Cistanche Tubulosa سے Acteoside کو الگ کرنے کا طریقہ

Helin Xu a, Xueqin Li a,⇑, Yanyan Hao a, Xiaobin Zhao a, Yun Cheng a, Jinli Zhang a,b

ایک سکول آف کیمسٹری اینڈ کیمیکل انجینئرنگ/کیلی لیبارٹری برائے گرین پروسیسنگ آف کیمیکل انجینئرنگ آف سنکیانگ بنگٹوان، شیہیزی یونیورسٹی، شیہیزی 832003، چین

ب وزارت تعلیم کی گرین کیمیکل ٹیکنالوجی کے لیے کلیدی لیبارٹری، سکول آف کیمیکل انجینئرنگ اینڈ ٹیکنالوجی، تیانجن یونیورسٹی، تیانجن 300072، چین

رابطہ:joanna.jia@wecistanche.com/ واٹس ایپ: 008618081934791

خلاصہ

کی سادہ اور موثر علیحدگی حاصل کرنے کے لئےایکٹیوسائیڈ(ACT)، کے خام نچوڑ سے ACT کا اخراجCistanchetubulosaآبی دو فیز سسٹم (اے ٹی پی ایس) پر مبنی آئنک مائع (IL) کے ذریعے تفتیش کی جاتی ہے۔ IL–ATPS جس میں [C4mim]BF4 اور (NH4)2SO4 شامل ہیں، تقریباً تمام ACT کو نکالتے ہوئے، بہترین نکالنے کی کارکردگی کو ظاہر کرتا ہے۔(Acteoside)[C4mim]BF4-رچ مرحلے میں۔ ملٹی ہائیڈروجن بانڈ ریسیپٹرز رکھنے والے [C4mim]BF4 کی اعلی قطبیت ACT کو نکالنے کے لیے موزوں ہے۔(Acteoside)IL سے بھرپور مرحلے میں، اور (NH4)2SO4 نہ صرف IL سے بھرپور مرحلے میں ACT کے استحکام کو بڑھانے کے لیے کمزور تیزابی مائیکرو ماحولیات فراہم کرتا ہے بلکہ ACT کی حل پذیری کو بھی کم کرتا ہے۔(Acteoside)نمک سے بھرپور مرحلے میں سالٹنگ آؤٹ اثر کے ذریعے۔ اس کے علاوہ، مالیکیولر سمولیشن کے نتائج یہ ظاہر کرتے ہیں کہ [C4mim]BF4-رچ مرحلے میں کثیر تعاملات کے ذریعے نکالا جاتا ہے، بشمول ہائیڈروجن بانڈنگ، وین ڈیر والز فورسز، اور p–p اسٹیکنگ۔ اس مطالعہ سے قدرتی مصنوعات سے بایو ایکٹیو اجزاء کی علیحدگی کے لیے ایک قابل قدر حوالہ فراہم کرنے کی توقع ہے۔

مطلوبہ الفاظ:آئنک مائعات، نمک، آبی دو فیز سسٹم، نکالنا،ایکٹیوسائیڈ

ایکٹیوسائیڈمیںCistanche tubulosa

تعارف

Cistanchetubulosa(Orobanchaceae) ایک طفیلی پودا ہے جو Tamarix اور Salvadora کی جڑوں پر اگتا ہے اور بنیادی طور پر شمال مغربی چین کی بنجر زمینوں اور صحراؤں میں تقسیم ہوتا ہے [1–3]۔ Cistanche tubulosa کے تنوں کو 'صحراوں کے ginseng' کے نام سے جانا جاتا ہے، کو سرکاری طور پر چینی فارماکوپیا (2015 ایڈیشن) [4,5] میں درج کیا گیا ہے، اور ان کے اہم اجزاء کو phenylethanoid glycosides (PhG)، پولی سیکرائڈز، اور بتایا گیا ہے۔ iridoids

پی ایچ جی مرکبات، پانی میں گھلنشیل حیاتیاتی اجزاء کا ایک گروپCistanchetubulosa، سنامک ایسڈ اور ہائیڈروکسی فینائلتھائل موئیٹیز پر مشتمل ایک مشترکہ ڈھانچہ رکھتے ہیں جو بالترتیب ایسٹر اور گلائکوسیڈک ربط کے ذریعے بی-گلوکوپیرانوز گروپ سے منسلک ہوتے ہیں [6]۔ایکٹیوسائیڈ(ACT) پی ایچ جی مرکبات کا بنیادی جزو ہے اور مواد کے تعین کے لیے انڈیکس کا جزو ہے۔Cistanchetubulosa[7]۔ جدید کیمیکل اور فارماسولوجیکل اسٹڈیز نے یہ ثابت کیا ہے کہ ACT(Acteoside)متعدد فارماسولوجیکل سرگرمیوں کی نمائش کرتا ہے، جیسے اینٹی آکسیڈیشن، اینٹی فیٹیگ، نیورو پروٹیکشن، اور ہیپاٹو پروٹیکشن [8-10]۔ اس طرح، ACT کے پاس طب، صحت کی دیکھ بھال، خوراک وغیرہ کے شعبوں میں وسیع اطلاق کا امکان ہے۔ تاہم، ACT کی علیحدگی اور تطہیر(Acteoside)پی ایچ جی مرکبات کی پیچیدہ ساخت کی وجہ سے مشکل ہیں، جن کی ساخت، قطبیت اور حل پذیری ایک جیسی ہے۔ فی الحال، ACT کی علیحدگی اور تطہیر کے اہم طریقوں میں مالیکیولر امپرنٹنگ، میکروپورس جذب رال کی علیحدگی، تیز رفتار کاؤنٹر کرنٹ کرومیٹوگرافی، اور جھلیوں کی علیحدگی شامل ہیں۔ مثال کے طور پر، لیو ایٹ ال نے پی ایچ جی کو Cistanche deserticola، اور Xu et al سے الگ کرنے کے لیے میکروپورس ریزن کا استعمال کیا۔ پی ایچ جی کو جذب کرنے کے لیے میسوپورس کاربن ادسوربنٹ کا استعمال کیا، اور جذب کرنے کی صلاحیت 358.09 ملی گرام فی گرام تک پہنچ گئی۔ تاہم، ان طریقوں کے بے شمار نقصانات ہیں، جیسے وقت کا استعمال، پیچیدہ طریقہ کار، اور کم انتخاب۔ لہذا، قدرتی مصنوعات سے بایو ایکٹیو اجزاء کی منتخب علیحدگی کے لیے ایک سادہ اور موثر طریقہ کی ترقی انتہائی مطلوب ہے۔

