ٹریڈمل ورزش 3×Tg-AD چوہوں میں مقامی سیکھنے اور یادداشت میں کمی کو روکتی ہے ہپپوکیمپس اور پریفرنٹل کورٹیکس کی ساختی Synaptic پلاسٹکٹی میں اضافہ کے ذریعے حصہ 1

خلاصہ:

الزائمر کی بیماری (AD) سیکھنے اور یادداشت میں کمی کی وجہ سے ہوتی ہے۔ AD کی ایک پیتھولوجیکل خصوصیت ہپپوکیمپس اور پریفرنٹل کورٹیکس میں Synapses کی تعداد اور سائز، ایکسن کی لمبائی، ڈینڈریٹک پیچیدگی، اور ڈینڈریٹک ریڑھ کی ہڈی کے نمبروں میں تبدیلی ہے۔

الزائمر کی بیماری ایک نیوروڈیجنریٹیو بیماری ہے جو بنیادی طور پر مریضوں کی یادداشت، سوچنے کی صلاحیت اور روزمرہ زندگی گزارنے کی صلاحیت کو متاثر کرتی ہے۔ تاہم، اگرچہ الزائمر کے مرض میں مبتلا مریضوں کی یادداشت متاثر ہوتی ہے، پھر بھی ہم متعدد زاویوں سے ان کو سمجھ سکتے ہیں اور ان کی مدد کر سکتے ہیں۔

سب سے پہلے، اگرچہ الزائمر کے مرض میں مبتلا مریضوں کی یادداشت آہستہ آہستہ کم ہوتی جائے گی، لیکن ان کی حسی صلاحیت اور جذباتی اظہار کی صلاحیت متاثر نہیں ہوتی۔ لہذا، ہم ان کی جسمانی ضروریات کا خیال رکھتے ہوئے اور ان کی جذباتی ضروریات پر توجہ دے کر ان کی مدد کر سکتے ہیں۔

دوسرا، الزائمر کے مرض میں مبتلا مریضوں کی یادداشت کی کمی کو تربیت اور توجہ کو بہتر بنا کر کم کیا جا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، مریض اپنے دماغ کی ورزش کر سکتے ہیں اور کتابیں پڑھ کر اور موسیقی کی سرگرمیوں یا گیمز میں حصہ لے کر اپنی یادداشت کو بہتر بنا سکتے ہیں۔ مزید برآں، اگر خاندان کے افراد اور کمیونٹیز مریضوں کو مدد اور مدد فراہم کر سکتے ہیں، تو ان سرگرمیوں کا اثر زیادہ نمایاں ہو سکتا ہے۔

آخر میں، ہمیں معاشرے کی حوصلہ افزائی کرنی چاہیے کہ وہ الزائمر کے مرض میں مبتلا مریضوں پر زیادہ توجہ اور سمجھ بوجھ کرے۔ مریضوں کو ہماری کمپنی اور مدد کی ضرورت ہوتی ہے، نہ کہ صرف یادداشت پر انحصار کرنا۔ صرف اس صورت میں جب سماجی ماحول محبت اور دیکھ بھال سے بھرا ہوا ہو مریض کی حالت کا بہتر علاج اور انتظام کیا جا سکتا ہے۔

مختصراً، الزائمر کی بیماری اور یادداشت کے درمیان تعلق بہت پیچیدہ ہے، لیکن ہمیں فعال طور پر مریضوں کی مدد کرنی چاہیے، ان کے معیار زندگی کو بہتر بنانا چاہیے، اور معاشرے کو ان کی صورت حال پر توجہ دینے اور سمجھنے کی ترغیب دینی چاہیے۔ مجھے امید ہے کہ ہم میں سے ہر ایک مستقبل میں ایک بہتر اور ہم آہنگ معاشرہ تشکیل دے سکتا ہے۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ ہمیں یادداشت کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے، اور Cistanche نمایاں طور پر یادداشت کو بہتر بنا سکتا ہے کیونکہ یہ نیورو ٹرانسمیٹر کے توازن کو بھی کنٹرول کر سکتا ہے، جیسے کہ acetylcholine کی سطح میں اضافہ اور ترقی کے عوامل، جو یادداشت اور سیکھنے کے لیے بہت اہم ہیں۔ اس کے علاوہ، Cistanche خون کے بہاؤ کو بھی بہتر بنا سکتا ہے اور آکسیجن کی ترسیل کو فروغ دے سکتا ہے، جو اس بات کو یقینی بنا سکتا ہے کہ دماغ کو مناسب غذائیت اور توانائی حاصل ہو، اس طرح دماغی توانائی اور برداشت کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔

