کاسٹرڈ چوہوں میں عضو تناسل کے عضو تناسل کے ردعمل پر Cistanche Deserticola Extract کے اثرات

خلاصہ:Cistanche deserticola(CD) کو ہزاروں سالوں سے تولیدی افعال پر ایک ٹانک ایجنٹ سمجھا جاتا رہا ہے۔ پر سی ڈی ایکسٹریکٹ کے اثراتعضو تناسل erectileموجودہ مطالعہ میں ردعمل کی تحقیقات کی گئیں۔ کاسٹریشن سرجری کے بعد، چوہوں کا چار ہفتوں تک روزانہ سی ڈی ایکسٹریکٹ ({{0}}.45، 0.90 اور 1.8 گرام/کلوگرام) کے ساتھ اندرونی طور پر علاج کیا گیا۔عضو تناسل کا عضو تناسلردعمل کی پیمائش کی گئی اور تجربے کے اختتام پر سیرم ہارمونز کی جانچ کی گئی۔ اس کا اندازہ لگایا گیا کہعضو تناسلطویل ہو گیا اورعضو تناسل کی مدتکاسٹرڈ چوہوں میں شرم سے چلنے والے کنٹرول کے مقابلے میں نمایاں طور پر چھوٹا۔ تاہم، سی ڈی ایکسٹریکٹ نے مختصر کر دیا۔erectile لیٹنسیاور کاسٹریشن کے منفی اثرات کو کم کرنے کے لیے عضو تناسل کی مدت کو لمبا کرنا۔ 0.9g/kg کی خوراک پر، CD ایکسٹریکٹ نے کاسٹرڈ چوہوں میں سیرم لیوٹینائزنگ ہارمون کی ارتکاز کو معمول کی سطح تک پہنچایا۔ ان نتائج نے اشارہ کیا کہ CD نے عضو تناسل کے عضو تناسل کے ردعمل کو آسان بنایا اور سیرم ہارمون کی سطح کو کچھ حد تک موڈیول کیا۔