مائکرونائزڈ پیوریفائیڈ فلاوونائڈ فریکشن

حالیہ برسوں میں، آبی دو فیز سسٹم (اے ٹی پی ایس)، جو ہلکے ماحول میں انجام دیا جا سکتا ہے اور آسانی سے توسیع پذیر ہے [11-15]، بائیو ایکٹیو اجزاء کی علیحدگی کے لیے ایک نئی مائع مائع نکالنے کی تکنیک کے طور پر ابھرا ہے۔ -19]۔ اس کی ساخت کے مطابق، ATPS کو تین اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے، یعنی دو یا زیادہ پولیمر، ایک پولیمر اور ایک نمک، یا دو سرفیکٹینٹس [20-23]۔ تاہم، تقریباً تمام فیز تشکیل دینے والے پولیمر میں اعلی viscosity اور تنگ قطبیت کی حد ہوتی ہے جو بڑے پیمانے پر منتقلی اور انتخاب کو محدود کرنے کے لیے سازگار نہیں ہوتے ہیں۔ اس تناظر میں، آئنک مائعات (ILs) کی خصوصیات نہ ہونے کے برابر اتار چڑھاؤ، کیمیائی استحکام، نامیاتی مرکبات کے لیے جامع حل پذیری، اور زیادہ تر ILs ماحول دوست ہیں [24–28]۔ یہ خصوصیات IL-APTSs کو بایو ایکٹیو اجزاء کی علیحدگی کے لیے دیگر ATPS کے مقابلے بہتر کارکردگی کے ساتھ پیش کرتی ہیں۔ روایتی ATPS کے مقابلے میں، IL-ATPS IL اور ATPS دونوں کے فوائد کو اکٹھا کرتا ہے، جیسے فوری مرحلے کی علیحدگی، اعلی نکالنے کی کارکردگی، اور ماحولیاتی حیاتیاتی مطابقت [12,29,30]۔ فی الحال، IL-ATPS کا اطلاق ACT کو الگ کرنے اور صاف کرنے کے لیے نہیں کیا گیا ہے۔(Acteoside)، لیکن یہ طے کیا گیا ہے کہ IL-ATPS کو پولی سیکرائڈز [31]، وینلن [32]، ایلو پولی سیکرائڈس [33]، ginseng saponins [11]، وغیرہ کے نکالنے اور الگ کرنے میں لاگو کیا جا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، He et al. IL-ATPS کا استعمال کرتے ہوئے بایو ایکٹیو ginseng saponins کو نکالا، جس کا مظاہرہ 99.5 فیصد کی اعلیٰ نکالنے کی کارکردگی اور 651 کے پارٹیشن گتانک کے ساتھ ginsenosides کو نکالنے کے لیے ایک آسان اور موثر طریقہ کے طور پر کیا گیا تھا۔ Gao et al. 93.08 فیصد تک نکالنے کی کارکردگی کے ساتھ [P4448]Br اور K3PO4 پر مشتمل IL ATPS کا استعمال کرتے ہوئے [P4448]Br سے بھرپور مرحلے میں astaxanthin نکالا گیا [34]۔ یہ نتائج ظاہر کرتے ہیں کہ IL-ATPS کے پاس قدرتی مصنوعات سے بایو ایکٹیو اجزاء کو الگ کرنے کے لیے ممکنہ درخواست کے امکانات ہیں، اور اس سے ACT کی انتہائی منتخب علیحدگی حاصل کرنے کی توقع کی جا سکتی ہے۔Cistanchetubulosa.

اس مطالعہ میں، ACT کے انتہائی منتخب علیحدگی کے لیے ATPS نکالنے پر مبنی ایک سادہ، موثر اور سبز تکنیک(Acteoside)کے خام نچوڑ سےCistanchetubulosaدریافت کیا جاتا ہے. مختلف ILs([C4mim][CF3SO3], [C4mim]Cl, [C4mim]BF4, [C2mim]Br, [C4mim]Br, [C6mim]Br, اور [C8mim]Br) اور نمک کی اقسام (NaCl, Na2SO4,Na3C6H5O7 , (NH4)2SO4، اور NaH2PO4) کی چھان بین کی گئی تاکہ ACT نکالنے کے لیے بہترین IL-ATPS کا تعین کیا جا سکے۔(Acteoside). مزید برآں، IL سے بھرپور مرحلے میں ACT کی انتہائی منتخب علیحدگی کو حاصل کرنے کے لیے نکالنے کے حالات کو ایڈجسٹ کیا گیا تھا۔ ACT نکالنے کی کارکردگی پر مختلف نکالنے کے حالات (مثلاً، نکالنے کا درجہ حرارت، IL ارتکاز، نمونے کے حل کا ارتکاز، نمک کا ارتکاز، pH، اور نکالنے کے توازن کا وقت) کے اثرات پر تفصیل سے بحث کی گئی ہے۔ مزید برآں، ACT، [C4mim]BF4، اور H2O پر مالیکیولر سمیلیشنز کی گئی تاکہ نکالنے کے طریقہ کار کو ظاہر کیا جا سکے۔

cistanche tubulosa بمقابلہ deserticola

2. تجرباتی

2.1 مواد

کے تنوںCistanchetubulosaCong Rongtang Biological Technology Co., Ltd. (سنکیانگ، چین) کی طرف سے فراہم کی گئی تھی۔ ACT کے معیارات(Acteoside)(پاکیزگی - 98 فیصد، تصویر 1a) اور echinacoside (پاکیزگی - 98 فیصد، تصویر 1b) Sunny Biotech Co., Ltd. (شنگھائی، چین) نے فراہم کی تھی۔ 1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoro methanesulfonate ([C4mim][CF3SO3]), 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ([C4mim]Cl), 1-butyl{ {13}}میتھیلیمیڈازولیئم ٹیٹرافلووروبوریٹ ([C4mim]BF4)، 1-ایتھائل-3-میتھیلیمیڈازولیم برومائڈ ([C2mim]Br)، 1-بٹیل-3-میتھیلیمیڈازولیم برومائڈ ([C4mim] Br)، 1-hexyl-3-methylimidazolium bromide ([C6mim]Br)، اور 1-octyl-3-methylimidazolium bromide ([C8mim]Br) Chengjie Chemical Co. ، لمیٹڈ (شنگھائی، چین)۔ تجزیاتی درجہ امونیم سلفیٹ ((NH4)2SO4)، سوڈیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ (NaH2PO4)، سوڈیم سلفیٹ (Na2SO4)، ڈائی بیسک سوڈیم فاسفیٹ (Na2HPO4)، ڈپوٹاشیم ہائیڈروجن فاسفیٹ (K2HPO4)، اور سوڈیم این سی او سی سی سی 5، سوڈیم 3 سی سی او 5، سوڈیم ہائیڈروجن فاسفیٹ ) شینگاؤ کیمیکل ریجنٹ کمپنی لمیٹڈ (تیانجن، چین) کے ذریعہ فراہم کیا گیا تھا۔ میتھانول، ایسٹک ایسڈ، اور کرومیٹوگرافک گریڈ کا ایسٹونائٹرائل علاء الدین کیمیکل کمپنی لمیٹڈ (شنگھائی، چین) نے فراہم کیا تھا۔ تجزیاتی گریڈ کا ایتھنول Fuyu Fine Chemical Co., Ltd. (Tianjin, China) نے فراہم کیا تھا۔

تصویر 1. (a) کے کیمیائی ڈھانچےایکٹیوسائیڈ(ACT)، اور (b) enchinacoside.

2.2 Cistanche tubulosa کے خام عرق کی تیاری

کا ایک پاؤڈر نمونہCistanchetubulosa(20 ملی گرام) الٹراساؤنڈ کے ساتھ 500 ملی لیٹر 50 فیصد ایتھنول محلول میں 2 گھنٹے تک بھگو دیا گیا۔ محلول میں موجود باقیات کو سینٹرفیوگریشن کے ذریعے 5000 rpm کی رفتار سے 10 منٹ کے لیے الگ کیا گیا۔ سینٹرفیوگریشن کے بعد سپرنٹنٹ کو 0.45 اور 0.22 ایل ایم فلٹرز کا استعمال کرتے ہوئے ترتیب وار فلٹر کیا گیا تھا۔ پھر، فلٹریٹ کو ایک ویکیوم اوون میں 323 K پر مرتکز اور خشک کیا گیا۔ آخر میں، خشک مصنوعات پانی میں تحلیل کیا گیا تھا، اور ایک سرخی مائل بھوری نچوڑCistanchetubulosaحاصل کیا گیا تھا.