علمی فعل کو بہتر بنانے کے لیے جانیں پر کلک کریں۔

ٹریڈمل ورزش فالج، اسکیمیا اور ڈیمنشیا کے ماؤس یا چوہے کے ماڈلز میں synaptic پلاسٹکٹی کو بڑھا سکتی ہے۔ اس مطالعے کا مقصد سیکھنے اور یادداشت پر ٹریڈمل ورزش کے اثرات اور 3×Tg-AD چوہوں میں structuralsynaptic plasticity کا جائزہ لینا تھا، جو AD کا ایک ماؤس ماڈل ہے۔

یہاں، ہم یہ ظاہر کرتے ہیں کہ تین ماہ کے چوہوں سے شروع ہونے والی 12 ہفتوں کی ٹریڈملیکسرسائز چھ ماہ کے 3×Tg-AD چوہوں میں مقامی ورکنگ یاداشت کو بہتر بناتی ہے، جب کہ چھ ماہ کے 3×Tg-AD چوہوں میں ورزش نہیں کی جاتی ہے۔ مقامی ورکنگ میموری

مقامی سیکھنے اور یادداشت کی ٹریڈمل ورزش کی حوصلہ افزائی کے لیے ممکنہ طریقہ کار کی چھان بین کے لیے، ہم نے چھ ماہ پرانے 3×Tg-AD چوہوں کے ہپپوکیمپس اور پریفرنٹل کورٹیکس میں ساختی synaptic plasticity کا جائزہ لیا جنہوں نے ٹریڈمل ورزش کے 12 ہفتے گزرے تھے۔

ہم نے پایا کہ ٹریڈمل ورزش کے نتیجے میں Synapse کی تعداد، Synaptic ساختی پیرامیٹرز، Synaptophysin کے اظہار (Syn، ایک presynaptic مارکر)، ایکسون کی لمبائی، ڈینڈریٹک پیچیدگی، اور 3×Tg-AD چوہوں میں ڈینڈریٹک ریڑھ کی ہڈی کی تعداد میں اضافہ ہوا اور بحال ہوا۔ یہ پیرامیٹرز بغیر ٹریڈمل ایکسرسائز کے نان ٹی جی کنٹرول چوہوں کی اسی سطح کے ہیں۔ اس کے علاوہ، ٹریڈمل ورزش نے غیر Tg کنٹرول چوہوں میں بھی ان پیرامیٹرز کو بہتر بنایا۔

ساختی Synaptic پلاسٹکٹی کو مضبوط بنانا ممکنہ طریقہ کار کی نمائندگی کر سکتا ہے جس کے ذریعے ٹریڈمل ورزش 3×Tg-AD چوہوں میں مقامی سیکھنے اور میموری میں کمی اور Synapse کے نقصان کو روکتی ہے۔

مطلوبہ الفاظ: ورزش میموری synaptic ڈینڈریٹک ریڑھ کی ہڈی؛ ساختی synaptic پلاسٹکٹی؛ 3×Tg-AD چوہے

1. تعارف

الزائمر کی بیماری (AD) ایک ترقی پسند نیوروڈیجینریٹیو بیماری ہے جو اکثر یادداشت کی خرابی اور علمی کمی [1] سے ہوتی ہے۔ نئی سیکھی ہوئی معلومات کو یاد رکھنے میں دشواری، یا قلیل مدتی یادداشت کا نقصان، AD [2] کی ابتدائی علامت ہے۔

جیسے جیسے مرض بڑھتا ہے، AD کے مریضوں کو بتدریج طویل مدتی یادداشت کی کمی کا سامنا کرنا پڑتا ہے، جو زندگی کے معیار کو بری طرح متاثر کرتا ہے۔ AD پیتھالوجی ہپپوکیمپس اور پری فرنٹل کورٹیکس (PFC) میں امائلائیڈ- (A) تختیوں اور تاؤ نیوروفائبریلری ٹینگلز کے جمع ہونے سے نمایاں ہے، یہ دونوں سیکھنے اور یادداشت میں کلیدی ڈھانچے ہیں [3–6]۔

