چوہوں میں رجونورتی سنڈروم ماڈل پر Cistanche کے Phenylethanoid Glycosides

رابطہ: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ای میل:audrey.hu@wecistanche.com

شو تیان، منگسان میاؤ، منگ بائی، ژینزین وی

خلاصہ

Cistancheروایتی اور قیمتی چینی جڑی بوٹی ہے، چین میں استعمال کی دو ہزار سال کی تاریخ ہے۔ اس کا اثر گردے کو ٹونیفائی کرنے، جگر اور گردے کے لیے مضبوط سپلیمنٹس، اور جوہر اور خون کو بھرنے پر ہوتا ہے، جسے "صحرا ginsengیہاں، ہم نے Phenylethanoid Glycosides کے طریقہ کار کو دریافت کیا۔Cistanche(PGC) رجونورتی سنڈروم کے ماڈل چوہوں کے ساتھ ساتھ رجونورتی سنڈروم میں PGC کے علاجاتی اثر اور خصوصیات۔ اس تحقیق میں، KM چوہوں کو پیٹھ کے دونوں طرف بیضہ دانی کے مکمل ریسیکشن کے ذریعے دوبارہ تیار کیا گیا تاکہ رجونورتی سنڈروم (MPS) کے ماڈل چوہوں کو قائم کیا جا سکے، اور بالترتیب آست پانی یا دوائیں حاصل کیں۔ ماڈل چوہوں کو آست پانی ملا۔ چوہوں کو 200 ملی گرام/(کلوگرام یومیہ) فینی لیتھانائیڈ گلائکوسائیڈز کی زیادہ مقدار ملی۔Cistanche(HPGC)، اور 100 mg/(kg day) phenylethanoid Glycosides کی درمیانی خوراکCistanche(MPGC)، اور 50 ملی گرام/(کلوگرام دن) فینی لیتھانائڈ گلائکوسائیڈ کی کم خوراکیںCistanche(LPGC)۔ 21 دنوں کے بعد، یہ آزادانہ سرگرمیوں کی تعداد اور کھڑے ہونے کی تعداد، پہلے تاریک کمرے میں داخل ہونے کی اویکت مدت، اور الیکٹرک نمبر کا تعین کر سکتا ہے۔ اس نے بچہ دانی، تھائمس، تلی کے ویزرا انڈیکس کا بھی حساب لگایا، سیرم میں ایسٹراڈیول (E2)، ٹیسٹوسٹیرون (T)، luteinizing ہارمون (LH)، اور follicle-stimulating hormone (FSH) کی سطح کی پیمائش کی۔ مزید برآں، اس نے چوہوں کی بچہ دانی، تھیمس، تلی اور پٹیوٹری کی پیتھولوجیکل تبدیلیوں کا مشاہدہ کیا۔ نتائج نے ظاہر کیا کہ طرز عمل کے اشارے: ماڈل گروپ (MG) کے مقابلے میں HPGC, MPGC, LPGC آزادانہ سرگرمیوں میں اضافہ کر سکتا ہے (P < 0۔{5}}1);="" hpgc,="" mpgc="" کھڑے="" ہونے="" کی="" تعداد="" کو="" بڑھا="" سکتا="" ہے،="" پہلے="" ڈارک="" روم="" میں="" داخل="" ہونے="" کی="" دیرپا="" مدت،="" اور="" الیکٹرک="" نمبر="" کو="" کم="" کر="" سکتا="" ہے="" (p="">< 0.01);="" ایل="" پی="" جی="" سی="" اسٹینڈنگ="" کی="" تعداد="" میں="" اضافہ="" کر="" سکتا="" ہے="" (p="">< 0۔{13}}5);="" ویزرا="" انڈیکس:="" ایم="" جی،="" ایچ="" پی="" جی="" سی="" کے="" مقابلے="" میں،="" ایم="" پی="" جی="" سی="" بچہ="" دانی،="" تھیمس،="" تلی="" کے="" ویزرا="" انڈیکس="" کو="" بڑھا="" سکتا="" ہے="" (p="">< 0۔{19}}1);="" ایل="" پی="" جی="" سی="" بچہ="" دانی="" کے="" ویزرا="" انڈیکس="" کو="" بڑھا="" سکتا="" ہے="" (p=""><0.05)؛ سیرم="" انڈیکس:="" mg="" کے="" مقابلے="" میں،="" تمام="" گروپس="" سیرم="" میں="" lh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتے="" ہیں="" (p=""><0.01)؛ hpgc,="" mpgc="" e2,="" t="" کی="" سطح="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتا="" ہے="" اور="" سیرم="" میں="" lh,="" fsh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتا="" ہے="" (p=""><0.01)؛ lpgc="" e2="" کی="" سطح="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتا="" ہے="" اور="" سیرم="" (p=""><0.05) میں="" fsh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتا="" ہے۔="" دریں="" اثنا،="" اس="" میں="" سیرم="" میں="" t="" کی="" سطح="" کو="" بہتر="" بنانے="" کا="" رجحان="" تھا۔="" پیتھولوجیکل="" تبدیلیاں:="" mg="" کے="" مقابلے="" میں،="" hpgc="" uterus،="" thymus،="" تللی="" اور="" چوہوں="" کی="" پٹیوٹری="" کی="" پیتھولوجیکل="" تبدیلیوں="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بہتر="" بنا="" سکتا="" ہے۔="" دوسرے="" گروپوں="" کا="" بھی="" ایک="" خاص="" اثر="" ہے۔="" نتائج="" نے="" اشارہ="" کیا="" کہ="" pgc="" mps="" کے="" جنسی="" ہارمون="" کی="" خرابی="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتا="" ہے،="" اور="" mps="" پر="" بہتر="" علاج="" کے="" اثر="" کے="" ساتھ،="" بچہ="" دانی،="" تھیمس="" اور="" تلی="" کے="" کام="" کو="" بحال="" کر="" سکتا="">

1. 
   