2.3۔ ACT کا اخراج(Acteoside)بذریعہ IL-ATPS

ACT کے موثر نکالنے کے لئے ایک منصوبہ بندی(Acteoside)بذریعہ IL-ATPS تصویر 2 میں دکھایا گیا ہے۔ اس کے مطابق، 3.75 mL [C4mim]BF4، 3.5 mL ڈسٹل واٹر، 11.11 wt فیصد نمک، اور 10 mL نمونہ محلول ACT اور echinacoside کی یکساں ارتکاز کے ساتھ تھے۔ 50 ملی لیٹر سینٹرفیوج ٹیوب میں شامل کیا گیا۔ ایک اور IL-ATPS ایک ہی اجزاء کے ساتھ نمونہ حل کے علاوہ ایک کنٹراسٹ سسٹم کے طور پر تیار کیا گیا تھا۔ IL-ATPS کا نمک الٹراسونیکیشن کے ذریعے مکمل طور پر تحلیل ہو گیا تھا، اور 8 منٹ کے لیے 8000 rpm پر سینٹرفیوگریشن کے ذریعے دو واضح مراحل کی تشکیل کو تیز کیا گیا تھا۔ IL-ATPS کا نچلا مرحلہ IL سے بھرپور مرحلہ تھا، اور اوپر کا مرحلہ نمک سے بھرپور مرحلہ تھا۔ دونوں مراحل کے اجزاء کا اعلی کارکردگی مائع کرومیٹوگرافی (HPLC) کے ذریعہ مقداری تجزیہ کیا گیا۔

ACT کا ارتکاز(Acteoside)اور ایچ پی ایل سی کے ذریعہ دو مرحلوں میں ایکیناکوسائیڈ کا تعین کیا گیا تھا، اور نکالنے کی کارکردگی کا اندازہ نکالنے کی کارکردگی (E، فیصد)، پارٹیشن کوفیفیشن (K)، اور سلیکٹیوٹی (S) سے کیا گیا تھا۔ مندرجہ ذیل Eq. (1) مساوات کا استعمال K کا حساب لگانے کے لیے کیا گیا تھا۔

K=Cb/Ct (1)

جہاں Cb اور Ct (mg/mL) ACT ہے۔(Acteoside)بالترتیب نیچے اور اوپر کے مراحل میں ارتکاز۔ Eqs (2) اور (3) بالترتیب E اور S کا حساب لگانے کے لیے استعمال کیے گئے تھے۔

E=Cb*Vb/Mv*100 فیصد (2)

S=K/Kt=Cb*Cet / Ct*Ceb (3)

جہاں mv (mg) ACT کا وزن ہے۔(Acteoside)نمونے کے حل میں، Vb (mL) نیچے کے مرحلے میں حجم ہے، اور بالترتیب اوپر اور نیچے کے مراحل (mg/mL) میں Cet اور Ceb echinacoside ارتکاز ہے۔

تصویر 2. IL-ATPS کے ذریعے ACT کے موثر نکالنے کے لیے منصوبہ بندی

2.4 منتخب تجربات

ایکٹ(Acteoside)اور echinacoside کو IL-ATPS سے ACT کے انتخاب کا جائزہ لینے کے لیے حریف سمجھا جاتا ہے۔(Acteoside)ACT کی اسی طرح کی سالماتی ساخت اور کیمیائی خصوصیات کی وجہ سے(Acteoside)اور echinacoside. 3.75 mL[C4mim]BF4، 3.5 mL ڈسٹل واٹر، 11.11 wt فیصد نمک، اور 10 ml نمونہ محلول ACT اور echinacoside کے یکساں ارتکاز کے ساتھ 50 ml سینٹری فیوج ٹیوب میں شامل کیا گیا۔ IL-ATPS کا نمک الٹراسونیکیشن کے ذریعے مکمل طور پر تحلیل ہو گیا تھا، اور 8 منٹ کے لیے 8000 rpm پر سینٹرفیوگریشن کے ذریعے دو واضح مراحل کی تشکیل کو تیز کیا گیا تھا۔ IL-ATPS کا نچلا مرحلہ IL سے بھرپور مرحلہ تھا، اور اوپر کا مرحلہ نمک سے بھرپور مرحلہ تھا۔ HPLC کے ذریعہ دونوں مراحل کے اجزاء کا مقداری تجزیہ کیا گیا۔

2.5 HPLC تجزیہ

HPLC (2695, Waters Co., USA) نے دو مراحل میں نمونے کے حل کی حراستی کا تجزیہ الٹرا وائلٹ ڈیٹیکٹر کا استعمال کرتے ہوئے 330 nm پر C18 کالم کے ساتھ کیا۔ 303 K کے کالم درجہ حرارت پر نمونوں کو الگ کرنے اور ان کا پتہ لگانے کے لیے گریڈینٹ ایلیوشن کا طریقہ اپنایا گیا۔ 1 ملی لیٹر/منٹ پر سیٹ کریں۔ موبائل فیز اور نمونے انجیکشن سے پہلے 0.22 lm فلٹر کے ذریعے فلٹر کیے گئے تھے۔ تمام تجربات تین بار کیے گئے، اور غلطی کا بار تمام اعداد و شمار میں دیا گیا ہے۔

2.6۔ خصوصیت

Bruker Vertex 70 (Bruker Optics, Ltd., Germany) کا استعمال کرتے ہوئے ACT، [C4mim]BF4، اور [C4mim]BF4- کے بھرپور مرحلے کا تجزیہ فوئیر ٹرانسفارم انفراریڈ سپیکٹروسکوپی (FTIR) کے ذریعے کیا گیا۔ ACT، [C4mim]BF4، اور [C4mim]BF4- کا FTIR سپیکٹرا حوالہ کے طور پر پوٹاشیم برومائڈ کا استعمال کرتے ہوئے 2 سینٹی میٹر 1 کے ریزولوشن کے ساتھ 4000 سے 500 سینٹی میٹر 1 تک حاصل کیا گیا۔

2.7۔ سالماتی تخروپن

IL-ATPS کے نکالنے کے طریقہ کار کے ساتھ ساتھ IL ATPS میں ACT اور [C4mim]BF4 کے درمیان تعامل کے طریقوں کے بارے میں بصیرت حاصل کرنے کے لیے، پہلے اصولی حساب کتاب کثافت فنکشنل تھیوری (DFT) کی بنیاد پر کیے گئے تھے۔ M06–2X فنکشنل [35,36] کا استعمال کرتے ہوئے اصلاح اور واحد نکاتی توانائی کے حسابات کیے گئے، اور بنیادی سیٹ 6–31 پلس G (d) کو C, H, F, B, N, اور O ایٹموں کی وضاحت کے لیے استعمال کیا گیا۔ [37]۔ کمزور تعاملات کو درست طریقے سے نقل کرنے کے لیے، DFT– D3 طریقہ منتشر تعاملات کی مناسب وضاحت کے لیے استعمال کیا گیا تھا [38]۔ پچھلی رپورٹوں کے مطابق [39]، مالیکیولر سمیلیشنز ACT، [C4mim]BF4، اور H2O پر کیے گئے تھے۔ سب سے پہلے، ACT اور [C4mim] BF4 ماڈلز کی انفرادی تشکیل کو بہتر بنایا گیا، اور پھر [C4mim] BF4 اور ACT کی بائنڈنگ کنفارمیشن کو ان کی بہترین انفرادی ترتیب کی بنیاد پر بہتر بنایا گیا۔

ACT کی پابند توانائیاں (DE)(Acteoside)اور [C4mim]BF4 اور ACT اور H2O کی بائنڈنگ انرجی (DE) کا Eqs کا استعمال کرتے ہوئے جائزہ لیا گیا۔ (4) اور (5) بالترتیب۔

△E = Ecom- (Eایکٹپلس ایآئی ایل)
△E = Ecom - (EH2O پلس ایایکٹ)

جہاں EH2O، EACT، EIL، اور Ecom ACT کی ممکنہ توانائیاں ہیں۔(Acteoside), [C4mim]BF4، H2O، اور ان کے کمپلیکس، بالترتیب۔ تمام حسابات Gaussian16 پروگرام [40] کا استعمال کرتے ہوئے کیے گئے تھے، اور تمام مالیکیول VMD v.1.9.3 سافٹ ویئر کا استعمال کرتے ہوئے تیار کیے گئے تھے۔ دریں اثنا، Multiwfn v.3.5 سافٹ ویئر میں نیٹ الیکٹران کثافت گریڈینٹ اٹینیویشن کی شناخت اور مقدار درست کرنے کے لیے ایک آزاد گریڈینٹ ماڈل (IGM) قائم کیا گیا تھا۔