پچھلے مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ A اور tau ہپپوکیمپس اور پریفرنٹل کورٹیکس [7,8] میں synaptic plasticity میں خلل ڈال کر میموری کو خراب کر سکتے ہیں۔

اس Synaptic plasticity میں Synaptic افادیت اور ریموڈلنگ، محوری انکرت اور ڈینڈریٹک کریم ماڈلنگ، اور ڈینڈریٹک اسپائن ڈائنامکس میں سرگرمی پر منحصر تبدیلیاں شامل ہیں۔

جانوروں کے مطالعے میں، نانومولر ارتکاز میں گھلنشیل A-oligomers، جو عام AD مریضوں کے دماغی پرانتستا سے براہ راست نکالے جاتے ہیں یا مصنوعی پیپٹائڈ سے پیدا ہوتے ہیں، سیکھے ہوئے رویے کی یادداشت میں خلل ڈالتے ہیں اور طویل مدتی صلاحیت (LTP) کو روکتے ہیں، طویل مدتی ڈپریشن کو بڑھاتے ہیں۔ (LTD)، ہپپوکیمپس کی ریڑھ کی ہڈی کی کثافت کو کم کرنا [9–11]۔

دریں اثنا، یہ دکھایا گیا ہے کہ غیر انسانی مریضوں اور AD کے مختلف ٹرانسجینک ماؤس ماڈلز، جیسے کہ AppNL-GF [12,13],Tg2576 [14], APP/PS1 [15]، Synaptic dysfunction کی وجہ سے مقامی سیکھنے اور یادداشت کی خرابی ہوتی ہے۔ 5×FAD [16]، اور 3×Tg-AD [17]۔

کم سنپٹک فنکشن اکثر جوان چوہوں میں تختی کی نشوونما سے پہلے دیکھا گیا تھا ، جس نے اشارہ کیا کہ A oligomers تختی کی تشکیل سے پہلے Synaptic خسارے کو متحرک کرتے ہیں [18]۔ دریں اثنا، کمپیوٹیڈ ٹوموگرافی (CT) اور مقناطیسی گونج امیجنگ (MRI) کا استعمال کرتے ہوئے مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ الزائمر کی بیماری میں مبتلا لوگوں کے ہپپوکیمپل اور پریفرنٹل کورٹیکس ڈرامائی طور پر سکڑ جاتے ہیں کیونکہ بیماری بڑھ جاتی ہے [19,20]۔

AD دنیا بھر میں تیزی سے پھیل رہا ہے، اور ابھی تک کوئی دستیاب علاج اس بیماری کے بڑھنے کو ٹھیک یا سست نہیں کر سکتا۔ جمع ہونے والے شواہد سے پتہ چلتا ہے کہ جسمانی ورزش ایمیلائڈ بوجھ کو کم کرتی ہے Synaptic پلاسٹکٹی کو بہتر بناتی ہے اور AD کے چوہا ماڈلز میں سیکھنے اور یادداشت کی کمی اور پیتھولوجیکل تبدیلیوں کی پیشرفت میں تاخیر کرتی ہے۔ دماغ میں [21-28]۔

جسمانی ورزش مختلف تجرباتی ماڈلز میں مختلف میکانزم کے ذریعے کام کر سکتی ہے۔ ایروبیس ایکسرسائز دماغی خون کے بہاؤ کو بڑھا سکتی ہے، آکسیجن کے استعمال کو بہتر بنا سکتی ہے، اور نشوونما کے عوامل کے اظہار کو اپ گریڈ کر سکتی ہے جو Synaptic پلاسٹکٹی اور نیوروجینیسیس کو فروغ دیتے ہیں اور دماغی افعال [29-31] پر براہ راست فائدہ مند اثر ڈال سکتے ہیں۔

اس میں شامل میکانزم میں سیکھنے اور یادداشت سے وابستہ مالیکیولر اہداف کے جین کے اظہار کی اپ گریجشن، Synaptic پلاسٹکٹی، اور نیورونل بقا [30] شامل ہیں۔

مزید برآں، ایروبک ورزش عمر رسیدہ چوہوں میں ہپپوکیمپس اور کارٹیکس میں سائناپس کے نقصان کو، عروقی ڈیمنشیا کا ایک چوہا ماڈل، اور درمیانی دماغی رکاوٹ/ریپرفیوژن (MCAO/R) ماڈل [31–33] کے ذریعے سیکھنے اور یادداشت کے خسارے کو کم کر سکتی ہے۔

