حصہ دوئم گردے کی بیماری پر پولیفینول کا اثر: مائٹوکونڈریا کو نشانہ بنانا

اینٹی آکسیڈینٹ اور گردے کے امراض

1. کیفیک ایسڈ فینیتھائل ایسٹر

کیفیک ایسڈ فینیتھائل ایسٹر (CAPE) ایک قدرتی فینولک مرکب ہے جس میں سوزش، اینٹی آکسیڈینٹ، اور امیونوموڈولیٹری اثرات ہوتے ہیں [124]۔ CAPE آزاد ریڈیکلز کو ختم کرکے اور آکسیڈیٹیو ہومیوسٹاسس [125] کی سہولت فراہم کرکے مضبوط اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔ مزید، CAPE نے پیچیدہ-I- منحصر سبسٹریٹ (s) glutamate/malate [69] کے ذریعے mitochondria کے OXPHOS کو بہتر کیا۔ بعد میں یہ دکھایا گیا کہ CAPE پری ٹریٹمنٹ کمپلیکس II (SDH) کی سرگرمی کو محفوظ رکھتا ہے اور کمپلیکس II F [68] میں ROS کی تشکیل کو روکتا ہے۔ CAPE نے Fe3 پلس (سائٹو کروم سی کی آکسائڈائزڈ شکل) کو Fe2 پلس میں کم کر دیا، جس سے سائٹوکوم سی کو سائٹوسول اور اپوپٹوس کی رہائی روکتی ہے۔ اس تحفظ نے MDA اور xanthine oxidase (XO) کو کم کیا جبکہ اینٹی آکسیڈینٹ انزائم GSH [68] میں اضافہ کیا۔ لہذا، CAPE نے گردوں کے ؤتکوں میں لپڈ پیرو آکسائڈریشن کو روک دیا [126]. مزید، CAPE پری ٹریٹمنٹ نے کیڈیمیم [127] کے ذریعے گردوں کی زہریلا ہونے کے بعد مائٹوکونڈریل سوجن اور جھلی کی صلاحیت کی کھپت کو کم کیا۔ Özeren et al. [128] نے ظاہر کیا کہ CAPE نے لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو روک کر اور مائٹوکونڈریل Ca2 پلس اپٹیک کو بہتر بنا کر گردے کی اسکیمیا/ریپرفیوژن کی چوٹ کو روکا، جس کے نتیجے میں مائٹوکونڈریل انرجی میٹابولزم میں بہتری آئی [69]۔ مزید برآں، CAPE کے علاج نے اینڈوتھیلیل سیلز سے NO کی سطح کو بھی بڑھایا، اس طرح اسکیمیا میں پیتھولوجیکل نقصان کو روکتا ہے [129]۔ اس کے نتیجے میں، CAPE نے کیلشیم کو اٹھانے اور OXPHOS [69,129] کو بڑھانے کے لیے مائٹوکونڈریل فنکشن میں اضافہ کیا۔ آخر میں، CAPE آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرنے، اینٹی آکسیڈینٹ انزائم کی سرگرمی اور GSH مواد کو بڑھانے، اور MPT کے تاکنا کھولنے کو روکنے کے قابل تھا، جس کے نتیجے میں گردوں کی صحت بہتر ہوتی ہے [130]۔ مزید برآں، CAPE نے ROS کی پیداوار کو روکا اور اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز کی سرگرمی کو بڑھایا، جیسے SOD اور CAT [126]۔ چونکہ CAPE گردے کے خلیات اور بافتوں میں قوی اینٹی آکسیڈنٹ، اینٹی سوزش، اور مائٹوکونڈریل حفاظتی اثرات کو ظاہر کرتا ہے، اس لیے یہ CAPE کو ایک امید افزا نئے علاج کے ایجنٹ کے طور پر فروغ دیتا ہے جو گردے کو نقصان سے بچانے کی صلاحیت رکھتا ہے [126]۔

خریدنے کے لیے یہاں کلک کریں۔Cistanche اقتباس

2. کرکومین

کرکومین ایک قدرتی پولی فینول پروڈکٹ ہے جو کرکوما لونگا کے ریزوم سے اخذ کیا گیا ہے، جو سوزش، اینٹی آکسیڈیٹیو، اینٹی ٹیومر، اور اینٹی فبروٹک اثرات کو استعمال کرتا ہے [131]۔ کرکومین کے ڈھانچے میں کنجوگیٹڈ ڈبل بانڈز کی موجودگی اسے الیکٹران کا عطیہ کرنے اور آر او ایس کو نکالنے کی اجازت دیتی ہے [132]۔ کرکومین نے اپنی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کے ذریعے گردے کو نقصان پہنچانے والے ماڈلز میں حفاظتی اثر دکھایا ہے، جس کی وجہ سے مائٹوکونڈریل فنکشن محفوظ رہتا ہے [133]۔ مزید برآں، کرکومین نے مائٹوکونڈریل سانس کے احاطے [134] کی حفاظت کرکے مائٹوکونڈریل dysfunction کو روکا۔ کچھ دوائیں جن میں gentamycin شامل ہیں، کمپلیکس I، II اور IV کی سرگرمی کو کم کرتی ہیں [134]۔ کمپلیکس I اور IV حراستی اور سرگرمیاں curcumin ٹریٹمنٹ [134] کے ذریعے بازیافت کی گئیں۔ نتیجتاً، مائٹوکونڈریا آکسیڈائزنگ میلیٹ/گلوٹامیٹ میں فاسفوریلیشن کی کارکردگی (اڈینوسین ڈائی فاسفیٹ (ADP)/آکسیجن) کا تناسب بحال ہو گیا اور مائٹوکونڈریل dysfunction کو روکنے کے لیے ریڈوکس ہومیوسٹاسس کو برقرار رکھا گیا۔ کرکیومین دائمی گردوں کی ناکامی اور سوزش کی نشوونما میں TNF- -ثالثی NF-κB سرگرمی کو دباتا ہے [135,136]۔ مزید، کرکومین نے انٹرفیرون-گاما (IFN) اظہار کو کم کیا لیکن رینل اسکیمیا/ریپرفیوژن ماڈل [137] میں IL-10 کی سطح میں اضافہ کیا۔

Curcumin نے مختلف نیفروٹوکسک ایجنٹوں، جیسے سسپلٹین، gentamicin، اور cadmium [138] کے خلاف حفاظتی اثرات کی بھی نمائش کی۔ خاص طور پر، کرکیومین کے علاج نے PGC-1 کی سطحوں اور نیفروٹوکسٹی سے متاثرہ AKI [139,140] میں TFAM اظہار میں اضافہ کیا۔ Curcumin نے cisplatin-induced nephrotoxicity [141] میں گردوں کو آکسیڈیٹیو تناؤ سے بھی بچایا۔ مثال کے طور پر، کرکیومین نے آر او ایس کو صاف کرکے، مینگنیز سپر آکسائیڈ ڈسمیوٹیز (MnSOD) کی سرگرمی کو بحال کرکے، گلوٹاتھیون ایس ٹرانسفراز (جی ایس ٹی) کی سرگرمی کو بڑھا کر، اور گردے کے مائٹوکونڈریا میں جی ایس ایچ کی سطح کو ماڈیول کرکے آکسیڈیٹیو تناؤ اور لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو کم کیا [142]۔ میکانکی طور پر، کرکومین ٹرانسکرپشن فیکٹر EB (TFEB) کو چالو کر کے سسپلٹین سے متاثر آکسیڈیٹیو نقصان سے محفوظ رکھتا ہے، جس کے نتیجے میں آٹوفیجی کے ریگولیشن اور خراب مائٹوکونڈریا کے خاتمے کے بعد ROS کی سطح میں کمی واقع ہوتی ہے [143]۔ مزید برآں، کرکومین سسپلٹین نیفروٹوکسٹی میں مائٹوکونڈریل ڈائنامکس کے عدم توازن کو Fis1 کی سطح کو کم کرنے اور OPA1 کی سطح کو بحال کرنے کے ذریعے بھی بحال کرنے کے قابل تھا [144]۔ کرکومین نے SIRT3 کو نمایاں طور پر منظم کیا، جس سے مائٹوکونڈریل سالمیت، مائٹوکونڈریل فیوژن میں کمی، اور مائٹوکونڈریل فیوژن میں بہتری آئی۔ کرکومین کے ذریعہ SIRT3 اپ گریجولیشن نے ڈائنامین سے متعلق پروٹین 1 (DRP1) کی سطح کو بھی کم کیا اور سسپلٹین [142,145] کے ساتھ نیفروٹوکسائٹی میں مائٹوکونڈریل جھلی کے depolarization کو روکا۔ مزید برآں، کرکیومین کے علاج نے مائٹوکونڈریا کی آکسیجن کی کھپت کو بحال کرنے کی اس کی صلاحیت کی وجہ سے، gentamicin کی وجہ سے گردے کو پہنچنے والے نقصان میں نارمل ساخت کے مائٹوکونڈریا اور کم سوجن مائٹوکونڈریا کی ایک بڑی تعداد کو ظاہر کیا [134]۔ مزید برآں، کرکومین نے ایم پی ٹی کے تاکنا کھولنے کو بھی بہتر بنایا اور مائٹوکونڈریل سالمیت کو محفوظ رکھ کر انہیں نقصان دہ اثرات سے بچایا [134]۔ کرکومین نے رینل انٹرسٹیشل فبروسس ماڈل کے ساتھ چوہوں میں حفاظتی اثرات بھی دکھائے۔ اس مطالعہ میں، کرکومین نے ریپامائسن (mTOR) سگنلنگ پاتھ وے ایکٹیویشن کے PI3K/Akt ممالیہ کے ہدف کو روکا اور ضروری پروٹین کو اپ گریڈ کیا، آٹوفاگوسم کی تشکیل میں ثالثی کی۔ اس کی وجہ سے اشتعال انگیز ردعمل اور مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن کی نشوونما کو دبانا پڑا [131]۔ مزید برآں، مائٹوکونڈریل بائیوجنسیس کو فروغ دینے کے لیے کرکومین کی صلاحیت اس کی تحقیق اور گردوں کی بیماری کے لیے استعمال کی ضمانت دیتی ہے [146]۔

3. Quercetin

Quercetin، پھلوں، سبزیوں اور پتوں میں وافر مقدار میں قدرتی flavonoid ایک طاقتور اینٹی آکسیڈینٹ ہے، جو آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کر کے خلیوں کی سنسنی کو کم کرتا ہے [107,147]۔ Quercetin آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتا ہے، گردے کے نقصان کو روکتا ہے، اور ذیابیطس نیفروپیتھی کے جانوروں کے ماڈلز میں گردوں کی سوزش کو روکتا ہے [148]۔ مزید، quercetin علاج نے گردوں کے بافتوں کو ساختی اور فعال نقصان کو روکا اور چوہوں میں ٹیوبلوانٹرسٹیٹل نیکروسس اور کیڈیمیم نیفروٹوکسٹیٹی [149] میں آکسیڈیٹیو تناؤ کو دبایا۔ حال ہی میں، یہ پایا گیا کہ p53، p21، اور p27 کے بلند اظہار کے نتیجے میں quercetin کے کیمو-حفاظتی اور اینٹی اپوپٹوٹک اثرات تھے اور وٹرو میں Bax اظہار کو کم کیا گیا تھا [150]۔ Quercetin chelated دھاتی آئنوں، جیسے لوہا اور تانبا، جو وٹرو تجربات میں آزاد ریڈیکلز کو ختم کرنے کے قابل تھے [151]۔ Quercetin نے NF-κB، لپڈ پیرو آکسیڈیشن، اور پرو اشتعال انگیز میٹرکس میٹالوپروٹیز کے اظہار کو بھی دبایا، جبکہ یہ نائٹرک آکسائیڈ کی سطح اور پلازما کی غیر انزیمیٹک اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کو بڑھا سکتا ہے [107]۔ Quercetin نے GPx میں اضافہ کرکے اور چوہوں میں MDA کی سطح کو کم کرکے نیفریکٹومی کی حوصلہ افزائی آکسیڈیٹیو تناؤ کو بھی کم کیا [46,152]۔ اس کے علاوہ، quercetin نے مائٹوکونڈریل فنکشن کو بحال کیا اور H9c2 خلیوں میں doxorubicin کے علاج کے بعد DNA ڈبل اسٹرینڈ بریک سے محفوظ رکھا [153]۔ یہ دکھایا گیا تھا کہ quercetin CKD کے ساتھ چوہوں میں اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز اور HO-1 کے جین اظہار کی انکوڈنگ کو بڑھانے کے لیے نیوکلئس میں Nrf2 کے اظہار کو بڑھا سکتا ہے [46]۔ رینل انٹرسٹیشل فبروسس میں، کوئرسیٹن نے SIRT1 کو چالو کرکے اور PINK1-پارکن سگنلنگ پاتھ وے [153] کو متحرک کرکے مائٹوفجی کو نمایاں طور پر بڑھایا۔ مزید برآں، سسٹولک بلڈ پریشر میں کمی کا تعلق ہائی بلڈ پریشر ڈاہل نمک سے حساس چوہوں کے گردوں میں اپیتھیلیل نا پلس چینل (ENaCs) اظہار میں کمی کے ساتھ تھا جس کا علاج Quercetin [154,155] سے کیا جاتا ہے۔ مطالعات کی بنیاد پر، quercetin کو ایک پولی فینول سمجھا جا سکتا ہے جس میں آکسیڈیٹیو تناؤ اور اپوپٹوسس کو کم کرنے کی صلاحیت ہوتی ہے، جبکہ گردے میں مائٹوکونڈریا مائٹوفجی اور بائیو جینیسیس کو بہتر بنایا جاتا ہے۔

