Vivo اور Vitro پارٹ 2 میں پارکنسنز کی بیماری پر پروسیانیڈنز کے حفاظتی اثرات اور میکانزم

از راہ کرم رابطہ کریںoscar.xiao@wecistanche.comمزید معلومات کے لیے

2.7. MPTP کے ساتھ زیر علاج زیبرا فش لاری کے آکسیڈیٹیو تناؤ پر پی سی کے اثرات

پی سی کے ساتھ زیبرا فش لاروا کے علاج سے MPTP کی حوصلہ افزائی میں انٹرا سیلولر ROS کی تشکیل میں کمی آئی (شکل 7a، b)۔ مزید برآں، لپڈ پیرو آکسیڈیشن پرکھ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ پی سی کی نمائش （16 ug/mL） نے زیبرا فش لاروا (شکل 7c) میں MPTP کی حوصلہ افزائی شدہ MDA کی سطح کو مسدود کر دیا۔ مزید برآں، GSH-Px سرگرمی میں MPTP کی حوصلہ افزائی کی کمی کو PC (16 ug/mL) علاج (شکل 7d)، اور PCs (4,8، اور 16 ug/mL) نے CAT اور SOD میں MPTP کی حوصلہ افزائی میں کمی کو تبدیل کر دیا۔ سرگرمی (شکل 7e،f)۔

Figure 7. Effects of PCs on oxidative stress of zebrafish larvae treated with MPTP. (a)ROS levels were measured by fluorescent microscopy and imaging analysis;(b)ROS levels were measured via imageJ software;(c) MDA levels;(d) GSH-Pxactivity;(e)CATactivity;(f) SOD activity. F and p values of the one-way analysis of variance are presented above each chart.The results of Tukey's post hoc test are presented for selected comparisons: ns, p>0.05;*,p<><0.01;***, p=""><0.001; the="" error="" bars="" are="">

مزید جاننے کے لیے براہ کرم یہاں کلک کریں۔

2.8۔ MPTP-حوصلہ افزائی زیبرا فش لاروا میں Nr2/ARE Patlhroay پر PCs کے اثرات

پی سی کے ساتھ زیبرا فش لاروا کے علاج نے اس بنیاد پر زور دیا کہ Nr2/ARE راستوں کو چالو کرنا PC کی ثالثی والی حفاظتی خصوصیات میں شامل تھا۔ Nrf2، HO-1، NQO1، GCLC اور GCLM مارکر کے اظہار کو صرف MPTP کی نمائش (شکل 8a-e) کے مقابلے میں PCs کے علاج سے الگ کیا گیا تھا۔

Figure 8. Effects of PCs on Nrf2/ARE pathway in MPTP-induced zebrafish larvae. (a) Nrf2 levels;(b)HO-1 levels;(c)NQO1 levels;(d) GCLClevels;(e) GCLM levels. F and p values of the one-way analysis of variance are presented above each chart. The results of Tukey's post hoc test are presented for selected comparisons: ns,p>0.05;*,p<><><0.001:the error="" bars="" are="">

3. بحث

PCs مضبوط ریڈیکل اسکیوینگنگ صلاحیتوں اور اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی کی نمائش کرتے ہیں، اور آکسیڈیٹیو تناؤ، ROS کی ضرورت سے زیادہ نسل یا/اور کمزور اینٹی آکسیڈینٹ دفاعی نظام کی وجہ سے، PD[37-39] میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے۔ تاہم، آیا پی سی اینٹی آکسیڈینٹ اثرات کے ذریعے نیورو پروٹیکٹو کردار ادا کر سکتے ہیں یہ واضح نہیں ہے۔ اس تحقیق کا مقصد MPP پلس/MPTP-حوصلہ افزائی PD ماڈلز کے خلاف PCs کے مالیکیولر میکانزم کی تحقیقات کرنا ہے۔