موجودہ مطالعہ چھ ماہ کے 3×Tg-AD چوہوں میں aneight-arm radial meze کا استعمال کرتے ہوئے مقامی سیکھنے اور یادداشت پر ٹریڈمل ورزش کے 12 ہفتوں کے اثرات کا جائزہ لے گا۔

اس کے بعد، اس میں شامل ممکنہ میکانزم کی چھان بین کی جاتی ہے۔ ہپپوکیمپس اور پریفرنٹل کورٹیکس کو مقامی سیکھنے اور یادداشت کے لیے دماغ کے اہم خطوں کے طور پر جانا جاتا ہے [34]۔

یہ خیال کیا جاتا ہے کہ ہپپوکیمپس اور پریفرنٹل کورٹیکس کے اندر Synaptic plasticity سیکھنے اور یادداشت کی سیلولر بنیاد ہے، جو Synaptic کنکشن کی مضبوطی پر منحصر ہے [35]۔

پچھلے مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ بڑا Synaptic ایکٹیو زون دلچسپ پوسٹ سینیپٹک نیورونز میں زیادہ موثر ہے اور فعال زون کو چھوٹا کرنا Synaptic ٹرانسمیشن کی خراب کارکردگی کی حالت کی عکاسی کر سکتا ہے [36]۔

نیورو ٹرانسمیٹر Synaptic درار کے پار پھیل جاتا ہے اور پوسٹ سینیپٹک نیوران کی جھلی پر ریسیپٹر پروٹینز سے جڑ جاتا ہے، جس کی وجہ سے پوسٹ سینیپٹک جھلی میں ionic channels کھلتے یا بند ہوتے ہیں۔

Synaptic درار کی حد کو زیادہ سے زیادہ مختصر کرنا اور postsynaptic density (PSD) کا گاڑھا ہونا synaptic ٹرانسمیشن کی کارکردگی کو بڑھا سکتا ہے [37–39]۔ اس کے علاوہ، ایکسن، ڈینڈریٹک، اور ڈینڈریٹک اسپائنس ساختی Synaptic پلاسٹکٹی کی ساختی بنیاد بناتے ہیں۔

موجودہ مطالعہ میں، ہم نے اس بات کا تعین کیا کہ آیا ٹریڈمل ورزش کے 12 ہفتوں کی پری ٹریٹمنٹ نے ہپپوکیمپس اور پریفرنٹل کورٹیکس چھ ماہ پرانے 3×Tg-AD چوہوں کے اندر ساختی Synaptic پلاسٹکٹی میں A-حوصلہ افزائی کی خرابی کو تبدیل کیا۔

ہم نے پایا کہ 12 ہفتوں کی ٹریڈمل ورزش نے چھ ماہ پرانے 3×Tg-AD چوہوں میں مقامی سیکھنے اور یادداشت میں کمی کو روکا اور اس ٹریڈمل ایکسرسائز نے Synapse نمبروں اور Synaptic ساختی پیرامیٹرز کو بڑھا کر ساختی Synaptic plasticity کو بڑھایا، Synaptophysin (Synaptophysin) کا اظہار۔ )، محور کی لمبائی، ڈینڈریٹک پیچیدگی، اور ڈینڈریٹک ریڑھ کی ہڈی کے نمبر۔ یہ میکانزم ٹریڈمل ورزش سے سیکھنے اور یادداشت کی بہتری کو کم کر سکتے ہیں۔

2. مواد اور طریقے

2.1 جانور

ٹرپل ٹرانسجینک الزائمر کی بیماری (3×Tg-AD) نر چوہے (PS1M146Vknockin، APPswe، اور TauP301L ٹرانسجینز کو پناہ دینے والے) جیکسن لیبارٹری سے حاصل کیے گئے تھے۔ کنٹرول کرتا ہے

یہ مطالعہ 3-ماہ کے 3×Tg-AD (n=20) اور غیر Tg چوہوں (n=20) پر کیا گیا تھا۔ تمام جانوروں کو 12 گھنٹے کے ہلکے تاریک چکر کے ساتھ کنٹرول شدہ درجہ حرارت (23 ± 1◦C) اور نمی (40–60%) پر برقرار رکھنے والے کمرے میں کھانے اور پانی تک رسائی دی گئی۔

