کس طرح مالیکیولرٹی امپرنٹ شدہ پولیمر cistanche tubulosa میں ایکٹیوسائیڈ کو جذب اور پاک کرتے ہیں

رابطہ:joanna.jia@wecistanche.com/ واٹس ایپ: 008618081934791

سالماتی نقوش شدہ پولیمر کے ذریعہ Cistanche tubulosa میں ایکٹیوسائیڈ کا انتخابی جذب اور تطہیر

Xiaobin Zhao، Wenjing Pei، Ruili Guo، Xuegin Li

تعارف

Cistanchetubulosaقیمتی چینی جڑی بوٹیوں کے علاج میں سے ایک ہے (Li et al2016; Morikawa et al..2019)، کا خام عرقCistanchetubulosaبنیادی طور پر phenylethanoid glycosides، polysaccharides، oligosaccharides، flavonoids، polyphenols، اور پروٹین پر مشتمل ہے، جن میں سے phenylethanoid glycosides Cistanche tubulosa کے سب سے مؤثر اجزاء ہیں (Wang et al.2015, 201Z; Yan et al.2015, 201Z; Yan et al. 72). مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ فینی لیتھانائڈ گلائکوسائیڈ مرکبات گردے یانگ کو ٹونیفائی کرنے، اینٹی آکسیڈیشن، اینٹی ٹیومر، اینٹی ایجنگ، میموری کو بڑھانے وغیرہ کے اثرات رکھتے ہیں، فینی لیتھانائڈ گلائکوسائیڈز طب، صحت کی دیکھ بھال، خوراک میں وسیع پیمانے پر استعمال ہوتے ہیں۔ اور اسی طرح (Yang et al,2017;Fu et al,2018; Wu et al,2019; Xu et al.,2019)۔ اعلی پاکیزگی والی مصنوعات حاصل کرنے کے لیے، ہدف والے مادے کی انتہائی منتخب علیحدگی کلید ہے۔ مسئلہ کو. اس لیے Cistanche tubulosa کی نشوونما اور استعمال کے لیے اچھی سلیکٹیوٹی، اعلی کارکردگی، توانائی کی بچت، اور ماحولیاتی دوستی کے ساتھ طہارت کے طریقہ کار کو ڈیزائن اور تیار کرنا بہت اہمیت کا حامل ہے۔

ایکٹیوسائیڈمیںcistancheبہت سے اثرات ہیں

Pbenyethanoid glycosides Cistanche tubulosa میں سب سے اہم فارماسولوجیکل فعال اجزاء ہیں، بشمول echinacoside (ECH)،ایکٹیوسائیڈ(ACT)، isomeric، اور 2-acetyl Cistanche tubulosa glycosides۔ ECH اور ACT (ایکٹیوسائیڈ) phenylethanoid glycosides کے اہم اجزاء ہیں، جن کا مواد 90 فیصد تک ہے۔ فی الحال، Cistanche tubulosa کی تحقیق بنیادی طور پر اس کے فارماسولوجیکل اجزاء پر مرکوز ہے۔ علیحدگی اور صاف کرنے کے طریقوں میں بنیادی طور پر میکرو پورس جذب کرنے والی رال، تیز رفتار کاؤنٹر کرنٹ کرومیٹوگرافی، جھلیوں کی علیحدگی، اور مالیکیولر امپرنٹنگ شامل ہیں al، 2019)۔ میکروپورس جذب رال ایک پختہ ٹیکنالوجی ہے، لیکن اس میں کچھ خامیاں ہیں جیسے سالوینٹ کی ایک بڑی مقدار، طویل وقت، کم پیداوار، اور پیچیدہ عمل۔ ہائی پیوریٹی مونومر مرکبات کو قدرتی مصنوعات سے تیز رفتار کاؤنٹر کرنٹ کرومیٹوگرافی کے ذریعے نکالا جا سکتا ہے۔ جھلیوں کی علیحدگی ایک نئی قسم کی علیحدگی کی ٹیکنالوجی ہے، جو قدرتی مصنوعات کے مؤثر اجزاء کو بھرپور اور کچھ نجاستوں کے ساتھ بنا سکتی ہے، لیکن علیحدگی کا عمل پیچیدہ ہے (Li et al., 2015ab; Wang et al,2016:Zhang et al,2016.2018 b؛ LiX، et al، 2019)۔ علیحدگی کی ایک نئی تکنیک کے طور پر، مالیکیولر امپرنٹنگ قدرتی مصنوعات کے فعال اجزاء کو چند نجاستوں کے ساتھ انتہائی مرتکز بنا سکتی ہے اور مصنوعات کی پاکیزگی کو مؤثر طریقے سے بہتر بنا سکتی ہے۔مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر(MIPs) نے پیچیدہ انسانی سیالوں جیسے پیشاب یا پوسٹ مارٹم خون (Lulinski et al, 2015.2016) سے بائیو مالیکیولز کی تطہیر اور پہلے سے ارتکاز کے لیے اہم ایپلی کیشنز دکھائے ہیں۔