Cistanche پاؤڈر

4. Resveratrol

Resveratrol ایک قدرتی سٹیلبینائڈ پولیفینول ہے جو انگور، بلوبیری اور مونگ پھلی میں پایا جاتا ہے [156]۔ یہ خلیات اور جانوروں دونوں میں سوزش، انسداد کینسر، اور عمر بڑھانے کے اثرات کو ظاہر کرتا ہے [157]۔ اس کے علاوہ، resveratrol مجموعی صحت کو بہتر بنانے کے لیے گردوں کی بیماریوں کے علاج میں صلاحیت رکھتا ہے [34]۔ مطالعات نے مشاہدہ کیا کہ ریسویراٹرول نے الیکٹران ٹرانسپورٹ میں NADH کے داخلے کو بڑھایا، اس طرح، NAD پلس -NADH تناسب میں اضافہ، جو SIRT1 سرگرمی [72,158] کو متاثر کر سکتا ہے۔ اس بات کی نشاندہی کرنے کے کافی شواہد موجود ہیں کہ ریسویراٹرول نے تمام SIRT1 ٹارگٹ پروٹینز میں اضافہ کیا، جو مائٹوکونڈریل فنکشن اور گردے میں آکسیڈیٹیو تناؤ میں کمی کے لیے اہم تھے [159]۔ Resveratrol-حوصلہ افزائی SIRT1 سرگرمی نے فبروسس، میسنجیل توسیع، آکسیڈیٹیو تناؤ، اور سوزش والی سائٹوکائن کی سطح میں کمی کو متحرک کیا، جس کے نتیجے میں گردے کے افعال میں بہتری آئی [160,161]۔ SIRT1 KO db/db چوہوں کے گردوں میں، NF-κB اور سگنل ٹرانسڈیوسر اور ٹرانسکرپشن 3 (STAT3) کے ایکٹیویٹر کے ذریعے ثالثی کے حامی سوزش عوامل کا اظہار ڈرامائی طور پر بڑھ گیا، جس سے گردے کی سوزش میں resveratrol-حوصلہ افزائی SIRT1 کے اہم کردار کی حمایت کی گئی۔ . اسی طرح، ریسویراٹرول ایک AMPK/SIRT1-آزاد میکانزم [163] کے ذریعے ٹائپ 2 ذیابیطس والے db/db چوہوں میں ذیابیطس کے گردے کی بیماری سے محفوظ رکھتا ہے۔ db/db چوہوں کا 20 mg resveratrol/kg/day کے ساتھ 12 ہفتوں تک علاج کرنے سے گردے کے نقصان میں کمی واقع ہوئی اور گردوں کی ذیابیطس کے فینو ٹائپس [164] میں ترمیم ہوئی۔ ایک حالیہ تحقیق سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ ذیابیطس کے چوہوں کے گردوں میں SIRT1/PGC-1 ایکٹیویشن کے ذریعے مائٹوکونڈریل فنکشن اور بائیو جینیسس کو بحال کرنے کے لیے ریسویراٹرول ضروری تھا [165]۔ یہ دکھایا گیا تھا کہ SIRT1-کے منحصر راستوں کو resveratrol کے ذریعے فعال کرنا گردے کی چوٹ کو مائٹوکونڈریل بایوجنسیس عوامل کی اپ گریجولیشن کے ذریعے [72]۔ مزید برآں، مرغیوں میں جن کا علاج ریسویراٹرول سے کیا گیا تھا، Nrf2 سگنلنگ کو کیڈمیم کی چوٹ کی وجہ سے رینل آکسیڈیٹیو نقصان کو ریورس کرنے کے لیے چالو کیا گیا تھا اور بہاو والے مرحلے II کے سم ربائی کے عوامل کو چالو کیا گیا تھا، جیسے HO-1، NAD(P)H dehydrogenase quinone 1 (NQO1) )، اور جی ایس ٹیز [82]۔ اسی طرح، Kim et al. نے ثابت کیا کہ Nrf2 ایکٹیویشن کے ذریعے آکسیڈیٹیو تناؤ میں کمی رینل فنکشن، پروٹینوریا، اور عمر رسیدہ چوہوں میں پیتھولوجیکل تبدیلیوں کو بہتر بناتی ہے [157]۔ متبادل طور پر، resveratrol علاج نے ہیمرج جھٹکا کے بعد پیچیدہ II اور پیچیدہ IV کی سرگرمی میں کمی کو روکا، جس نے گردے کی بیماری کے چوہے کے ماڈل میں ROS کی پیداوار اور نقصان کو کم کیا [72]۔ مزید برآں، Hui et al. ظاہر ہوا کہ resveratrol کے علاج سے MMP اور کمپلیکس I اور III کی سرگرمیوں میں اضافہ ہوا ہے۔ لہذا، اے ٹی پی کی پیداوار میں بہتری آئی اور CKD کے چوہے کے ماڈل میں ROS کی نسل کو کم کیا [34]۔ مزید، Zhang et al. ظاہر ہوا کہ ریسویراٹرول نے مائٹوکونڈریل چوٹ کو الٹ دیا، آٹوفیجک ویکیول نمبر کو کم کیا، اور چکن کے گردوں میں مائٹوکونڈریل فِشن کو بہتر کیا [82]۔ اس کے علاوہ، مائٹوکونڈریل لمبا پن کو بہتر بنا کر، ریسویراٹرول نے آٹوفجی کو آسان بنایا، پارکن اور PINK1 فاسفوریلیشن کو دبایا، اور انحطاط شدہ مائٹوکونڈریا کو ہٹا دیا گیا [82]۔ عام طور پر، ان مطالعات نے تجویز کیا کہ resveratrol کے ساتھ گردوں کی چوٹوں کا علاج کرنے سے نیفروٹوکسٹی، I/R، آکسیڈیٹیو تناؤ، اور اپوپٹوسس کو کم کیا جا سکتا ہے جبکہ اینٹی آکسیڈینٹ انزائم کی سرگرمیوں میں اضافہ ہوتا ہے۔ مزید برآں، ریسویراٹرول کا علاج مائٹوکونڈریل بائیو جینیسس اور گردے کی بیماریوں میں حرکیات کو متاثر کر سکتا ہے تاکہ مائٹوکونڈریل ڈسفکشن اور میٹابولک تناؤ کو کم کیا جا سکے۔

Cistanche سپلیمنٹس

5. کیٹیچن

Catechin، flavonoid خاندان کے ایک حصے کے طور پر، پودوں، پھلوں، چائے، سرخ شراب اور کوکو [166] میں موجود ہے۔ اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات رکھنے کے علاوہ، یہ طاقتور سوزش کی خصوصیات بھی ظاہر کرتا ہے [167]۔ کیٹیچن فری ریڈیکلز کو ختم کرکے، انٹرا سیلولر آر او ایس کو روک کر، ریڈوکس ایکٹیو میٹلز کو چیلیٹ کرکے، اور اینٹی آکسیڈینٹ دفاعی میکانزم کو بڑھا کر گردوں کی حفاظت کرتا ہے [168,169]۔ اس کے علاوہ، کیٹیچن میں مائٹوکونڈریل کمپلیکس I اور اے ٹی پی ترکیب [170] کی سرگرمی کو بحال کرکے ایم ایم پی کے نقصان اور اپوپٹوسس کو روکنے کی صلاحیت تھی۔ SK-N-MC خلیات میں، کیٹیچن نے اینٹی اپوپٹوٹک پروٹین Bcl-2 کے اظہار کو بڑھایا اور apoptotic پروٹین Bax [171,172] کے اظہار کو روکا۔

Epigallocatechin gallate (EGCG) گیلک ایسڈ [173] کے ساتھ کیٹیچن ایسٹریفائیڈ ہے۔ یہ مائٹوکونڈریل آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرنے میں اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کے ساتھ سبز چائے میں اہم پولیفینول ہے [174,175]۔ یہ پایا گیا کہ EGCG نے ماؤس کے گردوں میں مائٹوکونڈریل الیکٹران ٹرانسپورٹ چین کے فنکشن کو سسپلٹین سے متاثرہ نقصان [176] کے ساتھ معمول پر بحال کیا۔ مزید، ای جی سی جی نے مائٹوکونڈریل اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز، جیسے ایم این ایس او ڈی اور جی پی ایکس کی حمایت کرتے ہوئے، اور سوزش مخالف اثر کو بڑھا کر سسپلٹین کی وجہ سے گردوں کی چوٹ سے محفوظ رکھا۔ مزید، EGCG علاج نے p65 اور P53 کی وجہ سے ہونے والے DNA نقصان کو نمایاں طور پر کم کیا اور سسپلٹین نیفروٹوکسٹیٹی [176] میں NF-κB جوہری جمع کو ماڈیول کیا۔ رکاوٹ نیفروپیتھی کے چوہے کے ماڈل میں، EGCG کے ساتھ علاج نے NF-κB ایکٹیویشن کو روکا، جبکہ فاسفوریلیٹڈ IkappaB (IκB) پروٹین کو بہتر بنایا اور Nrf2 جوہری نقل مکانی [177] کی حوصلہ افزائی کی۔ EGCG نے GST، GPx، اور HO-1 اظہار کی حوصلہ افزائی کی، جہاں وہ ROS اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو ختم یا غیر فعال کرنے کے قابل تھے؛ اس طرح، یہ آکسیڈیٹیو تناؤ اور شدید گردوں کی چوٹ [178,179] کو دبا سکتا ہے۔ نیفروٹوکسیٹی کے ماؤس ماڈل میں، EGCG نے رسیپٹر بیکس کو ماڈیول کیا، اور Bcl-2 نے سسپلٹین-حوصلہ افزائی اپوپٹوس کو کم کیا [180]۔ اس طرح، NF-κB اور Nrf2 کی EGCG-حوصلہ افزائی ماڈلن آکسیڈیٹیو تناؤ اور گردے کے شدید نقصان میں سوزش کے خاتمے کے لیے ایک اہم عنصر ہے [177,181]۔ مزید برآں، سبز چائے کے پولی فینول (پولیفینول پلس کیٹیچن پلس ای جی سی جی) نے چوہے کے گردوں کو زیادہ چکنائی والی خوراک کی وجہ سے ہونے والے آکسیڈیٹیو نقصان سے محفوظ رکھا جو پی پی اے آر [182] کے ذریعے SIRT3/MnSOD راستے کے ذریعے ہوتا ہے۔ یہ تجویز کیا گیا تھا کہ سبز چائے کے پولی فینول نے PGC1- اور TFAM محور، mitochondria DNA، OXPHOS پروٹینز، اور SIRT1 سرگرمی میں اضافہ کیا ہے جو گردے کی چوٹ میں کمی اور چوہوں کے سائکلوسپورین علاج کے بعد گردوں کے فنکشن میں بہتری سے متعلق ہے [103]۔ آخر کار، EGCG اور catechin گردے کی بیماریوں کو روکنے یا علاج کرنے کے لیے بائیو جینیسس، ڈائنامکس اور OXPHOS پر اثر انداز ہو کر مائٹوکونڈریا کے فنکشن کو بڑھا سکتے ہیں۔