رویے کے تجربات سے پہلے چوہوں کو روزانہ 3-6 دن تک ہینڈل کیا جاتا تھا۔ تمام جانوروں کی دیکھ بھال اور استعمال بیجنگ اسپورٹ یونیورسٹی (2015015) کی اخلاقی کمیٹی کے منظور کردہ پروٹوکول کے ذریعے تھے۔

2.2 ٹریڈمل ایکسرسائز پروٹوکول

3 ماہ کی عمر میں، چوہوں کو تصادفی طور پر چار گروپوں میں تفویض کیا گیا تھا (ہر ایک n=10): غیر Tg کنٹرول گروپ، غیر Tg ورزش گروپ، 3×Tg-AD کنٹرول گروپ، اور 3×Tg-AD ورزش گروپ .

تمام مشق شدہ چوہوں کو مسلسل 3 دن (پہلے دن 5 میٹر فی منٹ؛ دوسرے اور تیسرے دن 10 منٹ فی منٹ) تک ٹریڈمل چلانے کے لیے ڈھلنے کی اجازت تھی۔

پھر، ان چوہوں کو 10 منٹ کے لیے ایک0◦ ڈھلوان پر 12 میٹر فی منٹ کی رفتار سے ٹریڈمل ایکسرسائز پروٹوکول کا نشانہ بنایا گیا، پھر 50 منٹ کے لیے 15 میٹر فی منٹ۔ مجموعی طور پر، چوہوں کو روزانہ 1 گھنٹہ، فی ہفتہ 5 دن، کل 12 ہفتوں کے لیے تربیت دی گئی۔

Oxymax/Comprehensive Laboratory Animal Monitoring System کے ساتھ منسلک سنگل لینٹریڈمل کے ذریعے ہمارے ٹیسٹ کے مطابق، یہ طویل مدتی تربیتی پروٹوکول VO2max کے 50% سے 65% تک ورزش کی شدت کو برقرار رکھتا ہے۔

غیر Tg کنٹرول اور 3×Tg-AD کنٹرول گروپس میں چوہوں کو ٹریڈمل پر بغیر دوڑائے، ورزش گروپوں کی طرح اسی مدت کے لیے چھوڑ دیا گیا تھا۔ ہم نے سب سے پہلے تمام چوہوں (ہر گروپ میں 10 چوہے، 6 ماہ کی عمر) کے لیے آٹھ آرمریڈیل بھولبلییا کا ٹیسٹ کیا۔

اگلا، ہم نے گولگی سٹیننگ (ہر گروپ میں 3 چوہے)، ویسٹرن بلاٹ (ہر گروپ میں 3 چوہے)، اور الیکٹران مائکروسکوپی (ہر گروپ میں 4 چوہوں) (شکل 1A) کے ذریعے ہسٹولوجیکل اسامانیتاوں کی جانچ کی۔

شکل 1. ٹریڈمل ورزش 3×Tg-AD چوہوں میں مقامی سیکھنے اور یادداشت میں کمی کو روکتی ہے۔ (ب)

دن 5 اور دن 6 پر ورکنگ میموری کی غلطیوں کا فیصد 3×Tg-ADmice میں غیر Tg کنٹرول گروپ (B; ** p < 0.01, n=10 کے مقابلے میں نمایاں طور پر بڑھ گیا تھا۔ چوہے)۔

کام کرنے والی یادداشت کی غلطیوں کے فیصد میں اضافے کو ٹریڈمل ورزش سے پہلے کے علاج (B; ## p < {{0}.01,n=10 چوہوں) سے روکا گیا۔ (C) Non-Tg کنٹرول، Non-Tg ورزش، 3×Tg-AD کنٹرول، اور 3×Tg-AD ورزش چوہوں (C; p > 0.05, n {{ کے درمیان حوالہ میموری کی غلطیوں کے فیصد پر کوئی خاص اثر نہیں پڑا۔ 11}} چوہے)۔

2.3۔ آٹھ بازو ریڈیل بھولبلییا ٹیسٹ

آٹھ بازو شعاعی بھولبلییا ایک مرکزی پلیٹ فارم پر مشتمل تھا جس کا قطر 18 cmand آٹھ بازو تھا جو مرکزی پلیٹ فارم سے پھیلا ہوا تھا، ہر ایک 30 سینٹی میٹر لمبا، 7 سینٹی میٹر چوڑا، اور 15 سینٹی میٹر اونچا، ملحقہ بازوؤں کے درمیان مساوی کونیی فاصلہ تھا۔ آٹھ بازو والے ریڈیل میز کو نیلے رنگ میں پینٹ کیا گیا تھا۔