ایکٹیوسائیڈمیںCistanche tubulosa

3. نتائج اور مباحثہ

3.1 IL-ATPS کی اصلاح

3.1.1 ILs کی اسکریننگ

IL-ATPS میں نکالنے کی کارکردگی پر IL کی قسم کے اثر کا جائزہ لینے کے لیے، ACT کو نکالنے کے لیے مختلف کیشنز اور anions والے سات قسم کے ILs کو فیز بنانے والے اجزاء کے طور پر منتخب کیا گیا تھا۔(Acteoside). جیسا کہ تصویر 3 (a) میں دکھایا گیا ہے، ACT اور IL anions کے درمیان تعامل کی جانچ پڑتال کی گئی [C4mim] plus کے امتزاج کی جانچ کرکے مختلف anions بشمول Br-, Cl-, [CF3SO3] -، اور BF{{7 }}۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ IL anions نے ACT کو بڑھایا(Acteoside)ترتیب BF4- > [CF3SO3] - > Br- > Cl- میں نکالنے کی کارکردگی۔ بہترین IL anion BF4 تھا، جو اس حقیقت سے منسوب کیا جا سکتا ہے کہ متعلقہ IL ACT کے ہائیڈروکسیل گروپس کے لیے زیادہ ہائیڈروجن بانڈ ریسیپٹرز فراہم کر سکتا ہے۔(Acteoside)دوسرے IL anions کے مقابلے میں [21]۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ ہائیڈروجن بانڈنگ IL anions اور ACT کے درمیان بنیادی تعامل ہے۔

اس کے بعد، مختلف کیشنز کے ساتھ Br کے امتزاج بشمول [C2mim] plus , [C4mim] plus , [C6mim] plus , اور [C8mim] plus کی جانچ پڑتال کی گئی تاکہ ACT کے درمیان بہترین سٹرک کنفیگریشن کو تلاش کیا جا سکے۔(Acteoside)اور ILscations. نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ACT(Acteoside)الکائل چین کی لمبائی [C8mim] پلس سے [C2mim] پلس تک کم ہونے کے ساتھ نکالنے کی کارکردگی میں اضافہ ہوا۔ چونکہ [C2mim] plus نے BF4 کے ساتھ متعلقہ-ATPS نہیں بنایا، [C4mim] plus کو بہترین IL کیٹیشن کے طور پر منتخب کیا گیا تھا۔

اسے [C4mim] plus کی مختصر الکائل چین کی اعلی قطبیت سے منسوب کیا جا سکتا ہے، جو ACT کو تحلیل کرنے کے لیے فائدہ مند تھا۔(Acteoside)اور اسے IL سے بھرپور مرحلے میں نکالنا۔ اس کے علاوہ، [C4mim] plus کے imidazole cation میں ایک خوشبودار p نظام ہے، جو بہترین سٹیریو ترتیب کو حاصل کرنے کے لیے ACT کے بینزین رنگ کے ساتھ p–p تعاملات تشکیل دے سکتا ہے۔ لہذا، [C4mim]BF4 کو درج ذیل تجربات کے لیے بہترین کے طور پر منتخب کیا گیا تھا۔

3.1.2 نمکیات کی اسکریننگ

ACT پر نمک کی قسم کے اثر کا اندازہ کرنے کے لیے(Acteoside)نکالنے کی کارکردگی، پانچ قسم کے نمکیات (NaH2PO4, (NH4)2SO4, Na2SO4, NaCl، اور Na3C6H5O7) کو [C4mim]BF4 کے ساتھ IL-ATPSs بنانے کے لیے منتخب کیا گیا تھا، اور نتائج تصویر 3 (b) میں دکھائے گئے ہیں۔ نمک کو تیزاب (NaH2PO4 اور (NH4)2SO4)، غیر جانبدار (Na2SO4، اور NaCl)، اور بنیادی (Na3C6H5O7) نمکیات میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔ یہ تصویر 3 سے دیکھا جا سکتا ہے (b) سے پتہ چلتا ہے کہ (NH4)2SO4 بہترین ACT نکالنے کی کارکردگی کے ساتھ IL-ATPS فراہم کرتا ہے۔ نتیجہ یہ بتاتا ہے کہ نکالنے کی کارکردگی، تقسیم کے گتانک، اور انتخاب میں فرق ACT کے استحکام سے وابستہ ہے۔(Acteoside)مختلف نکالنے والے مائکرو ماحولیات میں۔

تصویر 3. اے ٹی پی ایس کی اسکریننگ۔ (a) ILs کی اقسام، اور (b) نمکیات کی اقسام

ACT کے تیزابی فینول کے گلائکوسائیڈز کمزور تیزابی نظاموں میں مستحکم ہوتے ہیں۔ چونکہ (NH4)2SO4 ایک تیزابی نمک ہے، یہ IL-ATPSs کے لیے ایک کمزور تیزابی مائیکرو ماحولیات فراہم کر سکتا ہے۔ یہ نکالنے کی کارکردگی کو بڑھانے اور ACT کے استحکام کو برقرار رکھنے کے لیے موزوں ہے۔(Acteoside)IL سے بھرپور مرحلے میں۔ اس کے علاوہ، نمک کی مختلف اقسام کی نمکین کی صلاحیت (NH4)2SO4 سے مختلف تھی جو NaH2PO4 [24,41] سے زیادہ مضبوط تھی۔ (NH4)2SO4 نمک ACT سے مقابلہ کرتا ہے۔(Acteoside)نمک سے بھرپور مرحلے میں H2O مالیکیولز کے لیے، اس طرح نمک سے بھرپور مرحلے میں ACT کی حل پذیری کو کم کرتا ہے، اور ACT کو IL سے بھرپور مرحلے میں مؤثر طریقے سے نکالا جا سکتا ہے۔ اس طرح، (NH4) 2SO4 کو درج ذیل تجربات میں بہترین نمک کے طور پر چنا گیا۔

3.2 IL-ATPS میں نکالنے کے حالات کی اصلاح

3.2.1 نکالنے کے درجہ حرارت کا اثر

پچھلے مطالعات کے مطابق [42]، نکالنے کا درجہ حرارت IL-ATPS میں بائیو ایکٹیو اجزاء کے لیے نکالنے کی کارکردگی پر نمایاں اثر ڈالتا ہے، IL-ATPS کی تشکیل کے لیے کم درجہ حرارت زیادہ فائدہ مند ہے۔ تصویر 4 (a) [C4mim] BF4-(NH4)2SO4 کے اثر کو IL-ATPS کے طور پر پیش کرتا ہے جس میں ACT کی نکالنے کی کارکردگی پر 278–318 K کی حد میں نکالنے کا درجہ حرارت ہے۔(Acteoside). تصویر 4 (a) سے پتہ چلتا ہے کہ نکالنے کے درجہ حرارت میں اضافے کے ساتھ نکالنے کی کارکردگی، پارٹیشن گتانک، اور سلیکٹیوٹی میں کمی واقع ہوئی ہے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ IL-ATPS میں ACT نکالنے کے لیے اعلی درجہ حرارت کی حالت غیر موزوں تھی۔

بنیادی طور پر اس کی وجہ یہ بتائی گئی کہ سالٹنگ آؤٹ اثر کمزور ہو گیا تھا، اور اس کا نتیجہ یہ ہوا کہ IL سے بھرپور مرحلے میں پانی کو IL-ATPS میں نمک سے بھرپور مرحلے میں اعلی نکالنے والے درجہ حرارت پر منتقل کیا گیا [42]۔ اس کے علاوہ، تجرباتی مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ زیادہ نکالنے کا درجہ حرارت ACT کے مستحکم وجود کے لیے سازگار نہیں تھا۔(Acteoside). اس طرح زیادہ سے زیادہ نکالنے کا درجہ حرارت 278 K مقرر کیا گیا تھا۔

3.2.2 [C4mim]BF4 ارتکاز کا اثر

تصویر 4 (b) ACT کے لیے نکالنے کی کارکردگی پر 20 سے 60 wt فیصد تک [C4mim]BF4 ارتکاز کے اثر کو ظاہر کرتا ہے۔(Acteoside)IL-ATPS میں۔ جیسا کہ تصویر 4 (b) میں دکھایا گیا ہے، ACT نکالنے کی کارکردگی میں واضح طور پر اضافہ ہوا جب [C4mim]BF4 ارتکاز 20 سے 50 wt فیصد تک بڑھ گیا۔ تاہم، جب [C4mim]BF4 ارتکاز کو 50 سے 60 wt فیصد تک بڑھایا گیا تو نکالنے کی کارکردگی میں قدرے کمی واقع ہوئی۔ اس طرح، ایک اعلی [C4mim]BF4 ارتکاز [C4mim]BF4-رچ مرحلے میں ACT نکالنے کے لیے موزوں تھا، لیکن ضرورت سے زیادہ [C4mim]BF4 ارتکاز 50 wt فیصد سے زیادہ ہونے کے نتیجے میں ACT نکالنے کی کارکردگی میں کمی واقع ہوئی۔