6. کیمپفیرول

Kaempferol، ایک قدرتی flavonoid، چائے، سبزیوں اور پھلوں میں پایا جاتا ہے، جیسے بروکولی، انگور، کالی، ٹماٹر، اور ھٹی پھلوں [183,184]۔ Kaempferol میں اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی کینسر، اور اینٹی سوزش اثرات ہوتے ہیں [97]۔ یہ اطلاع دی گئی ہے کہ کیمپفیرول نے ایم ڈی اے کی سطح میں نمایاں کمی کی، جو آکسیڈیٹیو تناؤ، سائٹوٹوکسائٹی، اور کیلسینورین انحیبیٹر سے متاثرہ گردوں کی چوٹ اور CKD [185] میں گردوں کو پہنچنے والے نقصان کا اشارہ ہے۔ اس کے علاوہ، کیمپفیرول لپڈ پیرو آکسائڈریشن کو کم کر سکتا ہے اور اینٹی آکسائڈنٹ دفاعی سرگرمی کو بہتر بنا سکتا ہے [186]. ٹیومر نیکروسس فیکٹر ریسیپٹر سے وابستہ فیکٹر 6 (TRAF6)، NF-κB کا ایک ٹرانسکرپشن فیکٹر اپ اسٹریم، kaempferol کے ذریعے ریگولیٹ کیا جاتا ہے، جس سے گردوں کی سوزش اور رینل نلی نما اپکلا خلیوں میں فائبروسس کم ہوتا ہے [187]۔ یہ دکھایا گیا تھا کہ کیمپفیرول کے پہلے سے علاج نے سوزش والی سائٹوکائن کی رہائی کو کم کیا، جیسے IL-12 اور TNF-، اور IkappaB kinase (IKK) فاسفوریلیشن اور IκB انحطاط کو روک کر NF-κB کی سطح کو منظم کیا؛ اس طرح، اس نے ماؤس کڈنی پروکسیمل ٹیوبول اپیٹیلیل (TKPTS) خلیوں میں سسپلٹین کی ثالثی کی سوزش کو بہتر بنایا [97]۔ مزید برآں، kaempferol نے p38، ERK، اور c-Jun N-terminal kinase (JNK) کو چالو کرنے سے روکا، جبکہ Coenzyme Q (CoQ) بائیو سنتھیسز اور مواد کو بڑھایا [97]۔ kaempferol کے ساتھ علاج نے GSH اور SOD2 میں اضافہ کیا، جبکہ doxorubicin سے علاج شدہ چوہوں کے گردوں میں TNF- اور IL-6 کو کم کیا [106]۔ مزید یہ کہ، چوہوں میں کیمپفیرول کے ساتھ علاج اور پہلے سے علاج نے Nrf2 کے جوہری جمع کو بڑھایا، جو کہ cisplatin- اور doxorubicin سے علاج کیے جانے والے جانوروں کے برعکس، mitochondrial biogenesis کے لیے ضروری تھا [106,180]۔ اس کے علاوہ، streptozotocin کی حوصلہ افزائی ذیابیطس nephropathy کے خلاف kaempferol کے حفاظتی اثرات کو اس کے طاقتور اینٹی آکسیڈینٹ اثر سے منسوب کیا جا سکتا ہے، Nrf2 کی اپ گریجشن اور ایکٹیویشن کے ذریعے ثالثی کی جاتی ہے [188]۔ مجموعی طور پر، کیمپفیرول علاج میں استعمال ہونے والا ایک ممکنہ علاج ہوسکتا ہے، جو گردے کے مائٹوکونڈریا کی چوٹ کو روکتا ہے کیونکہ اس میں سوزش اور اینٹی آکسیڈیٹیو خصوصیات ہیں۔

معیاری Cistanche

7. انگور کے بیج پروانتھوسیانائیڈن

دیگر پودوں کے پولی فینولز، جیسے انگور کے بیج پروانتھوسیانائیڈن ایکسٹریکٹس (GSPE)، آکسیڈیٹیو تناؤ اور اشتعال انگیز نقصان [189,190] کے خلاف مضبوط علاج کی خصوصیات رکھتے ہیں۔ موٹے چوہوں پر جی ایس پی ای کے اثرات میں توانائی کے اخراجات کا محرک، تھرموجینک صلاحیت میں اضافہ، اور براؤن ایڈیپوز ٹشوز میں مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن کو روکنا شامل ہے [191]۔ جی ایس پی ای کے ساتھ علاج کیے جانے والے چوہوں میں مائٹوکونڈریل انحطاط کم تھا، مائٹوکونڈریل انزائمز کو مستحکم کیا گیا، اور مایوکارڈیم اور براؤن ایڈیپوز ٹشو [191–193] میں مائٹوکونڈریل dysfunction کو درست کیا۔ GSPE نے پروٹینوریا اور پوڈوسیٹ کی چوٹ کے ساتھ ساتھ ذیابیطس کے چوہوں میں نیفروپیتھی کی ترقی کو کم کرنے کے لئے کام کیا [194]۔ مزید، GSPE کی اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت نے SOD2 اور CAT کی سرگرمی کو بڑھایا اور ذیابیطس کے چوہوں [195,196] کے رینل ٹشوز میں MDA اور سوزش والی سائٹوکائنز، جیسے TNF- اور Monocyte chemoattractant پروٹین (MCP1) کی سطح کو کم کیا۔ مزید برآں، GSPE مائٹوکونڈریل ڈی این اے کو بحال کرنے اور Nrf1 اور TFAM RNA اظہار کو بڑھانے کے قابل تھا، جو گردوں کے مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن [123] کو دبا سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، GSPE نے فاسفر-AMPK، SIRT1، اور PGC-1 سطحوں کو بحال کر کے ذیابیطس کے پوڈوسائٹس کو چوٹ سے محفوظ رکھا [123]۔ یہ دکھایا گیا تھا کہ پروٹین SIRT1 H2O2 چوٹ کے خلاف GSPE کا علاج کا ہدف تھا۔ GSPE نے SIRT1 کو اپ گریڈ کیا اور مائٹوکونڈریل کمپلیکس I, II, III, اور IV کے ہومیوسٹاسس کو دوبارہ قائم کیا، SOD2 جیسے اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز کو بڑھایا، جبکہ اس نے HEK-293 خلیوں میں اپوپٹوس عوامل، جیسے BAX اور P53 کو روکا۔ 197]۔ مزید، GSPE نے GSH اور TBARS اور Nrf2، HO-1، اور GST کے پروٹین کی سطح کو ذیابیطس کے گردوں اور نیفروٹوکسیٹی [198,199] میں بڑھایا۔ آر او ایس کی سطح کو کم کرکے، جی ایس پی ای نے گردے کو آکسیڈیٹیو تناؤ سے متاثر ہونے والی چوٹ [195] سے محفوظ رکھا۔ مزید، GSPE نے چوہوں میں I/R کی چوٹوں میں NF-κB کو روکا۔ لہذا، اس نے گردوں کی چوٹ اور آکسیڈیٹیو نقصان کے مارکر کو کم کیا اور یہاں تک کہ سوزش کے راستے کو غیر فعال کر دیا [200]۔ اس طرح، GSPE نے Nrf2 سگنلنگ پاتھ وے کو چالو کرکے چوہوں میں گردوں کے نقصان کو کم کیا، جس کے نتیجے میں ٹشو کی اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت میں بہتری آئی [198]۔ ان مطالعات نے انکشاف کیا کہ GSPE گردے کی بیماریوں میں مائٹوکونڈریل dysfunction کو کنٹرول کرنے کے لیے ایک محفوظ علاج کا امیدوار ہو سکتا ہے۔

8. Hesperetin

لیموں کے پودوں میں پائے جانے والے قدرتی فلاوونائڈ کے طور پر [201]، ہیسپریٹین میں اینٹی آکسیڈینٹ، قلبی ضابطے اور کینسر کے خلاف سرگرمیاں ہوتی ہیں [93]۔ آکسیڈیٹیو تناؤ اور آر او ایس جنریشن سسپلٹین حوصلہ افزائی اے کے آئی [202] میں اہم عوامل ہیں۔ Hesperetin گردوں کے MDA اور NO کی سطح کو کم کرتا ہے اور نیفروٹوکسٹیٹی [93] والے چوہوں میں GSH، CAT، GPx، اور SOD جیسے اینٹی آکسیڈینٹ انزائم کی سطح کو معمول کی سطح پر بحال کرتا ہے۔ یہ بتایا گیا کہ گردوں میں MDA اور NO کی سطح hesperetin کی وجہ سے کم ہوئی اور GSH، CAT، GPx، اور SOD جیسے اینٹی آکسیڈنٹ انزائمز کی سطح معمول کی سطح پر بحال ہو گئی۔ Hesperetin نے سوزش والی سائٹوکائنز کی بلند سطح کو نمایاں طور پر معمول پر لایا، جیسے TNF-، IL-1، اور IL-6، اور، اس طرح، گردے کو نیفروٹوکسٹیٹی [93,203] کے ساتھ چوہوں میں سوزش کی توہین سے بچاتا ہے۔ مزید برآں، ہیسپریٹین نے ذیابیطس نیفروپیتھی میں اکٹ کے فاسفوریلیشن کو روکا، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ PI3K/Akt کا راستہ hesperetin [204] کے حفاظتی اثرات میں شامل ہو سکتا ہے۔ Hesperetin JNK، ERK، اور p38 فاسفوریلیشن کو بھی روکتا ہے، یہ تجویز کرتا ہے کہ یہ سسپلٹین کی حوصلہ افزائی کی سوزش کو روک سکتا ہے [205]۔ Hesperetin کے ذریعے Nrf2 سگنلنگ پاتھ وے کو چالو کرنے سے ARPE-19 خلیوں کے آکسیڈیٹیو نقصان کو نمایاں طور پر کم کیا گیا اور I/R چوٹ [206,207] سے بچانے کے لیے SIRT6 اظہار کو فروغ دیا۔ یہ دکھایا گیا تھا کہ hesperetin cisplatin کی طرف سے حوصلہ افزائی apoptosis کو روک سکتا ہے، Bax اور caspase-3 اظہار کو کم کر سکتا ہے، اور Bcl-2 اظہار [208] کو بڑھا سکتا ہے۔ مجموعی طور پر، hesperetin سوزش، آکسیڈیٹیو تناؤ، اور apoptosis کو روک کر نیفروٹوکسٹی اور ذیابیطس کے گردے کی چوٹ سے بچاتا ہے۔