   تعارف

   
   

   Cistanche, کے کھردری پتیوں کے ساتھ خشک مانسل تنوںCistanche deserticolaوائی ​​سی ما اور سی۔tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013)، ایک مشہور دوا ہے اور ہزاروں سالوں سے وسیع پیمانے پر استعمال ہوتی ہے۔ یہ "شین نونگ کے ہربل کلاسک" (Liu et al.، 2013) سے نکلا ہے، ذائقہ میں نمکین اور فطرت میں گرم ہے۔ اس میں گردے کو ٹونیفائی کرنے، جگر اور گردے کے لیے مضبوط ضمیمہ، جوہر اور خون کو بھرنے، قبض کو دور کرنے کے لیے آنتوں کو نم کرنے، اور دیگر افادیت کا اثر ہے۔ یہ بنیادی طور پر کڈنی یانگ کی کمی (جس سے نامردی کا باعث بنتا ہے)، پروپرمیا، کولڈ سپرم، اور بچہ دانی میں سردی کی وجہ سے بانجھ پن، قبض، اینوریسس اور فریکوئنسی آف مائکچریشن، اور ایک اور بیماری کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ جدید تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ یہ اینٹی ایجنگ، اینٹی انفلامیٹری، اینٹی تھکاوٹ اور دیگر اثرات کے ساتھ انسانی قوت مدافعت، یادداشت اور سیکھنے کی صلاحیت کو بڑھا سکتا ہے۔

   ایم پی ایس خود مختار اعصابی نظام کی خرابی کی خرابی کا ایک سنڈروم ہے جو ایسٹروجن سراو کی خرابی کی وجہ سے ہوتا ہے اور اس کے ساتھ نیوروپسیچائٹرک علامات ہوتے ہیں۔ اس میں گرم چمک، چڑچڑاپن، چکر آنا، ٹنائٹس، دھڑکن، بے خوابی وغیرہ کی مختلف ڈگریاں ہوتی ہیں، جن میں آسٹیوپوروسس، یادداشت میں کمی، علمی خرابی، قلبی اور دماغی امراض کے ساتھ دیر سے آتے ہیں۔ اس کی بنیادی وجہ ڈمبگرنتی فعل کا بتدریج زوال اور غائب ہونا ہے (Ia، 2016)۔ فی الحال، MPS کے علاج کے لیے ہارمون ریپلیسمنٹ تھراپی (HRT) کا بنیادی استعمال، براہ راست ضمیمہ ایسٹروجن، طویل مدتی HRT اندام نہانی سے خون بہنے، چھاتی کی کوملتا، اینڈومیٹریال کینسر، چھاتی کے کینسر اور دیگر منفی اثرات کا سبب بن سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، اثر ابھی تک اطمینان کے ساتھ نہیں ہے — مدافعتی نظام پر ایسٹروجن کی خوراک نے اب بھی اثر کو روکا ہے (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017)۔ خاص طور پر حالیہ دریافت سے پتہ چلتا ہے کہ یہ قلبی اور دماغی امراض کے خطرے اور دیگر سنگین ضمنی اثرات کو بڑھا سکتا ہے جو کلینیکل ایپلی کیشن کو نمایاں طور پر محدود کرتے ہیں۔ فوری مارکیٹ کی طلب میں، روایتی چینی (TCM) ادویات سے زیادہ سے زیادہ توجہ MPS ادویات کے علاج کے لیے تلاش کرنے کے لیے (Halim and Phang, 2017; Mustafa et al., 2017)۔ ٹی سی ایم ایم پی ایس کا علاج ایک طویل تاریخ (ژانگ اور میاؤ، 2011) کے ساتھ کرتا ہے، ہائپوتھلامک-پیٹیوٹری-اوورین ایکسس (HPOA)، ڈمبگرنتی فعل کی بحالی، اور رحم کی عمر میں تاخیر کو ریگولیٹ کرکے۔ یہ پتہ چلا ہے کہ کڈنی یانگ کی زیادہ تر دوائیں MPS پر بہتر علاجاتی اثر رکھتی ہیں (وی اور میاؤ، 2013)۔ Cistanche ماضی کے خاندانوں کے لئے گردوں یانگ کو بھرنے والی دوائیوں کی سب سے زیادہ تعدد ہے (Tu et al.، 2011)۔ Cistanche کے اہم مؤثر اجزاء phenylethanoid glycosides ہیں، ایک اینڈروجن اثر کے ساتھ۔ یہ جدید طب کڈنی یانگ (Zhao and Pan, 2013) کا مجسمہ ہے، جس میں Cistanche میں سب سے زیادہ فعال اجزاء ہوتے ہیں (Yan et al., 2012)۔ یہ بنیادی طور پر کام کرنے کے دو طریقوں سے ہوتا ہے (Wumaierjiang اور Yao، 2016)۔ سب سے پہلے، اس میں ہائپوتھیلمس-پٹیوٹری-ایڈرینل فنکشن کو مضبوط بنانے اور جسم میں نیورو ٹرانسمیٹر اور ہارمونز کے اخراج کو فروغ دینے کا کام ہے۔ دوم، یہ اینٹی تھکاوٹ کا کام ہے، جسم کے کام کو بہتر بناتا ہے۔ Cistanche کے دوبارہ بھرنے والے گردے کا اثر گردے کی عام ادویات جیسے Epimedium brevicornum Maxim، Morinda Officinalis How سے مختلف ہے۔ Cistanche ین کو نقصان نہیں پہنچاتا، لیکن گردے کو بھر دیتا ہے۔ یہ مضبوطی، خشک منہ اور طویل مدتی استعمال کے لیے دیگر علامات کے ساتھ ظاہر نہیں ہوتا ہے۔