مالیکیولر امپرنٹنگ ٹیکنالوجی انتہائی کراس سے منسلک MIPs کی ترکیب کرتی ہے（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)ٹیمپلیٹ اورینٹیشن کے ذریعے، گہا پیدا کرنا جو اینٹی باڈیز، انزائمز، اور دیگر حیاتیاتی مواد کی بائنڈنگ سائٹس کی نقل کرتے ہیں، اور ٹیمپلیٹ مالیکیولز کے ساتھ باندھنے کو ترجیح دیتے ہیں، سالماتی شناخت کے لیے ایک مؤثر طریقہ فراہم کرتے ہیں(Hrobonova et al,2018; Liang et al,2018; Hong et al,2019; Ma et al,2019).MIPs（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)ٹھوس مرحلے کے اخراج، سینسرز، اینٹی باڈیز، انزائم سمولیشن، ریسیپٹرز، اور کیٹالسٹس (Zhang et al.2013; Ansari and Karimi,2017; Diltemiz et al.,2017; Xiao et al,2018; Yu et al.2019)، حال ہی میں، MIPs（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)منشیات کی ترسیل کے آلات یا چیرل ریزولوشن میں ممکنہ ایپلی کیشنز ہیں (Lulinski,2017; Marc et al, 2018; BelBruno,2019; Sobiech et al,2019)۔ MIPs کے اہم فوائد（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)پولیمرائزیشن کے عمل میں ایک ٹیمپلیٹ کے طور پر مطلوبہ ہدف مالیکیول کی ترکیب کے عمل کو ایڈجسٹ کرکے "اپنی مرضی کے مطابق" ممکنہ بائنڈنگ سائٹس کی تیاری اور تخلیق میں آسانی، نیز کم پیداواری لاگت، استحکام، مضبوطی، اور تیزاب اور الکلی مزاحمت کے فوائد۔ (Speltini et al,201Z; Wu et al,2017; Xu et al,2017; Li F.et al,2019; Zhang et al 2019)۔ خاص طور پر، MIPs（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)قدرتی مصنوعات (Huang et al, 2019; Li Z. et al, 2019; Wang Y.et al, 2019) سے فعال اجزاء کو نکالنے کے لیے ٹھوس فیز نکالنے کے لیے ایک منتخب جذب کے طور پر کامیابی کے ساتھ استعمال کیا گیا ہے۔ مالیکیولر امپرنٹنگ کو ویلنٹ مالیکیولر امپرنٹنگ اور نان کوولنٹ مالیکیولر امپرنٹنگ میں تقسیم کیا گیا ہے۔ ہم آہنگ مالیکیولر امپرنٹنگ میں ٹیمپلیٹ مالیکیولز کے مضبوط چپکنے اور مشکل اخراج کی خصوصیات ہوتی ہیں، جبکہ نان کوولنٹ مالیکیولر امپرنٹنگ میں ٹیمپلیٹ مالیکیولز کے مضبوط آسنجن اور آسان اخراج کی خصوصیات ہوتی ہیں۔ لہذا، غیر ہم آہنگ مالیکیولر امپرنٹنگ پولیمر اکثر قدرتی مصنوعات کی علیحدگی اور صاف کرنے کے لیے استعمال ہوتے ہیں۔ غیر ہم آہنگ مالیکیولر امپرنٹنگ طریقہ اور ہدف کے اجزاء کا بائنڈنگ موڈ عام طور پر کمزور ہم آہنگی بانڈ بائنڈنگ ہے، جیسے ہائیڈروجن بانڈ، وین ڈیر والز فورس، ہائیڈروفوبک تعامل، π-Tt جمع )، وغیرہ۔ حالیہ لٹریچر نے اطلاع دی ہے کہ پری پولیمرائزیشن کمپلیکس کے اجزاء کے درمیان تعامل کو فنکشنل monomers، کراس لنکنگ ایجنٹس، اور سالوینٹس کے ڈیزائن کے نظریاتی تجزیہ کے ذریعے زیر بحث لایا جا سکتا ہے(Sobiech et al,2014,2017 ؛ Cowen et al، 2016؛ Giebultowicz et al، 2019)۔ امپرنٹ میٹریل کی ترکیب میں ترسیب پولیمرائزیشن سب سے زیادہ استعمال ہونے والا طریقہ ہے، لیکن اس طریقہ کار کا بنیادی نقصان یہ ہے کہ امپرنٹ مواد کی تیاری کے لیے درکار اقدامات پیچیدہ اور متعدد ہوتے ہیں (Phungpanya et al,2018)۔ لہذا، اس مطالعہ نے بنیادی طور پر ایک قسم کا نقوش شدہ مواد حاصل کیا جس میں ACT کے لیے اعلیٰ منتخب جذب کرنے کی صلاحیت ہے۔ایکٹیوسائیڈبلک پولیمرائزیشن کے ذریعے، جو کہ ایک سادہ اور تیز ترکیب طریقہ ہے (Cantarella et al، 2019؛ Wang H.et al.، 2019)۔