9. ایلاجک ایسڈ

ایلاجک ایسڈ ایک فینولک ایسڈ ہے جو پھلوں اور سبزیوں میں موجود ہوتا ہے، جیسے رسبری، اسٹرابیری، اخروٹ، انگور اور بلیک کرینٹ [209]۔ ایلیجک ایسڈ کا اینٹی آکسیڈینٹ اثر O2·−, OH− اور لپڈ پیرو آکسائیڈ کو ختم کرنے کا باعث بنتا ہے، اس لیے لپڈ پیرو آکسائیڈ کو روکتا ہے اور اینٹی آکسیڈینٹ کی کیفیت کو بہتر بناتا ہے [210]۔ ایک مطالعہ نے ثابت کیا کہ ایلیجک ایسڈ نے سیرم ایم ڈی اے کی سطح کو کم کیا اور ایس او ڈی کی سطح میں اضافہ کیا، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ اس نے آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرکے ذیابیطس نیفروپیتھی کی علامات کو کم کیا [211,212]۔ ایلاجک ایسڈ کو ذیابیطس نیفروپیتھی اور گردے کی چوٹ والے چوہوں میں TNF- اور IL-1 کی سطح کو کم کرنے کی بھی اطلاع دی گئی تھی، جو NF-κB کے ذریعے ثالثی کی جا سکتی ہے۔ لہذا، ellagic ایسڈ NF-κB ایکٹیویشن [211,213] کا ایک قوی روک تھام کر سکتا ہے۔ مزید برآں، ellagic ایسڈ نے nephrotoxicity اور nephropathy [90] کے ساتھ چوہوں میں فری ریڈیکلز کو صاف کرکے سیلولر جھلی کے نقصان کو کم کیا۔ یہ تحفظ گردے میں ایس او ڈی، جی ایس ایچ، سی اے ٹی، اور بی سی ایل 2 کی ختم شدہ سطحوں کا احاطہ کرکے، کیسپیس-3 کو چالو کرنے اور Bcl-2/بیکس ایکسپریشن ریشو کو بڑھا کر دکھایا گیا تھا۔ انہوں نے پایا کہ ایلیجک ایسڈ نے مائٹوکونڈریل آر او ایس کے مواد کو نمایاں طور پر کم کیا، مائٹوکونڈریل گردے کی سوجن کو الٹ دیا، اور مائٹوکونڈریا جھلی کی صلاحیت کو ضائع ہونے سے روکا۔ مزید، یہ تجویز کیا گیا تھا کہ ایلیجک ایسڈ کے اینٹی اپوپٹوٹک اثرات کو Nrf2 [90,120,214] کی اپ گریجشن سے منسوب کیا جاسکتا ہے۔ مزید برآں، Nrf2 TNF- اور NF-κB کو سیل لائنوں، جانوروں کے ماڈل، یا دونوں [215] میں ذیابیطس نیفروپیتھی میں روک کر سوزش کو دبا سکتا ہے۔ اس نے مختلف اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز کو بھی فعال کیا، جیسے HO-1، NQO1، GST، اور GSH [216,217]۔ ذیابیطس نیفروپیتھی میں میسنجیل خلیوں کی خرابی کا تعلق PI3K/Akt سگنلنگ پاتھ وے ایکٹیویشن سے ہوسکتا ہے جو ایلیجک ایسڈ [218] کے ذریعہ روکتا ہے۔ ایلیجک ایسڈ ٹریٹمنٹ نے رینل ٹشوز میں SIRT1 اوور ایکسپریشن کو بھی متحرک کیا، جس نے آکسیڈیٹیو تناؤ کو گردوں کی رواداری فراہم کی [214]۔ مزید برآں، ellagic ایسڈ سے حوصلہ افزائی SIRT1 اظہار نے p53 کو دبایا اور اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز، جیسے CAT [214] کے اظہار کے ذریعے سیل کی بقا کو فروغ دیا۔ مجموعی طور پر، یہ نتائج بتاتے ہیں کہ ایلیجک ایسڈ گردوں کی سوزش اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتا ہے، جس سے گردے کے افعال میں بہتری آتی ہے (شکل 2)۔

بحث اور تناظر

جیسا کہ اوپر بحث کی گئی ہے، غیر فعال مائٹوکونڈریل بائیوجنسیس، ڈائنامکس، یا OXPHOS گردوں کے مائٹوکونڈریل نقصان میں ایک اہم بنیادی عنصر ہے [11]۔ اگرچہ عام طور پر استعمال ہونے والی دوائیں، جیسے سسپلٹین، جینٹامائسن، سائکلوسپورین اے، اور ڈوکسوروبیسن، کلینیکل پریکٹس میں اینٹی کینسر، اینٹی بائیوٹک، اور سوزش کو روکنے والے اثرات رکھتی ہیں، لیکن ان کے گردے پر ناقابل واپسی ضمنی اثرات ہوتے ہیں [225]۔ موجودہ ادب سے پتہ چلتا ہے کہ مائٹوکونڈریل dysfunction گردے کے افعال کو منفی طور پر تبدیل کرتا ہے اور پیچیدگیوں کو خراب کرتا ہے جو پیچیدہ گردوں کی بیماریوں کو فروغ دے سکتا ہے [6]۔ رینل مائٹوکونڈریل تبدیلیاں سیلولر نقصان، آکسیڈیٹیو تناؤ، سوزش، اور اپوپٹوسس [226] سے وابستہ ہیں۔ بالآخر، خراب رینل مائٹوکونڈریل ہومیوسٹاسس CKD کی طرف جاتا ہے، AKI nephrotoxicity اور I/R سے ماخوذ، اور نیفروپیتھی [11]۔ مجموعی طور پر، دستیاب مطالعات گردے کے افعال کو بحال کرنے اور گردوں کی مرمت کو متحرک کرنے یا گردوں کے ٹشوز میں مزید نقصان کو روکنے کے لیے مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن کو نشانہ بنانے کی ضرورت کو ظاہر کرتے ہیں۔ اگرچہ عیب دار مائٹوکونڈریا گردے کی بیماریوں سے جڑے ہوئے ہیں، روگجنک تعلق اور گردے کی بیماری میں مبتلا مریضوں میں مائٹوکونڈریل dysfunction کے اثرات کے بارے میں ہمارا علم غیر یقینی ہے۔ گردے کے نقصان کے جانوروں کے ماڈلز میں، مائٹوکونڈریا کو نشانہ بنانے والے علاج کو مائٹوکونڈریل ڈھانچے اور افعال کو محفوظ رکھنے کے لیے دکھایا گیا ہے [227]۔ درحقیقت، غذائی اینٹی آکسیڈینٹ، جیسے وٹامن سی اور ای، پولی انسیچوریٹڈ فیٹی ایسڈز (PUFA)، پروبائیوٹکس، N-Acetylcysteine ​​(NAC)، اور ورزش، مائٹوکونڈریل آکسیڈیٹیو نقصان کے لیے موزوں علاج ہو سکتے ہیں [12,148]۔ پولیفینول نے جانوروں اور خلیوں کے مطالعے میں گردے کی مخصوص چوٹوں اور بیماریوں میں امید افزا صلاحیت ظاہر کی ہے [18,228–230]۔ یہ مائٹوکونڈریا کو نشانہ بنانے والے اینٹی آکسیڈنٹس کو مؤثر طریقے سے ROS کے جمع ہونے کو کم کرنے، سوزش کے حامی سائٹوکائنز کے اخراج کو روکنے، اور گردے کی چوٹ، اور گردوں کی بیماریوں کے مختلف ماڈلز میں مائٹوکونڈریل بائیو جینیسس اور گردے کے کام کے حق میں ظاہر کیا گیا ہے۔

Herba Cistanche

بنیادی طور پر، پولیفینول کی ساخت انہیں ایک اینٹی آکسیڈینٹ کے طور پر کام کرنے کی اجازت دیتی ہے، کیونکہ وہ ایک الیکٹران کو عطیہ کر سکتے ہیں اور ROS کو مستحکم کر سکتے ہیں [68,133]۔ مزید برآں، حالیہ تحقیق سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ پیچیدہ مائٹوکونڈریا فنکشن ریگولیشن [231] کے ذریعے عام اینٹی آکسیڈینٹ ایکشنز کے مقابلے پولیفینول میں زیادہ مخصوص سیل سگنلنگ میکانزم ہو سکتا ہے۔ ابھرتے ہوئے شواہد اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ پولیفینول، جیسے ریسویراٹرول، کوئرسیٹن، کرکومین، ای جی سی جی، کیمپفیرول، ایلیجک ایسڈ، ہیسپریٹین، اور جی ایس پی ای، PGC-1، NRF1/2، اور TFAM کو بہتر بنانے کے لیے mitochondrial biogenesis کو بحال کرتے ہیں۔ 99 ] دوسری طرف، اپوپٹوٹک پروٹینوں کا ڈاؤن ریگولیشن اور پولی فینولز، جیسے کیٹیچن، ایلیجک ایسڈ، ہیسپریٹن، کوئرسیٹن، اور ای جی سی جی کے ذریعے سائٹوکوم سی کا اخراج، گردے کی چوٹ کو روکنے کے لیے ایک اینٹی اپوپٹوٹک میکانزم اور سائٹو پروٹیکٹو اثرات کی نمائندگی کرتا ہے۔ . خاص طور پر، کچھ پولیفینول، بشمول کرکومین اور کیفیک ایسڈ، MPT تاکنا کھولنے کو بہتر بنا سکتے ہیں، نتیجتاً مائٹوکونڈریل سالمیت کو محفوظ رکھتے ہیں [126,134]۔ ایک اور مائٹوکونڈریل عمل جو کیٹیچن اور ریسویراٹرول تک محدود ہے ایم ایم پی کے نقصان کو روکتا ہے اور مائٹوکونڈریا پروٹین کمپلیکس کے ذریعے اے ٹی پی کی پیداوار کو بہتر بناتا ہے [130,134]۔ مزید برآں، پولیفینول، بشمول کیفیک ایسڈ، کرکومین، ریسویراٹرول، کیٹیچن، ای جی سی جی، اور جی ایس پی ای، مائٹوکونڈریل الیکٹران ٹرانسپورٹ چین کمپلیکسز [170,176,197] کی سرگرمیوں کو بڑھا کر گردوں کی چوٹوں میں مائٹوکونڈریل dysfunction کو براہ راست روک سکتے ہیں۔ اینٹی آکسیڈنٹس کے طور پر کام کرنے کے علاوہ، پولیفینول کی کارروائی میں اینٹی آکسیڈینٹ دفاعی نظام، جیسے SOD، CAT، GSH، اور GPx کی براہ راست اپ ریگولیشن شامل ہے، جب کہ وہ MDA اور پرو سوزش والی سائٹوکائنز کو کم کرتے ہیں، جیسے IL-12 اور TNF- -ماڈیولڈ NF-κB [96,106,126,137,178,179]۔ ایک ساتھ مل کر، پولی فینول الیکٹران ٹرانسپورٹ چین کی سرگرمی کو منظم کر سکتے ہیں، آکسیجن کی کھپت کو بہتر بنا سکتے ہیں، مائٹوکونڈریل جھلی کو برقرار رکھ سکتے ہیں، اور اے ٹی پی جنریشن کو سپورٹ کر سکتے ہیں، غالباً فری ریڈیکلز کو ختم کر کے اور نیفروٹوکسٹی، I/R، اور نیفروپیتھی میں پروٹین اور لپڈ آکسیڈیشن کو روک کر۔

اگرچہ پولیفینول قدرتی مرکبات ہیں اور اپنے آپ کو علاج کے امکانات کے طور پر پیش کرتے ہیں، طبی مداخلت کے لیے پولیفینول کی خوراک کے بارے میں مزید تفصیلی مطالعات کی سفارش کی جاتی ہے۔ چونکہ زیادہ تر مطالعات جانوروں اور خلیوں پر مبنی ہیں، اس طرح، گردے کے مائٹوکونڈریا کو بحال کرنے کے لیے پولی فینول کی حفاظت اور تاثیر کو انسانوں میں جانچا جانا چاہیے۔ مزید برآں، کچھ پولی فینول، جیسے کیفیک ایسڈ اور کیمپفیرول کے پہلے سے علاج نے گردے کی بیماری کے علاج کی مدت کو کم کر دیا، خاص طور پر نیفروٹوکسٹی [68,97]۔ لہذا، گردے کی بیماری کے خلاف روک تھام کے ایجنٹ کے طور پر پہلے سے علاج پولیفینول کے صحیح اثر کو واضح کرنے کے لیے مزید تحقیقات کی ضرورت ہے۔ اس بات کا تجزیہ کرنا ضروری ہے کہ آیا پولی فینول گردے کی بیماری میں معیاری ادویات کے مقابلے میں مائٹوکونڈریل dysfunction کو تبدیل کرتے ہیں۔ لہٰذا، وہ زیادہ معمولی ضمنی اثرات کے ساتھ کیمیائی ادویات کے مقابلے میں متبادل علاج کے طور پر استعمال کیے جا سکتے ہیں۔ اس کے علاوہ، فارماکولوجی کے حفاظتی پہلوؤں کو حل کرنے کے لیے طبی طور پر استعمال ہونے والی دوائیوں اور پولیفینول کے درمیان تعاملات کا مشاہدہ کرنا ضروری ہے۔ گردے کی صحت اور مائٹوکونڈریا کے کام پر پھلوں، سبزیوں، اناج، گری دار میوے، اور پودوں کے استعمال کے اثرات کو پیش کرنے کے لیے ڈیٹا کی کمی بھی ہے۔ مزید یہ کہ پولی فینول سے بھرپور غذاؤں کی پیداوار، فوڈ فورٹیفیکیشن، اور پولی فینول کی تکمیل اس حکمت عملی کے فارماسیوٹیکل استعمال میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔ اس کے مطابق، نئے غذائی پیٹرن کے ڈیزائن پر وسیع مطالعہ کیا جانا چاہئے.