2. مواد اور طریقے

2.1 مواد اور ری ایجنٹس

Cistanche(بیچ نمبر 20130501) آنہوئی، ڈیچانگ فارماسیوٹیکل پیسز کمپنی، لمیٹڈ سے خریدا گیا تھا۔ ان نمونوں کی شناخت پروفیسر چن سویکنگ (چینی طب کی ہینن یونیورسٹی، چینی ادویات کے نظم و ضبط کی شناخت) کے ذریعہ خشک مانسل تنوں کے طور پر کی گئی تھی جن کی کھردری پتیوں کے ساتھCistanche deserticolaYC Ma، بالترتیب C. tubulosa (Schrenk) Wight کے کھردرے پتوں کے ساتھ خشک مانسل تنوں کے ساتھ۔ جی سی (بیچ نمبر 120303) شانکسی اسٹار فارماسیوٹیکل کمپنی، لمیٹڈ کے ذریعہ فراہم کیا گیا تھا۔ Echinacoside حوالہ مادہ (بیچ نمبر{1}}) نیشنل انسٹی ٹیوٹ فار دی کنٹرول آف فارماسیوٹیکل اینڈ بائیولوجیکل پروڈکٹس کے ذریعہ فراہم کیا گیا تھا۔ AB-8 macroporous absorption resin (Bach No.20130618) Tianjin Guangfu of Institute of Superfifine کیمیکل انڈسٹری نے فراہم کیا تھا۔ سوڈیم کاربوکسی میتھائل سیلولوز (بیچ نمبر 20120418، تیانجن ہینگکسنگ کیمیکل ریجنٹ کمپنی، لمیٹڈ)، بینزیلپینسلین سوڈیم برائے انجکشن (بیچ نمبر 1206807، نارتھ چائنا فارماسیوٹیکل کمپنی، لمیٹڈ، تفصیلات: 4 ملین یونٹ)، سوڈیم 0. کلورائڈ انجکشن (بیچ نمبر 1301265303، چن ژین فارماسیوٹیکل کمپنی، لمیٹڈ؛ وضاحتیں: 250 ملی لیٹر)، کلورل ہائیڈریٹ (بیچ نمبر 20120827، تیانجن انسٹی ٹیوٹ آف فائن کیمیکل انڈسٹری)، E2 ELISA پرکھ کٹ (بیچ نمبر 1 اور سسٹمز 0D20101 چین)، ٹی ایلیسا پرکھ کٹ (بیچ نمبر 20131001A، آر اینڈ ڈی سسٹمز چائنا)، ایل ایچ ایلیسا پرکھ کٹ (بیچ نمبر 20131001A، آر اینڈ ڈی سسٹمز چائنا)، ایف ایس ایچ ایلیسا پرکھ کٹ (بیچ نمبر 20131001A، آر اینڈ ڈی سسٹم چین)۔