اس مطالعے کا مقصد ایک نقوش شدہ مواد حاصل کرنا ہے جس میں ACT(ایکٹیوسائیڈ) ایک سادہ اور تیز ترکیب طریقہ سے۔ MIPs کا ایک سلسلہ（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)مختلف فنکشنل monomers اور مختلف سالوینٹس کو بلک پولیمرائزیشن کے ذریعے ترکیب کیا گیا تھا۔ مصنوعی مواد اسکیننگ الیکٹران مائکروسکوپی (SEM) اور فوئیر ٹرانسفارم انفراریڈ اسپیکٹروسکوپی (FT-IR) کے ذریعہ نمایاں تھے۔ phenylethanoid glycoside آبی محلول کی جذب کارکردگی کا جائزہ لیا گیا، اور اس کی پابند سلیکٹیوٹی کا گہرائی سے مطالعہ کیا گیا۔ ایم آئی پیز（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)زیادہ سے زیادہ جذب کی کارکردگی کے ساتھ Cistanche tubulosa کے خام نچوڑ سے ACT کو جذب اور پاک کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔

Cistanche tubulosa

مواد اور طریقے

مواد

Echinacoside(ECH,>98 فیصد) اورایکٹیوسائیڈ(ACT),298 فیصد) سنی بائیوٹیک کمپنی لمیٹڈ (شنگھائی، چین) سے حاصل کیے گئے تھے۔Cistanche tubulosa was obtained from Cistanche Rongtang Biotechnology Co., Ltd.(Xinjiang, China). 4-Vinylpyridine(4-VP,98%), methacrylic acid(MAA,98%),2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA,98%),ethylene glycol dimethyl acrylate(EGDMA,98%), azobisisobutyronitrile(AIBN,98%),divinyl benzene are (DVB, 98%) and N,N-dimethylformamide (DMF,99.5%)were obtained from Adamas Reagent Co.,Ltd.(Shanghai, China). Acetonitrile (ACN,>99.9%), methanol (>99.9%), and acetic acid(>99.9 فیصد )تھرمو فشر سائنٹیفک کمپنی لمیٹڈ (شنگھائی، چین) سے حاصل کیے گئے۔ ایتھنول (99.7 فیصد سے زیادہ یا اس کے برابر) یونگ شینگ فائن کیمیکل کمپنی لمیٹڈ (تیانجن، چین) سے حاصل کیا گیا تھا۔ ڈیونائزڈ پانی لیبارٹری خالص پانی Smart-S15 سسٹم (شنگھائی، چین) سے تیار کیا جاتا ہے۔

