کی چولینرجک ماڈیولیشن میں m1 اور m2 ریسیپٹرز دونوں کو چالو کرنا شامل ہے۔ Behav Pharmacol 14:207–213۔

پاور AE، Roozendaal B، اور McGaugh JL (2000) Glucocorticoid کا اضافہ چوہے میں میموری کے استحکام کو باسولیٹرل امیگدالا میں مسکرینک ریسیپٹر مخالف کے ذریعہ روک دیا گیا ہے۔ Eur J Neurosci 12:3481–3487۔

پاورز MB، Smits JA، Otto MW، Sanders C، اور Emmelkamp PM (2009) فوبک شرکاء میں خوف کے خاتمے کی سہولت ایک ناول کوگنیٹو اینہنسر کے ساتھ: یوہمبائن اضافہ کا بے ترتیب پلیسبو کنٹرول ٹرائل۔ جے اینگزائٹی ڈس آرڈر 23:350–356۔

Pruitt DT, Schmid AN, Kim LJ, Abe CM, Trieu JL, Choua C, Hays SA, Kilgard MP, and Rennaker RL (2016) موٹر ٹریننگ کے ساتھ فراہم کردہ Vagus اعصابی محرک دماغی تکلیف دہ چوٹ کے بعد فنکشن کی بحالی کو بڑھاتا ہے۔ جے نیوروٹروما 33:

871–879.

Quartermain D, Mower J, Rafferty MF, Herting RL, and Lanthorn TH (1994) D-cycloserine کے ساتھ NMDA-کپلڈ گلائسین ریسیپٹر کی شدید لیکن دائمی سرگرمی سیکھنے اور برقرار رکھنے میں سہولت فراہم کرتی ہے۔ Eur J Pharmacol 257:7-12۔

Quirarte GL، de la Teja IS، Casillas M، Serafín N، Prado-Alcalá RA، اور Roozendaal B (2009) ڈورسل سٹرائٹم میں شامل کورٹیکوسٹیرون منتخب طور پر cued water-maze ٹریننگ کی یادداشت کے استحکام کو بڑھاتا ہے۔ میم 16:586-589 سیکھیں۔

Quirarte GL، Roozendaal B، اور McGaugh JL (1997) Glucocorticoid کی میموری اسٹوریج میں اضافہ میں basolateral amygdala میں noradrenergic ایکٹیویشن شامل ہے۔

Proc Natl Acad Sci USA 94:14048– 14053۔

Rabinak CA، Angstadt M، Sripada CS، Abelson JL، Liberzon I، Milad MR، اور Phan KL (2013) انسانوں میں خوف کے خاتمے کی یادداشت کی کینابینوئڈ سہولت۔ نیوروفرماکولوجی 64:396–402۔

Radulovic J اور Tronson NC (2008) پروٹین کی ترکیب روکنے والے، جین سپر انڈکشن

اور میموری: بہت کم یا بہت زیادہ پروٹین؟ Neurobiol Learn Mem 89:212–218۔

Raichle ME، MacLeod AM، Snyder AZ، Powers WJ، Gusnard DA، اور Shulman GL (2001) دماغی افعال کا ایک طے شدہ موڈ۔ Proc Natl Acad Sci USA 98:676–682۔

Rauch SA، Eftekhari A، اور Ruzek JI (2012) نمائش تھراپی کا جائزہ: PTSD علاج کے لیے ایک گولڈ اسٹینڈرڈ۔ J Rehabil Res Dev 49:679–687۔

رین وائی، ژانگ ایف جے، زیو کیو ایس، ژاؤ ایکس، اور یو بی ڈبلیو (2008) بیسولٹرل امیگدالا کے اندر گاما امینوبٹیرک ایسڈ کی قسم A رسیپٹر فنکشن کی دو طرفہ روک تھام نے پروپوفل حوصلہ افزائی بھولنے کی بیماری کو روک دیا اور سرگرمی سے ریگولیٹڈ سائٹوسکیلیٹل پروٹین کے اظہار کو روک دیا۔ ہپپوکیمپس اینستھیزیولوجی 109:775–781۔