2.2 نمونے کی تیاری

2.2.1 تیاری کے طریقے

نمونے کی تیاری کا طریقہ کار مندرجہ ذیل تھا: ادب کے طریقوں (Gu et al.، 2011) کے ذریعے، ہم فینگ سوسیانگ (دواسازی کے تجزیہ کورس ڈسپلن، چینی طب کی ہینن یونیورسٹی) کی رہنمائی میں تھے۔ دیCistanche تھاکھانے میں کچل دیا جاتا ہے، ریفلوکس نکالنے کے طریقوں سے ایتھائل الکحل کی مقدار کے ساتھ 2 بار نکالا جاتا ہے (ایتھائل الکحل کا مواد 70 فیصد تھا)۔ ریفلوکس نکالنے کا وقت ایک بار کے لئے 1.5 گھنٹے تھا اور پھر الکحل نکالنے والے مائع کو 2 بار ملایا۔ نکالنے والے مائع کو الکحل کے ذائقے کے بغیر ڈیکمپریس اور افزودہ کیا گیا تھا، اور ڈسٹلڈ پانی کو منتشر کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا (نمونہ محلول کے طور پر 0.5 گرام فی ملی لیٹر حراستی ہے۔ نمونے کے محلول کو AB-8 رال میں نصب کیا گیا تھا۔ بہاؤ (رال کے نمونے کے محلول کا تناسب 1:10 تھا)، 5 گھنٹے تک کھڑے رہنے کے بعد جب تک کہ نمونے کے محلول کو مکمل طور پر جذب نہ کر لیا جائے۔ اور پھر، پہلے آست پانی کے کالم والیوم کے 10 گنا کے ساتھ AB کو دھونے کے لیے{{12 }} نمونے کے محلول کے ساتھ رال، اسے پانی پر چھوڑ دیا گیا؛ دوسرا، ایتھائل الکحل کے کالم والیوم کے 10 گنا (ایتھائل الکحل کا مواد 10 فیصد ہے) کے ساتھ، نجاست کو ہٹا دیا گیا؛ سوم، 7 گنا کے ساتھ ایتھائل الکحل کے کالم والیوم (ایتھائل الکحل کا مواد 60 فیصد تھا) کے اخراج کے لیے، ہم نے ایلویٹ کو اکٹھا کیا اور ایلویٹ کو خشک کیا، یہ فینی لیتھانائیڈ گلائکوسائیڈز کا پاؤڈر ہے۔Cistanche.

2.2.2 طول موج کا تعین کرنے کا انتخاب

{{0}}.5 ملی لیٹر کنٹرول پروڈکٹ سلوشن کو منتخب کریں، اور کنٹرول پروڈکٹ میں 5 فیصد سوڈیم نائٹریٹ سلوشن 1 ملی لیٹر شامل کریں۔ پھر ہلائیں اور 6 منٹ کے لیے خاموش جگہ پر رکھیں۔ اس کے بعد مذکورہ مکسچر میں 10 فیصد ایلومینیم نائٹریٹ محلول ڈالیں۔ اس کے بعد، ہلائیں اور 6 منٹ کے لئے خاموش جگہ. مندرجہ بالا مرکب میں 10 فیصد سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ 10 ملی لیٹر شامل کریں، پانی کے ساتھ مرکب کا حجم 25 ملی لیٹر مقرر کیا گیا تھا۔ 18 منٹ کے لئے ہلائیں اور پرسکون جگہ، کنٹرول مصنوعات کے حل کے طور پر. 0.5 ملی لیٹر فینی لیتھانائڈ گلائکوسائیڈز کا انتخاب کریں۔Cistancheحل، اوپر کے طریقہ کار کی ترتیب کے طور پر، ٹیسٹ کے حل کے طور پر. خالی نمونہ خالی حل تھا سوائے کنٹرول پروڈکٹ کے حل اور نمونے کے حل کے، جیسا کہ مندرجہ بالا طریقہ کار کی ترتیب۔ 200–800 nm کی طول موج کی حد کے ساتھ UV سپیکٹرو فوٹومیٹر میں، مندرجہ بالا 3 حلوں کو اسکین کرنے کے لیے مکمل طول موج کا استعمال کیا گیا تھا۔ کنٹرول پروڈکٹ سلوشن اور سیمپل سلوشن میں جذب کی زیادہ سے زیادہ چوٹی 507 nm تھی، لہذا 507 nm کی طول موج کو جذب طول موج کے طور پر متعین کیا گیا۔ کے Phenylethanoid Glycosides کے بعدCistancheحل (1) اورEchinacosideحوالہ مادہ (2) (سپرپوزیشن کنٹراسٹ)، رنگ ظاہر ہوا (اگلی تصویر دیکھیں)

2.2.3 مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ

درست وزن 1 ملی لیٹر حل کے تعین کے انتظار میں، 1 ملی لیٹر 5 فیصد سوڈیم نائٹریٹ محلول کو کنٹرول پروڈکٹ میں شامل کریں، 6 منٹ کے لیے ہلائیں اور پرسکون جگہ پر رکھیں۔ اور پھر مذکورہ مکسچر میں 10 فیصد ایلومینیم نائٹریٹ محلول شامل کریں۔ 6 منٹ کے لئے ہلائیں اور خاموش جگہ. مندرجہ بالا مرکب میں 10 ملی لیٹر 10 فیصد سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ شامل کریں، اور پانی کے ساتھ مرکب کا حجم 25 ملی لیٹر مقرر کیا گیا تھا۔ 18 منٹ کے لئے ہلائیں اور خاموش جگہ؛ خالی حل اسی طریقہ سے تیار کیا گیا تھا جس طرح خالی نمونہ بغیر نمونے کے حل کے۔ 507 nm کی سپیکٹرو فوٹومیٹری پر تعین کرنے کے لیے UV سپیکٹرو فوٹومیٹری کے ساتھ۔