آلات

الیکٹران مائیکروسکوپی (SEM، SU8010، ہٹاچی، جاپان) کو اسکین کرکے سطح کی شکل اور مائیکرو اسٹرکچر کی جانچ کی گئی۔ MIPs کی کیمیائی ساخت（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر) (FT-IR, Nicolet AVATAR360, Nikolai, USA) کی پیمائش FT-IR سے کی گئی۔ FT-IR ٹیسٹ کی شرائط: قدم کی لمبائی 2 سینٹی میٹر-I ہے اور سکیننگ کی حد 4،000-500 سینٹی میٹر-l ہے، اور MIPs کی تیاری کے لیے ٹوٹل ریفلیکشن کا طریقہ استعمال کیا جاتا ہے۔（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر).

تاکنا سائز، تقسیم، اور MIPs کی سطح کا مخصوص رقبہ（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)ایک خاص جسمانی کا استعمال کرتے ہوئے ماپا جاتا ہےجذبڈیوائس (مائیک، ASAP 2460)۔ ایڈسوربینٹ ٹیسٹ کے حالات: 12 گھنٹے کے لیے 60 ڈگری پر ڈیگاس کرنا، این،جذباور desorption منحنی خطوط کو-196 ڈگری پر ماپا گیا تھا۔'H جوہری مقناطیسی گونج ('H NMR) سپیکٹرا کو DMSOd6 میں AV-300 سپیکٹرو میٹر (Bruker, Switzerland) پر TMS کے ساتھ اندرونی معیار اور اقدار کے طور پر ریکارڈ کیا گیا تھا۔ پی پی ایم (δ) میں دکھایا گیا ہے۔

الٹراوائلٹ (UV) رے ڈیٹیکٹر کے ساتھ ہائی پرفارمنس مائع کرومیٹوگرافی (HPLC) کو 2695 سلوشن سسٹم (واٹرس، USA) کے ساتھ انجام دیا گیا۔ کرومیٹوگرافی ریورس فیز C18 کالم (Symmetry, 250×4.6 mm, 5μm) پر کی گئی تھی۔ تجزیاتی طریقے مندرجہ ذیل تھے: موبائل فیز ایسٹونائٹرائل (A) اور ایسٹک ایسڈ/پانی (1:44,v/v)(B) 1 ملی لیٹر فی منٹ کے بہاؤ کی شرح پر 10-ul انجیکشن والیوم کے ساتھ تھا۔ اور UV ڈیٹیکٹر طول موج 330 nm پر سیٹ کی گئی تھی۔ کالم کا درجہ حرارت 30 ڈگری پر برقرار رکھا گیا تھا (یانگ ایٹ ال۔، 2018)۔ تدریجی اخراج کی شرائط جدول 1 میں درج ہیں۔

ECH اور ACT کا استعمال کرتے ہوئے HPLC تجزیہ(ایکٹیوسائیڈ)معیاری حل (2 mg/ml، 1 mg/ml، 0.2 mg/ml, 0.04 mg/ml, 0.008 mg/ml ، اور 0.0016 mg/ml) نے ECH اور ACT دیا۔(ایکٹیوسائیڈ)calibration. لکیری ریگریشن مساوات ٹیبل 2 میں دکھائی گئی ہے۔

ACT کے لیے پتہ لگانے کی حدود(ایکٹیوسائیڈ)اور ECH بالترتیب {{0}.528 اور 0.528ug/ml تھے۔ ACT اور ECH کے لیے مقدار کی حدیں بالترتیب 1.60 اور 1.60 ug/ml تھیں۔ ACT اور ECH کی درستگی بالترتیب 1.40 اور 1.89 فیصد تھی۔ ایک ہی نمونے کو بالترتیب 1.40 اور 1.71 فیصد کی ACT اور ECH درستگی حاصل کرنے کے لیے پانچ بار انجیکشن لگایا گیا تھا۔

MIPs کی ترکیب（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)