حوالہ جات

124. Bankova، V.؛ تروشیوا، بی۔ Popova، M. Caffeic Acid Phenethyl Ester (CAPE) — قدرتی ذرائع، تجزیاتی طریقہ کار، اور مصنوعی طریقے۔ Comptes Rendus Lacademie Bulg. سائنس 2018، 71، 1157–1169۔

125. ژانگ، ص. تانگ، Y. لی، این جی؛ Zhu, Y.; Duan، J.-A. کیفیک ایسڈ فینیتھائل ایسٹر اور اس کے مشتقات کی حیاتیاتی سرگرمی اور کیمیائی ترکیب۔ مالیکیولز 2014، 19، 16458–16476۔

126. اکیول، ایس. Ugurcu, V.; Altuntas, A.; حسگل، آر. Cakmak, O.; Akyol, O. Caffeic Acid Phenethyl Ester Nephrotoxicity اور/یا آکسیڈیٹیو گردے کے نقصان کے خلاف ایک حفاظتی ایجنٹ کے طور پر: ایک تفصیلی منظم جائزہ۔ سائنس ورلڈ جے 2014، 2014، 561971۔

127. Erdemli, HK; اکیول، ایس. Armutcu, F.; گلیک، ایم اے؛ کینبل، ایم. اکیول، او میلاٹونن، اور کیفیک ایسڈ فینیتھائل ایسٹر ان دی ریگولیشن آف مائٹوکونڈریل فنکشن اور اپوپٹوس: مستقبل کے طبی نقطہ نظر کی بنیاد۔ لائف سائنس. 2016، 148، 305–312۔

128. اوزرین، ایم. Sucu, N.; ٹیمر، ایل. Aytacoglu، B.؛ Bayri, O.; ڈنڈاس، اے. ایاز، ایل. Dikmengil, M. Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) سپلیمنٹڈ سینٹ تھامس ہسپتال کارڈیوپلجک محلول اسکیمیا ریپرفیوژن چوٹ کے دوران چوہے کے مایوکارڈیم کے اینٹی آکسیڈینٹ دفاعی نظام کو بہتر بناتا ہے۔ فارماکول۔ Res. 2005، 52، 258–263۔

129. میگلیوری، ایم. Cantaluppi, V.; مناری، سی۔ Bertelli, AAE; میڈیکا، ڈی. Quercia, AD; ناوارو، وی. سکیٹینا، اے. Giovannini، L.؛ بیانکون، ایل. ET رحمہ اللہ تعالی. کیفیک ایسڈ، سفید شراب میں پایا جانے والا فینول، اینڈوتھیلیل نائٹرک آکسائیڈ کی پیداوار کو ماڈیول کرتا ہے اور آکسیڈیٹیو تناؤ سے وابستہ اینڈوتھیلیل سیل انجری سے بچاتا ہے۔ PLOS ONE 2015, 10, e0117530۔

130. Teixeira, J.; Deus, CM; بورجز، ایف۔ اولیویرا، پی جے مائٹوکونڈریا: مائٹوکونڈریل ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں کو مائٹوکونڈریوٹروپک پولی فینولک پر مبنی اینٹی آکسیڈینٹس کے ساتھ نشانہ بنانا۔ انٹر جے بائیو کیم۔ سیل بائیول۔ 2018، 97، 98-103۔

131. لو، ایم. لی، ایچ. لیو، ڈبلیو؛ ژانگ، ایکس۔ لی، ایل. Zhou, H. Curcumin آٹوفجی کو ریگولیٹ کرکے اور یکطرفہ ureteral رکاوٹ والے چوہوں میں mitochondrial فعل کو برقرار رکھ کر رینل انٹرسٹیشل فبروسس کو کم کرتا ہے۔ بنیادی کلین۔ فارماکول۔ ٹاکسیکول۔ 2020، 128، 594–604۔

132۔ شکیری، الف۔ Cicero, AFG; پناہی، وائی. مہاجری، ایم. صاحبکر، اے کرکومین: قدرتی طور پر ہونے والا آٹوفجی ماڈیولیٹر۔ جے سیل فزیول 2019، 234، 5643–5654۔

133. Avila-Rojas, SH; لیرا لیون، اے۔ Aparicio-Trejo، OE؛ Reyes-Fermín, LM; Pedraza-Chaveri، J. ہیوی میٹل سے متاثرہ گردوں کے نقصان پر آٹوفجی کا کردار اور آٹوفجی اور گردے کے تحفظ میں کرکومین کے حفاظتی اثرات۔ میڈیسن 2019، 55، 360۔

134. Negrette-Guzmán، M. گارسیا-نینو، ڈبلیو آر؛ تاپیا، ای. Zazueta، C.؛ Huerta-Yepez, S.; León-Contreras, JC; Hernández-Pando, R.; Aparicio-Trejo، OE؛ مادیرو، ایم؛ Pedraza-Chaveri, J. Curcumin Gentamicin-Induced Kidney Mitochondrial Alterations کو کم کرتا ہے: Mitochondrial Biogenesis میکانزم کا ممکنہ کردار۔ ایوڈ پر مبنی تکمیل۔ متبادل میڈ. 2015، 2015، 917435۔

135. Iglesias, DE; کریمونی، ای. اوٹیزا، پی آئی؛ Fraga، CG Curcumin NF-κB، ERK1/2، اور JNK پاتھ ویز کی ماڈیولیشن کے ذریعے TNF-Induced Caco-2 سیل مونولیئر پارمیبلائزیشن کو کم کرتا ہے۔ مول نٹر خوراک Res. 2022، 66، 2101033۔

136. گھوش، ایس. بنرجی، ایس. سل، پی سی سوزش، ذیابیطس، اور نیوروڈیجینریٹیو بیماری پر کرکومین کا فائدہ مند کردار: ایک حالیہ تازہ کاری۔ فوڈ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 2015، 83، 111–124۔

137. Liu, F.-H.; Ni, W.-J.; وانگ، جی-کے؛ ژانگ، J.-J. سوزش کے ثالثوں اور کیسپیس کو کم کرنے کے ذریعے رینل اسکیمیا-ریپرفیوژن چوٹ پر کرکومین کا حفاظتی کردار-3۔ سیل مول بائول 2016، 62، 95-99۔

138. Avila-Rojas, SH; Aparicio-Trejo، OE؛ Briones-Herrera, A.; مدینہ-کیمپوس، آن؛ Reyes-Fermín, LM; مارٹنیز کلیمووا، ای۔ León-Contreras, JC; Hernández-Pando, R.; تاپیا، ای. Pedraza-Chaveri، J. شدید گردے کی چوٹ کے پوٹاشیم ڈائکرومیٹ ماڈل میں مائٹوکونڈریل ہومیوسٹاسس میں تبدیلی اور کرکومین کے ذریعے ان کی تخفیف۔ فوڈ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 2020، 145، 111774۔

139. بالڈیلی، ایس. Aquilano, K.; Ciriolo, MR Punctum دو مختلف ٹرانسکرپشن فیکٹرز پر جن کو PGC کے ذریعے ریگولیٹ کیا جاتا ہے-1 : نیوکلیئر فیکٹر اریتھرایڈ سے ماخوذ 2-جیسے 2 اور نیوکلیئر ریسپیریٹری فیکٹر 2. بائیوکیم۔ بائیوفیس۔ ایکٹا (BBA) جنرل سبج۔ 2013، 1830، 4137–4146۔

140. لیو، ایچ. لی، ایس. لیو، ایکس؛ چن، وائی؛ ڈینگ، ایچ ایس آئی آر ٹی 3 اوور ایکسپریشن گردے کے ٹیومر سیلز کی نشوونما کو روکتا ہے اور مائٹوکونڈریل بایوجنسیس کو بڑھاتا ہے۔ J. Proteome Res. 2018، 17، 3143–3152۔

141. ردزوان، این آر اے؛ راشد، این اے۔ عثمان، ایف. Budin, SB; حسن، ایف. Teoh، SL سسپلٹین انڈوسیڈ نیفروٹوکسٹی میں قدرتی مصنوعات کا حفاظتی کردار۔ Mini-Rev میڈ. کیم 2019، 19، 1134–1143۔

142. Ortega-Domínguez, B.; Aparicio-Trejo، OE؛ García-Arroyo, FE; León-Contreras, JC; تاپیا، ای. Molina-Jijón, E.; HernándezPando, R.; سانچیز لوزاڈا، ایل جی؛ Barrera-Oviedo, D.; Pedraza-Chaveri, J. Curcumin مائٹوکونڈریل بائیو انرجیٹکس اور متحرک میں سسپلٹین کی حوصلہ افزائی گردوں کی تبدیلیوں کو روکتا ہے۔ فوڈ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 2017، 107، 373–385۔

143. ژانگ، جے؛ وانگ، جے؛ سو، جے؛ لو، وائی۔ جیانگ، جے؛ وانگ، ایل. شین، ایچ ایم؛ Xia, D. Curcumin TFEB-lysosome راستے کو آٹوفجی کی شمولیت کے لیے نشانہ بناتا ہے۔ Oncotarget 2016, 7, 75659–75671۔

144. Molina-Jijón, E.; Aparicio-Trejo، OE؛ Rodriguez-Munoz، R. León-Contreras, JC; کارڈینس-اگوایو، ایم ڈی سی؛ MedinaCampos, ON; تاپیا، ای. سانچیز لوزاڈا، ایل جی؛ Hernández-Pando, R.; رئیس، جے ایل؛ ET رحمہ اللہ تعالی. کرکومین کے ذریعے maleate سے متاثرہ گردوں کو پہنچنے والے نقصان میں nephroprotection کا تعلق مائٹوکونڈریل فیوژن اور آٹوفجی میں کمی سے ہے۔ بائیو فیکٹرز 2016، 42، 686–702۔

145. موریگی، ایم. پیریکو، ایل۔ روٹا، سی۔ لونگاریٹی، ایل۔ کونٹی، ایس. روٹولی، ڈی. نویلی، آر. Remuzzi, G.; Benigni, A. Sirtuin 3- منحصر مائٹوکونڈریل متحرک بہتری گردے کی شدید چوٹ سے حفاظت کرتی ہے۔ جے کلین تفتیش کریں۔ 2015، 125، 715–726۔

146. Alvarenga، LDA؛ لیل، وی ڈی او؛ بورجز، این اے؛ de Aguiar, AS; Faxén-Irving, G.; Stenvinkel، P.؛ Lindholm, B.; Mafra, D. Curcumin— گردے کی دائمی بیماری کے مریضوں کے لیے ایک امید افزا غذائی حکمت عملی۔ جے فنکٹ۔ کھانے کی اشیاء 2017، 40، 715–721۔