Cistanche قوت مدافعت کو بہتر بنا سکتا ہے۔

اس مطالعہ میں، MPP پلس/MPTP- تنہا گروپ کے مقابلے میں، PCs نے واضح طور پر اینٹی آکسیڈینٹ انزائمز کی سرگرمی کی سطح کو بڑھایا (بشمول GSH-Px، CAT، اور SOD) اور ROS اور MDA کی سطح میں کمی واقع ہوئی۔ موجودہ نتائج پچھلے مطالعے سے مطابقت رکھتے ہیں جو بتاتا ہے کہ خوراک کے ذریعے کم پی سی سپلیمنٹ دودھ چھڑانے والے سوروں میں GSH-Px، CAT، اور SOD کی سرگرمیوں کو بہتر بناتا ہے [40]۔ ایک اور مطالعہ یہ بھی بتاتا ہے کہ PCs نمایاں طور پر CAT اور SOD سرگرمیوں کو بڑھاتے ہیں اور MDA مواد کو کم کرتے ہیں، اس طرح بکری کے سپرم کے معیار کو بہتر بناتے ہیں[41]۔ یہ نتائج بتاتے ہیں کہ پی سی کا اعصابی خلیوں کے آکسیڈیٹیو نقصان پر حفاظتی اثر پڑتا ہے۔ مزید برآں، PCs نے MPP پلس-حوصلہ افزائی PC12 سیلز میں MPP پلس-اکیلا گروپ کے مقابلے میں سیل کی عملداری کو بہتر بنایا، واضح طور پر منتقل ہونے والے کل فاصلے میں نمایاں اضافہ ہوا، اور MPTP-حوصلہ افزائی زیبرا فش لاروا میں MPTP گروپ کے نسبت TH پلس سیل کی کثافت میں کمی واقع ہوئی۔ یہ اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ پی سی کا اعصابی خلیوں پر حفاظتی اثر پڑتا ہے۔

ہم نے مزید مشاہدہ کیا کہ پی سی نے پی سی 12 سیلوں میں صرف ایم پی پی پلس کے مقابلے میں جوہری Nrf2 جمع میں نمایاں اضافہ کیا۔ درحقیقت، PCs نے NQO1، HO-1، GCLM، اور GCLC[42] کے اظہار کی سطح کو واضح طور پر بڑھا دیا ہے۔ مزید برآں، Nrf2 siRNA کے توسط سے Nfr2gene کی خاموشی کا استعمال MPP پلس-حوصلہ افزائی آکسیڈیٹیو نقصان کے خلاف PCs میں ثالثی نیورو پروٹیکشن میں Nrf2/ARE ایکٹیویشن کے کردار کی چھان بین کے لیے کیا گیا تھا: Nrf2-siRNA سے منتقلی والے خلیوں نے Nrf2 ایکسپریس میں واضح کمی کی نشاندہی کی۔ اس موجودہ مطالعہ نے یہ بھی پایا کہ Nrf2 ناک آؤٹ نے MPP کے خلاف PCs کے ثالثی کے تحفظ کو ختم کر دیا اور سیل کی عملداری میں علاج شدہ خرابیوں اور PCs کے اینٹی آکسیڈینٹ اثرات۔ یہ نتائج پچھلے مطالعے سے مطابقت رکھتے ہیں جس میں بتایا گیا ہے کہ Nrf2/ARE راستے کی ایکٹیویشن کو بہتر بنانا نیورو پروٹیکشن [43] میں معاون ہے۔

Nrf2/ARE راستہ ایک اہم اینٹی آکسیڈینٹ راستہ ہے [44-46]۔ عام طور پر، Nrf2 سائٹوپلازم میں رہتا ہے، جہاں یہ روکنے والے پروٹین، Keapl[47,48] سے منسلک ہوتا ہے۔ جب خلیات آکسیڈیٹیو تناؤ سے گزرتے ہیں، Nrf2 Keap1 سے الگ ہوجاتا ہے، endogenous antioxidant دفاعی نظام شروع کرتا ہے، اور بعد ازاں نیوکلئس [46,49,50] میں منتقل ہوجاتا ہے۔ اس کے بعد یہ سیل کے حفاظتی اور اینٹی آکسیڈینٹ جینوں کی ایک سیریز کو فعال کرنے کے لیے ARE کے ساتھ تعامل کرتا ہے، بشمول GCLC، GCLM، NQO1، اور HO-1 [51-54]۔ آکسیڈیٹیو تناؤ کے جواب میں، Nrf2 سائٹوسول میں Keap1 سے الگ ہو جاتا ہے اور پھر نیوکلئس میں منتقل ہو جاتا ہے، کریوپروٹیکٹو جینز [53-58] کی نقل کو چالو کرنے کے لیے ARE ترتیب کا پابند ہوتا ہے۔ موجودہ نتائج بتاتے ہیں کہ PCs Nrf2/ARE پاتھ وے کو چالو کر سکتے ہیں، Nrf2 کو سائٹوپلازم سے نیوکلئس میں منتقل کر سکتے ہیں، نیوکلئس میں جمع ہو سکتے ہیں، GCLC، GCLM، NOO1، اور HO-1 کے اظہار کو اپ گریڈ کر سکتے ہیں اور اس کی صلاحیت کو بہتر بنا سکتے ہیں۔ خلیات آکسیڈیٹیو تناؤ کے خلاف مزاحمت کرتے ہیں۔ درحقیقت، Nrf2/ARE راستہ PD کی روک تھام کے لیے PCs کے فارماسولوجیکل ہدف کی نمائندگی کر سکتا ہے۔