یہ سب سے زیادہ امکان ہے کہ ACT اور [C4mim]BF4 کے درمیان اعلی تعلق کی وجہ سے [C4mim]BF4-رچ مرحلے میں اعلی [C4mim]BF4 ارتکاز میں ACT کی حل پذیری میں اضافہ ہوتا ہے۔ اس طرح، ACT کو آسانی سے [C4mim]BF4-رچ مرحلے میں [C4mim]BF4 ارتکاز کو بڑھا کر نکالا گیا۔ تاہم، 50 wt فیصد کی [C4mim]BF4 ارتکاز سے اوپر، IL-ATPS کی viscosity میں اضافہ ہوا، جس کے نتیجے میں نکالنے کے لیے بڑے پیمانے پر منتقلی نہیں ہوئی۔ اس طرح، ACT کو نکالنے کے لیے بہترین [C4mim]BF4 ارتکاز 50 wt فیصد تھا۔

3.2.3 نمونہ حل کی حراستی کا اثر

نمونہ حل کی حراستی ACT کے لئے ایک اہم شرط تھی۔(Acteoside)نکالنا تصویر 4 (c) نمونے کے حل کے ارتکاز کے اثر کو نکالنے کی کارکردگی، تقسیم کے قابلیت، اور سلیکٹیوٹی پر ظاہر کرتا ہے، جو اوپر اور نیچے کے مراحل کے درمیان ACT کی منتقلی کی صلاحیت کو ظاہر کر سکتا ہے۔ تصویر 4 (c) سے پتہ چلتا ہے کہ ACT کی نکالنے کی کارکردگی، تقسیم کا گتانک، اور انتخاب(Acteoside){{0}}.5 سے 2.5 ملی گرام/ملی لیٹر تک نمونے کے حل کی حراستی میں اضافہ کے ساتھ اضافہ ہوا۔ تاہم، ACT نکالنے کی کارکردگی 2.5 سے 3.0 mg/mL تک نمونے کے حل کے ارتکاز میں مزید اضافے کے ساتھ قدرے کم ہوئی۔ ایک اعلی نمونہ حل کی حراستی نے ACT کی حل پذیری کو فروغ دیا۔(Acteoside)ACT اور [C4mim]BF4 کے درمیان مضبوط وابستگی کی وجہ سے [C4mim]BF4-رچ مرحلے میں۔

نکالنے کی کارکردگی میں کمی کو درج ذیل وجوہات سے منسوب کیا جا سکتا ہے: ایک طرف، نمونے کے حل کے ارتکاز میں ضرورت سے زیادہ اضافے نے IL-ATPS کی نکالنے کی کارکردگی کو بہتر نہیں بنایا جب کہ [C4mim]BF4-مکمل مرحلہ پہلے سے ہی تھا۔ ACT میں سیر۔ دوسری طرف، نمونے کے حل کے ارتکاز میں اضافے کی وجہ سے انٹرا مالیکولر ہائیڈروجن بانڈنگ اور ACT کے جمع ہونے میں اضافہ ہوا۔(Acteoside)مالیکیولز، جو بڑے پیمانے پر منتقلی کے لیے موزوں نہیں تھے۔ اس طرح، نمونہ کے حل کی زیادہ سے زیادہ حراستی 2.5 ملی گرام/ملی لیٹر مقرر کی گئی تھی۔

3.2.4 (NH4)2SO4 ارتکاز کا اثر

مختلف (NH4)2SO4 ارتکاز کا اثر نکالنے کی کارکردگی، تقسیم کے گتانک، اور سلیکٹیوٹی پر تصویر 4 (d) میں دکھایا گیا ہے۔ تجرباتی نتیجہ سے پتہ چلتا ہے کہ تین پیرامیٹرز میں اضافہ ہوا (NH4)2SO4 ارتکاز 2.22 سے 11.11 wt فیصد تک۔ تاہم، ACT نکالنے کی کارکردگی 11.11 سے 16.66 wt فیصد تک نمونے کے حل کے ارتکاز میں مزید اضافے کے ساتھ کم ہو گئی۔

اس کو نمکین آؤٹ اثر سے منسوب کیا جا سکتا ہے، جو کہ ACT کو نکالنے کے لیے ایک اہم خصوصیت ہے۔(Acteoside)in the [C4mim]BF4-rich phase. The increase in (NH4)2SO4 concentration can increase the salting-out effect, resulting in a decrease in the solubility of ACT in the(NH4)2SO4–rich phase, which favors ACT extraction in the [C4mim]BF4-rich phase. However, an excessive increase in the(NH4)2SO4 concentration (>11.11 wt فیصد ) کے نتیجے میں [C4mim]BF4-رچ مرحلے کے پانی کے مواد میں کمی واقع ہوئی، جس سے ACT کے لیے اس کا تعلق کمزور ہو جائے گا۔ اس کی وجہ سے نکالنے کی کارکردگی، تقسیم کے گتانک، اور سلیکٹیوٹی میں کمی واقع ہوئی۔ لہذا، بہترین (NH4)2SO4 ارتکاز 11.11 wt فیصد تھا۔

3.2.5 پی ایچ کا اثر

ACT پر pH کا اثر(Acteoside)IL-ATPS میں نکالنے کی کارکردگی، تقسیم کے گتانک، اور سلیکٹیوٹی کی چھان بین 2۔{2}}–7۔{4}} pH رینج میں کی گئی۔ جیسا کہ تصویر 4 (e) میں مشاہدہ کیا گیا ہے، پی ایچ 2 سے بڑھنے کے ساتھ ہی نکالنے کے تین پیرامیٹرز بڑھ گئے۔{7}} سے 6۔{9}}۔ تاہم، نکالنے کی کارکردگی 7 کے pH پر کم ہوئی۔{11}}۔

ایک طرف، ACT کے تیزابی فینول کے گلائکوسائیڈز(Acteoside)تیزابی ماحول میں مستحکم ہوگا، جب کہ یہ الکلائن محلول میں منقسم ہوگا [6]۔ دوسری طرف، ACT مختلف pH قدروں [33] میں توازن HA$H پلس A کے مطابق آئنائزیشن سے گزر سکتا ہے، غیر آئنائزڈ شکل ہونے کی وجہ سے جو تیزابیت والے حالات میں IL سے بھرپور مرحلے میں داخل ہوتا ہے۔ اس طرح، نکالنے کا تجربہ 6 کے زیادہ سے زیادہ پی ایچ پر معتدل تیزابیت والے ماحول میں کیا جانا چاہیے۔

3.2.6 نکالنے کے وقت کا اثر

ACT پر نکالنے کے وقت کا اثر(Acteoside) extraction efficiency, partition coefficient, and selectivity were explored in the range of 10–200 min. As can be seen from Fig. 4 (f), the ACT extraction performance increased with the extraction time, and the maximum extraction efficiency (>99%), partition coeffificient (>35), and selectivity (>225) 130 منٹ پر حاصل کیے گئے۔ اس کے علاوہ، ACT(Acteoside)کمزور تیزابی مائیکرو ماحولیات میں طویل عرصے تک مستحکم پایا گیا۔ لہذا، 130 منٹ کو نکالنے کے بہترین وقت کے طور پر منتخب کیا گیا تھا۔

3.3 [C4mim]BF4–(NH4)2SO4 ATPS کے ساتھ ACT نکالنے کا طریقہ کار

3.3.1 FTIR تجزیہ

تصویر 5 ACT کا FTIR سپیکٹرا دکھاتا ہے۔(Acteoside), [C4mim]BF4، اور [C4mim]BF4-رچ مرحلہ۔ جیسا کہ [C4mim] BF4 کے FTIR سپیکٹرم میں دکھایا گیا ہے، 3162 اور 3122 سینٹی میٹر 1 کی چوٹیوں کو بالترتیب سی اے ایچ کے سڈول اسٹریچنگ وائبریشن اور امیڈازول سے سی اے ایچ کی غیر متناسب اسٹریچنگ وائبریشن سے منسوب کیا جا سکتا ہے۔ 1012 سینٹی میٹر 1 کا بینڈ BF4- کے اسٹریچنگ وائبریشن کو تفویض کیا جا سکتا ہے۔