MIP1 کی تیاری کا عمل درج ذیل ہے: سب سے پہلے، ٹیمپلیٹ مالیکیول ACT(ایکٹیوسائیڈ)(12500mg) اور فنکشنل مونومر 4-VP(210.00 mg) کو acetonitrile اور N, N-dimethylformamide (1) کے مخلوط محلول (2.50 ml) میں کافی حد تک تحلیل کیا گیا تھا۔ :1.5، v/v)۔ اس کے بعد، مرکب کا پری پولیمرائزیشن رد عمل 20 منٹ کے لیے 25 ڈگری پر کیا گیا۔ اس کے بعد، EGDMA (1.12 g) اور AIBN (1500mg) کو پہلے سے پولیمرائزیشن مرکب میں شامل اور مکمل طور پر تحلیل کر دیا گیا۔ حاصل شدہ پری پولیمر محلول کو خالی کر کے آرگن گیس سے بھر دیا گیا۔ پولیمرائزیشن کا عمل 24 گھنٹے کے لیے 60 ڈگری پر کیا گیا۔ آخر میں، ہلکے پیلے بلک پولیمر کو حاصل کیا گیا اور پاؤڈر پر گراؤنڈ کیا گیا، جسے ایک 200- میش اسکرین کے ذریعے چھلنی کیا گیا تھا۔

میتھانول اور ایسٹک ایسڈ (9:1، v/v) کا مخلوط محلول ACT کے ٹیمپلیٹ مالیکیولز کو ختم کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔(ایکٹیوسائیڈ). ACT کے مالیکیولز کو اس وقت تک دھویا گیا جب تک کہ MIP1 میں کوئی ACT مالیکیول نہ ملے۔（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر). MIPI میں بقایا ایسٹک ایسڈ کو میتھانول سے دھویا گیا، اور پھر MIP1 کو 40 ڈگری پر خشک کیا گیا۔ ایکٹ(ایکٹیوسائیڈ)ٹیمپلیٹ مالیکیول کے طور پر استعمال کیا جاتا تھا، اور مختلف فنکشنل مونومر، کراس لنکرز، اور سالوینٹس جدول 3 میں درج ہیں اور MIPs کی ترکیب کے لیے استعمال ہوتے ہیں۔（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر) اور NIPs.

جامد جذب کے تجربات

ACT کے دس ملیگرام(ایکٹیوسائیڈ)ایم آئی پیز（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)درست طریقے سے وزن کیا گیا اور ایک 10- ملی لیٹر بلیک کیپ بوتل میں رکھا گیا۔ ACT کے دس ملی لیٹر(ایکٹیوسائیڈ)0.50 ملی گرام/ ملی لیٹر ارتکاز کے ساتھ معیاری حل شامل کیا گیا۔ سیاہ ٹوپی کی بوتل تھرموسٹیٹک شیکر میں رکھی گئی تھی۔ درجہ حرارت 30 ڈگری پر سیٹ کیا گیا تھا، رفتار 150 rpm تھی، اورجذبعمل 24 گھنٹے تھا. حل کا ایک ملی لیٹر HPLC کے ذریعہ فلٹریٹ میں ACT کے مواد کا تعین کرنے کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔

متحرک جذب کے تجربات

نمونہ حل کے پچاس ملی لیٹر (معیاری حل یاCistanche tubulosaایکسٹریکٹ) کو ایک بند بوتل میں رکھا گیا تھا، اور 2000mg MIPs（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)شامل کیا گیا اور 24 گھنٹے کے لئے 30 ڈگری پر شیکر میں رکھا گیا۔ نمونے 24 گھنٹے کے اندر ایک مقررہ وقت پر لیے گئے۔ SPE کے مقابلے میں، d-SPE زیادہ قیمتی تھا، کیونکہ d-SPE کا عمل دباؤ اور بہاؤ کی شرح کے تغیرات کے مسائل سے بچ سکتا ہے۔ حل کا ایک ملی لیٹر ہر نمونے اور ACT کے ارتکاز سے لیا گیا تھا۔(ایکٹیوسائیڈ)حل میں HPLC کی طرف سے مقرر کیا گیا تھا.

کی تحقیقات کے لیےجذبعمل میں، سیوڈو فرسٹ آرڈر ری ایکشن ماڈل کی مساوات اور سیوڈو سیکنڈ آرڈر ری ایکشن ماڈل کی مساوات کو بیان کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔جذبACT کے عمل(ایکٹیوسائیڈ)adsorbents پر. سیوڈو فرسٹ آرڈر ری ایکشن ماڈل کی مساوات حسب ذیل تھی:

جہاں K₁ہےجذبpseudo-first-order kinetic model کی شرح مستقل؛ t (منٹ) وقت ہے؛ qt ہےجذبوقت کی صلاحیت t.