Resler KJ، Rothbaum BO، Tannenbaum L، Anderson P، Graap K، Zimand E، Hodges L، اور Davis M (2004) علمی افزائش کرنے والے سائیکو تھراپی سے منسلک: خوف کے خاتمے کے لیے فوبک افراد میں D-cycloserine کا استعمال۔ آرک جنرل سائیکاٹری 61:1136-1144۔

ریکارڈو جے اے اور کوہ ای ٹی (1978) تنہائی کی نالی کے نیوکلئس سے ہائپو تھیلمس، امیگدالا، اور چوہے میں پیشانی کے دیگر ڈھانچے تک براہ راست تخمینے کے جسمانی ثبوت۔ برین ریس 153:1-26۔

Richter-Levin G and Akirav I (2003) میموری کی تشکیل کی جذباتی ٹیگنگ: عصبی میکانزم کی تلاش میں۔ Brain Res Brain Res Rev 43:247–256۔

Roozendaal B, de Quervain DJ, Ferry B, Setlow B, and McGaugh JL (2001) Basolateral amygdala-nucleus accumbens تعاملات ثالثی کرنے میں گلوکوکورٹیکائیڈ میموری کے استحکام میں اضافہ۔ J Neurosci 21:2518–2525۔

Roozendaal B اور McGaugh JL (1996) Amygdaloid nuclei گھاووں سے بچنے والے کام میں گلوکوکورٹیکوڈ-حوصلہ افزائی میموری بڑھانے پر فرق پڑتا ہے۔ Neurobiol Learn Mem 65:1–8۔

روزینڈال بی اور میک گاف جے ایل (1997a) باسولیٹرل امیگدالا گھاووں کو روکتا ہے۔یاداشت- چوہوں کے ڈورسل ہپپوکیمپس میں گلوکوکورٹیکائیڈ انتظامیہ کے اثر کو بڑھانا۔ Eur J Neurosci 9:76–83۔

Roozendaal B اور McGaugh JL (1997b) Glucocorticoid ریسیپٹر ایگونسٹ اور مخالف انتظامیہ باسولٹرل میں لیکن مرکزی امیگدالا میموری اسٹوریج کو ماڈیول نہیں کرتی ہے۔ Neurobiol Learn Mem 67:176–179۔

Roozendaal B, McReynolds JR, Van der Zee EA, Lee S, McGaugh JL, and McIntyre CK (2009) یادداشت کے استحکام پر گلوکوکورٹیکوڈ اثرات کا انحصار میڈل پریفرنٹل کارٹیکس اور بیسولیٹرل امیگدالا کے درمیان فعال تعاملات پر ہوتا ہے۔

J Neurosci 29:14299– 14308۔

Roozendaal B, Nguyen BT, Power AE، اور McGaugh JL (1999) Basolateral amygdala noradrenergic اثر و رسوخ ہپپوکیمپل گلوکوکورٹیکوڈ ریسیپٹر ایکٹیویشن کی وجہ سے یادداشت کے استحکام کو بڑھانے کے قابل بناتا ہے۔ Proc Natl Acad Sci USA 96:

11642– 11647.

Roozendaal B, Okuda S, Van der Zee EA, and McGaugh JL (2006) Glucocorticoid میموری کو بڑھانے کے لیے basolateral amygdala میں حوصلہ افزائی سے noradrenergic ایکٹیویشن کی ضرورت ہوتی ہے۔ Proc Natl Acad Sci USA 103:6741–6746۔

Roozendaal B, Portillo-Marquez G, and McGaugh JL (1996) Basolateral amygdala lesions block glucocorticoid-indused modulation of memory for spatial learning. Behav Neurosci 110:1074–1083۔