[C4mim]BF4-رچ مرحلے کے FTIR سپیکٹرم میں، ACT کے FTIR سپیکٹرا کے مقابلے میں کوئی نئی چوٹی نمودار نہیں ہوئی۔(Acteoside)اور [C4mim]BF4۔ تاہم، 1012 سینٹی میٹر- 1 پر BF4- کی خصوصیت کی چوٹی ACT اور F ایٹموں کے درمیان ہائیڈروجن بانڈنگ کی وجہ سے زیادہ فریکوئنسی پر چلی گئی۔ مزید برآں، 3162 اور 3122 سینٹی میٹر 1 پر CAH کی خصوصیت کی چوٹیاں نچلی تعدد میں منتقل ہو گئیں۔ اسے دو وجوہات سے منسوب کیا جا سکتا ہے: (1) [C4mim] پلس میں ACT اور N ایٹم کے درمیان ہائیڈروجن بانڈنگ کی تشکیل، اور (2) ACT کے بینزین رنگ اور امیڈازول رنگ کے درمیان p–p اسٹیکنگ کی تشکیل۔ کا [C4mim] پلس یہ نتیجہ سالماتی تخروپن کے نتائج کے مطابق تھا۔

تصویر 5. ACT کا FTIR سپیکٹرا، [C4mim]BF4، اور [C4mim]BF4-رچ مرحلے۔

3.3.2 سالماتی تخروپن

نکالنے کے طریقہ کار کو دریافت کرنے کے لیے، ACT کے درمیان ممکنہ تعامل کے طریقے(Acteoside)اور [C4min] پلس، BF4-، اور H2O کی تحقیقات مالیکیولر سمیلیشنز کے ذریعے کی گئیں۔ تصویر 6 ACT–[C4min] پلس، ACT–BF4، اور ACT–H2O کی بہترین تعامل کے طریقوں اور بائنڈنگ کنفارمیشن کو دکھاتا ہے۔ جیسا کہ تصویر 6a–h میں دکھایا گیا ہے، ACT اور [C4mim] پلس نے دو بہترین بائنڈنگ کنفارمیشن دکھائے ہیں، یعنی ACT–[C4mim] پلس -1 اور ACT–[C4mim] پلس -2، ACT اور BF4 میں ایک بہترین پابند کنفارمیشن تھی۔ , ACT–BF4-، اور ACT اور H2O میں پانچ بہترین پابند کنفارمیشن تھے ACT–H2O–1، ACT–H2O–2، ACT–H2O–3، ACT–H2O–4 اور ACT–H2O–5۔

مزید برآں، دو مالیکیولز کے درمیان تعاملات کی وضاحت کے لیے بائنڈنگ انرجی کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔ مالیکیولر سمولیشن کے نتائج کے مطابق، ACT–[C4mim] پلس -1، ACT–[C4mim] پلس -2، ACT–BF4، ACT–H2O–1، ACT–H2O–2، ACT–H2O–3 کی پابند توانائیاں ، ACT–H2O–4 اور ACT–H2O–5 تھے - 129.71, - 136.53,-130.82, - 60.78, - 53 00، - 76.76، -66.55، اور -53.49 kJ/mol، بالترتیب۔ یہ اقدار بتاتی ہیں کہ [C4mim]BF4 کے ساتھ پابند توانائی H2O مالیکیولز سے زیادہ مضبوط تھی۔ اس طرح، ACT کو [C4mim]BF4 سے بہت زیادہ لگاؤ ​​تھا اور وہ آسانی سے [C4mim]BF4 – امیر مرحلے میں داخل ہو گیا۔

مختلف مالیکیولز کے درمیان تعاملات کی مزید چھان بین کرنے کے لیے، ACT–[C4min] plus، ACT–BF4-، اور ACT–H2O کے تعامل کے طریقوں کو IGM تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے واضح کیا گیا تھا۔ جیسا کہ تصویر 6a، اور b میں دکھایا گیا ہے، ACT کے درمیان تعامل(Acteoside)اور [C4mim] پلس بنیادی طور پر ہائیڈروجن بانڈنگ اور وین ڈیر والز فورسز پر مشتمل ہے۔ اس کے علاوہ، ACT–[C4mim] plus -1 اور ACT–[C4mim] پلس -2 نے ایک جیسی تعمیری خصوصیات ظاہر کیں، ACT کی بینزین رِنگ اور [C4mim] پلس کی imidazole کی انگوٹھی ایک دوسرے کے متوازی اور فاصلے پر واقع ہے۔ کے بارے میں 4 Å. یہ ACT کے درمیان ایپ اسٹیکنگ تعامل کے وجود کی نشاندہی کرتا ہے۔(Acteoside)اور [C4mim] جمع [43]۔ تصویر 6c ACT اور BF کے درمیان مضبوط ہائیڈروجن بانڈنگ اور وین ڈیر والز کے تعامل کی موجودگی کو ظاہر کرتا ہے4-۔ مزید برآں، جیسا کہ تصویر 6d–h میں دکھایا گیا ہے، جب ACT H2O، ACT، اور H2O مالیکیولز کو بنیادی طور پر ہائیڈروجن بانڈنگ اور وین ڈیر والس کے ذریعے پابند کیا گیا تھا۔ اس طرح، تعمیری خصوصیات اور پابند توانائی کی قدروں کی بنیاد پر، یہ نتیجہ اخذ کیا جا سکتا ہے کہ ACT کو [C4mim]BF4-رچ مرحلے میں ہائیڈروجن بانڈنگ، وین ڈیر والز تعاملات، اور p - p اسٹیکنگ کے ذریعے نکالا گیا تھا۔

تصویر 6. ACT–[C4min] پلس، ACT–BF4-، اور ACT–H2O تعاملات کا IGM تجزیہ: (a) ACT–[C4mim] جمع -1، (b) ACT–[C4mim] جمع –2، (c) ACT–BF4، (d) ACT–H2O–1، (e) ACT–H2O–2، (f)ACT–H2O–3، (g) ACT–H2O–4، اور (h) ) ACT–H2O–5۔

3.4 خام نچوڑ نکالنا

زیادہ سے زیادہ نکالنے کے حالات کے تحت، IL-ATPS کو خام نکالنے کی تحقیقات کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔ جیسا کہ جدول 1 میں دکھایا گیا ہے، IL-ATPS مؤثر طریقے سے ACT کو نکال سکتا ہے۔(Acteoside)کے خام نچوڑ سےCistanchetubulosaIL سے بھرپور مرحلے تک، اور IL-ATPS میں ACT کی نکالنے کی کارکردگی میں تقریباً کوئی تبدیلی نہیں آئی ہے۔(Acteoside)معیاری حل کے نکالنے کی کارکردگی کے مقابلے میں خام نچوڑ سے۔ لہذا، یہ طریقہ مؤثر طریقے سے ACT کو نکال سکتا ہے(Acteoside)کے خام نچوڑ سےCistanchetubulosa، جو مستقبل میں بایو ایکٹیو اجزاء کے اخراج کے لیے ایک حوالہ فراہم کر سکتا ہے۔

3.5 IL سے بھرپور مرحلے سے ACT کی علیحدگی

ACT کی بازیابی کے لئے سالوینٹ نکالنے اور جذب کرنے کے طریقے(Acteoside)اور IL کے دوبارہ استعمال کو اس سیکشن میں دریافت کیا گیا ہے۔ سب سے پہلے، نامیاتی سالوینٹس کو بیک نکالنے کے لیے سمجھا جاتا تھا، جیسے کہ n-butanol (NBA)، ethyl acetate (EA)، isopentenyl (IPA)، اور کلوروفارم (CR)۔ تاہم، نامیاتی نکالنے والے مادوں کی بازیابی کی کارکردگی کم تھی، جیسا کہ تصویر 7 میں دکھایا گیا ہے۔ مزید برآں، واپس نکالنے کے لیے بڑی تعداد میں غیر مستحکم آرگینک ایکسٹرنٹس استعمال کیے گئے، جو علیحدگی کے عمل کی ''گرین'' خصوصیت کو متاثر کرے گا۔