147. مالاولٹا، ایم. Pierpaoli, E.; Giacconi، R.؛ Costarelli, L.; Piacenza, F.; باسو، اے. کارڈیلی، ایم. Provinciali, M. Pleiotropic Effects of Tocotrienols and Quercetin on Cellular Senescence: Introducing the Perspective of Senolytic Effects of Phytochemicals. کرر منشیات کے اہداف 2016، 17، 447–459۔

148. Roumeliotis, S.; Roumeliotis, A.; دونوسی، ای. Eleftheriadis, T.; Liakopoulos، V. دائمی گردے کی بیماری میں غذائی اینٹی آکسیڈینٹ سپلیمنٹس اور یورک ایسڈ: ایک جائزہ۔ غذائی اجزاء 2019، 11، 1911۔

149. Renegade, J.; پرابو، SM Quercetin چوہوں میں کیڈیمیم کے ذریعے آکسیڈیٹیو تناؤ سے متعلق گردوں کی خرابی سے بچاتا ہے۔ ختم ٹاکسیکول۔ پاتھول۔ 2010، 62، 471–481۔

150. Ko, C.-C.; چن، Y.-J.؛ چن، سی-ٹی؛ لیو، Y.-C.؛ چینگ، F.-C.؛ Hsu, K.-C.؛ چو، L.-P. کیمیکل پروٹومکس متفاوت نیوکلیئر رائبونیوکلیوپروٹین (hnRNP) A1 کو پی سی سیلز میں اس کے کینسر مخالف اثرات میں Quercetin کے مالیکیولر ہدف کے طور پر شناخت کرتا ہے۔ J. Biol کیم 2014، 289، 22078–22089۔

151. Symonowicz, M.; Kolanek, M. Flavonoids اور Chelate Complexes بنانے کے لیے ان کی خصوصیات؛ لوڈز یونیورسٹی آف ٹیکنالوجی ریپوزٹری: Łód ´z، Poland، 2012. 152. Padma, VV; باسکران، آر. روپیش، آر ایس؛ پورنیما، P. Quercetin Wistar چوہوں میں lindane-induced oxidative stress کو کم کرتی ہے۔ مول بائول Rep. 2012, 39, 6895–6905.

153. لیو، ٹی. یانگ، Q. ژانگ، ایکس۔ کن، آر. شان، ڈبلیو. ژانگ، ایچ. Chen, X. Quercetin SIRT1/PINK1/mitophagy axis کے ذریعے گردوں کے نلی نما اپیتھیلیل سیل کے سنسنی کو کم کرکے گردے کے فائبروسس کو ختم کرتا ہے۔ لائف سائنس. 2020، 257، 118116۔

154. Aoi، W. Niisato, N.; میازاکی، ایچ۔ ماروناکا، Y. دہل نمک حساس ہائی بلڈ پریشر والے چوہے کے گردے میں ENaC اظہار کی فلاوونائڈ کی حوصلہ افزائی میں کمی۔ بائیو کیم۔ بائیوفیس۔ Res. کمیون 2004، 315، 892-896۔

155. ژانگ، ڈی. لی، ایس. کروز، پی. کونے، BC Sirtuin 1 فنکشنل اور فزیکل طور پر ٹیلومیرک سائیلنسنگ میں خلل ڈالنے والے کے ساتھ تعامل کرتا ہے-1 تاکہ جمع کرنے والی نالی میں -ENaC ٹرانسکرپشن کو ریگولیٹ کیا جا سکے۔ J. Biol کیم 2009، 284، 20917–20926۔

156. اشکر، ف. افتخاری، MH؛ Tanideh، N.؛ کوہپیما، ایف۔ مختاری، ایم. Irajie، C.؛ Iraji, A. لیٹروزول-حوصلہ افزائی پولی سسٹک اووری سنڈروم چوہا ماڈل میں ڈمبگرنتی مورفولوجی اور بائیو کیمیکل پیرامیٹرز پر بربیرس انٹیگرریما اور ریسویراٹرول کے ہائیڈرو الکوحل کے عرق کا اثر: ایک تجرباتی مطالعہ۔ انٹر J. Reprod بایومیڈ (آئی جے آر ایم) 2020، 18، 637۔

157. Kim, EN; لم، جے ایچ؛ کم، میرا؛ پابندی، ٹی ایچ؛ جنگ، آئی اے؛ یون، ایچ ای؛ پارک، سی ڈبلیو؛ چانگ، وائی ایس؛ Choi، BS Resveratrol، Nrf2 ایکٹیویٹر، بڑھاپے سے متعلق ترقی پسند گردوں کی چوٹ کو کم کرتا ہے۔ عمر 2018، 10، 83-99۔

158. بوری، MN؛ Finkel، T. Mitochondrial Metabolism، Sirtuins، اور Aging. کولڈ اسپرنگ ہارب۔ نقطہ نظر بائول 2012، 4، a013102۔

159. Danz, EDB; Skramsted, J.; ہنری، این. بینیٹ، جے اے؛ کیلر، RS Resveratrol مائٹوکونڈریل اسٹیبلائزیشن اور Sirt1 پاتھ وے کے ذریعے doxorubicin cardiotoxicity کو روکتا ہے۔ مفت. ریڈک بائول میڈ. 2009، 46، 1589–1597۔

160. جنگ، I.-A.؛ کم، EN؛ لم، جے ایچ؛ کم، میرا؛ پابندی، ٹی ایچ؛ یون، ایچ ای؛ پارک، سی ڈبلیو؛ چانگ، وائی ایس؛ چوئی، بی ایس عمر رسیدہ گردے میں رینن-انجیوٹینسن سسٹم پر ریسویراٹرول کے اثرات۔ غذائی اجزاء 2018، 10، 1741۔

161. البرٹونی، جی۔ Schor, N. Resveratrol گردوں کی بیماری میں حفاظتی میکانزم میں اہم کردار ادا کرتا ہے — Mini-Review۔ جے براز نیفرول۔ 2015، 37، 106–114۔

162. Saldanha, JF; لیل، وی ڈی او؛ Stenvinkel، P.؛ Carraro-Eduardo, JC; Mafra, D. Resveratrol: گردے کی دائمی بیماری کے مریضوں کے لیے یہ ایک امید افزا علاج کیوں ہے؟ آکسائڈ. میڈ. سیل لونگیو۔ 2013، 2013، 963217۔

163. Kitada، M.؛ Kume, S.; Imaizumi، N.؛ کویا، ڈی ریسویراٹرول آکسیڈیٹیو تناؤ کو بہتر بناتا ہے اور AMPK/SIRT1-آزاد راستے میں Mn-SOD ڈسکشن کو نارملائزیشن کے ذریعے ذیابیطس نیفروپیتھی سے بچاتا ہے۔ ذیابیطس 2011، 60، 634–643۔

164. Kim, MY; لم، جے ایچ؛ یون، ایچ ایچ؛ ہانگ، YA؛ یانگ، کے ایس؛ پارک، ایچ ایس؛ چنگ، ایس. کوہ، ایس ایچ؛ شن، ایس جے؛ چوئی، بی ایس؛ ET رحمہ اللہ تعالی. Resveratrol رینل لیپوٹوکسائٹی کو روکتا ہے اور db/db چوہوں میں AMPK–SIRT1–PGC1 محور پر منحصر انداز میں میسنجیل سیل گلوکوٹوکسٹی کو روکتا ہے۔ ذیابیطس 2012، 56، 204-217۔

165. ژانگ، ٹی. چی، وائی؛ کانگ، وائی؛ لو، ایچ. نیو، ایچ. لیو، ڈبلیو؛ Li, Y. Resveratrol SIRT1/PGC-1 مائٹوکونڈریل آکسیڈیٹیو تناؤ کی ثالثی کشندگی کے ذریعے ذیابیطس کے چوہوں میں پوڈوسیٹ کے نقصان کو کم کرتا ہے۔ جے سیل فزیول 2018، 234، 5033–5043۔

166. گرزیک، ایم. Naparło, K.; بارٹوز، جی؛ Sadowska-Bartosz, I. کیٹیچنز کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات: دوسرے اینٹی آکسیڈینٹس کے ساتھ موازنہ۔ فوڈ کیم۔ 2018، 241، 480–492۔

167. کریسپی، وی۔ ولیمسن، جی ویوو اینیمل ماڈلز میں گرین ٹی کیٹیچنز کے صحت پر اثرات کا جائزہ۔ جے نٹر 2004، 134، 3431S–3440S۔

168. لی، ایکس۔ جیانگ، ایکس؛ سن، جے؛ Zhu, C.; لی، ایکس۔ تیان، ایل۔ لیو، ایل. بائی، ڈبلیو. کیڈیمیم کی حوصلہ افزائی زہریلا کے خلاف غذائی فلیوونائڈز کے سائٹو پروٹیکٹو اثرات۔ این۔ NY Acad. سائنس 2017، 1398، 5–19۔

169. ژانگ، ٹی. Mu, Y.; یانگ، ایم؛ المعروف، A.؛ لی، پی. لی، سی. ڈائی، ایس. لو، جے؛ ڈونگ، کیو. (پلس) -کیٹیچن EA میں میتھائلگلائکسل-حوصلہ افزائی مائٹوکونڈریل dysfunction اور apoptosis کو روکتا ہے۔ hy926 خلیات۔ محراب فزیول بائیو کیم۔ 2016، 123، 121–127۔

170. سلوا سانتوس، ایل ایف؛ Stolfo, A.; کالونی، سی. سلواڈور، ایم کیٹیچن اور ایپیکیٹیچن انسانی پھیپھڑوں کے فائبرو بلاسٹس میں امیڈیرون کی وجہ سے مائٹوکونڈریل dysfunction اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتے ہیں۔ J. اریتھمیا 2016، 33، 220–225۔

171۔ غیسر زادہ، اے۔ Yazdanparast, R. STAT5 Reactivation by Catechin Modulates H2O2-Induced apoptosis through miR- 182/FOXO1 Pathway in SK-N-MC سیلز۔ سیل بائیوفیس۔ 2014، 71، 649–656۔

172۔ شاہد، الف۔ علی، آر. علی، این. حسن، ایس کے؛ برنوال، پی. افضل، ایس ایم؛ وفا، اے۔ سلطانہ، S. جینٹوکسائٹی، آکسیڈیٹیو تناؤ، سوزش اور چوہوں میں بینزو (a) پائرین کی وجہ سے اپوپٹوس کے خلاف کیٹیچن ہائیڈریٹ کے ماڈیولیٹری اثرات۔ فوڈ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 2016، 92، 64–74۔

173. ڈی اولیویرا، ایم آر؛ نبوی، ایس ایف؛ ڈگلیا، ایم؛ Rastrelli، L. Epigallocatechin gallate and mitochondria — زندگی اور موت کی کہانی۔ فارماکول۔ Res. 2016، 104، 70-85۔

174. شروڈر، ای کے؛ کیلسی، این اے؛ ڈویل، جے؛ نسل، ای. بوچارڈ، آر جے؛ لوکس، ایف اے؛ ہاربیسن، RA؛ Linseman, DA Green Tea Epigallocatechin 3-Gallate مائٹوکونڈریا میں جمع ہوتا ہے اور نیوران میں مائٹوکونڈریل آکسیڈیٹیو تناؤ کے انڈیوسرز کے خلاف ایک منتخب اینٹی پاپٹوٹک اثر دکھاتا ہے۔ اینٹی آکسیڈ. ریڈوکس سگنل۔ 2009، 11، 469–480۔

175. سنگھ، بی این؛ شنکر، ایس. سریواستو، آر کے گرین ٹی کیٹیچن، ایپیگلوکیٹچن-3-گیلیٹ (ای جی سی جی): میکانزم، نقطہ نظر، اور کلینیکل ایپلی کیشنز۔ بائیو کیم۔ فارماکول۔ 2011، 82، 1807–1821۔

176. وانگ، وائی. وانگ، بی؛ ڈو، ایف۔ ایس یو، ایکس۔ سورج، جی؛ چاؤ، جی؛ بیان، ایکس؛ Liu, N. Epigallocatechin-3-Gallate NF-κB اور Nrf2/HO-1 سگنلنگ پاتھ وے ریگولیشن کے ذریعے آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کو روکنے والا نیفروپیتھی کو کم کرتا ہے۔ بنیادی کلین۔ فارماکول۔ ٹاکسیکول۔ 2015، 117، 164–172۔

177. باؤ، ایچ. پینگ، اے گرین ٹی پولیفینول (−)-ایپیگلوکیٹچین-3-گیلیٹ اور گردے کی دائمی بیماری میں اس کے فائدہ مند کردار۔ J. ترجمہ انٹرن میڈ. 2016، 4، 99–103۔

178. چاؤ، ص. یو، جے ایف؛ زاؤ، سی جی؛ سوئی، ایف ایکس؛ ٹینگ، ایکس۔ BIN Wu, Y. رکاوٹ نیفروپیتھی کے چوہے کے ماڈل میں شدید گردوں کے نقصان پر EGCG کی علاج کی صلاحیت۔ مول میڈ. Rep. 2013, 7, 1096–1102.