2.2.4 طریقہ کار کا امتحان

2.2.4.1 کنٹرول حل اور نمونہ حل کی تیاری۔

کنٹرول سلوشن کی تیاری: درست وزن 3۔{4}}6 ملی گرام ایچیناکوسائیڈ کو خشک کرنے کے ساتھ مستقل وزن تک حوالہ مادہ کے طور پر، اور اسے 25 ملی لیٹر کی پیمائش کرنے والے فلاسک میں ڈالیں۔ اس کے بعد 70 فیصد ایتھنول محلول کو پیمانے پر پتلا کریں، اور مکسچر کو کنٹرول کے حل کے طور پر ہلائیں۔ کنٹرول حل کا مواد 0.1224 ملی گرام / ملی لیٹر تھا۔ نمونے کے محلول کی تیاری: درست وزن 5 ملی گرام فینی لیتھانائڈ گلائکوسائیڈز آف سیستانچے اور اسے 10 ملی لیٹر کی پیمائش کرنے والے فلاسک میں ڈالیں۔ اس کے بعد 70 فیصد ایتھنول محلول کو پیمانے پر پتلا کریں، اور اس مرکب کو نمونے کے حل کے طور پر ہلائیں۔

2.2.4.2 معیاری وکر کی تیاری۔

درست طریقے سے {{0}}، 1{4}}، 2.0، 3.0، 4{{10 کا کنٹرول حل نکالیں۔ }}، 5۔0، اور 6.0 ملی لیٹر، ''طول موج کا تعین کرنے کے انتخاب'' کے مطابق، اور جاذبیت کی پیمائش کی۔ رجعت کی مساوات کو جذب میں ارتکاز کا استعمال کرتے ہوئے حاصل کیا گیا: Y=20 .296X 0.0015 (r=0.9994)، اور لکیری رینج 4.90–29.4 lg/ml تھی۔

2.2.4.3 صحت سے متعلق ٹیسٹ۔

متوازی نے ''مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ'' کے آئٹم کے مطابق نمونے کے حل کی جاذبیت کا 6 بار تعین کیا۔ جاذب کے متعلقہ معیاری انحراف کا حساب لگانے کے بعد، جاذبیت 0.299، 0 تھی۔ .299، 0.298، 0.297، 0.297، اور 0.297، اور اوسط جاذبیت 0.298 تھی، کے ساتھ RSD=0.330 فیصد (n=6)۔

2.2.4.4 استحکام ٹیسٹ۔

نمونہ کے حل کے جذب کا تعین کریں جب حل مکمل طور پر رنگین ہو جائے تو {{0}، 15، 30، 50، اور 60 منٹ کے مطابق ''مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ'' کا آئٹم۔ جاذب کے متعلقہ معیاری انحراف کا حساب لگانے کے بعد، جاذبیت 0.300، 0.296، 0.295، اور 0.295 تھی، اور اوسط جاذبیت RSD کے ساتھ 0.299 تھی {15}}.362 فیصد (n=5)۔

2.2.4.5 بار بار ٹیسٹنگ۔

نمونے کے حل کی تیاری کے آئٹم کے مطابق 6 نمونے کے حل تیار کریں"، اور ''مواد کا پتہ لگانے کا طریقہ'' کے آئٹم کے مطابق جذب اور مواد کا حساب لگائیں۔ مواد بالترتیب 65.2 فیصد، 65.6 فیصد، 66.7 فیصد، 67.2 فیصد، اور 66.5 فیصد تھے، اور اوسط مواد 66.2 فیصد تھا، RSD=1.142 فیصد (n=6) کے ساتھ۔

3. نتائج

3.1 آزاد سرگرمیوں کا اثر اور چوہوں میں کھڑے ہونے کی تعداد

انجیر۔ 1 اور 2 آزاد سرگرمیوں کا ڈیٹا اور کھڑے ہونے کی تعداد کو ظاہر کرتے ہیں۔ یہ ظاہر کرتا ہے کہ MG چوہوں میں BC (P < 0="" 01)="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے،="" جو="" تازہ="" ماحول="" کے="" لیے="" تجسس="" کی="" عکاسی="" کرتی="" ہے۔="" gc،="" hpgc،="" mpgc،="" اور="" lpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p="">< 001);="" وہ="" لوگ="" جو="" gc،="" hpgc="" اور="" mpgc="" میں="" ہیں="" وہ="" mg="" (p=""><0.01) کے="" مقابلے="" آزادانہ="" سرگرمیوں="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں۔="" ایل="" پی="" جی="" سی="" میں="" موجود="" افراد="" ایم="" جی="" (پی=""><0.05) کے="" مقابلے="" میں="" کھڑے="" ہونے="" کی="" تعداد="" کو="" تھوڑا="" بہتر="" کر="" سکتے="">

3.2 سب سے پہلے ڈارک روم میں داخل ہونے اور الیکٹرک نمبر کے اویکت کی مدت کا اثر

جیسا کہ انجیر میں دکھایا گیا ہے۔ 3 اور 4، پہلے تاریک کمرے میں داخل ہونے کے اویکت دور کے اعداد و شمار اور الیکٹرک نمبر نے یہ ظاہر کیا کہ MG چوہوں کو BC (P < 0.01)="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کم="" کیا="" گیا="">