مطلوبہ الفاظ:Cistanche deserticola; عضو تناسل کا ردعمل؛ کاسٹریشن ہارمون

cistanche جنسی فعل کو بہتر بنانے کے بارے میں مزید تفصیلات کے لیے

تعارف

Cistancheہاف ایم جی۔ ایٹ لنک، اوروبنچاسی خاندان کی نسل میں سے ایک ہے، بنیادی طور پر شمالی نصف کرہ کے بنجر علاقوں اور صحراؤں میں تقسیم کیا جاتا ہے، جیسے اندرونی منگولیا،سنکیانگ، چین کے ننگزیا خود مختار علاقے، اور ایران، ہندوستان، منگولیا، وغیرہ۔ سیستان کی نسلیں بارہماسی پرجیوی جڑی بوٹیوں سے تعلق رکھتی ہیں، جو عام طور پر ریت کو ٹھیک کرنے والے پودوں کی جڑوں سے جڑی ہوتی ہیں جیسے ہیلوکسیلوکس اموڈینڈرون، ایچ پرسیکم، کیلیڈیم فولیاٹومینڈ تامارکس پلانٹس وغیرہ۔ اور ٹو 2009) ہربا سیستانچے، سیستانچے کی نسل کا تنا، ایک اعلیٰ ٹانک سمجھا جاتا ہے اور اسے "صحراوں کے جینسینگ" کا اعزاز حاصل ہوتا ہے۔ Cistanche پرجاتیوں میں، Cistanche deserticola YC MA کو Cistanche کے بنیادی ماخذ مواد کے طور پر اشارہ کیا گیا ہے (Stefanova et al.2011)۔ تاہم، حالیہ برسوں میں زیادہ کٹائی کی وجہ سے، جنگلی C. deserticola (CD) کے قدرتی وسائل کی کمی ہے جسے چین میں تحفظ کی ضرورت والے کلاس II پلانٹس میں سے ایک کے طور پر اکٹھا کیا گیا ہے، اس طرح اس نسل کی دوسری نسلیں، جیسے C. سالسا اور C. sinensis، کچھ علاقوں میں متبادل کے طور پر بھی استعمال ہوتے ہیں۔ شین نانگ کی چائنیز میٹریل میڈیکا (ایک قدیم فارماکولوجیکل کمپینڈیم) میں پہلی بار درج ہونے سے، سی ڈی کے بارے میں سوچا جاتا ہے کہ وہ گردے کو مضبوط کرتی ہے اور روایتی چینی طب کے نظریہ کے تحت کلینیکل پریکٹس میں "یانگ" کو متحرک کرتی ہے، جو کہ تولید، نشوونما اور زرخیزی کے کام کے لیے کارگر ثابت ہوتی ہے۔ دریں اثنا، سی ڈی کو بھی مٹن، آلو یا چاول کے ساتھ ابال کر ایک ٹانک فوڈ تیار کیا گیا ہے تاکہ سیکڑوں سالوں سے زیادہ دباؤ سے پیدا ہونے والی خرابی کا علاج کیا جا سکے، یہ تجویز کرتا ہے کہ اسے زبانی طور پر لینا محفوظ ہے (Xiong et al.2013)۔ تاہم، یہ افسانوی استعمال بنیادی طور پر چینی انکونابولا میں موجود ہیں، جن میں جدید فارماسولوجیکل تصورات کے حوالے سے محدود سائنسی معلومات پر بحث کی گئی ہے۔ عضو تناسل کی خرابی (ED) ایک ایسی حالت ہے جس کی خصوصیت یا تو عضو تناسل کی ناکافی عضو تناسل یا عضو تناسل کی وجہ سے ہوتی ہے جو کافی دیر تک نہیں رہتی اور بالغ مردوں میں۔ )۔ جدید، نفیس، کیمیائی ایجنٹوں کے جواب میں، ED (Adimoelja 2000) کے علاج کے لیے پودوں سے موثر اور محفوظ ادویات کی تلاش کے لیے ایک نئی دلچسپی پیدا ہوئی ہے۔ ایک پچھلی تحقیق (Liuet al. 2009) نے اشارہ کیا کہ CD electuary نے عام چوہوں میں عضو تناسل کی تعمیر کو تیز کیا، تاہم، عضو تناسل کی خرابی پر CD کے اثر میں کوئی ڈیٹا شامل نہیں تھا۔ ای ڈی کی تحقیقات کے لیے (ٹومبل 2005)۔ لہذا، کاسٹرڈ چوہوں میں عضو تناسل میں تاخیر اور مدت کی تحقیقات کرکے ED کے خلاف CD کے ممکنہ اثرات کا جائزہ لینے کے لیے موجودہ مطالعہ شروع کیا گیا۔

مواد اور طریقے

 Chemicals and materials Echinacoside (purity >98%) and acteoside (purity >98 فیصد) نیشنل انسٹی ٹیوٹ فار فوڈ اینڈ ڈرگ کنٹرول (بیجنگ، چین) سے خریدے گئے تھے۔ HPLC گریڈ میتھانول Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) سے خریدا گیا تھا۔ پیوریفائیڈ پانی ملی پور ملی-کیو انٹیگرل 3 سسٹم اور کیو پی او ڈی ملی-کیو سسٹم (بیڈفورڈ، ایم اے، یو ایس اے) کا استعمال کرتے ہوئے تیار کیا گیا تھا۔ C. deserticola کے تنوں کو Shenzhen GURU Biology Co., Ltd (GuangDong, China) سے خریدا گیا اور apulverizer کے ساتھ باریک پاؤڈر میں پیس کر 60mesh چھلنی سے گزارا گیا۔ HPLC تجزیہ اور پودوں کے مواد کی تیاری Echinacoside اور CD پاؤڈر کے ایکٹیوسائیڈ مواد کا تعین ہمارے پچھلے طریقہ کے بعد کیا گیا۔ (Zhao et al.2011)۔ اس کے بعد، ہر 100 گرام خشک پاؤڈر کو 1.5 لیٹر پانی میں 1.5 گھنٹے کے لیے ابالیں۔ کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ہونے پر، تھیمکسڈ شراب کو 2000 rpm پر 10 منٹ کے لیے سینٹرفیوج کیا گیا تھا (Eppendorf 5810R، Germany) اور اسی حالت میں دو بار پراسیپیٹیٹ کو دوبارہ نکالا گیا تھا۔ مشترکہ سپرنٹینٹس کو ویکیوم روٹری ایواپوریٹر (ہائیڈولف لیباروٹا 4001-موثر، جرمنی) کے ذریعہ 60 ڈگری پر مرتکز کیا گیا تھا، اور پھر لائو فلائز کیا گیا تھا اور تقریباً 42 فیصد خشک ایکسٹریکٹ پاؤڈر حاصل کیا گیا تھا۔ اس کے بعد کے جانوروں کا تجربہ کرتے وقت، خشک عرق کو کمرے کے درجہ حرارت پر ناپاک پانی میں تحلیل کیا جاتا تھا۔