Roozendaal B، Quirarte GL، اور McGaugh JL (2002) Glucocorticoids متاثر کرنے میں باسولیٹرل امیگدالا بیٹا-ایڈرینوسیپٹر – cAMP/cAMP/PKA نظام کے ساتھ تعامل کرتے ہیں۔یاداشتاستحکام Eur J Neurosci 15:553–560۔

Rothbaum BO, Price M, Jovanovic T, Norrholm SD, Gerardi M, Dunlop B, Davis M, Bradley B, Duncan EJ, Rizzo A, et al. (2014) D-cycloserine یا alprazolam کی بے ترتیب، ڈبل بلائنڈ تشخیص جو عراق اور افغانستان جنگ کے سابق فوجیوں میں پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر کے لیے ورچوئل رئیلٹی ایکسپوزر تھراپی کے ساتھ مل کر۔ ایم جے سائیکاٹری 171:640–648۔

روٹنبرگ اے (2008) دیرپا میموری کے لیے سبسٹریٹ: اگر پروٹین کی ترکیب نہیں، تو کیا؟ Neurobiol Learn Mem 89:225–233۔

Sacktor TC, Osten P, Valsamis H, Jiang X, Naik MU, and Sublette E (1993) طویل مدتی پوٹینشن کی دیکھ بھال میں پروٹین کناز C کے زیٹا آئسفارم کی مسلسل ایکٹیویشن۔ Proc Natl Acad Sci USA 90:8342–8346۔

سینڈی سی اور روز ایس پی (1994) کورٹیکوسٹیرون کمزور غیر فعال اجتناب سیکھنے کے نمونے میں تربیت یافتہ ایک دن پرانے بچوں میں طویل مدتی برقراری کو بڑھاتا ہے۔ برین ریس 647:106–112۔

Schafe GE اور LeDoux JE (2000) سمعی پاولووین ڈر کنڈیشنگ کی یادداشت کے استحکام کے لیے امیگدالا میں پروٹین کی ترکیب اور پروٹین کناز اے کی ضرورت ہوتی ہے۔ J Neurosci 20:RC96۔

شیلنگ جی، کِلگر ای، روزینڈال بی، ڈی کوروین ڈی جے، بریگل جے، ڈاگ اے، روتھ اینہاسلر ایچ بی، کراؤسینک ٹی، نولرٹ جی، اور کپفہمر ایچ پی (2004) ہائیڈروکارٹیسون کی تناؤ کی خوراکیں، تکلیف دہ یادیں، اور پوسٹ ٹرامیٹک ڈس آرڈر کی علامات کارڈیک سرجری کے بعد مریضوں میں: ایک بے ترتیب مطالعہ۔ بائیول سائیکاٹری 55:627–633۔

Schiller D, Monfils MH, Raio CM, Johnson DC, Ledoux JE, and Phelps EA (2010) دوبارہ بحال کرنے کے اپ ڈیٹ میکانزم کا استعمال کرتے ہوئے انسانوں میں خوف کی واپسی کو روکنا۔ فطرت 463:49-53۔

Scoville WB اور Milner B (1957) دو طرفہ ہپپوکیمپل گھاووں کے بعد حالیہ یادداشت کا نقصان۔ J Neurol Neurosurg Psychiatry 20:11-21۔

Sekiguchi M, Fleck MW, Mayer ML, Takeo J, Chiba Y, Yamashita S, and Wada K (1997) A novel allosteric potentiator of AMPA ریسیپٹرز: 4--2-(فینائل سلفونیل امینو)ایتھیلتھیو– 2,{{3} difluoro-phenoxyaceta بنایا۔ J Neurosci 17:5760–5771۔

سیٹلو بی، روزینڈال بی، اور میک گاف جے ایل (2000) میموری کے استحکام کے گلوکوکورٹیکوڈ-حوصلہ افزائی ماڈیولیشن میں بیسولیٹرل امیگدالا کمپلیکس-نیوکلئس ایکمبنس پاتھ وے کی شمولیت۔ Eur J Neurosci 12:367–375۔