179. کم، ایچ جے؛ وزیری، ND خراب Nrf کی شراکت ایم۔ جے فزیول۔ فزیول 2010, 298, F662–F671۔

180. ساہین، کے. Tuzcu، M.؛ جینکوگلو، ایچ۔ ڈوگوکان، اے. تیمورکان، ایم. ساہین، این. اسلان، اے. کوکوک، O. ایپیگلوکیٹچن-3-گیلیٹ Nrf2/HO-1 چوہوں میں سسپلٹین سے متاثرہ نیفروٹوکسٹی میں سگنلنگ پاتھ وے کو چالو کرتا ہے۔ لائف سائنس. 2010، 87، 240–245۔

181. پین، ایچ. چن، جے؛ شین، کے؛ وانگ، ایکس؛ وانگ، پی. فو، جی؛ مینگ، ایچ. وانگ، وائی؛ جن، بی مائٹوکونڈریل ماڈیولیشن بذریعہ ایپیگالوکاٹیچن 3-گیلیٹ امیلیوریٹس سسپلٹین انڈسڈ رینل انجری کو گھٹاتے ہوئے آکسیڈیٹیو/نائٹریٹو تناؤ، سوزش اور چوہوں میں NF-kB کے ذریعے۔ PLOS ONE 2015, 10, e0124775۔

182۔ ہوئی، وائی۔ زوو، ایکس زیڈ؛ تیان، سی. لیانگ، ڈی. یی، ڈبلیو جے؛ چن، زیڈ؛ ژانگ، پی ڈبلیو؛ ڈنگ، ایس بی؛ ینگ، سی جے گرین ٹی پولی فینولز ایس آئی آر ٹی3-پر منحصر ڈیسیٹیلیشن کے ذریعے زیادہ چکنائی والی خوراک سے متاثر گردوں کے آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتے ہیں۔ بایومیڈ ماحولیات۔ سائنس 2015، 28، 455–459۔

183. دیوی، کے پی؛ مالار، ڈی ایس؛ نبوی، ایس ایف؛ سریدا، اے۔ Xiao, J.; نبوی، ایس ایم؛ ڈگلیا، ایم کیمپفرول، اور سوزش: کیمسٹری سے دوا تک۔ فارماکول۔ Res. 2015، 99، 1-10۔

184. Calderon-Montaño, JM; Burgos-Morón, E.; پیریز گوریرو، سی۔ لوپیز-لازارو، ایم۔ ڈائیٹری فلاوونائڈ کیمپفیرول پر ایک جائزہ۔ Mini-Rev میڈ. کیم 2011، 11، 298–344۔

185. علی، ع۔ المالکی، ع Alharthy، جانوروں کے ماڈل میں Tacrolimus-Induced Nephrotoxicity اور Calcineurin B1 اظہار کی سطح پر Kaempferol کا BT اثر۔ J. Exp. فارماکول۔ 2020، 12، 397–407۔

186. عمران، ایم. رؤف، اے۔ شاہ، زیڈ اے؛ سعید، ایف۔ عمران، اے. ارشد، ایم یو؛ احمد، بی. Bawazeer, S.; عاطف، ایم. پیٹرز، ڈی جی؛ ET رحمہ اللہ تعالی. غذائی flavonoid kaempferol کا کیمو سے بچاؤ اور علاج کا اثر: ایک جامع جائزہ۔ فائٹوتھر۔ Res. 2018، 33، 263–275۔

187. لوو، ڈبلیو. چن، ایکس؛ ہاں، ایل۔ چن، ایکس؛ جیا، ڈبلیو. زاؤ، وائی؛ Samorodov, AV; Zhang, Y.; Hu, X.; Zhuang, F.; ET رحمہ اللہ تعالی. Kaempferol TRAF6 اظہار کو کم کرکے اسٹریپٹوزوٹوسن سے متاثرہ ذیابیطس نیفروپیتھی کو کم کرتا ہے: ذیابیطس نیفروپیتھی میں TRAF6 کا کردار۔ J. Ethnopharmacol 2020، 268، 113553۔

188. الشہری، اے ایس کیمپفیرول ایک ہائپوگلیسیمک اثر اور Nrf-2/Ho-1/اینٹی آکسیڈنٹس محور کے ساتھ ایکٹیویشن کے ذریعے اسٹریپٹوزوٹوسن سے متاثرہ ذیابیطس چوہوں میں ذیابیطس نیفروپیتھی کو کم کرتا ہے۔ محراب فزیول بائیو کیم۔ 2021، 127، 1–14۔

189. دیوی، ص۔ چندر شیکر، بی ایس؛ منجولا، کے. Ishii, N. انگور کے بیج پروانتھوسیانیڈن بالغ اور درمیانی عمر کے چوہوں میں دماغی آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتا ہے۔ ختم جیرونٹول۔ 2011، 46، 958–964۔

190. لی، جے؛ لیو، ایچ. رام چندرن، ایس. Waypa، GB؛ ین، جے-جے؛ Li, C.-Q.; ہان، ایم؛ ہوانگ، H.-H.؛ تیز، ڈبلیو ڈبلیو؛ ہوک، TLV؛ ET رحمہ اللہ تعالی. انگور کے بیج پروانتھوسیانیڈنز امیلیوریٹ ڈوکسوروبیسن کی حوصلہ افزائی کارڈیوٹوکسیٹی۔ ایم۔ جے چن میڈ. 2010، 38، 569–584۔

191. پاجیلو، ڈی. Quesada, H.; ڈیاز، ایس. فرنانڈیز-اگلیسیاس، اے. ارولا-ارنل، اے. بلیڈ، سی. سلواڈو، جے؛ ارولا، L. پروانتھوسیانائیڈنز کا دائمی غذائی ضمیمہ وِسٹار چوہوں میں خوراک کی وجہ سے موٹاپے کی وجہ سے براؤن ایڈیپوز ٹشو کے مائٹوکونڈریل dysfunction کو درست کرتا ہے۔ Br جے نٹر 2011، 107، 170–178۔

192. چینگ، ایم. گاو، H.-Q.؛ Xu, L.; Li, B.-Y.; ژانگ، ایچ. لی، X.-H. Streptozocin induced ذیابیطس چوہوں میں انگور کے بیج پروانتھوسیانائیڈنز کے عرق کے قلبی حفاظتی اثرات۔ جے کارڈیواسک۔ فارماکول۔ 2007، 50، 503-509۔

193. کارتیکیان، K. بائی، بی ایس؛ دیوراج، SN انگور کے بیج پروانتھوسیانیڈنز مائٹوکونڈریل اور لائسوسومل انزائمز کو مستحکم کرکے چوہوں میں آئسوپروٹیرنول سے متاثرہ مایوکارڈیل انجری کو کم کرتا ہے: ایک ان ویوو اسٹڈی۔ لائف سائنس. 2007، 81، 1615–1621۔

194. لی، ایکس۔ Xu, L.; گاو، ایچ. لی، بی؛ چینگ، ایم. AGEs پر انگور کے بیج پروانتھوسیانائیڈنز کے عرق کے اثرات اور ذیابیطس کے چوہوں میں ہڈیوں کی مورفوجینیٹک پروٹین-7 کا اظہار۔ جے نیفرول۔ 2008، 21، 722–733۔

195. باو، ایل. ژانگ، Z. ڈائی، ایکس۔ ڈنگ، وائی۔ جیانگ، وائی؛ لی، وائی۔ Li, Y. قسم 2 ذیابیطس کے چوہوں میں گردوں کی چوٹ پر انگور کے بیج پروانتھوسیانائیڈن کے عرق کے اثرات۔ مول میڈ. Rep. 2014, 11, 645–652.

196. کیڈی، آر. کریمر، اے ایچ؛ Joos-Vandewale, J.; پارسنز، ایم. نجنجیل، زیڈ۔ ہوپ، ایچ. پرنسلو، ای گارڈین آف دی فرنس: مائٹوکونڈریا، TRAP1، ROS اور اسٹیم سیل مینٹیننس۔ IUBMB لائف 2013، 66، 42–45۔

197. ریگوٹی، ایم. Cerbaro, AF; سلوا، IDRD؛ اگوسٹینی، ایف۔ برانکو، CS؛ مورا، ایس. سلواڈور، M. انگور کے بیجوں کے پروانتھوسیانائیڈنز H2O2 -کی حوصلہ افزائی مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن اور اپوپٹوسس کو برانن گردے کے خلیوں میں SIRT 1 ایکٹیویشن کے ذریعے روکتے ہیں۔ J. فوڈ بائیو کیم۔ 2020, 44, e13147۔

198. ڈنگ، وائی. لی، ایچ. لی، وائی۔ لیو، ڈی. ژانگ، ایل. وانگ، ٹی. لیو، ٹی. ما، ایل۔ De La Puerta, R. Nrf2 سگنلنگ پاتھ وے کے ذریعے ذیابیطس کے چوہوں کے گردے پر انگور کے بیج پروانتھوسیانائیڈنز کے حفاظتی اثرات۔ ایوڈ پر مبنی تکمیل۔ متبادل میڈ. 2020، 2020، 5205903۔

199. یوسف، ایم. سعد، اے. ایل-شیناوی، ایل. چوہوں میں سسپلٹین کے ذریعے پیدا ہونے والے آکسیڈیٹیو تناؤ کے خلاف انگور کے بیج پروانتھوسیانائیڈن ایکسٹریکٹ کا حفاظتی اثر۔ فوڈ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 2009، 47، 1176–1183۔

200. وی، آر. ڈنگ، آر. تانگ، ایل. Wang, Y. انگور کے بیج پروانتھوسیانیڈن کا عرق چوہوں میں رینل اسکیمیا/ریپرفیوژن کی چوٹوں کو کم کرتا ہے۔ ایم۔ جے میڈ سائنس 2012، 343، 452–457۔

201. وانگ، ایل. Zhang, S.; چینگ، ایچ. Lv, H.; چینگ، جی؛ Ci, X. Nrf2-AMPK/Akt/GSK3 راستے کے ذریعے acetaminophen زہریلا کے خلاف esculentoside A کے ذریعے ثالثی جگر کا تحفظ۔ فری ریڈک۔ بائول میڈ. 2016، 101، 401–412۔

202. ما، س. Xu, Y.; تانگ، ایل. یانگ، ایکس؛ چن، زیڈ؛ وی، وائی؛ شاؤ، ایکس۔ شاؤ، ایکس۔ Xin، Z. Cai، B.؛ ET رحمہ اللہ تعالی. Astragalus Polysaccharide آکسیڈیٹیو نقصان اور Mitochondrial dysfunction کو دبا کر سسپلٹین سے متاثرہ شدید گردے کی چوٹ کو کم کرتا ہے۔ BioMed Res. انٹر 2020، 2020، 2851349۔

203. یانگ، زیڈ؛ لیو، زیڈ؛ وانگ، جے؛ Zhu, H. چوہوں میں لیڈ ایسیٹیٹ سے متاثرہ آکسیڈیٹیو تناؤ کے خلاف ہیسپریٹین کے اینٹی آکسیڈیٹیو اثرات۔ انڈین جے فارماکول۔ 2013، 45، 395–398۔