تجرباتی جانور

بالغ نر Sprague-Dawley چوہے (200-220g) میڈیسن کے تجرباتی جانوروں سے حاصل کیے گئے تھے۔

گوانگ ڈونگ صوبے کا مرکز (گوانگ زو، PR چائنا)، درجہ حرارت پر قابو پانے والے کوارٹرز میں کمرے کے درجہ حرارت (22-24 ڈگری) پر 12-گھنٹہ روشنی/اندھیرے کے ساتھ اور SPF میں مستقل نمی (40-70 فیصد) (مخصوص) پیتھوجین فری)لیبارٹری اور فیڈ ایڈ لیبٹم۔ تجرباتی طریقہ کار لیبارٹری جانوروں کی دیکھ بھال اور استعمال کے لیے نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ گائیڈ کے مطابق تھے۔ تجرباتی طریقہ کار

انتظامیہ سے ایک ہفتہ قبل، پچاس نر ایس ڈی چوہوں کو سوڈیم پینٹوباربیٹل انٹراپریٹونیلی (40 ملی گرام/کلوگرام) (جنگ ایٹ ال۔ 1999) کے ساتھ بے ہوشی کی گئی اور تصادفی طور پر پانچ گروپوں کو مختص کیا گیا: شام سے چلنے والے گروپ (شام) میں چوہوں کے علاوہ باقی کو دو طرفہ طور پر اسکروٹل اپروچ کے ذریعے کاسٹ کیا گیا تھا (Anderes 2003، Schlatt et al. 2002)۔ دریں اثنا، CD علاج شدہ گروپوں کو 0.45g/kg (CD ایکسٹریکٹ کی کم خوراک، LCD پلس Cas)، 0.9g/kg (CD extract کی میڈین ڈوز، MCD plus Cas) اور 1.8g/kg (CD کی زیادہ خوراک) کے ساتھ انٹراگاسٹرک طریقے سے انتظام کیا گیا۔ ایکسٹریکٹ، ایچ سی ڈی پلس کاس) سی ڈی ایکسٹریکٹ، بالترتیب، جبکہ شیم اور کاسٹرڈ گروپس کو صرف اسی مقدار میں پانی دیا جاتا تھا۔ جسمانی وزن کی پیمائش طریقہ کار کے شروع میں اور پھر ہر ہفتے لی جاتی تھی۔ تمام چوہوں کی موت کے فوراً بعد مندرجہ ذیل اعضاء کو ہٹانے اور پچھلے وزن کے لیے لیپروٹومی کرائی گئی: preputial glands، seminal vesicle، prostate gland اور levator ani عضلات۔