شیفرڈ جے ڈی اور بیئر ایم ایف (2011) آرک کے نئے خیالات، جو کہ synaptic پلاسٹکٹی کا ایک ماسٹر ریگولیٹر ہے۔ نیٹ نیوروسی 14:279–284۔

شیفرڈ JD، Rumbaugh G، Wu J، Chowdhury S، Plath N، Kuhl D، Huganir RL، اور Worley PF (2006) Arc/Arg3.1 AMPA ریسیپٹرز کی ہومیوسٹیٹک synaptic اسکیلنگ میں ثالثی کرتا ہے۔ نیوران 52:475–484۔

Singewald N, Schmuckermair C, Whittle N, Holmes A, and Ressler KJ (2015) خوف، اضطراب اور صدمے سے متعلق عوارض کی نمائش پر مبنی علاج کے لیے علمی اضافہ کرنے والوں کی فارماکولوجی۔ فارماکول تھیر 149:150–190۔

Smits JA, Hofmann SG, Rosenfield D, DeBoer LB, Costa PT, Simon NM, O'Cleirigh C, Meuret AE, Marques L, Otto MW, et al. (2013a) سماجی اضطراب کی خرابی کی سنجیدگی سے متعلق سلوک گروپ تھراپی کی ڈی سائکلوسیرین اضافہ: پیش گوئی اور پیشگی متغیرات۔ جے کلین سائیکول 81:1100-1112 سے مشورہ کریں۔

Smits JA, Rosenfield D, Davis ML, Julian K, Handelsman PR, Otto MW, Tuerk P, Shiekh M, Rosenfield B, Hofmann SG, et al. (2014) سماجی اضطراب کی خرابی کی شکایت کے لئے یوہمبائن کی نمائش تھراپی میں اضافہ: ایک بے ترتیب کنٹرول ٹرائل۔ بائیول سائیکاٹری 75:840–846۔

Smits JA, Rosenfield D, Otto MW, Marques L, Davis ML, Meuret AE, Simon NM, Pollack MH, اور Hofmann SG (2013b) D-cycloserine سماجی اضطراب کے عارضے کے لیے ایکسپوزر تھراپی میں اضافہ ایکسپوزر سیشنز کی کامیابی پر منحصر ہے۔ J Psychiatr Res 47:1455–1461۔

سونگ ایس، ملر کے ڈی، اور ایبٹ ایل ایف (2000) سپائیک ٹائمنگ پر منحصر synaptic پلاسٹکٹی کے ذریعے مسابقتی ہیبیئن سیکھنا۔ نیٹ نیوروسی 3:919–926۔

Soravia LM، Heinrichs M، Aerni A، Maroni C، Schelling G، Ehlert U، Roozendaal B، اور de Quervain DJ (2006) Glucocorticoids انسانوں میں فوبک خوف کو کم کرتے ہیں۔ Proc Natl Acad Sci USA 103:5585–5590۔

سٹیورڈ O، Farris S، Pirbhoy PS، Darnell J، and Driesche SJ (2015) Synapses میں Arc/Arg3.1 mRNA کا لوکلائزیشن اور مقامی ترجمہ: کچھ مشاہدات اور تضادات۔ Front Mol Neurosci 7:101۔

اسٹیورڈ او اور لیوی ڈبلیو بی (1982) ڈینٹیٹ گائرس کے گرینول سیلز میں ڈینڈریٹک اسپائنز کی بنیاد کے تحت پولی رائبوزوم کی ترجیحی لوکلائزیشن۔ جے نیوروسکی 2:284–291۔