4. مواد اور طریقے

4.1 کیمیائی مرکبات اور ری ایجنٹس

MPP پلس اور MPTP ایجنٹس سگما (سینٹ لوئس، MO، USA) سے خریدے گئے تھے، اور سیل کاؤنٹنگ کٹ-8 Beyotime (شنگھائی، چین) سے حاصل کی گئی تھی۔ PCs، 2'، 7/-Dichlorofluorescin diacetate، MDA، GSH-Px، SOD، اور CAT تشخیصی کٹس سب سولربیو (بیجنگ، چین) سے حاصل کیے گئے تھے۔ RNAiso Plus, PrimeScriptTMRT Reagent Kit with gDNA Eraser، اور SYBRPremix Ex TaqTMⅡI تکارا (شیگا، جاپان) سے خریدے گئے تھے۔ Nrf2-siRNA، control-siRNA، اور Lipofectamine 2000 GenePharma (شنگھائی، چین) سے حاصل کیے گئے تھے۔ آخر میں، بنیادی اینٹی باڈیز، Nrf2، HO-1، GCLC، GCLM، NAD(P)H: NQO1، Lamin B، GAPDH، Antityrosine Hydroxylase (TH)، اور متعلقہ ثانوی اینٹی باڈیز Proteintech (ووہان، چین) سے حاصل کی گئیں۔ )۔

4.2 سیل کلچر

پی سی 12 سیلز نیشنل کلیکشن آف مستند سیل کلچرز سے حاصل کیے گئے تھے۔ خلیوں کو DMEM میں 10 فیصد فیٹل بووائن سیرم اور پینسلن-اسٹریپٹومائسن (100 U/mL؛ 100 ug/mL) کے ساتھ 5 فیصد CO2 کے ساتھ 37 ڈگری پر مرطوب ماحول کے انکیوبیٹر میں برقرار رکھا گیا تھا [59]۔

4.3 سیل وائبلٹی پرکھ

پی سی 12 سیلز (1 × 104 خلیات / کنویں) کو 24 گھنٹے کے لئے 1,2or4ug/mLof PCsor deprenvl （30 μM） کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا تھا، اور پھر 24 گھنٹے کے لئے 1.5 ایم ایم ایم پی پی پلس کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا تھا۔ اس کے بعد، ہر کنویں میں 10 μL سیل کاؤنٹنگ کٹ-8 محلول شامل کیا گیا اور 1 گھنٹے کے لیے انکیوبیٹ کیا گیا۔ جذب 450 nm [60] میں ماپا گیا۔

4.4 مچھلی کی دیکھ بھال

جانوروں کے استعمال کے لیے اخلاقی منظوری تجرباتی جانوروں کے مرکز، زیجیانگ یونیورسٹی (ZJU20200125) کی جانوروں کے تحفظ اور استعمال کی کمیٹی نے دی تھی۔ بالغ زیبرا فش (اے بی سٹرین) زیجیانگ یونیورسٹی (ہنگ زو، چین) کے لیبارٹری جانوروں کے مرکز سے حاصل کی گئی تھیں اور 14 گھنٹے روشنی/10 گھنٹہ تاریک چکروں کے تحت 28 ± 1 ڈگری پر برقرار رکھی گئی تھیں۔ مچھلیوں کو روزانہ دو بار Artemia nauplii کھلایا جاتا تھا [61]۔ جنین پیدا کرنے کے لیے، بالغ زیبرا فش کو 1:1 مرد: خواتین کے تناسب پر راتوں رات افزائش کے ٹینکوں میں رکھا جاتا تھا۔ اگلی صبح لائٹس آن ہونے اور 2 گھنٹے میں مکمل ہونے کے بعد سپوننگ شروع کی گئی۔ ایمبریوز ایمبریو واٹر (13.7 ایم ایم NaCl، 540 μM KCl، 25 uM Na2HPOA44 uM KHPOA، 300 uM CaCl2، 100 μM MgSO، 420 μM NaHCO3، pH 7.4）【6 ڈگری【6.