204. ژانگ، وائی. وانگ، بی؛ گو، ایف۔ لی، زیڈ؛ کن، جی۔ ٹائپ 2 ذیابیطس نیفروپیتھی میں ہیسپریڈین کے اثرات میں TGF 1- ILK-Akt سگنلنگ پاتھ وے کی شمولیت۔ بایومیڈ فارماکوتھر۔ 2018، 105، 766–772۔

205. چن، ایکس۔ وی، ڈبلیو. لی، وائی۔ ہوانگ، جے؛ Ci, X. Hesperetin آکسیڈیٹیو تناؤ، سوزش، اور apoptosis کو کم کر کے سسپلٹین سے متاثرہ شدید گردے کی چوٹ کو دور کرتا ہے۔ کیم تعامل 2019، 308، 269–278۔

206. Zhu, C.; ڈونگ، Y. لیو، ایچ. رین، ایچ. Cui, Z. Hesperetin H2O2 -کیپ1-Nrf2/HO-1 ARPE-19 سیلوں میں سگنل پاتھ وے کو اپ گریجولیشن کے ذریعے متحرک آکسیڈیٹیو نقصان سے بچاتا ہے۔ بایومیڈ فارماکوتھر۔ 2017، 88، 124–133۔

207. ژانگ، ڈبلیو. وی، آر. ژانگ، ایل. ٹین، وائی. Qian, C. Sirtuin 6 NRF2 ایکٹیویشن کے ذریعے دماغ کو دماغی اسکیمیا/ریپرفیوژن انجری سے بچاتا ہے۔ نیورو سائنس 2017، 366، 95–104۔

208. رب، ح. گرفن، ایم ڈی؛ McKay، DB؛ سوامیناتھن، ایس. Pickers, P.; روزنر، MH؛ کیلم، جے اے؛ Ronco, C. AKI میں سوزش: موجودہ تفہیم، کلیدی سوالات، اور علم کے فرق۔ جے ایم Soc نیفرول۔ 2015، 27، 371–379۔

209. Mutanen، M.؛ پجاری، A.-M.؛ Päivärinta, E.; Misikangas، M.؛ راجکنگاس، جے؛ مارٹینن، ایم؛ Oikarinen، S. بیریز بطور کیموپریوینٹیو غذائی اجزاء — ApcMin/ پلس ماؤس کے ساتھ ایک میکانکی نقطہ نظر۔ ایشیا پی اے سی۔ جے کلین نٹر 2008، 17، 123-125۔

210. Iino، T. اوگاوا، Y. تشیما، کے. Kato, S.; ٹیکوچی، K. خالص ایتھنول کے مقابلے میں چوہوں کے پیٹ میں وہسکی کا کم نقصان دہ اثر: ایلاجک ایسڈ کا کردار، غیر الکوحل جزو۔ معدے 2001، 120، A150۔

211. چاؤ، بی۔ لی، Q. وانگ، جے؛ چن، پی. جیانگ، ایس ایلاجک ایسڈ آکسیڈیٹیو تناؤ اور اشتعال انگیز سگنلنگ کے ضابطے کے ذریعے اسٹریپٹوزوسن سے متاثرہ ذیابیطس نیفروپیتھی کو کم کرتا ہے۔ فوڈ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 2018، 123، 16–27۔

212. پولس، SA؛ برک، سی. França, LM; کریمر، بی؛ پیس، AMDA؛ Carrillo-Sepulveda, MA Ellagic Acid ذیابیطس خواتین چوہوں میں جگر کے آکسیڈیٹیو تناؤ اور انسولین کے خلاف مزاحمت کو کم کرتا ہے۔ غذائی اجزاء 2018، 10، 531۔

213. بھٹاچارجی، اے۔ کلکرنی، وی ایچ؛ چکرورتی، ایم. حبو، پی وی؛ Ray, A. Ellagic acid نے سوزش، اینٹی اپوپٹوٹک اور فری ریڈیکل اسکیوینجنگ سرگرمیوں کے ذریعے سیسہ سے متاثرہ نیفروٹوکسیٹی کو بحال کیا۔ Heliyon 2021, 7, e05921.

214. محمد، ای ٹی؛ ہاشم، کے ایس؛ عبد العظیم، AZ؛ فوڈا، FAMA چوہوں میں آئرن آکسائیڈ نینو پارٹیکل سے متاثرہ رینل ڈیمیج میں SIRT1 ایکٹیویٹر کے طور پر ایلاجک ایسڈ کا ممکنہ حفاظتی اثر۔ بائول ٹریس ایلیم۔ Res. 2020، 198، 177–188۔

215. اڈیلوسی، ٹی آئی؛ ڈو، ایل۔ ہاؤ، ایم؛ چاؤ، ایکس۔ Xuan, Q.; اپو، سی۔ سورج، Y. لو، Q. Yin, X. Keap1/Nrf2/ARE سگنلنگ ریڈوکس کے عدم توازن میں ثالثی کی بیماریوں اور ذیابیطس نیفروپیتھی کے علاج کے اہداف کو ظاہر کرتا ہے۔ بایومیڈ فارماکوتھر۔ 2020، 123، 109732۔

216. اسلان، اے. گوک، او۔ بیاز، ایس. A ˘gca, CA; Erman, O.; Zerek, A. Ellagic ایسڈ کاربن ٹیٹراکلورائڈ سے متاثرہ چوہوں میں Nrf-2/NF-κB سگنلنگ کے ضابطے کے ذریعے گردے کی چوٹ اور آکسیڈیٹیو نقصان کو روکتا ہے۔ مول بائول نمائندہ 2020، 47، 7959–7970۔

217. ڈزاکر، ص۔ ساریباس، جی ایس؛ ٹیککن، اے۔ اسٹریپٹوزوٹوسن سے متاثرہ ذیابیطس چوہوں کے خصیوں میں ایلیجک ایسڈ کے اثرات۔ ڈرگ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 2021، 44، 1-8۔

218. لن، ڈبلیو. لیو، جی؛ کانگ، ایکس۔ گو، پی. شانگ، وائی. ڈو، آر. وانگ، ایکس؛ چن، ایل. یو، آر. کانگ، ایف۔ ET رحمہ اللہ تعالی. ایلاجک ایسڈ PI3K/Akt/FOXO3a سگنلنگ پاتھ وے کے ذریعے چوہے کے میسنجیل خلیوں میں زیادہ گلوکوز سے متاثرہ چوٹ کو روکتا ہے۔ ختم وہاں میڈ. 2021، 22، 1017۔

219. Soto-urquieta, MG; López-Briones, S.; Pérez-Vázquez, V.; Saavedra-Molina, A.; A گونزالیز-ہرنانڈیز، جی. Ramírez-Emiliano، J. Curcumin mitochondrial افعال کو بحال کرتا ہے اور ذیابیطس کے db/db چوہوں کے جگر اور گردوں میں لپڈ پیرو آکسیڈیشن کو کم کرتا ہے۔ بائول Res. 2014، 47، 74۔

220. وانگ، ڈی. یانگ، وائی؛ زو، ایکس؛ زینگ، زیڈ؛ Zhang, J. Curcumin GSK-3 کی سرگرمی کو روکنے کے ذریعے CKD کی حوصلہ افزائی مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کرتا ہے۔ جے نٹر بائیو کیم۔ 2020، 83، 108404۔

221. فو، بی. زاؤ، جے؛ پینگ، ڈبلیو. وو، ایچ. Zhang, Y. Resveratrol TCMK-1 سیلز میں Sirt3/FoxO3a پاتھ وے کے ذریعے PGC-1 اور SOD2 کے ٹرانسکرپشن ریگولیشن کو بڑھا کر کیڈیمیم سے متاثرہ مائٹوکونڈریل چوٹ کو بچاتا ہے۔ بائیو کیم۔ بائیوفیس۔ Res. کمیون 2017، 486، 198–204۔

222. وانگ، ایچ. گوان، وائی۔ Widlund, AL; بیکر، ایل بی؛ باؤر، جے اے؛ ریلی، پی ایم؛ Sims, CA Resveratrol mitochondrial dysfunction کو کم کرتا ہے لیکن ہیمرج کے جھٹکے کے بعد ہائپوگلیسیمیا کا خطرہ بڑھاتا ہے۔ J. ٹراما ایکیوٹ کیئر سرگ۔ 2014، 77، 926–933۔

223. سو، ایس. گاو، وائی؛ ژانگ، Q. وی، ایس؛ چن، زیڈ؛ ڈائی، ایکس۔ زینگ، زیڈ؛ Zhao, K. SIRT1/3 resveratrol کے ذریعے ایکٹیویشن سیپٹک چوہے کے ماڈل میں گردے کی شدید چوٹ کو کم کرتا ہے۔ آکسیڈیٹیو میڈ۔ سیل لونگیو۔ 2016، 2016، 7296092۔

224. Wongmekiat، O. Peerapanyasut, W.; Kobroob, A. Catechin سپلیمنٹیشن مائٹوکونڈریل تحفظ کے ذریعے بار بار کیڈیم کے سامنے آنے والے چوہوں میں گردے کے نقصان کو روکتا ہے۔ Naunyn-Schmiedebergs Arch. فارماکول۔ 2018، 391، 385–394۔

225. بارنیٹ، ایل ایم اے؛ Cummings، BS سیلولر اور گردے کی زہریلا کے مالیکیولر میکانزم۔ سیمین نیفرول۔ 2019، 39، 141–151۔ [کراس ریف] 226. Small, DM; کومبس، جے ایس؛ بینیٹ، این. جانسن، ڈی ڈبلیو؛ گوب، جی سی آکسیڈیٹیو تناؤ، اینٹی آکسیڈینٹ علاج، اور دائمی گردے کی بیماری۔ نیفرولوجی 2012، 17، 311–321۔

227. طبرا، ایل سی؛ پوویڈا، جے؛ مارٹن کلیری، سی۔ سیلگاس، آر. اردوان، اے او؛ سانچیز-نینو، ایم ڈی مائٹوکونڈریا- گردے کی شدید چوٹ کے لیے ٹارگٹڈ علاج۔ ماہر Rev. Mol. میڈ. 2014، 16، ای13۔

228. روڈریگو، آر. Bosco, C. آکسیڈیٹیو تناؤ اور پولیفینول کے حفاظتی اثرات: انسانی اور چوہا گردے میں تقابلی مطالعہ۔ نظر ثانی. کمپ بائیو کیم۔ فزیول پارٹ سی ٹوکسیکول۔ فارماکول۔ 2006، 142، 317–327۔

229. یہ، ڈبلیو-جے. Hsia, S.-M.; لی، ڈبلیو ایچ؛ وو، C.-H. پولیفینول اینٹیگلیکشن سرگرمی اور عمل کے طریقہ کار کے ساتھ: حالیہ نتائج کا جائزہ۔ J. فوڈ ڈرگ اینال۔ 2016، 25، 84-92۔

230. ورگاس، ایف۔ Romecín، P.؛ Guillen, AIG; وانگسٹین، آر. ورگاس ٹینڈرو، پی۔ پریڈس، ایم ڈی؛ اٹوچا، این ایم؛ García-Estañ, J. Flavonoids in گردے کی صحت اور بیماری۔ سامنے والا۔ فزیول 2018، 9، 394۔

231. ورجیلی، ایف۔ مارینو، ایم. غذائیت کے مالیکیولز سے سیلولر سگنلز کا ضابطہ: فائٹو کیمیکلز کے لیے ایک مخصوص کردار، اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی سے آگے۔ فری ریڈک۔ بائول میڈ. 2008، 45، 1205–1216۔

فاطمہ اشکر، خوشونت ایس بھولر، اور جیان پنگ وو۔

شعبہ زرعی فوڈ اینڈ نیوٹریشنل سائنس، یونیورسٹی آف البرٹا، ایڈمونٹن، AB T6G 2R3، کینیڈا؛ fashkar@ualberta.ca (FA)؛ bhullar@ualberta.ca (KSB)