اسٹیورڈ او، والیس سی ایس، لائفورڈ جی ایل، اور ورلی پی ایف (1998) Synaptic ایکٹیویشن آئی ای جی آرک کے لیے ایم آر این اے کو ڈینڈرائٹس پر ایکٹیویٹڈ پوسٹ سینیپٹک سائٹس کے قریب منتخب طور پر مقامی بنانے کا سبب بنتا ہے۔ نیوران 21:741–751۔

Stuber GD، Sparta DR، Stamatakis AM، van Leeuwen WA، Hardjoprajitno JE، Cho S، Tye KM، Kempadoo KA، Zhang F، Deisseroth K، et al. (2011) امیگدالا سے نیوکلئس ایکمبنس تک پرجوش ترسیل انعام کی تلاش میں سہولت فراہم کرتی ہے۔ صحیح 475:377-380۔

سوراتھن اے، بینور ایس، گھوش ایس، تومر اے، انیل کمار ایس، اور چترجی ایس (2013) امیگڈالا میں طویل مدتی پوٹینشن کی زیادہ صلاحیت کے ساتھ تناؤ نئے synapses بنا کر خوف کو بڑھاتا ہے۔ Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 369:20130151۔

Tang SJ، Reis G، Kang H، Gingras AC، Sonenberg N، اور Schuman EM (2002) ایک ریپامائسن حساس سگنلنگ پاتھ وے ہپپوکیمپس میں طویل مدتی synaptic پلاسٹکٹی میں حصہ ڈالتا ہے۔ Proc Natl Acad Sci USA 99:467–472۔

ٹوریگیانو جی (2007) ہومیوسٹیٹک سگنلنگ: منفی آراء کا مثبت پہلو۔ Curr Opin Neurobiol 17:318–324۔

Vervliet B, Craske MG, and Hermans D (2013) Fear extinction and relapse: State of the Art. Annu Rev Clin Psychol 9:215–248۔

Vukojevic V, Kolassa IT, Fastenrath M, Gschwind L, Spalek K, Milnik A, Heck A, Vogler C, Wilker S, Demougin P, et al. (2014) گلوکوکورٹیکائڈ ریسیپٹر جین کی ایپی جینیٹک ترمیم نسل کشی سے بچ جانے والوں میں تکلیف دہ میموری اور پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر کے خطرے سے منسلک ہے۔ J Neurosci 34:10274– 10284۔

ویاس اے، مترا آر، شنکر نارائن راؤ بی ایس، اور چترجی ایس (2002) دائمی تناؤ ہپپوکیمپل اور امیگڈالائڈ نیورونز میں ڈینڈریٹک ریموڈلنگ کے متضاد نمونوں کو جنم دیتا ہے۔ J Neurosci 22:6810–6818۔

واکر ڈی ایل، ریسلر کے جے، لو کے ٹی، اور ڈیوس ایم (2002) سیسٹیمیٹک انتظامیہ یا ڈی سائکلوسیرین کے انٹرا امیگڈالا انفیوژن کے ذریعہ مشروط خوف کے خاتمے کی سہولت جس کا اندازہ چوہوں میں خوف سے پیدا ہونے والے چونکانے کے ساتھ کیا گیا ہے۔ J Neurosci 22:2343–2351۔

Waung MW, Pfeiffer BE, Nosyreva ED, Ronesi JA, and Huber KM (2008) Arc/Arg3.1 کا تیز تر ترجمہ AMPAR اینڈوسیٹوسس کی شرح میں مسلسل اضافے کے ذریعے mGluR پر منحصر LTD کو منتخب طور پر ثالثی کرتا ہے۔ نیوران 59:84-97۔

Weis F, Kilger E, Roozendaal B, de Quervain DJ, Lamm P, Schmidt M, Schmölz M, Briegel J, and Schelling G (2006) hydrocortisone کی تناؤ کی خوراک دائمی تناؤ کی علامات کو کم کرتی ہے اور صحت سے متعلق معیار زندگی کو بہتر کرتی ہے۔ کارڈیک سرجری کے بعد مریضوں کو خطرہ: ایک بے ترتیب مطالعہ۔ J Thorac Cardiovasc Surg 131:277–282۔