4.5 ROS پیمائش

ROS کی پیداوار کی پیمائش کرنے کے لیے، PC12 خلیات (2×104 خلیات/کنویں) کو 24 گھنٹے کے لیے 1,2 یا 4 ug/mL PCs یا deprenyl （30 μM） کے سامنے لایا گیا اور پھر 1.5 mM MPPt کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا۔ 24 گھنٹے 【64】 کے لیے۔ خلیات 30 منٹ کے لیے تاریک حالات میں 10 μM 2',7'-Dichlorofluorescin diacetate محلول کے سامنے آئے۔ اس کے بعد ڈائی سلوشن کو ہٹا دیا گیا، اور خلیات کو فاسفیٹ بفرڈ نمکین (PBS) سے 3 بار دھویا گیا۔ خلیات کی تصاویر کو اولمپس لیزر اسکیننگ کنفوکل مائیکروسکوپ (اولمپس، ٹوکیو دارالحکومت، جاپان) کا استعمال کرتے ہوئے دیکھا گیا۔ امیج J سافٹ ویئر v1.8.0 (Olympus, Tokyo Capital, Japan) کا استعمال کرتے ہوئے خلیوں کی فلوروسینس کی شدت کو درست کیا گیا۔ نتائج کو کنٹرول گروپ میں ROS علاقوں کے رقبے کے فیصد کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے۔

ROS کی پیداوار کی پیمائش کرنے کے لیے، 3 دن کے بعد فرٹیلائزیشن (dpf) میں زیبرا فش لاروا کو 4 دن کے لیے 400 μM MPTP کے ساتھ یا اس کے بغیر ڈیپرینائل（40 μM） یا 4,8 یا 16 ug/mL PCs کے سامنے لایا گیا۔ 7 ڈی پی ایف پر زیبرا فش لاروا کو ایک 24- کنویں پلیٹ (10 لاروا فی گروپ) میں منتقل کیا گیا، 20 μM 2',7'-Dichlorofluorescin diacetate محلول کے ساتھ علاج کیا گیا، اور 28.5 ڈگری [65] پر اندھیرے میں 60 منٹ تک انکیوبیٹ کیا گیا۔ ] اس کے بعد لاروا کو تین بار ایمبریو میڈیم سے دھویا گیا تاکہ اضافی 2',7'-Dichlorofluorescin diacetate کو دور کیا جا سکے۔ اولمپس لیزر اسکیننگ کنفوکل مائکروسکوپ کا استعمال کرتے ہوئے داغدار لاروا کی تصاویر دیکھی گئیں۔ امیج جے سافٹ ویئر کا استعمال کرتے ہوئے انفرادی لاروا کی فلوروسینس کی شدت کی مقدار درست کی گئی۔ نتائج کو کنٹرول گروپ میں ROS علاقوں کے رقبے کے فیصد کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے۔ 4.6.MDA، GSH-Px، SOD، اور CAT کی تشخیص

PC12 خلیات (2×104 خلیات/کنویں) کو 24 گھنٹے کے لیے 1,2 یا 4 ug/mL PCs یا deprenyl （30 μM） کے سامنے لایا گیا، اور پھر 24h کے لیے 1.5 mM MPP پلس کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا۔ پھر، 1 ملی لیٹر ایکسٹریکٹ کو 4×10 ڈگری سیلز میں شامل کیا گیا، اور سیلز کو الٹراسونک سینٹرفیوگنگ کے ذریعے 8000 rpm پر 4 ڈگری پر 10 منٹ تک توڑ دیا گیا۔ اس کے بعد سپرنٹنٹ کو جانچ کے لیے برف پر رکھا گیا، اور بالترتیب MDA، GSH-Px، SOD، اور CAT کے تعین کے لیے ریجنٹس شامل کیے گئے۔ ہر انڈیکس کو سہ رخی میں دہرایا گیا۔