عضو تناسل کے عضو تناسل کے ردعمل کی پیمائش

ہر گروپ میں چوہوں کے عضو تناسل کا اندازہ پچھلے طریقوں کی پیروی کرتے ہوئے کیا گیا تھا (Ji et al. 2009، Luo et al.2006)۔ مختصراً، ایک سٹینلیس سٹیل بائی پولر الیکٹروڈ (BL420F ڈیٹا ایکوزیشن اینڈ انالیسس سسٹم، TmeTechnology Co., Ltd, Chengdu, PR China) کو عضو تناسل پر اس وقت تک احتیاط سے رکھا گیا جب تک کہ اسے برقی محرک (5 V) 0.2 s کی نبض کے ساتھ کھڑا نہ کر دیا جائے۔ محرک سے کھڑا ہونے تک کا وقت عضو تناسل کے عضو تناسل میں تاخیر کے طور پر ریکارڈ کیا گیا تھا۔ جب عضو تناسل کے عضو تناسل کے ردعمل کا مشاہدہ کیا گیا تھا، تو عضو تناسل سے الیکٹروڈ کو واپس لیا جا سکتا تھا، اور عضو تناسل کے عضو تناسل کے قیام کے دورانیے کو عضو تناسل کی مدت کے طور پر ریکارڈ کیا گیا تھا۔

خون کے نمونے لینے اور سیرم ہارمون کا تجزیہ

چوہوں کو سوڈیم پینٹوباربیٹالینٹراپریٹونیلی (40mg/kg) (جنگ وغیرہ 1999) سے بے ہوشی کی گئی۔

خون کے نمونے 4 ڈگری پر 4 گھنٹے کے لیے کھینچے گئے اور جمے ہوئے، جس سے سیرم کو سینٹرفیوگریشن کے ذریعے 4000rpm پر 5 منٹ کے لیے 4 ڈگری (ایپینڈورف 5810 R، جرمنی) پر جمع کیا گیا اور فوری طور پر -20 ڈگری فریزر میں اس وقت تک محفوظ کیا گیا جب تک مزید تجزیہ۔ کل LH اور FSH کی سطح کو کمرشل ریڈیو امیونواسے (RIA) کٹس (بیجنگ نارتھ انسٹی ٹیوٹ آف بائیولوجیکل ٹیکنالوجی، بیجنگ، چین) کا استعمال کرتے ہوئے ماپا گیا جس میں مینوفیکچرر کی ہدایات (مٹسوموٹو ایٹل 1986) کا حوالہ دیا گیا۔ مسابقتی تابکار مدافعتی تکنیک کی بنیاد پر، I125-لیبل والا LH (یا FSH) پرکھ میں استعمال کیا گیا تھا۔ مختصراً، 100µl I125-لیبل لگا LH (یا FSH) ایجنٹ کو 100µl سیرم کے نمونے میں شامل کیا گیا تھا اور رات بھر 4 ڈگری (یا 37 ڈگری) پر 100µlpurified خرگوش اینٹی باڈی۔ اس کے بعد، اینٹیجن اینٹی باڈی کمپلیکس میں ایک گدھا اینٹی خرگوش مدافعتی الگ کرنے والا ایجنٹ شامل کیا گیا اور مفت اور اینٹی باڈی کے پابند 125I-LH (یا FSH) کو الگ کرنے کے لیے سینٹرفیوجڈ (3500rpm، 15 منٹ) کیا گیا۔ اس کے بعد، ریڈیو امیون پرکھ کاؤنٹر (DMF-96, Zhongcheng الیکٹریکل ٹیکنالوجی ڈویلپمنٹ کمپنی, لمیٹڈ, Hefei, China) پر تابکاری کی تابکاری کی پیمائش کی گئی۔ LH اور FSHassay کی حساسیت کی حدیں 1.0mIU/ml دونوں تھیں۔

شماریاتی تجزیہ

ڈیٹا کا تجزیہ SPSS ورژن 16 کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا۔{1}}سافٹ ویئر۔

اقدار کا اظہار اوسط ± معیاری انحراف (SD) کے طور پر کیا گیا تھا۔ پیرامیٹرک ڈیٹا کا تجزیہ ایک طرفہ تجزیے کے تغیرات (ANOVA) کے بعد پوسٹ ہاک LSD ٹیسٹ کے ذریعے کیا گیا۔ نان پیرامیٹرک ڈیٹا کا تجزیہ کرسکل والس ٹیسٹ کے ذریعے کیا گیا۔ اگر انحراف کا امکان 0.05 سے کم تھا تو اختلافات کو شماریاتی طور پر اہم سمجھا جاتا تھا۔