ACT کو الگ کرنے کے لیے جذب کرنے کا طریقہ منتخب کیا گیا تھا۔(Acteoside)IL سے بھرپور مرحلے سے، جیسے آرڈرڈ میسوپورس کاربن (CMK-3)، گرافین (GR)، اور سنگل وال کاربن نانوٹوبس (SWCNT)۔ IL-ATPS نکالنے کے بعد IL سے بھرپور مرحلے کو ڈیونائزڈ پانی سے 10 بار پتلا کیا گیا۔ مندرجہ بالا تین ادسوربنٹ کی بازیابی کی افادیت کا موازنہ ACT کے لیے اسی جذب کی شرائط کے تحت کیا گیا ہے: ٹھوس مائع تناسب 1:1 (mg/mL)، 303 K، اور 12 h۔

جیسا کہ تصویر 7 میں دکھایا گیا ہے، SWCNT کی بازیابی CMK-3 اور GR سے بہتر تھی۔ اس کے علاوہ، ACT کی desorption کارکردگی(Acteoside)318 K پر 1:1:8 کے حجم کے تناسب کے ساتھ میتھانول، ایسٹک ایسڈ، اور انتہائی خالص پانی کا استعمال کرتے ہوئے 95.3 فیصد تک پہنچ سکتا ہے۔ لہذا، SWCNT کو IL سے بھرپور مرحلے سے ACT کی بازیابی کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔

تصویر 7. ACT کی علیحدگی کے لیے مختلف ایکسٹریکٹینٹس اور جذب کرنے والے مادوں کے ساتھ قسم کا اثر(Acteoside)IL سے بھرپور مرحلے سے۔

4. نتائج

اس مطالعہ میں، ACT کو نکالنے کے لیے IL-ATPS پر مبنی ایک آسان اور موثر طریقہ(Acteoside)کے خام نچوڑ سےCistanche tubulosaکامیابی سے تیار کیا گیا تھا. زیادہ سے زیادہ IL-ATPS کا تعین [C4mim]BF4–(NH4)2SO4 کیا گیا تھا، اور نکالنے کے بہترین حالات 278 K کا ایک نکالنے کا درجہ حرارت تھا، IL کا ارتکاز 50 wt فیصد تھا، ایک نمونہ حل کی حراستی 2.5 mg/mL، نمک کا ارتکاز 11.11 wt فیصد، pH 6.0، اور نکالنے کا توازن وقت 130 منٹ۔ زیادہ سے زیادہ نکالنے کے حالات کے تحت، نکالنے کی کارکردگی، تقسیم کا گتانک، اور ACT کی سلیکٹیوٹی(Acteoside)بالترتیب 99.78 فیصد ± 0.84 فیصد، 33.82 ± 1.82، اور 230.51 ± 8.26 پائے گئے۔ لہذا، آخر میں، [C4mim]BF4-(NH4)2SO4 نظام ایک سادہ اور کارآمد طریقہ پیش کرتا ہے جس کے لیے ACT کے خام نچوڑ سے انتہائی منتخب علیحدگیCistanchetubulosa. تیزابی نمک (NH4)2SO4 ACT کے استحکام کو یقینی بنانے کے لیے ایک کمزور تیزابی مائیکرو ماحولیات فراہم کرتا ہے۔(Acteoside)[C4mim]BF4-رچ مرحلے میں۔ مزید برآں، ملٹی ہائیڈروجن بانڈ ریسیپٹرز رکھنے والے [C4mim]BF4 کی اعلی قطبیت [C4mim]BF4-رچ مرحلے میں ACT کو نکالنے کے لیے سازگار ہے۔ آخر میں، ACT اور [C4mim] BF4 تعاملات کو ہائیڈروجن بانڈنگ، وین ڈیر والز فورسز، اور p–p اسٹیکنگ پر مشتمل دکھایا گیا تھا۔ یہ مطالعہ قدرتی پودوں سے فینولک مرکبات کی انتہائی منتخب علیحدگی پر مستقبل کی تحقیق کے لیے بصیرت فراہم کرتا ہے۔

CREDIT تصنیف کی شراکت کا بیان

ہیلن سو: تصور، طریقہ کار، تحقیقات، ڈیٹا کیوریشن، تحریر - اصل مسودہ، تحریر - جائزہ اور ترمیم۔ زیو کن لی: تصورات، پروجیکٹ انتظامیہ، تحریر - جائزہ اور ترمیم، نگرانی۔ یانیان ہاؤ: ڈیٹا کیوریشن، تحریری جائزہ اور ترمیم۔ Xiaobin Zhao: وسائل، رسمی تجزیہ. یون چینگ: وسائل، رسمی تجزیہ۔ جنلی ژانگ: پروجیکٹ ایڈمنسٹریشن، تحریر - جائزہ اور ترمیم۔

مسابقتی دلچسپی کا اعلان

مصنفین اعلان کرتے ہیں کہ ان کے پاس کوئی مسابقتی مالی مفادات یا ذاتی تعلقات نہیں ہیں جو اس مقالے میں رپورٹ کردہ کام پر اثر انداز ہوتے دکھائی دے سکتے ہیں۔

اعترافات

اس کام کو چین کی نیشنل نیچرل سائنس فاؤنڈیشن کے علاقائی سائنس فاؤنڈ [گرانٹ نمبر22068032] کی حمایت حاصل تھی۔ چین کے نوجوان سائنسدانوں کے لیے نیشنل نیچرل سائنس فاؤنڈیشن [گرانٹ نمبر 21706166]؛ Bingtuan میں نوجوان اور درمیانی عمر کے سائنسی اور تکنیکی اختراعی رہنماؤں کے لیے پروگرام [گرانٹ نمبر 2019CB024]؛ شیہیزی یونیورسٹی کے نوجوان اختراعی صلاحیتوں کے لیے پروگرام [گرانٹ نمبر CXRC201802] اور سنکیانگ بنگٹوان کے بڑے سائنس اور ٹیکنالوجی پروجیکٹ[گرانٹ نمبر 2017AA007/01]۔ ہم اپنے نمونوں کی مائیکروسکوپی اور مائیکرو تجزیہ کے لیے شیہیزی یونیورسٹی کے تجزیہ اور جانچ کے مرکز کا شکریہ ادا کرنا چاہتے ہیں۔

anthocyanin

حوالہ جات

[1] ایکس وانگ، ایکس وانگ، وائی گو، تیزی سے بیک وقت چھ موثر اجزاء کا تعینCistanchetubulosaبذریعہ قریب اورکت سپیکٹروسکوپی، مالیکیولز 22 (2017) 843، https://doi.org/10.3390/molecules22050843۔