ہر بازو کے سرے پر کھانے کا کپ تھا جس کا قطر 3 سینٹی میٹر اور گہرا 1 سینٹی میٹر تھا۔ ایک دروازہ ہر بازو اور بھولبلییا کے مرکز کے درمیان واقع تھا۔ بھولبلییا کے اوپر واقع ایک ویڈیو کیمرہ جانوروں کی نقل و حرکت کو ریکارڈ کرنے کے لیے کمپیوٹر سے منسلک تھا۔

بھولبلییا کو ایک مدھم روشنی والے کمرے میں فرش کی سطح سے 35 سینٹی میٹر اونچا کیا گیا تھا جس میں متعدد اضافی بھولبلییا کے اشارے تھے۔ پورے تجرباتی عمل میں چاکلیٹ کو بطور خوراک استعمال کیا گیا۔ ایتھولوجی ویڈیو تجزیہ سافٹ ویئر (JLBehv-8ARMM, ShanghaiJiliang Company, Shanghai, China) کے ساتھ ڈیٹا کا تجزیہ کیا گیا۔

ریڈیل بھولبلییا پروٹوکول میں چاکلیٹ کے لیے حوصلہ افزائی کو بڑھانے کے لیے، چوہوں کو ایک اضافی ہفتے کے لیے کھانے پر پابندی لگا دی گئی تاکہ وہ جسمانی وزن کے 80-85% تک پہنچ سکیں اور پوری تحقیق کے دوران ان حالات میں برقرار رہے۔

ریڈیل بھولبلییا کے کام کو موافقت اور حصول کے سیشن میں تقسیم کیا گیا تھا۔ موافقت کے سیشن کے لگاتار دو دنوں میں، ہر ماؤس کو مرکزی ابتدائی پلیٹ فارم میں رکھا گیا تھا۔

10 سیکنڈ کے بعد، تمام دروازے کھول دیے گئے، اور ماؤس کو 10 منٹ تک بھولبلییا کے ہر بازو میں کھانا (0.08 جی چاکلیٹ) تلاش کرنے اور استعمال کرنے کی اجازت دی گئی۔ حصول کا سیشن ایک آزمائش پر مشتمل تھا جو دن میں ایک بار لگاتار 10 دنوں تک انجام دیا جاتا تھا۔

چار بازو (1، 3، 5، اور 7) کو چاکلیٹ کے انعامات سے بہایا گیا۔ چوہوں کو بھولبلییا کے بیچ میں رکھا گیا تھا، اور 10 سیکنڈ کے بعد، تمام دروازے کھول دیے گئے تھے۔ چوہوں کی سرگرمیاں خود بخود ریکارڈ کی گئیں اور پھر ویڈیو ٹریکنگ سسٹم کا تجزیہ کیا گیا۔

بازو کے اندراج کو اس وقت شمار کیا جاتا تھا جب ماؤس کے چاروں پنجے بازو کے آغاز کو کراس کرتے تھے۔ مقدمے کی سماعت اس وقت تک جاری رہی جب تک کہ چوہا چاروں بازوؤں میں داخل نہ ہو گیا۔ مقدمے کے اختتام پر، چوہے کو گھر کے پنجرے میں واپس کر دیا گیا۔

نان بائیٹ آرم میں داخلے کو ریفرنس میموری کی خرابی سمجھا جاتا تھا اور پہلے وزٹ کیے گئے بیٹڈ آرم میں دوبارہ انٹری کو ورکنگ میموری کی خرابی سمجھا جاتا تھا۔

کارکردگی کو ٹیبل کرنے میں، کام کرنے والی میموری کی غلطیوں (قلیل مدتی میموری) کی فیصد کو کل اندراجات میں سے کسی بھی دہرائی جانے والی غلطیوں کے طور پر بیان کیا گیا تھا، اور حوالہ میموری کی غلطیوں (طویل مدتی میموری) کی فیصد کو بغیر کسی بازو میں اندراجات کے فیصد کے طور پر اور ان کے استعمال کے بغیر۔ کل اندراجات میں سے داغے ہوئے ہتھیار داخل کرتے وقت بیت [40,41]۔