نتائج

CD پاؤڈر کے echinacoside اورacetonide کے مواد کا مقداری تعین

CD پاؤڈر میں ایکناکوسائیڈ اور ایسٹونائیڈ کے مواد 1.27±0 تھے۔{4}}1 فیصد اور 0.52±0.003 فیصد تھے، جو چینی فارماکوپیا کی ضرورت کے مطابق تھے۔ سی ڈی پاؤڈر کا HPLCchromatogram انجیر میں دکھایا گیا تھا۔ 1۔

(4.6mm×250 mm, 5 µm, Waters, Milford, MA, USA)؛ موبائل مرحلہ: 0.5 فیصد (V/V) acetic acid آبی محلول (A) اور میتھانول ( B) جزو (0 منٹ، A: B=25:75؛ 10-30 منٹ، A: B=40: 60؛ 30 منٹ، A: B=0: 100)؛ بہاؤ کی شرح: 1ml / منٹ؛ جاسوس طول موج: 330 این ایم؛ درجہ حرارت: 30.

تصویر 2: عضو تناسل کا عضو تناسل میں تاخیر اور کاسٹریڈریٹس میں دورانیہ۔ ڈیٹا کو اوسط ± SD (n=10) کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے۔ ##پی<0.01 relative="" to="" sham-operated="" group,=""><0.01 relative="" to="" castrated="" group.="" abbreviation="" (below):="" sham,="" sham-operated="" group;="" cas,="" castration="" control="" group;="" lcd="" +cas="" (0.45g/kg),="" mcd="" +cas="" (0.9g/kg)="" and="" hcd="" +cas="" (1.8g/kg),="" three="" groups="" of="" cd="" extract="" treated="" in="" castrated="">

تصویر 3: کاسٹرڈ چوہوں میں سیرم ایل ایچ کی حراستی پر سی ڈی ایکسٹریکٹ کے اثرات۔ ڈیٹا کو اوسط ± SD (n=10) کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے۔ #p<0.05 relative="" to="" sham-operated="" group,="" *=""><0.05 relative="" to="" castrated="" group.="" body="" weights="" and="" relative="" accessory="" organs="" weights="" shown="" in="" table="" 1,="" all="" rats="" were="" of="" similar="" initial="" body="" weights="" with="" an="" increase="" from="" day="" 1="" to="" day="" 28.="" however,="" mean="" values="" in="" castrated="" group="" increased="" from="" 216.8±9.2="" g="" to="" 251.4±12.7,="" 283.3±15.1,="" 306.8±15.4="" and="" 322.2±18.4="" g,="" gaining="" less="" weights="" compared="" to="" the="" sham="" operated="" counterparts=""><0.05). there="" were="" no="" statistical="" difference="" between="" sham="" group="" and="" cd="" treated="">

مزید برآں، preputial غدود، پروسٹیٹ غدود اور سیمنل ویسیکل اور لیویٹر اینی مسلز انکاسٹریٹڈ چوہوں کا اوسط رشتہ دار وزن نمایاں طور پر کم تھا (p<0.05) than="" those="" of="" normal="" controls,="" respectively.="" compared="" with="" the="" rats="" castrated="" only,="" the="" relative="" values="" of="" these="" organs="" weight="" tended="" to="" be="" higher="" under="" the="" treatment="" of="" cd="" extract.="" erectile="" response="" assessment="" in="" contrast="" to="" sham="" group,="" castration="" made="" the="" rats="" spend="" more="" time="" gaining="" penis="" erection="" under="" electric="" stimulation=""><0.01). however,="" the="" erectile="" latency="" was="" shortened="" by="" cd="" extract,="" exhibiting="" a="" significant="" decrease="" by="" 52.7%="" in="" lcd="" +cas="" group=""><0.01), 73.5%="" in="" mcd="" +cas="" group=""><0.01) and="" 74.5%="" in="" hcd="" +cas="" group=""><0.01), respectively.="" furthermore,="" castration="" shortened="" the="" erectile="" duration="" with="" the="" mean="" value="" of="" 37.2±17.3="" s="" compared="" to="" sham="" operated="" group=""><0.01). however,="" the="" erectile="" duration="" in="" rats="" was="" significantly="" prolonged="" approximately="" by="" 2.6-fold="" in="" mcd="" +cas="" group=""><0.01) and="" 2.1-fold="" in="" hcd="" +cas="" group=""><0.01). it="" showed="" no="" strict="" dose-related="" correlation.="" (fig.="">