3dpf پر زیبرا فش لاروا کو deprenyl（40 μM）or4,8 یا 16 ug/mL PCs کے ساتھ 400 μM MPTP کے ساتھ یا اس کے بغیر 4 دنوں تک انکیوبیٹ کیا گیا تھا۔ پھر، 0.05 جی زیبرا فش لاروا ٹشو اور 0.5 ملی لیٹر نچوڑ کو برف کے غسل میں ہم آہنگ کیا گیا اور پھر 10 منٹ کے لئے 4 ڈگری پر سینٹرفیوج کیا گیا۔ سپرنٹنٹ کو جانچ کے لیے برف پر ڈال دیا گیا۔ ری ایجنٹس کو بعد میں بالترتیب MDA، GSH-Px، SOD، اور CAT کے تعین کے لیے شامل کیا گیا۔ ہر انڈیکس کو سہ رخی میں دہرایا گیا۔

4.7 ہول سیل، سائٹوپلاسمک اور نیوکلیئر پروٹین کی تیاری

پورے سیل پروٹین نکالنے کے لیے، سیلز کو اکٹھا کیا گیا اور RIPA lysis بفر کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا جس میں 1 فیصد PMSF اور 1 فیصد پروٹیز انحیبیٹر کاک ٹیل 30 منٹ تک برف پر رکھا گیا تھا۔ سیل لائسیٹس کو سینٹرفیوج کیا گیا تھا، اور سپرنٹنٹ کو جمع اور ذخیرہ کیا گیا تھا۔ سب سیلولر فریکشن کی تیاری کے لیے، جوہری اور سائٹوپلاسمک پروٹین نکالنے والی کٹ کا استعمال کرتے ہوئے سیل کے نمونوں پر کارروائی کی گئی۔ بی سی اے (بیو ٹائم، شنگھائی، چین) پرکھ کا استعمال کرتے ہوئے پروٹین کے مواد کی جانچ کی گئی۔

4.8 Nrf2 siRNA ٹرانسفیکشن

Nrf2-siRNA Nrf2 کو ناک آؤٹ کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔ دستی کے مطابق، PC12 خلیوں کو Nrf2-siRNA (80 nM) یا کنٹرول-siRNA سے Lipofectamine 2000 کا استعمال کرتے ہوئے تبدیل کیا گیا تھا۔ 4.9۔ویسٹرن بلوٹنگ

پروٹین کے نمونے SDS-PAGE کے ذریعے حل کیے گئے اور پولی وینیلائیڈین ڈائی فلورائیڈ (PVDF) جھلیوں میں منتقل کیے گئے۔ دھبے مناسب پرائمری اینٹی باڈیز کے سامنے آئے تھے: Nrf2، Keap1، HO-1، NQO1، GCLC، GCLM، Lamin B، GAPDH اور peroxidase-conjugated سیکنڈری اینٹی باڈیز۔ ای سی ایل (بیو ٹائم، شنگھائی، چین) کے علاوہ مغربی بلوٹنگ کا پتہ لگانے والے ریجنٹس [36,43] کا استعمال کرتے ہوئے پروٹین بینڈ کا تصور کیا گیا۔

4.10 لوکوموٹر بیہائیورل ٹیسٹ

3dpf پر زیبرا فش لاروا کو 4 دن تک 400uM MPTP کے ساتھ یا اس کے بغیر ڈیپرینائل（40 μM） یا 4,8 یا 16 ug/mL PCs کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا تھا۔ 7 dpf زیبرا فش کو پھر کنویں کی پلیٹوں میں رکھا گیا (1 مچھلی فی کنواں اور 12 لاروا فی گروپ) اور ہر مچھلی نے 10 منٹ سے زیادہ تیرنے کا کل فاصلہ ریکارڈ کیا گیا۔ Zebrafish رویے کی نگرانی اور تجزیہ ایک خودکار ویڈیو ٹریکنگ سسٹم (Any-maze 4.73, Stoelting, Wood Dale, IL, USA) کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا[66]۔

4.11. کل RNA نکالنا، ریورس ٹرانسکرپشن، اور مقداری ریئل ٹائم پولیمریز چین کا رد عمل