MPS چوہوں میں یادداشت کی کمی کو ظاہر کرتا ہے۔ جی سی، ایچ پی جی سی، اور ایم پی جی سی میں چوہے ڈارک روم میں پہلے داخل ہونے کے دورانیے کو نمایاں طور پر بڑھا سکتے ہیں اور ایم جی (P < 0.01)="" کے="" مقابلے="" الیکٹرک="" نمبر="" کو="" کم="" کر="" سکتے="" ہیں،="" ساتھ="" ہی="" یادداشت="" کو="" بھی="" بہتر="" بنا="" سکتے="">

3.3 ویزرا انڈیکس کا اثر

جیسا کہ تصویر 5 میں دکھایا گیا ہے، بچہ دانی، تھائمس اور تلی کے ویزرا انڈیکس کا ڈیٹا ظاہر کرتا ہے کہ MG چوہوں میں BC (P < 0="" 01)="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے،="" بچہ="" دانی="" اور="" ایم="" پی="" ایس="" چوہوں="" کے="" مدافعتی="" اعضاء="" کو="" ختم="" کیا="" جاتا="" ہے۔="" gc،="" hpgc،="" اور="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p="">< 0.01)="" کے="" مقابلے="" بچہ="" دانی،="" تھیمس="" اور="" تلی="" کے="" ویزرا="" انڈیکس="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں۔="" ایل="" پی="" جی="" سی="" میں="" چوہوں="" نے="" ایم="" جی="" (پی=""><0.05) کے="" مقابلے="" بچہ="" دانی="" کے="" ویزرا="" انڈیکس="" کو="" قدرے="" بہتر="" کیا="">

3.4 E2، T، LH، اور FSH کے مواد کا اثر

جیسا کہ تصویر 6 میں دکھایا گیا ہے، E2، اور T کی سطح کا ڈیٹا ظاہر کرتا ہے کہ MG چوہوں میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے، اور LH، اور FSH کی سطح کا ڈیٹا ظاہر کرتا ہے کہ BC (P <) کے="" مقابلے="" میں="" ایم="" جی="" چوہوں="" میں="" غیر="" معمولی="" اضافہ="" ہوا="" ہے۔="" 0۔{4}}1)،="" اس="" سے="" ظاہر="" ہوتا="" ہے="" کہ="" سیرم="" میں="" جنسی="" ہارمون="" کی="" سطح="" mps="" چوہوں="" میں="" خراب="" ہے۔="" چوہوں="" کے="" تمام="" گروہوں="" میں="" bc="" (p="">< 0="" کے="" مقابلے="" میں="" سیرم="" میں="" lh="" کی="" سطح="" کے="" ساتھ="" نمایاں="" طور="" پر="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔{10}}1)۔="" gc،="" hpgc،="" اور="" mpgc="" میں="" چوہے="" نمایاں="" طور="" پر="" e2,="" t="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں="" اور="" mg="" (p=""><0.01) کے="" مقابلے="" سیرم="" میں="" lh،="" fsh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتے="" ہیں۔="" ایل="" پی="" جی="" سی="" میں="" چوہے="" e2="" کو="" تھوڑا="" سا="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں="" اور="" mg="" (p=""><0.05) کے="" مقابلے="" سیرم="" میں="" fsh="" کی="" سطح="" کو="" کم="" کر="" سکتے="">

3.5 بچہ دانی کی پیتھولوجیکل مورفولوجیکل تبدیلیوں کا مشاہدہ

جیسا کہ انجیر میں دکھایا گیا ہے۔ 7 اور 8، مائیکرومیٹر پیمانے کے ساتھ، بچہ دانی کی مورفولوجیکل تبدیلیاں یہ ظاہر کرتی ہیں کہ MG چوہوں کی بچہ دانی میں BC (P < 0="" کے="" مقابلے="" میں="" اہم="" پیتھولوجیکل="" تبدیلیاں="" ہوتی="" ہیں۔{4}}1)۔="" gc،="" hpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p="">< 0.01)="" کے="" مقابلے="" پیتھولوجیکل="" مورفولوجیکل="" تبدیلیوں="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں۔="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.05) کے="" مقابلے="" پیتھولوجیکل="" مورفولوجیکل="" تبدیلیوں="" کو="" بہتر="" بنا="" سکتے="" ہیں۔="" پیتھولوجیکل="" مورفولوجیکل="" کی="" تبدیلیوں="" کو="" بچہ="" دانی="" کی="" پیمائش="" کرنے="" کے="" لئے="" نیم="" مقداری="" معیار="" کے="" طور="" پر="" رپورٹ="" کیا="" جاتا="" ہے،="" اور="" پیتھولوجیکل="" آرگنائزیشن="" مورفولوجی="" کو="" ہر="" گروپ="" کے="" لئے="" چار="" سطحوں="" میں="" تقسیم="" کیا="" جاسکتا="" ہے="" اور="" چوہوں="" کی="" تعداد="" کا="" حساب="" لگایا="" جاسکتا="">