سیرم ہارمون کی سطح

RIA پرکھ کے ذریعے تجزیہ کیا گیا، کاسٹرڈ چوہوں میں LH کا سیرم کا اوسط ارتکاز 2.50±0.34mIU/ml تھا، جس میں شیم سے چلنے والے کنٹرول کے مقابلے میں اضافہ ظاہر ہوتا ہے (p<0.05). however,="" the="" value="" descended="" about="" 49.2%="" in="" mcd="" +cas="" group="" relative="" to="" that="" in="" castrated="" control=""><0.05) (fig.="" 3).="" shown="" in="" fig.="" 4,="" no="" statistical="" differences="" were="" observed="" among="" all="" groups="" on="" fsh="">

بحث

ہمارے نتائج نے یہ ظاہر کیا کہ کاسٹریشن نے عضو تناسل کے عضو تناسل میں تاخیر کو نمایاں طور پر طول دیا اور قابل ذکر آلات آرگنساٹرافی کے ساتھ عضو تناسل کی مدت کو مختصر کیا۔ تاہم، سی ڈی ایکسٹریکٹ نے عضو تناسل کے عضو تناسل کے ردعمل کو آسان بنایا اور کاسٹرڈ چوہوں میں سیرم ایل ایچ کی سطح کو کسی حد تک ماڈیول کیا ہے۔ بے ساختہ عضو تناسل بنیادی طور پر سیلولر، مالیکیولر، اور فزیولوجک میکانزم کے ذریعے اینڈروجن کے ذریعے محرک اور برقرار رہتا ہے، جس میں پٹھوں میں نرمی شامل ہوتی ہے۔ طلحہ وغیرہ۔ 2007)۔ ٹیسٹوسٹیرون کی ناکافی سطح اس کے آرام میں کمی کا باعث بنتی ہے (McClure 1988)، جس کے نتیجے میں مرد میں نامردی ہوتی ہے (Bivalacqua et al. 2000)۔

خاص طور پر چوہوں میں، یہ {{0} فیصد کے طور پر نظامی ٹیسٹوسٹیرون کی تعداد کی ایک وسیع رینج کے ذریعہ برقرار رکھا جاتا ہے، جس کے نیچے عضو تناسل کو خوراک پر منحصر طریقے سے کم کیا جاتا ہے (ارماگن ایٹ ال۔ 2006)۔ موجودہ مطالعہ میں، گردش میں تھیسٹوسٹیرون کی حراستی تمام کاسٹرڈ چوہوں میں حساسیت کی حد (0.02ng/ml) کو پورا کرنے کے لیے بہت کم تھی (نتائج میں ڈیٹا نہیں دکھایا گیا)۔ تاہم، CDextract نے عضو تناسل کے عضو تناسل میں تاخیر کو تین خوراکوں میں نمایاں طور پر مختصر کر دیا اور عضو تناسل کی مدت کو 0.90g/kg اور 1.8 g/kg پر طول دیا۔ یہ شاید سی ڈی کے اینڈروجن نما اثر کا نتیجہ تھا جس کا تذکرہ کچھ پچھلے مطالعات میں کیا گیا ہے (He et al. 1996a, He et al. 1996b)۔ کچھ متعلقہ اعضاء، جیسے پروسٹیٹ اور سیمینل ویسیکل، اینڈروجن پر منحصر ہیں، اس طرح وزن میں تبدیلیاں ظاہر کر سکتی ہیں۔ اینڈوکرائن سٹیٹس میں تبدیلیاں (Trisomboon et al. 2007، Jang et al. 2011)۔