کواسی سیکنڈ آرڈر ری ایکشن ماڈل کی مساوات حسب ذیل ہے:

جہاں K₂سیوڈو سیکنڈ آرڈر کائنےٹک ماڈل کی جذب کی شرح مستقل ہے۔

انتخابی تجربات

ACT کے معیاری حل(ایکٹیوسائیڈ)اور ECH کو 0.50 mg/ml کے ارتکاز کے ساتھ بلیک کیپ بوتل میں ڈالا گیاجذبتجربات، جیسے جامدجذبمندرجہ بالا شرائط. جذب شدہ محلول سے ایک ملی لیٹر نکالا گیا تھا، اور فلٹریٹ میں ACT اور ECH مواد کا تعین HPLC کے ذریعے کیا گیا تھا۔

دیجذبصلاحیتMIPs کے پابند ٹیمپلیٹ کے لیے Q (mg/g)（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)مندرجہ ذیل مساوات کے مطابق شمار کیا گیا تھا (Zhao et al,2017):

جہاں سی₀(mg/ml) اور C(mg/m) معیاری حل کی ابتدائی ارتکاز اور توازن کا ارتکاز ہے (Wang HB. et al,2019)، V(ml) معیاری محلول کا حجم ہے، اور m (g) ہے MIP کا وزن

دیجذبMIPs کا انتخاب（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)دو پیرامیٹرز جیسے امپرنٹنگ فیکٹر (IF) اور جذب علیحدگی عنصر (a) سے جانچا گیا۔

امپرنٹنگ عنصر کا حساب درج ذیل ہے:

جہاں Q_{ایم آئی پی}اور Q_{این آئی پی}ہیںجذبصلاحیتبالترتیب MIP اور NIP پر توازن پر پابند تجزیہ کار کا Q(mg/g)۔

کا حساب کتابجذبعلیحدگی کا عنصر مندرجہ ذیل ہے:

جہاں سی₀(mg/ml) جذب ہونے کے بعد محلول کا ارتکاز ہے، C₀(mg/ml) محلول کا ابتدائی ارتکاز ہے، V (ml) جذب کرنے کے عمل میں محلول کا حجم ہے، اور m (g) Sorbent K کا ماس ہے۔_Dٹیمپلیٹ اور Kpanalog بالترتیب ٹیمپلیٹ مالیکیولز اور اینالاگ کی طرف جامد تقسیم کے گتانک ہیں (سنگھ ایٹ ال، 2013)۔

حصہ Ⅱ کے لیے یہاں کلک کریں۔

منجانب: منتخبجذباور طہارتایکٹیوسائیڈمیںCistanche tubulosaمالیکیولر پرنٹڈ پولیمر از ژاؤبن ژاؤ، وینجنگ پی، روئیلی گو، زیوگین لی

---کیمسٹری میں فرنٹیئرز|www.frontiersin.org /جنوری 2020|جلد 7|آرٹیکل 903

حوالہ جات

1. انصار، ایس، اور کریمی، ایم.(2017)۔ حیاتیاتی اور ماحولیاتی نمونوں میں منشیات کے تجزیہ کے لیے مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر ٹرینڈز اینل کیم۔89 کے ذریعے نئی پیش رفت اور تجزیاتی طریقوں کے رجحانات۔{2}} DOI: 10.1016/j.tra 2017.02.002

2. بیل برونو، جے جے (2019) مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر۔ کیم Rev. 119،94-119۔ dol:10.1021/acs.chemrev.8b00171

3. Cantarell, M, Carroccio,Cistanche tubulosaDattilo,S.Awoli,R,Castako,R.Puglsi,C,et al (2019)۔ سلیکٹیو کے لیے مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمرجذبآلودہ پانی سے diclofenac کی. کیم Eng.J.367,180-188 dol:10.1016/j.cei.2019.02.14

4. Cowen, T, Karim, K, and Piletsky, S.(2016)۔ مصنوعی ریسیپٹرز کے ڈیزائن میں کمپیوٹیشنل اپروچ-A جائزہ۔ مقعد۔ Chim.Ack 936,62-74 dol: 10.1016/j aca2016.07.027