3.6۔ تھیمک پرانتستا کی موٹائی کی پیمائش

جیسا کہ انجیر میں دکھایا گیا ہے۔ 9 اور 10، مائیکرومیٹر پیمانے کے ساتھ، تھائمک کارٹیکس کی موٹائی کی تاریخ یہ ظاہر کرتی ہے کہ MG چوہوں کو BC (P < 0.01)="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کم="" کیا="" گیا="" ہے،="" جس="" سے="" ظاہر="" ہوتا="" ہے="" کہ="" حجم="" ایم="" پی="" ایس="" ماڈل="" چوہوں="" کو="" قائم="" کرنے="" کے="" بعد="" تھائمس="" میں="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔="" hpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.01) کے="" مقابلے="" میں="" تائیمک="" کورٹیکس="" کی="" موٹائی="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بڑھا="" سکتے="" ہیں۔="">MPGC میں چوہے MG (P < 0.05) کے برابر تھائمک کورٹیکس کام کی موٹائی کو بڑھا سکتے ہیں۔

3.7 سپلینک نوڈول کی موٹائی کی پیمائش کریں۔

جیسا کہ انجیر میں دکھایا گیا ہے۔ 11 اور 12، مائیکرومیٹر پیمانے کے ساتھ، سپلینک نوڈول کی موٹائی کی تاریخ یہ ظاہر کرتی ہے کہ MG چوہوں کو BC (P < 001)="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کم="" کیا="" گیا="" ہے،="" جس="" سے="" ظاہر="" ہوتا="" ہے="" کہ="" ایم="" پی="" ایس="" ماڈل="" چوہوں="" کو="" قائم="" کرنے="" کے="" بعد="" تلی="" میں="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔="" hpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p="">< 0.01)="" کے="" مقابلے="" میں="" splenic="" nodule="" کی="" موٹائی="" کو="" نمایاں="" طور="" پر="" بڑھا="" سکتے="" ہیں۔="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.05) کے="" مقابلے="" میں="" splenic="" nodule="" کی="" موٹائی="" کو="" بڑھا="" سکتے="">

3.8۔ بیسوفیلک سیل اور پچھلے پٹیوٹری سیل کی تعداد کا حساب لگانا

جیسا کہ انجیر میں دکھایا گیا ہے۔ 13 اور 14، بیسوفیلک سیل کی تعداد اور پچھلے پٹیوٹری سیل کی تاریخ سے پتہ چلتا ہے کہ MG چوہوں کی تعداد BC (P < 0="" 01)="" کے="" مقابلے="" میں="" نمایاں="" طور="" پر="" کم="" ہو="" گئی="" ہے۔="" ایم="" پی="" ایس="" ماڈل="" چوہوں="" کے="" قیام="" کے="" بعد="" خفیہ="" گوناڈوٹروپین="" کے="" سیل="" ماخذ="" میں="" کمی="" واقع="" ہوئی="" ہے۔="" تمام="" موصول="" ہونے="" والی="" دوائیوں="" کے="" گروپ="" mg="" (p="">< 0.01)="" کے="" مقابلے="" بیسوفیلک="" سیل="" کی="" تعداد="" میں="" نمایاں="" اضافہ="" کر="" سکتے="" ہیں۔="" gc،="" hpgc،="" اور="" mpgc="" میں="" چوہے="" mg="" (p=""><0.01) کے="" مقابلے="" پچھلے="" پٹیوٹری="" سیل="" کی="" تعداد="" میں="" نمایاں="" اضافہ="" کر="" سکتے="">