اس میں ٹیسٹوسٹیرون کی ایتھریشول سطح موجود تھی، جس کے نیچے ان اعضاء کے میٹابولزم کو روکا گیا تھا (Trachtenberg1985)۔ ہمارے مطالعے میں اس بات کی تصدیق ہوئی کہ کاسٹریشن نے ٹیسٹوسٹیرون کی کمی کی وجہ سے آلات تولیدی اعضاء کے وزن کو کم کرنے کی ترغیب دی۔ کاسٹرڈ جانوروں کے عضو تناسل کے افعال کو برقرار رکھنے میں ایک اہم کردار (Robert et al. 2004)۔ چونکہ hypothalamus-pituitary-gonad(HPG) محور ایک بند-لوپ فیڈ بیک کنٹرول میکانزم ہے، کم گوناڈل ہارمون کی سطح باری میں LH اور FSH کے اخراج کو منظم کر سکتی ہے (مورالس ایٹ ال۔ 2004)۔ ہمارے مطالعے نے تحقیق کی ہے کہ کاسٹرڈ چوہوں میں سیرم ایل ایچ کی سطح میں نمایاں اضافہ ہوا تھا اور پھر سی ڈی ایکسٹریکٹ کے ذریعہ 0.90 جی / کلوگرام پر معمول کی سطح پر اترا تھا، جو پچھلے اس نتیجے سے متفق تھا کہ ایل ایچ لیول میں اضافہ عضو تناسل کے زیادہ خطرے سے وابستہ تھا (Kupelian et. 2006)۔

خصیوں میں، LH ٹیسٹوسٹیرون کی ترکیب اور اخراج کو متحرک کرتا ہے، جس کا فیڈ بیک کنٹرول نسبتاً مطابقت رکھتا ہے، جبکہ ایف ایس ایچ فیڈ بیک کنٹرول کمپلیکس (Hellqvist et al. 2008) کے ساتھ پرورش کے لیے Sertoli خلیات پر براہ راست کام کرتا ہے۔ ان نتائج نے اس قیاس کے لیے مزید مدد فراہم کی کہ سی ڈی ایکسپریس اینڈروجن جیسا اثر ہے، جو بنیادی طور پر ایف ایس ایچ سے زیادہ سیرم ایل ایچ کی کمی کے لیے ذمہ دار ہے۔ et al. 2006)، جبکہ مادہ چوہوں کے نتائج کے برعکس (Pantaleão etal. 2010)۔ سی ڈی ایکسٹریکٹ جسمانی وزن میں نمایاں طور پر بہتری لانے سے قاصر تھا، جو ممکنہ طور پر علاج کی ناکافی مدت یا صحت کی مجموعی حالت پر پیچیدہ اثرات کی وجہ سے تھا۔ آخر میں، کاسٹریشن نے عضو تناسل کے عضو تناسل کو طول دیا اور دورانیہ کو نمایاں طور پر مختصر کر دیا، سیرم ایل ایچ میں اضافہ اور جنسی اعضاء کی افزائش کے ساتھ، تاہم، سی ڈی کے نچوڑ نے عضو تناسل کے عضو تناسل کو عضو تناسل میں تاخیر کو مختصر کرکے اور کاسٹرڈ چوہوں میں عضو تناسل کی مدت کو طول دینے میں سہولت فراہم کی۔ یہ اثرات شاید اینڈروجن جیسے اثر کی وجہ سے تھے، جس کی تائید اس مشاہدے سے ہوئی تھی کہ سی ڈی ایکسٹریکٹ نے تھیرم ایل ایچ کی مقدار کو معمول پر لایا، خاص طور پر 0.90 گرام/کلوگرام کی خوراک پر۔

تاہم، ای ڈی ایتھیپوتھلامک اور لمبک لیولز کے خلاف سی ڈی ایکسٹریکٹ کے اثر کو ظاہر کرنے کے لیے اضافی شواہد کی ضرورت ہے اور جدید دنیا میں اس قیمتی روایتی دوا پر زیادہ توجہ دی جا سکتی ہے۔