ویسکرانٹز ایل (1956) بندروں میں امیگڈالائڈ کمپلیکس کے خاتمے سے وابستہ طرز عمل میں تبدیلیاں۔ J Comp Physiol Psychol 49:381–391۔

Wezenberg E، Verkes RJ، Ruigt GS، Hulstijn W، اور Sabbe BG (2007) صحت مند بزرگ رضاکاروں میں میموری اور انفارمیشن پروسیسنگ پر ایمپاکائن فارمپیٹر کے شدید اثرات۔ نیوروپسیکوفارماکولوجی 32:1272–1283۔

Whitlock JR، Heynen AJ، Shuler MG، اور Bear MF (2006) سیکھنا ہپپوکیمپس میں طویل مدتی صلاحیت پیدا کرتا ہے۔ سائنس 313:1093–1097۔

Wichmann R، Fornari RV، اور Roozendaal B (2012) Glucocorticoids نیوکلئس ایکمبنس شیل میں نوراڈرینرجک آروسل سسٹم کے ساتھ تعامل کرتے ہیں تاکہ بھوک اور ناپسندیدہ ذائقہ سیکھنے دونوں کی یادداشت کو مضبوط کیا جاسکے۔ Neurobiol Learn Mem 98:197–205۔

Williams CL اور McGaugh JL (1993) سولیٹری ٹریکٹ کے نیوکلئس کے الٹ جانے والے گھاووں نے پوسٹ ٹریننگ ایپینفرین کے میموری کو تبدیل کرنے والے اثرات کو کم کیا۔ Behav Neurosci 107:955–962۔

وِٹر ایم پی اور امرال ڈی جی (2004) ہپپوکیمپل تشکیل، چوہے کے اعصابی نظام میں (پاکسینوس جی ایڈ) پی پی 635–704، اکیڈمک پریس، ایمسٹرڈیم۔

Wood NE، Rosasco ML، Suris AM، Spring JD، Marin MF، Lasko NB، Goetz JM، Fischer AM، Orr SP، اور Pitman RK (2015) پوسٹ ٹرامیٹک اسٹریس ڈس آرڈر میں میموری کی بحالی کی فارماسولوجیکل ناکہ بندی: تین منفی سائیکو فزیوولوجیکل اسٹڈیز۔ سائیکاٹری ریس 225:31-39۔

یہودا آر، گولیئر جے اے، ہالیگن ایس ایل، مینی ایم، اور بیئرر ایل ایم (2004) پی ٹی ایس ڈی میں ڈیکسامیتھاسون کا ACTH ردعمل۔ ایم جے سائیکاٹری 161:1397–1403۔

یہودا آر اور لی ڈوکس جے (2007) صدمے کے بعد ردعمل کی تبدیلی: پی ٹی ایس ڈی کو سمجھنے کے لئے ایک مترجم نیورو سائنس نقطہ نظر۔ نیوران 56:19-32۔

Yin Y، Edelman GM، اور Vanderklish PW (2002) دماغ سے ماخوذ نیوروٹروفک عنصر Synaptoneurosomes میں آرک کی ترکیب کو بڑھاتا ہے۔ Proc Natl Acad Sci USA 99:2368–2373۔

ژانگ جے، مولر جے ایف، اور میکڈونلڈ اے جے (2013) چوہے کے باسولیٹرل امیگدالا میں اہرام کے خلیوں کی نوراڈرینرجک انرویشن۔ نیورو سائنس 228:395–408۔

زوشیدا کے، ساکورائی ایم، واڈا کے، اور سیکیگوچی ایم (2007) پی ای پی اے کے ذریعہ سیاق و سباق سے متعلق خوف کی یادداشت کے لیے معدومیت کے سیکھنے کی سہولت: AMPA ریسیپٹرز کا ایک امکان۔ J Neurosci 27:158–166۔