5. Ditemiz,SE,Kecil,R,Ersoez,A, and Say,R(2017)۔ کوارٹز کرسٹل میکروبلنس (QCM) سینسرز میں مالیکولر امپرنٹنگ ٹیکنالوجی۔ سینسر 17،454-454 doi; 10.3390/s17030454

6. Dong,B.Yuan,X,Zha0,Q.,Feng,Q.,Lu,B.Guo,Y,et al.(2015)۔الٹراساؤنڈ کی مدد سے phenylethanokd glyocoskdes کے دو فاس نکالنےCistanchedeserticol YC Ma stems.J. Sd.38 ستمبر، 1194-1203 dol: 10.1002/sc.201401410

7. Fu, C,L,J,Aipire,A,Xh,L,Yang,Y,Chen,Q,et al(2018)۔ CGistanche tubulosa phenylethanoid glycosides Eca-109 خلیات میں مائٹوکونڈریا پر منحصر راستے کے ذریعے اپوپٹوس پیدا کرتے ہیں۔ ایک بار، Lettf.17۔

8. Gao,D.,Yang,F, Xia,Z, and Zhang,Q.(2016)۔ Chrysanthemum moratorium Ramat J. Separation Sdence.39, 3002-3010.doi سے luteolin کے منتخب نکالنے کے لیے مالیکیولر پرنٹ شدہ پولیمر: 10.1002/ssc201600520

9. Giebultowicz,J, Sobiech, M, Ruycka, M, and Lulinski, P. (2019)۔ انسانی پوسٹ مارٹم خون سے 2-امائنو تھیازولین-4-کاربوکسائل ایسڈ کے ہائیڈرو فیلک تعامل کو پھیلانے والے ٹھوس مرحلے کے اخراج کے لیے نظریاتی اور تجرباتی نقطہ نظر۔ Chromatogr.A 1587,61-72 doi:10.1016/ichroma2018.12.028

10. Haginaka,J,Nshimura,K,Kimachi,T,Inamoto,K,Takemoto,Y,اور Kobayashi,Y.(2019)۔ پرومازین ڈیریویٹیوز تلان ٹا 205-20149 کے لیے مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر کی برقراری اور مالیکیولر ریکگنیشن میکانزم۔ dol:10.1016/].takanta_2019.120149

11. Hammam, M. A, Wagiy, H. A, and El Nashar, R M. (2018)۔ Moxifloxacin hydrochloride الیکٹرو کیمیکل پتہ لگانے کی بنیاد نئے ڈیزائن کردہ مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر پر۔ Sens Actua. B-Chem.275,127-136 dol: 10.1016/jsnb.2018.08.041

12. Han,L,Ji,L.,Boakye-Yiadom,M,Li,W.,Song,X,اور G30,X.(2012)۔ سے چار مرکبات کی تیاری کی تنہائی اور تطہیرسیستانچسdeserticola YC Ma بذریعہ تیز رفتار کاؤنٹر کرنٹ کرومیٹوگرافی۔ Molecules17,826-8284 DOI; 103390/molecules17078276

13. ہانگ ایس She, Y, Cao, X, Wang, M, He, Y., Zheng L.et al.(2019)۔ ایک ناول CdSe/ZnS کوانٹم ڈاٹس فلوروسینس پرکھ گوبھی اور سیب میں ٹرائیازوفوس کی باقیات کے تعین کے لیے مالیکیولر امپرنٹ شدہ حساس جھلیوں پر مبنی ہے۔ سے Chemt.7:130.dol; 103389/fchem201900130

14. Hrobonov,K,Machynakova, A, and CimarikI.(2018)۔ MeliLofs Officinalis L. میں dicoumarol کا تعین سالماتی طور پر امپرنٹ شدہ پولیمر ٹھوس فیز نکالنے کے ساتھ اعلی پی ای پرفارمنس مائع کرومیٹوگرافی کے ساتھ۔ I. Ctrortatogr A 1539۔{3}}.dot 10.1016/ichroma201801.03

15. Huang,Y, Pan, J.,Liu,Y,Wang,M,DengS, and Xia,Z.(2019.ASPE طریقہ جس میں MIPs کی سلیکٹیوٹی کو بہتر بنانے کے لیے دو مراحل میں دو MBs（مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر)AnalL Chemt 91.8B36-8442 DOI; 10.1021/acsanalchem.9b01453