کارخانہ دار کی ہدایات پر عمل کرتے ہوئے RNAiso Plus کا استعمال کرتے ہوئے RNA نکالا گیا تھا۔ مینوفیکچرر کی ہدایات پر عمل کرتے ہوئے، جی ڈی این اے ایریزر کے ساتھ ایک PrimeScriptTMRT ریجنٹ کٹ کا استعمال کرتے ہوئے RNA کو ریورس ٹرانسکرائب کیا گیا تھا۔ مقداری ریئل ٹائم پی سی آر تجزیہ ایک اپلائیڈ بایو سسٹم ViATM 7 ریئل ٹائم PCR سسٹم پر SYBRPremix Ex TaqTM II (Takara, Shiga, Japan) کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا۔ -ایکٹین کو ایک حوالہ جین کے طور پر استعمال کیا گیا تھا اور متعلقہ جین اظہار کا حساب 2-△Ct طریقہ استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا۔ تحقیق میں استعمال ہونے والے پرائمر ترتیب جدول 1 میں درج ہیں۔

4.12۔ Zebrafish Antityrosine Hydroxylase (TH) مکمل ماؤنٹ امیونوسٹیننگ

1 ڈی پی ایف پر زیبرا فش لاروا کو ڈیپرینائل （40 μM） یا 4,8 یا 16 ug/mL PCs کے ساتھ 400 uM MPTP کے ساتھ یا اس کے بغیر 2 دن (10 مچھلی/گروپ بیچ) کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا تھا۔ لاروا کو پی بی ایس میں 4 فیصد پیرافارمیلڈہائڈ کے ساتھ 30 منٹ تک طے کیا گیا تھا۔ طے کرنے کے بعد، ان کا علاج TH [67] کے پورے ماؤنٹ امیونوسٹیننگ کے لیے کیا گیا۔ کمرے کے درجہ حرارت پر، 2 فیصد (v/o) لیمب سیرم اور 0.1 فیصد （w/ø）بووائن سیرم البومین （BSA） کو فاسفیٹ بفرڈ نمکین ٹوین-20 (PBST) میں 1 گھنٹے کے لیے روک دیا گیا تھا۔ اس کے بعد وہ مخالف کو بلاک کرنے والے بفر میں بے نقاب ہوئے تھے۔ٹائروسینہائیڈروکسیلیس اینٹی باڈی (1:200 پتلا، پروٹینٹیک) 2 گھنٹے کے لیے، اور پھر PBST کے ساتھ 6 بار دھویا۔ آخری مکمل ماؤنٹ امیونوسٹیننگ مرحلہ 488 بکری اینٹی ریبٹ (1:500) کے ساتھ 1 گھنٹہ کے لئے سٹیننگ بفر میں انجام دیا گیا اور PBST کے ساتھ دوبارہ دھویا گیا۔ کافی رنگ کی نشوونما کے بعد، زیبرا فش کو 3.5 فیصد کے ساتھ فلیٹ ماونٹ کیا گیا تھا۔میتھیل سیلولوزاور اولمپس لیزر اسکیننگ کنفوکل مائکروسکوپ کا استعمال کرتے ہوئے تصویر کشی کی گئی۔

4.13۔ شماریاتی تجزیہ

مختلف گروپوں کے ذرائع کا موازنہ کرنے کے لیے ٹکی کے متعدد موازنہ ٹیسٹ کے بعد تغیر (ANOVA) کا یک طرفہ تجزیہ استعمال کیا گیا۔ گراف پیڈ پرزم v6.01 (GraphPad Software, San Diego, CA, USA) شماریاتی تجزیہ اور گراف کی منصوبہ بندی کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔

5. نتائج

آخر میں، ہمارے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ PCs Nrf2/ARE راستے کو چالو کرنے اور اس کے بہاو کے ذریعے نیورو پروٹیکٹو اثرات مرتب کرتے ہیں۔detoxificationاوراینٹی آکسیڈینٹ خامروں. ایک ساتھ مل کر، یہ بصیرت بتاتے ہیں کہ پی سی پی ڈی کے علاج کے لیے مفید ہو سکتے ہیں۔

یہ مضمون مالیکیولس 2021, 26, 5558 سے لیا گیا ہے۔ https://doi.org/10.3390/molecules26185558 https://www.mdpi.com/journal/molecules