2.4 گولگی کا داغ

مورفولوجیکل تبدیلیوں کی مقدار درست کرنے کے لیے، ہپپوکیمپس اور پریفرنٹل کورٹیکس کو گولگی سٹیننگ کٹ (FD Rapid Golgi Stain Kit PK-401, FD NeuroTechnologies, Columbia, MD, USA) کے ساتھ کارخانہ دار کی ہدایات پر عمل کرتے ہوئے داغ دیا گیا تھا۔

مختصراً، دماغوں کو نکال کر 17 دن تک اندھیرے میں 20 ملی لیٹر گولگی-کاکس محلول پر مشتمل جار میں رکھا گیا، اس سے پہلے کہ اسے کریوسٹیٹ (لائیکا، نسلوچ، جرمنی) کا استعمال کرتے ہوئے 60 µm ٹکڑوں میں کاٹا جائے۔

حصوں کو 10 منٹ کے لئے داغدار محلول میں انکیوبیٹ کیا گیا تھا، ایک ایسیڈنگتھنول سیریز (50%، 70%، 95%، اور 100%) میں پانی کی کمی سے دو بار زائلین میں صاف کیا گیا تھا۔ آخر میں، سلائیڈوں کو پرماؤنٹ کے ساتھ کور سلپ کر دیا گیا۔

ہپپوکیمپس کے CA1 خطے سے اہرام کے خلیات یا پریفرنٹل کورٹیکس کی پرت V کو مائکروسکوپ کا استعمال کرتے ہوئے 200× اور 1000 × کی میگنیفیکیشن پر تیار کیا گیا تھا۔

نیوران کو منتخب کیا گیا تھا اگر وہ غیر واضح تھے (ویسکولیچر، گلیل سیلز، یا دوسرے نیوران کے ذریعہ) اور سیکشن کے اندر مکمل طور پر داغدار اور برقرار دکھائی دیتے تھے۔

ایکسون کی لمبائی کو دستی طور پر سوما کی باؤنڈری سے ایکسون کے سرے تک ایک نیورائٹ کا سراغ لگا کر ماپا گیا تھا [42]۔ شول تجزیہ کے ذریعہ ڈینڈرٹک مورفولوجی کا اندازہ کیا گیا۔

ایک شفاف گرڈ کے ساتھ مساوی (10 µm) مرتکز حلقے ڈینڈریٹک درختوں کے نشانات پر مرکوز تھے۔ پھر انگوٹی کے چوراہوں کی تعداد کل ڈینڈریٹک لمبائی اور ڈینڈریٹک کاربورائزیشن [43–45] کا اندازہ لگانے کے لئے استعمال کی گئی تھی۔

آخر میں، ہم نے CA1 ہپپوکیمپس میں 9–13 حصے اکٹھے کیے اور ہر تجربہ گروپ میں 3 چوہوں سے لیئر وی پریفرنٹل کارٹیکس۔ ریڑھ کی ہڈی کے نمبر کا حساب لگانے کے لیے، ڈینڈرائٹ کی لمبائی (کم از کم 10 µm سے زیادہ یا اس کے برابر لمبی، 2nd-oder dendrites) کا سراغ لگایا گیا (1000× پر)۔ ہر ڈینڈریٹک شاخ کی صحیح لمبائی کا حساب لگایا گیا تھا، اور لمبائی کے ساتھ ریڑھ کی ہڈیوں کی تعداد شمار کی گئی تھی (ریڑھ کی ہڈی / 10 µm حاصل کرنے کے لیے) [43]۔

The length of dendritic filopodia is normally >3 µm اور<10 µm [46]. The morphology of spines is commonly categorized into three types: thin, mushroom, and stubby [47]. 

ریڑھ کی ہڈیوں کو پتلا سمجھا جاتا ہے اگر لمبائی گردن کے قطر سے زیادہ ہو اور سر اور گردن کے قطر ایک جیسے ہوں۔ اگر سر کا قطر گردن کے قطر سے زیادہ ہو تو ریڑھ کی ہڈی کو مشروم کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے۔ اگر لمبائی اور چوڑائی برابر ہو تو ریڑھ کی ہڈی کو ضدی سمجھا جاتا ہے۔

For more information:1950477648nn@gmail.com