16. لی C, Ma.X.Zhanm, X, Wang R, Chen, Y., and Li,Z (2016)۔ مقناطیسی مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر نینو پارٹیکلز پر مبنی ٹھوس فیز نکالنے کے ساتھ گیس کرومیٹوگرافی ماس اسپیکٹرومیٹری کے ساتھ ٹریس ڈی (2-پانی کے نمونوں میں Ethylhexyl phthalate کے انتخاب کے تعین کے لیے :10.1007/s00216-016-9889-x

17. Li, F, G3o, J., Li, X.Li Y, He, X, Chen, L, et al.(2019)۔ مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر کی تیاری فنکشنلائزڈ کاربن نانوٹوبس ارسٹولوچک اے آئی کو ہٹانا۔ J. Chromater، A 16168-177۔ dol:10.1016/ichroma.2019.06۔{7}}

18. LI.X.Gher.Y.Zhamr.H. Wang S.Jiang ZGuo, Ret al. (2015a)۔ موثر CO، کثیر سپرم سلیکٹیو مکسڈ میٹرکس میمبرین ACS Appl.Mater کو فیبریکیٹ کرنے کے لیے فنکشنلائزڈ گرافین آکسائیڈ نینو شیٹس کے ذریعے کیپچر۔ Interfaes.7, 5528-5537.dol: 10.1021/acsami5b00106

19. Li, X, Hou, J., Guo, R, Wang, Z, and Zhang, I. (2019)۔ موثر CO2 علیحدگی کے لیے الٹراتھن مائیکرو پورس نینو شیٹس کو شامل کرکے منفرد کراسڈ بون اسٹرکچرڈ مکسڈ میٹرکس میمبرین بنائیں۔ اے سی ایس ایپل میٹر۔ 11،24618-24626۔ ڈاٹ 10. 1021/asmi9b 07815

20. لی X.Ma,LZhang.H,Wang,S.Jiang.Z,Guo. R,et al.(2015b)۔ مخلوط میٹرکس جھلیوں میں کاربن نانوٹوبس اور گرافین آکسائیڈ کے امتزاج کا ہم آہنگی کا اثر 6r موثر CO، علیحدگی۔ سی۔ 479،1-1ایک ڈول؛ 10.1016/imemsci2015.01.014

21. لی، زوانگ جے چن، ایکس، ہو، ایس گونگ۔ T.and Xian, Q.(2019)۔پانی اور مشروبات کے نمونوں میں نائٹروسامینز کے تعین کے لیے اعلی کارکردگی والے مائع کرومیٹوگرافی-ٹینڈم ماس اسپیکٹرو میٹری کے ساتھ ایک ناول مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر سالڈ فیز نکالنے کا طریقہ۔ Food Chem.292, 267-274.dor 10.1016/j_foodchem2019.04036

22. Liang, R, Wang.T, Zhang H, Y30, R, and Qin, W.

23. Liu, B. Ouyang.J.Yun, X, Wang L, and Zhao,B. (2013)جذبمیکرو پورس ریزنز کے استعمال سے Cistanche deserticola سے phenylethanoid glycosides کی خصوصیات اور تیاری کی علیحدگی۔J.Chromatogr.B 937, 84-90۔ ڈاٹ 101016/j.jchromb2013۔ 08 018

24. L.ulinsi، P. (2017) مالیکیولر امپرنٹ شدہ پولیمر بیسڈ ڈرگ ڈیلیوری ڈیوائسز: جدید فارماکوتھراپی میں درخواست دینے کا ایک طریقہ۔ ایک جائزہ۔ میٹر Sd.Eng 76 1344-1353,dol; 10.1016imsec207.02.138

25. Luinsk.P,Bamburowic-Klimkowska,M,Dana.M,Szutowsk.M, and Madiejewska, D.(2016)۔ سالماتی طور پر نقوش ٹھوس فیز نکالنے کے ذریعہ انسانی پیشاب میں ڈوپامائن کے انتخابی عزم کے لئے ایک موثر حکمت عملی۔ جے۔

    Separ.Sci.39۔{1}}.doi∶10.1002/201501159

Cistanche tubulosa کے ایکٹیوسائیڈ