4. بحث

قدیم کتابوں میں رجونورتی سنڈروم کے ریکارڈز بنیادی طور پر "للی کی بیماری"، "زنگزاؤ" سنڈروم، "میلانچولیا"، "غیر معمولی حیض" اور دیگر کی تفصیل میں بکھرے ہوئے ہیں (Chen et al., 2015; Ma and Chen, 2015) . چالیس سال سے زیادہ عورت کے لیے، ین کیوئ کو نصف کاٹا گیا تھا۔ Tiangui سوکھ گیا ہے؛ گردے کیوئ دھیرے دھیرے کم ہو گئی تھی۔ ین جینگ کی کمی تھی۔ ین اور یانگ کا توازن ختم ہو گیا۔ اس کی اہم کارکردگی یہ تھی کہ ماہواری کی خرابی یا رجونورتی جیسے سمندری بخار اور پسینہ آنا، جذباتی چڑچڑاپن، بے چین، دھڑکن اور بے خوابی، کمر میں درد، چہرے اور اعضاء کا ورم، چکر آنا، ٹنیٹس اور جلد کا احساس جیسے چیونٹی کی طرح رینگنے والی بیماری تھی۔ گردے کیوئ کی مضبوط کمی حیض کے آنے یا کٹ جانے کی اندرونی وجہ ہے۔ گردے کی کمی رجونورتی سنڈروم کی بنیادی وجہ ہے (Tan et al., 2013)، اور گردہ انسانی زندگی کی اصل ہے، جسے "پیدائشی بنیاد" کہا جاتا ہے۔ گردے کے جوہر کا عروج اور زوال بالغ اور زوال کی نشوونما اور تولیدی فعل پر حاوی ہے (وانگ اور ہوانگ، 2011)۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ڈمبگرنتی فعل کا زوال گردے کی کمی کے سنڈروم کا نچوڑ ہے، اور گردے کے ین اور یانگ کا عدم توازن اینڈوکرائن سراو کی خرابی اور خود مختار اعصابی نظام کی خرابی سے گہرا تعلق رکھتا ہے۔ E2، FSH، اور LH کی تبدیلی گردے کی کمی اور گردے ین اور یانگ کے عدم توازن کا اظہار ہے (Shi et al.، 2007)۔ ٹنیفائینگ کڈنی یانگ دوائیں ہائپوتھیلمس-پیٹیوٹری بیضہ دانی کے محور میں ہارمون کی سطح کو منظم کرنے یا ڈمبگرنتی فعل کو منظم کرنے میں براہ راست کردار ادا کرنے کے لیے استعمال ہوتی ہیں۔ جدید چینی طب کا خیال ہے کہ رجونورتی سنڈروم کی ایٹولوجی اور روگجنن گردے کی کمی ہے (رازالی اور سید، 2017)۔ اس تحقیق میں ایم پی ایس چوہوں کے ماڈل کو دوبارہ تیار کرنے کے لیے پیٹھ کے دونوں جانب انڈاشیوں کے مکمل ریسیکشن کا استعمال کیا گیا۔ عورتوں کا 90 فیصد ایسٹروجن بیضہ دانی سے خارج ہوتا تھا، اور بیضہ دانی کو ہٹا دیا جاتا تھا۔ یہ مصنوعی طور پر ایسٹروجن کی سطح کا سبب بنتا ہے جس میں اچانک کمی واقع ہوئی تھی اور پھر ایم پی ایس کی نقالی کرنے کے لیے۔ یہ ماڈل کلاسک ماڈل تھا، جس میں کامیابی کی اعلی شرح، استحکام اور وشوسنییتا وغیرہ شامل ہیں۔ آزادانہ سرگرمیوں اور کھڑے ہونے کی تعداد، پہلے ڈارک روم میں داخل ہونے کی اویکت مدت اور الیکٹرک نمبر کے ذریعے، ہم نے سیکھنے اور یادداشت کے افعال میں بہتری اور دوائی کے ذریعے تازہ ماحول کے تجسس کا مشاہدہ کیا۔ جنسی ہارمون کے اخراج میں کمی کے ساتھ ڈمبگرنتی کی تقریب میں کمی آئی۔ مزید برآں، ایم پی ایس کے مریضوں کے ساتھ گوناڈوٹروپن میں اضافہ کیا گیا تھا۔ سیرم میں E2، T کی سطح MPS علامات کے بغیر اس شخص سے کم تھی، جبکہ LH، FSH کی سطح MPS علامات کے بغیر اس شخص سے نمایاں طور پر زیادہ تھی۔ لہذا، سیرم میں E2، T، FSH اور LH کی سطحوں کی پیمائش کے ذریعے، MPS کی شناخت کے لیے بصری اشارے کا استعمال کیا جا سکتا ہے، MPS بیماری پر دوائیوں کے اثر کو ظاہر کرتا ہے۔ مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ ڈمبگرنتی فعل میں کمی گردے کی کمی کا مفہوم تھا، اور E2، T، FSH اور LH کی تبدیلی گردے کی کمی کا ایک قسم کا اظہار تھا (Li et al.، 2014؛ Cheng and Tian، 2012)۔ Cistanche قوت مدافعت بڑھانے کے لیے گردے کو بھرنے کے اثر سے تھا (Zhang et al.، 2009؛ Shareef et al.، 2017)۔ ہم نے MPS کے علاج کے لیے گردے کو بھرنے والی دوا کا استعمال کیا، جو کہ جدید تھی۔ نتائج نے یہ بھی ظاہر کیا کہ PGC MPS چوہوں کی خرابی ہارمون کی سطح کو بہتر بنا سکتا ہے، اور سیرم میں E2، T، LH، اور FSH کی سطح کو بڑھا سکتا ہے۔ دریں اثنا، یہ چوہوں کے بچہ دانی، thymus، تلی اور پٹیوٹری کی پیتھولوجیکل تبدیلیوں کو بہتر بنا سکتا ہے، جو اس ادب کے مطابق ہے کہ MPS میں گردے کی کمی بنیادی ہے۔

5. نتیجہ

ہمارے مطالعے کے نتائج نے اشارہ کیا کہ PGC کا MPS کے لیے اچھا علاج اثر تھا- یہ آزادانہ سرگرمیوں اور کھڑے ہونے کی تعداد میں اضافہ کر سکتا ہے، پہلے تاریک کمرے میں داخل ہونے کی اویکت مدت، تھائمس، تلی، اور بچہ دانی کا ویسیرا، E2، T کے طور پر۔ اس کے ساتھ ساتھ الیکٹرک نمبر، LH، اور FSH کو کم کریں۔ phenylethanoid glycosides کو منتخب کیا گیا تھا۔Cistancheperimenopausal سنڈروم کے علاج کو بہتر بنانے کے لیے MPS تحقیق کی اعلیٰ کارکردگی اور سہولت کے لیے۔ اس کے معیار کے معیارات کو کنٹرول کرنا آسان ہے، جو ادویات کی جدید تحقیق اور صنعتی ترقی کے لیے سازگار ہے۔ یہ MPS کے علاج کے لیے سوچنے کا ایک نیا طریقہ فراہم کرتا ہے۔