[2] Y. یان، Q. سانگ، X. چن، J. Li، P. Li، Y. Wang، T. Liu، Y. Song، P. Tu، وسیع قطبیت اور مواد کی حدود کے ساتھ اجزاء کا بیک وقت تعینCistanchetubulosaسیریلی طور پر جوڑے ہوئے ریورس فیز-ہائیڈروفیلک تعامل کرومیٹوگرافی-ٹینڈم ماس اسپیکٹومیٹری کا استعمال کرتے ہوئے، J. کرومیٹوگر۔ 1501 (2017) 39–50
[3] W. Zhang, J. Huang, W. Wang, Q. Li, Y. Chen, W. Feng, D. Zheng, T. Zhao, G. Mao, L. Yang, X. Wu, Extract, Purification , سے polysaccharides کی خصوصیات اور ینٹیآکسیڈینٹ سرگرمیاںCistanchetubulosa, Int. J. Biol میکرومول۔ 93 (2016) 448–458،
[4] Y. Song, Q. Song, J. Li, N. Zhang, Y. Zhao, X. Liu, Y. Jiang, P. Tu, Cistanche deserticola اور C. tubulosa کے درمیان مقداری طور پر کیموم کو فرق کرنے کی ایک مربوط حکمت عملی ہائی پرفارمنس مائع کرومیٹوگرافی–ہائبرڈ ٹرپل کواڈروپول لکیری آئن ٹریپ ماس اسپیکٹومیٹری، J. کرومیٹوگر۔ 1429 (2016) 238–247
[5] W. Pei, R. Guo, J. Zhang, X. Li, سے phenylethanoid glycosides کا اخراجCistanche tubulosaتیز رفتار مونڈنے والی ہوموجنائزیشن نکالنے کے ذریعے، J. AOAC Int. 102 (2019) 63–68
[6] H. Xu, W. Pei, X. Li, J. Zhang, mesoporous کاربن پر phenylethanoid glycosides کا انتہائی موثر جذب، فرنٹ۔ کیم 7 (2019)
[7] پی ایل لیاو، سی ایچ لی، ایل ایس تسے، جے جے کانگ، وائی ڈبلیو چینگ، سیفٹی اسسمنٹCistanchetubulosaہیلتھ فوڈ پروڈکٹ میمورگین: جینٹوکسائٹی اور 28-دن کی بار بار خوراک کی زہریلا ٹیسٹ، فوڈ کیم۔ ٹاکسیکول۔ 118 (2018) 581–588
[8] YJ Shiao, MH Su, HC Lin, CR Wu, Echinacoside amyloid-beta peptides کی طرف سے amyloid deposition and toxicology, Food Funct کی روک تھام کے ذریعے یادداشت کی خرابی اور cholinergic deficit کو کم کرتا ہے۔ 8 (2017) 2283–2294

[9] H. Shimada, Y. Urabe, Y. Okamoto, Z. Li, A. Kawase, T. Morikawa, P. Tu, O. Muraoka, M. Iwaki, کے بڑے اجزاءCistanchetubulosa، echinacoside اورایکٹیوسائیڈ، سوڈیم پر منحصر گلوکوز کوٹرانسپورٹر 1- آنتوں کے اپکلا خلیات کے ذریعہ ثالثی گلوکوز کے اخراج کو روکتا ہے، جے فنکٹ۔ کھانے کی اشیاء 39 (2017) 91–95

[10] ڈبلیو لی، آر ڈینگ، ایکس جینگ، جے چن، ڈی یانگ، جے شین،ایکٹیوسائیڈپیروکسی نائٹریٹ ثالثی مائٹوفگی ایکٹیویشن، فری ریڈیکلز بائیول کو روکنے کے ذریعے تجرباتی آٹو امیون انسیفالومیلائٹس کو بہتر بناتا ہے۔ میڈ. 146 (2020) 79-91،

[11] A. He, B. Dong, X. Feng, S. Yao, ionic liquids and salts کے آبی دو فیز سسٹم کا استعمال کرتے ہوئے بایو ایکٹیو ginseng saponins کا اخراج، ستمبر پیوریف۔ ٹیکنالوجی. 196 (2018) 270–280
[12] E. Suarez Garcia, CA Suarez Ruiz, T. Tilaye, MHM Eppink, RH Wijffels, C. van den Berg, ionic liquid-based-aqueous two-phase system کا استعمال کرتے ہوئے خام مائکروالجی کے نچوڑ سے پروٹین اور کاربوہائیڈریٹس کا فریکشنیشن، ستمبر صاف ٹیکنالوجی. 204 (2018) 56–65،
[13] L. Wang, W. Li, Y. Liu, W. Zhi, J. Han, Y. Wang, L. Ni, کھانے کے نمونے میں برومیلین کی سبز علیحدگی کے ساتھ انزائم کی سرگرمی کو زیادہ برقرار رکھنے کے ساتھ ایک قابل تجدید پانی کا استعمال کرتے ہوئے دو- فیز سسٹم جس میں ایک نیا ترکیب شدہ تھرمور اسپانسیو کوپولیمر اور نمک، فوڈ کیم شامل ہے۔ 282 (2019) 48–57
[14] A. Tighrine, Y. Amir, P. Alfaro, M. Mamou, C. Nerín، انتہائی اعلی کارکردگی والے مائع کرومیٹوگرافی سے پہلے مائع مائع نکالنے کے طریقہ کار کو نمکین کرکے جوس میں محفوظ کرنے والے اور مصنوعی مٹھاس کا بیک وقت نکالنا اور تجزیہ ، فوڈ کیم۔ 277 (2019) 586–594

[15] H. Shaker Shiran، M. Baghbanbashi، F. Ghazizadeh Ahsaie، G. Pazuki، پولیمر-نمک آبی دو فیز سسٹمز میں کرکومین کی تقسیم کا مطالعہ، J. Mol. لق 303 (2020) 112629

[16] X. Wu, R. Li, Y. Zhao, Y. Liu, Ethanol-ammonium سلفیٹ ATPS کے ساتھ HSCCC کے ذریعے Spirulina platensis سے polysaccharides کی علیحدگی اور ان کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمیاں، کاربوہائیڈ۔ پولیم۔ 173 (2017) 465–472

[17] VP پرینکا، RL Gardas، Mono- اور dicationic ionic liquids based aqueous biphasic systems for the extract of diclofenac sodium, Sep. Purif. ٹیکنالوجی. 234 (2020) 116048
[18] J. Flieger، A. Czajkowska-Zelazko، انسانی پلازما کے نمونے، فوڈ کیم سے کوئینین کو الگ تھلگ کرنے کے لیے آئنک مائع پر مبنی آبی دو فیز سسٹم۔ 166 (2015) 150–157
[19] X. Zhang, G. Teng, J. Zhang, Ethanol/نمک آبی دو فیز سسٹم پر مبنی الٹراسونک طور پر Lilium David Ivar سے پولی سیکرائڈز کو نکالنے میں مدد کرتا ہے۔ یونکلر سالسب: فزیکو کیمیکل کریکٹرائزیشن اور اینٹی گلائیکیشن پراپرٹیز، J. Mol. لق 256 (2018) 497–506،
[20] Q. Liu, X. Chen, Y. Guo, C. Han, J. Li, L. Jia, J. Liu, X. Wei, 1- کے آبی دو فیز نظاموں کا تھرموڈینامک مطالعہ بٹائل-3-میتھیلیمیڈازولیم ٹیٹرافلووروبوریٹ اور سوڈیم ڈوڈیسائل بینزین سلفونیٹ، جے مول۔ لق 279 (2019) 18-22،
[21] DCV Belchior، MV Quental، MM Pereira، CMN Mendonça، IF Duarte، MG Freire، tetraalkylammonium-based ionic liquids کی کارکردگی ovalbumin اور lysozyme کے اخراج میں آبی بائفاسک نظام کے اجزاء کے طور پر، Sep. ٹیکنالوجی. 233 (2020)

[22] CA Suarez Ruiz, J. Kwaijtaal, OC Peinado, C. van den Berg, RH Wijffels, MHM Eppink, منتخب آبی دو فیز سسٹمز کا استعمال کرتے ہوئے مائکروالگل بائیو مالیکیولز کا ملٹی سٹیپ فریکشنیشن، ACS سسٹین ایبل، کیم۔ انج. 8 (2020) 2441–2452،

[23] AW Vieira, G. Molina, AB Mageste, GD Rodrigues, LR de Lemos, salicylic and acetylsalicylic acids by aqueous two-phase systems: mechanism aspects and optimization study, J. Mol. لق 296 (2019) 111775
[24] L. Ran, C. Yang, M. Xu, Z. Yi, D. Ren, L. Yi, انگور کے بیجوں سے پروانتھوسیانائیڈنز کے پانی کے دو فیز نکالنے کے لیے ionic مائعات کو بطور معاون استعمال کرتے ہوئے، ستمبر پیوریف۔ ٹیکنالوجی. 226 (2019) 154–161

[25] LA Mejía-Manzano, BA Barba-Dávila, P. Vázquez-Villegas, SO SernaSaldívar, J. González-Valdez, Mortonia greggii جڑ کی چھال سے قدرتی antiancerigen pristimerin کا ​​بہتر نکالا، دو سبز سالوینٹس اور ایک pharma۔ ستمبر پیوریف۔ ٹیکنالوجی. 211 (2019) 667–672